检验工作目标的方法

检验工作目标的方法（精选11篇）

篇1：检验工作目标的方法

清洁验证中的目标物的检验方法需要验证，对此问题我谈谈我的一些总结出来的看法和经验，同时给对此问题有疑惑的同学一个参考。

1、为什么检验方法需要验证，直接用产品的法定标准不就得了吗？

残留目标物是从设备上取样得来的，因为设备清洁时使用了清洁剂、消毒剂等，擦拭取样得来的样品已经不是单纯原本产品标准里面的供试品了，里面有可能有擦拭用的溶剂、清洁剂、消毒剂等等，那这种充满了很多其它可能物质的样品检测还能不能适用原先的产品法定标准，这就需要验证了。当然取样方法的验证就更要做了，因为它对最终的计算结果有着很大的影响。

2、取样方法如何验证？

取样方法大体主要可以分为棉签擦拭法和最终淋洗水法，棉签擦拭法首先要做一个擦拭溶剂选择的验证，即采用不同的溶剂各做一次取样回收率的验证，最终选择回收率较高（大于50%），无毒性在擦拭后在设备不会有残留污染且易于得到的溶剂作为首选溶剂，对最终选择好的擦拭溶剂还要做一个再确认，即采用相用的方法操作多次确认其回收率大于50%，偏差小于20%。致于最终淋洗水法的取样回收率这个做起来实际很难操作，实际欧盟的验证指南也要求这个方法也要做回收率的验证，但在我们的指南中没有这一条的要求，我想也是考虑到实际的情况，在翻译后没有把这一条加入我国的指南中。

3、检验方法如何验证？

具体的我就不说了，可以参照药典附录，主要要验证的项目有准确度、精密度（重复性、中间精密度）、专属性、定量限、检测限、线性、范围、耐用性、还应要考虑一项是供试品溶液的稳定性。

4、清洁残留物检验方法验证如何与产品的检验方法的确认结合起来做？

实际在很多情况下，最终验证选择出来的溶剂有可能就是产品法定标准含量项下的供试品的溶剂，采用的方法也是产品法定的检验方法，如果不考虑设备清洁中使用清洁剂、消毒剂。在法定标准经过确认的前提下，那清洁残留物检验方法的验证项目只需要验证定量限、检测限、范围、溶液稳定性。有的同学可能会问为什么准确度、精密度就不用了呢？

1、这个是法定标准，这些项目已经是通过了方法学验证了。

2、与法定标准不同的是供试品的浓度变了，那最主要的就是验证其范围了，这个范围的验证实际就已经包含了有准确度的内容在里面了（不理解可以自己看下药典）。

3、当然法定标准虽然是经过了验证，但我们还是要去进行确认的了，而确认的工作比较验证而言就简单了很多。简单的说就是在这种情况下法定标准做一个确认，清洁残留物检验方法验证就可以不用每项都去验证了。

5、如果清洁验证的残留物溶液的浓度超过了检验方法范围验证的浓度时怎么办？ 如果是浓度太高了那好办，直接稀释至范围内，如果是太低了那就要浓缩，但浓缩会不会对检测结果有没有影响，有多大的影响，这个是要通过溶液的稳定性验证来确定的，所以我在第3个问题时就说了验证项目还应考虑供试品溶液的稳定性。

篇2：检验工作目标的方法

为加强单位的卫生检验工作，提高检验质量，根据2010年工作计划，特签定如下目标责任书。

一、工作目标、高质量完成全年各类从业人员的体检及各类卫生监测检验工作。

二、工作任务及指标

1．建立健全仪器设备使用登记制度，不断提高检测技能，加强质量控制和仪器的使用、维修工作，做好样品的登记，做到随送随检，数据准确可靠，并及时出据检验报告（原则上最长不得超过15天）。

2．与有关科室密切配合，做好各类从业人员健康体检的化验检查以及卫生监测检验工作。

3．搞好结核病人的痰检和门诊病人的常规化验工作，协助完成全省流调的采血任务。

4．认真做好碘缺乏病盐碘、尿碘的化验检测。

5．认真做好艾滋病初筛实验室的各项工作，积极完成相关人员HIV初筛检查，并完善相关软件资料。

6．充分利用现有仪器，积极开展肝功、两对半检查，同时不断创新检验技术，开展其他新的检验项目。

7．参加对突发性疫情、疫点的调查处理工作，做到准备充足、处理迅速、报告及时、结果准确。

8．及时完成各类检验仪器的作业指导书，操作规程和检验室的各类制度。

9．做好各类检验试剂特别是危险化学试剂的登记、保管和安全使用，杜绝不安全的事故发生。

10．认真做好大型仪器的建档管理和其他仪器的建卡管理。

11．积极完成中心下达的各项指令性任务。

12．认真抓好普法教育、安全保卫、爱国卫生、科室资料

管理等工作；加强科室精神文明建设，强化科室管理，努力提高全科人员的业务素质，以提高科室整体形象。

13.做好2009年以来的疾病控制绩效考核各项软件资料。

三、责任

在卫生检验工作中，要严格按照检验要求和规程进行，如果因工作大意，违反操作，导致检验数据不准确、人员感染以及出具虚假检验数据等所造成的一切经济和法律责任，由当事人和科室承担。

