工地试验室质量手册

2024-07-18

工地试验室质量手册(精选6篇)

篇1:工地试验室质量手册

江苏苏科项目管理有限公司中心试验室

270省道邳州北段

试 验 室 质 量 管 理 手 册

编制人:蔡体青 审核人:朱卫松

江苏苏科项目管理有限公司中心试验室 270省道邳州北段总监办工地试验室

2014年8月实施

270省道邳州北段总监工地试验室 江苏苏科项目管理有限公司中心试验室

1.质量方针与目标质量保证体系 1.1质量方针

科学、公正、准确、满意。

科学:检测工作以技术标准为依据,以先进的检测设备和熟练的检测技术为基础,确保检测工作的科学性;

公正:试验室抵制一切影响检测工作质量的行政干预及其他人为因素和经济利益的不良影响,维护检测工作的公正性;

准确:试验室建立并有效运行完善的质量体系,保证检测结果准确可靠;

满意:试验室信守承诺,为工程提供快捷、满意的优质服务,让业主、公司放心;1.2质量目标

1.2.1跟踪试验室认可准则等质量和技术标准及规范,始终保持质量体系与标准的符合性。保持质量体系的有效运行争创一流的工地试验室。

1.2.2热情周到地为业主提供工程优质的服务,树立各级对试验室永久、牢固、权威、安全、满意的信心。

1.2.3试验室控制下列内部质量指标:

a)报告重大差错率0以下,一般差错率为1%以下; b)报告及时率90%以上;

c)有效抱怨每年在2件以内。1.3公正性措施

1.3.1工地试验室工作人员有权抵制来自各级背离质量方针的、不恰当的行政干预和压力。

1.3.2工地试验室任何人不得阻拦各级提出与检测有关的问题。

1.3.3工地试验室任何人不得暗示施工单位,接受任何不合理的附加要求。

1.3.5工地试验室人员不得从事与检测产品有关的任何兼职工

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依据。

(1)负责全线试验工作的管理、协调。

(2)定期做好计量器具的检定工作,维护保养各类仪器设备,使其保持良好的工作状态。

(3)对本项目所使用的各种主要工程材料,按规定频率取样抽检检测,对不能检验的材料及时送检。

(4)做好各种标准及混合料的配合比验证和批复工作,确定路基填土、水泥稳定土及沥青混合料压实参数。

(5)对砼、砂浆及水泥稳定土试件抽检,并进行按标准养护。到规定龄期进行强度试验,并出具试验报告。

(6)做好抽检工作,承接上级领导下达的试验检测任务。(7)每月做好计量支付所需的各类试验资料及报表,上报年终工作总结和试验资料。

(8)加强施工现场的质量控制,随时抽检工地所用材料质量。3.2 工地试验室应依据母体检测机构的质量体系文件,结合工程特点,编制简洁、适用、针对性和操作性强的质量体系文件及各项管理制度。

3.3 管理制度一般包括试验室工作职责、主要岗位人员职责、试验检测工作制度、人员管理制度、仪器设备管理制度、样品管理制度、档案资料管理制度、安全生产管理制度、工作环境管理制度

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测结果负责,有权对试验中出现质量事故进行否决,并按规范重新试验,在试验过程中监督检查弄虚作假及错漏现象,保证试验检测的公正性、科学性、准确性,试验室主任不在的情况下,代替主任行使职权。

4.3试验室安全员职责:

协助试验主任工作,对试验设备仪器使用监督,按试验规范操作,对违返操作规程的操作人员有权令其暂停使用,试验设备发现隐患及时处理,设备仪器不得带病作业,对于酒精等易燃易爆物品要标明,放置在安全地方,灭火器材置于明显地方,试验设备仪器用电要有接地接零保护。

4.4试验资料员职责:

对于各种试验资料签字后,登记造册,按时归档,遵守资料保密制度,严禁把原始资料向外泄漏,配合计量部门、质量部门做好工程项目内业整理工作。

4.5试验室设备仪器试验员职责:

各类试验设备仪器建立使用台帐,设备仪器在正常情况下才准许使用人使用,设备仪器使用有异常现象,或野蛮使用,有权暂停使用,试验设备仪器要按期请有关部门标定,确保设备仪器在使用中的精确性,设备仪器要经常保养。

4.6试验室土工试验员职责:

主要对土工试验负责,按时上报路基填料的有关试验。督促审批工作,不得耽误路基施工,按规范做好路基的压实度和路基其他项目的检测工作,按时填写试验成果报表,及

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记录制度

1、试验室根据现行规章制度,建立符合自身实际情况的记录制度.2、记录的信息内容更改和形成由相应的程序文件、作业指导书规定。

记录存档

1、根据记录的重要程度确定适当的存档期限。记录的存档期限由相应的程序文件、作业指导书规定,未明确规定的一般保存期为五年。

2、对有继续保存价值或另有存档期限规定的记录,经综合办公室甑别,报试验室领导批准后,可延长保存期。

3、超期存档的记录由资料人员登记造册,报试验室主任批准后统一销毁。

记录保管

所有的记录都应安全贮存,妥善保管。记录保密

所有涉及企业利益的记录、报告都应按档案管理程序保护企业机密信息和所有权。

6.试验检测设备 仪器设备配置

1、试验室按照试验检测项目配置进行检验所需要的全部设备和标准物质详见附件四“检测仪器设备一览表”。

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某项参数或某一段量程不合格,但其余参数或量程仍能满足被测对象检测需求的,以确认合格。

仪器设备档案

试验室按照规定建立仪器设备档案,并按照进行保管。7.环境

7.1设施和环境要求

1、为保证检测工作的正常开展,中心配备足够的适用办公、通讯及其它服务性设施,并加强管理。

2、试验室的设施、工作区域、能源、照明、温湿度等均应满足测试需要及仪器设备使用、维护对环境的要求。

3、化学实验室应具有良好的通风,以保证测试工作质量和人员健康不受影响或损害。

4、对受控环境条件应配备相应的环境监测、控制和记录的设施。

7.2环境条件监控与维持

1、试验室对受控环境条件进行监测、控制和记录,并对受控环境的监控设备定期校准、检定。

2、检测人员应严格在标准所规定的环境条件下进行检测,确保检测结果的有效性或所要求的测量准确度。

3、在工程现场抽检时,对各种影响量值以及构成误差的各种因素进行控制,避免环境条件对检测结果的有效性或对所要求的测量准确度产生不利影响。

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a)应具备大专以上学历和中级以上技术职称且具备交通部试验检测工程师证书;

b)从事专业技术工作五年以上; c)具备较强的领导工作能力; d)具有丰富的管理工作经验; e)掌握国家有关法律法规知识。8.3.2技术负责人

a)应具备大专以上学历和中级以上技术职称且具备交通部试验检测工程师证书;

b)从事专业技术工作五年以上; c)具备较强的理论水平和专业技术知识 d)熟悉本专业的标准和检验技术; f)具备较强的领导工作能力。8.3.3质量负责人

a)应具备大专以上学历和中级以上技术职称且具备交通部试验检测工程师证书;

b)从事专业技术工作五年以上; c)对质量管理活动应具有丰富的经验; d)熟悉质量控制和管理的知识; e)熟悉本专业的检验方法和程序; 8.3.4检测人员

a)根据检测项目的不同要求,配备不同水平的检验人员,至

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4、使用设备时,必须按操作规程进行,做好各种记录。

5、操作间内应经常清扫,仪器设备使用后要及时擦拭干净,摆放整齐,做到每周大扫除一次,做到无灰尘、无纸屑、烟头等。

6、操作间内不得摆放与试验无关的物品,不得随意挪作他用。

7、检测完毕作废的试件要放到指定地点,并堆放整齐。

8、资料要妥善保管,如有丢失,按质量事故作处理,并追究相关人员的责任。

9.2 试验检测资料、档案管理制度

1、试验报告是反映工程材料.成品.半成品质量和工程完工后竣工交付的依据,必须按规定格式认真填写。其内容应填写完整,签名齐全,文字简洁,字迹清楚,数据准确,结论正确,当天的资料当天完成.2、试验报告中检测数据的有效位数和误差表达方式,应按照检验规定有关误差理论进行处理。

3、保管好原始记录,原始数据不允许随意更改,不许删减,如确需要更改,作废数字应划出两条水平线,将正确数据填写在此上方,并加盖更改人名章,签字手续有齐全。

4、试验报告上数据必须与原始记录相符,不得有差错。

5、试验资料要妥善保管,如有丢失,按质量事故处理,并追究相关人员责任。

9.3仪器设备保养维修及管理制度

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用、安装或投入下道工序,以保证工程的质量。

2、当发现检测结果不合格时,试验人员立即向试验室技术负责人汇报,通知施工负责人,停止该部分工程的继续施工,并做好标识,等待重新检定的结果再决定如何处理。

3、试验室技术负责人组织试验人员对该部分重新进行检测,如有可能换用同类型的其它仪器进行检测,并亲自监督所有操作过程和数据整理过程。

4、如复检结果合格,由试验室技术负责人召集参与该试验的人员了解分析,确定第一次可能产生不合格现象的原因,分析是否是由检测操作失误、仪器失准、数据整理错误等原因造成。如有必要,再做一次重复试验。当确定是由检测工作自身的失误而导致不合格现象的出现,试验室出具书面说明报告,并通知有关施工技术负责人可以正常施工。试验室技术负责人必须采取有效措施,加强人员教育、严守操作规程、按要求检定仪器设备,以防下次再出现类似情况。

5、复检不合格,确定该部分为不合格品。试验室出具书面报告,报总工等按不合格品进行处理。由总工、施工技术负责人、质检工程师、专业工程师、试验室人员等对不合格品进行评审,确定处置办法。

6、不合格品按要求进行纠正和预防。以达到原要求并采取措施预防再次出现该现象。9.6检验事故的报告制度

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c.现场砼和砂浆等试件,必须在操作过程中直接抽取,同条件或标准养护,并备有复查试件。

d.需测含水率的试样,必须作封存处理,以防水份变化。

4、对样品由试验主办人员检查数量和尺寸及质量,对试样进行编号,由分室进行试验。

5、试样完成后,应对被测物件的形态进行检查,如有异常现象,应做好记录,并保留样品。

6、对试验不合格的试样,要保存全部的原试样,立即汇报负责人,并通知施工单位。

7、水泥检验室必须留有小样,放入留样筒,保存期不小于三个月,以备复查。9.7安全、卫生管理制度

1、试验室的主要仪器设备必须张挂操作规程,操作人员严格遵守。

2、非本工地试验室人员严禁试验操作,不得随意乱动、调整、靠近。否则,将承担一切责任。

3、电器设备需保持完好无损,任何人不得私自增设和移动电气线路,增加负 荷。

4、由专人定期检查电气设备,按用电规定,保证电气设备的正常工作。

5、有危险性的试验、检测设备需有安全防护装置,每次使用前进行安全检查,各种化学试剂,要妥善保管,小心使用,危险品由专人保管。

6、试验室必须配备消防器材,所有人员应掌握消防器材的使

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守。

4、发生火灾芬别按下列情况处理。

(1)电器设备失火,应立即切断电源,用干粉灭火器灭火。(2)下班后与节假日,应关好门窗,防止被盗。

(3)新开试验室工作人员,必须进行安全防火知识教育及消防器材使用训练。

9.10 不合格品管理制度

1、工地试验室实行不合格品报告制度对包括不合格的复检,反馈建立不合格品台账不合格品的处置情况等内容。

2、实行不合格品报告制度,对于签发的涉及结构安全的产品或验检测项目不合格报告,工地试验室试授权负责人在两个工作日之内报送试验检测方(施工单位或供应商),抄送质量监督结构并建立不合格试验检测项目不合格台账。

