饮用水检测报告

饮用水检测报告（共9篇）

篇1：饮用水检测报告

饮用水检测报告

镇江市丹徒区疾病预防控制中心

镇江市丹徒区疾病预防控制中心

检验报告书

检字第 -2158 号 （ 共 1 页

样品名称：饮用水

受检单位：镇江市丹徒区XX制刷厂 检验类别：委托检验

二○一一 年 五 月 十二 日

（镇徒疾控） ）

检验报告书说明

一、对检验结果有异议者，请于收到报告日起十天内向本中心

提出。微生物检验结果不做复检。

二、委托检验，系委托者自带样品送检，本中心不对样品来源

负责，故检验结果仅对送检样品负责，不作鉴定、评优、审批及商品宣传用。

三、监督检验，系按对卫生监督部门送检样品的检验。 四、鉴定检验，系对新产品、新工艺、新资源的卫生质量检验。 五、仲裁检验，系按争议双方协商情况或有关主管部门抽封样，

其检验结果作为上级部门卫生质量判定的`依据。

六、本报告未经中心同意，不得以任何方式复制及作广告宣传，

经同意复制的复制件，应由我中心加盖公章确认。 七、报告无“检验报告专用章”或检验单位公章无效。 八、报告无检验人、复核人、签发人签字无效。 九、报告涂改无效。

地址：镇江市丹徒区谷阳大道171号 电话：0511-88982403 邮编：212028

镇江市丹徒区疾病预防控制中心

卫 生 检 验 / 检 测 报 告

（镇徒疾控）检字第2011-2158号 共1页，第1页 样品名称：饮用水 样品规格：500ml/瓶 受检单位：镇江市丹徒区XX制刷厂 样品数量：4瓶 地 址：镇江市丹徒区辛丰镇运河西路 代表数量：不详 生产单位：镇江市丹徒区辛丰镇自来水厂 样品状态：液态 生产日期或批号：：2011-5-10 样品商标：无

送检单位：镇江市丹徒区疾病预防控制中心 样品编号：2011-2158 送检日期：5月10日 检验类别：委托检验 检测项目：细菌总数、总大肠菌群、浊度、色度、pH、硬度、

肉眼可见物、硝酸盐氮、氯化物、氟化物、臭和味、阴离子洗涤剂、硫酸盐、砷、铝、铬、锌、锰、铜、铁、铅

检测依据：GB/T5750.1~13-

收样日期：205月10日 检测日期：2011年5月10日 检验/检测结果：为合格饮用水

检验人：张建明 王建锋 王文涛 复核人：黄树梁 黄晨阳 签发人：罗龙 副主任/医师 审核（评价）人：罗学辉 2011年5月12日 签发日期：2011年5 月12 日

篇2：饮用水检测报告

水是居民生活不可缺少的重要组成部分，保证饮用水安全、合格直接关系到人民群众的基本生活和社会稳定。见此，新巴尔虎左旗水务局于2012年05月13日委托呼伦贝尔市疾控中心对白音查干地区居民生活饮用水进行了检测。根据饮用水水质检测结果现对送检水样做如下分析：

1、检测对象：此次水质检测采样地点为白音查干，采样数量为2份，分别为20米深机井和80米深机井。

2、采样方法：每份送检水质以高压灭菌玻璃瓶取样500mL，供水质微生物指标检测使用；以聚乙烯塑料壶取样2.5Kg,供一般感官性状、理化指标检测使用。

3、检测方法：检验依据为GB/5750-2006《生活饮用水标准检验方法》和GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，微生物检测指标4项，包括：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。一般感官性状、理化检测指标共29项，包括：色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、PH、耗氧量、氨氮、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、硫酸盐、磷酸盐、六价铬、挥发酚类、碘化物、汞、硒、砷、铜、铁、锰、锌、铅、镉、三氯甲烷和四氯化碳。

4、检测结果：根据GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》，20米深水样，微生物4项检测指标均合格。一般感官性状、理化29项检测指标中有5项超标，分别为：色度、浑浊度、氟化物、铁、锰，不合格项目率为15.2%；80米深水样，微生物4项检测指标中有2项不合格，分别为：总大肠菌群、耐热大肠菌群。一般感官性状、理化29项检测指标中有12项超标，分别为：色度、浑浊度、臭和味、耗氧量、总硬度、溶解性总固体、氟化物、氯化物、硝酸盐氮、硫酸盐、铁、锰，不合格项目率为：42.4%。其中，2份送检水样的不合格项目集中在色度、浑浊度、氟化物、铁、锰5个项目上。

5、结果分析：呼伦贝尔市疾控中心水质检测结果显示，白音查干地区居民生活饮用水水质多数检测项目均符合GB/5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求。且20米深生活饮用水的项目合格率高于80米深生活饮用水的项目合格率。牧区居民饮水水源多以地面水为主，此次水质检测结果显示80米深地下水的总大肠菌群、耐热大肠菌群超标，表明此深度的水源可能已经受到人蓄粪便的污染，极易引起肠道传染病的爆发流行。应尽快完善水处理设施，加强消毒处理。

篇3：简述饮用水水质的检测

随着人们对于饮用水的不断的重视, 饮用水的检测和处理的相关技术已经快速的发展。伴随着我国经济的不断发展, 人们追求更高品质的饮用水的愿望也随之强烈。国家已经颁布了最新的饮用水的质量标准相关法律和条例。这样就导致了我国的饮用水的水质越来越好, 饮用水的品质要求也就越来越高。像摘要提及的那样, 水资源既是人类生存的必需物质, 同时也可以给人类传播疾病和病毒, 因此, 饮用水的水质安全直接关系到人类的生命安全, 我们必须给予足够的重视。饮用水的水质检测就是针对饮用水可能存在的问题进行详细的检测, 以便满足人类的生活需求。需要注意的是, 饮用水的水质检测已经作为一种新型的饮用水工艺进行普及和推广。

