电子检验报告书（通用6篇）
篇1：电子检验报告书
冀食药监稽﹝2012﹞330号
河北省食品药品监督管理局
关于印发《药品检验报告电子版平台操作
指南》的通知
各设区市食品药品监督管理局：
我省推广药品检验报告电子版两个多月以来，得到了各涉药单位的积极配合和各省食品药品监督管理部门的大力支持，经过全省各级食品药品监督管理部门的积极努力，药品检验报告电子版平台的作用已经初步显现。为进一步推进此项工作，现将《药品检验报告电子版平台操作指南》印发给你们，请认真遵照执行，并及时传达到辖区内所有药品生产经营企业和医疗机构。操作使用中发现的问题，请及时向省局反馈。
联系人：杨占新 电话：0311-83720163
河北省食品药品监督管理局
2012年10月11日
药品检验报告电子版平台操作指南
一、药品检验报告电子版平台建设背景
（一）开发药品检验报告电子版平台目的
为进一步加强食品药品安全管理，2007年国务院颁布的《关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》第五条和国家局《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》要求：“销售者应当向供货商按照产品生产批次索要符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者由供货商签字或者盖章的检验报告复印件；不能提供检验报告或者检验报告复印件的产品，不得销售。违反前款规定的，由工商、药品监督管理部门依据各自职责责令停止销售；不能提供检验报告或者检验报告复印件销售产品的，没收违法所得和违法销售的产品，并处货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，由原发证部门吊销许可证照。”但从近几年的药品执法实践来看，该项规定的实际落实遇到一定困难。主要原因：一是采用纸质检验报告复印工作量较大，资源浪费非常严重，甚至增加了药品成本，特别是药品批发企业反响强烈；二是由于纸质检验报告复印件很容易篡改，难以确保检验报告真实性，难以藉此证明药品质量。
药品是否经过检验合格只能通过查验药品检验报告来判定。特别在铬超标胶囊事件发生后，很多企业反映由于难以索取到药品检验报告，造成批发企业出现大量库存，给用药安全带来隐患。为此，省局组织开发了药品检验报告电子版平台（以下简称“平台”），并无偿提供给全国涉药单位使用。目的是运用现代化手段，通过电子检验报告代替纸质检验报告，较好的解决了这些问题，实现了履行监管职责与为企业服务的有机结合。
（二）药品检验报告电子版平台设计总体思路
用药品检验报告电子版取代纸质报告，无前例可循。平台在前期设计过程中经过了大量前期调研，最终形成了目前的方案。
1．由各药品生产企业在药品出厂前（进口药品由代理商在完成进口检验后）将药品全项检验报告原件通过扫描或拍照转换成图片上传至平台，并通过电子印章进行签章确认，以确保检验报告真实有效，体现谁的产品谁负责原则。
2．药品批发企业、药品零售企业、医疗机构通过该平台进行查验，查验后自动生成唯一的查验码，证明已经对检验报告进行了核实。
3．药品监管部门通过该平台核查相关涉药单位是否查验了相应药品检验报告。
（三）药品检验报告电子版平台拓展功能
该平台除了用电子版检验报告代替纸质检验报告外，在开发过程中尽量综合考虑拓展功能，正在陆续开发之中。除了减少检验报告复印量外，还主要包括以下几方面功能：
1．药品监督管理部门可以使用的功能
（1）药品流向追踪。由于检验报告电子版在传递过程中随时记录查询过程，药品监督管理部门可掌握药品从生产企业到最终端药店诊所的全部脉络。查验过相关药品电子检验报告的企业，很可能经营过相关批次的药品，一旦发生突发事件或需要追溯药品来源，完全可以实现跟踪追溯。
（2）打击挂靠经营和走票。企业采购药品必须查验检验报告，并留下记录。如果没有查验相应记录，或者没有索取检验报告，而又经营过相应的药品，那么就可能存在挂靠经营和走票行为。这在一定层面上能够防止挂靠经营和走票现象。
（3）验证企业及相关药品真实性。由于该平台收录所有涉药单位的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》正本和副本原件，收录了GSP证书和GMP证书原件，收录了药品注册批件和药品说明书、包装图片、药品标准，从而形成了权威的原始资料数据库。药品监督管理部门在执法中可以借此对企业情况和药品情况进行核实，提高案件协助调查的效率和执法效能。
（4）便于准确把握药品检验标准。药品检验机构在检验相关药品前，可以通过该平台获取企业实际执行的药品标准，避免因为标准适用错误，造成检验结果无效。
（5）信息发布功能。由于辖区内所有能上网的涉药单位均需要在采购药品时登录本平台，有姓名和手机号等信息，形成了动态更新的辖区内涉药单位档案数据库。药品监督管理部门发布各种通知、处臵应急情况均可在几分钟传达到相关单位，并可以查验是否接收到相关信息。
2．药品生产企业可以使用的功能
（1）有效避免“窜货”。药品生产和批发企业可通过查询该平台本企业检验报告查验情况，来进行药品流向追踪。某一批次药品是否销售到某一区域，可以直接查询，在一定层面上保护了企业自身商业利益。
（2）顺利实现药品召回。一旦某批次药品出现质量问题，生产企业可通过本平台直接查询到哪家企业经营过自己药品，通过流向跟踪，实现对有问题产品的召回。
（3）药品打假功能。由于该平台收录了企业信息、产品包装信息和检验报告信息。药品监管部门和购药单位和社会公众可以通过该平台进行查验对比，一旦发现包装不同、无检验报告等疑点，可以反馈到药品监督管理部门，从而实现打假功能。
（4）药品宣传功能。社会公众可以通过该平台查询相关药品是否存在，是否有检验报告以及药品的功能主治（适应症），从而了解相关药品，促进企业相关药品销售。
3．药品批发企业、零售药店和医疗机构使用的功能
（1）减少检验报告复印量。由于用电子检验报告取代了纸质检验报告，除不具备上网条件偏远地区客户外（目前正开发手机短信查询功能），药品批发企业不再需要对药品检验报告进行复印，降低了药品流通成本，也节约了存储检验报告空间。同时，由于只有真正查验检验报告后才能生成查验码，避免纸质检验报告“索而不验”问题。
