医院lis信息系统手册（精选8篇）
篇1：医院lis信息系统手册
第一部分
实验室信息化建设的目标
一、提高服务质量，强化管理手段
实验室工作是医院临床救治的重要辅助手段，是医院的一级科室，几乎所有医院的专业部门与实验室都有重要的业务来往。随着医学检验手段的飞速发展和信息化建设的普及深入，及人们生活水平的日益提高，对健康的逐步重视，医院实验室的工作强度和工作量越来越大。而实验室原始的工作方式和工作流程不但浪费人力、物力，还直接影响对病人的服务质量。新的形势要求我们能够对各种检验申请及时做出反馈，使临床医生能得到准确、快速的信息。再者，由于硬件成本的不断降低和软件功能的日益增强，使计算机在各领域的应用都变得更加现实和条件成熟。随着应用软件的日益发展、管理者观念的进步，这些主客观条件的具备，也都为检验领域的计算机应用带来更成熟的时机。引进先进的管理模式，提高工作效率和工作质量，从而提高管理水平是选用计算机系统的根本目的。
二、改革工作模式，提高工作效率
目前卫生部临检中心拟对国内实验室进行全面质量管理和认可，实施实验室信息化建设，摸索一套适合中国国情的检验科工作模式，使得计算机网络全面参与科室管理，必将大大地提高检验工作的效率。
三、利用计算机技术，减少损耗，增加效益
随着计算机网络化管理的运用，长时间困扰检验科的化验报告遗失、重复查询和补写问题，将不复存在。从而使检验科的工作在规定的标准质量体系模式中运行，极大地控制国内实验室普遍存在的不按规程办事，随意走快捷方式的状况。与旧的管理体制相比，它彻底改变了手工或单向单机管理造成检验科工作的盲目、松散、混乱、随意按所谓的统计整体修改样本资料的状况，更加体现了涉及面广、效率高的网络管理特点，同时，也将推进手工操作向机器化转变，加快检验科目自动化的进程。
第二部分
检验信息系统功能需求
一、系统需求
a)开放性：随着检验医学的发展，各种设备将不断出现。同时LIS要与医院HIS联网。所以，系统应具有较好的开放性，为系统的扩展留下接口。因此，网络按开放设计；硬软件充分考虑互联，开发工具需选择一个不依赖硬件、软件系统的软件；应用程序设计需留有对外通信接口和功能，及各类医学信息网之间的数据交换（最好能应用HL7）交换标准，使之易于扩充、扩展。
b)可靠性：LIS涉及到样本（或申请单）的接收、分析、报告单（网上传输）发放、科室内部的决策与管理。任何一个环节的故障都会影响其前一环节和后一环节，甚至导致局部停工。因此，该系统应具有较高的可靠性，所开发的软件应经过单元测试和综合测试，确保正确、稳定、可靠，硬、软件必须是技术成熟的产品，工程技术人员须经验丰富，服务及时。
c)容错性：须具有较好的容错性，能限制故障范围、阻止故障传递；能自分析、自校正；能提供纠错接口，给操作者在线修复的机会。
d)易维护：须具有较好的“人机”界面，易于学习和操作。专业人员培训后，能进行系统使用和维护。具体操作人员经过培训后可以独立工作。维护人员经过培训后可以胜任维护工作。
e)安全保密：在网络上对用户分组，确定权限；对网络逻辑盘、目录，文件设置权限；对数据库操作授权。
f)适应性强：当用户需求（如对操作方式、运行环境）有些变化时，软件能适应。
g)系统供应商能提供软件的源代码。
二、系统功能：
（一）生化、免疫、临检子系统：该系统是LIS中最大的应用模块，覆盖了几乎所有定量测定及部分定性测定的检验指标，也是联机数量最多的系统，凡是直接从仪器读取数据的基本上均包括在该系统。
1.样本审核：
1.1可以对样本的基本信息进行登记（手工或直接从HIS中接收或条码读入），对住院病人可在收到标本的同时进行收费，对已收费标本发生离心破碎等现象由检验部门把信息传送回开单科室，临床或病人决定退费或重送标本。
1.2对同一病人的不同仪器的数据进行合并；
1.3浏览样本的所有信息；
1.4可对同一病人的一定时间内的化验信息进行回顾；
1.5对相近时期内同一病人同一项目，如两次检验结果相差一定幅度，系统将自动进行提示；
1.6可以对检验项目进行增加、修改、删除和分析；
1.7可以批量输入、修改和删除；
1.8可以自动或手工接收仪器传递的数据，并将已经审核确认的报告单送到相应的开单科室；
1.9可以设定条件，并据此条件进行审核，如预设血钾、血糖等异常高值和低值，以随时提醒操作者；
1.10设置模板，并通过模板很方便地处理手工项目；
1.11可以对收费情况进行审核。
2.样本信息
可以成批输入或从医院信息系统中接收病人基本信息，可以对基本信息进行增加、修改、删除、复制和移动，通常基本信息包括：姓名、性别、病员号、年龄、科别、床号、标本种类、标本状况、采样日期、时间、生理周期、姿态、昼夜节律、动态试验、临床诊断、送检医生、收费及备注等。
3.样本浏览
可浏览、审核、打印包括基本信息、项目信息、审核信息等。可对当天所有标本检测项目分布情况以数据列表或图形进行浏览。
4.报告打印：可以多区段成批地对检验报告单进行打印（或打印存根），检验报告包括，病人基本信息、检验医生、检验日期、审核人员、项目编号、项目名称（中英文自选）、参考值范围（根本标本的种类、性别、生理周期、动态试验、昼夜节律、年龄等自动判断）、单位、测定值、高低标记和实验方法等。
5.查询：
可根据样本的基本信息任意组合，对样本进行查询，可以查看或打印样本的详细结果。
6.项目分析：
可以对一段时间内的项目情况根据不同类群进行分析，包括最大值、最小值、均值、标准差、变异系数等，既可以数据列表又可以各种图（柱形图等等）的形式对项目数据进行查看，并能对检验数据作较深层次的统计分析。
7.工作统计及日报表
可以对一段时间内的工作量情况，按照病人类别、科别、检验项目、实验组合、送检医生、检验医生、检验部门等方法进行统计，可以数据列表或各种图形显示。可以将各种报表以各种文件形式（文本、电子表格、HTML、数据库等各种形式）进行输出。可以对每一天的所有样本以汇总表的形式打印。
8.质量控制
可以进行多水平质控，也可进行单水平质控，质控数据可以手工输入，也可自动接收，可对质控数据进行多种方法的统计，并进行质控图打印。通过应配备生化质控常用的Westgard多项规则分析软件。
9.组合设定
可以根据需要自行设定，项目定义组合。具有双向通信的仪器应可以直接将检验项目通过中文电脑传输到仪器。
10.条码应用（可分期实行）
一种是作为接收标本时应用的，在护士或医生工作站生成，LIS科室通过读码器直接读取所包含的病人基本信息及标本种类和测定项目。另一种是上机器使用的，如检验设备可以识别条码，为LIS系统自动生成条码。
（二）微生物学子系统
1.病员资料：同生化等系统
2.数据输入、浏览、接收：可以是手工方式输入结果，如有自动化设备可直接与微机相联，自动进行有关数据的接收，并通过微机工作站进行相关数据的浏览。
3.统计查询：除进行工作量统计外，针对我院的VTK32系统，最好能把其本身具有的专家系统进行汉化。并结合微生物统计的特点开发相应的深层次统计功能。
4.各种数据库及组合来建立，能建立如细菌库及药敏等组合。
（三）血库子系统（含献血员管理）
a)献血员基本信息：如姓名、性别、身份证号、各类体检信息，对已淘汰的献血员，下次输入信息时可自动报警。
b)血液初验结果；
c)血液复检结果；
d)血液入库（RBC、血浆、血小板、冷沉淀）；
e)光电子血疗记录；
f)血型实验室检测结果：发报告界面；
g)血液出库，含输血申请单登记，病人用血查询，出库情况查询；
h)统计查询：血液库存、综合查询、统计报表；
i)数据库：血液类型表，反应症状表等；
j)其它：操作规程，科室事务处理，公告栏。
（四）血液病实验室子系统
i.数据输入：有关检验标本信息的输入，如为骨髓标本包括标本的基本信息、细胞计数、特征建议等等。
ii.标本浏览：对一天所有的样本进行包括基本信息、检查结果及审核情况的浏览。
iii.打印报告：可单张也可集中一批打印报告单。
iv.综合查询：利用病人基本信息任意组合进行查询。
v.工作量统计：可按科别、检验项目，送检医生，病人类别进行统计。
vi.图像处理系统：如有图像处理仪，可进行图像采集，图像处理，最好可进行网上浏览。诸如染色体图像处理仪、病理标本图像处理仪等。
（五）试剂及耗材管理系统：
1.试剂及耗材信息；
2.生产厂家；
3.销售单位；
4.入库；
5.出库；
