查新申请表填写须知

第一篇：查新申请表填写须知

护照申请表填写须知

填写《中国公民因私出国(境)申请审批表》一定要认真细致，逐项如实填写。在填写时，必须使用黑色或者蓝黑墨水，字迹清楚整洁，不准涂改。具体项目的填写要求是：

第一页：

“申请人姓名”,填写本人姓名; “受理日期”等项目无需填写; 第二页：

“姓名”，填写本人现用名，须使用国家标准简化字，与户口簿和居民身份证一致; “拼音姓名”，须按普通话拼写;

“出生日期”，与户口簿和居民身份证一致; “民族”，与户口簿和居民身份证一致; “公民身份证号”，逐格填写; “出生地”，填写省、自治区、直辖市; “婚姻状况”，按实际情况填写;

“户口所在地”，填写申请人户口所在地的详细地址; “户口所属派出所”，按户口簿上派出所的印章名称填写;

“政治面貌”，可以填写“中共党员”、“共青团员”、“群众”或者民主党派的名称; “文化程度”，填写国家主管教育部门承认的最高学历;

“职业、职务、职称”，按申请人现状况和国家承认的“职称”填写;

“工作单位”，填写全称，申请人人事档案与工作单位不一致的，填写现工作单位，在备注栏内注明档案存放地;退休人员人事档案存放在原单位，填写原单位;

“联系电话”，填写可以直接联系的电话; “家庭住址”，填写现住址;

“邮政编码和联系电话”，按实际情况填写;

“前往国家或者地区”，填写此次拟前往的第一个国家或者地区;

“属第( )次申请因私出国(境)”，指在公安机关申请出国(境)的次数，未被批准的也合并计算，并在备注栏内说明未被批准的情况;

“出境事由”，选择“旅游”一项;

“本人简历”，从初中开始，起止日期要准确、衔接; 第三页：

“境外邀请人基本情况及申请人的关系”，填写“自费出国旅游”;

“国内外家庭主要成员”，按实际情况填写，境外人员的单位和地址用中文填写; “备注”，填写需要说明的情况; 第四页：

“单位或者派出所意见”，填写是否同意申请人出国(境)。意见内容包括：申请表所填内容是否属实、申请人是否具有法定不准出境的五种情形和是否同意申请人出国(境)等。负责出具意见的人员必须签名、加盖公章、注明准确的联系电话和日期。单位或者派出所意见自签发之日起6个月内有效。

法定不准出境的五种情形：

1、刑事案件的被告人和公安机关或者人民检察院或者人民法院认定的犯罪嫌疑人;

2、人民法院通知有未了结民事案件不能离境的;

3、被判处刑罚正在服刑的;

4、正在被劳动教养的;

5、国务院有关主管机关认为出境后将对国家安全造成危害或者对国家利益造成重大损失的。

第二篇：检验申请表填写须知

“检验申请表”填写要求

本表适用于申请人(单位)向中国食品药品检定研究院(以下简称：中检院)提出“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”的申请事项。其中提出“生物制品批签发”、 “复验”需按国家食品药品监督管理局相关法规要求，另外填写相对应的检验用申请表单。

检验申请表中“样品信息”、“申请检验信息”、“单位信息”由委托单位填写，其内容应与送检样品标签标示及送检资料内容一致，并加盖委托单位公章确认。“检验任务合同评审”部分由中国食品药品检定研究院相关部门填写。

各项填写具体要求及说明如下：

一、Web申报校验码委托单位从我院外网在线提交检验申请时自动获得Web申报校验码。

二、样品信息

1.类别判断并选择样品的类别：A保健食品; B化妆品; C食品(包括食品原料、半成品及成品;食品添加剂;与食品相关的其他产品); D药品(包括化学药品、生物制品及中药); E毒种/菌种;F细胞;G医疗器械;H药包材(指直接接触药品的包装材料); I药用辅料;J实验动物及相关产品(如动物血清);K环境设施(包括实验动物环境设施/医疗器械环境设施);L其他(上述类别之外的产品)。