1 饮用水中碱度的测定方式

饮用水中的碱度我们在学术中, 又称之为耗酸度。它的定义为:单位体积水样中可以接受氢质子的相应的物质的量。

饮用水中的碱度可以用强酸中的标准溶液进行酸碱之间的化学测定。

2 饮用水的水质检验的相关工艺的最新要求

随着我国中央和地方层面相继的出台了一系列的关于饮用水的水质检测的法律和法规, 我国的水质有关的监督部门也开始利用这些法律和法规进行水质检测的监督。随着新的饮用水的水质标准的推出, 我国现行的饮用水的水质检测的工艺方法已经没有办法适应和跟上最新的水质检测标准了。现阶段只有进行水质检测的工艺的升级才能完全跟上最新水质检测的标准。在这一个过程中, 我们要不断的进行科学的、合理的关于水质检测工艺的论证, 这样才能够保障我国的水质检测的工艺全面符合我国现行的水质检测标准。当下的我国在水质检测的方面主要是检测水中的化学沉淀、化学氯化和生物处理等。饮用水的水质检测是一项非常复杂的工作, 这项工作也需要足够的耐心, 因为要检验出精准的水质检测的结果才能进行后续的评估工作。现在文章就针对饮用水中的水质检测中的最新要求进行分析。主要分为两点, 第一点是要严格的、规范的进行饮用水的水质检验相关的工艺程序。第二点是要对饮用水水质检测的工艺的创新和发展给予足够的重视。下面进行详细的叙述。

2.1 要严格的, 规范的进行饮用水的水质检验相关的工艺程序

在我国的现行的饮用水的水质检查中, 相关的检查工艺必须严格的按照规定的程序进行操作。这样的程序我们不仅仅是能够保障我们的水质的检测数据, 让检测数据更加的真实和科学;这同时也是我国的水质检测人员应该和必须坚持的一种最基本的工作态度。我国公认的最为权威的水质检测机构认为的饮用水的水质检测最为合理的工艺工序为:

(1) 按照事先的计划进行水样的采集和水样的保存。与此同时进行的是消毒剂的指标的现场检测, 例如, 水样中的游离余氯、水样中的PH值、水样中的浑浊度等。

(2) 将搜集到的水样送回水质检测的实验室中, 在实验室中进行水样的编号, 完毕后, 根据每个科室的不同分工进行发送水样。

(3) 各个科室在接到检测的任务水样后, 要针对水样进行化验和检测, 化验和检测完毕后, 将剩余的水样送去水样保管室进行保管和处理。

(4) 在检测的过程中, 每一个关于水样的检测结果都会影响到最终的检测的结果, 所以, 我们需要进行科学, 规范并且严格的水质检测的工艺程序, 强化在检测过程中的质量检查, 我们要保证, 试验的每一项工作都是一种可控的, 透明的状态, 只有这样, 我们才能够非常科学和准确的进行水样的试验结果反馈。

我国目前正在实施的水质检测方面的标准有106项。这106项水质检测标准又可以总结为常规的检测标准和非常规的检测标准。

常规检测标准有42项, 这种常规的检测标准主要是反馈出饮用水中的水质的一种基本的水质状况, 这种检出的频率是非常高的。非常规的检测标准有64项, 这种检测标准主要是针对每个地区的时间和质地等原因的影响进行指标的设定。非常规的检测标准主要是水质中的化学生物指标、水质中的毒理学指标和水质的感官性状等。在饮用水的水质检测的过程中, 由于检测的种类和数量多种多样, 我们需要检测的专业人员具备全面的水质检测的知识储备量, 要熟练的掌握检测的有关的设备和仪器, 要对检测的多种原理有着渗透的理解和认识。特别指出的是, 检测的操作人员一定要按照我国的标准的检测程序和方法进行检测。

2.2 要对饮用水水质检测的工艺的创新和发展给予足够的重视

我国现行的饮用水的水质检测不论是工艺上, 还是检测的设备和仪器上, 都和世界的先进技术和设备缩短了差距, 但是我们必须要正视还是有着些许差距的。我国现有的饮用水的水质检测和水质检测设备都受到了相应的技术限制, 这种技术上的限制就直接的导致了我国的饮用水的水质检测的结果没有足够的科学性和准确性, 在权威性方面也是差很多。我国的水质检测的技术没有进行更新的时候, 我国的水质检测的标准已经进行的更新, 这样就会导致我们的水质检测技术必须去发展和创新。现阶段我国的水质检测的技术主要的工作就是创新和发展。现在的发展方向主要有以下三点:第一点是可以促使我国的水质检测方法和工艺的创新和发展;第二点是进一步的促使我国的水质检测的仪器和设备不断的进行研发和更新创新, 以满足我国对于水质检测的标准;第三点是提升了我国在水质检测方面的检测速度和效率。

3 饮用水的水质检测的发展前景

(1) 要加强饮用水中的微生物的化学指标控制, 要提升两虫的防治措施和手段。

(2) 要针对饮用水中的有害物质进行调整性的水质检测。

(3) 要针对不同地区的水质进行水质目标的检测。

参考文献

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[2]秦艳, 施介宽, 蔡治平.沂源县环境现状调查与分析[J].山东科学, 1999 (2) .

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[4]王陆军.铜川市垃圾成份调查研究[J].宝鸡文理学院学报 (自然科学版) , 2001 (3) .

