通讯连接（精选三篇）
通讯连接 篇1
在10月11~15日举行的北京通信展上, 深圳日海通讯技术股份有限公司 (以下简称日海通讯) 重点展示了宽带建设和户外网络配套两大方面配套产品, 其丰富的产品可以应对运营商建网中的各种需求。日海通讯常务副总裁肖红女士告诉记者, 在通信网络物理连接设备领域, 日海通讯为电信运营商、电信主设备商和网络集成商提供的通信网络连接产品及整体解决方案需求非常旺盛, 并保持了可持续性。
据悉, 今年上半年, 日海通讯实现营业收入3.4亿元, 同比增长29.29%;实现净利润3854.2万元, 同比增长43.94%。
物理连接产品市场“排头兵”
“日海通讯是家很专业的公司, 1994年成立以来一直在专业领域深入发展, 主要是网络的物理连接、分配、保护。在通信网络物理连接细分市场, 日海通讯处于领先地位。”肖红告诉记者, 本次通信展日海通讯主要展出的两大系列产品, 一方面展出了针对宽带建设的如市话宽频总配线索架 (MDF) 、数字配线架 (DDF) 、光纤光缆管理设备 (ODF) 、FTTx部署方案, 另一方面展出了户外机房、户外机柜、网络机柜、宽窄带综合布线系统等网络配套产品。
凭借多年来在通讯网络领域的技术积累和工程实践, 日海通讯通讯在当前市场环境下, 获得客户的高度认可。“具体来看, 今年运营商FTTB、FTTH建设明显加大, 对我们的产品需求也水涨船高。”
在展台上可以看到, 日海通讯对FTTx建设中三大重要产品之一的ODN做了重点展示。“FTTx建设初期EPON和GPON标准选择之争已经退居次席, 运营商已将ODN网络的重要性提高到非常高的层面, 如何合理规划ODN网络是国内各运营商乃至全球运营商最为关心的话题。”肖红指出, 日海通讯通讯推出了基于通讯网络物理连接设备及器件的FTTx (FTT0、FTTH、FTTB+LAN、FTTCab+xDSL等) 系统解决方案, 提供从运营商局端一直到用户家庭或办公室的全光或光铜混合的配线管理产品。
网络、产品和工程结合更加紧密
实际上, 运营商在网络建设中, 好的网络规划可以节省大量的工程和设备投资, 并对后期的维护、管理提供极大的便利性。因此, 在FTTH等网络项目部署之前, 运营商常常邀请专业设计院或者专业的厂家一起进行详细的网络规划, 这有助于规避项目风险, 确保项目成功商用。
“网络规划、产品和工程实施结合度正变得越来越紧密。”肖红表示, 日海通讯之前仅仅提供产品, 而现在开始涉及前端网络规划和后端的工程建设, 在许多项目中, 和运营商、设计院人士一起进行网络规划, 一起与物业、系统集成商打交道。“运营商在宽带网络建设中, 会面临很多复杂的环境, 比如不同区域环境差异, 具体项目实施中不同网络、工程模式的选择。作为多年的合作伙伴, 日海通讯逐步与运营商、电信主设备商共同进行网络规划及工程实施, 帮助运营商打造低成本、高质量的网络。”
对于和电信主设备商的合作, 肖红表示电信主设备商有通信网络部署的丰富经验, 而日海通讯则可以更进一步完善运营商的需求, 在一些特殊的环境下, 双方共同负责整体方案的研究, 从而快速提供一个可靠、低成本的工程方案。
另外, 在未来通信网络升级中, 日海通讯也同样非常关注如何帮助运营商实现基础设施的平滑演进, 实现长期的成本节省。
专网和国外市场逐步扩大
肖红告诉记者, 国内电信行业拥有巨大的市场潜力, 而广电、电网、交通等多个行业市场虽然市场没有电信市场大, 但也在逐步增大, 日海通讯同样非常重视, 比如在许多地铁建设中, 日海通讯提供了较多的产品。目前, 日海通讯成立了专门的销售平台负责这块, 负责与不同的客户沟通交流。“当然, 许多市场也需要一定的培育期, 客户逐渐了解我们的产品特点和优势需要过程。”
日海通讯是国内同领域较早进入国际市场的一批企业, 目前市场正在稳步增加。“之前国际市场受到金融危机的影响, 现在正处于回暖期。而日海通讯与华为、中兴通讯等企业多年的不断开拓, 让更多的国外运营商开始选择中国的网络产品。”肖红表示, 得益于对不同环境下产品需求的快速反应以及性价比优势, 日海通讯受到众多海外客户认可。不过, 在海外市场拓展中日海通讯并没有盲目进行, 非常重视客户的信用审核, 从而减少了风险。
