简历封面-药物制剂

2024-07-22

简历封面-药物制剂(精选14篇)

篇1:简历封面-药物制剂

只作为模板范文,大学生在毕业时要怎样写好一份个人简历?对于个人简历包括那些内容?简历有那些写作技巧与注意事项、个人简历都要包括什么内容?以下大学生个人简历网小篇为大家推荐以下这份药物分析应用工程简历模板参考个人简历写作范文。 姓名:个人简历 三年以上工作经验|男|28岁(1988年5月2日) 居住地:天津 电 话:151******(手机) 最近工作[1年8个月] 公 司:XX有限公司 行 业:制药/生物工程 职 位:制剂项目负责人 最高学历 学 历:本科 专 业:药物制剂 学 校:天津中医药大学 求职意向 到岗时间:一个月之内 工作性质:全职 希望行业:制药/生物工程 目标地点:天津 期望月薪:面议/月 目标职能:制剂项目负责人 工作经验 /4 — /12:XX有限公司[1年8个月] 所属行业:制药/生物工程 研发部 制剂项目负责人 1. 单独承担并完成所有的申报临床的制剂开发工作; 2. 负责车间工业化规模的生产工艺放大; 3. 负责原料药粒度研究和晶型考察的补充研究; 4. 临床样品生产和车间商业化批量的生产工艺放大。 /7 — 2013/1:XX有限公司[1年5个月] 所属行业:制药/生物工程 研发部 制剂项目负责人 1. 负责本项目申报临床阶段制剂开发的所有工作; 2. 完成CTD资料; 3. 文献调研和处方筛选; 4. 工艺参数基本确定 教育经历(本文由大学生个人简历网小篇为大家收集) 2007/9— 2011/6 天津中医药大学 药物制剂本科 证书 /12 大学英语四级 语言能力 英语(良好)听说(良好),读写(良好) 自我评价 本人性格开朗,为人随和,擅与人沟通,有亲和力,工作有较强的`计划性和条理性,今凭借敬业的心,向贵公司谋求一份充分发挥我特长和优势的职业。如能加盟当竭尽所能、为贵公司明天的辉煌尽一份微薄之力。

篇2:简历封面-药物制剂

目前所在: 广州 年 龄: 20

户口所在: 江门 国 籍: 中国

婚姻状况: 未婚 民 族: 汉族

培训认证: 未参加 身 高: 173 cm

诚信徽章: 未申请 体 重: 68 kg

人才测评: 未测评

我的特长:

求职意向

人才类型: 应届毕业生

应聘职位: 化学药剂/农药/化肥:药物制剂工,医药销售代表:业务员,生物/制药/医疗器械:

工作年限: 0 职 称: 中级

求职类型: 实习可到职日期: 随时

月薪要求: 1000以下 希望工作地区: 广州,江门,佛山

工作经历

广东维康药业有限公司 起止年月:-05 ~ 2008-10

公司性质: 私营企业 所属行业:医疗/护理/保健/卫生

担任职位: 业务员

工作描述: 主要是跑药店,维护产品,跟踪销量,打好客情。

离职原因: 没有发展空间

志愿者经历

教育背景

毕业院校: 广东省食品药品技术学院

最高学历: 中专 获得学位: 中专 毕业日期: -05

专 业 一: 药物制剂 专 业 二: 医药营销

起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号

-09 2009-05 广东省食品药品技术学院 药物制剂 药物制剂工 -

语言能力

外语: 英语 较差 粤语水平: 优秀

其它外语能力:

国语水平: 优秀

工作能力及其他专长

本人能吃苦耐劳,工作能力强,沟通能力良好,适应能力快,学东西也特别快。

详细个人自传

篇3:药物制剂的研究综述

为了提高药效, 在片剂和胶囊等常用剂型的基础上, 还可以考虑在多种剂型、用药新途径和新方法等方面, 进行药物制剂开发, 从而使副作用进一步降低, 病人用药的顺应性得到进一步改善, 这也是新制剂开发研究的一个重要的方面。如利用雌二醇、黄体酮、甲地孕酮等进行软胶囊的开发, 利用硫酸沙丁胺醇等药物进行鼻腔给药制剂、雾化吸入剂的开发, 将阿昔洛韦和环孢素分别制备成缓释制剂和微乳制剂等。

儿童及老人专用的如滴剂和栓剂制剂, 五官科用牙线、毫微粒、口胶剂、眼胶剂以及速溶等制剂等, 均是有技术特色的治疗制剂。在分散片之外, 含水溶性药物的软胶囊和滴剂, 可溶性包合物制剂, 固体分散物制剂, 可溶性片等多种剂型也可以达到速溶和速效的效果。

国外制剂行业的重要方向是研究复方制剂, 大量的OTC药物是复方制剂。比较于研究开发普通制剂, 我国在复方制剂的研究方面还比较落后, 而临床用药和药效学依据是复方制剂研究开发的前期和关键, 所以对治疗危重疾病的复方制剂进行研究开发, 必须进行充分的调研, 并以应有协同作用和减少副作用作为开发的原则。

