中药祛斑胶囊

中药祛斑胶囊（精选三篇）

中药祛斑胶囊 篇1

关键词：中药祛斑胶囊,女性黄褐斑,研究

黄褐斑又称之为蝴蝶斑、肝斑, 是一种常见的面部色素沉着, 在中医理论中属于“面尘”与“黧黑斑”的范畴, 近年来, 黄褐斑在我国的发生率呈现出逐年上升的趋势, 该种疾病在青年女性中较为常见, 严重的影响着患者的工作与生活, 近年来, 我院采取中药外敷对女性黄褐斑患者进行治疗, 取得了满意的效果, 现总结并报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料

选择我院于2013年1月到2013年12月收治的38例女性黄褐斑患者为研究对象, 年龄为32-51岁, 平均年龄为 (38.9±2.4) 岁, 病程为6个月到1年, 在皮损类型方面, 蝶形型18例, 面上部型10例, 面下部型6例, 泛发型4例。本组患者均符合中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组制定的关于黄褐斑诊断标准 (2003年修订版) [1]。按照随机分组方式将38例患者平均分为观察组和对照组, 每组19例, 两组患者在年龄、皮损类型、病程等方面来说比较无显著差异 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2治疗措施

1.2.1观察组治疗措施对于观察组19例患者, 采用中药祛斑胶囊进行治疗, 配方如下:

桃仁15g、枳壳15g、甘草10g、当归20g、红花25g、川穹15g、赤芍30g, 柴胡15g、将以上药物于120目筛中粉碎过滤, 将其装入胶囊, 每粒胶囊中药物为0.3g, 患者口服, 6粒/次, 每日12粒。

1.2.2对照组治疗措施对于对照组19例患者, 采用常规治疗措施, 具体方式如下:

患者口服维生素C与维生素E丸, 维生素C丸每次0.5g, 3次/d;维生素E丸每次0.1g, 3次/d。

1.3疗效判定标准

治疗效果分为基本治愈、显效、好转、无效四种, 基本痊愈即肉眼可视色斑消退面积超过90%;显效即肉眼可视色斑消退面积超过60%不足90%, 色斑颜色显著变淡;好转即肉眼可视色斑消退面积超过30%不足60%, 色斑颜色变淡;无效即未达到以上治疗效果。治疗有效率=基本痊愈例数+显效例数+好转例数/总人数×100%[2]。

1.4统计学方法

本次实验数据采用SPSS12.0软件进行统计学分析, 其中, 计量资料采用均数±标准差 (±s) 来表示, 组间对比采用t检验, 计数资料对比采用χ2检验, 以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

观察组基本治愈、显效、好转、无效例数分别为5、4、5、5, 对照组基本治愈、显效、好转、无效例数分别为3、3、5、8, 观察组治疗有效率为73.7%, 显著优于对照组的57.9%, 上述数据组间比较差异显著 (p<0.05) , 差异有统计学意义。具体情况详见表1。

3讨论

黄褐斑是一种多发于额部、面颊、口唇与鼻部的咖啡色斑与黄褐色色斑, 在中医理论中, 黄褐斑的形成与气血不和、痰饮、风邪等因素密切相关, 若患者气血瘀组、肝郁气滞、痰湿凝滞, 那么就会导致体内气血运作不畅, 难以滋润到面部的肌肤, 这也是生出色斑的重要原因。《外科大成》中曾经提到:“黧黑斑多见于女子之面, 由血热不华, 火燥结成”。现代医学的研究显示, 黄褐斑的形成是由于多种外因与内因综合作用导致, 雌激素、孕激素、精神因素、化妆品、氧自由基、妊娠、避孕药、紫外线等均是引起黄褐斑的诱因[3]。

有关研究还显示, 氧自由基是引起黄褐斑的主要因素, 人体内内源性超氧自由基与不饱和脂肪酸发生作用, 产生过氧化自由基, 过氧化自由基进一步分解形成醛类, 醛类可以迅速的与蛋白质、磷脂作用而产生色素沉着, SOD能够有效清除过氧自由基, 从而抑制色素的沉着, 清除人体内过多的自由基, 从而达到抑制黄褐斑形成的目的[4]。

在中医理论中, 黄褐斑的形成与气血不和、痰饮、风邪等因素密切相关, 因此, 对于此类患者的治疗, 可以从脾、肝、肾与瘀血角度进行治疗, 治疗需遵循活血化瘀、滋养补肾的原则, 本研究对于观察组19例患者采用中药祛斑胶囊进行治疗, 药物组方包括桃仁、枳壳、甘草、当归、柴胡、红花、川穹与赤芍, 其中桃仁、红花有活血化瘀之功效;当归能够养血活血, 润泽肌肤;川穹能够活血行气, 增加人体微循环血流, 也有着良好的抗紫外线效果;赤芍能够凉血祛瘀;枳壳柴胡可以行气疏肝;诸药合用可以起到趋于消斑、行气活血的效果[5]。

