水质分析仪说明书

水质分析仪说明书（通用11篇）

篇1：水质分析仪说明书

多参数水质分析仪溶解氧电极使用说明

1.多参数水质分析仪的氧气校准是百分含量的两点直线方程，其中百分含量是参考值，限定零浓度点的响应百分值，0.1%>响应值>5%；不限定满度点的响应百分值，但校准时将小于或大于100%的响应百分值重置为100%；校准曲线中，零浓度点0.00mg/L氧对应值为5-25uA电流，满度浓度点8.65mg/L氧对应值为860-1200uA电流。

2.多参数水质分析仪的氧气校准是浓度含量的两点直线方程，浓度点为4-50mg/L的多点校准曲线。

3.配制零浓度点溶液，以所测百分含量大于0.1%而小于5%的亚硫酸钠溶液为宜，也可以参考百分含量的响应时间，如果不是缓慢的从0.5%-0.4%-0.3%-0.2%-0.1%-0.0%而直接到达0.0%，可以确定该零浓度点溶液已大大的超出了曲线范围，应重新配制更低浓度的亚硫酸溶液作为零浓度点校准溶液。

4.也可以配制4mol/L（298g/L）的经超声波除氧后的氯化钾溶液作为零浓度点溶液，以纯净水为恢复响

应速度的清洗剂，反复多次的校准溶解氧电极。

5.50%甲醇溶液浓度为21.9mg/L.6.百分含量为两点校准，0.0%、100.0%；浓度含量校准从4.00mg/L-50.0mg/L的多点校准。

7.不能使用大于2%的亚硫酸钠溶液或纯氮气校准做0.0%的零浓度点校准，应从低浓度到高浓度使用

0.2-1.5%的亚硫酸钠溶液且百分含量大于0.1%的溶液校准多次进行校准。

8.百分含量大于5%的零浓度点溶液不能校准0.0%，大于2%的亚硫酸钠溶液使用使电流值偏大，从而使

低浓度的样品测试结果偏小；由此可知，使用亚硫酸钠溶液作为零浓度点的校准液，根据其浓度会有一个U型的电流响应值，校准时应努力寻找该U型的最低点或偏右的低浓度的亚硫酸钠溶液作为校准液。

9.与溶解氧仪作比对校准和测试，确定仪器的响应时间，响应时间应小于3min，与化学测试方法比对可

以验证准确度。

10.没有电极的电流值高于有电极的电流值。

11.用哈纳原装的内充液，应注意有效期，如测定结果不稳定，则可能该内充液已失效；可以使用其它公

司的内充液，如上海精科；应记录内充液的pH，EC值作为内充液是否失效的凭据。

篇2：水质分析仪说明书

污水处理工程师是指负责高浓度有机废水的工艺设计、咨询工作，以及进行相关设施的建设、运营和调试的专业人员，

污水处理工程师岗位职责

1、负责完成水处理项目的需求调查及方案编写;

2、依据制定的水处理方案，对水处理工程项目的.实施进行管理和控制;

3、指导水处理工程设备的现场安装、调试，解决技术难题;

4、对水处理所用的药剂进行现场技术指导;

5、负责编制水处理工艺的指导手册，配合其他部门进行技术支持工作;

6、协助商务人员进行水处理项目的技术交流与谈判。

污水处理工程师岗位要求

1、具有水处理、环境工程、应用化学、给排水等相关专业本科以上学历;

2、具有注册环保工程师资格证书或环保部颁发的污水处理上岗资格证书;

3、具有扎实的专业技术基础;

4、熟悉废水处理工作原理和方法以及工艺流程，熟悉设计规范及标准，能独立完成工艺方案编制和初步设计工作;

5、熟练使用实验测试仪器及AutoCAD，Office等计算机软件，可独立编制技术文件及工程施工图纸设计;

6、精通Ansys、CFD等流体动力学相关计算软件，熟练使用CAD等相关软件设计制图;

7、具有良好的团队合作精神及沟通能力;

8、具有良好的身体素质，吃苦耐劳，能适应经常性出差，

污水处理工程师关键技能

专业能力废水处理AutoCADoffice办公实验测试仪器

个人能力团队合作精神吃苦耐劳沟通能力

污水处理工程师升职空间

污水处理工程师 → 环保工程师

污水处理工程师薪情概况

应届毕业生￥3800.00

1年经验￥3800.00

2年经验￥4300.00

3年经验￥5800.00

污水处理工程师工作内容

1、根据工程要求制定污水处理工艺流程方案;

2、对工艺方案流程图设计、绘制及对施工图设计和绘制;

3、与业主方沟通反馈意见，优化设计方案和绘制图;

篇3：水质分析质量控制

1 影响检测结果质量的因素分析

1.1 仪器设备

实验室应配备技术性能良好, 灵敏度满足检验要求的仪器设备, 并保证仪器设备性能处于完好的和经检定合格的受控状态。同时对检定合格的仪器设备在检定周期内进行维护和进行期间核查, 以满足检测工作的要求, 确保检测数据的科学性和溯源性。

1.2 实验材料

实验试剂的质量优劣可直接影响检测结果的准确性。试剂的质量对检验结果的影响主要有两种情形:一种是试剂不纯 (本身含有被测组分) 而使结果偏高;另一种是试剂失效过期而影响检测结果的准确性。例如:水质化学需氧量的测定重铬酸盐法, 使用硫酸亚铁铵配制硫酸亚铁铵标准滴定溶液时, 硫酸亚铁铵易氧化, 药品变成黄色, 使用时可将表层变色去掉, 用瓶子深层的药品。

1.3 实验设施和环境条件

实验室的设施和环境条件是否满足工作需要, 是保证检验工作质量的前提条件。实验室应对可能影响检测工作的环境因素 (诸如灰尘、温度、湿度、供电等) 进行有效的控制、记录, 使设施和环境条件满足检测需要, 并确保实验室生产安全和实验室人员的安全。有些实验对设施和环境条件是有严格要求的, 如检测水质的p H值时, 结果报告要求为25±1℃时的p H值;紫外分光光度计测定水中六价铬、水中总砷、水中挥发酚等参数时, 紫外分光光度计工作条件要求恒温。

