检测技术实验课教案

作为一名优秀的教育工作者，时常需要编写教案，编写教案有利于我们准确把握教材的重点与难点，进而选择恰当的教学方法。来参考自己需要的教案吧！下面是小编帮大家整理的《检测技术实验课教案》，供需要的小伙伴们查阅，希望能够帮助到大家。

第一篇：检测技术实验课教案

《园艺植物生物技术》实验教案

实验一 现代生物技术实验室与实验仪器

一、实验目的

实验室和实验仪器是开展现代生物技术研究的基础平台，对实验室布局和仪器配置的掌握程度是学生知识结构完整性的重要体现。通过现场参观和老师讲解加深同学们对现代分子生物学实验室的规划与布局及常用仪器设备的主要功能的认识，掌握高速冷冻离心机、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等关键仪器的使用方法。

二、实验场所选择及实验内容

园艺学院植物分子生物技术实验室与开展现代生物技术研究直接相关的实验室分工与布局和主要相关仪器：如与组织培养有关的超净工作台、高压灭菌锅、接种至、培养室等;与分子生物学有关的高速冷冻离心机、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。

三、实验方法与步骤

1、相关背景知识回顾：对课堂讲述的各种生物技术如分子标记、细胞和组织培养等操作过程进行回顾，重要指出每个环节要用到的必备仪器的作用、性能指标、操作注意事项及仪器选购中应注意的问题等。

2、每班分为两小组简要介绍现代生物技术实验室的布局及功能分区情况;针对每个分区的重要仪器进行讲述，结束时对所有参观内容进行简要总结，并回答同学们的提问。

四、实验注意事项

实验有很多易损仪器或有毒试剂，参观时要求同学们认真记录，不要随意动手，以保证仪器和人身安全。

五、思考题

1、根据参观内容，描述本次参观有了解到的主要仪器的名称、用途及使用中的注意事项。

2、一个现代化生物技术实验室应具备的基本功能的必备仪器有哪些?

实验二 植物组织培养

一、实验目的

植物组织培养是现代生物技术研究的重要技术手段，在原生质体融合、病毒脱除、离体快繁及遗传转化等领域发挥着不可替代的作用。胡萝卜以其培养体系成熟、再生容易而被视为组织培养的理想外植体材料，本实验通过胡萝卜的组织培养使同学们掌握基本培养基的配制、灭菌及培养的基本技能。

二、实验原理

基于1902年德国科学家哈勃兰特(Haberlandt)提出植物细胞的全能性理论，即指已分化的细胞仍然具有分化发育成新个体的潜能。在适宜的培养条件下，植物的细胞、组织或器官都具备再生成完整植物的能力。

三、主要仪器及试材

仪器：pH计、微波炉、高压灭菌锅、超净工作台、培养室、三角瓶、封口膜、无菌滤纸、手术刀片、镊子、酒精灯、记号笔等

试材：新鲜胡萝卜，培养基配制所需相关试剂

四、实验方法与步骤

(一)培养基母液的配制(小规模实验应按比例减少，避免造成很大的浪费)：

1、大量元素(10倍液)：称取下列药品分别溶解定容到1升后，加到5升存储瓶中。

KNO

395 g NH4NO3

82.5 g KH2PO

48.5 g MgSO4•7H2O

18.5 g CaCl2•2H2O

22.0 g 注意事项：

(1)配置母液前要仔细清洗存储容器

(2)应按照顺序分别彻底溶解后混合，每加完一种药品，摇动存储瓶使其混合均匀; (3)溶解时最好加热，以便充分溶解，避免沉淀的产生;

(4)夏季要用新制的蒸馏水，并加热，这样可以避免因为水中带菌量过大而产生沉淀，同时可以减缓绿藻的生成;

(5)沉淀的产生一是由于溶解不充分就混合造成的浑浊型沉淀，所以配置时一定不要急;二是由于长菌而产生絮状沉淀，所以要用新制的蒸馏水并加热。

2、微量元素母液的配制(100倍液)：取少量(200-300ml)温水依次加入下列药品，每加一种药品后搅拌溶解，最后定容到1L：

KI

0.083 g H3BO

3 0.62 g ZnSO4*7H2O

0.86 g NaMoO4*2H2O

0.025 g CuSO4*5H2O

0.0025 g CoCl2*6H2O

0.0025 g

MnSO4*4H2O

2.23 g (MnSO4*H2O 1.69 g) 注意：配好后在室温下放置10 h以上再放入冰箱保存，即刻放入冰箱易产生结晶沉淀。配制过程中产生沉淀的原因有：1. 前一个没彻底溶解就加入了后一个药品;2. 蒸馏水pH 值过高，可加几滴盐酸校正。

3、甘氨酸和肌醇的配制(100倍液)：

甘氨酸：0.2 g溶解定容到1L;肌醇：10 g溶解定容到1L

4、铁盐的配制(100倍液)：

称取EDTA 3.73 g，FeSO4·7H2O 2.78 g，分别溶解后混合定容到1L，放入棕色细口瓶中，室温放置10 h以上(防止结晶沉淀)，然后放入4℃冰箱。

5、维生素B的配制(100倍液)：

VB组分 VB1(盐酸硫氨素) VB6 (盐酸吡哆素) VB5 (烟

酸)

改良MT 1g 1g 0.5g

MS 10 mg 50 mg 50 mg 分别称取顺序溶解在温热的蒸馏水中，定容到1L。

注: 需要溶解完一个再加另一个;VB5不易溶解，需要搅拌，必要时可以加热。

6、Vc的配制(100倍液)：

称取Vc 0.5g 溶解在蒸馏水中，定容到1L即可。

7、其它溶液配制：

BA，NAA，IBA，GA3等激素类试剂可先用少量1N NaOH彻底溶解，再加水定容。配好后室温放置一段时间，再放入冰箱中冷藏保存。有些试剂在乙醇或盐酸中也可溶解，但比较而言，用碱溶解比较稳定，不易产生沉淀。

注意：母液最好不要配制太多，如果配制的量较大，短时间内用不完，最好分装一部分到小的细口瓶中，在制作培养基时使用。这样不容易产生沉淀。

(二)培养基配制

母液配好后，按以下体种(或质量)量取，最后用蒸馏水定溶到1L,调节pH至5.8，用塑料烧杯放入微波炉中充分溶解后分装灭菌。

大量元素(10倍液)

100 ml 微量元素 (100倍)

10 ml 甘氨酸和肌醇(100倍)

10 ml 铁盐(100倍)

10 ml 维生素B(100倍)

10 ml Vc(100倍)

10 ml 蔗糖

20 g 琼脂

7.5 g

(三)接种与培养

在超净台上接种后，用记号笔做好标签，放置到光照培养室中进行培养。

五、实验注意事项

1、实验中涉及到酒精及砷汞等危险品，注意人身安全的环境安全，废液不要随意乱倒。

2、外植体消毒及接种操作要规范，注意超净台的卫生，养成良好的实验习惯。

六、实验结果处理

一星期后，统计污染率，并对未污染材料的生长状况进行观察，并分析产生污染的可能原因。

七、思考题

影响植物组织培养的因素有哪些?

