环境清洁消毒知识

环境清洁消毒知识（精选14篇）

篇1：环境清洁消毒知识

医院环境的清洁与消毒知识试题（卫生员卷）姓名

得分

第一、填空题（20个空，每空3分，共60分）

1、肉眼看不见病菌：这些病菌可由我们的手、（）、制服、（）从一个病房带到另一个病房。

2、环境与物体表面，一般情况下（）再消毒，当受到患者的血液 体液等污染时，先可用（）清除污染物 再 清洁消毒

3、有多名患者同居住的病房，应遵循（）原则。

4、各种擦拭布巾、地巾用后统一清洗消毒、（）备用

5、（）可采用清洁、消毒“一步法”完成的产品。

6、至少完成一个区域的清洁后，（）或进行手卫生

7、清洁病房或区域时，应（）进行，（），由（）到（）。

8、收集医疗废物时工作人员穿戴整齐，工作服、圆帽、（），（），防止（）接触医疗废物，每次处理医疗废物后均要用（）洗手。

9、消毒剂要（）

10、严禁将使用(污染)后的抹布、地巾(拖把)“（）至清洁/消毒溶液中。

11、环境和物体表面清洁擦拭应规范、有效清洁，杜绝（）12医院环境感染区域划分为：低度感染危险区域、中度感染危险区域、高度感染危险区域和（）

13、低度感染危险区域需要达到清洁级的卫生要求，就是达到（）第二、名词解释：（每题10分，共20分）

1、环境清洁

2、清洁单元

第三、简答题：（每题10分，共20分）1什么是随时清洁/消毒？

2、什么是终末清洁/消毒？

篇2：环境清洁消毒知识

一、名词解释（每题5分，共10分）

1、高频接触表面

指被患者、医务人员或来访者的（手）频繁接触的环境和物体表面，如床栏、床边桌、呼叫按钮、设备开关与调节按钮等。

2、什么是随时清洁/消毒？

随时清洁/消毒指对患者血液、体液、排泄物、分泌物等有可能对环境和物体表面造成的污染所开展的及时清洁/消毒的过程

二、填空（每空2分，共40分）

1、使用中清洁剂和消毒剂的更换频率应有（空间）和（时间）的规定

2、高频接触物表面需要(更高频率)的清洁消毒

3、多重耐药菌污染区域需增加清洁、消毒(频次)

4、特殊病原体污染的区域需要选择(合适)的消毒剂及浓度，并增加清洁消毒频次

5、对频繁接触、易污染、难清洁与消毒的表面，可采取(屏障保 护)措施，实行一用一换，使用后的屏障物按医疗废物处置.6、朊病毒、气性坏疽和突发不明原因传染病的病原体污染物品和环境的消毒

总原则: 先(消毒)，后(清洗)，再(灭菌).含氯消毒剂（1000mg/L——5000mg）/L浸泡、擦拭

3%过氧化氢或过氧乙酸喷雾或熏蒸

7、大量（>10mL）的污染————（“覆盖消毒”）理念

8、空气采样前应关闭门、窗，在无人走动的情况下，静止（10min）。

9、采样人员执行（手卫生），正确佩戴口罩、帽子

10、科室（每半年）监测一次紫外线灯管的辐射强度，并记录结果

11、整个取样操作应符合（无菌操作）的要求

12、每次处理医疗废物后均要用（流动水）洗手

13、在诊疗过程中发生患者体液、血液等污染时，应 立即进行（污点清洁/消毒）。

14、有明确病原体污染时，应根据（病原体）特点选择消毒剂

15、织物收集流程：护理人员穿戴整齐，（洗净双手），戴口罩，将推车推至床旁

采样方法：被检者五指并拢，用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸

湿的棉拭子在双手指曲面从指端到指根再到指端为往返1次，共往返涂

擦2次，一只手涂擦面积约30cm2，涂擦过程中同时转动棉拭子。

13、使用中皮肤黏膜消毒液染菌 量≤10cfu/ml 其他使用中消毒液染菌量 ≤100cfu/ml

15、暴露规定时间后，由近及远收集平皿，及时送检

16、布皿高度：距地面0.8m～1.5m 17放置平皿应由远到近

18、先布好点后再按顺序打开平皿20、21、无明显污染时可采用清洁、消毒“一步法”完成的产品 22医务人员负责使用中诊疗设备与仪器的日常清洁与消毒 工作；指导环境清洁人员对诊疗设备与仪器进行终末清洁

和消毒。在诊疗过程中发生患者体液、血液等污染时，应

立即进行污点清洁/消毒。

24使用中清洁剂和消毒剂的更换频率应有空间和时间的规定 25）

26、至少每周用（75％－80％）酒精擦拭一次紫外线灯管，保持紫外线灯表面清洁

三、选择题（每题2分，共10分）

1艰难梭状芽胞杆菌、诺如病毒感染时正确的消毒方法是：ABD A消毒浓度：2000mg/L含氯消毒剂（推荐）

B作用时间：30min C重点为病床的处理

D高频接触物表增加清洁、消毒频次

2极度感染危险区域包括：ABCD A手术室、B产房、C新生儿病房、D重症监护病房、E中心供应室

3、空气消毒的注意事项 ：ABD A消毒时应关 闭门窗；

B进出 风口不应有物 品覆盖或遮 挡。C适用于无 人状态下 的室内空 气消毒 D过滤网应定期清洗

4、物体表面采样方法：ACD A用5cmx5cm灭菌规 格板放在被检物体表面 B在规格板内横竖 往返各涂抹4次 C被采表面＜100cm2，取全部表面 D被采面积≥100cm2，取100cm2 E送检时间不得超过 4h

