细胞药物分析

细胞药物分析（共11篇）

篇1：细胞药物分析

据英国《新科学家》报道：在有关纳米药物是否对健康有害的争论中，最终出现了一个令人振奋的结果，证明纳米药物能延长脑神经细胞的寿命。在实验室的神经细胞通常只能活25天左右，但在服用低剂量的氧化铈纳米颗粒后，神经细胞的生命活动通常可达6个月。这一发现证明了纳米药物可能有一天能用于治疗与老年有关的身心失调的疾病，如老年痴呆病等。

美国奥兰多中部佛罗里达大学分子生物学家BeverLy RzigaLinki和工程师Sedipta Seal最早进行合作研究，想看看纳米药物是否能进入细胞内。他们进行的第一次实验是在培养皿中把纳米颗粒添加到老鼠的神经细胞上，看看神经细胞怎样吸收这些纳米药物。后来RzigalInski发现这些神经细胞比没有用纳米药物治疗过的神经细胞存活的时间长得多。这些“服用”了纳米药物的神经细胞之间彼此发送信号的能力就像年轻的细胞一样，在培养皿中存活的最长时间达6个月。

该科研小组还发现，用纳米药物治疗过的神经细胞可防止紫外线的破坏，这表明纳米颗粒药物能清除破坏神经细胞的活性分子自由基。而已知在老化和有炎症的细胞中普遍存在自由基。

每粒纳米药物均是由铈原子和氧原子组成，并形成约5纳米直径的结构。这种结构和自由基结合后就变成中性的无害分子。研究证明，这些纳米药物清除自由基的效率比维生素C和维生素E一类的天然清除剂的效率高3倍。而且这些纳米药物在细胞内的作用时间要长得多。

虽然神经细胞只接受一定剂量的纳米药物，但纳米药物可以反复地抓住自由基并清除它们，其清除自由基的作用可延续几个月；而维生素C分子一旦和自由基结合就被破坏，不再起作用。

现在Rzigalinski正计划试验氧化铈纳米药物是否能减慢老鼠神经变质疾病的发展。她还计划给果蝇喂纳米药物，看看这些果蝇能否比一般的果蝇活得更长。她认为，纳米药物可能有一天被用来涂覆人工关节和医用设备，以减少病人发炎。但伦敦帝国大学的化学家Tony Cass告诫说：在人身上应用纳米药物之前，必须回答人们关心的安全问题，因为我们需要考虑纳米药物是否可能与细胞的其它成分发生相互作用。

篇2：细胞药物分析

药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞及5-HT变化的实验研究

目的 研究药物依赖性便秘大鼠大肠杯状细胞、免疫反应(immunoreactive,IR)细胞5-羟色胺(5-HT)的.形态分布及数量的变化,探讨大鼠大肠杯状细胞、5-HT在药物依赖性便秘的可能作用.方法 建立大鼠药物依赖性便秘模型,再采用普通组织学、免疫组织化学SABC法和细胞计数研究大鼠大肠杯状细胞、5-HT免疫反应细胞所发生的形态分布及数量的变化.结果 与正常对照组比较,模型组大肠杯状细胞、5-HT细胞数量均减少,且后者免疫染色强度减弱.结论 药物依赖性便秘大鼠肠道杯状细胞、免疫反应细胞5-HT的形态分布和数量发生了改变.提示大肠杯状细胞、免疫反应细胞5-HT的改变可能是产生药物依赖性便秘的重要因素.

作 者：巫全胜 钱宁 吴曙光 WU Quan-sheng QIAN Ning WU Shu-guang  作者单位：巫全胜,WU Quan-sheng(江西宜春职业技术学院医学基础部病理教研室,宜春,336000)

钱宁,吴曙光,QIAN Ning,WU Shu-guang(贵阳中医学院实验动物研究所,贵阳,550002)

刊 名：实验动物科学  ISTIC英文刊名：LABORATORY ANIMAL SCIENCE 年，卷(期)： 25(3) 分类号：Q954.6 关键词：大鼠   药物依赖性便秘   杯状细胞   5-HT  

篇3：我院升白细胞药物用药频度分析

1 资料与方法

资料来源于本院药剂科计算机药品管理系统, 统计本院2010年1~12月升白细胞药物品种、剂量、产地、采用药物利用状况分析法, 即通过本院2010年1~12月升白细胞药物数量, 用药频度 (DDDs) 及日用药金额 (DDDc) 进行统计分析。以 (2010版) 及新编药物学规定的日剂量为准, 文献未收载的以药品说明书规定的为准。用药频度 (DDDs) =用药总量/该药品的DDD;DDD费用=销售金额/该药品的DDDs。DDDs数值越大, 说明该药品的使用频率越高。地榆升白片的主要成分为地榆, 从中医的角度来讲, 地榆具有很好的止血凉血, 解毒敛疮的作用, 可用于各种原因导致的出血治疗。从现代医学来看, 地榆具有更为广泛的作用, 如用于抗菌抗炎症的治疗, 止血治疗, 升高白细胞的作用, 止泻的作用等。不同给药途径药品用药分析, 可见本院升白细胞药物用药频率居前的主要为地榆升白片、维生素B4, 两类药物的用药频率占总用药频率64.77%, 说明这两类药物是本院目前升白细胞药物的主要应用种类。其中地榆升白片的用药频率最高, 其日均费用处于中低等水平为4.5元, 此药价格便宜, 服用方便, 患者依从性较好。Vit B4是核酸的组成部分, 在体内参与RNA和DNA合成, 当白细胞缺乏时, 它能促进白细胞增生, 重组人粒细胞集落刺激因子能促进中性粒细胞成熟, 减少感染发生率, 对巨噬细胞、巨核细胞影响很小, 患者耐受良好, 可作为肿瘤化疗中提高剂量强度有价值的辅助药物[1,2,3]。DDDs排序与药品金额关系, 大多数药品的DDDs与药品金额排序位置不一致, 说明药品的DDDs与用药总金额不成正比。重组人类粒细胞集落刺激因子虽然治疗效果明显, 但日均费用较高。地榆升白片主要成份为地榆。地榆的主要成分有三萜、β谷甾醇、大黄酚、儿茶精、胡萝卜苷、地榆皂苷、鞣质等数十种。白细胞减少症指外周血白细胞绝对计数持续低于4.0×109/L。中性粒细胞是白细胞的主要成分, 所以中性粒细胞减少常导致白细胞减少。地榆升白片临床上可用于白细胞减少症的治疗, Vit B4由于价格低廉, 副作用少, 因其DDDs值也较为靠前。