（2）为药品购销提供帮助。通过该平台，药品经营单位可以查验哪家企业生产哪种药品，哪家企业经营过某种药品，有针对性开展业务联络。
4．社会公众使用的功能
（1）查验药品真伪及是否经过检验。该平台将允许社会公众查验所购买或使用的药品是否经过检验（仅告知是否检验合格，一般不显示报告内容），是否有相关药品，从而在一定层面上避免使用假药。
（2）有效避免非药品作为药品使用。该平台仅仅收录药品检验报告信息，将提示公众，凡在本平台查验不到检验报告的产品不要购买和使用，从而有效阻止公众误将非药品产品作为药品购买和使用。
（3）为购买药品提供帮助。该平台将收录所有药品功能主治（适应症）信息，公众可通过该平台查询治疗某一疾病的药品具体名称、生产企业、经营单位，为购药提供方便。
（四）药品检验报告电子版平台建设步骤
本着积极稳妥、分步实施、注重实效、监管与服务相结合的原则，该平台的开发和推广将分步进行。
（一）2012年9月30日前，要求省内所有药品经营使用单位采购胶囊剂药品必须查验药品检验报告电子版。
（二）2012年12月31日前，要求省内所有药品经营使用单位采购所有剂型药品必须查验药品检验报告电子版。
（三）2013年3月15日前，打造河北药品安全民心工程，开通社会公众购买药品查验服务功能。
（四）2013年6月30日前，实现药品购销过程中《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《药品注册批件》等各种资质和批准证明文件电子化，全部取代纸质材料。
（五）2013年7月30日前，开通药品检验报告手机短信查询功能，完成电子版检验报告全面替代纸质报告。
二、药品生产企业操作指南
（一）入网密码、密钥获取及密钥驱动安装
药品销往河北的药品生产企业均需要加入本平台，并免费获取单位编号、登录密码和密钥。具体操作方法请从http:///images/领取密匙说明.doc下载。为加快入网速度，建议先将有关资料传真后，首先取得单位编号和登录密码，提前进行报告数据录入，待取得密钥后再签章发布。
凭一张《药品生产许可证》只可以领取一把密钥，企业内部涉及多个检验机构的，可分别录入报告，由质量管理等部门集中负责签章审核上传。如果相应药品生产企业此前已经购买过业务员备案用密钥，不再重复领取，直接用原单位编号、登录密码和密钥登录即可。
取得密钥后需要安装驱动程序，下载地址http://:997/Download/setup.rar。
（二）登录
1．使用网络浏览器（建议使用IE浏览器，360浏览器等操作可能不稳定）输入网址http://后，点击图中“生产企业
上传”，根据生产企业自己互联网线路进行选择网通或电信（一般北方多为网通，南方多为电信）。在登录前，建议先阅读菜单中的“操作指南”。
2．输入单位编号和登录密码。此时也可以同时插入密钥，点击“电子证书登录”，进入平台。疑难问题可随时点击右侧在线客服进行咨询。
登录后，如果出现检查检验报告通知等信息，请认真阅读，完成后关闭窗口，进入系统平台。
（三）进入系统平台操作
平台左侧为系统功能菜单，中间部分为导航菜单，右侧为功能说明。用户可根据自己操作习惯选择菜单还是导航操作方式。建议首先读懂功能导航菜单的操作步骤。实际操作流程如下：
（1）先点“基础信息”，录入企业基本信息、药品生产许可证、营业执照、GMP证书信息；
（2）继续录入药品批准证明文件信息（同时包括药品说明书、包装标签图片、药品质量标准）；（3）点击“检验报告”，选择“检验报告录入”，录入检验报告信息；
（4）继续选择“检验报告签章发布”，对录入的检验报告进行认真审核后进行签章发布；
（5）点击“基础信息”，选择“客户管理”，将向本企业采购药品的直接客户“添加客户”，如果选择项中无此单位（含河北省外），请及时通知相关企业入网，操作方法见“购药单位操作指南”。
政企交互和销售人员菜单为暂时预留功能，未见通知前暂不必操作。
（四）基础信息录入具体操作
1．企业基本信息。该信息为动态信息，企业相关情况发生变化后，要注意随时进行动态更改。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或企业之间开展信息联络。
2．药品生产许可证信息 要求填写完整的文字信息，并与实际许可证内容完全一致。许可证图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。许可证到期后，应将新证录入，原证书图片不要删除。
3．营业执照信息
要求填写完整的文字信息，并与实际营业执照内容完全一致。营业执照图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。如果营业执照正本不方便扫描的可以通过拍照形成图片。
4．药品GMP证书
由于部分企业有多张GMP证书，应该分别扫描或拍照成图片后录入。要求全部为原件，具体要求同《药品生产许可证》和《营业执照》。证书有效期满后重新组织认证的，应将新取得的GMP证书新增，原录入的证书不要删除。获准延期的，应将延期证明原件图片新增录入。
5．药品批准证明文件
要求填写完整的文字信息，并与最新的批准证明文件内容完全一致。有多个药品品种的，要全部上传，但不得上传保健食品等非药品产品批件。图片需要上传原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。初次录入，应录入有效的批件，并认真选择“药品注册批件”、“药品再注册批件”之一。有补充批件的，应同时上传补充批件原件图片作为补充。除批件到期受理后，国家有通知可以延期使用批件以外，不要上传受理批件。
批件注册期满后，应及时将新的再注册批件图片原件上传，同时对手工填写的项目内容进行调整，不必删除原有批件。
批件手工录入的内容要认真仔细，严格对照实际批件填写。功能主治（适应症）和成分项目，不得多字、少字、错字。批件中确实没有的项目，可以不必填写。有需要说明的问题，可在“备注”项填写。需要注意的是：批准证明文件中的“规格”为药品规格，不是包装规格，一个批件填写本表一次，并严格按照批件内容填写。药品本位码可以从国家食品药品监督管理局网站查询获取。
