保存技术（精选十篇）
保存技术 篇1
1 材料与方法
本试验所用川牛膝种子采集于四川省雅安市天全县, 采集时间为2010年10月下旬, 采回后去除杂质, 将种子用硅胶干燥至含水量为8.19%, 备用。将上述种子均匀混合后平均分成5份, 分别以5种方式贮藏: (1) 室温常规贮藏, 即将种子直接置于种子袋, 以S1表示; (2) 室温湿沙贮藏, 即将种子埋藏于含水量70%左右的湿沙, 埋藏时一层沙一层种子, 以S2表示; (3) 室温超干燥贮藏, 即将种子与硅胶混合密封贮藏, 以S3表示; (4) 低温贮藏, 即将种子置于4℃冰箱, 以S4表示; (5) 冷冻贮藏, 即将种子置于-18℃种子库中, 以S5表示。贮藏一段时间后取出种子, 用高恒温 (133±2℃) 法烘3h检测其含水量[2], 分别保存3个月、6个月、12个月、24个月、36个月后将各种贮藏条件下的种子取出, 检测其生活力与发芽率。种子生活力检测采用四唑法 (TTC) ;发芽率是在管理条件和管理水平一致的苗床播种进行检测, 待突破种皮的胚轴长度达到种子自身长度时计为发芽;每种检测各处理均重复3次, 每次取种100粒。
2 试验结果
2.1 不同贮藏条件下种子含水量的变化
供试的川牛膝种子在5种贮藏条件下存放不同时间后, 其含水量较初始含水量都有不同程度的变化。从表1可见, 除S3因硅胶吸水导致种子含水量低于初始含水量外, 其余4种贮藏方式都是种子不同程度地吸收周围环境的水分而高于或略高于初始含水量, 表现最突出的是S1。由于种子与空气密切接触, 其含水量基本稳定后, 略微的变化与空气湿度密切相关, S2更是吸收湿沙中的水分而使其含水量高于其他处理方式;S4和S5由于种子几近休眠, 内部理化反应处在极低水平, 只在贮藏早期吸收环境水分, 其含水量在贮藏短期内便稳定下来。根据表1发现, 各处理含水量变化最大的贮存时期是1个月后, 随着贮藏时间的延长, 种子含水量基本稳定。而S2在存放6个月后因种子到达正常萌发生理期而吸胀萌发, 此时种子含水量相对较高。
2.2 不同贮藏方式对种子生活力的影响
从表2可见, 川牛膝种子在不同贮藏条件下贮藏不同时间的生活力存在不同程度的变化, 在短期贮藏时其生活力都保持在较高水平, 贮藏6个月的生活力略高于贮藏3个月, 但差异不显著。随着贮藏期延长, 各种贮藏条件下的种子生活力都呈下降趋势, 下降最快的是室温常规贮藏 (S1) 的种子, 存放1年后的种子生活力表现出显著降低趋势, 保存到第三年已不具备生活力;其次为4℃低温贮藏 (S4) , 种子生活力在贮藏1年内变化不显著, 但到第2年后种子生活力显著降低;超干燥保存 (S3) 和冷冻贮存 (S5) 存放三年后的种子生活力才表现出显著下降趋势, 且此时种子生活力均显著高于其他几种贮藏方式, 尤以冷冻贮藏 (S5) 的生活力最高。可见, S5是有效保持川牛膝种子生活力的最佳贮藏方式。
注:多重比较采用邓肯氏新复极差法 (SSR法) , 标记的不同小写字母表示在a=0.05水平下各处理间差异显著。
2.3 不同贮藏条件对种子发芽率的影响
种子的发芽率与其生活力密切相关, 一般情况下生活力高的种子发芽率较高。从表2可见, 保存6个月时, S2和S4贮藏方式的种子发芽率显著高于其他3种贮藏方式, 尤以S2最高, 达87.3%, 可见湿沙保存 (S2) 是短期保存川牛膝种子的最佳方法;存放1年后, 超干燥保存和两种低温保存方式的发芽率差异不显著, 但都显著高于室温常规贮藏;存放2年后, 超干燥保存和冷冻温保存种子的发芽率显著高于4℃低温和室温常规贮藏, 以冷冻贮藏的发芽率最高, 说明冷冻保存是川牛膝种子长期保存并确保发芽率的最佳贮藏方式。
3 结论与讨论
试验采用的5种贮藏方式都能保证种子的生活力, 能显著提高种子发芽率, 比常规保存提高14.5%。保存6个月时, 湿沙保存的川牛膝种子发芽率最高, 这与笔者早期研究的其他植物种子保存结果一致[3];其次是低温保存, 其发芽率显著高于常温保存, 这与其他学者研究的有关川牛膝种子发芽试验结果一致[4]。上述两种保存方式都简便易行, 但湿沙贮藏适宜于大多数种子的短期保存, 且节能环保、经济实惠, 故建议生产上选择湿沙保存川牛膝种子。
超干燥保存和冷冻保存是目前植物种子保存常用的方法, 通过初步试验, 也适用于川牛膝种子的长期保存。种子含水量和贮藏温度是影响其在贮藏期间生活力和活力保持的关键因素。据报道, 通过降低种子含水量5%—7%以下, 可在某种程度上补偿因贮藏温度对种子生活力造成的不利影响[5]。本试验过程中, 由于硅胶吸水, 超干燥保存使种子含水量处于最低, 仅为3.21%, 此时种子细胞内的水分呈玻璃化状态, 其呼吸代谢保持在最低水平;而冷冻保存的种子, 其含水量虽稍高于安全含水量, 但由于冷冻条件下种子处于深休眠状态, 物质代谢和生长活动完全停止, 能耗也处于最低水平, 因此这两种贮藏方式都能长期保持川牛膝种子的寿命, 但种子含水量过低也可能造成干燥损伤或吸胀损伤。本试验超干燥保存的种子生活力和发芽率比冷冻保存差, 因此建议对川牛膝种子的长期保存采用低温冷冻贮藏。
参考文献
[1]甘书龙.四川省经济动植物资源开发[M].四川省社会科学院出版社, 1988, (5) ∶431-432.
[2]刘千, 吴卫, 罗浩, 等.川牛膝种子质量检验方法研究[J].中国中药杂志, 2011, 36 (11) ∶1421-1426.
[3]张国珍, 李策宏, 谢孔平, 等.凹叶厚朴种子保存方法对发芽及幼苗生长的影响[J].林业实用技术, 2008 (12) ∶3-5.
