水溶性无机离子

2024-06-19

水溶性无机离子(精选四篇)

水溶性无机离子 篇1

关键词:水溶性有机肥,西瓜,灌施

西瓜是人们日常消费最多的经济作物之一。随着生活水平的不断提升, 消费者对西瓜的需求量越来越大, 对西瓜品质要求越来越高, 因此西瓜种植面积尤其是设施西瓜种植面积不断增加。为了满足市场对西瓜供应的要求, 除露地西瓜种植外, 设施种植西瓜的面积也越来越大, 加上人工成本不断增加, 水肥一体化技术在西瓜种植过程中应用面积不断提高。考虑到在西瓜种植过程中应用地膜面积同样大, 这对追肥技术要求就越来越高。如果仍采用人工根外追肥方法, 不仅浪费人力资源, 而且破坏地膜应用效果, 同时追肥利用效率也不高。水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施技术, 既节省劳力, 且提高滴灌效率。但水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施在西瓜应用技术研究不多, 可参考的实例不多见。为此我们设计西瓜水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施技术试验, 研究这项技术对西瓜产量的影响, 以期为西瓜水肥一体化中追肥技术提供科学依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

西瓜品种选用“早佳新秀84-24麒麟瓜”, 江西省赣新种子有限公司出品;水溶性有机肥选用“添沃水溶性有机肥 (有机质≥45%, N+P2O5+K2O≥10%) ”, 江西省滴灌实业有限公司研制;水溶性无机肥选用“添沃水溶性无机肥”, 江西省滴灌实业有限公司研制。

1.2 试验方法

1.2.1 试验地点:

试验设在江西省南昌县向塘镇南昌县高田农业开发有限公司西瓜种植基地上进行;畦宽1.2m, 每畦种植1行, 株距0.8m, 每个小区面积25.2m2 (21m×1.2m) ;试验地按同一个标准施基肥后, 铺设滴灌带, 覆盖地膜, 准备移栽西瓜。

1.2.2 试验方法:

西瓜2013年5月10日播种, 6月3日移栽。水溶性肥料试验分:处理1 (T1) , 添沃水溶性有机肥;处理2 (T2) , 添沃水溶性有机肥+添沃水溶性无机肥;处理3 (T3) , 添沃水溶性无机肥;处理4 (CK) 清水。每个处理重复3次。西瓜移栽后至坐果前, 每隔10天追施1次水溶性肥料, 水溶性肥料比例分别是:T1水溶性有机肥1000倍液;T2为水溶性有机肥2000倍液+水溶性无机肥2000倍液;T3为水溶性无机肥1000倍液;T4为等量清水。西瓜坐果后至第1批采收前, 每隔7天追施1次水溶性肥料, 水溶性肥料比例分别是:T1为水溶性有机肥500倍液;T2为水溶性有机肥1000倍液+水溶性无机肥1000倍液;T3为水溶性无机肥500倍液;CK为等量清水。西瓜第1批采收后至第2批采收前, 每隔7天追施1次水溶性肥料, 水溶性肥料比例分别是:T1为水溶性有机肥500倍液;T2为水溶性有机肥1000倍液+水溶性无机肥1000倍液;T3为水溶性无机肥500倍液;CK为等量清水。

2 结果与分析

2.1 对第1批收获西瓜质量影响

从表1可知, 水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施的3个处理对第1批采收的西瓜平均单瓜质量影响较大。其中最重的T3平均单瓜质量为5.59kg, 其次是T2的平均单瓜质量为5.29kg, 再次T1的平均单瓜质量4.92kg, 3个处理单瓜质量都高出对照平均1.17kg以上, 单瓜质量增长率同样也高出31.2%。

2.2 对第2批收获西瓜质量影响

从表2可知, 水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施的3个处理对第2批采收的西瓜平均单瓜质量影响较大。其中最重的T3平均单瓜质量为3.54kg, 其次是T2的平均单瓜质量为4.00kg, 再次T1的平均单瓜质量为3.92kg, 3个处理单瓜质量都高出对照平均0.5kg以上, 单瓜质量增长率同样也高出16.4%。

2.3 对第1、2批收获西瓜时间的影响

单位:月-日

由表3第1批西瓜收获时间可知, 水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施的3个处理西瓜收获时间均比对照提前了3天时间, 收获时间也比对照缩短1天。

从表3第2批西瓜收获时间可以看出, 水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施的3个处理西瓜收获开始时间与对照没有差别, 只是收获时间延长了2天。

