IBA对鸢尾生根培养的初步研究

IBA对鸢尾生根培养的初步研究（通用3篇）

篇1：IBA对鸢尾生根培养的初步研究

两种鸢尾属花卉幼苗对镉胁迫的生理抗性研究

采用液体培养方法,就重金属镉(Cd)对鸢尾属两个耐性不同的.花卉植物马蔺(Iris lactea var.chinensis)和鸢尾(I.tectorum)部分生理特性的影响进行了比较研究.结果表明,溶液中添加Cd后植物叶绿素含量、叶绿素a/b值下降,丙二醛(MDA)、脯氨酸含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性升高.10 mg/L低浓度Cd对耐性种马蔺叶绿素、MDA含量无显著影响;120 mg/L高浓度Cd显著降低两种鸢尾属花卉叶片叶绿素含量,引起膜脂过氧化产物MDA和游离脯氨酸的大量累积,同时马蔺抗氧化物酶SOD、POD的活性显著提高,其活性分别是对照的4.01倍和1.8倍,而鸢尾两种酶活性相对低,分别为对照的2.14倍和1.22倍,反映马蔺Cd耐受能力优于鸢尾.

作 者：原海燕 郭智 张开明 黄苏珍 夏采意 作者单位：原海燕(南京农业大学园艺学院,江苏,南京,210095;江苏省中国科学院植物研究所,江苏,南京,210014)

郭智(上海交通大学农业与生物学院,上海,01)

张开明,黄苏珍(江苏省中国科学院植物研究所,江苏,南京,210014)

夏采意(江苏省泰兴市林业技术指导站,江苏,泰兴,225300)

刊 名：江苏农业科学 ISTIC PKU英文刊名：JIANGSU AGRICULTURAL SCIENCES年，卷(期)：“”(5)分类号：S682.1+90.1关键词：马蔺 鸢尾 镉 抗氧化物酶

篇2：IBA对福鼎大毫扦插生根的影响

关键词：福鼎大毫,扦插生根,IBA.

福鼎大毫是1984年(第一批)全国茶树品种审定委员会审定通过的国家级良种,在全国有广泛种植【1】。该茶种属早芽种、中叶型,树姿半披张,分枝能力中上,长势强,芽头粗壮,白毫多,抗病性、抗逆性强,产量高。一般3月下旬~ 4月初开采,所制绿茶,干茶条索肥硕,内质香气清高持久,汤色翠绿明亮,鲜醇甘厚,收敛性好,叶底嫩黄绿,品质极优【2】。

福鼎大毫茶也是江苏丘陵地区茶区重要的普栽品种之一,在陆羽杯、中茶杯屡获特等奖的无锡毫茶【3】、茅山长青、茗苑曲毫等江苏名茶的创制,均以福鼎大毫为主要适用品种,即使用来加工类普洱散茶也具有较好地感官品质【4】,还是江苏丘陵地区加工γ -氨基丁酸茶的最佳选择【5】。然而不同品种茶树的扦插效果存在显著差异【6】。外源激素吲哚丁酸(IBA)的施用对促进茶树扦插形成不定根有一定的作用【7-10】。在已有理论的基础上,本文以吲哚丁酸(IBA)为主要外源激素,优化其促进福鼎大毫短穗扦插生根的最佳配比,以期为福鼎大毫茶苗的工厂化繁育推广奠定基础。

1材料与方法

1.1插条采集及处理

试验材料选自江苏茗苑茶叶科技有限公司福鼎大毫良种场,9月12日晨起采条,选择半木质化的当年生健壮、无病害枝条作为插条。采下枝条放在清水中保湿,插穗制作在背阴地进行。生长激素IBA粉剂订购于上海生工。

采用“一芽一叶一短枝(每穗保留1个叶片、1个健壮腋芽,短穗长3 ~ 5cm)”的剪穗方式,插穗上端剪口、叶片伸展方向与下端剪口平行,以增大下端营养、水分吸收面。

1.2基质处理

试验在大棚内进行,选用72孔穴盘,基质配比为泥炭土:珍珠岩 =2:1,于扦插前一天傍晚淋透水一次,并用1000倍的多菌灵消毒。

1.3试验设计

为检验同处理的不同水平对福鼎大毫生根率的影响,采用二因素随机化试验设计。试验因素IBA分D1(50 mg/L)、D2(100mg/L)、D3(200mg/L);浸泡时间分T1(1 h)、T2(2h)、T3(3h)3个不同时间,每处理为30株插穗,设计3次重复试验,以清水为对照。

