医院法律法规考核试题

医院法律法规考核试题（共9篇）

篇1：医院法律法规考核试题

2018年医疗人员法律法规考核试题

姓名

科室

成绩

一、单选题（每题2分，共80分）

1.对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的（）A.允许申请注册

B.重新注册登记

C.试用半年

D.允许继续执业 2.护士注册的有效期为（）A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.医疗机构为死因不明者出具的《死亡医学证明书》（）A.只做是否死亡诊断B.只做死亡原因的诊断C.可同时做是否死亡和死亡原因的诊断D.既不能做是否死亡的诊断也不能做死亡原因的诊断 4.未经医师（士）亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具以下证明文件，除了

（）A.疾病诊断书

B.死产证明书

C.死亡证明书

D.医疗纠纷分析证言 5.下列说法正确的是（）

A.国务院可以根据情况增加或减少甲类传染病病种并予公布B.国务院卫生行政部门可以根据情况，增加或减少甲类传染病病种，并予公布 C.甲类传染病的病种只能由WHO决定

D.省级卫生行政部门可以根据情况，增加或减少乙、丙类传染病病种，并予公布

6.《传染病防治法》第三十九条规定，那些人员凡因玩忽职守，造成传染病传播或流行的，要给予行政处分；情节严重、构成犯罪的要依法追究刑事责任（）

A.从事传染病工作的医疗保健人员

B.从事传染病工作的卫生防疫人员和监督管理人员

C.政府有关主管人员

D.以上都是

7.执行职务的医疗保健人员，卫生防疫人员发现甲类、乙类和监测区域内的丙类传染病病人、病原携带者或者疑似传染病人，必须按照国务院卫生行政部门规定的时限（）

A.向当地人民政府报告疫情 B.向当地卫生行政部门报告疫情 C.向当地卫生防疫机构报告疫情

D.向当地环境保护部门报告疫情 8.决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明什么（）

A.疾病与血型的关系

B.输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性

C.血液传播性疾病的症状

D.血液的采集与保存

9.某乡卫生院医生甲在实行阑尾手术时，误将结肠切断，因条件差，急将患者送往县医院。因延误了时机，县医院医生乙在助手配合下，也没处理好，最终造成永久造瘘，该结果是（）

A.医生甲的医疗差错

B.医生甲的医疗事故

C.医生乙的医疗差错

D.医生乙的医疗事故 10.根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括（）

A.变质的B.被污染的C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D.未标明有效期或者更改有效期的 11.护士注册的条件包括（）

A.专业条件

B.身体条件

C.品行条件

D.以上都是

12.患者要求术前自身贮血和术野自身血回输时，输血科医生的职责是（）

A.采血和贮血

B.输血

C.向患者说明输血可能引起的不良反应

D.填写《输血治疗同意书》 13.亲友互助献血，在输血科填写登记表后应如何

（）

A.护士负责采血

B.输血科负责采血和贮血

C.到血站或卫生行政部门批准的采血点无偿献血

D.经治医师负责采血和贮血 14.因医疗事故赔偿被抚养人生活费时，正确的是（）

A.不满16周岁的，扶养到16岁

B.年满16周岁但无劳动能力的，扶养30年 C.60周岁以上的，不超过20年

D.70周岁以上的，不超过10年 15.医疗事故的处理程序不包括（）

A.凡发生医疗事故或事件，当时的医务人员应立即向本医疗单位的科室负责人报告。科室负责人应随即向本医疗单位负责人报告 B.发生医疗事故或事件的医疗单位，应指派专人妥善保管有关的各种原始资料。

C.医疗单位对发生的医疗事故或事件，应立即进行调查、处理，并报告上级卫生行政部门

D.凡发生医疗事故或事件、临床诊断不能明确死亡原因的，都必须进行尸检。应在患者死亡24小时以内进行。16.申请输血应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》后由谁核准签字（）A.主治医师

B.其他医生

C.院长

D.护士长

17.医疗机构改变名称、场所时应向所在地卫生行政部门进行（）A.职业登记

B.变更登记

C.注销登记

D.重新登记 18.以下情形中不予医师执业注册的是（）

A.受过刑事处罚的 B.受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满三年的 C.不具有完全民事行为能力的 D.受过吊销医师执业证书行政处罚的

19.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的责令暂停执业活动，暂停期限为

（）A.3个月以上6个月以下

B.半年至1年

C.1年以上，1年半以下

D.半年以上，3年以下 20.必须由病人及其家属或者关系人签字同意的诊疗行为包括

（）

A.手术、特殊检查、特殊治疗

B.除门诊手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗

C.除表皮手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗

D.手术、创伤性检查、实验性治疗 21.下列哪项不属于放射事故

（）

A.从事放射工作的人员受到放射性损害

B.丢失放射性物质

C.人员超剂量照射

D.放射污染

22.国家对放射工作实行的制度是（）

A.职业卫生监督制度

B.考试上岗制度

C.许可登记制度

D.卫生许可证制度

23.对于《执业医师法》的适用对象，以下说法不正确的是（）

A.本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人员

B.乡村医生、军队医师

C.计划生育技术服务机构中的医师

D.在中国境内申请医师考试、注册、执业或者从事临床示教、临床研究等活动的境外人员 24.医疗责任事故包括下列情形，除了（）

A.擅离职守，贻误诊治时机而造成过失

B.遇复杂难题不执行上级医师指导，擅自处理造成过失

C.上级医师接到下级医师报告后不及时处理造成过失

D.由于相应职称的一般水平，能力不足而造成的过失

25.必须在卫生防疫机构的指导监督下严密消毒后处理的（）

A.被甲类传染病病原体污染的污水

B.被可疑乙类传染病人用过的物品

C.被可疑丙类传染病人用过的物品

D.被乙类传染病病原携带者用过的物品

26.卫生行政复议，是卫生行政复议机关对卫生行政执法机关的具体执法行为进行审查，并要做出行政复议裁决，该审查主要是（）

A.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的合法性进行审理

B.只对卫生行政执法机关的具体执法行为的适当性进行审理 C.对上述合法性和适当性都进行审理

D.对上述合法性和适当性都不进行审理

27.某青年在筹备结婚过程中，因多日劳累，患化脓性扁桃体炎。医生在为其诊察中同时发现患有淋病。患者住院四天，扁桃体炎痊愈出院，医生嘱其充分休息。按照母婴保健法，该青年（）

A.不能结婚

B.应当暂缓结婚

C.可以结婚，但不能生育

D.可以结婚，治愈后可生育

28.职业病防治中必须坚持的基本方针是（）

A.预防为主、防治结合B.劳动者依法享有职业卫生保护的权利

C.实行用人单位职业病防治责任制

D.实行国家卫生监督制度

29.属于医疗保健机构提供婚前卫生指导的是（）

A.性卫生知识教育

B.遗传病诊察

C.传染病诊察

D.心理健康指导

30.婚前医学检查包括对下列疾病的检查（）

A.遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

B.遗传性疾病、传染病、精神病

C.严重遗传性疾病、传染病、精神病

D.严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

31.医疗事故的违法性是指行为人在诊疗护理中违反（）

A.法律

B.行政法规

C.技术操作规程

D.和院方的约定

32.学生甲从医学院口腔专业1999年6月毕业，因对所分配单位不满意，便在7月28日向当地区卫生局申请个体行医，当即答复不准。未准该申请是因为甲应（）

A.经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满五年

B.经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满三年 C.经注册后在医疗、预防、保健机构中执业满一年

D.毕业后在医疗、预防、保健机构中试用三年

33.对食品生产经营人员的卫生要求，错误的是（）

A.新参加工作和临时参加工作的食品生产经营人员必须进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作

B.临时参加工作的不需要健康证明 C.患有伤寒、痢疾的病人不得从事接触直接人口食品的工作

D.每年都必须进行健康检查

34.须予以隔离治疗的患者是（）

A.鼠疫、霍乱和炭疽

B.甲类传染病人和病原携带者、乙类传染病病人中的艾滋病病人、炭疽中的肺炭疽病人 C.对疑似甲类传染病病人

D.对除了艾滋病病人、肺炭疽患者以外的乙、丙类

35.不得出现在化妆品的广告宣传中的内容有（）

A.价格便宜

B.有医疗作用

C.明星代言

D.进口或民族产业

36.下列情形不属于医疗事故，除了（）

A.手术开错部位造成较大创伤

B.诊疗护理中违反了规章制度，尚未给病员造成不良影响和损害 C.因体质特殊发生难以预料的后果

D.由于一种疾病合并发生另一种疾病

37.隐匿、伪造或者擅自销毁医学文书，构成犯罪的（）

A.给予刑事处罚

B.开除

C.注销注册、收回医师执业证书

D.责令暂停执业活动3~6个月

38.下列属于法定乙类传染病的是（）

A.鼠疫

B.艾滋病

C.急性出血性结膜炎

D.流行性感冒

39.我国卫生法的体系组成部分有（）

A.传染病防治法规和职业病防治法规

B.医疗保健服务法规和职业与公共场所监督法规

C.公共卫生法规和医疗保健服务法规

D.公共卫生法规、医疗保健服务法规和中医药法律、法规

40.从事母婴保健工作的人员违反母婴保健法规定，有下列情形的，给予行政处分，情节严重的，依法取消执业资格（）

A.做产前诊断

B.做医学技术鉴定

C.做终止妊娠

D.做胎儿性别鉴定

二、简答题（每题10分，共20分）

1、试述医师在执业活动中履行的义务。

2.医疗机构不能使用的医疗器械有哪些?

