妇科规章制度范本

妇科规章制度范本（精选12篇）

篇1：妇科规章制度范本

1、在分管院长的领导下，科室实行科主任负责制，对全科工作实行统一管理。

2、热情接待患者，耐心解答问题，详细询问病史，认真仔细检查，合理应用辅助检查，力求正确诊断，科学合理治疗。

3、科主任除检查指导工作外，重点检查疑难患者的诊断、治疗工作，并组织全科医生对疑难病例进行讨论。特别是重危病例，科主任随时组织抢救，必要时向医务科汇报，组织全院性会议或抢救。

4、坚持医疗原则，做到因病施治，合理、安全、科学地用药，规范书写病历、处方，各项记录完整，注意向患者交代病情和有关事项。

5、建立健全各种登记，资料妥善保存，认真填写卡片，字迹清楚，内容完整，数据准确，上报及时。

6、严格执行无菌技术操作规程，认真细致，严谨，精心施行各项手术，保证手术质量，讲究实效，防治差错，杜绝事故，减少术后并发症。

7、宣传妇幼卫生知识，开展咨询服务，做好计划生育技术指导和妇女五期(经、孕、产、哺、更年期)劳动保护工作，有计划地查治妇女病，开展妇女保健和围产期保健。

8、实行手诊负责制，坚守工作岗位，不得擅离职守，随时观察患者，认真查诊，及时治疗。

9、妥善保管各种器械药品、登记造册，专人负责，定期检查，及时补充和更换，防止缺少和损坏，保证各项工作的正常开展。

10、做好科内空气、物体表面、地面及医疗废弃物的消毒及处理工作，防止和控制医院内交叉感染，一旦发现传染病患者，立即采取隔离等相关措施。

篇2：妇科规章制度范本

一、营造宽松、舒畅、宁静的诊疗环境

妇科各诊疗场所不应与外界环境直接连通，以满足维护病人隐私私权的需要，消除病人紧张、焦虑的心理。

二、不断提高业务技术水平

妇科科室风险较大，要求医务人员有高度的责任感和精益求精的业务技术水平，良好的服务态度，同时也要不断改善硬件。

三、积极开展科学研究工作，将妇科科室办出新的特色。

环境管理制度

一、院内整洁、卫生，有健全的卫生检查、评比制度，并有专人负责。

二、门诊、住院部布置符合保健院的格局，有醒目的妇幼卫生宣传阵地。

三、保健院环境幽静美观，有与全院占地面积相适应的绿化带。

四、门诊、病房秩序良好，做到整洁、安静、舒适、安全，病房细菌含量符合卫生学标准。

五、门急诊、病房等保健医疗区禁止吸烟。

六、院内厕所管道通畅，消毒保洁。

七、污水、污物、放射性物质、有毒气体排放均应符合有规定。

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END

篇3：妇科规章制度范本

《规章范本》规范了危险货物运输的安全问题, 同时也与时俱进地考虑了如何便利运输的问题。因此《规章范本》针对部分具有特殊条件的危险货物给予了特殊规定和限量或例外数量运输限制要求。

随着危险货物应用范围的扩大带来运输需求不断增长, 以及国际贸易竞争的加剧, 中国作为在世界贸易中占有重要地位的国家之一, 急需系统地研究国际上对危险货物运输规则的要求, 从中梳理出可适用于出口危险货物的豁免规则, 使得危险货物在达到运输安全的前提下又能提高运输效率和降低运输成本。为此本文在分析国际危险货物运输规则的基础上, 提出了建立出口危险货物运输豁免安全评价体系的建议, 该运输豁免安全评价体系不仅能提高管理效率, 使得检验检疫部门更好地为出口危险货物企业做好技术服务, 而且能有效地提高企业的运输效益。这是一项有效建立技术贸易应对措施的举措, 必将为出口危险货物检验监管提供参考依据和实际应用指南。

1 分析研究的理论基础

危险货物是指对健康、安全、财产或环境构成危险而需要特别防护的物品或物质, 并在联合国《规章范本》的危险品表列出并进行分类的。按其主要特征分为九大类。

危险货物的运输, 主要涉及到包装、托运、运输、装卸和存储等环节。出口危险货物运输方式主要包括:道路、铁路、海上和航空运输等。不同运输方式对运输安全要求不同, 如道路运输和海运相比, 就有明显的运输特点, 其运量小且运程相对较短。因此, 国际上针对不同运输方式也制定了相应的技术规范。

豁免是指免除规定约束的许可。出口危险货物运输豁免是指某些符合特定条件的危险货物可免除危险货物运输的约束性规定, 可按普通货物运输, 而不受相关规定 (如上述的技术规范) 限制。运输豁免的定义不同于“豁免可以运输”概念, 后者是指危险货物的危险性极大, 本不可以运输, 但经过行政主管部门的审批后才运行运输。

出口危险货物运输豁免规则:为使危险货物运输可豁免按普通货物运输而制定的相关规范和技术标准要求, 统称为豁免规则。

2 国际上危险货物运输规则分类

为了对危险货物运输实现国际化管理, 国际组织制定了指导各种方式危险货物运输的系列国际规范和技术标准。按照适用范围的不同, 可以分为三种类型, 即: (1) 适用于所有运输方式的国际规则, 如联合国《关于危险货物运输的建议书》及其附件《规章范本》和《试验和标准手册》, 《规章范本》是国际危险货物运输中首要考虑的强制性规则。 (2) 适用于单一方式的国际规则, 如以联合国规章范本为依据制定的单一运输方式的国际规则有:国际海事组织 (IMO) 制订的《国际海运危险货物规则》 (IMDG) 、国际民用航空组织 (ICAO) ) 制订的《危险品航空安全运输技术细则》等。IMDG中对货物的分类也是按照9大类做规定, 根据海上运输特点, 在每一类危险货物明细表中, 对每一个品种的联合国编号、分类、特性、包装、积载、隔离等运输注意事项再做详细说明。相比第十六版的《规章范本》, IMDG增加了对“镍金属氢电池 (UN3496) ”的特殊规定[3]。 (3) 特殊种类的国际规则, 如国际原子能机构制订的《放射性物质安全运输条例》这类规则, 国际铁路合作组织、国际民航组织和国际海事组织在制订的有关危险货物运输文件中关于放射性物质运输要求时, 都会以此运输条例为基础, 具有一致性[4]。

