生物医药行业

生物医药行业（精选十篇）

生物医药行业 篇1

对于比较股权债权融资优劣的资本结构理论的重要分支——优序融资理论, 国内学者普遍认为中国企业的融资优序具有“股权融资偏好”的特点。对于生物医药行业, 西方也有理论认为, 该行业因为风险高而偏好投资回报软约束的股权融资, 中国生物医药行业上市公司的融资行为是否与这些论断一致呢?一些学者的研究发现我国企业还存在短贷长用的异象。本文将主要以2010年生物医药类上市公司财务报表数据检验上述问题。

早期国内学者, 如黄少安、张岗 (2001) , 对于优序融资理论的检验用的大都是资产负债表的数据, 从90年代开始的数据中得出股权融资偏好的结论。然而, 财务人士关注的更多是现金流, 尤其是上市公司的现金流, 财务造假的可能性很小。早期公司融资偏好股权是由于我国股票市场发展不完善:一是监管缺位, 二是民间投资渠道缺乏, 股票被追捧, 所以上市公司配股增发不仅成本低廉还收益颇丰。而当前, 上市公司的配股增发受到层层审批等约束, 市场投资者也更加成熟, 应该用最新数据重新检验优序融资理论。

2007年屈耀辉与傅元略利用Ordered-probit模型再次检验优序融资理论对我国上市公司融资优序的适用性, 其结论是中国上市公司既不完全支持也不完全否定优序融资理论或股权融资融资偏好的说法, 具体而言, 受成长性和公司规模影响。但其归类方法略显简单——如果公司本期有发行可转换债券、配股或增发, 则不考虑其他因素, 将其分别归为偏好可转换债券、配股或增发。本文则通过增发前后银行借款是否减少来判断增发是否替代了借款。

二、债权融资行为分析

本文数据取自RESSET金融研究数据库, 选用生物医药行业上市公司2010年年报数据, 剔除ST和08年以后上市的公司, 共84个个体, 对指标进行统计分析。

债务成本或许是影响债权融资的一个重要变量, 可是我国的债券市场不发达, 上市公司的定期报告对利息支出也没有每笔详细记载, 无法采用西方逐笔债务成本加权平均的方法计算。本文仿照Zou&Adams (2006) 的公式: (利息支出+资本化利息) /年初年末平均总负债, 采用RESSET金融研究数据库里“经营净现金流量/带息债务”的数据, 计算 (利息支出+资本化利息) /年初年末带息债务作为各公司债务成本 (DCi) 的参考数据, 初步选用2010.10.20公布的银行六个月短期贷款基准利率调整前的4.86%作标准, 比较得出各公司债务成本是高还是低的判断。

运用Eviews统计债务成本DCi与债权融资占筹资活动产生的现金流出合计 (CIFfin) 的比例 (ADEi) 的相关性, 结果只有0.153866。进一步的分析, 发现DCi对ADEi的影响是双向的, 因而不适合建模——一方面, 如权衡理论分析的, 负债比率越高, 财务困境成本越高, 债务成本就越高;另一方面, 一些优秀的企业因为债务成本较低, 当需要外部融或较低的资时可能倾向选择债权融资, 于是, 较高的ADEi有对应于较高的DCi或较低的DCi两种可能。

根据现行的财务报表很难得到当年取得的短期借款的流量数据, 只能用资产负责表里的时点数据估计短期借款占取得借款收到的现金的比例 (STDi) 。

财务金融业内有短贷长用的说法, 所谓短贷长用是指, 一部分流动资金贷款成为企业长期占用的铺底资金, 尽管这部分贷款也是有确定期限的, 但到期后只能转期或借新贷、还旧贷。为考察企业是否存在上述情况, 除观察流动比率 (CRi) 外, 再定义一个指标“付现需求” (CDt+1) :

其中, TFB t+1、NP t+1、AP t+1、EP t+1、TXP t+1、IP t+1、DP t+1、STP t+1、OAP t+1表示下一期流动负债里除短期借款、一年内到期的非流动负债外的其他需要现金支付的项目, 分别是交易性金融负债、应付票据、应付账款、应付职工薪酬、应交税费、应付利息、应付股利、应付短期债券以及其它应付款。

短期借款与付现需求的比记为STCDit, 如果2009与2010年STCDit的较小值MIN (STCDi2010, STCDi2009) >1, 则说明短期借款总存在延期未付或垫付长期资金支付需求的现象, 要么就是应付款等流动负债项目数据造假, 隐瞒流动负债金额。然后比较STCDi2010与STCDi2009, 如果差额不大, 则说明短期借款总是占付现需求的固定比例。

以上各指标的统计结果见表1, 对其分析如下:

1.ADEi的均值和中位数都很大, 说明从现金流量表中的数据看, 企业在外部融资中有明显的债权融资偏好, 而不再是“股权融资偏好”, 由2010年生物医药行业的样本推断出当前我国公司的融资行为很好地符合经典的融资优序。

2.DCi的均值和中位数甚至低于2010.10.20调整前的六个月银行贷款基准利率4.86%, 这至少说明生物医药行业的上市公司普遍取得较低利率的借款。

3.STDi的均值和中位数都较大, 说明债权融资中企业更偏好短期借款, STDi的最大值和标准差都大于1, 说明存在极端值, 即有的企业严重地拖欠短期借款, 资金周转困难。发现这个极端值是西藏药业 (600211) 的, 国家大力扶持它, 它的债务成本仅为0.026087。4.流动比率CR为2:1为佳, 均值大于2, 中位数小于2, 标准差大于2, 说明生物医药行业的流动比率较好, 但各企业的流动比率差别很大。

5.STCDi 2010、STCDi 2 0 0 9、MIN (STCDi2010, STCDi2009) 均值都接近1, 标准差加大, 最大值偏离1很多, 中位数都超过0.5, 说明企业很可能存在短贷长用的现象, 但极端值较多, 一些企业长期拖欠或用短期借款垫付长期资金的支付需要, 要么就是应付款等流动负债项目数据造假, 隐瞒流动负债金额。

三、配股增发行为分析

一次配股增发历时长, 耗费精力大, 融资金额多, 企业往往考虑较长时间跨度的资金需求, 进行盈缺调剂, 所以并不适合建模分析, 只能单独分析。

2010年84个样本中有7个取得增发融资资金, 这一点也说明中国上市公司总体上告别了“股权融资偏好”的现象。所有这7个公司都是以定向增发的方式, 原因不难理解, 配股的条件较高, 定向增发 (也称非公开增发) 的要求较少, 实施起来更快也更容易。

观察数据发现, 这些增发的公司大多是债权融资额大, 债务成本比较高 (除600535外) , 而且, 即使有增发吸收的资金, 当期债权融资额也没有明显减少, 这说明这些公司是因为资金紧张、债务负担很重才寻求定向增发。按照这个逻辑, 就能从2010年报表发现600812和000078这两个上市公司在2010年就有很强烈的定向增发的需要。 (见表2)

华北制药 (600812) 在2010年就已经急需定向增发, 其债权融资额高达45亿, 其中21亿还是长期借款。查阅东方财富的个股档案, 原来, 2008年公司就申请定向增发, 但是那次发审委没有通过, 2011公司才得以实施定向增发, 募资30亿还贷。这次获发审委通过, 主要得益于控制人冀中能源集团全额认购, 等于是大股东为30亿债务买单。

这些上市公司的融资行为大多数充分地反映了股权融资顺序排在债权融资之后, 有的甚至反映了破产风险较大的企业会选择股权融资中的定向增发, 即通过向“战略投资者”求助以渡过难关。这说明在当前我国金融市场中, 对绝大多数企业而言, 向银行借款是最好的外源融资渠道, 这一渠道下融资困难, 才转向增发股票, 这大概是由于定向增发要经过发审委的严格审批。

投资者更应该警惕的是, 2010实施定向增发的7只股票中有2只就是2011震惊股市的“黑天鹅”——因涉嫌财务造假, 经营不善而惨遭连续跌停板。本文从现金流量表的数据出发, 设计一个警惕指标 (“ALERT”) , 相关定义如下:

NCFope代表经营活动现金流量

ΔW代表营运资本投资, ΔW=INVTR+OPEREC-OPEPAY

其中INVTR表示存货的增加, OPEREC表示经营性应收项目的增加, OPEPAY表示经营性应付项目的减少。

ΔC1代表营运资本投资前经营活动产生的现金流量, ΔC1=NCFope+ΔW=NI+DEPR+AMT+ΔDT+ALT+LDA+FVC+PS+FE+IL+LOFI+OTH

其中NI表示净利润, DEPR表示当前折旧费用, AMT表示无形资产摊销, ΔDT表示递延税款, ALT表示长期待摊费用摊销, LDA表示处置固定资产、无形资产和其它长期资产的损失, FVC表示公允价值变动损失, PS表示资产减值准备, FE表示财务费用, IL表示投资损失, LOFI表示固定资产报废损失, OTH表示其他特殊项目。

WROt=ΔW t/NCFope t

ALERT=|WROt-WROt-1|, 即WRO指标前后两年指标值之差取绝对值

设计思路由NCFope=ΔC1-ΔW的关系式而来。一般, 正常经营的企业, ΔW、ΔC1、NCFope这三者会保持一个比例, 并以大致相同的增长率增长。但如果企业有心财务造假或者经营确实出现问题, 而现金流量表上的NCFope又是一个相对准确的量, 为了ΔC1较大一点 (造出一个高的净利润增长率, 加权平均净资产收益率也会因此很高) , 必须把ΔW也做得大一点, 所以正常年份和非正常年份相比, ΔW t与NCFope t比例会相差很大。

果然, EXCEL统计结果是生物医药行业84家上市公司ALERT指标平均值为0.79, 中位数为0.26, 然而, 002118和600252两家上市公司的指标值分别高达8.4591634和8.50858859。

四、结论

1.生物医药行业上市公司融资行为在当前的经济条件下, 与优序融资理论的融资优序相符, 否定了股票融资偏好的说法。

2.早期股权融资偏好现象与我国资本市场不发达有关, 现阶段股票市场逐渐成熟, 但在当前, 发审委对配股增发的审核还是必要的。当下, 发展债券市场更要加强监管和信息披露, 避免出现“短期融资券”融资狂热之类。

摘要：本文根据现金流量表的数据建立指标, 统计分析考察生物医药类公司的融资优序及该融资行为的动因。用最新资料实证检验优序融资理论和“股权融资偏好”等论断的适用性。

关键词：优序融资理论,股权融资偏好,内源融资,短贷长用

参考文献

[1]黄少安、张岗.中国上市公司股权融资偏好分析.经济研究, 2001;11

[2]屈耀辉, 傅元略.优序融资理论的中国上市公司数据验证——兼对股权融资偏好再检验.财经研究, 2007;02

[3]王生年.债务治理效率悖论:来自中国上市公司的证据.财会通讯 (学术版) , 2008;11

[4]李小军.股权融资偏好亦或过度融资.财贸研究, 2009;02

[5]崔伟.公司治理与债务成本——来自深交所A股上市公司的经验数据.财会通讯, 2008;01

[6]盛明泉, 李昊.优序融资理论对上市公司融资行为的解释力.山西财经大学学报, 2010;10

[7]李延喜, 郑春艳, 包世泽, 王阳.权衡理论与优序融资理论的解释力研究:来自中国上市公司的经验证据.管理学报, 2007;01

简历：生物医药行业高级经理 篇2

姓名:＊＊＊英文名：TOM

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出生日期： 1967/01/20

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专业市场营销、管理人员，在上市公司＊＊股份服务近五年，公司快速消费品年销售过亿元，有丰富的市场营销及团队管理经验，多年的企业一线实战及高层管理、执行经验。经济学、法学双学士；EMBA毕业。

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7.传播激情文化，创新企业精神。企业精神是产生内聚力的源泉，它赋予每一位员工相应的职责和使命，使其在共同合作气氛的感召下，竭尽所能地为自己及机构的价值体现而努力！

★1996/06--1999/07：湖北******集团

所属行业： 生物/制药/保健/贸易

职位：总经理助理、市场总监

岗位职责：

1、负责集团核心公司千里马药业有限公司的市场建设、产品营销、团队管理；负责公司巴参系列产品、圣安垫系列产品、胃痛安等产品的全国市场开拓及管理，经营全国13个省级分公司。

2、协助总经理制定公司营销战略、策略及执行；负责公司营销战术的制定、组合及执行；

3、协助总经理进行企业文化建设，.协助总经理进行全面的企业管理工作。

★1993/06--1996/05：武汉*****集团有限公司

职位：市场/营销专员

所属行业：家具制造、房地产开发、贸易、广告

为公司开拓市场，管理市场团队。普及CI知识，传播CI理念。

教 育 经 历

★ 2002/09--2004/07： ＊＊＊＊＊＊大学 工商管理EMBA

系统学习工商管理（EMBA）14门核心课程及其他选修课程，在理论及实际上提高自己的能力。

★1986/09--1990/07： ＊＊＊＊＊＊大学 经济学本科

培 训 经 历

2001/03--2002/04：《销售与市场》杂志社、武汉圣者营销咨询有限公司 营销高手系列课程

动态、系列操作、执行培训。

附 加 信 息

特长:

1.湖北省公共关系协会会员

我国生物医药行业的现状及发展策略 篇3

关键词:生物医药行业;现状;发展策略

一﹑生物医药行业涵义及特性

(一)生物医药行业定义

生物制药是指在制药工业过程中主要应用现代生物技术,并综合应用生物学、医学和药学方面的先进技术,以组合化学、基因治疗、基因组学、生物信息学等高新技术为依托,以分子遗传学、分子生物学、分子病理学和生物物理学等基础学科的突破为后盾形成的高科技产业,是一个由多个学科的知识和技术共同支撑的体系。

(二)生物医药行业的特性

1.行业进入壁垒高

高技术:生物制药是一种知识密集、技术含量高、多学科高度综合、互相渗透的新兴产业。高投入:生物制药是一个投入相当大的产业,主要用于新产品的研究开发及医药厂房和设备仪器方面。另外,生物制药对医药厂房和设备仪器要求很高,且属于一次性投入,通常需要大笔资金。政策严格管制:药品作为一类直接涉及人民健康的特殊商品,其开发、生产、定价、销售、进出口等均受到严格的特殊法律的规范、控制和管理,没有药证和生产许可证、GMP等规范认证的药品和企业不能合法进入医药市场。

2.长周期

生物药品从开始研制到最终转化为产品要经过很多环节:试验室研究阶段、中试生产阶段、临床试验阶段(I、II、III期)、规模化生产阶段、市场商品化阶段以及监督每个环节的严格复杂的药政审批程序,而且产品培养和市场培养较难;所以开发一种新药周期较长,一般需要8-10年、甚至10-12年的时间。

3.高风险

生物医药产品的开发孕育着较大的不确定风险。产品开发风险:研制开发的任何一个环节都很关键,一节败下将前功尽弃,并且某些药物具有“两重性”,可能会在使用过程中出现不良反应而需要评价;一般来讲,一个生物工程药品的成功率仅有5-10%。市场竞争风险:“抢注新药证书、抢占市场占有率”是开发技术转化为产品时的关键,也是不同开发商激烈竞争的目标,若被别人优先拿到药证或抢占市场,则全盘落空。

4.高收益

生物药物的利润回报率很高。一种新生物药品一般上市后2-3年即可收回所有投资,尤其是拥有新产品、专利产品的企业,一旦开发成功便会形成技术垄断优势,利润回报能高达10倍以上。

