犬细小病毒病治疗方案

在一份优秀的方案中，既要包括各项具体的工作环节，时间节点，执行人，也要包括实现方法、需要的资源和预算等，那么具体要如何操作呢？以下是小编精心整理的《犬细小病毒病治疗方案》，仅供参考，大家一起来看看吧。

第一篇：犬细小病毒病治疗方案

犬细小病毒感染并发胰腺炎的诊治报告

摘要：犬细小病毒(CPV)感染是犬的一种常见急性传染病，主要临床症状是呕吐、出血性肠炎、严重脱水和心肌炎，该病的发病率和致死率很高，而且该病不同品种、年龄、性别的犬都能感染。介绍了一例犬细小病毒感染并发胰腺炎的临床症状并提出了治疗措施，供广大从业人员参考。

关键词：犬细小病毒;胰腺炎;呕吐;腹泻

中图分类号：S858.3 文献标识码：B 文章编号：1007-273X(2014)02-0025-01

1 病例概述

2013年9月15日下午一只7个月的母金毛开始出现呕吐，拉稀症状，血便，厌食，精神沉郁。在其他医院治疗3 d病情加重，19日转到我院就诊。通过宠物医师的诊断，初步确诊为犬细小病毒感染并发胰腺炎。现将诊断与治疗的过程报告如下：

2 临床检查与化验

2.1 临床检查

腹泻，血便，呕吐，精神沉郁，体温37.5℃，牙龈发白，结膜潮红，呼吸急促，触诊腹部疼痛。

2.2 犬细小病毒检测

根据该犬临床症状和未做免疫，怀疑患有传染病的可能。采用犬细小病毒(CPV)试纸板和患犬粪便进行检测。诊断方法是：采集犬的粪便1 g，用5 mL生理盐水混合稀释，1 min后取上清液一滴，滴于试纸板左侧取样孔内，15 min左右观察结果，出现两条红色带，结果为阳性。

3 治疗

首先禁食禁水，对患犬进行保暖，采取输液治疗，根据体重和脱水情况选择药物剂量和输液量。首先选用头孢曲松钠常规消炎，2次/d;其次静脉注射犬用白蛋白，2次/d，补充能量，提高患犬自身抵抗力;然后根据每天呕吐次数和排便量适当补充体内丢失的离子量，维持血液酸碱度和电解质平衡。每天2次皮下注射犬细小病毒单克隆抗体，按每kg体重1 mL;皮下注射抗胆碱药来控制呕吐次数，每天测量体温，如果体温偏高应及时皮下注射热痛冰，同时在后腿内侧和头部放冰块以降温。

4 检查

治疗2d无好转，而且腹部疼痛严重，触诊腹部，未发现有肠套叠症状，怀疑患有胰腺炎，所以采取血液离心，取血清，按照胰腺炎试剂盒检测程序进行化验。检测结果为胰腺炎阳性，该犬同时患有胰腺炎，所以重新制定治疗方案。

5 调整治疗方案

在上述治疗方案基础上，静脉注射西咪替丁，以抑制胰腺分泌，皮下注射痛立定，减少疼痛。经过对患犬的进一步检查和确诊，第5天症状减轻，第8天开始吃流食，口服西沙必利，增强胃肠的功能，增加

第二篇：狗狗感染细小病毒治疗经过

狗狗感染细小病毒治疗经过(仅供参考)

如果你发现狗狗被传染了细小病毒，在难过的同时请坚持并主动去做好几件事情(这都是我个人总结的经验，并不代表绝对正确)：

1、难过是不可避免的我理解，但请不要惊慌失措不知道要做什么。这个时候心里面应该想着如何消灭细小，毕竟细小不是绝症，所以狗狗没有断气都不可以绝望。

2、马上立刻为狗狗止吐：药品我用的是甲氧氯普氨片(1.8元/1瓶/100片)，我的狗狗是7斤左右我喂它吃1片。药品还可以用胃复安，两种药的价格都很便宜效果也不错。

3、止泻：我用的就是之前日志里提到的中药配方(2.5元/付)。西药我看到别人还推荐有：庆大霉素和妈咪爱。

4、消毒清扫：对狗狗居住的环境我用84消毒液(1.8元/瓶)进行了彻底的消毒，每次狗狗有排泄物我尽快清扫，然后在排泄的地方反复消毒，排泄物中有大量的细小病毒，所以也要谨慎小心的处理，要不然有可能会传染别人家的狗狗。

5、输液补水补能量：我的狗狗恢复很快，没有输液，我是在中药里加葡萄糖给它们补充能量，后来又恢复更多的时候我就给它们吃米糊了。

如果你决定全部交给宠物医院办那就听医生的吧!