综上所述, 各种单一的国际规则都会以联合国《规章范本》为依据进行制订的, 大部分规则都能与之达到协调统一。

3 出口危险货物运输豁免规则

《规章范本》是联合国为促进各国危险货物规则统一协调发展而制订的国际规范, 因此它能及时反映新物质、新材料、新技术以及国际法规, 标准的新变化。本文主要以《规章范本》为研究蓝本, 梳理出危险货物运输豁免中可遵守的相关豁免规则。

3.1 符合特殊规定的豁免

《规章范本》的第3.3章中给出了适用于某些物品或物质的特殊规定, 其中有62个条款直接提到了符合某条件, 则“不受规章限制”, 并分别从运输方式、体积/重量、货物特性、包装方式等列出了特殊条件, 这些条款涉及到了280多个UN编码。

由于规章范本列出的属于豁免的条款涉及了近300个UN编码, 如特殊规定223, 是涉及到了200多种UN编码。另外, 《规章范本》第2.2.2.3, 第2.2.2.4中所含第2.2项气体, 第2.6.3.2.3, 第2.6.3.3.1, 第2.6.3.5.3等条款都规定了满足一定特性的货物不受本规章限制。值得一提的是, 由于部分编码的货物涉及需满足多个特殊规定, 如UN1977, UN3065, UN3090等。这些编码对应的危险货物在实际出口中涉及的HS编码货物远远超过了300种。

3.2 有限和例外数量豁免

针对较小数量运输的危险货物, 《规章范本》除了对危险货物或物品的危险类别、包装要求等进行规定外, 还对每个适用条目的内包装及包件进行了量化规定, 即有限数量规定。有限数量的规定可使某些危险性较小的危险货物, 在规定的包装和限量范围内可免除或部分免除危险货物运输要求。用有限数量运输主要注意三个方面的要求[5]:组合包件的总毛重不得超过30千克或压缩包装托盘包件总毛重不得超过20千克;标记要求;隔离要求。

例外数量是联合国《规章范本》 (第十五版) 引入的危险货物运输有条件豁免规定, 从而使得某些危险性小的且数量非常少的货物免除了危险货物运输要求。如“旅行用安全火柴 (UN1944) ”, “酒精饮料, 按体积含酒精 (24%—70%) (UN3065) ”, “液态萃取香料 (UN1169) ”等。

例外数量豁免的清单是基于航空运输20年无事故的经验而得到的, 例外数量的豁免程度会大于有限数量规定, 但例外数量的限制数量、包装要求及培训均比有限数量严格[6]。

4 我国出口危险货物运输现状及对策

4.1 出口危险货物的运输现状分析

随着危险货物贸易量的提高, 我国各行业部门都十分重视危险货物安全管理工作, 如积极加入国际组织, 成为联合国经济及社会理事会危险货物和全球化学品统一分类标签制度专家委员会、国际海事组织等的正式成员国, 在参与国际活动中学习国际先进经验, 引进国际规范。20世纪80年代起, 我国将国际规范以国家标准逐步引入我国[7], 虽然我国在危险货物运输豁免方面开展的实际工作还不如国外, 可喜的是, 我国在对危险货物运输规则上的制定正逐步向国际接轨, 2012年国家标准发布了两个关于有限数量和例外数量的国家标准即GB28644.1-2012《危险货物例外数量及包装要求》和GB28644.2-2012《危险货物有限数量及包装要求》, 这是我国危险货物豁免规则的一大进步, 改变了我国一直没有运输豁免标准的现状。

虽然我国的危险货物管理取得了一定的成绩, 但也存在着以下两方面的问题。

一方面我国对危险货物的运输监管出台了相关规定, 鉴于危险货物的特性, 管理制度从严不松懈, 但有些管理者出于对法规规范的模糊认识, 采取一刀切或仅根据一般常识的判断, 简单地将所有危险货物按照危险物品来运输, 不考虑危险货物的特性及实际数量等条件。如:电动摩托车按危险货物运输, 带有乒乓球的体育器材按危险货物运输等等, 给企业增加了很多不必要的负担。

另一方面, 企业对该危险品管理政策不了解, 为了降低运输和仓储成本, 瞒报货物名称或以换包装形式蒙混管理部门的检查, 也使得危险货物的运输存在潜在的危险。

为了提高危险货物运输的管理效率, 便利企业出口危险货物, 很有必要建立出口危险货物运输豁免的安全评价体系。

4.2 建立危险货物运输豁免的安全评价体系

由于适合特殊规定运输豁免的危险货物涉及近300个UN编码, 因此实验室应首先有的放矢地选择大宗商品建立符合联合国《试验和标准手册》等标准法规的技术评价规范, 并在此基础上建立其运输豁免安全评价体系。

4.2.1 UN编码和种类表的对应。

由于《规章范本》中的UN编码和进出口HS编码没有对应的关系, 使得口岸监管工作无法快速反应处理。因此本文在对UN编码和国际贸易商品种类表 (HS编码) 进行研究对比后, 提出了在UN编码和HS编码之间建立链接关系, 并找到其相对应的出口商品种类, 如表1所示部分货物出口贸易情况。这种对应关系的建立将为管理部门监管提供抓手, 为实验室检测提供方向。

