药剂学考试试题（通用6篇）
篇1：药剂学考试试题
一、a型题(最佳选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中 只有一个最佳答案。
1．中华人民共和国药典是 a 由国家颁布的药品集
b 由国家医药治理局制定的药品标准 c 由卫生部制定的药品规格标准的法典 d 由国家编纂的药品规格标准的法典 e 由国家制定颁布的制剂手册
2．下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 a 渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 b 浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出 c 浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 d 渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 e 欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一
3．下列哪一项措施不利于提高浸出效率 a 恰当地升高温度 b 加大浓度差 c 选择适宜的溶剂 d 浸出一定的时间 e 将药材粉碎成细粉
4．下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 a 对羟基苯甲酸乙酯 e 苯甲酸钠 c 苯扎溴铵 d 山梨酸 e 桂皮油
5．热原的主要成分是 a 异性蛋白 b 胆固醇 c 脂多糖 d 生物激素 e 磷脂
6．噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠 a 0.42g b 0.61g c 0.36g d 1.42g e 1.36g 7．下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 a 组分数量差异大者，采用等量递加混合法
b 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 c 含低共熔组分时，应避免共熔 d 剂量小的毒剧药，应制成倍散
e 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收
8．粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是 a 淀粉 b 糖粉 c 氢氧化铝 d 糊精 e 微晶纤维素
9．下述哪一种基质不是水溶性软膏基质 a 聚乙二醇 b 甘油明胶
c 纤维素衍生物(mc，cmc—na)d 羊毛醇 e 卡波普
10．下列关于软膏基质的叙述中错误的是 a 液状石蜡主要用于调节软膏稠度 b 水溶性基质释药快，无刺激性
c 水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂
d 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
e 硬脂醇是w／o型乳化剂，但常用在o/w型乳剂基质中
11．下列哪条不代表气雾剂的特征 a 药物吸收完全、恒定
b 皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道粘膜用气雾剂常用o／w型泡沫气雾剂 c 能使药物迅速达到作用部位 d 粉末气雾剂是三相气雾剂 e 使用剂量小，药物的副作用也小
12．测得利多卡因的消除速度常数为0．3465h-1，则它的生物半衰期为 a 4h b 1.5h c 2.0h d 0.693h e 1h
13．大多数药物吸收的机理是 a 逆浓度差进行的消耗能量过程
b 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 c 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 d 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 e 有竞争转运现象的被动扩散过程
14．下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 a平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的算术平均值 b 达稳态时每个剂量间隔内的auc等于单剂量给药的auc c 达稳态时每个剂量间隔内的auc大于单剂量给药的auc d 达稳态时的累积因子[NextPage]与剂量有关
e平均稳态血药浓度是(css)max与(css)min的几何平均值
15．关于药品稳定性的正确叙述是
a 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与ph值无关 b 药物的降解速度与离子强度无关 c 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 d 药物的降解速度与溶剂无关
e 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
二、b型题(配伍选择题)共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组均对应同一组备选答案，每题只有
一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[16-20] 乳剂不稳定的原因是 a 分层 b 转相 c 酸败 d 絮凝 e 破裂
16．zeta电位降低产生 17．重力作用可造成 18．微生物作用可使乳剂 19．乳化剂失效可致乳剂 20．乳化剂类型改变，最终可导致
[21-25] 空胶囊组成中各物质起什么作用 a 成型材料 b 增塑剂 c 遮光剂 d 防腐剂 e 增稠剂 21．山梨醇 22．二氧化钛 23．琼脂 24。明胶
25．对羟基苯甲酸酯
[26-30] a 山梨酸 b 羟丙基甲基纤维素 c 甲基纤维素 d 微粉硅胶 e 聚乙二醇400 26．液体药剂中的防腐剂 27．片剂中的助流剂 28．片剂中的薄膜衣材料 29．注射剂溶剂 30．水溶性软膏基质
[31-35] 为下列制剂选择最适宜的制备方法 a 共沉淀法 b 交联剂固化法 c 胶束聚合法 d 注入法 e 重结晶法 31．脂质体 32．毫微粒 33．微球
34．β—环糊精包含物 35．固体分散体
[36-40] 包衣过程应选择的材料
a 丙烯酸树脂ⅱ号 b 羟丙基甲基纤维素 c 虫胶 d 滑石粉 e 川蜡 36．隔离层 37．薄膜衣 38．粉衣层 39．肠溶衣 40．打光
三、c型题(比较选择题)共15题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有 一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[41-45] a 乳化剂 b 助悬剂 c 两者均是 d 两者均不是 41．阿拉伯胶 42．吐温80 43．磷脂 44．单糖浆 45．亚硫酸氢钠
[46-50] a 泛丸法 b 滴丸法 c 两者均可 d 两者均不可 46．制备软胶丸 47．制备水丸 48．制备大蜜丸 49．制备微丸 50．起模子
[51-55] a 沸腾干燥制粒机 b 箱式干燥器 c 两者均可 d 两者均不可 51．用于颗粒干燥 52．颗粒呈流化状 53．颗粒装于盘中 54．用于制备颗粒 55．用于药物重结晶
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。56．丙二醇可用作
a 透皮促进剂 b 气雾剂中的潜溶剂 c 保湿剂 d 增塑剂 e 气雾剂中的稳定剂
57．下列有关栓剂的叙述中，错误的是 a 栓剂使用时塞得深，生物利用度好 b 局部用药应选释放慢的基质
c 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比 d pka＜4．3的弱酸性药物吸收较快
e 药物不受胃肠ph、酶的影响，在直肠吸收较口服干扰少
58．单剂量大于0．5g的药物不宜制备 a 注射剂 b 薄膜衣片 c 气雾剂 d 透皮给药系统 e 胶囊剂
59．下[NextPage]列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 a 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 b 常用超声波分散法制备微球
c 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 d 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 e 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
60．有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 a 灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌 b 注射剂在121．5℃需灭菌30min c 微生物在个性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 d 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 e 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
61．下列有关片剂制备的叙述中，错误的是
a 颗粒中细粉太多能形成粘冲 b 颗粒硬度小，压片后崩解快 c 颗粒过干会造成裂片
d 可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 e 随压力增大，片剂的崩解时间都会延长
62．peg类可用作 a 软膏基质 b 肠溶衣材料 c 栓剂基质 d 包衣增塑剂 e 片剂润滑剂