[4]叶冰, 王书林, 杨秀英, 等.川牛膝种子萌发特性的研究[J].中国现代中药, 2006, 8 (10) ∶32-33.
保存技术 篇2
教学目标：
知识与技能：通过学习，学生能够保存文件。
情感态度与价值观： 培养学生从小有保存文件的习惯，同时也要养成良好的信息技术素养，尊重别人的劳动成果，不要删除别人的文件。
过程与方法：教师讲解+学生练习+学生演示+教师讲评
教学重点：通过学习能够把文件保存在指定的位置。
教学课时：两课时
教学过程：
第一课时
一、导入
小朋友，上节课我们学习了输入拼音和汉字，但没有保存下来。这节课我们来学习保存文件。
二、新授
1、用键盘写几个句子
我们按照上节课打开“写字板”的方式打开写字板，然后从键盘输入拼音和文字。（学生完成。）
2、如何保存文件
输入完成后，如果想把它保存下，该怎么做呢？ 首先学生合作完成，教师检查完成情况，最后教师总结。
（1）将指针移到“文件”菜单上，然后单击，弹出“文件”菜单；
（2）在菜单上选择“保存”命令并单击，Windows就弹出一个叫“对话框”的窗口，在对话框里，我们继续保存文件；
（3）在“文件名”的文本框里输入文件名“练习1”；
（4）输入了文件名后，单击“保存”按钮，文件就保存下来了。
现在来检查一下，文件是否保存下来了。
（1）单击文件菜单；（2）选择“打开”命令；
（3）在“打开”对话框里，应该找得到刚才保存的文件，然后单击“取消”按钮退出。
小技巧： 保存文件时，可以单击工具栏上的“保存”按钮，这样可以快速弹出“另存为”对话框。
打开文件时，可以单击工具栏上的“打开”按钮，快速弹出“打开”对话框。
文件的保存又叫存盘。文件保存下来后，可以继续输入文字，修改文件，然后再次存盘。再次存盘可以单击工具栏上的“保存”按钮，快速保存文件。
第二课时
教学过程：
一、认识文件
我们在使用计算机的时候，无时无刻不在同信息打交道，例如在计算机上写过的文章、画过的画等等，为了方便以后使用，都要保存下来，这些保存下来的信息，就是文件，文件可以是一篇文章、一张图片、一首歌曲、一段电影、一个程序、一组数据等等。
让学生说说自己的建立的文件是哪些，它们的名字是什么？文件的命名有一定的规则，那我们大家就来看看文件的命名规则到底是些什么？
二、文件的命名规则
文件就像我们人一样，每个人都有姓、有名，这是取名字的规则，文件的命名也有规则。
（1）文件名通常由主名和扩展名两部分组成，中间用小数点隔开。例如：xuexi.doc、学习.doc、图1.bmp、歌曲.wav 等。（2）文件主名可以是英文字母、汉字、数字、标点符号等字符组成，最长可达255个字符。扩展名一般不超过3个字符。
注意：（1）标点符号中的*、？、<、>、/、、：、”等符号不能用于文件命名。
（2）在文件命名中，英文字母可以用大写，也可以用小写，作用是一样的，如ABC.DOC与abc.doc是同一个文件。
三、知识拓展：
文件的扩展名主要用来表明文件的类型，文件的扩展名相同，功用和作用也一样。如写字板文件的扩展名是doc、画图文件的扩展名是bmp、声音文件的扩展名是wav、电影文件的扩展名是avi等等。
四、练一练（完成课后练习
1、练习2）
1、学生独立完成；
2、师巡视指导学生，全班汇报。
五、小结
教 学 反 思
保存技术 篇3
关键词：美洲鲥鱼；精液；抗冻保护剂；超低温保存
中图分类号： S965.219.12 文献标志码： A 文章编号：1002-1302（2015）07-0250-02
美洲鲥鱼（Alosa sapidissima）属鲱形目鲱科，鱼肉细脂厚，味道鲜美，营养丰富，为集约化养殖的优良品种。美洲鲥鱼与我国的长江鲥、富春江鲥同科不同地理种群，且其自然分布水域纬度相同，肉味和外形也基本一致。据调查，由于野生资源的破坏，已有十多年未能在长江捕到长江鲥鱼，资源濒临灭绝，恢复长江鲥鱼资源已经很难。自2003年美洲鲥鱼被引进中国作为长江鲥鱼的替代品[1] ，美洲鲥鱼养殖在中国呈现出广阔的市场前景[2]。精子超低温保存技术能为珍稀物种和重要经济种类基因资源的长期保存提供有效的技术手段，在繁殖生物学、遗传育种和种质资源保护等方面具有重要意义。超低温保存是一种有效的并能长期保存鲜精的方法[3]。迄今为止约有200多种海淡水鱼类被用于超低温保存研究[4-5]，而关于美洲鲥鱼精液的超低温保存研究却未见报道，本研究开展美洲鲥鱼精子超低温冷冻保存技术研究，为更好地保护利用优良美洲鲥鱼种质资源提供技术支持。
1 材料与方法
1.1 试验材料
美洲鲥鱼精子样品来源于南通龙洋水产有限公司海安中洋河鲀庄园养殖的美洲鲥鱼亲本，它们生长良好、形态正常、无疾病、达到性成熟。
1.2 试验方法
1.2.1 精子采集 2014年5月15日，采用促黄体释放激素类似物（LHRH-A2）、促绒毛膜性腺激素（HCG）、马来酸地欧酮 （DOM）、鱼类催产助剂对挑选的成熟雄鱼进行注射催情；同年5月16日采取挤压法采集精子。所采集的精液要求乳白色，无血污、粪便污染。采集的精液于4 ℃冰箱中暂存备用。
1.2.2 鲜精质量的检测 先用细口吸管吸1滴激活液于载玻片上，对准视野，然后用解剖针针尖在装有精液的培养皿中挑取适量精液，取出后立即在载玻片上的激活液中搅匀观察，激活液激活后测活力。观察3～5个视野，精子活力（存活率）统计方法为估测视野中活动精子的数量占全部精子数量的百分比，取其平均值，选取活力达90%以上的精子作为后续试验材料进行冷冻保存。
1.2.3 稀释液和抗冻剂 稀释液为鱼用任氏液，配制方法为：0.780 g NaCl，0.021 g CaCl2，0.020 g KCl，0.200 g NaHCO3 加双蒸水至1 L，pH值8.0。 抗冻剂为甲醇，分别配制了5%、10%、15%3个不同体积分数，置4 ℃冰箱预冷备用。
1.2.4 精子冷冻保存方法 精子于4 ℃冰箱分别平衡0、10、20、30 min；在液氮面上方6 cm处平衡10 min，然后在液氮面上平衡5 min，最后投入液氮中。