从表1中我们可以看出涂料溶液在出口商品中有多种不同名称的商品, 都列入UN1139、UN1263、UN3066和UN3469管理, 在2010—2012年出口贸易中也属大宗商品, 并呈逐年递增趋势, 因此对符合特定条件的大宗货物进行豁免条件评估, 具有极其重要的意义。

(单位:亿美元)

4.2.2 建立危险货物安全评价体系的工作程序。

建立危险货物安全评价体系的工作程序如图1所示, 该体系涉及到企业、管理部门和实验室三者之间的互相配合。其中, 出口企业应建立诚信, 提供符合性声明。管理部门是政策制定者, 负责制定检验监管规范及作业指南。实验室是跟踪标准法规体系的先行者, 由于危险货物种类多, 特性复杂, 因此对其属性的鉴定离不开实验室的检测为技术支撑。

首先, 由出口企业或委托报检人向管理部门提出申请, 同时提供危险公示标签、安全数据单, 其危险公示标签的编制应符合《全球化学品统一分类和标签制度》 (GHS) 的规定, 并至少包括产品标识、象形图、信号词、危险说明、防范说明等基本要素。

其次, 由管理部门或其授权部门对需要抽/采样的货物严格按照采样方案要求进行抽/采样。必须注意的是所抽/采样的数量应满足危险特性项目的检测、留样要求。例如对危险化学品抽/采样, 一般情况下, 固体样品不少于100g, 液体样品不少于100ml, 其中自热物质应不少于1000g。对出口电池产品的抽样方案中需确定的要素包括电池的联合国UN编码及电化学体系、电池的系列划分及涵盖范围、样品数量及包装要求、加严抽样要求等。

再者, 实验室在受理申请人的资料和样品时, 应先进行资料的审核, 并确认样品数量和标称特性是否足够涵盖范围。实验室基于《规章范本》豁免规则及出口贸易数据的分析, 对不同商品建立不同的技术评价规范。实验室检测必须包括货物危险特性分类鉴别或危险属性界定及货物运输包装性能检验。其检测结果作为管理部门出具货物检验证书和包装使用鉴定结果的依据。

4.2.3 建立危险货物安全评价体系的实践。

广东是我国电池出口大省, 2012年全国电池行业规模以上企业中, 东南沿海地区887家, 占66.89%, 其中广东省企业299家, 占22.55%。广东电池出口额约占全国电池出口额的40%。下面以锂电池的豁免评估为例, 概述锂电池的危险品运输豁免的安全评价体系及其成效。

按照联合国《规章范本》 (第17修订版) 归在第9类杂类危险物质的电池有:

UN3480 (锂离子电池组包括聚合物锂离子电池) , 包装类别:Ⅱ, 特殊规定:188、230、310、348, 有限数量:无, 包装规范:P903;UN3481 (装在设备中的锂离子电池组或同设备包装在一起的锂离子电池组包括聚合物锂离子电池组) , 包装类别:Ⅱ, 特殊规定:188、230、348、360, 有限数量:无, 包装规范:P903。

锂离子电池组包括聚合物锂离子电池若符合其188特殊规定, 则不受联合国《规章和范本》其它规定的限制, 可以按非危险货物实施运输包装。按照此规定, 对锂离子电池组的安全评价包括了:锂含量测定;锂离子电池或电池组额定瓦特小时的确定;联合国《试验和标准手册》 (ST/SG/AC.10/11/Rev.5/A-mend.1) 第38.3分类试验[8];锂离子电池或电池组运输包装件的防短路保护检查和包装属性的评价。

近三年, 在实验室进行的锂电池危险属性界定情况如表2所示。可以看出, 有大部分的出口锂离子电池能够符合《规章范本》的188特殊规定, 从而获得了运输豁免的许可, 为企业节约了出口成本。但也有部分批次存在着运输危险性, 必须严格按危险货物包装运输。因此针对第三章中梳理的豁免规则, 建立危险货物运输豁免的安全评价体系, 是符合技术把关、服务企业的质量发展纲要。

5 结论

(1) 建立基于规章范本的危险货物运输豁免安全评价体系研究, 需要分析国内外危险货物运输的现状, 整理归纳基于规章范本的危险货物运输豁免安全评价管理法规及标准体系, 并结合管理实际, 指出目前进出口危险货物运输豁免安全存在的问题, 并提出解决问题的总体对策。

(2) 在分析国际运输规则的基础上, 建立中国特色的危险货物运输豁免的安全评价体系, 是合理运用技术法规, 有效应对国际技术贸易壁垒的举措;是检验检疫主管部门为企业服务的职责所在。

(3) 解决危险货物的安全运输问题, 就是解决如何做到安全性和危险豁免 (便利运输) 的统一, 即在最大程度上便利企业进行危险货物运输, 又按规范管理提高运输的安全性。

(4) 通过试验手段测试, 科学合理评价确定危险货物的包装属性鉴定, 既体现了技术把关的管理职能, 更体现了技术服务企业, 特别是服务于中小微企业, 是提高出口企业竞争力的一项具有重要意义的工作。

(5) 建立危险货物运输豁免的安全评价体系将使得出口危险货物的管理进一步规范化和科学化, 并将与国际上的先进管理接轨, 也必将为建立我国技术贸易应对措施奠定基础。

摘要：通过对国际上危险货物运输管理体系的分析研究, 以适用于多种运输方式的联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本》 (第十七版) 为蓝本梳理出可适用于出口危险货物的豁免规则。同时结合出口危险货物目前运输情况和贸易数据调查, 提出了建立出口危险货物运输豁免安全评价体系的意义, 即以实验室的技术手段为支撑, 合理利用运输豁免评价规范, 构建出口危险货物可实现运输豁免的技术性贸易应对措施, 从而为出口危险货物的企业提供指导及技术服务, 并为出口检验监管提供管理参考。

