药理学习题

药理学习题（精选6篇）

篇1：药理学习题

药物对动物急性毒性的关系是

A.LD50越大，毒性越大

B.LD50越大，毒性越小

C.LD50越小，毒性越小

D.LD50越大，越容易发生毒性反应

E.LD50越小，越容易发生过敏反应

【正确答案】B

A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为

A.A=B>C

B.A>B=C

C.A>B>C

D.A

E.A>C>B 【正确答案】E

药物的最大效能主要反映药物的（）较大

A.内在活性

B.亲和力

C.个体差异

D.药效变化

E.阈剂量

A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B.强心苷所致的心律失常

C.四环素和氯霉素所致的二重感染

D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

1.毒性反应是

【正确答案】B 【正确答案】E 【正确答案】C 【正确答案】A 【正确答案】D

2.后遗效应是

3.继发反应是

4.特异质反应是

5.副反应是 【正确答案】A

有关受体的描述错误的是

A.是蛋白质

B.有饱和性

C.有特异性

D.只能与药物结合 E.与药物结合是可逆的

【正确答案】D

某弱酸性药物pKa=3.4，若已知胃液，血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4，7.4和8.4。问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？

A.碱性尿液＞血液＞胃液

B.胃液＞血液碱性＞尿液

C.血液＞胃液＞碱性尿液

D.碱性＞尿液＞胃液血液

E.血液碱性＞尿液＞胃液

【正确答案】A 【正确解析】酸性药物在酸性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此分布少。

在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离多，重吸收少，排泄快

B.解离少，重吸收多，排泄快

C.解离多，重吸收多，排泄快

D.解离少，重吸收多，排泄慢

E.解离多，重吸收少，排泄慢

【正确答案】D 【正确解析】碱性药物在碱性环境中解离减少，非离子型药物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄减慢。

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为

A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加

B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

【正确答案】D

A.达峰时间

B.曲线下面积

C.半衰期

D.清除率

E.表观分布容积

1.可反映药物吸收快慢的指标是

【正确答案】A 【正确答案】B 【正确答案】E 【正确答案】C

2.可衡量药物吸收程度的指标是

3.可反映药物在体内基本分布情况的指标是

4.可用于确定给药间隔的参考指标是

毛果芸香碱缩瞳作用的机制是

A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛

B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩

C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩

D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛

E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩

【正确答案】B

新斯的明治疗重症肌无力的机制是

A.兴奋大脑皮质

B.激动骨骼肌M胆碱受体

C.促进乙酰胆碱合成

D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体

E.促进骨骼肌细胞Ca内流

【正确答案】D 2+

新斯的明过量可致

A.中枢兴奋

B.中枢抑制

C.胆碱能危象

D.窦性心动过速

E.青光眼加重

【正确答案】C

急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是

A.碘解磷定

B.哌替定

C.氨茶碱

D.阿托品

E.氢化可的松

【正确答案】D

下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后不能缓解的是

A.大汗淋漓

B.骨骼肌震颤

C.恶心、呕吐、腹痛、腹泄

D.心率减慢

E.呼吸困难

【正确答案】B

氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是

A.阻断M胆碱受体

B.阻断N胆碱受体

C.使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活

D.直接对抗乙酰胆碱

E.使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

【正确答案】C

阿托品抗感染性休克的主要原因是

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因

B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压

C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量

D.扩张支气管，缓解呼吸困难

E.兴奋中枢，对抗中枢抑制

【正确答案】C

下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关

A.扩大瞳孔

B.松弛内脏平滑肌

C.加快心率

D.扩张血管

E.抑制腺体分泌

【正确答案】D

可作为麻醉前给药的是

A.哌仑西平

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.安贝氯铵

E.贝那替秦

【正确答案】B

山莨菪碱突出的特点是

A.有中枢兴奋作用

B.拟制腺体分泌作用强

C.扩瞳作用强

D.抗晕动作用

E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强

【正确答案】E

A.替仑西平

B.东莨菪碱

C.山莨菪碱

D.贝那替嗪

E.后马阿托品

1.用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是

【正确答案】E 【正确答案】B 【正确答案】A 【正确答案】C 【正确答案】D

2.具有中枢抗胆碱作用的是

3.对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是

4.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高可用于感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛

5.何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者

新斯的明（neostigmine）在临床不可用于

A.阵发性室上性心动过速

B.琥珀胆碱过量中毒

C.阿托品中毒

D.手术后肠胀气

E.重症肌无力

【正确答案】B

治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是

A.多巴胺

B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素

E.麻黄碱

【正确答案】B

抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是

A.地高辛

B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素

D.多巴胺

E.肾上腺素

【正确答案】E

多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋

A.D1受体

B.α1受体

C.α2受体

D.β2受体

E.β1受体

【正确答案】A

哪项不是去甲肾上腺素的禁忌证

A.无尿患者

B.动脉硬化

C.器质性心脏病

D.高血压

E.上消化道出血

【正确答案】E

去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是

A.激动窦房结β1受体

B.外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经

C.激动心脏M受体

D.直接负性频率作用

E.直接抑制窦房结

【正确答案】B

眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是

A.去氧肾上腺素

B.甲氧明

C.多巴酚丁胺

D.去甲肾上腺素

E.新斯的明

【正确答案】A

可作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是

A.麻黄碱

B.多巴酚丁胺

C.间羟胺

D.多巴胺

E.肾上腺素

【正确答案】C

支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用

A.间羟胺

B.多巴胺

C.肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.异丙肾上腺素

【正确答案】E

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.沙丁胺醇

D.去甲肾上腺素

E.异丙肾上腺素

1.上消化道出血，局部止血应选用

【正确答案】D 【正确答案】C 【正确答案】B

2.选择性激动β2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是

3.小剂量时舒张肾脏血管，增加肾血流量，大剂量收缩肾血管，肾血流量减少，尿量减少，该药物是

1.要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是

A.心脏收缩力减弱，心排出量减少

B.肾功能降低

C.胃肠功能减弱，引起消化不良

D.直立性低血压

E.窦性心动过缓

【正确答案】D

可诱发消化性溃疡的药物是

A.酚妥拉明

B.阿托品

C.哌唑嗪

D.普萘洛尔

E.吲哚洛尔

【正确答案】A

外周血管痉挛性疾病选用

A.酚妥拉明

B.哌唑嗪

C.多巴胺

D.普萘洛尔

E.去氧肾上腺素

【正确答案】A

酚妥拉明兴奋心脏的机制有

A.阻断心脏的M受体

B.激动心脏β1受体和反射性兴奋交感神经

C.直接兴奋交感神经中枢

D.间接抑制迷走神经

E.直接兴奋心肌

【正确答案】B

β肾上腺素受体阻断药禁用于

A.糖尿病

B.支气管哮喘

C.窦性心动过速

D.心绞痛

E.甲状腺功能亢进

【正确答案】B

用β受体阻断药时要注意

A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药

B.重度房室传导阻滞病人禁用

C.严重左室心功能不全的患者禁用

D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用

E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用

【正确答案】ABCDE

地西泮的临床应用不包括

A.焦虑性失眠

B.止痛和麻醉

C.癫痫持续状态

D.高热惊厥

E.麻醉前给药

【正确答案】B

地西泮的的作用机制是通过

A.通过中枢GABA受体发挥作用的 B.通过中枢M受体发挥作用的

C.通过中枢DA受体发挥作用的 D.通过中枢NA受体发挥作用的 E.通过中枢5-HT受体发挥作用的 【正确答案】A

下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点（）

A.治疗指数高，安全范围较大

B.对呼吸影响较大

C.对REMS的影响较小

D.对肝药酶几无诱导作用

E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻

【正确答案】B 巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是（）

A.体温下降

B.深度呼吸抑制

C.中枢抑制所致昏迷

D.血压降低

E.肾功能不全

【正确答案】B

下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证（）

A.癫痫大发作

B.三叉神经痛

C.坐骨神经等疼痛

D.抗心功能不全

E.抗室性心律失常

【正确答案】D

下列哪项不是苯妥英钠的作用特点（）

A.苯妥英钠呈碱性，有刺激性

B.不宜作肌内注射

C.口服吸收快而规则

D.在血中约有90%与血浆蛋白结合 E.癫痫持续状态可作静脉注射

【正确答案】C

A.卡巴西平

B.地西泮

C.乙琥胺

D.丙戊酸钠

E.硫酸镁

1.对精神运动性发作疗效较好的是

【正确答案】A 【正确答案】C

2.对小发作首选的药物是

3.对癫痫持续状态疗效较好的药物是

【正确答案】B

以下哪项不是注射给药硫酸镁的药理作用（）

A.泻下和利胆作用

B.中枢抑制

C.骨骼肌松弛

D.扩张血管

E.抗惊厥作用

【正确答案】A

氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是（）

A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体

B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体

C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体

D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体

E.阻断脑内M受体

【正确答案】B

氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用（）

A.肾上腺素

B.酚妥拉明

C.异丙肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.多巴胺

【正确答案】D

丙咪嗪最常见的副作用是（）

A.阿托品样作用

B.变态反应

C.中枢神经症状

D.造血系统损害

E.奎尼丁样作用

【正确答案】A

丙咪嗪抗抑郁症的机制是（）

A.可能抑制突触前膜NA的释放

B.使脑内单胺类递质减少

C.阻断中枢神经末梢对NA和5-HT的再摄取

D.使脑内5-HT缺乏

E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭

【正确答案】C

左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）

A.在外周脱羧变成多巴胺而起效

B.在脑内抑制多巴脱羧而起效

C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效

D.促进多巴胺能神经释放递质而起效

E.以上都是

【正确答案】C

吗啡镇痛作用的部位是

A.脑干网状上行激活系统

B.脑室及导水管周围灰质

C.纹状体

D.中脑盖前核

E.大脑边缘系统

【正确答案】B

关于吗啡的作用描述错误的是

A.引起体位性低血压

B.治疗心源性哮喘

C.呼吸抑制

D.降低胃肠平滑肌张力

E.强而持久的镇痛作用

【正确答案】D

以下哪项不是吗啡的禁忌证

A.慢性呼吸道阻塞性疾病

B.支气管哮喘和肺心病

C.颅内压升高

D.心源性哮喘

E.分娩止痛

【正确答案】D

关于哌替啶的应用叙述，错误的是

A.镇痛

B.人工冬眠

C.心源性哮喘

D.麻醉前给药

E.止泻

【正确答案】E

解热镇痛抗炎药共同的作用机制是

A.抑制白三烯的生成 B.抑制阿片受体

C.抑制PG的生物合成 D.抑制体温调节中枢

E.抑制中枢镇痛系统

【正确答案】C

阿司匹林预防血栓形成的机制是

A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ

E.抑制PG的合成 【正确答案】A

阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是

A.胃肠道反应

B.凝血障碍

C.诱发哮喘

D.水杨酸反应

E.视力障碍

【正确答案】A

阿司匹林的不良反应不包括

A.水杨酸反应

B.过敏反应

C.水钠潴留

D.凝血障碍

E.胃肠道反应

【正确答案】C

抗炎作用极弱的药物是

A.保泰松

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.扑热息痛

E.萘普生

【正确答案】D

强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是（）

A.奎尼丁

B.苯妥英钠

C.胺碘酮

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

【正确答案】B

急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是（A.奎尼丁

B.胺碘酮

C.利多卡因

D.普罗帕酮

E.普萘洛尔

【正确答案】C

情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是（）

A.普萘洛尔

B.利多卡因

C.阿托品）

D.胺碘酮

E.奎尼丁

【正确答案】A

仅用于室性心动过速的是（）

A.利多卡因

B.地尔硫（艹卓）

C.奎尼丁

D.胺碘酮

E.普罗帕酮

【正确答案】A

引起金鸡纳反应的抗心律失常药物是（）

A.胺碘酮

B.阿托品

C.利多卡因

D.奎尼丁

E.氟卡尼

【正确答案】D

地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好（A.高血压、瓣膜病

B.心肌炎、肺心病

C.缩窄性心包炎

D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏

E.甲状腺功能亢进、贫血

【正确答案】A

地高辛治疗心房颤动的主要机制是（）

A.加强浦肯野纤维自律性

B.缩短心房有效不应期

C.延长心房有效不应期

D.抑制窦房结

E.减慢房室传导

【正确答案】E

地高辛加强心肌收缩力是通过（）

A.抑制迷走神经递质释放

B.兴奋β受体

C.直接作用于心肌

D.交感神经递质释放

E.阻断迷走神经

【正确答案】C

地高辛引起心律失常最为常见的是（）

A.窦性心动过缓速

B.心脏传导阻滞）

C.室性心动过速

D.室上性心动过

E.室性早搏

【正确答案】E

下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是（）

A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶

B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶

C.减少缓激肽的降解

D.减少醛固酮的分泌

E.减少细胞内钙离子含量

【正确答案】E

合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用（）

A.阿替洛尔

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.氢氯噻嗪

E.拉贝洛尔

【正确答案】C

利尿药降压作用无下列哪项（）

A.持续降低体内Na含量

B.降低血管对缩血管物质的反应性

C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少

D.通过Na-Ca交换，使细胞内的钙离子浓度也降低

E.影响儿茶酚胺的贮存和释放

【正确答案】E +2++

降压同时不会引起反射性心率加快的药物是（）

A.卡托普利

B.米诺地尔

C.硝普钠

D.硝苯地平

E.尼群地平

【正确答案】A

可加速毒物排泄的药物是（）

A.噻嗪类

B.呋塞米

C.氨苯蝶啶

D.乙酰唑胺

E.甘露醇

【正确答案】B

呋塞米没有下列哪一种不良反应

A.水和电解质紊乱

B.耳毒性

C.胃肠道反应

D.高尿酸血症

E.减少K外排

【正确答案】E +

伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.氨苯蝶啶

D.螺内酯

E.乙酰唑胺

