医疗机构地址变更申请

医疗机构地址变更申请（精选14篇）

篇1：医疗机构地址变更申请

医疗机构执业地址变更申请报告

尊敬的领导：

您好！我是雷锋镇真人桥村枫树铺卫生所负责人雷琳，我卫生所现租赁在一栋修建于80年代的土砖房内，由于房屋年代已久，属于危房，卫生条件欠缺。另：此房屋坐落在319国道旁，319国道拓宽，房屋将在征拆范围内，恳请领导批准。

新地址：雷锋镇真人桥村张家湾，房屋占地面积80平方米，建筑面积70平方米，共5间，该地点地处319国道旁，交通便捷，不在征拆范围内。

特此报告，敬请批准。

雷琳 2014.8.11

篇2：医疗机构地址变更申请

葫芦岛南票世兴矿业有限公司住所变更申请书：

我单位位于葫芦岛市南票区缸窑岭镇大窝铺村，由于经营的需要，现欲搬到葫芦岛市龙港区文萃路16-9号楼2单元101室。现申请将营业执照证上的经营地址进行相应变更，特此申请，望批准为盼。

申请人:葫芦岛南票世兴矿业有限公司

篇3：医疗机构地址变更申请

办公地址:哈尔滨市南岗区学府路52号, 哈尔滨理工大学西区1号楼1218室

邮政编码:150080

联系电话:0451-86396393

电子邮箱:stm-hust@vip.sina.com

刊物网站:http://www.kuji.cb.cnki.net

编辑部的电话、邮箱、网站等已于2010年5月4日恢复正常使用, 搬迁期间给您带来的不便, 敬请谅解。感谢您长期以来的支持与关注。

篇4：投保人莫忽视地址变更

先来看一个由地址变更未果引起的保险案例。

申请地址变更未果打官司

说来，这是一场“积怨已久”的官司，时间可以追溯到1998年，原告王先生一家人与被告A保险公司北京分公司签订保险合同，主险为《A寿康终身保险》，并选择了期缴保费的缴费方式，没有绑定缴费账户。不久后，他们一家人搬离了原本登记的住址。因为知道地址变动应该通知保险人，于是王先生联系了当初办理业务的代理人。告诉其变动情况，并在业务员带领下。在柜台的电脑上办理了地址变更。

没想到，次年的缴费通知依然寄往王先生原来登记的地址，致使王先生未能及时缴纳保费，保单也就中止了。为了延续保障，王先生按约进行体检，并再次告知地址变更，保单才得以复效。没想到之后几年。缴费通知均寄往原来地址，对王先生的地址变更请求熟视无睹。2008年初，王先生还是没收到缴费通知，与业务员联系后才知道又一次超过缴费期，他这才一纸诉状以“权利漠视”把保险公司告上法庭。

法庭上，保险公司的辩护主要集中在三点：一是寄送缴费通知并非保险公司法定义务，也并非约定义务；二是被保险人应以书面形式告知保险人地址变更情况；三是在2008年前的几年时间里，在没有收到缴费通知的情况下，原告还是可以按时缴费，说明了解自己的缴费义务，因此2008年未按时缴费不能将责任推给被告。

截止发稿时，法院还未宣判。

地址变更事关投保人利益

虽然法院的判决还未最终做出，但从案例中我们不难得出这样的结论：不论寄送缴费通知书是否是保险公司义务，既然这是对投保人延续保障的有利作法，且一般保险公司不会遗忘，作为投保人就要尽量确保自己可以收到通知书。一旦发生地址变化的情况，应及时通知保险公司，这是投保人主动维权的手段之一。

在人身保险合同中，对投保人地址变更的告知义务做了规定，这是为了保险人及时有效地联系到投保人。比如期缴保费通知书、分红险红利情况汇报、投连险和万能险账户情况，以及到期领取红利、满期金的通知书等等，只要是与保险相关的事宜，一般保险公司都会采用这种邮寄的传统方式通知投保人，这样就需要投保人提供正确的通讯地址，否则对保险公司和投保人来说都可能面临损失。

只要在保单终止前，投保人都可以向保险公司提出申请，也可以由保险代理人代劳更改通讯地址。通常需要填写保全变更申请书，并提供投保人身份证件或复印件。

家财险地址变更保单失效

如果说人身保险是否申请地址变更只影响与保险公司之间的联络，那么家财险的地址变更直接关系到保障是否可以延续了。确切地说，地址变更需要重新投保家财险。

篇5：送达地址变更申请

送达地址变更申请书

申请人：×××，女，×年×月×日生，汉族，现住××××××，电话：×××

申请事项：

请求法院依法变更送达地址为：××××××

事实与理由：

贵院受理的×××诉×××××纠纷，案号为：×××，现因律所搬迁，特申请原送达地址“浦东新区东方路1369号6号楼20B”变更为“浦东新区东方路1365号5号楼10B”。

