自来水水质标准及测定实验方案

自来水水质标准及测定实验方案（精选2篇）

篇1：自来水水质标准及测定实验方案

氢离子浓度指数(PH)：6.0至8.5 酸碱指示剂滴定法 试剂

1.pH=4.00(20℃)标准缓冲溶液：称取10.21g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)，溶于水中并稀释至1000mL容量瓶中，摇匀。

2.pH=6.88(20℃)标准缓冲溶液：称取3.40g在105℃烘干2h的KH2PO4和3.55g在105℃烘干2h的Na2HPO4，溶于水中，移入1000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。

3.pH=9.22(20℃)标准缓冲溶液：称取3.81g硼酸钠(Na2B4O7·10H2O)，溶于水中，移入1000mL容量瓶中稀释至刻度，摇匀。

注意事项：

① 配制标准缓冲溶液均需用新煮沸数分钟并冷却后的水(电导率应低于2μS/cm)。② 标准缓冲溶液的pH值随温度变化而稍有差异。仪器

温度计，小烧杯，复合电极，酸度计。

铁（mg/L）0.3 火焰原子吸收法 仪器与试剂

1．原子吸收分光光度计。2．铁元素空心阴极灯。3．空气压缩机。4．瓶装乙炔气体。5．(1+1)盐酸溶液。6．浓硝酸

7．铁标推溶液(储备液)，1.000mg·mL-1：准确称取高纯金属铁粉1.000g，用30mL盐酸(1+1)溶解后，加2~3mL浓硝酸进行氧化，用蒸馏水稀释至1L，摇匀。

8．铁标准溶液(工作液)，100μg·mL-1：取上述铁标准溶液(储备被)，用盐酸溶液(ω=0.05)稀释10倍，摇匀。

内容与步骤

1．试样的处理(平行三份)准确称取o.2g试样于100mL烧杯中，加入1+1盐酸5mL，微热溶解，移入50 mL容量瓶并稀释至刻度，摇匀备测。

2．标准系列溶液的配制

取6个洁净的50mL容量瓶，各加入1+1盐酸5mL，再分别加入0.0，2.0，5.0，10.0，15.0，20.0mL铁标准溶液〔工作液)，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀备测。3．仪器准备

在教师指导下，按仪器的操作程序将仪器各个工作参数调到下列测定条件，预热20min：

分析线：

271．9nm

灯电流：

8mA

狭缝宽度： 0.1mm

燃器高度： 5mm

空气压力：1．4kg／cm2

乙炔流量： 1.1L/min

空气流量：5L/min

乙炔压力：

0.5kg/cm2 4．测定标准系列溶液及试样镕液的吸光度。

当仪器在测定铁的工作条件下正常工作时，依次测定铁标准系列溶液与试样溶液的吸光度，每次测定前必须用蒸馏水校正仪器的吸光度为0。

铜(Cu)：1.0毫克／公升

原子吸收分光光谱法 【仪器与试剂】（1）仪器：

TAS-986原子吸收分光光度计；KJ-B无油空压机；乙炔钢瓶；铜空心阴极灯；50ml容量瓶6个，2mL吸量管（2）试剂：

铜标准溶液：100μg/mL；1%稀硝酸 【实验内容与步骤】

1、铜标准系列溶液的配制：

用吸量管分别吸取100μg·mL-1铜标准溶液0.00、0.25、0.50、1.00、2.00mL于50mL容量瓶中，用1%稀硝酸稀释至刻度，摇匀，待用。另取大半瓶水样于50mL容量瓶中，待用。

2、参数设定

工作灯电流：2.0mA；预热灯电流：2.0mA；光谱带宽：0.4nm；负高压：300.0V；燃气流量：1500mL/min；燃烧器高度：6.0mm；燃烧器位置：-1mm；空气压缩机压力：0.25MPa；乙炔气体压力：0.075MPa。

