如何充分备考执业药师考试

如何充分备考执业药师考试（共10篇）

篇1：如何充分备考执业药师考试

一、要树立打大仗，打持久战的心态，切不可有闪电战的想法，

如何充分备考执业药师考试，下边是个人的一点意见，并参看其他同僚的方法总结出来的资料，个人觉得，考试要通过，没有什么近路，方便的途径，答案就一条：多看、多练。 (一)充足的知识准备：教材的三遍学习

。

执业药师考试，要记的知识多，一定要有打持久战的心态。一年不行，用二年。

二、与其树立远大目标，不如先树立几个小目标分步实现。

三、学习时间如同做牛股。

学习疲劳期是任何人都有的。不要认为学的好的同学只会天天埋头苦读。

怎么安排休息时间呢?我认为学上一星期，再给自已放个一天二天时间玩没有错。但要注意了，你在休息的几天里是不是一点书都没读?如果是，那就犯错了。因为这会给你再次进入学习状态造成心理障碍：“书陌生了，一见书就想跑”，我的方法时，在休息的这一二天里，睡觉前也要把书拿出来看一下，5-10分钟就行，

《如何充分备考执业药师考试，下边是个人的一点意见，并参看其他同僚的方法总结出来的资料，个人觉得，考试要通过，没有什么近路，方便的途径，答案就一条：多看、多练。 (一)充足的知识准备：教材的三遍学习》()。因为这会给你一种很好的心理感觉：“我还在看书，对书没有陌生的感觉。”

四、好不容易学会了，过了几天就忘了，怎么办?

学习就如在稻田里开拖拉机除草，前面几章的草清除了，等你去除后面几章的草时，前几章的草又长出来了，于是前后来回开，忙的热火朝天。

其实谁都一样，学习就是在与遗忘做斗争。我的方法是，对前几章的草清除了以后，不慌向后开，就在原地3天内来回清个五遍，当记忆扎住了根，再向后面几章的草前进。大家可试一下。

五、在清醒时学习。好精力好状态要用在尖刀上打攻坚战。

困了就要睡，睡了再学要比打疲劳战好多了。

当精神好，兴趣佳时，也就是你的进攻力最强的时候，此时学习时间就是你的王牌，在这个时候你可不要浪费了，你就把你认为书中最难的最烦的找出来，用你的王牌师一举歼灭它。

六、记忆宝典

每个人睡觉前，特别是睡眠不好的人，可以在睡前把白天学过的知识或是习题在大脑中像放电影一样，放一遍，记不住的没关系，第二天可的再看一眼，只要是能回忆出的知识，恐怕想忘了都很难!

篇2：如何充分备考执业药师考试

名为2014年二级建造师备考，实际上现在已经是靠前的最后冲刺阶段了。考试前复习的最后一个环节，考生应该已经在自己的脑子里有了成型的知识体系。但是每人的知识架构都会略有不同，所以这个时候我家就不应该再按照某种方法复习了，应该是找到自己的节奏，查漏补缺。是知识的沉淀期，也是心态的调整期。这个时候的一些不好的情绪很有可能影响到考试。可见这点时间的重要性。

那么这段时间到底如何做呢，首先就是补课。

在大脑有了大致的知识架构之后要做的就是补漏洞，在自己比较困惑的方面进行重点突击。103网校小编给大家的建议是找一家有资质的培训教育机构上课，面授网授均可。因为经历了自己长时间的复习依然没有填上的漏洞往往是考生不擅长的，快速的借鉴吸收别人的经验理解是最理性科学的方法。

之后要做的就是做题。做题可以快速巩固我们脑子里的知识点。做题阶段可以说也是冲刺阶段的一项重要的环节。这一阶段需要注意的问题有两个：一个是正确选择习题集，二是积累并掌握正确、科学的解题技巧。一定要正确选择习题集。有的考生可能以为做的题越多越好，这并不是永恒的真理。最起码，放在《法规》这门课上就不适用。我们都知道，《法规》这门课中几乎全部都是法律条文，而这些条文的话都是很严谨的，只要改变了其中的一个字，其含义就可能会改变。

以上就是103网校小编为各位考生精心准备的2014年二级建造师备考方案，也许不适用于所有人，但是是以最广大的考生需要为背景设定的、最适合于大众的2014年二级建造师备考方案，相信会对很多人有用。祝大家考试顺利！

篇3：如何充分备考执业药师考试

一资料与方法

1. 资料

以2011年以前年护考大纲作为参照, 以《2011年护士执业资格考试大纲 (试行) 》作为研究对象, 对新大纲中涉及修订内容、新增疾病内容以及它们所属学科进行统计并分类。

2. 方法

对比分析新、旧大纲, 旧大纲中完全没有的内容视为新增内容;内容不完全一样的视为修订内容;完全一样的视为未修订内容;新大纲完全没有的内容视为删除内容。

二结果分析

新大纲显示护考无论从形式还是内容均发生了很大的变化。

1. 考试形式的变化

首先, 考试科目。由原来的基础知识、相关专业知识、专业知识、专业实践能力四科整合为现在的专业实务、实践能力两科。其次, 考试时间。单科考试题目量由原来每科100题增加到了现在的每科120~160题, 考试时间也由原来每场120分钟延长到了150分钟。最后, 考试题型。新大纲减少了A1型题量, 取消了B1型题, 增加了A2、A3、A4型题的比例。

2. 考试内容的变化

第一, 内容编排。考试内容编排由学科变为系统, 分为基础护理和技能、呼吸系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病等共21个单元, 打破了原有的内、外、妇、儿、基础护理学5门学科的分类方法。