2008年10月21日狗狗染细小第一天 2008-10-23 16:34阅读(85)

狗狗意外染上了犬类第二大传染性疾病：细小病毒(也就是病毒性肠炎)。这个病一般七天见分晓，病毒来得快而且猛，已经夺去了很多狗狗的生命。一想到我的点点和小小将可能....我的心痛得呼吸困难，动物症所的说辞更让我发疯，“要治好一只细小病犬，最少700，多则可能一千以上，不一定能治好，就算治好也可能会得心肌什么病。”这个消息对我来说无疑是巨大的打击，现在我明白，对一个人最大的伤害不是直接打击那个人，而是伤害那个人珍爱的东西。

回到家看着狗狗还活蹦乱跳，我眼泪止不住，我选择不相信兽医的话，我自己来救我自己的狗狗。在网上查到中西结合治疗办法后我开始在街上大大小小的药店寻找需要的药品，当时我的脚轻飘发软，脑子很乱，走着路眼睛就会突然湿。

从2008年10月21日中午11：00开始，我开始为消灭细小病毒做一切努力

1、11点，用84消毒液从三楼到一楼进行消毒，在两只小狗身上喷了很多，味道很呛人，看得出狗狗的眼睛非常难受，它们可怜巴巴的看得我心疼，我一边喷药一边哭。跟着我妈从药店买回一种据说是治人病毒性肠炎最好的药，给狗狗各喂下一颗。

2、13点左右，两只狗第一次出现呕吐现象。小小吐白口水指甲大小，点点吐出刚吃的午饭(当时我还不知道要禁水禁食)。吐过之后狗狗趴着没有精神，鼻子比较干。

3、14点各喂甲氧氯普胺一片(止吐作用)，开始禁水禁食，吃过药后一个小时狗狗开始睡觉，一直睡到晚上18点左右药性过。

4、15：30各喂中药白乌汤(中药方后面附有)15毫升，16：30各喂10毫升，18点各喂5毫升。18点过后狗狗精神有明显的好转，没有出现呕吐现象。

5、21点各喂甲氧氯普胺大半颗。

6、23：30各喂中药10毫升。

7、23：50放入调配补水液(方法后面附有)，母狗小小喝了一些，点点没有碰。00：00左右小小出现剧烈呕吐，呕吐物为：前一天的米饭，刚才的中药液，呕吐物较多。打扫过后重新消毒了房间。

8、00：45喂小小中药5毫升。两只狗精神都较好。不再放补水液改放中药，观察到小小偶尔舔食。

9、01：00放了一勺米糊(没有添加任何东西)，两只狗都只是闻一下，没有吃。01：50两只狗都没有呕吐现象。

最后总结：

1、每次喂中药后，都应把狗狗竖起抱，帮它轻揉肚子几分钟，帮助消化，同时防止呕吐。

2、狗狗的大小便及时清理，并妥善处理，因为便内含有大量病毒。清理过后对大小便的地方进行消毒。

PS：中药白乌汤：白头翁15克，乌梅15克、黄连5克、黄柏5克、郁金10克，诃子10克。

用法：上方加水1000克，煎数沸，取汤汁候温灌服，每日一剂。如病犬呕吐过于剧烈，可在灌服前2小时左右先注射胃复安注射液;如病犬脱水严重，应辅以输液治疗。

方解：犬细小病毒性肠炎从症状上看，是由热毒积于胃肠，侵扰血分所致。方中白头翁可清血分水热，止血痢;郁金破瘀行气，解胃肠瘀热;此两味药为主药。黄连、黄柏清热燥湿为辅经;乌梅、诃子养血敛阴，防虚脱，为佐药。此方有清热、破瘀、止痢、敛阴之功效，极适合犬细小病毒性肠炎的治疗。