篇2：医院法律法规考核试题

姓名科室成绩

1、国家对传染病防治的方针是（D）

A、预防为主B、防治结合、分类管理C、依靠科学、依靠群众D、以上三项

2、国家实行有计划的预防接种制度，对儿童实行（B）制度。

A、计划免疫B、预防接种C、预防接种证D、疫苗接种

3、（D）发现传染病病人或者疑似传染病病人时，应当及时向附近的疾病预防控制机构或者医疗机构报告。

A、医疗机构B、采供血机构C、疾病预防控制机构D、任何单位和个人

4、国家对病原微生物实行分类管理，将病原微生物分为（）类。对实验室实行分级管理，将实验室分为（A）级。

A、4；4B、3；4C、5；4D、4；

35、医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存的时间不得超过（D）天。

A、1B、3C、5D、2

6、国家实行无偿献血制度。国家提倡（A）的健康公民自愿献血。

A、18～55周岁B、18～50周岁C、16～55周岁D、16～50周岁

7、国家根据非处方药的（D），将非处方药分为甲类和乙类。

A、质量B、有效性C、安全性和有效性D、安全性

8、《医疗机构制剂许可证》有效期为（B）年。有效期届满，需要继续配置制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前（）个月申请换发。

A、4；6B、5；6C、3；12D、4；129、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的（C）部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。

A、卫生行政B、质量监督检验C、药品监督管理D、工商管理

10、国家（C）设置以营利为目的的脐带血造血干细胞库等特殊血站。CA、批准B、可以批准C、不批准D、有计划地批准

11、医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（D）。

A、更改B、代用C、调配D、更改或者代用

12、医疗机构药品采购实行（B），要实行公开招标采购，议价采购或者参加集中招标采购。

A、统筹管理B、集中管理C、集中招标D、统一管理

13、经产前检查，医师发现或者怀疑胎儿异常的，应当对孕妇进行（B）。A、终止妊娠B、产前诊断C、结扎D、输血

14、必须由病人及其家属或者关系人签字同意的诊疗行为包括（A）

A、手术、特殊检查、特殊治疗B、除门诊手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗 C、除表皮手术以外的手术、特殊检查、特殊治疗D、手术、非常规性的检查、特殊治疗

15、卫生行政部门委托的机构或者组织，应当按照医师执业标准，对医师进行（A）考核。

A、职业道德和业务水平B、工作技能C、科研情况D、学习情况

16、以下情形中，可以参加执业医师资格考试的是（B）

A、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中工作满一年B、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满一年C、有医学专业本科以上学历，在医疗机构中试用期满二年

D、有医学专业专科学历，在医疗机构中工作满一年

17、医师除正当诊治外，可用的药品为（A）

A、副作用很大的药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、麻醉药品

18、对定期考核不合格的医师，暂停执业活动期满，再次进行考核，对考核合格的应（D）

A、允许申请注册B、重新注册登记C、试用半年D、允许继续执业

19、《处方管理办法》所称处方是指由（A）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

A、注册的执业医师和执业助理医师B、注册的执业医师

C、执业医师D、执业医师和执业助理医师

20、因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷造成患者损害的，患者请求赔偿的部门不包括（D）

A、药品、消毒药剂、医疗器械的生产者B、使用药品、消毒药剂、医疗器械的医疗机构 C、药品、消毒药剂、医疗器械的提供机构D、销售药品、消毒药剂、医疗器械的药店

21、以下资料中不属于病历资料的是（C）

A、手术及麻醉记录B、检验报告、医学影像检查资料 C、预防性体检D、医疗费用

22、《中华人民共和国侵权责任法》于（B）第十一届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议通过。

A、2010年7月1日B、2009年12月26日C、1999年5月1日D、1998年6月26日

23、医务人员在诊疗活动中应尽的义务不包括（D）

A、应当向患者说明病情和医疗措施

B、需要实施手术的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意

C、需要特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况，并取得其书面同意

D、不宜向患者说明的，可以经医疗机构负责人或者授权的负责人批准，立即实施相应的医疗措施

24、发生5例以上医院感染暴发，应当（A）向所在地的县级地方人民政府卫生行政部门报告，并同时向所在地疾病预防控制机构报告。

A、12小时内B、24小时内C、48小时内D、立即

25、医院感染不包括（D）

A、在住院48小时后发生的感染B、在医院内获得出院后发生的感染C、医院工作人员在医院内获得的感染

D、入院时已处于潜伏期住院期间发病的感染

26、发现医院感染暴发事件时，以下哪些措施是不恰当的（A）A、隐瞒患者及其家属B、分析感染源、感染途径C、采取有效的控制措施D、及时上报相关部门

27、无民事行为能力人、限制民事行为能力人造成他人损害的，由监护人承担侵权责任。监护人尽到监护责任的，（C）。

A、应当减轻其侵权责任B、酌情减轻其侵权责任 C、可以减轻其侵权责任D、不承担侵权责任

28、《中华人民共和国侵权责任法》这部法律中，首次把（C）作为独立的权利加以保护，这也是侵权责任法的一大亮点。

A、生命权B、健康权C、隐私权D、用益物权

29、正确的抗菌治疗方案需考虑（D）

A、患者感染病情B、感染的病原菌种类C、抗菌药作用特点D、以上三项 30、抗菌药物治疗性应用的基本原则（D）

A、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物

B、尽早查明感染病原，根据病原种类及药效结果选用抗菌药物C、按照药物的抗菌作用特点及体内过程特点选择用药 D、以上都是

31、会诊医师必须具备的最低职称条件是（B）

A、住院医师B、主治医师C、副主任医师D、主任医师

32、因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后（B）小时内据实补记，并加以注明。

A、3小时B、6小时C、12小时D、24小时

33、依据法律的规定，下列哪一病历资料患者一方可以查阅、复制（D）

A、死亡病例讨论记录B、疑难病历讨论记录C、上级医师病例讨论记录D、门诊病历

34、发生重大医疗过失行为的，医疗机构应当在（A）内向所在地卫生行政部门报告。

A、12小时B、24小时C、36小时D、48小时

35、国家实行艾滋病（A）制度。

A、自愿咨询和自愿检测B、自愿咨询和强制检测

C、免费咨询和免费检测D、免费咨询和强制检测

36、可以按照国家有关规定确定承担艾滋病检测工作的实验室的相关部门是（B）

A、国务院卫生主管部门B、省级以上人民政府卫生主管部门 C、市（设区的市）级以上人民政府卫生主管部门D、县级以上人民政府卫生主管部门

37、对于紧急患者，医师应当（B）。

A、如果备件不具备，拒绝急救处理B、应当采取紧急措施及时进行诊治C、如果无抢救费用，可以不予处理D、先交一定的费用，再进行处理

38、下列哪项属于《突发公共卫生事件应急条例》中规定的“突发公共卫生事件”（D）

A、重大传染病疫情B、群体性不明原因疾病C、重大职业中毒 D、突然发生，造成或者可能造成社会公众健康严重损害的事件

39、《医疗事故处理条例》规定医疗过失应当报告。下列那种情形不是应当报告的医务过失行为（D）

A、发生医疗事故B、发现医疗事故

C、可能引起医疗事故的医疗过失行为D、发生患者对其服务态度不满情形 40、在医疗事故技术鉴定过程中，任何一方当事人无故缺席、自行退席或者拒绝参加鉴定的，应当：（C）

A、鉴定中止B、如有一方参加，鉴定继续进行C、不影响鉴定的进行D、鉴定终止

41、下列选项中，属于医疗事故的是（A）

A、违规输血感染造成的不良后果

B、患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外

C、在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果D、因患方原因延误诊疗导致不良后果

42、医疗机构配制的制剂应当是本单位（B）

A、临床需要的品种B、临床需要而市场上没有供应的品种

C、临床、科研需要而市场上没有的品种D、临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种

43、对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应该（D）

A、责令停止生产、经营和使用B、进行用药评价 C、按假药或劣药论处D、撤消其批准文号

44、以下不属于药品的是（C）

A、进口药品B、中药饮片C、卫生材料D、血清疫苗

45、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于（D）内使用。

A、医院B、卫生所C、门诊D、医疗机构

46、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当（B）开具，每张处方为（）日常用量。

A、每日，1B、逐日，1C、隔日，2D、每次，147、国家鼓励哪些人员率先献血，为树立社会新风尚作表率（C）

A、工人、农民、外来务工人员B、外资企业、合资企业 C、国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生D、医务工作者

48、按手术分级管理制度，住院医师可单独完成的手术是：（D）

A、一类手术B、二类手术C、三类手术D、四类手术

49、关于抢救中执行的口头医嘱，下列说法哪项是错误的（D）

A、护士执行前必须复述一遍，确认无误后执行B、保留安瓶以备事后查对C、护理记录单要及时记录D、护士立即执行

50、死亡病例，一般应在（C）内组织讨论，特殊病例（存在医疗纠纷），应在（）内进行讨论。

篇3：公立医院绩效考核

公立医院绩效考核是加强医疗质量安全和经济运行监管、转变公立医院治理机制的一项重要工作。近年来, 我国部分地区卫生行政部门和医院管理部门在此方面进行了积极的实践和探索, 积累了一些经验, 但是各地在此项工作的探索中还存在着各种困惑和难题。为此, 本期特别策划邀请卫生部及卫生部医院管理研究所的相关领导和专家分别就我国公立医院绩效考核的若干关键问题、公立医院绩效考核工作的思考与设计、国内外医院绩效评价的关键领域和指标研究、按绩效支付的国际视角及医院绩效考核的方法等进行分析研究, 以期对我国公立医院绩效考核工作的开展有所裨益。

篇4：年终考核别踏入法律“雷区”

擅自调岗不合法

案情：李某与某零售公司签订了为期两年的劳动合同，约定李某的工作岗位为公司办公室文员，主要负责公司员工的考勤以及日常文件的处理等。但今年元月，公司突然将李某调到销售部门做销售员。李某接到公司调令后，非常吃惊与气愤，于是找人事经理问个究竟。人事经理回复，在年终的高层管理人员会议上，大家认为办公室人员过多，需要裁减人员，遂决定将李某调到销售部门。李某不想从事销售工作，在谈判不成的情况下，将公司告上了法庭。

说法：根据《劳动合同法》第40条第2项规定：劳动者不能胜任工作，经过培训或调整工作岗位，仍不能胜任工作的，用人单位在提前30日内以书面的形式通知劳动者或者额外支付1个月工资后，可解除劳动合同。该条是企业合理调整岗位的直接法律依据，即劳动者不胜任工作时，用人单位有权调整岗位，同时合理地调整岗位薪酬。实务中，要做到合法调整岗位，必须在“劳动者不胜任工作的前提下”进行。本案中，公司以办公室人员过多为由，擅自将李某调到销售部门做销售员，明显不符合法律规定。