二﹑我国生物医药行业的发展现状

(一)目前我国生物医药行业存在低水平重复建设与产能过剩现象

在世界范围内,目前开发研究一种新药平均耗资3亿美元左右,而且,随着技术的不断进步,研发费用不断增加。现代生物制药技术复杂、难度高,因此产业化过程具有很高的风险。这些因素导致我国的生物医药市场具有国际专利的新药并不多,大多是买进专利或者生产国外专利已经过期的药物,原创药物的研发非常薄弱。因此,导致国内的生物医药产业陷入低水平重复生产、产能相对过剩与恶性竞争的现象。

(二)面临跨国制药企业的严峻挑战

外资医药企业逐步加大在华投资、原料药的生产重心逐渐转移到中国、逐渐从原来的注重产业投资向注重研发投资转变,是跨国制药企业投资中国的三大新动向。我国生物医药高端市场大部分被外资制药企业所占据。与跨国制药公司相比,由于我国本土生物制药企业在资金和技术上处于劣势,缺乏拥有核心技术与专利的拳头产品,因此在市场的激烈竞争中面临严峻挑战。

(三)仿制药品的威胁竞争

虽然我国近几年已开始研发具有自主知识产权的创新药物,但在生物制药行业中,由于国内市场对生物仿制药的庞大需求,仍然推动着我国生物仿制药行业加速发展。在制药行业,一旦仿制药上市参与竞争,那么在一年之内,它就能攫取原研药高达80%的市场份额。仿制药价格通常比原研药低15%,而如果有更多的仿制产品参与市场竞争,药价的下跌幅度可能高达60%或更多。生物制药企业将不得不与生物仿制药进行竞争。

(四)人才、资本与知识产权方面的短板

重视生物医药行业复合型管理人才及技术人才,以形成国际化的管理团队,是中国生物医药行业成功的关键;伴随当前外资企业并购我国的生物制药企业,造成的最大损失是未来的巨额利润——知识产权。这迫切需要建立和完善保护生物药品知识产权的环境。

三、我国生物医药行业的发展策略

(一)制定针对性的产业化政策支持

随着时代的发展和人类社会的进步,人类所面临的疾病种类和数量日益增多,生物医药产业必然将会成为国家未来战略性新兴产业之一重点扶植发展。同时生物医药创新、科研成果的产业化开发是一个系统化的工程,是知识创新(应用基础研究)、技术创新(应用开发)、成果转化、规模化生产各个环节的整合,需要多类学科的合作及严格的准入审批尤其是需要充分发挥政府的组织协调功能,建立促进生物医药产业快速发展的机制和政策环境。

(二)加快提升自主创新能力

积极培育建设国际一流的核心技术研发机构。重点支持生物医药优势企业建立针对核心、共性、重大关键技术原始创新和集成创新的高水平研发机构。鼓励建立为企业国际认证和药品注册提供技术支持的公共服务平台。推动生物医药产业技术创新联盟建设,提高政府支持、以企业为主体、产学研密切结合的高效研发体系的组织化程度,在战略层面建立持续稳定、有法律保障的合作关系,整合技术创新资源,增强自主创新能力,提高国际竞争力。

(三)积极拓宽多方位的融资渠道

生物医药产业发展的各个阶段的发展都需要巨大的资金支持,资本的大量需求决定了生物医药企业在不同的发展阶段都需要不同的融资形式来满足资金需求。加强对生物医药产业发展的资金支持,比如国家设立“生物医药产业发展基金”,由中央政府出资与地方合作,采取股权合作方式,支持重点项目建设,促进产业发展;引导银行贷款向生物产业倾斜,政府对生物技术企业贷款实行财政贴息的政策;鼓励支持生物医药企业通过资本市场融资,具有自主专利技术、市场发展前景好的生物医药企业,在国内创业板股票市场优先审批、上市。

参考文献:

[1]骆燮龙.四大政策框架利好创新巨变的中国生物医药产业环境[J].力量,2009,(7).

医药与生物科技市场行业发展趋势 篇4

审批从严, 政策趋紧, 增速放缓, 抱团取暖

放眼下一个五年, 预计中国医药和生物技术市场将出现以下几个趋势性变化。

2015年年底, CFDA (国家食品药品监督管理总局) 发布了史上最严的药品审评审批制度, 对提高仿制药审批标准、优化临床试验申请审评审批、加快临床急需等药品审批、严惩临床试验数据造假等进行明确规定。许多药企的在研在审新药将受到影响。

与此同时, 招标改革、严厉打击商业贿赂及医保控费将会实质性影响部分药企的销售与经营。在审批与政策双重趋紧、医药市场增速持续放缓的情况下, 同质化的仿制药企业将寻求抱团取暖, 那些有雄厚研发底蕴、健全销售网络和强大整合能力的药企将有机会逐渐发展成为平台型药企集团。

中国老龄化进程的加速与二胎政策的全面放开带来了慢病药和儿童药等细分市场的机会

2015年到2035年, 我国将进入急速老龄化阶段, 老年人口将从2.12亿增加到4.18亿, 人口占比提升到29%。由于老龄群体免疫力较低, 导致患病率较高;且老年人多发慢性病, 需要持续用药, 耗费较高, 老龄人口将对医疗卫生服务提出更高的要求, 也将为医药行业带来前所未有的发展机遇。

2010-2014年, 我国每年新生儿约1600万。全面放开二胎后, 预计头五年新生儿每年增加500万左右。我国制药企业总计约6000家, 但专业儿童制药企业却只有10家左右。我国12岁以下人口已经超过2亿, 且儿童免疫系统处于发育健全阶段, 属于易患易感人群, 儿童用药市场需求量巨大, 蕴藏着众多的发展机会和巨大的创新空间。

生物技术持续火热, 精准医疗孕育万亿级市场

2015年3月, 科技部召开国家首次精准医学战略专家会议, 决定在2030年前政府将在精准医疗领域投入600亿元。全球范围内, CAR-T、CRISPR、ct DNA、单抗等生物技术逐渐得到验证, 并应用于疾病的早期发现及精准治疗。虽然该类技术处于探索阶段, 但这些技术的研究探索、临床试验及验证后的诊疗应用都将创造巨大的市场机会, 初步估计可达万亿规模。

传统中医药即将重获新生, 迎来爆发

医药行业口号 篇5

1、宏通经络，源远流长。

2、仁之宏者，唯有源头。

3、宏图大志，生命之源。

4、宏信为本，源济天下。

5、宏播天下患者，懊溯九州药源。

6、宏大志愿，源自健康。

7、以宏源之药，献给人人健康之身。

8、宏图大志，源自好身体。

9、宏纳天下，源(圆)满人生。

10、宏以丹心，源远流长。

11、红光满面，源自良药。

12、取精用宏，正本清源。

13、宏扬医德，源于美德。

14、宏心济世，源于品质。

15、宏扬杏林佳话，源自无限关爱。

16、宏天伟誓，源泽天下。

17、药行之宏，精华之源。

18、弘扬杏林，饮水思源。

19、宏源医药，源自良心。

20、宽宏大量，返本还源。

21、宏源，善行天下。

22、宏图济世，源救众生。

23、以健康为本，以宏源为方。

24、弘扬奥运精神，源在健康身体。

25、宏心救世，源于品质。

26、弘扬健康，源自于此。

27、弘扬天使使命，送您健康之源。

28、医者宏德，药道源臻(真)。

29、源自济世，宏图所系。

30、求宏医，购源药。

31、弘扬宏源医德，源自宏源关爱。

32、宽宏医德，健康之源。

33、宏源医药，源自红心。

34、宏天下无疾，源落叶归根。

35、中华千古之药材，尽在宏源药业。

36、宏药精深，健康之源。

37、取精用宏，左右逢源。

38、宏图伟业，固本清源。

39、发济世宏愿，开健康源头。

40、宏源中生命，人药中生灵。

41、宏国之根本，源民之安康。

42、宏医药之本，开健康之源。

43、鸿鹄之志，源于天地。

44、宏源医药，以和为本以合为贵。

45、宏志为民，源生天下。

46、宏济天下，源取自然。

47、源于自然，宏旨健康。

48、宏博胸襟，源于好药。

49、宏济天下，健康之源。

50、宏源，健康之源。

51、宏健康之体，源药之根本。

52、以诚恳来服众，以健康为己任。

53、医德宏大，杏林源远。

54、左右宏源，健康自然。

55、宏远康健，源自天然。

56、赡宏医药，源远流长。

57、宏源，把你的健康梦想变成未来。

58、宏源药业，“诚”就世界。

59、宏心济世，源头活水。

60、惠及百姓，泽被天下。

61、宏心济世，源远流长。

62、弘扬健康，源自内心。

63、欲展宏图，健康源泉。

64、宏愿济世，源佑慈心。

医药制造行业分析 篇6

关键词：医药制造业；问题；竞争；机遇

一、行业概况

医药制造行业作为我国经济发展中的重要行业，与其他主干行业相比，其具有明显的特殊性。其一，刚性需求。因为医药是现代社会不可或缺的部分，而我国高端医药产品供给缺乏，大部分依赖进口，所以面临着刚性需求。其二，公益性质强。由于我国农村和城市基本实现医保，所以医药制造行业具有很强的公益性质，这一点是其他主干行业所无法比拟的。