PS：补液盐配方：狗狗生病过程中，不能进食，否则会导致肠道破裂，加速病情，如果担心狗狗出现脱水症状，可以按照口服补液盐自饮，配方为：氯化钠3.5g，氯化钾1.5g，碳酸氢钠2.5g，葡萄糖20g，用时加水至1000mL，现用现配。

我的狗狗已经被传染了，我现在正进全力救治它，冬春是细小病毒的高发期，如果你健康的狗狗还没有打预防针，奉劝你尽早去打，我没有力气多说什么道理，只要你爱你的狗，就快去打预防针。我真的希望我的狗狗能好起来，能健康的长大! 008年10月22日狗狗染细小第二天 2008-10-24 12:02阅读(7)

1、早06：30两狗精神良好，没有呕吐痕迹，有少量棕黄色糊状大便。打扫过后消毒。昨夜放的中药没有喝，米糊少了一半。

2、06：45各喂甲氧氯普氨(止吐片)半片。

3、07：30各喂少量米糊(米糊加入了白糖、葡萄糖、少量盐和两颗0.1克的维C)很快吃完。

4、08：45各喂中药15毫升，喂完中药一定要帮狗狗轻轻按揉肚子，而且狗狗要竖着抱，可以有效的防止狗呕吐以及帮助它消化吸收。

5、10：45苹果去皮切成透明的薄片，两狗各喂1/8。触摸它们的鼻子感觉不湿但也不很干。

6、13：30各喂中药18毫升。13：50各喂蛋黄1/4，蛋黄有营养易吸收，但量一定不能多。15：00各喂苹果1/8。

7、15：30将剩下的半个蛋黄弄碎放进米糊(两勺量，加入氯化甲一片0.25克)搅拌喂食。最好主人小口喂食，以免狗狗因为饥饿吃得过快，出现打嗝反胃呕吐等不良现象。给狗喂食后要按揉肚子。

8、18：30喂中药18毫升，19：30两狗共喂米糊小半碗(米糊加入碳酸氢钠一片0.5克)，两狗精神都很好，吃完米糊母狗小小大便成型稍软，我当时又高兴又激动，这是很明显的好转现象，但是心里又极害怕，怕白高兴怕......

9、23：30各喂中药10毫升，00：00共喂米糊半碗(加入泡软的小狗饲料20颗，易消化)，帮它们按揉肚子各10分钟。

最后总结：

一、小狗今天的精神状况比昨天好很多，看见人就会蹦跳摇尾讨食，表现出很强的食欲，但这个时候还是要严格的控制米糊的量，要求少量多餐，不要喂饱，否则会增加肠喂的负担。

二、昨天喂中药后两只狗的肚子都发出很清楚的“极力古咯”的声音，就象人拉肚子时的反应，本来很紧张的认为狗狗会拉肚子，但好在没有拉。帮它们按揉肚子后它们就很乖的睡觉了。今天喂完中药后他们肚子发出的声音少了很多，但不能掉以轻心，还是必须要按揉肚子。 008年10月23日狗狗染细小第三天 2008-10-25 14:23阅读(60)

1、06：50喂米糊半碗(加维C)，两狗精神良好，无拉稀无呕吐。

2、07：10各喂甲氧氯普氨1/4颗。

3、08：30各喂中药15毫升，09：00喂剩下的半碗米糊。

4、10：00喂苹果1/10，切成很薄的片。因为看它们各方面都很好，所以今天喂的食物比较多。

5、13：00中药10毫升，13：30米糊正常饭碗一大半(加了氯化钾)，吃过帮它们揉肚子。

6、16：30苹果1/10。

7、18：00有一个重大的发现——一堆成型的狗屎，条状，但不知道具体是哪只狗拉的。

说实话，我高兴激动得都哽咽了，没有真实体会的人大概觉得会有点夸张好笑，但那是我最真实的感受的因为这意味着好转，意味着我的狗狗在康复，意味着...我和它们不用分离。

