废油渍中甲醛的快速检测方法

废油渍中甲醛的快速检测方法（共5篇）

篇1：废油渍中甲醛的快速检测方法

废油渍中甲醛的快速检测方法

甲醛是无色气体,有特殊的刺激气味,对人的.眼、鼻及皮肤有刺激作用,甲醛的测定[1]有气相色谱法,该法仪器较贵,操作繁琐[2].

作 者：沈仁富 陈宇鸿 林鹏 作者单位：温岭市疾病预防控制中心,浙江,温岭,317500刊 名：浙江预防医学 ISTIC英文刊名：ZHEJIANG JOURNAL OF PREVENTIVE MEDICINE年，卷(期)：20(9)分类号：O656.32关键词：

篇2：废油渍中甲醛的快速检测方法

关键词：海产品,水发食品,甲醛,快速检测,研究进展

甲醛(HCHO)又名蚁醛,常温下是无色、有刺激性气味、易挥发的无色液体。甲醛是一种化工原料,它的36%~40%水溶液称为福尔马林。甲醛是一种中等毒性的毒素,它可直接作用于氨基、巯基、羟基和羧基,生成次甲基衍生物,从而破坏机体蛋白质和酶。甲醛对人体具有刺激、致敏与致突变作用,故食品添加剂使用卫生标准中规定严禁将甲醛及其化合物用作食品添加剂。但是由于甲醛具有定型、防腐的作用,一些不法厂商向水发食品中加入一些福尔马林液,以达到延长保存时间、改善口感的目的。

近几年来,水发食品中添加甲醛的事件屡见不鲜,2006年12月,江南都市报报道:工商部门对某市场进行检查时,在黄喉、牛肚、腐竹等水发产品中检测出了“甲醛”。2007年1~3月,对佛山市顺德区市售的腐竹和粉丝干制品进行抽样检查,部分产品甲醛含量超标[1]。2009年8月华商报报道:西安市渔政执法人员在对水产副食商场进行检查时,发现所售水发鱿鱼甲醛含量明显超标。这些不法行为严重损害消费者身体健康,又一次挑战着食品安全。为了打击不法商人的违法行为,保障消费者身体健康和合法权益,对水发产品中甲醛的检测具有重要的意义。本文拟从化学分析、仪器分析以及快速检测方法等方面对近年来水发产品中甲醛的检测方法的研究进行综述,以期对同行开展相关研究有所帮助。

1 化学分析法

化学分析方法具有检测速度快、仪器简单等优点,甲醛最常见的化学分析检测方法主要有分光光度法和比色法。

1.1 分光光度法

丁兴华[2]采用变色酸分光光度法检测水发虾仁,检测的最佳工作条件是:在25 mL的具塞比色管中,吸取样品蒸馏液2.00 mL,加入5%(W/V)的变色酸水溶液0.5 mL、磷酸6.5 mL和0.03 mol/L的过氧化氢水溶液120 μL,沸水浴中加热最佳时间为2 h,最大吸收波长为570 nm。检测结果准确度高,方法可行。

周福林等[3]采用高碘酸钾-甲基红催化光度法测定水发产品中痕量甲醛,研究结果表明:在最优化条件下,甲醛浓度在2.25×10-4~1.35×10-2μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,方法的检出限为4×10-5μg/mL,该法具有灵敏度高、选择性好等特点,用于水发产品中甲醛的测定,回收率为94%~103%。而赖锦书[4]采用溴酸钾-溴酚蓝体系检测绿帝虾仁和水发鱼皮中的甲醛,方法的线性范围0.05~0.40 μg/mL,检出限为0.0069 μg/mL。回收率在96%~102%之间,可用于食品中甲醛含量的测定。

马海霞等[5]采用乙酰丙酮分光光度法测定水产品中的甲醛,实验结果表明,当甲醛含量在0~2.5 μg/mL范围内时,该方法具有很好的线性关系(R2=0.9998);与蒸馏法前处理样品相比,该方法的加标回收率比较高,在89.50%~94.25%之间,方法的RSD(%)为2.92%,样品的最低检出浓度为0.9 mg/kg。