63．下列有关增加药物溶解度方法的叙述中，错误的是 a 同系物药物的分子量越大，增溶量越大 b 助溶的机理包括形成有机分子复合物 c 有的增溶剂能防止药物水解 d 同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小 e 增溶剂的加入顺序能影响增溶量
64．甘油在药剂中可用作 a 助悬剂 b 增塑剂 c 保湿剂 d 溶剂 e 促透剂
65．处方：维生素c 104g 碳酸氢钠 49g 亚硫酸氢钠 2g 依地酸二钠 0．05g 注射用水 加至1000ml 下列有关维生素c注射液的叙述错误的是
a 碳酸氢钠用于调节等渗 b 亚硫酸氢钠用于调节ph c 依地酸二钠为金属螯合剂 d 在二氧化碳或氮气流下灌封 e 本品可采用115℃、30min热压灭菌
66．注射液除菌过滤可采用 a 细号砂滤棒 b 6号垂熔玻璃滤器
c o.22μm的微孔滤膜 d 硝酸纤维素微孔滤膜 e 钛滤器
67．以下哪些物质可增加透皮吸收性 a 月桂氮卓章酮 b 聚乙二醇 c 二甲基亚砜 d 薄荷醇 e 尿素
68．环糊精包合物在药剂学中常用于 a 提高药物溶解度 b 液体药物粉末化 c 提高药物稳定性 d 制备靶向制剂 e 避免药物的首过效应
69．可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是 a 舌下片给药 b 口服胶囊 c 栓剂 d 静脉注射 e 透皮吸收给药
70．影响胃排空速度的因素是 a 空腹与饱腹 b 药物因素
c 食物的组成和性质 d 药物的多晶型 e 药物的油水分配系数
1997执业药师资格考试 专业知识2 药剂学答案 题号：1 答案：d 解答：药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法 律的约束力由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题答案应选d。题号：2 答案：a 解答；浸出的基本方法有煎煮法、浸演法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还 可用蒸馏法。浸渍法简单、易行，适用于粘性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药 材的浸出。渗漉法系动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法 用时短浸出完全适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有 效成分含量低的药材，但不适于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。渗流速度的 确定应以药材质地、性质和欲制成制剂浓度高低为[NextPage]依据。故本题答案应选a。题号：3 答案：e 解答：一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度。采用能造成最大浓度梯度的浸出方法及设备，把一次 浸出改为多次浸出变冷浸为热浸，控制适当的浸出时间，选用适宜的溶剂等。提高 药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当 关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好，故本题答案应选e。题号：4 答案：d 用答：常用的防腐剂有苯甲酸与未甲酸钠。对羟基本甲酸酯类，乙醇季银盐类 及山梨酸等，山梨酸的特点是对霉菌、酵③菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为800 ～1200m／ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用可产生协同作用。放本题答案应 选d。题号：5 答案：c 解答：热原主要由细菌产生尤以革兰氏阴明性杆菌的热原致热能力最强。热原 的主要成份是脂多糖，可与蛋白质组成复合物。存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。放本题答案应选c。题号：6 答案：a 解答：噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，即1g的噻孢霉素钠于溶液中能产 生与0.249氯化钠相同的渗透压效应。欲使 1ooml 2％的噻孢霉素滴眼剂呈等渗，应加入氯化钠为： 0.9-0.24×2＝o.42（g）故本题答案应选a。题号：7 答案：c 解答：散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主要指标，混合的均匀程度受散剂 中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以 混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的两种药粉容 易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放 入堆密度大（质重）者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以利于混合 制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。故本题答案应选c。题号：8 答案；e 解答：在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能 制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂其外观色泽 好吸湿性小价格便宜，性质稳定但可压性差，不直单独使用，常与可任性好的精粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂具有较强的粘结性极少单独使用。精粉作为 填充剂其特点为粘合力强，可使冲剂硬度增加，表面光洁美观；缺点为吸湿性较强 长期贮存，硬度变大一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干粘合剂。微晶纤维 素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度。可 作为粉末直接压片的干粘合剂使用。另外片剂中含20％微晶纤维素时崩解较好。政本题答案应选e。题号：9 答案：d 解答：水溶性软膏基质是由天然的或合成的水溶性高分子物质组成，能吸收组织渗出液，释药较快无刺激性可用于湿润、糜烂创面。常用的水溶性基质有：甘油明胶，纤维素衍生物如 mc、cmc－na等，聚乙二醇、卡波普。羊毛醇为油脂性基质。故本题答案应选d。题号：10 答案：c 解答：软膏基质分为油脂性、水溶性、乳剂型三大类。油脂性基质是一大类强流水性物质具润滑性无刺激性对皮肤有软化、保护作用；性质稳定，不易长菌。常用的油脂性基质有凡士林、固体和液体石腊、羊毛脂和羊毛醇、蜂蜡和鲸蜡、植物油、二甲[NextPage]基硅油等。凡士林吸水性差，若在凡士林中加入类脂类基质，可提高其水 值而扩大适用范围，如含会10％羊毛脂可吸水达50％。固体、液体石蜡主要用于调节软膏的稠度。水溶性基质由天然或合成水溶性高分子物质组成能吸收组织渗出液，释药较快，无刺激性，可用于湿润、糜烂创面。常加保湿剂与防腐剂以防止蒸发 与霉变。硬脂酸在乳剂型基质中主要起辅助乳化剂的作用，用于油脂性基质水可增加吸水性吸水后形成w／o型基质，但常在o/w型乳剂基质油相中起稳定、增稠作用。故本题答案应选c。
题号：11 答案：a 解答：气雾剂的优点为：①能使药物迅速到达作用部位；②无首过效应；③使用剂量小，药物副作用也小。④口服或注射给药呈现不规则药动学特征时可改用气雾剂；⑤药物封装于密闭容器，可避免与空气、水分接触，也可避免污染和变质的可能；③使用方便对创面局部的机械刺激小；⑦昂贵药品用气雾剂，浪费较其他剂型少。缺点有：①需耐压容器、阀门系统和非凡生产设备，生产成本高；②药物肺部吸收干扰较多，吸收不完全且变异性较大：③有一定内压，遇热和受撞击可能发生爆炸，且可因抛射剂渗漏而失效。
皮肤用气雾剂有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功效；粘膜用气雾剂用于阴 粘膜较多，以治疗阴道炎及避孕等局部作用为主，药物在阴道内能分散均匀，易渗 入粘膜皱裂处，故常用o／w型泡沫气雾剂。按相的组成，气雾剂可分成二相和三相气雾剂。二相气雾剂药液与抛射剂形成均匀液相容器内只有液相和气相。三相气雾剂有三种情况：①药液与抛射剂不混溶；②粉末气雾剂，药物和附加剂以微粉混急于抛射液中，喷出物呈细粉状；③泡沫气雾剂，药液与抛射剂制成乳浊液，抛射剂部分乳化在内相中喷出时能产生稳定而持久的泡沫。故本题答案应选a。题号：12 答案：c 解答：因为t1/2=0.693／k，利多卡因的k为0.3465h-1，故其生物半衰期t1/2= o.693／0.3465=2.0(h)，故本题答案应选c。题号：13 答案：d 解答：药物透过生物膜，吸收进入体循环有5种机理其中被动扩散是大多数药物吸收的机理。
1.被动扩散：是以生物膜两侧药物的浓度差为动力，药物从高浓度恻向低浓度侧移动的过程。其特征是：①不消耗能量，不需要载体；②扩散（吸收）的动力是生物膜两侧的浓度差且扩散速度在很大浓度范围内符合一级速度过程；③扩散速度除取决于膜网侧浓度差外，还取决于药物的脂溶性和扩散系数。
2.主动转运：又称载体转运，是借助于膜的载体的帮助将药物由低浓度区域向高浓 度区域转运的过程。其特征是：①逆浓度差转运需消耗能量；②需载体参加，故有饱和现象，且有结构和部位专属性；③有竞争转运现象。
3.促进扩散：是借助载体的帮助，使非脂溶性药物从高浓度区域向低浓度区域扩散的过程。4.膜孔转运：小于膜孔的亲水性小分子物质通过膜孔透过细胞膜的过程。
5.胞饮和吞噬：粘附于细胞膜上的某些药物，随着细胞膜向内凹陷而被包人小泡内，随即小泡与细胞膜断离进入细胞内的过程称为胞欢。吞噬往往指的是摄取固体颗粒状物质。故本题答案应选d。题号：14 答案：b 用答：多剂量静脉注射后的平均稳态血药浓度定义为: 达稳态后在一个剂量间隔时间 内血药浓度曲线下的面积上除以间隔时间，而得的商，其公式表示为：
用数学方法匕证实单剂量静脉注射给药的血药浓度曲线下面积 等于稳态时每个剂量间隔内血药浓度下面积。
