大黄

大黄（共9篇）

篇1：大黄

今天早上5：00，我早早起床去学校上早读。

经过大黄的住处——那栋板房，照例看了大黄一眼，大黄依旧很稳重，那双精气内敛的眼睛依旧望向远方。可能感觉到我一直盯着它，他将注意力转到了我的身上。

然后我们就互相凝视对方的眸子，都想从中看出点什么。片刻之后，我听到了住校生起床的铃声——我得走了。我朝它挥了挥手，它也眨了一下眼。可它的邻居，一只哈巴狗，却不乐意了……

然后我听到了来最絮烦的狗叫，可能叫“犬吠”会更文学一点，更优雅一点。

然而，哈巴狗的行为却一点也不优雅——纵然它认为我的挥手动作是对大黄的亵渎，纵然大黄是它心目中的神——它也该停下了，况且原因在于他的理解能力有问题。即便是稳重的大黄也感到这家伙有点过分了，它走过去舔舔它的身体。那哈巴狗竟然不领情，瞄准目标冲我就冲了上来，这狗的理解能力也太低了吧!

这时我大概已经吓懵了，大黄也做了一件让我决定写篇文章来感谢它的事——它一口将那只哈巴狗的头含在了嘴里，然后抬头望了望我。

我抓紧时间赶快离开了这是非之地。

你说这狗的智商也有这么大的差距?

唉，无法可想……

篇2：大黄

金乌于天际睥睨，

雄视这身下那，

飞沙漫狂的赤地，

它的喉间阴云被吞吐，

一声高亢地长唳里，

火浪扑打着所有负重的生灵!

温度在大漠上奔跑，

干渴在灵魂深处嚎叫，

这里是烈焰的宫阙，

将存在或是虚无一同焚烧!

绿色在绯红中坍塌，

掀起一片臣服的狂潮，

仙人掌蜷缩着身躯，

不断战栗又哭号，

骆驼刺折断了脊梁，

俯首向金乌哀告!

金乌!

平静中炸裂出一声咆哮，

那是巨浪间荡开的惊雷之声!

绝不会!

绝不会向你低下，

我血肉涌动的骄傲，

哪怕你将我肉体，

无数次燃烧!

金乌扑翼卷集着烈火，

报以愤怒地狂啸!

我是这瀚海绝域中觉醒的意识，

金乌!

你那耀人的光辉，

不过是为我头上再添一顶冠冕!

我的璀璨源自心脏跃动着的不羁，

我的高傲源自思想飞腾的怒涛!

骆驼刺啊，

你丧失了绿色的不屈，

今朝形体的伛偻，

是因为你的奴颜刻满了身躯!

我在大漠中伸展绿色，

而你这熊熊的火焰，

将是我高擎的火炬!

我在飞沙间打磨形体，

煅烧出肌骨的傲然!

温度将思想酿造，

一阵馥郁的，炽热的，

馨香浸润这沙海干枯的髓液!

步伐蕴藏着痛苦，

却坚定而铿锵，

在这茫茫赤地下不断拓延!

愤怒吧，金乌!

我将与大漠比试心胸的.辽阔，

将与黄沙一展帝皇的风姿!

悔恨吧，臣服者们!

一群跪拜于肉体的亡魂!

今朝烙印下的惘然，

是因你们昨日丧失的尊严!

我是这大漠间证明生命的真金，

篇3：大黄

关键词：舒血通合剂,芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚,HPLC

舒血通合剂为成都中医药大学附属医院临床应用多年的经验方,由川芎、大黄、三七、水蛭等药材组成。其疗效确切、可靠,主要用于出血性中风恢复期、心气不足、瘀血作痛等证候者。本品为复方中药制剂,大黄为该合剂主药之一,为了更加全面、有效地控制其质量,采用高效液相色谱法对舒血通合剂中大黄素的含量进行了测定。

1仪器与试药

HP-1100高效液相色谱仪(美国惠普):惠普四元梯度泵,惠普自动进样器,惠普柱温箱;P211D电子分析天平(Sartorius,德国);Phenomenex-C18柱(5μm,4.6mm×250mm)。

大黄素(批号:110756-200110)、大黄酚(批号:110796-201118)、大黄酸(批号:110757-200206)、芦荟大黄素(批号:110795-201007)、大黄素甲醚(批号:110758-20101)均为供含量测定用且由中国药品生物制品检定所提供;甲醇为色谱纯,水为蒸馏水,其余均为分析纯。

2方法与结果

2.1色谱条件

色谱柱:Phenomenex-C18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(75∶25),柱温为30℃ ,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254nm,进样量为10μL。理论塔板数按大黄素峰计算应不低于3 000[1,2]。

2.2对照品溶液制备

精密称取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品1.74、3.22、2.18、1.78、0.46mg置50mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。

2.3供试品溶液制备

精密吸取样品溶液2mL,置100mL锥形瓶中,加10%盐酸8mL,超声2min,再加入10mL的氯仿,(80±5)℃水浴1h放至室温,置分液漏斗中,分取氯仿层,滤液再用氯仿(10、10、10mL)萃取3次,合并萃取液,回收氯仿至干,残渣加甲醇溶解并转移至10mL量瓶中,定容,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,即得。

2.4专属性试验

取不含大黄的阴性样品,按“2.3”项下方法制备阴性对照溶液。取对照品溶液、 供试品溶液、阴性对照溶液各适量,按上述色谱条件进样测定。结果表明,阴性对照在芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚保留时间处无干扰峰出现。色谱见图1。