3 小结与讨论

水溶性有机肥和水溶性无机肥定期灌施3个处理 (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) (3) 对西瓜平均单瓜质量有明显提高。其中水溶性无机肥处理增效最大, 可能与其肥料元素含量高有关。虽然水溶性有机肥肥料元素含量低于水溶性无机肥, 但其定期灌施, 西瓜平均单瓜质量也有显著提高。因此西瓜种植过程中, 不仅要重视实施节水灌溉, 而且需配合水肥一体化节水技术, 适时追施水溶性有机肥和水溶性无机肥, 能达到增产增效和节约用水的目的。

水溶性有机肥能够增加西瓜抗逆不受外界影响的能力。试验中第2批西瓜生长基本上都是在高温条件下, 单独施水溶性有机肥单瓜质量比单独施水溶性无机肥少0.38kg, 但水溶性有机肥和水溶性无机肥混用单瓜质量比单独施水溶性无机肥不相上下, 二者只差0.08kg。

水溶性无机离子 篇2

爱尔兰海岸夏季空气颗粒物水溶性离子粒径分布研究

研究了爱尔兰西海岸国际海洋大气研究站夏季(8月12~22日)大西洋气团颗粒物中水溶性无机离子的含量与其粒径关系.海盐成分(Cl-、SO42-、Na+、Ca2+、Mg2+、K+)含量在粗颗粒物中随粒径呈双峰分布(0.8~30 μm),但Ca2+和K+受陆域源影响,在亚微米颗粒区间出现另一分布峰(0.1~0.8 μm).二次颗粒物成分在所有颗粒物中均有检出;NO3-呈广域宽带分布,其中大部分出现在海盐主峰区(0.8~8 μm,存在Dp 1.4 μm和Dp 4.4 μm两种模态);nss-SO42-(非海盐硫酸根)和NH4+呈相关三峰分布(Dp 0.44 μm、Dp 1.4 μm和Dp 4.4 μm),CH3SO3-也呈相似三峰分布(Dp 0.44 μm、Dp 1.4 μm和Dp 8 μm),三者在亚微米颗粒区间同位出现主峰.二次颗粒物成分Dp 1.4 μm模态在海岸空气颗粒物研究文献中尚少见报道.讨论了亚微米区间二次颗粒物盐类的化学形态.TSP中nss-SO42-、NO3-、NH4+和CH3SO3-的日均浓度分别为0.279、0.171、0.158和0.041 μg/m3.

作 者:黄卓尔 Roy M Harrison 殷建新 HUANG Zhuo-er Roy M Harrison YIN Jian-xin  作者单位:黄卓尔,HUANG Zhuo-er(广州市环境监测中心站,广东,广州,510030)

Roy M Harrison,殷建新,Roy M Harrison,YIN Jian-xin(Division of Environmental Health and Risk Management, University of Birmingham, Birmingham B15 2TT, UK)

刊 名:海洋环境科学  ISTIC PKU英文刊名:MARINE ENVIRONMENTAL SCIENCE 年,卷(期):2005 24(4) 分类号:X51 P402 关键词:海岸空气   颗粒物   可溶性离子   粒径分布  

水溶液中的离子平衡(三) 篇3

1. 短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,其简单离子都能破坏水的电离平衡的是( )

A. W2-、X+ B. X+、Y3+

C. Y3+、Z2- D. X+、Z2-

2. 对滴有酚酞试液的下列溶液,操作后颜色变深的是( )

A. 明矾溶液加热

B. CH3COONa溶液加热

C. 氨水中加入少量NH4Cl

D. 小苏打溶液中加入少量的NaCl固体

3. 在蒸发皿中加热蒸干并灼烧(低于400 ℃)下列物质的溶液,可以得到该物质固体的是( )

A. 氯化铝 B. 碳酸氢钠

C. 硫酸镁 D. 高锰酸钾

4. 下列叙述正确的是( )

A. 盐酸中滴加氨水至中性,溶液中溶质为氯化铵

B. 稀醋酸加水稀释,醋酸电力程度增大,溶液的pH减小

C. 饱和石灰水中加入少量CaO,恢复至室温后溶液的pH不变

D. 沸水中滴加适量饱和FeCl3溶液,形成带电的胶体,导电能力增强

5. 常温下,下列溶液中的微粒浓度关系正确的是( )

A. 新制氯水中加入固体NaOH:

c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)+c(OH-)