8、18：10喂米糊小半碗，19：30各喂泡软饲料20多颗。

9、21:30各喂中药15毫升，两狗精神略差(原因猜测有三种：病毒、饥饿、瞌睡)鼻子稍干。

10、00：10喂米糊小半碗(加碳酸氢钠)两狗精神转好，看见吃的特别兴奋激动。00：40点点大便成型，基本正常。

总结：从目前来看，两狗的健康情况算是不错的，原因我总结了一下：

1、发现早治疗早

2、中药方子揉肚子

3、勤打扫勤消毒

4、止泻止吐细观察

5、中药里面加葡萄糖，保持它们身体的能量需要

6、主人多陪伴多抚摩给狗狗爱和鼓励

2008年10月24日—26日狗狗细小康复期 2008-10-26 15:29阅读(76)

从24日到今天为止，两只狗狗很争气，在精神、身体和食欲各方面都与健康时无异。今天是它们患细小的第六天，还没有过完细小一般的病程七天，我不敢大意，每天还是分两次喂它们喝20毫升的中药，每天喂四次米糊，米糊的量有所增加并且适量搭配了小狗饲料(都是泡软的)。

从开始治疗细小以后，今天中午第一次给它们吃了一碗米饭，比较软，里面拌了一点点的猪肉丝，它们吃得很香，现在两个半小时过去了，它们一切正常。我发现它们现在的胃口比以前要好，可能是好几天没有肉吃，饿坏了。看着它们好心疼，但还是要强忍住给他们更多东西吃的想法。

明天就是第七天了，我希望一切顺利，我祈祷....让我的狗狗平安度过吧。

经历的这几天，我每天都想很多，改变了我以前对一些事情的看法与态度。对身边的人和物更加的懂得了珍惜理解，对些事看开些根本不算什么，对些人宽容点其实很好相处。感谢我的狗狗，让我更懂得了爱的意义，爱的付出，以及爱的责任。

虽然我的狗狗现在看起来没什么了，但面对它们，我依然觉得要检讨的地方很多，如果我早一点为它们打预防针，如果我做事再谨慎点，如果....如果....

唉...世上没有后悔药，在生与死之间，有很多的选项但是惟独没有“如果”，对于10月23日朋友家因为细小死去的小狗，我无话可讲惟有泪流...无论我的心痛得象要裂开，都没有办法换回它生命的呼吸，它在症所被固定在小木桌上打吊针时看我时无力的眼神，是信任还是乞求，还是要对我说什么?它痛苦却无法表诉，我别过头去不敢看，我很恨我自己，我是不配与这种眼神对视的。后来找到中药方子的时候小狗已经是被传染细小的第四天了，病情日益严重，灌它吃了很多药，但它还是...走了。它从出生起就一直特别的可爱，我想它现在一定在天堂奔跑撒欢吧，一旁是看着它仁爱微笑的天神与到处盛开的鲜花，那里没有疾病和痛苦，它可以从此以后永远快乐.

第三篇：猪细小病毒的诊断与防治

编号

云南农业职业技术学院

毕业论文

论文题目猪细小病毒病诊断与防治学生汤中洁系部畜牧兽医系系部名称畜牧兽医系专业年级2010级指导教师朱兴贵职称副教授专业兽医医药

2012 年 10 月 8日

摘要：猪细小病毒是由猪细小病毒引起的繁殖障碍性疾病，特别是以出产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、弱仔，而母猪无明显病状为特征。母猪早期怀孕感染时，其胚胎、胎猪死亡率可高达80%~100% 。随着对猪细小病毒研究的不断深入，目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学等方面取得了进展。

关键词：猪细小病毒诊断防治

前言

据调查，猪细小病毒病发病率有升高趋势，可能与未经免疫或免疫程序不科学，引种不慎有关。为此要加强该病的引种检疫及免疫工作，实施科学的免疫程序。

猪细小病毒病免疫一定要谨慎，免疫时，最好使用灭活苗。严格消毒制度和人员进入管理，做好平时消毒工作，防止闲杂人员进入养殖场，管理不当可人为传入病情。该病毒对理化因素有很强的抵抗力，广泛分布于世界各地并在大多数猪场呈地方性流行，严重地影响着养猪业的发展，该病的严重危害受到了国内外许多学者的关注，对PPV诊断方法及免疫防制的研究成为了热点之一。

