位置指示（精选三篇）
位置指示 篇1
生化处理工艺的污水处理厂都设有沉淀池,流入沉淀池的污水经过一定时间的沉淀后,上层清水被排出厂外,污泥则沉到池底。池底的污泥若不及时抽出就会越积越多,甚至与清水一起排出厂外,严重影响出水水质。沉淀池按结构分为矩形及圆形,如图1所示。
矩形沉淀池除泥工艺:污水自沉淀池一端流入,在池中经过沉淀后,上层清水从另一端流出;刮(吸)泥桥在池子上来回移动(一般几分钟移动1m),桥上装有吸泥泵,泵的入口管通到池底,在移动期间,吸泥泵将池底的污泥抽出。
圆形沉淀池除泥工艺:污水自沉淀池的中心导流桶流入,在池中经过沉淀后,上层清水从池子周边流出;圆形沉淀池一般采用周边传动的刮(吸)泥桥,刮泥桥在池子上朝一个方向旋转,在旋转期间,吸泥泵将池底的污泥抽出。
在污水处理厂进行设备调试、运营管理时,生产调度人员常需要知道移动桥或旋转桥在池子上的位置,因此需要去设备现场查看或在现场安装监控摄像头。本文将介绍一种不增加任何硬件便可便捷地确认刮(吸)泥桥位置的方法。
2 通过PLC程序实现显示移动桥位置
传统监控设备位移的方法是在设备转动轴上安装增量式或绝对值式编码器,将编码器的输出脉冲信号接入PLC,由PLC高速计数;同时根据机械传动比、电机转速等因素计算出每个脉冲下设备的位移(脉冲位移当量),将PLC计数到的脉冲数乘以脉冲位移当量就得到设备的位移量。这种方法常用于对精度有一定要求的场合。考虑到对刮(吸)泥桥位置的精度无要求,故利用自控系统的现有信息,通过编制PLC程序,就可实现在上位机显示桥位置的目的,省去了安装编码器、布线等硬件投资。
2.1 矩型沉淀池刮(吸)泥桥位置
矩型沉淀池一般长、宽各几十米。池子上的桥向前、向后周而复始地行走,向前行走碰到前进限位时便掉头向后行走,向后行走碰到后退限位时便掉头向前行走。
将桥的向前行走、向后行走、前进限位、后退限位4个开关量信号送入PLC便可计算出桥的位置。先在PLC中做一个秒脉冲,计算前进、后退一个行程的秒数,再根据池子的一个行程长度计算向前、向后行走一个秒脉冲的位移当量。前进秒数乘以前进秒脉冲位移当量,再减去后退秒数乘以后退秒脉冲位移当量就是桥在池子上的位置。本文以西门子300系列PC为例说明确定矩型沉淀池刮(吸)泥桥位置的方法。
前进、后退一个行程的秒数计算程序如图2所示;前进、后退一个秒脉冲的位移当量计算程序如图3所示。分别计算前进、后退所用的秒数,前进、后退秒脉冲的位移当量是为了减小前进、后退时机械传动非对称性带来的误差。
先将刮(吸)泥桥手动开到后退限位点停下,然后将图2、图3程序下载到PLC。运行程序并在线监控PLC与编程软件,同时手动将桥开动一个来回。图2、图3中,“QIANJINXIANWEI”是前进限位信号;“HOUTUI-XIANWEI”是后退限位信号;“XINGCHENG”是手工输入的浮点数格式的桥行程长度(现场人工测量得到,最好以毫米为单位)。
桥运行一个来回后,MD8的值就是向前行走秒脉冲位移当量,MD12的值就是向后行走秒脉冲位移当量。记录下MD8、MD12值后,删除PLC中图2、图3程序,下载图4程序。
图4中,MD8、MD12值在下载正式程序时需以浮点数格式手工输入,下载前将桥手动停在后退限位点;MD24的值是以毫米为单位、以后退限位点为参考点的桥在池子上的位置;程序Network8对位置数据进行校准,以消除累计误差。上位机可显示MD24值,即以数据的形式显示桥的位置,同时还可以水平或垂直滑动的形式显示桥在池子上的位置。
2.2 圆形沉淀池刮(吸)泥桥位置
利用确认矩型沉淀池刮(吸)泥桥位置的方法,可确认圆形沉淀池刮(吸)泥桥的位置。先在池子上确定一个参考点,然后根据习惯,可以角度或池子周长的形式确定桥的位置。
3 结束语
为了随时了解桥在池子上行走的位置,在对桥的位置确定精度要求不高的情况下,通过编制PLC程序可实现桥的位置确认。
摘要：介绍定位移动(旋转)刮(吸)泥桥位置的PLC程序的编制方法。该程序实现了刮(吸)泥桥位置的指示,省去了安装旋转编码器及布线,减少了投资。
位置指示 篇2
广州地铁三号线车辆受电弓降弓位置指示器故障分析及解决措施
针对广州地铁三号线车辆受电弓降弓位置指示器信号输出异常及绝缘子电击穿的现象,从降弓位置指示器的工作原理、启动件的受力方向、绝缘子的电气参数等方面分析故障原因,并提出整改措施.
作 者：李军 LI Jun 作者单位：南车株洲电力机车有限公司,湖南,株洲,41刊 名：电力机车与城轨车辆英文刊名：ELECTRIC LOCOMOTIVES & MASS TRANSIT VEHICLES年，卷(期)：32(3)分类号：U270.38关键词：地铁车辆 受电弓 降弓位置指示器 绝缘子
位置指示 篇3
该研究小组的负责人诺曼·麦特兰德(Norman Maitland)教授认为，这项发明将会彻底改变某些癌症的诊断方式。他表示，身体内部的深层癌症很难在早期被发现，不管何种类型的癌症，早期诊断都是成功治疗的关键。
此诊断过程是美国化学家钱永健所做工作的延伸部分，钱永健因为从晶型水母中提出了发光细胞并分离出了GFP而获得了2008年诺贝尔奖。麦特兰德教授表示，他们意识到钱博士的这项技术可以被用到癌症的诊断上。他说：“例如，X射线很难穿透并深入组织和骨骼，因此要诊断微型骨癌相当困难。我们开发的这项技术可以用来进行早期诊断。”约克大学的研究团队利用了一种结构改变的荧光蛋白，原本会发出绿光的蛋白在改造以后发出了红光或蓝光。
包含荧光蛋白的病毒会以微小的肿瘤细胞束作为目标，这些肿瘤细胞束分散在身体各处，由于过于微小，传统的扫描技术没办法检测到它们。但随着病毒的生长，越来越多的荧光蛋白被产生出来。“当通过特殊的显影照相机进行拍摄时，蛋白质会闪耀着亮光，你就可以看到癌细胞的位置所在了，”麦特兰德教授说，“我们将这一过程称做‘病毒显影’。”
如果进展得顺利，研究人员们希望这项技术能在五年内投入临床试验。但麦特兰德教授表示，这项技术仍然存在一个问题，即诊断需要的专业相机很难获得。目前只有一家美国公司设计并构建了一套拍摄系统，可以将身体内部的荧光蛋白以理想的分辨率显示出来。这套设备的售价为50万英镑，麦特兰德教授表示，自己目前正在筹措资金准备购置一套。