注:图1中对照品依次为芦荟大黄素(aloe-emodin) 、大黄酸(rhein)、大黄素(emodin)、大黄酚(chrysophanol)、大黄素甲醚(physcion)。

2.5线性关系考察

精密量取芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚混合对照品溶液5.0、4.0、3.0、2.0、1.0、0.5 mL,分别置于10mL量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,得系列标准溶液,分别精密量取10μL,测定峰面积。以峰面积积分值(Y)对对照品浓度(X)进行线性回归,得回归方程分别为Y1=37.224 X+3.016,Y2=35.806X+2.999,Y3=27.829 X+2.601,Y4=46.319X+2.592,Y5=37.871X-2.101(均为r=0.9999,n=7)。结果表明,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的检测浓度分别在1.705～ 34.104、3.220～64.400、2.180～ 43.600、1.771～35.422、0.459～ 9.182μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系。

2.6精密度试验

精密量取同一份对照品溶液10μL,连续进样6次,记录峰面积。结果,RSD分别为1.03%、0.949%、1.01%、0.942%、1.08%(n=6),表明仪器精密度良好。

2.7稳定性试验

取同一份供试品溶液,分别于0、2、4、8、12h进样测定,每次10μL。结果, RSD分别为2.08%、2.14%、2.08%、1.95%、2.49%(n=5),表明供试品溶液在12h内稳定性良好。

2.8重复性试验

取同一批(批号:20120602)样品适量,按“2.3”项下方法平行制备6份供试品溶液,用甲醇转移至10 mL量瓶中,经0.45μm微孔滤膜滤过,取续滤液10μL,注入HPLC仪,测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量。结果,样品平均含量分别为56.301、113.17、65.755、56.720、18.990μg·mL-1, RSD分别为2.07、2.35、2.40、1.88、2.77%(n=6),表明该方法重复性良好。

2.9加样回收率试验

取已知芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的样品(批号:20120602)1mL, 精密量取6份,分别精密加入相同量的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚对照品溶液,照“2.3”项下方法制备供试品溶液并测定含量,计算加样回收率,结果见表1。

2.10样品含量测定

取3批样品 (批号:20120601、20120602、20120603)各适量,分别按 “2.3”项下方法制备供试品溶液,照上述方法测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。结果见表2。

3讨论

3.1提取溶剂的选择

样品挥干后用70%乙醇直接超声处理后进行测定,但此方法用于成药测定干扰组分很大,分离效果不好。后改为,取一定量样品加入盐酸超声后水解,再用三氯甲烷多步萃取后制备的样品,杂质干扰峰少,分离效果好, 重复性好。

3.2色谱条件筛选[3,4,5]

在大黄的含量测定中,实验考察3种不同的色谱条件,分别为色谱条件Ⅰ:色谱柱:Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85∶15);流速:1mL/min,柱温:25℃;色谱条件Ⅱ:色谱柱:Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80∶20);流速:1mL/min,柱温:25℃;色谱条件Ⅲ:色谱柱:Phenomenex-C18(5μm,4.6mm×250mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(75∶25);流速为1mL/min,柱温:30 ℃。其中色谱条件Ⅰ,大黄各对照品分离度较低,峰形较不对称;色谱条件Ⅱ,峰形对称性不理想且有干扰。实验结果表明短柱对该样品中大黄对照品的分离效果不理想,长柱效果较好。

参考文献

[1]中华人民共和国卫生部药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:22.

[2]吴俊珠,周浓,罗碧燕,等.HPLC测定黄连上清丸中5种大黄蒽醌类化合物的含量[J].云南中医中药杂志,2010,31(9):66-67.

[3]崔玉芹,董振敏,门金玉,等.高效液相色谱法测定通舒口爽胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚的含量[J].中南药学,2009,7(1):20-23.

[4]黄齐林,马志刚,曹秋娥.高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素,大黄酸和芦荟黄素的研究[J].分析试验室,2006,25(10):71-73.

篇4：大黄与土大黄的生药学鉴别等

【关键词】 大黄 土大黄 生药学鉴定

Rhubarb and Rumex Pharmacognostical identification

Zeng Chengang

【Abstract】 Objective:The purpose of the distinction between right and Rhubarb Rumex avoid misuse clinically. Methods:for Rhubarb Rumex traits and identification, microscopic identification, component identification and chemical identification, comparison of the differences between the two.Results:of the two characteristics of the characters, microstructure characteristics, powder characteristics, composition and assay are quite different.Rhubarb:and spurious conclusions Rumex Health through the commonly used methods to identify differences between drugs.

【Key words】 Rhubarb Turkey Rhubarb Pharmacognosy Identification

大黄为蓼科植物掌叶大黄Rheum Palmatum L.唐古特大黄Rheum tamguticumRheum Maxim.ex BalF.或药用大黄Rheum officimale Baill.的干燥根及根茎[1]。前二种习称“北大黄”;后者习称“南大黄”。掌叶大黄主产陕西、青海、甘肃、四川,唐古特大黄主产青海、甘肃、、四川、西藏,药用大黄主产四川、云南、湖北。土大黄为同属波叶组植物藏边大黄R. emodi Wall.、河套大黄(波叶大黄)R. hotaoense C. Y. Cheng et C. T. Kao、华北大黄R. franzenbachii Mvnt、天山大黄R. wit-teochii Lundstr. 等的根和根茎[1]。主产于河北、山东、内蒙古等地。两者来源于同属植物,植物形态又相似,民间常把土大黄当作大黄用,为了确保临床用药安全、有效,现将二者生药学特征描述如下,供大家参考。