【正确答案】B

竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是（）

A.呋塞米

B.螺内酯

C.甘露醇

D.氢氯噻嗪

E.普萘洛尔

【正确答案】B

华法林过量引起的出血应选用的解救药是（A.硫酸鱼精蛋白

B.维生素K

C.尿激酶

D.维生素B1E.肝素

【正确答案】B

维生素K的拮抗剂是（）

A.链激酶

B.双嘧达莫

C.华法林

D.噻氯匹定

E.肝素

【正确答案】C

临床上不能应用肝素治疗的疾病是（）

A.心肌梗死

B.产后出血

C.弥散性血管内凝血

D.脑栓塞

E.肺梗塞 【正确答案】B

具有抗血小板作用的药物是（））

A.双嘧达莫

B.维生素K

C.肝素

D.华法林

E.氨甲苯酸

【正确答案】A

不能控制哮喘急性发作的药物是

A.肾上腺素

B.色甘酸钠

C.异丙肾上腺素

D.氨茶碱

E.沙丁胺醇

【正确答案】B

沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项

A.对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高

B.心脏反应比异丙肾上腺素轻微

C.可收缩支气管粘膜血管

D.用于治疗支气管哮喘

E.可气雾吸入给药

【正确答案】C

糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是

A.增强机体抵抗力

B.增强机体应激性

C.减轻炎症反应

D.减轻后遗症

E.缓解症状帮助病人度过危险期

【正确答案】E

下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证

A.曾患严重精神病

B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术

C.非特异性角膜炎

D.创伤修复期、骨折

E.严重高血压、糖尿病

【正确答案】C

糖皮质激素类药不具有的作用是

A.抗炎

B.抗菌

C.兴奋中枢

D.免疫抑制

E.抗休克

【正确答案】B

有同化作用的性激素是

A.安宫黄体酮

B.去氧皮质酮

C.苯丙酸诺龙

D.已烯雌酚

E.炔诺酮

【正确答案】C

治疗再生障碍性贫血可用

A.雌激素类药

B.雄激素类药

C.同化激素类药

D.孕激素类药

E.盐皮质激素类药

【正确答案】B

硫脲类药物的基本作用是

A.抑制碘泵

B.抑制Na-K泵

C.抑制甲状腺过氧化物酶

D.抑制甲状腺蛋白水解酶

E.阻断甲状腺激素受体

【正确答案】C ++

大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是

A.抑制甲状腺激素的合成 B.使腺泡上皮破坏、萎缩

C.抑制免疫球蛋白的生成 D.抑制甲状腺素的释放

E.抑制碘泵

【正确答案】D

丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是

A.瘙痒

B.药疹

C.粒细胞缺乏

D.关节痛

E.咽痛、喉水肿

【正确答案】C

胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有

A.苯乙双胍

B.甲磺丁脲

C.瑞格列奈

D.格列本脲

E.胰高血糖素样肽-1 【正确答案】A

磺酰脲类降血糖作用的主要机制是

A.促进葡萄糖分解

B.增强胰岛素的作用

C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素

D.抑制胰高血糖素分泌

E.使细胞内cAMP减少

【正确答案】C

氟喹诺酮类药理学共同特性错误的是

A.抗菌谱广

B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性

C.血浆蛋白结合率高

D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等

E.口服易吸收，体内分布广

【正确答案】C

治疗流行性脑脊髓膜炎首选：

A.磺胺甲噁唑

B.磺胺嘧啶

C.磺胺异噁唑

D.甲氧苄啶

E.甲磺米隆

【正确答案】B

磺胺异噁唑可用于治疗泌尿系感染是因为

A.作用时间短

B.肝脏乙酰化率高

C.尿中原形药物浓度高

D.在尿中不易析出结晶

E.抗菌活性强

【正确答案】D

青霉素G可治疗的细菌感染为

A.肺炎杆菌

B.铜绿假单胞菌

C.破伤风杆菌

D.变形杆菌

E.军团菌

【正确答案】C

与青霉素相比，阿莫西林

A.对G细菌的抗菌作用强

B.对G杆菌作用强

C.对β-内酰胺酶稳定

D.对耐药金葡菌有效

E.对绿脓杆菌有效-+

【正确答案】B

男性，87岁，在重症监护室诊断为呼吸机相关肺炎、痰培养为铜绿假单胞菌，应选择较为敏感的抗生素为

A.头孢唑林

B.头孢他啶

C.阿莫西林

D.头孢孟多

E.氨苄西林

【正确答案】B

关于氨基糖苷类的共同点，下列哪个是错误的 A.对G杆菌有突出的抗菌作用

B.属于杀菌性抗生素

C.全身感染必须注射给药

D.有一定的耳毒性和肾毒性

E.本类药物之间无交叉耐药性

【正确答案】E －

氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效

A.厌氧菌

B.铜绿假单胞菌

C.结核杆菌

D.革兰阴性菌

E.革兰阳性菌

【正确答案】A

氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点错误的是

A.口服难吸收

B.主要分布于细胞内液

C.内耳淋巴液浓度高

D.肾脏皮质浓度高

E.90%以原形由肾小球过滤排出

【正确答案】B

庆大霉素的作用错误的是

A.口服作肠道杀菌

B.抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用

C.对铜绿假单胞菌有效

D.可用于治疗结核病

E.严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药

【正确答案】D

对四环素不敏感的病原体是

A.革兰阳性球菌

B.铜绿假单胞菌

C.革兰阴性菌

D.肺炎支原体

E.立克次体

【正确答案】B

A.紫杉醇

B.顺铂

C.氟尿嘧啶

D.三尖杉酯碱

E.放线菌素

1.阻碍DNA合成的药物是

【正确答案】C 【正确答案】B 【正确答案】A 【正确答案】D

2.与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是

3.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是

4.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是

主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物

A.放线菌素D

B.阿霉素

C.拓扑特肯

D.依托泊

E.长春碱

【正确答案】E

硝酸甘油没有下列哪一种作用（）

A.扩张静脉

B.降低回心血量

C.增快心率

D.增加室壁肌张力

E.降低前负荷

【正确答案】D

硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果错误的是（）

A.协同降低心肌耗氧量

B.消除反射性心率加快

C.缩小增加的左心容积

D.增加硝酸甘油的用量

E.消除低血压

【正确答案】D

篇2：药理学习题

（一）1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（B）

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜孔滤过

E.胞饮 2.药物简单扩散的特点是（E）

A.需要消耗能量

B.有饱和抑制现象

C.可逆浓度差转运

D.需要载体

E.顺浓度差转 3.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的（D）A.水溶性

B.脂溶性

C.pKa

D.解离度

E.溶解度

4.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（D）

A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E.排泄速度并不改变 5.对弱酸性药物来说（D）

A.使尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢

B.使尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄增快

C.使尿液pH增高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减慢

D.使尿液pH增高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增快

E.对肾排泄没有规律性的变化和影响 6.吸收是指药物进入（C）

A.胃肠道过程

B.靶器官过程

C.血液循环过程

D.细胞内过程

E.细胞外液过程 7.易透过血脑屏障的药物具有的特点是（D）

A.与血浆蛋白结合率高

B.分子量大

C.极性大

D.脂溶度高

E.以上均不是 8.代谢药物的主要器官是（E）

A.肠粘膜

B.血液

C.肌肉

D.肾

E.肝 9.促进药物生物转化的主要酶系统是（B）

A.单胶氧化酶

B.细胞色素P-450酶系统

C.辅酶E

D.葡萄糖醒酸转移酶

E.水解酶 10.下类药物中对肝药酶有诱导作用的是（B）

A.氯霉素

B.苯巴比妥

C.异烟肼

D.阿司匹林

E.保泰松

11.硝酸甘油口服，经门静脉进去肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（C）A.活性低

B.效能低

C.首关效应显著

D.排泄快

E.以上都不是 12.副作用是在下述那种剂量时产生的不良反应？（A）

A.治疗量

B.无效量

C.极量

D.LDs

E.中毒量 13.药物产生副作用的药理基础是（D）

A.药物的剂量太大

B.药物代谢慢

C.用药时间过久

D.药物作用的选择性地

E.病人对药物反应敏感

14.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（E）

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态效应

D.毒性反应

E.副作用 15.完全激动药的概念应是（A）

A.与受体有高度亲和力和高内在活性

B.与受体有较强亲和力，无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对

16.毛果芸香碱对眼睛的作用是（C）

A.缩瞳，升眼压，调节痉挛

B.扩瞳，升眼压，调节痉挛

C.缩瞳，降眼压，调节痉挛

D.缩瞳，降眼压，调节麻痹

E.缩瞳，升眼压，调节麻痹 17.新斯的明对下列那一效应器兴奋作用最强？（D）A.心脏

B.腺体

C.眼

D.骨骼肌

E.平滑肌

18.阿托品不具有的治疗用途是（B）

A.抗感染性休克

B.治疗青光眼

C.解除内脏平滑肌痉挛

D.治疗窦性心动过缓

E.治疗虹膜睫状体炎

19.胃肠道平滑肌痉挛，常选用（D）

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.麻黄碱

D.阿托品或普鲁本辛

E.东莨菪碱 20.“肾上腺素的反转作用”是指（B）

A.给予ß受体阻断药后出现升压效应

B.给予ɑ受体阻断药后出现降压效应 C.肾上腺素具有ɑ、ß受体激动效应

D.收缩压上升，舒张压不变或下降 E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

21.下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（A）

A.酚妥拉明

B.肾上腺素

C.麻黄碱

D.普萘洛尔

E.多巴胺

22.有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是（B）

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经D.M胆碱受体敏感性增加

E.以上都不是 23.肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗（E）

A.颠茄片

B.新斯的明

C.杜冷丁

D.阿托品

E.C+D 24.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用(A)A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.去氧肾上腺素

E.麻黄碱

25.苯巴比妥钠连用产生耐药性的主要原因是（E）

A.再分布于脂肪组织

B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏

E.又到肝药酶是自身代谢加快

26.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其主要机制是（C）

A.阻断中脑-边缘系统通路的DA受体

B.阻断中脑-皮层通路的DA受体 C.阻断黑质-纹状体通路的DA受体

D.阻断结节-漏斗通路的DA受体

E.抑制脑干网状结构上行激活系统 27.心愿性哮喘可选用（E）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.吗啡 28.吗啡的镇痛作用机理是（A）