5、手消毒效果监测采样方法：ABE A被检者五指并拢，B用浸有含相应中和剂的无菌洗脱液浸 湿的棉拭子在双手指曲面涂 擦 C从指根到指端到再到指根为往返1次，共往返涂 擦2次，D双手涂擦面积约30cm2，E涂擦过程中同时转动棉拭子。

三、判断（每题2分，共20分）

1、使用中的消毒剂染菌量监测频率： 消毒剂每月监测一次，灭菌剂每季监测一次×

2、使用中速干手消毒液染菌 量≤100cfu/ml ×

3、空气培养时暴露规定时间后，由远及近收集平皿，及时送检×

4、无明显污染时可采用清洁、消毒“一步法”完成的产品

5、环境表面日常消毒清洁消毒应采用高、中水平消毒剂。×

6、手取样监测时，一只手涂擦面积约30cm2

7、医务人员负责使用中诊疗设备与仪器的日常清洁与消毒 工作

8、为了确保空气质量，空气消毒时应敞开门窗×

9、安 装时紫外线灯照射强度应 ≥1.5W/m3，10、严禁在病区进行污染织物的清点，并尽量避免抖动。

五、问答题（每题10分，共20分）

1、医院环境根据环境感染的危险度划分为哪几类区域？各区域的管理应达到什么卫生要求 区域分类；

低度感染危险区域 中度感染危险区域 高度感染危险区域 极度感染危险区域 管理要求；

清洁级；清洁卫生无异味（低度感染危险区域）卫生级；低水平消毒（中度感染危险区域）

消毒级；每天至少消毒2次（高度和极度感染危险区域）

篇3：环境清洁消毒知识

伴随着市场和卫生监管部门对食品饮料产业卫生水平要求的提高, 以及消费者口味的转变, 饮料市场逐渐从不敏感产品例如碳酸饮料, 向敏感型产品例如含乳饮料转型, 从而带来了整个饮料生产工艺的改变。这个变化过程中的驱动力包括:开发新的微生物敏感的饮料需求、含有天然原料饮料的消费需求、不含防腐剂饮料的消费需求、口感外观更好的消费需求、需要长保质期储存环境条件的分布经济学、密集的市场营销驱动扩大范围的方案以及迎合大容量PET瓶的趋势等等。

在这样的条件下, 市场上迎来了新的饮料生产技术——无菌冷灌装 (Cold Aseptic Filling) 。对比之前的饮料生产技术, 无菌冷灌装采用了先进的清洗消毒工艺, 生产流程的控制更为严格, 能够最大程度地降低微生物的风险, 保障原料和成品的食品安全。

1 无菌冷灌装线技术

1.1 无菌冷灌装工艺

无菌冷灌装的工艺流程大致如下:饮料原材料成批投入调配罐并混匀、糖浆内加水并调至最终浓度、产品经过超高温瞬时灭菌后冷却保持无菌。全封闭的无菌灌装一体机在一个干净的正压房中进行, 与包装大厅分开。PET瓶使用无菌空气输送风轨输入无菌区域, 经过严格控制的清洗消毒之后, 在无菌环境下将无菌的产品灌入容器内。同时, PET瓶盖也经过清洗消毒程序, 将灌装好产品的瓶子封盖, 并进入喷码、装箱区域。

1.2 无菌冷灌装线设备构造

一般来说, 无菌冷灌装线通常由以下5部分组成:瓶杀菌机、洗瓶机、填充机、盖杀菌机以及旋盖机。

瓶杀菌机:PET瓶经输送风轨由转接星轮进入到瓶杀菌机区域, 在杀菌区域使用消毒液过氧乙酸或配合以润湿剂以喷淋或灌注方式对瓶子内外部进行彻底消毒杀菌。

洗瓶机:消毒过的PET瓶在洗瓶机内部, 使用无菌水对整个瓶子进行彻底的冲洗, 保证消毒液的残留符合设备供应商和食品工厂的规定, 确保生产饮料的品质安全。

填充机:UHT超高温瞬时灭菌处理的无菌料液在此区域, 通过无菌灌装阀进行精确定量灌装, 同时要确保灌装区空气质量能达到百级空间的要求。

盖杀菌机:瓶盖在盖杀菌机经过消毒液过氧乙酸喷淋或浸泡处理后, 使用无菌水彻底冲洗干净, 保证消毒液的残留符合设备供应商和食品工厂的规定, 确保生产饮料的品质安全。

旋盖机:杀菌后的瓶盖通过旋盖头密封于灌装完成的PET瓶上, 保证密封完整, 无渗漏无高盖歪盖现象。

1.3 无菌冷灌装线清洁消毒技术

1.3.1 敏感饮料

由于食品饮料的生产制造过程会在设备中产生如糖、蛋白质、淀粉、脂肪、油脂和油等有机污垢, 如矿物盐、水硬度、植物矿物沉积、啤酒石、饮料石等无机污垢, 以及如醋酸杆菌、脂环酸芽孢杆菌等微生物污垢, 所以食品饮料行业的加工处理设备需要从生产加工设备表面去除附着着的污垢、从加工设备比如管道系统中去除矿物质沉积, 同时还要防止表面的微生物污染破坏产品质量。

