户外广告审批流程（共8篇）
篇1：户外广告审批流程
户外广告审批流程：
申请人携带工商营业执照及复印件一份，工商行政管理部门对户外广告内容审查、审批的文件及复印件一份（设置除门店招牌外的大型户外广告提供），场地或建筑物、市政公用设施等使用协议原件及复印件一份（设置除门店招牌外的大型户外广告），全彩户外广告效果图一份到广告科审核、并填写户外广告设置审批表或临时宣传促销审批表、依次报市容大队（审核经营场地是否符合标准、环卫费是否已交）、广告科（审核广告材质、规格、户外广告资源是否缴纳等）、袁局、庄局审批。
广告收费：统计表格需要录入广告牌编号、广告内容、路段名称、广告牌长、高、面及面积、收费标准、缴费金额、缴费时间、实际缴费金额、票据编号、收费人员、备注。系统要求：在录入广告牌编号、广告内容、广告类型、路段名称、长、高、面后，根据录入的广告类型确定收费标准，能自动计算出广告牌面积（长*高*面）和缴费金额（面积*收费标准）。能统计各路段及全县的广告牌数量、面积、缴费金额和实际缴费金额，能统计汇总各路段及全县的已收费、未收费情况，通过输入关键词（如广告内容、票据单号），查询相关的广告牌及广告收费情况。
篇2：户外广告审批流程
自设性户外广告：指以标牌、灯箱、霓虹灯单体字等为媒体形式,在 本单位登记注册地址,利用自有或租赁的建筑物、构筑物等阵地,设置的 企事业单位,个体工商户或其他社会团体的 名称(含标识等)。
经营性户外广告:指在城市道路、公路、铁路两侧、城市轨道交通线路的地面部分、河湖管理范围和广场、建筑物、构筑物上,以灯箱、霓虹灯、电子显示装置、展示牌等为载体形式和在交通工具上设置的商业广告。
申请户外广告应具备的条件:
申请自设性户外广告:应具有合法的主体资格;取得有关部门的设置批准文件。
申请经营性户外广告:应为合法的广告公司;取得有关部门的设置批准文件。
登记管辖:
申请自设性户外广告在设置所在地工商分局或工商所办理登记;
申请经营性户外广告,在广告载体设置所在地工商分局登记。
受理审核时限:
申请户外广告登记,凡文件、证件齐全,工商行政管理分局在受理5个工作日内,完成准予行政许可或不予行政许可的手续。
申请发布户外广告程序:
步骤一:领表:申请自设性户外广告,需携带本单位营业执照或事业单位法人证书等有效证件,到本单位所在地工商分局或工商所,领取户外广告登记申请表;申请经营性户外广告,需携带广告公司的营业执照副本(原件),到本公司所在地工商分局,领取户外广告登记申请表。
步骤二:应提交的文件、证件:
申请自设性户外广告:
1、户外广告登记申请表;
2、户外广告设置批准文件;
3、营业执照(事业单位法人证书等)有效证件。
提请注意:
(一)、在自设性户外广告内容中,非特许人直接投资设立的 加盟连锁经营企业,可含有特许人的商标、ΧΧΧ加盟内容,与申请企业注册名称一并使用。
(二)、申请上述经营形式的自设性户外广告,登记时还应提交下列文件:
1、双方签订的特许经营合同;
2、合法有效的商标使用许可协议。
申请经营性户外广告:
1、户外广告登记申请表;
2、户外广告设置批准文件;
3、营业执照有效复印件;
4、广告发布合同;
5、户外广告占地协议;
6、法律、法规规定的其他证明文件。
步骤三:受理:接待人员在审核以上文件、证件齐备后,开具受理行政许可申请决定书。
篇3：液氧设备用房及储罐审批流程
液氧因为使用成本低、使用率高效而得到了普遍的认可, 在液氧的手续审批中很多的规范及其审批程序使各个医院在办理中无从下手。且自从2015 年天津事件后, 各个市级规划、消防审批单位对液氧的审批更加严格, 我院在2015 年新建液氧中心站房, 现对我院设备用房及储罐的审批手续及其流程规范进行总结, 便于各个医院详细了解, 报道如下。
1 选址
液氧设备用房及储罐审批的第一步须设计院对场地进行选址, 此要求自2015 年5 月1 日新的消防法实施后, 须严格执行。
新消防法对液氧设备用房及储罐对民用建筑的要求为湿式氧气储罐 (总容积V≤1000 m3) 不小于18 m, 其他一级、二级建筑不小于10 m, 三级建筑不小于12 m, 四级建筑不小于14 m。液氧设备用房及储罐与周边房屋建筑间距必须符合国家标准《医用气体工程技术规范》GB50571 的规定及建筑防火规范的甲、乙、丙类液体储罐中4.3.3 的规范。
2 项目立项
场地符合后上报地区发改委对项目进行立项, 须提供的手续为:法人资质、单位资质、企业代码、代理人身份证复印件、银行的资金证明。同步办理的手续为:到地区管辖的环保局进行环保登记, 须填写环保5 联的登记表, 材料准备与发改委立项材料一致。
3 图纸规划
根据场地设计站房的规划图纸, 设计院设计要求必须符合以下几点: (1) 严格执行液氧设备用房及储罐与周边建筑物的消防间距; (2) 液氧设备用房高度不小于5.8 m, 储罐采用钢结构存放, 采用钢制护栏围挡, 设计混凝土防火围垛, 液氧罐体间距不小于4 m, 液氧储罐罐体与设备用房间距不小于5 m; (3) 液氧储罐根据2015 年5 月1 日的消防规范单罐容积不应大于5 m3, 总容积不大于20 m3。液氧设备用房及储罐周围5 m范围内不应有可燃物和沥青路面。
4 审批
设计院参照上述液氧设备用房及储罐设计规范要求设计后, 先报消防审批部门进行审批, 消防审批通过后上报当地规划部门进行审批, 同步办理的还有土地部门备案, 设计院及使用单位的备案, 规划通过后取得红线图及规划许可证。
5 取得许可
取得发改委立项证明、环保部门的备案、消防审批意见、规划红线及规划许可证后、施工单位的中标通知书及建设单位的上述材料办理施工许可证。