四、奖惩措施

（一）奖

1、在卫生监测科完成经济任务经济指标后与其享受同等奖励。各项工作在全市年终评比排名前三位者，单位给予2000元、1500元、1000元的奖励。

2．全年完成基本任务后，享受单位内发放的津补贴。

（二）惩

1．工作不在状态，致使检验失真的，除当事人承担相应责外，并扣发一个月的基本奖。

2．在健康证体检过程中，不核对照片抽血，或出具假报告，除当事人承担相应责任外，并扣发一个月的基本奖。

3．违反危险化学品管理规定，除追究责任外，扣发当事人一个月基本奖。

4．科室发生安全事故，取消安全奖。

5.卫生检验相关工作全市年终评比排名最后一名者，将给予1000元的处罚。

法人代表签字：分管领导签字：

科长签字：

篇3：检验工作目标的方法

1 LNG客车的特点

LNG (液化天燃气) 客车是以低温液态天然气为燃料的新一代天然气客车, LNG客车与传统柴油客车相比, 具有抗爆性好、有害排放物少、安全性等优点。与CNG客车相比, 具有储运效率高、运输成本低、车辆续速里程长、车装储罐压力小、质量轻等优点。

2 LNG客车的工作原理

液态天然气从液化气瓶出来, 经过汽化器把液体转化成气体, 通过气化后的天然气经过缓冲罐和天然气滤清器过滤后, 进入稳压器, 稳压器用于控制天燃气的压力, 稳定在发动机工作压力范围内 (一般为0.4Mpa~0.6Mpa) , 经过稳压后的天燃气通过低压燃料切断电磁阀, 再进入燃气喷射装置, 燃气喷射装置根据发动机运行工况及排气情况, 精确控制天然气按时按量进入混合器, 天然气与经增压及中冷后的空气在混合器内充分混合, 由节气门通过节气门开度控制进入发动机缸内的混合气量, 在缸内经火花塞点燃进行燃烧。

3 LNG客车的检验方法

LNG客车与传统柴油客车的相比, 检验的侧重点是LNG系统上, 我们在检验时主要从下列几个方面着手:

1) 气瓶安装前的检验

A) 检查气瓶外观及气瓶阀有无明显损伤, 钢印是否清晰。

B) 气瓶是否充氮气或抽真空。

C) 检查燃气系统各接头体及阀体有无明显损伤。

D) 检查气瓶胶垫及固定钢带是否符合技术协议。

E) 检查气瓶及其附件产品合格证、监检证书, 使用说明书是否齐全, 有效。

F) 检查气瓶是否在有效期内。

2) 气瓶安装过程的检验

A) 在气瓶与气瓶支架之间加5mm厚U型橡胶垫, 在安装气瓶时, 做好防护措施, 不可粗暴施工, 避免气瓶破损、变形, 气瓶阀门部件与客车轮廓边缘的距离不能小于200mm。

B) 安装气瓶抱箍, 支架与车体之间为可拆卸式固定时, 支架与车体之间加胶垫以避免刚性碰触, 用双螺母防松拧紧形式紧固气瓶抱箍, 拧紧力矩59~75N.M。

C) 检查气瓶是否就位安装, 并将支架固定在车架上, 紧固力矩:M12:108~168N.m。

3) 安装供气系统的检验

A) 安装前, 将所有管路去除毛刺、油污, 进行干燥处理, 用四氯化碳或三氯乙烯进行清洗。

B) 按图纸位置安装好汽化器、低压滤清器并紧固螺栓。

C) 管路应排列整齐, 布置合理, 不应与相邻部件碰撞或磨擦, 管路的固定卡间距不大于600mm, 如管路与相邻部件接触或穿越孔板, 应采用耐低温的柔性衬垫保护, 两个部件之间的刚性连接管路必须设置“O”、“S”或“U”形等能够消除热胀冷缩和振动影响的结构, 管路中心线曲率半径不小于管路外径的5倍。

D) 管路及接头与发动机排气管距离不应小于75mm, 当距离在75-200mm时, 应设置可靠的隔热装置, 与传动轴距离不小于75mm。

E) 有低温液体通过的管道不能与车架直接连接, 否则可能会引起车架材料发生断裂。安装时, 低温管道与客车的电气线路、水管路、油管路、气管路等不耐低温的线路的相对位置要保持20mm以上距离。低温管道与客车车架的距离不得小于20mm, 且需要用耐低温的材料将低温管道与车架隔开。

F) 所有管路接头在安装时必须使用接头密封件或其他密封结构。对于采用螺纹密封的部位宜采用低温密封剂。

4) 安装后的检漏:

A) 安装完毕后, 对整个供气系统应当进行吹扫, 吹扫时使用洁净、干燥的氮气。将气瓶压力升至0.3~0.5MPa后, 开启气瓶的供液阀吹扫时间不小于5分钟。

B) 试验前必须对连接接头逐一进行紧固检查。

C) 试验时压力上升过程要缓慢, 首先将压力升高到0.05MPa, 保压5分钟以上。

D) 对连接部分用中性发泡液进行检漏。

E) 压力缓慢上升至0.8MPa后, 按照0.16MPa逐次递增至1.59MPa, 保压10分钟, 确保不泄漏。

F) (低温试验) (1) 加注20L液化天燃气, 汽化后达到1.59MPa检漏。 (2) 加注LNG后, 发动发动机, 充分冷却LNG储气瓶和汽化器之间的管路和部件, 进行泄漏的检查, 确保无泄漏。

5) 安装后的其他检查

A) 各种阀门、管路应便于维修。

B) 各类仪表应准确可靠, 外观无缺陷。

C) 要求气瓶安装方式不能降低车架的强度和刚度, 气瓶不能存在变形、磨损等现象, 各部件必须安装牢固, 不能因振动、颠簸出现松动、脱落等现象。

结语

本文介绍了LNG客车的特点、工作原理, 以及检验方法, 期望抛砖引玉, 共同进一步完善客车LNG系统的检验方法, 提高LNG客车的产品质量。

参考文献

[1]TSGR3001-2006.压力容器安装改造维修许可规则[S].北京:中国标准出版社, 2006.

[2]GB/T.18437.1-2009.燃气汽车改装技术要求[S].北京:中国标准出版社, 2009.