具体来看，医药制造行业包含范围极广，其主要门类包括：化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。而医药行业对于增强人民体质、提高老百姓生活水平意义重大，而且其对于社会稳定重要性尤其突出。

二、行业发展现状

医药制造行业作为国民经济的重要行业，正随着我国经济的快速增长而面临着日新月异的变化。从过去单纯地国有企业一统天下的局面，现在已经发展到“百花齐放”。而且民族地区医药也有了长足发展，新疆、西藏、青海等少数民族医药结合当地发展的特殊性，已经具有明显的区域性质。具体来看，医药制造行业发展具有以下几个特点：

（1）医药制造行业整体发展迅速

2014年我国医药制造业主营业务收入23325.61亿元，同比增长13.3%。2010-2014年，我国医药制造业主营业务收入整体上升，2012-2014年主营业务收入增长稳定。2014年医药制造业利润总额2322.20亿元，同比增长12.1%。2010-2014年利润总额持续增长。

图1 2010-2014年医药制造业主营业务收入情况

图2 2010-2014年医药制造业利润

（2）医药制造行业所有制结构调整

建国初期，由于我国经济发展水平较缓慢，基本上医药制造行业都以国有企业为主。随着经济快速增长，特别是改革开放以来，我国基本已经形成比较完备的医药制造行业体系，一跃成为世界制药大国。这其中离不开民营医药公司的发展壮大，所以基本形成了以国有医药公司为主，民营公司齐头并进的所有制结构。

（3）区域发展趋于平衡

民族地区医药也有了长足发展，新疆、西藏、青海等少数民族医药结合当地发展的特殊性，已经具有明显的区域性质。不再是过去发达地区医药的天下，而是医药制造行业发展趋于平衡。

三、行业发展存在的问题

（1）医药企业多而乱，缺乏主体性

结合我国医药企业的数目来看，全国共有医药企业3821家，其中大型企业432家，只占总数的11.31%。而且绝对大部分企业医药品种基本相当，缺乏自身的特殊性。总的说来，整个医药行业缺乏自身的主体性，没有明确自身的定位。医药行业应致力于为病人的健康着想，立足于病人的需要。医药制造行业的主体是病人，而并非资本家，这恐怕是我们首先要解决的问题。

（2）缺乏以企业为中心的核心技术

我国虽然医药制造行业发展迅速，但是核心技术依然缺乏，医药技术创新和科技成果迅速产业化的机制尚未完全形成。而核心技术是关系到我国能否成为医药强国的关键因素，核心技术的关键还是在于提高我国劳动者素质技能。劳动者素质可以细分为身体素质、技能素质、科学文化素质与思想道德素质。其中，身体素质是基础，它包括生理构成的各项指标、健康状况、寿命、体能等；技能素质是主体，包括技术应用能力与技术创新能力；科学文化素质是主导，包括受教育程度、科学知识与人文知识；思想道德素质是灵魂，包括价值观、思想、道德、意志、精神状态等。身体素质是技能素质、科学文化素质与思想道德素质发挥的前提和载体，任何技能素质、科学文化素质与思想道德素质在生产中的发挥必须与劳动者的身体素质相结合。技能素质是科学文化素质与思想道德素质在生产过程中的具体表现，是与生产活动最为密切相关的素质。科学文化素质是技能素质的源泉，又是生产活动中技能素质的结晶。思想道德素质的作用则是潜移默化的，它对身体素质、技能素质、科学文化素质的形成和运用起着积极地引导作用，是身体素质、技能素质、科学文化素质的升华。因此我国医药行业必须着眼于医药劳动者素质技能的提高，发现并掌握核心技术。

（3）医药改革势在必行

我国医药行业高速发展的同时，我国仍然没有摆脱传统的出口附加值较低、污染较重的化学原料药及常规手术器械、卫生材料、中药材，而进口价格昂贵的制剂及大型、高档医疗设备的进出口模式，高新技术产品出口比重较低。国际市场开发力度不够，信息渠道不畅，对国际市场信息反应迟缓。特别是缺乏联合开拓国际市场的意识与机制。必须要破除以药补医机制，建立科学补偿机制。对公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和政府补助三个渠道改为服务收费和政府补助两个渠道，通过合理调整医疗服务价格、加大政府投入、改革医保支付方式、降低医院运行成本等建立科学合理的补偿机制。对医院的药品贮藏、保管、损耗等费用列入医院运行成本予以补偿。

四、行业发展展望

（1）研发创新性药物

人们对什么是创新性药物研发的最佳途径及创新的根本源泉引起了很大争论。对创新性药物这一概念缺乏共识，阻碍了对未来药物研发期望的设定。为了搞清楚到底具有什么特性的药物才被认为是创新性药物，对美国的专家医生及医学领导者怎样理解创新性药物进行了系统的调查，探寻过去25年内批准上市的药物中，哪些被认为是真正的创新性药物。

医生对创新性药物所做出的一致性选择显着基于药物的有效性、相对于现存替代药物的优越性这一特性；受访人员也频繁地提到新的作用机制、引起护理方式转变、对卫生保健产生实质性影响这些特性；其它的一些特性，如成本效应、改善安全性、适用范围扩大等并没有被普遍认为是高度创新性药物应具有的。

医学领域为定义创新性药物的特征也作出过努力，一般认为创新性药物代表着一个改善治疗结果的组合、具有科学优势、产生广泛影响的药物。例如Aronson等人把高度创新性药物定义为：可治疗一个新的目标疾病或具有新型作用机制的药物、提高对可能受益或受害患者识别的药物、对现有疗法进行改善的药物。

（2）加速医药行业与互联网行业的整合

首先是诊疗核心的转变。传统诊疗的核心是医院，互联网介入以后，将会构建整合型的医疗卫生服务体系。过去看病，一定要到医疗机构，以后老百姓在生活、工作过程中也能自动收集数据辅助诊断。

中国医药制造行业运行报告 篇7

1. 工业增加值:行业工业增加值增长稳定快速

1 0月份, 医药制造业累计实现工业增加值同比增长15.6%, 比9月份下降2个百分点。增速依然较快。

累计来看, 2009年1～10月份, 医药制造业累计工业增加值同比增长13.7%, 增速比前9个月提高0.2个百分点。

2. 产量分析:化学原料药产量同比下降幅度缩小, 中成药产量增速回升

2009年1～10月份, 全国化学原料药产量累计完成150.8万吨, 同比下降2.17%, 比前9个月的降幅缩小1.03个百分点, 出现较大回升。

中成药产量方面, 1～10月份中成药产量完成139万吨, 同比增长21.56%, 比前9个月提高1.25个百分点, 比上年同期提高2.84个百分点。

二、销售增长情况

1. 工业销售产值:行业工业销售产值增速继续上升

2009年1～10月份医药制造业销售增长速度平稳, 增速比前9个月略有提高, 比上年同期大幅回落。子行业中, 化学药品原药制造业和生物制品业工业销售产值增长速度比前9个月提升明显。