1.2.5 不同稀释比的样品制备 经清水激活镜检后，选择精子活力好的精液与抗冻保护剂按1 ∶3、1 ∶5、1 ∶8、1 ∶10的体积比稀释，混匀样品后，以每管1 mL样品量存放于冻存管内。
1.2.6 冷冻精子活力检测 精子在液氮中保存60 d后，将其从液氮中取出，于液氮口处平衡5 min后，再于37 ℃水浴中快速解冻直至融化，立即放入显微镜视野下，用清水激活后观察运动力。
2 结果与分析
2.1 不同体积分数甲醇抗冻剂对保存效果的影响
在美洲鲥鱼精液中加入3个不同体积分数的甲醇抗冻剂，在超低温（-196 ℃）冷冻保存60 d，解冻后显微镜观察表明，10%甲醇作为抗冻剂，保存效果最好，精子存活率达到80%；甲醇体积分数为5%时，精子存活率最低，保存效果最差（表1）。
2.2 冻前平衡时间对保存效果的影响
以鱼用任氏液和10%甲醇组成抗冻保护剂，测定0、10、20、30 min平衡时间对美洲鲥鱼精子存活率的影响。结果显示，在平衡时间20 min时精子存活率最高（表2）。
2.3 不同精液稀释比对保存效果的影响
用鱼用任氏液作稀释液、10%甲醇作抗冻保护剂，对用不同精液稀释比保存的精子活力进行测定，表3结果显示精液按1 ∶3稀释时，冻精存活率最高，达到80%。
3 讨论与结论
目前精液超低温冷冻保存的方法一般遵循的原则是慢冻速融，本试验的结果符合该原则。关于鱼类精液保存稀释液的配制，由于试验用鱼种类的不同，稀释液也有所差异。稀释液的配制是鱼类精液冷冻保存中关键的一步，稀释液的适合与否直接影响到保存结果[6]。一般认为稀释液的成分在合适的范围内越简单越好，目前用于鱼类精液超低温冷冻保存的稀释液配方多数都是借鉴家畜的精液超低温保存配方或者凭经验配制。鱼用任氏液是被广泛用于淡水鱼类精子的稀释液[7]，本研究选用了任氏液配方作稀释液进行冷冻保存，取得了较好的试验效果。不同的稀释倍数对精子的保存效果不同，在3个不同的稀释比试验中，以1 ∶3的稀释比保存效果最好。在加抗冻保护剂之前，于4 ℃平衡20 min，既可以降低温度速降带来的损伤，又能使抗冻剂充分渗透。于海涛等认为，平衡一段时间有利于抗冻剂更好地发挥作用，并且精子在冷冻之前代谢活动降低，对低温冷冻有一个逐步适应的过程[8]。
由于不同种类鱼的精子生理特性具有很大差异，确定最適的抗冻剂种类和浓度非常重要[9]。甲醇是较为常见的渗透性抗冻剂，应用于少数水生生物精子冷冻也取得了较好的抗冻效果。由于抗冻剂的毒性会随着其浓度升高而增强，因此所用抗冻剂浓度一般不会超过15%，本试验中抗冻剂甲醇的浓度最高为15%。Pan等研究发现，10%甲醇对黄颡鱼冷冻保护效果最佳[10-11]。本研究选用3个不同体积分数的甲醇抗冻剂，结果表明10%甲醇抗冻剂对美洲鲥鱼冷冻有较好的保护效果。
有关鱼类精液的冷冻方法，目前文献报道的主要有3种，即颗粒冻精法、安瓿瓶法、麦细管法。选用哪种方法受试验条件和技术手段的限制，最终结果也各有优劣。曾经有不少学者用颗粒冻精法冷冻精子并获得较高的受精率，但是由于该方法需要特殊的解冻液，实用性不高。安瓿瓶体积较大，降温难以均匀，且操作比较复杂。本试验采取的塑料冻存管冷冻法具有操作简便、安全的特点，易于广泛推广应用。
通过精液冷冻保存技术，可将一些名贵、优良的淡水鱼类精液，尤其是将那些濒危、珍稀物种的种质资源进行长期有效的保存。通过建立相应的鱼类种质资源库，将这些物种的基因资源完全保存下来，可为淡水鱼类种质资源的保护开辟一条新的途径。
参考文献：
[1]张云龙，邵 辉，袁 娟，等. 美国鲥鱼高产模式关键技术[J]. 渔业致富指南，2010（19）：35-36.
[2]徐钢春，张呈祥，郑金良，等. 美洲鲥的人工繁殖及胚胎发育的研究[J]. 海洋科学，2012，36（7）：89-96.
[3] Gausen D. The Norwegian gene bank programme for Atlantic salmon （Salmo salar） [M]// Cloud J C，Thorgaad G H. Genetic conservation of Salmonid fishes. New York： Plenum Press，1993：181-187.
[4] Pan J L，Ding S Y，Ge J H，et al. Development of cryopreservation for maintaining yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco sperm[J]. Aquaculture，2008，279（1/2/3/4）： 173-176.
[5] Ding S Y，Ge J H，Chen H，et al. Long-term cryopreservation of sperm from Mandarin fish Siniperca chuatsi[J]. Animal Reproduction Science，2009，113（1/2/3/4）： 229-235.
[6]廖 馨，严维辉，唐建清，等. 淡水鱼类精子的冷冻与保存[J]. 生物学通报，2006，41（8）：16-17.
[7]李 晶，李 莹，赵晓祥，等. 精子作载体的转基因鱼研究[J]. 生物技术，1994，4（3）：20-22.
[8]于海涛，张秀梅，陈 超，等. 鱼类精液超低温冷冻保存的研究展望[J]. 海洋湖沼通报，2004（2）：66-71.
[9]王晓爱，杨君兴，陈小勇，等. 软鳍新光唇鱼精子的超低温冷冻保存[J]. 动物学研究，2012，33（3）：283-289.
[10]Pan J L，Ding S Y，Ge J C，et al.Development of cryopreservation for maintaining yellow catfish Pelteobagrus fulvidraco sperm[J]. Aquaculture，2008，279（1/2/3/4）：173-176.