1. 猪细小流行特点及病理变化

1.1流行特点

本病见于出产母猪。一般呈地方流行或散发。多发生在每年4~10月份或母猪产仔和交配的一段时间。本病发生后可持续多年。本病具有易感性，猪是唯一的已知宿主，不同年龄的猪及野猪都可感染，有的动物血清中也可存在本病病原的特异性抗体。感染的公猪和母猪是主要传染源。交配、胎盘感染、感染母猪所产死胎、弱胎、活胎、仔猪及子宫内分泌物等均含有高滴度的病毒，可造成传染。垂直感染的仔猪至少可带毒9周以上，病毒传染过的猪舍空舍四个半月以后仍可感染。本病可经胎盘垂直传染和水平传染。消化道、呼吸道、交配均可感染，出生前后的猪最常见的感染途径是胎盘和口鼻。污染物及鼠亦是重要媒介。

1.2病理变化

一般情况下，感染本病的母猪死亡率不高，主要影响下一代。如果对个别患病严重的死亡母猪进行剖检，病理变化主要变现为子宫内膜有轻度的炎症反应，胎盘部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解吸收的现象。胎儿在没有免疫力之前感染PPV，可出现不同程度的营养不良，淤血、水肿和出血，胎儿死亡后颜色变黑，并有脱水和木乃伊变化。镜检病变主要是多数组织和血管广泛的细胞坏死、炎症和核内包涵体等。胎儿对PPV具有免疫反应能力后再受到感染时，不产生明显变化，镜检观察，可出现内皮细胞肥大和单核细胞浸润等病变。受感染的细胞在大脑灰质、白质和脑脊膜上可见到脑膜炎的病变，以外膜细胞、组织细胞和少量浆细胞增生形成血管套为特征的变化，是其最主要的病理变化。

2. 临床症状

本病主要表现为妊娠猪特别是出产母猪的繁殖失能或称繁殖紊乱，即妊娠母猪受到感染后，会引起流产、产死胎、胚胎坏死、木乃伊化胎儿和弱仔及母猪发情不正常、久配不孕等临床症状;也有妊娠母猪和幼仔感染初期出现体温升高和白细胞减少的情况。

2.1繁殖母猪感染后的临床症状

2.1.1胚胎死亡、母猪返情

妊娠母猪在怀孕30~36d之前受到感染时会发生胚胎死亡，死亡的胚胎在下一个发情期临近时完全被母体吸收，母猪可能重新发情。

2.1.2木乃伊胎

胎儿在50d后感染死亡时，由于胚胎骨骼钙化，死胎不能被完全吸收，导致胎儿干尸化：50~65d死亡者会严重干尸化;65~100d死亡的则部分干尸化。

2.1.3流产

当有严重的胎盘炎或全部胎儿死亡时，则发生流产，但此内现象比较少见。

2.1.4死产

母猪在妊娠55~65d被感染时，胎儿已逐渐发生免疫应答，可以产生抗体，多能正常生产，但母猪内膜有轻度炎症，胎盘有部分钙化。感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，可见胎儿充血、出血、水肿、体腔积液及坏死等畸变。受感染胎猪存活但太衰弱，不能耐受分娩时的逆境因素，多在分娩时或临近分娩时不能呼吸而死亡。

2.2公猪感染

公猪被感染，对性欲和受精率无明显影响，但精液可长期排毒。

3. 诊断

猪细小病毒感染可依据临床症状和流行病学作出初步诊断，一般认为，如果仅妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、胎儿发育异常，同时有证据表明是传染性疾病时，则应考虑到PPV感染的可能，但进一步确诊必须进行实验室诊断。自1967年， Cartwright等首次报道PPV病以来，有关该病诊断方法的研究报告较多，从最初的病毒分离鉴定，到血凝及血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验等免疫学方法，直到核酸探针、聚合酶链式反应等分子生物学技术应用到PPV病的诊断中。