根据以下各种因素, 可以界定饮料对微生物的敏感性程度, 从而判断此种产品能否安全地在不同的饮料生产线上生产:p H、CO2含量、糖含量 (Brix) 、磷酸和氮营养物含量、柠檬油精含量、抗坏血酸含量、防腐剂含量、果汁含量、水果材料供给、糖加工过程、灭菌过程、工厂卫生水平。随着危险性的增加, 饮料生产线的清洗消毒频率和微生物控制风险等级也必须增加。

一些饮料生产商依据饮料的敏感性把产品分为以下4组:

组1:高碳酸化, 高酸软饮料, 例如可口可乐、雪碧;

组2:同类型1, 但具有刺激性, 例如根汁汽水;

组3:敏感的碳酸软饮料, 例如充二氧化碳的果汁;

组4:矿泉水, 功能饮料, 牛奶, 含乳饮料, 茶, 咖啡饮料, 果汁, 例如奶茶、绿茶;

组4 (敏感饮料) 指的是一类与“简易不敏感”饮料相比, 对微生物和味道污染呈现更高敏感型的产品。由于它们呈现以下特性使得它们具有高度微生物变质的危险性:

(1) 较高p H范围;

(2) 含有低或不含二氧化碳, 提供好氧和厌氧微生物的生长条件;

(3) 可使用的营养物非常广泛;

(4) 固有的微生物含量和具备天然原材料的敏感性;

(5) 倾向于不加防腐剂;

(6) 对清洁敏感;

(7) 产生复杂的基于牛奶、果汁、咖啡和茶的污垢;

(8) 处理常常要求热处理, 因而必须去除高温热变性的残留物;

(9) 可能含有固体物质如果肉、谷粒, 这些物质会沉积在管道表面。

1.3.2 无菌冷灌装线的清洗消毒

无菌冷灌装线设计工艺的出发点就是生产更多类型的敏感饮料以迎合市场需求并确保微生物安全, 因为敏感饮料的特性和灭菌的需要使无菌冷灌装设备的污垢更难以去除, 消毒要求更高, 所以无菌冷灌装线的卫生设计和清洗消毒工艺就更为关键, 只有经过设备供应商的测试并验证通过的清洁消毒剂才能够应用在无菌冷灌装线的生产中。

无菌冷灌装线的清洗消毒主要集中在两个部分:包装材料的清洗消毒和管道内部的清洗消毒。

包装材料的清洗消毒对象是直接跟灌装物料接触的PET瓶和起着密封作用的瓶盖, 希悦尔使用拥有专利技术的特殊消毒剂——泰华施牌过氧乙酸对包装材料进行消毒杀菌。过氧乙酸简称PAA, 分子式为CH3COOOH, 因为有羟基基团的存在, 会让微生物结构中的蛋白质、酶和功能基团 (-SH, -NH2) 氧化, 同时高反应活性的羟基基团能够攻击膜脂、DNA和其它必需的细胞组分, 从而导致微生物细胞死亡, 起到消毒杀菌的作用。

管道内部的清洗消毒又称为CIP, 指生产工厂在不拆除或改变系统操作装置状态的清洗方式。在管道内部的清洗消毒中, 清洗溶液通过喷洗在罐体的表面和在管道内部由泵作循环来接触清洗表面, 并去除污垢、杀灭微生物细胞以达到清洗消毒的目的。无菌冷灌线中希悦尔采用设备供应商许可的复合酸碱来进行CIP, 有别于普通工业酸碱的是, 复合酸碱除了固有的氢氧化钠、氢氧化钾和硝酸、磷酸成分外, 还会添加适当比例的鳌合剂或润湿剂, 能够帮助酸碱更好地渗透进入污垢内部和微生物细胞内, 大大增强清洗消毒效果, 保证无菌体系的完整运行。

2 无菌冷灌装线的卫生控制

2.1 饮料微生物污染路径

饮料微生物污染路径分为两种类型:直接传播和间接传播。直接传播包括:食品原物料和配料 (包括生产用水) 携带的微生物, 生产设备、使用工器具、包装材料食品接触面等与食品的接触传播, 动物 (虫害) 接触食品传播, 工厂操作员工身体、手部或其他不洁部位与食品的接触传播, 空间环境中微生物沉积在食品上或直接与食品接触传播。间接传播包括:员工手部接触非食品接触面后再碰触食品传播, 机器运行产生的灰尘和水雾, 环境微生物由于不当操作扩散到空气中, 人员活动向空间扩散的微生物, 人流、物流将加工环境外的微生物传播到加工环境中。

2.2 无菌冷灌装线的风险因子

无菌冷灌装生产的风险因子包括以下几个方面:原物料的风险因子, 包装材料的风险因子, 介质 (空气、水) 的风险因子, 人员/员工的风险因子, 设备的风险因子, 空间环境的风险因子。

2.3 无菌冷灌装线的卫生控制

一般来说, 原物料初始带菌量大约是1000CFU/m L, 并不是处于一个无菌的状态, 所以在无菌冷灌装之前对产品进行热处理杀菌很有必要。如果在日常质量监测工作中发现原物料初始带菌量超过了超高温灭菌设备或巴氏杀菌设备的设定标准值, 则需要检查原物料供应商的品质, 确保热处理之后的产品能够保证无菌品质。

无菌冷灌装工艺中, 包装材料都是在清洁消毒之后进行灌装和封瓶, 所以任何二次操作都会导致一定程度的污染。在整个卫生控制中, 包装材料要管控初始带菌量, 为了达到OEM的要求 (100000瓶灌装产品中只有1CFU污染) , 瓶子的初始带菌量不能超过40个微生物。同时, 灌装之前, 包装材料必须灭菌, 使用过氧乙酸消毒液灭菌能够达到OEM对细菌孢子的杀灭率5~7log (99.999%~99.99999%) 的要求。