剪好的插穗用橡皮筋捆扎(30个 / 组),将下端放在外源激素溶液中进行浸泡,按已设计好的浓度和时间进行处理。扦插时,垂直将插穗下端的1/2 ~ 2/3插入穴盘正中,叶片向一个方向伸展,避免叶片相互叠加或贴到基质。扦插后要使用喷雾设备喷透水,温度保持在25 ~ 30℃,扦插后的1 ~ 10天内,保持叶面湿度100%,10 ~ 30天基质湿度为70%左右,后期浇水量视基质的干湿度情况决定。

1.4测定指标

扦插后,在相同的管理条件下,第60天统计生根率,每处理逐株统计生根数量、测量最长根长。生根率:生根株数占供试总数的百分数。

2结果与分析

数据分析采用Micro Soft Excel和SAS统计软件进行处理,对各处理扦插生根进行多重比较和方差分析。

2.1不同处理组合对插穗生根能力的影响

根据统计结果(表1),IBA浓度和浸泡时间组合的交互作用对福鼎大毫插穗的生根能力影响差异较大,且IBA浓度对生根能力的影响要超过激素浸泡时间。

注:采用 SAS 二因素重复试验统计分析,利用标记字母法,小写拉丁字母表示显著水平 α=0.05,大写拉丁字母表示显著水平 α=0.01。生根率、根量,及最长根长以发根实际情况计算。

2.1.1不同处理组合对生根率的影响

调查结果显示,IBA以100mg/L、处理1h(D2T1)生根率最高达85.6%,且其平均生根率极显著高于CK(58.9%)、组合D1T1(53.3%)和组合D3T2(46.7%)。IBA浓度以100mg/L,处理1h(D2T1)、处理2h(D2T2)的平均生根率显著高于对照,分别比CK(58.9%)高出26.7%、23.3%,组合D1T1和组合D3T2的平均生根率低于对照,效果较差;其它组合D2T3、D3T1、D1T2、D3T3、D1T3均与CK差异不显著。

2.1.2不同处理组合对生根量的影响

调查结果显示,IBA浓度以100mg/L,处理3h(D2T3)平均生根数最高达17.0根 / 株,且极显著高于组合D3T1(8.2根 / 株)、D2T2(8.2根 / 株)、D1T2(7.8根 / 株)、CK(7.8根 / 株)、D3T2(7.0根 / 株),组合D3T2的平均生根数低于对照,效果较差。

2.1.3不同处理组合对最长根长的影响

试验表明,采用IBA处理过程中,组合200mg/L 3h(D3T3),50mg/L 3h(D1T3),50mg/L 1h(D1T1)的最长根长分别为3.3cm、2.84cm、2.82cm,极显著高于激素浓度200mg/L 1h(D3T1);组合D2T3、D3T2、D2T2、D1T2、D2T1、D3T1的最长根长低于CK,故效果较差。

2.2二因素水平的扦插生根能力比较

2.2.1不同处理浓度对插穗生根能力的影响

调查结果表明(表2),IBA浓度100mg/L的平均生根率为81.1%,极显著地高于浓度为50mg/L及200mg/L,它们的平均生根率均为64.4%,且处理浓度50mg/L及200mg/L的平均生根率无显著差异。

由表2可见,不同IBA浓度处理对福鼎大毫的平均生根量和生根长度呈正相关,且影响显著。IBA 50mg/L(D1)的平均生根量为12.9根 / 株,最长根长达2.667cm;IBA 100mg/L(D2)的平均生根量为8.0根 / 株,最长根长达2.413cm;IBA 200mg/L(D3)的平均生根量为10.5根 / 株,最长根长达2.4cm。

注:采用 SAS 二因素重复试验统计分析,利用标记字母法,小写拉丁字母表示显著水平 α=0.05,大写拉丁字母表示显著水平 α=0.01。生根率、根量,及最长根长以发根实际情况计算。

2.2.2不同处理时间对插穗生根能力的影响

根据统计结果,IBA浓度100mg/L条件下,处理时间对福鼎大毫插穗的生根率、根数和最长根长的影响呈正相关性(表3)。最长根长是评价插穗生根质量的指标,3h(T3)处理最长根长为2.900cm,1h(B1)处理最长根长为2.366cm,2h(B2)处理最长根长为2.213cm,因此,3h(T3)>1h(T1)>2h(T2),浸泡时间差异达显著水平。

