化学试剂的管理

化学试剂的管理（精选8篇）

篇1：化学试剂的管理

实验室材料、化学试剂、易耗品的管理制度为加强我实验室实验材料、低值易耗品(以下简称物品)的科学管理及合理使用，防止积压浪费，保证科研工作的顺利进行，特制定本办法。

1、物品的范围、分类(1)本办法所称的物品，是指科研实验室使用的不属于固定资产的物品。(2)材料：凡一次使用后即消耗或不能复原的物资，如各种原材料、燃料等。(3)低值易耗品：指容易破碎或消耗的物品，如玻璃器皿、元件、零配件等。

2、采购、验收与报销(1)物品的采购，由实验室根据实验先后，分清轻重缓急，拟定采购计划，汇总报科技办批准后，由总务科统一组织采购。(2)购进的物品入库时，库房保管人员要根据批准的采购计划，认真核对所购物品的数量和规格是否符合，仔细检查所购物品的质量和性能是否合格。验收合格后，填写物品验收单一式三份，一份存库房，一份作为报销凭证，一份供财务科记账凭证。(3)凡办公用品(如笔、墨、纸张、文件夹、订书机等)均不作为低值易耗品做采购计划。(4)采购人员根据库房保管人员开据的验收单，发票经总务科科长签章后及时到财务科办理报销手续。

3、账务管理与检查(1)财务科计账人员根据库房保管人员开据的验收单，及时做好所购物品的实验室流水总账和分类账。(2)每年年终进行实验室工作检查时，总务科对实验室所购物品的合理性，账务管理的准确性进行全面检查，汇总后向院领导汇报。

4、保管、领用和回收(1)库房保管人员要将验收入库的物品分类存放，稀缺材料存入加强防盗措施的专柜。(2)物品必须严格履行领用批准手续。领用一般材料，由领用人填写领用单，经总务科审批，对主要材料应实行限额领料制度，做到合理使用。领用贵重、稀缺材料，须经院分管领导审批。(3)领而未用或剩余的材料和药品(原装)等要及时回收重新记账，并由退料人员填写退料单，同时说明质量情况。

5、报损和核销库存材料和低值易耗品属于正常范围的损耗，由仓库保管员根据损耗情况作出记录，按汇总后报实验室主任审核。一般试剂的管理

1、实验室科研工作中所使用的常规试剂、常用进口试剂，由研究院统一成批购置，以降低实验成本，保证实验材料的一致性。

2、采购人员经过比较后，选择正规公司采购试剂，必要时以招标方式采购。

3、试剂到货后，经采购人员核实无误，填写入库单，试剂按照保存要求，分类保存。

4、所有采购产品信息建立数据库，保存价格、规格、库存量、领用情况等数据备查。

5、试剂领用时须由保管员填写出库单，数量在领用登记簿上登记。

6、保管员定时核对试剂库中剩余产品数量，及时补充。在年末，核查库存，汇总领用记录，与财务人员核实账目，按照不同课题账目，进行结算。撰写试剂管理报告，内容包括本年试剂采购数量、价格，试剂领用情况，结算情况等信息。一般化学试剂使用制度

1、化学试剂在保存与使用过程中往往会因为自身物理化学特性和环境条件的变化发生变质。化学试剂的变质分为潮解、霉变、熔化、凝固、变色、聚合、氧化、腐蚀、挥发、风化、升华和失效等。影响化学试剂变质的主要因素为水分、氧气、光辐射和温度等。

2、化学试剂的保存温度分为室温、4℃、冰冻(-20℃)和超低温(-70℃以下)等。应根据化学试剂的物理化学特性和瓶签要求分别保存于不同温度条件下。

3、化学试剂一般都应密闭、干燥保存。对于极易从空气中吸收水分而潮解或分解变质的化学试剂(如氧化钙、乙酸钾、硝酸钙和氯化钙)，要特别注意密闭、干燥。对于很易吸潮而变质失活的生物制剂(如酶和荧光素)，应置于干燥器中冰箱内保存。使用这类试剂要注意需待干燥器内温度升高时方可开启干燥器上盖，以防在干燥器内开成水汽。

4、根据试验要求选用不同纯度的化学试剂。不可超级使用，但也不要降级使用。(见附表)

5、所有化学试剂使用后拧紧瓶盖，立即回到原保存条件下。

6、同一种药品一瓶未用完之前不得开启或领用新瓶。

7、每一种药品使用一个药勺。注意防止试剂间相互污染。药勺使用后应立即洗净。

篇2：化学试剂的管理

目

化学试剂管理制度

编号

SMP-JYHS-003-00

制

定

****年**月**日

版本

第一版

审

核

****年**月**日

页号

01/02

批

准

****年**月**日

颁

发

部

门

质管部

生效日期

****年**月**日

分发部门

质管部QC

化学试剂管理制度

目的建立化学试剂管理制度，确保出厂产品质量。

责任

质量部负责本规程的制定、管理，检验人员负责本规程的执行，质量检验主管负责本规程执行过程的监督。

范围

适用于化学试剂管理。

内容

1、贮存环境：

1．1

实验室化学试剂应单独贮存于专用的化学试剂贮存室内，该室应设在安全位置，偏离实验室、办公室；

1．2

化学试剂贮存室应避光，通风良好，有适宜的排气设施；

1．3

室内严禁烟火，消防灭火设施器材充备，以防一旦事故发生造成伤害和损失；

1．4

盛放化学试剂的贮存柜需用耐腐蚀材质制成，防尘、避光，取用方便；

1．5

特殊试药应贮存于专柜（室）中，按相应规定贮存。易燃、易爆品应贮存于防火的专室或专柜内，有降温、通风设施。

2、贮存保管：

2．1

化学试剂的贮存保管由专人负责；

2．2

该专职负责人应具备一定的专业知识，具有高度责任心，保证化学试剂按规定的要求贮存；

2．3

化学试剂须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧化性、强还原性等）和贮存要求分类存放。注意不得将化学性质互相抵触的化学物品，如酸、碱；氧化物与还原物贮存在同一柜内；

2．3．1分类：一般按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品等再次分类，按顺序排列，分别码放整齐，造册登记，试药瓶身及瓶盖均应有编号；

编码

SMP-JYHS-003-00

页号

目

02/02

题目

化学试剂管理制度

2．3．2

贮存条件：

2．3．2．易潮、吸湿、易失水风化、易挥发、易吸收二氧化碳、易氧化、易吸水变质的化学试剂，需密闭或蜡封保存；

2．3．2．2

见光易变色、分解、氧化、沸点低的化学试剂需避光保存；

2．3．2．3

剧毒品、易燃品、易爆品、易腐蚀品等尽可能做到用多少，领多少，如有少量剩余应单独存放于专柜中；

2．3．2．4

溴、氨水及需低温存放的试剂需放在冰箱内；

2．4

各种试剂均应包装完好，封口严密，标签完整，内容清晰。

2．5

特殊试药应执行双人双锁专柜管理，设专用台账，并做到账物相符，易燃易爆品应由专人负责。

化学试剂的购买：每月由中心化验室主任，根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质量管理部部长批准，由供应部采购员购买。