A.激活阿片受体

B.阻断阿片受体

C.抑制疼痛中枢

D.阻断上行激活系统

29.无抗29.无抗风湿作用的药物是（C）

A.阿司匹林

B.保泰松

C.对乙酰氨基酚

D.吲哚美辛

E.布洛芬 30.能用于缓解氯丙嗪引起的帕金森综合征药物是（A）

A.苯海索

B.多巴胺

C.苯巴比妥

D.丙咪嗪

E.地西泮

31.阿司匹林可抑制下列何种酶（D）

A.磷脂酶A2

B.二氢叶酸合成酶

C.过氧化物酶

D.环氧酶

E.胆碱酯酶 32.氯丙嗪引起的低血压不能用哪种药物纠正（B）

A.甲氧明

B.肾上腺素

C.去氧肾上腺素

D.去甲肾上腺素

E.间羟胺 33.治疗躁狂症的首选药是（D）

A.五氟利多

B.舒必利

C.丙咪嗪

D.碳酸锂

E.氯丙嗪 34.控制抑郁症有效的药物是（A）

A.丙咪嗪

B.奋乃静

C.氯丙嗪

D.氟哌啶醇

E.氟哌利多 35伴有高血压的支气管哮喘病人可用（D）

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.多巴胺

D.异丙肾上腺素

E.以上都不是 36.咖啡因与解热镇痛药合用治疗头痛，其机制主要是（C）

A.扩张外周血管，增加散热

B.抑制大脑皮质

C.收缩脑血管

D.抑制痛觉感受器

E.以上都不是

37.因吗啡具有扩张血管、镇静和抑制呼吸等作用，故可用于治疗（A）

A.心源性哮喘

B.支气管哮喘

C.肺源性心脏病

D.颅脑损伤致颅内压升高

E.便秘 38.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于（C）

A.脑膜炎后遗症

B.乙型肝炎

C.肝性脑病

D.心血管疾病

E.失眠 39.解热镇痛药作用是（C）

A.能使正常人体温降到正常以下

B.能使发热病人体温降到正常以下

C.能使发热病人体温降到正常水平

D.必须配合物理降温措施

E.配合物理降温，能将体温降至正常一下

40.左旋多巴治疗帕金森病，指出下列的错误说法（C）

A.对改善肌僵直及运动困难效果好

B.对轻度及年轻患者好

C.对老年或重症患者效果好

篇3：药理学实验教学体会

目前我国学生在很大程度上存在高分低能、只会说不会做、理论强动手能力差的现象。这就要求教育工作者既要重视提高学生理论知识水平, 还要加强其基本技能训练。为此, 我们对药理学实验教学方法进行改革, 以提高学生动手能力。在给学生上第一次药理学实验课前, 让学生通过观看录像了解动物捉拿方法和药理学实验的基本操作, 同时教师对重点部分进行强调, 加深学生对规范操作的印象。然后由教师指导学生进行基本技能训练, 练习各种动物的捉拿、麻醉和固定以及动物静脉、腹腔、灌胃给药基本操作。尤其是大鼠的捉拿和灌胃给药, 由于学生存有恐惧心理, 应先由教师演示, 再让学生动手操作和反复练习。只有反复练习, 才能准确、迅速地掌握操作技能。这样不仅锻炼了学生的动手能力, 而且激发了其对实验课的兴趣和积极性, 同时促进了学生对理论知识的深入理解和记忆。

2 强化实验的直观性

药理学是一门实验性学科, 通过实验可以使抽象的理论直观化, 易于学生理解。让学生亲自动手做实验, 从实验中得出与理论相近的结果, 从而验证理论知识, 加深对理论知识的理解。如家兔有机磷农药中毒及解救实验, 通过观察实验现象, 向学生提出:有机磷农药中毒后为何出现瞳孔缩小、大小便失禁、唾液分泌增加及肌束震颤?阿托品为何可解除有机磷农药中毒引起的瞳孔缩小、大小便失禁及唾液分泌增加?为什么不能解除肌束震颤?为什么解磷定解除肌束震颤的效果好?通过直观、有趣的实验, 使学生对药物的作用记忆深刻。学生在实验中感官受到的刺激, 促使大脑对各感官输入的信息进行综合分析, 从而提高思维能力。

3 设计复合性实验

复合性实验是指把解剖学、生理学、药理学、病理生理学及临床知识有机地融合在一起, 组成一个大型的综合性实验。如M受体阻断药与胆碱酯酶抑制药对家兔体肠平滑肌的影响, 在本实验中用到了护理学中的消毒、静脉穿刺输液和肌肉注射给药技术, 外科学中的麻醉、铺床单、腹部探查技术。在实验中将动物分为2组, 一组先给新斯的明后再给予阿托品, 另一组先给阿托品后给予新斯的明, 观察2组有何不同, 为什么?再如体动脉血压调节实验, 观察夹闭一侧颈总动脉, 刺激兔减压神经、迷走神经, 静脉注射去甲肾上腺素、肾上腺素、酚妥拉明等各种因素对血压的影响。复合性实验是根据动物的正常生理状态—动物疾病模型的制备—经治疗达到疾病转归的全过程来设计的, 通过实验可使学生提前接触到临床相关知识。复合性实验体现了生理学、药理学、病理生理学的内在联系及其系统性、融合性特点, 这不仅激发了学生的实验和理论学习兴趣, 还培养了学生思考、分析、解决问题的能力及创新思维, 同时也达到了提高教学效果的目的。学生在实践中能够进行多学科、多系统、多方位的观察, 领悟实验现象, 领会理论知识, 达到实验教学培养学生运用已学知识分析和解决问题能力的目的。

4 开展设计性实验

设计性实验是指学生通过科学的思维方法, 合理的实验设计去探索性地研究某一问题[1]的实验。其与验证性实验不同, 基本过程就是科学研究。首先由教师详细介绍设计性实验的目的和意义, 举例说明如何进行文献查阅、选题立题、实验设计。然后5~6名学生组成一个实验小组, 以小组为单位查阅文献、进行实验设计, 写出实验设计方案。最后由指导教师审阅实验设计方案并进行点评。现阶段我校由于受人力、物力制约, 设计性实验正处于论证阶段。

总之, 教育的目的是培养人的创造性思维能力, 最大限度地挖掘每一个人的潜力, 这就需要教师在教学中不断探索与改革教学方法, 以实现培养目标。

关键词：药理学,实验教学,动手能力

参考文献

篇4：药物时辰药理学研究

【关键词】时辰药理；药效；给药时间

时辰药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门科学[1], 人体的生物周期即指在人体内调控某些生化、生理和行为现象有规律地呈明显的昼夜节律性, 如体温、血糖含量、基础代谢、激素的分泌、胃酸分泌、胆固醇合成、酶的活性等。药物的药动学(吸收、分布、代谢、排泄)、药效学、不良反应等方面都表现出明显差异[2]。口服药物经胃肠道吸收而作用于全身，是比较安全、经济和方便的用药方法，但我们在使用口服药物时仍要注意口服方式及药物口服的时间，使药物的不良反应最小而疗效最大。根据人体的生物周期规律, 制定合理的给药方案, 如合适的给药剂量、间隔时间及服用次数, 顺应人体生物规律可充分调动人体内的免疫力和抗病毒能力, 发挥药物治疗作用而最大限度地减少不良反应, 提高患者的依从性。因此选择适宜给药时间具有重要的临床意义。下面我就讲几类药物的给药时间和疗效间的关系罗列如下：

1抗高血压类药物

有研究顯示高血压给药时间的选择, 对有效治疗高血压及预防和减少并发症的发生有重要关系, 应引起足够的重视。比如：选用吲哒帕胺为治疗用药, 其半衰期长达17.8h, 每天给药1次, 连服4d即可达到稳定浓度, 使用方便、易被患者接受, 且疗效肯定。晨6: 00 给药为宜。早晨6: 00 正处于人体对去甲肾上腺素升压反应曲线的峰值( 6: 00～9: 00) 的开始, 此时给药符合时辰药理学规律[2] ,有利于降低和缩短血压峰值的时间, 减少血压波动, 有效控制血压。建议治疗高血压服用长效降压药的时间点为晨6：00。

2激素类药物

我们本次研究的为糖皮质激素。糖皮质激素的分泌具有明显的昼夜节律性, 其分泌高峰在上午8到10点, 随后逐渐下降, 午夜12时为分泌低潮期根据此节律性, 对于需要用激素的疾病, 要考虑到给药时间应与生理节律同步化, 即早晨一次性给药。这样做不仅可获得最佳疗效, 而且使毒副反应和停药后的不良反应降至最低程度。相反如果欲抑制垂体一肾上腺皮质轴分泌的活性, 应晚上给药。

3消化系统类药物

消化系统药物 大多数消化系统药在餐前服用能更好的发挥药效。胃黏膜保护药: 氢氧化铝、复方三硅酸镁、枸椽酸铋钾。促胃动力药: 甲氧氯普胺、多潘利酮、西沙必利、莫沙比利。收敛药: 鞣酸蛋白。助消化药: 多酶片、乳酸菌素等。