第二, 新增内容。新增了6门课程:精神障碍、生命发展保健、中医基础知识、法律法规与护理管理、护理伦理、人际沟通;新增疾病49种 (见表1) ;增加了护理问题和疾病的健康教育。

第三, 删除内容。删除了各科绪论的部分单元 (章) ;外科护理中水、电解质、酸碱代谢失调、外科休克、麻醉外科、围手术期护理、肿瘤病人护理概论、急性化脓性腹膜炎、骨科病人一般护理;妇产科护理中女性生殖系统解剖生理、不孕症、妇产科诊疗手术;儿科护理中儿科医疗机构组织特点、儿科基础护理、儿科常用护理技术操作、儿科泌尿系统疾病, 共计19个单元70个细目。统计结果表明, 旧大纲中54%的内容完全符合新大纲的要求。

第四, 修订内容。修订疾病30种, 涉及内、外、妇、儿科护理4个学科 (见表2) 。

三讨论

第一, 护考难度增加。考试内容增加较多而考试科科目减少了一半, 实际上就是考试内容立体的整合, 无形中增加了考试难度;减少了A1型题量, 取消了B1型题, 增加了A2、A3、A4型题的比例, 而A1型题和B1型题涉及的知识单一且知识面窄, 难度低;而A2、A3、A4型题均是小病例题, 是以病人为中心的临床背景资料为题干, 设置相关考试问题, 重在考查学生综合运用所学护理知识和技能来分析问题、解决临床实际问题的能力, 考试难度明显增加。这就要求教师在平时教学过程中应密切结合临床实践, 努力提高其分析问题、解决问题的能力, 考前复习备考一定要多加强病例分析题的练习, 要求学生投入更多的精力和时间来复习备考。

第二, 疾病谱在改变。内科护理新增疾病最多, 占46.9%, 其中有7种是损伤中毒性疾病, 说明损伤中毒性疾病的发病率呈上升趋势;儿科护理新增疾病占10.2%, 其中4种属于新生儿疾病, 显示新生儿疾病病种日趋增加或发病率日趋升高;精神科护理不仅是新大纲新增疾病内容, 也是新大纲新增6门课之一。说明精神障碍发病率日趋升高, 越发引起医学的高度关注。老师一定要有敏锐的洞察力, 及时修订教学计划, 将这些疾病谱的变化贯穿在平时的教学和护考考前培训之中, 以适应护士执业考试的需要。

第三, 旧大纲中54%的内容完全符合新大纲的要求, 提示与旧大纲配套的考试辅导资料的大部分内容还是可以继续使用的。

第四, 学生考试持续时间的延长必然会导致考试疲劳感, 尤其是那些体质差的学生可能会影响考试的正常发挥。因此学校平时应注重按照护考时间要求进行教学及模拟训练, 以适应考试。

综上所述, 新大纲的变化, 不仅体现在形式上, 更重要的是体现在内容, 新大纲内容的增加, 预示护士执业考试难度相应增加。学校与学生必须予以高度重视, 为了适应大纲的变化, 确保更高的护考通过率。学生在参加护考前的辅导与复习过程中必须投入更多的时间和精力;学校必须依据新大纲的变化及时修订实施教学计划, 以适应护士执业考试的需要。

参考文献

[1]齐永长、戴鹿平.2011年护士执业考试大纲分析与启示[J].卫生职业教育, 2011 (22)

篇4：执业药师考试备考须知等

一是要学会联想记忆。要学会说到一个词，一个药，就要想到与之有关的一大串东西，横着想，纵着想，要彻彻底底地把你学到的东西弄懂，如果你是死记硬背的，过不了几天就会忘掉，再捡起来就又像是从“零”开始的，“理解”是关键的。

二是要理论联系实际。在实践当中遇到不明白的问题，不要得过且过，一定要请教其他人或回去看书，把理论应用于实践，又从实践中总结理论，相辅相成。

三是要对比记忆。比较容易混淆的东西，就列出表格来进行比较，帮助记忆。

执业药师复习记忆经验

“记不住”可以考虑采用以下5个方面来解决：

1 自我暗示。心理暗示的作用是非常明显的，因此在学习过程中，要增强自信，加强有益的自我暗示，比如“自己是非常聪明的”，“这点知识，我会轻而易举就能把它背下来”，“我在学习中感到快乐”等等。不要老是给自己负面的暗示。您之所以“就是记不住”，那是因为您没有强化记忆及少量多次的温习，您做到了，也就记住了。

2 配合作题。以章节为单位，看完每章（最好在听课后看书）做题。做题能巩固知识点。

3 强化记忆。有些知识点就算看了一辈子，如果没有强化记忆，永远也只是“看着面熟”。所谓强化记忆，就是抽出时间，把知识点背诵下来。所谓“强化”可以说是主观的一种记忆行为，而不是非有意的。因为强化记忆永远比非有意的记忆要深刻和高效。

4 高度集中。学习或背诵的时候，注意力要高度集中，这样能在最短的时间内记忆住知识点，看完要看的书，从而提高了学习效率。

篇5：临床执业医师考试备考计划

目标明确，动力强劲，定位准确，信心百倍

执业医师考试的复习是一个漫长而枯燥的过程。要相信自己，报着一定要考过的明确目标做好打持久战的准备，自信心强的人，医考的时候就会发挥得好，坚定的信心一定可以给即将医考的你带来从容，同时带来力量。

二、复习时间规划

第一阶段：基础复习阶段3个月时间(1月～203月)

1.明确重点，合理安排时间

2.合理安排复习顺序(专业课、基础课)

3.看书、听课、看书、做题、翻书

4.保证时间、落实计划

第二阶段：巩固复习阶段2个月时间(年4月～2017年5月)