2 口服缓释及控释制剂的研发情况

不断增加的缓控释制剂, 要求不断提高其技术和质量。也就是说, 从仅要求对于血药浓度具有平稳作用, 而且要在病人的疾病状态下的药效得以提高。要实现对这类产品的开发, 必须有三个关键的问题要予以解决:一是该制剂能否使治疗值得到提高?也就是说, 该制剂能否有治疗需要的释药速度、释药时间及部位或靶位?二是该制剂怎样才能达到上述要求?也就是说是否能对上述释药特征进行优化?经过药效学和药理学的实验, 是否取得了药动学与药效学的相关, 尤其是在疾病状态下的相关?三是该制剂选择的剂型和技术是否最适合以上特征?是否综合考虑了经济学、用药方便和制定剂量方案等问题。依据这一标准, 符合要求的也仅有很少缓控释制剂。但从目前的开发角度看, 缓控释的品种大大增加。为了适应特殊医疗的应用需求, 许多作用强的药物、很短或很长的半衰期药物、抗生素或成瘾性药物, 都被制成了缓释制剂。今后的一个重要研发趋势是, 发展1天1次给药的缓释及控释品种、复方缓释及控释制剂、液体缓释及控释制剂。

3 注射给药剂型的研发情况

3.1 注射用微球的研发情况。

为了达到缓释、长效的目的, 医药行业致力于研发注射用微球, 主要包括:肌注曲普瑞林-聚丙交酯-乙交酯微球、醋酸亮丙瑞林、布舍端林和米特瑞林肌注微球。而如皮下注射的生长激素释放因子 (GRF) 毫微球、羧基喜树碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒、睾丸酮微球等其他微球制剂正处于进一步研究之中。

3.2 静脉注射用脂质体的研发情况。

现有的研究涉及各种抗癌药物等的脂质体, 其中的阿霉素、两性霉素、柔红霉素等已经上市。值得一提的是, 作为基因治疗的载体, 脂质体具有重要的作用。因为携带各种基因片段的脂质体, 可以有效防止基因不被核酸酶降解, 并且经过融合的脂质与细胞膜可以将目的基因导入细胞。

3.3 疫苗控释制剂的研发情况。

作为世界卫生组织疫苗发展规划的主要目标之一, 主要是通过疫苗的一次接种, 实现完全免疫、接种类提高、接种费用减低。目前主要是对微球或其他微粒制剂进行研究, 通过材料的选择和包埋, 疫苗控释制剂可对疫苗释放速度进行控制, 例如速释、恒释、脉冲释放等。目前研究的疫苗主要包括:类毒素、病毒、核酸疫等疫苗, 以及经过人工合成的疫苗等。

3.4 脂肪乳剂的研发情况。

近年来, 乳剂生产工艺和乳剂辅料日渐成熟, 这为开发生产含药脂肪乳创造了条件, 如异丙酚、依托米酯、氟比洛芬乙氧基α-乙酯脂质乳剂、棕榈酸地塞米松脂质乳剂和前列腺素E1脂质乳等。

3.5 鼻腔与肺部吸入给药系统的研发情况。

溶液和粉末或微球是研究的主要剂型。一般是为了能够深入鼻腔, 而采用喷雾给药, 这样会使末或微球具有很长的滞留时间, 利于吸收, 药物具有很高的含量, 给药的体积也很小, 也利于稳定发挥药物的药效;采用吸收促进剂和酶抑制剂等可使药物在鼻腔滞留的吸收时间得以延长;一般情况下, 吸入系统首选小剂量的粉雾剂, 干粉吸入使溶液剂中药物的降解得以避免, 微粉化技术使药物不滞留在气管或支气管中, 从而可以顺利地进入肺部组织。另外, 目前多家制药公司开发的热点是胰岛素吸入治疗。

3.6 口服多肽与蛋白质给药系统的研发情况。

目前已研发成功或正在研究的制剂包括:一是肠溶衣制剂, 可以达到定位释放的作用;二是微球和毫微球, 不仅可以减少药物的破坏, 而且可以使药物得以缓慢释放, 使血糖和肝糖原的积累有效降低;三是微乳、复乳和脂质体, 其中用脂质体作为口服蛋白质和多肽药物的载体目前仍在研究中;四是利用口腔粘膜吸收胰岛素、干扰素等, 起到迅速吸收的作用, 使药物不至于进入血循环, 从而避免了肝脏代谢;五是应用促渗剂和酶抑剂, 如脂肪酸、表面活性剂及胆盐, 可以使粘液层和上皮细胞层的通透性有效增加, 细胞的间隙得以扩大。

4 药物制剂在21世纪的发展趋势展望

4.1 物化学挑战药剂学。

组合化学、细胞生物学、构效关系、生物学的发展, 使化学药物具有了更合理的设计、更明确的目的性和更高的成功率。而且以往存在的、大量的如吸收、溶解度、靶向等需要药剂学家解决的问题, 完全可以在药物的形成阶段予以解决。

4.2 制剂处方、工艺设计实现程序化和标准化。

因为辅料实现了标准化, 制药设备实现了计算机控制, 完全可以通过人工智能系统控制制剂处方及工艺实现, 原来需要药剂学家解决的问题, 如大部分剂型和制剂实现, 完全可以由操作计算机的人员利用程序设计来完成。

4.3 药物传输系统设计的理论和技术发展。

主要包括:设计新型口服缓释及控释系统、寻找和定位靶向给药系统的靶点、设计其它途径的无损伤性给药系统。

4.4 生物技术的发展挑战药剂学。

迅速发展的生物技术, 快速地增加了生物大分子的药物品种, 而且增加了非注射给药剂型的要求, 特别是研究口服给药途径的无损伤性和安全性, 以及经皮给药途径剂型, 是今后研究的重要发展方向。

