氯化钠为什么是离子构成的

氯化钠为什么是离子构成的（精选5篇）

篇1：氯化钠为什么是离子构成的

氯化钠为什么是离子构成的

钠是金属元素，氯是非金属元素。钠和氯的单质都很容易跟别的物质发生化学反应。它们互相起化学反应时，生成化合物氯化钠。

在这个过程中，钠原子因失去1个电子而带上1个单位的正电荷;氯原子因得到1个电子而带上了1个单位的负电荷。这种带电的原子叫做离子。带正电的离子叫做阳离子，如钠离子(Na+);带负电的离子叫做阴离子，如氯离子(Cl-)。这两种带有相反电荷的离子之间相互作用，就形成化合物氯化钠。

氯化钠是生理盐水吗

生理盐水就是指渗透压与人体血浆渗透压基本相等的人工制成的氯化钠溶液。一般浓度是0.9%的`氯化钠。钠含量与人体血浆相近，但是氯的含量却明显高于血浆氯的含量。因此生理盐水，只是比较接近人体血浆渗透压。

主要用途是供给电解质和维持体液的张力，也可以起到清洁伤口和维持细胞的正常形态的作用。氯化钠和生理盐水，概念并不能完全等同。生理盐水是氯化钠，但是氯化钠的浓度可有不同，还有10%的氯化钠，是浓盐水，并不是生理盐水。

篇2：氯化钠为什么是离子构成的

氯化铜是绿色至蓝色粉末或斜方双锥体结晶。在湿空气中潮解，在干燥空气中风化。在70至200℃时失去水分。易溶于水、乙醇和甲醇，略溶于丙酮和乙酸乙酯，微溶于乙醚。其水溶液对石蕊呈酸性。0.2mol/L水溶液的pH为3.6，相对密度2.54。100℃时失去结晶水，有毒，有刺激性。用于颜料，木材防腐等工业，并用作消毒剂、媒染剂、催化剂。

铁

铁是一种化学元素，为晶体，它的化学符号是Fe，原子序数是26，在化学元素周期表中位于第4周期、第VIII族，是铁族元素的代表，是最常用的.金属。它是过渡金属的一种，是地壳含量第二高的金属元素。

篇3：氯化钠为什么是离子构成的

1 氯化亚锡离子液体的合成及其性质

1.1 氯化亚锡离子液体的合成

氯化亚锡离子液体主要是通过卤素离子液体与氯化亚锡在60~120℃共熔条件下制备得到粘稠性的氯化亚锡离子液体。反应如式 (1) 所示。

氯化亚锡与卤素离子液体能否共熔形成新型的室温氯化亚锡离子液体, 这主要取决于氯化离子液体的总类以及氯化离子液体与氯化亚锡的摩尔配比。Andrew P Abbott[7]研究发现, 能够与氯化亚锡形成室温离子液体的前驱离子液体只能是少数具有给电子能力的离子液体, 如尿素、乙二醇、乙酰胺、己二醇等, 且金属锡与离子液体之间是通过氧原子来连接的。姚文生[8]等用四丁基溴化铵与氯化亚锡在共熔的条件下制备得到新型亚锡离子液体, 研究发现只有当四丁基溴化铵与氯化亚锡的比例在0.8~1.6 (mol比) 范围内, 得到的离子液体才是室温下离子液体。

1.2 氯化亚锡离子液体的性质

氯化亚锡离子液体的基本性质主要包括:熔点、黏度以及热稳定性。与常规的分子液体相比, 离子液体的相变化较为复杂, 目前用于测定离子液体熔点、黏度、热稳定性的仪器主要有DSC、NMR、X射线等[1]。Andrew P Abbott[7,9,10]利用氯化胆碱季铵盐与氯化亚锡合成氯化亚锡-季铵盐离子液体, 对氯化亚锡-季铵盐离子液体的熔点和黏度进行了详细的研究。熔点:通过测定不同取代基的熔点温度发现, 离子液体的熔点与取代基种类以及离子液体中的氯化亚锡含量有关: (1) 不同的取代基团中, 卤代烃熔点最高, 烷基取代次之, 而芳香基团取代则最低, 且熔点随着取代基的增加而持续降低; (2) 随着氯化亚锡比例的增加, 离子液体中的阴离子由SnCl3-转变为SnCl5-, 亚锡离子液体的熔点出现了先降低后升高的趋势;黏度:氯化亚锡离子液体的黏度随着离子液体中氯化亚锡比例的增加而增加, 此外氯化亚锡离子液体的黏度还与不同的前驱离子液体性质有关;热稳定性:方国阳[11]采用热分析结合变温红外光谱考察氯化丁基吡啶氯化亚锡离子液体的热行为, 结果表明[Bupy]Sn2Cl5和[Bupy]Sn3Cl7在氮气氛围下分解温度可达300℃以上。在有氧条件下, 分解温度都降至280℃左右。且都是从阳离子先分解。此外, [Bupy]Sn2Cl5和[Bupy]Sn3Cl7两者的阴离子结构都受温度的影响。前者的阴离子在100~160℃之间形成, 160~280℃之间保持稳定;后者的阴离子在90℃至140℃之间形成, 140~280℃之间保持温度。