化学试剂的入库：购买后由化学试剂管理员接收并入库，入库后填写“试剂、试药入库记录”。

化学试剂的发放：中心化验室人员提出领用申请，经中心化验室主任批准后，到化学试剂库领取，化学试剂库管理员填写“试剂、试药发放记录”，化学试剂库管理员与领用人分别签字。

化学试剂贮存

4.1

化验室化学试剂贮存环境

4.1.1

化验室化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

4.1.2

化学试剂贮存室应设在安全位置。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。

4.1.3

化学试剂贮藏室室温应保持以5-25℃。

4.1.4

化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。

4.1.6

大量危险品应存放于危险品库中。

4.2

化验室化学试剂的贮存

4.2.1

化学试剂贮存由化学试剂管理员专人负责。

4.2.2

化学试剂管理员应由具备一定的专业知识，经过专业培训且考试合格，具有高度责任的专业技术人员担任，保证化学试剂按规定的要求贮存。

4.2.3

化验室操作区内的橱柜中及操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，不允许超量存放。多余的化学试剂须贮存在规定的贮存室中。

4.2.4

化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。

4.2.4.1

分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。

4.2.4.2

特殊贮存条件化学试剂的贮存。

4.2.4.2.1

易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存。

4.2.4.2.2

见光易变色，分解、氧化的化学试剂，需避光保存。

4.2.4.2.3

爆炸品、剧毒品、易燃品、腐蚀品等应单独存放。

4.2.4.2.4

溴、氨水等应放在普通冰箱内，某些高活性试剂应低温干燥贮放。

4.2.5

各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

色标含意：红色：剧毒品

标记符号：W：怕水

兰色：危险品

H：怕热

黄色：氧化剂

L：怕光

白色：腐蚀剂

4.2.4

化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。

4.2.5

无标签的试剂未经鉴定之前不得发放。

4.2.6

保持室内清洁，保证所贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。

4.2.7

每月检查一次消防灭火器材的完好状况，保证可随时开启使用。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂在实验室操作区内保存，除执行化学试剂贮存要求外，还应特别注意其外观的变化。

4.3.2

由化验员负责保管，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

注意避免阳光直射和室内通风。

4.3.4

注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冰箱内保存。

4.3.5

配制试剂要封口严密，瓶口或盖损坏要及时更换。

4.4

化学试剂的发放

4.4.1

化学试剂管理员负责试剂的发放工作。

4.4.2

填写试剂、试药发放记录。内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。

4.4.3

发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。

化学试剂配制

5.1

试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。

5.2

缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。

5.3

试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。

5.4

配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。

5.5

试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按

“恒重标准操作规程”进行操作。

5.6

称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。

5.7

所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。

5.8

严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。

5.9

按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

5.10

配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

5.11

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。

5.12

配制记录保留至试剂用完后一年。

化学试剂使用

6.1

不了解试剂性质者不得使用。

6.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。

6.3

用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。

6.4

用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。

6.5

使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。

6.6

防止污染试剂的几点注意事项：

6.6.1

吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。

6.6.2

瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。

6.6.3

瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。

6.7

需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。

6.8

低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

6.9

贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

6.10

化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。

化学试剂的编号

化学试剂的编号用“G、S、Y”等分别表示，其中“G”为固体，“Y”为液体，“S”为生测用试剂，短线连接三位数字表示顺序号。把化验室常用试剂分别给一个固定代码。

----试剂由专人负责管理，分类存放。

2．  试剂管理人员应认真做好计划，做到计划合理，报负责人批准。

3．  试剂采购计划批准后，填写请购单，主管负责人签名后，送采购产采购。

4．  试剂购买后，认真核对，分类存放，并填写入帐记录。

5．  试剂由管理人员根据配制用量发放，已取出的试剂严禁倒回原瓶中，并

做好发放记录。

6．  试剂按规定的贮藏期限贮存、使用，没有期限的，原则上为三年。

7．  批准销毁的化学试剂，对环境，下水道无污染的，直接冲入下水道，对

毒性强，有污染的，按销毁办法执行，执行销毁应有指定的第二人在场监督执行，销毁应有记录。

目的建立化学试剂管理规程，保证化学试剂正确使用，确保检验结果真实可靠。

2.范围

实验室用直接购买的试剂和配制的试液。

3.管理职责

3.1

分析室负责本制度的起草和修订。

3.2

质管部经理负监责督检查。

4.管理程序

4.1

试液的配制

4.1.1

配制人员在配制前，首先检查所领试剂、试药与该试剂配制过程的一致性，瓶签是否完好，试剂外观是否符合要求。

4.1.2

试剂恒重。部分固体试剂在贮存中易吸潮，故配制时需按要求恒重。

4.1.3

称重必须准确无误。

4.1.4

按一定使用周期配制试剂。原则上配用量以3—6个月用完为宜；某些性质非常活泼的试液可即用即配。

4.1.5

配好的试剂放在具塞、洁净的适宜容器中，见光易分解的试剂装于棕色瓶中；挥发性试剂瓶塞要严密。贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。

4.1.6

用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时干燥、贮存备用。

4.2

直接购入的化学试剂贮存

4.2.1

实验室操作台上，只允许存放规定数量的化学试剂，多余试剂须贮存在贮存室中。

4.2.2

化学试剂的分类贮存。一般按液体、固体分类。

4.2.3

易潮解吸湿、易风化、易挥发、易氧化变质的化学试剂，需密封保存。

4.3

配制试剂的贮存

4.3.1

配制试剂一般在实验室操作区内保存，保存条件略低于化学试剂贮存室。

4.3.2

配制试剂一般贮存3—6个月，过期不得使用，须重新配制。

4.3.3

避免阳光直射。

4.3.4

配制试剂要封口严密。

4.4

化学试剂的使用

4.4.1

不了解试剂性质者不得使用。

4.4.2

使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度，无瓶签或瓶贴、字迹不清、超过使用期限的试剂均不得使用。

4.4.3

用前观察试剂性状、颜色，有无沉淀、长菌，变质试剂不得使用。

4.4.4

试剂用多少取多少，用剩的试剂不准再倒回原试剂瓶中。

4.4.5

使用时要注意保护瓶签，瓶签朝向手心的一面，避免试剂洒在瓶签上腐蚀瓶签。

4.4.6

篇3：化学试剂的管理

1 化学试剂管理的难点与解决方案

我院化学试剂的采购、出入库由药剂科统一管理,但是由于化学试剂的种类繁多,专业性强又有应用的特殊要求,试剂的采购品种和数量实际上是由实验中心决定的,药库只是代理采购,一般情况试剂已经送到实验中心验收,药库只是凭发票入库[2]。按照这种管理模式的化学试剂管理会产生以下难点:

⑴订计划难哪种试剂需要订购?应该订多少?试剂是否漏订?这些问题在手工模式下,管理工作繁重,效果不好。因此我们结合物流管理系统的特点,让试剂管理和药剂科进行联网,通过设定库存上下限和标准库存的方法自动生成采购计划。