6.库存报表：可实物清点，也可根据实验标本数进行大致测算。
（六）病区检验单申请子系统
1.医嘱录入后，根据检验项目的不同，自动生成对应不同实验室的申请单。
2.条码应用：粘贴型条形码：分为两联，条形码联包含有姓名、床号用于贴在手工填写的化验申请单上，另一联包含病区、姓名、床号、住院号，样本类型和检验项目信息，用于贴在试管上。
3.完成申请后有关信息可被相关实验室接受。
（七）中心抽血室、住院标本接收处及结果查询
1.中心抽血室：（1）抽血，（2）抽血完毕后，确认，系统根据所抽取项目自动生成一份回执给病人，告知病人取化验单的时间。
2.标本接收：
（1）标本接收：手工登记病人基本信息，或条码扫描登记，住院标本同时确认收费。
（2）标本分发：按检验部门进行分发，各类标本发放到各室。
（3）统计：对已收到的样本按科室、检验类别或项目、样本种类进行综合统计。
（4）条码打印：打印科内仪器使用的条码。
（5）审查：自动提示已收到但超过时限仍未完成的标本。收到医嘱，但未收到标本进行提示。
3.结果查询：该系统主要供门诊化验单发放处使用（1）基本信息输入：通过检验项目、标本种类及病人的任意基本信息进行组合查询。（2）报告单打印：打印已查询到的报告。
（八）主任管理子系统：
1.察看工作进度：可实行了解全科已收到的标本数及各室分布情况，及时察看各科已收标本的完成情况。
2.人事管理
（1）人员基本信息：（2）人员培训情况；（3）工作量考核及奖惩情况；（4）实习——进修人员的管理，如基本信息、轮转安排、出科考试等；（5）科室排班及考勤；（6）科室奖金分配。
3.设备管理：（1）设备基本信息；（2）维修记录；（3）设备折旧等。
4.试剂、耗材管理（见
（五）试剂耗材管理系统）
5.工作量统计：（1）按各实验室统计；（2）按项目统计；（3）按送医生统计；（4）按送检科室等；
6.科室行政管理：（1）科室一般情况介绍；（2）科室荣誉；（3）科室文件，如操作规程；（4）各类制度；（5）科室学习；（6）科室科研；（7）主任日志；（8）友好往来。
7.建立科室网页。
8.实验室认证管理
（九）系统管理员
1.系统数据：设置对系统的基本数据库如化验的中、英文项目名及化验单的抬头名称，对用户配置表、检验仪器，项目组合等进行维护。
2.数据修改记录：对已修改的数据进行记录，包括修改人、时间、项目及结果的变化，一切修改均为有痕迹进行，以备可能的法律检查。
3.数据的维护：包括把一定时间的数据转到历史数据库。对所有数据进行备份和恢复。
4.对外联网：在医院同意的前提下与外界网络互联。
（十）系统介绍
介绍有关LIS各子系统功能及操作。
篇2：医院lis信息系统手册
由于对医院的检验设备不详，对LIS系统方案作一些功能方面的介绍。系统模块介绍下面是整个实验室管理信息系统总体业务流程.主任管理主任管理系统平台1．整体运行：观察整体实验室工作进展2．质量控制：获取实验室质量运行状况3．意外监督：对系统运行中发生的各种异常事件进行监督了解，及时解决。
4．设备保养：了解设备维护作业进度，和使用状况。
5．工作统计：随时进行各类统计，宏观掌握整体实验室运行情况。
A．按检验项目统计B．按病人科别统计C．按检验科室统计D．按检验医生统计E．按送检医生统计6．试剂管理：掌握试剂消耗，控制成本。
.系统管理系统管理平台
1、系统设置：对系统的基本数据表进行维护、管理。包括医院名称表、用户配置表、检验科室表、检验仪器表、检验项目表、项目明细表、组合明细表、系统辅助表等。
2、权限设置：可以调整每个实验室工作人员的访问权限。保证工作人员不会发生越权导致的意外事件发生。
3、系统初始化：在系统建立初期，可以快速建立一整套检验基础数据。从而可迅速建立起一个可以运行的系统，以便培训操作人员和系统维护员快速了解整个管理信息系统。
4、系统数据维护：对系统所有数据进行备份和恢复，可以将指定日期区间的数据进行备份或删除保证系统运行在一个平稳状态。
5、光盘访问：通过一些系统参数的设置，系统维护员可以访问两年前备份的光盘检验数据。
6、设备高速：通过简单的参数修改，系统维护员可以随时将被监控的设备转移的其他计算机设备上。
7、与世界互联：
A、与上级检验中心互联：或与互联，随时获取最新检验动态。B、与其他实验室互联：进行检验数据共享。
C、与公司互联：进行软件升级、售后技术支持和快速响应。/D、与互联网互联：将检验资料发布到互联网上，实现电子虚拟实验室将实验室搬到互联网上，方便社会查询，提供检验知识，进行试剂采购。
.医院平台门急诊/住院标本申请、查询平台
1、样本输入：由医生或护士开检验申请，系统自动分配标本号码。
2、条码打印：在护士采样前，可以拉出要处理的标签列表。采完样后将条码贴在试管上，并填写采样人工号和采样时间。
3、住院查询：可以针对病人的各项基本信息进行查询如：病人住院号、姓名、性别、年龄、开单医生、检验技师以及检验项目进行综合查询。
4、门诊查询：可以针对病人的各项基本信息进行查询如：病人门诊号、姓名、性别、年龄、开单医生、检验技师以及检验项目进行综合查询。
5、历史数据：可以对病人的过往资料进行回溯，观察病人的病程进展。以调整诊疗手段
6、急诊打印：急诊报告会自行在完成检验后在门诊处打印报告，方便医生及时获取检验检查结果。
7、报告打印：门诊可以自行打印检验报告，对于遗失报告可以重复打印，节约时间。
8、反馈及时：检验检查结果一旦出来，门诊会马上知道检查结果，降低病人等待时间，提高医院服务水平和管理水平。
.标本鉴收标本处理中心、查询台
1、样本签收：对临床部门送来的标本进行签收登记。对于住院标本同时检查病人在/住院情况，出院病人标本不允许签收标本，减少浪费。
2、有效期检测：对于有有效期要求的标本，系统会对标本的有效时间（以分钟为单位）进行检测。失效标本系统会自动提示要求拒绝签收。
3、采集标本：门诊部分标本允许由检验科工作人员采集。
4、财务计费：对标本的费用计算并通知财务系统进行收费处理。
5、标本分发：将标本进行条码编制、分样等预处理，并分发到各个检验科室。
6、标签打印：打印门诊标本打印条码。
7、打印报告：可能多区段成批打印已完成的检验报告单。
8、样本登记：可以登记门诊标本。
9、未接收标本：自对未送到的标本进行检查，并及时通知临床发送标本。
10、结果查询：可以根据样本的基本信息任意组合，对样本进行查询，可以查看、打印样本的详细结果。
.内部专业系统生化专业
一、标本审核
1、标本浏览：对系统中回自动显示当天需要完成的标本。不需要登记标本。
2、危急处理：系统对于极度危险的结果以醒目的红色标识出来。以提示检验技师。系统中对不同的检验。同时对于这种结果的确认，系统立即需要技师与临床获得沟通，同时记录下通知人，被通知医师，被通知医师的反馈情况。提高实验室紧急状况的快速反应能力。
3、失控处理：系统中对于失控项目，在结果被确认前，系统会提示项目失控，并请求质控管理员输入口令，记录失控状况下通过报告的解释，以及通过人。
4、糖耐量：对于血糖检测提供特殊处理功能。
5、报告合并：可以提供不同设备上的测定分析结果合并功能。
6、结果修改：系统对于已经通知临床的检测结果没有权限的人员是无法修改报告结果的。在授权修改结果时，系统需要提请技师通知临床，同时记录下修改前的结果和修改后的结果。并且在报告中会提示临床该结果已经被修正过。
7、异常提示：对于正常范围外的标本，系统以黄色进行标志，以提示检验技师。
8、历史回顾1：对同一个病人的同一个检验项目的多次测定结果进行回顾。
9、历史回顾2：对同一个病人的历次所做的所有项目进行回顾。
10、其他特点：留底报告、备注信息填写。
二、设备控制
1、在线接收：系统会实时显示当前接收到的测定结果。
2、号码修改：软件能方便的修改设备接收标本的编号。
3、条码控制：条码化的标本（采用国际标准39码）配合测定仪器的条码阅读器，可以非常方便的实现整体实验室自动化。
4、双向控制：对于部分无条码阅读器的全自动化设备，可以通过赋予标本杯盘号信息实现类似的条码控制，同样达到整体实验室自动化的目的。
5、结果确认：对于仪器结果的确认，系统提供与标本审核中一样全面有效的监督控制（包括结果修改、失控项目、危急结果）。同时还在线提供当前项目的质控状态和临床结果。
6、接口规范：系统提供的接口标准符合北美ASTM标准。
