质量检验员的转正申请书

质量检验员的转正申请书（共16篇）

篇1：质量检验员的转正申请书

。回首三个月来的工作，通过学习工作和其他员工的相互沟通，我已逐渐容入这个集体中。以下是我的个人工作总结报告： 我的主要任务是检验成品和半成品服装的`质量，对服装的主料和辅料进行质量检验。对生产过程中的产品进行检验，并作好记录 1.根据检验记录填写检验报告 2.对检验发现的问题提出改善对策 工作职责: 1.严格按检验标准检验我司品牌的中期或尾期， 2.如实填写检验报告表。 3.发现面辅料的异常和货品的验收结果及时与跟单沟通。 4.对市场部投诉的质量问题，进行跟进。 检验员应该掌握技术标准和要求、掌握检验方法、质量判定标准，特别需要学习一般质量问题的判定和处理方法。另外，对于一个质检员而言，学习和了解一些服装的工艺流程是很有必要的，可以对一个质量问题的分析、判断、处理提供很多思路，还有作为一名检验员，还需要具备分析的能力……总之，我觉得干好质检工作要学习的东西很多。以下还为你推荐了其他的转正申请书范文：市场专员转正申请书客服转正申请书模板优秀员工转正申请书

篇2：质量检验员的转正申请书

您好！我于xxxx年x月xx日成为公司的试用员工，根据公司的规章制度，现申请转为公司正式员工。回首三个月来的工作，通过学习工作和其他员工的相互沟通，我已逐渐容入这个集体中。以下是我的个人工作总结报告：

我的主要任务是检验成品和半成品服装的质量，对服装的主料和辅料进行质量检验。对生产过程中的产品进行检验，并作好记录

1．根据检验记录填写检验报告

2．对检验发现的问题提出改善对策

工作职责:

1．严格按检验标准检验我司品牌的中期或尾期。

2．如实填写检验报告表。

3．发现面辅料的异常和货品的验收结果及时与跟单沟通。

4．对市场部投诉的质量问题，进行跟进。

篇3：质量检验员的转正申请书

关键词：医药检验,质检人员,职业素质

职业素质是指一个人在职业活动中所体现出来的职业技能、职业道德和职业精神等内容的综合。一般来说,个人或者团队能否顺利取得成就,在很大程度上取决于从事该工作的劳动者的职业素质,职业素质越高,获得成功的几率就越大。可以说,职业素质是企业人才选用的第一标准,是职场制胜、事业成功、企业发展的第一法宝。

质量是企业的生命线,把控药企生命线的就是药品质量检验员。在《药品质量检验技术》一书中这样定义药品质量检验员,就是对某一药品质量进行检验,从而确定是否达到了有关该产品的质量要求,而从事这种工作的人,就是药品质量检验员。下面就如何提高药品质量检验员的职业素质给出以下建议。

1 制定完善、合理的管理制度

(1)一个好的企业均有适合自己的管理方法和规章制度,完善、合理的规章制度有助于企业实现科学管理,提高劳动生产率和经济效益,确保企业生产经营活动的顺利进行,是加强企业管理、推动企业顺利发展的可靠保证。企业管理制度的制定应结合国家的相关政策,接受有关部门的指导和管理,受到行业政策的约束和支持;应结合企业与岗位特点,起到规范员工行为、激励员工工作热情的作用。医药生产企业亦是如此。这是提高药品质检人员职业素质的根本性措施,对药品质检员进行高效的管理,进而提高企业的生产效率。

(2)药品质量检验员应贯彻执行国家有关药品质量的法律、法规和有关规定,执行《药品入库检查验收管理制度》《药品入库检查验收操作规程》等质量管理制度、规定,熟悉本企业的质量方针、目标、规划,了解本企业的质量管理机构的设置,明确各岗位的质量责任,理解企业管理奖惩措施。

2 加强药品质量检验员间的相互交流与合作

药品质检员间可定期开展讨论活动,加强交流与合作,使企业质检员之间相互了解,也能够在一定程度上对失误行为进行约束,使不良现象少发生或者不发生。例如,当企业要对某批货物进行验收时,委派2个人以上同时检验,这样可防止贿赂现象的产生。有良好规章制度的约束,加之彼此之间的了解,长此以往,对质检人员产生潜移默化的影响,从而最大限度地降低药品质量问题的发生,提高质检人员的职业素质。

3 对医药质量检验员进行较为系统的培训

一个经过专业训练的药品检验员,能够有效地发现异常,分析并解决问题;一个没有经过专业训练的检验员,面对隐患可能发现不了,发现问题可能解决不了,有用的信息可能没有收集,最终导致不良品流向客户,造成无法挽回的损失。公司应该有系统的组织培训,通过组织有经验的工程师授课、收集案例、交流学习,形成系统培训,提高检验员的审核能力、沟通技艺及执行能力。

(1)质量检验员应加强学习,注重提升个人品德修养。一是通过报刊、网络和电视等媒体,不断提高政治理论水平。加强政治思想和品德修养。二是认真学习《中国药品检验操作规范》等,增强业务知识和检验水平。三是努力钻研业务知识,积极参加药品相关检验知识与技能培训,严格按照创建“学习型”检验所的要求,始终把提升检验、检测水平作为一切工作的基础;始终把工作放在严谨、细致、扎实、求实上,脚踏实地工作。四是不断改进学习方法,讲求学习效果,“在工作中学习,在学习中工作”,坚持学以致用,注重融会贯通,理论联系实际,用新的知识、新的思维和新的启示,巩固、丰富及综合知识,使自身综合能力不断得到提高。

(2)质量检验员应严格学习药品检验专业知识,掌握扎实的专业技能。例如,当药品到货后,需在到货6h内验收完毕,有特殊贮藏要求的药品按贮藏条件优先验收,并必须在30 min内完成。生物制品随到随验收,有批签发的应附批签发文件。大批量货物不超过3天必须完成验收工作。同时,要履行本岗位的工作职责,首先,要协助部门领导制订本部门质量工作计划,并督促在本部门执行;其次,要定期检查制度执行的情况,对存在问题提出改进措施;再次,负责处理药品质量查询,对客户反映的质量问题填写质量查询登记,及时查出原因,迅速予以答复,并按月整理查询情况报送业务部门;第四,经常收集各种药品信息和有关质量的意见建议,定期进行统计分析,形成报告反馈,协助质量负责人对首营企业和品种进行质量审核。

4 熟悉新型的设备管理和使用方法

随着精密分析仪器设备的快速发展,各企业相继购置一些设备用于检验药品,而传统检验设备的管理模式跟不上社会发展趋势,这要求药品质量检验员与时俱进,学习各种先进设备的管理及使用方法。一个优秀的检验员,应具有专业前瞻性,时常关注与设备有关的各种信息,对用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具应能熟练使用,并定期检查,形成记录台账备查。只有第一时间学会使用公司的各种检测设备,才能保证工作质量。

5 建立完善的数据记录

(1)检验工作是一项精细的工作,绝不可马虎,特别是对数据要严格对待,做到认真测量,如实填写。药品质量检验员的工作态度很重要,工作时要严肃认真、一丝不苟。必要时重新检测结果,以确保测量的准确性。要对每一个检验数据进行记录、如实填写。输入入库验收记录要求做到内容真实、项目齐全,批号、数量准确,并签章负责。

(2)在记录数据时本着“务实、求真”的原则对每一个实验数据进行记录、总结及上报。做到无误报、谎报。要负责建立药品质量档案,保管好本部门的质量文件、档案资料,督促各岗位做好各种台账、记录,保证本部门各项质量活动的完整性、准确性和可追溯性,记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