通讯连接 篇2
大黄素具有抗病毒、抗菌、抗炎、抗氧化及清除氧自由基和保肝作用,还可抑制多种肿瘤细胞增殖,增强药物的细胞毒性作用,但其对GJ功能及Cx蛋白表达的影响尚未见报道。本文旨在研究大黄素对Cx32组成的GJ功能的影响。
1资料与方法
1.1 试剂
大黄素购于自中国药品检验所;抗HA抗体购自Sigma;多西环素购自Calbiochem;HRP标记的羊抗小鼠二抗、硝酸纤维素膜(NC膜)购于Amersham;ECL-plus化学发光剂购于Bio-rad;Calcein-AM和CM-DIL购自Molecular Probes。
1.2 细胞培养
本实验用含有Cx32 cDNA的PBI质粒转染Hela细胞,通过多西环素诱导,使HeLa细胞稳定表达Cx并形成有效的GJIC。转染并稳定表达Cx32的HeLa细胞于含10%新生牛血清和1%青-链霉素的DMEM培养液,37℃、含5%CO2的细胞培养箱中常规培养,实验前将细胞用细胞诱导培养液培养48 h。
1.3 SRB法测定药物的细胞毒性[5]
调整细胞浓度为2×103/ml,接种于96孔板(200μl/孔),空白为培养液。37℃,5%CO2孵育24 h后。加入不同浓度的大黄素作用4 h,更换新鲜培养液继续培养48 h。吸出培养液,缓慢加入10%三氯醋酸(200μl/孔),4℃静置1 h。PBS冲洗,加入SRB染色液(100μl/孔),37℃,染色30 min。1%醋酸洗涤,加入10 mmol/LTris液(150μl/孔),振动5～10 min,直至染料全部溶解。酶标仪564nm波长处测定OD值。重复3次。
细胞存活率
1.4 细胞接种荧光示踪法(Parachute Assay)[6]
将表达Cx的Hela细胞与荧光指示剂calcine-AM和DiI-CM共同孵育,使其进入细胞,为“供体细胞”(donor cell)。将“供体细胞”接种到有相同表达Cx的Hela细胞(“接受细胞”,receiver cells)上,培养4 h后,显微荧光系统观察。计数1个“供体细胞”周围含有calcine的“接受细胞”数作为GJ功能指标。
1.5 Western Blot Hela细胞用冷PBS洗3次,加入细胞裂解液静置2
h,12000r/min,4℃离心30 min,取上清。取30μg蛋白经上样缓冲液变性处理,在含10%SDS-PAGE凝胶中电泳,然后电转于硝化纤维素薄膜上。含5%脱脂奶粉的TBST室温封闭1 h,加入鼠抗HA抗体(1:1000)4℃过夜。洗膜后,加入HPR标记的羊抗鼠抗体(1:3000)室温孵育2 h,应用化学发光系统显色,放射自显影于X光胶片上,凝胶成像系统分析特异电泳条带的灰阶密度值。为使上样量一致,相同的薄膜用小鼠抗人β-actin多克隆抗体(1:5000)进行杂交染色。
1.6 统计学方法
实验结果使用SPSS13.0软件进行分析。计量资料两组之间比较用t检验,多组之间比较用ANOVA分析,组间比较用LSD法,P<0.05认为有统计学意义。统计图表用SigmaPlot10.0绘制。
2结果
2.1 药物对Hela细胞生长的影响
为排除药物本身的细胞毒性或细胞增殖作用对GJ功能的影响,采用SRB法测定不同浓度大黄素对Hela细胞增殖的作用。结果提示,大黄素在0～1μmol/L范围内不影响Hela细胞存活率(图1)。
2.2 大黄素能够增强由Cx32组成的GJ的功能
采用细胞接种荧光示踪法(Parachute Assay),分别测定不同浓度的大黄素对细胞GJ功能的影响(见图2A、2B)。结果显示,大黄素(24～600nmol/L)作用4 h,GJ介导的细胞间荧光传递呈浓度依赖性地增加,浓度0.6μM时,增强率达176%(图2C)。
2.3 大黄素对Cx32蛋白表达的影响