1.4 送检样品的代表性

被检样品是否具有代表性, 它直接影响总体样本的质量, 其检验结果可能对总体样本的质量考核产生偏差。被检样品的代表性与样品的采集和保存有直接的关系, 对不同的水源应采用不同的采样方法, 这样才能保证采到的样品科学、客观、有代表性。采样时应根据所测项目要求添加不同种类的保护剂。如水中六价铬, 水样需加氢氧化钠至p H8~9;水中总汞的测定, 水样需加硝酸至p H<2。

2 水质分析中质量控制要点

2.1 校准曲线的检验

校准曲线的质量与样品测定结果的准确度有着极为密切的关系。因此, 每次分析时应通过曲线的截距、斜率、相关系数对标准曲线的质量加以检验。

相关系数表示两个变量 (x和y) 之间线性关系的密切程度, 是检验回归线有无意义的一种手段。在监测分析中所求得的校准曲线, 其r值应大于0.995。

同一项目的截距值总在一定的范围内波动。如出现异常, 就应通过对曲线进行t检验来判断它与以往所做标准曲线有无显著性差异。例如在做水中挥发酚测定时, 发现标准曲线截距明显大于以前, 经t检验后发现该曲线与多条以往所做标准曲线有显著性差异。通过查找, 原来是新配制的缓冲溶液p H值过大, 重新配制后进行实验, 其标准曲线和考核结果均十分理想。

斜率反映曲线的灵敏度。一个实验室在使用固定的计量仪器、试剂和严格操作等条件下, 不同时间里制作的标准曲线的斜率, 其波动范围是很小的。一旦出现较大的波动, 就应考虑标准曲线溶液浓度、试剂、操作条件和测量仪器的灵敏度等是否有所变化。

回归方程的适用范围应限制于原来制备曲线的数据范围之内, 不能随意外推, 一些分析人员在日常工作时常有意或无意地忽略了这一点。随意外推, 往往造成结果不可信, 这是因为在曲线范围以外的数据极有可能未遵循比尔定律。这种情况下, 应改变样品取用量, 重新分析, 以保证结果的准确。

2.2 加标回收率分析

加标回收率主要表示分析的准确度。在进行加标回收测定时, 要注意加标物质的形态应与待测物质的形态是否相同。加标量一般为样品含量的2倍;如果样品含量已超过校准曲线的中间浓度;则加标量为样品含量的一半, 加标后总浓度应小于方法测定上限的0.9倍。

在对浓度很低的待测组分进行监测时, 可适当提高低浓度样品的加标量, 亦可根据具体情况, 适当放宽低浓度样品加标回收率的控制范围。如将半微量元素和微量元素回收率分别控制在90~110%和80~120%之间, 以检查实验过程中的系统误差。如在测定水中砷时, 对1000ml水样进行测定, 含砷量为0.011mg, 在水样中加入0.030mg砷标样, 再次测定砷含量为0.039mg, 计算出加标回收率为93%。

2.3 标准溶液的配制及标准物质的应用

实验室使用的标准溶液准确与否, 将直接影响分析结果的准确性。在配制标准溶液时, 要全面考虑可能影响其浓度的因素, 如试剂的质量, 天平、容量瓶及移液管的相对误差、仪器的准确度和灵敏度等。配制好的标准溶液要注意贮存方式和有效日期。

进行标定时, 应做2~3份平行测定。对化学性质不稳定、浓度易改变的试液, 应酌情每间隔一定时间重新标定一次, 并最好在临用前进行标定。有条件的实验室可用国家标准物质校准自配的标准溶液, 也可在实验中加插标准物质, 以检查自配标样与标准物质之间的误差, 一般控制在1~5%之间并越小越好。

2.4 外部质量控制

参加实验室间比对或能力验证是实施实验室外部质量控制的措施。与同级或以上有资质的实验室进行比对和参加上级检验机构组织的区域范围内的考核称为实验室比对。通过比对来提高水质分析能力。

3 结论与讨论

综上所述, 在水质分析过程中, 仪器、材料、环境、样品一定要符合规定, 充分把握好校准曲线的检验、加标回收率分析、标准物质应用、外部质量控制这些质量控制要点, 就能对水质分析做到很好的质量控制。

参考文献

[1]刘珍.化验员读本[M].化学工业出版社, 2005.

篇4：水质监测采样分析

关键词：水环境污染；水质采样；监测布设

前言

由于水污染在水体中的表现是不均匀的，采样也是在动态的水体中进行，如何在流动式的水体中采集到具有代表性、能真实反映污染水平的试样，应在以下几个环节中做好质量控制工作。

1、水质监测断面的合理布设

1.1掌握监测河段的水文特征、河流运动特点。

水质监测必须通过有效的采样方法和科学的布点原则，准确寻找所排放的污染物在水体中均匀分布的断面和采样点位置，以合理的采样频率，采集具有代表性的水样，从而能以较少的采样断面和水样，来获取足以反映河流水质污染水平的信息。对于一般小的河流，上述工作并不复杂，而对于较大的河流，则因所排放的污水量相对于河水流量来说为较小，往往容易在岸边形成较长的污染带，遂使污染物和河水充分混合的断面离污染源较远。因此，在确定采样断面时，必须充分考虑到这点。污染物和河水的充分混合受多种因素牵制，从整个流域看，河床的形态、坡降、糙度、河道变化和河水流速决定了河水的力学性质，导致了水质点的不同运动方式，也决定了污染物纵向、横向的不同变化特点和污染物在水体中的不同扩散能力。河流按其运动特点可分为流速大的主流带、近岸滞流带和处于主流、滞流之间的过渡带。主流带是河床断面水流速度最大的部份，在河床的地形、糙度、河道弯曲及礁石影响下，有助于水紊流运动的产生。随着水质点的不断向前推进，过渡带、滞流带的水质点不断向主流带方向移动，最终达到棍合。如不了解河水运动的特点，不掌握污染带的生、消规律，而在污染物尚未与河水充分混合的位置布设采样断面和采样点，则所汲取的污染物浓度信息就不能反映该河流的污染水平。可见，掌握河流水文地质资料，了解污染物稀释扩散规律，对于采样断面的合理布设，是必不可少的基础工作。