2.3不同处理对插穗生根能力的方差分析

方差分析表明(表4),IBA浓度对生根率影响极显著(Pr<0.01),对生根量影响较显著(Pr<0.05),但对最长根长影响不大。

浸泡时间对生根率的影响不显著,但对生根量和最长根长影响非常显著(0.01<Pr<0.05)。

IBA浓度和时间组合处理对生根率和最长根长的处理非常显著(0.01<Pr<0.05),对生根量的影响差异不显著。

注:** 为极显著差异,* 为显著差异。

3结论与讨论

IBA可以有效地促进茶树短穗生根,但IBA不同浓度和时间组合对茶树扦插生根的影响差异显著。本实验中,100mg/L、1h处理效果最好,可达85.6%,该浓度条件下,延长浸泡处理时间生根率和生根量均下降。在IBA处理福建茶扦插生根试验中,300 mg/L浸泡4 h,600 mg/L浸泡10 min,最高生根率分别为87% 和90%【8】。因此,适宜的IBA处理浓度和时间组合可促进福鼎大毫根原体的形成,促进插条不定根的形成。

试验还表明,IBA浓度对生根率的影响要超过激素浸泡时间。当IBA100mg/L处理时,随着处理时间的增加,生根率下降。其中,采用100mg/L、1h(D2T1)的处理平均生根率是对照的1.5倍;生根量也最大,平均17根 / 株;生根率最差的是200mg/L、2h(D3T2)的处理,其生根率、生根量及最长根长均低于对照。

篇3：IBA对鸢尾生根培养的初步研究

关键词：黄芩;不定根;IBA浓度;培养基;总黄酮

中图分类号：S567.23+9.043 文献标志码：A

文章编号：1002-1302（2015）04-0065-02

收稿日期：2014-05-23

基金项目：吉林省科技项目（编号：201115228）。

作者简介：田海丽（1990—），女，陕西宝鸡人，硕士研究生，主要从事植物生物技术研究。E-mail：tianhaili123@sina.com。

通信作者：吴松权，博士，副教授，硕士生导师，主要从事植物种质研究。Tel：（0433）2435633;E-mail：arswsq@ybu.edu.cn。

黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）为唇形科黄芩属多年生草本植物，别称山茶根、黄金茶，始载于《神农本草经》，被列为中品[1]。黄芩以根入药，其味苦性寒，有清热除湿、泻火解毒、止血安胎、镇静抗炎的功效[2-3]。黄酮类化合物是黄芩的有效成分，具有较强的抗肿瘤、抗病毒、抗氧化、抗HIV、清除自由基等作用，并且其毒性小，不易产生耐药性，生物安全性高[4-8]。这些特点使得黄芩的应用和开发越来越受到国内外医学界的关注，需求量随之急剧增加，致使野生黄芩被大量采挖，野生资源遭到了严重破坏，而黄芩在栽培过程中往往出现品质下降、农药残留等问题，市场供求矛盾日益尖锐。

不定根培养是一种植物器官培养方法，近年来正成为获取特定次生代谢产物的有效手段之一，具有生长周期短、可人为控制生长条件、重复性强等优点[9]。在目前的药用植物不定根研究中，研究得较为透彻的是人参，如韩国在研究人参不定根培养方面取得了重大成就，已达到了工业化生产程度;我国科研人员也相继对丹参、太子参、三七、红豆杉、甘草、柴胡、苍术、白术、东北刺人参、黄芪进行了研究[10]。但是目前还未发现利用黄芩不定根进行次生代谢的研究，因此本试验以黄芩为材料诱导不定根，研究B5、MS培养基与不同IBA浓度的组合对不定根增殖的影响，以期通过测定生物量、总黄酮含量，优化出最适宜的培养基与IBA激素浓度，为利用黄芩不定根规模化生产黄酮类化合物提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料和仪器

黄芩种子采集于吉林省延边朝鲜族自治州安图县。标准品芸香苷购自上海融禾医药科技发展有限公司;试验中所用到的其他试剂均为分析纯。

主要仪器为UV-3100紫外-可见分光光度计。

1.2 试验方法

1.2.1 黄芩不定根诱导 选取籽粒饱满的黄芩种子播种，待苗长至6 cm时，选取根部，先用自来水冲洗2 h，再分别用75%乙醇漂洗45 s、无菌水漂洗3次、0.1%氯化汞消毒 6 min、无菌水漂洗6次后切成1 cm×1 cm的外植体，接种于B5+2.0 mg/L IBA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂、pH值为5.8的培养基上，于（25±1） ℃暗培养，诱导不定根。