多剂量静脉注射给药达稳态后的累积因子所以从上式可知r与k和τ有关，和剂量无关。故本题答案应选b。题号：15 答案：e 解答：药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构，外界因素则是引起变化的条件。影响药物制剂降解的外界[NextPage]因素主要有ph值温度溶剂及其介由常数离子强度，赋形刑或附加剂，水分、氧、金属离子和光线等。盐酸普鲁卡因在水溶液中易水解水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇即失去药效。在碱性条件下水解加速，偏酸条件下较稳定，在ph 3.4～3.6时最稳定。一般来说，温度升高，反应速度加快。
根据质量作用定律，反应速度与反应物浓度之间关系如下：-dc/dt=kcn, n为反应级数，当n=0时，即为零级反应，即-dc/dt=kc0＝k，所以零级反应的反应速度与反应物的浓度无关。故本题答案应选e。题号：（16－20）
答案； 16 d 17 a 18 c 19 e 20 b 解答： zeta电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮换的微观解释。对于乳剂，乳液聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝，故16题应选d。
由于乳剂的分散相与连续相存在密度差，在放置过程中，分散相会逐渐集中在顶部或底部，这个现象称为分层。分层现象的产生原因主要是重力作用。故17题应选a。
乳剂受外界因素（光、热、空气等）及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。故18题答案应选c。
乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相，包在液滴外面的液相当为连续相，一般分散相液滴直径在lnm～25um范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相外，还须加入乳化剂才能 使乳剂稳定。絮凝后分散相乳液合井且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破 裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的o ／w型乳剂中加入强酸碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。故19题答案应选e。
o/m型乳剂转成w/0型乳剂或相反的变化称为转相。这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠自可形成o/m型乳剂但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为w／o型乳化剂，可使乳剂转变成w／o型。故20题答案应选b。题号：（21～25）
答案 ：21 b 22 c 23 e 24 a 25 d 解答：空胶囊组成中，明胶是空胶囊的主要成型材料，胶原以骨、皮混合较为理想； 增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、cmc－na、hpc、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂 二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。放对题应选b、22题应选c、23题应选e、24题应选a、25题应选d。题号：（2－3o）
答案: 26 a 27 d 28 b 29 e 30 c 解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与来甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇、季铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选a。
润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月挂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂放27题应选d。
包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜在材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂vi号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故 28题应选b。
注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇、苯甲酸苄酯等，故29题应选e。
水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如 mc、cmc－na等，聚乙二醇 如 peg4000和 peg400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故 3o题应选c。题号：（31－35）
答案：31d 32 c 33 b 34 e 35 a 解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散[NextPage]法，超声波分散法高压乳匀法等，故31题答案应选d。
毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应选c。微球的制法有加热固化法交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选b。β-环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选e。
固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂一熔融法。研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选a。题号；（36－40）
答案： 36 c 37 b 38 d 39 a 40 e 解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣所用辅料有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素（cap）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；
有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜农所用辅料主要有： 羟丙基甲基纤维系、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂iv 等。肠溶型薄膜衣 辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（cap）、丙烯酸树脂ii、iii号等。放本题答案：36 为c，37为b，38为d，39为a，4o为e。题号：（41－45）
为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、cmc－na、hpc、油酸酰胺磺酸钠等；为减小胶液流动性、增加胶冻力可加增稠剂琼脂等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等等。放对题应选b、22题应选c、23题应选e、24题应选a、25题应选d。题号：（26－3o）
答案: 26 a 27 d 28 b 29 e 30 c 解答：液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与来甲酸钠，对羟基苯甲酸酯类，乙醇、季 铵盐类，山梨酸等，故26题答案应选a。
润滑剂按其作用不同可分为助流剂，抗粘剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微 粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良 好的润滑剂，聚乙二醇类与月挂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂放27题应选d。
包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型薄膜在材料有羟 丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂vi号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋 酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水性分散体薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。故 28题应选b。
注射剂溶剂包括注射用水，乙醇，甘油，丙二醇，聚乙二醇、苯甲酸苄酯等，故29 题应选e。水溶性软膏基质常用的有甘油明胶，纤维素衍生物如 mc、cmc－na等，聚乙二醇 如 peg4000和 peg400以适宜配比组成的半固体基质，卡波普，故 3o题应选c。题号：（31－35）
答案：31d 32 c 33 b 34 e 35 a 解答：脂质体的制法有注入法，薄膜分散法，超声波分散法高压乳匀法等，故31 题答案应选d。
毫微粒制法有胶束聚合法，乳化聚合法，界面聚合法和盐析固化法，故32题答案应 选c。微球的制法有加热固化法交联剂固化法，挥散溶剂聚合法，故33题答案应选b。β-环糊精包合物的制法有重结晶法，研磨法和冷冻干燥法，故34题应选e。
固体分散体制法有熔融法，溶剂法即共沉淀法，溶剂一熔融法。研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法，故35题答案应选a。题号；（36－40）