1 药材性状

1.1 大黄:呈圆柱形、圆锥形或不规则块片状,长3~17cm,直径3~10cm,除去外皮者表面黄棕色至红棕色,可见类白色网状纹理,习称“锦纹”;未除去外皮者表面棕褐色,有横皱纹及纵沟,质坚实,断面淡红棕色或黄棕色;根茎髓部宽广,有星点(异型维管束)环列或散在,颗粒性;根木部发达,具放射状纹理及形成层环纹,习称“槟榔纹”,无星点。气清香,味苦而微涩,嚼之粘牙,有沙粒感,唾液被染成黄色。

1.2 土大黄:呈不规则圆锥形,外表红褐色,无横纹,质轻而松,断面无星点,无锦纹,直径多在5cm以下,质紧密,折断面红棕色,根茎髓部无星点,木部宽广,射线细密,不具星点;气不清香而重浊,味先涩后苦。

2 显微鉴别

2.1 横切面组织特征。

2.1.1 大黄[根茎横切面]:木栓层与皮层大多除去,偶有残留。韧皮部筛管明显,射线一至数列细胞,内含棕色物。形成层成环。木质部射线密,1~2列细胞,导管稀疏,径向木化,非木化。髓部宽广,有异形维管束散在,木质部位于形成层外侧,内部为韧皮部,射线呈星状放射。薄壁细胞中含大型草酸钙簇晶。

2.1.2 土大黄[根茎横切面]:木栓层薄,皮层无机械组织,有极少的草酸钙簇晶散在,直径50~60微米。韧皮部细胞压缩。形成层环明显。木质部导管单个散在或数个成群呈半径向排列,中心为髓部薄壁组织,均无星点。

2.2 粉末特征。

2.2.1 大黄:棕黄色,气特异,味苦涩。草酸钙簇晶众多,直径21~125微米,棱角大多短钝。导管多为网状,并有具缘纹孔及细小螺纹导管,非木化。淀粉粒众多,单粒球形或长圆形,直径5~32微米,脐点星状;复粒由2~8粒组成。

2.2.2 土大黄:极少的草酸钙簇晶散在,直径50~60微米,薄壁组织中充满淀粉粒,均为单粒多呈类梭形,少数类球形。

3成 分

3.1 大黄:主要含蒽醌类衍生物,有游离状态的和结合状态的。游离蒽醌类衍生物有大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚等,为大黄的抗菌成分;结合蒽醌类衍生物为游离蒽醌类的葡萄糖苷、双葡萄糖苷或双蒽酮苷,系大黄的主要泻下成分,以双蒽酮苷泻下作用最强。

3.2 土大黃:主含二苯乙烯苷类化合物,其中以土大黄苷为主,用于提取染料;不含蒽醌类衍生物。

4 理化鉴别

4.1 大黄:取稀醇浸出液,滴于滤纸上,滴加稀醇扩散后呈黄色至淡棕色环,置紫外光灯下检视呈棕色至棕红色荧光。

4.2 土大黄:取甲醇浸出液,滴于滤纸上,以75%的乙醇展开,置紫外光灯下检视,显持久的亮蓝紫色荧光。

5 小 结

综上所述,大黄与土大黄在药材的性状特征上根茎髓部有无星点、气味不同等方面有较大差异;在显微特征中横切片有无星点,成分有无双蒽酮类;荧光试验荧光的不同。利用常用的生药鉴定方法进行鉴定,大黄与土大黄均具有显著的差异,可以区别。

参考文献

1 国家药典委员会.中国药典Ⅰ部[M].北京:化学工业出版社,2000;6(6):266

食物与药物的相互作用

陈伟明

药物在机体内受到各种因素的影响，其中饮食是不可忽视的影响，特别是口服药物进入机体后，可能首先在消化道与食物发生各种物理、化学反应，改变药物吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物的治疗。

1 食物与药物吸收机制

1.1 食物可降低胃空速率，增加药物在胃中的停留时间，有利于溶出较慢的药物的溶出，对酸不稳定的药物可增加分解。

1.2 食物可吸收水份，增加胃肠道内容物的粘度，妨碍药物吸收，使药物的吸收延迟。

1.3 食物对药物的吸附、络合等因素也可影响药物的吸收。如食物中纤维可吸附地高辛，使其吸收率降低10%左右。

1.4 食物特别是脂肪性食物可促进胆汁分泌。其中胆酸盐具有表面活性，能增加难溶性药物的吸收，如灰黄霉素等。

1.5 药物在胃肠道吸收的途径，主要是通过毛细血管进入肝门静脉然后进入体循环，因此，内脏血液循环的变化可以改变药物的吸收。已知食物的消化可增加内脏血流量，高蛋白饮食明显增加肝血流量，有报道进食高蛋白饮食后60分钟，肝脏血流量增加约34%。餐后内脏血流量的增加，可降低首过效应，提高某些药物的生物利用度，如β受体阻断药普萘洛尔、美托洛尔等。降低首过效应，除与肝脏血流量增加有关外，还可能与增加了门脉药物浓度而使肝药酶部分饱和有关。

2 食物对药物吸收的影响

2.1 延缓药物吸收。这是最常见的食物影响药物吸收的方式，左旋多巴、咪达唑仑、硝苯地平等许多药物可因进食而吸收延缓。食物延缓药物的吸收，但并不减少药物吸收的总量，这对多数药物无重要临床意义。但对于需要很快出现高的血清药物水平才能保证疗效的药物如抗生素，吸收的延缓则显得非常重要，可能导致疗效减低或无效。