无菌冷灌装的灌装和封盖过程中, 饮料必须防止受到空气传播的污染。对于设备的空间环境, 可以采取基本的卫生措施来保证微生物数量最低, 如安装正压房和封闭的门窗等, 对于设备表面应采用持续性的清洗消毒, 抑制微生物的增生。对于灌装区域, 则要严格控制尘埃粒子、沉降菌及浮游菌的数量, 确保灌装区域达到百级空间。安装的高效过滤器要定期检漏、按时保养维护。

员工的卫生控制要建立良好的清洁消毒意识, 进出工厂、车间, 要遵循品质控制部门的要求, 搞好个人卫生, 避免对产品的二次污染。

无菌冷灌装车间的设备必须按照卫生级别的标准设计, 要求无角落和空洞, 有斜面的平坦地面, 不锈钢表面无划痕、无焊点, 能够方便的进行设备维修、检查, 方便排水, 设备材料与灌装产品和清洁消毒产品兼容。

糟糕的空间卫生环境会导致微生物的滋长, 微生物也会通过员工或者操作水流喷溅的方式进入灌装区域。只有采取良好的卫生操作才能够保证空间环境中的微生物保持在极低的水平, 前提是天花板、地板、墙壁、照明设施、下水道等必须按照能够方便清洁并且不会支持微生物生长的原则来设计。

篇4：综合消毒清洁效果爱尔康较优

至于爱尔康蛋白去除率突出的原因，该业内人士解释，该产品添加了特有的二水合柠檬酸钠，相比传统的依地酸二钠，清除蛋白质效果更好，但部分眼敏感的人使用后可能会感到不适。

虽然所有的护理液产品均有一定的除蛋白功效，但“高效除蛋白”的概念是站不住脚的。

与其指望护理液强劲的除蛋白效果，倒不如严格按照专业建议进行护理。

实验结果与实际体验或有差异

中山大学眼科中心副教授杨晓指出，除蛋白效果的检测结果对消费者选购有一定的指导意义，但在实际使用中，情况更加复杂。

“这是因为实验室测得的除蛋白效果并不能完全代表消费者的实际使用功效。”何翔解释道，“人体泪液有60多种蛋白质，沉积在镜片上的蛋白质还会与脂质结合形成比普通蛋白质更难去除的脂蛋白，与镜片结合也更加紧密。”

实验用的人工泪液只含有限的几种蛋白成分，且不含脂质，在镜片上的沉积量和结合力度都远低于实际情况。

即便如此，护理液也无法去除实验中沉积在镜片上的大部分蛋白。可以推测，护理液实际使用时的去蛋白效果可能更不理想。

另一方面，实验条件是静态的，但是实际使用时，随着隐形眼镜配戴时间的增加，会有越来越多的蛋白沉积于镜片，这部分蛋白无法通过护理液浸泡和冲洗去除。

隐形眼镜看似简便，但其护理工作实在是个“耐力活”。

工欲善其事，必先利其器，想把这“耐力活”干好，首先还是应该选一款效果好、性价比高的护理液。

2015年5月，《消费者报道》向第三方权威检测机构送检爱尔康、博士伦、海昌、卫康、保视宁等5品牌隐形眼镜护理液，综合消毒和除蛋白效果，爱尔康表现较优。

除蛋白与消毒对于护理液来说重要程度相当，但由于微生物污染可能会带来急性和严重的并发症，本刊综合专家建议，将消毒效果权重定为60%，蛋白去除率权重设定为40%。

5款隐形眼镜护理液中，除了爱尔康的除蛋白效果较突出外，其他4品牌的消毒效果和除蛋白效果都较为接近。这是因为不同品牌产品的配方也大同小异。（如图4）

爱尔康除蛋白效果更为突出，这是因为其添加了特有的二水合柠檬酸钠，有更好的除蛋白效果，但刺激性更大。

篇5：工作环境的清洁与消毒

工作环境的清洁与消毒

1、加强通风：打开窗户，增加自然风的流通，密闭的室内通风最好应用空气过滤净化器，联合紫外线消毒，并保证足够的循环通气量。、2、注意吸收：技术员在直接用手接触接口器、胶管、呼吸阀门或肺量计内表面后应立即洗手；每检查完一个患者后都应洗手。

3、定期清洗、消毒与晾干仪器：重复使用的接口器、鼻夹、呼吸管道、阀门和其他的连接部分应定期拆卸下来，进行清洗、消毒或灭菌。目前常用的方法有化学消毒法：可用含氯化学药剂消毒，如用1%强力消毒净浸泡30min；浸泡前应先用清水冲洗干净管道，管道中的气泡必须排除，否则影响消毒效果。由于参与的化学药品有毒，浸泡后必须冲洗干净。仪器、管道和其他连接部分在清洗、消毒或灭菌后应晾干，才可从新拼接起来，并需注意保持干燥。