1.2对监测体系的调查分析

水质监测断面的布设前期，须全面掌握河流沿岸的自然环境和社会环境概况，综合分析流域或水系与周围环境的关系，并对下述资料进行汇总分析，其中主要有：沿岸水文氣候及地貌特征，土地利用和农业发展状况，沿岸主要厂矿企业分布、生产周期和工艺条件；主要排污口位置、排放方式、排放周期和排放量；城市居民用水状况和取水点具体位置；城市分布及城市发展规划，水利设施和鱼场、水库分布；沿岸农田灌区和农业施肥状况等。

1.3汇总分析已往水质监测资料，借助数理统计方法，进行监测断面的科学布设和合理化判断。

利用反映污染物稀释、扩散规律的数学模式，确定某河段某污染物充分混合的采样断面位置。可供选择的数学模式主要有：

Ruthven从力学角度提出的小河流二维公式

Kilpatick推荐的河中点投放染料用公式 和在岸边投放染料用公式

Sayte从力学角度提出

Wald在河中点注射示踪剂公式

其中：L—混合距离

W—河水宽度

u—平均流速

Dy—横向扩散系数

a一与点源位置及浓度梯度均匀程度有关的常数

d一水深

上述公式的采用，必须基于监测河段的污染物扩散试验或室内模拟试验，以确定在该河段的水文地质条件和河流运动条件下，横向扩散系数的大小。

根据河流水文地质状况的分析和监测体系的调查研究，对于初步选定的监测断面和采样点，应监测一个水文年，然后比较各断面水质变异性的大小，保留变异性大的断面，弃去变异性小的断面。各断面的变异性大小可采用“图解法”或“主成份分析法”，前者是通过图示判断在各个水期某些污染物超标可能性大的断面，并确定这些断面为常规监测断面。后者是用正交设计的方法，以较少个数的变量（较少断面）来代替原来较多数的变量（较多断面），.以便在尽可能节省人力和物力的条件下，使断面设置更加合理和具有代表性。

此外，还可采用多种功能的水质自动监测仪器，在可供选择的断面进行一段时期的监测分析，沿水流方向，在污染源下游逐个断面设点测定电导率、浊度等指标，与污染源上游对照断面比较其变化差系数，并选择那些接近于对照断面变化差系数的断面为水质监测断面。

1.4采样断面布设原则

在充分占有上述资料的基础上，水质采样断面布设原则如下：

在清洁河段或监测河段上游设置背景采样断面或采样点，在进入污染河段前设置对照断面；在大城市、大型厂矿、工业集中的区域和大排污口下游河水与污水充分混合处设置污染断面（控制断面），以了解某一城市、工业区或厂矿排污对水体的影响。城市主要饮用水源、水产资源集中的水域、大型灌区和重要风景游览区、大型水利设施和大型养鱼场所在河段上游，一般亦应设置监测断面。支流入口、出口处或监测河段入海口前设置监测断面，以了解支流汇入对主河道水质的影响和主河道分支前的水质状况。为了解监测河段的水体自净作用，可在远离污染源的河段下游或在监测河段下游设置消减断面（自净断面）。湖泊（水库）采样时，在用水点、湖（库）中心和湖，（库）水流入或流出口布设采样点。

2、采样频率的确定

水质来样频率的确定，必须基于对监测河段水文资料和当地气象资料的分析，根据监测项目和水质变化情况确定每期监测（例行监测）或单位时间（特定项目的监测）的采样次数。如果水质比较稳定，只要取代表性水样测定即可。如水质不稳定，就必须采集不同时间间隔的水样，以观察排污量的变化对水质产生的影响。采样次数的多少；最好用统计学方法估计。增加采样次数可提高监测结果的准确性和代表性，但必须考虑由此而增加的工作量和费用。在保证采样质量和代表性的前提下，全面衡量，安排采样时间和采样次数是十分必要的。对河流在枯水期，因水量少、流速低，而工农业生产排污又较频繁时，可适当考虑增加采样次数。一般河水应二周采样一次；地下水可三个月采样一次。如人力物力许可，则应适当增加采样次数。

3、水质采样质量控制

环境监测分析中，环境样品的采集是确保监测质量的重要环节。不正确的样品分析，不仅浪费人力、物力，还将导致对环境污染现状的错误判断和对未来环境问题的错误推论。在水质采样分析中，代表环境水体真实情况的水样获取，既取决于监测断面的合理布设、采样频率的确定，亦取决于采样容器的选择、采样方法和水样存放条件。

3.1采样器皿的选择

不同料质的采样器皿对环境水样的稳定性影响不同。因此，应根据待测项目的性质选择所需采样器血。如盛装预分析重金属元素的环境水样，应选用聚乙烯塑料器皿；而盛装分析有机物的水样，可选用硬质玻璃瓶。采样器皿均要求用细口容器，且保证封口塞材料与容器材料的一致。

无论那种料质的来样器皿，均应在采样前进行严格清洗。如盛装预分析微量元素的水质采样器皿，分经10%的盐酸浸饱8小时后，用1：1的HN03浸泡3～4天，然后用自来水漂洗干净，再用高纯水淋洗沥干后备用。盛装预分析油类的水质采样器皿，按一般通用方法洗涤后，还须用萃取剂（如石油醚等）彻底荡洗2～3次后备用。总之，不同料质和待测项目的水质采样器皿，均有相应严格的洗涤程序，以避免因容器内壁对痕量组份的吸附或其它相互作用而造成沾污，从而导致水质监测结果的失真。