1.2 比色法

与分光光度法相比,比色法不需要仪器,更简单快捷,便于现场操作。

利用甲醛被酚试剂溶液吸收,反应生成嗪,嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物,可以比色定量。王军鹏等[6]采用酚试剂比色法测定水发产品中的甲醛,方法的线性范围为0.08~0.2 μg/mL,最低检出限为0.02 mg/kg,样品加标回收率为93%~101%。准确度高,重现性好。

2 仪器分析法

检测水发产品的仪器分析方法有:高效液相色谱法[7,8,9]、毛细柱色谱法[10]、酸度计法[11,12]、气相色谱法[13,14]等。

2.1 高校液相色谱法

高效液相色谱法因其灵敏度高,非常精确,常被用于各种分析方法的对照,是比较常用的甲醛检测方法。

迂君等[7]利用甲醛与2,4-二硝基苯肼发生衍生化反应,生成2,4-二硝基苯肼-甲醛腙二极管阵列检测器检测海产品中甲醛。方法的回收率在78.4%~92.4%之间。

汤建春[8]采用柱前衍生高效液相色谱法测定水发食品中的甲醛,该研究的原理是利用甲醛在酸性条件下与2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,甲醛的衍生物用高效液相色谱仪测定。方法检出限为0.05 mg/L,回收率大于95%,相对标准偏差5.3%,用于实际样品测定,结果满意,能满足水发食品中甲醛的测定。

宋新[9]以乙腈:甲醇:0.02 mol/L柠檬酸三铵溶液(2:20:78),应用前经0.45 μm水系滤膜过滤和超声波脱气。流速0.5 mL/min,检测波长为254 nm,柱温20 ℃,进样20 μL为色谱条件,试验结果表明,方法具有精密度好,回收率高,性能稳定,快速分析,结果准确等特点,方法简便、易操作。

2.2 气相色谱法

气相色谱法也是海产品及水发食品中甲醛比较常用的检测方法。杨柳等[13]采用GC-MS-SIM法测定水发食品中痕量甲醛,该研究利用甲醛在酸性条件下与2,4-二硝基苯肼反应,生成2,4-二硝基苯腙,经二氯甲烷萃取后,HP-5MS柱分离,质谱检测器检测。方法灵敏、准确、操作简便。对3个不同水平的甲醛添加量按文中方法处理测得平均回收率90.3%,每个样品水平重复5次,RSD为4.2%~5.8%,检出限为4 mg/L。而徐天源等[14]采用衍生气相色谱法测定水产及水发食品中的甲醛,样品经浸泡或蒸溜,方法线性良好,(相关系数r=0.9995,最低检测浓度为25 μg/L,相对标准差为5.1%~6.1%,回收率为92.0%~105.0%。方法简单、快速和准确。

3 其他方法

甲醛在碱性条件下与间苯三酚反应生成橙红色化合物,颜色深浅与甲醛含量成正比[15],利用这一原理可以制作试纸[16]和试剂盒[17]对水发产品中的甲醛进行快速测定。此外还有甲醛检测管法等[18,19]。

3.1 试纸法

张加玲等[16]用试纸法现场快速检测水发产品浸泡液中的甲醛,方法简便快速、灵敏度高,甲醛最低检出浓度为1.5 mg/L。适于卫生执法人员现场对市场进行及时、方便、快速检测,为执法提供科学依据,可以推广使用。

3.2 试剂盒检测法

王志城等[17]采用甲醛速测盒与乙酰丙酮法进行水产品和水发产品中甲醛的检测对比试验。结果通过531批次的甲醛速测盒定性测定与乙酰丙酮法的定量分析比较,大于5 mg/kg的批次中,阳性符合率为99.2%。研究结果表明:甲醛速测盒适合现场检测与大批样品的筛选检测。

4 展 望

目前在国内市场,食品尤其是水发产品或水产品中违法使用甲醛的现象比较严重,给广大消费者的身体健康带来极大的威胁。因此水发产品或水产品中微量甲醛的污染和监测问题引起了人们广泛关注。

篇3：废油渍中甲醛的快速检测方法

关键词：甲醛 检测方法 影响框架

中图分类号：O623.511 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2015）04-0019-01