篇6：院感病区环境清洁消毒考核

1、手卫生是

、

和的总称。

2、洗手应采用流动水洗手，使双手

，取适量肥皂或者皂液，均匀涂抹至 整个手掌、手背、手指和

洗手应认真揉搓双手不少于

。

3、医疗废物不得

存放，医疗废物暂时储存时间不得超过

天。

4、盛放医疗废物的每个包装物表面应当有

和

。

5、盛装的医疗废物达到包装物或容器的

时，应使用有效方式使包装物或者容器的封口严实。



6、传染病病人或疑似传染病人产生的医疗废物应当使用

包装物并及时

。

7、医疗设备表面每日用

%酒精，消毒

次/日。

8、地面每日用

有效氯，消毒

次/日。

二、单选题

1、在陪护者处获得而引起的直接感染属于（）

A、内源性感染B、交叉感染 C、环境感染 D、以上均不是

2、医院中由于传染源多所以环境污染也非常严重其中污染最严重的是



A、感染患者的病房 B、厕所 C、病区中的水池 D、手推车、拖步、抹步

3、世界卫生组织提出的国际洗手日为哪一天 



A、10月5日 B、10月10日 C、10月15日 D、10月25日

4、严格实施正确的洗手规则可减少百分之多少的医院染 



A、10% B、15% C、5% D、30%

5.发生医疗废物流失、泄漏、扩散和意外事故时采取的措施不正确的是



A.及时报中心消毒管理组织并组织有关人员尽快按照应急方案对发生医疗废物泄漏、扩 散的现场进行处理

B.采取适当的安全处置措施对泄漏物及受污染的区域、物品进行消毒或者其他无害化处 置必要时封锁污染区域以防扩大污染

C.对感染性废物污染区域进行消毒时消毒工作从污染最重区域向污染最轻区域进行，可能被污染的所有使用过的工具也应当进行消毒

D.处理工作结束前应当对事件的起因进行调查并采取有效的防范措施预防类似事件的 发生。

三、判断题

1、接触病人黏膜、破损皮肤或伤口之前可以不洗手接触之后必须洗手。



2、接触病人的血液、体液、分泌物、排泄物、伤口敷料之后要洗手。



3、医疗机构内医疗垃圾可以与员工电梯、病员电梯、餐梯、清洁货梯一起载运。 

4、医疗废物专用包装物、容器应当有明显的警告标识和警告说明。 

5感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物等不得混合收集 6少量的药物性废物可以和感染性废物一起收集。



篇7：环境清洁消毒知识

(1)清洁清洁是指用物理方法清除物体表面的污垢、尘埃和有机物。

目的：去除和减少微生物，而不能杀灭微生物。

常用方法：水洗、机械去污和去污剂去污。

适用于：地面、墙壁、家具、医疗护理用具等物体表面和一些物品消毒灭菌前的处理。

特殊污染，如碘酊可用乙醇处理;甲紫可用乙醇、草酸处理;陈旧血迹可用过氧乙酸处理;高锰酸钾可用维生素c、0.2%～0.5%过氧乙酸处理。

(2)消毒

消毒是指用物理或化学方法消除或杀灭芽孢以外的所有病原微生物。只能将有害微生物的数量减少到不致病的程度，而不能完全杀灭微生物。也就是说只对繁殖体有效，不能杀死细菌的芽孢，有的只起到抑菌的作用。所用的消毒药物称消毒液。

(3)灭菌

灭菌是指用物理或化学的方法杀灭全部微生物，包括致病和非致病微生物以及芽孢。经过灭菌处理后，未被污染的物品，称无菌物品。经过灭菌处理后，未被污染的区域，称为无菌区域。

消毒灭菌的方法

物理消毒灭菌法

(1)自然净化 (2)机械除菌 (3)热力消毒灭菌

①干热灭菌法

②湿热消毒灭菌法

③紫外线消毒

④微波消毒法

⑤电离辐射灭菌法

化学消毒灭菌法

医院日常清洁、消毒、灭菌工作

清洁、消毒、灭菌的效果评价

自然净化

是指经日晒、风吹、干燥以及ph值的变化，达到消毒目的的方法。因为日光中的紫外线具有一定的杀菌力，日光下暴晒6小时，可达到消毒目的，一般用于枕头、被褥、毛毯的消毒，2小时翻动一次。

病室定时开窗通风，可减少空气中的细菌含量;早晨起床后或治疗护理后，要开窗通风20～30分钟，改善空气质量，利于健康。

机械除菌

机械除菌

优点：简单、方便、实用、花费少。

缺点：不能杀灭病原微生物，只能减少其数量和引起感染的机会。

生物净化法(空气层流法)

生物净化法多用于手术室、产房、婴儿室、保护性隔离室以及制剂室。

原理：采用生物洁净技术，使空气通过孔隙<0.2m的高效过滤器，采用合理的气流方法，把微生物隔离在外，使空气净化。微粒尘埃直径在0.5m～5m之间。

初级过滤

中级过滤

高效或亚高效过滤

篇8：环境清洁消毒知识

医院是各种病人聚集的地方，也是各种病原微生物滋生的地方，所以，医院环境的消毒也是一项非常重要的工作。一般情况下，凡是没有被传染病病人接触过的医院环境，包括多数设备，只需彻底清洗，无需消毒。但当遭受血液、体液污染或感染性疾病病人接触过时，需用含有效氯0.5%～1%的消毒剂消毒;另外，营养室、配餐室的桌面、免疫力低下病人或易感病人的环境清洁消毒也可用含氯消毒剂。

(2)空气

用物理、化学以及生物的方法，使室内空气的含菌量尽量减少到无尘无菌状态，常采用湿式清扫、定时通风换气和紫外线空气消毒等措施。若遇传染或严重感染性疾病病人出院可采用过氧乙酸喷雾或熏蒸进行消毒。近年来，一些手术室、骨髓移植室以及无菌药物制剂室等室内的空气，均采用生物净化法使室内空气达到绝对净化。