2.2 减少药物吸收。食物的存在可以使一些药物被吸收进入体循环的总量减少，包括在胃液中不稳定的以及与食物中某些成分发生相互作用的药物，如异烟肼、四环素、卡托普利等。由于药物吸收减少，血浆药物水平将会较低，常常会影响疗效。因此，凡因进食使吸收明显减少的药物宜空腹服用，除非药物对胃肠道有强烈的刺激性使病人不能耐受。

2.3 增加药物吸收。许多药物可因摄食而吸收增加，如氢氯噻嗪、卡马西平及螺内酯，甲硝唑等。饮食增加药物吸收一般有利于治疗，因为其可提高药物的疗效同时减少胃肠道不良反应，但是增加药物吸收，也可能引起某些全身的不良反应。

3 食物与药物的相互作用

3.1 食物中的高蛋白会与药物发生相互作用，如左旋多巴是依靠主动运转从小肠中吸收的，但转运中需要“载体”，蛋白质中的芳香氨基酸能与左旋多巴竞争同一载体系统，所以蛋白质饮食会影响左旋多巴的疗效，故服用左旋多巴应采用低蛋白饮食才好。

3.2 食物中的糖分含量高会造成高血糖，肾上腺皮质激素可以升高肝糖原，造成血糖升高，含糖食物与可的权类配伍可使血糖更高。苦味健胃药不宜与含糖食物配伍，否则起不到促进食欲的作用。

3.3 植物果实，国外一过敏性鼻炎患者服用特非那丁的同时饮用了芸香科植物葡萄柚汁，造成心律失常而中毒死亡，其原因就是因为葡萄柚汁抑制了特非那丁的代谢，使体内特非那丁的浓度突然升高所致，可见对芸香料其他植物（如橙皮、橘红、佛手等），也应谨慎，因为它们也含有相同的成分。

3.4 茶叶对药物的影响，茶叶中含有大量的鞣酸，若用茶叶服药，茶叶中的鞣酸与多种金属离子如铁离子，与生物碱如可待因，与酶类如淀粉酶，胃蛋白酶等结合发生沉淀反应，可影响上述药物的吸收或酶的活性，饮茶可拮抗催眠药，抗组织胺药等对神经系统的轻度抑制作用。

总之，食物对药物的影响是多方面的。在体内、食物与药物可能发生各种物理的、化学的反应，改变药物的吸收、分布、代谢和排泄，从而影响药物治疗作用和产生不必要的毒性反应。因此，食物对药物的影响应引起医务工作者的广泛重视。

如何鉴别使用四对中药

李延群

1 大血藤与鸡血藤

1.1 大血藤为木通科植物的茎。为攀援灌木，高10余米，茎圆形，有条纹，光滑无毛，褐色，节部膨大，常具茎痕。断面黄白色，具有细孔状导管，髓射线，综红色并呈放射状排列，气异香，味微涩，苦性平，有败毒消痈、活血通络、祛风杀虫之功，临床风温痹痛、月经不调、慢性阑尾炎及疳积跌打损伤证有效。

1.2 鸡血藤为豆科植物密花豆，白花油麻藤，香花豆藤或亮叶岩豆藤的茎。味苦甘、性温，有舒筋活血之功效。中医常用来治疗腰膝酸疼、麻木瘫痪、月经不调等病。如《饮片新参》云：“去瘀血、生新血，流利经脉。治疗署痧，风血痹症”。 《现代实用中药》总结为：“强壮性补血药，适用于贫血之神经麻痹症，如肢体及腰膝酸疼，麻木不仁等。”

“鸡血藤”虽与“大血藤”有类同之处，但也有不同之处。①性味不同，前者味苦性平，后者味苦甘而性温；②前者入肝、大肠经，后者归心、脾二经；③前者现代研究成份含鞣质，而后者含鸡血藤醇；④鸡血藤具有消炎作用，而大血藤生活血，其治疗放射性白血病的功效是前者所不具有的。

2 金钱草与广金钱草

2.1 金钱草为报春花科植物过路黄的干燥全草。其饮片为不规则的小段，要茎叶混合。根纤细、黄白色；茎细，表现棕红色或暗棕红色，有纹，切面实心；花白色，气微，味甘，淡、咸、微寒，归肝胆肾、膀胱经。具有清利湿热、通淋、消肿，用于热淋、砂淋、尿涩作痛、黄疸尿赤、痈肿疔疮、胆结石、尿路结石。

2.2 广金钱草为豆科植物广金钱草的干燥地上部分。茎圆柱形，密被黄柔毛，质稍脆，断面中部有髓；叶全缘，上表面黄绿色或灰绿色，无毛，下面有灰白色柔毛，侧脉呈羽状，气微香，味微苦甘、淡、凉，归肝、肾、膀胱经。清热除湿利水通淋。用于热淋、小便赤痛、水肿、尿少、黄疸尿赤、尿路结石症。

综上述， “金钱草”与“广金钱草”为不同科属植物；形态、气味、归经也不完全相同，前者入肝胆、肾、膀胱经，治疗湿热证肝胆结石为首选，也可用于尿路结；后者归肝、肾、膀胱经，善治疗湿热症的尿路结石多用。故在应用时有所选择，不宜混用。