2 讨论

地榆升白片主要成份为地榆。地榆的主要成分有三萜、β谷甾醇、大黄酚、儿茶精、胡萝卜苷、地榆皂苷、鞣质等数十种。白细胞减少症指外周血白细胞绝对计数持续低于4.0×109/L。中性粒细胞是白细胞的主要成分, 所以中性粒细胞减少常导致白细胞减少。地榆升白片临床上可用于白细胞减少症的治疗, Vit B4由于价格低廉, 副作用少, 因其DDDs值也较为靠前。提高外周血白细胞。并且该药价格中等, 在本院应用的较多。重组人粒细胞集落刺激因子该药是由植入人粒细胞集落刺激因子基因的大肠杆菌通过DNA技术而制的, 由175个氨基酸组成能促进骨髓中中性粒细胞和肝细胞释放到外周血中, 增强中性粒细胞的功能, 选择性作用于粒系造血细胞, 促进其增值分化, 并可增加粒系终末分化细胞的功能。但由于其药较贵, 并且副作用较为明显, 所以DDDs值稍低。鲨甘醇为体内的固有物质, 在骨髓造血组织中含量较多, 可能是体内造血因子之一, 有促进白细胞增生的作用。

综上所述, 本院升白细胞药物的用药情况为:地榆升白片、维生素B4用药频度属前列, 而金额高频度也高的重组人粒细胞集落刺激因子为第二, 其次有鲨甘醇片和肌苷片, 其他还有升血宝合剂等。地榆升白片、Vit B4、重组人粒细胞集落刺激因子、肌苷片等是本院应用最多的药, 是目前患者治疗和预防的常规药物。本院升白细胞药物应用频度与性价比近似, 应用合理。

参考文献

[1]王烨.rhG-GSF防治晚期肺癌化疗后白细胞减少的疗效.实用药物与临床, 2010, 13 (1) :71-72.

[2]扶玲, 薛梅.我院抗肿瘤药物用用现状及分析.药物与临床, 2009, 3 (7) :78-80.

篇4：细胞毒性药物在PIVAS的配制

关键词细胞毒性药物PIVAS生物安全柜防护职业暴露操作规程恶性肿瘤

doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.27.263

细胞毒性药物(Cytotoxicdrug)：一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。尽管存在巨大的不良反应，但由于替代性药物的缺乏，几十年来细胞毒性药物一直是治疗恶性肿瘤的基础药物。

常用细胞毒性药物：①生物碱类：紫杉醇、多西他塞、长春瑞宾、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。

静脉药物配置中心(PIVAS)是指在符合国际标准，依据药物特性设计的操作环境下，受过培训的药剂人员严格按照操作程序进行包括：静静脉营养液、细胞毒性药物和抗生素药物的配置。第一世界国家在70年代初相继建立PIVAS_［1］，2002年，我国卫生部颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》中规定：“医疗机构要根据临床需要逐步建立静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应_［2］。PIVAS使得肿瘤化疗和某些细胞毒性药物等对正常人体有伤害的药物由原来开放环境转入洁净安全的环境中，在相对负压的条件下进行配置，增加了职业防护，大大减少了对医护人员的伤害。近年来，随着人们生活环境的恶化，生活节奏的加快及不良生活习惯的养成，各种癌症的发病率呈现出不断上升的趋势。到目前为止，已经有60多种细胞毒抗肿瘤药物应用于临床。我院是肿瘤专科医院，静配中心成立于2006年底，有生物安全柜6台，主要承担我院恶性肿瘤患者化疗静脉用药的配制工作。美国国立职业安全与健康研究所提出警示的易造成严重职业危害的57种细胞毒药物中34种为抗肿瘤药物，比例近60%。澳大利亚卫生部门通过特殊显影实验已经证实：在配制化疗药物过程中，当打开粉剂安瓿时、抽取瓶装药液后拔针等操作时均有肉眼看不见的药液逸出，可形成含有毒性微粒的气溶胶或气雾。可直接通过口、皮肤、眼睛和呼吸道进入人体，危害护士身体健康和污染环境。据调查得知，近20%的护士不知道药液溢出该如何处理，仅19%的护士知道确切的处理细胞毒性药物的步骤。有研究显示最大的潜在危险是对细胞毒性药物的职业暴露。PIVAS护士每天长时间在密闭的环境中进行抗肿瘤药物配制，频繁的暴露在细胞毒性药物中。因此，在极易受到化疗药物污染的PIVAS护士应熟悉它的理化作用，知晓如何配置是必要的。

加强防护

工作人员应穿隔离衣，戴口罩、帽子、戴双层手套(内为聚乙烯不渗透手套，外为乳胶手套)，据调查研究，乳胶手套的防护性较好，且最好选用无粉剂的乳胶手套，因为含粉剂的乳胶手套可能会吸收部分外溢的药液并戴眼罩，防止经呼吸道、皮肤黏膜进入人体。