药品说明书、包装标签、质量标准图片一定不能空缺。此三项内容建议填写经过国家食品药品监督管理局或省级局批准或备案的原件，但不必加盖生产企业印章。无原件的可将实物拍成照片后上传，图片一定要清晰。建议包装标签图片拍摄外包装、内包装全部图片，最好选取多角度拍摄多张图片。药品包装、说明书、质量标准发生变化的，将新图片一并补传，原图片不要删除。
（五）录入检验报告
点击“检验报告”，选择“检验报告录入”，开始录入报告。要求填写完整的文字信息，并与最新的批准证明文件内容完全一致。报告书编号填写企业质检机构报告书的编号，一般不是“文件号”，该编号由企业质检机构自行编制，任何两份检验报告间是不重复的，具有唯一性。包装规格填写检验报告上标注的内容，标注不明确的要补充填写。比如某药品规格为0.15g，包装规格为0.15g×12粒、0.15g×24粒。两种包装规格的药品批件应为一个，但检验报告一般是单独的，此时应手工填写包装规格。
检验报告图片需要上传原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。
委托生产的药品由委托方负责上传，进口药品由进口药品检验报验单位上传。胶囊剂外剂型的药品需要上传本批次药品出厂前生产企业厂检或委托检验全检报告原件图片，施行批签发管理的生物制品需要同时上传本批次药品《生物制品批签发合格证》原件图片。2012年4月30日前生产并上市销售的胶囊剂药品需要上传最初出厂时出厂全项检验报告原件图片，并同时上传按照国家要求成品铬含量补检（带有铬含量的全检报告也可）报告（可以厂检或委托检验，但不得用药品监管部门监督抽验报告代替）原件图片。经各省局批准公示不进行重复检验的企业，应上传最初出厂时出厂全项检验报告原件图片，并同时上传投料前空心胶囊铬含量检验报告原件图片。2012年5月1日后生产的胶囊剂药品，应上传出厂全项检验报告原件图片，出厂全项检验报告不包括铬含量检测项目的，应一并上传单独的成品铬含量检验报告原件图片；没有要求2012年5月1日后生产的胶囊剂药品必须进行成品铬含量检测省份的生产企业，应上传出厂全项检验报告原件图片，并同时上传投料前空心胶囊铬含量检验报告原件图片。软胶囊剂、进口胶囊剂药品是否上传铬含量检验报告依照生产企业或进口代理商所在地省级药品监督管理部门要求进行。为避免影响企业产品销售，建议上传市场流通的所有有效期内的药品检验报告。
（六）检验报告签章发布
继续选择“检验报告签章发布”，选择相应的检验报告书，对录入的检验报告进行认真审核后进行签章。此时，要求必须插入密钥。建议录入与签章发布由不同人员操作，实现校对功能，一旦签章发布很难更改。本平台为促进生产企业对检验报告进行再次核对，没有设计批量发布功能。
检验报告在签章发布前，其他单位查验不到。“未使用”是代表下游企业尚未查询过该报告。
点击“签章”进入下面界面：
在对检验报告核对无误后，再次点击“签章”即可发布。签章发布后，会自动生成唯一的检验报告“上传码”，生产企业可自愿选择在销售票据中进行标注，方便采购单位查验。
（七）添加客户
检验报告发布后，其他购药单位仍然不能查验。药品生产企业需要将直接客户添加到自己的客户列表中。此时，点击“基础信息”，选择“客户管理”—“添加客户”，将直接向本企业采购药品的客户添加进来（不要添加间接客户）。需要注意的是，如果直接客户还没有入网，生产企业需要通知直接客户注册入网后才能添加客户。已认定的客户均可直接查验企业签章发布的所有电子检验报告，不必每次都重新认定客户。需要注意的是，由于有的药品会间接流通到河北，所以不论河北省内还是省外的直接客户，建议都要添加，并督促其在本平台注册。
（八）其他功能操作
1．检验报告更正。点击“检验报告”，选择“检验报告更正”。检验报告录入后，如果没有签章发布，只需要找到相应报告，直接修改保存即可；如果已经签章发布，但没有被下游客户查验的，仍可以直接修改，但必须重新签章发布；如果下游客户已经查验的，可自行点击“我要纠错”，具体操作同“检验报告质疑”。
2．检验报告质疑。如果下游客户或药品监督管理部门发现生产企业发布的检验报告存在问题，可直接点击“我要纠错”要求生产企业纠正，经药品监管部门审核后，确实存在问题的，该检验报告会被停用并要求企业修改。此时，生产企业应注意通过“检验报告”-“检验报告错误质疑查看”，及时查看哪些检验报告存在问题，并在“检验报告更正”功能中及时进行更正后，重新签章发布。此时，已经查验过该报告的下游客户登录本平台后，会要求重新查验相应报告，生成新的“查验码”。
3．药品批件质疑。如果下游客户或药品监督管理部门发现生产企业录入的许可批件等基础信息存在问题，可以直接点击“我要纠错”要求生产企业纠正，经药品监管部门审核后，确实存在问题的，该批件信息会被停用并要求企业修改。此时，生产企业应注意通过“基础信息”-“药品批件错误质疑查看”，及时查看哪些批件存在问题，并在“基础信息”相应功能中及时进行更正。
4．检验报告查验情况浏览。该功能用于查询哪些客户查验过本药品检验报告，进而帮助生产企业确认哪些单位经营了本批次药品。
三、药品经营企业和医疗机构操作指南
（一）获取单位编号和密码
药品经营企业（包括批发和零售）和医疗机构（包括诊所、药店、卫生室等）不需要领取密钥，可以直接申请注册入网，河北省外药品批发企业也通过本步骤入网，进口药品检验报告录入也在此入网。需要注意的是：原来做过业务员备案及查询的购药单位，需要经过当地药品监督管理部门平台管理员重新审核入网，不必重新注册，仍使用原单位编号和密码。一张《药品经营许可证》仅可以注册一个单位编码。
1．进入网站，点击“药品检验报告电子版”-选择“购药单位查询”。根据用户互联网线路进行选择网通或电信（一般北方多为网通，南方多为电信）。在登录前，强烈建议先阅读菜单中的“操作指南”。
2．进入登录界面后，点击右下角“注册”。有问题可随时与右侧的“在线客服”联系。
3．要求填写完整的文字信息，并与实际经营许可证或执业许可证内容完全一致。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或企业之间开展信息联络。《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。拍照或扫描均可。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。注意：密码应尽量设臵复杂些，不要设定为“123456”或单位名称拼音等易猜文字，不要将密码告诉他人。