去年1～10月份, 医药制造业累计销售产值完成7136.16亿元, 同比增长18.79%, 增长速度比前9个月提高0.66个百分点, 比上年同期下降8.87个百分点。子行业中, 化学药品原药制造业和化学药品制剂制造业工业销售产值增长速度分别比前9个月提高1.58和0.48个百分点;中药饮片加工业销售产值增长速度较快, 达到28.43%, 比前9个月下降0.59个百分点, 中成药制造业工业销售产值同比增长20.68%, 比前9个月提高0.34个百分点。生物制品业销售产值增长较快, 累计同比增长25.87%, 比前9个月提高1.16个百分点。

2. 进出口分析:行业出口交货值小幅度增长, 增速比前9个月略有提高, 比上年同期大幅度回落

2009年1～10月份医药制造业出口交货值实现小幅增长, 增速比前9个月有所提高, 行业出口继续保持增长态势, 与上年同期相比, 出口增速继续有大幅度的回落。其中化学制药行业出口同比仍然呈现下滑。

去年1～10月份, 医药制造业累计出口交货值同比增长3.22%, 增长速度比前9个月提高0.44个百分点, 比上年同期下降15.31个百分点。

子行业中, 化学药品原药制造业出口交货值同比下降1.48%, 比前9个月缩小0.87个百分点;化学药品制剂制造业出口交货值同比大幅度下降11.1%, 降幅比前9个月缩小1.75个百分点。中药饮片加工业出口交货值同比增长7.31%, 比前9个月下降0.12个百分点。

中成药制造业出口累计同比增长14.53%, 比前9个月下降5.12个百分点, 比上年同期回升6.01个百分点。生物制品业出口交货值增长迅速, 累计同比增长36.99%, 增速比前9个月下降0.8个百分点, 比上年同期大幅度提高18.24个百分点。

海关统计, 2009年1～10月份维生素C累计出口同比下降11.8%, 比前9个月扩大3.6个百分点;抗菌素出口同比增长17.8%, 比前9个月提高0.9个百分点。中成药出口量同比下降5.0%, 降幅比前9个月缩小0.1个百分点;医用敷料出口量累计同比下降21.1%, 比前9个月扩大1.3个百分点。

进口方面, 2009年1～10月份抗菌素进口量同比下降12.4%, 比前9个月扩大1.0个百分点。抗菌素制剂进口量同比增长26.5%, 比前9个月下降1.3个百分点。

三、固定资产投资分析

2009年1～10月份, 医药制造业累计固定资产投资完成1153.7亿元, 同比增长39.6%, 投资增速快速, 比前9个月提高1.8个百分点, 比上年同期大幅度上升12.2个百分点。

四、企业经营情况

1. 不同规模企业经营情况

2009年1～10月份, 医药制造业内的大型企业累计工业销售产值同比增长11.53%, 比前9个月提高1.6个百分点。中型企业的累计工业销售产值的增速为14.05%, 比前9个月提高0.17个百分点。小型企业的工业销售产值同比增长26.61%, 增速很高, 比前9个月提高0.59个百分点。

2. 不同所有制企业经营情况

医药行业经济运行态势 篇8

一、医药制造业运行情况

（一）行业规模

2008年1～11月，我国医药制造业累计实现产品销售收入6561.30亿元，同比增长25.84%，增速比上年同期上升1.28个百分点。去年11月末，我国医药制造业资产总计为7582.05亿元，同比增长12.64%，增速比上年同期上升了0.78个百分点;企业数为5949个，比上年同期增加了314个;从业人员年均人数为140.40万人，比上年同期增加了3.88万人。

（二）产销情况

2008年1～11月，我国医药制造业累计工业总产值为7136.58亿元，同比增长25.94%，增速比上年同期上升了1.07个百分点;累计工业销售产值为6781.2亿元，同比增长26.85%，增速比上年同期上升了2.94个百分点;产销率为95.02%，比上年同期增加了0.60个百分点。去年11月末，产成品资金占用为527.70亿元，同比增长18.48%，增速比上年同期上升了2.81个百分点。2008年12月，我国医药制造业工业品出厂价格指数为101.49，比上年同期降低1.93点，比同期工业品出厂价格指数高2.63点。

（三）盈利情况

2008年1～11月，我国医药制造业累计利润总额为645.30亿元，比上年同期增加了145.52亿元;亏损企业累计亏损额为37.05亿元，同比增长7.34%，增速比上年同期上升了7.58个百分点。去年11月末，我国医药制造业亏损面为20.93%，比上年同期减少了0.12个百分点;亏损深度为5.74%，比上年同期减少了1.19个百分点。

二、医药品进出口情况

（一）出口情况

2008年1～12月，我国医药品累计出口量为60.28万吨，同比增长13.3%，增速比上年同期下降了4.8个百分点;累计出口额为81.04亿美元，同比增长35.0%，增速比上年同期上升了1.2个百分点;出口单价为13442.79美元/吨，比上年同期增加了2154.27美元/吨。

（二）进口情况

2008年1～12月，我国医药品累计进口量为66753吨，同比增长43.8%，增速比上年同期上升了26.0个百分点;累计进口额为55.17亿美元，同比增长41.8%，增速比上年同期下降了0.8个百分点;进口单价为8264.53美元/吨，比上年同期减少了94.60美元/吨。

（三）贸易平衡情况

2008年1～12月，我国医药实现贸易顺差25.87亿美元，比上年同期的贸易顺差21.17亿美元，增加了4.70亿美元。

三、医药行业市场竞争状况

（一）产品销售收入

2008年1～11月，我国医药制造业累计实现产品销售收入6561.30亿元，同比增长25.84%，增幅比上年同期上升了1.28个百分点。其中：大型企业累计实现产品销售收入1551.69亿元，同比增长25.67%，增幅比上年同期上升了9.50个百分点，增幅比行业平均水平低0.17个百分点。累计实现产品销售收入占全国的23.65%，比上年同期上升了1.22个百分点;中型企业累计实现产品销售收入2320.76亿元，同比增长18.32%，增幅比上年同期下降了1.11个百分点，增幅比行业平均水平低7.52个百分点。累计实现产品销售收入占全国的35.37%，比上年同期下降了1.71个百分点;小型企业累计实现产品销售收入2688.85亿元，同比增长33.24%，增幅比上年同期下降了2.06个百分点，增幅比行业平均水平高7.40个百分点。累计实现产品销售收入占全国的40.98%，比上年同期上升了0.49个百分点。

（二）利润

2008年1～11月，我国医药制造业累计利润总额为645.30亿元，同比增长29.12%，增幅比上年同期下降了21.95个百分点。其中：大型企业累计利润总额为166.83亿元，同比增长38.05%，增幅比上年同期下降了24.88个百分点，增幅比行业平均水平高8.93个百分点。累计利润总额占全国的25.85%，占比比上年同期上升了1.85个百分点;中型企业累计利润总额为274.40亿元，同比增长17.70%，增幅比上年同期下降了15.87个百分点，增幅比行业平均水平低11.42个百分点;累计利润总额占全国的42.52%，占比比上年同期下降了0.44个百分点;小型企业累计利润总额为204.08亿元，同比增长39.97%，增幅比上年同期下降了31.21个百分点，增幅比行业平均水平高10.85个百分点。累计利润总额占全国的31.62%，占比比上年同期下降了1.42个百分点。

（三）亏损企业亏损额

2008年1～11月，我国医药制造业亏损企业累计亏损额为370484.80万元，同比增长7.34%，增幅比上年同期上升了7.58个百分点。其中：大型企业亏损企业累计亏损额为8734.00万元，同比增长-67.76%，增幅比上年同期下降了3.44个百分点，增幅比行业平均水平低75.10个百分点。亏损企业累计亏损额占全国的2.36%, 占比比上年同期上升了1.12个百分点;中型企业亏损企业累计亏损额为117719.00万元，同比增长18.68%，增幅比上年同期下降了18.83个百分点，增幅比行业平均水平高11.34个百分点。亏损企业累计亏损额占全国的31.77%，占比比上年同期下降了4.29个百分点;小型企业亏损企业累计亏损额为244031.80万元，同比增长11.49%，增幅比上年同期上升了22.62个百分点，增幅比行业平均水平高4.15个百分点。亏损企业累计亏损额占全国的65.87%，占比比上年同期上升了3.17个百分点。