篇4：如何进行审批流程的优化
我说：分析签字原因，风险和效率平衡。
随着企业规模增长，企业高层会面临如何有效掌控企业的困惑，时时警惕规避企业管理失控的风险；而另一方面，内部员工越来越多的抱怨，如什么事情都要层层上报审批，导致业务执行效率低下；中层管理者也很痛苦，每天都有那么多的待办工作流需要签字。纠其原因，企业规模扩大，出现更多专业化分工，组织范围、管理层级都不断增加，因此对管控授权，以及信息的及时上传下达要求提高。
在一个流程优化咨询项目中，我们面临着客户上下管理层不同的要求，领导层及总部职能部门提出要规范管理和规避风险，要求加强管控和审批；下属业务单位要求简化流程，提高对市场的快速响应能力，那么在具体的流程设计优化中，如何既简化流程，同时又满足对风险管理的要求，这似乎是两个截然不同的流程优化目标，如何找到两全其美的方法，经过对问题的分解细化和流程优化方法工具的应用，我们发现，其实“鱼和熊掌可以兼得”。
攻略一：分析是决策点还是沟通点
我们发现，很多管控问题是由于不了解或沟通不到位造成的。在一个大的企业内部，由于一线业务信息不能及时传达，领导层或者总部管理层会由于不知情而产生失控的担心，因此提出要对流程环节增加审批节点，这些其实都是出于知情的考虑。
在流程优化时我们要分析管理目的和需求，然后区分在具体的流程环节应该是决策点还是沟通点，然后从不同角度考虑优化。如对于知情权的需求，可将决策点改为沟通点，将审批变为定期的报告和备案，使领导定期（比如密度大到每天一次）得到动态情况，从而知情，而不是介入流程、成为流程的一个必经环节（耗时间甚至不增值）。流程直接执行，并行地让领导知情，既解决了高层信息知晓和监管的需求，同时提高流程的效率，不会因为高层出差而产生业务停滞。
攻略二：通过提炼规则实现事前的管理
由于很多企业领导虽身居高位，却办理着很多业务性的工作，对下属不放心，要用自己的丰富经验来把关和判断，这种情况也常见。如一位企业高层所说：“我很想放权，但放权是基于信任和默契，和对能力的信任。现在更多的审批，是避免错误和帮助下属各主管把关，同时，更深入的了解一些新上任主管的能力、风格，增加双向了解的机会，审批的过程就是为了逐步的放权。”可见，流程上的管理授权和企业高层的领导风格、企业面临的组织变革、人事调整等背景相关。
在企业现场开展流程优化时，可以采取的对策：企业领导既然经验丰富，可以把经验要求写成规则和指导，提前发布，让下属来参照执行。对于一些可结构化的规则，还可以借助信息系统来实现强制控制。如某快消品企业，每个销售季都会发布营销指导意见，对下一个销售季的销售策略进行明确，如可在哪些媒体投放哪写版本的广告，形成标准化选项，并将这些要求落实到IT系统上。这样下属业务单位在制定营销活动计划时，就可以选择总部已经规定的营销组合，变事后的核对审批变成事前的控制。当然即使不能通过IT系统去识别，有了明确的指导，也可以授权一个职位相对低的人员去进行相应的核对工作，解放领导的时间，以用于处理更重要的工作。
攻略三：决策流程优化1W2H
当我们明确流程中的决策点时，如何提高决策的效率和科学性就成为优化的关注点。关于决策流程优化有以下几种方法：
?WHEN：明确决策时机，实现管理前置
举个例子，在新供应商引入流程中，其主要步骤分为确定入选条件——供应商初选——现场考察确定最终入选者。如果只在最后一个步骤设置决策点，会发现实际业务操作会增加不必要的投入和返工。根据分析，我们对流程设置三个决策评审点，第一个决策点，在招标遴选之前先由决策者对入选条件进行审批；第二个决策点，在初选名单之后由决策者进行审批；第三个决策点，在通过现场考察等进一步的评价之后由决策者进行审批。虽然流程图看起来复杂了，但是通过管理前置，使实际业务执行效率得到了提高。因此我们说，“流程简化≠流程图简化”，而应该是管理规范化和精细化。
另一个典型的例子是项目管理流程，分为年度项目规划及预算决策、单个项目立项审批决策两个重要管控环节。项目执行单位会质疑项目年度规划预算中都已经对项目审批过了，为什么单个项目立项时还要再审批？而高层决策者却认为，年度规划预算太粗了，项目目标及预算都不明确，评审也不充分，因此必须在执行立项时进行控制。最终我们提出以下流程优化方案，首先加强对年度项目规划及预算的决策过程，明确项目规划和预算的输出要求和评审决策程序，这样既达成高层风险控制的目的，同时也能够督促项目执行单位提高项目规划和计划管理能力；前端控制好了，单个项目立项审批则只需关注计划预算外的项目，从而使执行层和决策层获得双赢。
?HOW：明确决策方式，提高决策科学性
决策的过程如果都是靠主观判断，那么不管增加多少审批环节都无法从根本上解决问题。因此对于流程中的每一个决策点，都要明确决策依据和决策方式是什么。比如广告宣传片的评审就是一个见仁见智的决策过程。这类评审应该是以消费者测试或专业机构评审意见为决策依据，发挥群体智慧的科学决策。
?HOW MUCH：分析流程频率，管控和成本的平衡
篇5：药品广告审批流程知识
药品广告，是指利用各种媒介或形式发布用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原药以及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等的广告。
药品广告审查机关负有向广告监督管理机关提出对违法药品广告进行查处的责任。
(1)普通药品广告，需经广告主所在地省级卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。
