提交材料目录

提交材料目录（共10篇）

篇1：提交材料目录

申请人提交材料目录：

资料编号

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，可在填报完成网上申报后打印；（见申请表格下载1）。

资料编号

2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》副本原件和1份复印件。

资料编号

3、广东省医疗器械经营企业（批发）自查表”及法人或企业负责人签名。

资料编号

4、经营场地、仓库场所的平面图及证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。（注：如属国览医疗器械城入驻商户的经营企业需提供统一仓储和统一质量管理机构相关文件，如属仓储委托医疗器械第三方物流需提供委托合同复印件）。

资料编号

5、拟办企业法定代表人的身份证复印件。

资料编号

6、拟办企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

资料编号

7、技术人员一览表及学历、职称证书复印件。

资料编号

8、经营质量管理规范文件目录1份，包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件；

资料编号

9、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页一份。资料编号

10、仓储设施设备目录。

资料编号

11、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明1份，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；

资料编号

12、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份。

资料编号

13、申请《医疗器械经营企业许可证》确认书

八、对申请材料的要求：

1、经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章（如有）；

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2、《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确，填写内容应符合以下要求。

A、“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。

B、拟申请的经营范围按2002年国家药品监督管理局印发的《医疗器械分类目录》一级目录填写。

C、“注册地址”、“仓库地址”的填写应明确具体的门牌、楼层和房号。

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3、法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效；

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4、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回；

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5、房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效；

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6、企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效；

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7、企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。主要包括：（1）员工健康检查档案；（2）员工培训档案；（3）产品质量档案；（4）供货方档案；（5）用户档案；（6）进货、验收、出库复核记录表（记录的项目填写及保存时间须符合有关法律法规的规定）；（7）不合格产品报损审批表；

8、产品质量信息反馈表（另附文件）。

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8、申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。

9、凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。

10、申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。

篇2：提交材料目录

首次注册应提交材料：

1、中华人民共和国一、二建筑师注册申报表（一级一式三份，二级一份）；

2、申请人的执业资格考试合格证明件（原件、复印件）；

3、聘用单位出具的受聘人员的聘用劳动合同书（至申请注册时聘期不得少于1年，且合同书中应有本签字）；

4、县级或县级以上医院出具的能坚持正常工作的体检证明（近3个月内体检有效，且附有本人照片）；

5、聘用单位出具的申请人职业道德证明，该证明材料由申请人向提出申请之日前最后一个服务期满2年以上的设计单位或允许其执业的其他机构出具方为有效；

6、取得资格后调往其他单位并申请注册时，应提供人事关系调动或辞职证明文件等；

7、大专院校设计单位人员申请注册时，应出具申请人是在职教师或设计单位在编人员的证明文件，若为在职教师，还应出具以下证明材料：

①聘于本校（院）所属的设计单位；

② 获准注册的人员，在本校（院）所属设计单位连续工作不得少于2年；

③ 准予注册的人数不得超过本校人事专业教学并具有相应注册资格的总人数的40％；

8、取得一级注册建筑师注册资格，应向受聘单位提出注册申请；

9、受聘单位根据个人注册申请，向市注册建筑师管理委会提出申请；

10、其它注册规定等要求应提交材料。

变更注册应提交材料：

1、需要变更的一级注册建筑师，应向受聘单位提出变更申请；

2、受聘单位根据个人变更注册申请，向市注册建筑师管委会提出变更申请；

3、一级注册建筑师变更注册申请表（一级一式二份、二级一式份，转外省市一级三份、二级二份）；

4、聘用单位出具的受聘人员的聘用合同书，（至变更注册时聘期不得少于1年，且合同中应有本人签字）；

5、原聘用单位出具的与申请人解除聘用合同的证明及同意其调动（离退休人员的外聘）证明以及人事关系调动证明；

6、县级或县级以上医院出具的能坚持正常工作的体检证明（近3个月内体检有效，且附有本人照片，在注册有效期内变更注册，可不提供体检证明）；

7、申请人变更注册前的执业专用章；

8、原聘用单位出具不影响该单位设计资质的证明；

9、其它注册规定等要求应提交的材料。

继续注册应提交材料：

1、注册建筑师继续注册申请表（一级一式三份，二级一式二份）；

2、聘用单位出具的申请人的聘书全同书（至继续注册时聘期不得少于1年，且合同中应有本人签字）；

3、申请人注册期内达到继续教育要求证明材料原件、复印件；

4、县级或县级以上医院出具的能坚持正常工作的体检证明（近3个月内体检有效）；

篇3：提交材料目录

各省、自治区、直辖市建材行业协会, 有关专业协会及会员单位:

为贯彻落实全国墙体材料行业结构调整工作座谈会精神, 加快我国墙体材料行业结构调整和转型升级, 以新技术、新标准和新产业政策为手段, 全面提升墙体材料行业发展的整体水平, 实施“超越引领”发展战略, 中国建筑材料联合会会同中国砖瓦工业协会、中国加气混凝土协会、中国建筑砌块协会、中国混凝土与水泥制品协会、中国绝热节能材料协会共同制定了《新型墙体材料产品目录》和《墙体材料行业结构调整指导目录》。

现印发给你们, 请结合本地区、本行业和本单位实际, 认真贯彻落实。

附件:1.新型墙体材料产品目录

2.墙体材料行业结构调整指导目录

2013年4月28日

新型墙体材料产品目录

一、板材类

1.纸面石膏板、装饰纸面石膏 (必须达到GB/T 9775—2008、GB/T 997—2006技术要求) 。

2.建筑用轻质隔墙条板、灰渣混凝土空心隔墙板、玻璃纤维增强水泥轻质多孔隔墙条板 (必须达到GB/T 23451—2009、GB/T 23449—2009、GB/T 19631—2005技术要求) 。