四、2008年医药行业重大事件回顾

（一）新医改公开征求意见

酝酿了3年之久的新医改方案，终于在去年10月14日“呱呱坠地”。这份名为《关于深化医药卫生体制改革的意见》征求意见稿指出，深化医药卫生体制改革的总体目标是：建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供安全、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。坚持公益性质、政府主导的改革思路，并明确提出到2020年，要建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度。而大力发展基础医疗、加大政府投入、鼓励引导社会资本进入、强化医疗卫生监管等之前, 被大家关注的改革方向也都有重点提及。

（二）“全民医保”渐行渐近

国务院决定，全国的城镇居民医疗保险将新增229个扩大试点城市，其中，江苏、浙江、安徽等15个省(区)纳入试点。城镇居民基本医疗保险试点扩大到全国50%以上城市，到年底，新进入试点的城市居民参保率达到50%左右。城镇居民医疗保险试点扩容和新农合全覆盖，使得我国新医改的进程得以大大推进。

（三）原料药市场大起大落

在2008年A股上市公司半年报披露中，国内维生素C巨头东北制药和华北制药在十大业绩跃升股中占据两席，其净利润增幅分别为629.8%和715.7%。在两家医药公司业绩飙升的背后，显现的是从2007年底开始中国原料药走出的一波景气行情，在经历3年行业低谷后迎来春天，以维生素、青霉素工业盐等为代表的传统大宗原料药经历了前所未有的普涨局面，也让主营相关产品的企业赚了个盆满钵满。

（四）拜耳12亿吞下“白加黑”

经历漫长的协商与交割，拜耳医药保健有限公司终于在去年7月初宣布已通过了完成收购东盛集团下属“白加黑”等三大OTC(非处方药)品牌所必需的监管审批。拜耳以10.72亿元的价格收购上述企业止咳及抗感冒类西药非处方药业务和相关资产，如果交割期间业绩达到约定标准，拜耳将再额外支付1.929亿元。国内最大医药并购案终于收官。此次收购，对拜耳在OTC市场的渠道、品牌布局有很大促进。目前，拜耳在中国OTC市场的排名为20位，通过收购后将提升到第十位，长期目标则是前三位。

（五）联想左右手倒石药

联想控股在石药集团入手仅16个月后，去年10月29日以比买入价格缩水27.4%的6.315亿元价格挂牌转让石药集团，一时间在业界沸沸扬扬，猜测不断。随着去年11月29日股权挂牌期结束，联想控股旗下海外公司卓择有限公司浮出水面，成为惟一一家提交受让方案者。联想的分析人士指出，此次受让是为了石药集团未来在海外的资本运作做准备。而联想方面指出，此次以转让方式对石药股权结构的调整为技术性调整，是石药集团走向国际的第一步和必要准备。联想控股将拥有的100%石药股权转让给自己的境外公司，解决了石药集团的体制问题，从而实现与国际资本市场对接，以便未来进行境外收购兼并与合作。

（六）制药业水污染新标实施

从2008年8月1日，全新的《制药工业水污染物排放标准》正式开始实施。新《标准》提高了现行污染物的排放标准，要求新建制药企业必须按照新标准设计和生产，老企业则在3年过渡期内完成整改。业界认为，该标准将成为医药企业新的准入门槛，污染严重、治理不力的企业将面临停产、关闭。

（七）基本药物制度引争议

2008年11月，全国33家医药行业协会联署上书，建议大修医改方案。其中，基本药物制度引起最广泛争议。按照基本药物制度的设想，国家统一制定和发布国家基本药物目录。要求城市社区卫生服务中心、乡镇卫生院、村卫生室等基层医疗卫生机构全部使用基本药物，其他各类医疗机构要将基本药物作为首选药物并确定使用比例。然而，关于基本药物“定点生产”、“直接配送”、“零差率”等一系列新规定，在医药行业协会联署建议书中被批评为带有严重的行政干预色彩，违背市场经济规律，质疑为回归到“统购统销”时代。

（八）刺五加污染致人命

去年10月5日，云南省红河州6名患者使用了标示为黑龙江省完达山制药厂生产的两批刺五加注射液出现严重不良反应，其中有3例死亡。经过系列调查后，国家药监局对相关企业进行查处的同时，针对中药注射液的不良反应问题，国家药监局表示，下一步也会采取一些措施：集中关停质量无保证生产企业，加强中药注射剂的标准制定工作。

（九）医药电子商务在摸索中前行

2008年国家药监局在其网站上相继公布了4批用网络违法销售药品的网址，被陆续曝光的违法销售网址高达115个。被曝光的网站，仅仅是冰山一角，通过搜索发现数以万计违法售药的网站。然而根据药监部门所公布的数据，到目前为止，我国只有11家网站获准通过互联网向个人售药，而且所售的药品只能是非处方药。针对非法网上药店存在的种种隐患，国家药监局强调将逐步加大对在互联网上提供药品信息和购销药物的监管。

（十）医疗贿赂受关注

美国司法部去年12月初公布的一份法庭文件显示，西门子医疗部门有在华行贿行为。法庭文件显示，西门子医疗部门用1440万美元的贿赂款，向5家中国国有医院行贿，从而获得2.95亿美元的医疗设备订单。我国最高人民检察院和最高人民法院在联合发布《关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》明确规定：医疗机构中的医务人员利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受销售方财物，为医药产品销售方谋取利益，数额较大的，以定罪处罚。

五、我国医药外贸市场2009年展望

2008年是我国医药行业极不平凡的一年。面对复杂严峻的国际经济形势，特别是在国际金融危机快速蔓延的情况下，我国医药经济在深层次的调整中逆市前行，呈现出快速增长的上升态势，成为全行业当中的风景线。进入2009年，随着金融危机蔓延和世界经济减速，我国医药外贸面临的形势更加严峻。但是，由于我国医药行业的特点以及新医改对内需的拉动作用，我国医药进出口总额有望继续保持一定的增长。“变压力为动力、化挑战为机遇”将成为新一年我国医药外贸发展的主旋律。随着国际金融危机的蔓延和世界经济的减速，我国医药外贸发展面临的环境愈发严峻，2009年有可能是进入新世纪以来最为困难的一年。

（一）大宗化学原料药优势持续

据国际权威机构预测，2009年全球医药经济增速将放缓约两个百分点。我国医药进出口总额有望继续保持一定增长。就产品而言，预计我国在传统大宗化学原料药上的优势将得以保持，特别是抗生素、维生素、解热镇痛药、氨基酸等产品，将在世界范围内继续占有相当份额。其原因主要有两个方面：一是在部分大宗原料药生产方面，我国既有技术和成本优势明显，在国际市场上短时间内不会遭遇过多的强有力竞争对手;二是大部分原料药产品作为下游食品、药品工业的基础原料，相较于一般日用消费品，其市场需求具有刚性特征。据此，原料药产品即使出现价格下行，保持现有出口水平似不存在过多悬念。此外，医用诊疗设备和西成药等高技术附加值产品出口预计会保持一定增长，尤其是我国企业在保持现有中小型医疗器械比较优势的同时，正凭借更多质优价廉的高附加值医疗设备产品和技术加大对国际高端市场的开拓力度，市场份额将进一步扩大。