采用免疫印迹法(western blotting)检测大黄素对Cx32蛋白表达的影响。大黄素(24～600nmol/L)预处理4 h,可浓度依赖性地增强Cx32蛋白的表达(见图3)。
3讨论
本研究首次证明,大黄素可以浓度依赖性地增强Hela细胞的GJ功能和Cx表达,但调控Cx32蛋白表达的机制尚未清楚,仍有待进一步研究证实。现已知多种因素能够调节GJ功能,主要包括:直接控制Cx通道的启闭、调控Cx蛋白的表达、通过Cx磷酸化/去磷酸化等进行表达后修饰,其中细胞Cx蛋白的表达量是主要因素。文献报道,姜黄素类似物,大多数类黄酮化合物红桔素,蒜臭素[7],人参、丹参酮[8]等对GJ功能均有一定的调节作用,作用机制可能与下调腺苷酸环化酶活性,上调蛋白激酶C,诱导Cx的磷酸化有关[9,10]。据报道,GJ能显著增强顺铂和依托泊苷引起的细胞凋亡[11],增强顺铂抑制膀胱癌细胞生长、减少BCL-2表达和引起细胞凋亡的作用[12]。因此,能增强GJ功能的药物可能具有抑制肿瘤生长和增强抗肿瘤药物疗效的双重作用。
最新发现,大黄素具有抑制肿瘤细胞增殖和抗肿瘤转移的潜能,能增强药物的细胞毒性作用,如可显著增强5-氟尿嘧啶诱导的HepG2细胞凋亡[13];增强顺铂抑制HepG2胞增殖的效应;增强三氧化二砷诱导肿瘤细胞凋亡的作用[14]。本研究首次证明大黄素能够增强GJ功能。这一发现提示,大黄素有可能通过增强GJ功能而增强药物的抗肿瘤作用。
摘要：目的 在转染并稳定表达Cx32的Hela细胞上,观察大黄素对Cx32的GJIC以及Cx32蛋白表达水平的影响。方法 采用SRB法检测不同浓度大黄素对Hela细胞的毒性;用细胞接种荧光示踪法(“parachute”dye-couplinga ssay)观察不同浓度大黄素对GJIC的影响;用western blot法研究大黄素在影响GJIC功能浓度范围内对Cx32蛋白表达的影响。结果 大黄素在01μmol/L浓度时对Hela细胞无毒性作用;大黄素(24600nmol/L)预处理4h,能浓度依赖性地增强GJIC及Cx32蛋白表达量。结论 大黄素能够增强Cx32的细胞GJIC;此增强作用可能与其增加Cx32蛋白表达水平有关。
通讯连接 篇3
“江森自控是全球汽车免提系统的市场领导者, 目前我们向北美、亚洲、欧洲和澳大利亚的主要汽车制造商提供这一系统。”江森自控专业汽车内饰集团全球汽车电子产品的产品管理副总裁Loick Griselain表示, “我们很高兴在免提系统方面又获批两项新专利。我们提供具有增值性的创新科技, 将最终为我们客户所生产的汽车带来卓尔不群的差别化产品。”
江森自控的BlueConnect免提系统利用蓝牙技术实现了与手机的无线连接, 使驾驶者可以通过车内的语音识别系统和音响系统拨打和接听电话。该系统可以利用蓝牙技术这一近距离无线通讯的开放式标准, 连接到驾驶者的个人手机来实现一系列功能特性。具有蓝牙功能的手机不管置于车内任何角落, 都可与BlueConnect免提系统配合工作。该系统包括一个麦克风和一个内置语音识别系统、降噪系统和蓝牙芯片组的电子控制模块。
BlueConnect免提系统独立于网络运营商和服务提供商, 消费者无需缴纳月租费, 仅需支付其每月常规的手机账单即可方便使用。
江森自控已注册了BlueConnect (R) 商标, 在美国市场及其他国家实现了这项独创技术的商业化。有关该技术的第一项美国专利获批于2007年8月;公司的第二项和第三项美国专利 (专利号分别为7, 346, 374和7, 349, 722) 以“无线通讯系统及方法”命名, 分别获批于2008年3月18日和3月25日。这两项专利基于最初于1999年在美国提出的一项专利申请备案。其他有关这项技术的专利申请目前在美国和欧洲仍处于申请过程中。
位于美国密歇根州Holland市的江森自控WAVE声学实验室对BlueConnect免提系统进行了测试和验证, 对该产品的语音传输质量进行了车内评估。此外, 该系统还在江森自控的射频测试设施中进行了测试, 并在同类产品中率先获得美国联邦通讯委员会 (FCC) 的认证。