3、监督并要求施工单位不得使用未检或检验不合格的材料或半成品、成品。若发现不合格成品或半成品,应禁止使用并及时清退出场,同时上报项目经理部负责人,监理单位对使用不合格设备、构件和材料不签认,并报质量监督部门。

4、监督施工单位及时清退不合格材料及半成品,工程实体试验试验检测不合格不得进入下一道工序施工,并不得进行验工计价。

5、监理单位和施工单位对检验结果发生争执时,应由总监提议,报中心试验室试验进行复检,或者委托第三方试验检测单位进

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(4)外加剂:根据工程需要,可在拌制混凝土时加入适量的外加剂。外加剂在使用前通过试验确定其性质、配制方法、最佳用量和最佳掺法。运到工地的外加剂应分类分批存放,并做好防潮防水工作,以防变质。变质的外加剂不能使用。

(5)砼、砂浆拌制和养护用水:饮用水可直接使用,对水质有疑问时应取样试验。

(6)路基填料:每一料场的每种土质应分别取样,通过试验确定压实参数,土质变化时随时取样,试验结果应符合相应质量指标。

(7)沥青:沥青分别为改性沥青和70#道路石油沥青,其技术指标应严格按照设计文件要求规定。

(8)其它材料;按照设计文件及有关规范执行。11.施工控制

一、混凝土及浆砌工程

1、要求在施工前,各施工单位应向项目部工地试验室申请理论配合比。根据现场集料含水率,试验员将理论配合比换算成施工配合比,并填好施工配料单,在经技术主管审鉴后提供给施工负责人作为施工依据,试验监理进行确认。每个工点均应挂牌施工,牌上内容包括:工程名称及里程,施工队或班组,砼(砂浆)设计强度等级,砼(砂浆)理论配合比、施工配合比,每盘砼材料

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1、钢筋质量应符合设计要求、国家标准及行业。

2、钢筋焊接前应根据实际情况试焊两个接头试件,做冷弯和拉伸试验,合格后方可正式焊接。对焊、电弧焊300个/组;机械接头500个/组。

3、每个焊接件,必须逐个做外观检查。

4、试件取样:

按照JTG/TF50-2011《桥涵施工技术规范》与业主的要求抽检取样。

5、钢绞线:同一品种、同一牌号、同一直径、同一炉号的钢筋每批不超过60吨为一取样单位,每批至少一组。从每批钢绞线中任取3盘,并从每盘所选的钢绞线端部正常部位截取1根试样,如果每批少于3盘则逐盘取样进行上述试验。如果试验结果有一项不合格时,则不合格盘报废,并从该批未试验过的钢绞线中取双倍数量的试样进行该不合格项的复检,如仍有一项不合格,则该批钢绞线为不合格。

三、路基填土

1、路基填料应符合设计要求、国家标准及行业,施工控制应试验室提供的施工参数(塑性指数、最大干密度和最佳含水量等)进行填土压实度和含水量抽检,并通过现场压实试验确定填筑厚

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计算,确定各种集料的组成比例。要求组成混合料的级配应符合上表的规定,且4.75mm、0.075mm的通过量应接近级配范围的中值。

② 取工地使用的水泥,按不同水泥剂量分组试验,用重型击实法确定各组混合料的最佳含水量和最大干密度。

③ 为减少基层裂缝,必须做到三个限制:在满足设计强度的基础上限制水泥用量;在减少含泥量的同时,限制细集料、粉料用量;根据施工时气候条件限制含水量,具体要求严格按照设计文件。

④ 根据确定的最佳含水量,拌制水泥稳定碎石混合料,按要求压实度(重型击实标准,98%)制备混合料试件,在标准条件下养护6天,浸水一天后取出,做无侧限抗压强度。

⑤ 水泥稳定碎石试件的标准养护条件是:将制好的试件脱模称重后,应立即放到相对湿度95%的养护室内养生,养护温度25℃±2℃.养生期的最后一天(第七天)将试件浸泡在水中,在浸泡水中之前,应再次称试件的质量,水的深度应使水面在试件顶上约2.5cm,浸水的水温应与养护温度相同。将已浸水一昼夜的试件从水中取出,用软的旧布吸去试件表面的可见自由水,并称试件的质量。前六天养生期间试件质量损失(指含水量的减少)应不超过10g,质量损失超过此规定的试件,应予作废。

⑥ 水泥稳定碎石7天浸水无侧限强度代表值应满足R代。⑦ 取符合强度要求的最佳结果作为水泥稳定碎石的生产配合比,用重型击实法求得最佳含水量和最大干密度,经总监代表、监理试验工程师确认,报总监批准,以指导施工。

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5江苏苏科项目管理有限公司中心试验室 的石灰岩等碱性石料,中面层和上面层采用玄武岩,粗集料应洁净、干燥、无风化、无杂质,且粗集料有两个破碎面颗粒比例不少于75%,其质量应符合设计文件要求,粗集料每1000T检验一次。

③ 细集料:

采用坚硬、洁净、干燥、无风化、无杂质并有适当级配的石灰岩粉碎的机制砂,其质量应符合设计文件要求,天然砂的含量不宜大于集料总量的10%,不能采用山场的下脚料,细集料每500T检验一次。

④ 矿粉:

沥青混合料的矿粉宜采用石灰岩加工而得。矿粉应干燥、清洁,矿粉质量技术要求应符合设计文件要求规定。不得将拌和机回收的粉尘作为矿粉使用,矿粉每100T检验一次。

2、对配合比设计进行验证

① 确定目标配合比:根据原材料筛分结果。确定拟取用的沥青混合料最佳油石比和矿料取用比例。

② 生产配合比的确定:用计算确定的组成比例,从二次筛分后进入热料仓的矿料取样进行筛分,根据结果计算各热料仓和矿粉的用料比例,同时调整冷料仓进料比例,以达到供料均衡。进行最佳油石比的校核、各热料仓矿料取用比例的确定和矿粉用量的确定。各项指标符合要求后整理上报生产配合比设计。

③ 生产配合比的验证:根据批准的生产配合比进行试拌,用以检测沥青混合料的各项技术指标。试拌时有关监理和施工人员应到场,熟悉所用沥青混合料的外观特征,以指导现场施工。经检测试拌沥青混合料,各项指标符合要求后,经总监办审核、总监批准后即可进行面层试验路段的施工。

3、沥青混合料

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机构的有关证书复印件存档备查。

3、外委试验取样、送样过程应进行见证。工地试验室应对外委试验结果进行确认。

4、工程建设项目的同一合同段中的施工、监理单位和检测机构不得将外委试验委托给同一家检测机构。13.资料和报表

试验资料交通厅2013试验表格,试验检测数据报告的格式和要素、记录表和报告的编制应符合《公路试验检测数据报告编制导则》(JT/T 828-2012)要求。试验记录一律用蓝、黑色钢笔或签字笔书写,字迹应清晰、工整,试验报告结论表述应规范、准确。用电脑打印,用碳素墨水签字。试验室将随时抽检各项目部试验工作及资料整理情况。

14、其它要求

1、工地试验室应加强质量控制和管理,确保工地试验检测活动规范有效,试验检测数据客观准确。严禁编造虚假数据、记录和报告,严禁代签试验检测报告。、工地试验室应按有关规范和合同文件规定的频率开展试验检测工作。

3、试验检测操作应严格按照试验检测规程进行。试验检测所需的环境条件应满足有关标准、规范和规程要求。

4、工地试验室应加强岗位技术培训,积极参加项目质监机构、建设单位组织的能力验证等活动,持续提高业务技能。

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5、应保证通电后的预热时间。

6、天平关机并保持清洁、保养。水泥净浆搅拌机操作规程

1、先把三位开关都置于停,再将时间程控器插头插入面板的“程控输入”插座,然后方可接通电源。

2、拌和前应先将搅拌锅和搅拌叶片用湿布擦过,将拌和水倒入搅拌锅内。然后在5s~10s内小心将称好的500g水泥加入水中,防止水和水泥溅出。

3、将拌和锅放在拌和机的锅座上,升至搅拌位置,启动搅拌机,进行自动搅拌操作。低速搅拌120s,停10s后报警5s共停15秒、同时将叶片和锅壁上的水泥浆刮入锅中间。接着高速搅拌120s自动停机。

4、将粘在叶片上的净浆刮下,取下搅拌锅,搅拌完毕。

5、将拌制好的水泥净浆一次装入已置于玻璃底板上的试模中,即可进行标准稠度用水量测试。

6、保持工作场地清洁,每次使用后应彻底清除搅拌叶片与搅拌锅内外残余净浆,并清扫散落和飞溅在机器上的灰浆及脏物。

7、使用搅拌锅时要轻拿轻放,不可随意摔碰,以防锅子变形。水泥胶砂搅拌机操作规程

1、用湿布将搅拌锅,叶片擦干净。

2、把225±1g水加入锅里,再加入450±2g水泥,把锅放在固定架上,上升至固定位置。

3、然后立即开动搅拌机,低速搅拌30s后,在第二个30s开始

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7、凸轮表面涂薄机油以减少磨损。

水泥标准稠度及凝结时间测定仪操作规程

1、准备工作:将圆模置于玻璃板上,标准稠度试杆接触玻璃板时,指针对准零点。

2、将拌制好的水泥净浆装入已置于玻璃底板上的试模中,用小刀插捣,轻轻振动数次,刮去多余净浆,抹平后迅速将试模和底板移到维卡仪上,并将其中心定在试杆下。

3、降低试杆直至与水泥净浆表面接触,拧紧螺丝1s~2s后,突然放松,使试杆垂直自由地沉入净浆中。在试杆停止沉入或释放试杆30s时,记录试杆距底板之间的距离。升起试杆后立即擦净。整个过程应在搅拌后1.5min内完成。以试杆沉入净浆并距底板6mm±1mm的水泥净浆为标准稠度净浆,其拌和水量为该水泥的标准稠度用水量,按水泥质量的百分比计。

4、把按标准稠度用水量制成的水泥净浆一次装入圆模,振动数次刮平,立即放入湿气养护箱中。

5、试件在湿气养护箱中养护30min时进行第一次初凝时间测定。从养护箱中取出圆模放到初凝用试针下,降低试针与净浆表面接触。拧紧螺丝1s~2s后,突然放松,使试针垂直自由地沉入净浆。观察试杆停止下沉或释放试针30s时指针读数。当试针沉至距底板4mm±1mm时,水泥达到初凝状态。