6 对医药质检人员进行定期的考核评比

(1)企业员工大都希望自己的工作能够得到企业领导的肯定。企业可以根据相应的措施,对质检人员进行专业知识的考核和质检作风好坏的等级评比。评比出的优秀人员应起到模范带头作用,并给予适当的物质奖励。这样就能极大地提高质检人员的责任心和工作能力,在质检的过程中形成良好的风气,质检人员的职业素质也随之提高,从而为企业和公司的良好发展打下坚实的基础,保证企业具有长期稳定的收益。

(2)考核前应定好标准,标准可以多采取量化性的指标,尽量与实际验收工作挂钩。例如,来货验收是质检员的重头工作,考核指标即要求来货接过货运单时,注意看是否是本公司的药品,确认无误后方可安排卸货。依据随货联核对好来货品种,核对无误后签字盖章,有大批量药品到达时,合理安排卸货,不同剂型药品不能堆在一起,不同单位的来货也尽量不要放在一起。验货时,核对随货同行联与药品的品名、规格、厂家、数量,药品质量检查根据GSP质量要求对来货品种抽件开箱验收,分别从上、中、下不同的地方抽检药品,选择有代表性的药品进行抽检。并做好入库前的质量检查记录,保证未经检查的药品和经检查验收不合格的药品不得进入合格品库。对有退货的单位,有来货时应提醒送货员,核对好退货品种后要求送货员在退单上签收。检验员按所定标准完成工作的,给予奖励;出现不符合标准或失误时,给予适当的处罚。这样奖罚分明,定期考核,就能形成一个良性的考核习惯,提高质量检验员的工作质量。

7 对不合格品敢于行使职权

(1)质量检验员严格按规定的抽样数量、检查验收项目内容、方法和判断标准对到货药品进行检查验收,逐一检查药品的包装、标签、说明书及有关要求的证明或文件。重点检查验收标识、外观质量和包装质量,对销后退回、贵重、效期、进口药品应加强检查验收。对不合格药品,要严格按制度执行,不可有任何马虎或是屈服于其他权威的情况。检验过程中,除及时对不合格药品做出标识和处置外,对合格的药品需填写药品验收入库通知单,交保管员作为办理入库手续的依据。

(2)检查验收中发现的质量异常情况甚至发现假、劣药时,应立即挂黄牌暂停发货并及时填写信息反馈单交由质量管理部处理。经质管部复检后,不合格的应填写停售通知单,并隔离存放,以防误用或误发货,合格的摘除黄牌。

(3)对于不合格产品,药品质量检验员应敢于拒收拒签甚至退货,这样才能真正把好药品质量关。定期对验收情况进行统计分析,对经检查验收不符合规定的药品应填写拒收报告单,报质量管理部审查核实后通知采购部,并做好不合格药品的隔离工作。

8 结语

药品质量检验人员应自觉学习药品业务知识和药品监督管理法规,努力提高验收工作技能。药品质量检验员是把关医药质量好坏的重要人员,他们对医药质检结果的好坏将直接影响企业的信誉,关系到企业的整体利润收益和长期稳定发展。因此,加强医药质检人员的职业培训,提高质检人员整体的职业道德和责任意识,已成为企业质量监督管理部门必须优先考虑的问题。本文就如何提高医药质检人员职业素质和应采取的措施进行了分析和探究。供相关人员借鉴参考。

参考文献

[1]李峂冬洪.药品质量检验技术[M].北京:中国医药科技出版社, 2009.

[2]刘烈武.当代职业经理人素质测评研究[D].昆明:昆明理工大学, 2010.

[3]卫生部令第90号,药品经营质量管理规范[S].

篇4：论如何提高血站检验科的检验质量

【关键词】血站检验科；质量管理；关键环节

【中图分类号】R194.4 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0505-01

血站检验科的主要任务是根据国家相关法规对献血者捐献的血液进行规定项目和方法的检测。因此，必须加强血站检验科的质量管理，提升血站检验技术，为临床提供安全有效的血液。在现代血站管理中仍然存在着许多问题，本文通过对这些问题的探讨，以期找到解决问题的科学办法。

1 管理中存在的问题

1.1 质量管理体系不健全。在我国血站检验科的管理制度上还存在着许多漏洞，质量管理体系不健全。其主要表现在：一是血站检验科的管理人员在进行血液的检测时没有严格按照国家的相关规定来进行操作，检测技术人员对管理体系不熟悉，最终导致血液检测质量不符要求；二是目前有些血站检验科的操作流程还不太规范，在血液的质量要求上还存在着一定的差异，不能够建立切实可行的规范性的管理体系。所以在这样的管理下就不能够保证血液的安全性。

1.2 设备管理不规范。在进行血站设备的管理时由于管理人员管理意识的欠缺，从而导致设备的管理存在不规范的现象，尤其是随着我国科学技术的不断进步，机械设备的自动化和信息化已经成为时代发展的潮流，仪器设备已经成为血站实验室的重要组成部分，但是在实际的操作中，血站检验科在对设备的使用管理上存在较大的问题。一般管理人员都会比较重视血液的质量检测环节，从而忽视了对设备的检测以及维护，导致设备的故障率偏高。仪器设备不仅是检测血液的重要工具，还是保证血液安全的重要因素之一，设备管理的好坏将会直接影响到血液检测，如果不能够对问题设备进行及时的保养、维护，将会影响检测的效率。如果在不知情的情况下进行检测还有可能导致血液检测的结果出现错误，最终将会影响血液的安全。设备管理条例中的相关操作方法及内容不完善，工作人员不够细致，这也会对整体检验结果造成较大影响。

1.3 标本采集管理不完善。血液标本的采集管理对整体的检验质量有非常大的影响，该环节的工作大多数是基于实验室外，主要包括下面几个方面：一是献血者当前的身体状态及饮食结构，如部分献血者在进行检测之前有过较为激烈的运动，这将对多数项目的检测结果造成影响，同时高蛋白、高脂、高糖的饮食也会引起患者体内谷丙转氨酶的含量变化；二是血液检测工作人员可能会将血液试管标签贴错；三是血站外部获取的血液检验标本在送往检验的过程中，会由于时间、运输温度等方面因素发生质量问题。

1.4 检测人员的专业素质较低。随着科学技术的不断发展，我国医疗设备和医学技术也在不断进步，所以检测人员的相关知识已经无法满足当前血液检测的需要。血液的质量会关乎所使用患者的生命安全，所以对其检测设备的要求比较高，相应的技术要求也就提高，尤其是一些血液检验站引进先进的设备后，检测人员专业素质问题就更加突出，检测人员不能够熟练掌握先进设备的操作流程，不了解设备的使用方法，最终会影响血液检测质量。除此之外，检测人员对国家所确定的相关标准不够了解，也导致一些问题血液在检测过程中没有被及时发现。

1.5 没有做好检测记录。对于检测人员来说，不仅需要做好血液检测工作，同时还需要做好检测数据的记录工作，只有这样，才能够保证检测数据的准确性，保证血液的质量，但是在实际的操作中，一些检测人员没有做好检测的原始记录，导致血液数据出现问题。

2 提高管理的方法

2.1 建立健全血液检测质量体系。要想保证血站检验结果的准确性，就需要建立健全血液检测质量体系，并严格实施和持续改进：一是检测人员要严格自身的行为，提高自身的职业责任意识，从而保证检测结果的准确性；二是要对操作流程文件化、制度化，质量体系一般都是由四部分组成，即质量手册、操作流程、程序文件、质量记录等；三是要将检测制度程序化，即对检测人员的操作程序进行科学的安排，画出相应的流程图，明确展示各个环节工作人员所要进行工作，从而保证血液的质量。