此致 ×××人民法院

申请人：×××

篇6：变更地址申请书

商务局：

**典当有限公司于201*年4月10日领取典当经营许可证书，典当经营许可证书的企业地址为：**。我公司于201*年4月17日领取了营业执照，营业执照的住所为：*。由于企业经营的需要，现欲变更经营地址，现申请将企业原地址变更为：*，请贵局予以批准为盼。

特此申请！

篇7：地址变更申请书

有限公司于20xx年x月xx日召开股东会，决议变更公司地址，把原公司地址为：xxxxxxx，迁移至：xxxxxx。故申请将我司档案调入xxx区工商分局，望批准!

股东签名：xxx

篇8：注册地址变更迁移申请

重庆市****区工商局：

*******有限公司因业务发展需要，现申请将注册地址由重庆市*****迁至******，根据要求，******公司已在重庆市**区国家税务局、重庆市**区地方税务局办理相关手续，现申请档案迁出。

委托书

*****公司年 月 日

重庆汇投财务管理有限公司因业务发展需要，委托尹富辉（身份证号：***34X）办理工商迁移事宜。

重庆汇投财务管理有限公司

篇9：变更被告地址申请书

申请人

，女，****年**月**日生，汉族，现住

，电话：

申请事项

请求法院依法变更

的地址。事实与理由

此致

人民法院

申请人

篇10：变更地址迁入申请书

致：重庆市**区工商局

重庆市**区工商局

因公司经营需要，现把公司住所从*****搬迁******。特此申请，请领导批准！

重庆***有限公司

篇11：公司地址变更申请书

特此申请。

中铁二十四局集团有限公司

篇12：关于变更经营地址的申请报告

申 请 报 告

益阳市赫山区食品药品监督管理局：

我益阳市赫山区银晟药号原经营地址为衡龙桥镇水口庙村陈淑良门面，现因门面租赁合同时间到期，特申请变更药店经营地址，拟变更地址为：衡龙桥镇白石塘松树桥陈冬华6号门面。

特此报告！此致

敬礼

益阳市赫山区银晟药号

2010年4月12日

无违规经营假劣药品的声明

益阳市赫山区食品药品监督管理局：

我益阳市赫山区银晟药号自开业至今守法经营，无违法经营或未办结未执行的违法经营事件，如不属实愿意承担所有法律责任。

特此声明！

益阳市赫山区银晟药号

2010年4月12日

自我申报材料保证声明

益阳市赫山区食品药品监督管理局：

我益阳市赫山区银晟药号申报的材料保证真实，如有不实之处，我店愿承担法律责任，并承担由此造成的一切后果。

特此声明！

益阳市赫山区银晟药号

2010年4月12日

益阳市赫山区银晟药号位置设置图

泞 湖

松树桥

★银晟药号

篇13：安全生产许可证单位地址变更申请

河南省住房和城乡建设厅：

我公司（...................）因营业执照变更和公司单位地址转移，致使安全生产许可证与营业执照上的单位地址不一致，现申请安全生产许可证单位地址变更，请给予批准。

特此申请

篇14：医疗机构地址变更申请

许可项目名称：《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 编号： 38-9-02 法定实施主体： 北京市药品监督管理局或分局 依据：

《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理局令第 12 号 第八条、第九条、第十七条至第十九条、第二十一条）收费标准： 不收费

时限： 自受理之日起 15 个工作日（不含送达时间）

受理范围： 工商注册所在地在北京市经济技术开发区的企业由市药监局受理，其他企业由其工商注册所在地药监分局受理。许可程序：

一、申请与受理

企业根据受理范围的规定，需提交以下申请材料：、《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》 2 份； 示范 2、《医疗器械生产企业许可证》副本原件及2份复印件；

3、企业变更的情况说明2份；

4、生产场地证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件2份；厂区总平面图，主要生产车间布置图2份，有洁净要求的车间，须标明功能间及人物流走向；《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》4份（拟跨省设立生产场地的企业适用）；

5、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告复印件2份，检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；