篇4：简析饮用水水质检测的核心要点

【关键词】饮用水水质；水质检测；检测方法；检测过程；核心要点

作为城市供水部门，为了千家万户人民群众的身体健康，一定要加强对饮用水水质的监管，同时要求工作人员熟知并掌握饮用水水质检测过程中的核心要点，从而提高水质检测的水平，确保检测效果精准、无误，继而保证所供应的饮用水安全、卫生。

1.饮用水水质检测方法

1.1 常规检测方法。饮用水水质常规检测方法：色度采用色度计比色法；浑浊度采用散射式光电比浊法测定；铝铁铜锌金属离子采用原子吸收分光光度法；氯化物及硫酸盐分别采用硝酸银和氯化钡沉淀滴定法；总硬度采用滴淀法测定；砷铬铅采用原子吸收光度法；汞及氟离子采用选择电极法；大肠杆菌群及菌落总数采用营养琼脂培养基和乳糖胆盐发酵培养基的培养计数法等等。

1.2 水质检测新方法。目前的水质监控技术已实现了自动化测试和处理的水平，在进行水质检测时，机器可以根据采来的样品进行自动稀释和进样、自动加入试剂和反应、自动结果分析和计算，可同时进行多项目自动分析，数据自动传输以及远程控制等。近几年，国外科学学还研发出了许多水质检测的新技术，如细菌源跟踪技术（BST） 植物荧光法等。目前细菌源跟踪技术在对水质测定上可分为生物学方法、生物化学方法和化学方法三种，已在某些国家水质检测上得以广泛应用，并取得了非常好的效果。

2.饮用水水质检测过程中的核心要点

在日常检测中，能及时反映水质问题的主要指标有总大肠菌群、细菌总数、浊度、余氯、耗氧量和氨氮。为了准确的提供检测结果，检测员在检测过程中应注重的核心要点如下：

2.1 总大肠菌群：多管发酵法的核心要点。

2.1.1 在加药之前要对试管、小导管、棉塞和配药所用的纯水在121℃下用高压蒸汽灭菌锅灭菌15min，防止清洗过程中因没有清洗净而带来的污染。

2.1.2 加入乳糖蛋白胨培养液后，继续用高压蒸汽灭菌锅在115℃灭菌20min。

2.1.3 用1%的84消毒液浸泡培养过总大肠菌群的试管和小导管过夜，杀灭残留在试管和小导管内壁的细菌。

2.1.4 用低泡沫洗涤液刷洗浸泡过的试管和小导管，刷洗完之后用自来水冲净洗涤剂，再用纯水洗3遍，晾干备用。

2.2 浊度：散射法的核心要点。

饮用水和原水中由于含有各种颗粒大小不等的泥土、细砂、有机物、无机物、浮游植物和微生物等悬浮物质，对进入水中的光产生散射或吸收，从而表现出浑浊现象。散射法的核心要点如下：

2.2.1 仪器的测量池内必须长时间清洁干燥，无灰尘，不用时须盖上遮光盖。

2.2.2 被测溶液应沿壁小心倒入，防止产生气泡，影响测量准确度。

2.2.3 更换试样瓶或经维修后须重新标定。

2.3 余氯：3，3'5，5'-四甲基联苯胺比色法的核心要点。

余氯是指水经加氯消毒，接触一段时间后，余留在水中的含量。水中投氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。氯投入水中后，除了与水中细菌、微生物、有机物、无机物等作用消耗一部分氯量外，剩余部分氯量，叫做余氯。3，3'5，5'-四甲基联苯胺比色法的核心要点如下：

2.3.1 PH值大于7的水样可四甲基联苯胺比色法先用盐酸溶液调节PH为4再行测定 。

2.3.2 水样中铁离子大于0.12mg/L时，可在每50mL水样中加1～2滴乙二胺四乙酸钠溶液，以消除干扰。

2.3.3 水温低于20℃时，可先温热水样至25℃～30℃，以加快反应速度 。

2.3.4 测定时，如显浅蓝色，表明显色液酸度偏低，可多加1mL试剂，就出现正常颜色。又如加试剂后，出现桔色，表示余氯含量过高，可改用余氯1～10mg/L的标准系列，并多加1mL试剂 。

2.4 耗氧量：高锰酸钾溶液标定与滴定水样的核心要点。

耗氧量是指在一定条件下，水中易被强氧化剂高锰酸钾氧化的还原性物质所消耗氧化剂的量，结果以氧的mg/L表示。该指标主要用于衡量地表水、地下水及饮用水等较清洁水样的有机物含量。酸性高锰酸钾滴定法注意事项如下 。

2.4.1 高锰酸钾溶液标定中的核心要点。

首先，温度控制。温度低于70℃反应速度较慢，但若高于90℃部分Na2C2O4会发生分解，导致结果偏高。

其次，[H+]控制在0.5～1.0 moL/L。[H+]过低，会有部分MnO4-被还原为MnO2，并有MnO2.H2O沉淀生成，反应不能按确定的反应式进行；[H+]过高时，又会促进 Na2C2O4的分解。控制[H+]宜采用硫酸，若用盐酸则由于C1-有一定的还原性，可能被MnO4-氧化，而硝酸中含有NO3-有一定的氧化性，干扰测定。

再次，滴定速度为先慢后快。开始滴定时，即使加热，KMnO4与Na2C2O4反应速度仍比较慢，溶液的浅红色可能数分钟不退，因而开始滴定时的速度一定要慢，否则加入的KMnO4的溶液来不及与C2O42-反应，而在热的酸性溶液中发生分解影响标定的准确度。随着滴定的进行，产物Mn2+越来越多，由于Mn2+的催化作用，使滴定反应的速度也随之加快，故滴定速度可加快。

