实验室化学药品管理

2024-06-03

实验室化学药品管理（共11篇）

篇1：实验室化学药品管理

实验室化学药品管理制度

一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：

1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8．剧毒药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范

1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；

2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量

做到数据准确、有效；

3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；

a．不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；

b．不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；

c．不准收受被检测单位的宴请；

d．不准参加被检测单位或个人的营销活动；

e．不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：

a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；

b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；

5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度

a、全站工作人员应严格遵守国家机关工作人员保密制度，做好技术保密工作。凡系绝密、机密、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；

b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；

c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；

d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；

e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；

f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：

1、负责编制本室的工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；

2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；

3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；

4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；

5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；

6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；

7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：

1、负责本站全面技术工作；

2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；

3、批准比对试验和能力验证计划；

4、负责技术资料、文件等的签发。秉公办事，保证监测结果的可靠性和公正性；

5、审核《质量手册》并监督检查《质量手册》的执行情况；

6、批准发布程序文件和作业指导书；

7、负责技术资料保存期限和销毁的审批；

8、对因领导不利或责任心不强、管理不善致使检测工作出现重大技术问题而造成的严重损失负责；

9、当质量负责人不在时，行使质量负责人职责

质量负责人职责：

1、负责全站监测质量管理工作；

2、负责本站环境监测质量保证，审核质控数据，对监测报告的质量进行抽查；

3、协助站制定环境监测计划、指导质控室对技术人员进行学习和培训；

4、组织编写质量手册，使之贯彻与执行；

5、负责审核对用户的抱怨处理结果；

6、对新增监测项目的认证申请进行审核；

7、对在监测工作中的不规范监测行为有权提出批评和处理意见；

8、组织内部质量体系审核，并制定管理评审计划；

9、对因领导不利或责任心不强、管理不善造成监测工作质量失控负责；

10、当技术负责人不在时，行使技术负责人职责.监测分析室负责人职责：

1、监督管理监测分析室内务，对本室工作全面负责，协调室内人员的分工，安排落实检测任务；

2、负责审核原始记录和检测报告，对检测的质量负责；

3、组织实施本室监测质量控制、业务学习和技术考核；

4、及时向站长汇报本室情况，发现问题并及时解决；

5、负责有关检测实施细则、技术规程的编制、实验室安全、卫生、事故查处；

6、负责仪器设备的验收、检定、安置、调试和日常使用、保养和管理；

7、编写仪器设备、标准物质、玻璃器皿、化学试剂等物品的需求计划，报综合技术室汇总；

8、研究验证检测技术与方法，负责比对试验的实施；

9、完成站长交办的其它工作监测员职责：

1、必须持证上岗，正确熟练地掌握本岗位监测分析的技术和有关仪器的使用和维护；

2、遵守工作制度，严格执行检测规范和操作规程，正确使用计量器具，按规定填写原始记录，按时报送检测结果；

3、严格执行分析质量控制有关规定，检测前做好充分准备，检测过程中坚持控制好准确度和精确度。检测时发现异常及时汇报，主动提出合理建议，对自己出具的检测数据负责。测试完毕及时整理、清洗器具；

4、搞好仪器设备的维护、保养，认真填写使用记录。不得使用未经检定合格或超迟检定周期的计量器具进行样品检测；

5、坚持原则、忠于职守，不受其他因素干扰。做到科学、求实、公正、廉洁，保证检测数据的科学性、公正性和准确性，自觉遵守保密制度，维护用户权益；

6、刻苦钻研业务知识，收集和掌握与本人有关的国内外检测技术发展现状与动态，不断提高检测能力和服务水平；

7、爱护公共财物，节约试剂、水电，保证室内清洁整齐，维护公共场所卫生，时刻做好安全检查工作.样品管理员职责：

1、负责对采样人员所采集的样品进行接收、编号、检查登记。

2、负责按照正确的保存方法对接受样品进行保存，防止水质变化影响测量结果；

3、负责及时将所存样品与监测分析人员进行交接；

4、负责样品室环境条件的维护、记录；

5、负责对监测结果进行解码，并将现场数据与监测结果交报告编写员出报告.报告编写员职责：

1、负责报告格式的编制；

2、熟悉国家环保标准，并运用得当；

3、负责根据观场资料与监测结果编写监测报告；

4、负责将写好的监测报告交综合技术室仪器设备管理员职责：

1、负责所管仪器设备的日常维护和保养；

2、仪器设备到期时，提前报综合技术室申请检定；

3、仪器设备损坏后，及时报综合技术室，申请维修或提出降级申请..实验室管理制度

1、监测分析室是分析实验检定的工作场所，为保证环境清洁、安静，不经允许外人不得进入;

2、严禁在监测分析室内吸烟、饮食、会客，不得晾晒衣服和放置与实验室无关的物品;

3、监测分析室的地面、操作台应经常打扫、擦拭，保持无灰尘，实验台抽屉内试剂架柜、仪器架柜，通风橱内要摆放整齐有序，标志清晰、规范；

4、各监测分析室应做好安全保卫工作，各种安全设施和消防器材应定期检查，妥善管理，保证随时可以供应，注意实验室用电安全，定期检查电器线路，室内电线管道设施，应安全、规范，不得随意布线；