1.突出重点内容

2.进一步巩固基础阶段未掌握的内容

第三阶段：实践技能阶段1个月时间(2017年6月～2017年7月)

1.第四阶段：巩固冲刺阶段(考前2个月)

2.巩固基础阶段未掌握和掌握不牢的内容

3.看以往的做过的题目，着重看错题，弄懂错题

4.真题、模拟题全真演练

篇6：如何充分备考执业药师考试

执业药师考试

《药事管理与法规》备考习题

一、单项选择题（每题1分）

第 1 题

医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的（）A.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》

B.应当取得《麻醉药品、精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》

D.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

E.应当取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭《印鉴卡》向全国性或区域性定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药 正确答案：D，第 2 题

《野生药材资源保护管理条例》规定，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）A.梅花鹿 B.厚朴 C.黑熊 D.银环蛇 E.五味子 正确答案：A，第 3 题

GMP规定，洁净室传输设备不得穿越低级别区域的是（）A.100级 B.10000级 C.100000级 D.300000级 E.各级洁净室 正确答案：B，第 4 题

《药品广告审查发布标准》规定，下列哪个不得发布药品广告（）A.抗菌药物 B.注射剂

C.批准试生产的药品 D.处方药 E.新药

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正确答案：C，第 5 题

开办药品零售企业质量负责人的条件是（）

A.应有3年以上(含3年)药品经营质量管理工作经验 B.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称 C.具有大学以上学历，且必须是执业药师

D.应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验 E.具有大专以上学历，且必须具有药师以上职称 正确答案：D，第 6 题

根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（）A.药品批发企业跨省新增仓库 B.药品零售企业变更经营方式 C.药品经营企业变更法定代表人

D.药品批发企业增加“疫苗”经营范围

E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围 正确答案：B，第 7 题

基本医疗保险用药范围的管理方式是通过制定哪种具体措施进行管理（）A.《基本医疗保险药品目录》 B.国家基本药物目录 C.非处方药目录

D.处方药与非处方药分类管理 E.特殊管理药品的管理办法 正确答案：A，第 8 题

社会主义职业道德的核心规范是（）

A.经营者要遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则 B.调整职业活动中各种关系的行为规范 C.全心全意为人民健康服务

D.是对药学职业道德实践普遍本质的概括和反映，是一般道德范畴和药学实践相结合的产物

E.严谨治学，理明术精 正确答案：C，第 9 题

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定，医疗机构制剂批准文号格式正确的是（）A.粤药准字Z20020168 B.粤药制字H20020168 C.国药制字H20020168 D.国药制字Z20020168 E.国药准字H20020168 正确答案：B，第 10 题

依照《执业药师资格制度暂行规定》，申请执业药师注册必备条件不包括（）

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A.取得《执业药师资格证书》 B.经所在单位考核同意

C.遵纪守法，遵守药师职业道德 D.具有中级以上药学技术职称

E.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作 正确答案：D，第 11 题

《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)规定，属于医疗机构制剂可以申报的品种是（）A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 B.市场上没有供应的品种而本单位临床需要的固定处方制剂 C.中药注射剂

D.中药、化学药组成的复方制剂 E.除变态反应原外的生物制品 正确答案：B，第 12 题

非无菌药品生产环境空气洁净度级别应高于300000级的是（）A.深部组织创伤外用药品的暴露工序 B.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序 C.眼用药品的暴露工序

D.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序 E.口服固体药品的暴露工序 正确答案：E，第 13 题

药学职业道德基本范畴的内容不包括（）A.良心 B.责任 C.信誉 D.信念 E.职业理想 正确答案：D，第 14 题

《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

D.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》 正确答案：B，第 15 题

关于国家药品编码的管理，错误的是（）A.国家药品编码由国家局统一编制赋码

B.药品注册信息发生变更时，国家药品编码本位码进行相应变更 C.药品招标采购中标后获得国家药品编码

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D.药品编码变更、注销后，原有国家药品编码不得再被使用 E.药品批准证明文件被注销时，国家药品编码同时被注销 正确答案：C，第 16 题

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，应以受贿论处的行为有（）A.经营者销售商品，以明示方式给予对方折扣，且未如实入账 B.经营者销售商品，以明示方式给予对方现金；且未如实入账

C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账 D.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的折扣，且如实入账

E.经营者销售商品，以现金退给对方单位一定比例的商品价款，并如实入账 正确答案：C，第 17 题

根据《医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009—2011年)》，三年内城镇职工医保、城镇居民医保和新农合覆盖城乡全体居民，参保率均提高到（）A.75％以上 B.80％以上 C.85％以上 D.90％以上 E.95％以上 正确答案：D，第 18 题

《医疗机构制剂许可证》有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当在有效期届满前多长时间，向原发证机关申请换发《医疗机构制剂许可证》（）A.2个月 B.3个月 C.4个月 D.5个月 E.6个月

正确答案：E，第 19 题

《药品注册管理办法》是由哪个部门颁布的（）A.国务院 B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.卫生部和国家食品药品监督管理局

E.卫生部医政司和国家食品药品监督管理局安监司 正确答案：C，第 20 题

《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中国境内从事（）A.药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或个人 B.药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或个人 C.药品研制、生产、经营、使用、监督的单位或个人 D.药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人 E.药品研制、生产、经营、使用、管理的单位或个人 正确答案：C，学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题，更多押题资料下载

第 21 题

《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）A.具有本科以上学历，且必须具有药师以上职称 B.具有大专以上学历，且必须具有药师以上职称

C.具有大学以上学历，且必须是执业药师或者从业药师 D.具有大学以上学历，且必须是执业药师 E.具有中专以上学历，且必须是执业药师 正确答案：D，第 22 题

《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，不须提供的资料是（）

A.加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件 B.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》原件 C.加盖本企业原印章的和营业执照的复印件