B. pH=8.3的NaHCO3溶液:

c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(H2CO3)

C. pH=11的氨水与pH=3的盐酸等体积混合:

c(Cl-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+)

D. 0.2 mol·L-1的CH3COOH溶液与0.1 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合:

2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)

水溶性无机离子 篇4

1 实验部分

1.1 仪器

ICS-2500型离子色谱仪 (美国DIONEX公司) , 包括KOH在线淋洗液发生器、电导检测器、配有抑制器、高容量阴离子交换柱、Ion Pac AS19阴离子分析柱、AG19阴离子保护柱。

1.2 试剂

氯离子 (Cl-) 标准溶液、亚硝酸根离子 (NO2-) 标准溶液、硝酸根离子 (NO3-) 标准溶液、硫酸根离子 (SO42-) 标准溶液、磷酸根离子 (PO43-) 标准溶液 (由国家标准物质研究中心提供) , 超纯水。

1.3 色谱条件

淋洗液浓度条件为为0~18 min, 10 mmol/L;18.1~35min, 35mmol/L;35.1~45min, 10 mmol/L。淋洗液流速:1.0m L/min;抑制器:ASRS 300, 4mm, 87 m A;柱温:30℃;进样体积:25μL。

1.4 分析步骤

1.4.1 样品制备

称取试样约0.25g (精确至0.0001g) , 置于100m L容量瓶中, 用水定容至刻度, 超声提取30min。取部分溶液于4000r/min离心15min, 离心后取上清液约10m L通过0.22μm水性滤膜针头滤器、RP柱, 弃去前面3m L, 后收集流出液待测。若氯离子大于100mg/L, 而且需同时测定亚硝酸根离子时, 则应依次通过水性滤膜针头滤器、RP柱、Ag柱和Na柱, 弃去液体积增加为7m L。

1.4.2标准曲线的制备配制

5种阴离子混合标准溶液浓度系列, 在所选定色谱条件下, 测定标准曲线。含氯离子和亚硝酸根离子浓度分别为0.0 mg/L, 0.25 mg/L, 0.5 mg/L, 2.50 mg/L, 5.00 mg/L, 10.00 mg/L, 硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子浓度分别为0.0 mg/L, 0.50 mg/L, 1.0mg/L, 5.00 mg/L, 10.00 mg/L, 20.00 mg/L。

1.4.3 样品测定

用注射器分别吸取空白和试样溶液, 在相同工作条件下, 依次注入离子色谱仪中, 记录色谱图。根据保留时间定性, 分别测定空白和样品的峰高 (μS) 或峰面积, 混合标准溶液色谱图 (见图1) 。空白溶液前处理步骤与样品相同。样品待测液中待测物的响应值应在标准线性范围内。

2 结果

2.1 线性关系和最低检出浓度

通过测定混合标准溶液各浓度峰面积, 对相应浓度做曲线, 得到Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-阴离子标准曲线的线性关系 (见表1) , 其中X为阴离子浓度 (mg/L) , Y为阴离子峰面积。

分析化学中常以信噪比 (Signal/Noise) 法确定方法的测定低限 (即定量限) , 根据接近估算最低检出浓度的标准溶液测出的信号与噪音信号进行比较再进行相应换算, 一般以信噪比为10:1时相对应的浓度为最低检出浓度。根据0.05mg/L氯离子、0.05mg/L亚硝酸根离子、0.05mg/L硝酸根离子、0.05mg/L硫酸根离子和0.05mg/L磷酸根离子的混合标准溶液的出峰峰高, 可估算出方法的最低检出浓度氯离子为0.02mg/L、亚硝酸根离子为0.02mg/L、硝酸根离子为0.05mg/L、硫酸根离子为0.05mg/L和磷酸根离子为0.10mg/L。

2.2 样品分析

本实验选择3种有代表性的有机无机肥, 按上述方法处理样品, 同时分析空白样品, 进行测定 (见表2) 。

2.3 准确度试验

为确定本方法的回收率, 准确称取一定量样品, 分别添加含Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-的标准溶液, 用超纯水定容至刻度, 进行回收率试验, 平均加标回收率分别为91.7%~105.1%。

2.4 精密度试验

在所选择的色谱条件下, 取一份混合标准溶液连续进样7次, 考察Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-相对标准偏差, 结果保留时间RSD分别为0.37%~0.91%。