7、电路安全：提供能避免静电和3000伏高压冲击的电路设计解决方案，保护您的设备。
三、质量控制
1、功效函数图：提供功效函数图给专门的质控管理员使用。
2、OPSpecs图形：根据质量目标可以非常方便的设计具体采用的质控方法。
3、简单质控设计：提供简单方便的质控方法选择工具。
4、月度质控图：直接提供符合卫生部标准的质控统计报表。也可以将质控数据打包成电子邮件直接递送到卫生部临床检验中心进行室内质控、室间质控。
5、定时调整：根据要求，可以将质控设计为多浓度、多水平定时调整的质控级别，直接采用。
四、设备保养
1、基本信息：提将实验室使用的所有贵重设备登记在册。基本信息包括设备名称、型号、生产商、供应商、购买日期、安装日期、维修工程师等等。
2、使用情况：记录每天设备的使用情况
3、维修情况：记录故障现象以及维修工程师的维修记录。
五、定量分析可以针对特定人群的某个项目进行分析。包括一些基本的统计量的计算（最大值、最小值、平均值、SD等）进行分析比较。结果一数据列表和图形同时显示。分析出来的数据可以直接引出到EXCEL表格软件中与其他专门的统计软件共享，进行更深层次的统计分析。
.其他专业
一、免疫专业
1、批量填写：因为大部分项目是半自动或人工测定，因此提供批量填写功能，可以方便的将结果填写到报告单中。
2、缺省结果：项目的缺省结果可以由系统维护员设定。
3、快捷输入：提供符合专业习惯的快捷用语，以方便结果填写。
4、阳性结果：对与阳性或弱阳性的结果，系统均以红色来区分阴性结果。
5、定量分析：可以针对特定人群的项目进行分析。结果一数据列表和图形时显示。分析出来的数据可以直接引出到EXCEL表格软件中与其他专门的统计软件共享，进行更深层次的统计分析。
二、临检专业显微镜观察：在报告血液时，系统会根据白细胞计数、红细胞计数等结果自动判断标本是否需要进行显微镜观察。降低人为因素导致的麻痹疏忽。（判断规则由系统维护员进行设定)
三、血液病专业特征建议表：在报告骨髓检验标本报告时，可以提供特征表和建议表的方便输入。（特征表和建议表由系统维护员进行维护)
四、染色体等图像专业染色体：系统已经为这些图象的功能处理提供好了功能设计。
五、微生物专业药敏组合：系统已经为这些图像的功能处理提供好了功能设计。
各类统计报告：包括阳性率、分离率等统计报告。
.试剂管理系统试剂管理系统是检验科库存管理的主要内容，采用计算机管理能有效地防止试剂的流失，减少库存积压和过期耗损，避免试剂短缺，及时掌握试剂的质量情况。一改以往检验科为此造成重大经济损失的状况，对试剂进行全面科学管理，合理使用每一分资金，全力提高检验科的经济效益和管理水平。
1、试剂信息
2、销售单位
3、生产厂家
4、入库处理
5、出库处理
6、试剂库存
7、入库报表
8、出库报表.与医院系统互联实验室管理信息系统解决方案注：实验室管理信息系统解决方案适用于大型医院或以住院为主的医疗机构，强调检验工作的整体性
1、护士检验申请：快速的检验检查化验单生成模块，护士只需要输入唯一标志病人的信息，系统自动计算出病人的各项信息，然后输入大夫的检验医嘱，确认后系统自动将该电子化检验申请单通知检验科相关科室。
2、护士标签打印：护士站对与已经申请但尚未采样的申请单打印成标签，用来贴在标本的容器外面。系统可以根据日期，标本号，病历号，打印标志，紧急程度等各项条件来打印不干胶标签。
3、护士结果查询：护士站可以对检验申请的反馈结果进行查询，反馈结果中包含各种格式的报告，如生化，细菌，药敏，骨髓等等。与此同时，系统还能检索病人的历史资料，提供病人病程进展报告和可视化的图形曲线图。
4、护士报告打印：护士站可以打印检验结果，检验报告不再需要检验科的人员传送。报告在打印时会自动按照您定义的报告格式打印出来。急诊检验报告的自动按病人位置打印，可以帮助医生及时迅速得到危急病人的检查结果。
5、科室样本核收：检验科的工作人员对于接收的标本的质量进行检查登记，系统同时对于标本的有效期进行检查，避免样本在送达检验科之前的工作失误。用户可以按合格或不合格的对样本做不同的处理。
6、科室质量控制：质量控制是标本处理的重要前提，也是现代化实验室管理的主要内容，多水平，多规则质量控制，失控后的处理等都体现出检验科的综合水平。检验2000将质量控制精确定位到每台仪器，每个项目，每批号的质控物。提供阴性，阳性质控，高中低三种浓度水平。并提出质控频度的概念，要求填写失控单，打印质控图，自动接收质控数据，自动按多项规则实施室内质控。失控时自动向有关站点发送报警消息，提供直观的质控图表，辅助实验室提高质控管理水平。
7、科室结果审核：质量控制和样本数据之间的动态平衡。系统对检验结果的自动核对。结果严重超界报警，避免人为的失误给医院带来的损失。严格的签名系统，可以让每一步样本的移交工作都在系统的监督之下执行。可以对样本的整个流程进行日志记载，对日后的事故追忆提供参考依据。
8、科室试剂管理：实用的试剂管理模块，提示最低库存报警。生成需补充试剂清单。快速查询试剂位置。
9、科室结果查询：可以按病历号或病人其他信息，查询病人结果和历史记录。提供病人病程进展进展指示。协助医师可以对病人的病情做出准确的诊断。
10、细菌处理模块：可以按照微生物处理流程图进行处理，并将最终结果反馈到临床，并对细菌培养的药敏反应。统计阴性率，细菌检出率等各项指标。
11、骨髓处理：允许用户对特殊的报告进行处理，类似与骨髓报告这类描述性报告，系统也可以进行特殊加工处理。
12、尿分析处理和细胞显微镜观察计数处理：
13、室内仪器维护，保养：将科室的各项日常作业列入系统检测范围，目前支持日维护，周维护，月维护和年维护四种作业，一旦在指定的时间底线内没有完成维护作业，系统会自动挂起，等待管理人员介入。
14、责任分析报告：系统自动将标本处理过程中的各个环节发生的异常事件记录下来，为医疗纠纷的解决提供客观数据。异常事件可能包括失控，修改报告，标本质量不好或失效，超异常结果通知临床等等。
15、仪器数据接收：实时数据接收，安全可靠，先进的处理方式和成熟的经验，保证原始数据的完整性和可靠性。对未设置通道的实验可以实时报警。提示操作者了解实验配置。计算项目的解决。用户可以自定义计算公式，自动判断结果。
16、工作量统计：作为检验科管理的一项内容，提供给主任或组长的考察工作人员工作量的重要工具，同时也可统计医院临床大夫或临床科室要求做的检验检查申请。
17、仪器效益报告：检验科作为医院或医疗机构的重要部门，配备了大量先进的医疗仪器设备，这些医疗仪器设备创造的效益是院长所关心的重要内容之一，也是采购设备的时需要考虑的主要因素。目前系统能够统计出指定的时间段内仪器的创造效益。
18、标本平均处理时间：
19、数据维护：提供简单易操作的基础数据维护界面。建立用户和用户权限管理。
20、其他：一些性能包括项目的可申请性能，项目的参考范围可随病友年龄性别发生变化等等。
篇3：医院lis信息系统手册
1、建设医院化验室信息系统的意义
随着全自动生化分析仪、全自动免疫分析仪和全自动血球计数器等仪器的使用, 检验科的大多数项目实现了全自动化分析。
1.1 智能化管理需求
全自动化分析引入后, 组合化验增多, 更好地满足了临床需要, 也使检验科的工作量和检验数据成百上千倍的增加, 工作量大, 任务繁重, 报告结果仍处在原始的手工阶段:抄写, 登记, 报告单丢失后结果难以查询, 手工绘制质控图, 不能对病人的结果进行动态追踪, 不能动态掌握仪器设备使用情况和试剂的消耗情况, 手工计费易发生漏收或错收, 这就需要实行智能化管理。
1.2 信息化发展趋势
检验医学已步入了一个以自动化、信息化、网络化为主要特征的新时期, 各种自动化分析仪器在检验医学领域的大量应用, 电子计算机技术向医疗部门的广泛渗透, 网络信息化建设日益引起重视, 高效率处理高速增长的实验数据。充分发挥各种自动化仪器快速、准确的优势, 缓解自动化仪器测定的高速度与手工报告结果的低效率之间的矛盾, 为临床提供整洁、统一格式的中文报告, 提高工作质量和检验学科的整体水平。
1.3 科学、规范管理的需要