1.2.2 培养基及激素浓度组合的筛选 培养基为MS、B5，添加不同浓度的IBA（0、1、2、3、4、5 mg/L），培养基中其他成分同诱导培养基。在（25±1） ℃条件下暗培养7周，60 ℃烘干后称其干质量，即为生物量。

1.2.3 总黄酮测定 （1）对照品溶液的制备：精确称取1 mg芸香苷标准品，置于10 mL容量瓶中，先加30%乙醇溶解，再定容至10 mL，混匀后配制成标准溶液。（2）标准曲线的绘制：精确量取0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mL对照品溶液，分别置于10 mL容量瓶中，加30%乙醇至5 mL，再分别加入 0.3 mL 5%亚硝酸钠，混匀，静置6 min;加入0.3 mL 10%硝酸铝溶液，混匀，静置6 min;加入2.0 mL 1 mol/L的氢氧化钠溶液，再分别用30%乙醇定容至10 mL，静置15 min，在 510 nm 波长处测定其吸光度D510 nm。以吸光度D510 nm为纵坐标、标准溶液浓度为横坐标绘制标准曲线，y=11.892 9x+0077 6，r2=0998 2。（3）样品溶液制备：称取100 mg烘干至恒质量的黄芩不定根，在液氮中充分研磨，加入1 mL无水乙醇充分混匀，振荡暗提取24 h，12 000 r/min离心10 min，收集上清液置于1 mL容量瓶备用。（4）样品总黄酮的测定：精确量取 0.3 mL 样品，以取样0 mL为空白对照，按照标准曲线的制备步骤的“加入30%乙醇至5 mL”起，至“分别测其吸光度”，从标准曲线上读出样品溶液中总黄酮的含量。

1.2.4 统计分析 使用SPSS 19.0進行数据统计分析。

2 结果与分析

2.1 培养基与IBA浓度对不定根生长的影响

由表1可以看出，在B5、MS培养基中，不定根的生长能力不同，且2种培养基之间存在显著性差异，B5培养基显著优于MS培养基，不定根在B5培养基中生长旺盛、分化多、白嫩、生长状态良好、老化速度慢，而在MS培养基中不定根生长缓慢、分化少、易老化，且生物量少。从激素浓度看，IBA促进了黄芩不定根生长，B5培养基与IBA组合促进了黄芩不定根的生物量积累，显著高于MS培养基与IBA组合;并且随着IBA浓度的提高，不定根上的愈伤组织也随之增多，当IBA浓度为1.0 mg/L时，不定根生长旺盛、分化多、根长、基本无愈伤组织，生物量较大，达0.628 g;当IBA浓度为4.0 mg/L时，生物量积累最大达0.641 g，但是此时不定根分化较少，且根长度较短，愈伤组织较多;当IBA浓度为5.0 mg/L时，生物量有所减少，这可能与激素浓度过高有关。

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表1 培养基与IBA浓度对黄芩不定根生物量的影响

培养基

类型

不同IBA浓度的不定根生物量（g）

0 mg/L 1.0 mg/L 2.0 mg/L 3.0 mg/L 4.0 mg/L 5.0 mg/L

B5 0.168j 0.628b 0.526d 0.612c 0.641a 0.436e

MS 0.128k 0.284g 0.242h 0.176i 0.304f 0.244h

注：表中数据后标有不同小写字母代表在0.05水平下差异显著。表2同。

2.2 培养基与IBA浓度对黄芩培养基不定根总黄酮含量的影响

由表2可以看出，IBA对黄芩不定根总黄酮的累积有促进作用，添加IBA后不定根的总黄酮量明显高于对照组，虽然MS培养基与IBA组合对总黄酮含量促进作用明显高于B5培养基与IBA组合，但是B5培养基中不定根的生物量显著高于MS培养基（表1），因此认为B5培养基更利于总黄酮的累积。IBA浓度为1.0 mg/L时，总黄酮含量最高，且与其他处理之间存在显著性差异;当IBA浓度为3.0 mg/L时，B5培养基总黄酮含量与对照无显著性差异，而MS培养基与对照之间存在显著性差异。因此可以认为，选择适当的IBA浓度才能增加黄芩不定根总黄酮的含量;万贵香等研究也表明，适宜的外源激素才能促进黄芩愈伤组织中黄芩苷的积累[11]。

