五分类细胞仪

五分类细胞仪（精选三篇）

五分类细胞仪 篇1

1资料与方法

1.1 标本来源

选取我院由不同原因引起血小板减少患者100例。

1.2 仪器与试剂

仪器:Sysmex XT-800i全自动五分类血细胞分析仪;计数盘由上海求精生化试剂仪器公司生产 (已校正) 。试剂:Sysmex原装进口试剂;新鲜配制的许汝和稀释液。

1.3 方法

取患者静脉血1～2ml, 严格按说明书进行上机操作, 同时用手工法取20μl血液+草酸铵稀释液0.38ml, 15min后显微镜计数。0.5h后比较2种计数方法结果。

1.4 统计学方法

计数资料以率 (%) 表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

Sysmex XT-800i五分类细胞仪血小板计数为 (40.1±36.1) ×109/L, 手工法为 (32.1±24.0) ×109/L, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

3讨论

血小板体积小, 无色, 且采血时易发生黏附, 比较难准确计数。目前五分类全自动血细胞分析仪, 对于血小板数量及形态正常的标本, 计数结果一般与手工法无明显差异, 但对于临床各种原因引起血小板减少或是血小板异常的标本, 结果均不太理想, 尤其是血小板低的标本[2]。例如一重症再障患者, Sysmex XT-800i计数血小板为0, 但是用手工法计数是10×109/L, 临床差异很大。有的血小板计数相差很大, 主要由于各种原发或继发疾病的影响, 引起血小板数量和形态的异常, 由于全自动细胞分析仪工作原理的局限性, 不能把血小板、小红细胞、红细胞碎片、白细胞碎片等很好地鉴别, 导致计数相差很大[3]。又如原发性血小板减少性紫癜患者, 由于大血小板增多, 又不能计数, 导致血细胞分析仪与手工法计数差距很大。所以, 对于血小板低下 (≤100×109/L) 的标本, 尤其是血小板计数达到危机值 (≤30×109/L) 的标本, 建议用五分类细胞仪测定后复查, 同时用手工法计数, 使血小板的计数结果更为可靠, 尽量减少误差, 给临床诊断和治疗提供更有参考价值的数据[4]。

摘要：目的 比较Sysmex XT-800i五分类细胞仪与手工计数法计数血小板的准确性。方法 用Sysmex XT-800i五分类细胞仪和手工计数法分别对由于各种原因引起血小板减少的标本进行平行检测。结果 2种方法计数血小板差异无统计学意义 (P>0.05) 。结论 对于临床血小板低下 (≤100×109/L) 的标本, 建议用五分类细胞仪测定后复查, 同时做手工计数, 使血小板的计数结果更为可靠。

关键词：五分类细胞仪,血小板,手工计数法

参考文献

[1]廖忠.血细胞分析仪测定血小板的影响因素分析[J].广东医学院学报, 2005, 23 (5) :611.

[2]肖木洲, 黄云波, 张广聪, 等.血小板直方图在血细胞分析仪测定血小板中的应用价值[J].广东医学, 2007, 28 (8) :1294-1295.

[3]邓燕, 高梅.血细胞分析仪测定血小板假性减少原因分析[J].检验医学与临床, 2009, 6 (23) :2079-2080.

A五分类血球仪招标参数5000 篇2

一、招标要求

1、国内知名品牌。

2、配置：标准配置。

3、售后服务要求：生产厂家须有经安徽省工商行政部门许可的直属分公司（提供营业执照和医疗器械经营许可证）,在安徽地区设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有5名以上厂家直属专业维修工程师。

4、本市二甲级别以上医院有该厂家生产的五分类血液细胞分析仪，列出医院名称、联系人、联系电话，以便实验室检测结果互认，降低患者检查成本。

5、生产厂家注册资金大于8000万元。

二、技术参数要求

1、*检测原理：三角度激光，细胞化学染色测定WBC(白细胞),鞘流原理测定RBC/PLT(红细胞和血小板)。

2、两个检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

3、检测项目：可报告参数≥23项，1个散点图、3个直方图。

4、标本用量：全血≤15ul，预稀释血≤20ul，可重复计数一次。

5、检测速度：≥40个样本/小时。

6、*线性范围：WBC 0-500*10/L, RBC 0-8*10/L, HGB 0-250g/L, HCT 0-67%, PLT 0-5000*10/L。

7、操作界面：10寸以上彩色触摸屏，便于基层人员操作使用。

8、*软件：具有与仪器配套的原厂中文数据管理软件

9、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

10、*防抵死”加样针，加样针底部侧方开孔，避免样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来的错误结果。9