关键词：危险货物,运输,豁免规则,规章范本,安全评价体系

参考文献

[1]尹晋.气体类危险货物道路运输风险评价研究[D].北京:北京交通大学交通运输学院, 2012

[2]UNITED NATIONS.UN Recommendations on the Transport of Dangerous Goods–Model Regulations (Seventeenth revised edition) [EB], (2011-07-01) [2013-4-22].http//www.unece.org/trans/

[3]国际海事组织.国际海运危险货物规则[M].大连危险货物运输研究中心, 译.北京:中华人民共和国海事局, 2010

[4]钱大琳, 罗江浩, 姜秀山, 等.国内外危险货物运输安全管理[M].北京:人民交通出版社, 2011:30-31

[5]UNITED NATIONS.Guiding Principles for the development of the UN Model Regulations (Third version) [EB/OL], (2012-10-01) [2013-4-22].http//www.unece.org/trans/

[6]顾慧丽, 陈荣昌, 褚家成, 等.危险货物运输的“限量运输”与“例外运输”研究[J].中国安全科学学报, 2010, 20 (5) :91-96

[7]沈小燕, 刘浩学, 严季.论建立我国道路危险货物运输豁免管理标准[J].交通运输系统工程与信息, 2009, 9 (1) 104-108

篇4：妇科规章制度范本

关键词：政府采购救济制度 政府采购法

一、政府采购救济制度的必要性及国际范本

救济制度是针对法律所规制的权利并不一定会得到现实保护这一人类社会实践而设计的，旨在保护受损权益、恢复权利义务结构的平衡。有权利必有救济，无救济则无权利。在权益纷争中没有使权利受损方得到及时有效的救济机制或这种救济制度运作不畅通，都会导致社会混乱，因此，现代法律制度一般都规定有救济制度。在政府采购活动中，尤其是在前契约阶段，采购过程主要由采购实体单方行为主导，容易导致对供应商权益的损害，供应商也往往会对资格认定、采购合同的订立程序、采购合同的授予以及合同的条件等问题提出异议。因此，政府采购救济制度是政府采购规则中不可或缺的重要组成部分。它对保障供应商合法权益、规范政府采购行为中采购主体的自由裁量权、保证政府采购正常运作起着非常重大的作用，为此各国均在其政府采购法中构建了各具特色的救济制度体系。其中，《WTO政府采购协定》（简称GPA协定）最具有代表意义。

GPA协定救济制度的具体内容主要规定在该协定的第20条第22条之中，内容具体包括：磋商、质疑、司法审查和争端解决机制适用等，其核心是质疑。GPA协定第20条质疑程序中将救济程序分为磋商与质疑两种：

（1）磋商，如供应商就在一项采购过程中存在违反本协定情况提出申诉，则每一参加方应鼓励该供应商与采购实体进行磋商以寻求解决其申诉。在此类情况下，采购实体应对任何此类申诉给予公正和及时的考虑，且以不损害在质疑制度下获得纠正措施的方式进行。由此可见，磋商并非质疑的必经程序，两者可以同时进行，即供应商在提出质疑前，不必先经过磋商程序。

（2）质疑，依据GPA协定第20条第二款规定，缔约国应提供一套不歧视、及时、透明而有效的程序，使供应商有权就与其权益相关之采购实体违反该协定之行为提出质疑，该套程序必须遵循不歧视、及时、透明和有效的原则。

各项质疑应由一家法院或与采购结果无关的独立公正的审议机构进行审理；该审议机构的成员在任职期间应免受外界干扰；如果受理或处理质疑的机构不是法院，则应当规定以下程序：（a）在作出评价或决定前能听取参加人的陈述；（b）参加人可被代表和陪同；（c）参加人应参与所有过程；（d）审议过程可公开进行；（e）应书面作出评价和决议并对其依据进行说明；（f）证人可出席；（g）向审查机构披露文件。

二、我国《政府采购法》中政府采购救济制度的基本规定

2002年通过的《政府采购法》，专门设章具体规定了质疑与投诉制度。这是我国政府采购阶段救济制度的根本性规定，也直接体现了国际协议——《政府采购协议》的基本精神与核心理念。

第一，询问。根据《政府采购法》第51条的规定，供应商对政府采购活动事项有疑问的，可以向采购人提出询问，采购人应当及时作出答复，但答复的内容不得涉及商业秘密。询问所涉及到的主体是供应商与采购人，询问的客体是对政府采购活动有疑问的事项，重要的是对于供应商的询问，法律强制要求采购人必须及时作出答复，从而强化了询问的法律效果。询问作为一种内部救济制度，与政府采购协议中的“磋商”制度相类似，这一制度的规定有助于在政府采购阶段及时增强沟通，友好解决问题，化解矛盾，避免增加诉累。

第二，质疑。根据《政府采购法》第52条的规定，供应商认为采购文件、采购过程和中标、成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应当知道其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人提出质疑；其第53条继续规定，采购人应当在收到供应商的书面质疑后7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑供应商和其他有关供应商，但同样的答复的内容不得涉及商业秘密。

第三，投诉。根据《政府采购法》第55条的规定，质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉；其第56条规定，政府采购监督管理部门应当在收到投诉后30个工作日内，对投诉事项作出处理决定，并以书面形式通知投诉人和与投诉事项有关的当事人；其第57条继续规定，政府采购监督管理部门在处理投诉事项期间，可以视具体情况书面通知采购人暂停采购活动，但暂停时间最长不得超过30日。

第四，行政复议或诉讼。根据《政府采购法》第58条的规定，投诉人对政府采购监督管理部门的投诉处理决定不服或者政府采购监督管理部门逾期未作处理的，可以依法申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼。

