玉米种子

玉米种子（精选十篇）

玉米种子 篇1

一、田间检验

田间检验项目很多, 贯穿种子生产全生育期, 在保证隔离距离的条件下, 重点应进行制种田去杂、母本花期去雄质量的检验, 检验队伍应由公司的繁育员、检验员和主管检验的领导共同组成。检验时间应采取定期抽查和每日普查相结合。

1. 检验标准

严格执行检验规程和国家标准, 杂株率、母本散粉株率绝不超标, 推行带叶摸苞或低节位等超前去雄方法, 要求去雄不见雄即雌雄不见面, 地里不见蓼, 做到去雄及时、干净、彻底, 杜绝杂株超标和母本散粉现象的发生。

2. 重点检查

检查范围包括所有制种面积、在去杂去雄期间, 坚持每天至少检查一变, 不留死角, 横穿长垄。分开轻重缓急, 发现问题及时处理、及时记录、成熟时尽早取样进行鉴定。

3. 违章处理

检验员一旦发现违章即母本散粉株率超标或父本杂株率超标, 一定要用照相机、摄像机等采取文字数据、声像等记录, 保留证据, 并通知相关单位及负责人, 轻者 (未造成影响的) 限期纠正;重者 (造成影响的) 应马上去雄去杂, 或一次性割除, 以免影响周围种子田, 一切损失均由违章者自负。

二、室内检验

室内检验项目有种子的净度、发芽率、水分、纯度等, 其中纯度鉴定是重点。一般来说, 取样、鉴定范围上应以制种户为单位。

纯度鉴定方法:玉米种子纯度鉴定方法很多, 对芽鞘法、花期直感等未列入国家标准的方法应慎用, 而规程规定的种子形态鉴定和幼苗鉴定方法, 对特定作物的个别品种有效。不能检验大多数品种, 在检验人员素质较高、经验丰富、设备齐全情况下可采用, 但鉴定结果对掌握各批种子分级定性仅起参考作用。到目前为止, 列入国家标准的种植鉴定, 可在海南当年完成。它不仅可靠、准确性高、重演性好, 而且可容纳所有品种进行鉴定。但它最大的弊端是时间长 (3个月左右) 、费用高、一旦结果出来就错过了销售季节, 一般仲裁检验等不及。玉米种子纯度检验现行的农业行业标准为盐溶蛋白电泳鉴定法, 测定玉米种子纯度费用低、时间短, 对绝大多数品种有效, 适合企业对所繁育的种子进行全面的检测, 及时淘汰掉不和格的种子, 相比之下此方法更能适应种子市场商品化的需要。DNA检测结果准确但技术性强, 费用高, 更适合检测机构, 目前不太适合所有的种子企业。

室内电泳法测定种子纯度, 一般是选那些田间花期检验有问题的制种户进行抽样, 至少一户取一个样, 每试样电泳至少100粒以上。对于那些普通电泳不能区分的个别品种只能采取海南种植鉴定或DNA检测, 如果采取种植鉴定法, 必须尽可能早取样、早播种, 争取在年底前结束鉴定, 以免影响收购或销售。