4解热镇痛类药物

解热消炎镇痛药：实验发现：用于治疗风湿性关节炎的药物中①消炎痛晚上8点3 毫克/千克体重无消炎作用, 需9毫克/千克体重才能使炎症减低37% , 而上午8点给3毫克体重则可起同样的消炎作用。②阿斯匹林上午6点给药药效高, 药物排泄所需时间长, 而下午6点给药药效差, 排泄所需时间较短。

5糖尿病类药物

空腹搪尿病病人的血糖和尿搪有明显昼夜节律变化, 其高峰在早晨。胰岛素用于糖尿病来降低血搪, 其强度上午较下午给药作用强。据报道, 凌晨6点给药较其它时间的作用强度都高, 此时给子最小剂量可获得满意疗效。

6补钙类药物

此类药在清晨和睡前服用为佳, 可以减少食物对钙吸收的影响, 若含钙量高的药物, 睡前服用更佳, 因为人体血钙水平在后半夜及清晨最低, 睡前服用可增加钙的吸收。

7联合用药

可应用药敏试验评价选药的合理性, 应用联合的PAE 法可以评价给药的合理性。采用合理的联合用药方案时, PAE 可比单用时长, 即两药联用后PAE 呈协同或相加作用, 原则上应相应减少药物的单剂剂量, 延长给药间隔。如磷霉素对致病性金黄色葡萄球菌有明显的PAE, 对大肠埃希菌呈浓度依赖性, 与环丙沙星合用, 浓度在4MIC以上时, 呈现明显的相加作用, 尤其是对金黄色。葡萄球菌, 故两药合用可适当延长给药间隔。氨基糖苷类药物和内酰胺类药物联合应用时, 则可考虑适当减少氨基糖苷类药物的日剂量, 单独给药。对于副作用较大、临床疗效确切的药物, 如氨基糖苷类药物联用氟喹诺酮类药物时, 可减少两者剂量, 适当延长给药间隔, 从而将毒副作用降到最低限度。

总之，在临床中，医药可按照药物的种类的不同，安排合适的服用时间和间隔时间，药师要根据医师的处方及时叮嘱患者，让患者在合适的时间点服用药物既对药物的吸收有帮助，也对患者的身体恢复起到帮助作用，尽量在临床中让患者达到合理用药，规范的用药习惯即可以让患者达到疗效增强，健康得以恢复。更能减少副作用和其不良反应。

参考文献

[1]沈英范.依据时辰药理学选择口服药物给药时间[J].2009,15(16):38- 39 .

[2]赵光云. 执业药师继续教育培训教材[M].杭州：浙江科术出版社，2011

[3] 张秀峰. 降压药服药时间的研讨[J] .护理学杂志,2000,15( 2) : 71

[4] 车宁. 常用几类口服药物的服用方法[J].首都医药.2004 ,11(6)：36- 38 .

篇5：药理学习题

【单元习题】2018年甘肃临床执业医师药理学习题：第二十一单元

2018年临床执业医师考试时间在8月25-26日，考生要好好备考，争取一次性通过考试！小编整理了一些临床执业医师的重要考点，希望对备考的小伙伴会有所帮助！最后祝愿所有考生都能顺利通过考试！更多精彩资料关注医学考试之家！

一、A1

1、噻嗪类利尿药药理作用不包括

A、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子

B、排K+使血浆渗透压降低而减轻口渴感

C、尿中除排出Na+、Cl-外，K+的排泄也增多

D、促进远曲小管由PTH调节的Ca2+重吸收过程

E、长期用药通过扩张外周血管而产生降压作用

2、噻嗪类利尿药可引起血清胆固醇增加

A、1%～5%

B、5%～10%

C、5%～15%

D、10%～15%

E、10%～20%

3、噻嗪类利尿药引起电解质紊乱可发生

A、低血钠

B、低血钾

C、低血镁

D、低氯性碱血症

E、以上说法均正确

4、噻嗪类利尿药不良反应

A、代谢变化

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B、过敏反应

C、高尿酸血症

D、电解质紊乱

E、以上说法均正确

5、最易引起电解质紊乱的药物是

A、氢氯噻嗪

B、螺内酯

C、呋塞米

D、氨苯蝶啶

E、乙酰唑胺

6、关于呋塞米，哪一项是错误的 A、抑制近曲小管的碳酸酐酶活性

B、促使HCO3-出增加

C、利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的Na+、Cl-共同转运

D、增加肾血流量

E、改变肾皮质内血流分布

7、脑压过高，为预防脑疝最好选用

A、呋塞米

B、阿米洛利

C、螺内酯

D、乙酰唑胺

E、甘露醇

8、下列关于甘露醇的叙述不正确的是

A、静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压

B、体内不被代谢

医学考试之家论坛（）

C、口服用药则造成渗透性腹泻，可用于从胃肠道消除毒性物质

D、治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物

E、易被肾小管重吸收

9、治疗脑水肿的首选药是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、呋塞米

D、氧噻嗪

E、氢氯噻嗪

10、甘露醇临床应用不包括

A、脑水肿

B、高尿酸血症

C、急性肾衰竭

D、降低眼内压

E、青光眼急性发作

11、长期应用易使血钾升高的药物

A、呋塞米

B、丁苯氧酸

C、利尿酸

D、螺内酯

E、氢氯噻嗪

12、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是

A、甘露醇

B、螺内酯

C、呋塞米

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D、糖皮质激素

E、氢氯噻嗪

答案部分

一、A1

1、【正确答案】 B

【答案解析】

噻嗪类利尿药药理作用：①利尿作用：噻嗪类增强NaCl和水的排出，产生温和持久的利尿作用。其作用机制是抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子，抑制NaCl的重吸收。尿中除排出Na+、Cl-外，K+的排泄也增多，略增加HCO3-的排泄。与袢利尿药相反，本类药物还促进远曲小管由PTH调节的Ca2+重吸收过程，而减少尿Ca2+含量，减少Ca2+在管腔中的沉积。②抗利尿作用：噻嗪类利尿药能明显减少尿崩症患者的尿量及口渴症状，主要因排Na+使血浆渗透压降低而减轻口渴感。③降压作用：噻嗪类利尿药是常用的降压药，用药早期通过利尿、血容量减少而降压，长期用药则通过扩张外周血管而产生降压作用。

2、【正确答案】 C

【答案解析】

噻嗪类利尿药代谢变化：可导致高血糖、高脂血症。可能是因其抑制了胰岛素的分泌以及减少组织利用葡萄糖。可使血清胆固醇增加5%～15%，并增加低密度脂蛋白。

3、【正确答案】 E

【答案解析】

噻嗪类利尿药引起电解质紊乱：如低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症等，合用留钾利尿药可防治。

4、【正确答案】 E

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【答案解析】

噻嗪类利尿药不良反应：①电解质紊乱：如低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱血症等，合用留钾利尿药可防治。②高尿酸血症：痛风者慎用。③代谢变化：可导致高血糖、高脂血症。可能是因其抑制了胰岛素的分泌以及减少组织利用葡萄糖。可使血清胆固醇增加5%～15%，并增加低密度脂蛋白。④过敏反应：与磺胺类有交叉过敏反应。可见皮疹、皮炎(包括光敏性皮炎)等，偶见严重的过敏反应。

5、【正确答案】 C

【答案解析】

袢利尿药(呋塞米)了引起水与电解质紊乱：常为过度利尿所引起，表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症，长期应用还可引起低血镁。

6、【正确答案】 C

【答案解析】

大剂量呋塞米也可以抑制近曲小管的碳酸酐酶活性，使HCO3-出增加。

袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血流动力学。对心力衰竭的病人，呋塞米和依他尼酸能迅速增加全身静脉血容量，降低左室充盈压，减轻肺淤血。呋塞米还能增加肾血流量，改变肾皮质内血流分布。