5、分析人员进入监测分析室应身着白大褂，必须遵守各项规章制度和安全规则，认真执行本人所承担的技术操作规范，工作要集中精神，严禁玩忽职守；

6、使用各种仪器设备时，必须遵守有关操作规程安全使用规则；

7、监测分析室内的药品、试剂标签清楚，存放整齐，各种玻璃仪器应分类保管，使用后及时清理干净，放回原处，摆放整齐；

8、凡属剧毒、易燃、易爆物品必须经专人负责保管，不准在监测分析室内随意存放；

9、实验完毕，及时整理仪器设备和清洗实验用具，正确处理废弃物，及时切断电源、气源和火源，下班前检查水、电、气及门窗安全方可离去

测站工作职能职责：

1、负责制定全县各环境要素的监测计划和常规监测工作，并定期上报监测结果，编制环境质量报告书。

2、负责对辖区污染源开展定期或不定期监测，建立污染源监测档案。

3、负责建设项目的环境影响评价环保设施竣工验收监测和污染治理项目验收监测。

4、参与对环境污染事故纠纷的调查，并及时提供准确的监测数据。

5、负责监测人员的业务培训，完成局下达的各项监测任务和领导交办的其它工作。

篇2：实验室化学药品管理

为保证化学实验室易燃易爆物品的储存、使用的安全，防止药品流失，防止发生易燃易爆物品伤人，易燃易爆物品排放污染环境事件，制定本管理制度，本制度规定了化验班化学实验室所有易燃易爆药品的使用存储要求。

所谓易燃易爆化学物品，系指国家标准GB12268—90《危险货物品名表》中以燃烧爆炸为主要特性的压缩气体、液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物以及毒害品、腐蚀品中部分易燃易爆化学物品。

1、各级人员职责

1.1辅控车间主任职责：辅控车间安全生产的第一负责人，对辅控车间易燃易爆物品的使用，保管、处理安全负全部责任。

1.2辅控车间安全员职责：协助主任作好易燃易爆物品的使用、存储、处理的监督管理，及时发现使用、存储、处理过程中的不安全行为，并进行指出和处理。

1.3车间技术管理人员职责：协助主任作好易燃易爆物品的使用、存储、处理的技术指导工作，作好实验室药品计划的审核，合理的使用存储易燃易爆物品。

1.4化验班班长职责：在车间领导下，作好化验班使用易燃易爆物品的计划、管理工作，对化验班成员进行培训，使掌握正确的药品使用存储处理方法。

1.5化验班成员职责：正确的使用、存贮、处理易燃易爆物品。

1.6化验班药品管理员职责：在化验班长及车间专工的管理、指导、监督下，接卸易燃易爆物品，正确入罐入库，对各易燃易爆物品的接卸做好接卸记录。

2、实验室易燃易爆药品的储存。

2.1应根据GB12268-90《危险货物品名表》分类、分项储存在专门的存放柜内，化学性质相抵触或灭火方法不同的易燃易爆化学物品应分开保存。

2.2易燃易爆物品库内应有良好的通风装置及防雨装置，配备灭火器。

2.3易燃易爆物品柜应存放在避光阴凉处，远离火源，防止高温及阳光暴晒。

2.4易爆药品和低燃点的固体药品，要依照药品存放要求浸泡在适当液体内保存。

2.5存放易燃易爆药品的库房内电气设备均应该为防爆，并应有明确的严禁烟火标识。在易燃易爆物品库内严禁吸烟和使用明火。

2.6易燃易爆物品的储存原则为保证生产使用即可，乙醇和石油醚最低最高储存量均分别为 50kg、100kg。

3、易燃易爆物品的使用

3.1化验班设专人负责每星期对易燃易爆物品存放进行检查，如发现包装有损，要立即采取措施：将包装转移到塑料桶中，如果是固体药品有泄漏，清扫后装入塑料桶中；对于液体有泄漏，应先采取相应的处理后（如酸液要先用碳酸钠中和），然后清水冲洗；有毒溶液：用土掺和吸附，用相关解毒药品解毒后，收集到塑料桶中；当确认塑料桶内收集物基本无危害时，做报废处理。

3.2药品保管人和使用人不得将酸、碱及有毒性的化学品送予他人。

3.3使用者熟知药品的物理化学性质和操作注意事项，在进行与硫酸、盐酸等腐蚀性强等药品操作时做好防护，防止酸碱喷溅伤人。

3.4每次药品入库及领用要有记录，每次药品的秤量取用要适量，避免取用过量。

3.5对于易燃易爆固体药品结块，应用药勺轻刮，严禁用外力敲击。

3.6对于易燃易爆、熔点低、易升华的固体药品，含有水份需去除时，应用滤纸吸干，后放到干燥器内干燥，严禁放入烘箱进行烘干操作。

3.7对于有毒、有腐蚀性、挥发性危险易燃易爆物品（硫酸、盐酸、强碱及其它的毒害药品），药品取用要带防护用品：乳胶手套，眼镜，取用时要在通风橱内进行。

4、易燃易爆物品的报废

篇3：加强实验室化学药品管理

1.1 随着国家对食品安全的重视, 越来越多的企业对于自身产品的要求更加严格, 催生了许多企业实验室和第三方检测实验室。随着实验室数量的急剧攀升, 各类化学药品的使用量也相应的增多, 鉴于企业实验室的特殊性, 更应该加强企业实验室化学药品的管理工作。关于这方面的探讨, 美国经济学博士Yogesh Mathotra认为:“服务多元化仓库管理是企业对日益增长的非连续性的环境变化时, 针对组织的适应性、组织的生存和竞争力等方面的一种迎合性措施”。