玉米种子室内检验学习心得 篇2

一、扦样分样技术

1、袋装种子扦样频率

a 1-4 个容器，每个容器扦取3个初次样品；

b 5-8 个容器，每个容器扦取2个初次样品；

c 9-15 个容器，每个容器扦取1个初次样品；

d 16-30 个容器，种子批中扦取15个初次样品；

e 31-59 个容器，种子批中扦取20个初次样品；

f 60或更多容器，种子批中扦取30个初次样品。

以前扦样有时没有严格按照这个标准来取，以后取样要严格按照标准执行。2.制备送验样品

（1）需磨碎的种类100g，不需磨碎的为50g；

（2）真实性样品100g。3.机械分样法

混合2-3次，对分递减分至所需重量，每类样品要独立分取。

4.如果发现种子异常，要进行异质性检测判定。

二、抓关键技术环节，控制影响因素

1.检验员（人）（1）熟悉有关的法律、法规规定

对种子法还不熟悉，种子检验理论和技术还有待加强和提高。

（2）具有良好的职业道德

爱岗敬业，诚实守信，客观公正，遵纪守法等。2.种子生活力和种子活力

种子生活力：种子发芽的潜在能力或种胚具有的生命力。反映的是种子发芽率和休眠种子百分率的总合。

种子活力是指在广泛的环境条件下，决定可接受发芽率的种子批的活性和性能那些特性的综合表现。与种子田间出苗质量密切相关。3.发芽结果计算与表示

当重复正常幼苗百分率都在容许差距范围内，则取其平均数；当重复间超过容许差距时，要重新试验。4.发芽试验数据修约

a)先将正常幼苗百分率修约至最接近的整数，0.5进位，并与其余部分（不正常幼苗、硬实、新鲜种子和死种子）百分率整数部分的数值相加。如果总和为100，则修约程序结束。b)执行a)程序后的总和不是100，则在不正常幼苗、硬实、新鲜种子和死种子百分率中找出小数部分最大数值者，将此修约至整数，并作为最终结果。并与其余部分百分率整数部分的数值相加。如果其总和为100，则修约程序结束。c）执行b)程序后的总和不是100，继续重复执行b)程序，直至获得总和为100。

d)执行b)和c)程序时，凡小数部分均相同的，按照下列顺序优先进行修约：不正常幼苗、硬实、新鲜种子和死种子。5.发芽试验重复间和重复试验间超差的处理：

（1）假如四次重复间最高和最低值的差距在容许误差范围内，该发芽试验的结果是可靠的。将各重复的平均数修约成最接近的整数，查容许误差表，如重复间的最大差异小于规定的容许误差，则认为结果是可信的。容许误差至少适用于正常幼苗种类。

（2）当重复间的差距超过表中最大容许误差时，应采用同样的方法重新试验。如果第二次结果与第一次结果相符合，即其差异不超过表中规定的容许误差，则填报两次试验的平均数。

（3）如果第二次结果与第一次结果不相符，即其差异超过表中所示容许误差，则采用同法第三次试验，如果三次试验的结果相符合，即其差异不超规定容许误差，则填报三次试验结果的平均数。如果三次试验结果不相符，即其差异超过规定容许误差，则三次试验结果进行两两比较，取不超过容许误差的一对结果的平均值作为最后结果。若第三次试验仍得不到符合要求的结果，则应考虑人员操作、仪器设备或其他反面原因。

三、实验室质量管理

1、质量法规

对《产品质量法》、《标准化法》、《种子法》、《农作物种子标签和使用说明管理办法》等的学习有待进一步学习。

2、质量与检验

（1）从过程管理的角度来看，质量绝对不是检验出来的，预防产生质量，检验不能产生质量；

（2）合格产品不是检验出来的，而是干出来的；

（3）检验可以发现不合格产品。

3、种子检验室质量管理

应建立相适应的有效的管理体系，形成文件，将抽样到结果报告各环节检验活动标准化、制度化。管理体系文件一般包括四个层次：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《记录格式》。

4、试验要求

（1）若发现试验结果异常，试验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

（2）要认真及时做好原始记录，要求所有的实验内容都要有原始记录，不得漏记。

5、记录控制要求

（1）试验数据应用中性笔或钢笔在实验同时记录在原始记载表上，不应事后抄录，也不应漏记。试验中出现的异常情况也应及时记录。书写要求工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时，用“－”注销，并在“－”上方由本人更正，加盖改正章。

（2）试验原始记录要按年编目成册，做好标识，归档保管。（每年做一次整理归档）。

6、检测数据修约规则

（1）称重规定：1g以下保留四位小数，1～10g保留三位小数，10～100g保留二位小数，100～1 000g保留一位小数。（2）在净度分析中，各成分之和是99．9％或100．1％，从最大值(通常是净种子成分)增减0．1％。（3）数字修约规则：“四舍六入五成双”法则。（4）检测室报出数值最右的非零数字为5时，应在数值后面加“(+)”或“(-)”或不加符号，以分别表明已进行过舍进或未舍未进。

四、净度分析水分测定

1、净种子

未成熟的、瘦小的、皱缩的、带病的或发过芽的种子单位都应作为净种子。

2、试验样品的分取

试验样品至少含有2500个种子单位的重量，玉米种子不少于900克。

3、净度分析称重计算

（1）如果增失超过原试样重量的5%，必须重做。（2）如增失小于原试样重量的5%，则计算各组分百分率。各组分百分率的计算应以分析后各种组分的重量之和为分母，而不用试样原来的重量。