2.2 提高设备管理意识。在对设备进行管理时，首先应该提高管理人员的管理意识，要对设备进行及时的维护，从而保证设备的正常运行。其次，要对设备进行定期的监督检测，对试管以及设备进行及时的清洗，保证设备的安全性，提升血液检测质量，最终保证人员的生命安全。

2.3 提高检测人员责任意识 。提高检测人员的责任意识就要加强对相关人员的培训，强化他们的质量安全意识。相关单位要对每一位员工的血液检测质量进行规定，使他们能够熟练掌握管理的程序以及管理的技术，从而保证血液的质量。培训时需要结合检测的实际情况来进行，提高检测人员的责任意识，使他们认识到检测工作的重要性。除此之外，单位还需加强对管理人员的专业技能培训，让相关人员能够掌握专业的检测技术，尤其是要加大对先进设备的使用培训，让他们能够很好地处理相关的血液检测问题，面对重大问题时能够及时做出判断，提高血液检测的安全性。。

2.4 提高检测人员的专业素质。要想提高血站检验科的管理质量，就必须提高检测人员的专业素质，从而保证血液的质量。对于血站检测方面来说，它与许多临床医学以及基础医学有着紧密的联系，所以它所涉及的知识面比较广泛，所以要想提高血站检验科的检验质量还需要提高检测人员的专业素质。

2.5 做好质量记录。检测人员在进行血液检测后还学要做好相应的检测记录，从而保证血液数据的准确性。其中，质量记录包括设备的确认记录、检测中的原始数据、室内质量数据记录以及试剂确认记录等。这些原始记录能够保证数据的准确性，在发生血液质量问题时能够从中找到相关数据，提高血液检测站的检测质量。

3 总结

综上所述，血站检验科的质量管理将会影响到血液的质量，从而影响使用血液的患者健康，所以保证血液检测质量能够促使我国医学事业更好地进步与发展。提高血液检测质量不仅需要加强对检测人员的培训力度，还需要引进先进的技术和设备，规范设备管理，从而提高检测的质量和效率，确保符合国家质量标准的血液用于临床。

参考文献

[1] 王艳清，陈素君，廖丽梅.环境设施与献血反应调查分析[J].中国医疗前沿·上半月，2009， 4（19）：128-129.

[2] 覃克文.淺谈血站检验科质量分目标的更新与实践体会[J].临床输血与检验，2011，13（3）：89-90.

篇5：检验员转正申请

尊敬的领导：

我于2014年3月19日来xxx工作，任职检验员。至今3个月试用期已满，根据院里的规章制度，现申请转正。

我在试用期内完成的主要工作有：

1、对xxx的工作性质与内容有了深刻的认识，熟练掌握金属非金属矿山设备检测标准规范，学会编制检测报告；

2、通过学习及现场锻炼，能够熟练使用检测仪器；

3、跟随检验小组下矿山检测实习，对整个检测流程及细节有了的深刻掌握。

在这三个月的时间里面，由于领导的热心照顾及同事的积极帮助，再加上自己的不懈努力，我在业务上有了长足的进步。

刚进实验室，由于实验室夏季业务量大，正是最忙的时候。由于之前没有相关工作经验，掌握标准规范及检测仪器的使用，我从最简单的钢丝绳检测开始学起。同事xxx带我对在用钢丝绳的检测每个步骤进行了详细的演示及讲解。遇到我不理解的地方，也耐心地给我解释。实验室领导xxx为了我更快的进步，尽可能安排我随检验小组去矿山现场进行检测检验；在随检验小组现场检验的过程中，同事们也对我及其照顾，遇到我不懂的地方，也会很细心的讲解，至今我还记得，对于矿用缠绕式提升机的定车装置，我问了同事xxx三次，每次回答的都很耐心。每次现场检验回来之后，我都会把检验过程中不懂的地方记下来，通过对同事的请教及上网查询相关资料，最后都得以

解决。为了能够尽快在业务能力上达到要求，我充分利用业余时间，加强检测标准规范以及相关专业知识的学习。总之，这三个月下来，我对xxx的工作有了深刻的认识，做为检验员，对业务也有了较好的掌握及理解。我有信心，能够胜任这份工作。

当然，这三个月的工作中，我也存在着很多不足。在开展检测业务中，经常犯一些错误，考虑问题也不够全面。这也给我今后的工作敲响了警钟，要无时无刻的加强学习，用知识来武装自己，提高自己的业务能力，争当做行业内的翘楚。

转眼间，三个月的试用期结束了。在这期间，我深深地体会到了领导的关怀以及同事们的照顾，十分感动。同时，单位数次组织全院职工进行爱国主义教育、知识技能培训、文娱集体活动等，院领导的开明睿智，同事们的热情开朗，深深地感染了我。所以做为新人，来到xxx这个大家庭中，能有幸成为其中的一员，我倍感自豪。

在此，我提出转正申请，希望院领导能够给我一个继续在xxx工作的机会，成为xxx大家庭的一员。我将以十足的干劲，百分的努力及万分的热情来回报你们。谢谢！

篇6：化验员转正申请书

您好!

我叫 寇旭东,于2008年3月25日成为本公司的员工,目前担任化验员一职负责检验进厂的原材料及成品混凝土的质量.至今已有六个月,根据公司的规章制度,现申请转为正式员工.我于08年3月26日在西混公司(秦山二期)搅拌站,刚参加工作,很担心不知怎么与人共处,该如何做好工作,但公司宽松融洽的工作氛围,团结向上的企业文化,让我很快进入到了工作的角色中来.在公司里我工作认真,细心,具有较强的责任心和进取心,能及时并出色的完成领导交付的各项工作.当然在工作中也出现了一些小的差错和问题,师傅们也及时给我指出促进我工作的成熟.后来因工作的需要,于08年4月19日去三门核电搅拌站,刚来是建站时期,还没有正式投入生产,在此期间,我先后从事设备的组装运行,机械的维修以及我以前从未接触过的和我专业知识相差也较大,但师傅和同事的耐心指导使我在较短的时间内适应并熟悉了整个生产的操作流程.在这六个月里.我学到了很多,现在自己已经能够独立完成各项实验,整理各种内部资料.现在公司就要上市,看到公司的迅速发展,我深深地感到骄傲和自豪,也更加迫切地希望以一名正式员工的身份在这里工作,实现自己的奋斗目标,体现自己的人生价值,和公司一起成长, 在此我提出申请,恳请领导予以批准.申请人:寇旭东

篇7：化验员转正申请书

本人自20xx年5月2日进入本公司，根据公司需求，现担任品质部化验员，负责公司产品的理化检验。我工作认真，细心，有较强的责任心和进取心，勤奋不懈，极富工作热情;性格开朗，乐于与人沟通，有较好和熟练的沟通技巧，有很强的团队合作能力;责任心强，确实能完成领导交给的工作，能与公司同事通力合作，关系融洽和谐，配合各部门负责人圆满完成工作;积极学习新知识、新技能，注重自身的发展，与公司同事相处融洽，和谐相处;