⑵核算困难管理化学试剂实际消耗的总数还可以,如果需要分别统计就很困难了,需要花费大量时间和精力。因此我们结合成本核算的方法,将试剂的出入库与LIS系统进行联合,从入出两个方面综合统计收入,同时增加了管理。

⑶监管难大量试剂堆放到一起,对有效期根本无法有效的监管。使用过期试剂影响检验质量。不同厂家的试剂或同一厂家不同批号的试剂又不能混用[3]。因此我们利用实库存管理,结合效期报警与化学试剂三级库(专业组库存)主动请领模式,解决了化学试剂效期问题。

2 基于物流管理的化学试剂管理

目前医院化学试剂的管理较多采用了单机版的工作模式,即由医学实验中心的相关工作人员收到试剂后手工进行入库,出库时再将出库单进行录入。而基于物流的化学试剂管理模式是将化学试剂的流动看成物流,核心是化学试剂所处的不同时期由不同科室不同角色人员进行处理。对基于物流管理的化学试剂管理业务流程做如下描述:

⑴实验中心二级库试剂管理人员通过试剂管理系统制作试剂采购单,药库作为试剂管理的一级库,采购人员根据采购单制定采购计划,采购后进行质检与入库,同时将相应的发票进行台帐入库管理,填写试剂的有效期与批次等详细的试剂信息。

⑵实验中心试剂二级库管理人员,到药库办理试剂出库业务,将药库的试剂库存转移为实验中心试剂二级库的库存。

⑶我院实验中心严格遵守试剂管理制度,要求各专业组每天进行实验前请领试剂,在试剂管理中各专业组相当于三级库,每天当班的专业组工作人员通过试剂管理系统进行试剂请领工作,利用各自的系统登录号码登录系统后,通过系统调拨申请的功能,向二级库提交试剂调拨申请单。

⑷如果医学实验中心的试剂二级库有库存,试剂库管理人员使用试剂管理的库存转移功能,可以根据具体日期、请求单号、请求部门等相关信息检索出申请单,对试剂进行出库,并可以根据库存量、试剂实际用量等具体情况修改给予出库的试剂数量。确认出库后,打印出库单,相关发出调拨申请的专业组工作人员,在出库单上进行手工签字确认后,试剂可以进行实物出库,试剂被请领到各专业组,准备上机进行实验。

⑸实验中心各专业组工作人员收到试剂后,在系统中进行入库的操作,这时系统自动将这部分出库的试剂的库存在系统中转移到各专业组,以便日后进行试剂消耗的统计分析及成本核算工作。

⑹如果医学实验中心试剂库内没有库存,二级库管理人员通过试剂管理系统,可以根据各专业组提交的申请单自行制定采购计划,也可以将各专业组的申请单通过试剂管理系统的由调拨单直接生成采购计划的功能,直接将采购计划提交给药库相关试剂采购人员,从而生成采购单,进行采购,系统提供多种采购计划的生成规则,比如,二级库试剂管理人员也可以通过系统统计出消耗部门在一定日期范围内的消耗量,参考预期耗用天数,计算出建议采购量,并允许在此基础上加以修改。

3 实现化学试剂成本核算的管理

化学试剂的成本是医学实验中心支出的一个重要组成部分,由于我院实验中心提出要求通过试剂管理系统与LIS系统进行结合,最终能够核算出具体的一台设备一个月内消耗的试剂总量与该台设备的实际收入,从而有效控制人情标本、试剂浪费等不良现象的发生,从而实现提高实验中心管理,提升核心竞争力的目标。目前我们的核算方法是:在LIS系统中统计出每月各项目的实验实际数量、收入金额,在化学试剂管理系统中统计出每月对应项目的化学试剂的消耗情况,两者结合横向进行对比,就可以核算出某台设备某个具体项目,该月的盈利情况。以此类推,可以精确的对各仪器、各实验小组的消耗和收入进行核算,评估检验试剂的使用率,以促进医学实验中心的核算和管理。我们将来的目标是:将试剂入库时,按照人份进行入库,在LIS系统中根据经验值,将每项实验每人分标本所需要消耗的试剂经验值进行关联,这样就可以将LIS系统与试剂管理系统进行无缝的结合,在LIS系统中随时都能够查看到,某台设备某个项目的实验数目量与试剂的消耗信息。

4 化学试剂的库存、货位、效期管理

4.1 化学试剂的效期管理

化学试剂管理的效期管理功能,可以及时管理化学试剂的效期状况,对化学试剂的管理来说极为重要,为保证检验的质量,系统提供通过几种效期时间段进行试剂效期过滤的功能,(6个月、3个月、2个月、1个月),试剂管理人员可以灵活选择关心的效期范围对化学试剂的有效情况进行浏览,如选择2月,则过滤出还有2个月就过期的所有的化学试剂。

4.2 化学试剂的货位管理

为方便试剂管理人员对试剂管理的需要(比如出库、盘点等),系统提供药品在试剂库中的库位信息的维护,以快速、准确地达到发货、理货的目的。每种化学试剂在一个化学试剂库中只能维护一个库位。

4.3 库存报警查询

在维护了化学试剂库存安全量(上限、下限)的基础上,系统结合现有库存,检索出库存处于或即将处于“非安全”状态的试剂品种。比如,现有库存已经低于库存下限,则提示报警。

5 实施情况总结

医学实验中心的试剂管理系统,不再是检验科单独使用的库存管理系统,而是利用物流管理模式[4],把化学试剂管理和药库采购、各专业组请领直接相连的系统,并且将试剂管理系统作为同物价管理系统,发票管理系统,计费系统直接连接的子系统,从物流管理的源头即试剂的采购到在LIS系统上机检测后给患者进行计费直接关联。

⑴减轻了试剂管理人员的劳动强度,提高了工作效率。使用基于物流管理与成本核算的试剂管理软件进行试剂管理,优化了工作环境和条件,大量繁琐的手工登记、记录、查找、填单、统计等被计算机取代,使管理者从繁重的管理劳动中解放出来,提高了管理效率[5]。

⑵规范了试剂管理。试剂从入库、库存、出库到使用,建立了严格的试剂管理制度,配备兼职管理员,所有试剂的信息都是规范化的信息模式,既避免了差错率,又能查看所有试剂的台帐。可以随时对各专业组各种试剂的出入库信息进行准确的统计汇总。

⑶提高了试剂管理质量,保证了试剂的安全使用。试剂入库后,随着各实验室出库使用,库存量也随着减少。在每次出库时,系统对出库试剂进行全方位信息提示,如库存数量、价格、有效期等,保证试剂在有效期内使用以及计划预购,避免盲目性,防止试剂丢失或浪费。

⑷提高了试剂管理的科学性。化学试剂管理直接影响到临床检验结果,使用过期、变质的检验试剂,检验结果不可靠,容易引起临床漏诊或误诊,危害病人的身心健康。自从我院医学实验中心使用了基于物流管理与成本核算的试剂管理系统后,优化了管理流程,不仅完善了药库的监管功能,还实现了实验中心进行成本核算、决策支持的需求。

摘要：本文介绍我院医学实验中心试剂管理存在的问题及解决方法。阐述了基于物流管理的化学试剂管理流程和成本核算等方面管理的实现,从而提高了医学实验中心管理效率和质量。

关键词：化学试剂管理,物流管理,成本核算

参考文献

[1]刘俊兰,韩冬雪,等.医院物流管理信息系统的研究与应用[J].医疗卫生装备,2008,29(3):42-44.