（3）若分析的是全试样，各组分重量百分率应计算到一位小数。若分析的是半试样，各组分重量百分率应计算到二位小数。

4、净度分析容许差距

实际差距容许范围内，取其平均值。如超过，再分析一份试样，若分析后的最高值和最低值差异没有大于容许误差2倍时，填报三者的平均值。

4、净度分析容许差距

若一种组分的结果为零，须在适当空格内用“-0.0-”表 示,若其一组分少于0.05%，则填报“微量”。

五、玉米品种鉴定技术-SSR标记法

1、SSR技术特点

•多态性丰富，分辨能力强，每个位点最多可含有十多个等位基因； •较高重复性，针对于每个位点设计特异性引物，扩增均为特异性目的片段扩增；

•前期研发基础强，有大量已知染色体位置的共享位点； •为共显性标记，能准确区分不同等位变异； •为中性变异标记；

•数据形式为具体片段长度，能够实现数据标准化； •技术非常成熟，检测方法简便易行； •SSR技术易于推广，不受专利限制。

2、DNA提取的原则

（1）保证DNA结构的完整性；

（2）将蛋白质、多糖、多酚等杂质降低到最低程度；（3）排除有机溶剂和金属离子的污染；（4）纯化后不应存在对酶有抑制作用的物质；（5）排除其他核酸分子的污染。

3、快速碱煮法

（1）碱：在碱性环境下裂解细胞，使DNA变性，从而达到提取的目的。碱能够使DNA变性，且不会复性，并缠结成网状物质析出最终加入TE溶液溶解。

（2）煮：煮沸的方式能够代替液氮冷冻法，抑制DNA酶的活性，防止煮沸还能够代替研磨，破坏细胞壁和细胞膜，释放出DNA。

4、核酸提取注意事项 •最好使用新鲜材料，低温保存的样品材料不要反复冻融 •材料应适量，过多会影响裂解，导致DNA量少，纯度低

5、DNA提取量少（1）主要原因

实验材料不佳或量少；破壁或裂解不充分；沉淀不完全；洗涤时DNA丢失（2）解决方法

尽量选用新鲜（幼嫩）的组织；样品预处理充分；适当延长高温裂解时间；用枪头将洗涤液吸出，勿倾倒；低温沉淀，延长沉淀时间，加沉淀辅助物

6、PCR扩增

（1）PCR，是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。

（2）一是被扩增的DNA所需量极小，理论上讲一个分子就可以用于扩增了；二是扩增效率高，几个小时就扩增1000万倍以上。

7、PCR反应体系及循环条件

PCR反应是Taq酶以dNTP为原料，以一对寡核苷酸引物为起点，以被扩增的DNA序列为模板在PCR热循环仪中进行的扩增反应。标准的PCR过程分为三步：1.DNA变性（90℃-96℃）：双链DNA模板在热作用下，氢键断裂，形成单链DNA。2.退火（25℃-65℃）：系统温度降低，引物与DNA模板结合，形成局部双链。3.延伸（70℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右，活性最佳）的作用下，以dNTP为原料，从引物的5′→3 ′端延伸，合成与模板互补的DNA链。

每一循环经过变性、退火和延伸，DNA含量即增加一倍。

8、模板DNA对PCR反应的影响

（1）模板纯度：蛋白、酚类、多糖等杂质会抑制PCR反应；（2）模板完整性：模板DNA降解会导致PCR无扩增产物；（3）模板浓度：实验表明：在一定范围内PCR的产量随模板的浓度的升高而显著升高。模板的量与循环数要匹配,如果循环数一定,模板的量太少,会出现阴性结果或条带很弱;模板的量太多,则会出现条带弥散,模糊不清。

（4）PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度（5）PCR反应体系中引物的浓度一般为0.1~0.5umol/L，在此范围内，PCR的产物量基本相同。

（6）若引物量过低会导致PCR产物量降低，而如果引物量过高，则会引起碱基的错配和非特异性扩增、生成引物二聚体，从而使目的DNA片断的扩增量下降。

（7）通常引物量应当10倍于靶序列。此外，引物的Tm值与退火温度相关，故引物的Tm值最好在55～80℃的范围。（8）高浓度dNTP易产生错误掺入，过高则可能不扩增；但浓度过低，将降低反应产物的产量。

（9）PCR中常用终浓度为50-400μM的dNTP。四种脱氧三磷酸核苷酸的浓度应相同，如果其中任何一种的浓度明显不同于其它几种时（偏高或偏低），就会诱发聚合酶的错误掺入作用，降低合成速度，过早终止延伸反应。