末位淘汰需赔偿

案情：张某是某化妆品销售公司员工。去年年初，公司下发文件实施“末位淘汰考核制”，其主要内容为：公司年末对员工的销售业绩进行考核，对考核结果处于最后3位的员工，限期2个月调离本单位，这2个月期间每月只发300元生活费，2个月期满后，公司有权终止劳动合同。年末考核中，张某的销售业绩在全体员工中排名最后。公司遂依据“末位淘汰考核制”向张某发出解除劳动合同通知，决定终止和张某的劳动关系。张某不服，向当地劳动仲裁委员会申请仲裁。

说法：从我国《劳动合同法》第39条和第40规定的用人单位可以和劳动者解除劳动合同的情形来看，年底考核末位，并不是用人单位可以解除劳动合同的情形。“末位淘汰”应属用人单位违法单方解除劳动合同。根据《劳动合同法》第87条、第47条规定：用人单位违反本法规定解除或者终止劳动合同的，应当依照经济补偿标准的2倍向劳动者支付赔偿金。这里的经济补偿标准系根据劳动者在本单位工作的年限，每满一年支付一个月工资的标准向劳动者支付。六个月以上不满一年的，按一年计算；不满六个月的，向劳动者支付半个月工资的经济补偿。据此，张某有权要求公司支付相应的经济补偿金。

辞职也有年终奖

案情：王某在一家贸易公司做销售代表，公司明文规定，工作满一年的员工，都有资格领取年终奖。去年年底，王某向公司提出辞职，当时年终奖尚未结算。今年元旦后，公司向全体员工发放了年终奖，但没有王某的份。公司解释：年终奖是公司对自己员工的奖励，而公司结算年终奖时，王某已与公司解除劳动关系，因此没资格获得年终奖。在索要无果后，王某向当地的劳动监察部门投诉。劳动监察部门责令公司支付王某全年的年终奖1万元。

篇5：医院法律法规考核试题

不动产登记相关考试主要考察不动产登记暂行条例和实施细则，题目一般都是从条文中考察，考生务必要认真理解条文，记住重点。一般题型是单选多选判断案例分析，都比较简单，可以有重点的复习。

判断（第一印象很重要）

1.不动产登记簿由所在地区档案馆永久保存。

（×）

2.《不动产登记暂行条例》施行前依法颁发的各类不动产权属证书和制作的不动产登记簿继续有效。

（√）

3.公告所需时间不计算在登记办理期限内。

（√）

4.未办理不动产首次登记的，不得办理不动产其他类型登记。（√）

5.不动产登记原始资料不得带离规定的场所。

（√）

6.申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场书面告知申请人不予受理并一次性告知需要补正的全部内容。

（√）。

单选（排除法选择）

1.下列关于异议登记的说法错误的是（D）。A异议登记自受理后就可记载于登记簿 B异议登记不必颁发登记证明

C异议登记的申请主体是登记簿所记载权利人的利害关系人 D 异议登记的保全效力有永久性 2.异议登记有效期是(A)。

A.15天

B.30天

C.两个月

D.一年

3.以土地所有权为抵押物设立的抵押，其抵押合同（D）。A自合同订立时生效

B自办理抵押登记时生效

C自土地管理部门批准后生效

D无效

4.不动产登记公告的主要内容不包括（C）。A拟予登记的不动产权利人的姓名或者名称

B拟予登记的不动产坐落、面积、用途、权利类型等 C不动产登记人员的基本信息

D.提出异议的期限、方式和受理机构

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5.不动产权属证书和不动产登记证明样式，有哪一级政府或部门统一规定。（B）

A 国务院

B国土资源部

C 省级人民政府

D市级人民政府

多选（有的多选少选得分 多选择扣分！）

1.不动产登记机构受理不动产登记申请的，应当按照下列要求进行查验。（ABC）

A不动产界址、空间界限、面积等材料与申请登记的不动产状况是否一致

B有关证明材料、文件与申请登记的内容是否一致 C登记申请是否违反法律、行政法规规定 D与他人利害关系的说明材料

2.下列那些情形，不动产登记机构可以对申请登记的不动产进行实地查看(ABCD)A房屋等建筑物、构筑物所有权首次登记 B在建建筑物抵押权登记 C因不动产灭失导致的注销登记 D不动产登记机构认为需要实地查看的

3.各级不动产登记机构登记的信息应当纳入统一的不动产登记信息管理基础平台，确保哪四级登记信息的实时共享（ABCD）

A 国家

B 省

C 市

D 县

E 乡

4.登记申请有下列那些情形，不动产登记机构应当不予登记。（ABCD）

A违反法律、行政法规规定的 B存在尚未解决的权属争议的 C申请登记的不动产权利超过期限的 D法律、行政法规规定不予登记的其他情形

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5.不动产登记机构工作人员有以下那些行为的，依法给予处分；给他人造成损害的，依法承担赔偿责任；构成犯罪的，依法追究刑事责任。(ABD)A进行虚假登记的

B损毁、伪造不动产登记簿的 C未及时将不动产登记资料归档的 D有其他滥用职权、玩忽职守行为的

名词重点（一定要记住）

1什么是不动产？

不动产是指土地、海域以及房屋、林木等定着物。2什么是不动产单元？

不动产单元，是指权属界线封闭且具有独立使用价值的空间。

3什么是四统一？

答：一是统一的登记机构，即由国务院国土资源主管部门负责指导、监督全国不动产登记工作，县级以上地方人民政府确定一个部门为不动产登记机构；

篇6：2014年医院法律法规考试题

姓名：科室：成绩：

一、单选题（每题3分，共60分）

1、我**婴保健法的立法宗旨是（）。

A．保障妇女和儿童的健康，提高人口素质

B．保障母亲和儿童的健康，提高人口素质

C．保证优生优育，提高人口素质

D．保障母亲和婴儿的健康，提高出生人口素质

E．保障母亲和婴儿的健康，提高人口素质

2、医疗保健机构为公民提供的婚前保健服务包括下列内容（）。

A．婚前卫生指导、婚前健康咨询、婚前医学检查

B．婚前卫生指导、婚前卫生咨询、婚前医学检查

C．婚前遗传指导、婚前卫生咨询、婚前医学检查

D．婚前卫生指导、婚前卫生咨询、婚前遗传检查

E．婚前卫生指导、婚前健康咨询、婚前遗传检查

3、婚前医学检查包括对下列疾病的检查（）。

A．遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

B．遗传性疾病、传染病、精神病

C．严重遗传性疾病、传染病、精神病

D．严重遗传性疾病、传染病、有关精神病

E．严重遗传性疾病、指定传染病、有关精神病

4、根据《母婴保健法》，医疗保健机构可以开展以下活动，除了（）。

A．婚前医学检查B．遗传病诊断C．非医学需要的胎儿性别鉴定

D．施行结扎手术E．产前诊断

5、医疗保健机构提供的孕产期保健服务的内容包括（）。

A．孕产妇保健、胎儿保健

B．孕产妇保健、新生儿保健

C．胎儿保健、新生儿保健

D．孕产妇保健、胎儿保健、新生儿保健

E．孕产妇保健、胎儿保健、新生儿保健、母婴保健指导

6、经产前诊断，有下列情形之一，医师应当向夫妻双方说明情况，并提出终止妊娠的医学意见（）。

A．胎儿患严重遗传性疾病B．胎儿患遗传性疾病C．胎儿有缺陷

D．孕妇患传染病E．以上都不是

7、按照母婴保健法规定，应当经本人同意并签字，本人无行为能力的，应当经其监护人同意并签字的情形是（）。

A．产前检查、结扎手术B．终止妊娠、结扎手术C．产前检查、终止妊娠

D．产前诊断、结扎手术E．产前诊断、终止妊娠

8、未取得国家颁发的有关合格证书的，有下列行为的，县级以上地方人民政府卫生行政部门应当予以制止，并可根据情节给予警告或者处以罚款：（）。

A．母婴保健指导B．从事孕产期保健服务的C．施行结扎手术的D．做胎儿性别鉴定的E．从事婚前医学检查、遗传病诊断、产前诊断或者医学技术鉴定的9、从事母婴保健工作的人员违反母婴保健法规定，有下列情形的，给予行政处分，情节严重的，依/ 3

法取消执业资格（）。

A．做产前诊断B．做医学技术鉴定C．做终止妊娠

D．做胎儿性别鉴定E．做结扎手术

10、《医疗机构管理条例》的执业要求中规定，医疗机构执业必须（）。

A．遵守有关法律、法规

B．遵守有关法律、法规、规章制度

C．遵守有关法律、法规、医疗技术规范

D．遵守有关法律、法规、向患者承诺的公约

E．遵守有关法律、法规、医疗道德

11、对医疗机构的执业要求规定，医疗机构必须将以下项目悬挂于明显处，除了（）。

A．医疗机构执业许可证B．诊疗科目C．诊疗医生

D．收费标准E．诊疗时间

12、未经医师(士)亲自诊查病人或亲自接产，医疗机构不得出具以下证明文件，除了（）。

A．疾病诊断书B．健康证明书C．死产报告书

D．死亡证明书E．医疗纠纷分析证言

13、医疗机构施行特殊治疗时（）。

A．可以由经治医生决定施行

B．可以由本科在科主任主持下讨论决定施行

C．由医院决定施行

D．可以征求患者意见

E．必须征得患者同意

14、依照对医疗机构执业要求的规定，医疗机构有以下义务，除了（）。

A．必须承担相应的预防工作

B．必须承担相应的医疗卫生知识的宣传普及工作

C．必须承担相应的保健工作

D．承担卫生行政部门委托的支援农村的任务

E．承担卫生行政部门委托的指导基层医疗卫生工作的任务

15、任何单位或者个人开展诊疗活动，必须依法取得（）。

A．《设臵医疗机构批准书》B．《设臵医疗机构备案回执》

C．《医疗机构执业许可证》D．《医疗机构校验申请书》

E．《医疗机构申请变更登记注册书》

16、我国传染病防治法规定管理的甲类传染病是指（）。

A．鼠疫、艾滋病B．鼠疫、霍乱C．鼠疫、霍乱、艾滋病

D．鼠疫、霍乱、伤寒、副伤寒E．鼠疫、霍乱、艾滋病、伤寒或副伤寒

17、在传染病的预防工作中，国家实行的制度是（）。

A．有计划的卫生防疫B．爱国卫生运动C．预防保健

D．有计划的预防接种E．以上都不是

18、关于医疗事故的分级标准，以下说法正确的是（）

A．一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的B．二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的C．三级医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的D．四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的E．以上都正确