正确使用生物安全柜

安全柜只有在工作正常时才能使用。

安全柜前脸的玻璃观察窗不得在安全柜处使用状态时打开。防护玻璃开启不超过安全线保持低于18cm。

柜内放置的物品必须保持在最低数量。静压箱后部的空气循环不得受阻。前送风格栅也不得被物品堵住，否则会干扰气流从而可能使物品受到污染，使人员处在暴露状态。

柜内所有的工作要在工作面的中部或后部进行，并能从观察面板中看到。

应在每次工作完成后使用75%酒精清洁安全柜的表面。

柜子的风扇在工作开始前和工作完成后要再各运行5分钟。

熟练掌握操作规程，防止药液外溅

安全柜操作台面准备：操作台中央铺一块无均手套内包装纸，纸上备一块无菌纱布。防止药物外滴进行吸附并防渗漏污染台面。

配药前要保证注射器完好无损，乳头与针头连接牢固，防止针头脱离，尤其是抽吸油剂时。

抽吸药液最好根据药量选择注射器大小，药液最好不超过针筒的3/4。

配制瓶装药物时注意瓶内压力(强负压或强正压)要用相当的气压将瓶内药物吸出。

安瓿类药物在打开之前应轻敲其颈部和顶部，以保证没有药液或粉末滞留于该处，溶解药物时，应将溶媒缓慢注入瓶内，折断安瓿时应用无菌纱布包裹；已在针管内的药物，若需调整剂量或排气时，要回抽活塞后才能进行，并且应排在空安瓿内。

药物注入液体瓶时要注意瓶内压力，及时抽出瓶中气体以防拔针时瓶内压力过高药液溅出。

配制时若有药液滴漏要用纱布及时沾吸。

细胞毒性药物污染物需妥善处理

多余的药液应弃于密闭的容器中，废安瓿与小瓶，注射器，手套等所有污染过的材料要密闭集中及时处理，不得暴露在室内空气中。

在操作中要随时注意防止意外损伤

一旦皮肤不慎直接触到细胞毒性药物后，应立即用肥皂水清洗，清水冲干净，操作完毕后也应这样处理，洒在地面桌面的药物，应先用纱布吸附，并用清水冲干净。

讨论

细胞毒性药物是造成医护人员职业损伤的多种危害因素之一。操作过程中若不注意个人防护而吸入药物粉尘或雾滴，或药液接触皮肤直接吸收，或间接经口摄入，可引起人体肝脏损害，白细胞减少，自然流产率增高，而且有致癌、致畸、致突变的危险，特别是PIVAS护士，在进行配制操作中，频繁接触，虽然每次接触药物很少，但药物在体内有一定的蓄积作用，可产生远期危害。应加大对接触此类药物人员的自我防护意识的教育力度，专业培训，制定严格的规章制度和操作规程，采取保障医护人员身心健康的有效措施。

参考文献

1胡晋红,蔡溱.美国的医院药学［M］.上海:第二军医大学出版社,1996:6.

2卫生部.卫医发［2002］24号,2002.

篇5：生物药物分析与检验知识分析

摘 要：本次课程主要讲生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分析与检验，糖类药物的分析与检验，基因工程药物质量控制，生物药物的现代分析方法与检验技术。

关键词：发展前景分析检验方法安全应用

生物药物分析与检验在将来相当长的时间内也仍是研究开发的主要方面，但随着现代生物技术的研究与应用日趋成熟，生物技术制药领域将发挥越来越重要的作用。其发展趋势主要表现在：⑴应用基因工程技术，制取天然来源少和过去难以获得的生物活性物质；⑵应用蛋白质工程技术研制新型蛋白质类药物；⑶大分子物质活性片段的制取和化学修饰；⑷发展大分子药物的新剂型。

生物药物分析与检验的基本任务和作用是：使学生掌握生物药物分析与检验的基本理论知识和生物药物基本分析检验方法，培养学生重视生物药物质量的观念，从而不断提高分析问题和解决问题的能力。

它的内容主要包括生物药物分析与检验常用的方法，杂质与安全检查，氨基酸、多肽和蛋白质类药物的分析与检验，酶类药物的分析与检验，脂类药物的分析与检验，核酸类药物的分析与检验，糖类药物的分析与检验，基因工程药物质量控制，生物药物的现代分析方法与检验技术。

生物药物广泛用作医疗用品，特别是在传染病的预防和某些疑难杂症的诊断和治疗上起着其他药物所不能代替的独特作用。随着预防医学和保健医学的发展，生物药物正日益渗入到人民生活的各个领域，大大扩展了其应用范围。（1）、治疗药物 肿瘤、爱滋病、心脑血管疾病等。（2）、预防药物传染性强的疾病，疫苗、菌苗、类毒素。（3）、诊断药物 速度快、灵敏度高、特异性强。免疫诊断、酶诊断、放射性诊断、基因诊断试剂。（4）、其它 生化试剂、保健品、化妆品、食品、医用材料。

生物药物是指利用生物体、生物组织或器官等成分，综合运用生物学、生物化学等学科的原理与方法制得的天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物。主要包括生化药物、生物技术药物和生物制品等。生物药物分析”主要包括对生物药物进行分析的理论和实验技术。而生物药物是指利用生物体、生物组织或器官等成分，综合运用生物学、生物化学等学科的原理与方法制得的天然生物活性物质以及人工合成或半合成的天然物质类似物。主要包括生化药物、生物技术药物和生物制品等。