1.2 随着网络和电子商务的发展, 药品供应渠道更加广泛, 部分企业实验室购买危险化学品首要考虑的是价格, 却忽略了供货方是否有危险化学品销售许可证, 给今后的安全带来了潜在的隐患。

1.3 部分实验室对于药品领用安全意识不强, 对化学药品取用及使用的安全认识不足, 药品从仓库领出进入实验室不易控制且存在随意堆放的问题, 容易丢失从而造成隐患。

2 化学药品的管理

企业实验室化学药品管理工作探讨近些年, 企业在实验室安全方面重视程度普遍提高, 对化学药品的管理也在逐步加强, 但在有些方面还需要进一步改善。根据目前国内实验室中存在的问题, 结合国内外优秀的管理经验, 可以通过以下措施, 逐步形成一种系统、规范的化学药品管理模式。

2.1 化学药品的购买

2.1.1 根据检验需要, 各检验室负责人填写《采购计划表》, 提交至药品管理员, 药品管理员初步审核汇总后, 报技术负责人审核, 实验室总负责人批准后交采购部门购买。

2.1.2 采购部门根据实验室提供的采购化学药品的质量要求、商业单位和生产厂家的产品质量情况、供应保证能力, 在同行业中的信誉、价格情况和生产厂家的环保状况, 选择信誉好、价格合理、产品质量稳定、知名度高的供方, 并由供方提供试用供应品或包括营业执照、出厂检验报告等相关资料, 并将试用的供应品提供中心实验室验证。

2.2 化学药品的验收与储存

2.2.1 化学药品采购到位后, 由药品管理员进行数量的盘点, 并组织入库, 由药品使用人员按照检验项目要求进行外观及技术验收。

2.2.2 验收有任何一项不合格者, 由药品管理员联系采购部门退换货处理。

2.2.3 化学药品验收合格后, 由药品管理员录入《化学药品领用登记表》, 并按照不同类别分类存放。常用的少量药品可直接放在实验室里, 标识清楚, 各检验室负责人负责所用药品的管理, 较大量的药品存放在药品库, 由药品管理员负责保管。

2.2.4 普通试剂为化学性质稳定、危险性较低的化学试剂, 可分为无机盐类和有机物:无机的盐类、氧化物、酸类等分开存放, 在存放时还要注意一些容易被氧化的试剂如硫酸亚铁等, 因此应与氧化剂保留一定距离, 从而避免长期存放被氧化变色, 影响试剂的内在质量;有机类可按功能进行分类如羟类、醇类。

2.2.5 危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质, 对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品[1]。进行化学药品管理时有必要根据化学试剂的不同分类将药品分区域放置:易燃试剂应与氧化剂、酸类、易爆炸试剂隔离存放, 如甲醇、乙醇等;易爆试剂区域, 有些有机化合物如苦味酸、过氧化物必须防止受热、强震、撞击、摩擦、坠落等事故发生, 不可与其他类试剂存放在一起;强腐蚀性试剂区域, 如浓硫酸、浓碱等强腐蚀性药品, 应存放在有塞的细口瓶中, 有挥发性的应带有磨砂或玻璃塞的细口瓶中。浓酸浓碱不要放在高位架上, 以防碰翻造成烧伤事故, 尽量放在靠墙的地面上;剧毒化学药品储存应双人双锁、专用账册等记管理, 药品应进行标识并有专人进行管理, 使用人员做好使用记录。

2.2.6 条件适宜的储藏室是做好化学试剂管理工作的基础[2]。药品储存过程中, 药品管理员应定期巡检, 检查药品的库存状态及周围环境, 确保药品库安全稳定的运行。

2.3 化学药品的领用, 化学药品需求人员需填写《化学药品领用登记表》, 药品管理员核对好名称及数量, 准予实验人员领用;未经验收的药品不得用于正常检验工作。

3 化学药品的回收

为了实现可持续发展并防止对环境造成污染, 实验结束后剩余的化学药品及配置的溶液需要妥善处理, 一方面可以进行回收、提纯再利用如苯、乙醚、石油醚、丙酮等, 可以提高化学药品的使用效率, 避免浪费;另一方面将废液用统一的容器承装, 并经过无害化处理后排放掉。而对于数量巨大尤其是承装剧毒或易制毒化学药品的空瓶, 因为会有化学药品的残留, 所以不可随意丢弃应当统一堆放管理, 并由实验室专门人员定期回收交专业机构处理, 以免污染环境及对他人健康和社会安全造成威胁。

4 提高管理人员专业水平[3]

化学药品的管理工作是一项专业性很强的技术工作, 对管理人员的要求也较高, 要求其工作态度要认真负责, 有很强的责任心和风险意识, 同时还要懂得各种化学药品的性质及消防安全知识。相关管理人员必须牢记树立:“安全第一, 预防为主”的思想, 加强对仓库化学药品及储藏室设施设备的检查, 消除隐患, 才能使化学药品的管理工作朝规范化、制度化方向健康稳步地发展[4]。

5 结语

通过系统、科学、高效的化学药品管理, 以满意的服务促进管理, 形成良性循环, 加强人员培训与管理, 落实规章制度, 明确责任归属, 最大限度地减少化学药品给实验室管理带来的安全隐患, 保证实验室安全稳定的运行。

参考文献

[1]危险化学品安全管理条例.第三条2002.