D.加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件 E.销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件 正确答案：B，第 23 题

依照《中华人民共和国广告法》，禁止发布广告的药品是（）A.抗生素 B.非处方药 C.精神药品 D.化学原料药 E.中药饮片 正确答案：C，第 24 题

《疫苗流通和预防接种管理条例》规定，第二类疫苗（）

A.是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗 B.是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗 C.包括国家免疫规划确定的疫苗

D.包括省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗

E.包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗

正确答案：B，第 25 题

药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验．对药品进行抽样的药品监督检查人员的人数为（）A.一名以上 B.二名 C.二名以上 D.二名或三名 E.三名以上 正确答案：C，第 26 题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）

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A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所 B.药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药

C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师 D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位 E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35％~75％之间 正确答案：E，第 27 题

依据《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)，可以申报为医疗机构制剂的是（）A.市场已有供应的品种 B.中药注射剂

C.中药、化学药组成的复方制剂 D.除变态反应原外的生物制品 E.本单位临床需要的固定处方制剂 正确答案：E，第 28 题

按照《处方管理办法》的规定，从事处方调剂工作应当（）A.经培训、考核合格后

B.取得药学专业技术职务任职资格 C.取得执业医生任职资格 D.取得执业助理医生任职资格 E.取得执业护士任职资格 正确答案：B，第 29 题

《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）

A.医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人 B.制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限 C.医疗机构名称，配制地址，注册地址

D.法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人 E.医疗机构类别，配制范围，有效期限 正确答案：B，第 30 题

社会保险经办机构要与定点零售药店签订协议有效期一般（）A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

正确答案：A，第 31 题

《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是（）A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 B.非法收购药品

C.从城乡集市贸易市场采购中药材

D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 E.购进和销售医疗机构配制的制剂

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正确答案：C，第 32 题

互联网药品交易服务机构资格证书有效期为几年（）A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年

正确答案：E，第 33 题

关于国家基本药物目录的说法，错误的是（）

A.国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药

B.化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，中成药主要依据功能分类

C.化学药品和生物制品名称采用商品名和英文国际非专利药名中表达的化学成分的部分，剂型单列；中成药采用药品通用名称

D.除急救、抢救用药外，独家生产品种纳人国家基本药物目录应当经过单独论证

E.国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接 正确答案：C，第 34 题

《药品不良反应报告和监测管理办法》是由什么部门颁布的（）A.国务院 B.卫生部

C.国家食品药品监督管理局

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心 E.卫生部和国家食品药品监督管理局 正确答案：E，第 35 题

药品零售连锁门店（）A.可以独立购进药品 B.不得独立购进药品 C.可以独立配制制剂 D.只可以出售处方药

E.可以从中药材集贸市场购进药材 正确答案：B，第 36 题

药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）A.可继续保留

B.由原发证部门缴销 C.可转让 D.可自行销毁 E.收回

正确答案：B，第 37 题

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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须（）A.经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定 B.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定 C.经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 D.经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定 E.经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定 正确答案：B，第 38 题

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指（）A.资源严重减少的主要常用野生药材物种 B.分布区域缩小的重要野生药材物种 C.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

E.用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种 正确答案：D，第 39 题

进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）A.该进口药品发生的所有不良反应 B.该类药品发生的所有不良反应

C.该类药品发生的新的和严重的不良反应 D.该类药品发生的罕见不良反应

E.该进口药品发生的新的和严重的不良反应 正确答案：E，第 40 题

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在（）A.18—24℃ B.18—26℃ C.20一24℃ D.20~26℃ E.20~28℃： 正确答案：B，第 41 题

关于处方书写中的药品名称，错误的是（）A.药品名称应当使用规范的中文名称书写

B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写

C.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号 D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

E.药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体名称书写 正确答案：E，第 42 题

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是（）A.对扣押、冻结财产的行政强制措施决定不服的 B.对警告、罚款、没收违法所得的行政处罚不服的 C.对行政机关没有依法发放抚恤金的

D.对限制人身自由的行政强制措施决定不服的 E.认为某部门的行政规章不符合法律规定的

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正确答案：E，第 43 题

属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）A.γ-羟丁酸 B.咖啡因 C.丁丙诺啡 D.三唑仑 E.美沙酮 正确答案：B，第 44 题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是（）A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理机构

E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构 正确答案：C，第 45 题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是（）A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品 B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入《中华人民共和国药典》的药品

D.列入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品 E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品 正确答案：A，第 46 题

《药物非临床研究质量管理规范》的立法宗旨不包括（）A.提高药物非临床研究的质量

B.保证药物临床试验过程的规范，结果科学可靠 C.确保实验资料的真实性、完整性和可靠性 D.与国际上的新药管理相接轨 E.保障用药安全 正确答案：B，第 47 题

根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括（）

A.《药品经营许可证》有效期届满未换证的 B.药品经营企业终止经营药品或者关闭的

C.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的 D.《药品经营许可证》被依法宣布无效的

E.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 正确答案：C，第 48 题

依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）

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A.营业时间内，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡

B.销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品

C.顾客没有处方可以购买处方药，但是执业药师或药师应对药品的购买和使用进行指导 D.药品可以采用开架自选销售的方式

E.药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式 正确答案：B，第 49 题

北京某药品生产企业拟在上海某药学专业杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告，根据《药品广告审查办法》，符合规定可以刊登的广告批准文号为（）A.国药广审(文)第2009083201号 B.京药广审(视)第2008083202号 C.京药广审(文)第2008083203号 D.京药广审(声)第2009083204号 E.京药广审(文)第2009083205号 正确答案：E，第 50 题