3、绘制标准曲线及水样测定

用原子吸收分光光度计，在波长324.7nm处，待基线走平后，标准溶液按由低浓度到高浓度的顺序，依次测定其吸光度，再测水样的吸光度。

铝（mg/L）0.2 邻 苯 二 酚紫分光光度法 4 试剂和材料

本 标 准 所用试剂，除非另有规定，仅使用分析纯试剂

安全 提 示:本标准所使用的强酸具有腐蚀性.使用时应注意。溅到身上时，用大t水冲洗.避免吸入 或接触皮肤。

4.1 水:GB/T 6682，三级。4.2 硝酸。4.3 硝酸溶液:1+1, 4.4 酸化水。

加 4.0 m L硝酸到10 00M I一水中。4.5 混合试剂。

取 1.0 M I.硝酸放人一个200m L塑料烧杯中，加人约70m L水。在上述溶液中，加人25.0 g 七水 硫酸镁(MgS0,·7H20),5.0g 抗坏血酸，0.25g 1 ,10一菲哆琳(一水合物)(C12H sN z·H2O)和5.0 m L 铝标准溶液。然后转移到100 ml容量瓶中，用水稀释至刻度。溶 液 的 有效期为一个月。4.6 邻苯二酚紫溶液:。.5 g/I。

精 确 称 取。.0 50g 邻苯二酚紫(C19H _0 7S)溶解于约20m l水中，再转移到100 mL容量瓶中，用 水稀释到刻度。

溶 液 的 有效期为一个月。4.7 六次甲基四胺缓冲溶液。

溶 解 21 0g 六次甲基四胺(CsH i,N <)在约200m 工一水中。然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释 至刻度。溶 液 的 有效期为两个月。4.8 碳酸氢钠溶液:170 g/Lo(z 5)1 HG/T 3525-2003 称 85 g 碳酸氢钠(NaHCO,)溶解于约400m L水中，然后转移到500m L容量瓶中，用水稀释到 刻度。

4.9 铝标准储备溶液:1 000 mg/L, 称 取 10 0m g高纯铝(精确至士。.5 m g)。加人少量水和1m L硝酸溶液(4.3)，使铝溶解在100m L 容量瓶中，等溶解完全，用水稀释到刻度。4.10 铝标准溶液:10 mg/L, 移 取 1.0 0m L铝储备溶液置于100m L容量瓶中，然后用酸化水稀释到刻度。5 仪器、设备

一般 实 验室用仪器和

5.1 分光光度计:可在波长580 nm处操作，配备10 mm和50 mm光程的比色皿。在适 当 的校准范围内，也可以使用其他光程长度的比色皿。5.2 塑料烧杯:100 mL,200 mL和500 mL, 5.3 单标线塑料容量瓶:100 mL,200 mL、和500 mL, 5.4 pH计。5.5 微量移液管。

注 将 实 验室塑料器皿和比色皿在酸化水中进行漂洗并贮存整夜.不要使用洗涂剂或铬酸.氯化物（mg/L）250 硝酸银滴定法

GB11896--89 概 述 仪 器

（1）锥形瓶：250ml。

（2）棕色酸式滴定管：50 ml。试 剂

（1）氯化钠标准溶液（NaCl=0.0141mol/L）；将氯化钠置于坩埚内，在500~600℃加热40~50min。冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水，置1000 ml容量瓶中，用水稀释置至标线。吸取10.0 ml，用水定溶至100 ml，此溶液每毫升含0.500 mg氯化物（CL）。

（2）硝酸银标准溶液（AgNO3≈0.0141 mol/L）：称取2.395 g硝酸银，溶于蒸馏水并稀释至1000 ml，贮存于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定其准确浓度，步骤如下：

吸取25.0 ml氯化钠标准溶液置250 ml锥形瓶中，加水25 ml。另取一锥形瓶，吸取50 ml水作空白。各加入1 ml铬酸钾指示剂，在不断摇动下用硝酸银标准溶液滴定，至砖红色沉淀刚刚出现。

（3）铬酸钾指示液：称取5 g铬酸钾溶于少量水中，滴加上述硝酸银至有红色沉淀生成，摇匀。静置12小时，然后过滤并用水将滤液稀释至100 ml。

（4）酚酞指示液：称取0.5 g酚酞，溶于50 ml 95%乙醇中，加入50 ml水，再滴加0.05 mol/L氢氧化钠溶液使溶液呈现微红色。

（5）硫酸溶液（1/2H2SO4）：0.05 mol/L。

（6）0.2%（m/V）氢氧化钠溶液：称取0.2 g氢氧化钠，溶于水中并稀释至100 ml。

（7）氢氧化铝悬浮液：溶解125 g硫酸铝钾﹝KAl（SO4）2·12H2O﹞或硫酸铝铵﹝NH4Al（SO4）2·12H2O﹞于1L蒸馏水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55 ml氨水。放置约1小时后，移至一个大瓶中，用倾斜法反复洗涤沉淀物，直到洗滤液不含氯离子为止。加热至悬浮液体积为1L。