药物分析工作的基本程序：（1）、样品审查。（2）、取样。（3）、鉴别。（4）、检查。（5）、含量测定。（6）、记录。（7）、检验报告。

酶分析法是一种生物药物分析方法。酶分析法在生物药物分析中的应用主要有两个方面：第一，以酶为分析对象，根据需要对生物药物生产过程中所使用的酶和生物药物样品所含的酶进行酶的含量或酶活力的测定，称为酶分析法；第二，利用酶的特点，以酶作为分析工具或分析试剂，用于测定生物药物样品中用一般化学方法难于俭测的物质，如底物、辅酶、抑制剂和激动剂(活化剂)或辅助因子含量的方法称为酶法分析。

优势：酶是一种专一性强、催化效率高的生物催化剂。酶法分析具有特异性强，干扰少，操作简便，样品和试剂用量少，测定快速精确，灵敏度高等特点

免疫分析法：免疫分析法利用抗原抗体特异性结合反应检测各种物质（药物、激

素、蛋白质、微生物等）的分析方法。

应用：在药物分析中，免疫分析法的应用主要集中在以下几方面：(1)在实验药物动力学和临床药物学中测定生物利用度和药物代谢动力学参数等生物药剂学中的重要数据，以便了解药物在体内的吸收、分解、代谢和排泄情况；(2)在药物的临床检测中，对治疗指数小、超过安全剂量易发生严重不良反应或最佳治疗浓度和毒性反应浓度有交叉的药物血液浓度进行监测；(3)在药物生产中从发酵液或细胞培养液中快速测定有效组分的含量，以实现对生产过程的在线监测；(4)对药品中是否存在特定的微量有害杂质进行评价。高效液相色谱：以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。

生物检定法：利用某些生物对某些物质（如维生素、氨基酸）的特殊需要，或对某些物质（如激素、植物激素、抗生素、药物等）的特殊反应来定性、定量测定这些物质的方法

生物测定今后的方向是：发展更敏感的短期实验方法和能测定综合因素的方法，并选择适当的方法组成系列检测系统；研究其他生物试验得到的数据如何推演到人；研究外界物质进入机体后如何代谢，进入细胞后起什么作用，如何影响遗传物质，化学结构与毒性有什么关系；探索“三致”的机理等，以为人类战胜癌症、遗传性疾病和衰老提供科学依据。

杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质。一般杂质及其检查方法：

（一）、氯化物检查法。

（二）、硫酸盐检查法。

（三）、铁盐检查法。

（四）、重金属检查法。

（五）、其他检查法

氨基酸，多肽，蛋白质和酶类药品检验：氨基酸类药品检验：酸碱滴定法，非水溶液滴定法，定氮法，碘量法或溴量法等。多肽类药品检验：酸碱滴定法，紫外分光光度法，效价测定法。

基因工程药物检测：基因工程药物的质量控制主要包括以下几项要求:产品的鉴别、纯度、活性、安全性、稳定性和一致性。常用的鉴定方法:电泳方法: SDS-PAGE、等电聚焦、免疫电泳；免疫学方法: 放射免疫(RIA)、酶联免疫(ELISA)

参考文献

[1] 白文玲;毛细管电泳化学发光联用技术在药物分析中的应用[D].广西师范大学 200

[2]徐景峰.药物分析教学改革的思考与实践［J］.常州工程职业技术学院学报，2008，2（56）：12-14.[3] 徒永华;基于核酸适配体的纳米荧光生物传感器对蛋白质的研究[D].华东师范大学 2006

篇6：药物用量分析

一、数据来源：汇总2017年1-12月份门诊与住院处方，统计出除大输液和常规维生素类药物的其他药品使用量前3名的药物分别为注射用头孢呋辛钠、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液和注射用奥美拉唑钠。

二、对其价格、使用情况与疗效三方面进行分析得出结论如下：

1、头孢菌素具有抗菌谱广，作用强，耐受性好，毒性低，过敏反应较青霉素类低等优点，成为临床应用首选。喹诺酮类药是一类广谱、高效，无需做过敏试验，与常规抗菌药物无交叉耐药性，二重感染发生率低，比较安全的药物。其次是质子泵抑制剂奥美拉唑钠，主要用于抑制胃酸和创伤等应激情况下产生的溃疡。

2、从价格和疗效方面看，排名前3位药物的价格分别为注射用头孢呋辛钠1.87元、乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液1.35元、注射用奥美拉唑钠0.96元，均为价格较低的药品，在实际使用中性价比较高。且在使用后均能产生良好效果，未发生严重不良反应，总体使用效果较好。

三、综上所述我院药品使用情况总体情况良好，但通过抽查处方扔发现部分问题，总结如下：

1、抗菌药物应用起点偏高：一般感染即选用喹诺酮类，而不是选择合理的药物。合理用药应遵循的原则：能不用就不用，能口服不输液，能窄谱不广谱，能单用不联合，能低价不高价。

2、抗生素给药方法不妥：静脉输液中大剂量抗生素加入一定剂量液体中进行输液，这是剂量效应关系的僵化应用。抗菌药物分为时间依赖性和浓度依赖性两种，头孢菌素类为时间依赖性，使用效果与维持最低有效浓度以上的时间相关，而喹诺酮类为浓度依赖性，效果与给药总剂量相关。因此，头孢菌素使用时应注意合理的时间间隔，延长有效血药浓度时间。

3、联合用药指征不明确，联合用药的目的是以期达到协同抗菌效果减少耐药性，临床使用中应严格掌握联合用药的指征和原则。

4、围手术期应用抗生素预防感染存在不合理性，部分方案目的不明确。

整改措施：

1、医院将抗菌药物临床合理应用工作纳入医疗质量与综合目标管理考核体系，建立健全规章制度和责任追究制度，明确各级责任人和各项责任内容，切实将各项管理要求落到实处。

2、根据处方点评结果，对不合理使用抗菌素的医师，在全院范围内进行通报、在院内共享信息栏进行公示。点评结果作为医务人员绩效考核重要依据。

3、药房应规范药品调剂模式，对药师未按规定审核抗菌药处方、调剂、用药交代或未对问题处方进行干预的，应当采取教育培训、批评等措施，并针对存在问题组织业务学习，进一步加强处方质量和药物临床应用管理，严格按规定审核调剂处方，规范医师用药行为，认真落实持续质量改进措施。