(2)需在异地发布的药品广告，需持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发广告发布地的药品广告审查批准文号后，方可发布。
(3)利用重点媒介发布的药品广告医疗广告的审批
广告客户必须持有卫生行政部门出具的《医疗广告证明》，方可进行广告宣传。申请办理《医疗广告证明》，应当向当地卫生行政部门提供下列证明材料：
1.医疗机构执业许可证。
2.医疗广告的专业技术内容。
3.有关卫生技术人员的证明材料。
4.诊疗方法的技术材料。
5.依照国家有关规定，必须进行营业登记的，应当提交营业执照。
县(区)级和地(市)级卫生行政部门在接到申请后，应在10日内完成初审，并将审查意见和申请提交的证明材料逐级上报至省级卫生行政部门。省级卫生行政部门受理申请后，审查广告内容(中医医疗广告内容由省级中医药管理部门审查)，并在15日内作出决定，符合规定的，出具《医疗广告证明》。
对发布医疗广告的要求
1.《医疗广告证明》的有效期为一年。变更广告内容或有效期满，必须重新办理《医疗广告证明》。
2.发布户外医疗广告，必须持《医疗广告证明》到当地工商行政管理机关办理发布手续。
3.广告经营者承办或者代理医疗广告，必须查验《医疗广告证明》，并按照核定的内容设计、制作、代理、发布。未取得《医疗广告证明》的，广告经营者不得承办或者代理。
对医疗广告内容的要求
1.医疗广告内容必须真实、健康、科学、准确，不得以任何形式欺骗或误导公众。
2.医疗广告内容仅限于医疗机构名称诊疗地点，从业医师姓名及技术职称、服务商标、诊疗时间、诊疗科目、诊疗方法、通信方式。
3.诊疗科目以国家卫生行政部门有关文件为依据;疾病名称以国际疾病分类第九版(ICD一9)中三位数类目表和全国医学高等院校统一教材及国家卫生行政部门的有关规定为依据;诊疗方法以医药学理论及有关规范为依据。
4.医疗广告中禁止出现以下内容。
(1)有淫秽、迷信、荒诞语言文字、画面的。
(2)贬低他人的。
(3)保证治愈或隐含保证治愈的。
(4)宣传诊疗效果及治愈率、有效率的。
(5)利用患者或医学权威机构、人员和医生的名义、形象或使用其推荐语进行宣传的。
(6)冠以祖传秘方或名医传授等内容的。
(7)以通信形式诊断疾病的。
(8)国家卫生行政部门规定不得进行宣传的诊疗方法。
(9)违反其他有关法律、法规的。
药品广告，是指利用各种媒介或形式发布用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原药以及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等的广告。，新药、境外生产的药品的广告，需经国务院卫生行政部门审查，并取得药品审查批准文号后，方可发布。
2.申请提交的证明文件
(1)普通药品广告
凡申请发布药品广告，应当向药品广告审查机关提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交下列证明文件：
①申请人及生产者的营业执照副本。
②《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》副本。
③该药品的生产批准文件、质量标准、说明书、包装。
④该药品的《商标注册证》或其他由国家工商行政管理局商标局出具的证明该商标注册的文件。
⑤有商品名称的药品，必须提交国务院卫生行政部门批准的该商品名称的批准材料。
⑥法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件。
(2)填补生产药品广告
凡申请发布境外生产的药品广告，应当向国务院卫生行政部门提出申请，填写《药品广告审查表》，并提交下列证明文件及相应的中文译本：
①申请人及生产者的营业执照副本。
②该药品的《进口药品注册证》。
③该药品的质量标准、说明书、包装。
④法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件。
申请发布境外生产的药品广告，可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理审查手续。
药品广告的审查
药品广告的审查机关是国务院卫生行政部门和各省、自治区、直辖市的卫生行政部门。
发布药品广告，应当遵守我国《广告法》、《药品管理法》及有关药品监督管理的规定，符合国家广告监督管理机关制定的《药品广告审查办法》规定的程序。
审查程序
(1)药品广告的初审
药品广告审查机关对广告申请人提供的证明文件的真实性、有效件、合法性、完整性和广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查，并于受理申请之日起10日内作出初审决定，发给《药品广告初审决定通知书》。《药品广告初审决定通知书》应当由广告审查机关的负责人签字，并加盖药品广告审查专用印章。
按初审程序申请的广告，广告经营者应当依据药品广告审查机关核发的《药品广告初审决定通知书》内容设计、制作。
(2)药品广告的终审
广告申请人凭药品广告初审合格决定，将制作的广告作品送交原广告审查机关，原广告审查机关在受理申请之日起10日内作出终审决定。对终审合格者，签发《药品广告审查表》，并发给药品广告审查批准文号;对终审不合格者，应当通知广告申请人，并说明理由。《药品广告审查表》，应当由广告审查机关的负责人签字，并加盖药品广告审查专用印章。