由于甲醛的样品不同，对它含量的研究也有很多的不一样的方法存在。一般而言，它可以分为定性检测与定量检测，本文针对它的研究方法与影响条件进行了深入的探究。

1 定性检测

1.1 间苯三酚法

在20ml的纳氏比色管中加入10ml样品制备液，再倒入2ml2%的间苯三酚溶液，并在2分钟内察看它的颜色反应。如果溶液中有甲醛存在并且含量较高，溶液会呈现橙红色；如果溶液存有甲醛但含量较低，颜色则呈浅红色；如果从溶液中未能检出甲醛，溶液就无颜色变化。由于显色时间短，因此在该方法操作时，要将时间控制在2分钟以内对其进行观察，如果样液颜色较深或较浅，对此法则不适应。

1.2 亚硝基亚铁氰化钠法

在20ml的纳氏比色管中加入10ml的样品制备溶液，再倒入2ml 8%盐酸苯肼，和5-7滴新调配的5%亚硝基亚铁氰化钠溶液，随后再将5-7滴10%氢氧化钾溶液倒入，在5分钟内观察它的颜色反应。如果有甲醛且含量高，溶液颜色呈蓝色或灰蓝色；如果有甲醛且含量低，溶液则呈浅蓝色；如果未能检测出甲醛，溶液就会呈现淡黄色。

2 定量检测

2.1 甲醛碘量法

在500ml的碘量瓶中混入含有40mg左右的甲醛溶液与50ml的碘溶液，再逐渐滴入6%氢氧化钠溶液，直到颜色变成浅黄色，在阴暗处静放20分钟后，将200nd已煮沸但冷冻了的蒸馏水倒入，接着用0.2mol/L硫代硫酸钠溶液把剩余的碘滴定，并最终使溶液成为淡黄色，再把新调制的W200ml 的淀粉指示剂倒入，接着滴定直至溶液没有了颜色再停止。

2.2 乙酰丙酮法

甲醛与乙酰丙酮反应的特异性好，干扰因素小。在10小时内，测定时生成的显色物质显色稳定。甲醛在3分钟的沸水浴中，或者在室内温度达25℃的情况下，与乙酰丙酮经过两个半小时后发生反应，最终产生并形成黄颜色的二乙酰基二氢二甲基吡啶。如甲醛的检出限高至0.25mg/L，其测试时的所包内容比较广，用于查找含量较高的甲醛。可在具体的实验中，对一些甲醛用乙酰丙酮法进行分析时，由于产生甲醛在稀释前吸光度反而小于稀释后吸光度的情况，表明乙酰丙酮法在对甲醛做测试时，甲醛的含量和吸光度之间的联系，不在增函数或是减函数的范围内，即可能有不同量的甲醛与同一吸光度对应。因此为了获得可靠而准确的数据，必须确定在回归方程的线性范围内是否存在甲醛含量。为此，我们需按浓度比的不同把溶液稀释后，再取用浓度不同的稀释液加入显色剂观察颜色。接着将显色剂倒入并搅拌均匀后，如果甲醛含量高，就会无黄色溶液呈现或溶液黄色不明显；如果经沸水浴且冷却后，甲醛含量超高，溶液就会显出针状晶体又或显现出黄颜色消退的情况。

2.3 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂AHMT比色法

所谓三氮杂茂法，是指在PH值大于7的溶液中，甲醛与三氮杂茂发生化学反应，通过高碘酸氧化产生形成6-巯基-5-三氮杂茂[4，3 曲]-s-四氮杂苯紫红色化合物。甲醛含量越高，它溶液的颜色就越深。该法具有针对性和采选性好的优点，不会对众多的醛类物质共存时的测试造成困扰，也不会对大量SO32-、NH3的测定产生干扰，检出限0.04mg/L。但是，用这种方法进行试验时，要了解其显色颜色的深浅与时间的长短成正比，因此标准溶液的显色反应，一定要一致于样品溶液的显色反应时间，不然就会出现再现性不足的现象而造成难以操控。

2.4 酚试剂分光光度法

此法一般适合于检查测试浓度含量不高的甲醛。它是通过甲醛与试剂酚相互作用而产生并形成嗪为前提的。在溶液中，把嗪氧化而生成蓝绿色化合物。检测应用于室内空气中的甲醛，在这个操作中，温度对显色时间有着重要的作用。若显色时间一般为30分钟，室温肯定在15℃以下，如果需要 15分钟显色完全，那它的温度就在20℃～35℃之间，并且在4个小时之内，显色平稳无变化。这种方法敏捷灵活而少干扰。但假如在其中加入二氧化硫，测试的结果却会受其作用影响而变得不准确，为避免这种影响，应经硫酸滤纸过滤器将气样逐渐消释。