7、【正确答案】 E

【答案解析】

甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和患者术前应用以降低眼内压。

8、【正确答案】 E

【答案解析】

医学考试之家论坛（）

甘露醇药理作用

①脱水作用：静脉注射后，能迅速提高血浆渗透压，使组织间液向血浆转移而产生组织脱水作用。口服用药则造成渗透性腹泻，可用于从胃肠道消除毒性物质。

②利尿作用：静脉注射甘露醇后，通过稀释血液而增加循环血容量及肾小球滤过率。该药在肾小球滤过后不易被重吸收，使水在髓袢升支和近曲小管的重吸收减少，而产生利尿作用。

甘露醇临床应用

①甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和患者术前应用以降低眼内压。

②可用于预防急性肾衰竭。在少尿时，通过脱水作用，可减轻肾间质水肿。同时渗透性利尿效应可维持足够的尿量，稀释肾小管内有害物质。对肾衰竭伴有低血压者效果较好。

9、【正确答案】 A

【答案解析】

甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和患者术前应用以降低眼内压。

10、【正确答案】 B

【答案解析】

甘露醇临床应用：①甘露醇是治疗脑水肿、降低颅内压安全而有效的首选药物。也可用于青光眼急性发作和患者术前应用以降低眼内压。②可用于预防急性肾衰竭。在少尿时，通过脱水作用，可减轻肾间质水肿。同时渗透性利尿效应可维持足够的尿量，稀释肾小管内有害物质。对肾衰竭伴有低血压者效果较好。

11、【正确答案】 D

【答案解析】

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螺内酯的利尿作用弱，起效缓慢而持久，其利尿作用与体内醛固酮的浓度有关，仅在体内有醛固酮存在时才发挥作用。对切除肾上腺的动物则无利尿作用。

螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。醛固酮从肾上腺皮质释放后，进入远曲小管细胞，调控Na+、K+转运。螺内酯及其代谢产物坎利酮(canrenone)结构与醛固酮相似，结合到胞质中的盐皮质激素受体，阻止醛固酮受体复合物的核转位，而产生拮抗醛固酮的作用。

另外，该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成，影响醛固酮作用的充分发挥，表现出排Na+保K+的作用。

12、【正确答案】 B

【答案解析】

篇6：中药药理学复习题及答案

一、填空题

1.三七止血的主要有效成分为( 三七氨酸 ).

2.麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是( 麻黄碱).

3.党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为( 党参多糖 ).

4.细辛镇痛、局麻的有效成分为(挥发油 ).

5.五味子中枢抑制作用的有效成分为(五味子醇甲 ).

6.秦艽抗炎的有效成分为( 秦艽碱甲 )

7.中药具有(双向调节 )作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态.

8.人参抗肿瘤的有效成分为(Rg3 ).

9.茯苓利尿作用的有效成分(茯苓素 ).

10.桔梗祛痰的有效成分为( 桔梗皂苷 ).

11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。

12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。

13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。

14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。

15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。

16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。

17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。

18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。

19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。

20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。

21、__出血________是人参急性中毒的表现。

22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。

23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。

24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。

25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低

_______。

26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。

27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。

28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。

二、单项选择题

1.具有抗心律失常作用的药物是( A )

A.黄连 B.黄芩 C.金银花 D.板蓝根

2.麻黄发汗作用特点不包括下列哪项( C )

A.作用强 B.疗效快 C.作用维持时间短 D.口服或注射给药均有效

3.具有兴奋子宫作用的药物为( B )

A.丹参 B.益母草 C.延胡索 D.川芎

4.人参延缓衰老的有效成分为( A )

A.人参皂苷 B.人参多糖 C.人参挥发油 D.人参多肽类化合物

5.研究药物是否具有利胆作用，一般选用的实验动物为(B )

A.小鼠 B.大鼠 C.豚鼠 D.家兔

6.从影响中药药理作用的观点看，以下论述何者是错误的(D )

A.中药经炮制可消除或降低药物毒性 B.中药应采收有时

C.道地药材的药理作用一般优于非正品药材

D.中药煎煮时间越长，则煎出的成分越多，作用越强

7.具有性激素样作用的补益药是(D )

A.党参 B.黄芪 C.甘草 D.鹿茸

8.延胡索中生物碱镇痛作用的强弱顺序为(A )

A.乙素>丑素>甲素 B.丑素>乙素>甲素 C.乙素>甲素>丑素

D.甲素>乙素>丑素

9. 秦艽的抗炎机理论述正确的是(B )

A.直接作用于肾上腺皮质而发挥作用 B.兴奋下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴而发挥作用

C.通过抑制炎性介质的释放而发挥作用 D.通过抑制环氧化酶活性而发挥作用

10.具有治疗氮质血症的药物是( C )

A.麻黄 B.黄连 C.大黄 D.三七

11、山楂可治疗 ( B )

A.硬皮病 B.高脂血症 C.失眠 D.低血压

12、对茯苓利尿作用描述正确的是 (A )

A.茯苓素是茯苓利尿作用的有效成分 B.茯苓利尿作用显著

C.茯苓多糖是茯苓利尿作用的有效成分 D.茯苓利尿作用机理与猪苓利尿机理相同

13、大黄生用导泻，久煎则 ( A )

A.止泻 B.止血 C.抗菌 D.抗炎

14、具有降血糖作用的药物 ( B )

A.金银花 B.黄连 C.黄芪 D.苦参

15、具有扩张冠状动脉，增加冠脉血流量的药物 ( D )

A.麻黄 B.桂枝 C.柴胡 D.葛根

16、长期灌服苦寒中药可造成 ( C )

A.“阳虚”动物模型 B.“阴虚”动物模型 C.“脾虚”动物模型 D.“肾虚”动物模型

17、具有利胆作用的药物是 ( B )

A.板蓝根 B.桅子 C.两者均是 D.两者均不是

18、具有肾上腺皮质激素样作用的药物 ( C )

A.人参 B.党参 C.甘草 D.黄芪

19、具有安定作用的药物有 ( A )

A.酸枣仁 B.牛黄 C.山楂 D.金银花

20、三七止血的活性成分为 ( D )

A.人参二醇 B.人参三醇 C.三七黄酮 D.三七氨酸

21、具有镇静作用的药物 ( A )

A.枳实 B.陈皮 C.青皮 D.木香

22、茯苓增强机体免疫功能的有效成分是 ( C )

A.钾盐 B.茯苓酸 C.茯苓多糖 D.茯苓素

23、黄连抗菌有效成分 ( A )

A.黄连碱 B.小檗碱 C.药根碱 D.掌叶防已碱

24、具有兴奋中枢神经系统作用的药物 ( D )

A.桂枝 B.柴胡 C.葛根 D.麻黄

25、具有降血脂作用的药物 ( A )

A.人参 B.黄芪 C.熟地 D.党参

26、性机能衰退宜选用 ( B )

A.熟地 B.鹿茸 C.何首乌 D.当归

27、对免疫反应具有双向调节作用的药物 ( D )

A.人参 B.党参 C.甘草 D.黄芪

28、具有抗肿瘤作用的药物是 ( A )

A.人参 B.党参 C.黄芪 D.当归

29、半夏具有 ( A )

A.镇咳作用 B.平喘作用 C.两者均包括 D.两者均不包括

三.多项选择题

1.苦参抗心律失常作用与哪些因素有关(ABCD )

A.负性频率 B.负性自律性 C.延长有效不应期 D.负性传导

2.清热药解毒作用方式是( ABC )

A.降解内毒素 B.拮抗外毒素 C.降低细菌毒力 D.激活网状内皮系统

3.泻下药按其机制可分为( ACD )

A.刺激性 B.攻下性 C.容积性 D.润滑性

4.大黄抗菌的有效成分为：( ABD )

A.大黄酸 B.大黄素 C.d -儿茶素 D.芦荟大黄素

5.甘草皮质激素样作用是指：(ACD )

A.水钠潴留作用 B.血钾升高 C.尿中游离型17-羟皮质类固醇含量增加

D.胸腺萎缩，肾上腺重量增加

6.对泽泻的利尿作用论述正确的是( ACD )

A.冬季采集者，利尿作用强 B.春季采集者，利尿作用强 C.盐炙者无利尿作用 D.酒、麸炙者利尿作用强

7.钩藤降压的有效成分为(ABCD )

A.钩藤碱 B.异钩藤碱 C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱

8.穿心莲抗菌作用正确描述的是( AD )

A.穿心莲内酯体外对痢疾杆菌无作用，体内则有 B.穿心莲内酯体内对痢疾杆菌无作用，体外则有 C.穿心莲黄酮体外对痢疾杆菌无作用，体内疗效佳

D.穿心莲黄酮体内对痢疾杆菌无作用，体外疗效佳

9.人参对血压的作用论述正确的是( )

A.人参对血压具有双向调节作用 B.小剂量升压，大剂量降压

C.对任何状态下的实验性动物呈现升压作用. D.大剂量升压.小剂量降压

10.下列哪些药物对血压具有三相性作用( )

A.苦参 B.干姜 C.枳实与枳壳 D.钩藤

11、具有利尿作用的药物为 ( )