检验科由经验管理向科学管理、规范化管理发展, 提升管理水平的需要, 是从繁琐的凌乱的手工报告检验结果走向简便的计算机报告结果, 提高工作效率的需要, 对过建立测定过程中质量控制的实时监测、分析、预警系统, 提高检验质量, 是建立规范、统一的报告单, 确保不发生分析后误差, 提高数据可靠性的需要, 这样能集中管理检验信息, 便于查找问题、分析原因, 改进工作, 加强全过程质量管理。加快检验结果向临床的反馈速度, 提高对危重病人救治水平的需要, 建立完整的医院信息系统, 实现检验信息全院实时共享的需要, 是检验学科提高自身素质, 尽快适用信息化社会发展, 实现检验信息社会化共享的需要。
2、医院化验室信息系统的总体结构设计
通过门诊医生和住院医生工作站提出的检验申请, 生成相应患者的化验条码标签, 在生成化验单的同时将患者的基本信息与检验仪器相对应;当检验仪器生成检验结果后, 系统会根据相应的关系, 通过数据接口和检验结果核准将检验数据自动与患者信息相对应。能实现检验信息电子化、检验信息管理自动化的网络系统。代表当前最新技术的检验信息系统应该具备与医嘱双向沟通、采用条码管理手段、财务自动计费、仪器双向控制等重要功能特点。
2.1 检验申请和标本处理
LIS是HIS的一个组成部分, 通过与HIS的无缝连接可以共享HIS中的信息资源, 患者就诊、交费后, 在L I S系统的终端通过患者的就诊卡 (或医保卡) 调出患者信息, 如门诊号、姓名、性别、年龄、检验项目及费用等, 使检验科能与门诊部、住院部、财务科和临床科室等全院各部门之间协同工作。患者的标本收集于贴有条形码的相应标本容器中, 工作人员通过读码器读取医院HIS系统的患者信息, 住院患者的标本和条形码的信息关联由病区护士工作站完成。通过读码器读取标本容器上的条形码, LIS系统即可从HIS系统中调出该标本所对应的患者各种信息, 同时将其录入到“标本接收信息录入”模块中, 系统对所接收的每一份标本按专业不同自动归类并生成多个工作清单。操作者根据自己专业提取工作清单, 按工作清单上所要求的检测项目通过读码器与检验相应仪器关联, 系统自动读取患者的各种基本信息和检测项目。
2.2 结果报告审核和发放
提供人工和自动审核功能, 人工审核是指人工对某一数据进行浏览, 检验结果的合理性。自动审核可以对不同检验种类之间的检验结果相关参照比对, 同一患者的当前结果与过去数次结果的比对, 保证标本审核的准确性及稳定性。同时提供了检验项目的上下限范围检查和空值警告提示。
检验工作中对数据的访问、输入和修改有一定的权限要求, 建立结果数据冗余, 实施身份的验证, 多级权限的管理机制, 加强安全操作指导, 可减少各种因素导致的数据破坏, 而且可以防止数据的泄漏。在LIS与HIS其他子系统连接时, 通过数据接口来交流信息, 数据接口安全应遵守有关行业标准 (HL7) 和医院的规定, 保证接口双方的安全[2]。简单和标准化的数据接口稳定, 也便于维护。
2.3 统计报表和对比分析
可以进行项目工作量、组合工作量、科别工作量、部别工作量、检验者工作量、送检者工作量、仪器工作量、标本工作量、细菌工作量、组别工作量、日期工作量以及以上各个条件的组合的工作量统计和费用统计, 使科室治理者很轻易把握和分析科室的运转情况, 为决策提供了数据;同时检验人员可以进行各种组合的实验数据统计, 如对一定年龄范围和某一疾病患者的某一项目进行统计分析, 这有利于检验人员进行研究。
2.4 质量控制支持
LIS数据采集模块连接, 实时自动接收仪器质控数据, 自动绘制质控图, 自动失控警。使用优顿图对质控数据进行分析, 辨别随机误差和系统误差, 以便检验人员采取相应的措施, 提高工作质量。
2.5 维护和管理
2.5.1 仪器管理, 科主任在办公室内就能查询LIS网络上仪器的运行情况, 也可通过查看各仪器的质控情况从整体上分析仪器的运行情况。
2.5.2 试剂管理, 登记实际的出入库情况、使用情况, 在试剂库不足时报警, 可统计出各仪器上试剂的损耗率, 试剂的使用效率, 各个项目的测试成本。
随着我国医疗制度的不断改革, 传统的医疗运作模式已不能适应患者要求, 医院管理向着科学化、规范化、人性化的方向发展。医院HIS的更新换代, 检验将彻底实现条形码统一管理, 使整个检验过程更加简化, 在这种新的工作模式下, 标本只要在条形码阅读器上过一下, 病人资料及待检测项目就会从网络上自动调入, 分别送到检验的服务器和分析仪器, 减少了实验室信息传递过程中人为因素导致的误差, 真正实现了检验流程的自动化与检验全程质量管理[3]。提供及时准确的检验报告是检验工作者的基本职责, 但仅凭检验人员的工作热情和责任心往往难以达到这一要求, 传统的检验工作流程错综复杂, 出点差错也是难免的。LIS与HIS整合后, 在临床上取消了传统的医嘱信息载体—检验申请单, 检验标本也能准确定位到实验室之间、小组之间及小组内不同的岗位之间, 减少了差错、漏洞和时间浪费, 同时临床上也能在第一时间内查询到病人的检验结果。利用计算机这一现代化工具, 对检验项目和标本进行管理, 为检验项目的规范化操作提供了客观保证, 可从根本上杜绝因忙乱而导致的差错现象。
摘要：实验室信息管理系统 (LIS) 是医院信息管理系统的一个部分, 经历了单机运行版、实验室内部网络版阶段后, 目前我国大多数实验室采用以数据后处理为主要任务的系统。随着软件科学技术的进步, 新的实验室管理信息系统已涵盖了从检验单申请到报告单发出的全过程, 真正实现了检验流程的全自动化以及检验科办公自动化。
关键词：医院化验室信息系统 (LIS) ,医院信息系统,计算机管理网络
参考文献
[1]刘风华, 曹广亚.检验科信息化系统应用体会.检验医学与临床.2006, (3) (7) :342
[2]武永康, 等.实验室信息系统在检验医学中的应用探讨.华西医学.2007.21 (3)
篇4：医院lis信息系统手册
关键词：医院检验信息系统；模块；研究
中图分类号： TD687 文献标识码： A 文章编号： 1673-1069（2016）29-172-2
1 硬件配置和网络模式
我院检验科设LIS系统IBM System X3850-X5为主服务器， 放置信息中心核心机房。LIS服务器应用WINServer 2008 R2 Enterpris的操作系统，SQLServer2008 数据库；LIS工作站用Winxp Profes sional操作系统，Po werBuilder7.0语言程序设计， 门诊主要采用五台自助报告机打印检验报告单，每个临床科室都配有扫描枪、条码打印机和报告单打印机。
网络的主干通过万兆光纤与主服务器的直接连接工作，通过虚拟化技术对磁盘存储系统进行处理，这样不仅增强了它的容错能力，也相应地提高了它的传输速率， 使更多数据存储的更为稳妥，如果主服务器出现了一些故障时，相关工作系统也会在较短的时间内将所有数据转换至备份服务器，以免重要数据的丢失，造成不必要的损失。
LIS主要应用的网络模式是Client/Server模式， 其中服务器和工作站分别负责所有数据库的分析处理工作、收集结果数据和用户交互的工作。接下来通过建立的从属HIS域的LIS系统工作组，利用网络主干进行数据的快速传输，首先使用48口HUAWEI （ S2352P-E1）光纤交换机连到检验科所有的计算机上， 最后再将网络主干连接到医院信息中心核心的机房上，这样就可以简捷的实现结果数据的传输利用与备份，缩短了时间，提高了医生的工作效率。
2 系统模块功能
LIS是HIS 信息系统的一个重要部分之一， 其不仅为检验科能与门诊、 住院科室等全院各部门之间的协调工作，而且还提供了科学规范的作业流程。LIS系统包括了检验申请输入、自动采集或手工录入检验结果数据以及检验结果再次审核和检查数据报告单生成，还有相关的质控管理工作以及相关统计文件报表和工作登记表的分析处理。检验报告、微生物报告以及主任管理系统都是LIS系统的重要的子模块，丰富了LIS系统，使得该系统更好的应用于相关数据处理工作中。
2.1 一般检验报告系统
该系统包括了生化、血常规、免疫，核医学，性病学，体液等各临检分组的日常工作。该系统具有检验申请、检验分析、检验结果的处理、检索与查询、数据分析、存储统计报表数据等功能，方便的数据增加、删除、修改、复制等操作的进行。另外， 该系统还有许多特殊的功能， 比如，①该系统对所有收集的数据进行严格的分析和处理以及对数据报告结果的再次审核，减少甚至避免了异常数据的产生，以至于影响后续相关工作的进行，当有错出和误出的报告时，系统会有专门的报警机制，以便做出相应的处理；②另外连接的所有用户可以进行快捷键、界面以及显示的调整等操作，使得该系统的应用更加人性化、合理化；③该系统实行计算机与仪器的双向控制，具备了条码和双向通讯的功能，这样不仅减少了相关检验人员的工作量，也提高了工作者的工作效率。