19、医疗机构发现甲类传染病时应当采取下列措施，除了（）。

A．对病人予以隔离治疗

B．对疑似病人，确认前在指定场所隔离治疗

C．拒绝隔离治疗的由公安机关协助采取强制隔离治疗措施

D．对病原携带者予以隔离治疗

E．对医疗机构内的疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察

20、执业医师法规定，医师有哪些情形的，不予注册？（）

A．不具有完全民事行为能力的；

B．因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的；

C．受吊销医师执业证书行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的；

D．有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

E．以上都是

二、判断题（每题3分，共30分）

1．《母婴保健法》1994年10月27日第八届全国人民代表大会常务委员会第十次会议通过自1996年6月1日起施行。（）

2．孕产期保健是保护孕妇身心健康，胎儿正常发育，足月后安全生出一个身体发育健康、智力发育良好的新生儿，是落实计划生育政策和优生优育措施的重要环节。（）

3．从事母婴保健工作的人员违反本法规定，出具有关虚假医学证明或者进行胎儿性别鉴定，由医疗保健机构或者卫生行政部门根据情节给予行政处分。（）

4．产前诊断是指胎儿进行先天性缺陷和遗传性疾病的诊断。（）

5．医疗机构管理条例中的医疗机构是指所有从事医学诊疗及相关活动的机构．（）

6．卫生行政部门依法独立行使监督管理职权，不受当地党委和政府的干涉。（）

7．对疑似甲类传染病病人，在明确诊断前，应在指定场所进行医学观察。（）

8．患鼠疫、霍乱和炭疽死亡的，死者的尸体可交予其亲属处理。（）

9．国家对传染病实行预防为主的方针，防治结合，分类管理。（）

10．对所有乙类、丙类传染病病人，根据病情，采取必要的治疗和控制传播措施。（）

三、问答题（每题5分，共10分）

篇7：医院法律法规考核试题

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生产教育和培训）（规章制度）（安全操作规程）（安全操作技能）

3、（批评）（检举）（控告）；

4、(规章制度)（操作规程）（服从管理）（正确佩戴）；

5、（十万）（二十万）、（二十万）（五十万）、（五十万）（二百万）、（二百万）（五百万）；

二、1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三、1、答：安全生产管理坚持安全第一，预防为主，综合治理的方针。

2、答：火灾是指在时间和空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。火灾分为A、B、C、D四类。A类火灾：指固体物质火灾。B类火灾：指液体火灾和可熔化的固体物质火灾。C类火灾：指气体火灾。D类火灾：指金属火灾。

医院安全生产法律法规知识培训试题答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生产教育和培训）（规章制度）（安全操作规程）（安全操作技能）

3、（批评）（检举）（控告）；

4、(规章制度)（操作规程）（服从管理）（正确佩戴）；

5、（十万）（二十万）、（二十万）（五十万）、（五十万）（二百万）、（二百万）（五百万）；

二、1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三、1、答：安全生产管理坚持安全第一，预防为主，综合治理的方针。

2、答：火灾是指在时间和空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。火灾分为A、B、C、D四类。A类火灾：指固体物质火灾。B类火灾：指液体火灾和可熔化的固体物质火灾。C类火灾：指气体火灾。D类火灾：指金属火灾。

医院安全生产法律法规知识培训试题答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生产教育和培训）（规章制度）（安全操作规程）（安全操作技能）

3、（批评）（检举）（控告）；

4、(规章制度)（操作规程）（服从管理）（正确佩戴）；

5、（十万）（二十万）、（二十万）（五十万）、（五十万）（二百万）、（二百万）（五百万）； 二

1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三

1、答：安全生产管理坚持安全第一，预防为主，综合治理的方针。

2、答：火灾是指在时间和空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。火灾分为A、B、C、D四类。A类火灾：指固体物质火灾。B类火灾：指液体火灾和可熔化的固体物质火灾。C类火灾：指气体火灾。D类火灾：指金属火灾。

医院安全生产法律法规知识培训试题答案

一、1、（2002）（6）（29）（2009）（8）（27）

2、（安全生产教育和培训）（规章制度）（安全操作规程）（安全操作技能）

3、（批评）（检举）（控告）；

4、(规章制度)（操作规程）（服从管理）（正确佩戴）；

5、（十万）（二十万）、（二十万）（五十万）、（五十万）（二百万）、（二百万）（五百万）； 二

1、（√）

2、（×）

3、（√）

4、（×）

5、（√）

三

1、答：安全生产管理坚持安全第一，预防为主，综合治理的方针。

篇8：医院法律法规考核试题

根据《执业医师法》内容填写：

1、医师注册后，可在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、职业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健、业务。未经医师注册取得职业证书，不得从事医师执业活动。

２、被注销注册的当事人有异议的，可以自收到注销注册通知之日起十五日内，依法申请复议或者向人民法院提起诉讼。

３、医师实施医疗、预防、保健措施，签署有关医学证明文件，必须亲自诊查、调查，并按照规定及时填写医学文书，不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料。医师不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件。

４、医师应当如实向患者或者其家属介绍病情，但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗，应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。

５、医师不得利用职务之便，索取、非法收受患者财物或者牟取其他不正当利益。

６、遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时，医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。

７、医师发生医疗事故或者发现传染病疫情时，应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。医师发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡时，应当按照有关规定向有关部门报告。

８、医疗、预防、保健机构应当按照规定和计划保证本机构医师的培训和继续医学教育。县级以上人民政府卫生行政部门委托的承担医师考核任务的医疗卫生机构，应当为医师的培训和接受继续医学教育提供和创造条件。

９、卫生行政部门工作人员或者医疗、预防、保健机构工作人员违反本法有关规定，弄虚作假、玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊，尚不构成犯罪的，依法给予行政处分；构成犯罪的，依法追究刑事责任。问答题：

１、医师注册后有哪些情形之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告准予注册的卫生行政部门，卫生行政部门应当注销注册，收回医师执业证书？

答：（1）死亡或者被宣告失踪的；

（2）受刑事处罚的；

（3）受吊销医师执业证书行政处罚的；

（4）依照本法第三十一条规定暂停执业活动期满，再次考核仍不合格的；

（5）中止医师执业活动满二年的；

篇9：医院法律法规考核试题

饲料和饲料添加剂生产企业从业人员法规考核试题

一、判断题

1.饲料原料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可证由省级饲料管理部门核发。

2.饲料、饲料添加剂生产企业销售的饲料、饲料添加剂未附具产品质量检验合格证或者包装、标签不符合规定的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正；情节严重的，没收违法所得和违法销售的产品，可以处违法销售的产品货值金额30%以下罚款。

3.营养性饲料添加剂，是指为补充饲料营养成分而掺入饲料中的少量或者微量物质。

4.复合预混合饲料在配合饲料、精料补充料或动物饮用水中的添加量不低于1%且不高于10%。

5.国务院农业行政主管部门和省级饲料管理部门可以公布具有不良记录的饲料、饲料添加剂生产企业名单。

6.饲料原料目录和饲料添加剂品种目录由全国饲料工作办公室制定公布。7.添加剂预混合饲料包括两类产品，微量元素预混合饲料和维生素预混合饲料。

8.饲料、饲料添加剂生产企业出厂销售的饲料、饲料添加剂应当包装。9.饲料添加剂生产企业生产场所迁址的，应当向省级饲料管理部门提出生产地址名称变更的申请。

10.任何组织或者个人有权举报在饲料、饲料添加剂生产过程中违反《饲料和饲料添加剂管理条例》的行为。

11.饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当通知经营者、使用者，并向饲料管理部门报告。

12.国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中，可以查封违法生产饲料、饲料添加剂的场所。

13.抗生素滤渣富含蛋白质，又含有微量抗生素成份，对动物有一定的促生长作用，可以作为饲料原料使用。

14.《饲料标签》是推荐性国家标准，企业可以参照执行。

15.饲料、饲料添加剂的包装物上应当附具标签，但是生产方和使用方另有约定的除外。

16.配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料生产许可证由省级饲料管理部门核发。

17.饲料、饲料添加剂经营者对饲料、饲料添加剂进行再加工或者添加物质的，由县级人民政府饲料管理部门责令改正，没收违法所得和违法经营的产品，违法经营的产品货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款；情节严重的，责令停止经营，并通知工商行政管理部门，由工商行政管理部门吊销营业执照；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

18.饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当在调查、取样、检验的基础上，经董事会研究决定是否停止生产。

19.《饲料和饲料添加剂管理条例》(国务院令第609号)自2012年5月1日起施行。

20.定制产品可以不附具饲料标签。

21.饲料、饲料添加剂生产企业应当对其生产的饲料、饲料添加剂的质量安全负责。

22.饲料和饲料添加剂企业生产的产品，应当经过质量负责人的批准或者出厂检验，方可销售。

23.饲料、饲料添加剂生产企业应当有与生产饲料、饲料添加剂相适应的专职或兼职技术人员。

24.饲料生产企业召回的产品，应当在企业质量机构负责人的监督下予以无害化处理或者销毁。

25.饲料、饲料添加剂生产企业停产两年以上的，由发证机关吊销生产许可证。

26.在生产过程中，以非饲料、非饲料添加剂冒充饲料、饲料添加剂或者以此种饲料、饲料添加剂冒充他种饲料、饲料添加剂，情节严重的，由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。27.任何组织或者个人有权对饲料、饲料添加剂监督管理工作提出意见和建议。