[2]居益君,倪培耕.基于数字化的试剂管理流程再造[J].江苏卫生事业管理,2007,4(18):66-67.

[3]邓素彤,张念樵.试论加强诊断试剂管理的必要性[J].医疗设备信息,2007,22(7):70-71.

[4]李志远,等.库存物流管理[M].北京:中国社会科学出版社,2005.

篇4：实验室化学试剂的全程管理

【摘 要】实验室化学试剂的种类繁多，化学药品大多具有一定的毒性和危险性，对其加强管理无疑是实验室管理人员的首要工作。从试剂的申购、分类和贮存、废弃试剂的处理等方面进行科学的管理。特别是危险性化学试剂的管理和使用，如易燃易爆化学试剂、剧毒性化学试剂。

【关键词】化学试剂；管理；存放；使用

0.引言

化学试剂种类繁多，危险性大，在存放过程中容易受环境等因素影响导致变质或发生事故，某些化学活性比较强的化学试剂，在储存和使用中可能发生极大的危险，对其加强管理不仅是保证数据的准确性，也是确保生命财产的需要[1]。特别是类似危化品中心的机构，危险化学试剂更是种类繁多，做好化学试剂管理工作，以免造成对实验人员及实验设备危害。化学试剂的管理需要从全流程入手，从试剂的申购、分类和贮存、废弃试剂的处理和应对危险化学品事故措施等环节进行专业科学的管理。

1.申购

申购时需要在正规进货渠道的供货商下购买，试剂应符合国家标准和化工部行业标准和其他相关行业标准，试剂标签上应注有名称（包括俗名）、分子式、分子量、产品标准、含量、级别、规格、生产厂家、生产日期，危险性试剂应有相关的图标，如腐蚀性、爆炸性图标等。对于一些专业性的试剂，需要在相关专业机构购买，例如标准物质：农药标样的购买，国内比较好的机构有上海农药研究所、沈阳化工研究院。

2.试剂科学分类贮存

2.1完善基础设施建设，提供良好的库存环境

做好化学试剂管理工作的首要条件是提供良好的库存环境。[2]从库房的防火、防盗、防潮、防爆、通风方面入手，使其符合标准要求。库房严禁一切烟火，严禁摆放化学试剂外的易燃易爆物品。安装防盗门与防盗网，禁止非工作人员进入，剧毒性试剂、放射性试剂存放于保险柜中，实行双人管理。安装温湿度计，做好库房的温湿度记录，夏季库房温度控制在30℃以下，到了梅雨时节，要适当进行抽湿，湿度控制在80%以下，需防止吸潮的试剂置于干燥器中。配备可燃气体报警器、消防喷淋器、消防灭火器，定期检查库房安全设施，出现问题立即处理。

2.2实验室化学试剂的存放

化学试剂应分类存放，挥发性试剂应放置通风柜中，固体和液体试剂分柜存放。因试剂的种类繁多，一般试剂按无机物和有机物两大类进行分类存放，特殊试剂及危险试剂另存[3]。所有配制试剂需粘贴标签，标明试剂溶液的名称、浓度、配制人、配制时间和有效期。标签信息打印出来并粘于瓶子中间部位略偏上的位置，使其整齐美观。

2.2.1无机物化学试剂的存放

按单质、盐类、氧化物、酸类、碱类等类别分别存放。单质分成金属和非金属类或以单质元素在元素周期表中的族分类。盐类一般按金属离子所在周期表中的位置，也是从左向右，先下盐后酸式盐的方法分类：如钠盐———硫化钠、碳酸钠、硅酸钠、亚硝酸钠、硫酸钠、硫代硫酸钠、钙盐等。氧化物也按元素周期表的族的顺序分类。酸类中的不含氧酸可按酸根元素在周期表中的族次由左向右，从上到下来分类：如氢卤酸、氢氟酸、盐酸、氢溴酸、氢碘酸等。含氧酸可按成酸元素的族次分类：硼酸、硝酸、硫酸、磷酸等。碱类主要按碱金属元素在周期表中的族次分类：如氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙等。

2.2.2有机物化学试剂的存放

按官能团分类：如烃的衍生物（醇、醛、酮、酸、醚、酯），烃类（饱和烃、不饱和烃），含氮化合物，碳水化合物等。每种试剂还要按纯度级别依次排列，如优级纯、分析纯、化学纯。

2.2.3危险性化学试剂的存放

危险性化学试剂具有较高化学活性的物质，如易燃易爆试剂、氧化性试剂、腐蚀性试剂、放射性试剂等有害于人和环境的化学物质，其“活性”高，甚至可以自行分解危害生命，需严格执行管理[4]。危险性化学试剂的贮存柜应贴上危险性标志，注意安全。对需要公安局审批备案的剧毒化学品（氰化钾、三氧化二砷等）要存放在保险柜内，进出库严格登记，对需要公安局审批备案的第二类、第三了易制毒化学品（浓硫酸、浓盐酸、丙酮、甲苯等），在领用到各实验室后要单独存放、做好使用记录。

（1）易燃易爆性化学试剂，按规定实行“五双”制度管理，温度不宜超过28℃。实验室可设危险品专柜，按性质分格存放，同一格内不得混放氧化剂等性质的抵触品，并根据贮存种类配备相应的自动报警装置和灭火设备。低沸点极易燃烧试剂宜低温下贮存（5℃以下，应用防爆冰箱贮存）。

（2）腐蚀性试剂储存容器必须按不同的腐蚀性合理选用，酸类应贮存在玻璃瓶中，应与氧化剂、发泡剂、氰化物、遇水燃烧品等远离，不宜与碱类混放。

（3）氧化性试剂则不得与其他性质抵触的试剂共同储存。包装要完好，密封，严禁与酸类混放，应置于通风阴凉处，防止日光曝晒。

（4）剧毒性试剂应远离热源、明火、酸类、氧化剂、食用品的良好通风处贮存，一般不与其他种类共同贮存。

（5）化学试剂中遇水易燃试剂一定要存放在干燥、严防漏水及暴雨或潮汛期间保证不进水的仓库。不得与硝酸、盐酸等散发酸雾的物品存放在一起，亦不得与其他危险品一同存放。

2.2.4贵重试剂的存放

单价贵的特殊试剂、超纯试剂、稀有元素及其化合物属此类，应加强管理，可以存于保险柜，例如：铂、氯化铂、金粉等。

2.2.5标准物质的存放管理

标准物质经使用部门验收合格后，由使用部门指定专人负责保管，按其技术要求分类贮存，要求低温贮存的，应在冰箱保存。有关检测室应定期检查标准物质状态，及时处理到期或过期标准物质，并做好原始记录。检测仪器的标准物质，必须与检测仪器一起定期送检，并有明显标识。标准物质应溯源到国家计量基准或国家标准。