3.1临床诊断

根据猪病的临床症状，即母猪发生流产、死胎、木乃伊胎、胎儿发育异常等情况，母猪本身没有明显的症状等，结合流行情况和病理剖检变化，即可做出初步诊断。若要确诊还须进一步做实验室检查。

3.2实验室诊断

有关该病诊断的方法的研究报告较多，从最初的病毒分离鉴定，到血凝及血凝抑制试验，梅联免疫吸附试验等免疫学方法，直到核酸探针、聚合酶链式反应等分子生物学技术应用到PPV病的诊断中。

3.2.1血凝和血凝抑制试验

(1)血凝试验(HA)此试验操作简便易行，且能进行快速、大量的诊断，但是其灵敏度低、特异性不强，只能作为辅助诊断方法。

(2)血凝抑制试验(HI)此试验一般采用试管法和微量法，是检测PPV抗体最常用的经典方法。利用HI试验检测人工感染PPV的猪，发现感染后5d即可检测到相应抗体，12～14d抗体滴度高达1024～4096，并能持续多年检出抗体。待检血清进行HI试验时需要首先进行热灭活处理，然后再用红细胞吸附，以除去血清中的非特异性血凝素，进一步用高岭土吸附以除去或减少血清中非特异性抑制因子。目前，该方法在国内外已得到广泛应用。

3.2.2血清中和试验

原理是利用被检血清的抗体中和PPV，然后根据培养细胞的病变情况来计算血清抗体的滴度。SN的特异性比HI高，但是SN的操作较为复杂，首先要进行病毒感染力的测定，而 PPV在低剂量时并不引起细胞病变，从而限制了该方法的使用。

3.2.3琼脂扩散试验

此法是一种操作简便，特异性较强的血清学诊断方法。刘诤(1996年)用此法取妊娠期延长，产后死胎，木乃伊胎的初产母猪血清与 PPA抗原作常规琼扩试睑。结果均出现明显沉淀线。

3.2.4免疫荧光抗体技术

结合血清学特异性，敏感性与显微术的精确性的一种技术，具有独特的优点。 Rivera等(1986)利用固相免疫荧光技术(IBA)检测 PPV的抗原和抗体获得成功，其具有特异、敏感、快速、检出率高的特点，是实验室进行病毒分离鉴定常用的方法。1996年，黄骏明等用此法对疑为猪伪狂犬病和猪细小病毒病混合感染的初产母猪流产胎儿的肝，肺，肾冰冻切片进行检查，结果为阳性，且与猪瘟病毒。猪伪狂犬病毒无交叉反应。目前更主要的是研究其非特异性染色的问题。

4.防治措施

猪细小病毒感染，目前无特效药进行治疗。为避免该病的发生，只能采取预防措施，主要是加强饲养管理、环境消毒和疫苗免疫。疫苗目前主要分灭活苗和弱毒疫苗。

4.1引种

健康猪场应防止PPV从外界传入，坚持自繁自养。引进种猪时，必须从未发生过本病的猪场引进，引进种猪后隔离饲养半个月，经过2次血清学检查，效价在1:256以下或为阴性时，再合群饲养。

4.2消毒

坚持经常性消毒，用0.5%漂白粉或1%烧碱可杀灭病原体，减少猪与病毒的接触。种群管理，加强检疫工作，引进种猪，要隔离观察并检疫，从未发生过猪细小病毒病的猪场和地区，应该杜绝引进病猪和带毒猪，发病猪场应特别防止小母猪在第1胎受孕时被感染，或把其配种期拖延到9月龄，此时母源抗体己消失，自动免疫力已经产生，经免疫后方可正常饲养。

4.3免疫接种

疫苗免疫，目前对易感猪进行疫苗免疫是最有效的。现主要使用灭活苗。灭活苗分为组织灭活苗和细胞培养灭活苗，以油佐剂细胞灭活苗最为常用。

免疫程序，实行程序化免疫，健康猪、假定健康猪在配种前1个月接种灭活疫苗。新生仔猪细小病毒疫苗的免疫接种可以选择在20周龄左右进行，后备种猪要在配种前20天以前接种，经产母猪应在产后15天进行，每年接种2次，连续3年即可;种公猪每年春秋两季分别进行;对于曾发生过细小病毒病的猪，大多数猪感染后获得免疫力，体内已产生抗体，可以获得良好的保护，这些猪不需再接种。