主要参考文献

1. 张娅，曾君祉，周志勇，陈毓荃，黄华樑。胡萝卜组织培养和高效遗传转化体系的建立。植物学通报,2005，22:37-42。

2. 华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室柑橘课题组。实验手册，2002，武汉(课题组内部资料)。实验三 植物DNA的提取、纯化及检测

一、实验目的

DNA 提取是开展分子生物学的重要前提之一，高质量的DNA直接关系到分子标记、基因克隆、图谱构建及功能基因组研究等工作的成败。通过本实验应了解常用DNA提取方法的原理和技术，掌握改良CTAB法提取植物DNA以及DNA检测技术，为将来从事园艺植物生物技术研究奠定基础。

二、实验原理

植物的遗传物质是DNA，植物细胞内含有丰富的遗传物质。在机械研磨、高温和去污剂的共同作用下，植物细胞破裂，DNA从细胞核释放到提取缓冲液中。经蛋白质强变性剂处理结合离心，除去蛋白质和色素等杂质，再用乙醇沉淀便可获得高纯度的DNA。

DNA电泳是依据DNA带负电荷，而不同浓度的琼脂糖凝胶孔径大小不同，在外加电场的作用下DNA由负极向正极移动，分子量小的移动快而分子量大的移动慢，最终达到不同分子量大小的DNA分离的目的。

三、主要仪器及试材

水浴锅、离心机、移液枪、研钵、离心管、核酸电泳系统等;新鲜健康植物叶片，液氮、及DNA提取有关试剂。

四、实验方法与步骤 1. 药品的配制: CTAB提取液：

(1) 100 mM Tris-HCl(PH 8.0)，1.5 M NaCl，50 mM EDTA(PH 8.0) (2) 1% PVP，2% CTAB (3) 取少许(1)加到(2)中，搅拌成糊状,后加(1)至足量，65℃水浴充分溶解备用。使用前要在65℃温浴一会儿，然后加入1-4%巯基乙醇，混均匀。 苯酚：氯仿：异戊醇(25∶24∶1)：

重蒸酚65℃水浴溶解，在烧杯中加入80ml温热的蒸馏水，加入少许8-羟基喹啉，溶解后加入100ml重蒸酚，再加入100ml氯仿：异戊醇(24：1)，加入20克Tris Base，磁力搅拌器上搅拌1.5 h左右至停止搅拌后很快分层，然后装入棕色瓶中，4℃冰箱中储存备用。 2. DNA的粗提

在装有叶片的离心管中加入石英砂少许(约0.07克)，用尖头玻棒将材料研细后加入600 ul CTAB提取液，再继续研磨一会儿使其悬浮均匀，然后在65℃水浴锅中温浴60分钟，隔15分钟取出上下轻轻颠倒几次，水浴之后，加入500 ul苯酚：氯仿：异戊醇(25：24：1)，上下晃动10分钟以上，其间置于37℃水浴锅中温浴一会(冬季)，使之充分混匀，然后10000-12000 rpm离心5-10分钟，吸取上清液转至另一离心管中，加入60 ul 5M NaCl，再加入-20℃冰冻无水乙醇1 ml，轻轻颠倒数次，混合均匀后冰冻30分钟沉淀DNA，然后8000-10000 rpm离心5分钟，弃上清液，加入1 ml 70%酒精浸泡2小时或过夜，8000 rpm离心5分钟,弃酒精之后在工作台上风干DNA，注意不要过干，否则会使以后溶解困难。 3. DNA的纯化：

向风干后的DNA中加入500 ul 1×TE，37℃水浴15-30分钟至DNA完全溶解，加5 ul 5 mg/ml Rnase，37℃水浴6小时，然后加入700 µl苯酚：氯仿：异戊醇(25：24：1)，上下颠倒离心管约10分钟，至充分混匀，10000-12000 rpm离心5分钟，吸取上层液至另一离心管中，加入700 µl氯仿：异戊醇(24：1)，颠倒10分钟(方法同上)，10000 –12000 rpm离心5分钟，吸取上层液至另一离心管中，加入60 µl 5M NaCl，再加入1 ml冷冻的无水乙醇，轻轻颠倒，然后在-20℃冰箱中置30分钟沉淀DNA，8000-10000 rpm离心2-3分钟，使DNA分散状紧贴在管壁上，弃酒精，加70%酒精1ml浸泡，2小时后换一次，后浸泡过夜，8000 rpm离心3分钟后弃酒精，风干，加50-100 µl TE充分溶解备用。

4、DNA检测

(1)取DNA原液15 µl稀释至3.0 ml，用UV-1601型紫外分光光度计测定230 nm、 260 nm及280 nm的吸光值。高质量的DNA要求：A260/A230>2.0; 1.7

(3)向一定量的DNA中加入限制性内切酶EcoR I至4-5 U/µg DNA，37℃消化过夜，用0.5×TBE，0.8%琼脂糖凝胶2.5V/cm电泳3 h进行检测。

五、实验注意事项

1、实验中的液氮、氯仿、苯酚、EB等都是危险或有毒物质，操作时要戴手套，并在专门区域操作。

2、DAN电泳时只能由负极到正极，电泳时要注意电极是否正确。

六、思考题

简述DAN提取的步骤及主要试剂的作用。

主要参考文献

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室柑橘课题组。实验手册，2002，武汉(课题组内部资料)。 实验四 质粒DNA的提取、纯化及检测

一、实验目的

质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用。质粒的分离与提取时最常用、最基本的实验技术。质粒的提取方法很多，大多包括3个主要步骤：细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒DNA的分离和纯化。本实验以碱裂解法为例介绍质粒的抽提过程，应掌握碱裂解法抽提质粒的原理、步骤及各试剂的作用。

二、实验原理 在pH 12.0-12.6碱性环境中，细菌的线性大分子量染色体DNA变性分开，而共价闭环的质粒DNA虽然变性但仍处于拓扑缠绕状态。将pH调至中性并有高盐存在及低温的条件下，大部分染色体DNA、大分子量RNA和蛋白质在去污剂SDS的作用下形成沉淀，而质粒DNA仍然为可溶状态。通过离心，可除去大部分细胞碎片、染色体DNA、RNA及蛋白质，质粒DNA尚在上清液中，然后用酚、氯仿抽提进一步纯化质粒DNA。

三、主要仪器及试材

含有质粒pUC18载体的大肠杆菌菌液及离心机、移液枪、离心管及质粒DNA提取有关试剂。

液氮、及DNA提取有关试剂。

四、实验方法与步骤

(一)试剂配制:

1、LB培养基:NaCl 10g，酵母提取物(Yeast extract)5g，蛋白胨(Peptone)10g，琼脂粉15g，加ddH2O至1000ml。分装至500ml三角瓶(250ml/瓶)。高压灭菌15min，室温贮存。

2、X-gal(20mg/ml):20mg X-gal溶于1ml二甲基甲酰胺中，-20℃避光保存。

3、IPTG(200mg/ml):1g IPTG溶于4ml去离子双蒸水中，定容至5ml，过滤灭菌后-20℃保存。

4、Amp(100mg/ml):1g Amp溶于4ml去离子灭菌双蒸水中，定容至5ml，-20℃保存。

5、溶液I: 50mM葡萄糖，25mM Tris-HCl(pH 8.0)，10mM EDTA(pH 8.0)。配制方法：1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml，0.5M EDTA(pH 8.0)10ml，葡萄糖4.730g，加ddH2O至500ml。高压灭菌15min，贮存于4℃。

6、溶液II:0.2N NaOH，1% SDS。配制方法：2N NaOH 1ml，10% SDS 1ml，加ddH2O至10ml，使用前临时配制。

7、溶液III:醋酸钾(KAc)缓冲液，pH 4.8。配制方法：5M KAc300ml，冰醋酸57.5ml，加ddH2O至500ml(视冰醋酸情况，也可按6:3:1配制)，贮存于4℃。

8、TE:10mM Tris-HCl(pH 8.0)，1mM EDTA(pH 8.0)。配制方法：1M Tris-HCl(pH 8.0)1ml，0.5M EDTA(pH 8.0)0.2ml，加ddH2O至100ml。高压灭菌15min，贮存于4℃。

9、苯酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)。

10、乙醇(无水乙醇、70%乙醇)。

11、5×TBE:Tris-base 54g，硼酸27.5g，EDTA-Na·2H2O 4.65g，加ddH2O至1000ml。高压灭菌15min，贮存于4℃。

12、溴化乙锭(EB)：10mg/ml

13、Rnase A(RNA酶A):不含DNA酶(DNase-free)RNase A的10mg/ml，TE配制，沸水加热15min，分装贮存于-20℃。

14、6×loading buffer(上样缓冲液):0.25%溴酚蓝，0.25%二甲苯青FF，40%(W/V)蔗糖水溶液。

15、1%琼脂糖凝胶:称取1g琼脂糖与三角烧瓶中，加100ml 1×TBE，微波炉加热至完全熔化，冷却至60℃左右，加EB母液(10mg/ml)至终浓度0.5ug/ml(注意：EB为强诱变剂，操作时带手套)，轻轻摇匀，缓缓倒入架有梳子的电泳胶板中，勿使有气泡，静置冷却30min以上，轻轻拔出梳子，放入电泳槽中(电泳缓冲液1×TBE)，即可上样。