广告申请人可以直接申请终审。广告审查机关应当在受理申请之日起10日内天作出终审决定。
药品广告审查机关应当将通过终审的《药品广告审查表》，送同级广告监督管理机关备查。
(3)审批有效期
药品广告审查批准文号的有效期为1年。有效期满后需继续发布的，应当在期满前2个月向原
(4)审批文件的发布
药品广告审查批准文号和药品生产批准文号，应当列为广告内容同时发布。
4.其他有关规定
(1)复审
有下列情况之一的药品广告，审查机关应当调回复审，复审期间，停止发布该药品广告：
①广告审查批准依据发生变化的。
②国务院卫生行政部门认为省级广告审查批准机关的批准不妥的。
③广告监督管理机关提出复审建议的。
④广告审查机关认为应当调回复审的其他情况。
(2)撤销原审批决定
有下列情况之一的药品广告，原审查机关应当收回《药品广告审查表》，撤销药品广告审查批准文号：
①临床发现药品有新的不良反应的。
②《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》被吊销的。
③药品被撤销生产批准文号的。
④药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容的。
⑤被国家列为淘汰的药品品种的。
⑥药品广告复审不合格的。
⑦卫生行政部门认为不宜发布的。
⑧广告监督管理机关立案查处的。
药品广告审查机关作出撤销药品广告审查批准文号的决定，应当同时送同级广告监督管理机关备查。
(3)重新申请审查
广告内容需要改动或者药品的质量标准发生变化的药品广告，应当重新申请审查。
(4)违法违现的处理
①非药品宣传对疾病治疗作用的，广告监督管理机关按照《中华人民共和国广告法》第四十一条的规定进行查处，卫生行政部门按照假药依法进行查处。
②对违反本办法及《药品广告审查标准》发布药品广告的，按照《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定予以处罚。
③药品广告审查机关发现药品广告未经审查批准核发药品审查批准文号，或者超出审查批准内容等违法事实的，应当及时填写《违法药品广告通知书》，提请同级广告监督管理机关查处。查处情况及时通知同级药品广告审查机关。
④广告审查机关违反广告审查依据，作出审查批准决定，致使违法广告发布的，由国家广告监督管理机关向国务院卫生行政部门通报情况，按照《中华人民共和国广告法》第四十五条的规定予以处理。
药品广告违法违规的处理
(1)非药品宣传对疾病治疗作用的，广告监督管理机关按照《中华人民共和国广告法》第四十一条的规定进行查处，卫生行政部门按照假药依法进行查处。
(2)对违反本办法及《药品广告审查标准》发布药品广告的，按照《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定予以处罚。
(3)药品广告审查机关发现药品广告未经审查批准核发药品审查批准文号，或者超出审查批准内容等违法事实的，应当及时填写《违法药品广告通知书》，提请同级广告监督管理机关查处。查处情况及时通知同级药品广告审查机关。
(4)广告审查机关违反广告审查依据，作出审查批准决定，致使违法广告发布的，由国家广告监督管理机关向国务院卫生行政部门通报情况，按照《中华人民共和国广告法》第四十五条的规定予以处理。
不准发布广告的药品
(1)麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。
(2)治疗肿瘤、爱滋病，改善和治疗性功能障碍的药品，计划生育用药，防疫制品。
(3)《中华人民共和国药品管理法》规定的假药、劣药。
(4)戒毒药品以及国务院卫生行政部门认定的特殊药品。
(5)未经卫生行政部门批准生产的药品和试生产的药品。
(6)卫生行政部门明令禁止销售、使用的药品和医疗单位配制的制剂。
(7)除中药饮片外，未取得注册商标的药品。
(8)临床使用，发现有超出规定的副作用的药品。
药品广告不得含有的内容和表现形式
(1)有淫秽、迷信、荒诞语言文字、画面的。
(2)贬低同类产品或与其他药品进行功效和安全性对比评价的。
(3)违反科学规律，表明或暗示包治百病的。
(4)有“疗效最佳”、“药到病除”、“根治”、“安全预防”、“完全无副作用”等断言或隐含保证的。
(5)有“最高技术”、“最高科学”、“最进步制法”、“药之王”等断言的。
(6)说明治愈率或有效率的。
(7)利用医药科技单位、学术机构、医院或儿童、医生、患者的名义和形象作为广告内容的。
(8)专用于治疗性功能障碍的。
(9)标明获奖内容的。
药品广告发布的有关规定
(1)药品广告的语言、文字、画面的含义，不得超出卫生行政部门在《药品广告审批表》上核准的内容。
(2)广告经营者、广告发布者必须查验《药品广告审批表》原件，并按批准的内容设计、制作、代理、发布。未经批准或违反规定的广告，广告经营者不得设计、制作，广告发布者不得发布。
(3)药品广告中不得使用儿童的名义和形象，不得以儿童为广告诉求对象。
(4)药品广告中不得含有“无效退款”、“保险公司保险”等承诺。
(5)药品广告不得含有直接显示疾病症状、病理和医疗诊断的画面，不得令人感到已患某种疾病，不得使人误解不使用该药品会患某种疾病或加重病情不得直接或者间接怂恿、过量使用药品。
(6)药品广告中不得声称或者暗示服用该药能应付现代紧张生活需要，标明或者暗示能增强性功能。
(7)国家规定应当在医生指导下使用的治疗性药品的广告中，必须标明“按医生处方购买或使用”。
(8)药品商品名称不得单独进行广告宣传，广告宣传需使用商品名称的，必须同时使用药品的通用名称。药品广告审查批准文号应当列为广告内容同时发布。