另外，滴定终点0.5～1min内粉色不退。高锰酸钾法滴定终点不太稳定，这是由于空气中还原性气体或尘埃等杂质落入溶液中能使高锰酸钾溶液缓慢分解，而使粉红色消失，所以在0.5～1min内不退色，即可认为已达滴定终点。

2.4.2 滴定水样的核心要点。

首先，在水浴中加热完毕后，溶液仍应保持淡红色，如变浅或褪去，说明高锰酸钾的用量不够。此时，应将水样稀释倍数加大后再测定。

其次，在酸性条件下，草酸钠和高锰酸钾的反应温度应保持在60℃～80℃，所以滴定操作必须趁热进行，若溶液温度过低，需适当加热。

再次，水样中Cl-的浓度大于300mg/L时，发生诱导反应MnO4-+10Cl-+16H+→2Mn2++5Cl2+8H2O 为防止这种干扰，可加硝酸银溶液产生氯化银沉淀，除去后进行测定；加纯水稀释，降低Cl-浓度后再进行测定；改用碱性高锰酸钾法测定。

另外，水样采集后，应加入硫酸调节PH值至小于2，以抑制微生物活动。样品应尽快分析，必要时，应在0～5℃冷藏保存，并在48h内测定。

2.5 氨氮：纳氏试剂分光光度法的核心要点。

水中氮主要以氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮和有机氮几种形式存在。在特定条件下，如氧化反应或微生物活动，有机氮可能转化为氨氮。好氧情况下，氨氮又可被硝化菌氧化成亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。纳氏试剂分光光度法的核心要点如下：

2.5.1 比色管在使用前用10%盐酸溶液浸泡过夜，之后用无氨纯水冲洗至中性。 防止比色管长期使用管内残留铵盐，影响测定结果。

2.5.2 纳氏试剂必须低温冷藏保存以防颜色加深，保证空白值的稳定性。

2.5.3 水样的浊度对纳氏试剂比色法测定有影响，应进行吸光度校正，消除浊度的影响。

2.5.4 水样用混凝沉淀法预处理时，加入的氢氧化钠溶液一定要用优级纯来配制，经试验证实加入用分析纯配制的溶液比加入用优级纯配制的溶液测定结果偏高。

2.5.5 经硫酸锌和氢氧化钠溶液沉淀的水样，静置后一般能澄清。如必需过滤时，应注意滤纸中的铵盐对水样的污染，必需预先将滤纸用无氨纯水反复淋洗，至用纳氏试剂检查不出氨后再使用。

3.结束语

篇5：饮用水检测申请

各位领导：

目前公司食堂及宿舍的饮用水是通过水泵从山下河水中抽取使用的，由于没有经过检测机构检测，长期饮用对人体不知是否有害，为了保证广大职工的饮水和生活健康，故公司安全部协同综合办公部向XX市XX区疾病预防控制中心申请对我公司饮用水进行检测，并出具相关报告。

妥否，请批示。

综合办公部

篇6：饮用水检测报告

论文摘要：由于水源污染物的项目繁多，类型复杂，使得传统的饮用水检测指标（GB5749-1985）不能完全代表安全的饮用水标准。本文针对现行的《生活饮用水卫生标准》，简要介绍了饮用水常规检测指标所涉及的分析仪器方法，主要包括有：原子吸收法、离子色谱法、TOC仪、气/液相色谱法等。

论文关键词：饮用水,检测,仪器分析

前言

随着人们健康意识的增强,人们对饮用水品质的要求也越来越高。以环境为代价的工业发展，致使水源污染日趋严重,传统的饮用水检测指标不能完全代表安全的饮用水标准，这引起了相关部门的高度重视。人们对饮用水安全性的要求主要体现在饮用水中化学物质的安全性。我国的供水企业八十年代起开始重视有机污染物及消毒副产物等指标。目前，我国已组织卫生和水质等方面的专家,根据世界卫生组织的要求并结合我国的具体情况制定了GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》,它是我国现行评价水质安全卫生的法规性文件。该标准包括感观性状指标、一般化学性指标、毒理学指标、细菌学指标及放射性指标等106项内容，

本文主要从饮用水化学性指标考虑。结合目前主要使用的仪器分析进行了简要介绍。

1.饮用水常规检测指标分类

主要可分为几大类：

（1）无机物指标：如金属离子、阴离子等；

（2）总有机物指标：如TOC、COD、BOD、UV等；

（3）有机物指标：如苯类、硝基苯、苯胺等；

（4）消毒副产物：如三卤甲烷、卤乙酸主要有一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸等；

（5）内分泌干扰物：如邻苯二甲酸酯化合物；

（6）农药类：如滴滴涕、六六六等。

2.主要分析方法及使用仪器

2.1金属离子检测

金属离子如砷、镉、铬、铅、汞、硒、铝、铁、锰、铜、锌，主要可采用原子吸收、原子荧光、离子色谱等方法。

2.1.1原子吸收法

主要用来分析铁、锰、铜、锌等金属。

原子吸收光谱分析仪器的原理是通过火焰、石墨炉等将待测元素在高温或是化学反应作用下变成原子蒸气,由光源灯辐射出待测元素的特征光,在通过待测元素的原子蒸气时发生光谱吸收,透射光的强度与被测元素浓度成反比,在仪器光路系统中,透射光信号经光栅分光,将待测元素的吸收线与其他谱线分开。经过光电转换器,将光信号转换成电信号,最终在显示待测样品中微量及超微量的多种金属和类金属元素的含量和浓度。

澄清的水样可直接进行测定;悬浮物较多的水样,水样需要经过预处理，主要可采用盐酸-硝酸消化处理。每升酸化水样中加入5mL硝酸，混匀后取定量水样,每100mL水样加5mL盐酸，然后在电热板上加热15min，冷却至室温后过滤（通过孔径0.45μm滤膜）,最后用纯水稀释至一定体积。