2.2 微生物报告系统
该系统包括标本的接收到菌种的保存的全过程，这样形成了基础数据和WHONET的同步并且具备了数据统计分析以及结果报告打印功能的专家级别的完整系统，实现了数据的网络分享，保证了检验结果的准确率，提高了检验工作者的工作效率。
2.3 其他图象报告系统
图像的数据报告结果显示：血球图形，血流变血曲线图，蛋白电泳图形以及部分仪器的电泳图、尿沉渣分析仪图谱等，特殊项目的分析图形如糖耐量等，部分流式细胞仪图形，显微镜图谱如包括骨髓、尿沉渣、大便、精子等各种图谱，其他一些图形数据。
2.4 主任管理系统
该系统包括了日常实验室的工作运行的情况。其中包含了日常实验室的工作运营状态、人力财物的情况（包括各种工作量的统计，仪器设备的使用情况，人事管理，一次性耗材的进存使用的情况），还有工作室的业务开展、质量控制、特殊异常等情况的报告以及对结果数据的检查，确保数据的真实性，和对数据阶段性的分析等方面。另外该主任管理系统也方便了日常办公的自动化以及实验室资料的管理，各种强大的功能更好的提高了实验室工作的运行。
3 LIS与HIS的系统集成
LIS和HIS系统之所以能够更好地发挥其系统的强大功能，是因为该集合系统更好的做到了与其他系统功能的兼容和链接。目前我院现应用的HIS系统是厦门智业软件公司开发的， LIS是上海杏和软件公司开发的。HIS系统和LIS系统两个独立不相关的两大系统做到无缝链接和兼容，具体操作如下。
3.1 HIS系统的处理
通过医生工作站以电子申请单的形式于LIS系统交互。在LIS中增建动态库hismis_jk， 将HIS电子申请单的信息存储在该动态库中， 在HIS 的医生站、护士站中增加LIS程序集接口文档，调用的hismis_jk 数据通过xhlis_links连接到LIS系统的服务器上进行操作和处理。然后相关护士在一个单据上保存同一组的化验检查，并且对医生所开的医嘱进行核对，最后将患者检查的化验信息写到hismis_jk包括字段his_id（住院号/门诊号），requisition_id（申请号），requisition_time （时间），charge_name （检验项目） 中，并将本次存在hismis_jk 中读取写到与 LIS 相关联的表dbo.his_requisition （存储病人项目信息和条码信息）中。在HIS 中建存储过程： sick_price_tiem病人费用记录（VISIT_NUMBER病人类型>0住院，=0门诊），prepayment_money项目主要用于患者费用的记录。
3.2 LIS系统的处理
LIS系统具备了提取相关检查处理完成的结果的功能。在LIS系统中创建数据表 dbo.lis_inspection_result（ 存储检验结果信息）；存储过程nss_inspection_result （调用检验结果）。LIS系统对数据结果的处理主要通过HIS写入 dbo.lis_requisition_item信息以及在信息存储过程 sick_price_tiem 分别患者的相关基本信息、患者的住院花费，只有当患者的住院费用有余额时，患者的相关检查信息才能储存prepayment_money 进行计费处理。然后才会进行一系列的后续处理。最终将LIS系统处理后的结果，通过调用存储过程lis_inspection_report将LIS的dbo.lis_inspection_result （ 存储检验结果信息）结果， 反馈给医生工作站。
4 LIS的流程设计与系统特点
LIS检验系统的运行依托现有的网络环境，分别通过门诊部工作站和医生工作站提交检验申请，接着可直接生成患者的化验单和化验条码，在此过程中系统将会把患者的基本信息和检验仪器一一对应，当患者做完检查后系统会自行匹配患者的信息，并从检验仪器处获取检验结果直接录入系统中，医生站可在线查询对应患者的检查信息。
4.1 数据采集
LIS系统会收集所有医生提交的检查数据进行自动化的统计和处理。然后通过网络数据接收器进行分析处理后将所有的检验数据结果储存于数据库中， 进而实现所有工作中资料的全面分享。每台检验仪器的通信协议参数都不相同，只需要对其参数进行特定的设置，不对仪器建立动态链接库，也能实现系统的良好的数据收集和处理。这样不仅消除了检验科发展的局限性，还拓宽了检验的更好的发展前景。
4.2 数据获取
该系统能够将网络获取的患者的相关检验项目进行分类统计处理。其中门诊患者的信息主要来源于医院门诊信息系统。住院患者的相关信息主要在住院部信息系统进行收集。检验医嘱： 主要根据检验仪器的不同特点进行数据的自动接收和镜检的手工录入来获取。由于检查项目的不同，检查结果的正常范围值也是不相同的。若检查数据报告显示患者的检查结果不在正常范围值时，会出现相应的提示，此时检验人员可根据对应数据的异常提示进行复审，以确保检查结果的正确率，避免贻误患者的病情治疗。
参 考 文 献
篇5：LIS土地信息系统实习报告
（1）了解地价样点实地采集的方法；
（2）熟悉基准地价、土壤数据库建立的基本流程；
（3）熟悉利用数据库进行统计分析的方法；
（4）掌握MAPGIS建库的基本要求。实习内容
（1）利用GPS采集地价样点点位数据；
（2）利用即墨宗地图结合卫星影像解译制作地价图；
（3）利用青岛市1:20万土壤图矢量化，对土壤类型统计分析。实习准备
4.1 仪器设备
手持GPSMAPGIS6.7
4.2 资料准备
即墨市遥感影像、各镇及主城区宗地图、即墨市街区图、青岛市1:20万土壤图、土地利用总体规划图、城市规划图。实习流程
5.1 外业工作
5.1.1 调查前准备
（1）根据调查方案了解所需数据资料，打印调查表格。
（2）进行调查前的培训。知道如何介绍，以及调查哪些问题。
（3）分组。各小组由一名估价所工作人员带领分散到即墨市各乡镇或留在市里进行调查。
5.1.2 调查过程
（1）到达目的地后，选择合适的商业网点区，选择想要调查的样点。
（2）编写样点号，记录样点名称及出租用途，向承租方进行简要自我介绍并介绍调查目的。观察并记录样点地理位置。
（3）以同样的方法对同一地区的多个样点进行调查，收集多组数据，每个乡镇调查约20个样点的相关数据资料。
5.2 内业工作
5.2.1 即墨市基准地价数据库建立
5.2.1.1 基准地价图范围的确定
（1）将纸质地图用扫描仪扫描进电脑，获得*.jpeg格式的地图。
（2）我组负责绘制即墨市地图，只需绘制即墨市各乡镇的行政界线即可。我组成员：董雪英、巩兴中、胡婷婷。
（3）绘制即墨市地图过程：
①地图格式转换。使用PHOTOSHOP软件将扫描获得的即墨市地图旋转90度，得到正向的即墨市地图。打开MAPGIS软件，选择图象处理——图象分析。在菜单中点击文件选择数据输入选项，打开“数据转换”对话框，在转换数据类型中选择JPEG格式，单击添加文件。在相应的存储路径中找到正向的即墨市地图.jpg，打开后，单击转换选项，将*.jpg图件转换为*.msi格式图件。
②新建工程。在主菜单，选择图形处理——输入编辑，打开“MAPGIS编辑子系统”窗口，在同时打开的“MAPGIS编辑器”窗口，选择“新建工程”；系统会弹出“设置工程的地图参数”对话框，单击确定；系统会弹出“定制新建项目内容”对话框，选择“不生成可编辑项”（默认），单击确定。
③添加项目。鼠标右键单击编辑子系统窗口左侧“工作台”空白区，右键选择添加文件，确定路径，选择文件类型，打开文件即墨市地图.msi，显示图件；右键新建线文件，确定文件名称为“行政区线.WL”，确定存储路径。
④线编辑。在编辑窗口中打开工具箱，选择线编辑。点击造线图标，设置线型为折线，线颜色为175。描绘出即墨市各乡镇行政界线。在描绘过程中可借助快捷键F9可取消一次画线操作，F12可捕捉线头线尾或靠近线，使图形闭合。
⑤拓扑处理。第一步先进行自动剪断线操作；第二步清除重叠坐标及自相交；第三步清除微短线，在“最小线长”对话框中，设置最小线长，取默认值，右键单击该“微短线”，全部删除；第四步进行自动线节点平差，单击“是”，清除结点数据；单击“是”，清除拓扑数据；第五步进行线拓扑查错，按错误提示进行处理，如有断线，结合F12键连接或用线节点平差进行连接，如有多余线，则删除；第六步进行线转弧段，确定路径、命名，把该弧段保存为新面文件（行政区划.wp）；第七步为拓扑重建，系统运行后，各独立的弧段形成区，并自动填充颜色。