6、申请材料真实性的自我保证声明2份，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

7、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》3份。

企业变更生产范围，需提交以下申请材料：

1、《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》2份；

2、《医疗器械生产企业许可证》副本原件及2份复印件；

3、企业变更的情况说明2份；

4、拟生产的相关产品标准和产品简介各2份。产品简介至少包括对产品的结构组成、原理、预期用途的说明；

5、主要生产设备及检验仪器清单 2 份；

6、拟生产产品的工艺流程图2份，并注明主要控制项目和控制点：包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；

《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围

7、拟生产无菌医疗器械的，需提供洁净室的合格检测报告复印件2份，检测报告应是由省级食品药品监督管理部门认可的检测机构出具的一年内的符合《无菌医疗器具生产管理规范》（YY0033）的合格检测报告；

8、符合质量管理体系要求的内审员证书复印件2份（第二类医疗器械生产企业拟增加生产第三类医疗器械的企业适用）；

9、申请材料真实性的自我保证声明2份，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

10、凡申请企业申报材料时，办理人员人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份。标准：

1、申请材料应完整、清晰，签字并逐份加盖企业公章。使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册；

2、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章； 3、生产企业提交的《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有）应有法定代表人签字并加盖企业公章；、《医疗器械生产企业许可证（变更）申请表》、《第二类、第三类医疗器械生产企业跨省设立生产场地登记表》（如有）所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求： “企业名称”、“注册地址”与《医疗器械生产企业许可证》相同；“生产范围”符合第二类、第三类产品管理类别的规定；、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效； 6、无菌医疗器械生产环境检测报告应有效；、申请材料真实性的自我保证声明应有法定代表人签字并加盖企业公章。

岗位责任人： 受理办受理人员 岗位职责及权限：

1、按照标准查验申请材料。

2、对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证。

3、对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容。受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在 5 个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。

《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围

4、对申请事项不属于本部门职权范围或该申请事项不需行政许可的，不予受理，填写《不予受理通知书》，并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。时限： 1个工作日

二、审核

标准：、资料审核

（1）企业应具有与所生产产品及生产规模相适应的生产仓储场地、环境及生产设备。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应符合有关国家标准、行业标准和国家有关规定；

（2）企业应具备与所生产品种和生产规模相适应的质量检验能力。2、现场审核

依据《〈医疗器械生产企业许可证〉现场审查标准》或相应生产实施细则对企业现场进行审核，应达到合格标准。岗位责任人： 医疗器械处（科）审核人员 岗位职责及权限：

按审核标准对申请材料和企业现场情况分别进行审核。对申请材料和企业现场符合审核标准的，出具同意通过审核的意见；对不符合审核标准的，出具不同意通过审核的意见及理由；与申请材料一并交与复审人员。时限： 10个工作日

三、复审

标准：、程序应符合规定要求； 2、在规定时限内完成；、对资料审查意见和现场审查结果进行确认。

岗位责任人： 市药品监督局医疗器械处主管处长、分局医疗器械科科长

岗位职责及权限：

按照标准对企业申请材料和审查流程记录进行复审。对同意审核人员意见的，提出复审意见，交与审定人员；对不同意审核人员意见的，与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由；与申请材料一并交与审定人员。

时限： 2个工作日

四、审定

标准： 对复审意见进行确认，签发审定意见。

岗位责任人： 市药品监督局主管局长、分局主管局长 岗位职责及权限：

《医疗器械生产企业许可证》变更生产地址、生产范围 按照标准对企业申请材料和审查流程记录进行审定。对同意复审人员意见的，签署审定意见；对不同意复审人员意见的，与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由；与申请材料一并交与医疗器械处（科）审核人员。

时限： 2个工作日

五、行政许可决定

标准：、受理、审核、复审、审定人员在许可文书上的签字齐全； 2、全套申请材料符合规定要求； 3、许可文书符合公文要求；、根据《医疗器械生产监督管理办法》第十六条的要求制作《医疗器械生产企业许可证》，内容完整、正确、有效，格式、文字无误； 5、留存归档的材料齐全、规范； 6、对同意变更的，制作《医疗器械生产企业许可证》正本，填写《医疗器械生产企业许可证》副本变更栏；、对不同意变更的，制作《不予行政许可决定书》，并说明理由，同时告知申请人依法享有申请行政复议或者提起行政诉讼的权利以及投诉渠道。

岗位责任人： 医疗器械处（科）审核人员 岗位职责及权限：、制作《医疗器械生产企业许可证》或《不予行政许可决定书》，填写《医疗器械生产企业许可证》副本变更栏，副本变更内容与正本一致。、装订成册，立卷归档。

六、送达

标准： 及时、准确通知申请人许可结果，凭《受理通知书》领取批件，并在《送达回执》上签字。岗位责任人： 受理办送达人员 时限： 10 个工作日