篇4：检验工作目标的方法

【关键词】食品包装 检验管理 重要性 方法

随着食品工业的发展，人们更加关注食品包装。食品的营养与安全卫生是人们对食品的基本要求。并且随着食品包装新材料、新工艺的应用，人们对食品包装的要求也更高。因此相关人员应做好食品包装检验管理工作，避免食品质量问题的发生。

1 食品包装检验的目的和意义

食品包装材料不是食品本身，但包装材料会直接或间接地接触食品，并且包装材料很多，其组成的成分也比较复杂，在食品的运输及贮藏过程中很容易造成食品污染。并且我国是食品加工大国，使用的包装材料的种类和数量都很多，因此相关工作人员必须严格做好食品包装检验管理的工作，严格把关。

食品包装的作用主要是保护食品安全卫生、方便运输、促进食品销售，包装的材料主要有纸、木、金属、竹、塑料、陶瓷、玻璃、化学纤维等。目前塑料包装是各种食品包装中应用最为广泛的一种，塑料包装的化学性质比较稳定，并且重量轻，便于加工和运输。但塑料包装存在很多安全问题，因此对塑料食品包装要更为严谨地进行检测。我国对食品包装的监管主要有备案管理、报检、通关及检验，应保证进出口食品包装的检验的科学性和合理性。

2 食品包装检验的方法

2.1 进行备案

食品包装的相关厂商信息都需要在质量监督检验等部门进行备案，并且要提交全面有效的书面材料。其中生产企业在申请备案时，应确保其包装是固定生产厂商生产的，同时商家需要提供包装生产企业的基本情况、质量保证体系的评价等材料，以进行风险评估，保证食品包装质量安全可靠，外观、卫生、安全等经过严格的检验都符合食品材料的相关标准要求。而在相关食品包装备案管理过程中，生产企业在申请备案时需要保证企业有较为健全的质量检验部门，并配合一些符合相关要求的检测设备和专业的检验人员。企业的原材料库和成品库的墙壁、地面等应注意保持卫生、清洁，货物的存放应按批次、种类等有序存放，同时库内不能出现害虫、鼠类等，不能有污染物及有害物品出现。企业的生产车间必须保证卫生清洁，并且内部清洁卫生，没有半成品堆放的现象，不会出现影响食品安全及卫生的问题。企业的生产设备应保证能够正常运行，不会造成食品的污染。食品的运输工具应保持干燥卫生，并具有能够防止食品受潮、防止有毒有害物质污染食品的设备。企业还应具有完善的，能够高效正常运行的质量管理体系。对于一些被首次用于食品包装如助剂、印油等辅助材料应进行详细的检验。同时要保证食品包装质量具有很强的稳定性，经过相关的检疫机构检测出其符合相关标准要求。

2.2 通力合作

在检查食品包装过程中需要各部门通力合作。生产企业、使用单位以及相关部门和广大消费者需要团结一心，各尽其职，保证食品包装检验管理工作有序进行。

食品包装生产企业需要紧抓生产过程，采取多种手段管理相关人员的工作，充分掌握食品包装生产的各个环节，并通过加强管理，对出厂产品进行强制检验，严把产品的质量关。当然，食品包装生产企业需要树立长远目标，不局限在蝇头小利上，选择高质量的原料，从源头上解决食品包装的质量问题，从根本上保证食品包装的质量。而食品包装袋的使用单位需要认真检查每一批购进的食品包装袋，把有问题的包装袋退回到生产单位，并要求生产单位给予补偿。同时，食品包装袋的使用单位需要严格按照《食品安全法》的规定，拒绝无证的生产企业，并加强对获证生产企业的进一步了解，在了解的基础上还需要加强检验意识，通过多次检验和核对保证在食品包装袋的使用环节不出现任何的问题。

而相关部门需要与广大消费者一起充分利用自己的监督权利，监督食品包装生产企业和食品包装袋使用单位的行为，以此保障食品包装袋的质量。相关部门需要利用《食品安全法》进行食品包装质量的宣传贯彻，同时还需要加大对食品包装生产企业和使用单位的监管力度，不定期采取抽查和排查手段，不漏过一丝一毫，让生产企业和使用单位从思想上重视食品包装检验管理工作，从而加大检查力度，保证食品包装袋的质量。对于一些不合格的企业和使用单位，相关部门需要采取强制性手段，通过给予警告和处罚等形式，淘汰不合格企业，或者让不合格的企业停业整顿，提高自身的管理效率。对广大消费者来讲，消费者需要提高自身意识，在选择商品时注意观察商品信息，正确购置产品，增加自我保护意识，并及时举报一些违法犯罪企业和使用单位，以此杜绝不合格产品流通等。

总之，食品包装的质量对人们的健康有着重要的影响，应加强对食品的监督检验，保证食品包装产品的质量。坚决杜绝不合格食品包装产品的销售，确保食品包装的安全性和食品的质量，为人们提供安全的食品包装。

参考文献

[1]王海翔.浅议我国食品包装检验管理工作的重要性[J].中外食品工业，2013，07（9）：56-57.