⑥编辑区属性结构。单击区编辑——区属性编辑——区属性结构编辑，插入项：乡镇名称，并设置字段类型为字符串，字段长度为10。
⑦修改区属性。在“工作台”空白处打开刚生成的区文件“行政区划.wp”，选中，使其处于编辑状态，在区属性乡镇名称一栏中填入各区对应乡镇的名称。
⑧编辑点文件。在“工作台”空白处新建点文件“乡镇名.WT”，选中，选择造注释（键盘输入参数），在各区相应位置输入各乡镇名称。设置注释高度为50，注释宽度为48，注释间隔50，汉字字体1，注释颜色1，根据区的形状选择横排或竖排。
⑨保存及提交作图成果。
5.2.1.2 基准地价图制作
（1）在上一步操作的基础上，点击右键建立新的点文件“DJ.WT”，选中，使其处于编辑状态。
（2）编辑点属性结构。单击单击点编辑——点属性编辑——点属性结构编辑，插入项：ID，序号，样点号，样点名，出租用途，年租金，押金，土地面积，出租分摊面积，建筑面积，房屋结构，建筑造价，耐用年限，已使用年限，土地开发程度，容积率，单位土地造价。并设置相应的字段类型及字段长度。
5.2.2 地价样点输入
（1）在“工作台”空白区打开“即墨市地图.msi”及“DJ.WT”文件，选中，使其处于编辑状态。
（2）在“即墨市地图”中找到龙泉镇地点，在相应位置加点，设置子图高度及宽度均为1，设置子图号及其颜色。
（3）点击修改点属性按钮修改所加点的属性。以样点LQ-1为例。点击样点LQ-1所加的点，弹出区属性窗口，设置ID为默认值，序号1，样点号1，样点名为前锋金路电动车，出租用途为商业，年租金为10000.0，押金为0.0，土地面积为56.00，出租分摊面积为0.00，建筑面积为112.00，房屋结构为砖混结构，建筑造价为86240.00，耐用年限为50，已使用年限为18，土地开发程度为三通一平，容积率为1.80，单位土地造价为397.35。
（4）重复步骤（2）（3）在相应位置加入其他各样点并修改各个样点的属性。龙泉镇调查的样点数为16个，均匀分布在龙泉镇中心街道的东西两侧。将修改后的点文件保存为DJYT-董雪英 王林琳.WT。
5.2.3 即墨市街区图矢量化
我组主要成员：董雪英、巩兴中、胡婷婷
我组主要负责绘制王村镇街区图的矢量图。具体矢量化步骤如下：
（1）新建工程。打开MAPGIS软件，选择输入编辑。在左侧工作台右键选择添加项目，选择合适路径，打开即墨市地图.msi，王村镇界限.WL,王村镇街道.WL等四个相关文件。选中王村镇街道.WL，使其处于编辑状态。
（2）线编辑。打开工具栏选择线编辑，将王村镇所在区域放大，选择造线命令，设置线颜色为1，选择折线或造双线，如果是双线则需设置线间隔，可通过实际验证取值。设置图层为0其它选项设为默认值，描绘王村镇街道走向。设置线颜色为28，折线，图层为1，描绘王村镇水流边界。
（3）拓扑处理。第一步先进行自动剪断线操作；第二步清除重叠坐标及自相交；第三步清除微短线，在“最小线长”对话框中，设置最小线长，取默认值，右键单击该“微短线”，全部删除；第四步进行自动线节点平差，单击“是”，清除结点数据；单击“是”，清除拓扑数据；第五步进行线拓扑查错，按错误提示进行处理，如有断线，检查是否需要连接，若需要，结合F12键连接或用线节点平差进行连接，如有多余线，则删除。
（4）保存工程。选中绘制的王村镇街道.WL，右键选择保存所选项，保存。
5.2.4 土壤类型统计分析
5.2.4.1 各市县土壤图拼接，形成青岛市土壤图
（1）裁剪要素。打开ArcMap软件，添加数据青岛县界.shp和二班同学矢量化的各市县土壤图，打开ArcToolbox，指定输出要素类路径及名称并命名为“青岛县界_Clip1”，指定输入类为青岛县界，指定剪切要素：Clip（必须是多边形要素）。
（2）拼接图层。在ArcMap中新建地图文档，加载青岛县界_Clip1及各市县土壤图的图层。打开ArcToolbox，执行“追加”命令，输出要素设定为青岛县界_Clip1，输入要素依次添加其他各图层。右键点击图层“青岛县界_Clip1”，在出现的右键菜单中执行“数
据”——”导出数据”，指定导入数据的路径和名称:青岛市土壤图.shp。
5.2.4.2 土壤类型统计分析
（1）打开MapGis软件，添加项目已经拼接好的青岛市土壤图.msi和QDTR.WL。
（2）进行拓扑处理。第一步先进行自动剪断线操作；第二步清除重叠坐标及自相交；第三步清除微短线，在“最小线长”对话框中，设置最小线长，取默认值，右键单击该“微短线”，全部删除；第四步进行自动线节点平差，单击“是”，清除结点数据；单击“是”，清除拓扑数据；第五步进行线拓扑查错，按错误提示进行处理，如有断线，检查是否需要连接，若需要，结合F12键连接或用线节点平差进行连接，如有多余线，则删除。
（3）线转弧段。确定路径、命名，把该弧段保存为新的面文件QDTR.WP；然后进行拓扑重建，系统运行后，各独立的弧段形成区，并自动填充颜色。
（4）建立区文件的属性结构。按照上面的方法编辑区属性结构。设置ID为长整形，长度为10，小数点0，备注自动生成；设置面积为双精度型，长度为20，小数点4，备注自动生成；设置周长为双精度型，长度为20，小数点4，备注自动生成；设置土类为字符型，长度为4，小数点0；设置亚类为字符型，长度为16，小数点0；设置土属为字符型，长度为16，小数点0；设置土种为字符型，长度为16，小数点0；填写备注。
（5）对照土壤图，填写各图斑的属性——土种代码，其他不填写。土种代码后面的分式：分号去掉，分子在前，分母在后，如“Ⅱa12/3”，填写成“Ⅱa123”。
（6）统计分析。利用属性库数据，统计各市县各类土壤的面积（分土种、亚类、土类）。6 实习总结
通过《土地信息系统》实习，使我们对学科知识的理解有了进一步的加深。在外业调查中我们增强了自己的语言表达能力，了解了如何调查及进行样点地价调查时所需调查的内容。在进行内业绘图的过程中，我们复习了上学期学到的地理信息系统的知识，同时练习操作ArcMap软件，巩固课堂所学知识，理论与实践相结合，使我们基本掌握了利用MapGis软件进行绘图及利用ArcMap软件进行图层拼接的技能。
篇6：一、9信息系统使用手册
信息系统使用手册
一、出口退税申报软件
首先打开外贸企业出口退税申报软件，进行申报退税。1.基础信息采集—点击出口/进货明细申报录入—出口明细申报数据录入：点击增加，进行录入，每月编辑好批次和序号，按照报关单上的明细进行申报以免发生录重退税信息—进货明细申报数据录入：点击增加，进行录入，将需要进行录入的退税发票整理好，并对应出口明细申报表的批次和序号进行录入。出口/进货明细数据录好之后，点击工作栏的序号重排和审核认可（当前筛选条件下所有记录）即可，然后点击退出进行下一项。2.数据加工处理—①点击进货出口数量关联检查：如果里面没有出现任何数据则录入的出口/进货明细申报明细没有错误，反之有误。②点击换汇成本检查：如果里面没有出现任何数据则录入的出口/进货明细申报明细没有错误，反之有误。需要返回出口/进货明细申报录入进行检查。③点击确认明细申报数据：查看是否与录入的出口/进货明细数据的数量一样，一样则正确，反之错误。3.退税正式申报—查询本次申报数据—点击退税汇总申报表录入：点击增加，系统自动带出本次录入的汇总数据。仔细核对信息，以免发生错误。4.插入企业的开票盘，然后进行下一步。5.退税正式申报——生成退（免）税申报数据。然后将生成的退税文件保存在一个特定的文件夹，进行下一步。
二、出口
退
税
综
合服
务
平
台
篇7：医院lis信息系统手册
信息追溯申报系统 用户操作手册
上海市食品药品监督管理局宝山分局
2014年11月印制 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
目录