3.纤维水泥夹芯复合墙板 (必须达到JC/T 1055—2007技术要求) 。

4.石膏空心条板 (必须达到JC/T 829—2010技术要求) 。

5.蒸压加气混凝土板 (必须达到GB 15762—2008技术要求) 。

6.建筑用金属面绝热夹芯板 (必须达到GB/T 23932—2009技术要求) 。

7.纤维增强硅酸钙板、蒸压纤维水泥板 (必须达到JC/T 564.1—2008、JC/T 412.1—2006技术要求) 。

8.纤维增强低碱度水泥建筑平板、维纶纤维增强水泥平板 (必须达到JC/T 626—2006、JC/T 671—2008技术要求) 。

9.纤维增强水泥外墙装饰挂板 (必须达到JC/T 2085—2011技术要求) 。

10.建筑用U型玻璃 (必须达到JC/T 867—2000技术要求) 。

11.外墙外保温系统用钢丝网架模塑聚苯乙稀板 (必须达到GB 26540—2011技术要求) 。

12.建筑隔墙用保温条板 (必须达到GB/T 23450—2009技术要求) 。

13.钢丝网架水泥聚苯乙稀夹芯板 (必须达到JC 623—1996技术要求) 。

14.玻璃纤维增强水泥外墙板 (必须达到JC/T 1057—2007技术要求) 。

15.烧结装饰板 (必须达到正在报批的GB××××—201×技术要求) 。

二、砌块类

1.烧结多孔砌块、烧结空心砌块、烧结保温砌块、烧结复合保温砌块 (西部地区除外) (必须达到GB 13544—2011、GB 13545—2003、GB 26538—2011、GB/T 29060—2012技术要求) 。

2.普通混凝土小型空心砌块, 轻集料混凝土小型空心砌块、装饰混凝土砌块 (必须达到GB 8239—1997、GB/T 15229—2011、JC/T 641—2008技术要求) 。

3.蒸压加气混凝土砌块 (必须达到GB 11968—2006技术要求) 。

4.石膏砌块 (必须达到JC/T 698—2010技术要求) 。

5.复合保温砌块 (必须达到GB/T 29060—2012技术要求) 。

三、砖类

1.烧结多孔砖、烧结空心砖、烧结保温砖、烧结复合保温砖 (西部地区除外) (必须达到GB 13544—2011、GB 13545—2003、GB 26538—2011、GB/T 29060—2012技术要求) 。

2.烧结装饰砖 (参照执行GB 13544—2011、GB 13545—2003技术要求) 。

3.烧结路面砖 (必须达到GB/T 26001—2010技术要求) 。

4.烧结瓦 (必须达到GB/T 21149—2007技术要求) 。

5.蒸压灰砂多孔砖、蒸压灰砂砖、蒸压粉煤灰多孔砖、蒸压粉煤灰砖 (必须达到JC/T 637—2009、GB 11945—1999、GB 26541—2011、JC 239—2001技术要求) 。

6.承重混凝土多孔砖 (必须达到GB/T 25779—2010技术要求) 。

7.非承重混凝土空心砖 (必须达到GB/T 24492—2009技术要求) 。

8.装饰混凝土砖 (必须达到GB/T 24493—2009技术要求) 。

9.复合保温砖 (必须达到GB/T 29060—2012技术要求) 。

四、其他

1.必须达到国家标准、行业标准和地方标准的, 并经行业或省级有关部门鉴定通过的复合保温砌块 (砖、板) 、预制复合墙板等产品。

2.利用各种工业、农业、矿山废渣、建筑渣土、淤泥、污泥等, 经无害化处理并检测必须达到国家有关规定, 废渣掺量必须达到资源综合利用有关规定, 技术性能必须达到国家或行业相关标准的墙材产品。

(标准引用说明:所有产品必须采用最新版本)

墙体材料行业结构调整指导目录

一、鼓励发展类

(一) 板材类

1.纸面石膏板 (工业副产石膏为原料) , 必须达到GB/T 9775—2008技术要求, 以工业副产石膏为主要原料, 其单线年生产规模3 000万平方米及以上生产线。

2.建筑用轻质隔墙条板、灰渣混凝土空心隔墙板、玻璃纤维增强水泥轻质多孔隔墙条板, 必须达到GB/T 23451—2009、GB/T 23449—2009、GB/T 19631—2005技术要求, 采用机械化生产, 单线年生产规模≥15万平方米。

3.纤维水泥夹芯复合墙板, 必须达到JC/T 1055—2007技术要求, 采用成组立模生产工艺, 年生产规模50万平方米及以上生产线。

4.石膏空心条板 (工业副产石膏为原料) , 必须达到JC/T 829—2010技术要求, 采用机械化生产, 年生产规模15万平方米及以上生产线。

5.蒸压加气混凝土板, 必须达到GB 15762—2008技术要求, 年生产规模20万立方米及以上生产线。

6.建筑用金属面绝热夹芯板, 必须达到GB/T 23932—2009技术要求, 绝热材料必须达到国家有关防火安全要求, 年生产规模50万平方米及以上生产线。

7.钢丝网架水泥聚苯乙烯夹芯板、大模内置外墙外保温系统用钢丝网架模塑聚苯乙烯板, 必须达到JC 623—1996、GB 26540—2011技术要求, 聚苯乙稀夹芯板必须达到国家有关防火安全要求, 年生产规模20万平方米及以上生产线。