补充规定(2001年)
(9)药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。
处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
(10)药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
非药品广告不得有涉及药品的宣传。
(11)省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建议，广告监督管理机关应当依法作出处理。
(12)药品价格和广告，适用《中华人民共和国价格法》、《中华人民共和国广告法》的规定。
篇6：前置审批流程-前置审批步骤
注：前置审批可以一次性申请多个，所以最好将所有域名一次性把前置审批给办了，否则备案会非常麻烦，前置审批消耗的时间比备案大得多。
友情提示：正规流程应该是找省卫生厅办理前置审批，但是我建议最好先去当地卫生监督所问问，因为地区不同具体的流程可能稍有不同。
如果你打算先去卫生监督所就要确定你的医院性质，如果是西医或临床医学，则由卫生监督所管理；如果是中医，则由中医药局管理。
：到当地省卫生厅办理前置审批---如河南省卫生厅，事先需要准备好的资料如下
提供资料（用A4纸打印，并按下列顺序排列，所附材料必须加盖公章）
1、互联网医疗保健信息服务申请书和互联网医疗保健信息服务申请表；
（注请查看： 附件1：互联网医疗保健信息服务申请书.doc 附件2：互联网医疗保健信息服务申请表.doc 格式）
2、主办单位基本情况及机构法人证书或者企业法人营业执照复印件；
（注：基本情况以A4纸打印,医疗机构执业许可证这里需要提供两份文件，一份是医院的执业许可证，另一份是医院的机构代码证或是营业执照，需要提供复印件，同时办理的时候也要带上原件以便查阅；）
3、从事互联网医疗保健信息服务专业人员名单，医疗卫生专业人员学历证明及资格证书、执业证书复印件，网站负责人简历及身份证复印件；
（注：网站业务及技术人员资质证明这里需要提供至少两名医师和一名技术人员的资料，提供的内容包括：医师的医师资格证、执业证书（注意，两个证书是不一样的，必须都要提供，其中执业证书是在本医院注册的，如果没有则无法证明他是本医院的医师）以及身份证的复印件还有简历一份（简历中必须注明岗位和职责，必须为医生，护士不可以）；技术人员的毕业证与身份证复印件及简历一份（技术人员必须是计算机相关专业毕业的）。业务及技术人员的证件无需提供原件，只需带上复印件即可；）
4、网站域名注册的相关证书证明文件；
（注：复印件，域名注册证明即你的需要申办前置审批的域名的证书，申请表上有多少个域名就提供多少个； 从事互联网药品信息服务网站的中文名称，除与主办单位名称相同的以外，不得以“中国”、“中华”、“全国”等冠名；除取得药品招标代理机构资格证书的单位开办的互联网站外，其它提供互联网药品信息服务的网站名称中不得出现“电子商务”、“药品招商”、“药品招标”等内容； 查看 附件3：域名证书.docx）
5、网站栏目设置说明；
（注：网站栏目设置说明则列举出网站的栏目列表即可
查看 附件4：网站栏目设置.doc）
6、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明；
（注：是指该医疗网站的管理制度，可上网找资料参考
参考 附件5：网站对历史发布信息进行备份和查阅的管理制度.docx）
7、卫生行政部门、中医药管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明；（注：提供网站的浏览器地址，注意，因为域名没有通过备案，所以不能使用域名来访问，只能提供可以直接访问的IP给卫生厅查验，因此在购买主机的时候最好选择有独立IP的VPS或者是独立服务器，否则无法直接使用IP访问网站，卫生厅无法查阅网站内容将无法通过前置审批
参考 附件6：卫生行政部门、中医药管理部门在线浏览网站上所有栏目、内容的方法及操作说明.doc）
8、健全的网络与信息安全保障措施，包括网站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用户信息安全管理制度；
（注：是指网站服务器端的安全管理措施，上网找资料参考； 参考 附件7：网站安全保障措施.docx）
9、保证医疗保健信息内容真实、科学、合法的管理措施及承担法律责任的承诺书；（注：说明本网站的内容的专业性，上网找资料参考。参考 附件8：保证医疗保健信息来源科学、准确的管理措施、情况说明.docx）
第二步：找相关工作人员，工作人员检查一遍文件并看执业许可证与机构代码证（或营业执照）的原件。没有问题之后将会给你一份文件让你填写，填完后便可打道回府等待通知。
第三步：审核需要5个工作日对文件进行审核，如果没有问题将会进入正式的审批阶段，有问题则会通知你。正式审核阶段大约要两周左右，审批通过后你的前置审批也算是基本通过了
第四步：最后一步厅长审核，这一步是最久的，只能耐心等待。查询审批进度可以拨打办事处的电话进行询问。
篇7：户外广告审批手续
1、你必须取得户外广告登记证。申请户外广告登记应具备的基本条件：
（一）依法取得与申请事项相符的经营资格。
（二）拥有相应户外广告媒体的所有权。
（三）广告发布地点、形式在国家法律许可的范围内，符合当地人民政府和广告管理部门户外广告设置规划的要求。