篇7：药物分析-自己总结

阿司匹林

加热水解后加三氯化铁试液呈紫堇色

丙磺舒

中性条件下加三氯化铁试液生成米黄色沉淀（加氢氧化钠试液）肾上腺素

酸性条件下加三氯化铁显翠绿色，加氨试液即显紫色 雌二醇

酸性条件下加三氯化铁呈草绿色，加水稀释变为红色 盐酸四环素

酸性条件下加三氯化铁试液呈红棕色 对乙酰氨基酚

可与三氯化铁试液反应显蓝紫色

盐酸吗啡

具有酚羟基而有弱的还原性，遇稀铁氰化钾试液，吗啡被氧化成伪吗啡，而铁氰化钾则被还原成亚铁氰化钾，亚铁氰化钾再与试液中的三氯化铁反应生成普鲁士蓝 头孢羟氨苄

取本品适量，加水适量，超生使溶解并稀释，加三氯化铁试液，显棕黄色

与硫酸铜试液反应

磺胺甲恶唑

碱性条件下，与硫酸铜试液反应生成草绿色沉淀

磺胺嘧啶

碱性条件下，与硫酸铜试液反应生成黄绿色沉淀，而后转成紫色 盐酸利多卡因

在疼酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色，赚溶于三氯甲烷显黄色

盐酸麻黄碱（双缩脲反应）

在碱性条件下与硫酸铜试液反应生成紫色配位化合物，溶于乙醚层显紫红色，水层则由于硫酸铜存在而呈蓝色

苯巴比妥

加硫酸铜-吡啶试液显紫色或生成紫色沉淀（丙二酰脲反应）司可巴比妥

同苯巴比妥（丙二酰脲反应）

硫喷妥钠

与硫酸铜-吡啶试液显绿色（丙二酰脲反应）

重氮化耦合反应

盐酸普鲁卡因

酸性条件下加亚硝酸钠、碱性萘酚试液生成橙色或猩红色沉淀 对乙酰氨基酚

水解后，酸性条件下加试剂呈红色

磺胺甲恶唑

酸性条件下，加试剂呈橙黄色或猩红色沉淀 磺胺嘧啶

酸性条件下，加试剂呈黄色或猩红色沉淀

与银盐反应

苯巴比妥

在碳酸钠试液下，加入硝酸银试液，生成白色沉淀（丙二酰脲反应）司可巴比妥

在碳酸钠试液下，加入硝酸银试液，生成白色沉淀（丙二酰脲反应）

盐酸普鲁卡因

氯化物反应中的沉淀反应

在酸性条件下滴加硝酸银试液生成白色凝乳状沉淀，加氨试液溶解，加稀硝酸沉淀复生成。盐酸利多卡因

同盐酸普鲁卡因

异烟肼

与氨制硝酸银试液反应生成单质银（银镜）

盐酸氯丙嗪

氯化物反应中的沉淀反应

在酸性条件下滴加硝酸银试液生成白色凝乳状沉淀，加氨试液溶解，加稀硝酸沉淀复生成。盐酸麻黄碱

氯化物鉴别反应

磷酸可待因（磷酸盐反应）中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀，分离，沉淀在氨试液中均易溶解 维生素B1 氯化物鉴别

维生素C

与硝酸银试液即生成黑色沉淀 盐酸四环素

氯化物鉴别

碱性酒石酸铜反应： 醋酸地塞米松（与菲林试剂反应）、葡萄糖及注射液

右旋糖苷40 制备衍生物测定熔点：司可巴比妥

注射用硫喷妥钠

磷酸可待因

需要进行体内样品分析的产品：苯巴比妥、盐酸吗啡、磷酸可待因、阿奇霉素、雌二醇

含量检验方法：

非水溶液滴定（高氯酸滴定+结晶紫）：肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、盐酸吗啡、磷酸可待因及其注射液、硫酸奎宁 非水溶液滴定（高氯酸滴定+电位法）：盐酸氯丙嗪、氟康唑（1:2）、维生素b1（1:2）酸碱滴定（酚酞）：阿司匹林（中性乙醇）、布洛芬（中性乙醇）银量法（电位法）：苯巴比妥 溴量法（淀粉）：司可巴比妥

（硫代硫酸钠滴定液）亚硝酸钠滴定法（永停法）：盐酸普鲁卡因、磺胺甲恶唑及片剂、磺胺嘧啶 柿量法（邻二氮菲）：硝苯地平（1:2）

碘量法：维生素C 片剂 泡腾片

颗粒剂

注射液

提取碱量法：磷酸可待因糖浆

酸性染料比色法：硫酸阿托品片剂与注射液 微生物检定法：硫酸庆大霉素及制剂 四氮唑比色法：醋酸地塞米松注射液

旋光法：葡萄糖注射液、右旋糖酐40及其氯化钠注射液

篇8：细胞药物分析

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2011—2012年我院收治的晚期NSCLC患者46例, 将患者随机分为两组, 甲组采用常规的化疗药物治疗, 乙组在给予常规化疗基础上增加使用靶向药物治疗。患者中男26例, 女20例;年龄46~86岁, 平均 (66.0±1.2) 岁;鳞癌23例, 腺癌23例。癌症分期为:Ⅲ期20例, Ⅳ期26例, 患者均不能接受手术治疗。两组患者一般资料比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 方法