8.纤维增强硅酸钙板、蒸压纤维水泥板, 必须达到JC/T 564.1—2008、JC/T 412.1—2006技术要求, 并增加高密度板比例, 其单线年生产规模800万平方米及以上生产线。

9.建筑用U型玻璃 (以废玻璃为原料) , 必须达到JC/T 867—2000、06J505—1、11J508构造图集技术要求, 以废碎玻璃为原料, 年生产规模60万平方米及以上生产线。

10.玻璃纤维增强水泥外墙板, 必须达到JC/T 1057—2007技术要求, 以耐碱玻璃纤维、低碱度水泥为原料, 采用机械化喷射成型工艺, 年生产规模20万平方米及以上生产线。

11.幕墙用烧结装饰板, 必须达到正在报批的GB××××—201×技术要求。

12.纤维增强水泥外墙装饰挂板, 必须达到JC/T 2085—2011技术要求, 其单线年生产规模60万平方米及以上机械化生产线。

(二) 砌块类

1.采用以煤矸石、粉煤灰、页岩、建筑基坑土、建筑渣土、江河湖 (渠) 海淤泥、污泥、为建设用地平整土丘荒坡土等为原料的烧结多孔砌块、烧结空心砌块、烧结保温砌块、烧结复合保温砌块, 必须达到GB 13544—2011、GB 13545—2003、GB 26538—2011技术要求, 经过原料精细化处理 (包括建设陈化库) 、55型以上成型砖机、人工干燥、自动码卸坯、4.6米以上断面的隧道窑、自动控温, 单线年生产规模6 000万块标砖及以上生产线。

2.普通混凝土小型空心砌块、轻集料混凝土小型空心砌块、装饰混凝土砌块、混凝土复合保温砌块, 必须达到GB 8239—1997、GB/T 15229—2011、JC/T 641—2008技术要求, 成型主机功率为40 k W以上, 振动频率55 Hz以上, 振幅为1.2~1.5 mm, 采用自动计量配料, 人工养护 (包括太阳能养护) , 机械码坯系统, 生产规模单机单班年生产规模6万立方米及以上生产线。

3.蒸压加气混凝土砌块, 必须达到GB 11968—2006技术要求, 采用4.2米以上切割机, 年生产规模20万立方米及以上生产线。

4.石膏 (空心) 砌块 (工业副产石膏为原料) , 必须达到JC/T 698—2010技术要求, 采用自动生产工艺成型, 年单线生产规模30万平方米及以上生产线。

(三) 砖类

1.采用以煤矸石、粉煤灰、页岩、建筑渣土、建筑基坑土、河湖 (渠) 海淤泥、污泥、为建设用地平整土丘荒坡土等为原料的烧结多孔砖、烧结空心砖、烧结保温砖、烧结复合保温砖、烧结路面砖, 必须达到GB 13544—2011、GB 13545—2003、GB 26538—2011、GB/T 29060、GB/T 26001—2010技术要求, 经过原料精细化处理 (包括建设陈化库) 、55型以上成型砖机、人工干燥、自动码卸坯、4.6米以上断面的隧道窑、自动控温, 单线年生产规模6 000万块标砖及以上生产线。

2.蒸压灰砂多孔砖、蒸压粉煤灰多孔砖, 必须达到JC/T 637—2009、GB 26541—2011技术要求, 采用双向液压成型机、公称压力8 000 k N以上、自动计量配料, 年生产规模6 000万块标砖及以上生产线。

3.道路用混凝土砖, 必须达到JC/T 446—2000技术要求, 采用成型主机功率为40 k W以上, 振动频率55 Hz以上, 振幅为1.2~1.5 mm, 自动计量配料, 人工养护 (包括太阳能养护) , 机械码坯, 单机单班年生产规模3 000万块标砖以上生产线。

4.复合保温砖, 必须达到GB/T 29060—2012技术要求的生产线。

5.烧结装饰砖, 参照执行GB 13544—2011、GB 13545—2003技术要求的生产线。

6.烧结瓦, 必须达到GB/T 21149—2007技术要求, 采用以煤矸石、粉煤灰、页岩、建筑渣土、建筑基坑土、江河湖 (渠) 海淤泥、污泥、为建设用地平整土丘荒坡土等为原料, 并经过原料精细化处理 (包括建设陈化库) 、挤出成型机、压瓦机、自动码卸坯、人工干燥、隧道窑焙烧、自动控温, 年生产规模500万片及以上生产线。

二、限制类

(一) 板材类

1.年生产规模15万平方米以下的各种条板、复合板生产线。

2.年生产规模800万平方米以下的各种纤维水泥平板生产线。

3.年生产规模3 000万平方米以下的纸面石膏板生产线。

(二) 砌块类

1.成型主机功率小于40 k W, 振动频率小于55 Hz, 振幅大于2.0 mm, 配料无自动计量、无养护室 (窑) 单机单班年生产规模5.0万立方米以下的混凝土砌块生产线。

2.年生产规模20万立方米以下的蒸压加气混凝土砌块生产线 (经济不发达地区和边远地区除外) 。

3.机械化程度较低, 单线年生产规模50万平方米以下的石膏砌块生产线。

4.年生产规模5万立方米以下的烧制陶粒生产线。

(三) 砖类

1.原料中页岩或各种废渣 (土) 含量低于70%, 采用45型或以下挤砖机, 单线年生产规模3 000万块标砖以下的各种烧结砖及烧结空心砌块生产线。

2.压砖机成型压力低于200吨, 年生产规模3 000万块标砖以下的蒸压灰砂砖、蒸压粉煤灰砖生产线。

3.年生产规模5万立方米以下的烧制陶粒生产线。

4.成型主机功率小于40 k W, 振动频率小于55 Hz, 振幅大于2.0 mm, 配料无自动计量, 无养护室 (窑) , 单机单班年生产规模3 000万块标砖以下的混凝土实心砖、非承重混凝土空心砖、承重混凝土多孔砖、装饰混凝土砖和混凝土路面砖生产线。