91211、*投标设备系列产品参加安徽省临床检验中心质评合格并提供二甲以上医院的五分类血细胞质评报告。

12、报警功能：具备未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞的报警提示信息，有助于发现早期白血病。

13、*配套系统：原厂配套试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性（提供溯源性报告）。

14、*配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，降低使用成本。

15、工作环境：10℃-30℃，电源要求：100-240V，适合基层医疗机构使用。

16、*生产厂家具有血液分析标准化实验室的CNAS认可证书，确保血液分析系统的溯源有效性和检测质量。

17、*投标厂家的五分类血细胞分析仪在安徽省具有10家以上的三甲医院用户，提供用户名单和联系方式。

18、血细胞分析仪系列产品通过FDA认证，提供FDA证书。

五分类细胞仪 篇3

【关键词】红宝石:五分类血球仪:原装试剂:国产试剂:临床应用

【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1044-5511（2011）10-0372-01

目前检验试剂主要有原装进口与国产两大类，原装试剂普遍性的价格较高，但是质量有保障。国产试剂普遍性的价格低，但是质量不是都很理想。所以对高质量国产五分类血细胞试剂的需求随之增多，现有不少国内试剂公司也生产质量不错的产品。[1]为适应国内大部分中、小型医院的发展可以在众多的国产试剂中选择质量有保障的试剂。本文对广东浩江、中山创艺与原装试剂在性能良好的雅培红宝石RUBY五分类血细胞分析仪上使用时WBC、RBC、Hb、PLT四个项目检测结果进行比较。现将结果报告如下：

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1标本来源30例来自2011年2月本院住院病人，标本用EDTA-K2抗凝真空管抽血1.5～2ml。

1.1.2主要仪器美国雅培红宝石RUBY全自动血细胞分析仪

1.1.3试剂来源美国雅培红宝石RUBY全自动血细胞分析仪原装试剂，批号8281812。广东浩江医学科技有限公司生产的套装试剂批号110226；中山创艺生化公司生产的套装试剂批号L13026。

1.2方法

EDTA-K2抗凝血在自动混匀器上充分混匀后按照操作说明上机完成血细胞分析。

1.2.1用原装试剂进行血细胞分析前，先作空白计数然后用定值全血质控物进行质控，质控结果符合要求后，按正常操作程序完成30例标本的测量，记录结果。

1.2.2用广东浩江、中山创艺两种试剂进行血细胞分析计数，操作前各自进行试剂排空、灌注、直到管道内全部充满各自的试剂后，仍用定值全血质控物进行质控，质控结果符合要求后，按正常操作程序分别完成30例标本的测量，分别记录结果。

1.2.3统计结果分析：所有数据以X±S表示，用spss for Widow10.0软件进行统计分析分别采用检验方差分析。

2．结果

30例病人标本(EDTA-K2抗凝全血)分别使用原装试剂，广东浩江、中山创艺三个厂家的试剂上红宝石五分类血球仪测量分析。结果如下表：

由上表得出广东浩江、中山创艺两种试剂分别测定WBC、RBC、Hb、PLT的值与原装试剂无显著差异(P<0.05).

3.讨论

血细胞分析是医院里最常用的检测项目，也是临床各种疾病诊断及疗效监测和健康体检的内容。目前五分类血细胞分析仪以进口仪器为主，但是进口仪器的原装试剂昂贵，而国产试剂价格较低，但质量不是都很理想。目前国产试剂在三分类血细胞分析仪上的应用已较普遍，应用效果亦较好，但在五分类血细胞分析仪上国产试剂的应用尚较少。[2]如果用心选择也可以在国产试剂中找到一些质量好的试剂。

本文选择广东浩江医学科技有限公司生产的五分类套装试剂和中山创艺生化公司生产的五分类套装试剂与红宝石五分类血球仪的原装试剂进行比较。上表显示用原装试剂、广东浩江、中山创艺分别检测WBC、RBC、Hb、PLT四个项目的结果无显著差异(P<0.05)。说明部分國产试剂在临床应用方面与原装试剂具有相同的应用价值，可以替代原装试剂。而选择质量有保障的国产试剂成本远远低于原装试剂，这样社会和经济效益将得到更大的提高。

参考文献

[1]陈晓燕，吴坚，潘峰等。五分群国产试剂在雅培CD3700血细胞全自动分析仪上应用的评价试验［J］,中国实验诊断学，2004,8(6)：P570～571。