香椿反季节食用保存技术 篇4
一、速冻香椿保存法
工艺流程为:原料→切端→选择→洗涤→烫漂→冷却→淋水→速冻→脉冲放电杀菌→整理装袋→称重→真空封口→装箱→冷藏→出库
速冻香椿可供常年消费,解冻后其色泽、风味、质地和营养价值基本不发生变化,是反季节食用保存中最理想的方法。
二、盐渍香椿保存法
香椿采收后洗净晾干,用刀切成约0.2～0.3厘米的香椿段,加食盐4%～5%拌匀,装入清洁卫生的保鲜袋内,扎紧袋口,放入冰箱的冷冻室内保存,食用时提前取出化冻。此法保存的香椿,化冻后只是质地脆度有些下降,口感和风味没有明显变化。
三、辣味香椿保存法
将香椿洗净晾干,切成约0.2～0.3厘米的香椿段,以每千克原料用食盐0.25千克进行拌盐,食盐要分3次加入,并搅拌均匀;辣椒或生姜可以洗净后切成细丝作为辅料,在进行翻拌时均匀地拌入香椿芽碎料中,辅料用量根据自己的口味来定。3天过后,香椿芽已腌出盐水,此时可轻轻用力均匀搓揉,再过1周后即可食用。如要存放较长时间,可再将香椿碎料摊晒在日光下1天,然后摊晾在凉爽通风的室内散热1小时,然后按已摊晾过的香椿料拌5%的盐,均匀拌好后装入坛中压实密封,此法可贮存1年。
四、香椿汁的熬制与保存
用不能食用的香椿老叶做原料。先将香椿洗净切碎置锅中加水用文火熬煮;待水温达80℃时加大火力;沸腾后再用文火,煮至汤色红绿,香气扑鼻时滤去残渣;每千克沥汁中加精盐0.2千克,搅匀趁热装入密封玻璃容器中,冷却后即成。香椿汁可常年用作调味品或汤菜佐料,可以提高菜肴的鲜爽度,增香添色,十分爽口。
五、香椿蒜泥的制作
将100千克大蒜瓣内加入生姜2.5千克,食盐3千克,混合均匀后磨成蒜泥,将4.5千克香椿去杂、洗净、沥干水分切段后倒入蒜泥中搅匀,用复合膜蒸煮,可长期贮藏,易于携带,食用方便。
保存技术 篇5
Windows Internet Explorer的Internet临时文件文件夹被设置为位于您没有权限来创建新的临时文件的位置，所以才会出现上述症状。
①打开浏览器，单击工具--Internet选项，
②在浏览历史记录中单击设置按钮。
③然后移动文件夹。
④选择路径为<驱动器> Users <用户名>AppDataLocalMicrosoftWindowsTemporary Internet 文件。AppData是个隐藏文件夹，大家注意。
保存技术 篇6
1.加快数字资源长期保存的标准建设。我国应尽快制定数字资源长期保存的通用标准,尤其是对元数据、数据转换、数据格式、数据编码、数据标识、管理过程、保存系统等方面出台相应的标准。
2.亟待制定数字资源长期保存政策。在制定相关政策时,已经或需要考虑的问题是:确定长期保存的目标、政策范围和实施原则;完善国家长期保存政策管理机构,加强信息政策协调;制定长期保存的规范流程;强化保存政策的贯彻执行措施;明确有关人员或组织职责;确定技术标准和最佳实践;制定长期保存的延续性计划;加强政策实施与评估研究,完善保存政策的反馈系统等。
3.完善数字资源长期保存的法律体系。结合我国实际,通过相关法律的制定,明确数字资源长期保存的主体,避免在运作过程中可能出现的版权纠纷;国家要赋予保存机构相应的法律权利,出台配套措施,对知识产权和目前政策中不完善的地方进行调整;对网络环境下的版权法进行适应性修改,为图书馆、档案馆等公益机构获取数字资源长期保存权利创造合理使用的条件;将呈缴制度从传统纸质文献推及到数字资源,给予数字资源长期保存必要的法定许可。长远来看,包括知识产权在内的相关法律必须制定或者更改,以便长久、稳定地为数字资源长期保存创建坚实的法律基礎,为数字资源长期保持建立良好的法律环境。
猪精液品质检查及稀释保存技术 篇7
1.1 检查项目与方法
整个检查过程要迅速、准确, 一般在5~10min内完成, 以免时间过长影响精子的活力。精液质量检查的主要指标有:精液量、颜色、气味、精子密度、精子活力、畸形精子率等。
1.1.1 精液量
后备公猪的射精量一般为150~200ml, 成年公猪为200~600ml, 称重量算体积, 1g计为1ml。
1.1.2 颜色
正常精液的颜色为乳白色或灰白色。如果精液颜色有异常, 则说明精液不纯或公猪有生殖道病变, 凡发现颜色有异常的精液, 均应弃去不用。同时, 对公猪进行检查, 然后对症处理、治疗。
1.1.3 气味
正常的公猪精液具有其特有的微腥味, 无腐败恶臭气味。有特殊臭味的精液一般混有尿液或其它异物, 一旦发现, 不应留用。并检查采精时是否有失误, 以便下次纠正做法。
1.1.4 密度
指每毫升精液中含有的精子数, 它是用来确定精液稀释倍数的重要依据。正常公猪的精子密度为2.0~3.0亿/ml, 有的高达5.0亿个精子/ml。检查精子密度的方法常用的有两种。
1.1.4. 1 精子密度仪测量法
它极为方便, 检查时间短, 准确率高。若用国产分光光度计改装, 也较为适用。该法有一缺点, 就是会将精液中的异物按精子来计算, 应予以重视。
1.1.4. 2 红细胞计数法
该法最准确, 但速度慢, 其具体操作步骤为:用不同的微量取样器分别取具有代表性的原精100μL和3%的KCl溶液900μL, 混匀。在计数板的计数室上放一盖玻片, 取少量上述混合精液放入计数板槽中。在高倍显微下计数5个中方格内精子的总数, 将该数乘以50万即得原精液的精子密度。
1.1.5 精子活力
精子活力的高低与受配母猪的受胎率和产仔数有较大的关系。因此, 每次采精后及使用精液前, 都要进行活力的检查, 检查精子活力前必须使用37℃左右的保温板预热:一般先将载玻片放在38℃保温板上预热2~3min, 再滴上1小滴精液, 盖上盖玻片, 然后在显微镜下进行观察。精子活力一般采用10级制, 即在显微镜下观察一个视野内作直线运动的精子数, 若有90%的精子呈直线运动, 则其活力为0.9;有80%呈直线运动, 则活力为0.8;依次类推。新鲜精液的精子活力以高于0.7为正常, 稀释后的精液;当活力低于0.6时, 则弃去不用。