三、淘汰类

(一) 板材类

1.各种手工制作墙板的生产线。

2.使用非耐碱玻璃纤维和非低碱度水泥生产的玻纤增强水泥空心条板生产线。

3.年产1 000万平方米及以下的纸面石膏板生产线。

(二) 砌块类

1.以破坏农田、耕地和破坏环境取土为主要原料的粘土烧结砌块生产线。

2.成型主机功率小于20 k W, 振动频率40 Hz以下, 采用简易移动式混凝土砌块成型机或附着式振动成型台, 单机单班年生产规模2.5万立方米以下的混凝土砌块生产线。

3.年生产规模10万立方米以下的蒸压加气混凝土砌块生产线;手工切割或预铺钢丝式蒸压养护加气混凝土生产线;非蒸压养护的加气混凝土砌块生产线。

4.以粘土为原料生产的陶粒生产线 (陕西、青海、甘肃、新疆、西藏、宁夏六省除外) 。

5.人工浇注, 非机械成型石膏空心砌块生产线。

(三) 砖类

1.破坏农田、耕地和破坏环境取土烧制的实心粘土砖生产线。

2、28门以下轮窑及立窑、无顶轮窑、马蹄窑等土窑生产线 (2013年完成淘汰) 。

3.普通挤砖机、SJ1580—3000双轴、单轴制砖搅拌机。

4.SQP400500———700500双辊破碎机、1000型普通切条机。

5.不符合国家产业政策, 以及在城市规划区、生态保护区、风景名胜区、文物古迹保护区、基本农田保护区范围内和国道、省道、铁路、高速公路沿线可视范围内的烧结砖瓦窑生产线。

6.成型主机在200吨 (不含) 以下盘转式压砖成型的蒸压灰砂砖和蒸压粉煤灰砖生产线。

7.非烧结、非蒸压粉煤灰砖生产线。

8.成型主机功率小于20 k W, 振动频率40 Hz以下, 单机单班年生产规模2.5万立方米以下生产线, 采用简易移动式成型机或附着式振动成型台的混凝土砖生产线。

《墙体材料行业结构调整指导目录》编制说明

为加快我国墙体材料行业结构调整和转型升级, 适应建筑节能与住宅产业现代化发展的需要, 进一步推进新型墙体材料生产和使用向着有利于轻质高强、节能环保、功能多元、节地增效方向发展, 依据国家产业政策和有关法规及文件, 中国建筑材料联合会会同中国砖瓦工业协会、中国加气混凝土协会、中国建筑砌块协会、中国混凝土与水泥制品协会、中国绝热节能材料协会, 共同发布墙体材料行业结构调整指导目录。

一、产业升级的必要性

我国新型墙体材料产业主要包括砖瓦 (多孔砖和多孔砌块、空心砖和空心砌块、保温砖和保温砌块、复合保温砖和复合保温砌块、装饰砖、路面砖、烧结瓦等) 、砌块 (普通混凝土砌块、轻质混凝土砌块、蒸压加气混凝土砌块、石膏砌块等) 、板材 (蒸压加气混凝土板、GRC墙板、水泥预制板、纤维增强水泥墙板、复合墙板、石膏板等) 三大系列, 50余个品种。

进入新世纪以来, 我国新型墙体材料发展迅猛。目前, 全国砖瓦烧结制品产量9 000多亿标块, 蒸压灰砂砖约200亿标块;加气混凝土产量5 700万立方米, 其中砌块5 650万立方米, 板材50万立方米;混凝土墙体砌块产量8 300万立方米, 混凝土路面砖2.7亿平方米;水泥板材 (建筑) 产量8 000万平方米。墙材装备技术朝着机械化、自动化、智能化方向发展;产品注重轻质、节能、环保、功能多样化, 取得了令人瞩目的变化。

但目前行业总体仍处于粗放式发展阶段, 在产业结构、生产方式、产品质量及产品应用等方面还存在着很大差距。主要表现为主导产品不明确, 行业准入门槛低、产品标准要求不高、执行不力、先进技术研发和产品应用推广面临困难等, 产业结构调整的任务繁重而紧迫。

二、指导思想和基本原则

(一) 指导思想

坚持以科学发展观为指导, 紧紧围绕推进行业发展方式转变和资源节约型社会建设的要求, 以“创新技术、创新标准和创新产业政策”为抓手, 促进新型墙体材料生产和使用向着有利于轻质高强、节能环保、功能多元、节地增效方向发展, 确立一批适应建筑节能与住宅产业现代化发展需要的主导产品, 支持培育一批符合主导产品发展要求、技术装备水平高、竞争能力强、对行业发展有较强影响力和带动作用的墙材大企业集团的发展, 全面加快和推进我国墙体材料行业结构调整、转型升级的步伐。