（二）医药产品进出口趋衡

我国医改新政的实施，将直接带动内需放大，大量关键医疗设备与技术以及质优价平的西成药、生化药等的进口量势必上升。此外，近年来，我国部分三甲医院进入设备更新阶段，对国外高端医疗设备的需求将保持一定增长，预计2009年全年进口增幅将达到两位数。此外，美元、欧元等货币贬值，国际能源以及大宗原材料价格回落，许多国外企业很可能通过低价方式向我国输出更多的产品与技术，以尽快实现资金回笼，确保企业的基本运转。而我国企业有望借助这一机遇，努力扩大医药产品进口，用于产品和设备的更新，提高生产效率和自主研发水平，为产业升级奠定坚实的基础。

(三) 发展面临诸多困难

医药流通行业信息化研究 篇9

关键词：医药物流,企业信息化,WMS

医药物流是指依托一定的物流设备、技术和物流管理信息系统, 有效整合营销渠道上下游资源, 通过优化药品供销配运环节中的验收、存储、分拣、配送等作业过程, 提高订单处理能力, 降低货物分拣差错, 缩短库存及配送时间, 减少物流成本, 提高服务水平和资金使用效益, 实现医药物流企业运行的自动化、信息化和效益化。在当前市场形势下, 医药物流企业信息化建设成为企业发展过程中至关重要的一环。

1 医药物流行业现状

1.1 市场现状

进入新世纪以来, 我国物流业总体规模快速增长, 服务水平显著提高, 发展的环境和条件不断改善, 为进一步加快发展奠定了坚实基础。得益于物流业的快速增长, 我国医药物流业近年来飞速发展, 涌现出了一批大型医药物流企业, 如北京医药股份有限公司物流中心、广州医药有限公司物流配送中、国药控股上海物流中心、九州通集团北京现代医药物流中心等。

加快发展面临较好机遇。未来5年, 全球药品市场将维持快速扩张态势, 市场规模预计将从2009年的7730亿美元, 增加到2015年的1.2万亿美元以上, 年均增长8%左右, 全球药品流通行业集中度和流通效率将继续提高。在药品市场增长空间方面, 中国将是潜力最大的市场。随着我国开始向中高收入国家迈进以及人口老龄化的加快, 人民生活需求和消费结构将发生重大变化, 对医疗卫生服务和自我保健的需求将大幅度增加, 药品市场增长潜力巨大。中央提出“政事分开、管办分开、医药分开、营利性和非营利性分开”的医改方向, 以及“保基本、强基层、建机制”的医药卫生体制改革任务, 要求建设覆盖城乡的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应保障体系, 必将在推动医药卫生事业发展的同时, 带动药品市场规模的增加, 为药品流通行业带来新的机遇。

实现医药市场流通的高效有序发展, 发挥医药流通的规模经济性是现代市场的必然选择。

1.2 政策支持

建设现代化的医药物流是适应国家对医药流通企业严格监管的需要, 由于医药商品事关人民生命健康的特殊性, 国家对药品依法监管的力度逐渐加大, 国家药品监督管理部门已明确提出所有医药商业企业必须在2004年前通过《药品经营质量管理规范》 (GSP) 的强制性认证, 随着GSP标准的实施, 国家对药品仓储设施有着不同于一般商品的特殊要求, 建设布局合理、配送高效、管理规范的现代化物流配送中心是健全完善药品质量保证体系的重要环节, 是保证药品质量的重要前提。

2011年-2015年, 是实现深化医药卫生体制改革目标的关键时期, 也是药品流通行业结构调整和转变发展方式的关键时期。中央提出加快建立药品供应保障体系, 发展药品现代物流和连锁经营, 规范药品生产流通秩序, 建立便民惠民的农村药品供应网等任务, 迫切要求行业必须加快结构调整, 转变发展方式, 实现科学发展。

1.3 当前面临的问题

由于长期实行的以药补医体制等体制性弊端, 以及药品定价、采购和医保支付机制不完善等问题, 加上准入门槛较低、行业规划管理欠缺、市场竞争不充分、执法监督工作不到位等因素, 导致药品流通行业存在以下突出问题:一是, 流通组织化现代化水平较低。药品流通行业集中度低, 发展水平不高, 跨区域扩展缓慢。现代医药物流发展相对滞后, 管理水平、流通效率和物流成本与发达国家存在很大差距。二是, 行业发展布局不够合理。药品流通城乡发展不够平衡, 发达地区和城市药品流通企业过度集中, 农村和“老、少、边、岛、渔、牧”等偏远地区药品配送网络未能全面有效覆盖, 药品可及性有待提高。三是, 流通秩序有待规范。药品购销领域各类违规经营现象比较突出。部分零售药店出售假劣、过期等不合格药品。部分中药材市场存在药材交易混乱、质量缺乏保障、市场管理缺位等问题。

发展医药物流是国民经济和社会发展的需要, 医药物流的发展, 将解决各家分散进货, 价高、进货质量难以得到保证的弊端。特别是能得到集中进货获得的价格实惠, 使得药品采购成本与和使用成本居高不下的情况从根本上得到改善, 从而有效降低药品销售成本, 使购买“物美价廉”药品的愿望得以实现, 使大众真正得到实惠, 这将有利于社会的安定和经济的发展。

2 医药物流信息化建设

2.1 主要技术概述

以信息化带动现代医药物流发展。广泛使用先进信息技术, 运用企业资源计划管理系统 (ERP) 、供应链管理等新型管理方法, 优化业务流程, 提高管理水平。发展基于信息化的新型电子支付和电子结算方式, 降低交易成本。构建全国药品市场数据、电子监管等信息平台, 引导产业发展, 实现药品从生产、流通到使用全过程的信息共享和反馈追溯机制。

用现代科技手段改造传统的医药物流方式。鼓励积极探索使用无线射频 (RFID) 、全球卫星定位 (GPS) 、无线通讯、温度传感等物联网技术, 不断提高流通效率, 降低流通成本。促进使用自动分拣、冷链物流等先进设备, 加快传统仓储、配送设施改造升级。完善医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品和生物制品等特殊药品物流技术保障措施, 确保质量安全。

推动医药物流服务专业化发展。鼓励药品流通企业的物流功能社会化, 实施医药物流服务延伸示范工程, 引导有实力的企业向医疗机构和生产企业延伸现代医药物流服务。在满足医药物流标准的前提下, 有效利用邮政、仓储等社会物流资源, 发展第三方医药物流。

2.2 仓库管理系统WMS

信息系统是物流配送中心的“大脑”, 而由其延伸出去的“网络”构成了中心的“神经”, 其重要性不言而喻, 该系统是集信息、控制管理于一体的复杂系统。企业原有ERP或许要进行数据、通讯与接口再造, 以使得能与仓库管理系统 (WMS) 实现可靠、实时通讯和数据传输。

WMS是配送中心的核心管理软件, 该软件不仅实施收货、上架、发货、补货、拣选、逆向物流、各子系统运行等的营理, 而且对配送中心高效率、高处理能力、高正确度、实时控制等起着重要的怍同同时, 以此为基础建立的信息平台将为供应商、配送中心、医院、药房与顾客所共享, 供应商随时可通过互联网检索其产品的库存量, 并根据数据组织生产;同样, 客户也可以利用EDI和网络下达订单并查询订单履行情况。获得WMS软件件的方式有多种, 可由用户自行开发, 集成商提供以及购置独立的第三方软件。不能断言哪一种方式最好, 而只能判断哪一种最适合建设目标。不过我们建议在选择WMS时, 除了确定功能需求 (RFP之外, 也应该谨慎考虑以下几个问题:

是否有利于医药流通企业内的第三方物流服务;

是否有利于企业的战略规划;

是否有利干形成行业的系统标准;

是否有利于GSP的规定和修订;

是否有利干对外合作和信息对接。

信息系统的实施由系统集成商、WMS供应商以及项目建设者共同完成。实施目标是确保数据的实时传递及其准确性, 以保证PLC层面作业的可靠性。

经过30多年的改革开放和经济的持续快速发展。中国医药流通市场供求关系已发生了很大的变化。现在已经形成了供求平衡或供过于求的格局, 市场竞争进一步加剧, 现代化药品流通企业竞争, 主要内容是药品的质量和成本。服务的快捷和周到。这为发展医药物流配送管理和技术提供了良好的经济环境和市场条件。另一方面, (下转第88页) (上接第87页) 配送中心的建设是一个涉及多学科的复杂系统工程, 其特点是投资大、技术含量高、周期长、涉及面广。因此, 从项目的酝酿、可行性研究、项目立项到启动、设计和建设都需要一支专业化的团队来实施。S

参考文献

[1]国务院.关于印发物流业调整和振兴规划的通知[S].2009.