篇5：大厦清洁工作检验标准和方法

1.1检验项目：

1.1.1地面清洁

1.1.1.1标准：无垃圾杂物、无污迹、目视无明显灰尘。

1.1.1.2方法：全面检查。

1.1.2天花板

1.1.2.1标准：目视无蜘蛛网，无明显灰尘。

1.1.2.2方法：不定期检查。

1.1.3玻璃门窗、玻璃幕墙。

1.1.3.1标准：无污迹、无明显灰尘。光亮洁净。

1.1.3.2方法：全面检查。

1.1.4公司铭牌、展示平台、广告牌、宣传栏、活动宣传牌、盆景。

1.1.4.1标准：目视无明显污迹，用手擦拭无明显灰尘。盆景无污迹，叶片大的植物擦拭并无明显灰尘。

1.1.4.2方法：抽查。

1.1.5公共卫生间〈市场内的〉

1.1.5.1标准：污迹袋装，地面无积水，无污迹、无杂物；墙面瓷砖、门窗擦拭无明显灰尘；坐便器无污迹，光亮洁净，天花、灯具目视无明显灰尘；玻璃、镜面无灰尘、无污迹，光亮照人；排风扇外壳无灰尘。

1.1.5.2方法：全面抽查。

1.1.6烟感器、百叶窗。

1.1.6.1标准：目视无污迹，手拭无明显灰尘。

1.1.6.2方法：抽查。

1.1.7公共门窗、消防栓、标牌、扶手栏杆、放火门。

1.1.7.1标准：目视无污迹、手拭无明显灰尘。

1.1.7.2方法：不定期、不定楼层抽查。

1.1.8电梯厅门及轿厢。

1.1.8.1标准：厅门及轿箱内四壁目视干净，无灰尘，镜面无水珠、无手印，地面无积水和杂物。

1.1.8.2全面检查。

1.1.9扶梯。

1.1.9.1标准：扶手无灰尘、玻璃透明无明显污迹，踏步无杂物，如有的话，在保洁时清除。

1.1.9.2方法：全面检查。

1.1.10东楼梯、西楼梯、市场楼梯。

1.1.10.1标准：东楼梯、无杂物、无积水、无污迹，扶手无明显浮灰，墙壁无蜘蛛网。西楼梯，无杂物、墙壁无蜘蛛网。市场楼梯无杂物，无明显蜘蛛网。

1.1.10.2方法：抽查。

1.1.11垃圾桶。

1.1.11.1标准：外观态洁、无明显灰尘、无油渍。

1.1.11.2方法：抽查。

1.1.12市场地面清洁。

1.1.12.1标准：目视无明显灰尘、有垃圾杂物在25分钟内处理干净。

1.1.12.2方法：全面检查。

1.1.13四楼卫生间

1.1.13.1标准：地面无过多积水和污迹，便斗、面盆无积尘，大便池无积污迹，四壁无蜘蛛网。发现问题及时处理。

1.1.13.2方法：抽查。

1.1.14货梯前室

1.1.14.1标准：无灰尘、无蜘蛛网。

1.1.14.2方法：抽查。

1.2室外部分

1.2.1检验项目：

1.2.1.1后大院、路面、绿化带。

a)标准：无纸，无瓜果等杂物〈汽车停放不宜打扫除外〉

b)方法：全面检查。

1.2.1.2总公司车库

a)标准：无瓜果皮壳，无纸等杂物、无明显灰尘。

b)方法：抽查。

1.2.1.3沙井。

a)标准：无垃圾杂物。

b)方法：抽查。

1.2.1.4前广场

a)标准：无明显纸、垃圾袋等杂物。〈摩托车、电动车停车无法打扫除外〉可将大一点手捡保洁。

b)方法：抽查。

篇6：检验工作目标的方法

临床检验实验技能目标教学的应用研究

<临床检验基础>是一门实践性很强的科学,其实验教学时数占本门课程总学时的50%以上.因此,在临床检验技能教学中把传统的目的.教学改变为目标教学是提高教学质量的关键.

作 者：赵鸿雁 作者单位：黑龙江省农垦职业学院,150025刊 名：中国现代药物应用英文刊名：CHINESE JOURNAL OF MODERN DRUG APPLICATION年，卷(期)：3(23)分类号：G71关键词：

篇7：检验科目标责任书2015

（二〇一四）

责任科室：检验科

检验科绩效目标责任书 本医院工作的总体思路是：以****医院建设为中心，以三级甲等**医院创建为重点，以医院标准化管理为抓手，紧紧围绕“一个中心目标”（建设国家级儿童医学中心），着力深化“两项改革”（绩效考核分配、人事竞聘与考核管理），突出抓好“三项建设”（专业学科、人才梯队、科教平台），统筹推进“五项重点工作”（党风行风、医院文化、医疗质量控制、服务艺术提升、信息化建设），依据总体目标要求，特制定科室岗位绩效目标责任书，作为科室的重点工作要求和绩效考核内容。