2.样品中文名称系指待检样品标识的中文名称，须与样品标签的中文名称一致。实验动物品种名称、环境设施名称、毒种、菌种、细胞、血清、血浆等名称也须在此处填写。

3.样品外文名称系指样品标示的外文名称，须与样品标签的英文名一致。进口样品必须填写此项。

4.商品名系指样品的商品名称，须与样品标签的商品名一致。

5.生产国家/ 产地系指样品生产单位所在的国家或城市。中药材填写产地。 6.批准文号系指样品获准上市或进口的批准文件号，须与样品标签或说明书中的批准文号一致。 7.剂型/型号药品及保健食品一般填写剂型;部分医疗器械要求填写型号，例如光机电类医疗器械。其他送检样品根据其特性，可填写如原料、原液、辅料、包材、药材等。

8.规格系指样品规格或产品规格。须与样品标签标示规格一致。例如10ml/支，5mg/1ml/支、0.2mg/片等。

9.批数系指以批号为单位，送检样品的实际批数。

10.包装规格系指最小包装单元中的样品数量。包装单位须与规格单位相对应。例如某样品规格为：5ml/支，其包装规格为：10支/盒。

11.包装材料系指直接接触样品的包装材料或容器，例如：西林瓶、塑料瓶、铝塑板、预充式注射器等。

12.样品类别化妆品、食品类样品要求填写此项。化妆品类有普通或特殊用途(如防晒、育发等)之分;食品类有食品原料、预制食品、加工即食食品和食品添加剂等之分。

13.样品性状系指样品的颜色和物态，保健食品、化妆品及食品类样品需填写此项。例如：白色乳液。

14.保存条件填写样品贮存的具体条件要求，如：冷藏(2-8℃)、冷冻(-5℃、-10℃、-20℃等)、室温(10-30℃)、阴凉、避光等。

15.批号/编号保健食品、化妆品、食品、药品、医疗器械、实验动物等类样品填写此项。一般保健食品、化妆品、食品、药品及实验动物类多选择填写批号项，部分医疗器械、血清、血浆等类需选择填写编号项。此项须与样品标签标示的批号或编号一致。

16.样品数量系指同批号样品的数量，以包装规格为单位，填写样品数量，即样品数量单位应与包装规格单位一致。例如：包装规格10支/盒，其包装规格单位为“盒”，样品数量10盒，其样品数量单位也为“盒”(即表示送检样品数量为10支/盒×10盒=100支)。

17.有效期至系指样品的有效期截止日期，以“年、月、日”表示，必须与样品标签标示的效期一致。

18.生产(加工)日期样品生产或加工的日期，以“年、月、日”表示。一般保健食品类、化妆品及食品类样品需填写此项。 19.保质期填写样品标示的保质期，以“年、月、日”表示。一般保健食品类、食品类需填写此项。

20.限期使用日期填写样品标示的限期使用日期，以“年、月、日”表示。一般化妆品类需填写此项。

21.抽样单编号有抽样要求的送检样品需填写此项。即与封签样品相对应的抽样单(或抽样凭证)上的编号。如药品注册检验、监督抽验、委托检验(部分)等。

(一)动物/细胞/菌种/毒种另需填写的内容

22.动物品系系指送检动物或其相关产品来源的动物品系名称。 23.动物年龄系指送检动物或相关产品来源的动物年龄。 24.动物等级系指送检动物或相关产品来源的动物等级。

25.菌号/代次菌号系指送检菌种、毒种、细胞的菌号。代次系指送检菌种、毒种、细胞的代次。

26. 样品状态系指送检菌种、毒种、细胞样品的状态。例如：液体、冻干粉等。 27. 样品来源专指动物/细胞/菌种/毒种的样品来源。

(二)环境设施检验另需填写的内容

28.环境设施类别选择填写实验动物环境设施或医疗器械环境设施。

29.饲养动物种类指实验动物环境设施用于饲养动物的种类。例如：小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、犬、猴、猫、兔、小型猪、鸡等。