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照（）

A.县级以上药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 B.地方药品标准规定炮制

C.省级人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制 D.国家中医药管理局制定的炮制规范炮制 E.行业药品标准规范炮制 正确答案：C，第 51 题

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（）A.指导原则 B.基本准则 C.实施指南 D.验收细则 E.原则要求 正确答案：B，第 52 题

取得麻醉药品与第一类精神药品处方权的是（）

A.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师

B.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业助理医师

C.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师

D.经所在单位医疗机构按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的医师．

E.经单位所在地省级卫生行政管理部门按照规定进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并考核合格的执业医师和执业助理医师

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正确答案：A，第 53 题

药品批发企业仓库的设施、设备不包括（）A.保持药品与地面之间有一定距离的设备 B.避光、通风、排水设备 C.检测和调节温、湿度设备 D.防污染和照明设备

E.便于药品陈列展示的设备 正确答案：E，第 54 题

《药品管理法》规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）A.3年内不得从事药品生产、经营活动 B.5年内不得从事药品生产、经营活动 C.10年内不得从事药品生产、经营活动 D.15年内不得从事药品生产、经营活动 E.终身不得从事药品生产、经营活动 正确答案：C，第 55 题

不属于药事管理委员会的职责的是（）

A.参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议 B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见 正确答案：A，第 56 题

麻醉药品和国家规定范围内的精神药品进口必须持有相应的（）A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《医疗机构执业许可证》 E.《进口准许证》 正确答案：E，第 57 题

根据《药品经营质量管理规范》应具有专业技术职称（）A.企业主要负责人 B.企业质量负责人

C.企业质量管理机构负责人 D.处方审核人员 E.质量管理人员 正确答案：A，学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题，更多押题资料下载

第 58 题

《处方管理办法》规定门诊对患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方为（）A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 正确答案：D，第 59 题

《中华人民共和国刑法》规定生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）A.三年以下有期徒刑，并处罚金

B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金 C.十年以上有期徒刑

D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产 E.十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑 正确答案：B，第 60 题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A.县级药品监督管理部门

B.设区的市级药品监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.国务院卫生行政部门 正确答案：C，第 61 题

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）A.国家食品药品监督管理局

B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.卫生部

D.国家药品不良反应监测中心

E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门 正确答案：E，第 62 题

通过互联网向上网用户无偿提供公开的、共享性药品信息等服务的活动为（）A.非经营性药品信息服务 B.经营性药品信息服务 C.互联网药品信息服务

D.非经营性互联网药品信息服务 E.经营性互联网药品信息服务 正确答案：D，第 63 题

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解合并用药的注意事项，可查阅（）

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A.[用法用量] B.[药物相互作用] C.[禁忌] D.[注意事项] E.[不良反应] 正确答案：B，第 64 题

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）

A.所在地省级药品监督管理部门

B.所在地设区的市级药品监督管理部门 C.所在地县级药品监督管理部门 D.所在地设区的市级卫生主管部门 E.所在地县级卫生主管部门 正确答案：C，第 65 题

省级食品药品监督管理部门负责（）

A.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》的要求

基本药物的评价性抽检，加大药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将评价结果及时通报卫生部

B.基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，组织开展基本药物品种的再评价工作，并将评价结果及时通报卫生部

C.基本药物的监督性抽验工作，每年组织常规检查不得少于两次，至少对辖区内基本药物生产企业的基本药物进行一次抽检

D.进一步加强对城市市区和农村基本药物质量监督管理，充分发挥农村药品监督网在保证基本药物质量监督管理中的作用

E.基本药物的评价性抽检，加大药品抽验计划中基本药物的抽验比例，至少对辖区内基本药物生产企业的基本药物进行一次抽检 正确答案：C，第 66 题

禁止采猎的是（）

A.二、三级保护野生药材物种 B.一、二级保护野生药材物种 C.一级保护野生药材物种 D.三级保护野生药材物种 E.二级保护野生药材物种 正确答案：C，第 67 题

国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的时间间隔是（）A.每月 B.每季度 C.每半年 D.每年 E.每5年 正确答案：C，学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题，更多押题资料下载

第 68 题

负责非处方药目录遴选的部门是（）A.国家药典委员会

B.国务院食品药品监督管理部门 C.国务院卫生行政部门

D.省级食品药品监督管理部门 E.省级卫生行政部门 正确答案：B，第 69 题

核发《医疗机构制剂许可证》的是（）A.所在地省级药品监督管理部门 B.企业所在地市级药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.工商行政管理部门 正确答案：A，第 70 题

不具有疫苗经营资格的单位或者个人经营疫苗的（）

A.依法予以取缔，没收违法生产、销售的疫苗和违法所得，并处违法生产、销售的疫苗货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任

B.由药品监督管理部门没收违法销售的疫苗，并处违法销售的疫苗货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，依法吊销疫苗生产资格、疫苗经营资格

C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

D.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》

E.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》 正确答案：A，第 71 题

根据《中华人民共和国药品管理法》医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其（）A.常用药品价格 B.药品价格清单 C.药品招标价格 D.药品零售价格 E.药品购销价格 正确答案：A，第 72 题

《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材 正确答案：D，学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题，更多押题资料下载

第 73 题

是药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键（）A.药品生产过程 B.药品经营 C.药品研发 D.药品注册 E.医院药学工作 正确答案：A，第 74 题

国内生产的某化学药品，其批准文号的格式应为（）A.国药准字H+4位年号+4位顺序号 B.国药证字H+4位年号+4位顺序号 C.H+4位年号+4位顺序号 D.HC+4位年号+4位顺序号

E.国药准字J+4位年号+4位顺序号 正确答案：A，第 75 题

根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（）A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 正确答案：A，第 76 题