4.5 基因治疗载体系统。

基因治疗是指, 通过基因转移技术, 向人体靶细胞内导入外源重组基因或核酸导, 以使基因缺陷或其表达异常得到纠正。其常用的载体系统包括脂质体、灭活病毒以及其他微粒等, 要使基因得到有效转移并顺利发达实现, 该传输系统的设计是其中重要的一个环节。

4.6 药物制剂的重要组件将由生物芯片来承担。

篇4:药物制剂技术分析

[关键词]药物制剂 技术

[中图分类号]R97

[文献标识码]A

[文章编号]1672—5158(2013)05—0437—01

一、降低粒径提高溶出度

药物的溶出度除与药物的溶解度有关外,还与物料的比表面积有关,一定温度下固体的溶解度和溶解速度与其比表面积成正比。而比表面积主要与药物粉末的粗细、粒子形态以及表面状态有关,对片剂和胶囊剂来说与崩解后的粒子状态有关。因此药物粒度大小可以直接影响药物溶解度、溶解速度,进而影响到临床疗效。例如,微粉化醋酸炔诺酮比未微粉化的溶出速率要快很多,在临床上微粉化的醋酸炔诺酮包衣片比未做粉化的包衣片活性几乎大5倍。

对难溶性药物或溶出速率很慢的药物来说,药物的溶出过程往往成为吸收的限速过程。药物的粒径降低时其比表面积增大,药物与介质的有效接触面积增加,将提高药物的溶出度和溶出速度,因此降低粒径是提高难溶性药物生物利用度的行之有效的方法。灰黄霉素是一种溶解度很小的药物,超微粉化与一般微粉化的灰黄霉素制剂相比较治疗真菌感染,其血药浓度高且用药剂量小。

很多药物是多晶型的,在粉体处理过程中可能会导致晶型改变,其溶解度、稳定性、疗效等都可能受到影响,应多加注意。

二、减小粒度增强疗效

临床上,药物不论以何种形式给药,药物粒径的大小都会影响药物从剂型中的释放,进而影响到疗效。在改善药物崩解和溶出的同时,药物的吸收增加,生物利用度和疗效均可得到较好的提高。

对气雾剂而言,雾化后药物粒子的大小是药效的主要决定因素。气雾剂混悬液中粒径在微米以上的粒子存在时限很短,无法达到有效的局部治疗效果;但若粒子太小则不能沉积于呼吸道,易于通过呼气排出。所以一般认为,起局部作用的气雾剂粒子范围以3~10微米为宜;欲发挥全身作用,则粒子宜在1~45微米。国外学者研究了3种不同粒度的双香豆素胶囊抑制正常凝血酶原的活性作用时间面积和血药浓度-时间面积之间的关系,发现粒度、溶解速度与疗效三者之间有一定的关系:即粒度小,溶解速度快,疗效好。

有人研究了非甾体类抗炎药萘普生的不同粒径对大鼠胃肠道的刺激性及吸收的影响。结果表明,将萘普生的粒径从20微米减小到270纳米时,避免了大粒子在黏膜黏附而导致的局部药物浓度过高,可以显著地降低药物对胃肠道的刺激并能有效的提高药物的疗效。

三、粉体新技术促进制剂现代化

近年来,随着粉体技术在制药工业上的应用日益广泛和制剂现代化的发展,粉体技术有了新的突破和应用,出现了一系列新的粉体技术如中药的超细粉体技术、纳米粉体技术等。

四、超细粉体技术提高中药复方制剂疗效

超细粉体技术又称超做粉碎技术、细胞级做粉碎技术,是近年国际上发展起来的一项物料加工高新技术。该技术是一种纯物理过程,它能将动、植物药材从传统粉碎工艺得到的中位粒径150~200目的粉末(75微米以下),提高到中位粒径为5~10微米以下,已逐渐在中药制剂中得到广泛的应用。

通过超细粉体技术加工出的药材超细粉体,粒径<10微米,药材的细胞破壁率≥95%。因细度极细及均质情况,其体内吸收过程发生了改变,各组分会以均匀配比被人体吸收,有效成分的吸收速度加快,吸收时间延长,吸收率和吸收量均得到了充分的提高。而用常规粉碎方式由于粉碎粒度较大,混合均匀度偏低,不同性状的药物成分会因其细度、细胞溶胀速率、从细胞壁的迁出速度、B值及对肠壁吸附性的差异而在不同时间被人体吸收,其吸收量值也会不一,由此可能会影响复方药物的疗效。而且,由于在超细粉碎过程中存在“固体乳化”作用,复方中药药粉中含有的油性及挥发性成分可以在进入胃中不久即分散均匀,在小肠中与其他水溶性成分可达到同步吸收。这与以常规粉碎方式进行的未破壁药材的吸收和疗效会大相径庭。

五、纳米粉体技术改善制剂多种性质

纳米技术是20世纪80年代末期刚刚诞生并正在崛起的新科技,它的基本涵义是在纳米尺寸(10-9-10-7米)范围内认识和改造自然,通过直接操作和安排原子、分子,创造新物质。