三、当前我国政府采购救济制度的不足与完善

“无救济无法律”，政府采购与一般的民事采购之间有着本质的区别，因此，针对政府采购行为的特殊性，《政府采购法》及其配套法规设置了明确具体的救济制度，还设立了从政府部门到社会各界的多方立体监督体系。但在实践中，其实施效果并不理想。尤其在权利救济设置中存在着救济程序复杂、时间漫长的问题。

现行法律规定的处理时限，处理质疑是7个工作日，处理投诉是30个工作日，行政复议是2个月，行政诉讼是3个月，二审案件是2个月，这些都不包含受理的时间，算下来整个过程约需要1年时间。同时，在权利救济设置中还存在着处理机构缺乏公信力、质疑阶段暂停制度缺失、司法救济不全面等问题。因此，需进一步完善我国政府采购救济制度。

一是要完善暂停制度。我国可借鉴欧盟的做法，要求采购实体在合同缔结之前向供应商通报合同授予的结果，并规定若干天的期限（即强制停滞期），在此期限内允许供应商对合同授予决定提出质疑。同时，将现行的采购结果公示制度加以法制化，在出现质疑时，代理机构可暂停采购活动。在投诉阶段建议将暂停30日改为最长暂停30个工作日，以便与投诉受理的期限相契合，避免发生冲突。

二是要取消质疑前置制度，设立行政救济与司法救济并列的裁决体制。GPA中设定了磋商和质疑制度，我国的质疑制度实质上是借鉴了磋商制度。但GPA中的质疑制度与我国的质疑制度不同，GPA要求每一成员方应提供一套非歧性的、及时透明且有效的程序，以使各供应商对与自己有（或曾经有）利益关系的采购过程中可能存在的违反规定的情况提出质疑，质疑应由法院或与采购结果无关的独立公正的审议机构进行审理，该审议机构的成员在任职期间应免受处界干扰。

在政府采购活动中，供应商是最好的监督主体，其中《政府采购法》第71条、72条和73条规定的诸多违法情形，在实践中通常是供应商投诉的重点。我认为，应当借鉴GPA所要求的及时引入独立的审议机构的规定，并参考《合同法》中关于合同争议的解决方法，重新设立我国政府采购的救济体制。当供应商对采购活动提出异议时，鼓励供应商向采购人或代理机构提出质疑，但该质疑不再是必经程序。供应商可直接选择通过法院审理或向与采购结果无关的独立公正的审议机构投诉，如同《合同法》所规定的一样，实行一裁终局，从而使问题得到及时有效地解决。

（作者单位：刘卉：湖南师范大学；陈韬：保险职业学院）

参考文献：

[1]杨汉平.政府采购法律制度理论与实务.西苑出版社，2002.

[2]肖北庚.政府采购之国际规制.法律出版社，2005.

篇5：妇科门诊工作制度

一、树立良好的医德医风，端正服务态度，自觉抵制行业不正之风。

二、工作人员必须按规定着装上岗，仪表端正，室内保持整齐、洁净、卫生，定期紫外线消毒。

三、严格执行首诊负责制，对病员要热情接待，礼貌待人，语言文明，耐心解答问题，简化手续，缩短候诊时间，对危重病人应及时汇报，积极抢救，急诊病人优先就诊，做到有秩序，有轻重缓急。

四、对病员认真负责，检查仔细、准确，门诊病历书写及门诊日志登记清楚完整。

五、严格执行卫生消毒制度，检查时做到一人一垫，及时更换，严防交叉感染。

六、积极宣传妇幼卫生，优生优育，母乳喂养等有关科学知识，并做好计划生育的业务和指导工作。

篇6：妇科手术室工作制度

1、凡进入手术间者穿手术室衣裤及鞋子，戴好帽子（盖住全部头发）、口罩（盖住鼻孔）。

2、手术室应避免阵风，直接外边的门窗应关闭，室内温度20°C至25°C为宜。

3、保持室内清洁、整齐。

4、手术进行时应肃静，避免不必要的谈话。

5、严格遵守无菌操作。

6、妥善保管手术室一切用品，用毕后须放回原处，避免损坏及浪费。

篇7：妇科住院医师规范化培训管理制度

遵照《海口市妇幼保健院住院医师规范化培训管理办法》等系列文件要求，制定本办法。

第一条 凡在医院要求的规定时间内入职妇科的医师，均需要进行住院医师规范化培训；另包括招录来的学员统称规培学员。

第二条 学员入科后，需要进行入科教育。熟悉科室的管理制度，医疗工作流程等。

第三条 由专科统一制定每位学员的带教责任导师。由责任导师与学员共同协商，根据《海南省妇产科住院医师规培细则》制定学员的轮转规培计划，并确定相应的业务导师。轮转计划需经专科领导小组讨论，专业主任签字后方能执行。导师和学员需共同努力执行轮转计划。专业主任和各轮转科主任有领导和监督权。

第四条 学员的日常考勤由各科室秘书统一登记，每月上报考勤表一次到专科主任，上报前需要各轮转科室主任签字。未能按时上报考勤者，过期自负。

第五条 责任导师要对学员3年的具体学习提出要求，并全面掌握负责学员的学习生活和思想情况；业务导师要重点负责学员的医疗带教等工作。学员每月要向责任导师汇报本月的学习生活和思想等情况。

第六条 大教研室秘书定期统一组织学员的出科考试与各种考核。包括确定考官（导师回避）、试卷、考题、时间与场地协调、改卷等工作。考核需要3人以上集体讨论，主要由专科主任、科主任及导师参加，给学员以公正评价。专职秘书协助工作。

第七条 规培秘书负责各种档案的建立，以及日常运行工作等。完成管理部门下达的各种工作任务。专职秘书协助工作。

第八条 专科主任、领导小组成员要重点抓好专科师资队伍的建设。具体详见学科建设规划。

第九条 专科主任与领导小组成员每年对导师、秘书的相关工作做出评价，有相关奖惩权和津贴发放权。

第十条 本制度自发文之日起执行。

篇8：妇科规章制度范本

1 资料与方法

对本院2009年1月1日至2011年12月1日妇科门诊就诊登记的患者信息按照姓名、年龄、职业、学历等逐一记录, 进行相关的统计分析, 调查结果参照《妇产科学》的诊断标准及处理措施为依据[1]。