提交注册信息后，系统会提示审核结果将发送用户注册的邮箱。
（二）登录入网
登录后，选择“药品检验报告电子版”-“购药单位查验”（网通或电信），进入登录页面，输入已经获取的单位编号和登录密码后。进入检验报告查验平台。
平台左侧为系统功能菜单，中间部分为导航菜单，右侧为功能说明。用户可根据自己操作习惯选择菜单还是导航操作方式。建议首先读懂功能导航菜单的操作步骤。实际操作流程如下：
（1）先点“基础信息”，录入或修改购药单位基本信息、药品经营许可证（或医疗机构执业许可证）、营业执照（仅药品经营企业填写）、GSP证书（仅药品经营企业填写）信息；（2）药品批发企业（医疗机构和零售药店不必操作）需要继续录入客户信息；
（3）点击“检验报告”菜单，选择“检验报告查验”，查询检验报告。
流程中（1）和（2）仅在初期入网或信息变动时填写。政企交互和销售人员菜单为暂时预留功能，未见通知前暂不必操作。
（三）基础信息录入具体操作
1．单位基本信息。该信息为动态信息，购药单位相关情况发生变化后，要注意随时进行动态更改。*号项为必填项目，其他为选择填写项目。建议将所有信息填写真实完整，便于监管部门或涉药单位之间开展信息联络。
2．药品经营许可证（医疗机构执业许可证）信息
要求填写完整的文字信息，并与实际许可证内容完全一致。许可证图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。许可证到期后，应将新证录入，原证书图片不要删除。已经在注册入网时录入相关图片，但不符合要求的，要删除原不符合规定的图片后，重新上传。
3．营业执照信息（医疗机构忽略本步骤）
要求填写完整的文字信息，并与实际营业执照内容完全一致。营业执照图片需要上传正本、副本原件，不得上传复印件图片。要求图片清晰，不小于1600×1200，文件大小不得大于1MB，计算机会自动处理成1600×1200大小。副本副页有变更等内容记载的页面要一并上传。可以同时上传多张图片，注意看上传图片的操作提示。如果营业执照正本不方便扫描的可以通过拍照形成图片。营业执照到期或变更的，应及时补传新的《营业执照》或变更后的《营业执照》正、副本图片，原有图片不要删除。
营业执照正本、副本图片的上传方法同药品经营许可证（医疗机构执业许可证）。
4．GSP证书（医疗机构忽略本步骤）
要求全部为原件，具体要求同《药品经营许可证》和《营业执照》。证书有效期满后重新组织认证的，应将新取得的GSP证书新增，原录入的证书不要删除。获准延期的，应将延期证明原件图片新增录入。
（四）客户管理（零售药店和医疗机构忽略本步骤）
不论是河北省内还是省外药品批发企业均需要通过本步骤添加客户。不操作本步骤，不能实现检验报告传递，下游客户不能看到本企业查验过的检验报告。药品批发企业需要将直接客户（票据直接开具的对象）添加到自己的客户列表中。此时，点击“基础信息”，选择“客户管理”—“添加客户”，将直接向本企业采购药品的客户添加进来（不要添加间接客户）。需要注意的是，如果直接客户还没有入网，批发企业需要通知直接客户注册入网后才能添加客户。以认定的客户均可直接查验企业签章发布的所有电子检验报告，不必每次都重新认定客户。需要注意的是，由于有的药品会间接流通到河北，所以不论河北省内还是省外的直接客户，建议都要添加，并督促其在本平台注册。
添加客户有多选功能，可以一次性添加多个客户，但要注意为保护企业利益，不要将无关客户加入进来。如果客户列表中没有要添加的客户，批发企业应及时告知购药单位注册入网（包括省外批发企业）后再添加。
（五）检验报告查验
1．点击“检验报告”，选择“检验报告查验”。已经有过业务关系的企业会自动显示在列表中。
2．查找或直接点击提供给本单位药品的生产企业或批发企业名称，点击企业名称后面的“检验报告”，显示该供货企业查验或上传过的所有检验报告。如果查询不到供货单位，请与供货单位联系，告知其加入本平台，并将本单位添加为直接客户。如果能够找到相关企业，但找不到相应药品检验报告，应告知供货单位查验或上传相应检验报告后再确定采购相应药品。
3．选择采购的对应批号药品品种。通过查询或直接选取，选择本次采购的药品品种（注意批号要对应）。注意报告日期默认为一个月内的药品，建议从药品生产日期开始查询，否则可能查不到相应检验报告。为方便下游客户在此查询，建议在流转票据中标注上传码或查验码，提高查询速度。
购药单位可在此处查看上游客户经营了哪些药品品种，进而决定是否还要采购相应药品，实现供需双赢。
4．查找到相应批号药品后，点击“查看”，5．点击“查看”后会显示该批药品检验报告具体内容。如果不安装驱动程序，将不显示电子印章，并提示安装驱动程序（不需要有密钥），此时可点击“安装电子证书驱动”的蓝色文字，依次安装驱动程序。下载
安装文件到本地电脑后，解压缩。此时请关则是安
闭所有杀毒工具，否该驱动程序会被认为病毒被误杀。如果您装的是XP系统，请双击打开《xp下key驱动》文件夹，按先后顺序安装两个软件。其中“先装setup-xp.exe”执行完毕后，会出现下图提示，此时关闭窗口，重新启动计算机后，执行“后装setup-xp.exe”即可。
如果是win7系统，要求必须以administrator用户登录安装key驱动和使用签章。双击打开《win7下key驱动》文件夹，点击安装程序后重新启动计算机。如果安装了win7驱动后，仍不能使用，可考虑将驱动卸载干净，重启计算机，先将xp的驱动依次安装完后，再安装win7驱动，再重启电脑。win7下，使用ie9的,可将ie9设为兼容模式再使用（在 IE 上，点菜单，工具—— internet 选项——高级——重臵）。
带有电子印章的检验报告如下图：
6．点击检验报告略图后，出现大图。认真核对检验报告稿内容，是否符合规定，并关闭图片大图显示窗口。需要向无上网条件的购药单位提供纸质检验报告的批发企业，应在此打印检验报告后，加盖本企业原印章，提供给购药单位。