[2]黄毅.加强化学试剂管理, 服务实验教学.现代医药卫生, 2006, 22 (12) :1915～1916.

[3]叶祥光.加强高校化学药品仓库管理的探讨.四川解剖学杂志, 2010, 18 (2) :73-75.

篇4：学校实验室化学药品管理的做法

保证。

关键词：化学药品；分类；存放；检查

化学是一门以实验为基础的科学，实验教学是化学教学中的一个重要组成部分，是培养学生科学素质的主要手段。每个化学实验都需要使用化学药品。化学药品种类较多，实验消耗快，且有的有毒，有的有腐蚀性，因此，化学药品的管理要以安全、不变质和取用方便为原则。那么，如何管理呢？以下是笔者平时对化学药品管理的一些做法。

一、化学药品的分类

学校所用化学实验药品有近百种，主要有固体和液体两类，气体是临时制备的。这些药品有的易潮解、有的易风化、有的受光后容易变质，所以，必须放在干燥通风、不受强烈阳光照射的地方，还要分门别类地摆放。目前化学实验室里把药品分成无机和有机两大类。有机药品根据官能团分为烃、醇、酮、酸、醛酯、糖类、含氮化合物、含硫化合物、指示剂等，同时固体、液体分开。无机药品分为固体和液体两类，然后按单质、氧化物、酸、碱、盐分类。单质分为金属、非金属。氧化物分为金属氧化物和非金属氧化物。其中数量较多的盐类，则应进一步按酸根分成硫酸盐、硝酸盐、碳酸盐、氯化物等几类。最后每一类物质根据其化学式的第一个外文字母的顺序依次排列。学校实验室涉及的易燃品一般有：二硫化碳、汽油、乙醛、乙醚、丙酮、苯、乙酸乙酯、甲苯、无水乙醇、工业酒精、二甲苯、原油、煤油、红（赤）磷、硫粉、镁条、铝粉、黄（白）磷、钾、钠、碳化钙（电石）。氧化剂：过氧化钠、氯酸钾、高锰酸钾、硝酸铵、硝酸钾、硝酸钠、重铬酸钾、硝酸汞、硝酸银、硝酸铜。毒害品一般有：二氯化钡、氢氧化钡、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸铅、水银。腐蚀品一般有：硝酸、硫酸、盐酸、过氧化氢、溴、三氯化铝、磷酸、甲酸、冰乙酸、乙酸、苯酚、氢氧化钾、氢氧化钠、氨水、氧化钙（生石灰）、硫化钠、氢氧化钙（熟石灰）、碱石灰、甲醛等，应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

二、化学药品的存放

化学药品要有专门的房间储存，药品室要装上排风扇，以便及时和外界交换药品室内的气体。药品室应该保持室内干燥、阴凉、通风，保持适宜的温度、湿度，配备灭火器、沙箱、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备。禁止吸烟和使用明火。

1.一般化学药品的保存

一般化学药品可按照不同的分类、一定的规律分别存放，以便查找和取用。

2.易变质药品的保存

化学药品在保存的过程中常因保管不当而变质，因为有的药品极易吸湿，有的容易跟空气中的气体发生反应、有的药品受光照或环境温度的影响而变质。因此，要根据药品的不同性质，采取相应的方法保存。

（1）严密封保存

药品取用之后，一般都用塞子塞紧，特别是挥发性的物质，

如：硝酸、盐酸、氨水、酒精等必须严密盖紧。易挥发、潮解、风化的药品长期不用要用石蜡封口。互相发生化学作用的药品应隔开

存放。

（2）避光热保存

用棕色瓶盛装和放在阴凉处。光照或受热容易变质的药品，如浓硝酸、硝酸银、过氧化氢等都应该用棕色瓶盛装并存放在阴凉处。

（3）避气体保存

在空气中能自燃的白磷等，应浸没在水中保存。活泼的金属钠等药品需要浸没在煤油中保存。

3.危险化学药品保存

学校必须建立健全危险物品的采购、保管、领用、管理等制度，凡具有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质，在一定条件下能引起燃烧、爆炸或中毒等，导致破坏财产和引起人身伤亡事故的化学药品，要用专门的危险药品橱存放，同时双人双锁保管，使用危险化学药品必须经领导严格审批，限量发放，剩余药品必须回收，物品进出要建立登记制度，保证危险化学药品去向清楚。在实验过程中，使用危险化学药品时，要注意安全，实验以后的残液必须妥善处理。