6、完成初凝测定后,立即将圆模连同浆体以平移的方式从玻璃板取下,翻转180直径大端向上,小端向下放在玻璃板上,再

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10、养护箱温湿度每日专人查看,记录.负压筛析仪操作规程

1、按规范进行筛析检验,先用天平称出25g的水泥试样,倒入试验筛内并盖上筛盖。

2、打开电源开关,启动仪器,开始筛析。

3、在显示屏上的时间显示到120秒时仪器自动停止工作,如果工作负压超出了“-4000~-6000Pa”范围,应旋动调压旋钮将负压调节在国标规定的范围之内.4、停机后取下试验筛,将筛余物倒入天平称量,得出筛析结果。

5、注意事项

5.1 每次使用后,应用刷子从试验筛筛网两面轻轻刷清,并把筛网对着阳光或灯光检查合格后把试验筛保存在干燥的容器或者塑料袋内。

5.2当试验筛堵塞时,可将其反置在筛座上,盖上筛盖进行反吸,然后再用刷子刷清,必要时也可把吸尘器吸管从旋风筒上拔下来,直接对着筛网进行抽吸,同时再用刷子刷清。若筛网堵塞严重,可先把试验筛放在水中浸泡一段时间再刷洗。

5.3 仪器使用完毕后关闭电源,并用抹布将仪器外表面抹清。

5.4 若发现收尘瓶中的水泥细粉快满时,应将收尘瓶从旋风筒上拔下来(顺时针方向)倒掉后再拔上去(逆时针方向)。

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6、保持仪器清洁、干燥。刀刃与刀刃承间不得有任何润滑油,以免粘住灰尘。限位开关撞板必须调整到大杠杆下落到底时限位开关刚刚动作,切忌调整在过早使限位开关动作的位置,以免撞坏限位开关。

雷氏沸煮箱操作规程

1、向沸煮箱内充入洁净淡水180mm高(从内箱体底部起算),再向水封槽内加水,以防蒸气外溢。将试件放 于支架篦板上,并将支架和试件一起放进箱内。

2、接通电源,启动运行开关,沸煮箱内的水于30min±5min内升至沸腾,一组3KW电热器自动停止工作。

3、再恒沸180min±5min,沸煮箱内另一组1KW电热器自动停止工作,指示灯灭,工作结束。

4、煮毕,立即将沸煮箱内水由热水嘴放出,打开箱盖,待箱体冷却至室温,取出试体进行检测。

5、加热器表面应经常洗刷去除积垢。

6、仪器工作时,请勿打开箱盖,以免烫伤。

101-3型 电热鼓风干燥箱操作规程

1、燥箱用于试样的烘熔、干燥或其他加热用。最高工作温度为300℃。干燥箱在环境温度不大于40℃,空气相对湿度不大于85%条件下工作。

2、用专用的插头插座,并用比电源线粗一倍之导线接地。使用前检查电气绝缘性能,并注意有否断路、短路及漏电现象。

3、箱上放入温度计,打开电源调节温控旋钮到设定温度,至交流接触开关刚好断开时检查温度计的读数与设定值是否相符,如果有出入则进行微调,直至恒温温度符合设置温度。

4、打开顶部或底部排气孔排除箱内湿气。

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是否均匀间歇旋转,机器运转正常后方可正式做试验。

2、φ152mm击实筒的击实选择:

2.1 将击实底座更换成φ152mm规格的底座,转动工作台前挡架上换位块,使其短边处于工作位置,并插好定位销,将φ152mm试筒及护筒装好,填好试料。

2.2将控制器上选择开关置于移动位置。2.3 按“预置”拨码键,预置数字。2.4 按“置数”按钮,显示数字。

2.5 将工作选择置“开机”,按“开机”钮,电机启动(在击实过程出现在工作台转动及提升击实过程)达到击实次数,窗口显示“00”后,电机自动停止,同时出现音乐报警声。

3、φ100mm击实筒的击实选择:

3.1 将击实底座更换成φ100mm规格底座,转动工作台前挡架上换位块,使其短边牌工作位置,并插好定位销,将试筒及套环装好,填好试料。

3.2 将控制器上选择开关置于停移位置。3.3 重复2.3至2.5过程。

光电液塑限测定仪操作规程

1、将土样加水到一定状态, 搅拌均匀, 并静置到规范要求的时间。

2、调节底脚螺丝,使工作面调至水平。

3、接通电源,放入圆锥体,使电磁铁吸牢圆锥仪吸头,锥头上涂少许凡士林。

4、调节好零线,选择自动或手动方式。

5、放入土样,转动升降旋扭,锥尖与土面接触时,使圆锥体自由落下,延时5秒时读数。

6、降下盛土杯,按下“吸”按钮,使仪器工作状态还原。

7、试验完成后, 将仪器擦拭干净, 装入仪器箱。

WA—1000型电液式万能试验机操作规程

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TYA—2000型压力机试验操作规程

1、使用前必须进行检查,贮油箱的油是否加满。

2、将试件表面擦拭干净,检查外观有无明显缺陷,如有能影响试验数值者,须更换无损试件。

3、将试件按下压板定位线框放在下压板正中,并按试件大小,转动手轮和丝杠,调节上压板至适当位置。如试验金属材料则必须加用经热处理磨平的垫板,以免承压板受损。

4、按下启动按扭,关闭回油阀,调控送油阀,按需要速率平稳进行加荷试验,及至试件被压碎,负荷下降。随即打开回油阀,使油液迅速流回油箱。

5、试验结束,记录试验读数后将测控箱显示屏清零。

6、操作时,下压板上升高度不得超过4cm(或立柱上标志线),以免发生意外。

7、操作中禁止将手等人体任何部分置于上下压板之间;并注意试件在破碎时碎片崩出伤人。

8、试验后随即清除破碎试块,以待下次试验。当不再做试验时,要打开回油阀,关闭送油阀,切断电源。

WA—300型电液式万能试验机操作规程

1、使总电源开关接通电源。

2、根据试样形状及尺寸把相应的夹头装入上,下钳口座内。

3、开动油泵电机,开启送油阀,使试验台上升5-10mm,然后关闭送油阀,如果试台在升起位置时,则不必先开动油泵

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大于1℃/h,Ⅱ级天平10℃~30℃,温度波动范围不大于5℃/h,相对湿度小于75%。

3、调整水平调节脚,使水泡位于水平仪中心。

4、开机接通电源,稳定电压。

5、调至称量模式,轻轻放上试样或物品,即可称量,读数。

6、工作完毕,轻按OFF,断开电源。

7、电子天平的灵敏度校正方法

7.1 在进行精密称量时,请按以下方法进行校正: 7.2 首先将称盘上的物品拿掉,按一下“去皮”键,显示全零,按一下“校正”键,显示“CAL”,数秒钟后,显示“CAL” 面,此时按照型号性能指标明细表中的要求将对应的校正砝码加在称盘中心,再按一下“去皮”键,待显示“CAL”,拿去校正砝码,按“去皮”键,数分钟后,显示“0”g,表示已经校准好,即可以称量。

8、天平关机并保持清洁、保养。液压脱模器操作规程

1、根据试模内径,选择合适的顶板,顶帽。

2、将顶板固定在立柱上,按下降手柄,使螺杆下降,与试模的高度相匹配。

3、将装试件的试模放在顶帽上,按上升手柄,至顶模接近顶板时,应注意试模内壁与顶板固定孔是否对准。

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3江苏苏科项目管理有限公司中心试验室 如要定的时间小于10min,应先使旋钮转过10min位置,再拧回到所需的定时位置。每隔3~6个月更换淀子油一次,使用时注意避免盖板上的导杆的变形。必须注意防潮、防腐蚀,使用两年左右需清洗加油一次。

单卧轴强制式砼搅拌机操作规程

1、减速箱应注入机油后方可使用,卸料蜗轮付及润滑油轴承处应注入机油。

2、清理料筒杂物。

3、起动前首先检查旋转部分与料筒是否有刮碰现象,应及时调整。

4、启动前将筒体限位装置锁紧,然后再启动。

5、搅拌轴旋转方向应按筒体端面标记所示。

5、将混凝土拌和料装入料筒内,合上筒盖。

7、根据搅拌时间调整时间继电器的定时,注意在断电的情况下调整。

8、按动启动按钮,主轴便带动搅拌铲运转。

9、达到设定时间后自动停车。

10、卸料时先停车,然后将筒体限位制手柄松开,再旋转手柄,由蜗轮带动料筒旋转到便于出料的位置,停止转动,然后启动机器使主轴转动方可排出物料,直到将料排干净,停止主轴运转,旋转手柄使料筒复位。

11、清洗料筒可将水倒入料筒内使主轴运转将料筒的铲片冲洗干净,或用砂子清洗也可。

HCZT-1型混凝土多功能数控磁力振动台操作规程

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5江苏苏科项目管理有限公司中心试验室

5、按“去皮/置零”键,将天平清零。

6、将被测物(W)放入吊篮内然后打开龙头,等龙头中无水溢出后,将龙头关紧。记下被测物水中重量。

7、天平关机并保持清洁、保养。

砂浆稠度仪操作规程

1、将拌制好的试验用砂浆放入锥形盛料容器内。

2、调整锥体架使标准锥体的尖端与砂浆混合物表面接触并紧固好。

3、调节螺母,使表针对准零位,移动表盘升降架使齿条滑块下端与试锥滑杆9上端轻轻接触。

4、松开螺钉标准锥体以其自身重量沉入砂浆混合物中。

5、待标准锥体不再往砂浆中沉入时,拧紧螺钉转动销母使齿条滑杆向下滑动至试锥滑杆,接触此时即可在表面上读得所测的沉入深度,以此深度即可查表得相应的沉入体积。

6、试验完毕后,仪器应清洗干净,并涂抹上防锈油脂,并加罩保护。

7、试验时,标准试锥应严加保护,不得碰伤标准锥体的外锥面和锥体尖端。

雷氏夹测定仪器操作规程

1、雷氏夹每次使用前需进行弹性要求检验,合格后方可使用。

2、将制好的标准稠度的水泥净浆装满环模内,抹平后盖上玻璃板,压上配重块,移入湿气养护箱。测量经常养护的雷氏夹两指

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7江苏苏科项目管理有限公司中心试验室

电机,打开计算机系统和控制电源,机器即处于自动状态。

b 操作中禁止将手等人体任何部位置于上下承压部分之间,并注意试件在断裂破碎时碎片崩出伤人。因使用液压油,周围要有安全防火措施。

3、维修与保养

a、试验机内外应经常保持清洁,防止各部锈蚀。b、经常检查油液洁净与否。

c、底座内如有溢油,应及时从设在机后的排油孔排出,并擦拭干净。

d、每使用半年至一年应换油一次。

标准养护室全自动控温控湿设备操作规程

1、将安好的喷头从活接部分卸下,小心密封圈丢失,打开补水阀,把管内的污水冲洗干净为止、关紧阀,然后把各个喷头安装回去,各喷嘴的方向应成一个顺向的密封环形,喷出的雾珠推动空气产生一个稳定的旋流,雾珠能与空气进行充分的热交换,旋流又能使室内温度更加均匀。