(二)实验步骤

1、取含有pUC18质粒的大肠杆菌菌液于LB固体培养基上划线37℃过夜培养。

2、用无菌牙签或枪头挑取LB固体培养基上生长的单菌落，接种于20ml含有Amp抗生素的LB液体培养基中，37℃摇床-250r/min过夜培养。

3、吸取1.5ml菌液，12000g离心1min，收集菌体，倒掉菌液;吸取1.5ml菌液，再次收集菌体，尽量将菌液倒干净。

4、加入200ul预冷的溶液I，重新悬浮细胞，震荡混匀(注意：应彻底混匀沉淀或碎块)。

5、加入400ul新配置的溶液II，轻柔颠倒混匀(不可剧烈震荡)，并将离心管置于冰上2-3min，使细胞膜裂解(溶液II为裂解液，故离心管中菌液逐渐变清)。

6、加入300ul预冷的溶液III，温和颠倒混匀，见白色絮状沉淀，置于冰上3-5min，使杂质充分沉淀(溶液III为中和液，此时质粒DNA复性，染色体和蛋白质不可逆变性，形成不可溶复合物，同时K+使SDS-蛋白复合物沉淀)。

7、吸取800ul上清液(注意：不要吸到漂浮的杂质)至另一Eppendorf管中，加入2/3体积的异丙醇或2.5倍体积的预冷无水乙醇，混匀，室温放置5min，4℃离心12000g ×15min。

8、倒尽上清，加75%乙醇浸洗沉淀除盐1-2次，4℃离心 10000g×10min，弃上清，将沉淀在室温或超净工作台上风干。

9、将沉淀溶于40ul 灭菌超纯水或TE(含RNase A 20ug/ml)，37℃水浴30min，以降解RAN，-20℃保存备用。

10、取制备的质粒DNA 1-2ul，加适当loading buffer混匀上样，1%琼脂糖凝胶2.5V/cm电泳1h进行检测。

五、实验注意事项

1、实验中的液氮、氯仿、EB等都是有毒物质，操作时应注意防护，尽量减少台面污染。

2、DAN电泳时只能由负极到正极，电泳时要注意电极是否正确。

3、质粒电泳检测一般有三条带，分别为质粒的超螺旋、开环、线型三种构型。

六、思考题

简述质粒DAN提取的步骤。

主要参考文献

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室柑橘课题组。实验手册，2002，武汉(课题组内部资料)。

实验五 PCR技术

一、实验目的

聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种体外核酸扩增系统，是分子克隆技术中常用技术之一。PCR具有反应快速、灵敏、操作简便等优点，已广泛应用于分子生物学的各个领域。通过本实验应掌握PCR原理，学习PCR操作过程。

二、实验原理

PCR是在模板DNA、引物和dNTPs的存在环境下依赖于DNA聚合酶的酶促反应。PCR技术的特异性取决于引物和模板结合的特异性。反应分为变性、退火、延伸三步，经过一定的循环，介于两个引物之间的特异DNA片段得到大量扩增。

三、主要仪器及试材

含有外源cDNA片段的质粒或转基因苹果、番茄叶片总DNA;外源基因的特异引物及PCR仪与相关试剂。

四、实验方法与步骤

1、调整模板浓度至5ng/ul。

2、按下列体系配制反应混合液，混匀，离心5秒(注意加1滴矿物油覆盖PCR管)。

Template DNA

2ul(20ng) 10×buffer

2.0ul MgCl2(25mM)

1.5ul Primer F(10uM)

0.2ul Primer R(10uM)

0.2ul dNTPs(2mM)

2.0ul Taq(5U/ul)

0.2ul Add ddH2O to

20ul

3、PCR反应循环条件设置：

95℃

3min

1cycle 94℃

1min

55℃

1min 72℃

90s

35cycles 72℃

10min

1cycle 4℃

forever

4、检测：加2ul溴酚蓝，混匀，短暂离心，取15ul反应产物点样电泳

5、在1%琼脂糖凝胶上点样电泳;EB染色，紫外观察。

五、实验注意事项

1、引物设计应具有特异性，依靠引物设计软件进行引物设计;引物分装成多管，不宜反复冻融多次;

2、PCR反应的各种成分不能遗漏，操作应戴手套，冰上操作;

3、根据引物的Tm值和扩增片段长度以及PCR仪的特性来设定PCR循环条件;

4、注意分析电泳检测PCR产物时出现拖带或非特异性扩增带、无DNA带或DNA带很弱的可能原因。

六、思考题

简述PCR技术的原理和步骤。

主要参考文献

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室柑橘课题组。实验手册，2002，武汉(课题组内部资料

实验六 PCR产物的TA克隆

一、实验目的

采用同源序列法克隆特定基因或DNA片段是果树上常用的分子克隆方法。相对于粘性末端来说，克隆具有平末端的双链PCR产物效率较低。目前，有两种方法可以采用，一种是在特异引物设计时引入酶切位点，另一种是TA克隆。通过本实验应掌握PCR产物TA克隆的原理，学习PCR产物纯化及回收，以及PCR产物与TA克隆载体的连接。

二、实验原理

TA克隆是利用耐热聚合酶，如Taq聚合酶、Tfl、Tth等具有末端转移酶活性，而不具有3’一5’外切酶的校准活性，即在PCR产物的两个3’末端加上未配对的单一A凸出尾，质粒载体提供线性3’末端单一的T凸出尾，使该载体能够直接与PCR产物高效连接。TA克隆技术比其它PCR克隆方法有更高的重组效率。

三、主要仪器及试材

PCR扩增产物、琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(Promega公司)、pMD18-T载体(TaKaRa公司)以及感受态大肠杆菌、高速冷冻离心机、移液枪、琼脂糖凝胶电泳等相关仪器及试剂。

四、实验方法与步骤

1、PCR扩增片段纯化回收

将PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，割胶，利用琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒收集PCR扩增产物，具体操作步骤参考试剂盒说明书进行。

2、连接反应 反应体系组成

pMD18-T

0.5-1.0 ul PCR fragment

1.0-4.5 ul ddH2O

0-3.0 ul Ligation Solution I

5.0 ul 混合后，置于室温下放置数小时或过夜连接。

3、重组子转化(热激法)

1)在含适当浓度的Ampicillin的LB平板上，涂抹4 ul IPTG(200mg/ml)和40 ul x-gal(20mg/ml)，然后暗置30 min以上;

2)冰上冷冻新灭菌的1.5 ml 离心管; 3)取出感受态大肠杆菌，冰上放置冻融;

4)取新灭菌的1.5 ml 离心管，加入50 ul感受态细胞和10 ul连接反应液，用移液枪轻轻吸打均匀，在冰上放置30 min;

5)热激：将离心管在42 ℃下水浴90秒钟。请勿摇动离心管; 6)冰镇：快速将离心管转移至冰浴，1-2分钟;

7)复苏：每管加400 ul液体LB培养基，在37 ℃摇床温和摇动45 min-60 min; 8)涂皿：取150 ul均匀涂布于“1)”已制备好的LB平板上;

9)培养：在37 ℃下倒置培养12-16 h，即可观察到蓝白相间的菌落。白色菌落为含有外源插入片段的转化子，蓝色是载体自连的转化子。转化子可以在4 ℃下保持1个月;

10)单菌落培养：用灭菌的牙签，挑选白色的单菌落到盛有含50 mg/ml Ampicillin的5 ml液体LB培养基的50 ml离心管中，在37 ℃摇床上培养过夜(12-16 h)。

4、质粒DNA的分离 参考有关文献。

5、检测

采用相同的引物对进行PCR再扩增，或质粒上根据插入片段两端的酶切位点而进行限制性酶切，通过电泳可以检测出片段是否克隆成功。

五、实验注意事项

1、连接温度不宜太高，连接温度过高(>28℃)可使背景增加，使重组克隆菌减少。降低连接温度可以提高白斑率;

2、热激过程注意勿摇动离心管。

六、思考题

简述PCR产物TA克隆的原理和步骤。

主要参考文献

华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室柑橘课题组。实验手册，2002，武汉(课题组内部资料。