（四）户外广告媒体一般不得发布各类非广告信息，有特殊需要的应当符合国家有关规定。
2、申请办理《户外广告登记证》应提供的证明文件：
（一）营业执照复印件一份。
（二）广告经营许可证复印件一份。
（三）广告合同一份（原件）。
（四）广告发布场地使用协议书一份（原件）。
（五）依法律、法规需经政府有关部门批准，应当提交有关部门出具的批准文件。
（六）须填写《户外广告登记申请表》一份。
3、登记程序和有关要求
（一）户外广告登记申请，应当在广告发布三十日前，向发布地工商所提出申请，待证明文件齐备后予以受理登记，并按规定缴纳登记规费。
（二）经审查批准的户外广告必须按登记的地点、形式、规格、时间等内容发布，不得擅自更改，登记审批号要随广告内容同时发布。
（三）户外广告登记后，三个月内未予发布，应当向原登记机关申请办理注销登记。已经登记，需要延长广告发布时间或者变更其他登记事项的，应当向原登记机关申请办理变更登记。
设立户外广告牌的程序！要有广告设置地的场租协议，广告位方位图，安全证明，和用电证明，结构制作图纸，设置前的照片和设置后的效果图，城管的审批报表报城管部门去审批
户外广告位通俗意义来说就是设置在各条交通要道的高炮广告牌，他的特点有：高档消费群的聚集地，从推销的层面上来看，大多发布：汽车类、烟草类、手机类、电信类、家私类、银行系统等广告内容。人群一般消费档次较高，在此处选位做广告宣传无形中提升了公司品牌形象；加之在此地的广告位正是进入高速的必经之路，进进出出都能看到广告位，并且广告位于人们直线视觉之内，能够长时间看到广告牌的内容，从而加深了受众对广告牌内容的认知。
选好广告位置后，首先请广告公司先制作一个户外广告彩色效果图2张、户外广告位置的现状照片1张，持营业执照原件复印件、身份证、户外广告位置产权证明或租赁协议到城管部门填写户外广告设置申请表，城管部门派人现场勘验合格后，发放户外广告设置证（有的地方是一个批件）。收费视广告的位置、大小和各地方的具体规定。
篇8：面向角色的动态审批流程的研究
审批流程是以审批人为中心, 将电子形式的文档、图像等在有关人员之间进行分发, 以便得到不同人的审阅、审核和审批等处理。随着电子政务和企业信息化进程的推进, 出现了很多审批或涉及审批流程的系统。这些系统在流程建模时, 大多采用传统的建模方式而没有针对审批流程的特点进行专门建模, 其主要表现在以下几个方面:1) 传统的建模采用面向过程的分析建模方法, 在任务和任务之间、任务和组织之间采用紧耦合, 一旦审批流程中的某个部分或执行中的某个环节发生变化, 系统就无法正确处理;2) 传统建模没有考虑审批活动的执行者是具有能动性的人, 造成对实际业务进行了过分的简化或过多的限制, 从而使这些模型只便于计算机处理而不具有实际的可操作性;3) 传统建模将工作流的工作模式明确分成两个阶段, 即建立阶段和运行阶段, 这将直接导致在运行阶段动态调整流程模型非常困难。
鉴于传统建模方式在定义审批流程模型时的诸多不足, 本文针对审批流程的特点, 提出了基于角色的动态审批流程。通过定义角色模型, 使流程模型能更加直观、清晰地描述审批流程;通过运用操作方法和操作规则, 使流程模型能适应一定的动态性调整, 从而具备一定的柔性。
1 审批流程功能及特点
一般而言, 审批流程的流转过程如下:填单人填写完单据, 将单据递交给系统之后, 单据自动进入审批环节, 按照预先设定的工作流程和条件, 单据被送至各级审批人进行审批处理, 审批通过后, 单据最终进入审核。其中, 审批流程中涉及的主要功能, 定义如下:
定义1 “一般”审批 指审批人接收到审批任务后, 查看单据内容及已有的处理结果, 填写审批意见后提交。单据被递交后, 将根据预先设定的流程, 进入下一级审批环节;如果已经处理完成, 将自动被设置为“完成”状态。
定义2 “会商”审批 指在审批时, 审批人将自己要审批的单据发送给其他人, 征求其他人的审批意见。被征求者的审批意见将自动汇总给发送请求的审批人。审批人将根据这些被征求者的审批意见最终决定自己的审批意见。
定义3 “会签”审批 指在审批时, 系统自动将单据分发给几个审批人, 由几个审批人共同审批单据。这几个审批人在审批完后, 单据自动汇总给下一级审批人。
定义4 “代理”审批 指在审批时, 当审批人因为某种原因无法进行审批时, 审批人可以指定自己的审批代理, 此后, 系统将单据自动转发给代理人, 由代理人完成审批。
普通的审批流程如图1所示。与其它流程相比, 审批流程具有如下鲜明的特点: (1) 在实际操作过程中, 审批流程的“异常”情况非常多, 其原因是流程规则具有不确定性。 (2) 可以通过人机交互来动态决定审批流程的实际执行路径, 即审批角色可以利用其丰富的业务知识和实际操作经验来处理各种各样的“异常”情况。 (3) 审批流程有静态和动态之分, 对于预先设定流程的审批流程称之为静态流程;而在审批过程中设定流程的则称之为动态流程。其中, 静态流程是根据单据类型由管理员来确定该类单据的审批流程。
2 审批中的角色流转
角色是具有某种技能的过程参与者集合的抽象, 它直接面向企业经营过程, 以职能、能力为分类标准[1]。由于企业组织的层次结构, 角色概念也包括对职位的要求。从组织结构上看, 角色表现为组织单元, 如工作组、部门等。从面向对象的观点来看, 角色是一种类型, 定义在角色上的活动描述了一类个体的行为, 角色承担活动意味着它们要负责这些活动。角色的属性主要包括:可见性、依赖性、动态性、多样性和抽象性[2]。