7．点击检验报告最下方“获取查验码”，取得一组符号，即证明本单位已经查验过该检验报告。批发企业可自愿在票据上标注，方便下游客户查验。并在药品购进验收记录中予以记载，供药品监管部门核查。需要注意的是，如果发现检验报告存在错误，应点击图中“我要纠错”，填写质疑信息，告知生产企业修正检验报告，待生产企业纠错后重新查验。
8．完成查验后，点击“返回”，继续查验同批次采购的其他药品。
（六）客户查验情况浏览（仅批发企业操作此步骤）
对于从本批发企业采购药品的购药单位，是否查验了相应检验报告，何时进行了查验，均可在此进行查询。进而掌握本公司药品的流向。
（七）药品检验报告重新查验
如果药品生产企业发布的检验报告在经过查验后出现错误，后期生产企业对此进行更改的，需要购药单位重新进行查验。这部分检验报告会在用户登录后，自动进行提示。此时应选择“检验报告”——“需要重新查验的检验报告”进行重新查验。具体操作步骤同前。
（八）进口药品检验报告的录入（非进口药品代理商略过本步骤）进口药品需要由进口药品检验报告的报验单位（药品批发企业）进行上传。除上传进口药品检验报告外，还应一并上传进口药品通关单原件图片。有药品进口代理权的批发企业可直接与华烨冀科信息技术有限责任公司技术人员联系开通上传功能。具体操作步骤请参照生产企业操作指南。
三、药品监管部门操作指南
（一）获取药品检验报告电子版账号方法 1．登录网站；
2．点击药品检验报告电子版，选择监管核查登录；
3．未申请管理员账号的市县区局，请点击“用户申请”。
说明：该系统要求每个市局、县局、区局设臵1名管理员（可根据本单位情况设在办公室、市场科、稽查科），并申请管理员账号，此账号申请需要经过省局审核通过。审核后就可以自行添加本单位内部人员，为其设臵账号。注意市局不要直接加县区局，县区局也要单独申请管理员。
（1）填写注册信息。信息填写一定要认真，一旦审核通过后不能再修改，各种联系方式一定要认真填写真实信息，否则审核难以通过。一旦密码忘记，系统会自动找回，审核通过会向邮箱发送邮件告知。建议登录名应尽量简单易用，尽量不要写成“某某食品药品监督管理局”。因系统涉及全国范围、涉及所有涉药单位，人员结构相对复杂，建议密码要尽量设臵复杂些，严禁使用123456等易猜的密码，严禁借用他人账号使用。
（2）填写完成后，选择“提交”，等待审核。待省局审核通过后会向您注册的邮箱发送邮件告知。
4．审核通过后，既可使用注册的用户名和密码进行管理员登录。
5．登录后选择系统管理—用户管理菜单
6．点击新增用户
7．认真填写本单位拟入网的执法人员信息。提交后相关人员既可立即使用相应账号登录，不必等待审核。管理员应将相关用户名和密码告知本单位入网人员（不要把相关企业在此入网，企业需要通过购药单位查验进行注册，要由企业自行注册）。
（二）辖区内购药单位入网审核
1．登录后点击“入网企业管理”，选择“注册用户审批”
2．出现辖区内待审批入网单位信息
3．找到相关单位后，选择“审批”，进入审批页面
4．此时需要认真核实辖区内入网单位信息是否填写完整，图片是否符合规定要求，点击略图后查看大图片。不符合要求的点击“删除”，符合规定的，选择“审批通过”。必要情况下，应通过注册填写的电话向有关单位核实。如果大部分项目符合规定，建议先审核通过，然后电话要求入网单位完善信息，并进行检查确认。
（三）药品检验报告质疑与查看功能
选择菜单“电子检验报告”选择相应功能操作即可。发现检验报告不符合要求的，应及时点击“我要纠错”，反馈给生产企业修改。
由于本平台一直在不断完善和改进，相应功能可能会出现调整，请及时关注平台公告。操作使用中的有关问题或建议请及时反馈给省局。技术问题可直接与平台开发单位河北省科学院华烨冀科有限公司联系。地址：石家庄市友谊南大街46号河北省科学院内1号楼八层
电话 0311-83039677-0 传真 0311-83014876
河北省食品药品监督管理局办公室 2012年10月12日印发 共印5 份
篇2：电子检验报告书
执法记录仪又称警用执法记录仪或现场执法记录仪，集数码摄像、数码照相、录音功能于一身，能够对执法过程中进行动态、静态的现场情况数字化记录，便于执法人员在各种环境中执法使用，由执法记录仪为主体组成的移动执法电子证据系统目前在公安交警部门、城管、渔政、烟草等部门得到广泛应用。
移动执法电子证据系统的运用，给收集保存执法证据材料提供了有利条件，检验检疫部门作为作为“国门卫士”，肩负着保障国门安全的神圣职责，移动执法电子证据系统的运用有利于解决检验检疫部门目前人力资源匮乏与业务发展的矛盾，更有利于行政执法工作的公正、公平和公开，现以XX 检验检疫局为例，对检验检疫过程中配备移动执法电子证据系统的可行性进行调查研究。
一、XX 检验检疫局目前的业务及人员状况
（一）业务量逆势增长。XX 检验检疫局1-11月份共检验检疫出入境货物16697批，货值198962万美元，同比分别增长27.95%和62.05%。货值和批次增幅均列全省系统第一位。进境船舶检疫、进口化工品、进境大型动物检验检疫等多项业务增长势头强劲。
（二）业务发展呈现点多面广趋势。
一是XX 港口岸业务持续大幅增长。目前XX 港共开放泊位15个，1-11月份共检疫出入境船舶353艘次，出入境人员5910人次，检验进口化工品、煤炭等产品132船次；
二是进口废物原料检验业务稳定增长。目前XX 检验检疫局拥有三个进口废物原料转检场站，2015年共检验进口废物原料9206批；
三是进境大型动物检疫业务发展迅猛。目前XX 辖区共有隔离场2个，观赏动物临时隔离场2个，2015年共进口奶牛5030头，河马2头，日本猕猴25只。目
前进境肉牛屠宰口岸正在加紧进行基础设施建设，2016年5月底将迎来第一批肉牛进境。
四是进口原油业务量呈现爆发式增长。目前已有多家地炼企业获得原油非国营贸易进口资质，已争取原油进口配额1500万吨，预计明年配额增幅在30%以上。
五是XX 综合保税区即将通过验收。XX 综合保税区已获得国务院审批，市政府及各相关机构正在积极推进，明年5月份有望顺利通过验收。
（三）执法人员数量难以满足业务发展需求。
目前XX 检验检疫局共有一线业务科室5个，具有执法资格、能够胜任检验检疫工作执法人员18人，其中动植检科4人，检验监管科4人，口岸监管科3人，卫检科2人，场站科5人。XX 检验检疫局出入境检验检疫任务基本由这