国际上公认0.1~100纳米为纳米尺度空间,在药剂学领域一般将纳米粒的尺寸界定在1~1000纳米。药剂学中的纳米药物基本可以分为两类:纳米载体系统和纳米晶体药物。纳米载体系统是指通过某些物理化学方法间接制得的药物聚合物载体系统(即纳米粒),如纳米脂质体、聚合物纳米囊、纳米球等。纳米晶体药物则是指通过纳米粉体技术直接将原料药物加工成纳米级别(即纳米粉),这实际上是微粉化技术、超细粉技术的再发展。

将药物加工成纳米粒可以提高难溶性药物的溶出度和溶解度,还可以增加粘附n生、形成亚稳晶型或无定形以及消除粒子大小差异产生的过饱和现象等,从而能够提高药物的生物利用度和临床疗效。在表面活性剂和水等存在的条件下可以直接将药物粉碎成纳米混悬剂,适合于口服、注射等途径给药以提高吸收或靶向性,特别适合于大剂量的难溶性药物的口服吸收和注射给药;也可以通过适宜的方法回收得到固体纳米药物,再加工成各种剂型,如活性钙的纳米化,可大大提高吸收率,我国已能大量生产。

六、结束语

随着现代科学的进步和GMP的广泛实施,粉体技术受到人们越来越多的重视,为现代给药系统的研究提供了新的方法和途径;同时,制药工业的不断发展也对粉体技术提出了更高、更新的要求。伴随着当前中药现代化和纳米技术的发展高潮,粉体技术也有了更广阔的发展空间,必将得到更完善的发展和提高,从而促进制药工业的发展。

参考文献

[1]王艳梅,药物制剂粉体技术的若干研究,论文网,2011,07

[2]盖国胜.超细粉碎分级技术[M].北京:中国轻工业出版社,2000

[3]甘师俊,李振吉,邹健强.中药现代化发展战略[M].北京:科学技术文献出版社,1998

篇5:药物制剂求职简历

 

  药物制剂求职简历

目前所在: 广州 年 龄: 21

户口所在: 广东省 国 籍: 中国

婚姻状况: 未婚 民 族: 汉族

诚信徽章: 未申请  身 高: 178 cm

人才测评: 未测评  体 重: 65 kg

人才类型: 应届毕业生

应聘职位: 销售主管/销售代表/客户代表, 生物工程/生物制药

工作年限: 1 职 称: 中级

求职类型: 实习可到职日期: 两个星期

月薪要求: 1500-- 希望工作地区: 广州,天河区,白云区

工作经历

百胜企业肯德基 起止年月:-05 ~ -05

公司性质: 中外合资 所属行业:餐饮业

担任职位: 服务员与训练员

工作描述:  本文信息来源于大学生个人简历网,请注明!

离职原因: 想找一份有与自己所学专业的工作

毕业院校: 广东金桥技工学院

最高学历: 大专 获得学位:  毕业日期: 2012-06

专 业 一: 药物制剂 专 业 二: 计算机应用基础

起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号

2011-12 2012-01 广东食品药品学院 药物制剂 药物制剂工 -

2012-03 2012-04 广东金桥技工学院 计算机应用基础 高级计算机应用基础 -

语言能力

外语: 英语 一般 粤语水平: 良好

其它外语能力:

国语水平: 优秀

工作能力及其他专长

工作认真,但不是很细心;能吃苦耐劳,脚踏实地实事求是,专心学习有关于自己工作岗位的所能用到的.知识;专长:计算机应用基础

个人自传

篇6:药物制剂个人简历

姓名:

性别:女

出生年月:1987年8月

身高:156cm

籍贯:南昌市

居住地:三明市

民族:汉

政治面貌:团员

求职类型:

毕业院校:江西中医学院

专业:制药工程

移动电话

家庭电话:

E_Mail:

QQ/MSN:

☆ 教育经历

.7--2008.7于江西中医学院就读药物制剂专业

☆ 实践经历

2008.3至.2于施强(中国)药业集团福州办事处就职三明医药销售!期间负责5家医院的上量工作,接手2家,开发医院3家(1家三甲1家二甲1家二乙)!通过三个月的努力业绩增加63%

☆ 技能水平

通过了国家计算机等级一级考试,能够熟练操作office办公软件;在网络方面,能熟练运用维普、万方等著名的数据库资源系统检索专业资料,

药物制剂个人简历

通过英语应用能力A级考试,英语方面有良好的听说读写以及表达能力。通过了职业鉴定资格考试,获得高级医药商品购销员资格证书在校期间我不时的写些东西,因而自己的写作水平不错具有良好的沟通能力,熟悉本行业,对医药销售各方面有一定的了解

☆ 自我评价

朴素大方,和领导同事的关系非常融洽学习认真刻苦努力,有积极想上的进取心乐观开朗能积极面对困难,吃苦耐劳 独立意识和适应环境的能力较强自信,积极主动,有良好的压力承受能力