甲组采用常规的化疗方案治疗, 给予腺癌患者口服250mg易瑞沙治疗, 1次/d, 给予鳞癌患者口服150mg特罗凯, 1次/d。不接受任何靶向治疗药物, 治疗6个周期后对患者实施支持治疗。乙组患者腺癌患者口服250mg易瑞沙治疗, 1次/d, 同时给予患者NP方案化疗, 给予患者分别在第1、8、15天口服25mg/m2, 第1~3天顺铂25mg/m2, 进行1个周期28d治疗, 治疗6个周期后给予患者单独服用易瑞沙维持治疗, 观察10个月进行评价;治疗鳞癌患者口服150mg特罗凯, 1次/d, 同时给予患者GP方案治疗, 分别在第1、8、15天口服吉西他滨0.8mg/m2, 第1~3天服用顺铂25mg/m2, 进行1个周期28d治疗, 治疗6个周期后给予患者单独服用特罗凯维持治疗, 观察10个月进行评价。

1.3 疗效评价

根据卫生部门的相关肿瘤疗效评价标准, 对患者治疗10个月的疗效进行评价:患者的咯血以及胸闷等临床症状改善良好, 且最少在1个月内疾病无复发, 为完全缓解;患者的主要临床症状改善良好, 肿瘤半径之和减少多于30%, 为部分缓解;患者主要临床症状无明显变化, 肿瘤大小无明显变化, 为稳定;患者临床症状恶化, 肿瘤半径明显增加多于25%, 为进展[1]。

1.4 统计学方法

采用SPSS18.0统计软件进行统计学分析。计量资料以 (±s) 表示, 进行t检验;计数资料以率表示, 进行χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床治疗效果比较

甲组完全缓解1例 (4.3%) , 部分缓解3例 (13.0%) , 稳定13例 (56.5%) , 进展6例 (26.1%) ;乙组完全缓解4例 (17.4%) , 部分缓解11例 (47.8%) , 稳定7例 (30.4%) , 进展1例 (4.3%) , 两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。

2.2 两组患者不良反应比较

两组血红蛋白、血小板、白细胞下降及皮疹、消化道反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05, 见表1) 。

注:与甲组比较, *P>0.05

3 讨论

晚期NSCLC是NSCLC疾病发展到晚期, 初期患者主要的临床症状并不明显, 随着病情的恶化发展, 当患者到医院接受治疗时, 多数为晚期癌症。肺癌初期不需给予患者实施放射治疗, 因患者疾病并未被确诊[2]。晚期的放射治疗可分为姑息性放疗以及根治性放疗两种。当前临床一致认为, 给予晚期NSCLC实施一线治疗, 采用GP方案或NP方案治疗, 可有效延长患者的生命时间, 提高患者的生命质量;一线治疗可显著提高患者对化疗的耐受性, 较易被患者所接受。但若单纯的化疗药物治疗, 会导致患者出现耐药性, 影响治疗的有效性。如何实施有效治疗, 既能提高患者生命质量又能延长患者生存时间, 是当前临床治疗晚期NSCLC一个值得思考的问题[3]。靶向药物是当前最先进的应用治疗癌症的药物, 将肿瘤生长以及癌症发生所必需的特定分子作为靶点, 通过药物发挥作用, 抑制癌症的生长。靶向药物的治疗是在细胞生物学以及分子生物学发展的基础上而形成的一种高科技药物[4]。靶向药物通过准确作用于肿瘤部位处, 在保持相对较高浓度情况下, 可有效延长药物的具体作用时间, 抑制肿瘤的生长, 对正常的组织形成保护。本研究中, 所采用的主要靶向药物为特罗凯以及易瑞沙, 特罗凯可对肿瘤的形成以及生长起到较好抑制作用, 有利于延长患者的生存时间。易瑞沙可靶向治疗肿瘤细胞, 有效抑制肿瘤的增殖, 治疗肺癌效果确切[5]。联合靶向药物以及化疗方法, 临床研究表明, 在实施化疗基础上给予患者靶向药物治疗, 具有显著的临床治疗效果。本研究中, 对比两组的治疗效果, 其中乙组治疗效果明显高于甲组, 表明在在实施化疗基础上给予患者靶向药物治疗, 疗效显著。对比分析药物的不良反应, 采用靶向药物治疗不会对患者的血红蛋白、血小板、白细胞产生较大的影响, 乙组皮疹发生率69.6%, 给予皮疹对症治疗后, 皮疹症状明显改善, 表明靶向药物联合化疗药物治疗, 疗效显著。

综上所述, 给予晚期NSCLC靶向药物治疗, 可有效延长患者生命时间, 提高患者生命质量, 安全可靠, 值得应用到临床中。

摘要：目的 分析研究靶向药物联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 的疗效。方法 选取2011—2012年我院收治的晚期NSCLC患者46例, 将其随机划分为两组。甲组采用常规的化疗药物治疗, 乙组在给予常规化疗基础上使用靶向药物治疗, 比较两组治疗效果。结果 甲组临床疗效优于乙组, 差异有统计学意义 (P<0.05) ;两组患者血红蛋白、血小板、白细胞下降及皮疹、消化道反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论 给予晚期NSCLC患者采用靶向药物联合化疗治疗, 可显著提高临床治疗效果。

关键词：靶向药物,化疗方案, 抗肿瘤,癌, 非小细胞

参考文献

[1] 张依军, 刘刚, 王作斌.一线应用靶向药物联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].中国老年学杂志, 2009, 29 (12) :1531-1532.