(二) 基本原则

坚持转型升级与淘汰落后并举。墙体材料革新的目的不仅仅局限于禁止使用实心粘土砖和限制粘土砖的发展, 而重要的是改变和优化墙体结构, 使建筑物的自重由于建筑材料的减轻而减轻, 而且还能保证建筑物的质量安全。同时在技术提升和优化工艺的基础上减少资源消耗。在节省资源用量、减薄墙体的前提下, 使建筑物减少用地、增加使用面积, 提高施工效率。因此, 必须将新型墙体材料的发展理念和衡量标准在“禁实限粘”的基础上提升到功能性、实用性和惠及百姓利益并重上来;必须坚持优先扶持发展代表行业进步与发展目标, 代表建筑业进步与发展的方向, 功能、质量、节能、环保等指标先进的新型墙体材料的主导产品;必须将自主创新开发和推广应用先进适用产品、技术工艺相结合, 不断提升生产工艺、技术与装备水平和传统产品品种质量、档次, 加快转型升级步伐, 促进科技含量高、社会效益好、市场应用广的新型墙材主导产品的快速发展;必须坚持转型升级和并举, 加快落后产能淘汰进程, 制止低水平重复建设, 走规范化、规模化、标准化和效益型发展道路。

坚持规划引领与因地制宜兼顾。根据市场需求情况, 实行总量控制, 存量提升, 合理布局, 优化发展。引导和支持发展适合各地资源条件、建筑体系和建筑功能要求的新型墙材主导产品, 逐步推进墙体材料结构的优化升级。

坚持发展新型墙体材料与推进建筑应用节能相结合。采用新政策、新技术、新标准, 大力发展和推广适应节能建筑要求的轻质、高强、保温、隔热等多功能、系列化、部品化的复合型新型墙体材料。

发挥行业循环经济优势。在保证产品质量的同时, 以利废、节能、节材、减排和保护环境为重点, 开发新型墙体材料, 提高资源循环利用率。

三、主要内容

鼓励发展类:以发展轻质、高强、节土、利废的多元功能合一的新型墙体材料作为提升效能和价值的发展目标, 全面提升新型墙体材料的使用价值和资源利用价值。重点支持和鼓励发展有利于生产节能、建筑节能、降低污染物排放、节约资源、节约土地和保护生态环境, 有利于促进产业技术进步和技术创新, 具有较好的社会效益和经济效益的产品及其工艺技术和装备。尤其要加快发展各种内外墙复合板材, 包括纸面石膏板、硅酸钙板、外装饰吊板、加气混凝土板等。同时根据建筑体系的不同要求, 发展孔洞率不少于25%的烧结空心砖和砌块、混凝土空心砖和砌块、加气混凝土砌块等。要把发展的政策和相关措施向内外墙复合板材倾斜。

限制类:限制不符合行业准入条件, 产品技术含量不高, 不利于产业结构优化升级, 低水平重复建设和产能过剩较严重, 资源能源消耗大、环境污染严重的产品及工艺、技术、装备和生产能力。

淘汰类:要在继续禁止与淘汰实心粘土砖的同时, 逐步淘汰低档、落后的新型墙体材料产品。着力淘汰不符合国家产业政策, 严重浪费能源资源、破坏土地、污染环境的落后产品及其工艺技术和装备。

四、主要目标

(一) 促进新型墙体材料加速发展

以节能、优质、绿色、环保的新型墙体材料作为发展的基本目标, 全面提升新型墙体材料的整体水平。重点研发和推广使用轻质高强、节能环保、功能多元、自保温、节能型新型墙体材料, 墙体自保温体系及其相关应用技术。主要在利用建筑废料、江河湖 (渠) 海淤泥及城市污泥生产新型墙体材料的技术和装备, 轻质墙板、外墙复合保温墙板产品及装备, 与混凝土框架结构、钢结构等配套的建筑部品等方面有较大突破。

重点发展以水泥为胶结料、轻集料、工业废渣等无机材料为骨料的建筑板材, 提高生产规模, 改善工艺水平, 提高产品质量。发展以水泥为胶结料、以各种轻集料、尾矿渣、建筑废料、砂石为骨料生产的混凝土多孔、空心砌块 (砖) ;以粉煤灰、炉渣、电石渣等废弃物为主要原材料生产的蒸压砖;以粉煤灰、尾矿砂、矿渣以及其他硅质工业废弃物为原料生产的蒸压加气混凝土砌块 (板) ;以页岩、工业废渣、建筑废料、江河湖 (渠) 海淤泥及城市污泥为原料生产的、孔型结构为矩形孔或矩形条孔的烧结多孔砖 (孔洞率>28%) 及空心砖 (砌块、孔洞率>45%) ;发展烧结多孔砌块、保温砌块、复合保温砖和复合保温砌块、路面砖及烧结瓦等。

鼓励发展以脱硫石膏或磷石膏、各种轻集料为主要原料生产的建筑砌块、空心隔墙条板;以工业废渣为主要原料生产的各类纤维增强型板材及其复合墙板;各类复合保温装饰砌块及墙板。

(二) 工艺装备水平得到提升

合理设置我国新型墙体材料生产的准入条件, 部分新型墙体材料生产线新建、改 (扩) 建起始条件为:

纸面石膏板单线年生产能力在3 000万平方米以上。

轻质墙板类产品生产线年单班生产能力在15万平方米以上。复合板类产品在50万平方米以上。

混凝土砌块 (含多孔砖) 类生产线, 年单班生产能力在6万立方米以上, 具备电子计量配料、养护窑养护工艺。

非烧结砖类产品生产线年单班生产能力在6 000万标块以上, 采用双向液压成型机、公称压力8 000 k N以上, 自动计量配料, 电子计量配料、蒸压养护工艺。

烧结制品应以页岩、煤矸石、粉煤灰、工业废渣、建筑废渣、建筑基坑土、江河湖 (渠) 海淤泥、城市污泥、为建设用地平整土丘荒坡土等为原料, 年单线生产能力在6 000万标块及以上, 烧结瓦年生产规模500万片及以上, 采用4.6米以上断面隧道窑烧制 (轮窑技改的, 原轮窑必须拆除) , 余热干燥工艺, 焙烧窑炉必须符合《砖瓦焙烧窑炉》 (JC 982—2005) 标准要求。重视节能减排, 配套建设余热综合利用工程或余热发电工程。对于部分页岩及工业废渣等替代原料缺乏而粘土资源相对丰富的地区, 发展墙体材料时要科学规划和论证, 选择节约粘土资源的产品, 做到百分之百复垦, 最大限度保护耕地和土地。