一、医院总体目标任务

1、推进区域性**医学中心建设，确保传统学科稳步发展，促进优势学科和新兴学科快速提升，加快外科专业结构优化。

2、加强***医院建设。

3、推进医院标准化建设，完成“三级甲等”儿童医院评审。

4、规范院前医疗急救工作，加快新生儿转运、危重症儿童转运两个系统建设。

5、优化医院信息系统。完成卫计委HQMS系统对接工作，建立血库、院感、手术麻醉信息管理，建设网络远程会诊系统，加快全面预约系统建设。

6、加强**保健工作的规范化管理。

7、全面优化门诊布局，扩大专业门诊设置，完善便民措施。

8、严格落实国家卫计委“九不准”，全面加强医德医风建设。

9、加快内科病房楼建设，完成主体建设工程。

10、扎实开展国家卫生城市创建工作），回应群众新期待，推动医院新发展。

二、科室具体目标

（一）医疗服务指标

1、临检：≧750万项次

2、生化：≧125万项次

3、菌免：≧45万项次

4、病人满意度≧96%

5、病人投诉率：零（有投诉不得分）

（二）质量管理指标

1、成分输血率：≧90%

2、报告单合格率：100%

3、检查诊断符合率：100%

4、报告单审核率：100%

5、报告及时性≧95%

6、万元以上设备、仪器完好率≧95%

7、科室管理：符合医疗机构“三甲”管理标准要求。

（三）经济运营指标

1、业务收益同比增长：≧10%

2、人均收支节余达到考核科室人均水平

（四）学习成长指标

1、有切实可行的人才发展实施方案与成果

2、科室教学梯队、制度计划、管理实施与效果明显提高，资料完整规范

3、继续医学教育与科室业务培训覆盖率与达标率达100%

4、住院医师培训实施与管理规范，资料完整

三、责任

1、在院长的领导下，承担本科室管理职能，完成医院工作任务，不断提高管理水平

2、履行岗位职责，确保质量安全，带领全科保证工作正常开展，有计划地全面完成责任目标

3、自觉接受上级机关、主管领导、职能部门的检查和各科室的监督，遵 纪守法，按章办事，严于律己，诚实守信，团结协作、优质服务

四、权利

1、有本科室行政、业务的代表权

2、有对本科室岗位设置、人员内部调整的权力

3、有对本科人员聘任、去留的推荐和建议权

4、有对本科绩效奖金实行二次分配的权力

5、在本部门职能范围内有对其它科室考评的权力

五、目标责任期限：2014年1月1日至2014年12月31日

六、附则

1、因组织结构或人员发生调整和政策性要求，责任和目标需要修改和调整时，由医院讨论决定，并补充相应规定

2、以上内容由医院人力资源与经济运营管理办公室负责解释

3、本责任书一式二份，科室和医院各保留一份

院长（签字）科主任（签字）

篇8：检验工作目标的方法

一、仪器设备和试剂的问题

(一) 操作者的问题。每个检验人员都必须重视检验质量, 尤其要重视在实际工作中坚持不断培训和学习。

1. 检验人员对仪器各部位的名称和功能原理及显示信号的含义不是十分了解, 有时在同一实验项目更换不同厂家所生产的试剂时, 没有依照试剂说明书上的要求改变不同的参数, 致使实验结果出现系统性的误差, 严重者出现错误。

2. 由于仪器保养不善及仪器内部一些零部件老化、磨损, 没有及时发现而引起的实验结果不准确或差错。

3. 由于所用试剂与仪器设备的要求不符, 如进口仪器在严格意义上讲应使用与其相匹配的试剂, 使用国产试剂或其他试剂均会影响到其实验结果及仪器的准确性和稳定性, 有时会对仪器造成一定的损害。

(二) 解决方法。

1. 为避免出现上述问题, 对于仪器设备, 应规定专门的负责人, 相对固定的操作人员, 检验人员一定要按说明书或操作规程来操作。每个操作人员应熟悉仪器的工作原理、性能、特点、测定方式方法、各种显示信号的含义和护理方法, 及简单故障的排除方法等。

2. 在仪器的易见表面建立操作卡片:从仪器的开机、分析至关机 (包括暂停) 的全过程, 每—步骤均应按照操作卡上的指示进行。

3. 仪器设备应持续使用, 不应限定在一周内某个特定的时段。许多单位为爱护仪器, 怕其疲劳而间歇使用, 反而缩短仪器的使用寿命且增加不必要的麻烦。比如仪器内液挥发而造成管道不通及小孔堵塞等。实际上仪器是不怕疲劳的, 一般情况下, 在常规工作中使用的仪器白天不必关掉电源, 昼夜都频繁使用的仪器可24小时开机。

4. 对高档的进口仪器, 其使用的试剂比较严格, 在无与之匹配试剂的条件下, 应想方设法使自制替代试剂接近进口试剂。

5. 仪器应有日常使用记录 (包括使用者姓名、连续工作时间、使用日期及时间等) 、质控记录和质控图、维修记录、故障及排除记录。

6. 定期对各种仪器做日常维护, 并严格按照各种仪器的维护要求去做。

7. 要有正确的报告方式, 检验结果的报告应使用国际标准计量单位。报告发出前要进行记录和登记, 原始存根要长期保存, 记录中 (+) 要记录, (-) 亦要记录不能用空格表示。记录还应包括试剂厂名和批号。当报警信号发出时, 可追查原始资料和操作记录, 血站可追查到献血员, 也可追查到该血输给哪个病人。实验记录还应存档, 一般应为3~5年限期, 要制订严格存档制度。

二、检验标本问题

(一) 检验标本在运送、分析、保存和少数特殊处理的不规范化操作, 而引起的人为误差。

1. 在血液标本的采取中, 病人的情绪、运动、体位和状态等, 容器的干净与否和采血者的熟练程度都会影响血液标本的质量。

2. 在血液标本的送检中, 有的血液标本没有按实验室的要求加入特别规定的抗凝剂。如:凝血酶原时间测定应加1%草酸钠抗凝, 送检标本中加入乙二胺四乙酸二钠抗凝。

3. 血液标本中抗凝剂比例不恰当, 如:血沉血标本, 没有按抗凝剂:血液应是1:4的比例, 或使抗凝剂量少而血液量加大, 引起血液凝固或实验结果偏低;或抗凝剂量多而血液量少使血液稀释引起实验结果偏高。

4. 血标本被稀释及溶血, 如:在病人正在输液的同一侧胳膊上采静脉血造成血标本被稀释;采完静脉血后没有将注射针的针头拔下直接将血注入试管中, 而且速度过快, 由于压力大将血中红细胞破坏而引起血标本溶血。

5. 做尿液分析的尿标本不新鲜或是用加了防腐剂的标本做尿液分析, 导致结果出现不应有的异常。尿液标本的送检对于一些特殊检验的尿液标本也与一般体检一样送随机尿样, 使漏检率大幅升高。如:对于有病理性蛋白尿和糖尿病的患者, 则应留取餐后2h尿更有利于病理性蛋白尿和糖尿病的检出;对于需检查尿胆元的患者, 则留取下午尿标本更有利于尿胆原的检出。