（10）此外，dNTP能与Mg2+结合，使游离的Mg2+浓度降低。因此，dNTP的浓度直接影响到反应中起重要作用的Mg2+浓度。

（11）耐热DNA聚合酶的活性依赖于反应体系中的二价阳离子。

（12）反应体系中Mg2＋浓度过低，会显著降低酶的活性；而Mg2＋浓度过高时，又使酶催化非特异性扩增增强。（13）Mg2＋浓度还会影响引物的退火、模板与PCR产物解链的温度，从而影响扩增片度的产率。

（14）由于在PCR反应体系中的模板DNA、dNTP、引物中的磷酸基团均可与Mg2＋结合从而降低反应体系中的Mg2＋的浓度，而耐热DNA聚合酶需要的是游离的Mg2＋，因此，一般Mg2＋的加入量应比dNTP的总浓度高0.2～2.5mmol/L。（15）在不同的反应体系中模板DNA、引物以及dNTP的量各不相同，因此应根据具体的情况来确定特定PCR反应体系中Mg2＋的最适浓度。

9、PCR循环条件

①模板DNA的变性：模板DNA经加热至95℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备； ②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至60℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；

③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链。

在最后一个循环后，反应在72℃维持5-15分钟。使引物延伸完全，并使单链产物退火成双链。

10、无扩增产物（1）原因

模板含有抑制物，模板含量低；该Buffer对样品不合适；引物设计不当或者引物发生降解；反应条件不适，退火温度太高，延伸时间太短。（2）对策

纯化模板；更换Buffer或者调整浓度；重新设.引物；降低退火温度，延长延伸时间。

11、PAGE电泳检测 聚丙烯酰胺凝胶电泳简称为PAGE（Polyacrylamide gel electrophoresis），是由丙烯酰胺（简称Acr）单体和少量交联剂甲叉双丙烯酰胺（简称Bis）通过化学催化剂AP（过硫酸铵）和加速剂TEMED（四甲基乙二胺）形成的三维空间的高聚物。聚合后的聚丙烯酰胺凝胶形成网状结构。网格孔径的平均直径决定于丙烯酰胺和双功能交联剂的浓度。聚丙烯酰胺凝胶具有浓缩效应、电荷效应、分子筛效应。因此适用于不同相对分子质量物质的分离，且分离效果好。

12、注意事项

（1）在配制胶时，过硫酸铵最好现配现用，不要先配AP（过硫酸铵）溶液，因为AP很容易变质。而且过硫酸铵固体时间过久也会失效的。

（2）电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，pH值上升，缓冲能力减弱，从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。

（3）丙烯酰胺为神经剧毒和可疑致癌物，实验过程中应穿工作衣，戴手套并加倍小心。

13、SSR技术在品种真实性鉴定中的应用（1）成对比较

a)与来自农业部品种权保护的标准样品比较； b)与已审定品种标准样品比较； c)与模仿对象进行比较。（2）数据库比较

a)在品种权保护中，辅助筛查申请品种的最近似品种，代替原来由申请者自行提供。

b)在国家和各省区试中，鉴定区试品种是否与已知品种雷同，并作为品种能否推荐审定的必要条件。

c)在种子市场打假中，鉴定市场抽检的品种仿冒了什么已知品种。

14、纯度鉴定流程（1）引物筛选

利用至少10个核心引物进行筛选和评估（杂交种取20粒），一方面确定该纯度问题是以自交苗、回交苗、其它类型杂株还是遗传不稳定造成的，一方面挑选出合适的双亲互补型引物进行下一步鉴定。（2）样品鉴定

从待测样品中随机取样至少100粒种子，利用确定下的若干引物进行进一步鉴定，并利用这些引物综合判定待测杂交种的纯度。

 如果是自交苗造成的，采用其中1个互补型引物即可；  如果是回交苗造成的，则应采用2-4个能够综合判定出回交苗的互补型引物；

 如果是其它杂株，则根据实际情况选择1-2个能够将杂株鉴定出来的互补型引物； 如果是遗传不稳定，则尽量剔除一致性极差的位点，对一致性表现较相近的引物中选择1-2个进行鉴定。（3）结果表示