蒸压加气混凝土制品生产线年单班生产能力在20万立方米以上, 采用电子计量配料、机械搅拌制浆、自动浇注成型、机械切割、高压蒸汽养护。

石膏空心砌块产品生产线年单班生产能力在30万平方米以上, 采用电子计量配料、高速搅拌、机械浇注等自动生产成型工艺。

(三) 扶持骨干企业发展壮大

建设大型新型墙体材料生产基地。鼓励企业间多种形式的兼并重组, 形成一批产品质量较高、规模优势明显、技术装备先进的骨干企业。

(四) 加快落后产能淘汰

对不符合相关产业政策规定, 工艺技术落后、装备水平低、产品质量不符合建筑市场需求等落后产能, 按照国家有关规定责令停业或者关闭。

(五) 发挥资源优势, 优化区域布局

篇4：提交材料目录

一、申请实习人员填写的《实习申请表》

二、申请实习人员与拟接收实习人员实习的律师事务所签订的《实习协议》

三、申请实习人员法律职业资格证书或者律师资格证书复印件、学历证书复印

件

四、申请实习人员身份证复印件、非实习地户籍人员应当提交公安机关核发的居住证或者暂住证复印件

五、申请实习人员所在单位出具的辞去原职的证明，或者人才交流中心出具的档案存放证明等证明本人能够专职从事律师职业的材料原件

六、申请实习人员户籍所在地公安机关出具的未受过刑事处罚的证明材料

七、申请实习人员一寸近期免冠照片一张

篇5：分公司设立登记提交材料目录

一，《分公司设立登记申请书》。

二，《指定代表或者共同委托代理人的证明》。

请被委托人在办理登记时携带自己的身份证原件，以便注册人员核对。

三，公司章程。所提交的章程应当加盖公司公章。

四，公司营业执照复印件。

请在复印件上加盖公司公章；公司为外省市登记的企业的，请申请人在办理登记时携带执照原件，并交由登记窗口注册人员核对原件。

五，分公司营业场所使用证明。

①您利用公司自有的房产作为分公司营业场所的，请提交房屋产权证明复印件，并携带房屋产权证明原件供登记窗口注册人员核对；

②如果您是租用他人的房产作为分公司营业场所的，请提交租赁协议和出租方的房屋产权证明复印件。

六，公司出具的分公司负责人的任职文件。

分公司负责人的任职文件由公司加盖公章。请申请人在办理登记时携带负责人身份证原件，以便注册人员核对。

七，申请登记的经营范围中有许可项目的，请提交相关证件。①经营范围分许可经营范围与一般经营范围；

②许可经营范围依许可文件表述；

③一般经营范围参照《国民经济行业分类》表述；

④您可以通过统计局网站查询《国民经济行业分类》（GB/T4754-2002）； ⑤如您申请的经营范围为许可项目的，请出示许可证件的原件，供窗口注册人员核对；

⑥分公司申请的经营范围超出公司经营范围的，请先至公司的登记机关办理公司增加相应经营范围的变更登记。

八，法律、行政法规和国务院决定规定设立分公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书的复印件。请申请人在办理登记时携带原件，以便注册人员核对。

九，《企业名称预先核准通知书》。

①行业表述应当与经营范围相一致；

②企业名称预先核准有效期为六个月。

十，其他申请材料。

材料准备要求：①提交的申请书与其它申请材料请使用A4型纸；②以上各项未注明提交复印件的，请提交原件；提交复印件的，请注明“与原件一致”并由公司签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。

篇6：提交材料目录

1、《医师执业注册申请审核表》一式两份（表内贴好照片）；

2、小二寸近期照片1张；

3、《医师资格证书》原件及复印件；

4、毕业证复印件1份

5、身份证明复印件1份；

6、拟执业机构的《医疗机构执业许可证》副本复印件份；

7、注册体检需二级以上医院（检查项目：除常规检查外，必须要有甲、乙、丙肝，梅毒和艾滋病的化验单）

8、拟执业机构的聘用证明

篇7：提交材料目录

一、采矿选矿废渣, 是指在矿产资源开采加工过程中产生的废石、煤矸石、碎屑、粉末、粉尘和污泥。

二、冶炼废渣, 是指转炉渣、电炉渣、铁合金炉渣、氧化铝赤泥和有色金属灰渣, 但不包括高炉水渣。

三、化工废渣, 是指硫铁矿渣、硫铁矿煅烧渣、硫酸渣、硫石膏、磷石膏、磷矿煅烧渣、含氰废渣、电石渣、磷肥渣、硫磺渣、碱渣、含钡废渣、铬渣、盐泥、总溶剂渣、黄磷渣、柠檬酸渣、脱硫石膏、氟石膏和废石膏模。