6. 便标本的送检标本量太少或未采到有病变的标本, 而是取了正常部分的标本送检, 结果使本应异常的报告而按正常结果报出。

7. 下呼吸道分泌物 (痰培养等) 的标本采取, 没有时间限制随意留取标本, 有时甚至留取的是唾液。

8. 精液标本的采取, 可通过采精器或手淫来取得, 不可通过性交来取得。

(二) 解决方法。

1. 血液标本的采取, 检查注射器和容器是否干燥、清洁;压脉带捆扎时间不宜过长, 最好不要超过三十秒;穿刺要顺利, 不要损伤过多的组织, 抽血速度适中, 针尖不要在静脉中探来探去;血液注入容器中时要取下针头, 不能用力推出产生大量气泡;不要在有血肿的地方采集血样;消毒时等酒精干了再进行抽血;负压管采血时, 血液要沿管壁流下, 而不是直冲管底, 以免产生大量气泡。

2. 尿标本的留取要根据所做检验项目的不同, 要求患者留取1小时尿、2小时尿、24小时尿, 还是随机尿, 并详细告诉患者留取注意事项。在某些情况下应向患者询问是否服用大量Vc等药品, 因大量服用Vc可以使葡萄糖、胆红素、亚硝酸盐及潜血呈现阴性结果。碱性尿会造成蛋白试纸假阳性, 进行蛋白质试验时应注意PH。高比重尿液可以降低潜血反应的敏感性。次氯酸盐及尿道中微生物的过氧化物酶可能引起假阳性的结果。

3. 大便标本, 应留取黄豆大小、病变部位或用多点采集法的便, 保证能通过标本看出排便量、颜色、形状等。

4. 血液细菌培养标本的送检中在抗菌治疗后或发冷发热后采集血液细菌培养标本。而正确的采血时机应在患者发热期间越早越好, 最好在抗菌治疗前, 以正在发冷发热前半小时为宜。

5. 尿液细菌培养标本的采取在用抗菌药时间不长之后留取尿标本。而正确的标本收集是在应用抗菌药物之前或停用抗菌药5d之后留取尿液标本;尿液在膀胱内应停留6~8h以上, 使细菌有足够的时间繁殖。

6. 下呼吸道分泌物 (痰培养) 的标本采取, 正确的标本采取应是自然咳痰:要求患者清晨留取, 留取标本前用清水漱口3次, 之后用力咳出, 咳痰较困难者可用雾化蒸气吸入以利痰液咳出, 幼儿可用手指轻叩胸骨柄上方以诱发咳痰。

篇9：检验工作目标的方法

【关键词】临床检验；标本；试剂；常见问题；解决方法

【中图分类号】R446 【文献标识码】B【文章编号】1004-4949（2015）03-0150-02

进入21世纪，科学技术的日新月异，医学科学也取得了空前发展，实验室诊断已经成为现代医学极为重要的组成部分，越来越多的疾病依赖于精确的检验结果才得以做出正确诊断，使得检验医学向着机械化、自动化、简易化仪器的方向发展。为此许多医院都配备了高精度、高科技含量的仪器设备，各种实验使用试剂也向操作更加简便、快速、性能稳定的方向发展，大大提高了临床检验的效率以及检测结果的准确性和可信性。然而再先进的仪器设备也需要人去调试、操作、保养，因而不可避免地存在着一些人为因素引起的差错，如何在检验工作中把人为因素引起的差错降到最低，这就要求检验人员本着严谨、科学的态度对待整个检验过程，严格按照操作规程操作，熟练掌握检验技能，不断提高数据的科学性，杜绝人为因素造成的检验差错。关于临床检验工作中一些常见问题及解决方法分析如下。

1 标本引起的问题

1.1 标本采集不合要求是造成检验结果误差的一个重要原因

1.1.1 采集标本操作不当 如直接从输液手臂抽血，造成血标本被稀释；采完静脉血后不拔掉针头即将血液注入试管造成血标本溶血。

1.1.2 标本不合格 目前血液检验已全部采用血细胞全自动分析仪和全自动生化分析仪检测。采取5ml血即可做肝功、肾功、蛋白、血糖等30余项的生化系列，因此标本不合格直接影响到检验结果的准确性。如血常规检验现已由血细胞全自动分析仪进行分析，要求用抗凝血，当采血时不充分混合均匀，即使出现肉眼所未见到的小凝块，也会使血细胞数、血小板数减少。

1.1.3 随意使用抗凝剂 在血液标本的送检中有的血液标本没有按实验室要求加入特定的抗凝剂，有的血液标本抗凝比例不恰当，如血沉血标本没有按照抗凝剂：血液应是1∶4的比例，或使抗凝剂量少而血液量加大，引起血液凝固或实验结果偏低，或抗凝剂量多而血液量少使血液稀释引起实验结果偏高。

1.1.4 尿液标本的送检 对一些特殊检验的尿液标本也与一般体检一样送检，使漏检率大幅升高，如对于糖尿病患者应留取餐后2h尿更有利于糖尿病的检出。

1.2 标本采集不合要求造成检验结果误差的解决方法 对不合格标本，如有凝块的要重新取血，如果血液与抗凝剂比例不对也应重新取血，严重溶血、乳糜血则应在报告结果时加以注明。尿標本不新鲜或是加了防腐剂的标本做尿液分析导致结果不应有的异常，应向患者询问是否服用维生素C等影响检验结果的药品，因某些药品及其代谢产物可使结果出现假阳性和假阴性；碱性尿会造成蛋白试纸假阳性，进行蛋白质实验时应注意pH值；尿蛋白浓度增高可使结果出现假阴性，尿中热不稳定过氧化酶可使红细胞出现假阳性。送检的粪便标本应送检有黏液、脓液、血液的病理部分。