A.麻黄 B.玉米须 C.茯苓 D.车前子 E.厚朴

12、具有增强免疫功能作用的药物是 ( ABCD )

A.大青叶 B.板蓝根 C.黄芪 D.猪苓

13、活血化瘀药具有哪些共同药理作用 ( ABCE )

A.抑制血小板聚集 B.改善微循环 C.抑制纤溶酶 D.改善血流动力学 E.改善微血管形态

14、具有抗溃疡作用的药物为 (ABCDE )

A.厚朴 B.枳实与枳壳 C.山楂 D.人参 E.苍术

15、通过兴奋下丘脑―垂体―肾上腺皮质内分泌轴，促进ACTH分泌，而发挥抗炎作用

的药物为 ( BD )

A.麻黄 B.柴胡 C.黄芩 D.秦艽

16、下列药物中主要有效成分为多糖 (ABC )

A.茯苓 B.黄芪 C.猪苓 D.五味子 E.柴胡

17、影响麻黄发汗作用的因素有 ( ABCDE )

A.配伍 B.外界温度 C.神经系统 D.入药部位 E.服用方法

18、下列哪几种药物在某一功能上表现为双向调节作用 ( ACD )

A.人参 B.麻黄 C.枳实与枳壳 D.黄芪 E.天麻

19、中药炮制可以从以下哪些方面影响药理作用 (ABC )

A.消除或降低药物毒性或副作用 B.增强疗效 C.加强或突出某一作用 D.洁净 E.矫臭矫味

20、黄连抗菌作用的环节可能是 ( ABC )

A.破坏细菌结构 B.抑制细菌糖代谢 C.抑制核酸、蛋白质的合成

D.抑制细菌叶酸代谢 E.抑制菌体生物氧化酶系

21、具有解热作用的药物有 (ABCD )

A.麻黄 B.细辛 C.黄芩 D.苦参 E.大黄

22、苦参具有哪些药理作用 ( BCE )

A.扩张血管，降低血压 B.抗心律失常 C.抗心肌缺血 D.正性肌力作用

E.抗肿瘤

23、大黄临床可用于治疗 ( ABCDE )

A.便秘 B.出血性疾病 C.急性肾衰 D.感染性疾病 E.上消化道出血

24、具有镇痛作用的药物有 ( ABCE )

A.秦艽 B.防已 C.独活 D.厚朴 E.延胡索

25、附子强心作用的有效成分为 ( ADE )

A.去甲乌药碱 B.乌头碱 C.次乌头碱 D.氯化甲基多巴胺 E.去甲猪毛菜碱

26、下列说法中正确的是 ( ABCE )

A.三七能增加血小板的黏附性 B.丹参能增加冠脉血流量而抗心肌缺血

C.附子能增强的心肌收缩力，加快心率，增加心输出量 D.小檗碱对心血管方面的作用表现在正性肌力，正性频率等方面 E.山楂能抑制胆固醇合成

27、大青叶与板兰根具有何种主要药理作用 (ABD )

A.抗菌 B.抗病毒 C.抗肿瘤 D.提高机体免疫功能 E.抗炎

28、具有镇静催眠作用的药物 ( ACE )

A.延胡索 B.麝香 C.酸枣仁 D.麻黄 E.天麻

29、具有降压作用的药物 (ABCDE )

A.钩藤 B.天麻 C.黄芩 D.羚羊角 E.川芎

30、外用药，如方中不含毒性药材需要做的安全性试验 ( ACD )

A.皮肤用药急性毒性试验 B.皮肤用药长期毒性度验 C.皮肤刺激性试验

D.皮肤过敏试验 E.体外抑菌实验

四.判断题

1.黄芪对免疫功能不仅有增强作用，还有双向调节作用，可以认为黄芪是一种免疫调节剂√.

2.三七有"止血神药"之称，经炮制后止血作用增强.×

3.葛根β-受体阻滞作用是其降压和抗心律失常的机理之一.√

4.清热药的抗菌作用与临床疗效一致.×

5.乌头碱经炮制后水解为乌头原碱，故而表现出强心作用.×

6.温热药具有抗感染及抗肿瘤作用.×

7.麝香的抗炎作用与垂体有关，与肾上腺无关×.

8.丹参能促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进骨组织的修复与再

生作用尤为显著.×

9.茯苓对健康人及肾性和心性水肿病人的利尿作用均显著.×

10、丹参能促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进骨组织的修复与再生作用尤其显著。×

11、泽泻利尿作用可因采集季节不同而不同，春季产的泽泻利尿作用最强，冬季的效力稍差。×

12、酸枣仁的镇静催眠作用主要是延长慢波睡眠中的浅睡阶段。×

13、葛根的β-阻滞作用是其降压和抗快速型心律失常的机理之一。√

14、厚朴煎剂对小鼠和豚鼠离体肠管，在小剂量下表现为抑制，而大剂量则为兴奋。×

15、黄连所含小檗碱具有正性肌力，正性频率作用。×

16、秦艽碱甲的抗炎作用与结构有关，侧链上的双键加氢饱和后抗炎作用增强。×

17、人参对中枢神经既有兴奋作用，又有抑制作用，尤以抑制作用更为明显。×

18、金银花具有广谱抗菌作用，体外对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有不同程度的抑制作用，体内也有抗菌作用。√

五.简答题

1.影响中药药理作用的药物因素有哪些?

2.简述中药药理作用与功效的关系?

3.泻下药的共同药理作用?

4.止血药的共同药理作用?

5.活血化瘀药的共同药理作用?

6.温里药的共同药理作用?

7、简答人参对心血管系统的影响。

8、简答利水渗湿药的共同药理作用。

9、简答补虚药的共同药理作用。

10、简答桂枝与麻黄伍用发汗力增强原因。

11、简答大黄治疗氮质血症的机理。

12、简答川芎抗血栓形成机理?

13、简答补虚药对机体免疫功能的影响。

14、简答党参抗溃疡作用机制。

15、简答延胡索镇痛作用特点。

16、简答大黄泻下作用成分及特点。

17、简答人参的益智作用机制。

五.论述题 1.详述甘草的解毒作用?

2.详述大黄的泻下作用?

3详述麻黄的平喘作用?

4、详述茯苓对免疫系统作用?

5、详述葛根对心脑血管系统的影响?

6、详述三七的止血机制?

全体答案

一、填空题

1、三七氨酸 2、麻黄碱 3、党参多糖 4、挥发油 5、五味子醇甲 6、秦艽碱甲

7、双向调节 8、Rg3 9、茯苓素 10、桔梗皂苷

11、挥发油 12、黄酮类 13、互补或增强 14、肾上腺 15、去甲乌药碱 16、Rg 17、有机酸 18、使君子酸钾 19、苦杏仁酶

20、党参多糖 21、出血 22、粗多糖 23、葛根素 24、黄樟醚 25、偏低

26、鞣质 27、柠檬烯 28、止血

二、单项选择题

1、A 2、C 3、B 4、A 5、B 6、D 7、D 8、A 9、B 10、C

11、B 12、A 13、A 14、B 15、D 16、C 17、B 18、C 19、A

20、D 21、A 22、C 23、A 24、D 25、A 26、B 27、D 28、A 29、A

三、多项选择题

1、ABCD 2、ABC 3、ACD 4、ABD 5、ACD 6、ACD 7、ABCD 8、AD

9、ABC 10、BD11、ABCD 12、ABCD 13、ABDE 14、ABCDE 15、BD 16、ABC 17、ABCDE 18、ACD19、ABC 20、ABC21、ABCD 22、BCE 23、ABCDE

24、ABCE 25、ADE 26、ABCE 27、ABD 28、ACE 29、ABCDE 30、ACD

四、判断题

1、√

2、×三七止血成分为三七氨酸，不耐热，止血应生用

3、√

4、×清热药的抗菌作用与临床疗效多不一致

5、×乌头碱经炮制后水解为乌头原碱，毒性降低.