致谢：

之所以能完成本论文，首先我要感谢我的导师朱新贵副教授，他严谨细致、一丝不苟的作风一直是我工作、学习中的榜样;他循循善诱的教导和不拘一格的思路给予我无尽的启迪。毕竟“经师易得，人师难求”我希望借此机会向朱新贵老师表示最衷心的感谢。此外，我还要感谢我的室友，我们从各地相聚到一起实属不易，这三年大家对我如同自己的亲姐妹，我们相处的很融洽，无论时间过的有多久，我都不会忘记这份情谊，希望大家以后有个美好的将来，最后我要感谢我的父母，没有他们就没有今天的我，父母把所有的爱给了我，让我在成长的路上不曾受过任何伤害，今后我只有更加努力的学习和工作，不辜负父母对我的期望，我一定会做一个孝顺的女儿。

参考文献

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【2】 姜平，郭爱镇..兽医全攻略猪病.中国农业出版社.2009,84~88

【3】 张宏伟，董永森.猪细小病毒感染.动物疫病.中国农业出版社(第二版)，2009,63~64

【4】 张朝 阳，猪病毒细小病毒感染及防治.中国畜牧兽医.2006,86-89

【5】 李昌文，仇华吉，董光志.猪细小病毒研究进展.动物医学进展.2004,36~38

【6】 丁永龙，猪细小病毒感染.新编猪病诊疗手册.科学技术文献出版社(第一版)，

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【7】 丁壮，猪细小病毒及其防治.蓄禽流行病防治丛书.金盾出版社(第一版)，2008

【8】 伊安成，和平.浅谈猪细小病毒的诊断与防治.中国畜牧种业.2012

第四篇：猪圆环病毒病 概述

猪圆环病毒病 概述： 本病由猪圆环病毒(PCV)引起。 病原-----PCV

1、 分类：1995 年列为圆环病毒科(Circoviridae)。在本科里还有其 他的病毒，如鸡传染性贫 血病毒(CAV) 、鹦鹉喙羽病病毒(BFDV) 。PCV、BFDV 列为圆环病毒属，CAV 列为环形 病毒属。 2.核酸类型：DNA。其单链环状 DNA 染 色质有 1759 个碱基组成。且已克 隆测定了序列。 11 个开放阅读框架， 有 编码 11 种蛋白质。 引起 PMWS 的 PCV 和引起 PK-15 污染的 PCV， 同属于圆环病毒属， 且高度的同源， 但抗原性及 DNA 序列方面有一定的差异。 为了区别，日前将 PCV-PK15 称为 PCV-1，而将 PMWS 称为 PCV-2。

3、形态大小： 为无囊膜二十面体，大小约 4～26.5nm。

4、PCV 可在猪源细胞上复制，但 CPE 不明 显。

5、存在：淋巴结，骨髓，血液。 流行病学

1、PCV 易引起猪发病，一 般不与 CAV 和 BFDV 发生交叉感染， 但用 ELISA 证实人血清有 30%、 小鼠血清 12%~69%、 牛血清 35%抗体阳性。

2、血清学调查表明：猪的阳性为 20%~80%，且分布极其广， 几乎世界各处都有。

3、 周龄的猪多发， PRRS 阳性猪群中更易继发本病。 6~8 在

4、 发病率高，病死率有高有低，但即使不死，亦诱发其它疾病的发生。 症状 ①仔猪 断奶后多系统衰弱综合症; ②猪皮炎肾病综合症; ③相关性繁殖障碍综合症; ④相关性肺炎; ⑤相关性肠炎; ⑥相关性神经系统病。 体重减轻，渐进性消瘦， 虚弱。 呼吸困难， 过速， 偶有咳嗽。 皮肤苍白， 结膜黄染。 下痢、 腹泻。 中枢神经紊乱。 病 变： 全身淋巴结肿大， 尤以腹股沟淋巴结为最， 肿大达 3~4 倍， 切面充血、 出血。 肺 弥漫性病变，比重增加，坚实成橡皮样，表面呈花斑状。 肝花斑状，萎缩。 脾肿 大， 切面呈肉状。 肾被膜有白色病灶， 肿大。 回肠有花斑状。 诊断：