3 麦冬与山麦冬

3.1 麦冬为百合科植物麦冬干燥块根。呈纺锤状，两端略尖，长约1．5~3cm， 中部直径0．3~0．6cm，表面黄白色或淡黄色，有细纵纹，质柔韧，断面黄白色，半透明，中柱细小。味甘微苦微寒，归心、肺、胃经，具有养阴生津，润肺清心的作用，常用于肺燥干咳、肺痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消喝、肠燥便秘，并治疗咽白喉。用量 6~12g，切片在紫外灯光下显浅蓝色荧光。

3.2 山麦冬同为百合科湖北麦冬或短葶山麦冬的干燥根块。其性味、归经、作用基本相近，不同之处有：①外形及色泽：山麦冬具有粗纵纹，略显粗糙，不如麦冬柔软、滋润、洁白、甜味也差，略呈黄褐色；②用量为9~15g，大于麦冬6~12g；③切薄片在紫外灯光下显浅蓝色荧光，山麦冬则不显荧光；④治疗：麦冬可治疗咽白喉，山麦冬则不具备。为此应选择使用为妥。

4 肉桂与桂皮

4.1 肉桂为樟科植物肉桂的干燥树皮或枝皮。性状呈槽状或简状。其外表面灰棕色，有不规则的细皱纹及横向突起的皮孔，内表面呈红棕色，平滑，有细纵纹，用指甲刻划可见油痕。质硬而脆，易折断，其断面不平坦，外侧呈棕色而粗糙，内侧呈红棕色油润、中间有一条黄棕色的线纹(石细胞环带)。有浓烈的香气，味甜辛辣。

篇5：我家的大黄作文

大黄狗非常通人性。爷爷每次给它喂食，都会先揭开狗绳，然后训练它站起来、趴下、躺着打滚……大黄狗知道讨爷爷高兴，每次都很听话地认真做好每个动作，而且眼睛里透出欢喜和驯服神色，摇着尾巴仿佛在说：“主人，我很乖，赶快给我美食吧!”

我家的大黄还很勇敢，曾经保护过爷爷。记得有一次爷爷和它去散步，去的时候很顺利，但回来的时候遇到了两只流浪狗恶狠狠地狂吠着，堵着路口不让走。爷爷担心被咬到，一时间站在那里不敢动，这个时候大黄勇敢地扑了上去，结果那两只流浪狗被打败了，灰溜溜地逃跑了。

篇6：中药图谱：大黄图谱

【拼 音】：dahuang

【英文名】：rhubarb

【来 源】：为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根或根茎。

【功 效】：泻热毒，破积滞，行瘀血。

【主 治】：治实热便秘，谵语发狂，食积痞满，痢疾初起，里急后重，瘀停经闭，症瘕积聚，时行热疫，暴眼赤痛，吐血，衄血，阳黄，水肿，淋浊，溲赤，痈疡肿毒，疔疮，汤火伤。

【性味归经】：苦，寒。①《本经》：“味苦，寒。”②《吴普本草》：“神衣、雷公：苦，有毒。扁鹊：苦，无毒。李氏：小寒。”③《别录》：“大寒，无毒。”④《药性论》：“味苦甘。”

入胃、脾、心包、大肠、肝经。①《汤液本草》：“入手、足阳明经。”②《纲目》：“足太阴，手、足阳明，手、足厥阴五经血分药。”③《本草经解》：“入手太阳小肠经、手少阴心经、手少阳三焦经，兼入足阳明胃经、手阳明大肠经。”

【用法用量】：内服：煎汤(用于泻下，不宜久煎)，1～4钱，或入丸、散。外用：研末，水或醋调敷。

【用药忌宜】：凡表证未罢，血虚气弱，脾胃虚寒，无实热、积滞、瘀结，以及胎前、产后，均应慎服。

①《本草经集注》：“黄芩为之使。”

②《药性论》：“忌冷水。恶干漆。”

③《本草经疏》： “凡血闭由于血枯，而不由于热积;寒热由于阴虚，而不由于瘀血;症瘕由于脾胃虚弱，而不由于积滞停留;便秘由于血少肠燥，而不由于热结不通;心腹胀满由于脾虚中气不运，而不由于饮食停滞;女子少腹痛由于厥阴血虚，而不由于经阻老血瘀结;吐、衄血由于阴虚火起于下，炎烁乎上，血热妄行，溢出上窍，而不由于血分实热;偏坠由于肾虚，湿邪乘虚客之而成，而不由于湿热实邪所犯;乳痈肿毒由于肝家气逆，郁郁不舒，以致营气不从，逆于肉里，乃生痈肿，而不由于膏梁之变，足生大疔，血分积热所发，法咸忌之，以其损伤胃气故耳。”

④《本草汇言》：“凡病在气分，及胃寒血虚，并妊娠产后，及久病年高之人，并勿轻用大黄。”

⑤《本经逢原》：”肾虚动气及阴疽色白不起等证，不可妄用。”

6、黄芩为使。

7、忌冷水，恶干漆。

8、凡表证未罢，血虚气弱，脾胃虚寒无实热瘀结者忌用、孕妇忌用。

【药物配伍】：配芒硝，清热泻毒;配枳实，行气泻下;配附子，温下;配肉桂，泻火凉血;配庶虫，泻火凉血。

【别 名】：黄良、火参、肤如(《吴普本草》)、将军(李当之《药录》)、 锦纹大黄(《千金方》)、川军(《中药材手册》)、峻(藏名)