28.以欺骗方式取得许可证明文件给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。29.国务院农业行政主管部门和省、自治区、直辖市人民政府饲料管理部门应当按照职责权限公布监督抽查结果。

30.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产企业的反刍动物饲料生产线应当单独设立，生产线设备不得与其他非反刍动物饲料产品共用。

31.研制新饲料、新饲料添加剂，应当遵循科学、安全、高效、环保的原则。32.饲料、饲料添加剂生产过程中不遵守国务院农业行政主管部门制定的饲料、饲料添加剂质量安全管理规范，情节严重的，由县级以上人民政府饲料管理部门责令停止生产，可以由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件。33.定制产品应当用于定制企业自用或销售给合同用户。

34.饲料、饲料添加剂生产企业不依照《饲料和饲料添加剂管理条例》规定实行采购、生产、销售记录制度或者产品留样观察制度的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正，处1万元以上2万元以下罚款。35.除《饲料原料目录》之外的物质用作饲料原料，应当经过科学评价并由农业部公告列入目录后方可使用。

36.使用国务院农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的物质生产饲料，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正，没收违法所得、违法生产的产品,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款；情节严重的，由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员3年内不得从事饲料、饲料添加剂生产、经营活动。

37.县级以上饲料检验机构，应当根据需要定期或者不定期组织实施饲料、饲料添加剂监督抽查，饲料生产企业应当缴纳检验费。

38.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，仅需向受托方所在地省级饲料管理部门备案。

39.研制的新饲料、新饲料添加剂投入生产前，研制者或者生产企业应当向省级以上饲料管理部门提出审定申请。

40.假冒许可证明文件的，由国务院农业行政主管部门或者县级以上地方人

民政府饲料管理部门按照职责权限收缴或者吊销、撤销相关许可证明文件。41.《饲料添加剂安全使用规范》中“在配合饲料或全混合日粮中的最高限量”为强制性指标，饲料企业和养殖单位应严格遵照执行。

42.国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中，可以查封、扣押有证据证明用于违法生产饲料的原料，用于违法生产的工具、设施，违法生产的饲料、饲料添加剂。43.《饲料卫生标准》是强制性国家标准，企业必须遵照执行。44.配合饲料生产企业应当在每年2月底前填写备案表，将上一的生产经营情况报企业所在地省级饲料管理部门备案。

45.饲料生产企业使用饲料罐装车直接销售给养殖者的，应当随罐装车附具符合规定的饲料标签。

46.添加剂预混合饲料生产企业的检验化验员，应当取得农业部职业技能鉴定机构颁发的饲料检验化验员职业资格证书或与生产产品相关的省级以上医药、化工、食品行业管理部门核发的检验类职业资格证书。47.首次向中国出口饲料、饲料添加剂的境外生产企业，应当委托中国境内代理机构向全国饲料评审委员会申请登记。

48.饲料、饲料添加剂生产企业应当按照饲料添加剂安全使用规范组织生产。

49.饲料、饲料添加剂生产企业应当实行生产记录和产品留样观察制度。50.未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂的，在由县级以上地方人民政府饲料管理部门按照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚后，可以继续生产。

51.饲料、饲料添加剂检验不合格的，不得出厂销售。

52.境外企业可以直接在中国销售饲料、饲料添加剂。

53.饲料添加剂生产企业注册地址变更的，应当按照企业设立程序重新办理生产许可证。

54.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料添加剂，包括营养性添加剂和非营养性添加剂。

55.任何单位和个人有权举报生产许可过程中的违法行为，农业部和省级饲料管理部门应当依照权限核实、处理。

56.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料，包括单一饲料、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料、精料补充料和青贮饲料。

57.添加剂预混合饲料生产企业应当在每年2月底前填写备案表，将上一的生产经营情况报农业部备案。

58.新饲料、新饲料添加剂证书由省级以上饲料管理部门核发。59.饲料添加剂生产企业申请注销的，由企业所在地省级饲料管理部门注销生产许可证。

60.饲料原料，是指来源于动物、植物、微生物或者矿物质，用于加工制作饲料但不属于饲料添加剂的饲用物质。

61.设立混合型饲料添加剂、添加剂预混合饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产企业应当符合农业部发布的许可条件的要求。

62.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业为其他饲料、饲料添加剂生产企业生产定制产品的，定制产品应当办理产品批准文号。

63.国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门实施的饲料、饲料添加剂监督抽查，不得向企业收费。

64.禁止使用国务院农业行政主管部门公布的饲料原料目录以外的任何物

质生产饲料。

65.出厂销售记录的保存期限不得少于2年。66.新饲料、新饲料添加剂的监测期为6年。

67.复合预混合饲料生产企业的设计生产能力不小于2.5吨/小时，混合机容积不小于0.5立方米。

68.《饲料原料目录》中质量要求或卫生特征指标为强制性标识要求，应在原料标签的分析保证值等项目中列出。

69.新饲料、新饲料添加剂处于监测期的，不受理其他就该新饲料、新饲料添加剂的生产申请和进口登记申请，但超过1年不投入生产的除外。70.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业可以向大型养殖场销售定制产品。

71.生产未取得新饲料、新饲料添加剂证书的新饲料、新饲料添加剂或者禁用的饲料、饲料添加剂，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正并进行处罚；情节严重的，由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员10年内不得从事饲料、饲料添加剂生产、经营活动；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

72.生产无产品质量标准或者不符合产品质量标准的饲料、饲料添加剂，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、经营，没收违法所得和违法生产、经营的产品，违法生产、经营的产品货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

73.微量元素预混合饲料生产企业的设计生产能力不小于2.5吨/小时，混合机容积不小于0.5立方米。

74.生产禁用的饲料、饲料添加剂，构成犯罪的，依法追究刑事责任。75.对应当召回的饲料、饲料添加剂，生产企业不主动召回的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令召回，并监督生产企业对召回的产品予以无害化处理或者销毁。

76.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，委托方和受托方对委托生产的饲料、饲料添加剂质量安全承担连带责任。77.饲料、饲料添加剂生产企业不按照国务院农业行政主管部门的规定和有关标准对采购的原料进行查验或者检验的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正并处1万元以上2万元以下罚款；拒不改正的，没收违法所得、违法生产的产品和用于违法生产的相关原料，并处5万元以上10万元以下罚款。

78.液态添加剂预混合饲料生产企业的生产线由包括原料前处理、称量、配液、过滤、灌装等工序的成套设备组成。

79.生产企业对召回的产品不予以无害化处理或者销毁的，由县级人民政府饲料管理部门代为销毁，所需费用由生产企业承担。

80.定制产品附具的标签应标明“定制产品”字样和定制企业的名称、地址及其生产许可证编号。

81.伪造许可证明文件，构成犯罪的，依法追究刑事责任。82.饲料生产企业直接销售给经营者的饲料可以使用罐装车运输。83.维生素类饲料添加剂是营养性物质，企业可以自行决定其在产品中的用量。

84.浓缩饲料，是指主要由蛋白质、矿物质和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料。

85.盐酸克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺、苯乙醇胺A等兴奋剂类物质禁止在饲料中添加使用。

86.研制者或者生产企业研制的新饲料、新饲料添加剂，只要经动物饲喂试验和质量检验证明安全有效的，就可以投入生产和使用。

87.饲料、饲料添加剂生产企业应当有与生产饲料、饲料添加剂相适应的厂房、设备和仓储设施。

88.饲料、饲料添加剂生产企业应当有必要的产品质量检验机构、人员、设施和质量管理制度。

89.混合型饲料添加剂是指由二种或二种以上饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例混合，但不属于添加剂预混合饲料的饲料添加剂产品。90.饲料添加剂、添加剂预混合饲料定制企业可以向合同养殖者销售定制产品。

91.饲料、饲料添加剂生产企业，应当有符合国家规定的安全、卫生要求的生产环境。

92.复合预混合饲料，是指以矿物质微量元素、维生素、氨基酸中的任何一种营养性饲料添加剂为主，与其他饲料添加剂、载体和或稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。

93.省级饲料管理部门可以委托下级饲料管理部门承担单一饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可申请的受理工作。

94.维生素预混合饲料生产企业的设计生产能力不小于1吨/小时，混合机容积不小于0.25立方米。

95.以欺骗、贿赂等不正当手段取得生产许可证的，由发证机关撤销生产许可证，申请人在三年内不得再次申请生产许可。

96.生产的饲料、饲料添加剂与标签标示的内容不一致，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、经营，没收违法所得和违法生产、经营的产品，违法生产、经营的产品货值金额不足1万元的，并处2000元以上2万元以下罚款，货值金额1万元以上的，并处货值金额2倍以上5倍以下罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责任。

97.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业向定制企业以外的其他饲料、饲料添加剂生产企业、经营者或养殖者销售定制产品的，应当依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。

98.饲料生产企业规模较小或者人数较少的，技术、生产、质量机构负责人原则上可以互相兼任。

99.国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中可以对饲料、饲料添加剂生产场所实施现场检查。

100.使用限制使用的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂、药物饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产饲料，不遵守国务院农业行政主管部门的限制性规定，情节严重的，由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员10年内不得从事饲料、饲料添加剂生产活动；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

101.混合型饲料添加剂生产企业应当配备二台以上混合机。

102.配合饲料，是指根据养殖动物营养需要，将多种饲料原料和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料。

103.企业应当至少配备1名专职饲料检验化验员。

104.省级饲料管理部门可以委托下级饲料管理部门承担单一饲料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可证的核发工作。

105.饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品批准文号有效期为5年。106.饲料、饲料添加剂生产企业应当对生产的饲料、饲料添加剂进行产品质量检验。

107.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产企业的配料、混合工段应当采用计算机自动化控制系统。

108.饲料、饲料添加剂生产企业更换生产线的，不必重新办理生产许可证。109.禁止生产、使用未取得新饲料、新饲料添加剂证书的新饲料、新饲料添加剂以及禁用的饲料、饲料添加剂。