本人从6月开始从事药品的理化检验工作，对公司这一职位十分熟悉，并在短时间内就熟悉了公司的基本情况及相关工作，立即上岗。本文对此工作进行了简要总结。

一、对于药检而言，这边的检验项目比较简单，容易上手。

二、经修正后，发现工作中的溶液配制方法有误。

三、目前只是做理化测试，慢慢学会现场管理和微生物测试。

工作中，我努力学习，取得了部门领导和同事们的一致认可。在工作中我也遇到了一些小失误和小问题，部门领导及时向我指出，促进了工作的顺利开展。

假如刚来的那几天只是从公司的简介中了解到公司的情况，对公司的了解只是皮毛的话，那么随着时间的流逝，我对公司的了解也更加深刻。

企业宽松和谐的工作氛围，团结向上的企业文化，使我很快进入了工作岗位。正如一辆正在打磨的新车，好的驾驶员会使打磨时间缩短，同时也能很好地保护新车，使其发挥最佳性能。我们公司是个很好的司机，新员工是经过磨合期的新车，在公司的.领导下，我会更加严格要求自己，在做好本职工作的同时，积极团结同事，把大家的关系搞好。我们要不断地学习和积累，不断地提出问题，解决问题，不断地完善自己，使我们的工作更快更好地完成。本人坚信自己能做好本职工作，成为优秀的闻天人之一，不辜负领导对我的期望。

总而言之，在这一个月的工作中，我深切地感受到有一个和谐、协作的团队很重要，有一个积极进取、精益求精的公司和领导是员工前进的动力。我要珍惜这个机会，为公司的发展尽最大的努力，让公司有这样一个舞台。本人现提出转正申请，希望能成为公司正式员工，恳请领导批准。

申请人：

篇8：提高检验科检验质量的控制措施

1 分析前质量控制

1.1 加强医护人员和检验人员的岗位培训

医护人员基础理论扎实、业务技能娴熟是最基本的质量控制措施。合理的项目选择是循证医学的要求, 医护人员要熟悉申请项目的检验意义, 能根据患者病情选择适合的诊断系列项目组合。同时要熟悉样本采集时的注意事项、影响因素等, 确保采集的样本符合检验要求, 送检样本品质良好。

1.2 患者知情

医护人员要在样本采集前与患者进行耐心细致的沟通, 让患者明白项目检测的目的, 样本采集的要求、方法以及项目收费标准等, 确保每位患者都对检测项目知情并同意。其不仅有利于提高检验质量, 还有利于缓解医患矛盾, 避免不必要的麻烦。

1.3 样本的采集

样本的采集是分析前质量控制的重要一环[1], 一定要做好采集前的准备工作。一方面要记录患者的年龄、性别、床号、样本编号、采集时间等, 另一方面要注意饮食, 配合检验。要让患者明白饮酒、用药、运动、精神状况, 甚至浓茶和咖啡等, 都会对检验结果造成影响。要告诫患者, 该禁食一定要禁食, 将服药情况做好记录, 如实向医师陈述, 确保采集的样本合格。

1.4 样本的运送与保存

不同的样本对贮存温度、湿度及保留时间有不同的要求, 原则上样品采集后应立即送检, 避免长时间保留。在保存和运送过程中要防止样本污染, 防止样本容器破损, 防止样本标识丢失, 影响检验结果。对于高致病性病原微生物的样本, 应由专业医护人员按照《病原微生物实验室管理条例》的操作要求送检。样本采集时间和送检时间一定要在送检单上注明。样本交接须当面进行, 手续完整。例如:尿液久置会造成尿素分解而生成氨, 导致样本p H值升高, 升高的p H值会引起样本中有机成分的分解, 从而干扰蛋白质的检验。

1.5 样本的验收

检验科要有专人接收样本, 要进一步核对样本惟一性标识信息;样本是否与申请项目一致;样本容器是否有破损;样本外观和样本采集量是否合适;样本采集到送检的时间间隔是否符合要求等。验收情况要详细记录, 对于不合格样本要及时反馈给申请科室。临床科室和检验科协调配合, 严格标本采集和送检要求, 共同做好分析前质量控制[2]。

1.6 样本的处理

检验科接收样本后, 应及时分离血清或血浆, 尽快处理样本, 这是分析前质量控制的重要环节之一[3]。不能及时处理的样本应妥善保管, 贮存时必须清楚不同项目的贮存条件和贮存时间。

1.7 检测条件的质量要求

检测前应检查试剂盒标签是否清晰, 试剂包装是否破损, 试剂外观是否改变, 试剂保存是否妥善, 试剂是否过期等;检测所用耗材是否完备、洁净, 无菌器材是否已经消毒等;检测仪器是否定期保养维护, 仪器的灵敏度、准确度和精密度是否能达到检测要求。室内质量控制是保证检测质量的重要环节[4], 每天实验前须进行室内质量控制, 并做好登记。

2 分析中质量控制

分析中的质量控制已得到广大学者的广泛认可。室内质量控制能监测检验的准确度和精密度[5], 而定期的室间质评可以保证实验室间检测结果具有可比性。发现失控情况应立即上报, 详细记录具体情况, 取消该项目当天的化验报告, 迅速查找原因, 分析推理过程, 采取纠正措施, 必要时复检样本。

建立健全规范的实验室管理规章制度是做好质量控制的重要环节, 建立质量管理小组, 健全岗位责任制, 各专业小组设立质量控制员, 普及质控知识, 让每位工作人员都能充分认识到质控工作的重要性, 每位检验人员都熟悉检测项目的原理, 熟悉影响因素, 能熟练完成检测项目。要注意对检测仪器的检查、维护和日常保养, 确保检测仪器处于最佳状态。各小组要明确职责, 定期研讨, 发现问题, 及时改进。

3 分析后质量控制

分析后的质量控制主要从处理数据结果、审核检验结果、发放检验报告单和评估检验结果等方面进行, 制定并落实切实可行的标准操作程序 (SOP) 文件, 保证检验质量。

建立严格的报告单签发制度, 检验人员检验结束后, 要有负责人核查检验报告的完整性和准确性, 核准无误后方可签发。对于疑难、危重病情、异常结果等, 要坚决执行复查或复核制度, 确保检验报告的准确性。建立紧急报告制度, 对一些特殊的检验项目优先检验, 如血钾、血气等, 并第一时间将结果报告临床。建立报告签收制度, 防止报告单错发、漏发或丢失。

质量是检验的生命, 我们要不断加强质量管理, 努力做好各环节的质量控制, 减少实验误差, 保证检验质量, 为临床诊断提供准确的检测数据, 高效地为患者服务。

参考文献

[1]向延根.临床标本的正确采集与运送[M].长沙:湖南科学技术出版社, 2007:23-32.

[2]王慧萱.临床科与检验科在保证病人检验结果准确性中的互动作用[J].现代医学检验杂志, 2005, 20 (2) :75-77.

[3]李臣, 李振勤.检验科全程质量控制的措施[J].国际检验医学杂志, 2011, 32 (15) :1774-1775.

[4]李华信.检验科样本分析前质量控制探讨[J].国际检验医学杂志, 2011, 32 (1) :133-134.