﹣（8）30%过氧化氢（H2O2）。（9）高锰酸钾。（10）95%乙醇。步 骤 1． 样品预处理

若无以下各种干扰，此预处理步骤可省略。

（1）如水样带有颜色，则取150 ml水样，置于250 ml锥形瓶内，或取适当的水样稀释至150 ml。加入2 ml氢氧化铝悬浮液，振荡过滤，弃去最初滤出的20 ml。

（2）如果水样有机物含量高或色度大，用（1）法不能消除其影响时，可采用蒸干后灰化法预处理。取适量废水样于坩埚内，调节pH至8~9，在水浴上蒸干，置于马福炉中在600℃灼烧1小时，取出冷却后，加10 ml水使溶解，移入250 ml锥形瓶，调节pH至7左右，稀释至50 ml。

（3）如果水样中含有硫化物、亚硫酸盐或硫代硫酸盐，则加氢氧化钠溶液将水调节至中性或弱减性，加入1 ml 30%过氧化氢，摇匀。1分钟后，加热至70~80℃，以除去过量的过氧化氢。

（4）如果水样的高锰酸钾指数超过15 mg/L，可加入少量高锰酸钾晶体，煮沸。加入数滴乙醇以除过多余的高锰酸钾，再进行过滤。

样品测定

（1）取50 ml水样或经过处理的水样（若氯化物含量高，可取适量水样用水稀释至50 ml）置于锥形瓶中，另取一锥形瓶加入50 ml水作空白。

（2）如水样的pH值在6.5~10.5范围时，可直接滴定，超出此范围的水样应以酚酞作指示剂，用0.05 mol/L硫酸溶液或0.2%氢氧化钠溶液调节至pH为8.0左右。

（3）加入1 ml铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为终点。同时作空白滴定。

计算

氯化物（Cl—，mg/L）=

V2V1M35.451000V

式中，V1—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液体积（ml）； V2—水样消耗硝酸银标准溶液体积（ml）； M—硝酸银标准溶液浓度（mol/L）； V—水样体积（ml）；

35.45—氯离子（Cl）摩尔质量（g/ mol）。﹣

余氯：0.2至1.5毫克／公升

仪器及用具

3.1 立式比色器：SLS-3型； 3.2 比色管：50mL。

试剂

4.1 邻联甲苯胺溶液：将150mL浓盐酸用蒸馏水稀释至500mL，精确称取1.35g邻联甲苯胺盐酸盐溶于500mL蒸馏水中，在不停搅拌下，将此溶液溶于500mL稀盐酸中，贮于棕色瓶内，放置暗处。分析步骤 在50毫升比色管中加入被测水样至刻度，然后加入邻联甲苯胺溶液2.5毫升混合均匀。静置10分钟进行比色，如水温低于15～20℃时，则将水样浸入温水中加热至15～20℃以上再进行比色。空白水样取样后不加试剂。

总硬度(以CaCO3计，mg/L）450（水的硬度是指水中 Ca2+、Mg2+浓度的总量）

仪器

1.原子吸收光谱仪

2.钙空心阴极灯、镁空心阴极灯 3.无油空气压缩机

4.容量瓶（1000mL、50mL））5.移液管（5mL、10mL）等 试剂

1.钙标准储备液(100.0μμg/mL)2.钙标准使用液(10.00μμg/mL)3.镁标准储备液(100μμg/mL)4.镁标准使用液(2.50μμg/mL)55．氯化锶溶液（50mg/mL50mg/mL）6.乙炔-笑气