2.3加强实验室试剂管理计算机化

随着计算机技术的广泛应用，计算机技术逐渐普及到各方面的管理，实验室药品试剂的管理也不例外，计算机化使实验室试剂的申购、入库、库存状况、领用等管理工作在局域网上进行快捷操作。计算机的应用给实验室试剂的管理带来很大的方便，能使试剂库数据一目了然，提高了工作效率，还可以使各实验室的资源共享，减少浪费。

3.废弃物的分类和处理原则

3.1废弃物分类和一般处理原则

实验室废弃物按物理特点可分为废液、废气、废渣三类，三废一般都是有毒物质，有些还是剧毒物质或致癌物质。一般处理原则为：（1）分类回收，避免交叉污染，集中处理；（2）将获取、收集、运输和处理废弃物风险减到最小；（3）将废弃物对人体和环境的危险影响减到最小。

3.2废弃物一般处理方法

常见的酸、碱废液先中和后排放；废盐酸进行适当稀释后用作除垢剂；含汞、氰、铬、砷等废液处理后达到排放标准才能排放；贵金属试剂可回收利用，如银镜反应后的银的回收，加稀硝酸再加热就能制得硝酸银溶液。对于固体废弃试剂和一些实验室不能处理的有毒有害废液应分类收集后送到专业处理厂进行处理。对于无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果[5]。

4.应对危险化学品事故措施

针对所有可预见的事故，如火灾、有毒物质泄露，应急预案应包括两个范围，危险化学品生产区域和存储区域，以及整个现场包括周边地区。每个危险化学品使用人和存储人都应该熟知应急预案内容及本身职责，如果发生了事故，员工和当地应急服务部门应能够确切、清楚地知道应该做什么事，现场保存的危险物质数量、位置图、现场建筑物信息、灭火器材位置、应急出口、溢出控制设备等。同时，还应对所有员工进行培训，并按照应急预案进行演练，指导其达到熟知程度，并指导当地应急服务部门熟悉重点防控现场。

5.结语

总之，实验室的化学试剂要科学分类并严格管理，加强试剂的全程管理，提高了工作效率，保证了生命财产安全，减少了试剂的浪费，同时保护了环境。

【参考文献】

[1]章海荣，刘新研.强化化学实验室化学试剂的安全管理[J].化学世界，2009（01）.

[2]李丹涛.浅谈高校里安全高效的化学试剂管理方法[J].科技向导，2010（03）.

[3]蔡志泉，张敏，陈妹琼.化学试剂规范化管理[J].轻工科技，2012（05）.

[4]防火检查手册编辑委员会.化学危险物品手册[M].上海：上海科学技术出版社，1995：775-776.

篇5：5S管理下化学实验室管理的论文

1.1整理的含义

将实验室中的化学品以及玻璃仪器区分为要用的的与不要用的:把必要的化学品以及玻璃仪器与不必要的化学品明确地、严格地区分开来;不必要的化学品要尽快处理掉，减少安全隐患。实施要领:自己的工作场所(范围)全面检查，包括看得到和看不到的;制定要和不要的判别基准;将不要物品清除出工作场所;对需要的物品调查使用频度，决定日常用量及放置位置。

1.2整顿的含义

对整理之后留在现场的必要的物品分门别类放置，排列整齐;明确数量，并进行有效地标识。放置场所:原则上物品的归放地点要完全规定好;要按点、按类、按量保管物品;只放真正需要的物品。标识方法:放置场所和物品原则上一对一标示。

1.3清扫的含义

是将工作环境打扫干净，使工作场所处于无杂物、无干扰的状态。通过清扫，可以发现很多安全隐患。

1.4清洁的含义

是进一步的清扫，将工作场所清扫干净。保持工作场所干净、一目了然;是指将整理、整顿和清扫这3个S的工作彻底执行，进一步形成制度和标准。

1.5素养的含义

篇6：化验室化学试剂管理规程

3.职责：化验员,化验室主任，化学试剂管理员 4.内容：

4.1化学试剂的购买：

4.1.1由化验室主任根据库存量及化学试剂检验需要量提出购买计划，经质管科长审核，公司总经理批准，交供应科采购员购买。4.1.2供应科采购员到经公司审核批准的供应商或生产商处，依据采购计划要求的试剂品名、规格、等级、数量、生产商名称等，尤其是包装的完好性，标签是否为原厂粘贴牢固无破损，符合要求后进行采购。4.2化学试剂的入库

4.2.1购买后由采购员直接交化学试剂管理员接收并入库。

4.2.2化学试剂管理员先检查包装的完好性，封口是否严密, 试剂无泄漏，标签是否粘贴牢固无破损，内容清晰,贮存条件明确，瓶签已部分脱胶的，应及时用胶水粘贴。无标签的试剂不得入库。严格按采购计划单内容，逐一核对，入库后填写“试剂、试药入库记录”。4.2.3化学试剂保管员必须每周检查一次温湿度表并记录。超出规定范围的应及时调整。4.2.4 无标签的试剂应予销毁。4.3化学试剂贮存

4.3.1原装化学试剂贮存环境

4.3.1.1化学试剂应单独贮藏于一楼专用试剂库内，专人保管。该贮存室应阴凉、避光，防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。

4.3.1.2化学试剂贮库在一楼的专用房间。室内严禁明火，消防灭火设施器材完备，以防一旦事故发生造成伤害和损失。4.3.1.3盛放化学试剂的贮存柜需用防尘、耐腐蚀、避光的材料制成。4.3.1.4危险品应贮藏于专用仓库保险柜内,保险柜钥匙由指定人员保管。4.3.1.4化学试剂贮库室温应保持以5-30℃,相对湿度以45-75%为宜。4.3.1.5化学试剂贮库应明天开启排风扇通风。

4.3.1.6化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。4.3.1.7化学试剂贮库存放的试剂数量要适量，不要过多。4.3.2操作区化学试剂的贮存

4.3.2.1化验室操作区内的橱柜中及操作台上，每个品种试剂只允许存放1-2瓶数量的化学试剂，不允许超量存放。

4.3.2.2 配制试剂在实验室操作区内保存，存放于试剂架上。性质不稳定及储备液存放于操作台下部柜中。除执行化学试剂贮存要求外，应特别注意其外观的变化。

4.3.2.3由使用人员负责保管,一般贮存3-6个月为宜,过期不得使用,须重新配制。在使用过程中发现有沉淀的，亦不得使用。4.3.2.4注意避免阳光直射和室内通风。

4.3.2.5注意室内温湿度变化，夏季高温季节应放在冷藏箱内保存。

4.3.3化学试剂种类繁多，须严格按其性质（如剧毒、麻醉、易燃、易挥发、强腐蚀品等）和贮存要求分类存放。

4.3.3.1分类：按液体、固体分类，每一类又按有机、无机、危险品，低温贮存品等再次归类，按序排列，分别码放整齐造册登记，按分类、购进顺序登记。每一类均应贴有标记，内容包括：类别、贮存条件、异常情况下紧急处理方法。4.3.3.2特殊贮存条件化学试剂的贮存。