答案： 36 c 37 b 38 d 39 a 40 e 解答：片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣。薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣两种。包糖衣的过程及其所用辅料是：包隔离衣所用辅料有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋 酸纤维素（cap）；包粉衣层，其所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层，所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光所用辅料为石蜡。胃溶型薄膜农所用辅料主要有： 羟丙基甲基纤维[NextPage]系、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂iv 等。肠溶型薄膜衣 辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素（cap）、丙烯酸树脂ii、iii号等。放本题答案：36 为c，37为b，38为d，39为a，4o为e。题号：（41－45）
答案： 41c 42 a 43 a 44 b 45 d 解答：乳剂又称乳浊液是指两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，其中一种 液体分散在另一种液体中形成o/w型或w／o型乳剂。要使乳剂稳定必须加乳化剂。乳化剂可决定乳剂类型。常用乳化剂有；界面活性剂如肥皂类、吐温类、司盘类、磷脂类 等；天然乳化剂如阿拉伯胶，西黄蓍胶等；还有固体微细粉末作乳化剂使用的。混悬剂也 是非均相体系，它是难溶性药物以微粒状态分散在液体介质中形成的。混悬剂更不稳定，为使混悬剂稳定党加入润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等，其中助是利更显得重 要。助悬剂包括低分子助是剂如甘油、糖浆等；合成亲水性高分子如甲基纤维素、按甲基 纤维素纳、羟丙基田基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮等。天然高分子助是荆如阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠等。助悬剂的作用是增加混是剂中分散介质的粘度，从而降低药物微粒的 沉降速度同时又能救药物微粒表面吸附形成机械性或电性的保护护膜，从而防止微粒间相 互聚集或结晶转型。由此可见，阿拉伯胶既可作乳化剂又可作助悬剂，吐温8o、磷脂只 作乳化剂，糖浆则是低分子助是剂，而亚硫酸氢钠则是抗氧剂，故本题答案应是：41为 c，42为a、43为a、44为b、45为d。题号：（46－50）
答案：46 b 47 a 48 d 49 a 50 a 解答：丸刘应包括西药丸剂和中药丸剂，但西药丸剂现已少用，其品种极少。这里主 要指中药丸剂而言。中药丸剂的种类包括蜜丸、水蜜丸、水丸、糊
九、浓缩九和微丸等，其中水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸和微丸等常用泛丸法制备。而蜜丸则用搓丸法制备。滴 丸是指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后滴入不相混溶的冷却液中收缩冷凝而成的 丸剂。滴丸剂目前主要是用滴丸法制备。此外胶囊剂中的软胶囊剂其制法可用压制法 和滴制法制备。滴制法也称为滴丸去。故本题答案应选择：软胶囊剂可用滴丸法制备，46 为b、水丸则用泛丸法制备，47选a大蜜丸用控丸法而不能用泛丸法和滴丸法48选 d；微丸则用泛丸法制备，49选a, 起模子则是泛九法的起始步骤，自然用泛丸法起模 子，50选a。题号：（5l－55）
答案： 51 c 52 a 53 b 54 a 55 d 解答：片剂的制各方法包括干法压片和湿法制粒压片。湿法制粒压片是片剂生产中最 常用的方法。湿法制粒压片主要步骤包括原辅料的粉碎、过筛、混合、制轨村、制湿颗 粒、湿颗粒干燥、整粒、加润滑剂、崩解剂后压片。其中湿颗粒的干燥常采用箱式干燥器 将颗粒放于盘中进行干燥；湿颗粒也可用沸腾干燥机，湿颗粒放入沸腾干燥机内直流化状 态干燥速度较快。湿法制粒压片另一种方法是物料混合、制化干燥在同一设备内一次 完成，称为流化（沸腾）制粒法或称一步制粒法，其设备称流化沸腾制粒机。故本题答案 应为：51 选c，52选a 53选b，54选a 55选d。题号：56 答案：a、b、c、d 解答：丙二醇是药剂学中常用重要溶剂，其分子量小为无色、澄明粘稠性液体能 与水以任意比例混合。丙二醇在药剂学不同剂型中有不同作用。在注射剂中将丙二醇与适 量的水混合，作为注射剂的溶剂；在软膏剂中除调节软膏稠度外，还具有促进药物透皮吸 收和保湿作用；在气雾剂中为了使药物能溶解于抛射剂中常加入适量的乙醇或丙二醇 作潜溶剂。在薄膜包衣材料中也常加入适量的丙二醇作增塑剂。但丙二醇并不起稳定剂作 用。放本题答案应选a、b、c、d。题号；57 答案：a、c、d 解答：栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种[NextPage]固体制剂。栓剂 分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。最常用的栓剂是肛门检肛门栓可起局部作用更多的 是通过直肠给药发挥全身作用。肛门栓主要特点是：①不受胃肠道ph值和酶影响，故与 口服给药比较受干扰较少;②给药方便、适合于不能或不愿吞服药物的患者或儿童；③使 用方法得当可避免肝脏首过作用减少对肝脏的毒性和副作用。但肛门栓受生理因素的 影响较大，如插入肛门中的深度若插入肛门2cm处方可避免肝脏首过作用；直肠液 ph也有影响。药物因素如溶解度、溶解速度及药物粒径等亦有影响；弱酸性药物的pka＞ 4.3，弱碱性药物pka＜8.5，则药物吸收较快。基质对药物吸收也有影响局部作用药 物应选择熔化慢、释放慢使药物不易被吸收的基质；而全身作用的药物直选择能加速药 物释放和吸收的基质。置换价是用以计算栓剂基质用量的物理量，是指：药物的重量与同 体积栓剂基质重量之比。故本题答案应选acd。题号：58 答案：c、d 解答：在药剂学中单剂量是指一次授与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或 将0.5g以上的药物装入胶囊剂中可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投 药对投子多片或多植，仍能满足单剂量投子 0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体 积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的 注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃到千余毫升，故单剂 量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾 剂经直给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，放单剂 量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。故本题答案应选c、d。题号：59 答案：a、b、d 解答：靶向给药系统制剂近年来发展迅速其中包括微球，毫微粒、毫微囊、脂质体 等多种剂型。毫微粒的粒径为10～100onm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向 性和表面的粘附性有利于增加药物与粘膜接触时间从而延长在粘膜、角膜用药的作用 时间，提高药物的靶向作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百个微米。微球可用多种 方法制备，如加热固化法，交联剂固化法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微 球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有脂质双分子民结构。脂质体主要是由 磷脂和胆固醇制成。脂质体的制法可用注入法，膜分散法，超声分散法、高压乳匀法等。
白蛋白是制备做球的材料而不能用它来制备脂质体。脂质体具有的特点是：具有靶向性 由于药物包封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物包裹在脂质体内，故在体 内可延缓药物的释放，从而延长药物作用时间二故本题答案应选abd。答案： 41c 42 a 43 a 44 b 45 d 解答：乳剂又称乳浊液是指两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，其中一种 液体分散在另一种液体中形成o/w型或w／o型乳剂。要使乳剂稳定必须加乳化剂。乳化剂可决定乳剂类型。常用乳化剂有；界面活性剂如肥皂类、吐温类、司盘类、磷脂类 等；天然乳化剂如阿拉伯胶，西黄蓍胶等；还有固体微细粉末作乳化剂使用的。混悬剂也 是非均相体系，它是难溶性药物以微粒状态分散在液体介质中形成的。混悬剂更不稳定，为使混悬剂稳定党加入润湿剂、助悬剂、絮凝剂或反絮凝剂等，其中助是利更显得重 要。助悬剂包括低分子助是剂如甘油、糖浆等；合成亲水性高分子如甲基纤维素、按甲基 纤维素纳、羟丙基田基纤维素、聚乙烯毗咯烷酮等。天然高分子助是荆如阿拉伯胶、西黄蓍胶、海藻酸钠等。助悬剂的作用是增加混是剂中分散介质的粘度，从而降低药物微粒的 沉降速度[NextPage]同时又能救药物微粒表面吸附形成机械性或电性的保护护膜，从而防止微粒间相 互聚集或结晶转型。由此可见，阿拉伯胶既可作乳化剂又可作助悬剂，吐温8o、磷脂只 作乳化剂，糖浆则是低分子助是剂，而亚硫酸氢钠则是抗氧剂，故本题答案应是：41为 c，42为a、43为a、44为b、45为d。题号：（46－50）
答案：46 b 47 a 48 d 49 a 50 a 解答：丸刘应包括西药丸剂和中药丸剂，但西药丸剂现已少用，其品种极少。这里主 要指中药丸剂而言。中药丸剂的种类包括蜜丸、水蜜丸、水丸、糊