2、试机前或机组停用三天以上,用时首先拔动水泵扇叶使之转动。

3、推上电源开关。将仪表温度显示设定为上限21℃,下限19℃,仪表温度数字应调到20℃,湿度显示设定为95%。

4、当仪表低于19℃时机组自动进入加湿状态。

5、当仪表高于21℃时机组自动进入降温状态。

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篇2:工地试验室质量手册

1.原材料进场检验情况

(1)进场材料严格检查材料品种、数量、规格、批号等,核收质量证明材料并及时取样,建立原材料验收台帐;

(2)原材料取样后及时试验检测,建立材料试验台账,并准确出具检验报告;

(3)对于我部试验室不具备检测资质的外委材料严格按照产品批号、数量、规格取样送检,并建立送检台账。

2.混凝土配合比管理情况

(1)严格按照试验室出具的施工配合比进行生产并安排专人进行混凝土质量监督,定期对计量系统进行校准,每天测定砂、石含水率,试验室根据含水率情况对配合比进行调整;(2)对每个施工部位,安排专人进行混凝土试件按照检测规范取样,并放置养护室养护,达到龄期后对试件做抗压试验,严格控制混凝土质量。

3.材料产品使用情况

由于原材料是甲供材料,试验室及时检测各种原材料,对发现不合格材料及时通知物机部,对不合格材料予以退场处理,退场处理拍照留底。

4.试验检测开展工作情况

(1)试验室制定《试验检测工作管理办法》、《试验检测实施方案》、《拌合站质量控制管理办法》等各项规章制度,指导试验检测工作正常开展;(2)建立各种原材料试验台账、现场检测试验台账;

5.试验资料情况

(1)试验室根据建立的各项试验检测规章制度,认真试验,及时做好试验记录、仪器使用记录、资料员根据试验记录出具试验报告,确保试验资料准确无误;

(2)试验室现场试验安排专人试验,确保在现场试验、现场记录,现场试验完成后及时出具报告;

篇3:工地试验室质量手册

1 建立合格的工地试验室

1.1 配备合格的试验仪器

仪器设备的齐备和完好是开展试验工作的前提。我标段根据路面施工的特点和省质监站的统一要求, 以天水通科工程试验检测有限公司 (公路工程综合丙级) 为母体试验室设立XQSG标段工地试验室。工地试验室分别设立了化学室、土工室、混凝土室、力学室、沥青室和标养室, 配备了五十多件仪器设备, 经陇南市计量检定所检定合格, 能够满足本项目各项常规试验的试验检测需要。

1.2 配备足够的试验检测人员

工地试验室配备了1名具有试验检测师证并具有丰富试验检测经验的工程师担任技术负责, 同时配备了3名有试验检测证的检测员, 配备了3名具有一定试验检测经验的临时试验员。确保试验人员满足要求。

在试验设备和人员符合要求的情况下, 通过了甘肃省交通基建工程质量监督站的验收, 符合甘肃省公路工程工地试验室合格标准, 并取得了合格证。在验收合格后我工地试验正式开展试验检测工作, 出具试验检测报告。

2 完善试验室的管理制度和检测程序

按照施工组织设计和项目划分编制了详细的检测计划, 对试验检测人员进行分工, 做到任务明确, 责任到人。做到每一个试验有人检测有人复核。要求试验人员不仅要熟悉试验检测规程及施工规范, 熟练掌握各种试验的检测技术, 同时要有高度的责任心和不怕吃苦, 精益求精的敬业精神。试验室技术负责人不仅要对每一个试验员的检测结果进行复核, 同时要定期对试验检测人员进行培训, 相互学习, 共同提高。对于不符合精度要求的试验结果, 分析原因, 重新试验, 直到取得满足规范要求的结果为止。每一项试验都要有记录、有报告、有复核、有签字。具体的试验检测程序主要有以下4步:

1) 进料之前对原材料料源进行检测, 初检合格后签订进料合同, 对进场的每一批材料按照抽样检验频率的要求随机抽样进行检测, 尤其对水泥、沥青等重要原材料, 不仅要求厂家提供出厂检验合格证, 并且适当加大了检验的频率, 确保原材料的合格;

2) 对中心试验室出具的标准配合比报告进行验证试验, 验证合格后, 经监理签认后方能作为施工配合比, 每一项施工都要做到心中有数, 不盲目施工;

3) 在施工过程中对每一分项跟踪检测, 用检测数据控制施工质量;发现问题及时反馈, 分析原因并及时纠正, 尽量减少质量隐患;

4) 对每一项已完工程通过试验检测进行质量评定, 对不合格的工程进行完善和补救, 确保每一个分项都合格。

3 充分发挥工地试验室的质量监控作用

工地试验室从工程开工到工程结束, 都发挥着不可替代的作用, 主要有以下几个方面:

1) 参谋作用

开工前准备阶段, 通过试验检测寻找合适的料源, 为领导决策提供依据, 当好参谋。项目部虽然设在礼县的盐官镇, 但盐官没有合适的碎石场, 经过选择确定了天水市秦州区的店镇碎石场, 虽然运距比较远, 但各项指标和生产能力都能够满足施工要求。科学决策不仅能缩短工期, 而且能节约成本, 降低工程造价。

2) 把关作用

在备料和施工过程中严把材料的进场关, 材料进场后要分批按频率进行检测, 确保进场的材料都是合格的。施工过程中原材料地需求量是比较大的, 除了提前备料, 施工过程中还要不断进料, 只有根据进料的数量进行抽样检测, 杜绝不合格的材料进场。

3) 跟踪监督作用

在现场施工过程中通过跟踪检测施工质量, 根据检测结果对施工质量的合格与否做出评定, 及时和现场施工人员进行沟通, 质量合格的要继续保持, 质量不合格的, 及时分析原因并进行纠偏, 减少质量隐患和返工损失;通过施工过程的层层把关才能确保最后完成的施工项目是合格工程。

4) 自检评定作用

对于已完分项、分部、单位工程根据《公路工程质量检验评定标准》及时自检评定, 合格与否心中有数。对于质量缺陷, 分析原因, 及时补救。只有这样, 才能在交工验收的时候, 经得起质监站的检测验收, 才能达到既定的质量目标, 给灾区乃至全国人民交上一份满意的答卷。

4 结论

随着公路事业的不断发展, 工地试验室的重要性日益凸显出来。如今, 不仅高速、一级公路施工要求要设立工地试验室, 其他公路施工也要求设立工地试验室。质量的合格与否, 以数据说话, 不能仅凭主观经验。工地试验室的作用就是及时、准确的提供试验数据, 用数据控制质量, 将质量隐患消灭在萌芽状态, 减少和避免返工损失。这也为质量就是效益提供了一个有力的保障。因此, 施工单位一定要重视工地试验室的建设, 加大投入, 确保工地试验室的正常运转, 为工程质量起到保驾护航的作用, 同时起到节约成本增加效益作用。

参考文献

[1]公路水运工程试验检测管理办法.

篇4:高速铁路工地试验室验收与管理

关键词:铁路 工地试验室 验收 管理

中图分类号:U415文献标识码:A文章编号:1674-098X(2012)01(a)-0197-02

1 引言

贵广铁路全长857km,从西北到东南横跨贵州、广西、广东三省。共计15家施工单位、7家监理单位。除贵阳、广州等地有大型检测机构外,地级市内还没有具备资质的检测机构,因此,招标文件中明确要求每个施工标段工程指挥部设立一个中心试验室,每个施工项目部至少设置一个工地试验室;监理单位项目部设中心试验室。全线一共设置80余座试验室。

2 工地试验室设置原则

试验室设置关系到工程项目的成本和质量。为了更好的发挥试验室的检测作用,必须确定4个原则。

2.1 服务现场,指导施工

靠近现场为了服务现场。原材料运到施工现场经物资管理部门相关手续后,试验室人员进行取样检测,能够保证报告的及时性和准确性;另外,特别是隧道工程,工序转换频繁,检测频率高。所以靠近现场是工地试验室设置的第一原则。这里的靠近不是无限止的靠近,而是保证试验条件的前提下。

2.2 专业性和全面性兼顾

有些工地试验室人员配备上专业性不能满足全面性,且没有必要配备所有检测项目的试验设备,所以并不是所有的工地试验室都具备所有材料和实体的检测资质,有些特殊材料必须委托到具有相应资质的检测机构进行试验。受委托检测机构资质必须报建设单位质量管理部门备案。交通方便保证了管理方便,且能够及时对自身不具备检测能力的原材及实体进行委托。

2.3 资源整合

因为高速铁路建设施工任务划分趋向于大标段,集团军作战已经突破了传统的小型化项目管理模式。一个标段少则20km,多则近百公里的战线,如果不进行资源配置优化,将会直接造成管理成本的增加和无谓的投入。比如GGTJ-xx标段在试验室配置方面就进行了规划:根据自己标段处于山区的特点,将中心试验室设置在沿线县城,而下辖五个项目部各自拥有2座拌和站,试验室靠近拌和站设置的思路取得了良好的管理效果。再如GGTJ-xx标段处于xx市区内,则中心试验室设置在标段中心里程位置附近,工地试验室设置在3个项目部所属的6座拌和站内。

2.4 保障试验工作环境

工作环境不仅仅是职业健康卫生的要求,更是精密试验仪器的要求。

3 工地试验室验收

试验是工程质量管理三个阶段(工前检测、工中指导、工后检测)的灵魂。按照铁道部铁路建设“六位一体”管理办法,建设单位在开标后下发了试验室建设要求和验收管理制度,并按照主控项目和一般项目进行评分初验和复验。

3.1 主控项目

试验资料的规范性、准确性、系统性本身就决定了试验工作的严肃性。工地试验室资质、人员配备、仪器设备配置、委外检测项目验收,是工程质量全过程控制的根本保证。

资质审核方面要求施工单位以及监理单位母体检测机构资质证书符合要求且在有效期内,并对其计量认证证书CMA以及质量管理体系认证证书必须在有效期内;人员配备方面要求数量、资质、上岗证件等必须符合招标文件要求、投标承诺或者工作需要;仪器设备方面必须检定合格,并且检定机构必须具备相应资质,检定标签以及证书必须齐全;委外检测委外检测项目必须具有相关资质证件,并报建设单位相关部门核备。

3.2 一般项目

建设单位按照铁路建设要求对试验室布局是否合理;科室职责是否详细;人员分工及岗位职责是否明确;常用标准规范等目录清单是否全面,版本是否有效;质量手册是否符合实际;人员操作是否规范;办公设备是否齐全;供电、排水、消防等设施是否齐全;设备铭牌、标识是否醒目规范;人员培训计划及落实是否到位等各个项目进行评分。