第二篇：经济动物养殖技术实验教案

遵义师范学院教案

课程名称 经济动物养殖技术实验 授课班级 2004级生物科学(1，2) 授课时间 2007~2008学第一学期 授课教师 宋培勇 教学系部 生物系

教 研 室 生物实用技术教研室

实验一 免疫程序的制定与疫苗接种

一、计划学时：3

二、教学准备： 教案;讲稿。

三、教学目的：了解常见传染病的免疫原理及免疫程序;理解并掌握常见传染病的疫苗接种方法。

四、重点难点：

(1)重点：鸡新城疫疫苗接种。 (2)难点：免疫程序的制定。

五、授课方式：讲述+演示。

六、教学过程 1. 复习旧课：(无) 2. 讲授新课：

介绍鸡常见传染病及其典型症状和病变，如何制定免疫程序。 3. 归纳、小结：

七、板书计划：

一、实验目的：了解常见传染病的免疫原理及免疫程序;理解并掌握常见传染病的疫苗接种方法。

二、实验内容： 1.免疫程序制定的原则; 2.鸡新城疫疫苗接种方法。

三、实验材料：鸡苗、鸡新城疫疫苗(IV系或II系)、蒸馏

水、注射器、小烧杯、滴管等。

四、操作步骤：

1.疫苗稀释：根据瓶签说明，用适量蒸馏水进行稀释，摇匀; 2.疫苗接种：根据预先制定的免疫程序，采取合适的方法进行接种。

五、注意事项： 1.疫苗是否过期;

2.稀释必须按照指定的稀释剂; 3.减轻疫苗接种引起的应急。

八、作业布置： 1. 实验报告

2. 如何制定一个科学合理的免疫程序?

九、课后小结：

实验六 鸡的剖检

一、计划学时：2

二、教学准备： 教案;讲稿。

三、教学目的：

了解鸡的身体结构;理解剖检的技术要求;掌握常见传染病其主要病理变化。

四、重点难点：

(1)重点：常见传染病其主要病理变化。 (2)难点：理解剖检的技术要求。

五、授课方式：讲述、演示和讨论式。

六、教学过程

1. 复习旧课：上次实验我们用鸡新城疫II系疫苗做了免疫接种，大家回忆一下鸡常见传染病有哪些，各有何特征性变化? 2. 讲授新课：

那么鸡发生新城疫及其他传染性疾病以后有什么病理变化呢?这就要通过剖检进行观察。 3. 归纳、小结：

七、板书计划：

一、实验目的：了解鸡的身体结构;理解剖检的技术要求;掌握常见传染病其主要病理变化。

二、实验内容：剖检健康鸡及病鸡进行观察比较。

三、实验材料：病鸡或健康鸡。

四、操作步骤： 1.呼吸道型病鸡的剖检 2.消化道型病鸡的剖检

五、注意事项：鸡新城疫、鸡传染性法式囊病、鸡球虫病等的典型病变。

六、问题思考：如何从剖检入手区别鸡新城疫、鸡传染性法式囊病、鸡球虫病?

八、作业布置： 1. 实验报告

九、课后小结：

2、参观报告

第三篇：激光隧道断面仪技术操作实验教案

一、实验目的及要求

1、了解BJSD-3型北京激光隧道断面仪的测量原理

2、学会BJSD-型北京激光隧道断面仪的操作方法

3、通过本实验掌握隧道断面检测的一般方法

二、实验仪器设备

BJSD-3型激光隧道断面仪及附件、记号笔、数据处理软件、笔记本电脑等。

三、实验内容

1、实验原理与方法

本仪器是建立在可见激光测距技术和精密数字测角技术上，采用极坐标测量法与计算机紧密相结合，加上专门设计的图象处理软件，能迅速得到隧道断面测量图像并与标准的设计图进行比对，给出检测报告的仪器。

2、实验步骤及过程 1.仪器的安装

1).选择好检测地点，即找到标志点位置，使三角架的中心对准下方地面上的标志点，将三脚架支好，调整好高度，使得三角架顶部水平。

2).将检测主机放在三脚架的顶上，旋紧底部的固定螺钉，将测量电缆连接掌上电脑插座和电池上相应插座上，仪器安装完毕。

2、仪器整平

1).连好仪器，打开电源及掌上电脑电源，进入隧道软件中的〈手动调整〉，点击〈归零〉，仪器复位后点击〈开激光〉，此时仪器垂直向下射出红光点，调整三角架使红光点对准地面上的标志点，根据仪器上圆水泡的指示分别调整三角架支角的高度，使仪器粗平。

2).松开水平锁紧钮，将测头的长水泡，转动到三角基座的任意两个旋钮的平行位置上，调整这两个旋钮使长水泡的气泡居中。然后将机头旋转90度调整第三个旋钮，使其气泡居中。再反复一次，精平调整完毕，锁紧水平锁紧钮。

1 3).在调平过程中，仪器可能会进入待机状态即红光点关闭，此时只要点击〈关激光〉再点击〈开激光〉即可。

3、对中

1).当仪器归零复位后，垂直向下的激光点于隧道中心线上的标志点重合且仪器也已经精平时，操作者通过操作掌上电脑控制仪器进行各种动作。 2).首先进入<手动测量>界面输入角度值，点击▲使测头沿垂直方向摆出50-70度，通过射在地面上的红光点估计与隧道中线偏差的角度，点击◄ 或►控制测头水平转动，垂直和水平方向多次操作使红光点指在隧道中线上。

4、当前断面测量 1).设置测量参数

点击开始测量菜单，进入测量参数设置，可以设置自动测量的起始角、终止角、测量点数等参数。

1.起始角度:设置断面开始检测角度，单位为度，范围：30°～330° 2.终止角度:设置断面终止检测角度，单位为度，范围：30°～330° 3.点数:设置测量点数，最多200个点，测量间隔不能低于1度，建议每点间隔不小于2° 2).手动测量

控制测头转动90度(注意后处理软件的图形是逆时针旋转的，所以实际测量时应统一起始角度的方向，例如：从进洞方向往里看，仪器是逆时针方向测量。)退出〈手动调整〉进入〈断面测量〉点击〈新测〉，然后输入起始角度、终止角度、测量点数、文件名称、及Z01的设置(Z01意为被测的标志点到设计标准图中原点的偏差值)，输入完毕后，点击〈测量〉仪器自动按输入的参数开始测量，直到显示“测量完毕”。点击〈退出〉返回上一级界面。可点中刚测量的断面文件，再点击〈查看〉验证。

3).测完当前断面后，保持仪器不动，返回隧道检测软件主界面，进入〈手动调整〉控制测头水平方向转动90度，回到开始对中线时的位置。返回主界面进入〈测量前方断面〉，选中刚测量完的当前断面文件，点击〈新测〉

2 进入界面，输入前方待测断面到当前断面的距离值，文件名，次数。(一般设置为2。其意为测量前方断面时每个点测量搜索的次数，Z01同当前断面。)输入各参数后，点击〈测量〉仪器按照刚才当前断面所设定的起始角，终止角及测量点数自动完成前方断面的测量工作。

四、实验数据分析处理

1、设计标准断面

1).点击“文件”菜单下“新建”，新建一个空白断面文件，或者打开一个以前保存的检测隧道的标准设计断面文件。

2).如果当前的标准断面不是检测隧道的标准断面，需要点击“编辑”菜单下“编辑标准断面”，更改当前标准断面。这里规定的计算机制图方法，具体如下：

3).以轨面或设计零面的中心作为坐标系的原点。正规的隧道设计图一般由多段圆弧组成，每一段“弧”由下面的数据规定形状： 圆心的位置(米)左负，右正, 半径长度(米) 起始角度(度) 终止角度(度)

直线段只需规定端点位置，软件会自动连接端点形成直线。只输入坐标数据，半径、起始角及终止角均写作“0”即认为是端点。 举例如下所示：

双击“tunwork”图标后,立刻出现有一个标准断面：选择“编辑”下的菜单“编辑标准断面”后，出现对话框：用鼠标选择某段弧，再点击各键即可实现删除，编辑或插入功能。编辑好后，只需点击确定，完成标准断面编辑。基准高度将整体上下平移标准断面，一般用在公路隧道或引水洞的坡度较大，需要在标准断面图形上加入高度数据时。

为了方便用户理解，再举一个例子，以零点为圆心，做一个半圆形的断面曲线，其编辑标准曲线的内容如左下所示。

3 其曲线如上面所示：如果需要在断面的右下方增加一个方形水沟的话，需要在编辑栏中增加三项内容：如右下所示，左下图为新的带水沟的断面曲线。用此方法用户自己编辑标准曲线。