(3)被服类

一般被服均经洗涤后高温消毒。对特殊感染所污染的被服最理想的灭菌方法是用环氧乙烷气体熏蒸灭菌。各科病人的被服可集中起来，先送环氧乙烷消毒间灭菌后，再送洗衣房清洗备用。

(4)皮肤

工作人员的手，一般情况下，用肥皂和流水清洗可去除表面一过性的污染菌。但如接触过被致病菌污染的人或物后，不但要用肥皂和流水冲洗，还要用碘伏或其他灭菌液浸泡消毒。外科手术野和注射部位的皮肤宜先用2%～2.5%碘酊消毒一遍，20秒后再用75%酒精脱碘两遍的消毒方法或选用碘伏消毒两遍的方法。粘膜的消毒可根据不同的部位选择不同的消毒剂。

(5)器械类物品

医疗器械以及其他物品是治疗和检查必不可少的用具，直接接触病人的粘膜、创口等，所以是导致医院感染的重要途径，必须进行严格的清洁、消毒、灭菌处理。消毒方法以压力蒸汽灭菌法最为可靠。但对不耐高温高压的塑料、玻璃及锐利的手术刀、剪等可用化学消毒剂浸泡消毒灭菌。

凡穿透皮肤、粘膜进入无菌组织的器材，均需严格灭菌，并首选压力蒸汽灭菌;如外科手术器材、心导管、导尿管、针头等，这类器材被任何致病微生物污染，都有引发严重感染的危险。凡接触病人粘膜及有破损皮肤的器材，如呼吸机近端、麻醉机近端、内窥镜、口腔器械等，必须进行灭菌和高水平的消毒处理，可选用热消毒或性能良好的化学消毒剂，如环氧乙烷、2%戊二醛等。

篇9：医院清洁消毒规定

一：清洁工作顺序：清洁区：半清洁区：污染区

1:清洁区：凡病人不进入，未被病原微生物污染的区域。如（医生办公室，治疗室，休息室）

2:半污染区：凡有可能被污染的地区。如（走廊，检查室）

3:污染区：被病人直接或间接接触的区域。如（病房，病人卫生间）

二：清洁消毒规定：

物体表面的清洁消毒（桌子，椅子，床头柜，门把手，水龙头，水池子）

1)日常以清洁为主，当受到污染时严格消毒处理。用有效氯250mg/L擦拭。2)传染病流行期间，用有效氯1000mg/L擦拭消毒。地面的清洁消毒要求;1)日常地面湿式清扫，保持清洁。当受到病源微生物污染时，用有效氯500mg/L消毒液拖地或喷洒地面。

2)传染病流行期间：用有效氯1000mg/L浸泡的墩布擦地消毒。抹布，拖把的消毒：

1）擦床抹布（小毛巾），采取一床一巾湿扫法，用后统一回收清洗消毒备用。

2）用于治疗室，换药室，办公室等抹布要分色使用，不得混用（病区用白色，办公区用

蓝色，卫生间用粉色）

3）拖把（病区用白色，办公区用蓝色，卫生间用粉色）

●一般病房，办公室，治疗室，换药室走廊每次使用后用清水冲洗，悬挂晾干备用。

●当地面有血渍，分泌物，排泄物时拖把用后用500mg/L消毒液清洗干净晾干备用。

●传染病区，拖把使用后应先消毒，用1000mg/L的消毒液浸泡30分钟，再用清水冲洗干

篇10：120救护车清洁、消毒制度

1、执行任务必须保持救护车车身、医疗仓、警报器、随车物品的干净整洁。

2、驾驶员必须做好救护车除医疗仓外其他部分的清洁工作。

3、下班时要做好车辆清洁，锁好门窗。

篇11：医院清洁消毒标准手术室

爱婴区、新生儿科（病区）的室间环境清洁，室内的物体表面（柜面、地面、门把手、）应每日用含有效氯消毒剂500mg/L擦拭2次；遇体液、血液污染时随时用消毒液处理。每天开窗通风至少两次。

新生儿温箱：使用中温箱每日用清水擦拭内面，用消毒液擦拭温箱外表面，每天一次，毛巾专用，一巾一箱使用一消毒；患儿使用温箱一周应对温箱进行彻底清洗消毒（能拆下的部分全部下拆来清洗）注意保持温箱空气滤网的清洁，定期清洁、对温箱内进行清洁时，应洗手或手消毒；避免衣袖伸入温箱。温箱空置时进行彻底消毒，每周要清洁一次，干燥保存。

婴儿床：出院后终末消毒。

2、手术室、产房重点科室清洁消毒要求

1、凡是进入产房、手术室人员必须洗手、穿隔离衣、戴帽子、口罩及穿专用鞋。离开时，应脱去专用着装换外出衣及外出鞋。

2、手术室、产房的环境的清洁卫生：严格履行消毒隔离和卫生制度，防止交叉感染。除日常清洁卫生外，每周应大清洁一次，要求达到环境清洁、整齐、无污染源、无卫生死角、空气新鲜。清洁员应专职，经培训后上岗，清洁工具分区使用，用后清洁、消毒、晾干备用。

3、必须以清洁湿抹布或浸有消毒液抹布擦拭桌、仪器和手术灯的表面。用含氯消毒剂500mg/L擦拭（作用30分钟后用清水擦拭产房和手术室所有用物）严禁出现锈蚀。

每一手术或产妇分娩后应用消毒液清洁地面，地面上若有血迹或羊水等污染，必须立即用含氯消毒剂1000mg/L擦拭干净。

4、手术床、产床、平车、复温台等每次使用后必须更换一切物品，并用含氯消毒剂500mg/L擦拭（作用30分钟后用清水擦拭，以减少腐蚀）。没有病人时也要每天擦拭一次。