九、浓缩九和微丸等，其中水丸、水蜜丸、糊丸、浓缩丸和微丸等常用泛丸法制备。而蜜丸则用搓丸法制备。滴 丸是指固体或液体药物与基质加热熔化混匀后滴入不相混溶的冷却液中收缩冷凝而成的 丸剂。滴丸剂目前主要是用滴丸法制备。此外胶囊剂中的软胶囊剂其制法可用压制法 和滴制法制备。滴制法也称为滴丸去。故本题答案应选择：软胶囊剂可用滴丸法制备，46 为b、水丸则用泛丸法制备，47选a大蜜丸用控丸法而不能用泛丸法和滴丸法48选 d；微丸则用泛丸法制备，49选a, 起模子则是泛九法的起始步骤，自然用泛丸法起模 子，50选a。题号：（5l－55）
答案： 51 c 52 a 53 b 54 a 55 d 解答：片剂的制各方法包括干法压片和湿法制粒压片。湿法制粒压片是片剂生产中最 常用的方法。湿法制粒压片主要步骤包括原辅料的粉碎、过筛、混合、制轨村、制湿颗 粒、湿颗粒干燥、整粒、加润滑剂、崩解剂后压片。其中湿颗粒的干燥常采用箱式干燥器 将颗粒放于盘中进行干燥；湿颗粒也可用沸腾干燥机，湿颗粒放入沸腾干燥机内直流化状 态干燥速度较快。湿法制粒压片另一种方法是物料混合、制化干燥在同一设备内一次 完成，称为流化（沸腾）制粒法或称一步制粒法，其设备称流化沸腾制粒机。故本题答案 应为：51 选c，52选a 53选b，54选a 55选d。题号：56 答案：a、b、c、d 解答：丙二醇是药剂学中常用重要溶剂，其分子量小为无色、澄明粘稠性液体能 与水以任意比例混合。丙二醇在药剂学不同剂型中有不同作用。在注射剂中将丙二醇与适 量的水混合，作为注射剂的溶剂；在软膏剂中除调节软膏稠度外，还具有促进药物透皮吸 收和保湿作用；在气雾剂中为了使药物能溶解于抛射剂中常加入适量的乙醇或丙二醇 作潜溶剂。在薄膜包衣材料中也常加入适量的丙二醇作增塑剂。但丙二醇并不起稳定剂作 用。放本题答案应选a、b、c、d。题号；57 答案：a、c、d 解答：栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂。栓剂 分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等。最常用的栓剂是肛门检肛门栓可起局部作用更多的 是通过直肠给药发挥全身作用。肛门栓主要特点是：①不受胃肠道ph值和酶影响，故与 口服给药比较受干扰较少;②给药方便、适合于不能或不愿吞服药物的患者或儿童；③使 用方法得当可避免肝脏首过作用减少对肝脏的毒性和副作用。但肛门栓受生理因素的 影响较大，如插入肛门中的深度若插入肛门2cm处方可避免肝脏首过作用；直肠液 ph也有影响。药物因素如溶解度、溶解速度及药物粒径等亦有影响；弱酸性药物的pka＞ 4.3，弱碱性药物pka＜8.5，则药物吸收较快。基质对药物吸收也有影响局部作用药 物应选择熔化慢、释放慢使药物不易被吸收的基质；而全身作用的药物直选择能加速药 物释放和吸收的基质。置换价是用以计算栓剂基质用量的物理量，是指：药物的重量与同 体积栓剂基质重量之比。故本题答案应选acd。题号：58 答案：c、d 解答：在药剂学中单剂量是指一次授与患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这类剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成0.5g以上片剂或 将0.5g以上的药[NextPage]物装入胶囊剂中可打成多个小片或装入多个小胶囊中，一次单剂量投 药对投子多片或多植，仍能满足单剂量投子 0.5g以上药物需要。但注射剂中肌肉注射体 积最大为5ml，若0.5g上的药物不能制成5ml的注射液就不能制成用于肌肉注射的 注射液。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可由5ml至数百毫升乃到千余毫升，故单剂 量大于0.5g以上的药物仍然可制成注射液注射，用增大注射液的体积来实现。但对气雾 剂经直给药系统制剂，由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，放单剂 量给药量大于0.5g药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。故本题答案应选c、d。题号：59 答案：a、b、d 解答：靶向给药系统制剂近年来发展迅速其中包括微球，毫微粒、毫微囊、脂质体 等多种剂型。毫微粒的粒径为10～100onm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向 性和表面的粘附性有利于增加药物与粘膜接触时间从而延长在粘膜、角膜用药的作用 时间，提高药物的靶向作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百个微米。微球可用多种 方法制备，如加热固化法，交联剂固化法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微 球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有脂质双分子民结构。脂质体主要是由 磷脂和胆固醇制成。脂质体的制法可用注入法，膜分散法，超声分散法、高压乳匀法等。
白蛋白是制备做球的材料而不能用它来制备脂质体。脂质体具有的特点是：具有靶向性 由于药物包封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物包裹在脂质体内，故在体 内可延缓药物的释放，从而延长药物作用时间二故本题答案应选abd。
题号 60 答案：b、e 解答：注射剂是灭菌制剂，所以灭菌操作是注射剂生产中的重要步骤。注射剂的灭菌 最常用的方法是热压灭菌，可分为115℃30。121.5℃2omin，126.5℃15min三种方 法。注射剂的灭菌效果十分重要，灭菌应杀灭注射液中全部微生物。灭菌效果与许多因素 有关，药液的ph值与杀灭微生物有密切关系，中性溶液中微生物耐热性最强，碱性溶液 次之在酸性溶液中微生物最不耐热。注射液生产以后应在12h以内灭菌，以保证灭菌完 全。为了保证注射液不因热压灭菌而降低药效，应尽量降低灭菌温度和缩短灭菌时间。故 本题答案应选b、e。题号：61 答案：a、b、e 解答；片剂制备全过程中始终应控制片剂的质量。片剂的质量的优劣决定于许多因 素其中颗粒因素、压力因素更显得重要。颗粒中细粉过多，颗粒过干、粘合剂粘性不强 或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小，受压后颗粒被压碎，使片剂孔隙率减少，崩解会 变慢。片剂中原辅料的性质也影响崩解可压性强的原辅料压片时易产生塑性变形，使 片剂孔隙率减少片剂崩解变慢。压片时压力愈大片剂孔隙率愈小，崩解时间延长，但 也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩短，因为压力增大时片剂中孔障率变小，崩解 剂吸水后没有充分膨胀余地，所以能充分发挥崩解剂的作用，因此崩解较快。故本题答案 应选a、b、e。题号：62 答案：a、c、d、e 解答：peg由于分子量不同分为若于种，peg300、peg400、peg600为液体，peg1000以上者为半固体或固体。不同种类的peg在药剂学中的用途也不同。用不同种 类的peg互相配合调节成适当的调度可作为水溶性软骨和栓剂基质。如 peg4000 4004g peg4o0 6o0g。水浴加热至 65℃，搅料均匀即成软膏基质。又如 peg1000 96％加 peg4000 4％可形成低熔点的基质。peg4000或peg6000，不但具水溶性，而且具有润 滑作用，故常作水溶性片剂的润滑剂peg为水溶性辅料，不能作为包肠溶衣材料，而 只能作为胃溶性薄膜衣的增塑剂，如用hpmc作胃溶性薄膜包衣材料可用peg400 作增 塑剂。故本题答案应选a、c、d、e 题号：63 [NextPage] 答案：a、d 解答：增加药物溶解度的方法除了制成盐类和利用潜溶剂外最常用方法就是加入助 溶剂和增溶剂。助溶剂是指难溶性药物水溶液中加入第三种物质，增加难溶性药物在水中 的溶解度而不降低药物的活性第三种物质称为助溶剂。助溶剂的作用机理是形成可溶性 盐形成有机复合物以及复分解后形成可溶性盐。增溶剂则是指在难溶性药物水溶液中加 入表面活性剂，而使药物溶解加入的表面活性剂称为增溶剂。增溶效果与许多因素有 关。对药物而言，同系物药物的分子量愈大，增溶量通常愈小。对增溶剂而言，同系物增 溶剂碳链愈长；其增溶量也愈大。在增溶时，由于药物分散农增溶剂所形成的胶团中能 起到防止药物氧化和水解的作用，从而增加药物稳定性。此外增溶效果与增溶剂加入顺 序二醇、表面活性剂尿素、二甲基亚砜也常使用。但二甲基亚砜有异臭，现已少用，薄荷 醇由于对皮肤有刺激作用而使皮肤毛细血管舒张，从而也能促进药物的吸收。故本题答案 应选a、c、d、e 题号：68 答案：a、b、c 解答：环糊精是由6～10个d－葡萄糖分子以1，4一糖苷键连接而成的环状低聚糖化 合物常见有α、β、γ三种，它们的立体结构是中空筒状。β－环糊精（简称β－cyd）为常用，其溶剂度较小，空隙适中较为适用。环糊精包合物是药剂学中广泛应用的新技 术，其主要用于：增加药物的溶解度、提高药物的稳定性掩盖药物的不良臭味、提高药 物生物利用度等。用环糊精增加药物的溶解度的同时，也同使液体药物固体化。故本题答 案应选a、b、c。题号：69 答案：a、c、d、e 解答：诸多药物制剂中，口服给药占绝大多数。口服给前虽然简单，但其影响因素也 较多非凡是肝脏首过效应是其最大不足。药物在胃肠道中对经胃吸收也可经小肠吸收 而发挥药效。经胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网状左静脉进入门静脉而入肝脏。经小肠 吸收的药物吸收后经胰十二指肠下静脉，小肠静脉、脉系膜上静脉进入肝脏然后再随血 流到达全身的各个部位。对那些在肝脏代谢速度快的药物将在肝脏内受到强烈的首过效 应而被代谢掉，从而降低了药物的生物利用度。人体其它给药途径给药则不经肝脏而是 先由静脉进人心脏再随血流分布到组织和器官。无肝脏首过效应。栓剂肛门给药插入深 度不超过2cm深度则大部分药物也不经肝脏。故本题答案应选a、c、d、e。题号：70 答案：a、b、c 解答：经胃肠道给药，药物的吸收受到许多因素的影响，其中生理因素影响较大。胃 内容物由幽门向小肠排出称为胃排空，单位时间内胃内容物排出量称为胃排空速度。胃排 空速度可受多种因素的影响：空腹和饱腹；食物的组成和性质；能减慢胃排空速度的药 物；体位和人体走动等。故本题答案应选a、b、c。