4)传输数据

将PDA连接到USB接口，直接将测量的数据文件拷贝到计算机即可。 5)保存文件

直接点击“文件”菜单下的“保存”或者“另存为”，保存测量断面文件。点击“文件”菜单的“导出”保存为其他格式文件。

第一个是“文本文件”，将当前测量断面数据保存为“TXT”文本文件，用户可在其它支持文本文件的数据分析软件中调用数据。

第二个是“CAD文件”，点击该项功能，将测量数据保存为“AUTOCAD”的“DXF”文件，习惯使用“AUTOCAD”软件的用户也可使用测量数据。 第三个子项为“当前断面”，将当前断面单独保存文件。如需单独保存每一条测量断面，使用本功能保存当前断面，然后再按“TAB”键切换当前断面，再重新使用本功能，反复实行就可以将全部断面保存成一系列文件。 第四个子项是“excel”，将当前断面测量数据制作成一个Excel报表，用于打印、汇报等。

第五个子项是“Word”，输出当前断面统计信息为Word文档，其中包括当前断面图形，同时附有该测量断面的统计信息。

4 最后一个批量WORD，可以将全部断面排版输出到一个WORD文件中，用于打印汇总报告 6)打开文件

点击“文件”下“打开”，打开本软件存入的标准断面或测量断面文件，即所有后缀为“*.tw” 的文件。如果不需要测量文件中的全部测量断面，点击“文件”菜单下“导入”中的子项“测量断面”，从断面文件中导入所选择的断面。点击它，出现一个文件对话框，选择好要打开的测量文件，确定后，将出现如上图所示的对话框：

该文件中全部测量断面和它们的信息显示在对话框的列表中。如果直接双击某一条断面，将自动导入该断面。用鼠标选择多条断面后再按确定，则同时导入多条断面。对话框左下角有导入标准断面的选择框，选择它，将同时导入该测量文件的标准断面图形，将当前标准断面图形更改为导入的标准断面图形。

如果需要导入以前测量的断面作为标准断面，对同一里程的施工前后进行比较，可以点击“文件”菜单下“导入”中的子项“标准断面”，然后从断面文件中导入选择的断面为标准断面。 7)编辑断面信息

点击“通讯”菜单下“工程信息”，可以编辑测量人、测量单位等基本信息，每个工程只需编辑一次，在接收数据时就自动添加到断面信息中，方便操作人员的使用，减少操作人员修改测量断面信息的工作量。

点击“编辑”菜单下的“编辑当前断面”，出现左边的对话框: 填上断面

5 的名称和填上相应检测高度数据或相应的单位、检测人等信息。上述填入的信息会出现在“打印报告”上面。

测量点坐标的“X”即为“水平偏差数据”左负，右正。“Z”为“仪器垂直坐标”，则是仪器相对断面零平面的架设高度，上正，下负。单位为“米”。在现场记录仪器的仪器高，水平偏差数据，回来在此修正测量坐标。在现场检测时，注意偏差的方向，切莫出错。这里特别说明：如果仪器的垂直坐标“Z”是相对于断面零平面的，应填入“仪器高+实际标高-设计标高”，仪器架设参考点的标高应使用经纬仪或全站仪测出。

如右图示例，仪器自己测量的仪器高为0.99米，实际标高-设计标高为-0.4米，即仪器架设参考点相对于断面零平面的偏差数值为-0.4米;那么该断面的垂直Z坐标应改为Z=0.99-0.4=0.59米。 另外，现场有时隧道的中线被档住，不便安装三角架，出现测量点与中心位置的偏差，该水平偏差数值需要在“编辑当前断面”的水平坐标“X”内填入，有“+”和“-”之分别，请注意。“编辑”菜单中“自动修正高程”通过EXCEL表格自动修正测量断面的仪器高。该表格要求第一列为断面名称，必须与文件中测量断面的名称一致，端面名称没有顺序要求;第二列输入该测量断面的实际高程;第三列输入该测量断面的设计高程。

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五、实验注意事项

1)在使用过程中，为延长电池寿命，用户应尽量使用到电池电量不足才进行充电。当电池指示灯变成橙色时说明电池电量不足，用户需要及时充电，当指示灯变成红色时，此时电池已经无法保证仪器的正常工作，必须立即进行充电。

(2)使用配套的专用充电器对电池进行充电。

(3)给电池充电的时间一般不超过10小时，充电时充电器指示灯为红、绿色闪烁，充满后充电器的指示灯变为红色，并自动停止充电。 (4) 充电时的温度为“10℃～30℃”最佳，温度过高或者过低都会影响电池寿命。

(5)电源电压为220v±10%,如果工地电压波动较大，最好加交流稳压器。 (6)在进行仪器操作时，有些用户习惯使用红色油漆在地上标出标志点，当油漆未干或标志点上有泥水时，很容易测量不到，此时无法确立基准点，影响仪器的正常使用。在这种情况下，建议在零点标志位置覆盖一张白纸，可以消除这一问题，此时仪器就可以正常工作了。

(7)在使用“定点测量”方式工作时，对“起始角度”和“终止角度”两

7 个参数的设置应该设法避开隧道两侧有水的地方，以便获得较好的检测效果。(注意：激光照射在有水的地方会产生镜面反射现象，从而无法测量或者测量数据不准确，会影响仪器的正常工作)。

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第四篇：路基路面实验检测技术

判断题

1采用铺砂法测定路面表面构造深度时，应直接采用量装砂，以免影响量砂密度的均匀性(错) 2基层的平整度好坏会直接影响面层的平整度。(对)

3对于高速公路路面面层，当平整度代表值满足质量标准时，可的满分。(错)

4对于连续配筋混凝土路面和钢筋混凝土路面，因干缩、温缩产生的裂缝，可不扣分。(对) 5按规定，用5.4M的贝克曼梁测定路面弯沉时，应进行支点变形的修正。(错) 6车载式颠簸累积仪减震性能越好，测得VBI值越大。(错)

7摆式仪测得摩擦摆值反印了路表潮湿、高速状态下的抗滑能力。(错)

8等距离连续测定的3M直尺法，一般采用测定值得标准差来表示平整程度。(对)

9系统误差表现为在相同条件下，多次重复测试同一量时，出现误差的数值和正负符号有较明显的规律。(对) 10三米直尺法可用于沥青表面处治面层平整度检测验收。(错) 11水泥混凝土面层竣工验收，抗滑特性检查可采用摆式测定。(错)

12根据建设项目的划分，有的挡土墙按分部工程评定，有的挡土墙按分项工程评定。(对) 13路基路面弯沉应在最不利季节测定，否则应进行季节修正。(对) 14摆式仪测定的是路面粗构造。(对)

15只有符合基本要求规定的工程，才进行工程质量的验收和评定。(对) 16沥青混凝土路面厚度检测，只需检测上层厚度。(错)

17随机误差在实验中无法完全消除，因此，无法得到可靠的数据。(错) 18标准偏差反应的是数据的绝对波动状况。(对)

19横向力系数是测试轮侧面测得的横向力与测试车重量之比。(错)

20检测路段的弯沉平均值小于设计要求的弯沉值时得满分，否则为0分。(错)

21计算弯沉的代表值时，应将超过平均值2~~3倍标准偏差的弯沉特异值舍弃。并对弯沉过大的点，找出周围界限进行处理(错)

22对同意点进行弯沉检测时，采用5.4M的弯沉仪测得的弯沉值有可能比3.6M测得的小(错) 23对同一测点采用承载板法和贝克曼梁法测得的土基模量一般是不一致的(错) 24回弹模量反应了材料的弹性特性(对)

25当检测次数N较小时，如果某数据用肖维特法判别，可以舍去，用拉依达法判别一定舍去(错) 26如果弯沉的代表值取为平均值，则表示保证率或置信度为50%(对) 27当路面厚度代表值小于设计值代表值容许值时，厚度指标评为0分(错) 28随机抽样的目的是为了使样本的特性反应总体的性质(对)

29对于连续配筋混凝土路面和钢筋混凝土路面，因收缩产生的裂缝，不应扣分(错) 30落锤式弯沉仪测定的是动态总弯沉(对)