30.环境设施功能例如：实验动物环境检验可选择填写实验动物生产设施和动物实验设施。

31.环境条件分类 例如：实验动物环境设施可选择填写普通环境、屏障环境、隔离环境中的一项。医疗器械环境设施可填写环境设施的级别，例如：洁净间的级别。

32.环境设施面积系指待检测环境设施的使用面积。

三、申请检验信息

33.检验项目系指委托人(或单位)按照标准或约定申请检验项目的内容。若按照标准或约定申请全部内容的检验此处填写“全检”;按照标准或约定申请单独一项内容的检验此处填写具体检验项目名称，如“含量测定”;按照标准或约定申请一个以上检验项目但非全部项目的此处填写“部分检验”，但需在备注栏中填写具体项目内容，如鉴别和含量测定。

34.认可项目医疗器械进口注册申请中单独认可项目选择填写此项，并在栏目中选择填写具体“认可项目内容”，如“***项目认可”。

35.检验依据一般填写送检样品执行的标准，或委托方提供的标准、或双方协商确定的标准名称。如为国家标准还需填写标准号或标准的版本号等信息。例如：《中国药典》2010年版一部。

36.检验目的选择填写申请检验的目的，检验目的应判断选择“注册检验、监督检验、进口检验、委托检验、合同检验”。 37.注册检验

37.1受理号/申请编号 药品注册检验应填此项。即按照药品注册检验通知书上的受理号或注册申请表上的申请编号填写。其他品种类别的注册检验不填此项。 37.2申请人系指提出注册申请并承担相应法律责任的机构。 38.监督抽验

依据相关法规要求，承接国家级或各级食品药品监督管理局在产品质量监督检查时抽取样品按法定标准进行的检验。根据监督抽验任务来源及特点不同分为评价性抽验、跟踪抽验、专项监督、其他等，按实际需求填写。 39.进口检验

按相关法规要求，对进口样品按进口注册标准进行的检验。 39.1注册证号填写进口注册证编号或医药产品注册证编号。 39.2 批件号填写进口批件号，或进口准许证编号。

39.3 报验总量填写进口总量。应与进口检验通知书和通关单上报验总量一致。 39.4 金额(币种) 填写该批进口产品的价值及价值单位。 39.5 合同号填写该批进口产品的进口合同号。 39.6 口岸填写进口口岸名称。

39.7 通关局填写办理通关手续的口岸(食品)药品监督管理局的名称。 39.8 收货单位按通关单填写该批进口产品的收货单位。 40.委托检验 接受行政司法、药监药检机构委托，对其提供的样品按法定标准进行的检验或质量标准研究。分为涉案委托、实验室认证及其他。

41.合同检验承检机构在法规准予的范围内，接受委托人(或单位)提出的检验、技术服务及技术研究等。

41.1合同检验类别选择填写中检院技术服务或中国药品生物制品标准化研究中心(以下简称：标化中心)技术服务。

41.2合同编号系指中检院或标化中心合同书内部流水号。 42.所附资料按实际所附资料填写。

四、单位信息

43.委托单位 系指提出检验申请并承担相应法律责任的机构。委托单位名称必须与单位公章一致。

44.生产单位系指样品生产单位，须填写名称、地址、邮编、联系人、手机、固定电话、传真等联系信息。

45.供样/抽样单位判断选择填写供样或抽样单位名称、地址、邮编、联系人、手机、固定电话、传真等联系信息。

46.被抽样单位填写被抽样单位名称、地址、邮编、联系人、手机、固定电话、传真等联系信息。被抽样单位可以为生产单位、经营单位、医疗机构或其他，根据实际情况填写。

47.付款单位填写付款单位名称、地址、邮编、联系人、手机、固定电话、传真等联系信息。

48.送样人签字及单位公章系指送检样品并办理手续的人员姓名，并在此处加盖委托单位公章。

49.送检日期系指委托单位或人员到中检院办理送样登记的时间，以“年、月、日”表示。

50.备注 填写需要特别说明的事项或要求。此项由客户填写，并签字确认。

五、检验任务合同评审(由中国食品药品检定研究院相关部门填写) 51.科室审核检验科室负责人在此填写检验任务评审意见。

52.所级业务主管部门审核所级业务主管部门负责人在此填写检验任务评审意见。 53.综合业务处审核综合业务处负责人在此填写检验任务评审意见。

第三篇：《执业证书申请表》填写规范须知

(2011年6月)