2 氯化亚锡离子液体的应用

2.1 在酯化反应中的应用

酯类化合物是精细化工中的一类重要化工产品, 被广泛应用于香料、增塑剂、溶剂等化工行业[12]。然而酯化的传统均相催化剂如硫酸、对甲苯磺酸、钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯等, 具有难以与反应液分离机回收利用困难等缺点。彭望月等[13]以价廉的氯化亚锡和己内酰胺为原料, 在共熔的条件下制备得到了氯化亚锡-己内酰胺离子液体, 通过紫外吸收光谱对离子液体的结构表征发现, 己内酰胺中的C=O键的吸收波长由203.20nm变为232.80nm, 发生了明显的变化, 这是由于己内酰胺中的羰基氧原子和二价锡离子通过M-O键形成了络合物, 同时也说明了氯化亚锡-己内酰胺离子液体的形成主要是通过己内酰胺中的羰基与氯化亚锡中的二价锡离子配位而形成的。乙酸乙酯的合成工艺条件为:当氯化亚锡的摩尔分数为0.53, 醇酸摩尔比为4∶1, 反应温度为94℃, 催化剂用量为乙酸和乙醇总质量的5%, 反应时间为2h时, 反应的酯化率可达81.2%。林金清等[14,15]以氯化丁基吡啶-氯化亚锡离子液体为催化剂催化合成对苯二甲酸二辛酯 (DOTP) , 见式 (2) , 研究结果表明, [Bupy]Cl/3SnCl2离子液体催化合成对苯二甲酸二辛酯的最佳工艺条件为:醇酸摩尔比3∶1, 反应温度210℃, 催化剂用量为反应物总摩尔数的10%, 反应2.5h, DOTP产率可达到94.1%, 若在反应2h时补加适量的异辛醇, 继续反应30min, DOTP产率可提高到96%。这与钛酸四丁酯反应时间6~8h相比, 反应时间有了大大的缩短。且对该催化剂进行循环利用, 发现重复5次时DOTP产率仍然能达到90%以上。

2.2 在脱硫中的应用

含硫废弃物不仅威胁人的身体健康, 也会腐蚀生产设备。目前常用的脱硫剂主要有活性炭、氧化铁、氧化锌等[16]。姚文生[8]用四丁基溴化铵 (Bu4NBr) , 盐酸三乙胺 (Et3NHCl) 和甲基吡咯烷酮 (C5H9NO) 分别与氯化亚锡 (SnCl2) 按照不同的摩尔比合成了新型的氯化亚锡离子液体作为脱硫剂, 模拟脱除模拟油中的苯并噻吩和FCC汽油中的硫, 研究结果表明, xEtNHCl.SnCl2和xBu4NBr.SnCl2离子液体的脱硫率都随着x值的增加而呈现先升高后下降的趋势。而xC5H9NO.SnCl2离子液体的脱硫率则是随着x值的增加而一直增增大, 但非常易造成油品中含氮量的增高。综合考虑选取了1.2Bu4NBr.SnCl2离子液体作为脱硫剂, 在25℃, 萃取20min, 剂油质量比为1∶1条件下, 苯并噻唑脱除率达到68.8%, FCC汽油萃取处理3次, 脱硫率达89.1%, 同时重复使用3次, 脱硫率仍能达到38.3%。寇承广[17]用合成的N-甲基吡咯烷酮-氯化亚锡离子液体进行脱除柴油中的硫和模拟油当中的二苯并噻吩实验。不同配比的N-甲基吡咯烷酮 (C5H9NO) -氯化亚锡 (SnCl2) 离子液体的脱硫效果如图1所示。