2 结果

2.1 一般情况

本次调查共14520例, 年龄最小18岁, 最大49岁, 结果显示学历越低, 妇科病发病率越高, 如表1所示。

2.2 妇科病的发生与职业等密切相关

职业、生活环境、就医环境不同等因素的影响, 妇科病的发生率有明显的不同。外出务工人员、无业人员及农村妇女发病率较高, 如表2所示。

2.3 妇科病的发生呈上升趋势

根据我院近三年来数据统计分析, 性传播疾病发生率、阴道炎、宫颈炎的发生都有明显提高, 且是逐年上升趋势, 如表3、表4所示。而阴道炎中霉菌性阴道炎的发生2009年74例, 2010年135例, 年度增加82.4%;2011年297例, 年度增加120%, 如表4所示。

3 讨论

3.1 生殖道感染率较高, 阴道炎、宫颈炎的发病率分别为75.8%、73.44%, 比有关资料报道都高得多[2,3], 妇科病的发生状况令人十分担忧。为提高妇女身心健康, 减少妇科疾病的发生, 提高女性自身素质、改善就医环境, 特别是农村和外出务工人员的就医环境优为重要。养成良好的生活习惯、自尊自爱, 减少性传播疾病的发生。

3.2 霉菌性阴道炎的发生呈上升趋势, 且是逐年成倍地增加, 资料表明[4], 霉菌性阴道炎病例的增加与广谱抗菌素、皮质类固醇激素、免疫抑制剂的使用而使阴道内细菌被抑制, 失去对霉菌的拮抗作用等有关, 因此规范合理规范用药也是预防妇科病的一项重要措施。

大力开展卫生宣传教育, 有规范地进行妇科病普查, 在性病发生逐年上升的今天尢为重要。大量的研究表明妇科病大多与个人生活习惯、文化程度、性知识的知晓程度等等有着直接关系, 我们呼吁卫生行政、妇女保健、妇女联合会等社会相关机构共同携手, 积极开展形式多样的保健宣传、咨询和妇科病普查活动, 加强疾病预防和防治工作, 从而有效地降低疾病的发生, 促进女性朋友身心健康。

参考文献

[1]乐杰.妇产科学[M].6版.北京:人民卫生出版社, 2005:402-406.

[2]唐颜, 汪勤.深圳市龙岗街道已婚育龄妇女生殖健康及干预状况分析[J].中国计划生育学杂志, 2005, 14 (2) :101-103.

[3]蒋乐龙, 夏细梅.健康教育对贫困山区已婚育龄妇女生殖健康的影响[J].中国妇女保健, 2005, 20 (16) :2025-2026.

篇9：厂区规章制度范本

厂区管理制度

为加强厂区安全治理,规范厂区参观工作，结合公司实际，特制定本办法。

一、上班时间

1.1 员工每日工作时间工作八小时，若工作需要，应配合加班。

1.2 员工所需上班，以各部门之工作计划而定。

1.3 员工均以考勤方式上下班，由厂区负责人做考勤记录；员工离开工作岗位者须向主管报告并附上请假单。

1.4 请假须依请假规定办理请假手续，未依规定办理者，一律以矿工处理，请病假需有医院证明，请事假须提前申请。

二 试用期

2.1 员工入厂试用期为三个月，新进人员试用期满后经考核合格且签过劳动合同后方可转为正式员工。

2.2 员工于试用期间，若因违反治安管理，车间管理或未通过考核者，工厂随时解雇或开除。

2.3 入厂后，经考核合格（已转为正式员工）而辞工者，即按薪资制度给予应有之薪资。

三 辞工

3.1 辞工者须提前一个月填写离辞申请书交与部门经理批示后，再交总务人事经理审批后才有效。离辞到期需办妥工厂财务移交手续后方可结算其薪资，否则视为主动离辞对待。

3.2 离辞员工须在上午8：6分，下午18：6分回宿舍搬行李出厂，需交回饭卡、厂证，若遗失，则需根据相关规定处置。离厂时须经保安检查行李无误后方放行。

四 厂服及其他劳保用品

4.1 员工入厂后由所属部门发给厂服及其他劳保用品，由员工自行保管与清洗。

4.2 员工厂服及其他劳保用品严禁借与非本厂人员穿用，如员工遗失需即时请购。

4.3 每周除星期日以外，员工上班期间须穿厂服工作，违者依相关规定处置。

4.4 员工要保管好自己的厂服及其他劳保用品，要爱惜使用，如有损坏，应以旧换新。

五 工厂财物

5.1 工厂除员工私人物品外皆为工厂财产，工厂财产不论报废与否一律不准移为私用。

5.2 宿舍之公共物品如有不当损坏，须由使用人负责照价赔偿。

5.3 工厂财产未经部门主管许可不得带入宿舍及带出厂外，如经查出以偷盗处理，除立即开除外并送公安机关处理。

5.4 如因检举而查获偷盗者，工厂除对检举人绝对保密外，并实行经济奖励。

5.5 工厂为维护财产之安全，必要时对宿舍及员工之私人物品进行不预告之检查。

5.6 要爱护公物、节约物料，造成浪费必赔偿。损坏公物或不按操作程序以致机器损坏，须负责赔偿损失，故意者记大过一次，责任重大者开除。

5.7 员工应节约水电，若造成浪费者，以水电管理办法，视情节轻重处理。

六 公共道德

6.1 员工应衣着整洁，朴素卫生，禁止穿奇装异服，发型要自然。

6.2 厂区内严禁随地吐痰、随意丢弃果皮、纸屑，不准穿拖鞋，违者依相关规定处理。

6.3 严禁聚众闹事打架、盗窃赌博、勒索等不法行为，一经查出，责任重大者除开除外，并送公安机关处理。

6.4 所有公司人员不得借职务之便收受或贿赂红包，违者送公安机关处理。

七 安全规定

7.1全体员工应严格遵守公司管理制度，加强防火、防盗、防自然灾害的安全意识。厂区内除指定地点外不得吸烟，且严禁玩火及使用易燃易爆等危险品，违者以开除论处。责任重大者除开除外，并送公安机关处理。