3.2样品保存

以合理的布点原则和正确的采样方法获取具有代表性的水样如不能妥善保存，同样会造成水质监测结果的失真。原则上采集好的水样应立即进行分析。如条件不允许，水样需放置一段时间后才分析时，亦应设法尽量缩短样品保存时间，并对不同待测项目的水样，分别采取冷藏法、化学法和酸化法，否则水样在一定的温度条件下，会发生物理、化学和生物变化，从而導致待测组份含量的变化。一般未经任何处理水样的最长存放时间，清洁水为72小时，轻度污染水为48小时；严重污染水为12小时。悬浮物会吸附水样中的重金属和极性有机物质，因此，对于需保存的水样最好采用孔径为。0.45 的微孔滤膜进行过滤，以除去悬浮物质。有时为了防止样品保存过程中变质，在不干忧待测组份的情况下，可适当加入防腐剂保存。

4、结束语

篇5：水质分析参考

水质分析

（1）BOD5/CODCr

BOD5 和CODCr是污水生物处理过程中常用的两个水质指标，用BOD5/CODCr 比值评价污水的可生化性是广泛采用的一种最为简易的方法，一般情况下，BOD5/CODCr 比值越大，说明污水可生物处理性越好，综合国内外的研究成果，可参照表中所列的数据来评价污水的可生物降解性能。本工程污水处理厂进水水质BOD5/CODCr0.56，是于易生物降解范畴。

污水可生化性评价参考数据

BOD5/CODCr 可生化性 >0.45 好

0.3~0.45 较好

0.2~0.3 较难

<0.2 不宜

（2）BOD5/TN 该指标是鉴别能否采用生物脱氮的主要指标，由于反硝化细菌是在分解有机物的过程中进行反硝化脱氮的，在不投加外来碳源条件下，污水中必须有足够的有机物（碳源），才能保证反硝化的顺利进行，一般认为，BOD5/TN>3~6，即可认为污水有足够的碳源供反硝化菌利用，本工程BOD5/TN=6.1，碳源较为合适。

污水可生化性评价参考数据

脱氮效果 差 一般 好 优 CODCr/TKN

<5 5~7 7~9 >9

BOD5/ TKN

<2.5 2.5~3.5 3.5~5 >5

BOD5/NH3-N

<4 4~6 6~8 >8

（3）BOD5/TP(应在15以上，一般应在20-30)该指标是鉴别能否采用生物除磷的主要指标，一般认为，较高的BOD5负荷可以取得较好的除磷效果，进行生物除磷的低限是BOD5/TP=20，有机基质不同对除磷也有影响。一般低分子易降解的有机物诱导磷释放的能力较强，高分子难降解的有机物诱导磷释放的能力较弱。而磷释放得越充分，其吸磷量也就越大，本工程BOD5/TP=35.7，适宜采用生物除磷。

篇6：水质分析报告

为了更好地贯彻落实《中华人民共和国传染病防治法》及《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求，及时掌握**市城区饮用水水质及经水传播疾病动态变化等情况，结合城区生活饮用水水厂及网管分布情况，我们制定了《2010年**市生活饮用水监测方案》，根据方案全年对**市**水厂生活饮用水监测点的水样进行了抽查采样，共采集水样107份，其中水源水与出厂水各4份，管网末梢水99份。现将检测结果报告如下：

一、布点原则：根据生活饮用水卫生规范的相关要求城区管网水监测布点原则按照每2万人次布一点，结合城区居民分布情况，分别对**水厂、**水厂源水、出厂水各监测1点，城区网管水监测9个点.二、监测频次

依据方案分别于1-12月，对**、**水厂水源水、出厂水及管网水进行监测采样。

三、检验结果评价

(一）出厂水及管网水按《生活饮用水卫生标准》

（GB5749-2006）进行采样检验与评价，检验项目各项指标全部符合标准的判为合格，若有1项不符合标准即判为不合格。

（二）水源水按《生活饮用水水源水质标准》

（CJ3020-93）有关方法进行采样检验与评价。

四、检测项目

包括细菌总数、总大肠菌群、色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、ph值、总硬度、铁、汞、铅、氨氮、锌、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、余氯、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等27项。

五、检测结果：

(一）理化检测项目：

1、**、**水厂水源水

1.1 ph值、总硬度、汞、铅、锌、铁、锰、铜、挥发酚

类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、溶解铁等18项所检8份水样检测结果比较恒定，均达到生活饮用水水源水二级标准。

1.2浑浊度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份3.58NTU，6月份3.47NTU，9月份3.74NTU,12月份3.39NTU均高于国家标准限量（3NTU）。

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份4.14NTU，6月份5.03NTU，12月份3.29NTU高于国家标准限量（3NTU）。

1.3色度

1.2.1**水厂共计4份水样检测结果：3月份<5度，6月份<5度，9月份<5度,12月份<5度均符合国家标准限量（≤15 度）。

1.2.2**水厂共计4份水样检测结果：3月份<5度，6月份<5度，9月份<5度，12月份<5度 均符合国家标准限量（≤15度)。

1.4 嗅和味

1.4.1**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，符合国家标准限量。

1.4.2**水厂共计4份水样检测结果：均无异臭异味，符合国家标准限量。

1.5耗氧量

1.5.1**水厂共计4份水样检测结果： 3月份1.98mg/l，6月份1.48mg/1,12月份0.78mg/l 均符合国家标准限量（≤

3）。

1.5.2**水厂共计2份水样检测结果：3月份0.32mg/l，6月份1.29mg/l，0.83mg/l均符合国家标准限量（≤3mg/l）。

1.6 肉眼可见物

1.6.1**、**水厂共计8份水样检测结果：均为未捡出，符合国家标准限量。

2、**、**水厂出厂水

8份水样所检项目色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、3ph值、总硬度、铁、锰、铜、挥发酚类、硫酸盐、氯化物、溶解性总固体、氟化物、氰化物、砷、镉、硝酸盐氮、耗氧量、溶解铁等20项检测结果均达到生活饮用水国家标准。合格率100%。

（二）微生物检测项目

（1）细菌总数：99份水样检测结果均符合生活饮用水国家卫生标准。

（2）总大肠菌群： 99份水样检测结果均未检出。

（三）余氯

1、全部合格的月份有：1.3.4.5.6.7.8.9.10.12月的出厂水及管网水余氯检测结果符合《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）