①掌叶大黄 ，又名：葵叶大黄、北大黄、天水大黄

②唐古特大黄又名：鸡爪大黄。

③药用大黄 ，又名：南大黄。药材：①北大黄，西宁大黄：二、铨水大黄：②南大黄 又名：四川大黄、马蹄大黄。同属植物波叶大黄，又称苦大黄。

【处方名】：大黄、西大黄、川大黄、锦纹、西锦纹、生锦纹、西吉、川军、大黄粉、制川军、生大黄、生军、制军、熟军、炒大黄、熟大黄、酒大黄、酒军、黑大黄、大黄炭等。

处方中写大黄、西大黄、川大黄、西吉、川军均指生大黄。又称生军。为原药去杂质，润透切片生用入药者。偏于泻下。

酒大黄又名酒军。为大黄片用黄酒喷淋拌匀，闷润吸尽，再用文火微炒入药者。偏于活血。

熟大黄又名制大黄、熟军、制军。为大黄块用黄酒喷淋拌匀，放瓦罐内密封，再放入锅中隔水炖透，取出晾干入药者。偏于活血。

黑大黄又名大黄炭。为大黄片放锅内用微火炒，待冒黄烟，大黄片呈棕黑色时，取出晾凉入药者。偏于止血。

【商品名】：北大黄：为掌叶大黄和唐古特大黄的根茎，包括西宁大黄和铨水大黄两大类。

南大黄：又名四川大黄、川军、川大黄、马蹄黄、马蹄大黄等名称。为药用大黄的根茎。状如马蹄。

西宁大黄：又名西大黄、西吉。主产于青海、甘肃。可分为蛋吉、片吉、中吉、苏吉四等。蛋吉是指个头匀称，形如鸭蛋者;片吉是指根头部纵切瓣呈片状者;中吉是指根茎叶部的横切段;苏吉是指尾根部，稍加闯光，并具原有的楔状形。多加工成圆锥形或腰鼓形。为北大黄的一种。品种优良，销往全国，并供出口。

凉州大黄：又名凉黄、狗头黄。属西宁大黄的一种。产于甘肃武威(凉州)、永登等地。形如狗头，故而得此名称。

河州大黄：属于西宁大黄的一种。

岷县大黄：属于西宁大黄的一种。

锦纹大黄：属于西宁大黄的一种，产于青海同仁、同德等地。因其外表有黄色至棕红色的弯曲线纹，故有“锦纹”和“锦纹大黄”之称。

天水大黄：属于西宁大黄的一种，产于甘肃天水一带。

铨水大黄：为北大黄的一种，产于甘肃铨水、西礼等地。

文县大黄：又名文大黄，为铨水大黄的一种。产于甘肃文县。

清水大黄：为铨水大黄的一种，产于甘肃清水地区。

庄浪大黄：为铨水大黄的一种，产于甘肃成县。

雅黄：为南大黄的一种，产于四川、云南、贵州等地。

块黄：为南大黄的一种，产地同雅黄。

南川大黄：为南大黄的一种，产于四川盆地南部边缘地区。

西藏大黄：产于西藏者。

水根大黄：为大黄的较细支根及主根尾段，经加工而成。

以上商品均以质坚实、干燥、断面显锦纹、稍有油性、气清香、味苦而微涩者为佳。

【药用部位】：以上植物的茎或嫩苗统称为大黄茎，亦供药用，另详专条。

【动植物资源分布】：①掌叶大黄 分布四川、甘肃、青海、西藏等地。②唐古特大黄 分布青海、甘肃、四川西北等地。③药用大黄 分布湖北、四川、云南、贵州等地。①北大黄 商品有两类：一、西宁大黄：主产于青海同仁、同德等地。此外，尚有凉州大黄、河州大黄和岷县大黄，亦皆属西宁大黄一类。其中凉州大黄又名凉黄、狗头大黄，产于甘肃武威、永登等地。二、铨水大黄：主产于甘肃铨水、西礼等地。属于铨水大黄型的商品，尚有文县大黄、清水大黄、庄浪大黄等数种，产于甘肃文县、成县、清水等地。②南大黄 又名：四川大黄、马蹄大黄。商品有雅黄、南川大黄等，主产于四川阿坝藏族自治州、甘孜藏族自治州、凉山彝族自治州及雅安、南川等地。此外，陕西、湖北、贵州、云南、西藏等地亦产。

【药材的采收与储藏】：9～10月间选择生长3年以上的植株，挖取根茎，切除茎叶、支根，刮去粗皮及顶芽，风干、烘干或切片晒干。

【拉丁名】：radix et rhizoma rhei ①rheum palmatum l.，②rheum tanguticum maxim.ex reg，③rheum officinale baill.

篇7：梦见大黄猫

梦见大黄猫，预示着运势不错，如果有发言机会的话也会得到他人的幸福，提议你不妨进取发表对事情的看法，直白的说出你的感受是不错的选择。

女人梦见大黄猫，预示着会有意料不到的事情到来，不幸或意外的幸运的事情都有可能发生，无论怎样，自我能够认真的对待就好。

商人梦见大黄猫，预示着财运不错，会有意想不到的收获到来，但不能大意或低估对方，避免陷入对方的圈套让自我钱财受损。

篇8：大黄

1 仪器与试药

KQ-250VDB型双频数控超声波清洗器由昆山市超声仪器有限公司出品;高效液相色谱仪采用岛津LC-20AD型,配以Shimadzu VP-ODS色谱柱(规格4.6mm×250mm,5μm)紫外检测器采用日本Shimadzu公司出产的SPD-20A型;电子天平采用日本Shimadzu公司的AUW120D型;LC-20AD泵;标准品芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚和大黄素为中国药品生物制品检定所出,纯度均≥98%;试验样品导赤丸由北京中药五厂,批号(100817、100922、101008)。水为自制的多重蒸水,甲醇、乙腈为色谱纯;其他均为分析纯试剂。