篇9：质量检验员的转正申请书

【关键词】产品质量；质量监督检验；作用；检验步骤

随着国民经济的飞速发展，各行业产品种类层出不穷，产品质量监督检验工作也越来越受到人们的重视。产品质量监督检验是保证产品质量的关键手段，实际工作时需要做好严格的管理与控制。针对产品质量监督检验的重要性，笔者现从产品质量监督检验与质量管理的关系入手，对产品质量监督检验的作用以及具体的检验步骤作详细介绍。

1.产品质量监督检验与质量管理之间的关系

一直以来，产品质量监督检验都是企业质量管理中的一项重要内容，既是质量管理所应用的核心手段，又是保证产品质量，提高质量监督水平的基础途径。企业开展质量管理工作的目的是为了提高产品质量，确定下产品的质量方针，以便根据质量方针要求来规范产品质量管理行为。质量管理工作的开展以质量监督检验为工具和手段，采用质量监督检验方法来评断产品质量，所得出的质量检验数据可为质量管理方针的制定提供依据。这样看来，产品质量监督检验与产品质量管理之间的关系是密不可分的，二者相辅相成，缺一不可。

2.产品质量监督检验的作用

产品质量监督中，监督检验工作的作用主要表现为：质量监督检验是产品生产、管理活动中的一个重要组成部分，是考核产品质量合格与否的重要手段。产品质量监督检验工作在实际执行时需要参考相关质量标准，根据产品质量标准来对产品质量进行科学、准确的检验，利用监督考核手段来提高产品的质量，最终达到提高产品质量管理水平，为广大消费者创造更大利益，保证消费者安全健康的目的。下面对产品质量监督检验的作用作详细分析。

（1）產品开展产品质量监督检验是把好产品出厂关，使生产出的产品达到标准要求，符台用户、市场需求，提高企业经济效益，同时提高产品竞争能力，发展对外贸易，保障国家经济权益的需要。企业产品质量检验是为了监督，而监督又需依赖检验，如果检验技术不可靠，检验数据不真实，就会造成质量监督工作的失误和不公正，如果只检验不监督，那么也很难把好产品出厂关。

（2）开展产品质量监督检验是提高企业素质、增加经济效益的重要手段。影响企业素质和经济效益的因素固然很多，但归根结底要在提高质量和降低消耗上表现出来，而产品质量监督检验是企业实现高质量低消耗这一目标的有力手段。

（3）开展产品质量监督检验是贯彻技术标准的重要措施，也是提高标准制修订技术水平的重要环节。技术标准是衡量产品质量的重要依据，它对产品的性能、规格、检验方法、包装贮运等条件做了明确规定。严格按照标准组织生产，才能保证产品的质量。

3.产品质量监督检验的基本步骤

在详细介绍了企业产品质量监督检验的作用之后，现结合我国产品质量管理实况来对产品质量监督检验的步骤进行分析，详细内容如下：

3.1检验前期准备

质量监督检验前期准备工作极其重要，它不仅影响着质量监督检验水平，还决定着产品质量监督与控制的成败。质量监督检验前期，最佳的准备方法是先熟悉质量监督检验的规定要求，并根据检验规定要求来选择适当、有效的检验方法，制定出后期检验必须遵从的检验规范，为质量监督检验工作的有效实施提供保障。

首先，熟悉规定要求是指在检验之前要先熟悉相关质量监督检验文件，包括检验技术标准以及产品的质量特性，以便在检验时能快速、准确的测量出产品的质量量值；其次，选择正确的质量监督检验方法，考虑到在产品质量检验、测量中可能会出现质量特性转化的问题，需要将产品的质量特性转化成可供直接侧量的物理量，所以当这一问题发生时就不可以继续沿用之前的质量测量方法，而要选用间接测量方法。另外，确定质量监督检验方法时一定要做好仪器和计量器具的选择，要保证计量器具的精密度；再次，要确定好产品质量检验条件，准确确定出需要实施质量检验实物的数量，如果待检验产品数量较大，是成品生产的，检验时应该选择抽样检验方案；最后，制定相应的质量检验规范。这一项工作是指在质量检验过程中，要根据选择确定出的质量检验方法及检验目的来制定一份相应的质量检验技术指导方案，或者制定一份规范化的质量检验指导书，正确指导产品质量监督检验工作。

3.2产品质量测量和质量检验

产品质量检验时，具体操作方法是，根据提前就确定好的质量检验方法与检验要求来进行实际检验，通过先进的质量检测技术来检测出产品的各方面特性，得出相应的量值。检验时需要注意的问题是，要保证质量检验仪器或设备性能的准确性，保证被测产品试样的状态是正常的，最后还要尽量保证测量量值的合理性与有效性。

3.3记录

对测量的条件、测量得到的量值和观察得到的技术状态用规范化的格式和要求予以记载或描述，作为客观的质量证据保存下来。质量检验记录是证实产品质量的证据。因此，数据要客观、真实，字迹要清晰、整齐，不能随意涂改，需要更改的要按规定程序和要求办理。

3.4比较和判定

由专职人员将检验的结果与规定要求进行对照比较，确定每一项质量特性是否符合规定要求，从而判定被检验的产品是否合格。

3.5确认和处置

检验有关人员对检验的记录和判定的结果进行签字确认。对产品（单件或批）是否可以“接收”、“放行”做出处置。

4.结束语

综上所述，产品质量监督检验是产品质量管理中的一项重要内容，在产品质量管理研究体系中占据着重要的地位。为了进一步保障产品质量，提高产品质量监督水平，在产品生产经营全过程中，必须做好相应的质量监督检验工作，确保质量监督检验的有效性。 [科]

【参考文献】

[1]周秋英.质量监督检验机构的工作原则与企业产品质量、经济效益的关系[J].湖南造纸，1994（01）.

[2]王令朝.铁路产品质量监督的新探索[J].铁道技术监督，2007（08）.

篇10：化验员转正申请书

您好!

自从来到渤投污水处理有限公司后，我到水质化验部担任化验员工作，至今已满三个月的试用期。分析化验工作是生产的眼睛，我们做出的每一份数据对指导生产都具有至关重要的意义，稍有疏忽便会“失之毫厘，谬之千里”，甚至会给生产造成重大责任事故，真可谓“一字千钧”，没有高度的责任感是做不来的。现将我的试用工作情况以及本人的工作计划作如下汇总。

一：试用期的工作表现及业绩

在这三个月中，我本着“把工作做的更好”这样一个目标，开拓创新意识，积极圆满完成了以下本职工作：

(1)虚心学习，勤于实际操作，深刻学习国标，理论结合实践，能熟练操作所有化验项目并保证结果的准确性。

(2)做好各类文件资料，并把原来没有具体整理的文件按类别整理好，放入贴好标签的文件夹内，为大家查阅文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

(3)熟练掌握了化验方法，在化验过程中发现问题，能够正确的分析判断，及时处理问题，确保实验结果的真实、可靠性。对每批处理水进行化验分析，提供所需的技术数据，对各流程控点进行检验分析，验证处理水工艺流程参数。

(4)认真、按时、高效率地做好各级领导交办的各项工作。

二：通过这段时间的工作，我发现所负责的工作现阶段存在的不足和值得改善的地方有以下几点：

(1)检验工作使用文件情况：形成文件的化验作业指导书，不完全符合实验室使用，目前实验室化验的记录不太实用，不利于原始记录及检验报告的保存，造成化验资料的丢失。 我计划待进一步掌握了详细的信息后，拟制本部门用于生产用的检验作业指导文件及记录。

(2)生产过程的质量实际情况没有详尽的数据和记录;没有数据和记录的统计不利于分析、指导和控制生产。我将会在今后工作时计划对制程首、巡、末检建立完整的记录控制(如现阶段没有落实的外观检验记录、工序不合格品数量记录、不良品返工记录等)。努力开展实施这项工作，加强监督、检查，确保质控工作落到实处。

(3)化验室的一些管理制度不到位，可能会对以后的工作造成不便，如：化验室的药品管理制度(目的：确保实验室药品和试剂的合理使用，实验数据结果的准确可靠，实验室人员和工作的安全。范围：适用我公司实验室药品试剂的采购、保存、配制和报废处理)实验室仪器设备管理制度(目的作用：实验室仪器和设施是测试产品及各种材料物资性能和质量情况的基本工具，只有实验分析仪器设施的质量可靠，功能正常，正确使用，才能提供出准确、可靠、真实的检测实验数据。)留样室的管理制度(留样是为考察产品质量的稳定性、追溯产品及原料质量、延长产品有效期和处理质量问题提供实物依据的重要手段)。