三、化学药品的定期检查

化学药品在保管中要注意定期检查。①检查化学药品是否变质、失效，有问题的要及时处理；②检查化学药品先买的后买的是否弄混了，化学药品要注意“先进先出，后进后出”的原则。既要注意安全保管，又要考虑节约药品，杜绝浪费；③检查标签是否腐烂、脱落，文字是否模糊不清，发现问题及时采取相应的措施；

④检查如白磷中的水、金属钠中的煤油是否挥发缺少，是否要加水或煤油等。

四、建立药品账册

实验室化学药品要建立账册，记载原有药品的规格、数量、价格，新购药品的规格、数量、价格，消耗药品的规格、数量、价格，存放的位置。教师领用药品也要登记。每学期进行清理核对，及时掌握药品增减的情况，有计划地购置新药品。

总之，化学药品的管理是实验室管理的重要组成部分，要建立规章制度，按章办事。管理人员要有高度的责任感，注意“防火、防尘、防潮、防挥发、防曝光、防毒、防爆、防盗”，经常开窗换气，使药品品种齐全、数量充足、不变质，充分保证化学实验的正常开展。

篇5：实验室危险化学药品管理领导小组

组

长副组长成员艳芳

孟宪阁

领导小组

袁桂莲

骆中军

邢广旭

窦建锋李安民

刘

篇6：化学实验室药品管理制度

1、目的：

为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。

2、使用范围：

适用于化学实验室药品的管理。

3、药品管理制度内容：

3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。

3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等 3.2、化学药品的申购

3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。3.3、化学危险品的存贮 3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2、毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。

3.3.3、强酸类：应存放于阴凉干燥、通风良好处。

3.3.4、强碱类：应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。使用时应注意防护措施。3.3.5、易燃易爆品：应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。

3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。

3.4、化学实验室药品领用要求

3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管 3.5、各类化学药品的使用：

3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人（标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等），无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。3.5.2、药品在使用时个人防护工作。

3.5.3、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。3.5.4、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。3.5.5药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人，在移动沸腾的液体时，要轻拿轻放，小心注意烫伤。3.5.6、使用浓酸时，必须在通风橱内进行操作。

3.5.7、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明，不能标明时严禁使用。

3.5.8、使用药品时，药品瓶应轻拿轻放，避免碰撞以免药品泄露。3.6、废弃物的排放

篇7：实验室化学药品管理

科学实验室安全保护制度

实验室是学校教学的重要阵地，藏有各种教学仪器和化学危险品，因此必须做好防盗、放火、防水、放毒和安全用电等工作。

一、非学校科学实验室管理和工作人员不得随便进入实验室。

二、实验室门窗和锁保持完好，室内无人，随即关锁好门窗。

三、实验室内注意放火，装备灭火设备。

四、对易燃易爆的化学药品要妥善分开保管，储藏在安全地方。

五、实验严格按操作规程进行，防止事故发生。

六、实验室下水道必须保持畅通。

七、对毒品和腐蚀品实验完后将剩余药品收回，将毒液等处理好。

八、危险品入库要验收，明确等级，入库后定期检查，严格管理，认真执行“五双”管理制度，即双人保管、双人收发、双人领料、双人记帐、双人管锁。

九、注意安全用电，各类电器定期检查，保证使用安全，每天上下班检查总闸启闭情况，用电器着火立即切断电源，用砂箱扑灭。

富川高中

化学药品管理使用制度

一、化学药品是进行化学实验教学，提高教学质量不可缺少的条件，是学校财产的重要组成部分，要加强管理，充分发挥作用。

二、国家调拨或自购的化学药品均应及时验收登入仪器保管帐。较贵重、非易耗易损仪器亦应登入学校固定资产帐，由实验员或管理员统一保管。

三、化学药品与仪器应分室保管。各种药品都应粘贴防潮、防蚀标签，按不同性质分类摆放在药品柜中。柜外应有明显的分类标志。

四、剧毒、易燃、易爆等危险药品，要妥善存放在专库或专柜中，取用时，对取用人和取用量要进行登记，限量放发。用剩的危险药品要及时全部回收。坚持每学期检查一次，发现问题及时解决。

五、玻璃仪器要轻拿轻放，小心使用。用过的仪器要及时整理、洗刷，晾干后归放原处，经常保持清洁卫生。

六、化学仪器、药品只供教学使用，不准挪动它用或个人借用。外校借用时，须经教研组同意，学校主管领导批准后由实验员登记借出。

七、教师演示和学生实验需用的药品提前一周作出计划准备，上课前任课教师必须按实验操作规程自己动手先做，以确保实验成功。

八、使用化学药品时，要严格按操作规程进行，注意安全，防止事故发生。

九、每学期末教研组要清点仪器、药品和材料，统计消耗和损坏的数量。按配备标准有计划的及时补充，保证教学需要。

篇8：实验室的化学药品应如何管理

1 化学药品要做到有效的管理首先要明确职责

1) 检测室负责本室化学药品需求的申请及对其使用的评价和反馈, 负责对本室领用的化学药品进行严格的管理。

2) 业务室负责编制化学药品采购计划以及对采购中供应商的评价。

3) 实验室的负责人负责采购化学药品的计划审批。

4) 业务室具体负责化学药品的采购、验收和发放, 负责实验室所有化学药品的监督管理工作, 根据批准的购买计划、使用申请, 按规定进行购买、保管、分发。

2 化学药品的管理中要采取有效的工作程序

2.1 化学药品的申请、购买与领用

2.1.1

检测室根据本室检测工作的需要, 每月底填写《化学药品的采购申请表》, 检测室主任签名送到业务室, 申请表中应注明所需化学药品的特征、技术要求、提供时间等资料。业务室根据实验室的需要制订年度购买计划。由业务室主任审批签字, 对于大宗采购则由实验室的负责人审批签字后, 交业务室选择供应商并实施采购。