本组研究结果也显示, 观察组在使用中药祛斑胶囊进行治疗后, 基本治愈、显效、好转、无效例数分别为5、4、5、5, 对照组使用常规方式治疗, 基本治愈、显效、好转、无效例数分别为3、3、5、8, 观察组治疗有效率为73.7%, 显著优于对照组的57.9%, 上述数据组间比较差异显著 (p<0.05) , 差异有统计学意义。

总而言之, 中药祛斑胶囊能够有效改善女性面部的黄褐斑, 该种治疗方式是值得在临床中进行推广和使用的。

参考文献

[1]中国中西医结合学会皮肤性病专业委员会色素病学组.黄褐斑的临床诊断及疗效标准 (2003年修定稿) [J].中国中西医结合皮肤性病学杂志, 2004, 13 (1) :12-13.

[2]贺永香, 刘学东, 吕丽红, 等.加味地黄汤治疗黄褐斑40例临床观察[J].中国民康医学, 2008, 23 (22) :187-188.

[3]吐尔孙·乌甫尔, 艾尔肯·米吉提.维吾尔药复方木尼孜其颗粒治疗黄褐斑的临床报告[J].新疆中医药, 2009, 18 (1) :198-199.

[4]胡志飞, 李勤, 陈永华, 等.中药辨证内服结合祛斑面膜外敷治疗黄褐斑50例[J].现代中医药, 2007, 10 (2) :283-284.

调经祛斑胶囊说明书 篇2

【拼音全码】TiaoJingQuBanJiaoNang(30HeYouHuiZhuang)

【主要成份】黄芪、菟丝子、墨旱莲、女贞子、枸杞子、当归、白芍、何首乌、地黄、熟地黄、桃仁、柴胡、阿胶、手参、红花、淀粉。

【性状】调经祛斑胶囊为胶囊剂，棕褐色粉末;气微，味微甘、苦。

【适应症/功能主治】养血调经，祛瘀消斑。用于营血不足，气滞血瘀所致的月经过多，黄褐斑。

【规格型号】0.3g*12s*2板*30盒

【用法用量】口服，一次4粒，一日3次。

【不良反应】尚不明确。

【禁忌】孕妇忌服。

【注意事项】1.忌食辛辣、生冷食物。2.感冒时不宜服用。患有其他疾病者，应在医师指导下服用。3.平素月经正常，突然出现月经过多，或阴道不规则出血应去医院就诊。4.月经量多服药5天出血不减少，应去医院就诊。5.对调经祛斑胶囊过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.调经祛斑胶囊性状发生改变时禁止使用。7.请将调经祛斑胶囊放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用调经祛斑胶囊前请咨询医师或药师。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【孕妇及哺乳期妇女用药】

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】

【药理毒理】

【药代动力学】

【贮藏】密封。

【包装】药用PVC硬片、铝箔包装;0.3克*12粒*2板/盒*30盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字Z6002

【生产企业】青海省格拉丹东药业有限公司

中药祛斑胶囊 篇3

采用有效的药物制剂使药物聚集到皮肤活性部位达到起效浓度是关键。本项目中将对这些报道较多的中药提取物进行不同的配方组合及剂型的研究, 考察对皮肤局部导入黑色素生成抑制剂的给药效果。

1.仪器和试药

FA1604S型电子天平;MP1100B型精密电子天平;PHS-2C精密酸度计;Agilent1100型高效液相色谱仪 (四元泵、VWD紫外检测器) ;体外黏附力测定装置;LRHS系列恒温恒湿培养箱;熊果苷、黄芩苷、甘草黄酮等。

2.方法与结果

(1) 复方熊果苷凝胶的制备方法。

取处方量的CP-940研细, 分次均匀撒于纯化水中, 放置过夜充分溶胀, 成胶体后再加入对羟基苯乙酸酯醇溶液, 熊果苷3.0g, 甘草酸二钾0.2g水溶液, 维甲酸0.05g, 维生素E 2.0g混合后加入甘油、丙二醇稀释分散成混悬液, 再加入稀胶体液, 搅拌均匀后缓慢滴加三乙醇胺, 边加边搅拌, 使之成粘稠凝胶状, 纯化水加至100g, 搅拌均匀即可。

(2) 复方熊果苷凝胶的质量控制。

(1) 性状。本品为淡黄色不透明半固体, 均匀细腻, 黏附力强, 涂展润滑性好。

(2) p H值。取5g样品, 用50m L纯化水稀释, 搅拌5min后测得p H值为7.02。

(3) 微生物限度检查。依照2010版《中国药典》一部附录ⅧC检查, 应符合规定标准。

(4) 含量测定。照高效液相色谱法 (《中国药典》2010年版一部附录VI D) 测定。色谱条件:色谱柱:Lichrospher柱 (4.6×250mm, 5μm) ;流动相:水-甲醇 (90∶10) ;流速为1.0m L/min;进样量为10μL;检测波长283nm;柱温25℃。熊果苷的保留时间为5.5min。