4 工地试验室管理

面对长大线路上众多的工地试验室,要系统调动参建单位各相关部门的管理积极性,并发挥建设单位质量控制环节的主导作用。建设单位一般会采取实行了“两配合、三依靠”的管理模式。

4.1 “两配合、三依靠”

配合建设单位质量管理部门进行抽查。建设单位现场指挥部将试验管理作为部门职责,配备相关专业工程师,建立长期管理机制,负责建设单位试验管理工作的落实。

配合质量安全监督部门检查工作。建设单位现场指挥部配备专人负责管段内工程检查发现问题的整改落实工作。一经发现关于工程试验方面的問题,针对问题的具体情况确定处理方案,如配合比、路基填料粒径超标、路基试验段评估等方面的问题,都要召开分析会,按照“四不放过”的原则进行处理。

建设单位现场指挥部专业工程师月度抽查。建设单位指挥部对管段内所有试验室进行巡查,基本原则是每月进行一次抽查,抽取覆盖试验室总量的40%;与指挥部单月安全质量检查相结合,季度内实现试验室检查全覆盖。按照标段试验室数量按比例抽取,并对检查经过集中通报。每月工程理会,把试验工作作为一个重点进行通报,并与建设单位安全质量分析会相结合,每月进行试验统计和存在问题的督办通报。

监理试验室对辖区工地试验室进行月度检查。包括验证试验、标准试验、工艺试验、抽样试验、验收试验等以及试验室管理方面的检查。并实行季度回避抽检,即某监理单位中心试验室人员与建设单位相关人员对非监理单位辖区施工标段进行原材抽样和实体检测。本活动坚持公平、公正、公开原则。

现场专业监理工程师负责日常试验监理工作。包括材料报验单批复、平行检验、见证检验等。特别是施工单位拌和站、制梁厂等重点部位,设置试验专业监理,进行工前原材、工中控制和工后检测。

4.2 培训领进门、竞赛提高人

人员培训是人才培养的根本途径,也是所有参建单位发展战略的有机组成部分。建设单位可以与试验培训机构联合举办的有针对性的铁路工程试验培训班,解决参建单位试验人员短缺的根本问题。

竞赛是提高工作积极性的有效措施,建设单位要发挥主导作用,开展以赛促管、以赛促建的试验技能大赛,进行实操和理论比武。承办单位和参赛单位试验室人员素质会得到极大的提高。

交流会是试验管理传统形式,每一次检查和整改都是一次很好的交流机会,每次分析会议都是对一阶段来试验工作的一次总结和提高。建设单位要组织专业人员对现场和内业资料进行检查,对各个单位存在的问题进行汇总和交流沟通,使得各施工单位试验人员从畏惧检查慢慢变成主动提出问题。试验方面存在的问题虽然不像确定工程技术方案那么复杂,但是一些小的错误立即得到了纠正,就保证了高度重复的工程试验报告的准确性。

4.3 查重点、找难点、挖死角

重点单位工程总会成为各方关注的焦点,受检频率高于非重点单位工程。建设单位专业工程师对重点单位工程试验工作进行专项检查,对存在的试验问题建立专项台帐,由施工单位试验室、现场监理、监理项目部进行逐级复核,直到符合要求为止。

铁路地建设项目域跨度大,气候差异特别大,仅混凝土施工措施就有极大的温度控制差异。贵阳要求冬期施工防冻,而佛山则要采取夏季降温措施。这些地域因素对施工单位试验室提出了很大的挑战。

竣工交验是全方位验收,就要求检查保证覆盖率。在容易被遗忘的部位或工序,会出现管理死角,往往造成交验延期和不必要的返工。比如施工单位设置在拌和站的养护室、交通不便的工点、高墩上的同条件养护试件、大型拌和站因供应多个单位工程,而其某单位工程因特殊原因未使用同批材料,导致单位工程所用材料监理见证或平行检验频率不足等问题。建设单位提出了相关的解决措施,保证了检验频率。

5 结语

工地试验室的管理是建设项目工程建设管理单位的重要工作,工地试验室管理也应该作为施工组织设计中的质量控制计划的重要内容。笔者上述的一些体会和拙见,意在和各位同行交流,也真诚希望得到各位同行的批评指正。

参考文献

[1]铁道部工程管理中心.客运专线铁路工地试验室建设管理手册[M].北京:中国铁道出版社.2009.

[2]金桃.公路工地试验室建设与管理[M].北京:人们交通出版社,2006.

[3]赵西杰、陈春梅.浅谈工地试验室的管理[J].天津市政工程.2010(2).

[4]乔永爱.浅谈公路试验室质量管理[J].山西科技.2010第25卷,第2期.

[5]赵国堂、李化建.高速铁路高性能混凝土应用管理技术[M].北京:中国铁道出版社.2009.

篇5:工地试验室质量手册

一、感染性材料管理制度

二、生物试验室准入制度

三、设施设备检测维护制度

四、健康监护制度

五、生物安全自查制度

六、实验室资料档案管理制度

七、生物安全管理及实验室人员的培训制度

八、意外事件处理及报告制度

九、实验室安全保卫制度

十、实验室生物安全评估

十一、实验室风险评估与风险控制程序

十二、实验室人员生物安全培训、考核制度

十三、员工健康管理制度

感染性材料管理制度

一、目的

为有效防止生物实验室感染性材料在收集、运输等过程中发生泄露或扩散,引起相关人员的感染或环境的污染,特制订管理制度。

二、范围

适用于实验室与感染性有接触的所有工作人员。

三、职责

实验室负责人负责感染性材料管理的具体工作。

四、制度内容

1、收集标本的容器最好为塑料制品,质地坚固,正确地用盖子或塞子盖好后无泄露,在容器外部不应有残留物。

2、设有接受标本的房间或空间。

3、接受标本的工作人员应了解标本对身体健康的潜在危害,做好标准隔离。标本的内层要在生物安全柜内打开,并准备好消毒剂。

4、废弃的标本或培养物经高压灭菌后放入双层黄色垃圾袋内,扎紧后由专职垃圾收集人员收集后集中处臵。

5、损伤性垃圾(如针头)放入锐气盒内。

6、在准备及实验过程中,必须严格执行无菌操作规程,定时、定点、安全、妥善放臵置;一旦发现污染情况,必须及时采取有效消毒措施,消除污染。每一阶段工作结束后,清洁消毒工作区。

7、感染性材料由科主任指定专人负责保管;保管员应具有高度责任心和熟练操作技能,监控感染性材料外流。

8、建立感染性材料登记册,详细填写感染性材料名称、编号来源、使用、污染、销毁等情况。

实验室人员准入制度

1目的

明确实验室人员的资格要求,避免不符合要求的人员进出实验室或承担相关工作造成生物安全事故。

2、范围

适用于进入检验科实验室所有工作人员。

3、职责

3.1检验科生物安全负责人负责实验室人员准入工作的监督和实施。3.2进入检验科实验室所有人员所有必须以本规定规范自己的工作。

4、制度要求

4.1所有实验室工作人员必须在接受相关生物安全知识、法规制度培训并考试合格。4.2从事实验室工作人员必须进行上岗前体检,由单位生物安全领导小组组织实施。体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。

4.3从事实验室技术人员必须具备相关专业教育经历,相应的专业技术知识及工作经验,熟练掌握自己工作范围的技术标准、方法和设备技 术性能。

4.4从事实验室技术人员应熟练掌握与岗位工作有关的检验方法和标准操作规程,能独立进行检验和结果处理,分析和解决检验工作中的一般技术问题,有效保证所承担环节的工作质量。

4.5从事实验室技术人员应熟练掌握常规消毒原则和技术,掌握意外事件和生物安全事故的应急处臵原则和上报程序。

4.6实验室人员在下列情况进入实验室特殊工作区需经实验室负责人同意: 4.6.1身体出现开放性损伤; 4.6.2患发热性疾病;

4.6.3呼吸道感染或其它导致抵抗力下降的情况; 4.6.4正在使用免疫抑制剂或免疫耐受; 4.6.5妊娠;

4.7实验活动辅助人员;(废气物管理人员、洗刷人员等)应掌握责任区内生物安全基本情况,了解所从事工作的生物安全风险,接受与所承担职责有关的生物安全知识和技术,个体防护方法等内容的培训,熟悉岗位所需消毒知识和技术,了解意外事件和生物安全事故的应急处置原则和上报程序。

4.8外单位来检验科参观、学习、工作人员进入实验室控制区域应有相关领导批准并遵守实验室的生物安全相关规章制度。进入实验室的一般申请由实验室负责人的批准,一个月及以上的准入需到医务处备案。

设施/设备监测,检测和维护制度

1、目的

为保证实验室工作人员对各类检验仪器的安全使用,维护检验工作的正常运转,确保检验工作的顺利进行。

2、范围

适用于检验科内的各种检验仪器。

3、职责

3.1本中心检验科人员必须以本制度规范自己的工作。3.2检验科负责人负责检查和监督。

4、制度要求

4.1检验科内各种设施要符合相关规定,所使用的所有仪器应经过安全使用认证。检验科供电线路中必须安装断路器和漏电保护器。

4.2科内大型仪器、设备、精密仪器由专人负责保管、登记、建档,仪器设备的使用者,需经专业技术培训

4.3科内仪器设备应在检定和校准的有效期内使用,并按照检定周期的要求进行自检或强检,对使用频率高的仪器按规定在检定周期内进行期间核查。

4.4主要仪器设备应建立使用记录,有操作规程,注意事项,相关技术参数和维护记录,并置于显见易读的位臵。仪器使用者必须认真遵守操作规程,并做好仪器设备使用记录,定期维护仪器设备。

4.5仪器设备所用的电源,必须满足仪器设备的供电要求。用电仪器设备必须安全接地。电源插座不得超栽使用。仪器设备在使用过程中出现断路保护时,必须在查明断电原因后,再接通电源。不准使用有用电安全隐患的设备(如漏电、电源插座破损、接地不良、绝缘不好等)。

4.6仪器设备在使用过程中发生异常,随时记录在仪器随机档案上,维修必须由专业人员进行,并做维修记录。

4.7仪器设备使用结束后,必须按日常保养进行检查清理,保持良好状态。4.8所有仪器设备应加贴唯一性标识及准用、限用、禁用标志。4.9长期用电设备(如冰箱、培养箱)应定期检查,并记录运行情况。

4.10因故障或操作失误可能产生某种危害的仪器设备,必须配备相应的安全防护装置。4.11使用直接接触污染物的仪器设备前,必须确认相应的安全防护装置能正常启用。实验工作完成后,必须对接触污染物的仪器设备进行相应的清洗、消毒。

4.12科内应指定专人对安全设备和实验设施/设备维护管理,保证其处于完好工作状态。仪器设备较长时间不使用时,应定期通电、除湿。有记录,保持设备清洁干燥。(例如每年应对生物安全柜进行一次常规检测,须特别关注高效过滤器。定期对离心机的离心桶和转子进行检查)。4.13高压灭菌器使用时,定期进行生物学指示剂检测。