1.1.6 畸形精子率
畸形精子包括巨型、短小、断尾、断头、顶体脱落、有原生质滴、大头、双头、双尾、折尾等精子。它们一般不能作直线运动, 受精能力差, 但不影响精子的密度。公猪的畸形精子率一般不能超过18%, 否则应弃去。采精公猪要求每两周检查一次畸形率。
1.2 不合格公猪或精液的处理办法
(1) 各猪场实验室经精检发现精液不合格的公猪绝对不可以用于配种;
(2) 公猪站发现不合格的精液一律作废, 不得用于生产。
2 精液稀释
(1) 稀释液配好后及时贴上标签, 标明品名、配制时间和经手人等。
(2) 放在水浴锅内进行预热, 以备使用精液稀释液的配制。
(3) 精液的稀释处理:处理精液必须在恒温环境中进行, 品质检查后的精液和稀释液都要在37℃恒温下预热, 处理时, 严禁太阳光直射精液, 阳光对精子有极强的杀伤力。稀释液应在采精前准备好, 并预热好。精液采集后要尽快稀释, 未经精液品质检查或活力在0.7以下的精液不用于稀释。
(4) 精液稀释头份的确定:人工授精的正常剂量一般为40亿个精子/头份, 体积为80ml, 假如有一份公猪的原精液, 密度为2亿/ml, 采精量为150ml, 稀释后密度要求为40亿/80ml头份。则此公猪精液可稀释150×2/40=7.5头份, 需加稀释液量为 (80×7.50-150) ml=450ml。
(5) 测量精液和稀释液的温度后, 调节稀释液的温度与精液一致 (两者相差1℃以内) 。必须以精液的温度为标准来调节稀释液的温度, 不可逆操作。将精液移至2000ml大塑料杯中, 稀释液沿杯壁缓缓加入精液中, 轻轻搅匀或摇匀。
(6) 如需高倍稀释, 先进行1:1低倍稀释, 1min后再将余下的稀释液缓慢加入。因精子需要一个适应过程, 不能将稀释液直接倒入精液。
(7) 精液稀释的每一步操作均要检查活力, 稀释后要求静置片刻再作活力检查。活力下降必须查明原因并加以改进。
(8) 用具的洗涤:精液稀释的成败, 与所用仪器的清洁卫生有很大关系。所有使用过的烧杯、玻璃棒及温度计, 都要及时用蒸馏水洗涤, 并进行高温消毒, 以保证稀释后的精液能适期保存和利用。
3 精液的分装
(1) 以前没使用过的精液瓶和输精管, 应先检查其对精子的毒害作用如何。使用的瓶子和管子必须为对精子无毒害作用的塑料制品。
(2) 稀释好精液后, 先检查精子的活力, 活力无明显下降则可进行分装。
(3) 按每头份80ml进行分装。如果精液需要运输, 在用瓶子分装时, 应排掉瓶子里的空气, 以减少运输中震荡对精子的应激。
(4) 分装后的精液, 将精液瓶加盖密封, 贴上标签, 清楚标明公猪站号、公猪品种、采精日期及精液编号。
4 精液的保存
需保存的精液应先在22℃左右室温下放置1~2h后放入17℃ (变动范围16~18℃) 冰箱中, 或用几层干毛巾包好直接放在17℃冰箱中。冰箱中必须放有灵敏温度计, 随时检查其温度。分装精液放入冰箱时, 不同品种精液应分开放置, 以免拿错精液。精液应平放, 可叠放。从放入冰箱开始, 每隔12h, 要小心摇匀精液一次 (上下颠倒) , 防止精子沉淀聚集造成精子死亡。精液一般可成功保存3~7d。
5 精液的运输
(1) 精液运输过程是一个关键环节。运输成败的关键在于保温和防震是否做得足够好。
(2) 公猪站与猪场之间的精液运输采用专业的精液运输箱来运送, 要求达到17±1℃恒温。
猪精液冷冻保存技术工艺流程 篇8
1 采精及精液品质检查
做好采精前的各项准备工作,特别是应尽可能做到精液品质纯净而不受污染,同时要认真熟练进行采精技术操作,力争做到采得的精液质高量多。特别是精子活力要高,密度要大,因为精液品质与冷冻效果密切相关。具体要求常温精液相同。由于猪的精液量大,单位体积密度小,在制作冻精前需要经过离心浓缩处理。
2 精液稀释和降温
为尽可能减少甘油对精子的有害作用,采用二次稀释法效果较好。一定甘油浓度的稀释液在室温条件下,会显著地降低精液质量,其危害程度是随着稀释精液温度的增高而加剧,因此采用二次稀释法既可保持甘油最终浓度不变,但又只在低温精液中才加入含甘油稀释液,从而可以减少甘油的毒害。鲜精采出后,检测精子密度,计算总精子数。鲜精经1:1稀释后,置于17℃恒温箱中保存8~12 h,然后置17℃离心机中离心浓缩精液,弃去上清,再加入不含甘油的第I稀释液,稀释液的添加量以终浓度不少于3亿/m L的密度计算,原精+稀释I液的总体积占冻前精液量的一半。添加了稀释I液后的精液经90~120 min缓慢降温至4~5℃,然后加入等温的含甘油的第Ⅱ液。
3 稀释精液的平衡
经含甘油稀释液稀释后的精液在恒定的原温度(4~5℃)环境下放置一段时间45 min左右,以致甘油能充分渗入精子内部,达到渗透的活性物质平衡,产生抗冻保护作用。含甘油稀释液对精液这一作用的时间,称为平衡过程。平衡过程中注意保持温度不变。在平衡过程中还可能有助于精细胞的完成离子平衡变化,精子在稀释后重建离子平衡也可能需要一定的时间,而精子在低温下的离子平衡也可以增强耐冻性,为下一步超低温冷冻做好生理上的准备,减少在冷冻过程中冰晶化危险温度区对精子的损害。同时,由于甘油对猪的精子较其它动物精子损伤更大,故平衡时间不宜太久。
4 精液的分装
释与平衡后的精液,按不同冻精剂型进行分装。对颗料冻精,则不需要先分装,直接滴冻。特别要求,一定要防止精液在分装过程中温度上升高于平衡温度。
5 冻精的库贮
5.1 质量检测
各种剂型成品冻精,每批须抽样2~3头剂份,解冻后按照有关规定项目进行精液质量检测。不合格的冻精应予废弃不可入库存贮。
5.2 分装