篇8：提交材料目录

1.本人专业技术资格证书

2.本人职称外语和计算机应用能力考试成绩合格证书

3.本人学历、学位证书

4.本人继续教育登记证或登记卡（以评委会要求为准）

5.本人论文、著作、学术、技术报告原件材料

6.本人获奖证书、专利证书及相关成果证明原件材料

篇9：提交材料目录

发布日期：2009年11月3日共浏览1468 次出处：房产科发布人：田瑞站务总监：韩玉柱

1、企业近三年经营情况及申请房地产开发资质升级的文件；

2、房地产开发企业资质申报表（一式三份，封面加盖单位公章，在铜川住建网下载）；

3、房地产开发企业资质证书正、副本原件；

4、企业营业执照副本（复印件加盖单位公章）；

5、企业公司章程（复印件加盖单位公章）；

6、企业验资报告和上审计报告（原件或复印件加盖单位公章）；

7、法人代表、总经理的任职文件复印件，企业经济技术、财务等负责人的任职文件及职称证件复印件，企业专业技术人员的称职证件复印件，都需加盖单位公章；

8、近三年房地产开发项目投资计划批准文件（复印件加盖单位公章）；

9、近三年房地产开发项目国有土地使用权证书、建设工程规划许可证、建设工程施工许可证、商品房预售许可证、建设工程竣工验收备案的文件（原件或复印件并加盖原件收存单位公章）；

10、近三年房地产开发统计年报基层表（加盖统计主管部门公章和单位公章）；

11、房地产企业信用档案报送记录（以陕西省房地产企业管理系统中信用档案记录为准）；

12、《住宅质量保证书》、《住宅使用说明书》（加盖单位公章），及执行情况报告。

篇10：提交材料目录

一、材料目录:

1、《湖南省医疗器械注册申请表》；

2、证明性文件；

3、综述资料；

4、主要原材料研究资料；（注册申请时不需要提供，由申报单位保存，如技术审评需要时提供。）

5、主要生产工艺及反应体系的研究资料；（注册申请时不需要提供，由申报单位保存，如技术审评需要时提供。）

6、分析性能评估资料；

7、阳性判断值或参考区间确定资料；

8、稳定性研究资料；

9、生产及自检记录；

10、临床评价资料（原件）；

11、产品风险分析资料；

12、产品技术要求；

13、注册检验报告（原件）；

14、产品说明书；

15、包装、标签样稿；

16、符合性声明。

二、材料说明:

（一）申请表

申请人需通过省食品药品监督管理局行政审批系统在网上申报。网上申报的“产品名称”、“型号”、“规格”等项目应与所提交的已完成预评价的产品技术要求、检测报告等纸质申报资料内容一致。

网上申报成功后，系统会自动生成带有核对码的申请表，申请人再打印下载。网上申报地址：http://222.247.53.198:8090/qiye/logoff.do?formAction=logoff）；

（二）证明性文件

1、企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件。

2、按照《创新医疗器械特别审批程序审批》的境内医疗器械申请注册时，应当提交创新医疗器械特别审批申请审查通知单，样品委托其他企业生产的，应当提供受托企业生产许可证和委托协议。生产许可证生产范围应涵盖申报产品类别。

3、经办人员身份证明及授权书。

（三）综述资料

1、产品预期用途。描述产品的预期用途，与预期用途相关的临床适应症背景情况，如临床适应症的发生率、易感人群等，相关的临床或实验室诊断方法等。

2、产品描述。描述产品所采用的技术原理，主要原材料的来源及制备方法，主要生产工艺过程，质控品、校准品的制备方法及溯源（定值）情况。

3、有关生物安全性方面说明。由于体外诊断试剂中的主要原材料可能是由各种动物、病原体、人源的组织和体液等生物材料经处理或者添加某些物质制备而成，人源性材料须对有关传染病（HIV、HBV、HCV等）病原体检测予以说明，并提供相关的证明文件。其他动物源及微生物来源的材料，应当提供相应的说明文件，证明其在产品运输、使用过程中对使用者和环境是安全的，并对上述原材料所采用的灭活等试验方法予以说明。

4、有关产品主要研究结果的总结和评价。

5、其他。包括同类产品在国内外批准上市的情况。相关产品所采用的技术方法及临床应用情况，申请注册产品与国内外同类产品的异同等。对于新研制的体外诊断试剂产品，需要提供被测物与预期适用的临床适应症之间关系的文献资料。

（四）主要原材料的研究资料

主要原材料研究资料包括主要反应成分、质控品、校准品等的选择、制备及其质量标准的研究资料,质控品、校准品的定值试验资料，校准品的溯源性文件等。

(五)主要生产工艺及反应体系的研究资料

主要生产工艺包括：工作液的配制、分装和冻干,固相载体的包被和组装，显色/发光系统等的描述及确定依据等，反应体系包括样本采集及处理、样本要求、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法（如有）、质控方法等。

（六）分析性能评估资料

1、体外诊断试剂的分析性能评估主要包括精密度、准确度、灵敏度、特异性、线性范围或测定范围等项目。应当对多批产品进行性能评估，对结果进行统计分析，以有效地控制产品生产工艺及产品质量的稳定。

如注册申请中包括不同适用机型，需要提交在不同机型上进行上述项目评估的试验资料及总结。

如注册申请中包含不同的包装规格，需要对不同包装规格之间的差异进行分析或验证。如不同的包装规格产品间存在性能差异，需要提交采用每个包装规格产品进行的上述项目评估的试验资料及总结。如不同包装规格之间不存在性能差异，需要提交包装规格之间不存在性能差异的详细说明，具体说明不同包装规格之间的差别及可能产生的影响。

2、校准品应当提交完整的溯源性文件。

3、质控品应当提交在所有适用机型上进行的定值资料。

（七）阳性判断值或参考区间确定资料

应当详细说明阳性判断值或参考区间确定的方法或依据，说明确定阳性判断值或者参考区间所采用的样本来源，并提供阳性判断值或参考区间确定的详细试验资料及总结。

校准品和质控品不需要提交阳性判断值或参考区间确定资料。

（八）稳定性研究资料

包括至少三批样品在实际储存条件下保存至成品有效期后的实时稳定性研究资料，并应当充分考虑产品在储存、运输和使用过程中的不利条件，进行相应的稳定性研究。应当详细说明稳定性研究方法的确定依据及具体试验方法、过程。