表2 培养基和IBA浓度对黄芩不定根总黄酮含量的影响

培养基

类型

不同IBA浓度的总黄酮含量（mg/g）

0 mg/L 1.0 mg/L 2.0 mg/L 3.0 mg/L 4.0 mg/L 5.0 mg/L

B5 1.54bcd 2.49a 1.54bcd 1.34cd 2.11ab 1.79abcd

MS 0.59e 2.03abc 1.57bcd 1.39bcd 1.06de 1.97abc

注同表1。

3 结论

由研究结果可以看出，无论是B5还是MS培养基，在供试IBA浓度范围内黄芩不定根生物量与总黄酮的累积都存在2个高峰。第1个高峰期为1.0 mg/L IBA，这可能是低浓度的IBA促进了不定根的生长与黄酮类物质的积累;随着IBA浓度增加，对其促进作用减小并逐渐形成激素胁迫使生物量与总黄酮减少;之后随着IBA浓度进一步增加，不定根响应激素胁迫而逐渐适应了较高的IBA浓度，出现了第2个高峰期，在B5培养基生物量和总黄酮最高时期为4.0 mg/L处理，而MS培养基中生物量最高时期为4.0 mg/L处理，总黄酮最高时期为5.0 mg/L处理。可见黄芩不定根在不同培养基中应对高浓度外源激素胁迫的能力是有不同的，总体可见，B5培养基中IBA浓度为1.0 mg/L时，总黄酮含量最高，达2.49 mg/g。

B5培养基和MS培养基主要区别在于培养基的铵态氮与硝态氮比值的差异，B5培养基铵态氮与硝态氮比值是MS培养基的1/6，铵态氮含量远低于MS培养基，从而使硝态氮更利于不定根生长及总黄酮积累，这也可能是B5培养基优于MS培养基的原因。Cui等研究发现，氮源类型影响不定根生长及次生代谢产物积累，硝态氮更利于不定根的生长[12]。本试验表明，黄芩不定根在B5培养基中生长状态良好，而且B5培养基生物量显著高于MS培养基，使B5培养基总黄酮积累显著高于MS培养基，推测是由于氮源类型的差异引起的，这还需要进一步的试验鉴定。

参考文献：

[1]周锡钦，张庆英，梁 鸿，等. 黄芩中主要黄酮类成分的含量分析[J]. 中国中药杂志，2009，34（22）：2910-2915.

[2]张 瑜，武 斌. 黄芩药理作用的研究进展[J]. 医学综述，2013，19（6）：1091-1093.

[3]王 玮，白 月，王俊平. 黄芩茎叶总黄酮对大鼠气囊滑膜炎抗炎作用机制的研究[J]. 沈阳医学院学报，2008，10（1）：24-25.

[4]赵 梅，周淑琴. 黄芩中黄酮类化合物抗肿瘤作用的研究进展[J]. 中国药房，2013，24（11）：1050-1052.

[5]Li-Weber M. New therapeutic aspects of flavones：the anticancer properties of Scutellaria and its main active constituents Wogonin，Baicalein and Baicalin[J]. Cancer Treatment Reviews，2009，35（1）：57-68.

[6]Zhang D Y，Wu J，Ye F，et al. Inhibition of cancer cell proliferation and prostaglandin E-2 synthesis by Scutellaria baicalensis[J]. Cancer Research，2003，63（14）：4037-4043.

[7]郭少英，程发峰，钟相根，等. 黄芩苷的体外抗氧化研究[J]. 时珍国医国药，2011，22（1）：9-11.

[8]李晨睿，牛银波，潘亚磊，等. 黄芩药动学研究进展[J]. 中国药理学通报，2013，19（8）：1048-1053.

[9]Wu S Q，Lian M L，Gao R，et al. Bioreactor application on adventitious root culture of Astragalus membranaceus[J]. In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant，2011，47（6）：719-724.

[10]尹雙双，高文远，王 娟，等. 药用植物不定根培养的影响因素[J]. 中国中药杂志，2012，37（24）：3691-3694.

[11]万贵香，马 琳，张 坚. 不同浓度的外源激素对黄芩愈伤组织的生物量和黄芩苷含量的影响[J]. 中国中药杂志，2012，37（24）：3799-3802.

[12]Cui X H，Murthy H N，Wu C H，et al. Adventitious root suspension cultures of Hypericum perforatum：effect of nitrogen source on production of biomass and secondary metabolites[J]. In Vitro Cellular & Developmental Biology-Plant，2010，46（5）：437-444.