2.5 变色酸法

所谓变色酸法，就是通过浓硫酸这种介质，在沸水浴中使甲醛与铬变酸相互作用，最终形成紫红色化合物。这种方法优点是有较高的灵活敏捷性，且试验手法简便、容易。但它也存在缺点，即很难操控浓酸介质中的各种醛类、烯类化合物及二氧化氮等，对试验造成的不良影响。其中酚类的干扰产生的影响最大，酚含量在多于2ug时，就会影响试验的准确性。

3 结语

在正常温度下，甲醛是没有颜色的，但有着浓烈刺激性味道的气体，它微重于空气，与水比较容易相溶，在建筑、装潢材料、橡胶、农业等关键领域加以使用。总而言之，虽然甲醛检测的手段的有很多，可是不同手段都存有不同特点。又因为干扰的样品测试的因素存有许多不确定因素，因此在选对测试手段的选择上，要进行各个方面的考量、对比来得以最终确定。

参考文献

[1] 董军.室内空气中甲醛检测采样点的研究[J].资源节约与环保，2014（10）.

[2] 冒冉.基于MSP430单片机的便携式甲醛溶液浓度检测仪[D].吉林大学，（2009）.

篇4：废油渍中甲醛的快速检测方法

关键词：空气 甲醛污染物 分光光度 检测方法

中图分类号：O657.3 文献标识码：A 文章编号：1672-5336（2015）02-0013-01

甲醛是潜在的致癌物质，属于一种具有高度危害的化学品，被人们称为健康的无形杀手，会使人机体免疫功能出现异常现象，还会使人出现肝损伤以及中枢神经损伤等危害，严重的会造成胎儿畸形，甚至出现鼻咽癌等疾病。因此，我们应该充分重视甲醛的危害，集中精力于甲醛检测方法的研究中，进而对甲醛的危害進行更好的控制。

1 酚试剂比色法测定甲醛

1.1 试验原理

酚试剂与存在于空气中的甲醛反应，生成嗪，在酸性溶液中嗪会被高铁离子氧化，进而形成一种蓝绿色的化合物，结合这种化合物颜色的深浅程度展开比色定量。该方法的检出限为0.004mg/m3。

1.2 分析步骤

绘制标准曲线，取具塞比色管10ml，通过甲醛标准溶液对标准系列进行制备（见表1）。

在各管中加吸收液至5.00mL，再加入0.4mL的硫酸铁铵溶液（1%），将其摇匀，放置15min，取1cm的比色皿，在波长630nm的作用下以水作参比，对各管溶液的吸光度进行测定。

1.3 试药

用来配制吸收液的酚试剂属于进口产品，与其他原料相比成本费用非常高，其他试药可以使用分析纯试剂（见表2）。

1.4 精密度与准确度

经过分析，含甲醛的两个统一样品（2.97mg/L和3.55mg/L）的测定结果分别为2.87、3.00、2.89、2.97、2.88、2.98、2.98 mg/L和3.49、3.48、3.47、3.49、3.51、3.55、3.55 mg/L，重复性标准偏差分别是0.056mg/L和0.033mg/L，重复性相对标准偏差分别是1.9%和0.9%。

2 乙酰丙酮比色法测定甲醛

2.1 原理

用水将甲醛吸收后与乙酰丙酮在PH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中发生作用，在沸水浴条件下很快生成一种稳定的黄色化合物，测定需在波长413nm处进行。该方法的检出限为0.002mg/m3。

2.2 分析步骤

对标准曲线进行绘制。通过6支25ml的比色管按照下表中的内容对标准系列进行配制。（见表3）

通过水稀释定容到10.0ml刻线，将2.0ml的0.25%乙酰丙酮溶液加入其中，将其混匀后置于沸水浴中，将其加热3min，然后放冷至室温，将水作为参比，吸光度确定应在波长413nm处进行测定。