4.14冰箱应定期化冰、清洗,发现问题及时维修。实验区冰箱内禁止放个人物品及与实验无关的的物品。

4.15所有仪器设备在维修和维护保养前运出实验室前必须进行消毒处理。

健康医疗监护制度

1、目的

规范实验室人员的健康监护工作,预防、控制实验室感染。

2、范围

适用于检验科实验室所有工作人员。

3、职责

检验科负责人负责实验室人员健康监护工作的组织实施。

4、制度要求

4.1实验室人员体检制度

4.1.1对新从事实验室技术人员必须进行的上岗前体检,体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。不符合岗位健康要求不得从事相关工作。

4.1.2实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作,发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲劳状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时,需由实验室负责人同意从事相关工作,但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。

4.1.3检验科负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应了解其健康状况,必要是可先行安排进行临时性体检,档案保留。4.2实验室人员免疫预防制度

4.2.1实验室人员应根据岗位需要进行免疫接种和预防性服药,免疫接 种时,应考虑适应症、禁忌症、过敏反映等情况并记入健康监护档案。4.2.2检验科应制定免疫接种计划,报主管领导批准后由检验科组织实施。免疫接种情况应记入健康监护档案。

4.2.3检验科实验室可根据工作开展情况对各类人员进行必要的临时性免疫接种和预防性服药,并记入健康监护档案。

4.2.4对体检结果异常的人员应随时进行必要的免疫接种或采取其他预防手段,并记入健康监护档案。

4.2.5发生实验室意外事件或生物安全事故后应根据需要进行必要的应急免疫接种或预防性服药,并记入健康监护档案。4.3发生事故后的人员管理

4.3.1发生实验室意外事件或一般生物安全事故后由医务科/检验科确定相关人员救治、免疫接种和医学观察方案,发现异常,由医务科/人事科/检验科决定人员临时性或永久性调离岗位。临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检,体检结果达到岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗。

4.3.2发生重大生物安全事故后由医务科/检验科制定并上报相关人员救治、免疫接种和医学观察方案,同时采取有效措施尽量控制人员感染范围,主管领导对方案进行审批。医学观察发现异常,由医务科/人事科/检验科决定人员临时性或永久性调离岗位,临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检,体检结果达到岗位健康要求后由医务科/检验科批准其上岗。

生物安全实验室安全自查制度

为确保实验室生物安全制度、措施落实到位,避免生物安全事故,特制订本制度。

1、主任每年至少组织一次生物安全全面检查,检查内容包括:生物安全管理体系运行情况、生物安全管理制度是否完善、是否落实、实验室设施、设备和人员的状态、应急装备、报警体系和撤离程序功能及状态是否正常、可燃易燃性、传染性、放射性以及有毒物质的防护、控制情况、废物处臵情况等。

2、科室负责人负责实验室生物安全的全面管理,检查、督促生物安全监督员工作,每季度进行科室生物安全工作检查,检查内容包括:生物安全监督员工作记录、菌(毒)株、样本的运输、保存、使用、销毁情况、生物安全实验室的消毒和灭菌情况以及感染性废物的处理情况、生物安全设备的运行、维护情况、防护物资的储备情况。

3、生物安全监督员负责实验室日常工作的生物安全监督、检查,内容包括生物安全管理制度执行情况、个人防护要求执行情况、实验室人员的生物安全操作是否规范等,及时发现、纠正违规行为,避免生物安全事故发生。

4、对于检查中发现的问题及时纠正,必要时制定纠正措施或实施整改,并进行跟踪验证。

5、按照资料、档案管理制度保存所有检查记录,及时归档。

6、将自查发现的问题作为实验室生物安全培训计划解决。

生物安全实验室资料档案管理制度

为确保生物安全实验室各类活动记录、资料按要求归档、保存,特制订本制度。

1、与生物安全相关的各类活动的记录均应按照本制度执行。

2、生物安全实验室的记录、资料保存不得少于20年。

3、生物安全实验室记录、资料应至少包括:生物安全手册、生物安全管理制度、人员培训考核记录、生物安全检查记录、健康监护档案、事故报告、分析处理记录、废物处臵记录、实验记录、菌(毒)种和样本收集、运输、保存、领用、销毁等记录、生物危害评估记录、生物安全柜现场检测记录、消毒、灭菌效果监测记录等。

4、生物安全实验室资料档案原则上不外借。

5、因工作需要复制档案资料者需经批准。

6、超过保存期限的档案资料、记录,应通过生物安全领导小组的讨论、鉴定,批准是否实施销毁,销毁应至少两人实施,做好销毁记录。

生物安全实验室人员培训、考核制度

为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规,建立生物安全意识,保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术,避免实验室感染,防止实验室事故,特制订本制度。

1、制定生物安全培训、考核计划,报生物安全领导小组批准后实施。

2、培训内容:生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌(毒)株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处臵、急救等。

3、每年组织全员(包括实验室管理人员、技术人员、样本运送人员、保洁员等)的生物安全培训、考核。

4、针对不同的工作岗位,在全员培训的基础上,组织开展专项生物安全培训。

5、培训应该由取得北京地区实验室生物安全师资培训合格证的人员进行。

6、培训后应对参加培训的人员进行考核,考核形式可采取多样化,如笔试、口试、实操等。

7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。

8、建立并保存生物安全工作人员的培训、考核档案。

9、做好生物安全培训需求和效果的评估工作,为制定培训、考核计划提供依据。

10、对新上岗、转岗的员工进行生物安全相关知识、生物安全手册等的培训,明确所从事工作的生物安全风险。

11、进入实验室的外单位人员(包括进修、实习等工作人员)的由所在科室,根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训,所有工作均在带教教师指导下进行,学习期间不得从事危险性较高的 工作。

12、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等,实验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训和考核。

13、按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。

意外事件处理及报告制度

1.目的:

规定实验室职业暴露处理程序,规范发生职业暴露时处理原则、报告和登记流程。2.范围:

实验室工作人员和涉及处理职业暴露的有关人员。3.职责:

3.1实验室操作人员在工作中发生职业暴露须按照本规定进行处理和报告程序; 3.2实验室负责人按照规定进行组织和控制职业暴露发生后的控制实施; 3.3实验室负责人负责组织试验人员职业暴露处理的培训和考核,并保存有关记录; 3.4实验室生物安全检查人员负责督察日常工作中生物安全工作的执行和医学应急样品的检查。4.步骤:

4.1实验室发生职业暴露后按照既往进行的该种污染物的生物安全危害度评估结果,快速有效的对意外暴露人员进行紧急医学处臵;对污染区域进行有效的控制,最大限度的清除和控制污染物对周围环境的污染和扩散;进行流行病学调查和暴露人员的医学观察等原则和步骤进行处理;

4.1.1根据既往进行的生物安全危害度的评估和暴露的程度即时进行现场紧急医学处臵,消除或最大程度降低病原微生物对暴露人员的伤害;同时,有效的污染区域进行防控,最大限度的防止污染物对周围人员和环境的污染。

4.1.2一般性的小型事故可在紧急医学处臵后,要立即向实验室负责人和实验室生物安全领导小组报告事故情况和处理方法,以及时发现处理中的疏漏之处,使处理尽量完善妥当。

4.1.3当重大事故发生时,在进行紧急医学处臵的同时,要立即向实验室负责人和实验室生物安全领导小组报告情况;实验室负责人和实验室生物安全领导理小组要立即协调现场紧急处理和周围环境污染防控;协调医学专家评估职业暴露的危害性和对暴露人员的伤害程度;对药物可以治疗和预防该污染物感染的,力争在暴露后最短时间内开始预防性用药;留取暴露人员相应的标本备检,并同时进行医学观察。4.1.4评估暴露级别(见下表)

4.1.4建立意外事故登记,详细记录事故发生的时间、地点及经过;暴露方式;损伤的具体部位、程度;接触物种类(培养液、血液或其他体液)和含有HIV的情况;处理方法及处理经过(包括赴现场实验室负责人和实验室生物安全领导小组成员以及专家);是否采用药物预防疗法,若是,则详细记录治疗用药情况、首次用药时间(暴露后几小时或几天)、药物毒副作用情况(包括肝、肾功能化验结果);定期检测的日期、检测项目和结果。

4.1.5根据评估结果建议育龄妇女发生职业暴露和职业暴露后和进行预防性用药期间,是否需要避免或终止妊娠。

4.1.6记录对暴露现场和周围环境防控污染的方法,实施形式,人员、范围,评估防控处理的效果;总结和评估病原微生物实验室工作程序中是否存在不当,发生暴露人员试验操作等过程是否存在失误,整改措施和实行。4.2意外事故现场处理方法:工作人员发生意外事故时,如针刺损伤、感染性标本溅及体表或口鼻眼内,或污染实验台面等均视为安全事故,应立即进行紧急医学处臵(根据事故情况采用相应的处理方法)。根据生物安全危害度和暴露程度,现场初步评估职业暴露危害程度和选择处理方式。

一、化学污染

1.立即用流动清水冲洗被污染部位。

2.立即到急诊室就诊,根据造成污染的化学物质的不同性质用药。

3.在发生事件后的48小时内向有关部门汇报(医生报告医务处,护士报告护理部),并报告感染管理科。

二、针刺伤

1.被血液、体液污染的针头或其他锐器刺伤后,应立即用力捏住受伤 部位,向离心方向挤出伤口的血液,不可来回挤压,同时用流动水冲洗伤口; 2.用75%酒精或安尔碘消毒伤口,并用防水敷料覆盖;

3.意外受伤后必须在48小时内报告有关部门(医生报告医务处,护士报告护理部),并报告感染管理科、领取并填写《医疗锐器伤登记表》,必须在72小时内作HIV、HBV等的基础水平检查;

4.可疑被HBV感染的锐器刺伤时,应尽快注射抗乙肝病毒高效价抗体和乙肝疫苗; 5.可疑被HCV感染的锐器刺伤时,应尽快于被刺伤后做HCV抗体检查,并于4-6周后检测HCV的RNA;

6.可疑被HIV感染的锐器刺伤时,应及时找相关专家就诊,根据专家意见预防性用药,并尽快检测HIV抗体,然后根据专科医生建议行周期性复查(如6周、12周、6个月等)。在跟踪期间,特别是在最初的6-12周,绝大部分感染者会出现症状,因此在此期间必须注意不要献血、捐赠器官及母乳喂养,过性生活时要用避孕套。

三、皮肤、粘膜、角膜被污染

1.皮肤若意外接触到血液或体液或其他化学物质时,应立即用肥皂和流动水冲洗; 2.若患者的血液、体液意外进入眼睛、口腔,立即用大量清水或生理盐水冲洗; 3.及时到急诊室就诊,请专科医生诊治;48小时内向有关部门报告(医 生报告医务处,护士报告护理部),并报告感染管理科领取并填写相关登记表。