2.1.2 危险化学品、易制毒化学品的购买。

实验室应依法取得危险化学品、易制毒化学品安全使用许可证购买剧毒化学品、易制爆危险化学品。实验室不得出借、转让其购买的剧毒化学品、易制爆危险化学品。申请购买第一类易制毒化学品, 要提交登记证书 (成立批准文件) 和合法使用需要证明。经相关行政主管部门审批, 取得购买许可证:购买第二类、第三类易制毒化学品的, 要在购买前将所需购买的品种、数量, 向当地公安机关备案。

2.1.3 危险品、易制毒化学品、剧毒品的领用必须严格办理手续, 签字领用。

危险化学品、易制毒化学品、剧毒品, 经业务室主任批准后领用, 并详细登记领用时间、数量、用途。使用人员不得随意改变危险品、易制毒化学品、剧毒品用量。有毒有害的操作应在通风柜中进行, 操作过程中工作人员不得离开操作现场。

2.2 化学药品的储存与保管

2.2.1 保管员对验收合格的产品按仓库保管规定进行储存。

化学危险性能互相抵触 (如接触后会爆炸、燃烧和发生毒气等) 以及消防、防护方法不同的危险品, 必须分库或隔离分堆储存。但是如果包装坚固、封口严密、数量又少的, 除爆炸药品, 可允许同室分堆或同柜分格储存。堆垛不得过高、过密。堆垛之间应留出通道。堆垛与墙壁、房顶之间应留出间距。

2.2.2 化学危险物品储存地点不准进行可能引起火灾、爆炸的实验和分装、打包、封焊、修理等不安全操作。

每天工作结束时, 应进行防火检查, 关闭门窗, 切断电源, 库房内不准住人。

2.2.3 易制毒化学品、剧毒品的储藏室附近应划定禁火区, 在明显地点应挂有警告标志。

危险化学品、易制毒化学品专用仓库要符合国家标准、行业标准的要求, 并设置明显的标志。

2.2.4 储存剧毒化学品、易制爆危险化学品的专用仓库, 要按照国家有关规定设置相应的技术防范设施。

对其危险化学品专用仓库的安全设施、设备定期进行检测、检验。实验室储存的剧毒化学品、易制爆危险化学品, 设置安全管理员专职管理。危险化学品要储存在专用仓库内, 并由专人负责管理;剧毒化学品以及储存数量构成重大危险源的其他危险化学品, 要在专用仓库内单独存放, 剧毒药品、易制毒化学品、贵重化学物品, 严格按照物品管理规定办理出入库手续, 责任到人。必须建立独立帐目, 执行“五双”制度, 即双人双锁, 双人收发, 双人使用, 双人管理体制, 双人运输。

2.2.5 加强化学危险物品的入库验收, 发货核对和日常管理工作。

对性质不稳定、容易分解变质和可能自燃的化学危险物品必须加强检查, 及时采取安全措施, 防止自燃、爆炸。遗留在地上和垫仓板上的化学危险品必须随时清除、妥善处理。

2.3 使用场所安全

2.3.1

实验室要根据储存的危险化学品的种类和危险特性, 在使用场所设置相应的监测、监控、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、泄压、防毒、中和、防潮、防雷、防静电、防腐、防泄漏以及隔离操作等安全设施、设备, 并按照国家标准、行业标准或者国家有关规定对安全设施、设备进行经常性维护、保服务养, 保证安全设施、设备的正常使用。

2.3.2 要在危险化学品、易制毒化学品使用场所和安全设施、设备上设置明显的安全警示标志。

在其作业场所设置通信、报警装置, 并保证处于适用状态。

2.4 使用安全

危险化学品、易制毒化学品的使用条件要符合法律、行政法规的规定和国家标准、行业标准的要求, 并根据所使用的危险化学品的种类、危险特性以及使用量和使用方式, 建立、健全使用危险化学品的安全管理规章制度和安全操作规程, 保证危险化学品、易制毒化学品的安全使用。

3 供应商评价和选择

1) 业务室负责人根据采购计划的要求, 对检测质量有影响的重要化学药品的供应商组织评价。

2) 业务室根据采购计划的要求, 根据原则提出供应商名单: (1) 遵循优质、优价的原则; (2) 供应商应具备相应的资质, 良好的质量信誉和资信情况。

3) 供应商的评价包括以下内容: (1) 被提名供应商的资信能力; (2) 供应商的供货业绩; (3) 供应商的质量保证能力; (4) 价格; (5) 交货情况; (6) 服务情况。