2.3 试药

所有试药都是分析纯，需要对乙酰丙酮进行蒸馏提纯（见表4）。

2.4 精密度与准确度

经过分析，含甲醛的两个统一样品（2.97mg/L和3.55mg/L）的测定结果分别为2.98、2.98、2.89、2.91、2.92、2.97、2.96mg/L和3.49、3.51、3.47、3.48、3.52、3.53、3.55mg/L，重复性标准偏差分别是0.037mg/L和0.029mg/L，重复性相对标准偏差分别是1.3%和0.8%。

3 结语

通过两种分光光度法对空气中的甲醛进行测定，试验中两种方法都用同种样品展开比较，在此基础上得出两种方法的灵敏度、检出限以及精密度准确度均与要求相符合。通过简易的操作和对成本的检测以及对样品的处理等方式进行分析，两种方法对空气中的甲醛进行测定的方法都很适用，但是因为试验中使用的酚试剂价格比较昂贵，其检测成本与乙酰丙酮法相比明显高出很多，因此在允许的范围内应该通过乙酰丙酮法针对样品展开分析。

参考文献

[1]尚秀丽，冯文成，索陇宁，陈淑芬，唐蓉萍.室内装修材料中甲醛污染物的检测与防治方法[J].中国建材科技，2013，（5）：12-16.

[2]万才超，焦月，李正伟.室内空气中甲醛含量检测方法研究现状[J].当代化工，2014，（2）：310-312+316.

[3]范睿.室内空气中甲醛的检测及防治技术研究进展[J].沧州师范专科学校学报，2011，（1）：107-109 +1 12.

篇5：毒品现场快速检测方法的应用

摘 要：毒品以及毒品犯罪在我国形式严峻，我国对毒品犯罪也一直采取严厉的态度，一直秉持发现一起，严打一起。但是在这种高压态度下，毒品犯罪依然频发。目前针对毒品犯罪最大的问题就是不能及时检测出现场疑似毒品物是否为毒品，贻误战机。而目前我国泛滥的毒品主要有阿片类、苯丙胺类、氯胺酮以及大麻等毒品。

关键词：快速检测；阿片；苯丙胺；氯胺酮；大麻

一、毒品现场快速检测的发展现状

毒品的检测方法发展至今已有很大的进步，特别是近几年化学，免疫学方面的进步，为毒品现场快速检测发展提供了有利的条件。对毒品的检验主要分为体内毒品的检测盒体外毒品的检测，体内毒品检测本文主要介绍了“免疫法”，而体外毒品的检测本文重点介绍了“物理法”、“化学法”和“薄层层析法”。这些方法对于传统鉴定方法相比具有操作简便、灵敏度高、成本低以及适用于大面积推广使用，为有效的打击毒品犯罪提供了一些技术上的支持。免疫法的快速发展，运用免疫法制造的各种免疫试剂盒大规模商品化生产，成本低，操作简便。近年来，便携式拉曼光谱仪运用于现场毒品的快速检测中，由于其不接触检材，所需时间短且样品所需量小，实现了超灵敏的痕量和无损的检测。

二、常见毒品的快速检验方法

（一）阿片类毒品特征及快速检测方法

鸦片中含有吗啡、蒂巴因、可待因罂粟碱等生物碱，统称为阿片生物碱。阿片中的各种生物碱含量因产地和种植方式的不同而差异很大，其中吗啡是主要的生物碱，含量约为4%～21%。

阿片生物碱的剂型有很多，生鸦片通常是具有粘性的棕黑色沥青状物，新鲜时质地柔软，易变形，可以被压模制成各种形状。时间长后逐渐变硬具有似甘草香味。生鸦片经熬煮处理后变成熟鸦片。熟鸦片被制成块状或者条状，表面光滑而柔软，灼烧时有强烈香甜味鸦片经过粗制提取后制成粗制吗啡，一般为吗啡的硫酸盐、盐酸盐或者洒石酸盐后而呈浅棕色晶体状粉末。[1]

（1）物理法。通过观察检测可疑物品的颜色、溶解度和溶点，可以对疑似阿片类毒品进行初步定性，从而对可疑物品是否为阿片类毒品做出初步的判断。但是后期必须进行实验室测定，以确定是否为阿片类毒品。