110.非蛋白氮类饲料添加剂适用于反刍动物和皮毛动物。

111.饲料、饲料添加剂生产企业生产条件发生变化，可能影响产品质量安全的，企业应当经所在地县级饲料管理部门报告县级人民政府备案。112.申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请，并提交农业部规定的申请材料。

113.混合型饲料添加剂生产企业的设计生产能力不小于1吨/小时，混合机容积不小于0.25立方米。

114.饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当根据饲料管理部门或者客户的要求召回产品。

115.微量元素预混合饲料，是指两种或两种以上矿物质微量元素与载体和或稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。116.采购原料的记录保存期限不得少于1年。

117.混合型饲料添加剂产品配方中含有添加比例小于0.2%的原料的，企业应当再单独配备一台不锈钢制造的混合机，用于原料的预混合。

118.饲料、饲料添加剂生产企业生产许可证有效期届满未按规定续展，由发证机关吊销生产许可证。

119.对应当召回的饲料、饲料添加剂，生产企业不主动召回，情节严重的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收违法所得，并处应召回的产品货值金额1倍以上3倍以下罚款，可以由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件。

120.饲料添加剂生产许可证损毁的，应当在15日内向全国饲料工作办公室申请补发生产许可证。

121.企业应当在厂区内独立设置检验化验室，并与生产车间和仓储区域分离。

122.易燃或者其他特殊的饲料、饲料添加剂的包装应当有警示标志或者说明，并注明储运注意事项。

123.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，委托生产的产品标签应当同时标明委托企业和受托企业的名称、注册地址、许可证编号。

124.饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当立即停止生产。125.提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件的，由发证机关撤销相关许可证明文件，处5万元以上10万元以下罚款，申请人3年内不得就同一事项申请行政许可。

126.混合型饲料添加剂生产企业除配备常规检验仪器外，还应当配备能够满足产品主成分检验需要的专用检验仪器。

127.配合饲料生产许可证遗失的，应当在15日内向省级饲料管理部门申请

补发生产许可证。

128.维生素预混合饲料生产企业应当配备高效液相色谱仪配备紫外检测器。

129.未取得生产许可证生产饲料、饲料添加剂，情节严重的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门没收其生产设备，生产企业的主要负责人和直接负责的主管人员10年内不得从事饲料、饲料添加剂生产活动。130.精料补充料，是指为补充养殖动物的营养，将多种饲料原料和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料。

131.饲料、饲料添加剂生产企业应当有符合国家环境保护要求的污染防治措施。

132.以欺骗方式取得生产许可证，构成犯罪的，依法移送司法机关追究刑事责任。

133.新饲料、新饲料添加剂生产企业应当收集处于监测期的新饲料、新饲料添加剂的质量稳定性及其对动物产品质量安全的影响等信息，并向国务院农业行政主管部门报告。

134.首次向中国出口饲料、饲料添加剂的，应当向国务院农业行政主管部门提出申请，获得饲料、饲料添加剂进口登记证。

135.《饲料原料目录》之外的物质用作饲料原料的，应当经过科学评价并由农业部公告列入目录后，方可使用。

136.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请生产许可的，饲料管理部门不予受理或者不予许可，并给予警告；申请人在1年内不得再次申请生产许可。

137.饲料、饲料添加剂生产许可证有效期满需要继续生产的，应当在有效

期届满6个月前申请续展。

138.存在安全风险的设备和设施，应当设置警示标识和防护设施。139.新设立的饲料、饲料添加剂生产企业凭生产许可证办理工商登记手续。140.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业为其他饲料、饲料添加剂生产企业生产定制产品的，定制产品可以不办理产品批准文号。141.企业应当独立设置厂区，生产区与生活、办公等区域分开。142.饲料、饲料添加剂生产企业的生产许可证依法被撤销、撤回或依法被吊销的，由发证机关注销生产许可证。

143.饲料、饲料添加剂生产企业应当按照国务院农业行政主管部门的规定和有关标准，对采购的原料进行查验或者检验。

144.饲料生产企业使用限制使用的饲料原料生产饲料的，应当遵守省级饲料管理部门的限制性规定。

145.添加剂预混合饲料生产企业配备的混合机含混合机缓冲仓，与物料接触部分使用不锈钢制造。

146.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业委托其他企业生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，应当在产品标签上标明受托方取得的生产该产品的批准文号。

147.国务院农业行政主管部门没有对单一饲料的使用作出限制性规定。148.养殖企业委托饲料生产企业生产饲料的，向所在地省级饲料管理部门备案。

149.饲料、饲料添加剂进口登记证有效期为6年。

150.饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂销售的产品的名称、数量、生产日期、生产批次、质量检验信息、购货者名称及其联系方式、销

售日期等。

151.禁止饲料生产企业使用国务院农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的任何物质生产饲料。

152.凡列入《饲料添加剂品种目录》以及农业部公告公布的新饲料添加剂是安全的，企业可以在所有饲料产品中添加和使用。

153.饲料、饲料添加剂生产企业不依照本条例规定实行采购、生产、销售记录制度的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正，处1万元以上2万元以下罚款。

154.在饲料行业中，未获国务院农业行政主管部门批准作为饲料、饲料添加剂使用的物质在投入实际应用前，应当申请并获得新饲料、新饲料添加剂证书以及相应的生产许可证明文件。

155.已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，情节严重的，由发证机关吊销生产许可证。156.添加剂预混合饲料生产线应当单独设立，生产线设备不得与配合饲料、浓缩饲料、精料补充料产品共用。

157.饲料、饲料添加剂生产企业名称变更的，应当在15日内向企业所在地省级饲料管理部门提出变更申请并提交相关证明，由发证机关依法办理变更手续。

158.饲料、饲料添加剂生产过程中不遵守国务院农业行政主管部门制定的饲料添加剂安全使用规范，情节严重的，责令停止生产，可以由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件。

159.固态和液态添加剂预混合饲料生产车间应当分别设立。

160.添加剂预混合饲料包括复合预混合饲料、微量元素预混合饲料和维生素预混合饲料。

161.饲料生产企业使用药物饲料添加剂时，应当遵守国务院农业行政主管部门的限制性规定。

162.反刍动物添加剂预混合饲料生产线与其他含有动物源性成分的添加剂预混合饲料生产线应当分别设立。

163.饲料添加剂、添加剂预混合饲料定制企业向其他饲料、饲料添加剂生产企业、经营者和养殖者销售定制产品的，依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。

164.向中国出口的饲料、饲料添加剂，包装和标签不符合要求的，不得入境。

165.饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录所采购的原料的名称、产地、数量、保质期、许可证明文件编号、质量检验信息、生产企业名称或者供货者名称及其联系方式、进货日期等。

166.生产许可证有效期届满后未依法续展，继续生产饲料、饲料添加剂的，应当依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。

167.存放维生素、微生物添加剂和酶制剂等热敏物质的贮存间应密闭性能良好，并配备空调。

168.饲料、饲料添加剂企业生产的饲料、饲料添加剂，经检验合格的，应当附具产品质量检验合格证。

169.一般饲料添加剂，是指为保证或者改善饲料品质、提高饲料利用率而掺入饲料中的少量或者微量物质。

170.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，应当签订委托合同，依法明确双方在委托产品生产技术、质量控制等方面的权利和义务。

171.生产企业增加饲料添加剂产品品种的，应当按照企业设立程序重新办理生产许可证。

172.烟酸铬、酵母铬、蛋氨酸铬、吡啶甲酸铬等铬制剂产品作为矿物质元素饲料添加剂，可用于生长肥育猪、肉鸡、肉鸭等肉用畜禽。173.《饲料标签》标准适用于商品饲料、自用饲料、可饲用原粮和药物饲料添加剂。

174.单一饲料、饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业应办理生产许可证和产品批准文号。

175.向中国出口的饲料、饲料添加剂应当符合中国有关安全、卫生的规定。176.国务院农业行政主管部门和县级以上地方人民政府饲料管理部门在监督检查中，可以查阅、复制有关合同、票据、账簿和其他相关资料。177.饲料、饲料添加剂生产企业超出许可范围生产饲料、饲料添加剂的，应当依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。178.安定地西泮等精神药品可以在动物饮用水中使用。179.单一饲料不得委托生产。

180.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业在取得国务院农业行政主管部门核发的生产许可证后，即可投入生产并销售产品。

181.专业加工幼畜禽饲料、种畜禽饲料、水产育苗料、特种饲料、宠物饲料生产企业的设计生产能力不小于2.5吨/小时。

182.维生素预混合饲料中的维生素含量应当满足其适用动物特定生理阶段的维生素需求。

183.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，委托产品应当在双方的生产许可范围内。

184.禁止对饲料、饲料添加剂作具有预防或者治疗动物疾病作用的说明或者宣传。但是，饲料中添加药物饲料添加剂的，可以对所添加的药物饲料添加剂的作用加以说明。

185.亚硒酸钠等按危险化学品管理的饲料添加剂应当有独立的贮存间或贮存柜。

186.饲料添加剂生产许可证由国务院农业行政主管部门核发。187.饲料、饲料添加剂生产许可证的有效期为5年。

188.国务院农业行政主管部门公布的饲料原料目录、饲料添加剂品种目录和药物饲料添加剂品种目录以外的物质，经饲料生产企业的动物饲喂试验证明安全有效的，即可用于饲料生产。

189.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产企业的设计生产能力不小于10吨/小时。

190.饲料、饲料添加剂生产企业生产许可证有效期届满未按规定续展的，由发证机关注销生产许可证。

191.饲料、饲料添加剂生产企业发现其生产的饲料、饲料添加剂对养殖动物、人体健康有害或者存在其他安全隐患的，应当主动召回产品，并记录召回和通知情况。

192.微量元素预混合饲料生产企业应当配备原子吸收分光光度计配备火焰原子化器和被测项目的元素灯。

193.生产的饲料、饲料添加剂未经产品质量检验的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正，处1万元以上2万元以下罚款；情节严重的，责令停止生产，可以由发证机关吊销、撤销相关许可证明文件。194.提供虚假的资料、样品或者采取其他欺骗方式取得许可证明文件的，由发证机关撤销相关许可证明文件，处5万元以上10万元以下罚款，申请人3年内不得就同一事项申请行政许可。以欺骗方式取得许可证明文件给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。