一、 临诊 腹股沟淋巴结肿大，脾、肾肿大，肝萎缩，渐进性消瘦，有诊断价值。

二、 实验

1、原代肾细胞或 PK-15 可用作培养 PCV-2，但在细胞培养物上还不能判是否有 病毒存在。需要特异抗体用免疫荧光或直接免疫过氧化物酶染色确认。

2、用 PCR 扩 增病毒。

3、 待检材料做组织切片， 观察有否包涵体。

4、 ELISA 测定抗体。 防 治

1、预防：圆环病毒-繁殖障碍与呼吸综合症二联苗。 首免：10-15 日龄。二免： 30-35 日龄。

2、发病后的处理： 1)在饲料中添加呋喃妥咽或病毒灵或病毒唑， 多维。 2)注射圆环·蓝毒康或圆环抗毒杀。 3)注射猪用干扰素

第五篇：盛夏时节及早防治玉米病毒病

分类：植物保护技术/植物病害及其防治 适用范围：不限粗缩病是一种由灰飞虱传播的病毒病。玉米上发生的另一种重要的病毒病是矮花叶病。这两种病害的症状、传毒昆虫和防治技术不尽相同。玉米矮花叶病表现花叶症，叶片出现褪绿条纹或斑驳，粗缩病的特点是节间明显缩短，株高不及健株的一半，像个矮胖子，另一个特点是心叶卷缩，叶脉两侧叶脉间产生虚线状失绿透明小点，以后逐渐增多，叶背主脉只出现长短不一的蜡白色条状突起，其他叶片浓绿、僵直，宽短而厚。

就一株玉米而言，症状轻重和品种抗(耐)病性有关，也和感染病毒的时间有关。虽然说玉米整个生育期都能感染病毒，但从出苗到6叶期前最易感病，10叶期后抗病性增强，所以感染越早，病情越重，造成的危害也就越大。两种病毒害都靠昆虫传播，但矮花叶病由蚜虫传播，而粗缩病靠灰飞虱传播。冬季它们都在田边地头、撂荒地的杂草上存活，而许多多年生杂草和一些禾谷类作物如小麦也是病毒的源头。这样，杂草、蚜虫和飞虱以及传毒昆虫进入玉米田的时间就成为病害轻重的主要影响因素。能够影响蚜虫和飞虱过冬和繁殖数量的气象因素也成为病毒病发生轻重的主要因素。

防治上提倡以治虫防病为主的综合防治方针。一是因地制宜推广抗病耐病品种。二是及时清除田边地头、道路沟渠两旁的杂草。三是注重栽培管理，提高植株抗性，提倡覆膜栽培，加强田间管理，合理调节水肥。四是喷撒药剂消灭传播病毒的蚜虫和飞虱，包括杂草上的和迁入玉米田的。可用的药剂包括：10%吡虫啉可湿性粉剂3000～5000倍液，或25%扑虱灵(噻嗪酮)可湿性粉剂1000～1500倍液，4.5%的高效氯氰菊脂乳油1500~2000倍液喷雾，或每亩用5%锐劲特30~50毫升，或20%异丙威乳油150~200毫升，或48%毒死蜱(乐斯本)100~120毫升，50%抗蚜威(辟蚜雾)可湿性粉剂6~8克兑水50~60千克喷施。对已经感病的玉米，可在早期使用宁南霉素(菌克毒克)或植病灵叶面喷雾。

喷药保护措施强调一个“早”字。如果能够预测蚜虫和飞虱迁入农田的时间，就在前后几天用药，如果不能预测，就抓紧苗期防治，等到出现明显症状后(9~10叶期)再打药就晚了。再一点，就是需要注意玉米矮花叶可以通过种子传播，应加强制种管理，尽可能在无病毒病发生的地区制种，降低种子带毒和传毒的危险。

作者：

来源：农民日报

提交日期：2009-6-18