四、标本污染

1.棉质工作服、衣物有明显污染时,可随时用有效氯500mg/l的消毒液,浸泡30-60分钟,然后冲洗干净。

2.各种表面若被明显污染,用1000-2000mg/l有效氯溶液撒于污染表面,并使消毒液浸过污染表面,保持30-60分钟,再擦除,拖把或抹布用后浸于上述消毒液内1小时。

3.仪器污染应考虑消毒方法对仪器的损伤,和对检测项目的影响,选用适当的方法。5.支持性文件:

5.1病原微生物实验室职业暴露登记表 5.2消毒技术规范 5.3职业暴露危害评估表

生物安全实验室安全保卫制度

为了做好生物安全实验室的管理,做到预防为主,防患于未然,特制定本制度。

1、生物安全实验室安全保卫工作实行责任制,并制定应急预案。

2、生物安全实验室的实验活动应与其生物安全防护等级相适应。

3、非工作人员进入实验室须经实验室工作人员批准。

4、菌(毒)株、样本等感染性物质、剧毒物质等实行专人负责,并建 立保存清单和领用、销毁记录。当发生上述物质的遗失、被抢等意外情况时,应启动应急预案。

5、定期对生物安全实验室高压蒸汽灭菌器进行校验,确保消毒效果、计量检定符合国家压力容器管理的有关规定。

6、保证生物安全实验室自动烟雾和热量探测及报警系统的正常运行,确保消防器材位于固定位臵并能正常使用。

7、生物安全实验室工作人员应定期对重点防火部位、易燃易爆化学品使用情况进行检查,及时消除隐患,并定期进行火灾紧急事件处置的培训和演练。

8、实验室内禁止乱拉临时电源线。

9、定期对实验室电气安全、仪器设备等进行检查,及时发现、排除安全隐患。

10、生物安全实验室应配备常用工具。

实验室风险评估与风险控制程序

一、实验室风险评估目的

风险评估的目的就是确定实验室防护等级,建立生物安全防护机制,配备适当的防护用品,采取相应的防护措施。

二、实验室风险评估的范围

实验室所有涉及到的病原微生物,以及所有与病原微生物有直接或间接接触的岗位和人员。

三、实验室风险评估的职责

医院主管部门统筹安排,实验室负责人具体实施。危害性评估始于实验室设计建造之前,实施于实验活动之中,在使用之后还需进行定期的阶段性再评估。

当发生实验室意外,或新发传染病,或严重疫情时,应特别注意要安排此项工作。

四、实验室风险评估的内容

(一)生物因子危害评估

生物因子(biological agents)概念:可能引起感染、过敏或中毒的所有微小生物体,包括基因修饰的、细胞培养的和寄生于人体的。

(1)危害评估内容包括生物因子已知或未知的特性,如生物因子的种类、来源、传染性、传播途径、易感性、潜伏期、剂量-效应关系、致病性、变异性、在环境中的稳定性、与其他生物和环境的交互作用、流行病学资料、预防和治疗方案等。(2)制定评估报告:各种因素的风险发生概率程度、针对这些风险采取的预防措施以及风险发生后的补救方法。

(二)实验室工作岗位风险评估

五、实验室风险控制措施

(一)、规范操作程序。

1、各类医疗废物、垃圾必须分类放置,及时消毒后,再由卫生清洁人员取走。特别注意对损伤性医疗废物的及时处理。严格防止感染或致病因子外泄而污染环境。

2、在千级实验室内工作,要穿隔离服,戴帽子、口罩和手套。

3、超净台内操作尽量防止各种液体飞溅,必需避免手或皮肤直接接触,若有意外污染应及时消毒、冲洗并擦干飞溅出的液体。

4、在离心机停止转动前时,不要打开顶盖,以减少气溶胶的产生。更不要用手去使离心机减速,避免机械损伤的发生。

5、要严格规章制度,养成良好的工作习惯。

(二)、避免锐器损伤。

1、熟练掌握锐利器械的使用,感染性的各种针管、吸管、吸头、试管、玻片等用后及时放在专用锐器盒内。

2、锐器损伤后立即挤出伤口处的血液,用肥皂水和流水清洗伤口,2%碘伏消毒后纱布包扎,可套橡皮指套(或橡皮手套),下班前洗手再重新消毒包扎,并准确记录上报,确认损伤器械是否来自有传染性疾病的患者,以使受伤者及时得到监测和治疗。

(三)、重视手部清洁。

1、在进行无菌操作或接触病原微生物的操作前、后用洗手液认真洗手。

2、在进行无菌操作或接触病原微生物的操作时必须戴一次性无菌医用乳胶手套。

(四)、严把终制剂质量关。

按培养程序检验各项指标,包括细胞计数;细胞活性检查;血培养;细菌检查;衣原体检查;支原体检查;内毒素检查等。严禁有任何一项不合格的终制剂离开实验室,确保终制剂质量,减少副作用的发生。

(五)、增强实验室工作人员的防护意识及防护行为。

为了最大限度地减少危害,实验室工作人员应主动地从多方面了解相关的知识,从而知道采取什么样的防护措施。医院应高度重视,定期加强教育,让实验室工作人员都意识到自我防护的重要性,自觉地养成良好的习惯。

(六)、严格执行实验室维护程序。

包括层流通风的使用;每天实验室地面的清洁;每周墙面棚顶的清洁;每月的空气培养检查以确保实验室的工作环境符合要求。

(七)、严格执行实验室生物安全保卫制度,防备火灾、洪水、地震和爆炸等自然灾害。

六、工作中发生意外的应对方法。

1、若黏膜接触应用生理盐水或清水反复冲洗干净;

2、皮肤意外接触到血液等污染物,应立即以肥皂和清水冲洗;

3、若被血液污染的针头或仪器等锐器刺伤,对伤口进行轻轻挤压,尽可能挤出损伤处的血液,用肥皂和流水清洗伤口,用70%酒精、0.2%-0.5%过氧乙酸、0.5%碘伏等浸泡或涂抹消毒,并包扎伤口、带手套等,发生意外伤害暴露后要立即进行伤口局部处理,并立即报 告预防保健部门。依据样品HBV、HCV、HIV和梅毒检测结果尽快采取相应的补救措施,减少感染的发生。

实验室人员生物安全培训、考核制度

一、目的

为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规,建立生物安全意识,保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术,避免实验室感染,防止实验室事故,特制订本制度。

二、范围

适用于实验室所有工作人员。

三、职责

实验室负责人负责实验室生物安全实验室人员培训及考核的具体工作。

四、制度内容

1、制定生物安全培训、考核计划,报生物安全领导小组批准后实施。

2、培训内容:生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌(毒)株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废 物的处臵、急救等。

3、每年组织全员(包括实验室管理人员、技术人员、样本运送人员、保洁员等)的生物安全培训、考核。

4、针对不同的工作岗位,在全员培训的基础上,组织开展专项生物安全培训。

5、培训应该由取得实验室生物安全师资培训合格证的人员进行。

6、培训后应对参加培训的人员进行考核,考核形式可采取多样化,如笔试、口试、实操等。

7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。

8、建立并保存生物安全工作人员的培训、考核档案。

9、做好生物安全培训需求和效果的评估工作,为制定培训、考核计划提供依据。

10、对新上岗、转岗的员工进行生物安全相关知识、生物安全手册等的培训,明确所从事工作的生物安全风险。

11、进入实验室的外单位人员(包括进修、实习等工作人员)的由所在科室,根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训,所有工作均在带教教师指导下进行,学习期间不得从事危险性较高的工作。

12、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等,实验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训和考核。

13、按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。

员工健康管理制度

一、目的

规范实验室人员的健康监护工作,预防、控制实验室感染。

二、范围

适用于实验室实验室所有工作人员。

三、职责

实验室负责人负责实验室人员健康监护工作的组织实施。

四、制度要求

1、实验室人员体检制度

1.1对新从事实验室技术人员必须进行的上岗前体检,体检指标除常规项目外还应包括与准备从事工作有关的特异性抗原、抗体检测。不符合岗位健康要求不得从事相关工作。

1.2实验室技术人员要在身体状况良好的情况下从事相关工作,发生发热、呼吸道感染、开放性损伤、怀孕等或因工作造成疲劳状态免疫耐受及使用免疫抑制剂等情况时,需由实验室负责人同意从事相关工作,但不宜再从事高致病性病原微生物的相关工作。1.3实验室负责人在批准外来学习、工作人员进入实验室前应了解其健康状况,必要是可先行安排进行临时性体检,档案保留。2实验室人员免疫预防制度

2.1实验室人员应根据岗位需要进行免疫接种和预防性服药,免疫接种时,应考虑适应症、禁忌症、过敏反映等情况并记入健康监护档案。

2.2实验室应制定免疫接种计划,报主管领导批准后由实验室组织实施。免疫接种情况应记入健康监护档案。

2.3实验室可根据工作开展情况对各类人员进行必要的临时性免疫接种和预防性服药,并记入健康监护档案。

2.4对体检结果异常的人员应随时进行必要的免疫接种或采取其他预防手段,并记入健康监护档案。

2.5发生实验室意外事件或生物安全事故后应根据需要进行必要的应急免疫接种或预防性服药,并记入健康监护档案。3发生事故后的人员管理

3.1发生实验室意外事件或一般生物安全事故后由医务科/实验室确定相关人员救治、免疫接种和医学观察方案,发现异常,由医务科/人事科/实验室决定人员临时性或永久性调离岗位。临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检,体检结果达到岗位健康要求后由医务科/实验室批准其上岗。

3.2发生重大生物安全事故后由医务科/实验室制定并上报相关人员救治、免疫接种和医学观察方案,同时采取有效措施尽量控制人员感染范围,主管领导对方案进行审批。医学观察发现异常,由医务科/人事科/实验室决定人员临时性或永久性调离岗位,临时调离岗位的人员在重新上岗前必须进行体检,体检结果达到岗位健康要求后由医务科/实验室批准其上岗。

篇6:工地试验室质量手册

从今年七月份开始到十月份,试验室的计量认证工作经历了两个多月的时间。从省上来了不少专家,对我们试验室进行了严格的审查。尽管前期我们试验室也做了大量的准备工作,但是在审查中也也发现了不少问题,也看到我们和省内部分试验室之间还存在着较大的差距。今后我们必须强抓这方面的工作力度,多向省内其他试验室学习。加强我们试验人员的综合素质。在管理方面多加强和基层人员的沟通和多听基层人员的意见。通过这次认证工作,在我们的日常管理和工作中存在的大量问题的暴露了出来。尤其对计量认证工作,缺乏学习和了解。在前期准备中无从下手,对计量认证了解很浅。更不要说去建立和完善了。所以今天我把今年计量认证工作中我所学到的一些知识和大家分享,有什么错误和问题也希望大家能积极提出,让我们共同学习。首先我们来了解下计量认证中的一些知识:

一、什么是计量认证标志CMA?

CMA是China Metrology Accreditation(中国计量认证/认可)的缩写。取得计量认证合格证书的检测机构,可按证书上所批准列明的项目,在检测(检测、测试)证书及报告上使用本标志。

二、计量认证的性质是什么?