原子吸收光谱法的特点是：1.灵敏度高（火焰法：1ng/ml，石墨炉100-0.01pg)；2.准确度好（火焰法：RSD，石墨炉:3-5%）3.选择性高（可测元素达70个，相互干扰很小）；缺点：不能多元素同时分析。

2.1.2原子荧光法

主要用来测定水样中的砷、镉、汞、硒、铅等金属。

原子荧光法原理是利用基态原子吸收具有特征波长的光源辐射后,被激发到高能态,然后去激发某一较低能态(常为基态)而发射出特征波长的原子荧光,原子荧光是光致发光，也是二次发光，当激发光源停止照射之后，再发射过程立即停止。原子荧光测定是通过待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下产生的荧光发射强度，来确定待测元素含量的方法。

原子荧光的优点：1.谱线简单，干扰少；2.灵敏度高（较原子吸收法），检出限低；3.分析校准曲线线性范围宽，可达3-5个数量级；4.适用于多元素分析。

2.2非金属离子检测

非金属离子：如F、Cl、NO、SO、BrO，可采用离子色谱法检测。

离子色谱法原理是当样品溶液进入离子色谱仪后,由于待测阴离子对低容量强碱性阴离子交换树脂(交换柱)的相对亲和力不同而彼此分开。被分离的阴离子随淋洗液流经强酸性阳离子树脂(抑制柱)时,被转化为相应的高电导酸,淋洗液组分(碳酸钠-碳酸氢钠)则转变成电导率很低的碳酸(清除背景电导),用电导检测器测定转变为相应酸型的阴离子,与标准溶液比较,根据保留时间、峰高或峰面积来分别定性、定量。

离子色谱仪对被测水样的构成要求较高,样品必须经可靠的预处理才能进样,一般有色或浑浊的水样可离心沉淀后过0.45μm滤膜进样。复杂的水样应预先除去杂质并调整pH值为6.5～8.0,pH值过大或过小都将改变淋洗液的背景电导和淋洗强度,导致基线漂移和影响组份峰形及分离度，可加入固体碳酸钠、酚酞指示水样处理终点,以去除样品中对淋洗液不稳定的物质,再以活性碳吸附水样有机物及酚酞,离心分离后,经微孔滤膜过滤后进样。

离子色谱的优点是选择性好、灵敏度高、快速简便,可用于地表水中多种阴离子的同时分析。

2.3总有机物检测

总有机物指标主要有COD、TOC、UV。COD表示化学需氧量，在地表水中含量较低，易产生较大偏差，通常可采用TOC（总有机碳）来表征水体中的总有机物含量，UV则主要代表含芳香烃类的有机物。在此主要介绍TOC测定法。

测定TOC的原理是基于把不同形式的有机碳(OC)通过氧化转化为易定量测定的CO,利用CO与TOC间碳含量的对应关系,从而对水溶液中TOC进行定量测定。方法通常分为直接测定法和间接测定法。直接测定法一般是通过将无机碳(IC)除去后测定全碳(TC)的方法。TC的测定可采用干法氧化和湿法氧化将其转化为CO后进行定量。

2.3.1干法氧化

干法氧化即燃烧法,液体样可直接注入燃烧管,也可在燃烧前进行蒸发。在高温和固态催化剂作用下，含碳有机物和无机物被氧化分解成二氧化碳，用非色散红外光度法测定二氧化碳浓度。当温度高于1000℃~1100℃时,O可使样品中的OC被氧化。温度较低时,要使氧化反应彻底进行就需要催化炉。目前,大多数干法氧化采用950℃的高温加催化剂,少数采用680℃加催化剂。680℃能延长石英管的使用期限,改善重复性。

干法氧化的特点是检出率较高,氧化能力强,操作简单、快速。

2.3.2湿法氧化

湿法氧化采用不同的氧化剂、消解时间和反应温度来氧化OC，一般是在紫外催化和过硫酸盐溶液中，含碳有机物和无机物被氧化分解成二氧化碳，用非色散红外光度法测定二氧化碳浓度，从而确定TC浓度。氧化剂的种类很多,但使用最多的是过硫酸钠和过硫酸铵。

KSO通常用于水样中可溶性有机碳(DOC)的测定,在加入过硫酸盐前必须去除无机碳,因为需要测定反应生成CO2的量。高浓度的Cl将干扰反应,导致所测得的DOC量偏低,这可以通过使用较高浓度的过硫酸盐或延长反应时间来解决,也可以加入Hg来络合Cl。但随着温度的增加,过硫酸盐也会像重铬酸盐一样分解,且分解速率比氧化速率快。因此,为了缩短有机物与过硫酸盐的反应时间,应该增加氧化剂的浓度而不应升高温度。

湿法氧化的特点是准确度高、进样量大、灵敏度高、安全性能好,但费时，在间接测定法中,TOC是通过TC减去IC得到,将所有的碳氧化得到TC,IC则是通过测定样品经酸分解的`CO2量得到的。

2.4消毒副产物检测

消毒副产物：如三卤甲烷、卤乙酸主要有一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸等。主要可采用气相色谱(gaschromatography,GC)、液相色谱(liquidchromatography,LC)、电喷雾离子化-质谱(electrosprayionization-massspectrometry,ESI-MS)、毛细管电泳(capillaryelectrophoresis,CE)

2.4.1气相色谱(gaschromatography,GC)