195.县级以上地方人民政府饲料管理部门应当建立饲料、饲料添加剂监督管理档案，记录日常监督检查、违法行为查处等情况。

196.药物饲料添加剂可以和含有药物的复合预混合饲料共用一个贮存间。197.饲料、饲料添加剂生产企业增加生产线的，应当按照企业设立程序向发证机关重新申报。

198.已经取得生产许可证，但不再具备《饲料和饲料添加剂管理条例》规定条件而继续生产饲料、饲料添加剂的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令停止生产、限期改正，并处1万元以上5万元以下罚款。199.委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，委托方和受托方均应取得委托产品的产品批准文号。

200.进口登记证有效期满需要继续向中国出口饲料、饲料添加剂的，应当在有效期届满6个月内申请续展。

二、选择题

1.《饲料原料目录》和《饲料添加剂品种目录》由()制定并公布。A、国务院农业行政主管部门 B、全国饲料评审委员会 C、全国饲料工作办公室 D、中国饲料工业协会 2.乳和乳制品以外的动物源性饲料，还应当标明()字样。A、本产品不含牛羊源性成分 B、本产品含有动物性原料

C、本产品不得饲喂反刍动物 D、本产品不得饲喂哺乳动物

3.饲料添加剂和添加剂预混合饲料产品有()情形的，应当重新办理产品批准文号。A、产品名称改变的 B、产品颜色和粒度改变的 C、技术标准到期的 D、产品标签格式更新的

4.《饲料标签》标准规定：产品成分分析保证值必须符合()的要求。A、产品检验报告 B、产品配方

C、产品生产所执行的标准 D、经过复核后的生产投料单

5.()是指来源于一种动物、植物、微生物或者矿物质，用于饲料产品生产的饲料。

A、混合型饲料添加剂 B、饲料 C、单一饲料 D、饲料添加剂 6.下列物质中不能用作饲料原料的是()。A、皮革蛋白粉 B、沸石粉 C、牛骨粉 D、猪肉骨粉

7.委托生产产品的标签应当同时标明()的名称、注册地址、许可证编号。

A、委托方或受托方 B、受托方 C、委托方 D、委托方和受托方

8.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称单一饲料，是指来源于()动物、植物、微生物或者矿物质，用于饲料产品生产的饲料。

A、一种 B、两种或两种以上 C、同一生产工艺生产的 D、同一生产设备生产的

9.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料添加剂，是指在饲料加工、制作、使用过程中添加的()物质。A、痕量 B、超微量 C、少量或者微量 D、常量

10.添加剂预混合饲料生产企业的检验化验员，应当取得()颁发的饲料检验化验员职业资格证书。

A、农业部职业技能鉴定机构 B、医药行业管理部门 C、化工行业管理部门 D、食品行业管理部门

11.营养性饲料添加剂，是指为补充饲料营养成分而掺入饲料中的少量或者微量物质。下列属于营养性饲料添加剂的是()。A、抗氧化剂 B、矿物质微量元素 C、酸度调节剂 D、粘结剂

12.委托生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，还应当标明()取得的生产该产品的批准文号。

A、委托方或受托方 B、受托方

C、委托方 D、委托方和受托方 13.()对企业生产的饲料、饲料添加剂的质量安全负责。A、县级饲料管理部门 B、省级饲料管理部门 C、省级饲料检验机构 D、饲料企业

14.饲料、饲料添加剂的包装上应当附具标签。标签上应当注明的项目是()。

A、质量认证标志 B、产品成分分析保证值 C、企业营业执照注册号 D、驰名商标、名牌等标识 15.设立()生产企业，应当符合《饲料生产企业许可条件》。A、添加剂预混合饲料 B、饲料添加剂 C、单一饲料 D、饲料原料

16.委托生产的饲料添加剂产品出现质量安全问题，()承担连带责任。A、委托方和受托方 B、委托方 C、接受备案的省级饲料管理部门 D、受托方

17.饲料、饲料添加剂生产企业有下列()情形的，应当在15日内向企业所在地省级饲料管理部门提出变更申请并提交相关证明，由发证机关依法办理变更手续，变更后的生产许可证证号、有效期不变。A、企业名称变更 B、生产场所迁址的； C、增加生产线的 D、增加产品品种的 18.()属于一般饲料添加剂。A、植酸酶 B、尿素 C、大蒜素 D、大豆磷脂油

19.下列物质中未列入农业部《饲料原料目录》的是()。A、鱼粉 B、发酵豆粕 C、混合油 D、鸡骨粉

20.饲料、饲料添加剂企业生产条件发生变化，可能影响产品质量安全的，企业应当经所在地()报告发证机关 A、省级人民政府 B、县级人民政府 C、省级饲料管理部门 D、县级饲料管理部门

21.下列物质中()禁止在饲料和动物饮用水中使用。A、着色剂 B、性激素 C、药物饲料添加剂 D、稳定剂

22.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称饲料添加剂包括营养性饲料添加剂和()。

A、一般饲料添加剂 B、非蛋白氮饲料添加剂 C、药物饲料添加剂 D、矿物质添加剂

23.饲料、饲料添加剂生产企业()的，由发证机关注销生产许可证。A、依法终止 B、受到10万元以上处罚的 C、停产3个月到6个月的 D、受到农业部通报批评的

24.()应当取得农业部职业技能鉴定机构颁发的职业资格证书，并通过现场操作技能考核。

A、饲料加工设备维修工 B、饲料检验化验员 C、饲料厂中央控制室操作工 D、饲料营销员

25.饲料、饲料添加剂生产企业应当在每年()月底前填写备案表，将上一的生产经营情况报企业所在地省级饲料管理部门备案。A、5 B、12 C、2 D、6 26.饲料、饲料添加剂进口登记证有效期为()年。A、6年 B、3年 C、4年 D、5年

27.《饲料生产企业许可条件》规定饲料生产企业的()应当配备专职负责人。

A、总经办 B、质量机构 C、采购机构 D、销售机构

28.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请生产许可的，申请人在()年内不得再次申请生产许可。A、5 B、1 C、2 D、3 29.向养殖者运送饲料的罐装车应当随车附具()。A、车辆清洗记录 B、车辆消毒证明 C、不锈钢材质证明 D、饲料标签

30.饲料生产企业应当配备()以上专职饲料检验化验员。A、1名 B、2名 C、3名 D、以上都不是

31.饲料生产企业召回的产品，应当在()的监督下予以无害化处理或者销毁。

A、当地工商管理部门 B、当地饲料管理部门 C、当地环境管理部门 D、企业质量机构负责人 32.定制产品仅限()使用。

A、养殖企业 B、定制企业 C、经营企业 D、饲料管理部门指定的企业

33.建立饲料、饲料添加剂()的部门，是县级以上饲料管理部门。A、监督管理档案 B、原料采购记录 C、留样观察记录 D、产品销售记录

34.饲料原料和饲料产品中三聚氰胺限量值为()。A、5.0mg/kg B、25mg/kg C、2.5mg/kg D、1.0mg/kg 35.由两种（类)或者两种（类)以上营养性饲料添加剂为主，与载体或者稀释剂按照一定比例配制的饲料称为()。

A、精料补充料 B、全混合日粮 C、添加剂预混合饲料 D、配合饲料 36.定制产品应当附具()。A、定制合同 B、饲料标签

C、当地饲料管理部门的允许定制的批文 D、定制产品清单

37.有权限核发新饲料、新饲料添加剂证书的部门是()。A、省级农业行政主管部门 B、县级农业行政主管部门 C、全国饲料评审委员会 D、国务院农业行政主管部门

38.饲料检验化验员应当通过行政许可的现场()考核。A、检验管理 B、检验基础知识 C、饲料法规 D、操作技能

39.申请设立饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业，申请人应当向()提出申请。

A、国务院农业行政主管部门 B、农业部饲料管理部门

C、县级人民政府饲料管理部门 D、省级人民政府饲料管理部门

40.饲料、饲料添加剂生产企业采购单一饲料，未查验()的，应当依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。

A、相关许可证明文件 B、原料购销合同 C、合格供应商名录 D、购货发票 41.反映混合机混合性能效果的核心指标是()。A、混合机电机功率 B、混合机重量 C、混合均匀度变异系数 D、生产效率

42.饲料、饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者有害的，由国务院农业行政主管部门决定()。A、禁用 B、限制使用

C、由企业返工并经检验合格后再使用 D、以上都不对

43.()应当对本行政区域饲料添加剂的质量安全状况进行监测，并根据监测情况发布质量安全预警信息。

A、省级饲料检验机构 B、县级饲料管理部门 C、省级饲料管理部门 D、省级人民政府

44.()产品执行企业标准的，产品主成分指标检测方法应当经省级饲料管理部门指定的饲料检验机构验证。

A、混合型饲料添加剂 B、维生素预混合饲料 C、配合饲料 D、复合预混合饲料

45.定制产品应当附具符合规定的标签，并标明()和定制企业的名称、地址及其生产许可证编号。

A、“定制产品”字样 B、“委托产品”字样 C、“定向产品”字样 D、“合同产品”字样

46.已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料，情节严重的，发证机关还可以采取的处理措施是()。

A、吊销生产许可证 B、吊销营业执照 C、追究刑事责任 D、没收其生产设备

47.混合型饲料添加剂是指由()饲料添加剂与载体或稀释剂按一定比例混合，但不属于添加剂预混合饲料的饲料添加剂产品。A、一种或一种以上 B、二种或二种以上 C、二类或二类以上

48.营养性饲料添加剂包括饲料级氨基酸、()、矿物质微量元素、酶制剂、非蛋白氮等。

A、抗氧化剂 B、防腐剂 C、着色剂 D、维生素

49.以欺骗、贿赂等不正当手段取得生产许可证的，由发证机关撤销生产许可证，申请人在()年内不得再次申请生产许可。A、5 B、1 C、2 D、3 50.《饲料和饲料添加剂管理条例》所称浓缩饲料，主要由蛋白质、矿物质和()按照一定比例配制的饲料。A、稀释剂 B、载体 C、麸皮 D、饲料添加剂