从图1可以看出, N-甲基吡咯烷酮-氯化亚锡离子液体对二苯并噻吩 (DBT) 的脱除效果要好于对柴油中硫的脱除效果, 出现该问题的可能原因有如下两个方面: (1) N-甲基吡咯烷酮与二苯并噻吩都具有五元环结构, 因此根据相似相容原理, N-甲基吡咯烷酮对二苯并噻吩具有良好的溶解性。 (2) 柴油中有氮氧及芳香化合物的存在也使得脱硫效果变差。

2.3 Diels-Alder加成反应

作为形成碳-碳、碳-杂原子和杂原子-杂原子的重要工具, Diels-Alder反应已经成为合成环己烯类衍生物及六元杂环体系的重要方法之一[18]。Andrew P Abbott[19]以氯化胆碱和氯化亚锡为原料, 制备出新型耐水的离子液体氯化胆碱-氯化亚锡离子液体 (C5H14ClNO/2SnCl2) , 并将其应用与双烯加成反应, 反应式如 (3) 所示, 结果表明, 该离子液体能够与极性大的反应物二烯化合物相互溶解, 而与极性小的产物能自动分层, 这不仅简化了产物的后处理工艺, 而且由于原料与催化剂形成均相加快了反应的进行。

2.4 乳酸聚合反应

聚乳酸是一种热稳定性好, 具有生物相容性、可降解的绿色环保型材料, 可被应用与服装、建筑、林业、医疗卫生等行业。陈春明[20]以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑盐 ([Bmim]Cl) 和氯化亚锡 (SnCl2) 为原料制备了1-丁基-3-甲基咪唑盐-氯化亚锡 ([Bmim]Cl/SnCl2) 离子液体催化剂, 并采用直接溶液缩聚法催化制备聚乳酸 (PLA) 。研究发现, 随着[Bmim]Cl/SnCl2中SnCl2摩尔分数的增加, PLA的收率和黏度呈现先增高后下降的趋势。当SnCl2的摩尔分数达到67%时PLA的收率和年黏度达到最大值。发生这种现象的原因可能是, 乳酸直接缩聚是自催化反应, 乳酸所含有的羧基可电离出H+, 当SnCl2含量低时, 能够增加SnCl2的反应活性, 而当SnCl2达到一定比例后, 在强酸条件下该催化剂的反应活性太高, 引起了解聚等副反应的发生, 从而降低了目标产物PLA的收率和黏度。根据质子酸能够促进氯化亚锡催化聚合PLA的特点, 彭乔虹等[21]设计了丁基磺酸咪唑类-氯化亚锡离子液体, 研究发现, 磺酸基的酸性因为离子液体中阴离子的存在而减弱。BrΦnsted酸性离子液体的酸性对聚合物PLA的分子量和聚合速率都有明显的影响, 中等酸强度有利于得到较高的分子量, 而较强的酸性能够加快聚合反应。

2.5 硝基氢化还原反应

芳环上的硝基还原成氨基是在芳环上引入氨基的一条重要途径, 用于硝基还原的传统催化剂有二价的铜盐和相转移催化剂, 但都存在反应时间过长等问题[22]。Ganesha Rai等[23]报道了将SnCl2溶解在[bmim][Bf4]或[bmim][OTf]中作为硝基氨化的催化剂, 在超声波辅助室温反应10~15min, 即可将芳环上的硝基转化成氨基, 反应式如 (4) 所示, 反应结束后, 离子液体可以通过乙醚萃取回收再利用, 回收利用率可达90%以上。

2.6 Beckmann重排反应

Beckmann反应是指脂肪铜或芳香酮与羟胺作用生产酮肟, 酮肟在催化剂的作用下, 发生分子内重排, 生成相应的酰胺反应。传统的Beckmann重排方法需要在大量的强酸、高温和脱水剂存在下才能有效进行, 但此条件下, 不稳定的酮肟难以转化为相应的酰胺和内酰胺, 而且副反应多[24]。Kirti S, Niralwad[25]制备了3, 3, -亚硫酰-二-1, 1-甲基咪唑/三氯化铝-氯化亚锡 ([tbaim]Cl2/AlCl3-SnCl2) 离子液体作为催化剂, 进行贝克曼重排反应研究。反应式如 (5) 所示, 催化剂活性顺序:[tbaim]Cl2/AlCl3-SnCl2>[tbaim]Cl2/AlCl3-ZnCl2>[tbaim]Cl2/AlCl3>SnCl2, 将该催化剂重复利用了4次, 发现产物的收率几乎没有下降。