31当其他条件不变得情况下，用弯沉仪测得沥青路面的弯沉值随气温的增高而增长(对) 32土方路基的质量标准按高速公路、一级公路两挡设定(对) 33各个结构的平整情况将反应到路面表面，因此应逐层控制(对) 34级配碎石基层交工验收时，既要检验压实度，还应检验固体提及率(对) 35高速公路、一级公路沥青面层摩擦系数应在竣工后的第1个夏季测定(√) 36弯沉质量评定的合格标准为弯沉代表值大于等于设计弯沉值(×)

37沥青面层的构造深度受温度影响较大，故应将非标准温度测得的构造深度换算为标准温度的构造深(×) 38格拉布斯法每次只能舍弃一个可疑值(√)

39在低速行驶时，细构造比粗构造对路面的抗滑性能影响大(√) 4045与45.00作为测量数据，两者有明显的差异(√)

41分项工程质量评定时，经检查不符合某些基本要求时，应给予扣分(×) 42摆式仪法测定路面摩擦系数时，摆动方向会影响测定结果(√)

43如果某数为三位有效数字，则组成该数的数字中至少有二个是可 靠值或为确切值(√) 44教材中弯沉的支点修正公式适用于测定用的弯沉支座处和百分表架处有变形的情况(×) 45摆式仪测试原理为动能的损耗等于摩擦力所做的功(√) 46平整度的检测与评定是公路施工与养护的一个重要环节(√)

47根据《公路工程质量检验评定标准》规定，一级公路土方路基实测项目中的压实度指标以重型或轻型击实试验法为准(×)

48在对沥青混凝土面层评分时，如果沥青混合料的矿料质量不符合设计要求，则该面层评为0分(√) 49对于钢筋混凝土路面，如果施工完成后，存在收缩和温缩裂缝，可不减分(√) 50公路横断面设计线元素中，坡度包括路拱横坡和边坡坡度(√) 51石灰粉煤灰稳定土基层，检查项目中强度龄期为7天(√) 52沥青混凝土路面压实度检测应用灌砂法(×) 53三米直尺法可用于高速公路面层验收(×)

54对特大或特别重要工程，可提出更严格的质量要求，但这类工程的质量等级评定仍以《公路工程质量检验评定标准》为准(√)

55一般来说，高速、一级公路在非不利季节测定弯沉结果受季节影响的程度不会比

三、四级公路大(√) 56当平整度代表值大于平整度标准值时，只能得零分(×)

57采用灌砂法测定路面结构层的压实度时，应力求试坑深度与标定罐的深度一致(√) 58含水量越大，土基就越容易压实(×)

59测定土基回弹模量的方法，也可用于测定沥青面层和基层等结构层的模量，但计算方法与土基存在一定的区别(√)

60为确保颠簸累计值VBI和国际平整度指数IRI之间的换算，两种测试方法标准的测定速度是一致的(×) 61路面粗构造的作用是使车轮下路表水快速排除，以防形成水膜(√) 62核子密度仪法测定的现场压实度不宜作为评定验收的依据(√) 63沥青路面表面粗构造可由构造深度来表征(√)

64在设计文件中，路基设计标高一般是指路肩(单幅)或中央分隔带边缘(双幅)之值，而不是中线之(√) 65环刀取样宜位于压实层的下部(×)

66细构造对路面的抗滑性能的影响主要是通过石料的磨光值PSV来反映(√)

67水中称重法适用于密实的I型沥青混合料试件，但不适用于吸水率大于2%的沥青混合试件密度测定(√) 68在最佳含水量的条件下，比较容易达到要求的压实度(√)

69对于含有粒料的稳定土及松散性材料不能用环刀法测定现场密度。(√) 70厚度评定的合格标准为厚度代表值应大于等于设计厚度(√)

71弯沉测试时，测试车需根据公路等级来确定，一级公路宜采用前后轴重为BZZ-100的测试车(√) 72对施工完的半刚性基层评分时，如果存在半刚性基层开裂的情况，则该基层评为0分(√) 73轻型击实试验，仅适用于粒径不大于25mm的土，重型击实试验可适用于粒经大于25mm的土(×) 74新建公路路基设计标高规定为路中线标高(√) 75路基土在最佳含水量条件下最容易压实(√)

76采用摆式仪测定同一路面的抗滑值BPN时，如果路面温度越高，其测定的BPN值就越小(×) 77路基压实度指标须分层检测，但只按上路床的检测数据计分(√)

78现行《公路工程质量检验评定标准》规定，路肩工程应按路基工程的分项工程进行检查评定(×) 79固体体积率与压实质量有关而与集料的级配无关(×)

80当沥青路面结构层的厚度计算以层底拉应力控制时，竣工验收弯沉值较设计弯沉值小(√) 81连续式平整度仪法用标准偏差反映平整度(×)

82在非不利季节测定回弹弯沉值时，应考虑季节影响系数(√)

83沥青路面表面细构造可由构造深度来表征(×)

84在高速行驶时细构造比粗构造对路面的抗滑性能影响大(×)

85当基层厚度的代表值偏差满足要求但存在超过极值偏差的测点时，厚度这项指标评为0分(×) 86水中称重法适用于表面较粗而较密实的I或II型沥青混合料试件的密度测定，但不适用于吸水率大于2%的沥青混合料试件的密度测定(×)

87路堤施工段落短时，分层压实度应点点符合要求，且实际样本数量不少于6个(√) 88全数检验是抽样检验的极限，但只适用于有限总体和非破坏性试验(√)

89极差和标准偏差均表示数据的离散程度，但极差比标准偏差利用的数据信息少(√) 90压实时，粘性土比砂性土对含水量控制的要求高(√)

91采用贝克曼梁检测弯沉时，可以是双侧同时测定。但进行弯沉的分析评定时，应首先对双侧同时测定的弯沉取平均值后才能进行评定(×)

92烘干法不能正确测出水泥稳定粒料的最佳含水量(√)

93承载板测定回弹模量，采用逐级加载——卸载的方式进行测试(√) 94半刚性基层交工验收时需进行弯沉测定(√) 95路面构造深度可以用摆式仪来测定(×)

96核子密度仪一般用于路基路面压实度快速测定，但不宜作为仲裁试验(√) 97当路面温度为10℃时，沥青路面弯沉测定值不必进行修正(×) 98重型击实试验和轻型击实试验的区别在于击实锤的重量不同(×) 99弯沉值越小，表示路面的承载力越小(×)

100路基除压实度指标需分层检测外，其它检查项目均在路基完成后才进行测定(√) 101弯沉指标评定结果只有两种，即评分值可以得规定的满分或零分(√) 102对于空隙率较大的沥青碎石混合料试件应用表干法测定其密度(×) 103厚度评定中，保证率的取值与公路等级有关(√)

104用三米直尺测定平整度时，应将三米直尺垂直于行车方向摆放，量测最大间隙(×) 105弯沉测定中，当某点的测试值超出L(2~其周围界限，进行局部处理(√)

106在弯沉测试时只需根据情况进行支点变形修正和温度修正，不再进行其它修正(×) 107用摆式仪测定路面抗滑性能时，重复5次测定的差值应不大于5BPN (×) 108半刚性基层材料强度是指无侧限抗压强度。(√)

109分项工程检查不合格，经过加固、补强、返工或整修后，可以复评为优良(×) 110对于水泥混凝土路面，必须检测回弹弯沉(×)

111国际平整度指标IRI是衡量路面行驶舒适性或路面行驶质量的指标(√) 112环刀法测现场密度，不适用于含粒料的稳定土及松散性材料(√) 113某AC-25I型沥青混合料，集料吸水率为4%，则可用表干法测其密度(×) 114用3.6m弯沉仪测定土方路基的回弹弯沉时，必须进行支点修正(×) 115中位偏位是指公路中线的实际位置与设计位置之间的偏移量(√) 116连续式平整度仪不适用于有较多坑槽、破损严重的路面(√)

117水泥混凝土强度的快速无破损检测方法不适宜作为仲裁试验或其测试结果不宜作为工程验收依据(√) 118由于土基回弹模量改变会影响路面设计厚度，所以有条件时最好直接测定(√) 119构造深度越小，说明路面的抗滑性能越好(×)