由于中国证券业协会执业资格管理对口东兴证券的工作人员变更，在原有要求的基础上，协会工作人员提出了新的要求，为保证全辖执业资格申请工作的顺利进行，对原有填写须知进行了更新，请遵照执行。

登录http://zg.sac.net.cn/index2.htm，输入账号和密码，进入执业资格证书申请系统。

填写《资格证书申请表》须注意事项如下：

1、姓名和身份证号填写不能有空格。

2、如有曾用名请如实填写，没有就不用填写(填写“无”是错误填写)。

3、出生日期应与身份证显示的出生日期相一致。

4、家庭和工作电话前面必须是座机，必须加区号，区号和电话号码之间用“—”相联，不能填手机号。

5、营业部员工从事业务为“证券经纪”、“财务”、“电脑”、“投资咨询”之一。

6、工作地址和居住地址应尽量详细，居住地址必须详细至门牌号，如x单元x楼x室。

7、照片必须是清晰的红底或蓝底标准2寸证件照。

8、工作部门只填写部门名称，营业部填写营业部名称，不用加公司名称。

9、证券从业年限不满1年的填0，必须如实计算填写。

10、聘用日期应与工作经历中东兴证券的任职日期一致。

11、教育经历必须从高中开始填写，必须填写证书编号(有大专、本科学历的，高中可以不写编号;只有高中学历的必须写编号)。

12、工作经历一直填写至东兴证券，任职日期要与基本信息中的聘用日期一致，离职日期为填写申请表的日期。

13、营业部员工填写工作经历时，公司名称填写为公司全称，部门名称为营业部名称。

14、教育经历和工作经历填写不应有3个月的间隔期，工作和学习经历有超过3个月间断的情况，一律写在工作经历中，并写明“待业”。

15、本人承诺日期为填写申请表的日期，须与工作经历中东兴证券离职日期一致。

16、最后点击“提交申请表”浏览填写的整体情况，如无误，将表格拖至最下方，点击“提交”键，出现“提交成功”字样，填写完毕。

附注：

一、请按上述的填表须知认真填写该表，避免因填写不详而审核不通过。填写完5个工作日后，请再次登陆该系统，如出现“不能再修改”等字样，表示提交已通过公司审核，否则表示审核未通过，应与填表须知进行核对，再次修改。

二、系统编号和密码是进入该系统的唯一标识，请妥善保存，密码可以自行修改。

附件：《执业注册申请表填写样表》

第四篇：科技查新合同书填写说明

一、“合同编号”及“查新员”由查新机构填写。

二、查新合同 是指查新委托人和查新机构约定，由查新机构处理查新委托人的查新事务的合同。合同签字应当使用钢笔或者炭素笔。

术要点的人。

时间顺延，具体时间协商决定。

三、查新目的

可分为立项查新、成果查新等。立项查新包括申报各级、各类科技计划，科研课题开始前的资料收集等;成果查新包括为开展成果鉴定、申报奖励等。

四、查新项目的科学技术要点

要着重说明查新项目的主要科学技术特征、技术参数或指标、应用范围、用途、查新委托人自我判断的新颖性等。

五、查新点与查新要求

查新点是指需要查证的内容要点。着重说明查新项目在科学技术特征、技术参数或指标、应用范围等方面，查新委托人自我判断的项目的新颖性、先进性和适用性的理由。

(查新项目每一次委托可在相同研究对象下提出若干个查新点，如另有不同的研究对象，原则上应另作委托对待。)

查新要求是指查新委托人对查新提出的具体愿望。一般分为以下两种情况：(1)希望查新机构通过查新，证明在所查范围内有无相同或类似研究;(2)查新委托人提出的其他愿望。