2.7 氯化亚锡离子液体在糖类转化中的应用

乳酸甲酯是经蔗糖转化后与甲醇反应得到的一中重要的化工原料, 被广泛的应用于医药、胶黏剂、树脂涂料、干洗液等行业[26]。毕瑞[27]考察了N-甲基-N’-乙基-咪唑氯盐/SnCl2·2H2O在蔗糖转化中的催化活性, 催化活性顺序为:N-甲基-N’-乙基-咪唑/SnCl2.2H2O>SnCl2.2H2O>N-甲基-N’-乙基-咪唑/SnSO4。同课题组的黄嘉若[28]还研究了[EMIM]Cl/SnCl4·5H2O催化葡萄糖转化成乳酸甲酯的催化活性, 研究结果表明, 只有[EMIM]Cl/SnCl4·5H2O具有催化活性, 而[EMIM]Cl/MgCl2、[EMIM]Cl/CrCl3、[EMIM]Cl/TiCl4等均没有催化活性。

3 展望

篇4：是什么构成了美好人生

生活的要素不是支票本、信用卡、百万美元、银行存单或房子。这儿有我们认为的生活的要素，依据这些我们将生活得很美好。什么构成美好的生活呢？我已经列好了一张表。

第一，要有事业。如果你无所事事，你不会幸福，生活的比赛不是比休息。虽然我们必须休息，但是只要能养精蓄锐重新工作就够了。生活中有四季转换，有种子，有土地，有阳光雨露，有奇迹的原因是什么？这是在考验我们，看我们能为它们做些什么。动手吧，别人早就动手了，世界就是这样被创造出来的。动手做你能做的事，这样事业就成了你生命的一部分。

第二，要有好朋友。友谊很可能是这个世界上最伟大的支撑系统，不要拒绝花时间去发展这一支撑系统。朋友就是这样一类很棒的人，他们了解你的全部，并且始终不渝地喜欢你。我刚刚失去了一位最亲密的朋友，他死的时候只有53岁——因为心脏病，戴维走了，但他是我的一位铁杆哥们。我常说，要是哪个外国政府将我无理控告，打入监牢，而且如果他们只准我打一个电话，我会打给戴维。为什么呢？因为他会赶来营救我，这才是真朋友，他会在关键的时候施以援手。现在我们多有泛泛之交，如果你打电话给他们，他们会说：“嗨，要是你回来了，就给我打电话哦，我们聚一聚。”于是，大家伙儿聚到一起。有真正的朋友，也有一般的朋友。

第三，与美好人生相关的是你的文化素养。你的话语、你的音乐、礼仪、传统、服饰等所有这些都是与你的人生紧密相连的，你必须把它们演绎得生机勃勃。事实上这也是我们每个人的独特性所在。一个人的文化素养融汇了这个世界的热情、能量、干劲、影响力、奇异性与正义。

其四，是你的信仰，你的精神王国，它帮助我们形成了家庭的基础。家庭又累积成了国家，并使你的学习、行为和教育获得归属。不要忽略了人生中的灵性部分，它告诉我们，我们是谁，区分我们于禽兽，阿猫阿狗，乌鸦与老鼠。

接下来——也就是第五，这是我父母教给我的，不要错过任何事情，不要错过比赛，不要错过演奏会，不要错过电影，不要错过表演，不要错过舞会。到你能去的一切地方，买你能买到的每张票，看你能看的一切，这就是我父母教给我的，并使我至今受益无穷。我父亲仙逝时有93岁。在此之前，如果你在晚上10点半或11点打电话，他都不会在家，他在看牛仔的竞技表演，他在看孩子们玩球，他在听音乐会，他在教堂里，总之他都有地方去。

生活要有活力，这就是原因所在，如果你生活得精彩，你赚得也多。如果你生活得快乐，会展现在你的脸上，它会洋溢在你富有磁力的声音里。如果你生活得充实，你就会风度翩翩，魅力四射，它不仅能给你的个人生活、也能给你的商旅生活带来鼓舞，它能给你的生命力并不是别的什么所能替代的。