2、不合格月份：2月***末梢水余氯不符合《生活饮用水卫生标准》。

六、结果分析与建议

(一）结果分析

**、**水厂水源水监测结果显示3.6.9.12月达到生活饮用水水源水质二级水标准；**、**水厂出厂水理化指标、管网水细菌学指标总大肠菌群、细菌总数均符合《生活饮用水卫生标准》，1份余氯检测结果不符合饮用水要求，98份水样合格，合格率99%。监测情况表明，**市城区自来水水质基本能满足现阶段**市城区市民饮水安全。

（二)建议

1、供水部门进一步加强供水质量管理，按要求做好自检工作，及时发现和消除饮用水安全隐患，确保饮水安全。

篇7：邛海水质现状分析

摘要：根据邛海四个监测点的监测数据,以地表水环境质量标准对邛海水质现状进行了评价.结果表明:青龙寺水质较好,属Ⅱ类水体;二水厂和邛海公园水质一般,属Ⅱ类～Ⅲ类水体;海河口水质最差,属Ⅳ类水体.作 者：罗茜 张秀蓉 LUO Qian ZHANG Xiu-rong 作者单位：罗茜,LUO Qian(西昌学院,生化系,四川,西昌,615022)

张秀蓉,ZHANG Xiu-rong(喜德县红莫中学,四川,喜德,616753)

篇8：水质分析仪说明书

1 我国新旧饮用水标准的对比

与旧标准相比较, 新标准有了比较明显的变化。最主要的变化是水质指标的数量, 由旧标准的35项增至106项, 增加了71项。微生物指标由旧标准的细菌总数和总大肠菌群2项增至6项, 增加了大肠埃希氏菌、耐热大肠菌群、贾第鞭毛虫和隐孢子虫;修订了总大肠菌群1项;饮用水消毒剂由1项增至4项, 增加了一氯胺、臭氧、二氧化氯;旧标准的毒理指标只有15项, 随着我国经济和工农业的迅速发展, 化学物质对水的污染问题日益突出, 原有指标已无法反映现今水质的实际情况, 新标准结合我国国情, 大大增加了毒理指标的数量, 共计74项, 几乎是旧标准的5倍, 其中的有机化合物指标由5项增至53项, 并修订了四氯化碳1项;无机化合物指标由10项增至21项, 并修订了砷、镉、铅、硝酸盐4项;新标准的感官性状和一般化学指标有20项, 比旧标准增加5项。

我国新饮用水标准的特点有如下三个特点: (1) 是加强了对水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求。新标准中的饮用水水质指标中的有机物指标由原来的2项增加到22项, 微生物指标由2项增加到6项, 消毒剂及其副产物由2项增加到18项。另外对健康危害大的而旧标准又偏宽的如铅、镉、四氯化碳等指标限值做了从严的修订。 (2) 是统一了城镇和农村饮用水卫生标准。新标准颁布之前, 我国农村饮水一直参照《农村实施〈生活饮用水卫生标准〉准则》进行评价, 此次将标准适用范围扩大至农村。但是, 由于我国地域广大, 城乡发展不均衡, 乡村地区受经济条件、水源及水处理能力等限制, 实际尚难达到与城市相同的饮用水水质要求。 (3) 是实现饮用水标准与国际接轨。新标准水质项目和指标值的选择, 是在充分考虑我国实际情况的前提下, 主要参考了世界卫生组织、欧盟、美国、日本、俄罗斯等国际组织和国家的现行水质标准, 根据人体流行病学和毒理学资料, 并经过危险度评价而最终确定的。

2 我国新旧饮用水标准和国际饮用水标准的对比

2.1 我国旧饮用水标准和国际饮用水标准的对比

欧盟《饮用水水质指令》是欧洲共同体水质指令最早发布于1980年 (80—778一EC) , 指标比较完整, 要求也比较高, 检测项目包括微生物指标、毒性指标、一般理化指标、感官指标等, 绝大部分项目既设定了指导值又制定了最大允许浓度。

现为更准确客观的发现我国的旧饮用水标准和国际饮用水标准的差距和不足, 特对我国旧饮用水标准和美国及欧盟的饮用水的标准进行对比, 对比表如表1所示。

从表1可见, 在标准的制定时间上, 我国较美国晚了45年。自20世纪60年代至今, 美国修订标准至少10次, 而我国仅修订过2次。美国制定了有关生活饮用水水质标准的相应技术法规, 而我国目前尚缺少相关技术法规。在水质指标数量方面, 美国共52项, 而我国只有35项, 约为美国的67%, 因此, 在水质监测方面有可能遗漏对某些有害成分的检测项目。在我国旧饮用水质标准中, 有机物指标仅有7项, 绝大多数为无机物, 其中以重金属离子为主;而美国标准则以有机物为主, 多达27项, 约占总数的52%。可见中、美两国生活饮用水水质标准的指标监测重点不同。此外, 我国生活饮用水水质标准指标要求很低, 甚至还有一项肉眼可见物指标。与欧盟相比, 我国的指标分类与其基本一致, 而且在性质上都是以无机物指标为主。在指标数量方面, 欧盟共56项, 比我国多60%, 可见其水质监测比我国全面得多。从以上分析可知, 我国的旧饮用水标准在当时就远落后于国际饮用水标准。

2.2 我国新饮用水标准和国际饮用水标准的对比

欧盟《饮用水水质指令》是指标比较完整, 要求也比较高的一套指标。现对我国的新饮用水标准具体指标标准和欧盟饮用水水质的具体指令标准进行对比分析, 发现我国大部分饮用水水质标准都达到了欧盟标准, 和欧盟标准一致。现对我国的新饮用水标准中具体指标高于或低于欧盟饮用水指令标准的进行具体对比分析, 具体对比分析表如表2所示。