4) 业务室根据对供应商评价的结果, 选择合格的供应商, 并填写《合格供应商登记表》。

5) 业务室建立合格供应商档案, 内容为:供方调查、评价记录、每批供货量、服务质量、交货期、检验报告等。

6) 对非现货的采购应签订采购合同。

4 采购产品的验证

4.1 验证依据

1) 采购计划标定的质量技术要求。

2) 采购合同标定的质量技术要求。

3) 国家行业相关产品服务的技术标准。

4) 本实验室进货检验规范。

4.2 服务的验证

1) 由业务室组织有关技术人员在服务现场验证。

2) 根据有关验证依据逐项验证, 合格后由验收人员与业务室主任在验收单上签字。

3) 验收发现不合格, 应注明项目和依据, 提出处理意见与供方协调一致后报实验室负责人审批执行。

4.3 化学药品的验证

1) 采购员在采购现场验证合格后决定采购。

2) 采购品到实验室后, 由保管员根据进货发票及检验依据进行逐项验收, 合格后签上姓名, 办理入库。

3) 保管员发现不合格, 即签上姓名连同物品送采购员, 进行退货处理。

5 资料管理

篇9：实验室化学药品管理

【关键词】化学实验室管理实验教学质量仪器药品

化学实验室是化学教学的重要组成部分，对实验室能否予以有效管理，对化学教学效果具有重要影响。尤其是随着我国教育改革的不断深入，以及学生自主学习能力要求的不断提高，我们对实验室管理相应提出了更高的标准。科学的化学实验室管理对于改善学生的实验环境，提高学生自主操作能力具有重要意义。因此，在当前的教育环境下，应进一步强化化学实验室管理，以不断提升化学实验教学质量。

一、规章制度建设

实验室的规范管理离不开一些具体的规章制度，以对实验室的仪器、药品等加强管理，保证各项实验活动的正常开展。首先，应制定仪器设备管理制度。对仪器设备的使用流程以及实验注意事项等作出较为详细的说明，还要对仪器的维护及报损等作出明确规定，以保证仪器设备的使用寿命最大化。尤其对于一些精密仪器的使用，应做出特别规定，如红外光谱仪、气相色谱仪等，由于这些设备的价格比较昂贵，应对其使用和操作程序严加规范，尽量防止损坏。其次，制定针对药品的规章制度。对于药品的使用也应予以规范，尤其对于一些有毒、易腐蚀等危险物品的使用，应作出严格说明，以保证实验的健康环保进行。再次，应对废液、废气以及废渣等化学实验中产生的废弃物的处理工作做出详细规定，以防违规处理破坏实验室环境，并造成空气污染。第四，对参与实验的师生的行为应通过一定的规章制度进行规范，

二、实验室仪器药品管理

除了对实验室仪器药品的使用通过一定的规章制度予以规范外，实验室教师还应注意在日常对仪器药品做好管理工作。具体包括如下几方面：1.化学仪器分类存放管理。对于不同类型的仪器应分开做好保管工作。精密仪器应与普通仪器区别对待，重点保管，应对每台仪器设置编号，并用卡片进行标示；对于较大型且贵重的精密仪器，应分派专人进行保护维修；机器每次使用后，都应做好相应的使用记录，并由使用者进行签名，以通过加强实验人员的重视程度，尽量减少精密仪器的磨损。对于玻璃仪器，由于数量多且易破碎，应进行科学摆放，并做好标注，一般按照外低内高、由小及大的顺序进行归类存放。2.药品的存放管理。药品一般需按有机药品和无机药品进行分类保管，并同仪器一样，分别按一定的顺序，贴制标签予以分类管理。对于危险品应进行专柜保管，并实行双人管理的制度，以确保危险品保管的安全性。另外，应对危险药品定期做好检查工作，防止它们发生某些反应，导致不能正常使用，或对人产生危害。3.应做好药品仪器的选购工作。仪器药品的购买应根据实验情况合理购入，避免多购浪费资金，少购影响实验的正常开展。同时，每次购买后均应做好详细记录，以方便今后使用中遇到问题时，能有迹可查。

三、实验程序管理

对于各个具体的实验应严格按照实验流程加强对教师和学生的管理，尤其是要保证学生能严格按照实验程序进行操作，避免因对实验不熟悉而损害仪器药品。应让学生在实验指导教师的规定下，在每次实验前做好认真预习，对实验要有比较全面的认识，防止在实验中出现意外情况而措手不及。另外，在实验中，应严格按照实验要求细心操作、观察，并做好详细记录，对实验结果做好分析，以能提交较为详实的实验报告。最后，实验后，应对实验中使用的所有药品和仪器按照要求进行归位，归位前应在教师的指导下，对实验仪器做好检查及清洗等工作，并按照原来的顺序贴上相应标签予以标注。另外，对于实验产生的废弃物应做好清理工作，防止出现意外问题。

四、师资队伍管理与建设

实验室师资队伍的管理与建设是实验室管理的重要环节，是提高实验教学质量的重要保证。首先，应提高实验教师的职业责任意识，让他们认识到化学实验室工作的重要性，并具有强烈的安全实验意识。其次，应对实验教师进行明确的责任分工。如实验报告批阅的分管教师应对每项实验报告做好详细记录和归类保管工作。再次，应对教师做好定期培训工作。随着科技的不断发展以及知识更新速度的不断加快，化学实验的实验器具不断得以优化，实验步骤逐渐进行简化，在此情况下，应对实验教师及时进行培训，以让他们的知识体系能随时跟上学科发展的新要求。最后，应做好考核工作。为调动实验室教师的工作积极性，应对他们进行一定的绩效考核，通过奖励或处罚措施，增强实验室教师的责任感，并不断提高实验室的管理质量，保证各项实验的顺利进行。