篇2：药剂学考试试题
姓名＿＿＿＿＿＿班别＿＿＿＿＿＿成绩＿＿＿＿＿＿
一、单项选择(本大题共40小题；每小题1.5分，共60分。)
1、每张处方中规定不得超过（）种药品
A3B4C5D6E7
2）
A未标明有效期或更改有效期的B不注明或更改生产批号的C超过有效期的D直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E被污染的3、处方中表示每日3次的外文缩写为（）
A qdBb.i.dCt.i.dDq.i.dEa.c.4、药品生产质量管理规范的缩写是（）
A．GMPB．GSPC．GLPD．GAPE．GC5、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何种气体所致：
A二氧化硫B二氧化碳C氧气D氢气E氮气
6、一般应制成倍散的是含（）
A毒性药品的散剂
B眼用散剂
C含液体制剂的散剂
D含低共熔成分散剂
E口服散剂
7、制备空胶囊的主要材料是（）
A甘油B水C蔗糖D明胶E淀粉
8、空心胶囊的型号有八种，最小型号是（）号
A 0B 2C 3D4E 59、下列片剂辅料中可作为崩解剂的是（）
A淀粉糊B硬脂酸镁C羧甲基淀粉钠D滑石粉E乙基纤维素
10、同时可作片剂崩解剂和稀释剂的是（）
A枸橼酸与碳酸钠B聚乙二醇C淀粉D羧甲基淀粉钠E滑石粉
11、片剂制粒的主要目的是（）
A更加美观B提高生产效率C改善原辅料的可压性D增加片剂的硬度E避免配伍变化
12）
A 10分钟B 15分钟C20分钟D30分钟E60分钟
13）
A 5分钟B 10分钟C15分钟D20分钟E30分钟
14、糖衣片包衣的工艺流程为（）
A素片→包粉衣层→包隔离层→包糖衣层→打光
B素片→包糖衣层→包粉衣层→包隔离层→打光
C素片→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层→打光
D素片→包隔离层→包糖衣层→包粉衣层→打光
E素片→打光→包隔离层→包粉衣层→包糖衣层
15、压片时表面会出现粗糙不平或凹痕，这种现象称为（）
A裂片B松片C粘冲D花斑E麻点
16、反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）
A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度
17、一步制粒完成的工序是（）
A制粒→混合→干燥
B过筛→混合→制粒→干燥
C 混合→制粒→干燥
D粉碎→混合→干燥→制粒
E 过筛→混合→制粒
18、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的是（）
A司盘20B聚山梨酯80C卵磷脂D阿拉伯胶E硬脂酸三乙醇胺皂
19、具有杀菌作用的表面活性剂是（）
A肥皂类B两性离子型C非离子型D阳离子型E阴离子型20、60g的司盘-80(HLB4.3)与40g的吐温-80(HLB15.0)混合后的HLB值是（）
A.6.5B.12.6C.4.3D.8.6E.10.021、临界胶束浓度的英文缩写为（）
A.CMCB.CMPC.GMPD.HLBE.SFDA22、下列属于醇性浸出药剂的是（）
A中药合剂B颗粒剂C口服液D汤剂E流浸膏剂
23）
A黄酒B红葡萄酒C白葡萄酒D蒸馏酒E乙醇
24、除另有规定外，含毒性药的酊剂每100ml相当于原药材（）
A0.1gB 2~5gC0.2gD5gE10g25、酒剂和酊剂的不同点是（）
A含醇制剂B具有防腐作用C吸收速度D浸出溶剂E澄清度
26、下列属于均相分散体系的是（）
A溶液剂B混悬剂C溶胶剂D W/O型乳剂E O/W型乳剂
27、可作为粉针剂溶剂的是（）
A纯化水B注射用水C灭菌注射用水D制药用水E蒸馏水
28、复方碘口服溶液中，碘化钾起（）作用
A抗氧B增溶C补钾D矫味E助溶
29、下列剂型中既可内服又可外用的是（）
A甘油剂B含漱剂C醑剂D糖浆剂E洗剂
30、向高分子溶液剂中加入大量电解质时，使高分子化合物凝聚而沉淀，此现象称为（）
A盐析B絮凝C沉淀D陈化现象E分层
31）
A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用混合溶剂E搅拌
32、挥发性药物的乙醇溶液称为（）
A合剂B醑剂C溶液剂D甘油剂E糖浆剂
33、下列剂型吸收最快的是（）
A散剂B混悬剂C溶液剂D胶囊剂E胶体溶液
34、决定乳剂类型的主要因素是（）
A乳化温度B乳化仪器C乳化时间D乳化剂的性质E乳化方法
35、鱼肝油乳剂中的对羟基苯甲酸乙酯作为（）使用
A 乳化剂B 防腐剂C 助悬剂D 稳定剂E吸收促进剂
36、凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）
A增加药物的溶解度B防腐抑菌C增加药物的稳定性D减弱基质的吸水性E增强基质的吸水性
37）
A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂为半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 C稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性
38、加入（）可改善凡士林吸水性
A植物油B液体石蜡C固体石蜡D羊毛脂E蜂蜡
39、常用于O/W型乳剂基质的乳化剂是（）
A硬脂酸钙B羊毛脂C十二烷基硫酸钠D十八醇E单甘油酯
40）
A应均匀、细腻，稠度适宜B含水量合格C性质稳定，无酸败、变质 D含量合格E用于创面的应不菌
二、多项选择(本大题共5小题；每小题2分，共10分。)
41、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）
A.舌下片B口服胶囊C栓剂D静脉注射E透皮吸收给药
42、泡腾崩解剂的组成成分包括（）
A枸橼酸B酒石酸C硬脂酸D碳酸钠E乳糖
43）
A润湿剂B乳化剂C增溶剂D润滑剂E去污剂
44、糖浆剂的制备方法主要有（）
A化学反应法B热溶法C凝聚法D冷溶法E混合法
45、软膏剂的制备方法有（）
A研和法B熔和法C分散法D乳化法E挤压成形法
三、名词解释（共5小题；每小题3分，共15分。）
46、处方：
47、目：
48、裂片：
49、浸出药剂：
50、液体药剂：
四、问答题（15分。）
51、液体药剂的优点是什么？
参考答案
》单选
1~5CECAB6~10ADECC
11~15CBACC16~20ACBDD
21~25AEDED26~30ACECA
31~35EBCDB36~40EBDCB
》多选
41ACDE
42ABD
43ABC
44BDE
45ABD
》名词解释
处方：处方是指由注册的医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
目：每一寸长度上所含筛孔的数目，一寸长度上含有几个孔就称几目。
裂片：是指片剂受到振动或在贮藏过程中从腰间裂开的现象。
浸出药剂：指用适当的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的一类药物制剂，浸出药剂可直接用于临床，亦可用于作其他制剂的原料。
液体药剂：指药物分散在适宜分散介质中制成液体形态的药剂，可供内服或外用。
》问答题
液体药剂的优点是什么？
篇3：药剂学考试试题
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性学科。具体地讲, 药剂学是以物理学、化学、药理、药物化学、药材学及医学基础理论为基础, 与医疗及生产实践相结合来研究药物配制的理论和生产过程的合理化及有关操作技能, 确保药物制剂的安全、有效、稳定。其担负着培养和造就掌握现代化药物制剂研究能力和生产技术的复合型高级医药科技人才的历史任务。药剂学是一门综合性和实践性均极强的药学类专业课程, 知识容量大, 相关技术发展迅速, 实习可以使理论知识变得直观、生动、形象, 便于学生理解和掌握。同时, 还可以激发学生兴趣, 充分调动学习的积极性和主动性。如何提高实习教学效果, 历来是教学研究的一个重要课题。课程结束后, 学生在理论上达到了要求, 但缺乏感性认识, 实际动手能力以及创新能力不强。当前医院药师正面临职能的转变, 从“以药为中心转向以患者为中心”, 不再限于发药和调剂, 而是指导合理用药和进行药物监测等。培养学生具有药物应用综合能力、能胜任临床药师职责是医学类院校药学专业的当务之急, 而美国的Pharm.D教育模式我们可以学习和借鉴。[1]
2结合当代药学类专业实习要求, 逐步实现药剂学课程从“以教为主”到学生“以学为主”的教学过程
随着生物制药技术的发展, 药剂学已经成为美国、加拿大、欧洲、澳大利亚、香港、东南亚等国家推崇的专业, 也是2010年广大留学生的新宠。药剂学在澳大利亚关键职业清单CSL (Critical Skills List) 上榜上有名, 也名列加拿大移民局制定的38个职业之列, 对于有意留学移民澳大利亚、加拿大的学生, 特别是有生物学、药剂学背景的学生无疑是特大利好消息。药剂师主要在其医院药房、医药公司、零售药店工作。其工作职责包括:在药房工作的药剂师主要按照处方, 为前来抓药的顾客配药, 并且向顾客说明如何服用等相关事项;在制药厂工作的药剂师从事研究, 开发, 并参与医药产品的生产制作, 负责新药产品的临床药效实验, 对新药生产进行质量监控等一系列工作。
下面以澳大利亚药剂师学习和职业经历为例:澳大利亚药剂师的注册机构是澳大利亚药剂师协会 (APC:Australian Pharmacy Council) , 该机构于2002年作为澳大利亚全国药剂师认证机构成立, 负责所有药剂学专业毕业生的认证, 药学学院的认证, 药学相关政策制订, 药剂师专业考试以及药剂师移民职业评估工作。根据APC的注册要求, 要成为澳大利亚注册药剂师必须完成药剂学本科或者药剂学硕士认证课程, 第一年学习基础科学课程 (生理学, 系统生理学, 化学, 生物化学, 药剂学基础) ;第二年学习药剂学科学以及实践课程 (药剂师沟通, 药物反应, 细胞功能等) ;第三年深入学习药剂学科学以及药剂学实践课程;第四年则集中学习高级药剂学课题研究和临床实践课程。毕业后完成2000 h的带薪实习, 并且通过药剂师考试。澳大利亚药剂师实行总量控制, 全国药剂师大约24 000名, 澳大利亚每年药剂学专业毕业生约为1 200人。开设零售药店必须取得药剂师资格, 一名药剂师最多可开设1～3家零售药店, 也可结伴连锁, 如3名药剂师合伙开设9家零售药店。零售药店的销售人员必须经过专业技能培训才能上岗销售药品。同时, 凡从事药品工作的人员每年度必须接受相应的药品知识培训, 以完成再教育学分制度。其他国家的药剂师资格是不可以共通的。必须参加澳洲药剂检查联合会和APC统一的资格认证考核, 通常要攻读半年到一年的药剂师课程才可以通过。根据澳大利亚职业药剂师注册机构介绍, 药剂师专业的毕业生毕业后实习阶段的年薪为3.6万澳元, 完成实习并且通过药剂师考试后, 工资马上涨到7万澳元, 有5年工作经验的药剂师年薪在10万澳元以上。