在这三个月里，我认为我能够积极、主动、熟练的完成自己的工作，并能积极全面的配合公司下达的要求去展开工作，与同事之间能够很好的配合和协调。在以后的工作中我会一如继往，以公司的利益为最大利益，做到诚实守信、言行一致，踏实、勤恳、不弄虚作假，为公司节约成本。与大家互相支持，主动配合他人工作。看到公司的迅速发展，我深深地感到骄傲和自豪，也更加迫切地希望以一名正式员工的身份在这里工作，实现自己的奋斗目标，体现自己的人生价值和公司一起成长。

申请人：xx

篇11：试验员转正定级申请

尊敬的领导：

2012年6月经过应聘来到公司参加工作，2012年8月入职被分到试验室，任试验员一职，到今天已经工作了两年，自参加工作以来坚持爱岗敬业的原则，努力学习各项专业知识，在思想上自觉加强学习理论知识,在领导和同事的悉心关怀和帮助下，认真学习公司规章制度，技术理论知识，脚踏实地的努力工作。在这良好的工作和学习环境中，经过两年的锻炼，使我的技术水平，工作能力都得到了很大提高。这段经历使我的工作生涯再上新台阶，这段时光也将成为我今后生活中值得回忆的有一道亮丽的风景线。在今后的工作和学习中，我会进一步严格要求自己，虚心向其他领导、同事学习，我相信凭着自己高度的责任心和自信心，一定能够改正这些缺点，争取在各方面取得更大的进步

我深知企业的美好明天要靠大家的努力去创造，相信在全体员工的共同努希望上级领导批准。此致

敬礼！力下，企业的美好明天更辉煌。在以后的工作中我将更加努力上进，申请转正

篇12：污水处理厂化验员转正申请书1

自从来到渤投污水处理有限公司后，我到水质化验部担任化验员工作，至今已满三个月的试用期。分析化验工作是生产的眼睛，我们做出的每一份数据对指导生产都具有至关重要的意义，稍有疏忽便会“失之毫厘，谬之千里”，甚至会给生产造成重大责任事故，真可谓“一字千钧”，没有高度的责任感是做不来的。现将我的试用工作情况以及本人的工作计划作如下汇总。

一：试用期的工作表现及业绩

在这三个月中，我本着“把工作做的更好”这样一个目标，开拓创新意识，积极圆满完成了以下本职工作：

（1）虚心学习，勤于实际操作，深刻学习国标，理论结合实践，能熟练操作所有化验项目并保证结果的准确性。

（2）做好各类文件资料，并把原来没有具体整理的文件按类别整理好，放入贴好标签的文件夹内，为大家查阅文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

（3）熟练掌握了化验方法，在化验过程中发现问题，能够正确的分析判断，及时处理问题，确保实验结果的真实、可靠性。对每批处理水进行化验分析，提供所需的技术数据，对各流程控点进行检验分析，验证处理水工艺流程参数。

（4）认真、按时、高效率地做好各级领导交办的各项工作。

二：通过这段时间的工作，我发现所负责的工作现阶段存在的不足和值得改善的地方有以下几点：

（1）检验工作使用文件情况：形成文件的化验作业指导书，不完全符合实验室使用，目前实验室化验的记录不太实用，不利于原始记录及检验报告的保存，造成化验资料的丢失。我计划待进一步掌握了详细的信息后，拟制本部门用于生产用的检验作业指导文件及记录。

（2）生产过程的质量实际情况没有详尽的数据和记录；没有数据和记录的统计不利于分析、指导和控制生产。我将会在今后工作时计划对制程首、巡、末检建立完整的记录控制（如现阶段没有落实的外观检验记录、工序不合格品数量记录、不良品返工记录等）。努力开展实施这项工作，加强监督、检查，确保质控工作落到实处。

（3）化验室的一些管理制度不到位，可能会对以后的工作造成不便，如：化验室的药品管理制度（目的：确保实验室药品和试剂的合理使用，实验数据结果的准确可靠，实验室人员和工作的安全。范围：适用我公司实验室药品试剂的采购、保存、配制和报废处理）实验室仪器设备管理制度（目的作用：实验室仪器和设施是测试产品及各种材料物资性能和质量情况的基本工具，只有实验分析仪器设施的质量可靠，功能正常，正确使用，才能提供出准确、可靠、真实的检测实验数据。）留样室的管理制度（留样是为考察产品质量的稳定性、追溯产品及原料质量、延长产品有效期和处理质量问题提供实物依据的重要手段）。

篇13：质量检验员的转正申请书

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取该院检验科生化室1年前在该院生化检查的150例患者的临床资料, 针对这些患者进行回顾性分析, 其中男女分别为75例, 平均年龄为35, 集中年龄处于15~78岁之间。

1.2 方法

仔细分析化验分析前的每一个步骤: (1) 对标本采集; (2) 对标本进行保存、送检; (3) 对溶血标本进行处理; (4) 患者生理因素影响。对临床生化检验前可能造成影响的因素, 并对这些因素进行分析。

1.3 临床生化检验前过程对检验质量的影响

1.3.1 患者生理因素

由于患者年龄的不同造成了检查结果的不同, 新生儿的血清非结合胆红素比成人要高, 健康儿童的碱性磷酸酶活性是健康成年男子的3倍, 女性的肌酐、肌酸激酶在血清中的活跃性和浓度一般低于男性[1]。

时间和季节造成检验结果的影响, 人体指标在不同时间段有不同的数值。生活习惯对检验结构的影响也十分的大, 如患者吸烟、导致血清HDL-C的水平降低。喝酒会影响患者的机体指标, 在酶活性的作用下, 血清肝酶的活性会加大[2]。

体力活动对检验结果的影响, 不适当的运动会导致血液成分的变化, 因此患者在要采集标本之前尽量维持身体上的平静, 不要产生激动和恐惧心理, 坐卧姿势不对也会影响其结果。

1.3.2 饮食因素

在进行生化检验前医生会要求患者禁食, 因为食物的摄取会导致葡萄糖、肌酸激酶、甘油三酯等指标升高, 尿酸、碱性磷酸酶等也会相应的升高, 血液的血脂也会升高[3]。在检验患者要进行12 h禁食, 禁食时间要根据实际情况来定, 禁食时间太长会导致患者血糖偏低, 一般建议患者晚餐后禁食, 次日早餐进行采血[4]。

1.3.3 药物因素

药物在进入患者机体时会产生不同的检验反应。有些药物会导致患者的血清和人体机能某些成分形成干扰作用, 还有些药物有颜色会导致检验结果的比色和干扰。

1.3.4 标本因素

采集标本的时间、采集体位、标本接受及分离等有关。采集标本时间时保证检验结果的主要因素之一, 血液中的成分会随着时间的变化而改变。采血的位置要到位, 在采血部位禁止用力拍打、止血带的捆扎时间尽量控制在2 min, 不要在同一部位反复采血, 防止溶血, 溶血会导致血清钾升高, 从而影响检验结果[3]。采血容器, 注意容器的干净, 采用真空采血器, 注意将标本的申请信息进行核实, 确保准确度。

1.3.5 仪器因素

生化仪器的好坏直接影响检验结果, 所以对于这些仪器要进行定期保养和维护。仪器的不同型号, 采用同一试剂产生的检验结构也会造成很大的差距, 哪怕是同型号、同品牌的仪器也会产生不同的检验结果, 这样的差距主要还是由于生化仪器的系统所致的, 所以矫正仪器对生化检验十分重要。