16人承担，按照2015年1-11月份的统计数据，人均检验检疫批次超过1000批，传统的检验模式无法满足业务发展的需求。以卫检科为例，2015年1-11月份共检疫出入境船舶353艘次，卫检科两名执法人员日均检疫出入境船舶1艘以上，加班加点是家常便饭，如果碰到执法人员出差、请假等特殊情况，根本无法实现双人同时上船。
二、执法记录仪在检验检疫执法工作的应用模式及优势
（一）移动执法电子证据系统的组成。移动执法电子证据系统由执法记录仪、采集工作站、电子证据管理平台组成。执法记录仪用于检验检疫现场执法过程的视频、音频等电子证据的摄录。采集工作站用于电子证据的采集、处理和存储。电子证据管理平台在电子证据管理软件的管理下，实现对上传信息的汇总归类、查询和统计。
（二）移动执法电子证据系统的应用模式。检验检疫执法人员在执法过程中，通过佩戴执法记录仪对执法现场进行视频、图片及语音的现场摄录。执法完成后，将摄录的视频、音频等电子证据通过采集工作站自动采集并上传到服务器系统资料
库。借助电子证据管理平台的存储、编目、检索、等管理能力，科室负责人或其他复核人员通过数据平台对现场执法过程进行审核，实现由纸质单据单一复核模式向执法过程再现及纸质单据复核相结合模式的转变，从而实现双人参与检验检疫执法过程、监督规范执法人员执法行为、充实
固定检验检疫证据材料的目的。
（三）移动执法电子证据系统的应用优势。
1.传统的证据保存模式不能适应检验检疫业务的快速发展。
一是监装视频、照片等传统证据一般存储于办公电脑，由业务人员进行资料管理，容易出现数据不能及时导出、数据整理混乱等情况；
二是视频等电子证据所需存储空间较大，随着业务量的不断增加，办公电脑的存储难以使用要求；
三是普通办公电脑缺乏安全把关和备份机制，资料容易被删除或丢失； 四是利用普通电脑上传资料必须由人工完成，速度慢，工作量大，效率低，资料安全性难以保证。
2.移动执法电子证据系统在证据摄录、证据采集和管理方面具有的先天优势。一是由执法记录仪对监装、现场检验等执法过程进行摄录，可以将执法人员姓名、证件编号、单位名称写入记录仪，与执法资料绑定，使电子证据更符合证据规则要求。
二是利用采集工作站对视频证据进行自动收集，采集完成后数据自动上传至服务器，采集工作站所存储采用的raid 磁盘阵列技术，证据保存更可靠。
三是利用电子证据管理平台对上传的视频证据进行汇总归类，依托检验检疫办公内网构建查询系统，解决电子证
据的编辑、在线点播、下载和统计查询等问题。
3.移动执法电子证据系统的应用有利于规范执法程序。结合检验检疫工作实际制定执法记录仪使用制度，特别是结合执法记录仪使用，针对日常执法活动中容易出现的细节问题，完善执法程序，规范办案流程，为规范执法提供制度保障。例如规定检验检疫人员到达执法现场后，开启执法记录仪，出示行政执法证，向企业、公民等行政相对人说明来由以及其所拥有的权利和义务，说明行政执法的目的，对法检商品检验、食品农产品、动植物及其产品检疫以及卫生检疫过程，以及行政相对人认可检验检疫过程及结果情况进行拍摄，通过上述一系列的“规定动作”保证执法工作的规范性。
三、执法记录仪在检验检疫执法工作中应用的预期效果
（一）解决执法人员匮乏的问题。
检验检疫工作中进出口商品法定检验、出入境动植物及其产品检疫、卫生检疫属于典型的行政执法检查工作，出于权力制约、公正公平的原则，需要两名以上执法人员执法，但随着进出口贸易的不断增长，检验检疫部门执法人员匮乏日益凸显。以XX 检验检疫局为例，目前XX 检验检疫局场站科共有执法人员4名，其业务涉及华泰进口废纸监管场站、天圆进口铜碎料转检场站和方圆进口铜碎料转检场站三个办公地点，不可能满足同时双人上岗的要求。为检验检疫人员配备执法记录仪，有助于摆脱执法人员匮乏的困境。
（二）监督规范行政执法行为。现场检验检疫执法工作，一般多由一线执法人员进行，传统的检验检疫模式，存在一线执法人员权力倒置的情况，通过执法记录仪的配备和使用，可以对执法人员是否依法按 程序、规范文明执法进行记录，督促执法人员依法依规实施 检验检疫执法工作，既规范了执法人员的执法活动，更有助 于提升执法人员的执法水平和服务水平，在法检商品检验、食品农产品检疫、动植物及其产品检疫和卫生检疫等执法过 程中，尤其是在参与突发事件以及采取强制措施的现场处置 中执法记录仪的使用能够起到一名“无声督察员”的职责。相反，如果在执法活动中，遇到行政相对人质疑执法过程的 情况能够及时
调取电子证据予以澄清，维护检验检疫部门执 法权威和执法人员的合法权益。
（三）充实固定检验检疫证据 传统的监装照片、原始记录等证据难以再现检验检疫执 法过程，对一些瞬间灭失的违法事实，例如进境船舶未按要 求悬挂检验检疫信号灯违法行为，难以取得有效证据。由于 执法记录仪具有同步录音录像功能，执法记录仪的配备和使 用，可以及时取证固定证据，给收集保存执法证据材料提供 了有利条件。
四、执法记录仪在公安交警部门执法运用的成熟经验 公安部交通管理局出台《交警系统执法记录仪使用管理 规定》，要求自 2014 年 7 月起，全国交通警察在道路上执勤、查处交通违法行为、处理交通事故以及从事驾驶人考试和机 动车查验时，要使用执法记录仪进行全程录音录像。从山东 省公安厅获取的信息，山东省交警部门均已按照要求配备执 法记录仪，其他部门民警在巡逻以及现场执法时也必须配备 执法记录仪。以 XX 市交警支队为例，各直属大队、高速支队、事故 处理、车管所等部门均已配备执法记录仪，执法人员在现场 执法时佩戴执法记录仪对执法现场进行视频、图片及语音的 现场摄录。执法完成后，将摄录的资料通过采集工作站自动 采集并上传到服务器系统资料库，借助电子证据管理平台的 存储、编目、检索、编辑等管理能力，建立起强大的执法记 录数据平台。有效解决电子证据前端收集、上传、编辑，跨 区域跨级别的查询与管理以及随时调用等问题，将全市交警 执法记录仪的使用纳入一个规范化、自动化的统一共享网 络，把交警执法规范化工作提升到新的台阶。据 XX 市交警支队介绍，执法记录仪的使用有效规范了 一线执法人员的执法行为，加强了对一线执法人员的执法监 督。执法记录仪与执法办案平台相连，有关领导、法制部门 以及督察部门可以对执法过程进行即时、全程监督，促使干 警在执法过程中公平、公正、文明、规范执法。