实验步骤

1.配制测钙用自来水样溶液 2.配制钙标准溶液系列

3.按操作规程和实验条件调节并设定原子吸收光谱仪相关参数，以水为空白，测定钙标准溶液系列和水 样的吸光度。

4.配制测镁用自来水样溶液 5.配制镁标准溶液系列

6.按操作规程和实验条件调节并设定原子吸收光谱仪相关参数，以空白溶液（只加氯化锶溶液）为空白，测定钙、镁标准溶液系列的吸光度和水样的吸光度。

7.测定结束后，仪器复原，按要求关闭水、电、气，并进行实验登记。按要求处理废液。

篇2：自来水水质标准及测定实验方案

京山县新市城区2012年7月前执行生活饮用水水质新标准整改方案

京山县位于湖北省中部，东经112°43′～113°29′，北纬30°42′～31°27′之间。地处湖北省经济最活跃的武汉—襄樊—宜昌大三角中心地带，县境北倚国家级风景名胜区大洪山，南临浩浩江汉平原。东与应城市、安陆市接壤，紧临“武汉1+8城市圈”，西与钟祥市毗邻，南与天门市交界，北与随州市相连。县人民政府驻地新市镇，东南距武汉市130公里，西距荆门110公里，全境东西最大横距75公里，南北最大纵距86公里，国土总面积3520平方公里。京山县早在公元前2750～前2650年的新石器时代，县域已进入农业社会，县境内最早见诸文字记载的地名是新市，公元前299年取名新市，三国时，改称南新市县。南北朝刘宋时改为新市县，公元607年改称京山县，因县域东有京源山，省“源”字而得名，唐，宋、元、明、清时期，京山县录属关系时有变更，但县名及县制一直未变，沿用至今。

京山城区（新市镇）海拔高度在40-70米。地势自北向南倾斜，北高南低中间平。2007年末新规划控制面积180平方公里，建成区面积14.3平方公里，城区人口13.58万人。2010年建成区面积17平方公里，城区人口16万人。京山经济开发区（省级经济开发区）位于县城以东，规划总面积22平方公里。城区山明水秀，绿树环绕，城中有林，林中有城，素有“鄂中绿宝石”的美誉，联合国教科文组织认为，这里是最适宜人类居住的地方之一。

根据京山县十一五规划，为了提高城镇供水水平，确保城市供水安全，加快城和区供水厂及管网改造，规划建设一批水平较高的自来水厂，实施城区后备水源工程，实现城区管网新建改造工程，基本完成全县城统一供水工程的建设和改造任务，提高饮用水水质。为配合京山县争创国家山水园林城市及宜居城市奖，远景规划用地48k㎡，人口25万人以上山 水园林型中等城市规模，城市供水规模及管网应配套规划建设。

一、编制原则

（一）统筹规划，合理确定项目规模、投资和建设顺序。

（二）水源水质、净水工艺改造，因地制宜，积极采用先进适用技术。

（三）结合城市互联互通工程，更新改造镀锌管、钢管等劣质管材。

（四）加强水质监测能力建设，达到42项和29项指标的监测监管体系。

（五）结合当前实际，兼顾未来发展需要科学编制。

二、新市城区供水现状

（一）京山城区供水水源、水处理工艺现状及存在的问题

京山县自来水公司始建于1972年10月，前身为“京山县自来水厂”。1984年正式更名为“京山县自来水公司”，属全民所有制企业。公司主要负责新市城区230多家企事业单位及2万多户16余万居民的生产、生活用水。

京山县自来水公司资产由京山县国资局管理，行业上由住建局指导的企业单位，负责对京山城区的制供水，承担县城工业和人饮用水及消防等 公共服务用水，下属制水厂2座，供水水源为惠亭水库和八字门水库。一水厂：1985年在惠亭水库北侧建 日，1993年投资1000万元对一水厂进行扩建改造，使该水厂制水工艺更加完善，日供水能力由1.5万m3增加到4.5万m3，改扩建净水设施1993年11月开工建设，1996年日竣工投产，设计规模3.0万m3/日，现状规模3万m3/日，实际供水量3m3/日，面积约30亩。加压站位于一水厂院内，加压能力3.0万m3/日，同时投资100多万元，对生产调度系统进行了高技术装备，2007年投入100万元增加了变频恒压设备，水处理设施包括头部直流取水、双阀滤池、3000 m3清水池于1995年建设投入运行。加压设施包括3000m3/日清水池，送水泵房，采用2 条DN500和1条DN400输水管接入城市管网。加压站主要作用为城市高压区供水加压。现光一水厂供水水压水量不能完全满足城区需求。水质管理采用液氯消毒灭菌。一水厂净水工艺为过滤、消毒。