2 方法与结果

2.1 实验品溶液的制备

将导赤丸用粉碎机粉碎,然后取细粉精密称取1.0g,加80 m L甲醇溶解,再分2次超声提取,每次20min,合并后滤过,回收滤液中的甲醇并浓缩至干,酸化时加40m L10%盐酸,摇匀后分3次萃取,每次用氯仿100m L,3次萃取液合并后回收氯仿,余下残渣再用甲醇稀释至30 m L,用0.50μm微孔滤膜过滤,即为实验品溶液[3,4]。

2.2 标准对照品的制备

精密称取纯度很高的对照品大黄素15mg,大黄酸5mg,芦荟大黄素15mg,大黄酚5mg,大黄素甲醚5mg分别放置棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀释到50m L,充分摇匀,得各对照品母液。然后再分别吸取母液1、2、5、10、15m L置同棕色容量瓶中,用甲醇溶解稀释到50m L,摇匀,就成为对照品混合液。见图1。

1.芦荟大黄素2.大黄酸3.大黄素4.大黄酚5.大黄素甲醚

2.3 线性关系

准备好液相色谱仪,流动相采用乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;设定波长262nm;控制流速1.0m L/min;柱温30℃;每次进样量10μL;取对照品混合溶液1、4、8、12、20μL,依次吸注入,测定其峰面积。横坐标是测得的浓度,纵坐标是相应峰面积积分值,进行线性回归处理。计算测得的芦荟大黄素的回归方程是Y=26312468.4012X-368728.1998,r=0.9994,线性范围为0.042~0.841μg;大黄素的回归方程为Y=1529651.5149 X-21996.5749,r=0.9996,线性范围为0.085~1.688μg;大黄酸的回归方程为Y=1235866.2489X-9 6 8 8 3.3 9 8 7,r=0.9 9 9 7,线性范围为0.1 6 7~3.3 7 1μg;大黄酚的回归方程为Y=2120163.7978 X-23997.4768,r=0.9998,线性范围0.0 9 1~1.1 8 0 4μg;大黄素甲醚的回归方程为Y=804967.1203X-5978.1309,r=0.9993,线性范围为0.170~3.61μg。

2.4 精密度实验

参照上述2.3方法,取同一供试品液连续加样5次,测定5种活性成分的峰面积并计算出各成分的RSD。测得的芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚峰面积的RSD分别是2.19%、1.63%、2.91%、2.51%和1.72%,表明该仪器的精密度良好。

2.5 重复性实验

参照上述2.3方法制备供试品溶液,同一批5份依次测定。实验显示芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚峰面积的RSD分别为2.10%、2.09%、2.18%、2.13%和1.88%,表明此法试验重复性良好。

2.6 稳定性试验

按照上述色谱条件,取同一供试品溶液,在0、2、4、6、8h 5个节段分别进行测定。结果测得芦荟大黄素、大黄素、大黄酸、大黄酚和大黄素甲醚峰面积的RSD分别为0.8%、2.18%、1.63%、1.49%和1.38%,显示供试品溶液在5分段时间内比较稳定。

2.7 加样回收率实验

取已知含量的导赤丸供试品,精密称取1 g共5份,再各分别加入1.0m L对照品混合液,混合后使各成份含量分别约为0.056、0.19、0.12、0.23、0.19mg。按照上述“2.3”项的方法,进行各成分的含量测定,实验结果计算回收率分别是:99.6%、99.1%、99.6%、98.8%、99.2%;RSD分别为1.30%、1.70%、0.89%、0.90%和99.6%(n=5)。

2.8 样品的测定

分别吸取供试品和对照品溶液各10μL,以上述同等条件测定,测得结果用外标一点法计算样品中各大黄成分的含量,其中3批样品测定结果见表1(批号分别为100817、100922、101008)。见表1。

3 讨论

本试验确立了导赤丸中五种大黄成分的含量测定方法;在实验过程中我们采用超声提取法,此方法相对其它如加热回流法操作简便,结果也准确,稳定重复好,是一个较好的提取法,可以作为该产品质量控制使用[5,6]。

参考文献

[1]夏青.薄层扫描法测定导赤丸中盐酸小檗碱的含量[J].长春中医药大学学报,2008,24(6):659-660.

[2]邬国庆,周富荣.薄层扫描法测定导赤丸中盐酸小檗碱的含量[J].中国中药杂志,1999,24(7):412-413.

[3]江苏省药品标准.江苏省卫生局编[S].南京:江苏科学技术出版社,1977:260.

[4]国家药典委员会编.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:化学工业出版社,2005:214.

[5]陈广通,李玉琴,黄金华,等.HPLC法测定十滴水中五种活性成分的含量[J].中国医药导报,2010,7(29):40-42.