各种剂型的冻精须在液氮中计数分装。细管型冻精可每10支装入小塑料筒中,或按50~100支装入纱布袋中,颗粒型冻精可按一定数额分装于塑料盒,玻璃瓶或纱布袋等各种小容器内。
5.3 标记
冷冻精液的包装上,须明确标记公畜品种、编号、冻精生产日期以及冻精活率等质量指数,然后按照公猪品种及编号分类装入液氮罐提筒内,浸入液氮罐内贮存。不得使不同品种或编号公猪冻精混杂贮存。
5.4 贮存
贮存冻精的液氮罐应放置在干燥、凉爽、通风和安全的专用室内。由专人负责保管,并每隔5~7 d检查1次液氮容量,当只剩余液氮罐容量2/3的液氮时,即应及时补充;要经常观察检查液氮罐的状况,如发现罐体外壳有小水珠或盖塞挂霜,或发觉液氮消耗过快时,说明由于液氮罐部件破损使其保温性不佳,就应及时更换与修理。作长期贮存的冻精,每半年左右应抽样检测精子活率。如发现有异常情况则应随即抽检,以确保库贮冻精质量符合国家标准要求。
5.5 分发、转移
冻精的分发或转移,应在5 L广口液氮罐或其他容器内的液氮中进行。冻精一次离开液氮时间不得超过5 s。零星冻精取用,则贮精提筒不得超过液氮颈管的下沿,开罐时间一次3~5 s,最长也不得超过10 min。
5.6 记载
每次入库、分发、转移、取用、耗损、废弃的冻精数量,均须及时记载,每月结算一次。
5.7 冻精的解冻
冻精的解冻是使用冷冻精液的重要环节,因为解冻温度、解冻方法和解冻液的成分,都直接影响着解冻后精子的活力。如同冷冻过程一样,必须迅速通过精子冰晶化的危险温度区,才不致对精子细胞造成损伤。目前的解冻温度有低温冰水解冻(0~5℃),温水解冻(30~40℃)和高温解解冻较为实用,因为比较安全、稳妥,解冻效果也较好。其实高温快速方法(75℃12 s)效果更好,精子活力高,受胎率也高,但必须注意不得使解冻后的精液温度快速上升,这就必须掌握冻精融化1/2时就立即取出备用。精液解冻虽然可用较高的温度,但是冻精全部融化后的温度不宜超过5~8℃。因为如果精液温度较高,而在输精时候的气温较低,会使吸入输精器的精液温度急剧下降,而当接着输入母畜生殖道后,精液温度又会自然上升到体温,这样就造成解冻后的精液温度反复变化,从而不利于精子的存活。因此在精液中解冻过程中,当细管中的精液或颗粒精液融化1/2时,即应脱离解冻温度,使解冻后的精液比较稳定地维持在5~8℃之间。
猪的颗粒冻精一般按一个头剂输精量(若干颗粒冻精)解冻,因此解冻温度以50~60℃为好。颗粒型冻精有干解冻和湿解冻两种方法:干解冻是先将灭菌试管置于50~60℃水中恒温后,投入冻精颗粒,摇动和搅拌至溶化,同时加入1 m L20~30℃的解冻液。湿解冻是先将l m L解冻液装入灭菌试管内,置50~60℃水中恒温后,投入颗粒冻精,摇动至半融化。相对而言,湿解冻由于先已加入解冻液升温,故可以加快颗粒冻精解冻的速度,解冻后精子活力较高。
保存技术 篇9
所谓网络信息资源是指以电子数据形式把文字、图像、声音、动画等多种形式的信息存储在光、磁等非纸介质的载体中, 并通过网络通信、计算机或终端等方式再现出来的资源。据统计, 1998年Google搜索引擎索引的网页数为2600万, 2000年达到10亿, 2008年则高达10000亿。可以说, 网络信息已经成为当今社会一种最为重要的资源表现形式。美国Lyman教授曾指出, 作为文化产品的网络已经成为最大的信息资源集合。从某种程度上讲, 网络信息资源是我们这个时代和社会的见证。如果不对其进行保存, 我们将会失去对时代和社会的记忆。
一方面, 网络信息资源可以通过文本、图形、图像、语音和视频等多种形式进行呈现。另一方面, 网络信息资源与生俱来的具有易共享、易传播等特点。因此, 它具有其它资源形式无可比拟的优点。然而, 由于网络环境的动态性, 这使得相比其它载体形式的信息而言, 网络信息资源更脆弱, 更容易遭到破坏。Internet Archive的创始人Brewster在1996年就曾估计, 网页产生75天后就会消失。美国数字信息基础架构和保存项目的报告更是指出, 网络信息的平均寿命为44天。可以说, 我们正在失去网络上许多有价值的信息资源。
纵观国内外的研究和发展现状可以发现, 现有针对网络信息资源保存的研究主要由国家图书馆、档案馆等机构进行, 其保存的资源对象主要是具有学术研究参考价值的文献资料, 所采取的策略则主要从立法、技术、经济机制和责任体系等方面进行展开。目前, 国内外尚且没有专门针对重大事件的网络信息资源永久保存问题进行研究。然而, 重大事件不仅是社会关注的热点, 更是现代人们生活中不可或缺的重要组成部分。如, 北京奥运会、上海世博会、福岛大地震、利比亚空袭、南海和钓鱼岛纷争等, 所有这些事件无一不引起了众多关注, 并对人们的生活产生了重要的影响。
从某种程度上讲, 保存重大事件的网络信息资源不仅是为后世保存现在的文化遗产, 而且也能满足当前人们的研究和查考的需求。因此, 针对重大事件网络信息永久保存问题进行研究, 无论是对当今还是后世都将具有十分重要的现实意义和理论意义。本文将从技术角度出发, 针对网络信息资源永久保存问题进行初步探讨, 为今后的研究奠定一定的基础, 起到抛砖引玉的作用。
1 国内外相关研究工作
自上世纪90年代以来, 人们已经逐渐认识到保存网络信息资源的必要性和紧迫性。特别是以国家图书馆和档案馆为代表的保存机构, 更是纷纷兴起了针对网络信息资源保存的各种研究。