从表2分析可见, 中国新饮用水指标在丙烯酰胺、苯、1, 2-二氯乙烷、环氧氯丙烷、四氯乙烯和三氯乙烯、三卤甲烷 (总) 、氯乙烯等有机物、铁、锰等指标值上比欧盟饮用水指令的指标值上高。但中国新饮用水指标在氟化物、铜、硼比欧盟饮用水指令的指标值上低。我国的新饮用水标准中的上述有机物指标值都高于欧盟饮用水的水质指令指标要高, 这表明我国仍在有机物的指标上落后于欧盟指标。这可能和我国现阶段对有机物的检测手段和水处理技术有一定的关系, 现阶段的检测手段和仪器会抑制饮用水水质标准的发展。铁和锰的指标比欧盟指标要高可能和中国的地质环境有关。我国饮用水标准中无机物标准指标大部分和欧盟指标相当, 部分指标值要低于欧盟的指标值。这也说明我国在对无机物指标的测定和技术研究开发上不落后于欧盟国家。

世界卫生组织 (WHO) 的《饮用水水质准则》是世界性的权威水质标准, WHO的《饮用水水质准则》的主要目标就是为各国建立本国的水质标准奠定基础, 通过将水中有害成分消除或降低到最小, 确保饮用水的安全。成员国对水质的要求的指标一般都高于世界卫生组织的标准, 成员国的标准一般都在世界卫生组织的饮用水的标准的基础上制定的。现把我国的饮用水的水质指标和世界卫生组织的饮用水的水质准则进行对比研究, 我国大部分的饮用水的水质标准和世界卫生组织 (WHO) 的水质标准相当, 但有些指标值还低于世界卫生组织 (WHO) 的《饮用水水质准则》的指标值, 少部分指标值高于世界卫生组织 (WHO) 的《饮用水水质准则》的指标值。具体我国饮用水标准的指标值和世界卫生组织 (WHO) 的《饮用水水质准则》的指标值不同见表3。

3 结束语

我国饮用水水质标准在不断的发展和更新, 新饮用水标准加强了水质有机物、微生物和水质消毒等方面的要求, 尽量去实现饮用水标准与国际接轨。我国饮用水水质标准是以世界卫生组织 (WHO) 的《饮用水水质准则》为制定的基础, 但距欧盟的饮用水的水质指令还具有一定的差距, 主要表现在有机物的指标值上, 所以要缩小我国饮用水水质指标和欧盟的水质指令的差距就要全面提高我国的水质检测手段和加强我国的深度水处理技术, 这样才能使我国的水质标准能达到欧盟的水质指标标准。

参考文献

[1]王丽霞, 我国饮用水水质标准研究现状综述[J].化学工程与装备, 2009, 6:154-158.

[2]张岚, 王丽, 鄂学礼, 国际饮用水水质标准现状及发展趋势[J].环境与健康杂志, 2007, 6:16-20.

篇9：试分析水质分析的内容和意义

关键词：水质分析；内容；意义；分析

虽然水资源在我国十分丰富，但是淡水资源却非常少，同时再加上我国环境问题，导致水污染比较严重，这对我国的经济发展和人类日常的生活造成了重要的影响。因此，如何合理利用和开发水资源，提高水资源利用率，防止水污染已经成为了我国水利、水文工程的重要任务之一。

一、水质分析的基本概念

水质分析主要是指在水利、水文工程中，通过生物、物理、化学等方法对水质中参数的含量、性质、形态、危害等进行分析。水质顾名思义是水资源的质量，地球上的水资源循环模式主要包括两种，即社会循环和自然循环。其中社会循环主要是人类为了满足自身发展要求，对自然界的水资源进行开发并利用，形成的污水和废水又排放到水资源之中。而自然循环主要是指在太阳辐射和地球引力的作用下，形成不同的蒸发、流动、降雨等。

社会循环对水资源已经造成了严重的污染，成为我国乃至全球急于解决的问题，因此引起了高度的重视。而自然循环在循环过程中由于混入了许多杂质而导致水质的改变。概而言之，水质分析不仅需要对已经污染的水资源进行分析，而且还需要对自然循环中的水资源进行分析，其主要任务是通过鉴定水资源，确定水资源是否能够满足社会对谁的需求，此外还需要合理制定水污染控制措施，指导对废水、污水等的正确处理。

二、水质分析的重要意义

（一）有利于水资源的保护

水资源在我国社会经济发展过程中发挥着不可或缺的作用，无论是生活还是生产，人类都离不开水资源。但是从目前来看，水资源问题已经成为了我国的重大难题之一，严重阻碍了社会的发展。当前，我过水资源出现了短缺的现象，并且分布很不均衡。根据相关调查报告的现实，我国的年缺水量已经达到了五千多亿立方米。因此，保护水资源的工作刻不容缓。而水质分析能够对目前的可用水资源进行合理的鉴定，通过鉴定能够发现水资源存在的问题，并针对问题采取相应的措施。换言之，水质分析能够以水资源的保护为前提条件，对生产力进行合理布局等方面发挥着重要的预警作用。

（二）有利于水资源的合理利用与开发

随着我国社会经济的发展，人们对水资源的需求日益提高，同时再加上对水资源的不合理开发和利用，导致某些地区已经出现了严重缺水的现象，并且还产生了一些列的问题。例如由于地下水的过度开发而引发的各种地质灾害等。

现阶段，我国水资源浪费与水资源供需不足现象是同时矛盾存在的，因此对水资源进行合理的开发和利用对于我国社会的发展都有着十分现实的意义。水质分析能够对水资源进行质量鉴定，并同时根据水资源的利用途径实现水资源的循环利用，以此控制目前水资源浪费的现象，从最大程度上提高水资源的利用率。

（三）有利于水污染的正确处理

现在水资源问题已经得到了政府的高度重视，并且对于水污染治理工作也在如火如荼的开展。同时，政府加大了资金的投入力强不断完善水污染治理的硬件设施，这对水污染的治理起到了重要的作用。因此，应该充分认识到水质分析在水污染治理工作中的内容，科学合理的分析出水质问题，并制定相应的预防措施。尤其是在突发性水污染的预防过程中，做出合理的判断，为水污染的治理措施提供重要的参考依据。

除此之外，居民的生活用水质量也对居民的身体健康产生直接的影响，因此必须要对生活用水进行水质监测，确保生活用水的质量。所以，水质分析不仅是治理污水的重要途径，也是水污染处理过程中的重要内容。