六、参考文献

是指查新委托人列出的与查新项目密切相关的国内外文献(应当尽可能注明文献的著者、题目、刊名、年、卷、期、页)，这些文献仅供查新机构在处理查新事务中参考。

七、保密责任

应当包括当事人对技术内容和资料保守秘密的内容、期限和泄露科学技术秘密应当承担的责任。双方可以约定，不论本合同是否变更、解除、终止，本条款均有效。

八、本合同中，凡是当事人约定认为无需填写的条款，在该条款填写的空白处划(/)表示。

第五篇：年报填写须知

填写须知

1、本报告书仅限企业每年向工商行政管理部门报送年度报告,并向社会公示时使用。每年1月1日至6月30日，企业应当通过全国企业信用信息公示系统报送上一年度报告。

2、年度报告内容应真实反映企业存续经营实际情况，企业对其公示信息的真实性、及时性负责。

3、企业发现其年度报告内容不准确的，应于报告当年的6月30日前进行更正。更正前后的信息同时公示。6月30日后，年度报告的更正功能关闭。

4、本报告书所有信息项均为必填项，如果该项内容确无信息，请填写“无”。

5、企业填报的通信地址、邮政编码、联系电话、电子邮箱、存续状态、网址、网站信息均为报送时的信息，其余信息为所报告年度12月31日的信息。

6、本报告书填报中涉及到金额信息项的以万元为单位，可保留小数点后六位。

7、股东(发起人)的姓名或者名称应当与报告年度在工商部门登记的姓名或者名称一致。

8、每一个股东(发起人)的出资信息只需填报一条，股东(发起人)认缴和实缴出资额为截至报告年度12月31日的累计数额，其中外商投资企业认缴和实缴出资额的币种与注册资本一致;认缴和实缴出资时间为截至报告年度12月31日最后一次认缴和实缴时间，出资方式可以多选。

9、企业资产状况信息，应当是企业年度资产负债表和损益表(利润表)中的期末数;纳税总额为企业全年实缴各类税金的总和。

10、企业主营业务活动指企业实际从事的主要业务活动。

11、参保各险种人数指报告期末参加社会保险的职工人数(不含离退休人数)。单位缴费基数指报告期内单位缴纳社会保险费的工资总额，按缴费人员的应缴口径计算。本期实际缴费金额指报告期内单位实际缴纳的社会保险费，不包括补缴欠费和跨年度(或跨季度)的预缴金额。单位累计欠缴金额指截至报告期末单位累计欠缴各项社会保险费金额(本金)。

12、企业生产经营情况、对外担保、从业人数、社保缴费信息为非强制性公示的事项，可选择是否向社会公示。其中，对外担保信息可以选择某条具体信息是否向社会公示。

13、表中“高校毕业生人数”是指报告期内录用的毕业两年内的高校毕业生;“退役士兵人数、残疾人人数、失业人员”数是指报告期内录用的退役士兵、残疾人、失业人员。此类信息为不公示信息。

14、党建信息为不公示信息，主要采集企业党组织的建立情况，但属于抽查范围。其中，中共党员(包括预备党员)人数，为截至年度报告年份12月31日的人数。

15、海关管理的企业需要按照以下规则填写表格剩余部分：

(1)企业填报的“经营补充信息”和“自律信息”为所报告年度的信息，其余信息均为报送时的信息。

(2)企业英文名称：对外贸易经营者填《对外贸易经营者备案登记表》、《外商投资企业设立备案回执》上的“经营者英文名称”或“企业名称(英文)”、国际货运代理企业填《国际货运代理企业备案表》上的“企业英文名称”，其他企业或组织机构可以根据情况填写。

(3)企业英文地址：对外贸易经营者填《对外贸易经营者备案登记表》、《外商投资企业设立备案回执》上的“经营场所(英文)”、国际货运代理企业填《国际货运代理企业备案表》上的“经营场所(英文)”，其他企业或组织机构可以根据情况填写。

(4)跨境贸易电子商务企业类型：根据企业情况勾选“电子商务企业”“电子商务交易平台”“物流企业”“支付企业”“监管场所运营人”，可同时勾选多项;非跨境贸易电子商务企业不勾选。

(5)开户银行和开户账号：填写银行《开户许可证》上的基本存款账户“开户银行”和“账号”。