二水厂：1990年选址八字门水库下的白骨洞村兴建 然存在，尚未彻底根治。90年代的常规水处理工艺难满足新的水质要求。虽然我公司于2010年在二水厂兴建了一座沉淀反应池、安装了一台在线浊度仪，正在改造两座水厂滤池,但不能解决根本问题。现在必须在一水厂改扩建新的水处理工艺，按规划也必需新建10万m3/d规模的一水厂。

（二）管网建设和使用状况

新市城区日供水量已达近5万吨/日，管网长达274.16公里，其中管径＜DN75mm的主管181.39公里、.DN75mm≤管径＜DN300mm的主管38.94公里、.DN300mm≤管径＜DN600mm的主管53.63公里、.DN600mm≤管径＜DN1000mm的主管0.20公里；按材质分类灰口铸铁管1.32公里、钢管4.5公里，镀锌管100.5公里、塑料管（PVC管）28公里、水泥管45.99公里、PE管93.85公里。由于部分管网陈旧老化，管网漏耗率达28%。主要存在管网渗漏严重，水质差，群众反应强烈。管网漏损原因表现在：一是原自来水厂在城区建设之初时敷设的临时施工用水管道因施工标准低、管道材料腐蚀严重，穿孔漏水的较多，多数临时管道目前仍然在使用，这部分管道应全部拆除或更换。二是部分供水管道，采用钢管及铸铁管并没有作防腐处理，且大多沿道路边沟敷设，没有成型的正式供水管道，其供水管道多数已经老化、腐蚀严重，穿孔漏水，这部分管道应全部更换。三是原自来水厂的部分供水小区与市政管道连接段的管道由施工单位安装，管道多数采用冷镀锌钢管和PVC管,埋地敷设，管道质量和施工标准低，其使用时间较长，很多小区内的埋地给水管道已经老化、锈蚀，甚至穿孔漏水，漏水后极不容易发现。因与市政管道连接管网权属不清，很多单位不愿投资对管道进行整改，管道仍在使用，管网漏损也主要发生在这部分维修极其困难，这部分管道应全部更换。四是工程施工影响，由于新县城每天都在 建设之中，城市道路建设和其他市政设施安装经常挖掘，毁损供水管道和附属设施的情况时有发生，造成大量漏水。

上述几种状况在近期内长期存在，不仅造成城市供水漏损率增大，还严重造成水质二次污染，影响水质安全。

（三）水质监测能力现状

公司化验室现有专职化验人员2名，检测设备4台，辅助设备8台。化验设备：分光光度计 散射光浊度仪 PH计 分析天平显微镜。化验室每天对一、二水厂的源水，出厂水进行常规检测分析，水检测项目：色度、浑浊度、肉眼可见物、嗅和味、PH值、细菌总数、总大肠菌群、粪大肠菌群、余氯、二氧化氯。

存在问题：单项检测仪器过少，现有水质监测设备设施严重不足，仅能自行完成9项常规指标检测，缺乏检测设备和场地，需按新的指标检测要求购置一批新的设备，建设新的实验室。

（四）水质现状与新国标差距

化验室每天对一、二水厂的源水，出厂水进行常规检测分析；每月对管网水进行2次常规检测分析；每季度送一次水样到荆门水质监测站，委托他们进行一次全分析检测；我们对不能检测的项目，采取将水样送武汉水质监测站检测。县疾病控制中心每月对我们公司的源水、出厂水、管网水进行一次常规检测，每季进行一次全分析检测，出厂水或管网水合格率达99%，综合合格率达98%以上。

差距主要在出厂水、管网水浑浊度和管网末稍水消毒剂余量方面。二水厂在沉淀反应池投入使用和滤池改造以后，出厂水浑浊度（NTU）在0.5左右,符合新国标。一水厂也在2010年进行了在源水管中加混凝剂降低浊

度的改造，但源水浊度过高时，出厂水浑浊度达不到新国标标准。目前京山城区建设以开发区不断的东扩为主，管网的长度也不断向东延伸，管网过长离水厂加消毒剂处越来越远，管网中间也没消毒剂投加站，造成东城区管网末稍水消毒剂余量达不到新国标要求。