2 设备和试剂引起的问题

2.1 检验人员对所使用的仪器各功能不是十分了解，且在更换试剂时没有依照说明书改变不同的参数，致使实验结果出现系统性误差。

2.2 由于仪器保养不善引起实验结果差错。

2.3 所用试剂与设备的要求不符影响实验结果。

2.4 由于设备和试剂引起检验差错的解决办法。

2.4.1 加强保管排除故障 对各种仪器试剂都配有专人加以妥善维护和保管，并且操作人员应熟练掌握仪器的性能、测定方法及简单故障的排除方法。

2.4.2 只有当仪器设备处于最佳的运行状态时，才能取得准确、可靠的检测结果 因此对所使用的仪器设备进行定期或不定期的维护、校正和保养，对其所有的附件要及时检查，特别是各类管道等要进行不定期的清洗，以防止一些纤维蛋白、试剂结晶附着管壁，导致管道阻塞造成结果的准确性下降。

2.4.3 建立仪器日常记录 应建立仪器日常使用记录、质控记录、质控图、故障及排除记录和维修记录，随时掌握仪器设备的运行状况，做好对设备的保养和养护工作。

3 人为因素造成的问题

篇10：目标管理责任状检验室文档

“2010成功创建三甲医院”的要求，创建工作已成为我院今年的中心工作，各科室须将此项工作列为重点提上工作日程。希望各科室严格按照《创三甲医院综合目标管理责任书》的要求，狠抓落实，圆满完成责任目标（详见目标管理责任书），确保医院和科室顺利通过本次评审。

院长（签字）： 目标责任人（签字）：字）：

年 月 日 年 月 日 广西壮族自治区梧州市红十字会医院创三甲目标管理责任书 医院总目标任务：2010通过广西壮族自治区评审委员会“三甲”医院的评审验收。

科室目标任务：科室全员参与，确保在创建过程中及评审期间，本科室无、倒扣分和一票否决事件及影响医院、科室评审的事件发生。

主要指标：

1、贯彻落实《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》等有关规定。临床实验室集中设置，统一管理，资源共享。统一标准，统一质控，保证质量。

2、.加强临床实验室建设和管理，规范临床实验室执业行为，有临床实验室生物安全程序和制度，并有效执行，能保证人员（工作人员、患者及来访人员）的生物安全，标本不脱离生物安全控制。

3、临床实验室应有临床检验结果的解释和咨询服务、参与临床查房或病例讨论、联系临床和征求临床意见的规定和记录）。

4、实验室面积大于1000平方米，布局符合生物安全要求，明确划分工作区、生活区，污染区、清洁区，实验室流程符合医院感染控制和生物安全要求。

5、按卫生部规定项目方法开展临床检验工作（<医疗机构临床检验项目目录>），不得开展卫生部规定的淘汰项目和检验方法；特殊实验室(如分子生物学实验室、HIV初筛实验室、结核检测实验室)应按国家规定取得审批许可方可开展检测，操作人员应持证上岗。

6、应配备至少以下仪器：血细胞计数仪、血气分析仪、全自动生化分析仪、尿沉渣分析仪、微生物鉴定和药敏分析仪、自动凝血分析仪；酶标仪、特定蛋白分析仪、化学发光分析仪、自动血培养仪、流式细胞分析仪，PCR扩增仪等。

7、能提供属于收费范围的全部检验项目。

8、能提供24小时急诊检验服务。急诊检验应优先进行即刻报告，门急诊三大常规检验30分钟内发报告。

9、落实全面质量管理与改进制度，按照规定开展室内质控、参加室间质评。开展床边检验项目必须遵循《自治区医疗机构床边检验质量管理规范》，并进行严格比对和质量控制。

10、检验科应使用LIS系统进行管理，检验报告单格式内容应符合《医疗机构临床实验室管理办法》要求。检验报告单应实行双签字制度，由业务能力较高的人员审核。检验报告应及时。定期全面评估检验速度与质量的关系。

11、检验报告单发放应注意保护病人隐私。诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。

12、制定并实施“危急值报告”制度。

13、医院和检验部门应对检验项目和方法的合法性、检验项目及报告时间、急诊和危急2 值报告项目设置进行定期审核和研讨。

14、应当制定并严格执行临床检验项目标准操作规程（SOP）和检验仪器的标准操作、维护规程。定期校准检测系统，并及时淘汰经检定不合格的设备与试剂。不使用未经批准的设备与试剂。

15、由科主任担任科室质控小组的组长，全面负责本科室医疗质量管理工作；每月进行一次质量自查。

16、制订本科室医务人员“三基”“三严”培训管理制度、培训计划并组织实施，优良率达到95％。

17、认真执行医疗质量和医疗安全的核心制度。实行医疗质量责任追究制。

工作要求：

1、科室成立创建工作小组，科室主任和护士长分别是医疗和护理的第一负责人，尽最大努力保证本科室顺利通过评审工作。

2、将科室质控小组的职责与创建小组职责合并，具体负责本科室内部迎评工作的组织和落实。认真执行各项核心制度和考核制度，科室要认真执行、落实各级各类人员岗位职责。

3、对照卫生部《综合医院评价标准》、广西《三级医院评审细则》，逐项分解并细化，量化各种指标和任务，落实到科室，责任到人。要对照标准认真查找问题，登记备案，研究对策，扎实落实。要加强制度建设。加强对各项规章制度的学习，不断强化医务人员依法执业意识，努力提高依法执业水平，确保医疗安全。

篇11：检验工作目标的方法

兽药饲料（动物产品）质量检验检测中心

目标管理责任书

为完成县委、县政府、上级业务部门和局党组交给我单位的各项任务，顺利推动我单位的各项工作的开展，使全县兽药饲料质量检验监测有新突破，保障全县人民群众的身体健康，从源头上把住了畜产品质量安全关。我单位特制订以下目标管理。