51.()生产线设备可以与浓缩饲料、精料补充料产品共用。A、单一饲料 B、饲料添加剂 C、添加剂预混合饲料 D、配合饲料

52.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业可以为()生产定制产品。

A、其他饲料和饲料添加剂生产企业 B、经营企业

C、养殖户 D、大型规模化养殖场

53.对于添加有药物饲料添加剂的饲料产品，其标签上必须标注()字样。

A、本产品可预防动物疾病 B、含有药物饲料添加剂 C、本产品符合饲料标签标准 D、以上都不对

54.《饲料生产企业许可条件》规定混合机（含混合机缓冲仓）与物料接触部分使用()制造。A、碳钢 B、不锈钢 C、搪瓷 D、仿不锈钢

55.在中华人民共和国境内生产的()产品，在生产前应当取得相应的产品批准文号。

A、配合饲料 B、浓缩饲料

C、单一饲料 D、饲料添加剂、添加剂预混合饲料 56.生产许可证明文件不包括()。A、新饲料添加剂证书 B、饲料添加剂进口登记证 C、饲料生产许可证

D、饲料生产企业审查合格证和动物源性饲料产品生产企业安全卫生合格证 57.复合预混合饲料生产企业使用的混合机的混合均匀度变异系数不大于()。

A、1% B、3% C、5% D、7% 58.饲料、饲料添加剂生产企业有下列()情形的，不必向企业所在地省级饲料管理部门提出变更申请并提交相关证明。

A、企业名称变更 B、企业技术负责人变更

C、企业注册地址或注册地址名称变更 D、生产地址名称变更

59.药物饲料添加剂的管理，依照()的规定执行。A、《农产品质量安全法》 B、《兽药管理条例》 C、《动物防疫法》 D、《饲料添加剂品种名录》 60.下列物质中禁止在饲料中使用的是()。A、谷氨酸渣 B、干酒精糟 C、发酵苹果渣 D、抗生素滤渣

61.饲料添加剂，包括一般饲料添加剂和()。A、非营养性添加剂 B、营养性添加剂 C、药物饲料添加剂 D、功能性饲料添加剂

62.为预防、治疗动物疾病而掺入载体或者稀释剂的兽药的预混合物质称为()。

A、药物饲料添加剂 B、一般饲料添加剂 C、营养性饲料添加剂 D、添加剂预混合饲料

63.新饲料、新饲料添加剂处于监测期的，不受理其他就该新饲料、新饲料添加剂的生产申请和进口登记申请，但超过()年不投入生产的除外。A、2 B、5 C、3 D、6 64.配合饲料生产许可证()的，应当在15日内向发证机关申请补发。A、注销 B、吊销 C、损毁 D、届满

65.在生产、销售的饲料中添加盐酸克仑特罗等禁止在饲料中使用的药品，或者销售明知是添加有该类药品的饲料，情节严重的，以非法经营罪追究()。

A、刑事责任 B、行政责任 C、民事责任 D、法律责任

66.饲料添加剂、添加剂预混合饲料生产企业取得生产许可证后，核发该产品批准文号的部门是()。

A、省级饲料检验部门 B、国务院农业行政主管部门 C、县级饲料管理部门 D、省级饲料管理部门

67.浓缩饲料、()、配合饲料和精料补充料生产许可证由省级饲料管理部门核发。

A、饲料添加剂 B、单一饲料 C、饲料原料 D、添加剂预混合饲料

68.为补充草食动物的营养，将多种饲料原料和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料称为()。

A、配合饲料 B、一般饲料添加剂 C、营养性饲料添加剂 D、精料补充料

69.已经取得生产许可证，但未取得产品批准文号而生产饲料添加剂、添加剂预混合饲料的，情节严重的，由()吊销生产许可证。A、发证机关 B、省级工商行政管理部门 C、省级饲料管理部门 D、县级饲料管理部门 70.委托生产的产品应在()生产许可范围内。A、任何一方 B、受托方 C、双方 D、委托方

71.饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录采购的饲料原料、单一饲料、饲料添加剂等的许可证明文件编号等信息，记录保存期限不得少于()年。

A、2 B、3 C、1 D、5 72.营养性饲料添加剂，包括饲料级氨基酸、维生素、矿物质微量元素、()、非蛋白氮等。A、调味剂 B、酶制剂 C、抗氧化剂 D、着色剂

73.()机构的负责人，应当熟悉饲料法规、动物营养等专业知识，并通过现场考核。

A、销售 B、采购 C、仓储 D、技术

74.维生素预混合饲料是指()以上维生素与载体和（或）稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。

A、两种或两种 B、一类或一类 C、两类或两类 D、一种或一种

75.饲料、饲料添加剂生产企业有()情形之一的，应当按照企业设立程序重新办理生产许可证。A、企业法定代表人变更

B、增加单一饲料、饲料添加剂产品品种的 C、企业名称变更

D、企业注册地址或注册地址名称变更 76.一个标签可以标示()饲料产品

A、一类 B、一个 C、两个以上 D、多个

77.省级饲料管理部门设立饲料生产许可证专家审核委员会，负责本行政区域内()生产许可的技术评审工作。A、单一饲料 B、饲料添加剂 C、添加剂预混合饲料 D、混合型饲料添加剂 78.新饲料、新饲料添加剂的监测期为()。A、5年 B、3年 C、2年 D、6年

79.加入药物饲料添加剂的饲料的标签，应当标明()字样。A、“加药” B、“加入药物饲料添加剂” C、“加药饲料” D、“预防动物疫病”

80.混合型饲料添加剂产品执行企业标准的，产品主成分指标检测方法应当经()验证。

A、省级饲料管理部门指定的饲料检验机构 B、企业化验室

C、集团公司的中心实验室 D、县级产品质量检验所

81.饲料添加剂在使用过程中被证实对养殖动物、人体健康或者环境有害的，由()决定禁用并予以公布。

A、省级饲料检验机构 B、县级饲料管理部门 C、省级饲料管理部门 D、国务院农业行政主管部门

82.饲料、饲料添加剂生产企业委托其他饲料、饲料添加剂企业生产的，应

当具备相关条件，并向()备案。A、县级饲料管理部门

B、各自所在地省级饲料管理部门 C、任何一方所在地省级饲料管理部门 D、农业部

83.复合预混合饲料，是指以矿物质微量元素、维生素、氨基酸中任何两类或两类以上的()为主，与其他饲料添加剂、载体和（或）稀释剂按一定比例配制的均匀混合物。

A、功能性饲料添加剂 B、一般性饲料添加剂 C、药物饲料添加剂 D、营养性饲料添加剂

84.任何单位和()有权举报生产许可过程中的违法行为，农业部和省级饲料管理部门应当依照权限核实、处理。A、团体 B、组织 C、个人 D、法人

85.根据养殖动物营养需要，将多种饲料原料和饲料添加剂按照一定比例配制的饲料称为()。

A、精料补充料 B、添加剂预混合饲料 C、配合饲料 D、浓缩饲料 86.()不能作为定制产品生产使用。A、单一饲料 B、饲料添加剂 C、混合型饲料添加剂 D、添加剂预混合饲料

87.在配合饲料、精料补充料或动物饮用水中添加量为()的饲料产品是复合预混合饲料。

A、0.01% B、0.5%

C、11% D、0.05% 88.饲料、饲料添加剂生产企业停产()以上，由发证机关注销生产许可证。

A、半年 B、一年 C、二年 D、三年 89.《饲料标签》标准适用于()。A、商品饲料和饲料添加剂 B、自用饲料 C、可饲用原粮 D、药物饲料添加剂

90.饲料、饲料添加剂生产企业有()情形的，依照《饲料和饲料添加剂管理条例》处罚。

A、企业名称变更 B、依法终止的

C、企业申请注销的 D、超出许可范围生产饲料的

91.自核发证书之日起()，对其他申请人未经已取得新饲料、新饲料添加剂证书或者饲料、饲料添加剂进口登记证的申请人同意，使用其数据申请新饲料、新饲料添加剂审定或者饲料、饲料添加剂进口登记的，国务院农业行政主管部门不予审定或者登记；但是，其他申请人提交其自己所取得的数据的除外。

A、6年内 B、5年内 C、10年内 D、无限期

92.饲料、饲料添加剂生产企业有下列()情形的，不用按照企业设立程序重新办理生产许可证。

A、更换生产线的 B、增加单一饲料品种的 C、生产场所迁址的 D、生产地址名称变更的

93.假冒、伪造或者买卖许可证明文件的，由国务院农业行政主管部门或者

县级以上地方人民政府饲料管理部门按照职责权限收缴或者吊销、撤销()。

A、法人机构代码证书 B、税务登记证 C、工商营业执照 D、相关许可证明文件 94.国务院农业行政主管部门核发()生产许可证。A、配合饲料 B、浓缩饲料

C、单一饲料 D、添加剂预混合饲料

95.液态添加剂预混合饲料生产企业应当有()的灌装间。A、独立 B、相对独立 C、和生产车间一体 D、和产品存放一体

96.申请添加剂预混合饲料产品批准文号的，同一产品类别中，相同适用动物品种和添加比例的不同产品，需要提交()样品。A、所有申请产品 B、10% C、一个产品 D、二个产品

97。核查某生产企业肉牛饲料配方中含有以下4种成分，其中被禁止使用的是（）。

A、乙酰氧肟酸 B、缩二脲 C、氯化钠 D、维生素A 98.饲料添加剂生产企业生产许可证遗失的，应当在()日内向发证机关申请补发。

A、15 B、30 C、45 D、60 99.《饲料标签》标准不适用于()。A、单一饲料 B、混合型饲料添加剂

C、可饲用原粮 D、配合饲料

100.浓缩饲料、配合饲料、精料补充料生产区使用面积不低于()平方米。