2 结果

检测结果, 存在偏差、失误的有15例, 占总数的10%。患者因素有8例:其中饮食因素有5例, 药物因素有3例;标本因素有6例, 其中溶血因素有4例, 标本保存、送检因素有2例;仪器问题有2例。见表1。

3 讨论

临床生化检验前过程对检验质量的影响是十分大的, 而影响其因素也是多方面的忙, 但是对于检验前检验除了技术上的要求, 也在于人为因素占主导地位, 所有在医院要协调好各部门之间的关系, 对各环节都要重视。努力做好分析前检验工作, 对于临床生化治疗是重要的保障。

综上所述, 分析前质量管理是生化治疗的重要环节, 医院的全面配合起到承上启下的作用。所以认真做临床生化检验前的准备工作, 才可保证结果的安全、准确性, 同时避免了患者出现误诊的情况, 使他们得到更好的治疗。

摘要：目的 探讨临床生化检验前过程对检验质量的影响, 并进行分析, 从而提高检验质量和作用, 有效的保证检验前过程质量。方法 对该院进行生化临床治疗的患者进行回顾性分析, 在生化检验前过程对检验质量的影响进行实验、分析和总结, 分为可控因素和不可控因素。结果 质量的保证工作不是非工作人员可以控制的, 所以检验前过程对检验质量的影响是主要环节, 也是影响临床生化治疗结果的主要原因。结论 临床生化检验分析前的准备工作是至关重要的, 从临床医生的申请单、样本的采集、检测仪器的矫正、检测方法的选择、患者自身的心理因素等这些无不影响着生化治疗, 所以分析临床生化检验前过程对检验质量的影响是十分重要的步骤也是生化治疗的可靠保证, 有利于减少实验误差从而提高检验的质量。

关键词：临床生化,检验前,检验质量,影响因素

参考文献

[1]鲍千红.临床生化检验影响因素及对策[J].实验与检验医学, 2011 (5) :526-527, 533.

[2]周钦, 王益军, 兰峰, 等.加强生化检验质量控制管理的体会[J].中国误诊学杂志, 2009 (36) :8874-8875.

[3]阮桂芝.加强生化检验分析前质量控制减少医疗事故与纠纷[J].中国医药指南, 2009 (11) :128-129.

篇14：临床检验的质量控制

【中图分类号】R-3 【文献标识码】B 【文章编号】1008-1879（2012）12-0395-01

随着科学技术的进步，质量控制在检验医学中的不断运用，有力地确保了临床检验的准确性、有效性。为人类疾病的诊断、治疗，预防以及健康状况的评估提供了可靠的依据，本人结合自身从事检验工作的实践，简单谈谈如何加强临床检验过程的质量控制。

1 分析前的质量

控制该阶段是保证检验信息正确，有效的先决条件，从临床医生开出检验单、患者准备、原始标本的采集、储存、运输及至检验。要注意检验申请单填写与标签是否一致；患者的情绪，运动，生理节律变化，饮食，药物等影响；采血以坐位或卧位，止血带压迫不宜过紧，过长。不要用力拍打穿刺部位，避免脂血，溶血和样本污染。

2 分析中的质量

控制阶段就是从接受标本开始，主要包括维护仪器、准备试剂以及分析过程中质量控制等，直至检测结果出来。

仪器要在正常工作状态，所有试剂要严格按试剂说明书来配制。不用的试剂冰箱中冷藏，以防止试剂挥发；对平时不经常使用的试剂，要观察其稳定性；对不符合检验要求的试剂，要及时更换。

分析过程中质量控制：临床检验作为一项以实验为基础的工作，一定要建立和完善客观全面的质量管理体系，从而使检验分析的全过程中都处于规范受控的状态，这样才能使检验结果客观、准确、及时。一是要确保仪器应处于正常工作状态，做好室内、室间质控，一旦出现失控情况，必须要有失控的调查记录及改正措施。二是规范保存原始记录，要重视原始数据的法律效力，各项检验结果原始记录是检验工作的重要组成部分，不仅是检验结果的记载，也是最直接反映检测过程的数据资料。三是所有检验项目都应具有标准操作程序，此操作程序应该具备可操作性以及规范性、有效性。

3 分析后的质量控制

认真审核测定结果：目前的医学检验越来越系统化，越来越自动化，所以，检验人员之间的配合也越来越多。无论是患者信息的录入、标本编号到分离、审核仪器操作检验结果、发送检验报告单以及检验结果的信息反馈等各个环节都是息息相关，检验人员必须要认真分析和核对检测结果，发现问题及时改正。在此基础上，还要强化检验结果的分析比较，一旦检验结果超出了医学水平，检验人员应当立刻与近期结果进行比较，有效分析各参数之间关系，并与临床资料作分析比较，必要时还要与深入临床一线，了解患者病情以及标本采集的具体状况，从而真正保证检测结果的合理、准确和有效。

建立报告单签收制度：建立健全严格的报告单签收制度，所有的检验报告单都应该由专人负责统一送达。检验科也要根据自身的實际情况，对检验报告单的室内保存时间、保存方法做出明确具体的规定，以便复查和核对。

篇15：质量管理工作转正申请

尊敬的领导： 您好！

我于2013年3月5日进入公司，根据公司的需要，目前在企管部担任质量工程师兼合同、仓库管理的职务，主要负责公司质量体系建立、资质认证、产品测试、合同管理、仓库进出管理。

首先非常感谢公司领导对我的信任，给予我体现自我、提高自我的机会。感谢公司领导和周围同事在工作上对我的指引和帮助。公司融洽的工作氛围，团结务实的文化底蕴，使我很快融入公司这个大家庭，进入自己的工作角色。

经过这三个月时间的学习与努力，我已经熟悉了公司规章制度和工作流程，以及本岗位工作职责。通过不断提升自己的工作能力，能够按时完成领导交付的工作，和公司同事之间能够通力合作，关系相处融洽而和睦。以下是我的个人工作总结：

1.参加ISO9000:2008质量管理体系内部审核员培训，学习了ISO9000八项质量管理原则十二条基础及术语： ISO9001：2008标准的理解和实施。学习了质量管理体系审核和内部质量管理体系审核的相关知识。并顺利通过了培训考试，取得了内审员资格证书。

2.公司质量体系建立，格式修改，模板使用，绘制各个过程文件流程图。

3.研究产品相关标准，并对产品进行功能测试。4.准备3C认证和ISO 认证所需的审核资料。5.申请合同审批、盖章，合同归档与分发。

6.仓库进出货物管理。每一次的进出库都能够及时办理入库、出库手续，及时登记库存台账。7.领导安排的临时任务。

在工作期间，我深深体会到质量工程师应该熟练掌握标准、审核知识和分析能力等，这样才能建立一个有效运行的质量体系，这对一个生产类公司也是极其重要的。现今市场，人人关注质量，质量是公司生存的硬道理。有一个好的体系运行，才能有效的控制好产品的质量，才能有利于公司更好的发展。因此，今后我会更加努力工作，提高自己的专业水平，不断完善自我，不辜负领导的信任和栽培。