正阳县兽药饲料质量检验监测中心2012年工作目标是：

一、业务工作（70分）

1、饲料生产企业监管工作（20分）

按要求做好饲料生产企业监管工作，每季度不少于1次。完成上级业务部门下达的抽检任务，对饲料生产企业做好以下监管工作：

1.审查企业的合格证、安全卫生合格证、生产许可证号或进口登记许可证。

2.检查企业是否有无“三无”产品、有无国家明令停用、禁用和淘汰的以及未经审定公布的添加物。

3.查看企业厂区环境、库房清洁程度和码放是否整齐、标识是否清晰、化验室是否设有仪器室、操作室、留样室（区），检测仪器是否有有效的计量检定证书等规定。

4.要求企业原料和成品检验记录、原料来源/使用登记记录、生产记录、销售记录、仪器使用记录、留样观察记录、防止交叉污染的程序和记录、产品销售记录等必须记录完整；原料和产品有标签以及标签和包装必须符合规定等。

5.要求检化验人员、中央控制室操作工及其他特有工种（维修工、电工、司炉工等）须持证上岗。

2、饲料经营企业管理工作（10分）

加强对全县饲料经营企业经营条件审查，规范全县饲料经营行为和秩序，普遍建立台帐，对饲料经营企业进行监管每月不少于1次，集中打假每年不少于2次，完成上级业务部门下达的抽检任务。全县配合饲料合格率达到95%以上，动物源性饲料合格率达到90%以上。对饲料经营企业管理工作如下：

1．检查饲料经营企业是否符合《饲料和饲料添加剂管理条例》对饲料经营企业的基本规定，即是否有与经营饲料、饲料添加剂相适应的仓储设施；是否具备饲料、饲料添加剂使用、贮存、分装等知识的技术人员；是否有必要的产品质量管理制度等。

2.登记经营门（店）所销售的主要饲料和饲料添加剂产品，生产企业、证号、生产日期等情况。

3.查看经营门（店）经营产品的购进记录和产品的销售记录，销售的产品标签和包装是否规范，产品是否超过保质期等情况。

3、“瘦肉精”等违禁药品监管工作（20分）

按照分级管理的原则加大对养殖环节的监管力度。全年检测尿样不少于5000头份，行政村、规模场覆盖率达到100%，“瘦肉精”阳性检出率控制在1%以下，确保不发生重大畜产品质量安全事件。具体对“瘦肉精”等违禁药品监管工作措施如下：

1．重点加强对辖区规模养殖场的监管，督促养殖场做好兽药、饲料等投入品使用记录，并作出不使用“瘦肉精”等违禁药品饲喂生猪的书面承诺。

2．建立生猪信息制度，规范生猪耳标管理工作，做到一猪一标，可追溯、可查证；

3．加强对辖区内生猪饲养过程中的“瘦肉精”日常抽查监管，重点对规模养殖场开展随机抽样检测；

4．认真查找监管薄弱环节，堵塞漏洞，严密防范； 5．建立最严格的产地准出和准入制度，实行“瘦肉精”检验和检疫同步。

6．加强对辖区内饲料、饲料添加剂及兽药生产经营企业的监管，定期组织开展拉网式的全面检查，严厉查处和打击违法生产、销售含“瘦肉精”的饲料、饲料添加剂及兽药的行为。7．对 “瘦肉精” 检测阳性的生猪，要及时进行扑杀、深埋等无害化处理，并将情况通报县畜牧执法大队。畜牧执法大队接到报告后，要立即追溯生猪源头，发现阳性生猪产地为本地的，要立即进行调查处理，构成刑事犯罪的，要及时移交公安部门立案查处；发现阳性生猪产地跨县的，要负责及时通报产地的动物卫生监督部门，并逐级上报至省动物防疫监督所。

8．通过宣传车宣传“瘦肉精”的相关法律法规和危害并宣传到生猪养殖场（户）、饲料兽药经营户、生猪调运经纪人，举办形式多样的专题培训，多渠道、多角度、多层次宣传动物产品安全的重要性和必要性，提高群众的守法意识，引导群众积极揭发、检举制售和使用瘦肉精的违法行为，形成全社会参与和群防群控的良好氛围。

4、蛋白饲料原料监管工作（10分）

严堵三聚氰胺通过蛋白饲料原料流入饲料生产经营环节，消除饲料产品质量安全隐患，提高饲料质量安全。

5、信息上报工作（10分）

每月上报一篇工作信息；每季度被省或市畜牧工作简报采用的稿件1篇；全年被市以上新闻单位或畜牧行业内部刊物采用稿件不少于4篇。

二、党的建设、平安建设、计划生育工作。（10分）

1、党的建设。充分发挥党支部的战斗堡垒作用和党员的先锋模范作用，增强班子的凝聚力和创造力，为单位各项工作开展，提供有力的组织保证；认真落实党风廉政建设责任制，做到勤政廉政，确保单位无违纪事件发生，树立畜牧行业良好的形象。（4分）

2、平安建设。增强干部职工的平安创建意识、安全生产意识，全面加强社会治安防范体系建设力争全年无安全事故、治安案件、刑事案件、上访事件发生，杜绝因工作失误引发各种不稳定因素。（3分）

3、计划生育。单位已婚龄妇女管理率达到98%以上，康检对象参检率达到98%以上，已婚育龄妇女避孕、节育措施落实率在96%以上，政策外生育率为0。（3分）

三、帮助指导中心站工作。（10）

按照局里分工，切实负起责任，帮助中心站完成各项任务。

四、其它工作。（10分）

授书单位：正阳县畜牧局 负责人：

受书单位：正阳县兽药饲料

质量检验监测中心 负责人：