1996年, 澳大利亚国家图书馆发起了保护和存取网络信息资源项目PANDORA, 主要目的是为了建立一个具有选择功能的联机出版物档案系统。在此基础上, 制定一个保护和存取澳大利亚电子资源的政策和程序。1997年, 美国国家图书馆开始进行网络信息保存试验项目Minerva Prototype。该项目的主要目标是为解决网络信息的选择和收集方面的实际问题提供一个实验原型, 从而为运行大规模的网络信息保存项目提供指导和经验。同年, 丹麦、挪威、芬兰、冰岛和瑞典5个国家的国家图书馆联合进行一项名为Nordic Web Archive的项目, 其目标是“通过北欧几个国家图书馆在技术和方法上合作, 保存北欧的网络资源, 以便为用户提供公共访问和研究服务”。1998年, 荷兰国家图书馆联合8个欧洲国家图书馆、1个国家档案馆和3家出版商, 共同推出了网络化欧洲存储图书馆项目。其主要目标是建立欧洲网络化存储系统的基础架构。英国国家图书馆于2002年发起组织了一个名为Britain on the Web的网络信息保存项目。此外, 法国、德国、新西兰和日本等也都开展了各自的网络信息保存的实验性项目。
在国内, 针对网络信息保存的研究起步相对较晚。2004年, 中国国家科学图书馆推出了网络信息资源保存试验项目WICP (Web Information Collection and Preservation) , 其主要目的是向公众提供数据存取和研究服务。然而, 由于其并非专门针对重大事件的网络信息资源保存问题展开研究, 因此在某些方面尚未涉及。
2 重大事件网络信息资源永久保存机制
2.1 网络信息资源保存机制
如图1所示, 为了实现网络信息资源的永久保存, 本文所采用的机制主要包含信息收集、选择和分类, 信息安全和持久性存储以及信息再现三个方面。有关具体内容将在下节进行阐述。
2.2 信息资源的收集、选择和分类
信息资源的收集是信息保存的前提条件。由于网络信息资源的海量、复杂、分散、动态更新及指数增长等特点, 这使得传统的人工收集方式已不再适应, 迫切需要通过数据采集工具 (如:Web Clawer) 自动收集网络信息资源。
全面采集又称总括性采集、自动性采集, 主要利用机器人、爬虫等网络搜索工具来自动进行。比如:爬虫程序把“爬”过的网络文献的每个页面都“抓”到服务器中, 并且自动管理。它首先定位一个节点, 以此节点为起点, 如果遇到超级链接就爬行下去, 如此继续, 就在服务器中存储了大量的网页。最后, 再通过程序对抓取的页面进行扫描分析、建立索引。全面采集的优点是成本低, 不需要大量的资金和技术投入, 但是由于数据量非常庞大, 内容和质量无法保证, 而且事实上也不能做到真正的“全面采集”。全面采集还涉及有关法律问题, 由于采取自动化方式收集信息, 因此不可能征求全部信息版权所有者的许可, 从而给相关纠纷的产生埋下隐患, 也使信息采集者面临法律风险。
此外, 由于网络数据量非常巨大, 且呈爆炸性增长趋势, 加之许多不相关的信息充斥其中, 因此需要对其进行选择过滤。在此, 可以根据资源的受关注程度的高低来决定是否对该网络信息资源进行选择过滤。最后, 如何对诸多网络信息资源进行分类是为后续提供数据存取服务的保障。这里, 可以借鉴粗糙集理论对所收集的信息资源进行分类。
2.3 信息资源的安全持久性存储
网络信息资源作为信息资源的一种, 其保存具备信息资源保存的共性。保存都是基于光、磁等媒介设备, 信息稳固在载体上是信息得以长久保存和持续交流的必要条件。由于网络环境的动态性, 这使得网络信息资源可能会遭受诸如意外断电、存储介质故障、黑客攻击等破坏。因此, 为了确保信息在网络环境下能够高效、持久地存储, 就必须设计良好的数据存储机制。
云存储是信息存储领域当前的热门技术, 它是通过集群应用、网格技术或分布式文件系统等功能, 将网络中大量各种不同类型的存储设备通过应用软件集合起来协同工作, 共同对外提供数据存储和业务访问功能的一个系统, 因此可以满足网络信息资源日益增长的海量存储需求。
在提高数据的可靠性方面, 可以采用完全副本或纠删码等数据冗余方法。这样, 当单个文件损坏时, 可以对原始数据进行恢复, 实现数据持久性存储。同时, 还可根据信息资源访问频率的高低, 自适应地调整存储策略和数据分布机制。例如, 对经常访问的网络资源, 可以采用完全副本方式进行数据冗余, 并将其存放在高性能、高带宽的服务器节点上;反之, 则可采用纠删码方式将其存放在大容量存储设备。
2.4 信息再现
对于历史信息资源的再现, 一方面需要计算机硬件设备的支持, 另一方面同时需要软件系统的支持。例如, 如果要显示某个网页资源, 可能它必须运行在一个基于32位的操作系统平台之上。那么, 未来要再现该信息资源时, 就必须提供必要的软件系统支持。
3 结束语
重大事件网络信息资源的永久有效保存, 功在当今, 利在后世。在此, 笔者建议有关部门和研究工作者应该从思想上、行动上, 以及从立法、技术、经济机制和责任体系等多方面切实做好这一工作, 为我国的信息资源保存工作作出应有的贡献。
摘要：针对重大事件网络信息资源的永久保存问题, 本文主要从信息收集、选择和分类, 信息安全持久性存储以及信息再现三个方面进行阐述, 提出了相应的解决思路和方法。
关键词：信息资源,云存储,数据持久性,可靠性
参考文献
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[2]Mills R.Preserving the Past for the Future:The Importance of Archival Information in Forestry.2006.
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[4]Moghaddam G G.Preserving Digital Resources:Issues and Concerns from a View of Librarians[J].Collection Building, 2010, 29 (2) :65-6.