三、水质分析的方法

（一）化学分析法

化学分析法是水质分析过程中常见的一种方法，通常包括有络合滴定法、酸碱滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法等。这些方法的使用都是利用化学反应原理进行的。例如，其中的沉淀滴定法，其主要是利用沉淀反应原理为基础对水质进行分析的，但是并不是所用的沉淀反应都能够适用于滴定分析，必须要满足以下条件：

第一，沉淀的溶解度比较小。

第二，沉淀反应产生的速度较快。

第三，确定化学计量点。

第四，沉淀产生的吸附不会对准确度产生任何影响。

（二）仪器分析法

有些水资源污染比较复杂，普通的化学分析法是无法满足水质分析的要求，因此为了能够提高水质分析的正确性，减少所用时间，可以采用仪器分析法。

仪器分析法主要包括有分光光度法、原子吸收光谱法、闭塞分析法、极谱分析法等。与普通化学分析法相比，仪器分析法具有更多的有点。但是在进行水质分析的过程中，存在的影响因素也比较多。因此需要采用化学分析法进行消除，充分保证结果的准确性。另一方面，在水质分析过程中，可以在仪器分析法和化学分析进行混合运用，以此提高结果的高效性。

（三）分析方法的选择

随着水污染程度的不断加深，对于水质分析的要求也在随之提高。因此应该根据水污染的情况选择与之相符的水质分析方法。随着我国科学技术的提高，水质分析方法也在逐渐增多，其结果准确率得到了明显的提高。从目前的现状来看，由于每个地区的水资源特点都有所不同，所采取的水质分析法也应该有所不同。因此，水质分析人员应该对每种水质分析方法有所把握，提高对水质分析方法的认识，根据属水资源的实际特点，选择相应的分析仪器，充分保证分析结果正确可靠。

结束语：

在治理水污染、保护水资源、合理利用和开发水资源等方面，水质分析都发挥着重要的作用，可以通过水质分析，正确找到水污染的原因，并制定相应的应对措施，实现对水资源的循环利用目标。同时，还可以通过水质分析，确定水资源的利用方向，提高水资源的利用率，并根据水资源的特点，选择相应的分析方法，保证分析结果的正确性。

参考文献：

[1] 毛名兴，毛明伟.浅谈水质分析的意义与内容[J].能源与节能，2013，（9）：85-86.

[2] 李君.浅谈水质分析的意义与内容[J].科技创新导报，2012，（21）：233-233.

[3] 苏红永.浅议水质分析的意义与内容[J].低碳世界，2014，（1）：96-97.

篇10：燃煤炉渣净化水质分析

燃煤炉渣净化水质分析

本文通过分析燃煤炉渣的.理化性质,阐述了炉渣处理水质的机理,为更好地净化水中的有机物、重金属、悬浮物,给出一些影响炉渣净化水质的因素,便于提高处理水质的能力和效率.

作 者：谢国华 作者单位：赣州市环境保护局刊 名：中小企业管理与科技英文刊名：MANAGEMENT & TECHNOLOGY OF SME年，卷(期)：“”(31)分类号：关键词：炉渣 净化 水 分析