计量认证是依据《中华人民共和国计量法》。该法第二十二条规定“为社会提供公正数据的产品质量检验机构,必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。在《中华人民共和国计量法实施细则》第三十二、三十三、三十四、三十五、三十六条中进一步明确规定计量认证是对检测机构的法制性强制考核,是政府权威部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认。由于在《中华人民共和国计量法实施细则》中将这种考核称为“计量认证”,于是“计量认证”的名称延用至今。

三、计量认证的法定效力是什么? 根据计量认证管理法规规定,经计量认证合格的检测机构出具的数据,用于贸易的出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据具有法律效力。未经计量认证的技术机构为社会提供公证数据属于违法行为,违法必究。

四、计量认证合格检测机构检测数据和结果用途是什么? 检测机构存在的目的就是为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果,计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于以下方面:

1、政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策;

2、科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品;

3、生产者利用检测数据来决定其生产活动;

4、消费者利用检测结果来保护自己的利益;

5、流通领域利用检测数据决定其购销活动。

五、计量认证历史和国际实验室认可情况如何?

1947年,澳大利亚建立了世界上第一个国家实验室认可体系,并成立了认可机构澳大利亚国家检测协会(NATA)。60年代英国也建立了实验室认可机构,从而带动欧洲各国认可机构的建立。70年代美国、新西兰、法国也开展了实验室认可活动,80年代实验室认可发展到东南亚、新加坡、马来西亚等国家建立了实验室认可机构。目前国际上大多数国家都实行了实验室认证、认可制度。

90年代初,我国颁布了《产品质量检验机构计量认证技术考核规范》(JJG1021-90),建立了最早的实验室认证/认可体系模型。由于国家计量法律中使用“认证”字样,“计量认证”其实质是对实验室的一种法定认可活动。

六、计量认证与实验室国家认可有何区别?

计量认证是法制计量管理的重要工作内容之一。对检测机构来说,就是检测机构进入检测服务市场的强制性核准制度,即:具备计量认证资质、取得计量认证法定地位的机构,才能为社会提供检测服务。实验室国家认可是与国外实验室认可制度一致的,是自愿申请的能力认可活动。通过实验室国家认可的检测技术机构,证明其符合国际上通行的校准和/或检测实验室能力的通用要求。

七、计量认证如何分级?如何组织实施? 计量认证分为两级实施。一个为国家级,由国家认证认可监督管理委员会组织实施;另一个为省级,由省级质量技术监督局负责组织实施,具体工作由计量认证办公室(计量处)承办。不论是国家级还是省级,实施的效力均是完全一致的,不论是国家级还是省级认证,对通过认证的的检测机构资格在全国均同样法定有效,不存在办理部门不同效力不同的差异。

八、计量认证使用何种评审准则? 2001年国家颁布了《计量认证/审查认可(验收)评审准则(试行)》,在同年12月1日起开始实施同时废止原评审准则JJG1021-90。目前计量认证所遵循的评价体系:《实验室资质认定评审准则》,同时补充了我国计量法制管理的规定内容。

九、目前我国计量认证的检测机构覆盖了哪些领域?

我国已通过计量认证的检测机构已覆盖了农、渔、林、机械、邮电、化工、轻工、电工、电子、冶金、地质、交通、城建环保、安全防护、水利等行业、部门,已形成了比较齐全的检测门类。

十、对检测机构的计量认证如何进行?

对检测机构的计量认证是严格按照省或国家计量认证工作程序规定进行。大致可以分为以下几个主要步骤:

1、向省或国家计量认证办公室提交计量认证申请资料(包括:质量手册、程序文件等);

2、省或国家计量认证办公室对申请资料进行书面审查;

3、通过书面审查,依据计量认证的评审准则,由省或国家计量认证办安排委托技术评审组进行现场核查性评审;

4、通过现场评审,符合准则要求的检测机构,由省或国家质量技术监督局核发计量认证证书、计量认证机构印章,并上互联网公布。以上所讲的是计量认证中的一些基本知识,下面我将把计量认证工作中质量手册所涉及到的部分内容简单讲述给大家,以便大家能更好的了解计量认证工作中质量手册所涵盖的内容。有什么问题也请大家积极提出。

首先是前言:前言一般是试验室的简介 发布令:也就是本手册相关事项和发布日期、实施日期等的介绍 批准页: 公证性声明:一些有关手册所涉及到的法律责任等的阐述也就是通常我们提到的版权说明。质量手册修改记录:质量手册在使用所修改过的记录。接下来我们了解下质量手册中所提到的第一个大问题,质量方针和目标。质量方针: 科学、公正、准确、满意;检测工作必须做到方法科学、行

为公正、结果准确、客户满意。质量目标:依据《实验室资质认定评审准则》并参照《检测和校准实验室能力的通用要求》建立并不断完善质量管理体系,确保持续有效运行。第二个大项就是质量手册的管理,目的: 质量手册是指导中心质量活动的法律文件。质量手册的管理,是对其进行控制并保持其现行有效性,明确管理者和持有者的责任,从而保证质量体系的持续适应性和有效性。范围: 适用于中心对质量手册编制、批准、发放等工作的管理。职责: 质量手册由中心主任批准后发布实施。质量手册编制、发放等工作由质量负责人归口管理。当质量手册做出重大修订或改版后,由质量负责人组织中心所有与检测工作有关的员工进行学习和宣传,并遵照执行。中心工作人员必须严格执行手册的规定,并维护质量手册的现行有效。在质量手册中一共有19个要素,第三:管理要求 管理要求中有12项,分别是 组织、管理体系、文件控制、合同评审、检测的分包、服务和供应品的采购、申诉和投诉、不符合的检测工作的控制、纠正措施、预防措施及改进记录、内部审核、管理评审。下面我把这12项简单介绍下,第一项组织:分为 目的 范围 职责 要求 目的: 规定检测中心的组织机构,明确各部门或岗位的职责和相互关系,保证检测工作的科学性和公正性。范围 适用于检测中心的机构设置、职能分配和关键岗位人员的任命及授权。职责:

1、本中心主任负责组织机构的设置和职能的分配;

2、质量负责人组织实施; 要求:

1、组织机构图

2、质量管理体系结构图

3、任命书

4、权力委派

5、员工行为规范

6、岗位职责:中心主任

技术负责人

质量负责人

质量监督员

内审员仪器设备管理员 文件管理员

检测人员

7、部门职责:办公室 财务室 检测室 《以上内容附图》 第二项管理体系:对质量管理体系的建立、实施和保持提出总体性要求及质量管理体系文件的总要求。适用于对本中心质量管理体系及质量手册的控制。《附图》 第三项文件控制:对与质量管理体系有关的文件进行控制,确保中心相关相关人员均能得到和使用文件的有效版本。适用于本中心质量管理体系文件的编制、审批、发放、修改和管理等各个环节,包括外来文件的控制。第四项合同评审:对客户的要求,检测的合同进行评审,评价满足该合同要求的能力,在客户的期望与需求得到充分理解后作出规定,予以实施和保持。适用于本中心对所有客户检测工作的合同的评审及与客户

的沟通 第五项检测的分包:分包是利用其他实验室的能力对实验室自身能力的不足的必要补充,是合理利用社会资源的有效方法。本中心选择符合认可准则要求的检测分包实验室承担分包检测。第六项服务和供应品的采购:为了确保检测的数据准确可靠,应对检测质量有影响的服务和供应品进行有效的控制。适用于对检测有影响的供应品和服务的选择、购买、验收、存储、使用等过程的控制。

第七项申诉和投诉:收集、分析顾客或其他方面满意和不满意的信息,并将此作为评价质量管理体系业绩的方法之一。正确处理顾客或其他方。面的申诉和投诉,找出差距,作为质量改进的依据

第八项不符合的检测工作控制:为保证质量管理体系的有效运行,必须对检测工作中出现的不符合项进行识别和控制,防止不合格的检测报。告发放或使用

第九项预防措施及改进记录:在确认了不符合工作、偏离质量管理体系或技术运作中的方针和程序时,实施纠正措施;在确定了潜在不符合的原因时,应采取预防措施,以减少类似不符合工作发生的可能性,防止不合格再次发生并持续改进和完善质量管理体系。

第十项记录:证明满足质量要求的程度或为质量管理体系运行的有效性提供客观证据,实现复现检测过程。适用于质量和技术记录的标识、收集、编目、存档、借阅、维护,清理等环节的控制。第十一项内部审核:验证质量管理体系是否符合标准要求,是否得到有效地保持、实施和改进。为了保证内部审核工作的计划性、系统性和独立性试验室应当应该编制内部审核管理程序,对内部审核工作的计划安排、准备工作、实施审核、结果报告、不符合工作的纠正及验证等环节工作进行合理规范,一般有计划的内部审核一年不少于一次。第十二项管理评审:根据预定的日程,定期对质量管理体系和检测活动进行评审,以确保其持续适用和有效,并进行必要的改进。

第四: 技术要求 技术要求中包括:人员、设施和环境条件、检测方法、检测仪器与设备、测量溯源性、抽样和样品处理、结果质量控制、结果报告等项目。

人员:为保证所开展检测工作的方法科学.行为公正、数据准确和客户满意,对人员知识面、能力、技术水平和实践经验等素质要求做出规定,并进行培训以满足规定要求 设施和环境要求:为保证检测活动能正常进行,确保测量结果准确

有效,开展检测活动时的现场环境条件必须满足所用检测仪器设备操作规程及性能要求。检测方法:为确保检测数据准确可靠,有必要对中心开展的检测活动中所采用的方法进行控制。检测设备:为保证检测结果的准确、可靠,配备正确进行检测所要求的仪器设备,有必要对所使用的仪器设备实施有效控制。适用于检测用仪器设备的配备、使用、维护、标识、档案管理等过程。尤其要注意仪器设备的三色标识的管理,1合格证(绿色)表明该仪器设备经计量检定(含自检)合格,或经检查其功能正常,或经实验室间对比符合规定要求,处于正常使用状态; 2准用证(黄色)表明该仪器设备有部份缺陷,但经检查其检测工作所需的各项功能或所用量程合格,准予使用或不影响测量结果的降级使用; 3停用证(红色)表明该仪器设备已损坏或已超过检定周期或经检定不合格等,不准使用。测量溯源性:为使用于检测的所有仪器设备,在投入使用前都经过检定/校准(比对),并保证量值能溯源到国家基准。抽样和样品处置:检测结果取决于样品的真实有效。样品众多的管理环节贯穿于整个检测工作。对样品的管理与控制关系到检测结果的有效性和实验室的诚实性。为此,本实验室对样品的接收、传递。贮存、处置、安全以及样品的识别等各个环节实施有效的控制。样品管理执行《样品管理程序》。

结果和质量控制:对检测的有效性进行监控,确保检测结果的质量。结果报告:为确保试验室严格依据检测标准、方法中规定的要求,客观公正地出具每一份报告,保证报告的数据准确,其表述清晰明确,并能满足客户(或委托方)的要求,必须对报告结果进行有效控制。

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