保存技术 篇10
1 保护措施的不同
对传统纸质档案的保护措施主要有两个方面:一是防。防, 就是防止或减缓各种不利因素对档案制成材料的破坏作用, 主要是改善档案的保护条件。二是治。治, 就是对已经损坏或存在不利于永久保存因素的档案进行处理, 修复已遭损坏的档案, 尽力恢复其历史原貌, 增强抵抗外界不利因素的能力。
电子档案在自身特性以及保存环境上都与纸质档案有着巨大的差异。要保证电子档案的长久利用, 除了保存, 还需要经常进行维护工作, 依据其特性对电子档案进行保存与维护的工作就要对所保存电子文件的物理特性、逻辑特性有较为详细的了解与掌握。
2 自然保存环境对载体影响的不同
2.1 温、湿度影响的不同
由纸质档案与电子档案的载体性质可知, 不适宜的温湿度对磁性载体、光盘和纸张均有影响。对纸张而言, 高温高湿, 可促进纸张发生水解—氧化反应, 加速纸张内部不利化学成分对纸张的影响, 也可使字迹材料发生扩散、洇化现象。而电子文件载体受温湿的影响方式截然不同, 不适宜的温度和湿度会使磁性载体和光盘载体的寿命减少, 会加速各种因素对它作用, 导致制品发脆。比如光盘载体中使用的塑料、铝和多碳材料在高温下也会弯曲变形, 都会影响激光束精确定位和数据的读写。湿度大, 磁性载体涂层中的粘合剂易吸水、粘连、脱落, 使涂层移位和变形, 造成记录的信息丢失。同样湿度过低, 对磁性载体和光盘载体也会产生不利的影响, 输片时, 盘基 (带基) 容易产生静电, 吸附空气中的尘埃而损坏载体。
2.2 灰尘影响的不同
灰尘对纸张的危害主要是机械磨损纸张、使纸张发生粘结而形成“档案砖”、给纸张带来霉菌等。而灰尘对电子文件载体的损坏主要有物理损坏、化学损坏和生物损坏。物理损坏是指污染、划伤磁盘、磁带、光盘表面, 造成记录信息的损毁;化学损坏是指灰尘中所含的化学成分会不同程度地引起磁盘、磁带、光盘载体腐蚀、降解等化学作用而毁坏, 造成记录信息消失;生物损坏是指灰尘是霉菌孢子的传播者, 也是霉菌的培养基、繁殖地, 霉菌分泌的酶和有机酸会损坏磁性载体和光盘, 使数据丢失。相对于纸张而言, 即使灰尘已经对其产生实质性的损害, 如磨损纸张、形成“档案砖”、产生色斑和霉斑等, 也可通过修复手段在很大程度上恢复其所记录信息。而灰尘一旦对电子文件载体造成危害, 载体上所记录的信息可能会局部丢失, 在计算机系统上便无法读出原始信息, 使电子文件失去保存价值。
2.3 外来磁场和机械震动影响的差异。
磁场和机械震动对纸质档案无任何影响, 而对电子文件的磁性载体则是最重要的影响因素之一。外来磁场作用于磁性载体, 能使磁性涂层的剩磁发生消磁或磁化, 造成信号失落或信噪比降低, 破坏记录信息, 影响读出效果。此外, 强烈的机械震动也会影响磁性载体材料中磁分子的排列次序, 造成剩磁衰减, 从而破坏记录信号。
2.4 光线和有害气体影响的不同。
光线和有害气体对纸张的危害主要是促进纸张发生水解氧化反应, 导致纸张强度的降低。有害气体主要是二氧化硫、硫化氢、二氧化氮和氯气等具有酸性和氧化性, 在一定条件下, 腐蚀、破坏磁性载体和光盘, 致使盘基带基老化、变质和磁粉脱落, 使电子文件信息丢失。因此, 必须定期进行有效的检测与维护。
3 载体寿命的不同
纸张的耐久性取决于纤维素的性质, 尽管纤维素在一定的条件□如高温、高湿、酸、酶、氧化剂等下, 可发生水解和氧化反应, 但只要我们在档案保护过程中, 注意排除发生两大化学反应所需要的条件, 就可以使纸质档案的寿命达到上百年甚至上千年。
电子文件的载体材料是磁性物质和光盘。一般情况下, 电子档案是以脱机方式存储在磁、光介质上, 因此要建立一个适合磁光介质保存的环境, 诸如温湿度的控制;存放载体应达到有关标准要求;载体应直立排放, 避光、防尘、防变形;远离强磁场和热源、酸碱有害气体。聚酯底基是磁盘和磁带的支持体。聚酯底基具有易产生静电而吸引尘埃导致卷曲、易与磁粉脱离、伸长后不易恢复等缺点。光盘是利用激光进行信息存取的, 它呈圆盘状, 由盘基、记录介质和保护层等部分组成。目前光盘常用的记录介质主要有碲、碲合金、硒、碳铝化合物以及一些在激光热效应作用下易产生物化性质变化的材料。这些材料不稳定、易氧化、易与碱溶液发生反应。与纸质档案载体相比, 电子文件载体材料的寿命要短得多, 一般仅为5-15年。保其完整性、可靠性。
4 信息保护的不同
纸质档案保护工作的目标是使档案的载体—纸张“延年益寿”, 因为载体和记录的信息是结为一体的, 保住了纸质文件的形体, 以文字记录的信息就得以保存。对电子文件而言, 信息与载体是可分离的, 电子文件信息与载体的可分离性使文件信息随时面临着被修改、盗窃, 甚至被销毁的危险。此外, 电子档案必须要保证电子档案内容逻辑上的准确和原始性、可理解性。还有, 电子文件信息保护方面还面临一个不可忽视的隐形杀手—电脑病毒。电脑病毒是一种程序, 它通过修改其它程序, 并把自身的拷贝嵌入而实现对其它程序的传染。
目前, 保护电子文件信息不被修改、盗窃、删除的技术途径主要有防火墙技术、存取权限控制、数据加密法、数字水印法、数字时间印章法、拷贝和迁移等。其中, 数据加密法是指按确定的加密变换方法对未经加密的数据作处理, 使其成为难于识读的数据;数字水印法是利用某种技术方法把作者的标志如印签、花纹等隐藏于电子文件中, 电子文件如被拷贝时, 这些标志是不会被拷贝的。这些保证了电子文件信息的唯一属性。数字时间印章法用来确保电子文件信息的真实性和原始性不受损害, 若归档的电子文件被修改、删除, 该文件生成时在网上登记的时间是无法改变的。然而, 保护电子文件信息的技术只能是相对的, 因为电子文件的加密和解密技术都在不断地发展。拷贝是在原来的技术环境下定时重写信息数据, 防止由于记录载体理化性能变化而引起的信息丢失。这应该成为档案馆管理电子档案的一项基本方法。这种方法不能解决由于技术过时而引起的电子档案长期保存问题, 但可用转换的方法。将数字信息从一种技术环境转换, 也可将它写在新格式上。迁移到不同操作系统时, 可应注意优先维护信息内容与使用功能。拷贝和迁移, 是电子档案长期保存的一种可行的方法。
摘要：由于计算机技术、网络技术的迅速普及和发展, 大量生成的电子文件正在给我们的工作带来巨大的变化, 给传统的档案管理工作带来严峻的挑战, 它与纸质档案的归档截然不同, 这就要求我们必需对电子文件有所了解。
关键词：电子文件,档案,保存
参考文献
[1]徐健.电子文件的保存与整理.兰台世界.2006-06-15