（九）生产及自检记录

提供连续三批产品生产及自检记录的复印件。

（十）临床评价资料

1、临床试验。需要进行临床试验的体外诊断试剂，申请人应当参考有关技术指导原则开展临床试验，并提供以下临床试验资料：

（1）伦理委员会同意临床试验开展的书面意见。

（2）临床试验方案：由各承担临床试验的主要研究者签名、临床试验机构盖章、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章。

（3）各临床试验机构的临床试验报告：各临床试验机构的试验报告应由临床试验机构签章；报告封面包括试验用体外诊断试剂的通用名称、试验开始日期、试验完成日期、主要研究者（签名）、试验机构（盖章）、统计学负责人签名及单位（盖章）、申请人（盖章）、申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。

（4）对所有临床试验结果的总结报告：总结报告由临床试验机构的牵头单位或者申请人完成，封面内容与各临床试验机构的临床试验报告的封面内容相同。

（5）临床试验报告附件：临床试验的详细资料，包括临床试验中所采用的其他试验方法或者其他诊断试剂产品的基本信息，如试验方法、诊断试剂产品来源、产品说明书及注册批准情况，临床试验中所有试验数据（需由临床试验操作者、复核者签字，临床试验机构盖章），主要参考文献，主要研究者简历，以及申请人需要说明的其他情况等。

2、国家食品药品监督管理总局发布的免于进行临床试验的体外诊断试剂目录中的产品，应当提交相应的临床评价资料。依据相应指导原则（如有），通过对涵盖预期用途及干扰因素的临床样本的评估、综合文献资料、临床经验数据等产品安全性和有效性数据，对体外诊断试剂的临床性能进行的评价资料，以及所使用临床样本的来源信息。

3、校准品、质控品不需要提供临床试验资料。

4、本部分所称临床试验机构盖章是指临床试验机构公章。

（十一）产品风险分析资料

对体外诊断试剂产品寿命周期的各个环节,从预期用途、可能的使用错误、与安全性有关的特征、已知和可预见的危害等方面的判定以及对患者风险的估计进行风险分析、风险评价和相应的风险控制基础上，形成风险管理报告。应当符合相关行业标准的要求。

（十二）产品技术要求

申请人应当在原材料质量和生产工艺稳定的前提下,根据申请人产品研制、前期临床评价等结果,依据国家标准、行业标准及有关文献，按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的有关要求，编写产品技术要求，内容主要包含产品性能指标和检验方法。

（十三）产品注册检验报告

具有相应医疗器械检验资质的医疗器械检验机构出具的注册检验报告和产品技术要求预评价意见。有国家标准品、参考品的产品，应当使用国家标准品、参考品进行注册检验，并符合相关要求。

（十四）产品说明书

申请人应当按照《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的有关要求，并参考有关技术指导原则编写产品说明书。

按照指导原则编写的产品说明书应当提交一式两份，并提交两份产品说明书文本完全一致的声明。

（十五）标签样稿

应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》的要求。

产品外包装上的标签必须包括产品通用名称、申请人名称、生产地址、产品批号、注意事项、储存条件及有效期等。

对于体外诊断试剂产品中的各种组分如校准品、质控品、清洗液等，其标签上必须标注该组分的中文名称和批号。如同批号产品、不同批号的各种组分不能替换，则既要注明产品批号，也要注明各种组分的批号。（十六）符合性声明

1、申请人声明本产品符合《体外诊断试剂注册管理办法》和相关法规的要求；声明本产品的类别符合《体外诊断试剂注册管理办法》和《体外诊断试剂分类子目录》的要求；声明本产品符合现行国家标准、行业标准，并提供符合标准的清单。

2、所提交资料真实性的自我保证声明。

符合性声明应由申请企业法定代表人签字并加盖企业公章。（十七）其他需要提供的资料

三、经办人员和申请材料要求

1、经办人员应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册管理的法律、法规、规章和技术要求。原则上应为企业注册申报人员。

2、申请表为湖南省医疗器械行政审批系统自动生成的打印版，申请表仅需一份，企业应在申请表中签字盖章。

3、生产企业在提交注册申报资料时，应同时提交医疗器械注册申请表、产品技术要求及说明书的电子文本（Word格式），其内容须与纸质文件的内容相一致。电子文本可通过移动存储设备（U盘）形式提交。

4、申报资料应按材料目录排列有序，装订整齐。首页应为材料目录，包括每项资料的一级和二级标题。每项资料应单独编制页码，并加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。每项资料超过2页的加盖生产企业骑缝章。

5、申请材料中同一项目的填写应一致；

6、申请材料应真实、完整、清晰、使用A4规格纸张打印或复印，不得涂改。复印件应注明“与原件核对无误”，并加盖公章。

7、申报资料受理后，企业不得自行补充申请。

8、企业应自行保存1份注册申报资料备查。

四、不予注册的情形：

对于已经受理的注册申请，有下列情形之一的，应作出不予注册的决定：

1、申请人对拟上市销售医疗器械的安全性、有效性进行的研究及其结果无法证明产品安全、有效的；

2、注册申报资料虚假的；

3、注册申报资料内容混乱、矛盾的；

4、注册申报资料的内容与申报项目明显不符的；

5、申请人逾期未提交补充资料的，技术审评机构终止技术审评的；