7.2 未经干部工作指派，禁止随意使用工厂械器，如造成损失记大过一次，如机械设备弄坏，需由员工赔偿。

7.3工作时间，职工要按规定穿戴工作服并保持端正整洁。夏季工作期间禁止穿短袖、短裤及拖鞋等。

7.4 员工若因公受伤，将按员工公伤保险办法办理，并追查责任人，对造成意外事故之个人依情节轻重处罚。

八 工作规定

8.1 员工必须有敬业精神，遵守厂规厂纪、认真工作并切实负责，主动严格要求自己，做到最佳之工作效率和品质。

8.2 员工必须服从上级主管的教导和工作批示，不得违令或言语抵触，违者记过处分，若有怠工或参与罢工者一律开除论处，带头者送公安机关处理。

8.3 员工必须服从临时工作调整，本职工作中若出现异常应及时报告，并立即服从安排到它岗位暂时工作，不得怠工，违者记过处分。

九 外来人员参观制度

9.1 凡欲入厂区参观者，由承办人事先和公司办公室取得联系。

9.2 由办公室或承办部门安排专人负责参观接待工作,并联系用车及讲解等事宜。

9.3 入厂参观者必须按照既定时间、路线，不得随意在厂区逗留，不得单独离队参观。

9.4 接待人员应提醒参观人员注重人身安全,到生产车间参观必须有专人陪同。

9.5 参观者应妥善保管好自己随身携带的物品。

9.6 进入仓库参观时，可由指定的讲解人员讲解。

9.7接待人员应提醒参观者注重保持环境卫生，将随身携带的饮料瓶、食品袋、纸屑等物品丢弃在指定位置。

篇10：安全规章制度范本

1、工程开工前，由施工负责人和技术负责人组织有关人员根据工程特点、所处地理环境和施工方法制定细的安全技术措施，报上级有关技术、安全部门批准。批准的安全技术措施具有技术法规的作用，必须认真贯彻执行。

2、工程开工时，由总工程师和技术负责人向组织施工的项目经理、施工员、安全员、班组长进行详细的安全技术交底，使执行者了解其道理，为安全技术措施的落实打下基础。

3、每个单项工程开工前，工地项目经理要组织施工员向实际操作的班组成员将施工方法和安全技术措施作详细讲解，并以书面形式下达班组。

4、施工员根据单项工程安全技术措施的安全设施、设备及安全注意事项的实施填写《安全技术交底表》责任人落实到班组、个人、履行签字验收制度。

5、施工现场的生产组织者，不得对安全技术措施方案私自变更，如由合理的建议，应书面报总工程师批准，未批之前，仍按原方案贯彻执行。

6、安全职能部门要以施工安全技术措施为依据，以安全法规和各项安全规章制度为准则，经常性的对工地实施情况进行检查，并监督各项安全技术措施的落实。

1.公司安全规章制度范本

2.员工安全规章制度范本

3.安全生产规章制度范本

4.注塑车间安全生产规章制度范本

5.关于学校安全的规章制度范本

6.车间安全生产规章制度范本

7.商场规章制度范本

8.员工规章制度范本大全

篇11：公司规章制度范本

七、 辞职条件

1、 员工合同期满以后方可离职，离职将发放所有工资，上

缴公司用品等。

2、 未满合同期限，如需离职者，必须提前半个月提交辞职

报告，书写详细理由，经领导批准后方可离职，离职后只发放基本工资，其他杂物费等予以扣除。

八、 办公用品集中采购管理办法

为加强公司专业化、规范化管理，保证日常办公需求、控制费用支出，公司将对所需的办公用品实行集中采购，分级管理的办法。

(一)、审批权限

购置办公用品、维修配件等，500元以下的由专门负责人

员经主管领导同意后进行购置。500元以上的一律写书面请示，经由领导审批后，方可购置。

(二)、办公用品的集中采购范围

办公所需低值易耗品、办公用品、电脑、电脑耗材、电脑

零部件、印刷品、工作服及公司范围内组织的各项活动所需物品均属于集中采购的范围。

(三)、集中采购程序

1、一般情况是在本月除将本月所需的物品报领导审批后由专人

采购(500元以上的书面申请)。

2、采购金额在500元以上的把书面申请交经理审批后实施采购。

3、物品采购以后，个人领用时，需做好领用登记。

(四)、采购实施工程中的注意事项：

1、书面请示需写明原因、用途、价格、名称、规格、单位、数

量、金额等。

2、采购实施过程中要注意货比三家的原则进行，注意成本的控制。

篇12：妇科规章制度范本

1 资料与方法

1.1 一般资料

回顾性分析我院2014年1月~2015年3月收治的妇科疾病患者142例的临床资料, 年龄14~57岁, 平均年龄 (33.54±8.29) 岁;其中未婚27例, 已婚115例, 经产妇77例, 未产妇65例。142例患者中, 卵巢巧克力囊肿38例、输卵管妊娠32例、子宫肌瘤25例、卵巢畸胎瘤23例、宫角妊娠3例、卵巢黄体破裂2例、输卵管积水及其它卵巢囊肿9例、不孕不育5例、绝育手术2例、子宫内膜非典型增生2例、术后出血1例。