较低浓度卤乙酸的极性比较强,这种特性决定了不能直接采用GC进行分析,必须采用衍生化前处理技术,选用灵敏度高且选择性好的检测器。卤素原子具有很强的电负性,电子捕获检测器(ECD)是比较理想的检测器。先将卤乙酸衍生成甲酯后,采用GC-ECD进行检测,方法检测限达到了μg/L，所以萃取衍生后采用GC-ECD测定成为首选的标准方法。除使用ECD外,质谱也可作为GC分析的检测器。Sarrion[1]等用硫酸二甲酯作为衍生化试剂,采用顶空固相微萃取气相色谱-离子阱质谱法(GC-MS)测定HAAs,检出限为0.01～0.45μg/L。

2.4.2液相色谱(liquidchromatography,LC)

液相色谱技术测定卤乙酸不需要衍生化处理,它包括离子交换色谱、离子排斥色谱和离子对反相液相色谱等方法。

卤乙酸在水中几乎完全电离,因此,可以通过离子交换原理实现分离,利用抑制或非抑制电导检测器进行检测。虽然离子色谱法不需复杂的前处理,但由于电导检测器是通用型检测器,饮用水中的一些常见阴离子(浓度水平为mg/L级)会产生严重的基体干扰。检测限和灵敏度均低于气相色谱法。孙迎雪等[]将水样固相萃取富集后,经净化小柱去除常见阴离子干扰,大体积进样、梯度淋洗离子色谱分析,提高了检出限,减弱了硝酸根对二氯乙酸的干扰,对5种HAAs(一氯乙酸、一溴乙酸、二氯乙酸、二溴乙酸和三氯乙酸)的检出限范围(除了一溴乙酸)为0.38～1.69μg/L。

2.4.3电喷雾离子化-质谱

电喷雾离子化-质谱技术不仅具有很高的灵敏度,而且还具有很好的选择性,且可以方便地和多种分离技术联合使用。通过与液相色谱分离系统联用,对卤乙酸分析可得到满意的结果,检测限接近或优于GC-ECD,并已成功用于实际样品的分析,只需要少量样品用有机溶剂萃取或固相萃取后即可测定。ESI-MS由于具有灵敏度高、选择性好、前处理简单等优点,在卤乙酸分析中具有最大的优势,但由于成本较高,限制了ESI-MS在应用领域的推广。

2.4.4毛细管电泳技术

毛细管电泳技术是利用卤乙酸根的离子特性,即HAAs在外加电场作用下发生电泳而进行分离,通过紫外或二极管阵列检测器进行检测。CE不需要将HAAs衍生处理,但由于检测限较高(1～10mg/L),所以样品必需预浓缩(通常采用液-液萃取或固相萃取)。CE使用的工作溶液是电解质水溶液,预浓缩后的卤乙酸必需从有机相转移到水相(通常做法是蒸干溶剂后用水溶解)。通过上述两步预浓缩,方法检测限有所提高。同时,由于该方法的灵敏度和选择性不高,所以该方法仅限于研究性工作。

2.5内分泌干扰物检测

内分泌干扰物如：邻苯二甲酸酯化合物(又名酞酸酯类,PhthalateAcidEsters,PAEs)是一种环境激素类物质。

张冬梅采用甲基叔丁基醚萃取剂进行液液微萃取，再利用氢火焰离子化检测器气相色谱法，该方法的检测下限可以达到1μg/L。

2.6有机氯农药检测

有机氯农药(OCPs)：主要采用GC-ECD法、GC/MS联用技术与HPLC法等，王旭东[4]等采用C18固相萃取小柱,对配制的模拟水样进行萃取、富集,并与GC/MS联用,对5种有机氯农药(OCPs)进行了测定,RSD为1.8%~8.28%,方法检出限为0.02~0.25μg/L。

结论

由于饮用水源水中污染物浓度较低，所以常规检测存在一定的缺陷，需要不断摸索新的方法并进行完善，提高检出限，以期获得较为准确的检测值。

参考文献

1 Sarrion MN, Santos FJ, Galceran MT. In situ derivatization /solid-phasemicroextraction for the determination of haloaceticacids in water[J].Anal Chem, 2000, 72: 4865- 4873.

2 孙迎雪,黄建军, 顾平. 固相萃取-离子色谱法测定水中的痕量卤代乙酸[J]. 色谱, 2006, 24( 3) : 298- 301.

3 张冬梅,陈忠林等. 液液微萃取气相色谱测定水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯[J],中国给水排水,2009,25(12):83-86.

4 王旭东,宋姚.固相萃取气质联用测定水中痕量有机氯农药[J],中国给水排水,2009,25(12):79-83.

篇7：饮用水检测报告

摘要：卤乙酸作为已检出的氯化消毒副产物中最具致癌性的一类物质,在饮用水的研究中得到了越来越多的重视.本文从卤乙酸的生成机理及其影响因素、检测方法入手,对卤乙酸的研究进行了概述,并着重分析了影响卤乙酸生成的.各种影响因素以及其检测方法的优化.作 者：莫云 杨小丽 陆继来 高海鹰 方华 赵珊珊 MO Yun YANG Xiao-li LU Ji-lai GAO Hai-ying FANG Hua ZHAO Shan-shan 作者单位：莫云,杨小丽,高海鹰,MO Yun,YANG Xiao-li,GAO Hai-ying(东南大学市政工程系,南京,210096)

陆继来,赵珊珊,LU Ji-lai,ZHAO Shan-shan(江苏环境科学研究院,南京,210036)

方华,FANG Hua(南京信息工程大学环境科学与工程学院,南京,210044)