第六点是关于你的家庭和核心圈子。向他们投资，他们也会向你投资，给他们鼓励，他们也会给你鼓励，对家庭成员的关心要无微不至。我父亲在世的时候，每当我外出旅行时我都会记得给他打电话。他通常每天早晨都会与一些农场主共进早餐。我们住在爱达荷州的西南部，附近乡下有个小地方叫Ditcoy Inn。爸爸总会在那儿吃早餐，我就会打电话，给他一个惊喜。如果现在我在以色列，我会在半夜爬起来，打电话给爸爸，只需花5到10分钟。他们会把听筒交给他，我会说：“爸爸，我现在在以色列。”他会说：“以色列！在以色列干了些什么？”他会故意大声说，好让大家都听见——我儿子在以色列给我打电话。我会说：“昨天晚上，他们在屋顶的平台上宴请了我，我们可以一边吃一边仰望地中海的星空。”他会说：“儿子，屋顶上开宴会，还可以仰望地中海的星空。”于是人人都知道了这件事。我只是花了5到10分钟的时间，可是对于93岁的父亲来说这却是不同寻常的一天。如果一位父亲走出家门后，仍能整天感觉到儿女的甜蜜的吻，他就会力量无穷的。如果一个丈夫走出家门后，仍能整天感觉到妻子真情的拥抱，他将无敌于天下。这是家庭成员之间特殊的礼物，能够使你强大，有力量，有魅力，有着非常的价值。有位先知说：“世界上有许多美德和珍宝，但是最了不起的，是一个人爱另一个人。”没有什么比爱更有价值，和你所爱的人生活在海边的帐篷里比一个人住在豪华别墅里称孤道寡要强得多。一个人爱另一人，这就是生话的真谛。

在忙碌的一天里，不要忘了你真实的目标和你所做的动机，你会真的赢得美好人生，你会摘取到你所需要的果实与酬劳。祝你成功。

■编辑胡莉莉

篇5：氯化钠为什么是离子构成的

近年离子液体的发展迅速,可用于酯化[2]、氧化反应[3]、缩合反应[4]、环合反应[5]等。因此离子液体的制备具有重要意义,一般文献报道用氯代烃和甲基咪唑制备卤化烷基咪唑[6],也有文献报道四氟硼酸盐、六氟化离子[7]与咪唑进行合成,本文研究氯化1-乙基-3-丁基咪唑离子液体([BEIM]Cl)的合成方法及工艺条件。

1 实验部分

1.1 仪器与试剂

仪器:集热式恒温加热磁力搅拌器(DF-101S),巩义市英峪予华仪器厂;旋转蒸发器(RE-52A),上海亚荣生化仪器厂;红外光谱仪(Nicolet-8700),美国Nicolet公司;WV-2550型紫外光谱仪(ZF-1),江苏海门市其林贝尔仪器制造有限公司;薄层层析硅胶预制板(HSGF254),烟台市化学工业研究所;分析天平(PB203-N),Metter-Toledo Group;循环水式多用真空泵(SHB-Ⅲ),郑州长城科工贸有限公司。

试剂:N-乙基咪唑(化学纯),上海凯乐实业发展有限公司;氯代正丁烷(分析纯),北京益利精品化学品有限公司;二甲苯(分析纯),北京益利精品化学品有限公司;乙苯(分析纯),北京化工厂;苯(分析纯),北京化工厂;对二甲苯(分析纯),国药集团化学品有限公司;乙酸乙酯(分析纯),北京化工厂。

1.2 实验方法

将一定量N-乙基咪唑、氯代正丁烷和溶剂加入到三口烧瓶中,加热搅拌,常压反应一定时间后,停止反应,得粗产品。静置并冷却至室温,分层,移去上清液,用乙酸乙酯洗涤,TLC检测至无N-乙基咪唑点,减压蒸馏除去微量溶剂及洗涤液,得到淡黄色、粘稠油状液体,称重,计算收率。

收率$(\%)=\frac{\text{实}\text{际}\text{产}\text{量}(\text{g})}{\text{理}\text{论}\text{产}\text{量}(\text{g})}\times 100\%$

2 结果与讨论

2.1 产物结构确认

2.1.1 紫外光谱对[BEIM]Cl进行分析

用WV-2550型紫外分光光度计,采用水为溶剂,将样品溶解在1 cm石英比色皿中进行测试,扫描波长范围200～400 nm,结果如图1所示。[BEIM]Cl的特征吸收峰在210 nm,与文献报道一致,初步验证了结构的正确性。

2.1.2 红外光谱对[BEIM]Cl进行分析

为了进一步确定产品结构的正确性,对[BEIM]Cl进行红外光谱分析(FT-IR),结果如图2所示。3137 cm-1 附近为咪唑环上的C-H伸缩振动,3000～2800 cm-1范围内为饱和的C-H 伸缩振动频率区,1641 cm-1为咪唑环C-C伸缩振动,1562 cm-1为咪唑环的C-N伸缩振动,1466 cm-1为饱和C-H键的面内弯曲振动,1167 cm-1为咪唑环C-H面内弯曲振动峰,符合理论,可以确认[BEIM]Cl结构的正确性。