篇11：水质分析仪说明书

圣文芳 ***

省份 区域 水源主要污染杂质（如重金属等）

辽宁 营口 浑浊度、有水垢,但不影响销售

葫芦岛 泥沙铁锈等杂质多，水质不是很好

抚顺 泥沙、浑浊，有点黄，硬度很高

大连 泥沙、铁锈、硬度有点高、重金属

朝阳 大量企业污水排入河流，化肥过度使用

阜新 水硬度大，泥沙含量多

鞍山 硬度比较高、有的含铁超标

沈阳 生活污水，漂白粉味道重

锦州 水质差，硬度高

盘锦 锈，泥沙多，硬度大

辽阳 发黄，有异味

北京 北京 硬度很高，铁锈泥沙多

天津 天津 有异味，黄河水泥沙多

福建 莆田 浊度、硬度适中

厦门 大分子有机物，细菌病毒污染较大，漂白粉味道重、硬度适中，有异味

福州 口感不佳，重金属超标，钙镁离子超标，余氯严重、硬度适中

宁德 水垢、硬度较重

泉州 浊度、异味、硬度适中，水垢较重

福州 浊度、硬度适中，水垢较重

龙岩 浊度、水垢、漂白粉味道重、水硬度较高；

南平浑浊度、氯气、硬度适中

漳州 浊度、硬度高

浙江 温州 口感不好，居民主要喝大桶水，主要是重金属超标，浑浊度高、余氯严重、硬度适中

台州 泥沙含量比较多、硬度适中

杭州 余氯严重，硬度较高

温岭 泥沙含量比较多、硬度高

舟山 硬度较大

衢州 自来水水质比较好

贵州 贵阳 硬度适中

上海 上海 泥沙，气味、铁锈（自来水有下水道味道，现在已经有改善）、硬度适中

安徽 宿州 当地水质含氟较严重

芜湖 当地水质很好,没有大型污染的事例

铜陵 主要铁锰超标

安庆 结垢严重，水中杂质多

亳州 磷，氮超标

阜阳 泥沙，在有机物

合肥 少量的泥沙

淮南 铁猛超标，主要在农村市场

湖北 武汉 泥沙，在有机物

湖北 随州 主要是微生物，细菌病毒含量高，污染重

孝感 工区污水比较多

黄石 浑浊的 十堰 硬度、重金属

宜昌 浑浊度及硬度

江苏 苏州无锡常州 微生物、泥沙、镇江 水质硬度比较大，主要为钙、镁超标

扬州 主要是微生物，细菌病毒含量高，污染重

泰州 泥沙多，藻类多

盐城市区 水质硬度比较大，主要为钙、镁超标

南通 泥沙含量大点

徐州 重金属超标，钙镁离子超标，硬度大

江西 吉安 泥沙多，安福县水硬度比较大

赣州 结垢为普遍现象

九江 少量的泥沙

萍乡 水的硬度比较大

南昌 主要是自来水管网的二次污染

宜春 铁、锰超标、泥沙比较重

新余 泥沙

鹰潭 泥沙

上饶 整体水质比较好，少数地方硬度比较大。

四川 广安 水垢低，适合超滤

河北 保定 水质分布不均，有以地下水为主，有以地表水为主，水的硬度偏高，达到200左右。

衡水 地下水，总体情况好，硬度高。

承德 地下水，水质好，污染物少，干净。

廊坊 总体良好，水质硬度180，泥沙含量少，个别地区水质有异味。

张家口市 水的硬度高。

沧州 水的硬度高

邯郸 水的硬度高

邢台 水的硬度高，金属离子含量高。

石家庄 水硬度高、自来水管网二次污染

河南 新乡 水垢，个别地方铁离子超标

南阳 水垢很严重

商丘 水垢最严重

濮阳 异味异色、水垢

驻马店 水垢

焦作市区 主要是硬度非常高，局部氟化物、氯化物

洛阳 硬度较高

许昌 硬度较高

济源 泥沙多、硬度较高

开封 硬度较高

平顶山 硬度较高、水质差、污染严重、铁离子、锰离子超标

安阳 水垢比较严重

郑州 水垢

山西 长治 清澈，水垢较多

太原 水硬度高、自来水管网二次污染

忻州原平地下矿物质水，水质硬度很高，地处燕门关地区，水源很好，无明显的污染

大同 水垢较多

临汾 水垢较多

晋中 氨氮、化学耗氧量是晋中市地表水水体和地下水水体最主要的污染物

阳泉 水垢较多

寿阳 水垢较多

吕梁 水垢较多

运城 河水污染严重、氨氮、硫酸盐污染严重

朔州 清澈，水垢较多

山东 威海 水垢

泰安 水垢严重

济南 泥沙、铁锈、硬度高、重金属

日照 水质铁锈，泥沙多，重金属不多，异味重

滨州 部份地区水含氟较高。

枣庄 以地下水为主，水质硬度高，部份地区相当好，水源总体好。

济宁 水垢严重，异味重，TDS值有550左右

淄博 水垢严重

烟台 重金属超标

临沂 水垢最严重

青岛 主要是硬度高，水碱大，钙镁离子含量超标

黑龙江 鹤岗 水硬度不高,泥沙铁锈等杂质多，下雨水比较浑，多煤矿

鸡西市区 水硬度不高，哈尔滨 以前松花江污染，现在都用磨盘山的水，硬度不高，杂质多，有的含铁、锰、氟

大庆 硬度不高,泥沙铁锈多，区域水质普遍不好，有的有油脂

齐齐哈尔市 泥沙铁锈等杂质多，硬度不高

佳木斯 泥沙铁锈等杂质多,硬度不高

牡丹江 泥沙铁锈等杂质多，水质普遍不好。硬度不高

绥化 泥沙铁锈等杂质多，硬度比较高

伊春 硬度不高

黑河 硬度不高

双鸭山市 硬度不高

吉林 长春/松原/四平/辽源/延吉/白山 硬度不高

白城 泥沙铁锈等杂质多，水中含铁和氟比较多。

吉林 硬度不高

通化 硬度不高

广东 梅州 据说锰含量超标

佛山 泥沙、重金属，红虫(楼顶有水塔的）等；

茂名 污染源主要来之于当地的炼油厂排放的一些废水、废气

阳江 水源丰富水质良好，无明显污染物

韶关 铁、锰离子相对较高,水垢重

肇庆 局部地区黄泥水较多，无明显重金属超标等污染

深圳 主要是自来水管网的二次污染

潮州 水质铁锈，泥沙多，重金属不多，异味重，水垢多

汕尾 污染源主要来之于当地的炼油厂排放的一些废水、废气

河源 新丰江水源，水质基本无污染

清远 整体水质不错，部分地方锰超标，另外黄泥水稍微严重

中山 主要污染物来自于当地的工厂排放的污水、废气，无明显的重金属超标

汕头 主要受当地工厂排放的化工材料的污染，重金属没有发现明显超标

珠海 水质一般有咸潮

汕头 主要在潮阳区为黄泥水

湛江

全市地表水污染类型为有机类、生物和营养指标污染，依次为高锰酸盐指数、生化需氧量、粪大肠菌群、氨氮

东莞 “主要超标因子为石油类、总磷、阴离子洗涤剂、生化需氧量、粪大肠菌群、化学需氧量、氨氮、高锰酸盐指数等东莞污染损失水资源量已经占到本地水资源量的25.5%.目前，流域仍然以明显的有机类污染物污染为主，氮、磷污染已日益严重，不同污染物在积累过程中相互作用形成复合污染，内河涌“黑臭”问题严重。

”

惠州 主要超标因子为石油类、有机类、化学需氧量、氨氮、高锰酸盐、粪大肠菌群等，硬度不高；

江门 主要是管道及蓄水池的二次污染严重，水中漂白粉味道重，水硬度不高

广州 主要超标指标为氨氮、粪大肠菌群、锰、溶解氧和总磷等第二类污染物指标

新疆 新疆 水垢严重，钙镁离子含量超标，重金属严重

青海 青海 属于山脉雪水、水质污染较小，主要是地下水污染、泥沙等

西藏 西藏 主要是雪水、水质较好，污染少

内蒙古 海拉尔 泥沙，硬度很高、颜色黄、含氟高

乌海 硬度很高，水垢严重、含氟高

鄂尔多斯 硬度高，重金属超标

锡林郭勒 硬度很好，颜色发黄

呼和浩特 钙镁离子含量超标，水碱严重，余氯问题难以解决。

兴安盟 区域普遍水质比较好，只有个别县水质很铁、氟比较高

宁夏 宁夏 重金属超标，水硬度大，大分子有机物，胶体物质含量高

重庆 重庆 重金属超标，余氯较重，大分子有机物含量过重

陕西 西安 微生物、泥沙超标，属于黄河水质，硬度大

延安 黄河水质、地下水污染较大，主要是隔超标

榆林 重金属超标，水硬度大，大分子有机物，胶体物质含量高

安康 主要是漂白粉味道较大，氟含量超标，水质泥沙较大

渭南 黄河水质、地下水污染较大，主要是泥沙、铁锈