[2] 娄广媛, 李铁, 古翠萍.吉西他滨单药及联合卡铂治疗初治的老年晚期非小细胞肺癌疗效观察[J].中华医学杂志, 2010, 13 (2) :842-843.

[3] 张燕, 王哲海.培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察[J].山东医药, 2011, 6 (1) :125-126.

篇9：细胞药物分析

纳米大小的树形分子可以由单条DNA分子链按照各种非常特殊的方式与其他DNA分子链共同组成多种结构。纳米复合体可以专门瞄准癌细胞，它们的体积非常小，可以进入病变细胞内部将之杀死或对之进行标识。

密歇根大学生物工程系建成了带有两个不同树形分子的纳米束，一个树形分子具有显像功能，另外一个则专门跟踪癌细胞。二者各附一个序列互补的人造DNA链，研究者使这两条链相互交织在一起，形成了一个哑铃状的双树形分子复合体，一端树形分子上的叶酸可以通过癌细胞上的叶酸受体对这些细胞进行跟踪，然后再通过另外一端上的发光结构为研究者显示出病变细胞的位置。

通过细胞筛选和3D显微镜观察等一系列工具验证之后，科学家们发现上述树形细胞能够准确找到目标，进入细胞内部，并指示出准确的位置。现在，科学家领导的研究小组将建立一个单功能树形分子库，它们可以由DNA链平行连接在一起，瞄准、药物处理和对比试剂等多种功能可以轻松地同时实现。

贝克还预测称，科学家们将研制出带有三条DNA链的树形分子，与其他树形分子结合形成纳米微粒束后，就会同时带有跟踪、药物治疗和定位处理等三重功能，为疾病的治疗带来彻底变革。

篇10：药物分析专业简历

-092010-07广东食品药品职业学院药物分析技术--

语言能力

外语：英语 一般粤语水平：精通

其它外语能力：

国语水平：优秀

工作能力及其他专长

本人具有良好的团队精神，能与他人很好的地沟通与合作，有一定的策划、

组织、协调能力和综合素质，具有很强的学习能力、适应能力和领悟力。本人的不足是直接的工作经验较少，但我相信凭着自己的学习能力、适应能力和领悟力，以及以往参加工作的间接经验，能很快地适应未来的工作。我一直要求自己无论做什么事情都要做得最好。我坚信别人能做到的，我一定会做得更好。我喜欢做富有挑战性的事情，我把这次求职看作是一次对自我的挑战。

自我评价

篇11：药物分析就业情景

就业前景,始终是各位在校的莘莘学子们最为关注,也最为切实的问题之一。辛苦攻读十数年，很多人可以说就是希望有一个光明的就业前景。

我们真诚地邀请药分版的广大会员说出你们心中对药分专业毕业生（包括本科，硕士，博士）的就业前景的看法，不论是发展方向还是收入情况，包括个人就业期望，都可在此畅所欲言。药分专业的会员和非药分专业的会员都可以发表自己的看法。同时，我们热切地盼望已经进入职场的药分区会员能将你们的切身感受和宝贵经验写下来，给你们的学弟学妹们提供宝贵的经验。

[jaminlew]: 总的来说药物分析在分析化学里面是算就业前景比较好的，因为毕竟现在公司对这方面的需求比较多，虽然说大部分公司可能只是想要一个质检员或者分析员，完全用不上硕士以上水平的，但是起码人家还是愿意找一个硕士或者博士充充门面，所以，药分的毕业生找工作还是不用愁的，但是工资能有多少，就不用抱太大的乐观了，这个……还得要看个人发展和你的能力了。

看看分析化学的其他方向，电分析，生化分析，等等，都很难找到合适的工作呢，因为现在生物方面的公司太少了，造成市场需求基本没有！没办法，等再过若干年，生物制药发展起来了也需前景就明朗了~~

药分里面，个人觉得又有区别，很明显色谱的工作最好找了！因为现在的制药公司那家不是用色谱进行分析的？色谱现在就是药物分析最成熟应用最广的手段！如果你是学色谱的，前景就一定是很光明的！我们实验室的，就做色谱的最吃香了，为啥？因为做其他方向的都来巴结你，希望能在你的文章里面挂个第二第三作者，以后找工作就有用了！而且毕业前大家也都来了解一下色谱，要你教他们，以将来应付求职时候的诘难，嘿嘿，这个时候，免费的午餐就可以不少捞了~

色谱里面，个人觉得，又以液相色谱最好，尤其是液质联用的，现在在求职场上是火得一塌糊涂。尤其是做中药的，就是最重要的手段了！所以做液相的同志可以先开心一下！

说了这么多色谱的好话，现在还说说不好的地方。不好的就是色谱太成熟了，不好发文章！当然这里特指发高档次的文章，比如说Anal Chem,J Chromatogra A等等，发IF一点几二点几的还是很容易的。在方法上创新是很难了，只能从体系上着手，或者从柱子上动脑筋。不过如果大家的目的只是为了毕业为了找工作，这个不好的地方可以忽略不计了。

最后，以我们实验室的实际情况说明药物分析的前景。

一个师兄，博士，电分析化学，本来不做药物的做纳米的，文章有一篇3.9的，另有若干<3的，找工作貌似很轻松，面试了一家卷烟厂，一家五百强化工厂，最后去了一个科研所座环境分析去了。注：面试都是对方公司出飞机票飞来回哦~~

另一个师兄，博士，液相色谱，搞中药的，文章JCA一篇，若干<3的，Waters要他去，给月薪2万，他没去！若干制药公司强烈要求他去，均被拒绝！最后去了一家大学，深受重视，现在已经有房了！可见做液相是多么的好啊~~~~关键一点是，他的实际经验非常丰富，而且还有文章！

所以我个人觉得药物分析还是前景不错的我本人是做CE的，也做过两篇药物分析的文章，感觉在做药物分析这方面CE

还是不上HPLC，关键是重现性根本就不在一个档次上面！

作药分的同志，一定要好好把握有横向课题的机会，好好锻炼自己的动手能力，增加自己的实际操作经验，有百利而无一害阿！

[phnphn]: 药物分析成为就业热点, 入门容易!