4.3.3.2.1易潮解、易失水风化、易挥发易吸收、二氧化碳、易氧化、易吸水变质化学试剂，需密闭保存或蜡封保存,应存放试剂柜下部柜中,平时应关门上锁。

4.3.3.2.2易爆炸品、易燃品、腐蚀品应单独存放,平时应关门上锁,剧毒品用后归还专用库（柜）。某些高活性试剂应低温干燥贮放。4.3.4保持室内清洁,通风和温湿度应符合规定。

4.3.5每日检查一次消防灭火器材的完好状况,保证随时开启使用。

4.3.6 各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整、内容清晰、贮存条件明确。瓶外均贴有状态标记，根据此标记存放到规定室（柜）内。

色标含意：红色：剧毒品 标记符号：W：怕水 兰色：危险品 H：怕热 黄色：氧化剂 L：怕光 白色：腐蚀剂

4.3.7化学试剂保管员必须每天检查一次温、湿度表，并记录。记录内容包括：检查时间、检查人、温度、湿度、结果、备注。超出规定范围应及时调整。

4.3化学试剂的发放

4.3.1化验员提出领用申请，经化验室主任批准后，到化学试剂库领取。化学试剂管理员负责试剂的发放工作。

4.3.2化验员应仔细检查试剂标签内容是否清晰，品名、规格、等级与检验要求相符。化学试剂保管员填写“试剂、试药发放记录”，内容：品名、规格、编号、数量、领用人、发放人、领用日期等。化学试剂保管员与领用人分别签字。4.3.3标签脱落或内容不清晰的各种试剂，均报废，不得使用。4.4 化学试剂配制

4.4.1试剂配制应按批准的各类标准操作规程进行配制，并填写相应配制记录。4.4.2缓冲液配制记录内容：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制者、复核者、使用截止日期、备注、指令。

4.4.3 试液与指示液配制记录：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制者、复核者、备注、指令。

4.4.4配制人员在配制前首先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。4.4.5试剂恒重：固体化学试药在贮存中易吸潮而增加重量，故配制时需恒重，按 “恒重标准操作规程”进行操作。4.4.6称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须准确无误。4.4.7所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。4.4.8严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。

4.4.9按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。

4.4.10配好后的试剂放在具塞、洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中（放置于有避光措施的柜中），挥发性试剂其瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、使用期限、配制者。4.4.11 用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时消毒、干燥、贮存备用。4.4.12配制记录保留至试剂用完后一年。4.5化学试剂使用

4.5.1不了解试剂性质者不得使用。

4.5.2 使用前首先辨明试剂名称、浓度、纯度是否过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清，超过使用期限的试剂不得使用。4.5.3用前观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀、长菌等。变质试剂不得使用。4.5.4用多少取多少，用剩的试剂不得再倒回原试剂瓶中。4.5.5使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。4.5.6防止污染试剂的几点注意事项：

4.5.6.1吸管：不要插错吸管，勿接触别的试剂、勿触及样品或试液。4.5.6.2 瓶塞：塞心勿与他物接触，勿张冠李戴。4.5.6.3瓶口：不要开的太久，以免灰尘及脏物落入。

4.5.6.4需冷冻贮藏的试剂使用时勿反复冻融，否则会加速试剂变质。应按日用量分装冷冻，用多少取多少。4.5.6.5低沸点试剂用毕应盖好内塞及外盖，放置冰箱贮存。

4.5.6.6贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。

4.5.6.7化验室试剂应按类别定置依次码放整齐，用后归还原处，不要乱放，防止因紊乱而造成不应有的差错。

4.6.安全防护 化验工作中接触的化学药品，很多是对人体有毒的。它们对人体的毒害途径和程度各不相同，有些毒物可有几种途径进入人体，而有些毒物对人体的毒害是慢性的、积累性的，因此必须加以足够的重视。化验室常用毒物的中毒症状及防护知识见下表。毒物侵入途径与主要症状 防护与急救

4.6.1氯气------主要经呼吸道和皮肤粘膜使人中毒，吸入后立即引起咳嗽、气急、胸闷、鼻塞、流泪等粘膜刺激症状，严重时可发生支气管炎、化学性肺炎及中毒性肺水肿，心力逐渐衰竭而死亡，水溶液也具腐蚀作用。4.6.1.1室内通风良好，操作时带口罩；

4.6.1.2立即离开现场，重患者应保温、吸氧、注射强心剂（禁用吗啡）； 4.6.1.3眼受刺激时用2％苏打水洗眼；咽喉疼痛时吸入2％苏打水热蒸气。

4.6.1硫化氢------强烈的神经毒物，具臭蛋味，由于易产生嗅觉疲劳而失去警觉，从而造成急性中毒轻度中毒时头晕、头痛、恶心、呕吐；重度中毒时呼吸短促，突然失去知觉，死亡。

1、室内通风应良好，感到不适时立即离开现场；

2、眼受刺激时用2％苏打水冲洗,湿敷饱和硼酸液和橄榄油。

二氧化硫------由呼吸道吸入，对粘膜有，强烈的刺激作用，引起结膜炎、流泪、流涕、咽干、疼痛；重度中毒能产生喉哑、胸痛、吞咽困难、喉头水肿以至窒息死亡。

1、立即离开现场，呼吸新鲜空气。如发现肺浮肿应输氧；

2、服碳酸氢钠或乳酸钠治疗酸中毒；

3、眼受刺激时用2％苏打水冲洗。

氮的氧化物（NO、NO2）------通过呼吸道对深部呼吸器官起损害作用，可能发生各种程度的支气管炎、肺炎和肺气肿，严重者可致肺坏疽。由于损害神经系统，吸入高浓度时迅速窒息死亡。

1、立即离开现场，保持绝对安静，呼吸新鲜空气；

2、静脉注射50％葡萄糖20－60mL；

3、进行对症处理。

氨------可由呼吸道、消化道及皮肤粘膜侵入人体。强烈刺激眼睛，流泪，咳嗽，声音嘶哑。0、45g/ml接触30min可危及生命。

1、室内通风，操作氨或浓氨水时带口罩或瞬时停止呼吸；

2、吸入中毒者立即离开现场；误食中毒者谨慎洗胃，皮肤接触中毒者立刻用水或稀醋酸充分洗涤。

氟化氢------经呼吸道侵入，腐蚀骨胳、造血神经系统、牙齿、皮肤、粘膜等。水溶液为氢氟酸，对肌体组织有强烈的腐蚀作用。被低浓度氢氟酸灼伤后几小时才会感觉到疼痛，造成的溃疡不易愈合，引起剧痛。