对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度是（）A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 正确答案：E，第 77 题

负责监督、检查药品广告的是（）A.人事部

B.国家食品药品监督管理局 C.省级食品药品监督管理局 D.工商行政管理部门 E.各省人事部门 正确答案：D，第 78 题

审批麻醉药品生产的部门是（）A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

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D.省级工商行政管理部门 E.县级药品监督管理机构 正确答案：A，第 79 题

从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可申请（）A.国家一级保护野生药材 B.国家二级保护野生药材 C.国家三级保护野生药材 D.中药一级保护品种 E.中药二级保护品种 正确答案：E，第 80 题

依据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》可以单色印刷非处方药专有标识的是（）A.药品标签、使用说明书

B.药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C.药品标签和内包装、中包装 D.药品使用说明书和大包装 E.药品使用说明书和外包装 正确答案：D，第 81 题

根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药，确保药品质量（）

A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重患者，一视同仁 C.依法执业，质量第一 D.进德修业，珍视声誉 E.尊重同仁，密切协作 正确答案：C，第 82 题

医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）A.省级药品监督管理部门 B.省级技术监督管理部门 C.省级卫生行政主管部门 D.国务院卫生行政部门 E.国务院药品监督管理部门 正确答案：A，第 83 题

是医疗机构业务工作的组成部分，主要工作包括调剂、制剂、药品供应、药品质量管理、经济管理以及药品信息管理（）A.药品生产过程 B.药品经营 C.药品研发 D.药品注册 E.医院药学工作 正确答案：E，学医学，考执业药师到鸭题库YaTiKu.com做精准试题，更多押题资料下载

第 84 题

属于第二类精神药品的是（）A.可待因 B.安钠咖 C.阿莫西林 D.γ-羟丁酸 E.氯霉素 正确答案：B，第 85 题

根据《药品流通监督管理办法》 医疗机构的药品购进记录应当（）A.保存二年或以上 B.保存五年

C.保存至超过药品有效期一年，但不少于二年 D.保存至超过药品有效期一年，但不少于三年 E.保存至超过药品有效期一年，但不少于五年 正确答案：D，第 86 题

《药品生产质量管理规范附录》规定不得设地漏的洁净区洁净级别应为（）A.100级 B.1000级 C.10000级 D.100000级 E.300000级 正确答案：A，第 87 题

行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，可准予其从事特定活动是（）

A.行政许可 B.行政处罚 C.行政诉讼 D.行政复议 E.行政处分 正确答案：A,二、多项选择题（每题1分）

第 88 题

医疗机构发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，应当（）

A.立即采取必要的控制措施

B.立即采取查封、扣押的行政强制措施

C.立即中止麻醉药品和精神药品的生产、经营和使用 D.报告当地卫生主管部门

E.同时报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门

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正确答案：A,D,E，第 89 题

下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是（）A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收

B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意

D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》 E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收 正确答案：A,C,D，第 90 题

法律的效力包括（）A.空间效力 B.时间效力 C.对人的效力 D.对事的效力 E.地域效力

正确答案：A,B,C，第 91 题

执业药师的职责是（）

A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效 B.提供用药咨询，指导合理用药

C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告

D.严格遵守《药品管理法》及有关法规 E.监督管理执业范围内的药品质量 正确答案：A,B,C,D,E，第 92 题

定点零售药店应具备的资格与条件是（）

A.持有《药品经营许可证》和《营业执照》并经药品监督管理部门年检合格

B.遵守《中华人民共和国药品管理法》及有关法规，有健全和完善的药品质量保证制度，能确保供药安全、有效和服务质量

C.严格执行国家、省(自治区、直辖市)规定的药品价格政策，经物价部门监督检查合格 D.具备及时供应基本医疗保险用药、24小时提供服务的能力

E.能保证营业时间内至少有1名药师在岗，营业人员需经地级以上药品监督管理部门培训合格

正确答案：A,B,C,D,E，第 93 题

国家中医药管理局的职责（）

A.负责拟定中医药和民族医药事业发展的规划、政策和相关标准 B.负责指导中药及民族药的发掘、管理、总结和提高

C.负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用 D.负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策 E.负责医疗机构麻醉药品和精神药品的管理 正确答案：A,B,C，第 94 题

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药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当（）A.立即停止销售或者使用该药品 B.立即实施药品召回

C.通知药品生产企业或者供货商 D.向药品监督管理部门报告

E.对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估 正确答案：A,C,D，第 95 题

《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（）A.必须具有《药品生产许可证》 B.生产品种必须取得药品批准文号 C.必须具有法定的注册商标

D.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识 E.必须具有计量认证的考核合格证书 正确答案：A,B,D，第 96 题

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件包括（）A.是依法开办的药品零售企业

B.已获得从事互联网药品信息服务的资格 C.具有负责网上实时咨询的执业药师

D.具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

E.具备网上咨询、网上查询、生成订单、电子合同等基本交易服务功能 正确答案：B,C,D,E，第 97 题

《药品广告审查办法》规定，申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括（）A.药品生产企业的《营业执照》复印件

B.药品生产企业的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

C.药品批准证明文件复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书

D.广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件

E.申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件 正确答案：A,B,C,D,E，第 98 题

下列属于商业贿赂行为的是（）

A.经营者为销售或者购买商品，以假借促销费的方式，给付对方单位或者个人的财物 B.经营者为销售或者购买商品，以宣传、赞助费、科研费的方式，给付对方单位或者个人的财物