篇9：大黄

关键词 乙肝解毒胶囊 大黄素 大黄酚 高效液相色谱法

仪器与试药

仪器：日本岛津2010AHT高效液相色谱仪，Class-vp工作站，日本岛津UV－260紫外分光光度计，北京赛多利斯天平有限公司BP211D电子分析天平，济宁市中区鲁超仪器厂LC-250超声清洗机（250W 50kHZ ）。

试药：大黄素对照品（批号：0756-200110 供含量测定用）、大黄酚对照品（批号：110796-200310 供含量测定用）均由中国药品生物制品检定所提供，甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为重蒸馏水，乙肝解毒胶囊及阴性样品由吉林省吉特药业有限公司提供（样品批号：050101，050102，050103）。

方法与结果

色谱条件：色谱柱：Shim-Pack C18（250mm×4.6 mm, 5μm）；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）；流速：1.0ml/分；检测波长：254nm；柱温40℃；进样量10μl。在此色谱条件下，大黄素的保留时间为12.44分钟，大黄酚的保留时间16.43分钟。大黄素的理论板数为11 265，大黄酚的理论板数为12 286。

对照品溶液的制备：分别精密称取大黄素和大黄酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含大黄素4μg、大黄酚8μg的混合溶液即得。

供试品溶液的制备：取本品内容物约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，冷却，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置圆底蒸馏瓶中，蒸干，残渣加水20ml，加盐酸2ml，加氯仿20ml，加热回流30分钟，放冷，分取氯仿层，水层用氯仿振摇提取3次，每次10ml，合并氯仿液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

阴性对照溶液的制备：取缺大黄的阴性样品适量，按供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。

干扰试验：取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液按上述色谱条件测定。样品色谱图中与对照品溶液有相同保留时间的色谱峰，而阴性对照溶液在此保留时间无此峰，说明乙肝解毒胶囊的其他成分对大黄素和大黄酚的测定无干扰。证明本法可行。

线性关系考察：分别精密吸取大黄素对照品储备液（每1ml含40μg）各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml和大黄酚对照品储备液（每1ml含80μg）各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml分别置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，按上述色谱条件进行测定，以峰面积A对对照品浓度C作线性回归。得大黄素回归方程为：A=39 832C+4229.6，r=0.9999；大黄酚回归方程为：A=53 988C-352.27，r=0.9999。结果表明，大黄素在0.40～10.00μg/ml范围内呈良好的线性关系。大黄酚在0.80～20.00μg/ml范围内呈良好的线性关系。

精密度试验：称取样品1份，按供试品溶液的制备项下方法制备，按上述色谱条件测定，连续重复进样6次，测得大黄素峰面积RSD值为1.2%（n=6）；大黄酚峰面积RSD值为0.5%（n=6）。

重复性试验：称取同一样品6份，按照供试品溶液制备项下方法制备，按上述色谱条件测定，并计算含量，结果大黄素和大黄酚的平均含量为0.035mg/粒，RSD=1.5%（n=6）。

稳定性试验：称取样品1份，按照供试品溶液制备项下方法制备，按上述色谱条件测定，每隔2小时进样1次，测得峰面积并计算，结果大黄素24小时内的RSD为1.4%（n=12），大黄酚24小时内的RSD为0.9%（n=12），结果表明样品溶液在24小时内测定结果稳定。

回收率试验：精密称取已知含量的乙肝解毒胶囊内容物粉末6份，分别精密加入大黄素对照品溶液（0.01068mg/ml）6ml和大黄酚对照品溶液（0.0252mg/ml）7ml。按上述色谱条件测定，计算回收率。取3个批号的样品，依照供试品溶液制备项下方法制备，按上述色谱条件测定。

大黄素在0.435～34.816μg/ml浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关（r=0.9999）；大黄酚在0.963～77.056μg/ml浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为98.8%，RSD=0.8%(n=6)。

讨 论

乙肝解毒胶囊是由关黄柏、重楼、黄芩、大黄、胡黄连、土茯苓、黑矾、绵马贯众8味中药组成。清热解毒，疏肝利胆，用于乙型肝炎辨证属于肝胆湿热内蕴者。其中大黄是该制剂的主要成分之一，大黄中主要成分为大黄素、大黄酚等。该制剂收载于卫生部药品标准^[1]无含量测定方法。

检测波长的选择：分别取大黄素、大黄酚对照品的甲醇溶液，经岛津UV-260型可见-紫外分光光度计，在220～470nm波长范围内扫描，大黄素、大黄酚的最大吸收波长分别为253.8nm、255.2nm。根据大黄药材含量的测定方法和对样品实际测定情况，我们选择测定波长为254nm。

流动相及柱温的选择：参考文献用于分离大黄素、大黄酚的流动相主要有以下几种，甲醇-0.1%磷酸溶液（85∶15），甲醇-0.1%磷酸溶液（70∶30），甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）。对以上的系统，采用柱温40℃，流速1.0ml/分，逐一进行试验，结果甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相对本方中大黄素和大黄酚及相邻峰分离良好，分离度大于1.5。故选择柱温40℃，流速1.0ml/分，甲醇-0.1%磷酸溶液（80∶20）为流动相。

提取方法的选择：我们曾分别采用了以甲醇、乙醇为溶剂进行了提取溶剂的比较选择，实验结果证明，以甲醇为提取溶剂效果最佳。

在提取方法我们采用了超声提取与加热回流提取方法的比较。超声仪为250W，50kHZ，超声采用了超声15、30、45分钟提取，3个时间段的比较，结果超声30分钟提取效果好于超声15分钟，超声45分钟与超声30分钟无明显差异。加热回流采用了60分钟提取，结果证明，超声30分钟效果好于加热回流提取60分钟。故文中采用以甲醇超声30分钟的提取方法。

本法具有样品处理简单，回收率好，重现性好，稳定性好，处方中其他成分对测定没有干扰等优点，可以有效地控制该制剂的质量。

参考文献

1 中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂.第1册，2.