1、严格按规程操作，特别注意带好胶皮手套；

2、慢性中毒及骨胳、神经、造血系统受损害者应长期治疗。

甲醇------通过呼吸道及皮肤吸收中毒。吸入中毒损害神经系统，引起视神经疾病；误服中毒引起恶心、呕吐，全身青紫，重者很快停止呼吸而死亡。

1、通风应良好，中毒者移至新鲜空气处；

2、严禁当乙醇使用.3、吸入中毒者注射解毒剂。

篇7：危险化学品的安全管理

本文针对危险化学品的安全管理进行了粗浅的阐述。

一、危险化学品的概念

危险化学品是由元素组成的化合物及其混合物，具有易燃、易爆、有毒、有害及腐蚀的特性。

其会对人员、设施、环境造成伤害或损坏。

二、危险化学品事故案例

1.8月10日，九龙镇某企业清洁员工在实验室搞卫生时，看见地面有胶滴污渍，就用丙酮来除污，突然发生闪燃将该员工的衣服烧着。

经医院诊断为2度烧伤，面积约为31%。

事后根据调查了解，因物理实验室的熔锡炉正在使用，处于高温状态。

当丙酮在空气中的浓度超过闪点时，发生闪燃，导致起火。

2.9月23日上午11点30分左右，广深公路北侧的玮通物流公司仓库发生火灾，过火面积约为1000平方米。

事后根据调查了解，因仓库的电线出现短路而引发仓库中存储的过氧化二苯甲酰起火，在存放纸张及炭黑等物品的同时，违规存放易燃易爆的危险物品。

3.4月20日6时20分左右，沪昆高速湖南邵怀段K1416+550M(怀化往邵阳方向)处，一辆载36吨五硫化二磷的挂车行车途中突然起火，造成大量剧毒气体外泄，邵怀高速公路管理处第一时间启动危险化学物品应急救援预案。

经过5个多小时的紧张扑火，到当天11时30分许，大火彻底被扑灭。

因危险化学品事故处置专业性强，现场污染严重，清理难度大，车辆只能间歇放行、关窗通行。

至晚上8时，事故现场全部清理完毕，交通管制解除，邵怀高速恢复正常通行。

三、危险化学品对人体的毒性危害

1.过敏

在开始接触某些危险化学品时可能不会出现，当长时间的暴露会引起身体的反应。

即便是接触低浓度化学物质也会产生过敏反应，皮肤和呼吸系统可能会受到过敏反应的影响。

2.缺氧(窒息)

窒息涉及到对身体组织氧化作用的干涉。

这种症状分为两种：单纯窒息和化学窒息。

单纯窒息:这种情况是由于周围氧气被惰性气体所代替，如氮气、二氧化碳、乙烷、氢气或氦气，而是氧气量不足以维持生命的继续。

通常情况下，空气中的含氧量为21%，如果空气中的氧气浓度降低到17%以下，机体组织的供氧不足，就会引起头晕、恶心，调节功能紊乱等症状。

这种情况一般发生在具有限制空间的工作场所，缺氧严重时可导致昏迷甚至死亡。

化学窒息：这种情况是由于化学物质直接影响机体传送氧以及和氧结合的能力，典型的化学窒息性物质就是一氧化碳。

空气中的一氧化碳含量达到0.05%就会导致血液携氧能力严重下降，亦称为血液内窒息;另外氰化氢、硫化氢这些物质影响细胞和氧的结合能力，尽管血液中含氧充足，这种窒息亦称为细胞被窒息。

3.昏迷和麻醉

高浓度的危险化学品，如：乙醇、丙醇、丙酮、丁酮、乙炔、烃类、乙醚、异丙醚会导致中枢神经抑制。

这类化学品有类似醉酒的作用，一次性的大量接触可导致昏迷甚至死亡。

4.全身中毒

全身中毒是指化学物质引起的一个或多个系统产生有害影响并扩展到全身的现象，这种作用不局限于身体的某一点或某一区域。

5.致癌

长期接触一定的化学物质可能引起细胞的无节制生长，形成癌性肿瘤。

这些肿瘤可能在第一次接触这些物质以后的许多年才会显现出来，这一时期被称为潜伏期，一般为4-40年。

6.致畸

接触化学物质可能对未出生的胎儿造成危害，影响胎儿的正常发育。

在怀孕的前三个月，胎儿的脑、心脏、四肢等重要器官正在发育中，从而导致胎儿出现畸形。

7.致突变

某些危险化学品可能引起接触者的基因发生改变，导致后代发生不希望出现的变化，通过实验证明，80%-85%的致癌化学物质对后代有着严重的影响。

8.尘肺

尘肺是由于在肺的换气区域发生了小尘粒的沉积以及肺组织对这些沉积物的反应。

肺的变化很难在早期发现，当能检查出来的时候病情已经比较严重了。

患有尘肺病的患者，肺的换气功能下降，在紧张活动室将发生呼吸短促的症状。

引起尘肺的病物化学质有石英晶体、石棉、滑石粉、铍。

四、危险化学品的污染危害

1.危险化学品的废气量会破坏地球的臭氧层，导致温室效应，引起酸雨最终形成光化学烟雾。

2.危险化学品的废物会给土地造成土壤酸化、碱化、板结等现象。

3.含氮、磷及其他有机物的生活污水、工业废水可导致水体的“富营养化”、“赤潮”和“水花”。

4.冲金属、农药、挥发酚类、氰化物、砷化合物等污染物可在水生生物体内富集，造成损害、死亡，破坏生态环境。

5.石油类污染物可导致鱼类、水生生物死亡甚至引起水上火灾。

五、危险化学品的安全管理

1.操作控制

操作控制最终目的是指通过采取有效的措施，将工作场所的危害消除或降到最低，防止工作人员在正常的作业时受到有害物质的侵害。

采取的主要措施是:用无毒、低毒替代高度、剧毒物质，选用可将危害降到最低程度的工艺技术，拉开作业人员与危险源之间的.距离，降低作业场所中有害气体、整齐、粉尘等的浓度，正确选择和使用个体防护用品，保持作业场所清洁及个人卫生。

2.管理控制

管理控制就是指依照法律法规和我国现行的标准建立起一套完善的管理程序及措施，这是预防在作业场所中危险化学品所带来危害的一个重要方面。

管理控制主要包括：危险化学品的危害识别、安全标签、安全技术说明书，贮存方式、安全运输、安全处理与使用、废物处理等。

3.危险化学品的环境污染控制

对重点有害的化学品要加强环境管理及执法力度，大力推行清洁生产，对危险化学品的废气及废物的排放要严格控制，强化危险化学品废物的管理工作，通过加强宣传教育来提高公众的认识。

结束语：

总之，危险化学品具有易燃、易爆、有毒、有害及有腐蚀的特性，会严重损坏人的身体机能与自然环境带。

只有加强危险化学品的安全管理，这样才能将危险化学品带来损坏降到最低程度。

参考文献：

【1】张丽.危险化学品安全管理探讨[J].中国安全生产科学技术,20第6期.