2.2 [BEIM]Cl的工艺条件研究

2.2.1 溶剂对[BEIM]Cl反应过程的影响

(1)溶剂种类:

在不改变其他影响因素的条件下,原料N-乙基咪唑与氯代正丁烷的摩尔比为1:1.2,溶剂的加入量为1.2 mL/g,反应温度为80 ℃,反应时间为12 h,考察溶剂种类对产物收率的影响,结果如图3所示。

由图3可知,溶剂种类对产物收率没有很大影响。原因是溶剂在反应中只是起到分散反应物的作用,不与反应物反应。

(2)溶剂量

在不改变其他影响因素的条件下,原料摩尔比为1:1.2,反应温度为84 ℃,反应时间为5 h,考察溶剂加入量对产物收率的影响,结果如图4所示。

由图4可知,随着溶剂加入量的增加,产物的收率逐渐降低。原因是溶剂量增多时,反应物的浓度降低,单位体积内反应物分子密度较低,不利于反应物分子的有效碰撞。

2.2.2 反应温度对[BEIM]Cl反应过程的影响

原料摩尔比为1:1.2,溶剂的加入量为1.2 mL/g,反应时间为12 h,考察反应温度对产物收率的影响,结果如图5所示。

由图5可知,当反应体系的温度升高时,[BEIM]Cl收率逐渐升高。但是实验过程中可观察到随着温度的升高,产物的颜色加深。可能原因是[BEIM]Cl分子之间发生聚合。综合考虑,反应时温度不宜过高。

2.2.3 温度和浓度对[BEIM]Cl反应过程的共同影响

原料摩尔比为1:1.2,反应时间为12 h,考察了温度和浓度对产物收率的综合影响,结果如图6和表1所示。

由图6可知,当溶剂加入量为0.9 mL/g时,产物收率最大。由表1可知,随着溶剂量的增加,体系的共沸温度逐渐增加。当溶剂加入量小于0.9 mL/g时,反应物的浓度较高,但是共沸温度比较低,此时反应体系的温度影响产物的收率。当溶剂加入量大于0.9 mL/g时,反应体系的共沸温度升高,但是反应物浓度降低,此时反应体系的浓度影响产物的收率。溶剂加入量为0.9 mL/g合适。

2.2.4 物料比的变化对[BEIM]Cl合成过程影响

溶剂的加入量为0.9 mL/g,反应时间为12 h,考察了原料配比对产物收率的影响,结果如图7所示。

由图7可知,当原料比例为1:1.2时,产物收率最高。反应过程中氯丁烷过量,原因是反应物中N-乙基咪唑的沸点较高,真空旋转蒸发不易除去,而且与产物结构较为相似,不易分离。当原料比例介于1:1和1:1.2之间时,随着氯代正丁烷的增加,有利于反应向右进行,产物收率逐渐增大;二者比例大于1:1.2时,产物收率逐渐降低,原因是加入大量的氯代正丁烷使N-乙基咪唑的浓度减小,不利于反应的进行,并且考虑到成本,氯代正丁烷的加入量不宜过多。在以后的实验中,原料比为1:1.2。

2.2.5 反应时间对收率的影响

原料比为1:1.2,溶剂的加入量为0.9 mL/g,考察了反应时间对产物收率的影响,结果如图8所示。

由图8可知,反应时间为18 h时,反应达到平衡,继续延长反应时间,产物收率无明显提高,因此反应时间为18 h为宜。

2.2.6 重复实验

最佳的工艺条件是:原料比为1:1.2,溶剂的加入量为0.9 mL/g,在其共沸温度下反应18 h。在最佳工艺下进行重复,实验结果如图9所示。

由图9可知,在最佳工艺条件下,实验的重现性较好。

3 结 论

以N-乙基咪唑和氯代正丁烷为原料合成了[BEIM]Cl,通过考察温度等因素对[BEIM]Cl的影响得出合成离子液体的最佳工艺条件为:N-乙基咪唑:氯代正丁烷为1:1.2,溶剂二甲苯量为0.9 mL/g,在其共沸条件下反应18h,此工艺条件下产物收率可达95%。

参考文献

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[2]Youyuan Deng,Feng Shi,Jiajian Beng,Kun Qiao.Ionic Liquid as agreen catalytic medium for esterifications[J].Journal of molecular ca-talysis,2001,165:33-36.

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