在此我提出转正申请，希望自己能成为公司的正式员工，为公司的发展竭尽全力，恳请领导予以批准。

申请人：张晓旭

篇16：检验牛奶质量的方法

1 牛奶的营养价值

牛奶含有全面的营养物质, 且营养物质比例与人类所需比例接近, 是老少皆宜的营养佳品, 一直备受广大消费者青睐。 (1) 牛奶中含有丰富的乳蛋白质, 它直接参与蛋白质代谢, 并作为能量来源。1g乳蛋白质在机体内的发热量为17.15k J。乳蛋白质的吸收率为96%, 所含的氨基酸包含了机体蛋白质结构所需的全部氨基酸。因此, 乳蛋白是一种全价蛋白质。 (2) 乳脂肪中含有约20种脂肪酸, 其中除含有约10%的挥发性脂肪酸外, 还含有大量的碳原子低于16的不饱和脂肪酸。乳脂肪的熔点为25~30℃, 微粒在10μm以下, 易消化吸收, 消化率为95%以上。乳脂肪在体内主要供应机体热量, 产热38.9k J/g。除此之外, 脂肪酸还是脂溶性VA、VD及VE和类脂 (卵磷脂、固醇) 的载体, 因此它也参与复杂的生物化学过程。 (3) 牛奶中的碳水化合物以乳糖为主, 其主要功能是作为能量来源, 以维持机体生物化学过程。其消化率为98%, 含热量为17.15k J/g。 (4) 牛奶中的矿物质有钙、磷、钠、镁、铁、锌、铜、锰、钴、碘、砷等, 多与有机酸和无机酸结合, 此外钙与酪蛋白结合的部分是极易消化吸收的。 (5) 牛奶中含有VA、VD、VE、VB、VB1、VB2、VC及VPP等, 其含量往往与牛的饲养和不同的加工过程有关, 特别是VA、VB和VC的含量变动范围很大。

2 牛奶的物理性质

2.1 色泽、外观与气味

正常的牛奶应该是白色或微黄色、均匀一致的液体。由于牛奶中含有一定量的挥发性脂肪酸, 故新鲜牛奶具有清香味, 此种香气在加热时更为显著。静置时乳脂浮于表面, 使颜色显得稍黄。

2.2 牛奶的比重与密度

牛奶的比重是牛奶与同温度同容积的水的质量之比。当前乳品检验中常用的牛奶比重计是以20℃的牛奶与同体积4℃的水质量之比而制造的密度计。正常奶的密度范围一般为1.028~1.032, 平均为1.030。刚挤出的牛奶所测出的密度是不准确的, 因为刚挤出的牛奶尚含有一定气泡, 脂肪的容积也在变化, 因此密度常低于正常奶约0.001。牛奶的密度与温度有关, 温度越高其密度越小。如果向牛奶中加水就会使牛奶的密度降低, 每加10%的水, 密度降低约0.003, 据此可断定牛奶中是否加水和大致的加水数量。从牛奶中取出部分脂肪, 再加入一定量的水, 依旧能使牛奶的比重趋于正常, 此种情况称“双掺假”, 因此单纯依靠比重计不能完全测出牛奶的掺水情况, 必须结合其他方法如乳脂率测定等, 才能正确断定牛奶的真伪。

2.3 牛奶的酸度

牛奶的酸度用“度”表示, 即以酚酞为指示剂, 中和100m L牛奶所消耗0.1mol/L氢氧化钠溶液的毫升数。单位为“°T”, 新鲜牛奶的酸度为16~18°T。牛奶在存放过程中由于微生物的活动, 会使牛奶酸度增高。通常所指牛奶酸度即牛奶的总酸度, 即牛奶的滴定酸度。牛奶的总酸度越高, 对热的稳定性越低, 这在乳品加工与消毒中具有重要意义。酸度过高的牛奶不仅热稳定性差, 用来制造奶粉其溶解度也差。超过25°T的牛奶, 煮沸时自行凝固, 很难再加工利用, 因此为避免酸度升高, 挤下的牛奶应尽快冷却和低温保存。

2.4 牛奶的冰点与沸点

牛奶的冰点一般为-0.565~-0.525℃, 平均为-0.540℃。可用冰点仪测定牛奶是否掺假。牛奶的沸点在1个大气压下一般为100.55℃左右。

3 检测牛奶质量的理化方法

3.1 通过颜色、外观与气味判断正常牛奶

正常的牛奶是白色或微黄色, 均匀一致的液体。新鲜牛奶具有清香味, 在加热时, 气味更为显著。如果和正常牛奶的颜色、外观和气味不同, 则为异常牛奶。

3.2 判断乳房炎乳

相对于正常乳, 乳房炎乳的成分变化很大, 如免疫球蛋白、血清球蛋白、氯及钠的含量增高, p H值升高。另外细菌、白细胞及上皮细胞也增多。可通过“杯碟试验”来判断, 即将少许可疑的牛奶置于黑色的碟内, 使其流动, 如果有较小的沉淀或黏稠絮状物留在碟上, 则可认为是乳房炎乳。

3.3 判断掺其他物质的牛奶的判断

(1) 判断掺水牛奶。掺水牛奶可通过测定比重来检测, 必要时测定含脂率, 以便进一步确定。如发现牛奶的比重偏低, 同时含脂率也偏低即可认为掺有水分。 (2) 判断混有初乳的牛奶。可通过煮沸试验与酸度滴定法检测。如酸偏高或煮沸时有凝块或小絮状物, 即可认为掺有初乳。 (3) 判断掺有碱性物质的牛奶。奶农为了防止牛奶酸败 (特别在夏季) , 常添加碱性物质, 如苏打、碱面等。检测的方法是:在白瓷滴定板的坑内滴入被检牛奶和玫瑰红酸指示剂各1滴, 混合均匀, 如呈现玫瑰红色则说明牛奶中掺有碱性物质。 (4) 判断掺有陈奶的牛奶或变质牛奶。在牛奶中加入68℃酒精后, 如发现有絮片, 则表明掺入了陈奶或牛奶已经变质。 (5) 判断掺有葡萄糖类物质的牛奶。奶农为了改善牛奶的密度等理化指标, 常常在鲜奶中掺入葡萄糖类物质。检测方法是通过医用尿糖试纸检测, 按照医用尿糖试纸的使用方法, 将其浸入奶样2s后取出, 在2min内对照标准板观察。如果试纸有颜色变化, 则表明牛奶中掺有葡萄糖类物质。 (6) 判断掺有淀粉、米汤的牛奶。检测方法是将5m L奶样置于试管中, 稍微煮沸, 待冷却后, 加入3~5滴碘溶液, 如果混合液呈现蓝色或蓝青色, 则表明牛奶中掺有淀粉、米汤。 (7) 判断掺有豆浆的牛奶。检测方法是将2m L被检奶样置于试管中, 加入3m L比例为1∶1的乙醇、乙醚混合液, 混匀后加5m L 25%氢氧化钠或氢氧化钾溶液, 混合均匀, 在5~10min内观察其颜色变化, 同时用纯牛奶做空白对照试验。如果牛奶中掺入10%以上豆浆, 则试管中混合液呈微黄色, 纯牛奶对照试管中呈乳白色。 (8) 判断掺有食盐的牛奶。检验时, 取5m L 0.01mol/L硝酸银溶液于试管中, 加入2滴10%铬酸钾溶液, 混匀, 加被检牛奶1m L, 充分混匀。同时用纯牛奶做空白对照试验。如果被检奶样呈黄色, 说明掺入了食盐, 而对照管呈原奶色。

摘要：通过分析牛奶的营养价值和物理性质, 提出了检验牛奶质量的理化方法, 以供参考。

关键词：牛奶,营养价值,物理性质,检验方法

参考文献

[1]邱怀.牛生产学[M].北京:中国农业出版社, 1992.

[2]杨和平.牛羊生产[M].北京:中国农业出版社, 2001.

[3]韩永霞, 刘文, 韩海霞.牛初乳中的功能性组分及保健功效[J].畜牧与饲料科学, 2009, 30 (3) :37-38.