120无机结合料稳定类基层无侧限抗压强度试验时，应按最大干密度成型试件(×) 121当压实度代表值大于压实度标准时，则路段的压实度指标可得规定的满分(×) 122水泥混凝土路面抗滑性能常用摩擦系数来表示(×)

3)S时，应将其舍弃。并对舍弃的弯沉值过大的点，找出

123只要有一点压实度小于规定极值，则认为该路段的压实质量不合格(√) 124平整度是重要的检测项目，故应采用数理统计的方法进行评定(×) 125承载板法测定回弹模量时，应采用逐级加载—卸载方式(√) 126当路面温度大于20℃时，弯沉温度修正系数大于1(×)

127用两台弯沉仪同时进行左右轮弯沉值测定时，应按两个独立测点考虑，不能采用左右两点的平均值(√) 128高速公路土方路基平整度常采用3m直尺法测定(√)

单选题

1重型击实实验与轻型击实验比较，实验结果(Po大，Wo小)

2某部分工程的加权平均分为90分，那么该分部工程质量等级为(无法确定) 3对于水泥混凝土上加铺沥青面层的复合路面，水泥混凝土路面结构不必检测(抗滑) 4填隙碎石基层固体体积率用(灌砂法)测定

5交工验收时，(沥青混凝土面层)需检测弯沉，平整度，抗滑性能。 6环刀法测定压实度时，环刀取样位置位于压实层的(中部)

7根据评定标准规定，某一级公路土基压实度标准为95%，评定结果为(不合格并扣分) 8用n表示检测次数，S表示标准偏差，x表示平均值，则变异系数Cv为(S=x) 9沥青混凝土标准密度，由(马歇尔实验)得到

10某路段压实度检测结果为：平均值K=96.3%，标准偏差S=2.2%,则压实度代表值K=(95.2) 11水泥混凝土面层应按(分项工程)进行质量评定

12无机结合料稳定类基层质量检验时，需(无测限抗压强度) 13水泥混凝土路面时以(28d)为评定

14测定高速公路沥青混凝土面层抗滑摩擦系数，应优先用(摩擦系数测试车法) 15对土方路基质量评定影响最大的指标是(压实度) 16平整度主要反映了路面的(舒适)性能

17高温条件下用摆式仪测定的沥青面层摩擦系数比低温下的摆值(小) 18贝克曼梁测定回弹弯沉，百分表初度数为49，为24.回弹值为(500.01mm) 19半刚性基层的下列四个实测中，分值最大(压实度) 20含水量的定义是(水重与干重土之比)

21半刚性基层材料无测限抗压强度应以(7d)龄期的强度为评定依据 22交工验收时测定水泥稳定碎石基层的压实度，应采用(灌砂法) 23高级公路沥青路面的弯沉应在通车后的(第一个最不利季节)验收 24测试回弹弯沉时，弯沉仪的测头应放在(轮隙中心稍偏前) 25回弹弯沉测试中，应对测试值进行修改，但不包括(原点)修正 26 0.23和 23.0两个数有效数字分别为(2,3) 27水泥混凝土路面时以(抗拉弯强度)为指标

28对水泥混凝土路面质量评定最大的实测项目(抗弯拉强度) 29在交工验收时，(沥青混凝土面层)进行回弹弯沉检测 30当压实度代表值小于压实度标准时，为(零分)

31用贝克曼梁法测定回弹模量时，各测点的测试取的依据是(肖维纳特法) 32填隙碎石基层压实质量用(固体体积率) 33沥青面层应按(分项工程)进行质量评定

34厚度代表值h按(h=h-ta根号nS)计算

35工程质量评定按(分项工程，分部工程，单位工程)进行 36目前，回弹弯沉最常用的测试方法是(贝克曼梁法)

37水泥混凝土路面在低温条件下测得深度(等于)高温条件下测得的深度

38平整度测试仪分段面类和反应类两种，3m直尺和累积仪属于(前者是断面类，后者是反应类) 39连续式平整度仪测定平整度时，其技术指标是(标准偏差) 40路面表面构造深度标准为0.8mm，那么测试值应(≥0.8mm) 41一级公路路基下路床的压实度标准(95%)

42公路工程质量检验评定的依据为(质量检验评定标准)

43承载板法测定土基回弹模量时，有可能对变形线进行(原点)修正 44目前对于土方路基压实度，最大干密度的确定方法是(击实实验法) 45回弹弯沉测定，左轮百分计算结果正确的是(左右轮弯沉分别考虑，其值为28，260.01mm) 46二灰砂砾基层按(分项工程)进行质量评定 47不属于表示数据离散程度的统计特征是(中位数) 48当弯沉代表值小于设计弯沉值，得(规定的满分) 49测定二灰稳定碎石基层压实度，应优先采用(灌砂法)

50半刚性基层沥青面层弯沉测试中，当(路面温度15C，沥青面层厚度10cm) 51贝克曼梁的杠杆比一般为(1比2)

52若检测弯沉的平均值35.2，标准偏差为9.7，则弯沉代表值为(29.6)

53半刚性基层设计厚度为20cm，允许偏差为-8mm，则结构层厚度合格标准为(≥19.2) 54平整度测试设备有两类，其中(3M直尺，连续平整度仪) 55用5.4m的贝克曼梁测得回弹弯沉比用3.6m的测得(大)

第五篇：安全检测技术实验心得体会

《安全检测技术实验》这门课程是安全本科专业知识体系中的核心课程，主要研究内容为安全检测技术和安全检测装置的基本原理、结构、性能、特点及选用范围等等。从某种意义上讲，可以说是在安全检测方面人类感官功能的延拓。它涉及到物理学、电子学、化学、计算机科学、检测技术等学科领域，是一门综合性的技术学科。安全十分重要，所以安全检测技术是一项极为重要的工作。随着人们对安全的认识不断深化，安全检测技术必将会有长足的发展，必将为安全工作的现代化提供重要的条件和手段，而《安全检测技术实验》这门课程就是教会我们如何掌握这些技术。

地质雷达作为近十余年来发展起来的地球物理高新技术方法，以其分辨率高、定位准确、快速经济、灵活方便、剖面直观、实时图象显示等优点，备受广大工程技术人员的青睐。地质雷达是安全检测中常用到的一种方法，也是浅层地球物理勘探中的重要方法之一，它在浅层工程地质勘查中起着十分重要的作用。地质雷达是利用高频电磁波束在界面上的反射探测有关目的物。地质雷达可用于基岩探测、滑坡预测、堤坝隐患探测、溶洞和裂隙探测、隧道开挖撑子面前的地质灾害预测、高速公路和机场跑道的地基及质量检测、水底沉积和埋藏物探测、地下埋藏物(金属和非金属管线，桩基)探测、污染区划界、管道漏水及漏气探测等。

通过对公路检测图谱的分析，我们可以知道路基密实度或缺陷主要根据雷达反射波的同相轴连续性进行评价。若同相轴平直、规则并连续,表明介质均一性、密实度较好;反之,若同相轴出现弯曲、错断、分叉和紊乱等不连续特征,则表明介质均一性、密实度较差,并伴随沉陷现象。

管线的种类繁多,其波场特征也表现各异， 它们共同的特征是反射同相轴呈向上凸起的弧形,顶部反射振幅最强,弧形两端点反射振幅最弱,它们的差异性表现在: (1) 由于金属管的相对介电常数较大,导电率极强,衰减极大,则金属管顶部反射会出现极性反转,无底部反射。而非金属管的介电常数均低,导电率小,衰减小,顶部反射极性正常,管底部反射同相轴明显。 (2) 对非金属管而言,管内流动的物质不同,管线的波形特征不同,当管线内部充水时,在水界面发生极性反转,来自管底的反射需较大的旅行时间。

地质雷达具有分辨能力强、观测效率高、信息量大等优点, 在工程建设中应用越来越广泛,并取得了良好效果,但作为新计术, 也有其缺陷。对地质雷达利用的重点应放在数据处理和资料解释上,在进行资料解释时应结合地质、钻探和其它资料,并注重不断积累经验;同时采用多种探测手段, 将不同探测方法的结果进行比较、分析、综合, 提高对雷达图像的解释能力 。