由于制药行业的工资高，福利待遇好，工作稳定，入门容易，并且近几年北美制药行业增长强劲，所以目前的一个很大的就业热点是Pharmaceutical

Analyst！这无疑给华人技术移民提供了另一种职业选择，因为大多数新移民都具有较高的学历，深厚的化学根底，理性的逻辑思维，可以快速的接受培训进入新领域，这都是我们华人移民进入药物分析行业的突出优势。

一般来说，Pharmaceutical Analyst 起步工资约在37000 到45000之间，奖金和各种补贴，保险的金额亦相当可观, 而且只要你一旦找到一份固定药物分析工作，应该不必担心被辞退。

药物分析成为找工热点，还有另外两点原因：其一，制药公司是集研究、生产、分析、销售于一体的稳定实体企业，制药行业在美国和加拿大是一个非常大的支柱产业，在加拿大400 多家制药公司当中，每年至少需要3000多名药物分析人员。其二，随着北美社会人口老龄化的增加，对药品的需求也会越来越大。

[chenwei6669]: 药物分析在医药化工行业中是算就业前景比较好的，特别随着医药化工行业的兴起,在上海北京浙江江苏一带,化工企业很多,而且很多公司需要质检或分析员,但是工资不是很乐观,除非在大的企业或科研机构,如果你的分析能力强的话,是非常吃香的,特别是从事色谱分析方向的,而且待遇也很好,工作环境舒适.但电分析,生化类的却不是很乐观.这是由在中国的生物行业不景气造成的.但是总而言之,药分专业是很不错的.[wandering]: 我是做药物分析的，基本就是做药物研发过程中的HPLC，对于这方面我算是比较了解，其实现在中国的医药行业对分析人才需要的确实满多，但是就质检而言，HPLC用的就比较呆，主要集中在含量和有关物质，用于研发相对来说就比较活，但是做分析比较吃亏不讨好，容易出故障，问题层出不穷，特别耗时，特别是化药，这些是自己工作中体会到的[pengyao0616]: 对药物分析专业不是特别了解，但是我感觉这个专业属于药学各科里比较吸引女生的专业，我们学校药分的plmm可不少呢，我想首先是因为这个专业工作环境比较好，然后文章相对比较好发，毕业压力小一点，最后就是进药检所得几率大一些，我们学校药分毕业的人不少都在药检所，进入公务员系统工作比较稳定，呵呵。

至于前景，我觉得随着目前国内制药企业的不断壮大，质量控制的要求也会不断提高，药分人才肯定会越来越吃香的，不过所谓修行在个人，不管干什么，都要有些真本事，所以现在努力读书，努力科研，前途一定是光明的[jy1977]: 据我所知药物分析是按照前苏联的专业划分建立的。前景也要看从业人员的技能结构了。是适合女生的工作。

无论国外国内，药代现在是热点，质谱是热点。硕士毕业在上海RMB4000＋/

月，博士毕业8000＋/月，博士毕业美国USD80000＋/年。

做QA/QC在南方可以拿到3000＋/月，外企6000+/月。

当然药分硕士毕业也有在北京拿2000＋/月

[wlldaling]: 我是药分硕士，今年毕业，刚经历过找工作，体会较深。目前，药学类毕业生就业前景最好的是药物化学，就是合成专业，其次就是药分。我的同学中毕业后大多从事药物质量研究和生物样品分析，或销售仪器。单位有研发公司，CRO公司，知名外企，药检所，国企等。工资水平：上海 4500-5000元/每月；北京 3000-4000元/每月；其他城市因城市消费水平而异。

[chenwei6669]: 总体来说，是不错的，看看美国和日本，美国化学会中有约35%左右的会员是分析化学相关的，仅次于有机化学专业。要知道我国的发展正式在基本沿着他们社会进步的途径，对分析化学的要求会越来越多。关于收入，应该说在中间的样子。不高不低.而且药物分析也可以转行从事外贸,国际认证等行业的工作.特别在药企,很吃香!

[kl128]: 就我接触的药分专业的同事来说，尽管目前待遇不错，但是，岗位不同酸甜苦辣也各异，个人将其归纳一下，可以分为三个层次：一，纯粹熟练工种型，这类的药分人才主要集中生产企业，因为生产的品种相对少，检测方法成熟，这类工作基本没有任何挑战性，熟练即可。二，模仿探索性，这类人才组要集中于研发企业，因为国内研究基本靠仿，所以，能找到相关文献，摸索一下方法，作到稳定性，重复性，均确性，灵敏性好即可，这类人员需要一定的分析问题解决问题的能力。三，技术创新型，这类人才主要集中于高等研究机构，从事新方法，新技术的研究，是药分人才的高端，要求具有广阔的知识面，扎实的专业基础。

[yoyoyo]: 药物分析，只要是制药企业都需要的，但是发展潜力没有做合成的好。学校里药分的硕士博士，找工作时几乎都是冲着铁饭碗去的（高校／研究所／药检所。。）

本科毕业生作ＱＣ，那是相当的辛苦

[朱之夭夭]: 我主要是做生物药物分析的，个人感觉色谱及各种联用分析技术在生物

药物分析中所占比例越来越大，方法更准确简便了，HPLC和CE 及免疫分析已成为主流了，所以从事HPLC的人特别吃香，我的一个同学就是从这行爬上去了，比较而言，我对我们这行有信心！