三、改造规划方案

（一）改扩建一、二水厂滤池、新建一水厂10万m3/d净水厂工程 一水厂位于惠亭水库大坝下约300米,距新市城区约3.0km。该老水厂占地约30亩，新建的一水厂初步选址在老一水厂下，新水厂设计总规模10万m3/d，分两期实施。一期规模为5万m3/d，投资8874.13万元;二期 规模为5万m3/d，投资3696.34万元。项目估算总投资： 12570.47 万元。经水厂处理后的净水通过长3.0Km的DN1200输水球墨铸铁管送至新阳大道与二水厂DN500输水水泥管道对接，之后再接市政已完建供水管网向县城区供水。（见表4）

在新水厂还没动工建设之前，为保证2012年7月前水质达新国家标，必须先对一、二水厂滤池进行改造，同时也计划在城东新建一座消毒剂投加站，同期进行其它技改扩容项目，投资600万元。拟总投资13170.47万元。

（二）制水厂工艺及水质检测设备设施

一水厂拟现在对加氯系统、余氯回收装置和混凝剂投加装置实施改建，计划投资52万元（详见加氯系统和混凝剂投加装置改造计划表〈表1〉）；供水检测能力建设化验项目分（2011-2012）投资改造，总投 资621万元（表2：制水厂检验设备配置计划表）。以上投资共计673万元。

（三）城市管网的改造及扩建（见表3）

1、城市不合格管网的改造

根据对现有管网的调查摸底，拟定对各个供水片区的临时给水管道予以拆除更换，对各个小区内与市政供水管道相连接的老化或锈蚀严重用户 连接管道予以拆除更换(具体情况见表3)。投资4320.38万元。

2、中心城区配套管网新建及开发区管网建设、一户一表改造 完（改）善新老城区给水管网系统，加快一户一表改造步伐。制定一户一表改造计划和实施方案，推行抄表到户。对老住宅采用冷镀锌管材的用户立管，在抄表到户改造时必须更换新管材；对不能更新的，必须安排专项资金，完成管内壁喷镀保护，防止水质受到二次污染。进行一户一表改造，这些都要资金作保证，我公司将积极向上级汇报，争取资金支持，采取用户出一点，企业出一点等多种办法筹措资金。同时新建设DN1200球墨铸铁管管3km，新建设DN1000球墨铸铁管管3km，共投资9339.97万元。

（四）加强二次供水和自建设供水设施管理

行业管理部门应建立健全二次供水设施的运行、清洗、消毒和安全保障管理制度，明确二次供水设施管理单位，确保水质安全；二次供水设施每半年应至少清洗消毒一次，并定期接受供水和卫生行政主管部门的水质检查，二次供水和自建设供水设施的改造及后期维护费用由行业管理部门另测算。

（五）加强水源保护

惠亭水库、八字门水库是新市镇的集中饮用水水源地，现供16万人饮用，实际取水量为1500万m3 /年，主要生产、生活用水由境内两座水库提供（其中八字门供水30%，惠亭水库供水70%），自来水普及率达99.9%。为加强对饮用水源的管理，保障人民群众饮水安全，《中华人民共和国水污

染防治法》等有关法律法规和饮用水水源地保护区划分技术规范，现结合京山县新市镇实际，制定惠亭水库、八字门水库饮用水源地保护区区划方案。

水源地水质类别为II类，现有水质状态为II类水质。

水源地保护区总面积113000亩。其中新市镇惠亭水库保护区面积75000亩，八字门水库保护区面积38000亩。2006-2010年未发生污染事故。

饮用水水源地环境保护对策：尽快实施饮用水水源保护区区划方案，加强水质常规监测，进一步规范水源地应急预案；对水源保护区内居民进行环境保护宣传教育，鼓励公众参与和共同保护水源地；由县环保局设置专门人员，会同水库管理处和水利局加强水源地环境管理和考核评估，明确水库管理处处长为水源地管理责任人； 尽快批复《京山县城市供水管理实施办法》使水源水质保护有法可依。

四、结论

实施上述规划及整改项目方案，需投入制水工艺流程改造及水质检测设备设施投资673万元；管网改造建设投资13660.35万元；新建制水厂及 滤池池工程投资13170.47万元。总计需投资27503.82万元。