[2]代文锋.我国第三方物流发展问题及对策研究[J].电子商务, 2007.

[3]杨奎, 胡天佑.我国医药物流中心建设的现状、问题与建议[J].中国医药技术经济与管理, 2008.

医药行业的谐波治理问题 篇10

在电力系统所采用的电子装置在变换电路形态的时候, 可以灵活方便的使用, 从而提高使用电能手段的效率, 然而, 在我们的电力系统运行的过程当中, 电网所带来的谐波污染问题也日益严峻, 它不仅影响了电力系统的供电质量, 同时, 还能够导致电磁受到干扰、功率因数的降低。随着电力系统的技术的飞速发展, 在为社会创造良好的经济效益的同时, 还为电力系统带了谐波, 谐波是影响电气设备正常工作的主要因素, 同时, 谐波也可以造成电网不能够安全经济运行的重要因素。在目前的技术中, 对于如何消除高压大电容谐波的办法, 如今主要是通过安装使用无源电力滤波器的方式。然而, 在医院建筑中存在的电子检测以及变频通风等设备能够产生大量的高次谐波, 从而也造成医院电力系统的主要污染。如此同时, 还对供电以及用电设备造成危害, 缩短设备使用的寿命, 并且还能干扰重要医疗设备的正常工作, 关于医院中高次谐波的治理的问题, 本文根据谐波源在医疗行业的不同的应用特征进行阐述。

2 谐波的起源

能够引起谐波的最主要的因素是因为在电力系统中, 由于非线性的负载而引起的, 在电力系统运行的过程当中, 每当电流经过负载的时候, 便能够使得电压不能够呈现出线性的关系, 也就是非正弦电流, 也就是因为如此, 也就产生了谐波的污染问题。

3 医院中谐波的来源

医院中的低压电力系统可存在大量的谐波源负荷, 会造成许多的谐波污染, 同时还严重影响电网系统的正常运行, 对供电以及用电设备造成危害, 缩短设备使用的寿命, 并且还能干扰重要医疗设备的正常工作。

3.1 电子医疗精密设备

在大型医院院内中的大型电子医疗设备一般主要为开关电源提供电力, 然而其中开关电源设备会相应产生3、5、7次等的谐波注入电网。

3.2 通风设备

通风设备为医院必备的建设设备之一, 然而, 在现实生活中, 大部分的医院为了节约能源而采用了变频的风机以及空调等, 其中变频器就是非常重要的谐波源, 其中其总的谐波电流畸变率能达到33%以上, 对医院可以产生5、7次等的谐波污染, 从而影响电力系统的正常运行。

3.3 照明设备

荧光灯具是能够引起严重谐波电流的重要威胁之一, 然而在医院中, 由于医疗过程中的需要, 大部分的医院的内部都是使用大量的荧光灯具, 其中3次等谐波为最高的谐波电流。

3.4 计算机系统设备

随着科学技术的不断进步, 如今大部分的医院都采用计算机网络管理系统的方式进行对医疗过程中的病例记录以及数据存储等, 然而在大量的计算机以及服务器等数据处理系统的使用过程中必定配备有UPS等备用电源, 在个人计算机的开关电源以及UPS均是谐波的来源, 对电力系统为造成3、5、7次等谐波的影响。

4 谐波的主要危害

大量的谐波可以造成电压波动, 从而影响医院中精密医疗设备的运行, 使其在受到谐波信号的干扰后而影向仪器的性能, 为了能够提高医院的服务质量, 因此, 可以采用对医院中进行严格控制电能质量的方式来实现, 特别是对于部分进口的仪器设备。由于很多仪器并不能完全保证在谐波的环境下镜像正常的检查, 为此必须通过使用专门的设备仪器进行对医院中的谐波进行治理, 比如通过安装无源电力滤波器的方式。为了能够增加医院中所使用的电容器的使用寿命, 提高功率因数以及垫底无功损耗, 节约电费开支, 为此对于低压电力系统中的谐波污染是不可忽视的。

4.1 谐波对线路的影响

电力系统的电路在供电的过程当中, 由于发生集肤和邻近效应, 电力系统的电线也随着频率的增加而使其电阻增加, 在此过程当中, 就很容易造成电能的浪费, 然而, 大量的谐波在这个过程很容易产生大量的热量, 从而导致电线的绝缘体遭受到不同程度的破坏, 严重的时候还可以造成由于电线的短路而引起的火灾发生。

4.2 对电力系统的电容器以及变压器的破坏

谐波电流可以叠加到基波的电流当中, 由于从电容器流过的电流增大, 从而也能够使得电容器的温度升高, 在严重的时候, 可以造成电容器由于的温度过高而引起爆发的发生, 同时由于电流的增加, 也可以使得电压器的磁滞、涡流以及铜线发生损耗。

4.3 对机电以及电子装置的破坏

对于遭受谐波污染的电器, 在运行的过程当中很容易产生机械的震动, 甚至还可以造成电子机器内部的元件发生损害, 从而导致电子机器无法运行。

5 谐波治理方法以及设备的选择

5.1 谐波治理方法

5.1.1在医院中, 对于大型的医疗设备可以配备专用的隔离变压器, 虽然它并不能够抑制高次谐波, 然而它却可以抑制3、5次等的谐波。

5.1.2由于医院中的电力系统中其频率范围宽, 而医疗设备以及电子检查设备的功率因数较高, 为此无源滤波装置并不能够进行全面的谐波治理。

5.1.3对于并联的有源滤波器的检查、分析系统电流中的谐波分量, 可以自动补偿, 从而使其不受到频谱的范围的制约, 从而可以单独进行谐波的治理工作, 同时不提高功率的因数。

5.1.4对于谐波的来源比较分散, 同时单个设备所产生的谐波量比较小的电子检查仪器以及医疗设备, 可以采用集中滤波的方式来进行其主母线上以及其电力干线上的谐波治理工作。

5.1.5对于大型的医疗设备, 可以进行就地的方式进行谐波治理的工作, 从而可以避免在设备的运行的过程当中所导致的谐波电网注入, 也使得谐波的来源对供电系统以及设备的影响有所降低。

5.2 关于谐波治理工作中的设备选择

根据医院中所使用的电力系统宽谐波频率以及设备自然功率因数高等方面的特点来进行选择与之相适应的有源滤波仪器。

5.2.1就地补偿的方式:其选择的原理“设备工作的电流×谐波畸变率”的方法, 从而得出谐波电流的有效值, 从而选择出与之相适应的滤波设备。

5.2.2集中补偿:其原理是根据主母线以及电力系统干线上包括照明、动力以及空调设备的负载, 从而从而选择出与之相适应的滤波设备。

6 结论

以医院建筑的设计中, 对于谐波量的计算以及谐波来源和治理方法都应该在设计的过程中就应该充分考虑到, 由于不少的医院都是在医院已经开始运营了之后才发现关于谐波污染的问题, 也就是在这个时候才意识到谐波污染的严重性, 为此, 建议医院建筑的设计中, 就应当充分考虑到谐波量的计算以及谐波来源和治理方法的问题。

摘要：随着以计算机系统的控制设备和电子装置为基础的电力系统受到了广泛的使用和发展, 电力系统中的用电负荷结构也逐渐发生了改变, 其中尤其是关于电器生产的谐波污染的日益严重问题, 这对整个电力系统的正常运行产生了严重的威胁。本文根据谐波源在医疗行业的不同的应用特征进行阐述, 从而了解医疗行业中的谐波治理的相关问题。