☆ 求职意向

篇7:天然药物制剂求职简历

天然药物制剂求职简历

目前所在: 番禺区 年 龄: 23

户口所在: 清远 国 籍: 中国婚姻状况: 未婚 民 族: 汉族诚信徽章: 未申请 身 高: 168 cm人才测评: 未测评 体 重: 48 kg◆ 求职意向人才类型: 在校学生 应聘职位: 生物工程/生物制药,药品注册/生产/质量管理工作年限: 1 职 称: 无职称求职类型: 实习 可到职日期: 三个月月薪要求: 1499元以下 希望工作地区: 广州,,◆ 工作经历上海明酷市场营销有限公司 起止年月:-09 ~ 2012-10公司性质: 其它 所属行业:广告/媒体担任职位: 促销员工作描述: 介绍公司产品,让购物了解产品知识,与消费者交流,解答疑问,为消费者提供最适合的产品,促进产品的销量。离职原因: 培青教育咨询有限公司 起止年月:2012-08 ~ 2012-09公司性质: 私营企业 所属行业:专业服务/教育/培训担任职位: 电话访问员工作描述: 通过电话邀约意向客户,与客户沟通达成共识,促成交易离职原因: ◆ 志愿者经历◆ 教育背景毕业院校: 广东药学院 最高学历: 本科 获得学位: 毕业日期: -06专 业 一: 天然药物制剂 专 业 二: 起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号◆ 语言能力外语: 英语 良好 粤语水平: 其它外语能力: 国语水平: ◆ 工作能力及其他专长在广东药学院接受了4年专业技能的学习,掌握了基本的专业技能。做事认真负责,真诚待人,热爱学习,乐于助人。

篇8:药物制剂技术习题

1、以下关于药物制成剂型的叙述中,错误的是(B)

A、药物剂型应与给药途径相适应B、一种药物只可制成一种剂型

C、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关

D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关

E、药物供临床使用之前,都必须制成适合于应用的剂型

2、由药典、部颁标准收载的处方称(B)。

A、医师处方 B、法定处方C、协定处方D、验方E、单方

3、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为(E)

A、方剂B、药物剂型C、药剂学D、调剂学E、药物制剂

4、按形态分类,软膏剂属于下列哪种类型?(C)

A、液体剂型 B、固体剂型 C、半固体剂型D、胶体溶液型 E、乳剂型

5、某药肝脏首过作用较大,不可选用下列剂型中的(A)剂型。

A、肠溶片剂 B、舌下片剂 C、透皮给药系统 D、气雾剂

6、中华人民共和国颁布的第一部药典的时间是(C)E、注射剂

A、1950年B、1952年C、1953年D、1954年 E、1955年

7、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(A)

A、散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂

B、丸剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

C、散剂>颗粒剂>片剂>胶囊剂>丸剂

D、胶囊剂>散剂>颗粒剂>片剂>丸剂

E、胶囊剂>颗粒剂>片剂>散剂>丸剂

8、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是(D)

A、新药评审中心B、卫生部C、药品检验所

D、药典委员会E、药品监督管理局

9、药房调剂师按处方配置散剂0.3克 ×6包授于病人,属于:(C)

A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型

10、药厂按药品标准规定处方治成复方阿司匹林片,属于:(B)

A、药剂B、制剂C、方剂D、成药E、剂型

11、有关最新版本《中国药典》正确的叙述是(A)

A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药,二部收载中药

C、分一部和二部,每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部,每部均由凡例、索引和附录三部分组成12、《中国药典》最新版本为(E)

A、1995年版B、2000年版C、2002年版D、2003年版

13、药品经营质量管理规范是(B)

A、GMPB、GSPC、GLP14、不具法律性质的是(E)

A、药典B、部颁标准

1、硬胶囊剂的崩解时限是(C)

1E、2005年版E、GCP E、制剂规范D、GAPC、GMPD、地方标准

A、5minB、15minC、30minD、60minE、120min2、以下哪一项不是胶囊剂检查的项目(D)

A、主药含量B、外观C、崩解时限D、硬度E、装量差异

3、最宜制成胶囊剂的药物为(B)。

A、风化性药物B、具苦味及臭味药物C、吸湿性药物

D、易溶性药物E、药物的水溶液

4、下列对胶囊剂的叙述,错误的是(D)。

A、可掩盖药物不良臭味B、可提高药物稳定性

D、生物利用度比散剂高E、控制药物的释放速度

5、药物装硬胶囊时,易风化药物易使胶囊(D)

A、变形B、变色C、分解

C、微丸D、软化D、微囊E、变脆 E、均好

6、硬胶囊囊心物中,生物利用度最好的为(A)。A、粉末B、颗粒

7、软胶囊剂俗称(D)。C、可改善制剂外观

A、滴丸B、微囊C、微丸D、胶丸E、均可

8、空胶囊壳的主要原料为(D)。

A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶E、阿拉伯胶

9、胶囊剂可分为(A)。

A、硬胶囊、软胶囊、肠溶胶囊B、硬胶囊、软胶囊、直肠胶囊

C、硬胶囊、胶丸D、软胶囊、胶丸、直肠胶囊E、硬胶囊、软胶囊

10、当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时,其装量差异限度为(A)。

A、±10.0%B、±7.5%C、±5.0%D、±2.0%E、±1.0%

11、胶囊剂与片剂最主要不同在于(B)。

A、掩盖药物的不良嗅味B、药物的生物利用度高C、提高药物稳定性

D、定位定时释放药物E、性质稳定

12、(D)不是胶囊剂的质量评价项目。

A、崩解度B、溶出度C、装量差异限度D、硬度E、外观

13、散剂的制备过程为(A)