第一章 系统登录..............................................................2 第二章 供应商信息管理........................................................2 一 供应商信息管理........................................................2 第三章 销向信息管理..........................................................5 一 销向信息管理..........................................................5 第四章 所营产品管理..........................................................7 一 所营产品管理..........................................................7 第五章 基础信息管理..........................................................9 一 企业许可信息..........................................................9 二 企业抽样信息.........................................................10 三 企业检查信息.........................................................12 四 企业人员维护.........................................................13 第六章 自查报告.............................................................14 一 自查报告维护.........................................................14 第七章 公告管理.............................................................14 一 申报信息公告.........................................................14
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
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第一章 系统登录
系统登录首页如下图所示,地址：http://zssb.smda.gov.cn/qxjysb/login
成功登陆系统后，系统显示类似如下的总体界面：
第二章 供应商信息管理
本模块用于维护国内国外供应商信息并提供查询。
一 供应商信息管理
点击菜单栏中的“供应商信息管理—>供应商信息管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的供应商：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
2.1.1查询供应商
查询所有供应商列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示供应商列表， 查询某供应商详细信息
点击供应商列表“查看”按钮，系统会进入“供应商信息详情”页面，展示供应商详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
2.1.2增加供应商
点击。，系统进入新增供应商页面，然后填写供应商信息，点击
2.1.3删除供应商
点击供应商列表界面的“删除”，该供应商即删除。
2.1.4修改供应商
点击列表界面的“修改”，系统进入供应商修改页面，用户填写供应商信息，点击
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第三章 销向信息管理
本模块用于维护销向信息并提供查询。
一 销向信息管理
点击菜单栏中的“销向信息管理—>销向信息管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的销向信息列表：
3.1.1查询销向
查询所有销向列表 填写查询条件，点击面效果如下：，系统会根据查询条件显示销向列表，页 5 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
查询销向详细信息
点击销向列表“查看”，系统会进入“销向信息详情”页面，展示销向详细信息。
3.1.2增加销向
点击。，系统进入新增销向页面，然后填写销向信息，点击
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
3.1.3删除销向
点击销向列表界面的“删除”，该销向即删除。
3.1.4修改销向
点击列表界面的“修改”，系统进入销向修改页面，用户填写销向信息，点击
第四章 所营产品管理
本模块用于维护所营产品信息并提供查询。
一 所营产品管理
点击菜单栏中的“所营产品管理—>所营产品管理”，进入如下界面，默认会显示出企业维护的所营产品信息列表：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
4.1.1查询所营产品
查询所有所营产品列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示所营产品列表， 查询所营产品详细信息
点击所营产品列表“查看”，系统会进入“所营产品信息详情”页面，展示所营产品详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
4.1.2增加所营产品
点击点击。，系统进入新增所营产品页面，然后填写所营产品信息，4.1.3删除所营产品
点击所营产品列表界面的“删除”，该所营产品即删除。
第五章 基础信息管理
一 企业许可信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业许可信息”，进入如下界面，默认会显示出企业许可信息列表：
5.1.1查询企业许可
查询所有企业许可列表 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业许可列表， 查询企业许可详细信息
点击企业许可列表“详情”，系统会进入“企业许可信息详情”页面，展示企业许可详细信息。
二 企业抽样信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业抽样信息”，进入如下界面，默认会显示出企业抽样信息列表：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
5.2.1查询企业抽样
查询所有企业抽样列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业抽样列表， 查询企业抽样详细信息
点击企业抽样列表“详情”，系统会进入“企业抽样信息详情”页面，展示企业抽样详细信息。
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
三 企业检查信息
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业检查信息”，进入如下界面，默认会显示出企业检查信息列表：
5.3.1查询企业检查
查询所有企业检查列表 填写查询条件，点击页面效果如下：，系统会根据查询条件显示企业检查列表，12 医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
查询企业检查详细信息
点击企业检查列表“详情”，系统会进入“企业检查信息详情”页面，展示企业检查详细信息。
四 企业人员维护
点击菜单栏中的“基础信息管理—>企业人员维护”，进入如下界面，默认会显示出已维护的人员信息
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