C.商务合作中给付对方的劳务费、咨询费的佣金

D.经营者为销售或者购买商品，以劳务费、咨询费、佣金的方式，给付对方单位或者个人的财物

E.经营者为销售或者购买商品，以报销各种费用的方式，给付对方单位或者个人的财物 正确答案：A,B,D,E，第 99 题

中国执业药师职业道德准则包括（）

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A.救死扶伤，不辱使命 B.尊重同仁，密切协作 C.进德修业，珍视声誉 D.尊重患者，一视同仁 E.依法执业，质量第一 正确答案：A,B,C,D,E，第 100 题

药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注（）A.药品通用名称 B.药品批准文号 C.药品规格 D.产品批号 E.有效期

篇7：二级建造师考试充分备考三步走

首先是听课。

听课阶段是基础性的工作，考前冲刺的听课更是同等重要，听课质量的好坏直接决定了后续工作的难易程度，甚至会直接影响到整个备考工作的成败。

听课的必要性

(1)有利于将知识整体化;

(2)有利于强化知识点。

如何听课

此时的听课与基础阶段的听课是有差别的。此时的听课应该是有针对性地听课。因为我们在基础阶段的学习过程中，会有很多疑问存在，

备考资料

听课之前，将这些问题整理一下，带着问题去听课会收到很好的效果。

此时授课的时间一般都会很短，《法规》这门课应该以一天为宜，因为它不同于其他的那几门，知识点很散，需要一个一个串起来很费时。如果你选择的辅导班将《法规》这门课安排了半天的时间的话，那就要注意不必跟着教师的思路在书上去寻找了。那样的话，你恐怕会由于查找而跟不上教师的思路。所以，此时最好是集中精力去听。

然后就是做题。

做题阶段可以说也是冲刺阶段的一项重要的环节。这一阶段需要注意的问题有两个：一个是正确选择习题集，二是积累并掌握正确、科学的解题技巧。

正确选择习题集

篇8：如何充分备考执业药师考试

1 专业实务部分的出题趋势分析

1.1 注意带有特殊字眼的知识点, 应集中整理并加强记忆

如教材中含“最” (“最常见”、“最突出”、“最主要”) 、“首选”、“关键”、“唯一”等字词及含“不”、“避免”、“禁忌”等字词的知识点是最常见的考点, 常出现在A1型选择题中。如:复温是低体温患儿治疗的关键;室间隔缺损是先天性心脏病中最常见的类型;水痘患儿治疗首选阿昔洛韦;发热时忌用阿司匹林;出疹期禁用肾上腺皮质激素。

1.2 重点掌握涉及交叉学科的知识点

学科之间交叉的知识点往往是考试的热门, 在备考过程中应引起足够的重视。比如新生儿窒息, 是妇产科学中的重要内容, 在儿科学中更是重点与难点内容;再比如小儿腹泻在治疗上涉及液体疗法, 液体疗法是儿科护理学中的重点也是难点, 同时也是外科护理学中的重点, 因此这些内容应该毫无疑问重点掌握。

1.3 教材中出现两次及以上的知识点应反复加强记忆

儿科护理学中最重要的知识点莫过于小儿免疫相关因子:Ig G、Ig A (s Ig A) 、Ig M, 在绪论、小儿与成人免疫特点比较、新生儿特点、小儿免疫相关性疾病章节均有提到, 因此这部分内容应反复加强记忆。

1.4 每年考试大纲中有所改动、新增加的知识点要引起重视, 很有可能就是当年考试的出题点

虽然儿科护理学大纲总体变化不大, 但其他科目每年均有所改动, 故考生应该进行分析, 给予重视。

2 实践技能部分的出题趋势分析

2.1 护士执业资格考试难度逐年加大, 这是正常趋势

护士执业资格考试中一个题单纯考一个知识点的题目减少, 取而代之的是多个知识点在一个题目当中的综合考查或者临床中对某知识点的灵活运用。比如体重是判断小儿营养状况的重要依据, 也是临床给药量的重要依据, 题目:某药物小儿用量为2 mg/kg, 若一个月龄为8个月的小儿应给该药多少mg?这道题就需要考生能够根据月龄推算小儿体重, 再根据体重计算给药量, 不再是直接就能给出答案, 而需要考生“转弯”, 能够综合运用所学知识解决临床实际问题。

2.2 侧重对护患沟通、医疗纠纷和医疗事故等的考查

护士执业资格考试近年侧重对护患沟通技巧的考查, 在考题中加大了有关病史询问、常见护理问题、健康指导等知识的考查比例。比如在小儿佝偻病考题中侧重考预防给鱼肝油的时间、剂量以及如何对佝偻病患儿家长进行健康指导等。

2.3 加大了对危急重症内容的考查

对危急重症这部分内容的考查也逐年增加, 比如如何进行重点生命体征、并发症的观察, 抢救药品、抢救注意事项等。故在儿科护理学中, 小儿惊厥、新生儿窒息等章节均是考试重点。

3 思考和体会

随着近几年护士执业资格考试越来越被人们所重视, 且从形式到内容的改变使考试难度有了一定程度的提高, 为提高通过率, 各护理院校也做了多方面的探索和努力。笔者认为, 我们应该仔细分析每年国家护士执业资格考试大纲的变化, 做到“心中有数”, 根据出题趋势针对性地备考, 必定能提高考试通过率。而从事教学和培训的教师应该成立相关课题组, 以护士执业资格考试大纲和临床实践为依据, 紧跟临床实际、考试变化, 及时调整教学计划和教学内容, 制订新的护理专业教学大纲, 在教学过程中贯彻实施, 从而提高护士执业资格考试通过率。

摘要：考取护士执业资格证是护理从业人员入职的第一步, 近年来, 护士执业资格考试从形式到内容均发生了较大变化, 给考生备考带来了一定的难度和挑战。总结近年来护士执业资格考试出题的几大趋势, 希望考生据此掌握一定的备考技巧, 提高考试通过率。

关键词：护士执业资格考试,出题趋势,备考技巧,儿科护理学

参考文献

[1]葛丽萍.护士执业资格考试备考策略应用研究[J].中华护理研究, 2012, 26 (2) :470-472.