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装E、均不是

14、以下不是粉碎目的的是(E)

A、提高难溶性药物的溶出度和生物利用度B、便于多途径给药

C、有助于提取药材中的有效成分D、有利于混合E、有利于药物稳定

15、下列除(E)药物外皆宜单独粉碎。

A、氧化性B、还原性C、贵重D、刺激性E、性质相似

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用(B)粉碎。

A、干法粉碎B、加液研磨法C、水飞法D、均可E、均不可

17、(C)相似的药物可混合粉碎。

A、颗粒大小B、密度C、质地D、溶解度E、毒性

18、《中国药典》将药筛分成(D)种筛号。

A、六B、七C、八D、九E、十

19、药筛筛孔的“目”数习惯上是指(C)。

A、每厘米长度上筛孔数目B、每平方厘米面积上筛孔数目

C、每英寸长度上筛孔数目D、每平方英寸面积上筛孔数目

E、每寸长度上筛孔数目

20、(B)为固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值。

A、混合度B、粉碎度C、脆碎度D、崩解度E、溶解度

21、属于流化干燥技术的是(C)

A、真空干燥B冷冻干燥C、沸腾干燥D、微波干燥E、红外干燥

22、利用水的升华原理的干燥方法为(A)。

A、冷冻干燥B、红外干燥C、流化干燥D、喷雾干燥E、薄膜干燥

23、颗粒剂贮存的关键为(A)。

A、防潮B、防热C、防冷D、防虫E、防光

片剂

1、一步制粒机可完成的工序是(D)。

A、粉碎→混合→制粒→干燥B、混合→制粒→干燥→整粒

C、混合→制粒→干燥→压片D、混合→制粒→干燥

E、过筛→混合→制粒→干燥

2、已检查含量均匀度的片剂,不必再检查()

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度

3、湿法制粒压片的工艺流程为(A)。

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片 C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片 D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片 E、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

4、在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为(D)。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、溶出度E、含量均匀度

5、片剂贮存的关键为(A)。

A、防潮B、防热C、防冻D、防虫

6、片剂制备中,对制粒的目的叙述错误的是(C)。E、防光

A、改善原辅料的流动性B、使空气易逸出 C、减少片剂与模孔间的摩擦力

D、避免粉末分层E、避免细粉飞扬

7、下列(C)不是片剂的优点。

A、剂量准确B、成本低C、溶出度高D、服用方便E、性质稳定

8、淀粉在片剂中的作用,除(D)外均是正确的。

A、填充剂B、淀粉浆为粘合剂C、崩解剂D、润滑剂E、稀释剂

9、下列(C)不是片剂包衣的目的。

A、增进美观B、保护易变质的主药C、防止片剂碎裂

D、掩盖药物的不良嗅味E、控制药物的释放速度

10、关于肠溶片的叙述,错误的是(E)。

A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C、在胃内不崩解,而在肠中必须崩解

D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

11、湿法制粒压片,主药和辅料都要求是(B)目以上的细粉。

A、80B、80-100C、100D、100-120E、20012、已检查溶出度的片剂,不必再检查(C)。

A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度E、溶解度

13、包薄膜衣片在包衣(B)进行片重差异限度检查。

A、前B、后C、前或后D、前和后E、过程中

14、(E)药物片剂必须测溶出度。

A、水溶性B、吸湿性C、风化性D、刺激性E、难溶性

15、(E)不需测崩解度。

A、口服片B、舌下片C、多层片D、硬胶囊剂E、咀嚼片

16、羧甲基淀粉钠一般可作片剂的(B)。

A、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂E、润滑剂

17、欲治疗咽喉疾病,可将药物制成(A)。

A、口含片B、咀嚼片C、多层片D、植入片 E、普通压制片

18、治疗胃部疾病的药物Al(HO)3宜制成(A),以加速崩解,提高疗效。

A、泡腾片B、咀嚼片C、多层片D、植入片

19、为增加片剂的体积和重量,应加入(A)。

A、填充剂B、崩解剂C、润湿剂D、润滑剂

20、为诱发物料的粘性,宜用(B)制软材。

A、稀释剂B、润湿剂C、吸收剂D、粘合剂E、包衣片 E、粘合剂 B、崩解剂

21、某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片所需的颗粒量应为(D)g。

A、0.1B、0.2C、0.3D、0.4E、0.522、(C)是压片机中直接实施压片的部分,并决定了片剂的大小、形状。

A、上、下冲B、调节器C、模圈D、饲料器

23、最常用的包衣方法是(A)。

A、滚转包衣法B、流化包衣法

D、干压包衣法E、埋管包衣法

24、小剂量药物必须测定(A)。E、加料斗 C、喷雾包衣法

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

25、在规定介质中,药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度,称为(B)。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

26、当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时,(B)测定有重要意义。

A、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度 E、重量差异

27、用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是(D)

A、膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D产气作用E、酶解作用

28、常在咀嚼片中作填充剂的是(B)

A交联羧甲基纤维素钠B甘露醇C淀粉浆D 微粉硅胶E 糊精

29、片剂包肠溶衣的主要原因是(D)

篇9:药物制剂技术与设备

复习题

1剂型一般按哪些方法进行分类?

2药物制成剂型的主要目的是什么?

3什么是药典?

4什么是药品标准?

5常用处方的类型有哪些?