篇8：化学试剂的管理

我国很多医学类、工程类院校都设有化学实验室,其中化学试剂库房是一个重要部门,高校教师想要有效的开展教学及化学实验,化学试剂库房必不可少。此外,教学开展科研和学生化学实验的效果也和化学试剂库房管理密不可分。所以,我国高校逐渐开始重视高校化学试剂库房有效的管理。比如说,华北煤炭医学院在化学实验室试剂库房管理上通过申报化学试剂计划的提出,规范和信息化管理化学试剂实验室,并取得了一定的成效;再如河北理工大学危险品试剂库房的信息化管理就利用了C#程序开发语言结合SQL数据库成功开发了试剂库房的信息化管理系统,在实际库房管理上取得了一定成效。还有天津医科大学的化学试剂库房信息化管理系统采用了二维码识别模块,使得管理上更加的高效;北京医科大学、协和医学院、南京医科大学、第四军医学院、吉林医科大学、哈尔滨医科大学等都在化学试剂库房管理上相继实现了信息化。

作者依据从事了多年化学试剂库房管理经验,精心钻研、用心思考和探索,对XX医科大学的化学试剂库房管理提出了信息化系统,并就目前国内化学试剂库房管理状况阐述了化学试剂库房管理信息化的必要性。

2 纸质化管理化学试剂的缺点

随着我国1998年开始全国高校的扩招,很多高考生选择了化学实验专业,各类医科大学的学生也迅速增加,导致了高校对药品的用量以及种类的需求也不断增加。以XX医科大学为例,该校2001年升为本科院校以来,原有的单一化学交易专业发展为集化学、冶金工程、生物科学、生物技术、农学、科学教育等学科的本科专业,需要开展化学实验的学生及学科迅速增加,学习内容也得到了不断深化,一些科研项目相继开展。该校现有的化学试剂库房中的药品、试剂数量和种类成倍增长,导致了管理上出现了一下问题。

2.1 纸质化管理化学试剂领用随意性较大

化学实验人数和种类的增加,出现了每学习每个专业所开设的化学实验课程差异性较大,而且每学期每个专业的人数有很大变化,所以教师要准备大量的化学实验以满足学生需求,在化学试剂的领取上教师只凭借经验决定试剂剂量,具有很大的随意性。这就导致了少领,漏领,多领,错领现象发生,库房管理人员的工作量也逐渐增大。此外,没有信息化管理的化学试剂库房药品领取过程复杂,需要多到手续。教师在领取化学试剂以前不能确定所需的药品库存,当领取时发现库房没有储备,教师还得从新编排化学试验和课程,给教学带来了很大的麻烦。同时在查询领取过程中,也大大的增加了库房管理人员的工作量,遇到教师临时需要的药品,其领取过程需要提交领取表、库房查询、通知领取或者通知无库存、领取,其程序很繁琐。

2.2 纸质化出入库记录导致试剂购买的不合理性

在我国高校,化学实验库房大多使用纸质文件记录药品的种类、剂量、出入库单据,由于纸质容易损坏、不易保存、统计时会出现误差等缺点,所以经常会出现购买药品的漏报、多报或错报等情况,导致购买计划要从新制定。

2.3 纸质化管理对追踪药品的流向不利

在高校的化学实验里要使用一些含有毒性的化学试剂,所以,化学试剂库房管理的一个重要任务就是对这些有毒有害物质进行跟踪,包括对领取教师、化学实验室的查询等。纸质化管理模式下,对有毒有害试剂的跟踪麻烦,管理人员需要查阅很多历史记录才能实现,有时还会由于人员的疏忽出现漏查等现象,导致了对这些物质不能快速、有效的进行跟踪。

2.4 纸质化管理为统计各实验室所需药品的总费用的计算带来不便

纸质化管理不利用做药品费用预算,因为高校每学期药品用量相当大,导致了药品的统计单,出入库单量非常大。库管人员做统计的时候需要将整箱的单据做分析计算,而且还会由于人员问题导致计算错误等等,大大的增加了库管人员的工作量。其中对每个学期、每个实验室、每个学生药品用量的统计最为复杂,需要将每个数据的详细单据做计算,以便来年编制试验经费。在这个环节中,库管人员往往要统计数十天才能完成。

综上所述,纸质化管理存在着化学试剂领用随意性较大,出入库记录导致试剂购买的不合理性,对追踪药品的流向不利统计各实验室所需药品的总费用的计算带来不便等诸多缺点,必将被信息化管理手段所代替。随着科学技术的迅猛发展,信息化管理系统应用到各个行业,在高校的化学试剂管理工作中具有很大的优势,通过对一些高校的成功使用案例分析,得出采用信息化的方式管理化学试剂库房是可行的。

3 化学试剂库房信息化管理优点

通上上述分析,看出纸质化化学试剂库房管理模式已经不适合国内各大高校对化学专业生的扩招需求,所以有必要采取信息化管理管理方法对库房进行管理,针对上述纸质化管理问题,信息化管理方式具有以下优点:

3.1 信息化管理克服了化学试剂领用随意性较大的缺点

库房信息化管理系统中设置的前台查询功能,可以使教师和各实验室管理人员不用在库房和实验室之间反复奔波,很方便的就能查询到库存试剂名称、规格、数量、产地、存放位置等信息。该系统的后台查询功能,使得库房管理者通过教师提交的试剂订单查询到各个实验室所需的化学试剂,提前为实验室准备好。同时信息化管理手段还能为每个化学试剂建立消耗档案,避免了教师凭经验随意领取化学试剂的问题,化学试剂的库房集中化管理程度增强了。

3.2 信息化管理可以很好地指导制定试剂购买计划

化学试剂库房信息化管理系统的库存查询功能,可以很快的查询试剂库存并打印报表,方便化学试剂的统计和购买计划的制定。此外,试剂调度功能可以自动查询当前实验室试剂库存,当库存不足的时候,发出警告,以便教师从其他实验室调度试剂,实现了库房管理的智能化,避免化学试剂浪费的同时提高了实验效率。

3.3 有利于更加有效的追踪药品的流向

我国对易制毒化学试剂的追踪上是有明文规定的,而且一直在研究对有毒有害化学试剂进行有效的跟踪问题。化学试剂库房信息化管理系统很好的解决了这一问题。信息化管理系统的跟踪模块,登记了试剂领取人、实验室使用情况、以及库存剩余等信息,库房管理者可以很方便的了解化学试剂的种类、用量以及规格,做到心中有数。

3.4 信息化管理为统计各实验室所需药品的总费用的计算带来更大的便利

该信息化管理系统还具有统计功能,其内置的算法可以统计每学期、每个实验室、每个学生的实际用量,做下学期化学实验经费预算的时候,管理人员只需安所要统计的条件简单选择,就能统计出想要的数据,为实验微型化改进奠定了基础。

4 体会

高校化学试剂库房管理是高校化学实验工作的一个重点,随着科学技术的发展,利用信息化手段管理化学试剂库房是一个必然趋势。通过对纸质化管理手段的分析,能够体现出信息化管理手段有着诸多的优势,对化学试剂库房信息化管理是有必要性的。

参考文献

[1]程德松.论医疗器械库房的经济效益管理[J].医疗卫生装备,2007(01).

[2]陆志佳.医院卫生材料管理的探讨[J].医疗装备,2007(05).

[3]安梦滢,彭艳,邵丽.信息化管理在手术室二级库房管理中的应用[J].全科护理,2010(31).

[4]陈少岚,毛巧云.微机管理在供应室库房管理中的应用[J].福建医药杂志,2001(06).