6、×寒凉药具有抗感染及抗肿瘤作用

7、×麝香的抗炎作用与肾上腺有关，与垂体无关

8、×丹参能促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进肝组织的修复与再生作

用尤为显著

9、×茯苓对肾性和心性水肿病人的利尿作用显著

10、×丹参能促进肝、骨、皮肤等多种组织的修复与再生，其中促进肝组织的修复与再生作

用尤其显著。

11、×泽泻利尿作用可因采集季节不同而不同，冬季产的泽泻利尿作用最强，春季的效力稍差。

12、×酸枣仁的镇静催眠作用主要是延长慢波睡眠中的深睡阶段。

13、√

14、×厚朴煎药剂对小鼠和豚鼠离体肠管，在小剂量下表现为兴奋，而大剂量则为抑制。

15、×黄连所含小檗碱具有正性肌力，负性频率作用。

16、×秦艽碱甲的抗炎作用与结构有关，侧链上的双键加氢饱和无抗炎作用。

17、×人参对中枢神经既有兴奋作用，又有抑制作用，尤以兴奋作用更为明显。

18、√

五、简答题

1、品种与产地①分;采收与贮藏①分;炮制①分;制剂与煎煮方法①分;配伍和禁忌①分

2、中药药理作用与功效的相关性①分;中药药理作用与功效的差异性①分;差异性原因：给药途径不同①分;中药某一成分或组分与全药作用不同①分;动物实验和体外实验与人体效应不同①分。

3、泻下作用①分;利尿作用①分;抗病原体作用①分;抗炎作用①分;抗肿瘤作用①分

4、作用于局部血管②分;促凝血因子生成①分;作用于血小板①分;抗纤维蛋白溶解①分

5、改善血液流变学、抗血栓形成①分;改善微循环①分;改善血流动力学①分;对子宫平

滑肌的影响0.5分;镇痛0.5分;抑制组织异常增多①分

6、对心血管系统的影响①分;对消化系统的`影响①分;对肾上腺皮质系统切能的影响①分;

对神经系统的影响①分;抗炎、镇痛①分

7、强心①分;扩张血管，调节血压②分;抗休克①分;抗心肌缺血①分

8、利尿作用①分;抗病原微生物作用①分;利胆保肝作用①分;抗肿瘤、增强免疫功能②分

9、对机体免疫功能的影响①分;对中枢神经系统的影响①分;对物质代谢的影响①分;对

内分泌系统影响0.5分;延缓衰老0.5分;增强某些器官和系统的功能0.5分;抗肿瘤0.5分

10、研究表明，桂枝中的桂皮油能扩张血管，改善血液循环，促使血液流向体表，从而有利于麻黄发汗。

11、大黄泻下作用使肠内氨基酸吸收减少①分;血中必需氨基酸增高，使蛋白质合成增加①分;大黄抑制体蛋白分解从而减少尿毒氮来源②分;促进尿素和肌酐随尿液排泄①分;

12、抗血小板聚集;②分抑制血小板内磷酸二酯酶，提高CAMP含量;②分阻制Ca2+内流①

分

13、增强非特异性免疫功能②分;增强细胞免疫功能①分;增强体液免疫②分

14、抑制胃酸分泌，降低胃液酸度①分;促进胃黏液的分泌，增强胃黏液一碳酸氢盐屏障②

分;增强对胃黏膜有促护作用的内源性前列腺素含量②分

15、延胡索乙素是其镇痛的主要有效成分②分，其镇痛作用较吗啡弱①分，但副作用少而安

全①分，无成瘾性，对钝痛的作于优于锐痛②分。

16、有效成分：结合型蒽苷，其中以番泻苷A作用最强①分;口服后6～8小时产生泻下作

用①分;泻下部位主要在大肠①分。不影响小肠对营养物质的吸收①分;炮制和久煎后，泻下作用减弱，研究证明生大黄煎煮结合型蒽苷溶出率最高，泻下作用最强。①分

17、①促进脑内RNA和蛋白质合成①分; ②促进脑内神经递质传递Ach的合成和释放，

提高脑内DA和NA的含量①分; ③促进脑神经细胞发育，增加脑重量及大脑皮层厚度，增加海马CA3区锥体细胞上层的突触数目，提高海马神经元功能。①分; ④保护神经细胞，降低体外培养神经细胞的死亡率，延长其存活时间①分; ⑤增加脑的供血、供氧及改善能量代谢①分。

六、论述题

1、(1)甘草对误食毒物、药物中毒均有一定的解毒作用，能缓解中毒症状，降低中毒动物

的死亡率。①分

(2)有效成分：甘草甜素①分

(3)机理：甘草甜素水解后释放出的葡萄糖醛酸可与含羟基、羧基的毒物结合，减少毒物的吸收②分。通过物理，化学沉淀毒物以减少吸收，如甘草可沉淀生物碱②分。肾上腺皮质激

素样作用，并改善垂体---肾上腺系统的调节作用，提高机体对毒物的耐受能力②分。提高小鼠肝细胞色素P―450含量，增强肝脏的解毒功能②分。

2、1、(1)大黄有明显的泻下作用①分

(2)有效成分：结合型蒽苷，其中以番泻苷A作用最强①分

(3)特点：口服后6～8小时产生泻下作用①分;泻下部位主要在大肠①分。不影响小肠对营养物质的吸收①分;炮制和久煎后，泻下作用减弱，研究证明生大黄煎煮，结合型蒽苷溶出率最高，泻下作用最强。①分

(4)机理：大黄口服后结合型蒽苷大部分未经小肠吸收而抵达大肠，在大肠被细菌酶水解成苷元，苷元刺激肠粘膜及肠壁肌层内的神经丛，促进肠蠕动而发挥泻下作用①分;蒽酮具有胆碱样作用，可以兴奋平滑肌上M胆碱受体，加快肠蠕动①分;大黄抑制肠平滑肌上Na+,K+ -ATP酶，抑制Na+从肠腔转移至细胞内，使肠腔内渗透压升高，肠腔容积增大，机械性刺激肠壁，使肠蠕动加快①分;部分原型蒽苷自小肠吸收后，经过肝脏转化，还原成苷元，由血液或胆汗运至大肠而发挥泻下①分。

3、(1)几千年临床实践和现代药理实验证明麻黄有一定程度的平喘作用。①分

(2)有效成分：麻黄碱，伪麻黄碱、挥发油。②分

(3)特点：①可以口服 ①分 ②作用缓慢，温和，持久。①分

(4)机理：促进肾上腺素能神经末梢和肾上腺髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素;①分

可以直接兴奋支气管平滑肌上的β2受体，使支气管平滑肌松弛;①分抑制过

敏介质的释放;①分促进细胞释放前列腺素活化腺苷酸环化酶或抑制其分解，

促进cAMP合成，使支气管平滑肌松弛;①分直接兴奋α受体，使末梢血管收

缩降低血管通透性，减轻支气管粘膜水肿;抑制抗体的生成;①分

4、(1)有效成分是茯苓多糖和茯苓素。①分

(2)茯苓多糖能显著增强机体免疫功能：①分对非特异性免疫功能能增加免疫器官胸腺、脾脏、淋巴结的重量，增强正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能，并能对抗免疫抑制剂醋酸可地松对巨噬细胞吞噬功能的抑制作用;①分对特异性免疫功能可使玫瑰花结形成率及PHA诱发的淋巴细胞转化率升高;①分使小鼠脾脏抗体分泌细胞数(PFC)明显增加。①分茯苓多糖增强免疫功能的机理可能与其诱导产生IL-2有关。①分

(3)茯苓素对机体免疫功能具有调节作用。①分一方面能增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬作用，从而提高机体的非特异性免疫功能;①分另一方面对PHA、LPS和ConA诱导的淋巴细胞转化及对小鼠血清抗体及脾细胞抗体产生能力均有显著的抑制作用。①分茯苓素对IL-2的产生呈剂量依赖性的抑制作用可能是其免疫抑制作用的机理之一。①分

5、(1)抗心肌缺血：①分

(2)抗心律失常：①分葛根有明显的抗实验性心律失常作用。其作用机制可能通过影响

心肌细胞膜对Na+，K+，Ca+的通透性，进而降低心肌兴奋性，自律性及传导性①分，也与?受体阻断效应有关①分。

(3)扩血管，降血压①分：其机制可能通过?受体阻断效应①分;抑制肾素、血管紧张素

系统①分;影响血浆儿茶酚胺代谢①分;

(4)改善血液流变学和抗血栓形成：①分

(5)促进记忆①分

6、(1)作用于局部血管(收缩局部小血管，降低毛细血管通透性，增强毛细血管对损伤的

抵抗性)。

(2)促凝血因子生成(促进凝血酶原激活物生成，促进凝血酶原生成，增加凝血酶含

量)。

(3)增加血小板数和增强血小板功能。