在设置审批流程的每一个步骤中, 可以将人看作是某类特殊的角色, 即定义每一个审批人的时候, 都支持定义到人和角色。管理员能够灵活多样地设置审批流程, 既可以定义适用于所有部门的审批流程, 也可以设定某个人、某种单据的审批流程。另外, 如果某类单据确定需要会商, 在预定义时也可以完成流程的设置。
图2是电子单据在系统中的流转情况, 说明了流程中角色的各个组成部分。其中, 单据是角色的输入及输出信息部分;单据填写、审批和审核等活动组成角色的活动集部分。首先, 企业员工填写单据, 即提交资金使用的申请;然后, 领导审批单据并根据相应的业务情况决定是否同意此笔资金的使用;审批通过后, 单据进入财务审核过程, 即相当于资金申请流转到财务人员;最后, 单据审核有效后, 财务人员通过银企互联完成对单据的支付。其中, “单据填写”活动是所有角色都有权限执行;“审批”活动则是部门经理以上的领导才有权限执行, 且审批通常也是子流程, 可由多个角色交互完成;而“审核”活动只有财务人员才有执行的权限。
对于上述的基于角色的电子单据流转而言, 如何设计出合理的、适应性强的角色模型, 必须从角色分配、角色授权等多方面综合进行考虑。
定义5 角色分配 就是给用户赋予相应的角色。
定义6 角色授权 就是对角色授予对特定资源或操作的访问权限, 其中资源和操作是授权对象[3]。
资源主要包括任务、文档或表单及其所包含的元素。对任务、任务中的文档或表单、以及任务中的表单元素授权是由授权粒度来决定的[4]。授权粒度表达的是某一角色所能够赋予权限的纵深深度。
由于审批流程是以角色为中心来定义流程模型的, 模型中的节点即为角色, 而各个角色节点之间都存在着一定的偏序关系[5], 所以, 对于审批流程中的每个角色节点而言, 都可以采用三元组<R_Prev, R_Cur, R_Post>来表示, 其中, R_Prev表示前序节点, R_Cur表示当前节点, R_Post表示后序节点。由于任意两个角色节点都有可能相关, 所以, 如果将所有角色节点都聚集在一起, 便构成了一张有向图。从而对审批流程进行的任何修改, 都可转换为对该有向图的修改。添加或删除角色节点都将形成节点间新的拓扑关系, 同时对应生成新的角色流转路径。
3 动态审批流程
动态审批指当前审批人在审批过程中动态确定下一审批人, 即流程是在审批过程中动态进行设定。比如, 一些审批流程在预定义中无法确定, 需要在审批过程中动态设置, 通常这些流程除了普通的逐级审批外, 还要实现诸如“会商”审批和“会签”审批等功能, 一旦实际的运行环境发生变化, 需要动态地调整流转路由, 此时必须对流程模型进行动态演化以适应新的需求变化。
对审批流程的动态修改是指对当前正在执行的审批流程模型或该模型的实例进行修改。在如图3所示的审批流转过程中, 假定由于新规定而需要在部门经理审批和财务审核两者之间再增加一个分管副总审批, 而且只有当分管副总审批通过后, 原先的流程才能继续执行。对于上述由于需求的改变而导致流程的改变而言, 必须对审批流程模型进行一定的修改。此时, 如果采用传统的静态流程的修改方法, 需要首先终止当前正在执行的审批流程实例, 当审批流程模型更新为新模型后, 原先的流程再重新开始执行。显然, 这种重新执行的方法不能完全满足动态变化的需求, 取而代之的是需要将对模型的修改动态地反映到正在执行中的过程实例中, 使之能保持继续稳定执行的状态。
综上所述, 可以定义基于角色的流程模型RFlow为一个五元组, 即RFlow∷=<Role, Activity, Performer, Operate, Rule, Instance>, 其中, Role表示角色集合;Activity表示活动集合;Performer表示参与者集合, Operate表示各种操作的集合;Rule表示各种操作规则的集合;Instance表示执行阶段确定的过程实例的集合。Operate则可以定义为Operate=﹛p_insert, p_delete, p_modify﹜, 其中, p_insert表示插入节点操作;p_delete表示删除节点操作;p_modify表示修改节点操作。
对于如图3所示的动态增加一个角色节点而言, 可以定义Operate为插入角色节点操作, 并将其形式化表示为:Instancei &Operatei ﹛p_insert (Ryi, Rx, Ryi+1) ﹜→ Instancei+1, 表示在过程模板中插入一个对象。其中, Instancei和Instancei+1表示某个时刻的过程实例。该操作原语表示当流程处于过程实例Instancei时, 在节点Ryi和节点Ryi+1之间插入节点Rx, 则流程从过程实例Instancei过渡到过程实例Instancei+1。
假设Operate i表示各种实际的操作, 且Operatei∈Operate, Rx表示插入的节点, 且Rx∈Role, 插入新节点后, 原有的偏序关系<Ryi, Ryi+1>将改为<Ryi, Rx>、<Rx, Ryi+1>。与其对应的规则R可以定义如下:
R:if (Operate i =“p_insert” and Ryi+1. State=“Active”) then 给用户发出提示信息, 以决定回退或继续执行。
If 回退 then 回退到上一节点重新执行;
else if 继续执行 then 忽略该操作并继续;
else 流程终止。
用户可以根据给出的提示信息来决定是否要将流程退回到节点Rx处重新执行, 或者忽略Rx继续执行。在审批流程中结合上述操作方法和操作规则, 不仅能满足动态修改审批流程的需求, 还能确保被挂起的审批流程按新模型继续稳定地运行。