5、每日通风两次，保持地面干燥。每天清洁2次。

6、产房、手术室应每天清洗一次洗手池及周边缘，保持清洁无污渍，工作人员用鞋应每日清洗、消毒、晾干放鞋柜。

3、手术室环境表面清洁与消毒

、手术室日常清洁与消毒

5、手术室清洁工具的管理

篇12：招待所清洁消毒管理制度

1、认真学习消毒程序，严格遵守操作规程。

2、消毒间要保证干净，非消毒人员禁止入内，洗消间门保持锁好。

3、客房内卧具、牙刷、梳子、拖鞋等用品具必须做到：一客一换。

4、客房内卫生间的杯具、面池、浴盆等应每日清洗消毒。

5、服务员在清扫房间时必须清洁工具齐全，抹布分：三湿二干，使用分开、放置分开；清洁卫生间后必须喷洒消毒。

6、每天将撤出的杯具进行集中洗刷消毒；不得擅自在客房内清洗杯具。

9、公共区域卫生间每日清扫、消毒、保持无积水、无蚊蝇、无异味。

10、每天清扫客房内区域和工作区域。

黑龙江农业经职业学院招待所

卫生管理制度

1、保持工作场所的环境整洁，采取消除苍蝇、老鼠、蟑螂、和其它有害昆虫及滋生条件的措施。

2、服务员在工作中，工作服定期更换，衣着保持整洁；保持个人卫生，指甲常剪、头发常理，经常洗澡。

3、服务员必须持有健康证方可上岗。

4、服务员每年必须接受酒店统一组织的身体检查。

5、严格按照相关清扫程序执行：卧具一客一换、长住客三天一换，卫生洁具及杯具一客一消毒，并做好消毒、清洗记录。

6、工作间的物品摆放要合理、整洁，使用的抹布一定要清洁卫生，专布专用，应每日消毒。

7、定期对公共区域和房间进行消毒。

8、客房垃圾等废弃物要及时放到指定地点（不能堆放在工作间），以保持工作间的干净整洁。

10、认真执行“公共场所卫生管理条例”及“旅店业卫生标准”。

篇13：检验科清洁与消毒管理规程

3.1 科室主任或负责人

3.1.1 负责监督、检查本科室的清洁与消毒工作，确保符合规定要求。3.2 工作人员

3.2.1 负责科室工作范围内的清洁与消毒工作。3.2.2 负责科室仪器设备的日常清洁保养工作。

3.2.3 负责本科室消毒剂的配制和消毒器材的维护保养。管理要求

4.1 检验科及相关专业室环境整体要求

4.1.1 环境布局要符合功能流程和洁污分开的要求。

4.1.2 严格区分工作区、行政区和生活区，微生物室工作区域内要严格划分污染区、半污染区和清洁区，区域之间标识明确，区域内污染物品、未消毒物品、清洁物 品、消毒物品及无菌物品要严格分开放置。

4.2 清洁消毒的卫生标准严格执行《消毒技术规范》要求。

4.2.1 检验科环境的空气、物体表面、医护人员手的卫生标准(1)空气细菌菌落总数≤500 10 CFU/m3 培养 48h；工作人员手细菌菌落总数≤ CFU/cm2,每月检测 1 次。CFU/cm2，培养 48h;物体表面≤10(2)使用中消毒剂细菌菌落总数应≤100 cfu/ml, 培养 72h；致病性微生物不 得检出，每月检测 1 次。(3)监测环境条件，室温保持 18～27℃，相对湿度保持 30％～70％。4.2.2 检验科污染物品处理要求

（1）对污染区地面、台面、椅子、门把手等物体表面，每日下班前用朗索二 氯异氰尿酸钠消毒片配制的含有效氯 1500mg/L 消毒液擦拭一次。

（2）对使用过的吸头、玻片、样品杯用 0.5%的过氧乙酸浸泡消毒四小时后在 移交废物处理部门。

（3）对门诊的大小便、穿刺液、CSF 等标本用 0.5%的过氧乙酸浸泡消毒四小 时后在移交废物处理部门，所有血液标本需高压灭菌后才能送出实验室。（4）每天工作完成后用 75%的酒精清洗，擦拭加样枪。

（5）对微生物及 PCR 室所有标本及使用过的废弃物均需高压灭菌才能移交。4.2.3 医疗用品及其他卫生标准(1)进入人体组织或接触破损皮肤、黏膜的医疗用品必须无菌。(2)接触黏膜、皮肤的医疗用品必须消毒。