篇8：饮用水微生物检测研究

1桶装饮用水调查情况

笔者参与了本单位组织的一次饮用水检测活动,累计采集了十个厂家三十个批次的桶装饮用水,在这其中,不合格的情况达到了18份,不合格率累计达到了60%。比如,菌落总数的最高值为17000cfu/ml,比国家规定的指标高出了850倍;大肠菌群的被测最高值为240MPN/100ml,相当于国家规定数值的八十倍;最高的铜绿假单胞菌达到了43cfu/250ml。菌落总数中有27份属于不合格产品,不合格比例达到了90%;大肠菌群方面,有12份属于不合格产品,不合格率比例达到了40%;铜绿假单胞菌中有11份属于不合格产品,不合格比例达到36.67%。

2讨论

从这种调查结果来看,本单位这次桶装饮用水微生物检测的不合格率达到了60%,这表明桶装饮用水的具体运输、生产及储存中都出现了不少问题。从开展微生物检测的三个项目来看,问题较大的是菌落总数,在所有不合格样品中,均出现了菌落总数高于国家标准的情况。这代表着微生物污染日益严重,对桶装饮用水的质量、安全与卫生产生了巨大影响。

本次被抽样分析调查的桶装饮用水,均来自于市面销售、都是各个饮用水企业近段时间生产出来的水,它们的微生物污染重点出现在生产过程中。桶装水的水桶通常都采取了循环使用的方式,假如厂家没有利用洗桶专用设施,只是采取了人工洗刷水桶的方式,受到了消毒剂本身的浓度、不正确的消毒方法及时间过短等方面的影响,势必无法彻底清洗回收桶内的各种污染物。再加上生产人员不具备基本的卫生常识,不能充分地了解工艺流程中的饮用水安全影响因素,尤其是在水质处理工艺时,不能及时更换过滤膜等,在饮用水生产操作中,这些因素都在一定程度上造成非常严重的微生物污染。

3应采取的解决方案

从本次饮用水微生物检测结果来看,说明了本地桶装饮用水存在着较大的质量问题,首先笔者提出,监管部门必须强化监督及监测桶装饮用水生产厂家的经常性、预防性卫生监测及监督,强化管理及监督这些生产厂家的工艺流程、水源水、储藏、消毒及成品水环节。与此同时,监管部门必须强化饮用水生产企业的生产操作及技术人员在卫生法规、专业技术知识及卫生知识方面的培训。完善这些生产厂家的饮用水卫生管理机制和制度,监督这些生产企业有力地实施国家关于桶装水的卫生标准,有效地破解桶装水合格率较低的问题。

自然界中的铜绿假单胞菌无处不在,是易于感染的关键性病菌之一,它的传播途径非常多,可以通过水、空气、呼吸道、皮肤及土壤等进行传播。当前铜绿假单胞菌存在着诸多致病因子,易于造成皮肤炎症及急性肠道疾病;在临床治疗的过程中发生了多重耐药性及严重的耐药性。这也体现在这一次的桶装饮用水检测结果中。因为不少人通常都是直接饮用桶装饮用水,会在更大程度上危害用户的身体健康。笔者认为,我国应该制定及完善桶装水中的铜绿假单胞菌的国家标准。

在检测桶装水内的微生物时,易于受到各种外源性因素的强烈影响,所以应该规范饮用水微生物检测活动,确保结果的准确性及可靠性。在接收饮用水微生物样品后,必须尽早检测其中的微生物,假如无法不能检测完饮用水的样品,必须将其置于4℃以下的温度环境中进行冷藏保存,且在二十四小时内及时检测完毕。

此外,很多因素都会对微生物指标产生重大影响,消毒剂指标合格并非判定生物指标达到标准的仅有标准,必须全面地分析诸多影响因素。随机抽样检测会在较大程度上影响到菌落总数,在检测必须充分地混匀样品,强化各个检测流程的质量控制,确保准确的检测结果。在样品具有较低的菌密度时,就会降低检测结果的准确程度,检测结果可能会出现下列现象:菌落总数≥总大肠菌群≥耐热大肠菌群≥大肠埃希氏菌。从概率上来看,确实存在这种情况。应该选用密封圈性能较好的耐高温螺纹瓶,将其当作无菌瓶,可以有效地解决这个问题。

和传统意义上检测饮用水中的微生物方法不同的是,ATP、FCM等检测法显得更加快捷、方便,效率更高,也更加准确。运用这些检测方法,能够实时监控饮用水处理的不同流程和环节,确保生产、技术人员有效地掌握不同流程中的出水水质,进一步减小饮用水安全的风险。

在进行饮用水微生物检测时,应该先对无菌室进行灭菌操作,通过测定其中的空气浮菌数,对灭菌效果进行检测。必须严格无菌室中的人员进出,尽可能地降低外界与无菌室之间的空气对流,从而确保检测环境适宜于饮用水的微生物检测。

4结语

从上文分析能够看出,不少地区的饮用水都出现了微生物超标等多种问题,因此必须要认真分析这些问题的具体成因,提出针对性较强的解决措施。这样以来,才能做好饮用水的微生物检测工作,有效地提升和改进饮用水的质量。

摘要：《生活饮用水卫生标准》(其具体编号是GB5749—2006)就如何实现对微生物安全的问题,做出了更加严格的规定,大肠埃希氏菌、总大肠菌群、菌落总数、耐热大肠菌群、隐孢子虫及贾第鞭毛虫也被看成了控制饮用水中的微生物的主要指标。本文阐述了饮用水微生物检测中存到的一些问题,论述了相应的应对策略。

关键词：饮用水,微生物检测

参考文献

[1]中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局.GB17324-2003瓶(桶)装饮用纯净水卫生标准[S].北京:中国标准出版社,2003.