结语：化学实验室的科学管理，对于提高化学实验教学质量具有直接影响，应全方位予以强化，从规章制度的建设、实验室仪器和药品的管理、实验程序的管理到实验室师资队伍的管理与建设，均应严格规范或管理，以保证实验室的井然有序，各项实验的安全顺利，以及实验教学质量的不断提高。

参考文献：

篇10：实验室化学药品管理

学校实验室危险化学药品及易制毒化学品管理,要严格落实“三双”制度(双人保管、双锁、双人使用为核心的安全管理制度和各项安全措施。

一、实验室危险化学药品及易制毒化学品购买。

学校使用的危险化学药品及易制毒化学品应由学校或县级以上(含县级教育行政部门统一购买。购买危险化学药品必须以学校或县级以上(含县级教育行政部门为单位向当地派出所提出申请,由县级以上(含县级公安部门审批,采取用多少、买多少的限制措施。购买易制毒化学品,应当在购买前将所需购买的品种、数量,向所在地的县级以上(含县级公安机关备案。

二、实验室危险化学药品及易制毒化学品验收。

危险化学药品及易制毒化学品入库时,保管人员按清单对药品进行检查、验收、登记,严格核对和检验药品的名称、货源、规格、技术说明书、安全标签、产品合格证,质量、数量、包装、有无泄漏等情况,经检验合格方可入库。按要求计入总账、分类账和明细账,做到账账相符、帐物相符。

三、实验室危险化学药品及易制毒化学品保管。

要进一步完善危险化学药品及易制毒化学品的存放条件,设置危险化学药品柜、易制毒化学品柜。危险化学药品库要远离教学区,建在地下或半地下,间隔成多个独立小间,每个小间之间互不流通,每个小间要有排风装置,定期排风。实行双人双锁,专人管理。初中危险化学药品柜用铁皮柜,分为多层,层与层之间互不流通,每层要有排气管道通向室外。实行双人双锁专人管理。

要合理存放危险化学药品。按照药品的不同种类,实行分类存放。危险化

学药品库中药品存放时,易燃品要与易爆品、氧化剂远离,毒害品要与酸性腐蚀品远离,酸性腐蚀品要与碱性腐蚀品远离。在危险化学药品柜中,从上至下的次序为易燃品、碱性腐蚀品、毒害品、氧化剂、酸性腐蚀品。危险化学药品的存放处要远离火源,设置明显标志,采取防盗、通风、防晒、调温、防火、灭火、防爆、防潮、防雷、防静电、防腐、防渗漏等措施,配备灭火器、窗帘、温度计、湿度计和通风等设备。

要妥善处理特殊试剂的存放。黄磷存放于盛水的棕色试剂瓶中;钾、钠浸泡在煤油里;二硫化碳用水“液封”;溴、过氧化氢、硝酸银、浓硝酸、苯酚等见光易变质试剂存放在棕色瓶里,放在阴凉处。其他特殊试剂按相关规定和要求存放。

要定期组织对危险化学药品及易制毒化学品存放进行检查,并做好检查记录。炎夏、寒冬等特殊季节要加大检查密度,以防燃烧、爆炸、挥发、泄漏等事故发生。检查内容包括:账物是否相符;有无混放情况;包装是否破损,封口是否严密;稳定剂的量是否符合要求;标签是否脱落,试剂是否变质;存放处的温度、湿度、通风、遮光、灭火设备情况,发现问题立即解决。

四、危险化学药品及易制毒化学品取用。

实验室危险化学药品及易制毒化学品领用,必须填写“危险化学药品及易制毒化学品领用单”,交实验室主管人员批准后,方能按需按量领取,并严格做好使用和回收登记,认真填写《危险化学药品及易制毒化学品使用登记表》。做好使用记录,剩余药品按规定退回。学校危险化学药品及易制毒化学品一律不外借,严防学校危险化学药品及易制毒化学品流入社会,造成危害。

五、实验室危险化学药品及易制毒化学品销毁。

对失效、过期及停止使用的实验室危险化学药品及易制毒化学品的处理由学校申请,经当地教育行政部门同意,上交当地公安部门或在环保部门的监督下销毁。销毁时应根据危险化学药品的化学特性,采取稀释、中和、焚烧、深埋等合理方式,以免造成环境污染和人身伤害。销毁药品要做好登记。

六、实验室危险化学药品及易制毒化学品安全保卫。

要加强对实验室危险化学药品及易制毒化学品的安全保卫工作。采取有效措施,严格管理,防范危险化学药品及易制毒化学品流出学校。有条件的学校要安装监控和入侵报警设施。一旦发现危险化学药品及易制毒化学品有丢失、被盗、误用现象,必须立即向当地公安部门报告,协助公安部门追查,并按有关规定严格整改,追究有关人员责任。