4.3 消毒灭茵须遵守的原则

4.3.1 重复使用的物品均应遵守先消毒后清洗原则，消毒或灭菌后的物品避免再次 污染。

4.3.2 高压蒸汽灭菌物品所用的包布必须清洁无破损。包装送高压蒸汽灭菌物品需 用双层包布严密包裹，大小松紧适宜，并严密封口。

4.3.3 根据物品污染后的危险程度、污染微生物的种类、数量及消毒物品的性质，选择消毒或灭菌方法、使用剂量和消毒时问。

4.3.4 使用化学消毒剂必须了解其性能、杀菌谱、使用方法、影响消毒效果的因素 等。

4.3.5 配制和使用中的消毒液必须保持其有效浓度并定期监测。

4.3.6 消毒剂的保存：粉剂应于阴凉处避光、防潮、密封保存，水剂应于阴凉处避 光、密闭保存。

4.3.7 浸泡消毒的物品应全部浸没于消毒液中。

4.3.8 用于盛放消毒液的容器视不同情况进行清洗、消毒或灭菌。

4.3.9 存放一次性无菌物品及高压蒸汽灭菌物品应符合规定。无菌物品存放室保持 阴凉、干燥，两类物品分开放于无菌贮物架或柜内。

4.3.10 无菌包跌落地、误放不洁之处或沾水均视为受到污染，不可再放人无菌存 放柜内，包内物品不可作无菌物品使用。

4.3.11 定期对消毒灭菌效果进行监测。4.4 清洁消毒的具体要求

4.4.1 加强对工作人员的清洁消毒意识和消毒技能的培训； 抽血人员操作前用规定 的洗手方法洗手后用消毒干燥小毛巾抹干手，戴帽、口罩和手套。4.4.2 工作服被污染，应立即小心脱下，用消毒液浸泡，再洗涤；如手被污染，先 用流动水和洗手液清洗干净，再用含有效氯 2000mg/L 消毒液浸泡 5min 后冲洗干 净；如误入口中，应立即吐出并用 0.1％的高锰酸钾液多次漱口，必要时可用抗 生素或免疫法预防；溅到眼睛，立即用生理盐水或自来水冲洗，再做其他处理。

4.4.3 止血带、手套等应做到 1 人 1 换，对重复使用的止血带每次用后集中放于含 有效氯 500mg/L 消毒液(有血液污染时放含有效氯 2000mg/L 消毒液)小桶内浸泡 30min 后清洗晾干。

4.4.4 各工作区域每日定时用紫外线(或三氧消毒杀菌机)作空气、物体表面消毒一 次，每次 1h;定时物体表面消毒，做好记录。

4.4.5 各区清洁工具分开使用、分开存放。污染区的抹布、拖把每次用后在洗涤室 先浸于含有效氯 2000mg/L 消毒液中 30min，再洗清拧干，放指定塑料桶内或悬 挂备用。

4.5 消毒物品的管理

4.5.1 对所有消毒灭菌物品必须进行监督管理，并按照国家有关规定负责购买、贮 存；对使用情况进行监督、检查和指导；对存在问题及时汇报、及时解决。

4.5.2 采购消毒灭菌物品，须按国家有关规定，查验必要证件及使用说明书、监督 进货质量，验收合格后按有关要求入库登记。

4.5.3 各科室自配消毒剂，应严格按照操作规程及说明书要求进行配制，并按要求 登记配制浓度、配制日期、有效期等，登记《消毒液配制使用登记表》，以备查 验。

4.5.4 使用科室应掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、更换时间、使用范围、注意 事项及影响消毒灭菌效果的因素等，发现问题及时解决。

4.5.5 紫外线灯(或三氧消毒杀菌机)每半年应检测紫外线强度(或将三氧管金属网 除尘一次)，每年定期检修。

4.6 一次性使用无菌医疗用品的采购及使用管理办法要符合国家相关要求。4.7 对消毒液、消毒灭茵效果及各类环境卫生学监测工作由医疗机构指定的相关。部门负责，监测不合格结果及时向相关科室反馈。相关科室对未达标的项目要分 析原因，及时采取改进措施及追踪验证。

5.相关文件 《医院感染管理规范》

篇14：物料进出洁净区清洁消毒操作规程

制订物料进出洁净区的标准操作规程，减少污染，保证产品质量。范围：万级、十万级洁净区。责任人

领取物料进出生产车间的所有人员负责执行，质检部负责监督、检查。3 内容

物料的进出是使厂房污染的另一个主要环节，制订物料进入洁净区的程序，使 物料进入洁净区的流程规范化、标准化、程序化。以使物料进入洁净区带来的污染 降低到最小。

非生产用物料严禁进入洁净区，如确需进入，应事先争得相关车间负责人的同 意后，由总经理或分管生产的副总经理批准后，方可进入。

3.1进洁净区程序

3.1.1 生产车间物料、半成品、成品要按一个方向流动，不允许走回头路。

3.1.2生产用物料进入洁净区，首先由物料领用员从仓库领出后在仓库清洁区将外包 装吸尘、拆外包装用湿毛巾擦拭一次，送至车间南物流通道的缓冲间，用75% 酒精擦拭外壁，然后打开传递窗门将外包装物去掉后放入传递窗，关闭传递窗 门。打开紫外线灯照射30min。紫外线灯照射结束后，洁净区人员从里面打开 传递窗门将物料取出，关闭传递窗门；再用75%的酒精擦拭一次待用。

3.1.3其它洁具、工具、容器具、消毒剂用湿毛巾擦拭一次，送至车间南物流通道的 缓冲间，用75%酒精擦拭外壁，然后打开传递窗门将物料放入传递窗，关闭传 递窗门。打开紫外线灯照射30min。紫外线灯照射结束后，打开传递窗门将物 料取出，关闭传递窗门；再用75%的酒精擦拭一次待用，并按类别分类归整。

3.1.4生产过程中的半成品加工，应严格按照生产工艺进行，同一室内的可以按顺序 传递，不同室的应尽量采用传递窗传递，不能通过传递窗的应严格按照不走回 头路的生产加工要求，在室间传递。

3.1.5不同净化级别的两室间传递，必须经过传递窗传递。

3.2 出洁净区程序