3 讨论

3.1 净化条件的选择及干扰试验

有机无机肥中, 成分较复杂, 存在可能会污染色谱柱的蛋白质、小分子有机物、色素等物质, 缩短色谱柱的使用寿命。通过使用RP固相萃取小柱对样品进行净化, 可消除上述物质的影响。对市售有机无机肥进行分析, 发现样品中并未存在明显的有机酸对各种待测离子的干扰, 因而只需考虑共存无机阴离子之间的干扰试验。通过试验发现, 高浓度Cl-对NO2-的影响较为明显, 因Cl-在NO2-之前出峰, 且出峰时间间隔较短, 成为NO2-测定的主要干扰。试验发现:在Ion Pac AS19柱上, 当Cl-离子浓度为100μg/m L时, 可能对0.1μg/m L的NO2-产生干扰, 当样品溶液中Cl-浓度高于100μg/m L时, 则需考虑在色谱检测之前使用Ag固相小柱除去提取液中的Cl-离子。为防止小柱中Ag+可能泄露, 并考虑到NO2-在酸性溶液中极不稳定, 因此, 在Ag柱后辅助Na型柱, 而不使用最常用的H型柱。

3.2 分析柱的选择

比较多种阴离子交换色谱柱, 发现DIONEX Ion Pac®AS11-HC和Ion Pac®AS19高容量色谱柱均能有效分离Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-。但是, 在AS11-HC色谱柱上, 样品可能存在的碳酸根离子、溴离子等对硝酸根离子测定存在一定干扰, 无法实现基线分离。而在AS19色谱柱上, 常见阴离子对于待测的5种阴离子则不存在明显干扰, 因而使用AS19柱作为本方法分离和测定Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-的推荐色谱柱。

3.3 KOH溶液梯度洗脱浓度选择

本文所用淋洗液KOH由RFIC系统的淋洗液自动发生器在线产生, 只需加水而无需其它化学试剂, 操作简便。采用较低浓度等度淋洗, 虽然4个组分可完全分离, 但耗时较长。为在保证分离效果的前提下降低分析时间, 方法中采用梯度淋洗, 即可保证弱保留离子的分离效果, 也可以保证强保留离子的快速洗脱。

4 结论

采用离子色谱法测定有机无机肥中Cl-、NO2-、NO3-、SO42-和PO43-等阴离子, 以KOH溶液为洗脱液梯度淋洗各组分, 分离效果佳, 重现性好, 检出限低, 线性范围宽, 适合于微量和常量分析, 检测结果准确可靠, 且操作简便, 是理想的检测方法。

摘要:本文建立离子色谱法测定有机无机复混肥料中氯离子、亚硝酸根离子、硝酸根离子、硫酸根离子和磷酸根离子的方法, 采用AS19阴离子交换色谱柱、KOH溶液作为流动相梯度淋洗、抑制型电导检测。该法具有良好的线性 (相关系数为0.9990-0.9995) 和重复性 (相对标准偏差为0.37%-0.91%) , 回收率为91.7%-105.1%。该方法简便实用, 用于实际样品分析, 所得结果令人满意。

关键词:离子色谱法,有机无机肥,无机阴离子

参考文献

[1]GB 18406.1-2001《农产品安全质量无公害蔬菜安全要求》

[2]黄启为, 彭建伟, 罗建新.化肥对蔬菜硝酸盐含量的影响[J].湖南农业大学学报 (自然科学版) , 2002, 28 (5) :387-390

[3]王晶.蔬菜中硝酸盐的危害和标准管理[J].中国蔬菜, 2003, (2) :1-3

[4]郭颖, 赵牧秋, 吴蕊.有机肥对设施菜地土壤-植物系统硝酸盐迁移累积的影响[J].农业环境科学学报, 2008, 27 (5) :1831-1835

[5]刘秀茹, 孙晓荣, 王晓雪, 等.有机肥与氮化肥配施对蔬菜产量及硝酸盐含量的影响[J].辽宁农业科学, 1991, (5) :50-52

[6]GB 15063-2009《复混肥料 (复合肥料) 》

[7]GB/T 24890-2010《复混肥料中氯离子含量的测定》

[8]GB/T 2441.8-2001《尿素测定方法硫酸盐含量的测定目视比浊法》

[9]牟世芬, 刘克纳.离子色谱方法及应用[M].北京:化学工业出版社, 2000

[10]李光宇, 刘庆, 陈丽华.离子色谱法测定复混肥中的氯离子[J].化学工程师, 2011, (10) :40-41

上一篇:计算机实验师工作下一篇:童声训练