3发挥现代药学专业教育体系的先进性, 确保学生主体地位和教师主导地位
教学方法的改革要以教学管理的改革为支撑, 既要承担教学计划的制定、教学大纲的完善等任务, 又要研究适合学生理解和接受的的教学方法和管理方法, 如现代多媒体教学技术的应用, 同时还要做好教师教改的服务工作。在实际的药剂学教学实习中, 只有部分学生具有较好的创新意识和创新能力, 大部分的学生动手能力和从实习中学习的意识欠缺, 有待于培养提高。
药剂学教学目的是使学生掌握药物剂型的设计及药物制剂制备、生产的理论知识和技能, 掌握药物制剂质量控制的方法, 并能对药物制剂的质量进行正确地评价。开放实验室是实习教学中培养学生创新意识和创新能力的新举措。提供完全自由的实习环境, 可以弥补实习教学的不同, 发挥学生学习的主动性, 使学生真正成为教学的主体[2]。
药剂学的课程内容与现实生产中的制药企业生产密切相关。结合课堂教学, 将制药企业的生产实践及部分设备的运行原理通过多媒体教学手段展示出来, 能使学生感性地、深入地理解授课内容, 取得良好的教学效果;同时, 对学生将所学药剂学理论知识应用于实践, 较快地适应毕业后工作岗位的需要也有极大的帮助[3]。
摘要：教学方法的改革要以教学管理的改革为支撑, 既要承担教学计划的制定、教学大纲的完善等任务, 又要研究适合学生理解和接受的教学方法和管理方法。实习可以使理论知识变得直观、生动、形象, 便于学生理解和掌握。同时, 还可以激发学生兴趣, 充分调动学习的主动性。
关键词：药剂学,教育方法,实习
参考文献
[1]姜远英魏水易.培养高层次的社会服务型药学人才.药学教育, 2003, 19 (1) :7-8.
[2]朱石林.药剂学实习教学方法改革探讨.亚太传统医药, 2008, 4 (9) :108-109.
篇4：中药药剂学的发展趋向
【关键词】中药药剂学；发展趋向
【中图分类号】R283
【文献标识码】B
【文章编号】1004-4949（2014）09-0766-02
随着科技的不断发展，中药也实现了重大的创新。其中中药药剂学这一科目也取得了较为丰硕的成果，对于药品的设计方法，新技术和新设备的应用等方面也较为成熟，这是对中药药剂学理论的不断完善。中药药剂学的发展目标就是朝着“创新药，创好药”的方向发展。同时这也是我国药业普遍的发展目标和发展方向。
1中药药剂学学科现状与发展目标
虽然我国的中药研究在某些方面已经达到了一定的水平，能够在日常的应用中对人们的生活质量起到一定的促进作用，但是在目前的中药行业发展上来看，还存在着一定的不足。最重要的就是在中药剂型设计方面缺乏相应的理论指导，这对我国中药的发展起到了一定的阻碍作用，因此建立较为完整的中药药剂制剂的理论体系，开拓符合中药药剂特点的制剂新技术、新方法、新设备、新辅料至关重要。
1.1中药复方多元释药系统
近年来，医药领域对中药复方多元释药系统设计方法的研究取得了一定的成绩，经过检测，这种设计方法比较符合中药的整体特点，具有一定的可行性。
中药复方多元释药系统是在总结中药相关理论的基础上，合理地遵守古人的施药原则和方法，将中药治疗方法为主要核心，其配伍形式主要为中药有效组分和效应组分，根据药物的药性、特点等相关因素进行有效地组合，同时结合现代的制剂技术手段，制成多种释药单元，最后还要根据一定的治疗需要来将不同的单元组合成一个释药系统中。这样就可以达到中药的整体治疗效果。在这一过程中，对“物质组释放量”、“生物效应计量”、“整合药动学”等评价技术也有一定的运用。中药复方多元释药系统充分体现了中药治病的整体观念，极大地促进了中医药产业的发展，提升了中药制剂的核心竞争力。
1.1.1中药复方多元释药系统应用情况
在对中药复方多元释药系统的应用中充分应用了一些中药药材，如丹参、大川芎、愈肠宁、芍药甘草汤等来进行深入的实践。通过大量的实践研究，广大的中医药科技工作者对中药复方多元释药系统研究有了更为充分的认识，同时论证了这种释药系统在新型的中药释药系统中的可行性。
1.2中药复方经皮给药系统处方设计方法学研究
众所周知，我国现在的一些中医疗法，比如油水分散、贴膏外用等，相关的制剂处方没有严格按照相关的中医药的设计方法的要求，方法具有一定的盲目性，同时用药较为困难，稳定性和渗透性较差。由于这些中药治疗方法的弊端逐渐的显露，中药制剂的相关工作人员对中药物料溶度、表征显现等方面进行了深入的研究，形成了一套较为科学的中药外用制剂载体技术和终端制剂共性技术。对这一技术的研究，为中药的经皮给药制剂的发展提供了一定的技术支撑，同时对中药的外治疗法有了一定的继承和发展。也是我国医药领域的一大突破。
1.3中药超微粉碎技术
中药超微粉碎技术能够使得药物的有效成分快速溶出，极大地提高了药物的生物利用度，有效地减少药材的用量。针对中药超微粉碎技术的这些特点，对其进行了深入的研究，对超微粉碎的适宜性和超微粉碎程度等方面提出了新的标准，在此基础上，减少了中药材超微粉碎的盲目性。但是中药超微粉碎关键技术在实际应用中会出现规律不清、粒度控制不明确等问题，所以这种技术在中药领域中运用的不是很广泛，并有待进一步完善。
1.4新型辅料的研究与应用
1.4.1开展了增溶性辅料的行业标准研究
对于增溶性辅料的研究主要是以吐温-80的增溶适宜性作为主要的研究对象，对其理化性质和增溶能力的相互关系进行了有效地研究与分析，剖析了可能产生安全问题的一定物质基础。对于这种辅料进行研究在一定程度上对质量控制标准有一定的提高，同时也促进了中药的辅料和制剂的发展。
1.4.2开展了中药直接压片辅料技术研究
对于这种技术的研究在通常的情况下采用共处理的方式，因为共处理能有效地改善辅料的不良性质，使得单个辅料和整体的辅料相互协调，进而提升辅料的整体功能。这在粉末直接压片的使用中能够产生较为明显的效果，提升了共处理辅料的性能，使其能够在粉末直接压片工艺中得到更好的运用，对我国中药片剂的压片技术起到了一定的促进作用。
1.5新型的中药制剂设备的研发
安全、有效、使用方便的现代化中药制剂的生产，有赖于新型的中药制剂设备的开发和使用。如近些年“微波提取与干燥设备”、“膜分离关键技术设备”、“中药防粘冲压片设备”等新型中药设备的研发和使用极大地提高了中药制剂的生产工艺水平，使获得质优、价廉、疗效确切的中药制剂变得更为容易。
2中药药剂学学科发展趋势
2.1 继续深入中药药剂学的方法学研究
中药药剂学随着中医药科学的不断发展得到了一定的完善，新技术和新剂型的引入给中药药剂学注入了一定的活力。但是在发展的过程中，应该避免中药药剂学完全的向着化学药物制剂转变，尽量保持中药药剂学的独立性。这就要求我们必须提出较为科学的中药药剂学思想理论体系：首先，对中药药剂学的指导原则和理念等进行深入的研究；其次，建立合理的药剂研究思维方式；再次，要充分应用具体的科学技术手段来对中药药剂学进行深入研究。
2.2 建立和完善现代中药复方释药系统研究体系
建立和完善现代中药复方释药系统的研究体系就是对中药制剂思想的继承和发展，形成现代的制药技术，提高整体的研究水平，渗入一定的创新能力。将中医药理论的核心内容、配伍理论以及药效功能等方面进行有效地融合统一，进而凸显出我国中医药药剂学科的特点和优势。
2.3 系统开展中成药再评价开发研究
和一些发达国家相比，我国的药品自评价制度还有待发展，其规模和体系仍有不规范的地方。因此建立较为规范的再评价体系是非常必要的。要从多方面来对药物进行合理地控制，如在药物疗效、不良反应、制药工艺、方案、费用等方面进行深入评价。同时要对用药的可靠性、安全性、药量的控制上加以重视，这样才能使得中成药的自评价体系更为完善。
2.4 促进中成药大品种的二次开发研究
对中成药大品种的二次开发进行深入研究，可以使得我国的一些大的药业加大对药品开发的投资力度，建立现代化的药物创新平台，增强药业的创新能力，进而提高企业的综合竞争力。
2.5 加大对中药经典名方开发与制剂研究
随着现代制剂技术、制药设备和药用辅料的飞速发展，传统经典名方更是经过广大患者临床应用被证明是疗效确切而毒副作用较小的。应用现代药物传递系统理念，结合中药复方传统施药特点，从名方中筛选与现代疾病联系紧密并值得进一步开发的处方。
2.6 探索组分中药的制剂研究
近年来“组分中药”的概念开始形成，已然成为中药新药研发的一种新思维、新模式，是以中医药理论为基础，遵循中药方剂的配伍理论与原则。开展组分中药制剂的研究，是中药制剂研究与开发的新途徑。
3总结
随着中药现代化的发展，中药药剂学科领域取得了可喜的成果，尤其中药复方新型给药系统设计方法、新技术、新辅料的研究方面成绩斐然。传承中医药特色，完善中药制剂学理论是中药药剂学进一步发展的战略目标与研究方向。
参考文献
[1] 黄映.中药复方现代研究[J].医学信息（上旬刊）.2011（07）
篇5：药剂学试题
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A ．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B ．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C.粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D.粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E.粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A ．加入1％的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5％的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂.有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A ．用显微镜法测定时，一般需测定200 －500 个粒子