五、应用执法记录仪面临的挑战 一是 执法记录仪在山东省检验检疫工作中应用尚属首
例。经联系省局法制处，目前尚无其他分支局对运用执法记 录仪进行合法性咨询，XX 检验检疫局处于“摸着石头过河” 的阶段，在运用过程中会碰到许多亟待解决的问题，希望能 够得到法制处等省局处室的支持和帮助。二是执法记录仪的应用具有一定的限制性。《行政处罚 法》第三十七条规定“行政机关在调查或者进
篇3：印度将实施电子产品强制检验制度
日前, 印度标准局 (BIS) 发布公告称, 将于2013年3月7日开始实施电子产品强制检验制度, 所有印度生产和从国外进口的电子产品在销售前, 都必须得到BIS的认证许可。首批公布的需要进行强制检验的电子产品目录, 包括笔记本电脑、平板电脑、电视机 (LCD和LED) 、光盘播放机、微波炉、打印机、扫描仪、无线键盘、视频监控器、电话答录机、放大器、音响系统、电子表和机顶盒, 移动电话等其他电子产品随后也将纳入检验目录。这是印度首次针对全球产品出台类似规定。
据了解, 印度出台强制检验制度是为了遏制劣质电子产品在市场上泛滥。根据该规定, 所有电子产品生产商都需将产品送交指定的机构检验, 检验合格后由BIS签署合格证书并在产品上粘贴醒目标识。从海外进口的电子产品在印度市场销售前, 也需获得相应检验合格证书。检验工作可由产品原产地获得BIS许可的机构来完成。对此, 检验检疫部门提醒对印度出口相关电子产品的企业, 应及时关注该强制检验制度更新情况, 主动与BIS指定检验认证机构沟通, 排查自身产品质量问题, 获取检验合格证书, 确保产品顺利出口。
篇4：电子物证检验系统的研究与实现
【摘要】随着现代高科科技的发展，高新智能产业的规模在日益强大，而在我们这个以技术为主导地位的世界里，技术越高，越具有地位性。高新产业的技术在不断的深入人心，也在人们心中越来越觉得重要起来。电子物证也就是如今可以顺应时代潮流的一项高新产业技术。也正是因为如此，才会在现在的各大高校里开设立电子信息系统专业，来顺应时代发展，加大对电子物证检验系统的适用范围。
【关键词】数据分析；电子物证检验；信息；应用分析
一、前言
（一）研究的背景。如今的社会里，高新产业链使得人们使用的技术在不断的升级，最鲜为人知的就是电子信息技术。二十一世纪里，没有一项过人的技术和本领，是无法在世界上立足于，无法成为世界强国的。若想成为一个世界强国，那么就必须要让自己国家的技术得到先进的发展与提高，所以在你争我赶的情况下，各个国家开始了对电子物证检验系统进行论文建设与研究，使得我国的物证手段达到官方化科学化的效果，想在世界上首先树立电子物证检验系统强国的地位。
（二）研究的目的和意义。为了顺应时代潮流，是电子物证信息系统更为实用化的进入人们的视野中，应该在各大高校中建立此电子物证信息专业，来专用型针对性有目的性的培养专业人才，把人才往电子物证检验专业方向发展，少年强才国强，所以从少年抓起，从小培养高新技术产业链——电子物证检验系统。与此同时，要积极地配合社会需求的转变，为学生未来能在工作岗位上立足打下坚实的基础，就更加能针对性的培养出一批专用型信息人才，更好的为社会贡献自己的一份力量，为我国今后的强大打下更加夯实的基础，并且让我过的物证系统由传统方式正式转变为新型模式，而此种模式就是电子物证系统。
二、电子物证检验系统的现状
为了适应现代先进时代的观念的发展与需求，修改后刑诉法明确将电子的信息物证数据证实归纳为了证据手段行为之一，这些举动已经足以认为电子物证检验系统正式被人们所认可。近年来，我院按照上级院关于科技强检和加强科学技术服务侦查办案工作的具体要求，积极地研究电子物证检验技术的新型工作方式，在电子物证检验系统的探索与研究上都有了积极的进展，并且利用了此项技术为我国的刑侦作案组的破案提供了有力条件，为作案人的审判工作提供了技术支持和有力证据。
我国正在大力完善此项制度，积极的将电子物证检验系统的研究逐步深入人心。我院成立了由专业技术人员与一线办案干警为成员的专业小组，进行了长久可行的学习与研究，确实的提高了技术人员及专案组成员的技术水平。
三、我国电子物证检验系统的落后的原因
（一）急于求成的开发电子物证信息系统产业链。我国之所以久久不能達到世界上信息产业强国的一大因素就是我们的心态，我国在这一方面太过于急于求成，却往往忽视了什么叫过犹不及。我们总是想着赶紧紧跟步伐甚至是超越，我们总是幻想着能用二十年的时间来达到欧美资本主义强国花费了五十年时间才达到的高度。我希望能够以史为鉴，以文化大革命为借鉴，当初人民公社运动，文化大革命，不就是太急于求成，忘掉了自我，迷失了方向误入了左倾教条导致了最后国家革命的失败。我们要以史为鉴以明得失。
（二）我国在追求电子物证检验系统时太过于浮夸。想做大做好做更强，却忽视掉了基础性的东西。电子物证检验系统的建设需要一步一步的来，脚踏实地的做好一切基础性工作。基础好了，夯实牢固了，未来的发展前景自然不会差。不要对自己的发展太过于自信，一切都又失败的时候要做好两手准备，浮夸风是急于求成另一种表现，不可能在浮夸的背景下将电子物证检验系统产业链发展好的，最后只能才重蹈覆辙，以失败告终。浮夸风不可取，若想在世界上继续发展壮大，想要提高电子物证检验系统的模式技能是很合适的，但是要注意方法，切记“浮夸风”作祟。
（三）各高校开设的专业课只是徒有虚名。在如今的高校里，各种关于电子物证检验系统的专业，但只是表面功夫下得好，实质上配备的师资力量及课程要求无法达到培养专业型人才的效果。各大高校只是为了符合各地教育局的要求，做足了表面工夫。倘若深入的去聆听一节课，则会发现开设的电子物证检验专业建设的科目根本就没有实用价值，而老师则是更加可笑的用着既不科学的方法让学生死记硬背书本上的东西，不进行实质的理解与应用，所以在高校里的信息专业科目只是徒有虚名，根本达不到培养人才，更不要说以后为国家的发展注入新的能量能源。若是这样，中国想步入电子物证检验系统的强国的步伐将又要暂时缓缓，步入电子物证检验强国的时间将会越来越遥远了。
四、电子物证检验系统实现的方法