超声波检测技术是在岩石性能分析中应用最广泛的一种。在岩石工程中,岩石强度的获取通常是现场采样,然后通过室内岩石试验求得,但是通过采样得到的岩石试件,相当于卸去了围压,对岩样产生很大的扰动,由此获得的岩样与其原状应力相比仍存在很大的误差。而超声波测试技术正由于其扰动很小,相对于实际工程来说,可以忽略,再加上其测试方便因而获得了广泛的应用。

岩石中的超声波的速度取决于其矿物成分和孔隙充填物的弹性。矿物中波的传播速度与矿物的密度有关，对于主要造岩矿物，如长石、石英等，波速一般随密度的增加而升高;对于金属矿物和天然金属，波速一般随密度的增加而下降。

通过实验可以知道岩石密度和孔隙率是影响岩石破坏强度和纵波速度的主要因素。

一般来说,孔隙率越大,岩石的强度越小、塑性变形和渗透性越大,反之则越小。同时岩石中由于孔隙的存在,使之更容易遭受各种风化作用,导致岩石的工程地质性质进一步恶化。对于可溶性岩石来说，孔隙率大,可以增强岩体中地下水的循环与联系,是岩溶更加发育,从而降低岩石的强度并增强其透水性 。

超声波纵波速度对应力比较敏感。通过实验表明 ,岩石在单轴压缩作用下,岩石中轴向和横向纵波速度在压密过程中均随荷载增加而增加;在压密过程结束后轴向波速增加缓慢,而横向波速基本保持恒定;在裂纹扩展阶段,轴向波速变化微弱,横向波速随荷载的增大而减小;在岩石接近破坏时,轴向波速有轻微的下降,但横向波速却剧烈下降。由此可见,在单轴压缩作用下,岩石纵波速度能够反映出岩石中裂隙变化规律及其力学性质。也就是说,超声波纵波速度对应力非常敏感，也就是说岩石密度与波纵波速度有着正比关系。

在工程爆破施工中, 会产生因爆破作用引起的振动、空气冲击波、噪音、有毒气体及露天爆破引起的飞石等爆破危害。爆破振动是一种比较严重的危害, 它会对爆破点周围的建(构) 筑物结构产生不良影响, 甚至会带来严重的后果。

爆破工程地震安全评估监测设备常用的有以下几种： ① MINI-SEISMOGRAPHS(微型地震数字记录仪) 产 地：美国

关 键 词：振动速度 振动加速度 噪声 地震记录仪

应 用：建筑振动安全，工业生产、矿工开采、施工建设的振动噪声影响环评，爆炸振动冲击安全监测，噪声影响监控及回放等 标准配置：Mini-Seis地震记录仪一台，加速度计,噪声传感器各一支，仪器箱一个，数据线及电缆线一条 ② Mini-Blast I 型爆破测振仪 产 地：中国·重庆

关 键 词：振动速度 安规测试 安全规程 独立运行

标准配置：Mini-Blast I 爆破测振仪壹台，三分量振动速度传感器，专用分析软件一套，专用仪器箱一只，联机电缆一条 ③ Mini-Blast II 型爆破冲击仪 产 地：中国·重庆

关 键 词：空气冲击波 水下冲击波 超压测试 安规测试 标准配置：Mini-Blast II 爆破冲击仪壹台，冲击波传感器两支，专用分析软件一套，专用仪器箱一只，联机电缆一条 ④ ZS30R 型智能噪声仪 产 地：中国·重庆

关 键 词：噪声测量 分贝测量 噪音监测 噪声计

标准配置：ZS30R 型智能噪声仪壹台，专用分析软件一套，专用仪器箱一只，联机电缆一条

由爆破破山机理可知, 岩石爆破 是一个炸药能量释放、传递和作功的过程, 这个过程非常短暂, 只有几十微秒。在这个短暂的时间中, 炸药在岩石中爆炸,爆轰作用形成的应力波和高温高压气体, 由药包中心即爆炸中心向周围作功和传播, 在药包周围形成的压缩粉碎区、破裂区和震动区, 亦称为近区、中区和远区, 其大小与炸药能量的大小、岩石可爆性的难易和炸药在岩体内的相对位置有关。在近区内,震动速度下降很快, 爆破近区速度的衰减异常迅速, 对应于爆破地震近区;过渡区内,震动速度下降变慢,对应着中距离区域, 该区内速度的衰减由快变慢;在远区 ,震动速度下降非常缓慢,表明在爆破远区,速度的衰减非常缓慢。

根据理论分析和大量的工程爆破实践,可以采用以下多项措施和技术降低爆破地震的强度。

⑴ 选取合理的爆破参数：①选择适当的爆破作用指数 ②孔网参数要合理 ③取合适的单位炸药消耗量 ④控制一次爆破炸药量 ⑵ 采用微差技术： ①微差起爆 ②按地震效应最小的原则确定微差时间

⑶ 改善爆破条件： ①选用低爆速、低威力的炸药 ②创造良好的自由空间 ③调整爆破传爆方向 ④利用自然条件爆破 爆破振动是无法回避的危害之一, 工程爆破地震效应是一个很复杂的问题, 影响因素较多。这要求在工程爆破设计和施工过程中, 必须全面了解爆破振动产生的原因和主要影响因素, 并根据具体的工程爆破实际情况, 采取一定的措施, 就可以降低工程爆破振动的影响, 使工程爆破处于安全可控的状态, 从而实现爆破目的。

当今，人们对水源污染、土壤污染、空气污染、噪音污染以及生活中蔬菜、水果和家庭装修、装饰等方面的污染已有一定认识并引起重视，但对环境污染中另一大害，电磁波辐射特别是手机使用中所射放出的电磁波，能损害脑细胞，影响免疫功能，导致“亚健康”的发生与发展，知者甚少。世界卫生组织1998年调查显示，电磁波辐射对人体有热作用、非热作用、刺激作用和累积作用等不良影响，能直接和间接地引起各种疾病和基因的病变。长期生存在强烈电磁波辐射的环境中，可导致人体新陈代谢的紊乱及血液化学成分的病理变化。国内专家也通过实验证明了这一论断，电磁波辐射环境的污染，导致T淋巴细胞的凋亡，使机体免疫功能下降，也是“亚健康”的成因之一。

手机在使用的过程中会产生电磁波，通过电磁波检测仪我们可以看到，在手机刚接通的时候电磁波的强度是最大的。所以我们要避开手机打开和接听时电磁波辐射最强的瞬间，此时最好不要将手机贴近身体，特别是贴耳接听，避免离头部太近危害大脑组织。使用手机时尽量使用耳机接听，降低电磁波辐射对人体的伤害，这是很重要的措施。手机在开机状态下，尽量远离头部和躯体，更不要将手机放在上衣兜内，尤其不宜放在离心脏较近的左上衣兜内，男士切记不要将手机放在腰间离生殖系统太近之处，以免对泌尿生殖系统造成影响。手机充电时人体最好距离远些，30cm以外为宜，1m以上更好，开机状态下不要将手机放在枕边入睡。

众所周知，放射性物质广泛存在于地质层中，对人体有一定的伤害。我们的身体对放射性的承受能力有一定限度，过度了则有可能引起不适和病变。所以说，放射性物质超过一定标准就一定会造成危害。研究证明，建筑装饰材料放射性超标，直接影响消费者特别是儿童、老人和孕妇的身体健康。

建筑材料中的放射性危害主要有两个方面，即体内辐射与体外辐射：体内辐射主要来自于放射性辐射在空气中的衰变，而形成的一种放射性物质氡及其子体。氡是自然界唯一的天然放射性气体，氡在作用于人体的同时会很快衰退变成人体能吸收的核素，进入人的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。统计资料表明，氡已成为人们患肺癌的主要原因，美国每年因此死亡的达5000～20000人，我国每年也约有50000人因氡及其子体致肺癌而死亡。另外，氡还对人体脂肪有很高的亲和力，从而影响人的神经系统，使人精神不振，昏昏欲睡。体外辐射主要是指天然石材中的辐射体直接照射人体后产生一种生物效果，会对人体内的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤。新购买的家具或刚装修的房子中大多数具有极强的放射性，所以要放置一段时间才能使用。

安全检测技术实验这门课程让我们更好的了解安全工程在实际中的应用，最大限度地激发了我们的学习兴趣,培养我们分析和解决实际问题的能力,培养了扎实的实验技能和创新能力,使我们对专业知识的掌握更加牢固，加强了团结合作的精神。