1.2 方法

1.2.1 术前准备

术前2天进食流质食物, 禁食禁水6 h, 所有准备措施如开腹手术。采用整套电视腹腔镜手术设备、内凝器、子宫切除专用器械等。患者取膀胱截石位或平卧位, 持续导尿;采用气管插管静脉麻醉;如有必要术前放置好举宫器。

1.2.2 手术方法

患者臀高头低, 呈20~30°;腹腔镜辅助阴式子宫全切术需放置杯状举宫器, 于脐上缘或下缘进行VERESS穿刺, 建立二氧化碳气腹;气腹压力12~13 mm Hg;脐下或脐上穿刺10 mm Trocar, 置入腹腔镜自上而下对整个腹腔、盆腔进行探查;于右下腹麦氏点及左下腹对应部位避开血管, 穿刺5 mm、10 mm Trocar进行手术操作。手术结束后将Trocar取出, 对各穿刺点进行仔细检查, 排除是否有活动性出血等;将腹腔内二氧化碳尽量排空, 皮肤切口位置覆盖创可贴;术后常规使用抗生素3天, 以预防感染。

2 结果

1 4 2例患者中1 3 6例腹腔镜手术成功, 手术成功率为95.8%;手术过程中转开腹手术6例, 其中发生广泛粘连2例、出血难止2例、腹膜后畸胎瘤1例, 肠损伤1例。136例手术成功者中包括输卵管切除术22例、输卵管切开取胚术14例、宫角切开取胚术3例、子宫肌瘤剔除术26例、输卵管造口术5例、腹腔镜辅助阴式子宫全切除术6例、卵巢囊肿剥除术56例、卵巢修补术2例及胆囊切除术2例。

手术时间40~240 min, 平均手术时间 (98.43±42.85) min, 术中出血量5~800 m L, 平均出血量 (115.34±11.67) m L;术后使用抗生素2~7天, 平均使用时间 (4.5±1.21) 天, 中转开腹者使用抗生素时间酌情延长。术后6~24 h后拔除尿管, 术后6 h鼓励进食流质食物;术后使用镇痛剂23例 (16.2%) ;术后住院时间5~10天, 术后平均住院时间 (4.83±1.41) 天。切口均达到甲级愈合标准。

136患者中发生近期并发症6例, 并发症发生率4.41%, 其中麻醉并发症2例, 皮下血肿2例, 皮下气肿1例, 均无特殊处理即痊愈, 直肠损伤1例, 转开腹手术进行肠管修补痊愈出院。

3 讨论

腹腔镜手术仅需做3~4个切口, 切口长度不超过1.5 cm, 最大程度上减少手术对人体组织、血管及神经的损伤与离断, 降低患者的手术刺激, 手术过程中最大程度上避免手套、纱布等直接接触腹腔脏器的机会, 控制各类术中及术后并发症[2]。与传统的开腹手术治疗方法相比, 腹腔镜手术体现出显著的出血少、损伤小、切口小、康复快的优势, 当然腹腔镜手术操作技术越熟练, 其在手术时间方面的优势也会体现出来, 因此临床医师要不断通过临床实践提高自身的操作基础, 掌握更多技巧, 积累更多的临床经验[3]。

手术过程中要充分认识到腹腔镜手术的局限性及潜在的危险性, 严格掌握手术适应证, 腹腔镜手术目前还不能完全取代开腹手术, 如有必要需要立即转为开腹, 以保证手术的成功、患者的安全, 最大程度上降低各类并发症的发生[4]。做好术前诊断, 逐步扩大手术适应证, 防止由于患者选择不当、技术水平限制等人为因素导致的中转开腹, 强调腹腔镜施术者必须具备熟练的传统妇科手术操作技术与经验。针对一些难度较大的妇科手术, 要遵循患者安全第一的主要原则, 如手术中发现困难要立即转为开腹手术[5]。本组研究对象中, 142例患者中手术中途转为开腹手术6例 (4.2%) , 主要是由于腹腔镜手术操作医生手术经验不足、器械使用不当、手术设备落后等有直接关系, 当然, 与患者自身的实际情况也有一定相关性。

综上所述, 腹腔镜手术具有创伤小、术中出血少、恢复快等优势, 在严格掌握手术适应证的前提下, 在妇科疾病诊治中有较高的应用价值。

摘要：目的 分析腹腔镜在妇科疾病诊断中的应用价值。方法 回顾性分析妇科疾病患者142例的临床资料, 所有患者均接受腹腔镜手术, 分析所有患者的手术情况及术后情况。结果 142例患者中136例腹腔镜手术成功, 手术成功率为95.8%;余者6例手术过程中转开腹手术;平均手术时间 (98.43±42.85) min, 平均手术出血量 (115.34±11.67) m L;平均使用抗生素时间 (4.5±1.21) 天, 术后平均住院时间 (4.83±1.41) 天。136患者发生近期并发症6例, 并发症发生率4.41%。结论 腹腔镜手术具有创伤小、术中出血少、恢复快等优势, 在严格掌握手术适应证的前提下, 在妇科疾病诊治中有较高的应用价值。

关键词：妇科疾病,腹腔镜,诊治体会

参考文献

[1]李光仪, 陈蔚渝, 王刚.腹腔镜手术治疗子宫恶性肿瘤52例分析[J].中国实用妇科与产科杂志, 2003, 19 (8) :476-477.

[2]周应芳, 夏恩兰.妇科内镜应用的现状及相关问题[J].中华妇产科杂志, 2005, 40 (7) :433-434.

[3]周应芳.腹腔镜应用范围变化及发展趋势[J].中国实用妇科与产科杂志, 2003, 19 (11) :648-650.

[4]郎景和, 冷金花.妇科腹腔镜的现状及展望[J].实用妇产科杂志, 2002, 18 (2) :67-70.