（一）培养专业型人才。人才强则国强，这句话不是没有道理。美国之所以成为电子信息时代的大哥大，是因为美国这个国家对待专用性人才的培养尤为重视。他们不注重于学生的成绩，专注于丢失学生们在这一方面的实践能力与创新能力。电子物证检验系统需要人才的集思广益，才能将这条溪流源远流长。如果只是一味地开设专业课程，一味地关注学生的成绩而不是实践能力，则永远也得不到这方面的实用性人才，因为他们更擅长的是死记硬背书上的知识而提高成绩。
（二）切实完善此项制度。我国一定要切实完善各项能够帮助发展电子物证检验系统的制度，制度是发展的保障，有了制度这项基础性的保障，就能够将电子物证检验系统完善化，发展处一项值得信赖的电子信息理论证据的技术，是电子物证成为炙手可热的办案证据。
五、总结
本文通过我国的现在的电子物证检验系统的研究现状、落后国外技术强国的原因以及我国之后将采取的方法进行了分析，来深入分析电子物证检验系统的发展，借此将电子物证检验系统正式投入到社会中使用。
参考文献
篇5：电子检验个人简历表格
姓 名：
某某某
性 别：
男
个人相片
民 族：
汉族
出生年月：
1984年9月
身 高：
173cm
婚姻状况：
未婚
毕业学校：
某某学院
学 历：
中专
专业名称：
电子检验
毕业年份：
工作经验：
五年以上
最高职称：
中级
求职意向 | |
职位性质： | 全职 |
职位名称： | 现场课长，班长 |
工作地区： | 不限 |
待遇要求： | 面议；不需要提供住房 |
到职时间： | 可随时到岗 |
教育培训 | ||||||||||
教育背景： |
| |||||||||
培训经历： |
|
工作经历 | |||||||||||
| |||||||||||
|
其他信息 | |
自我评价： | 工作认真负责.善于创新.敢于迎接挑战.敢于承担责任.有较强的精力投入工作。富有工作激情.乐业敬业。强调团队合作精神。 |
联系方式 | |
手机号码：13888888888 电子邮箱： |
篇6：电子检验报告书
一、对痕迹检验进行分析
近年来，我国相关专家学者在对痕迹检验进行研究时，仍然将重点放在该项技术的表层含义方面，即公安机构进行实际侦查时，通过痕迹检测相关理论知识和方法对案发现场进行全面检查，并利用各种痕迹对犯罪嫌疑人进行明确，同时确定其和现场痕迹间存在的关系，属于刑侦技术主要内容之一。由于目前对理论认识仍然存在较多不足，促使该项技术的相关研究出现严重偏移现象。因此，工作人员需要对于痕迹检验给予合理优化，通过对其的科学应用，真正发挥其自身价值，为更好办理刑事案件提供有力依据。
二、刑事电子科学技术痕迹检验具体应用
（一）火灾肇事案件。部分人口密集或经济发达区域，经常会出现火灾等自然灾害，部分犯罪分子通过此特点将仇人杀害后，将其伪装成自然火灾。因为火灾与人为纵火在细节方面仍然存在差距，若是可以对痕迹检验技术进行合理应用，可以及时从火灾案件中区分自然火灾与人为纵火，从而更快寻找犯罪分子。刑事案件1：某工厂突然深夜引发大火，人们将其初步判定为电线短路所引发的火花，通过工厂易燃物的辅助，使其出现火灾事故。但是，在刑侦人员对现场进行全面勘查后发现，此工厂共4处火源地，通常情况下，自然火灾仅有一处起火点，因此和自然火灾出现严重不符。在刑侦人员全面了解工厂相关重要单据后发现，若是单据烧毁可能会对其起到一定的好处，以此为切入点，刑侦人员将此次案件判断为利益纵火案件，通过相关痕迹检验后，最终发现火灾事故行为人，从而完成整个案件的办理。
（二）交通肇事案件。在经济持续发展下，汽车已经成为人们主要代步工具之一，但是，汽车肇事案件呈现逐年上升的趋势，若是相关部门无法对其进行有效侦查，极易危害人们出行安全，从而产生较大的不安情绪。一般情况下，出现汽车肇事案件时，通常会留下较多痕迹，例如：碰撞痕迹、足印或者汽车轮胎痕迹等，以上痕迹均可作为刑侦相关人员的追踪线索，通过痕迹检验技术的.应用，帮助刑侦人员及时寻找逃逸司机，使其受到应有的惩罚。又如：一名村民在骑自行车回家的途中，不幸被汽车撞倒，由于汽车司机未及时采取急救措施，逃逸远离现场，导致该村民未得到及时抢救而死亡。当刑侦人员深入案发现场时，首先对汽车轮胎痕迹进行提取，并从中选择肇事汽车相关型号信息，以汽车轮胎的新旧情况等，推测为半旧中型的面包车。另外，在案发现场，民警还发现现场留有汽车撞碎玻璃和汽车油漆痕迹等线索，促使刑侦人员更快锁定该辆肇事车辆外型特征，在经过几天调查后，及时抓获逃逸司机，从该名司机的阐述中了解整个案件发生过程，与此同时，逃逸司机在相关痕迹检验证据面前承认自身所犯罪行。
（三）重大刑事案件。一旦出现重大刑事案件，其犯罪分子则会由于疏忽在犯罪现场留下相应的足印或手印等，刑侦人员利用收集到的犯罪证据，可以更快寻找犯罪分子，同时可以将其作为指控罪犯重要法律依据。为了更好表明重大刑事案件中，痕迹检查技术所具有的作用，以某刑事案件为例对其进行具体分析，刑事案件：某市民发现铁道上留有一具男尸，并立即报案，在此具尸体上并未发现任何搏斗痕迹，类似卧轨自杀案件，但是，在刑侦人员在完成现场取证后发现，现场足印并非死者一人，经科学分析后，判断为他杀案件，并将其伪装成自杀现象，基于此，刑侦人员全面展开调查后，及时抓获犯罪分子，在痕迹检验相关成果面前犯罪分子承认整个犯罪行为。由此得出，痕迹检验技术在刑事案件的办理中一直发挥着重要作用，同时也是提高案件办理效率的关键。
三、结语
总结上文，在刑事案件办理过程中，痕迹检验作为重要方法，需要公安机关、司法机构对其给予高度重视，只有对刑事技术发展动态进行全面掌握，才能更好地对痕迹检验技术进行创新，从而提升刑事案件的办理效率，为我国实现法治社会奠定良好基础的同时，以营造和谐社会发展目标.
【参考文献】
[1]刘晓玲,游浪生.关于刑事电子科学技术痕迹检验的探究[J].通讯世界,2014(21):244-244.
[2]吕刚.基于手印痕迹检验刑事科学技术的研究[J].法制博览,2016(14):00021-00021.
[3]康燕.探讨手印痕迹检验之于案件侦破的作用[J].职工法律天地:下,2015(4):161-161.
【电子检验报告书】相关文章：
电子变压器检验报告08-08
跨境电子商务检验检疫04-21
电子元器件质量一致性检验06-03
检验报告管理的卫生检验论文04-29
检验报告范文05-16
常用检验报告04-10
生化检验报告06-27
叉车定期检验报告05-22
检验报告临床解读05-25
镀锌钢板检验报告04-08