4 实例描述-资金流管理系统
资金流管理系统是一个以资金集中管理为核心, 最终实现全面监控企业资金的流入与流出的管理信息系统。其流程审批主要是指拥有不同角色的用户按照系统赋予的权限对流转过程中的单据进行审批。审批流程是资金流管理系统中的核心部分, 而这些审批过程又由一系列角色来共同协作完成。
在资金流管理系统中, 采用为用户选取角色的方式, 即每个用户都有属于自己的角色, 也允许一些用户同时具有两个或多个角色, 即角色重叠。如果采用权限叠加的方式, 角色重叠的用户可以对某些资源具有多种权限。在基于角色的资金流管理系统中, 实现了对任务的访问, 如图4所示, 可以为各类角色设定对任务的操作权限。另外, 在资金流管理系统的查询、汇总模块中, 也实现了到任务中的表单元素的授权, 即根据不同角色设置同一表单中对表单元素不同的访问权限, 如管理员可以按费用项目、资金类别等表单元素查询表单, 而一般职员则没有该权限。
在资金流转和审批过程中, 运用了基于角色的流程模型RFlow, 并将代码式的操作原语用实际的编程语言来实现, 形成实际的修改、删除和插入节点操作。同时, 预先定义了流程中可能出现的各种状态, 并根据状态定义了相应的执行策略, 即操作规则。
由于电子单据中保存了业务流程中发生的数据, 所以电子单据是整个审批流程的核心, 从工作流的角度, 可以认为电子单据的流动形成了数据流, 而上述规则和状态则是流程中的控制流。在资金进行流转的实际过程中, 一旦发生动态操作或某些节点的角色状态发生改变, 系统会根据预先定义的状态和规则, 自动判断流程的走向, 并能确保流程按照既定的控制路线执行。
为了使流程支持动态定义并在逻辑上保证审批流程能够顺利运行, 在系统中预先设计了一个多值字段用来存放预先定义的流转路径T, T是由角色或部门分组或参与人员组成的一个链表{T1, T2, …, Tn};针对第一个节点, 该字段中存放了{T2, …, Tn};针对第二个节点, 该字段中存放了{T3, …, Tn};依此类推。同时, 定义流转状态迁移过程P, P中存放了某个过程实例在流转过程中所有可能的状态{P1, P2, …, Pn}, 这里的P和T相互一一对应。并且同样有针对第一个节点, 该域中存放了{P1, …, Pn};针对第二个节点, 该域中存放了{P2, …, Pn};依此类推。可见, 一系列的T构成了流转中的角色流, 而一系列的P则构成了控制流, 通过T和P的有机配合, 可以使流程定义的动态修改在逻辑上保证正确性, 并使流程支持执行过程中的动态演化。具体过程如下:
假设当前活动节点为M, 对应的Tm={ Tm+1, …, Tn }, Pm= { Pm, Pm+1, …, Pn }, 此时可通过修改路径定义来动态改变路由[6]。将Tm更改为Td, Td={ Td, Tm+2, …, Tn }, 则此时的当前状态变成Pm+1, 当前的角色变成Td, 如果能满足表达式:
Pm+1 + Td → Pm+2
则表示更改路径不会导致控制流被破坏, 所以整个流程仍然能正常运行;如果上述表达式无法满足, 表示控制流中断, 即流转状态出错, 此时报出异常, 需要重新定义该流转路径, 直到满足上述表达式为止。实践表明, 将上述流程模型应用于实际的资金流管理系统中, 并结合操作规则和操作原语, 可以实现对原有流程的动态改造。
5 结束语
文中对如何有效实现审批流程中的动态性进行了尝试, 希望通过操作原语和操作规则的有效配合来实现一定程度的动态性, 使流程对于不可预见的动态变化具备一定的适应能力。从实际执行情况来看, 使流程满足动态变化的同时, 也会带来一些问题, 如角色变更和流程状态的配合问题, 因动态变化而造成的流程异常问题等。如何保证流程既能满足动态变化, 又能持续稳定地运行, 还需要流程具有一定的柔性和自适应性[7], 这些都将作为下一步研究的内容。另外, 以角色为中心和以活动为中心的模型互补性, 以及如何用两者的结合来描述流程模型也是今后有待深入研究的问题。
摘要：为了使传统的审批流程具有一定的动态适应能力, 研究了审批中的角色流转, 并结合角色分配、角色授权等多个方面定义了动态流程模型。通过操作方法和操作规则的有机配合, 描述了基于角色的动态流转过程。
关键词：审批流程,角色,动态性
参考文献
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[2]赵卫东, 黄丽华, 蔡斌.基于角色的工作流研究[J].杭州:管理工程学报, 2003, 17 (4) :913.
[3]谭支鹏.基于角色的工作流模型及其应用[J].沈阳:小型微型计算机系统, 2003, 24 (6) :10641066.
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[5]Myong HKang, Joon S Park, Judith NFroscher.Access control mech-anisms for inter-organizational workflow[C]//Proceedings of the sixthACM symposium on Access control models and technologies, Chantilly, Virginia, United States, 2001:6674.
[6]陆剑江, 钱培德, 杨季文.基于状态控制的动态柔性工作流[J].北京:计算机集成制造系统, 2006, 12 (2) :257263.