篇9：饮用水检测报告

关键词：饮用水；水质检测；问题

饮用水安全对于居民的健康具有重要的影响，它涉及到的居民数量比较多，因此做好饮用水水质检测具有重要的社会应用和现实意义。饮用水作为居民的基本生活资料，饮用水的安全影响到了千家万户。饮用水水质检测对于确保水质的安全，预防水质污染具有重要的意义。在新时期下，应当加强饮用水水质检测能力建设工作，不断地提高居民饮用水的安全，促进社会的进步。

1.饮用水水质检测存在的问题分析

1.1监测网不够完善。目前我国的水质检测能力不足的问题比较突出，特别是水质监测网不够完善，不能实现有效的覆盖。例如权威性的水质检测中心主要集中在大中型城市，而人口比较多的中小型城市则缺少比较有效的水质检测条件。在大中型城市的水质检测中心中设备比较齐全，水质检测的能力也相对比较强。但是在城镇以及乡村水质检测方面，则存在着能力薄弱的现象，不仅水质检测中心比较少，而且条件比较差，在出现水质污染等问题时不能快速地响应，导致居民的饮用水安全受到了威胁。

1.2水质检测标准不够完善。对于我国来说，在地理方面幅员辽阔，各个地方的地理条件不同，造成的水质条件不同。但是在水质检测方面由于没有考虑到各个地区的差异性，导致水质检测标准不够完善.不能满足实际应用的需要。例如虽然在全国统一了水质检测的标准，能够规范水质检测的流程，但是在执行的过程中存在着不少的问题。例如在一些水质污染比较严重的地区，当按照国家标准来进行水质检测时，只有经过水环境治理之后才能达到国家的标准，其标准相对比较低；在一些环境污染比较少的地区，由于其水中仍然含有一定量的污染物，这样由于比较低的检测标准，难以有效地了解水质的实际情况，导致饮用水的安全难以得到保证。在水质比较好的地区仍然坚持同样的水质检测标准，长期下去会造成检测成本的无谓浪费。因此在水质检测标准方面，应当在国家统一标准的前提下，结合当地水质的基本条件，建立符合当地水质检测的标准，从而提高水质检测的效率，减少检测成本的浪费。

1.3水质检测条件不够完善。近年来我国的水质检测标准不断地提高，对水质检测技术和能力都提出了比较高的要求。但是由于水质检测设备价格昂贵，而且在使用过程中的维护费用比较高，严重影响了水质检测技术的推广使用。对于大型城市的水质检测中心来说，还可以轻松应对，但是在许多中小城市特别是乡镇地区，由于地方财政能力有限，导致经费紧张，不能购买比较先进的检测仪器。在这种情况下，就会产生检测技术不平衡的问题。没有先进的检测设备，就会导致水质检测难以真正地落实，水质检测技术也难以真正地实现，也就难以真正地保障居民的飲水安全。在重民生的管理模式下，国家应当加强对贫困地区水质检测的财政投入，加强水质检测设备的更新换代，减少水质检测过程中的财政负担，更好地发挥水质检测的意义，保障居民的用水安全。

2.改进饮用水水质检测能力的相关措施

2.1合理地配置水质检测中心。水质检测中心对于确保区域内水质的安全具有重要的意义，要改变目前水质检测中心主要集中在大中型城市的情况，应当根据人口、水质条件等来合理地配置水质检测中心，实现水质检测的有效高速，确保居民用水的安全。例如可以根据行政区域来设置检测中心的级别和数量等，对于水源类型相同的地区可以合理地配置相应的水质检测中心级别和数量。对于水源水质差异比较大的地区，应当合理地优化其检测项目，确定重点污染物的检测名单，然后确定相应级别的水质检测中心。要按照水源地的水质污染情况制定各个地区的重点污染物检测名单，对名单中的检测项目配置相应的检测设备，或者设立相应的水质检测中心。要根据水源水质污染的程度不同，合理地确定检测的频率，减少检测过程中的成本浪费；对于水污染比较严重的地区，应当适当地增加污染物的检测次数，并且定期向省级的检测中心送样，做好数据分析和记录工作。在水质检测的过程中，可以根据水污染的治理情况，及时地调整污染物检测的种类和频率等，达到水质检测预警的目的。要根据各个地区水质情况合理地确定检测的项目和频率，在满足水质检测要求的前提下，减少水质检测中的成本。

2.2合理地配置检测仪器。水质检测仪器对于水质检测能力具有比较大的影响，在新时期下应当重视水质检测仪器的更新换代，合理地配置检测仪器。要及时地淘汰落后的检测仪器，提高检测仪器的精度。对于各个检测中心来说，应当按照当地的水质情况来科学地配置相应的检测仪器的种类和数量，特别是要加强城镇区域的水质检测仪器配置，增强城镇地区水质检测能力。由于水质检测设备价格高昂，因此对于检测设备的维护保养就提出了比较高的要求。对于水质检测中心来说，应当做好设备的维护工作，加强日常维护，提高设备的使用寿命，在必要时可以要求设备厂商来进行定期的维护保养。

2.3加强信息的共享。水质检测对于居民的饮用水安全具有比较大的影响，因此应当重视信息的共享，确保对水质状况的有效检测，减少水质污染所产生的危害。水质检测中心应当对水源水、出厂水等建立水质分析报表制度，并且及时地上报上级单位，按照年报、月报以及季报等向社会公开，回应社会的关切。每天应当做好各个水质采样点的水质检测到的污染物种类和浓度等信息的记录，并且及时地向主管部门报告。当出现水质污染严重的情况时，应当按照程序做好信息的共享，确保政府部门能够及时地响应。

结束语：水质安全对于居民的健康具有重要的影响，虽然我国越来越重视水质检测，但是在水质检测方面技术还不够完善。因此需要加强对水质检测的投入，提高水质检测能力，特别是要配置合理的水质检测中心，更新饮用水的检测设备，从而更好地服务人民群众，保障饮用水的安全。