用户操作手册
第六章 自查报告
一 自查报告维护
点击菜单栏中的“自查报告—>自查报告维护”，进入如下界面：
第七章 公告管理
一 申报信息公告
点击菜单栏中的“公告管理—>申报信息公告”，进入如下界面：
医疗器械（第三类）经营企业信息追溯申报系统
篇8：医院lis信息系统手册
现代信息技术的发展,尤其是计算机技术的发展,对传统的医院安全管理模式构成了较大的冲击,信息化、数字化已经成为医院未来建设的重要方向。LIS临床检验系统在这一建设转型过程中具有越来越重要的作用。高效化的管理,高质量的治疗效果一直是医院现代管理改革的终极追求目标。通过LIS系统,一方面优化了临床检验流程,释放了人力资源,提高了检验效率和质量;而另一方面通过应用数字化的检验系统,提供了更加有效的数据资源,便于进行分析,提升检验工作质量。这对于完善医院的服务模式,提升整体服务质量,缓解当前的医患关系都具有非常重要的作用。
2 临床检验系统的流程分析
目前在各大医院中,为了切实提高安全管理效率和水平,相继已经开始应用HIS(医院信息系统)、PACS(医学影像存档与通讯系统)等,这在一定程度上提高了医院的管理效率。但是随着检验样本的增加,工作人员不得不花费大量的时间对检验样本进行分组。为了改善这一情况,LIS临床检验系统开始应用到医院的管理工作中。LIS是一种智能化的现代管理系统,具有实现自动化检验的功能[1]。
在医院中,传统的检验管理门诊的检验流程是,医生先对患者进行临床诊断,诊断完毕后对患者开具检验单,随后由护士将检验单按照医嘱打印标签和条形码,同时对患者进行抽血检查。没有引入LIS检验系统前,检验人员需要对标本进行分组,然后再进行检验,浪费了大量的时间,检验效率也不高。而通过引入LIS检验系统后,标本流入到检查执行科室之后,可以直接将条形码编号输入到LIS的检验系统中,对检测的结果进行审核,确认没有任何错误后可以将检测结果进行发送。
通过系统检测结果会被传送到临床科室中。工作人员对检测结果进行验证审核确认无误后,直接将报告单进行打印便可。这样便完成了整个检测过程。通过LIS系统大大简化了检验流程,减少了手工传送数据的环节,提高了检验效率,使得临床检验更加标准化、规范化,检测结果的准确度更高。
3 LIS系统应用功能分析
3.1 优化网络和硬件环境
在很多医院中LIS系统与PACS系统都是采用的相同的服务器,或者采用相同的客户端/服务器模式,一般该网络系统的服务器都是采用2台由Dell公司生产的Power Edge6650,这种服务器的优化性能比较高,而且配备千兆等级的光纤网接口,可以实现与交换机的连接,网络处理能力更快。服务器的操作系统一般可以选择Windows 2000 Adance,该操作系统可以实现与Costandbyd系统的双机集群连接,从而实现将LIS检验系统加入到NAS架构下的存储平台中,系统的功能会更加完善[2]。
3.2 实现了检验第一阶段的联机数据采集
LIS检验系统通常情况下是通过RS-232与电脑系统的主机进行连接的。在进行连接时,可以参考厂商提供的资料选择连接方式,只需要提取将相关的接口程序的编写资料即可,这些资料主要包括一些内容:设备仪器进行数据传送时的波特率,校验采用的方式,选用的停止位,传送的数据长度,系统的传送方式以及传送过程中的数据帧等。不过,因为不同的检验仪器生产厂家所提供的数据资料不相同,因此机器的接口标准并不相同,这样一来对检验的分析就会变得比较麻烦,同一厂家或者相系列的机器的设备型号和配置是基本相同的。连接设备的主机可以通过设备串口数目确定,进而确定设备的连接数。所以子在进行系统的购买过程中,要对系统的串口个数多加注意。
另外LIS系统还具有的一项重大功能是可以通过连接的仪器将检验的之质控数据直接自动的导入,从而为检验人员提供当月的质量控制表格。这样一方面可以通过更可靠的分析方式提高检验的准确性,而另一方面也可以实现对检验仪器内部的联机数据进行采集,从而改善以往检验人员由于受到科室或者其他因素的限制造成的无法使用数据信息的情况。通过网络连接,检验人员可以直接对相关的数据信息进行审核处理。而且可以直接将相关的数据报告信息进行打印,极大的方便了相关工作人员的检验工作,提升了检验工作的规范性。
3.3 实现在第二阶段的信息安全系统之间的高效连接
LIS系统自身具有良好的兼容性,因此在应用过程中能够很好地与其他设备进行连接。这也是LIS系统的一大优势。但是应用该系统需要面对的一大问题是如何在检验过程中对检验样本进行分类,提高样本的检验效率,以及检验报告做完后如返回到其他各个系统中,判断的依据是什么。这涉及到以往的检验流程,如图所示1所示。
为了解决上述问题,可以设计方案:由于在HIS数据库中,病人一般都会有一个唯一性的字段,不同的医院对于该字段的规定方式不同,通过该字段与患者的医嘱时的序列号相配合就会获得该病人在LIS系统中的的唯一信息,这样类似于患者获得了一个单独的ID,通过该ID可以获得患者的发票号码、检验编码等基本信息。而为了降低在检验过程中对样本分流时所耗费的时间,以及避免报告丢失或者出现漏收缴费用,LIS检验系统中的条形码便很好的解决了这一问题。条形码系统的应用可以简化医生开单后至检验报告完成这一过程中的手续,而且患者与病人对检验报告的查询也更加便捷。这样一来,患者的检验报告便可以以一种条形码的形式在各个系统之间传递,提高了传输效率。同时,LIS系统还将原来独立的仪器设备单机系统进行了整合,各系统之间的连接更加高效[3]。
4 临床检验系统的应用优势
4.1 实现信息共享、优化了医疗服务
在现代医院安全管理模式构建中,通过引入LIS临床检验系统,当需要对患者的检验结果进行核查时,可以直接通过该系统进行而不必再查阅当初的检验资料,节省了很多时间。查到相关的检验资料后可以直接将检验结果发送到相关的部门,非常高效,即方便了患者的复诊也方便了医生根据检验结果进行诊断,提高了诊断效率和准确率。所以通过引入LIS系统实现了可科室之间的检验信息的共享,提高了医疗服务的质量。
4.2 提升了检验效率和技术人员工作效率
通过LIS检验系统,简化了传统的检验流程,使检验工作更加简单、有效率。应用LIS可以直接通过条形码的标签进行检测,实现快速的对标本分类、标记,提升了检验效率。相关的工作人员还可以通过检验设备的分析器快速的对检验结果进行查询,并借助系统程序实现和分析仪器之间的对接,从而改善系统流程,不用工作人员重复的多次录入,节省了时间,提高了工作效率[4]。
4.3 实现了检验系统的控制,提高了标本检验质量
通过使用LIS系统对标本进行检验,一方面完善了医嘱系统,可以通过条形码实现统对检验单的集中管理,实现了“无纸化”办公,减少了相关工作人员的负担。同时通过该系统的应用也大大提升了标本的检验质量,检验人员可以直接通过条形码上的标签进行血管采集和标志粘贴,更加方便,失误率也更低。
4.4 促使检验更加规范化、标准化
我国是一个人情社会,这种人情化体现在社会的各个角落,检验也不例外。以往由于检测的患者人数较多,为了避免排队很多检验人员都利用自己的职务便利为自己的亲人朋友谋取不正当利益,甚至以此谋取非法利益,严重干扰了标本的检测。通过引入LIS检验系统,因为在整个检验过程中只需要条形码即可,排出了检验人员能够插手的机会,促使标本检验更加的规范化、标准化,提升了医院的整体管理质量[5]。
5 结束语
综上所述,随着当代信息技术的不断更新与进步,数字化管理已成为现代医院安全管理中的重要组成部分。通过LIS临床检验系统,优化了以往的样本检验流程,实现了样本的检验信息以条形码的形式在各个信息系统之间进行传递,方便了医生与患者的查阅使用,提高了检验效率,进一步改善了医院的服务质量。
参考文献
[1]陈文娟.临床检验系统LIS在医院信息系统中的应用体会[J].信息化建设,2016,05:257.
[2]谢小燕,彭玉英,王亮军,郭建玲.基层医院检验科实验室信息系统LIS的构建与应用[J].医学理论与实践,2014,24:3375-3376.
[3]王忠庆,何苗,柯艳,孙亚男.数字化医院检验信息系统(LIS)设计与应用[J].实验室研究与探索,2013,07:104-106.
[4]覃艳玲,马勇.实验室信息系统在临床检验全面质量管理中的应用[J].现代医药卫生,2015,13:2047-2049.