6为规范药品研制、生产、经营、使用和监督,国家食品药品监督管理局颁布并实施了哪些主要法规?

7粉碎施加的外力有哪些?

8简述制粒的目的。

9微波干燥有何优、缺点?

10试述散剂的特点?

11简述颗粒剂的特点。

12颗粒剂的质量检查主要项目有哪些?

13市售硬胶囊剂有哪些规格?

14硬胶囊剂检查的项目有哪些?

15片剂有哪些优点?

16粉末直接压冲有哪些优缺点?

17压片过程中可能出现哪些问题?

18简述片剂包衣的目的。

19片剂包糖衣有哪些步骤?

20包衣设备主要有哪几件?

21片剂质量检查主要包括哪几个方面? 22包衣的质量评价包括哪几个方面

23什么是物理灭菌法?什么是化学灭菌法? 24简述热压灭菌法的灭菌条件。

25简述空气过滤的机理及影响因素。

26洁净室的主要控制参数是什么?

27饮用水,纯化水、注射用水的质量标准是什么? 28原水预处理的工序有哪几步?

29原水的质量检查一般检查哪些项目?

30反渗透法的特点有哪些?

31蒸馏水器主要包括哪几种?

32安瓿的质量要求有哪些?

33橡胶塞的质量要求有哪些?

34输液生产中存在的问题及解决方法有哪些? 35注射用无菌粉末有哪些特殊要求?

36液体制剂的特点有哪些?

37按给药途径,液体制剂可分为哪几种? 38液体制剂常用溶剂分为哪几类?各举3例。39液体制剂的防腐有何重要性?

篇10:药物制剂专业就业前景

药物制剂专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识,受到药物制剂研究和生产技术的基本训练,具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

药学专业在专业学科中属于医学类中的药学类,其中药学类共10个专业,药学专业在药学类专业中排名第1,在整个医学大类中排名第2位。针对药学专业,招聘企业给出的工资面议最多,占比90%;0-2年工作经验要求的最多,占比34%;大专学历要求的最多,占比47%。 截止到 月24日,35857位药学专业毕业生的平均薪资为 3108 元,其中应届毕业生工资3082元,0-2年工资4090元,3-5年工资4293元,8-工资6000元。

篇11:药剂:药物制剂新技术

第一节包合技术

一、包合技术:指一种分子被包合嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物的技术。主分子客分子能否稳形成及是否稳定:取决于主、客分子的立体结构和二者极性。包合物的稳定性:取决于两组分间的范德化力。是物理过程,不是化学过程。

二、包合材料:

(一)、环糊精cd:β-cd水中溶解度最小,毒性很低。

(二)、环糊精衍生物:

1、水溶性环糊精衍生物:甲基、羟丙基、葡萄糖衍生物。

g-β-cd常用,使难溶性药物溶解度增大,促进药物吸收,还作注射剂包合材料。

2、疏水性环糊精衍物物:乙基-β-cd,降低水溶性药物的溶解性,达到缓释作用。

三、包合作用的特点:

1、药物与环糊精组成的包合作用:通常是单分子包合物,

2、摩尔比是1:1。

3、包合时对药物的要求:原子数大于5(稠环小于5),

4、相对分子质量100―400,

5、溶解度小于10g/l,

6、 熔点低于250℃。无机药物大多不宜用cd包合。

7、药物的极性与缔合作用影响包合作用:

4、包合作用具竟争性

四、常用包合技术:

1、饱合水溶液法(重结晶法、共沉淀法)

2、研磨法

3、冷冻干燥法

4、喷雾干燥法

第二节固体分散技术

一、固体分散技术:是固体分散在固体中的新技术,通常是一种难溶性药物以分子,胶态、微晶或无定型状态,分散在另一种水溶性、或难溶性、肠溶性材料中呈固体分散体系。

二、载体材料:吸收速率取决于溶出速率,溶出速率取决于载体材料的特性。

(一)、水溶性载体材料:

1、聚乙二醇peg:4000、6000

2、聚维酮pvp

3、表面活性剂:poloxamer188

4、有机酸类

5、糖类和醇类:半乳糖、甘露醇

(二)、难溶性载体材料:

1、纤维素类:ec

2、聚丙烯酸树酯类:eudragite、rl、rs

3、其他:胆固醇等

(三)、肠溶性载体材料:

1、纤维素类:cap、hpmcp、cmec(羧甲乙基纤维素)

2、聚丙烯酸树酯类

三、常用的固体分散技术:

1、熔融法:关键是迅速冷却,适于对热稳定的药物。

2、溶剂法:共沉淀法,适于对热不稳定或易挥发的药物。

3、溶剂-熔融法:适于液态药物,只适于剂量小于50mg的药物。

4、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法:适于易分解或氧化,对热不稳定的药物。

5、研磨法

四、固体分散体的类型:

1、简单低共熔混合物:药物以微晶形式分散在载体中。

2、固态溶液:以分子状态分散

3、共沉淀物:非结晶型无定型物,又称玻璃态固熔体。

六、固体分散体的速效与缓释原理:

(一)、速效原理:

1、分散状态影响药物溶出速率:分子分散>无定型>微晶

2、载体材料对药物溶出的促进作用:可润湿性、高度分散性、对药物抑晶性

篇12:个人简历封面

个人信息

年龄:

手机:

地址:1589999**** 上海.浦东性别: 电子邮件: 男david.wang@163.com 自我评价

梦想成为一名优秀的设计师,乔布斯是我的偶像

聪明勤奋、不知疲倦,求实上进

做事稳重、踏实,为人忠厚,人缘很好的求职意向

视觉工程师 交互设计师

教育经历

复旦大学 计算机1999.08-2001.08

获得了基础素质的提升和专业技能

主修专业课:算法导论、数据结构、java语言、操作系统等

社会实践:

ACM大赛亚洲区进入决赛

世博会志愿者

世界游泳锦标赛赛事志愿者

2007.06-2010.08 新东方 外语拥有多项外语认证,GRE满分

流利的英语水平,参加华尔街口语大赛荣获“最佳表演奖”

率领外语兴趣小组参加CCTV杯国际辩论大赛,进入16强2008.04-2010.07 北大交流 视觉设计

做简历,找炫历

与北京大学“人机交互”协会合作,历经3个月,进行UI理论的研究,撰写论文获5篇。ICS,IEEE1篇(国际一级会议和期刊)

国家核心期刊4篇(国家一级刊物)

所获奖项

复旦大学一等奖学金

上海市优秀毕业生

复旦大学优秀学生干部2004.08 2010.07 2011.08

社会经验

实习DQ冰雪皇后 2002.08—2004.08

在DQ上海总部实习。

负责生产、工艺、材料、物流、采购5个门的市场培训计划。

在实习过程中,实践技能和市场知识获得了提升。并将平面设计与舞台展现的理论应用于实践。

2004.07—2005.09 市场部 大夏科技视觉与交互中心

在大夏科技视觉与交互中心国际部实习。

作品:、《开往圣彼得堡》 Flash动画《睁着眼睛的雕塑》、《守望者》 CG《冰封王座》

特效动画《男人帮》

2007.07—2008.04 运营部 上海市艺术馆

在上海市艺术馆工作,参与展馆的会场设计、平台搭建。

作品:

网址http://sh.art.cn。

2008.04—2011.08 交互设计师 英国石油公司 在英国石油公司任职亚太区域设计总监。

负责英国石油公司全球的广告设计、形象设计与宣传。

篇13:怎么制作简历封面

制作简历封面的步骤

首先电脑上安装金山的WPS个人版,40多M的样子,下载完成直接安装。我在桌面上新建一个空白的word文档来示范。

打开刚才新建的word文档,在上面的菜单栏找到章节选项,点击进入。

进入章节之后,我们可以找到封面页,就在此处封面页里面制作简历封面。

点击封面页,里面有部分封面的模板,我们可以直接套用修改,这样比较简单,当然也可以在其它地方找来模板修改。里面还有论文等其他的封面。

我这里随便选择一个封面。点击之后就添加到空白word里面,我们在封面上填入自己的信息就完成了。

篇14:医学简历-封面-背景

E _mail :

联系电话:

联系地址:

个人信息

名:xx 出生日期:1986/01/25 民

族:汉 政治面貌:中共党员 专

业:临床医学 健康状况:良好

别:男 年

龄:25 学

历:本科

毕业院校:xx大学 英语能力:CET6 身高:179cm

联系方式:150xxxxxxxx(手机)

xxxxxxxx@qq.com(邮箱)

联系地址:xx省xx市xxxxxxxxxxx 47xx00

求职意向

愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作愿到贵院从事 骨科、皮肤科 等相关科室工作

实践经验 专业实践经验:

2011.03-2011.07 xx大学附属xx医院(三甲)见习医生 2011.07-2012.06xxx中心医院(三甲)实习医生 在校工作经历:

2007.10-2008.12xx大学医学院团委学生会办公室委员、主任 2008.12-2009.12xx大学医学院团委副书记 2010.09-2011.09xx大学第一临床学院团委副书记 专业实践经验:

2011.03-2011.07 xx大学附属xx医院(三甲)见习医生 2011.07-2012.06xxx中心医院(三甲)实习医生 在校工作经历:

2007.10-2008.12xx大学医学院团委学生会办公室委员、主任 2008.12-2009.12xx大学医学院团委副书记 2010.09-2011.09xx大学第一临床学院团委副书记

教育经历

2007.09-2010.03就读于xx大学医学院 2010.03-2012.06就读于xx大学第一临床学院 获得奖励 省级奖励:

2008-2009:xx省暑期社会实践先进个人 2010-2011:xx省优秀学生干部 校级奖励:

2007-2008:xx大学优秀学生干部

2008-2009:xx大学优秀共青团干部、优秀青年志愿者 2009-2010:xx大学优秀学生干部、优秀共青团干部

职业技能

专业技能:

在医院实习期间,先后轮转了内科(呼吸,消化,心血管,内分泌和神经内科等),外科(骨科,普外科,泌尿外科,神经外科,心胸外科等),皮肤科。熟悉了解临床科室的常见病和多发病的诊断和治疗,熟悉掌握了规范书写病历,病程记录,手术记录等,熟练掌握了伤口清创缝合术,换药术,导尿术,体表异物取出术,皮肤科相关临床症状及治疗等一系列基本操作技能。计算机技能:熟悉掌握office办公软件及基本电脑维护操作 外语技能:

英语通过国家四、六级考试,阅读和翻译能力较强 普通话:

二级甲等

自我评价

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