(5) 对照品溶液的制备。精密称取熊果苷原17.80mg置100 m L量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀即得。

(6) 品溶液的制备。精密称取本品 (凝胶) 0.5g, 置100m L烧杯中, 加水60m L, 超声20min (不断搅拌) , 同时搅拌至溶解, 移至100m L量瓶中, 用水定容至刻度, 摇匀, 过滤, 作为供试品溶液。

(7) 对照品储备液的制备。精密称取熊果苷原料27.85mg, 置于50m L量瓶中, 加水稀释至刻度, 摇匀, 作为对照品储备液。

(8) 阴性对照溶液的制备。按处方比例称取除熊果苷以外的其余辅料, 按本品制备工艺及样品溶液制备方法制成阴性对照溶液。

(9) 专属性试验。精密吸取上述对照品溶液, 样品溶液与阴性对照各10μL, 按上述方法进行测定, 结果:样品色谱中, 在与对照品色谱相应的保留时间处, 有同一色谱峰, 而阴性对照溶液在相应保留时间处则无峰出现, 表明其对样品测定无干扰 (见图1) 。

注:1.熊果苷;A.供试品溶液;B.熊果苷原料 (99.9%) ;C.阴性对照

(3) 复方熊果苷凝胶均匀设计实验考察因素和水平。

选择CP-940 (%) 、甘油+丙二醇 (%) 、三乙醇胺 (%) 、氮酮 (%) 的投药量作为4个可变因素进行考察, 其中每因素取3个水平, 采用拟水平处理成9个水平, 最终选用U9 (96) 表及其相应使用表安排实验。

根据文献资料及预实验, 复方熊果苷凝胶处方的各因素水平设定范围为:CP-940 (%) (X1) 为0.4%~0.8%, 甘油+丙二醇 (%) (X2) 为20%~40%, 三乙醇胺 (%) (X3) 为0.8%~1.2%, 氮酮 (X4) 为0%~2% (见表1) 。

(4) 均匀设计实验考察指标。

(1) 性状均匀性。请3位有经验的技术人员观察凝胶的均匀细腻度、分层现象、澄明度, 分别评分后取均值 (浅黄色凝胶, 透明度:样品3>4=2>1>5=6=7=8=9) 。

(2) 润滑性。请3位有经验的技术人员进行涂抹实验, 对凝胶的润滑效果分别评分后取均值。

(3) 黏附力。按相关方法实验。

(4) 保湿性。精确称取凝胶剂5.0g, 置于直径为9.2cm的圆形容器中, 放置于25℃恒温恒湿培养箱中, 分别于相对湿度为80%, 55%下各放置48h后取出, 精密称取各试样的重量, 比较放置前后的重量差, 求出保湿率 (%) 。

(5) 均匀设计实验评分标准及实验结果。

均匀设计实验分别以复方熊果苷凝胶的性状均匀性、润滑性、黏附力、p H值、保湿率 (DH%) 为具体考察指标 (见表2) 。

综合分析均匀设计结果及制备简便、制剂成本等影响因素后, 确定复方熊果苷凝胶最佳处方:CP-940含量 (X1) 为0.8%, 三乙醇胺含量 (X3) 为0.8%, 甘油+丙二醇含量 (X2) 为40%, 氮酮1%。各因素按上述含量取值, 依法制备3批复方熊果苷凝胶, 每批取3个样品考察, 结果测得性状均匀性为8, 润滑性为6.5, 保湿率为-40%和-55%, p H为6.57。各指标测定数值与拟合方程计算所得理论值基本一致, 而且均为均匀设计实验结果中最优级别数据, 因此优化实验结果可信。

实验证明, 按优选工艺制备的凝胶成品性状良好、质量稳定、制备工艺简便, 符合临床应用要求。

参考文献

[1]Funayama M.Arakawa H, Yamamoto R, et al.Effects of alpha and beta arbutin on activity of tyrosinases from mushroom and mousemelanoma[J].Biosci Biotechnol Biochem, 1995 (1) :143.

[2]Nishimura T, Kometani T.Okads S, et al.Inhibitory effects of hydroquinone-o-glucoside on melanin synthesis[J].Yakugaku Zasshi, 1995 (80) :626.

[3]Halder RM, Richards GM.Topical, agents used in the management of hyperpgmentation[J].Skin Therapy Lett, 2004 (6) :1-3.

[4]高朝霞, 蒋学华, 张川川, 等.体外黏附力的测定及在生物黏附制剂处方筛选的试用[J].中国医药工业杂志, 2006 (9) :606-609.