[2]涂映.护士执业资格考试新大纲变化与教学对策[J].卫生职业教育, 2011, 29 (24) :37-38.

篇9：上班族：执业药师备考经验

工作中抽出时间

上班族大致可以分为两类：工作繁忙的、工作清闲的。对于前者来说，从早到晚老板喋喋不休，脑子一个劲的围着工作转，不可能有时间看书的，所以建议一心一意做好工作，下班后再按照自己制定的计划走，否则不但会影响工作，学习效率也不怎么好。后者清闲型大多是一些国有企业或事业单位的同志，若在单位有大部分空闲时间而又常常无人问津的话，利用这段时间复习还是不错的，可以在自己的计划里安排每天上班时间的复习计划。

下班后挤出时间

下班后家务若不是很多的话，从6：30就开始看书比较合适，到11：30应该不成问题，大概5个小时的时间，其实上班族每天能学习5个小时实在是难得。但有一点是不容忽视的，人的精力总是有限的，每天工作那么长时间，回来还要看书，受得了吗？刚开始或许会困难点，但只要有坚定的信念，能持之以恒下去一周，这种疲劳就会消除，坚持21天就会成为一种习惯了！毕竟还有近7个小时的睡眠时间，对于成年人来说是足够的，但要切忌一点：休息一定要有规律，不能今天少看点，明天多看会，这样人是最容易疲惫的，最终的结果是无功而返。

周末时利用时间

周末的时间对在职考生来说是最为珍贵的，这段时间一定要好好利用，聚会该取消的取消，应酬该拒绝的拒绝。周末不宜起得过早，9：00开始学习比较适合，晚上也不宜睡得过晚，11：00左右睡觉比较合适。这样下来，两天大概有20个小时的复习时间。统计下来一周有近50个小时的学习时间，这对于复习来说是足够的。

进入8月后如何复习执业药师考试？离执业药师考试只有两个月的时间，此时的复习重点应该在哪里呢？

1.如果你已经复习了一段时间，那么进入8月份之后就该开始第二轮复习，并且要加快复习节奏。这个时候，知识点已经有了大致的了解，可以多花时间去记忆和回顾所学的内容。要注意多做练习题，整理一本错题集，时常进行回顾。

篇10：如何充分备考执业药师考试

神药品的管理

2018年执业药师考试为了方便广大考生及时备考，整理了执业药师考试备考资料，每日更新精选出的执业药师考点，希望广大考生可以积极和小编一起练习，预祝您考试顺利!

麻醉药品和精神药品管理

1.麻醉药品和第一类精神药品管理 2.第二类精神药品管理

1.麻醉药品和第一类精神药品管理 ——不得零售!(1)“印鉴卡”的管理(2)专用保险柜(3)基数卡的管理(4)药品采购与验收(5)药品的储存和保管(6)药品的领发

(7)调剂部门的药品使用管理(1)“印鉴卡”的管理

药学部门应指派专人依据“印鉴卡”的申办规定，负责向卫生行政主管部门申办、换发“印鉴卡”，申报用药计划及变更手续。按期报送药品购用情况统计报表。批准核发的“印鉴卡”由专人保管。

(2)专用保险柜

药库及各调剂部门贮存麻醉药品、一类精神药品必须使用专用保险柜，专人负责。(3)基数卡的管理 药库与各调剂部门，各调剂部门与临床用药科室实行基数管理，基数卡注明所用药品名称、规格、数量，由双方麻醉药品管理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。

(4)药品采购与验收

药库特殊药品管理人员根据药品用量和库存情况提出购药计划;药品采购员应向指定的药品经营单位采购药品。药品到达后，由采购员和库管员共同检查验收药品至最小包装，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。

麻醉药品、一类精神药品验收合格后，由药库特殊药品管理人员及时入库实物;每次购药后及出库后药库特殊药品管理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、账卡、药品、处方、领药单等无误后方可进行其他工作。

(5)药品的储存和保管

医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗监控设施。

专人负责、专用库房，库房钥匙由指定人员保管。贮药保险柜双人双锁负责，除库管人员和调剂部门专门领药人员外，任何人不得进入库内。打开保险柜密码锁时，除操作者外其他人员应回避，避免直视。

(6)药品的领发

各调剂部门指定专人，凭处方、专册登记表、领药本领取麻醉药品、一类精神药品;数量不得超过“基数卡”限定的数量。发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后在领药手续上签字。领药人员必须亲自运送药品至领药部门并将药品存入专用保险柜、完成入账等相关手续，中途不得停留或办理其他事宜。

(7)调剂部门的药品使用管理

实行“五专管理”——即专用处方，专用账册，专册登记，专柜加锁，专人负责。调剂部门应指定符合资质的药学专业技术人员管理麻醉药品、一类精神药品，做到“日清日结”。管理人员每天下班(或交班)前，应核对药品和相关记录。

药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格按照麻醉药品、精神药品处方管理规定审核、发药。

2.第二类精神药品管理

(1)资质：除医疗机构外，经各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)认定的第二类精神药品制剂经营企业方可经营该类制剂。

(2)管理： ①采购

②验收 “双人验收”

③贮存与保管 固定的位置+防盗措施。④账目管理

出账入账要有购(领)药或处方使用凭据，做到购

(领)入、发出、结存数量平衡。调剂部门使用药品要做到账物相符。⑤处方调剂管理

第二类精神药品每张处方不超过7日常用量。处方应当留存两年备查。