B ．沉降法适用于100um以下粒子的测定
C ．筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E.工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示．有关栓剂的不正确表述是【C】
A ．栓剂在常温下为固体
B ．最常用的是肛门栓和阴道栓
C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D ．栓剂给药不如口服方便
E ．甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 ．有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A ．融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B ．栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C ．甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D.一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2℃ －2℃）保存．下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A ．用于全身治疗的栓剂 B ．用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D ．用于全身治疗的软膏剂 E ．用于局部治疗的凝胶剂 ．有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A.应无刺激性、过敏性
B ．应均匀、细腻、易于涂布
C ．必须在清洁、灭菌的环境下制备
D ．常用基质中不含羊毛脂
E ．成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌．有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A ．是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B ．使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D ．制备工艺简单，无需特殊机械设备
E ．常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A ．静脉注射 B ．椎管注射 C.肌肉注射 D.皮下注射
E.皮内注射 ．影响药物溶解度的因素不包括【D】
A ．药物的极性 B.溶剂 C ．温度 C.药物的颜色
E ．药物的晶型 ．以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A ．加人抗氧剂BHA 或BHT B ．通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节pH 至6.0 －6.2 D.采用100℃，流通蒸气15min灭菌
E ．加EDTA-2Na ．关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A ．操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B ．滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15.混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A.<0.1nm B.<1 nm C.<10nm D.＜100nm E.500nm －1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20 B.吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80 C.吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20 C.吐温20>吐温40＞吐温60＞吐温80 E.吐温20＞吐温80＞吐温40＞吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A.pH 值 B ．广义酸碱催化 C.光线 D.溶剂 E ．离子强度 ．下列关于β－CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A ．增大药物的溶解度 B ．提高药物的稳定性 C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性 E ．提高药物的生物利用度 ．可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A ．阿拉伯胶－琼脂 B ．西黄芪胶－阿拉伯胶 C.阿拉伯胶－明胶 D.西黄芪胶－果胶 E.阿拉伯胶－梭甲基纤维素钠 ．测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A.1 个取样点 B.2 个取样点 C.3 个取样点 D.4 个取样点 E.5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A ．增加塑性 B.产生抑菌作用 C.促进主药吸收 D.增加主药的稳定性 E ．起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A ．肝脏 B.脾脏 C ．肺 D.淋巴系统 E.骨髓.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A.PH 值改变 B.溶剂组成改变 C ．离子作用 D ．直接反应 E ．盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%（g/ml）
B、75.54%（g/ml）
C、54.5%（g/ml）
D、64.74%（g/ml）
E、95.5%（g/ml）
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小（一般在100mg以下）压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的 A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF（5-羟甲基糠醛）的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86．盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87．乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88．聚山梨酯-80在注射剂中作
89．羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90．盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的 D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度（g/ml）为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、司盘类
C、卖泽类
D、新洁尔灭
E、硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、增溶剂
E、润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的 A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯（室）
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成 A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D 48、60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%的吐温-80（HLB值15）混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的 A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
篇6：药剂学试题
1.痛泻要方的组成药物是 ( )
a.白术、芍药、陈皮、甘草
b.白术、芍药、陈皮、防风
c，白术、枳壳、陈皮、甘草
d.柴胡、芍药、枳实、甘草
2.酸枣仁汤的组成药物除酸枣仁外，其余的是 ( )
a.柏子仁、麦科、远志、菖蒲
b.川芎、知母、茯苓、甘草
c.当归、芍药、茯苓、甘草
d.五味子、人参、桔梗、茯神
3.三仁汤组成药物中的“三仁”是 ( )
a.桃仁、杏仁、郁李仁
b.杏仁、郁李仁、瓜蒌仁
c.杏仁、薏苡仁、冬瓜仁
d、杏仁、白蔻仁、薏苡仁
4.阳和汤和组成药物除麻黄、白芥子、肉桂、生甘草外，还有 ( )
a.生地黄、阿胶、生姜
b.生地黄、鹿角胶、生姜
c.熟地黄、鹿角胶、姜炭
d.熟地黄、阿胶、干姜
5.橘皮竹茹汤与旋覆代赭汤的组成中均含有的药物是 ( )
a.人参、半夏、甘草、大枣
b.人参、甘草、生姜、大枣
c.半夏、白术、生姜、大枣
d.白术、甘草、人参、大枣
6.组成药物中含有竹叶的方剂是 ( )
a.黄连解毒汤 b.普济消毒饮 c.清营汤 d.龙胆泻肝汤
7.木香槟榔丸的功用是 ( )
a.清热祛湿，后气和中 b.清热化湿，消食和胃
c.行气导滞，攻积泄热 d.行气导滞，清热祛湿
8.清气化痰丸的功用是 ( )
a.清热化痰，宣肺止咳 b.清肺化痰，止咳平喘
c.清热化痰，肃肺止咳 d.清热化痰，理气止咳
9.清燥救肺汤的功用是 ( )
a.养阴清肺 b.清燥润肺 c.轻宣温燥 d.养阴润肺
10.半夏厚朴汤的功用是 ( )
a.行气降逆，燥温化痰 b.行气散结，降逆化痰