（2）化学法。依靠颜色鉴别反应，可以对阿片类毒品进行初步定性和筛选，为进一步确证指出合理的方向。常见的颜色反应法主要有：甲醛硫酸实验、硫酸铁实验、硝酸实验和钼酸铁实验等。阿片类毒品甲醛硫酸实验均出现：紫色→紫红色；吗啡硫酸铁试验呈现红色；吗啡硝酸试验颜色反应出现迅速即由红色变成橙色最后渐渐变成黄色；海洛因钼酸铵试验出现由紫色变为灰紫色。

（二）苯丙胺类毒品特征以及快速检测方法

苯丙胺类毒品属于有机碱类中碱性较强的化合物。甲基苯丙胺为无色的油状液体，具有特殊的氨味，其沸点为214℃，与氯仿、乙醇和乙醚相混合，微溶于水，苯丙胺为无色缓挥发的液体，沸点为200-203℃，溶于水，易于乙醚、乙醇和氯仿相溶。[1]

（1）物理法。观察疑似物品的颜色、气味检测溶沸点可以对现场的疑似物品进行初步判断其是否为苯丙胺类毒品，但进行物理判断后必须进一步进行确证实验。

（2）化学法。苯丙胺类毒品遇到一些试剂会呈现出不同的颜色，而通过对这些颜色的分析，我们可以对这类毒品进行定性以及初步的定量分析。常见的与苯丙胺类毒品颜色反应的试剂有：甲醛硫酸反应（若有安非他命、甲基安非他命存在，会出现桔红色，若有MDMA存在则出现兰紫色。）、Simon‵s试剂（若有甲基安非他命或MDMA等其他仲胺则出现深蓝色，用于区别伯胺和仲胺）、没食子酸试剂（遇MDA、MDMA、MMDA会出现亮到暗绿色）以及浓硫酸反应。[4]

（三）氯胺酮类毒品特征及快速检测方法

氯胺酮俗称“K粉”，盐酸盐为白色粉末，化学名2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮。易溶于水、甲醇和乙醇，pKa7.5，熔点260℃，且易分解。氯胺酮为消旋体，有两个对映体：S（+）-氯胺酮和R（-）-氯胺酮。S（+）-氯胺酮的镇痛和催眠作用都强于R（-）构型。许多专家认为氯胺酮对人体中枢神经的损害远远强于冰毒。[1]

（1）物理法。观察现场缴获的疑似氯胺酮物品的颜色，测定溶沸点或者也可以借助缉毒犬进行辨认，初步判断该物品是否为氯胺酮。做出判断后必须将样品送回实验室进行检测，再做出结论。

（2）化学法。将样品硫氰酸钴溶液反应，将pH调节达到一定的碱性条件，如果出现紫色沉淀物则说明样品含有氯胺酮。

三、毒品现场快速检测的利弊分析

现场毒品的快速检测由于其自身所具有的特点，所以具有一些优势，正因这些优势给现场勘验的工作人员和后续侦查人员提供了一些侦破案件的线索，为有效打击毒品犯罪奠定了基础。现场快速检测具有的优势为：

（1）毒品现场快速检测具有快速高效的优势，无论是采用物理法、化学法、薄层色谱法或是免疫法，这些检测方法均具有的一个优势便是快速且高效，这些方法进行检测往往只需几十秒到几分钟便能显现出结果，相比实验室检测，时间大大缩减。

（2）毒品现场快速检测结果一目了然，便于观察。由于快速检测方法一般都是依靠这些物品的外形、和其他物质反应显现出的颜色、产生的沉淀或者是Rf值，这些结果都能很直观的展现出来，不需实验人员对结果进行分析，因此对现场的工作人员要求不高，结果一目了然。

四、结语

毒品犯罪我国很多地方依然频发，有效打击毒品犯罪在我国还面临这许多困难没能解决，并且现有的一些快速检测方法检测出的结果经常都出現一些假阳性结果，因此需要我们不断更新现有技术，以提高现有技术的准确度。借此来有效打击毒品犯罪。相信随着科技的发展，这些快速检测方法会真正做到集准确、高效、便捷和廉价于一身。在全国大面积推广使用。

参考文献：

[1]沈敏.法医毒物司法鉴定实务[M].北京：法律出版社，2011.

[2]刘良.法医毒理学[M].北京：人民卫生出版社，2009.

[3]张亚海，周文华.阿片类类毒品常用检测方法及评价[J].中国药物滥用防治杂志，2005，5.