玉米种子的储藏技术 篇3

1. 做好种仓的清理 种子入仓前，应对仓库及仓具进行清理、消毒，麻袋、编织袋、筛子等器具，可采用刮、敲、打、洗、暴晒和开水烫等方法进行清理。对仓内的异品种种子、杂质和垃圾也要清除，并要刮去仓内虫窝，修补墙面，同时做好仓外的清理工作。

2. 搞好仓库消毒 仓库消毒可用80%敌敌畏乳油进行喷雾或挂条施药，每平方米用药100~200毫克，然后密封72小时。种子消毒后须通风24小时方可进库。也可用0.5%～1%的敌百虫溶液均匀喷洒，每100平方米喷施3千克药液。

3. 把好种子入库关 种子入库时，种子的品质、成熟度和破碎粒率应符合规定标准，同时要求种子含水量不能超过13%。还要做到“五分开”，即：级别不同的种子要分开；干、湿种子要分开；受潮和不受潮的种子要分开；新、陈种子要分开；有虫病和无虫病的种子要分开。

4. 加强仓库通风 在仓库温度较高，或种子含水量较大时，要及时通风。种子通风时间应在9:00～10:00或18:00～19:00，中午不要通風。通风要掌握4个要领：晴通、雨闭、雪不通；滴水成冰可以通；早通、晚通、午不通；夜间有雾不能通。

5. 勤于检查种子 一查种温。检查应选晴天，在上午9:00～10:00进行。散装仓的检查分上、中、下3层抽样，每层检查5点共15处；袋装堆放种子的检查，也应定层、定点，可分为上、中、下层检查。二查水分。以25平方米为1个检验区，采用3层5点共15处的抽样方法。检查的间隔时间，对长期储藏的种子在第一、四季度每月检查1次，第二、三季度每月检查2次。三查发芽率。短期储藏的种子一般不检查发芽率，长期储藏的种子应每4个月检查1次。另外，根据气温的变化及在熏蒸前后也要相应进行检查。最后1次检验应在出库前10天进行。

玉米种子贮藏方法 篇4

粒藏法, 即脱粒玉米入仓贮藏。该方法仓容利用率高, 仓库密闭性能好, 种子处在低温干燥的条件下, 可以较长期贮藏而不影响生活力。粒藏法的要点是降低种子水分。降低种子水分有以下几种方法:

干燥贮藏:严控种子入库水分, 入库后严防种子吸温回潮, 在一般仓库条件下, 种子含水量不能超过13%。

低温密闭:含水最降至安全标准以内的玉米种子, 选择冷天入仓或冷天通风降温等办法, 降温后堆面盖席或麻袋, 再覆盖干净无虫的大豆杆、麦糠、干沙、棉毯等压盖密闭贮藏, 可使种子长期地处于低温状态, 减少虫霉的危害。

通风贮藏:北方地区由于冬季干旱, 雨水少, 有的地方采用围囤露天散装贮藏, 仍然利用通风降低种子水分, 降水后再入仓贮藏。但必须要注意防止种子冻害。

二、穗藏法:

玉米种子 篇5

交流邮箱：tonlylee@126.com

据农业部资料，2011/2012年杂交玉米制种面积410万亩，产种13.6亿公斤，加上库存4.0亿公斤，可供种17.6亿公斤。以2012年玉米种植面积5亿亩计算，需种11.0亿公斤，余种6.6亿公斤，是一个玉米种子强势供大于求的年份，种子市场将开展一场激烈的竞销战。具体表现为一下几个方面：

一、两品种依然走俏

郑单958和先玉335两个品种将依然主宰今年的种子市场，面积稳定且可能继续增加。郑单958以耐密高产优势横亘新世纪10年，近两年部分地区发生风、涝、旱自然灾害，郑单958表现出较好的综合抗性和适应力，面积有所回升，今年仍将是全国种植面积最大的品种，但郑单958收获时含水多，收购粮价偏低，在东北地区无法恢复到前几年优势地位。先玉335早熟，脱水快，出籽率高，商品性好，适合机械化收割，农民依然情有独钟，去年种植面积约5000多万亩。但在吉林部分地区风雨灾害造成倒伏，有些地区还因“饲用效果”不佳被拒种，预计今年先玉335种植面积略有减少。

二、新品种叫好不叫座

近年来，玉米育种人员以郑单958或先玉335为标杆，品种部门也以它作为区试对照，一般产量必须超过5%才能通过审定。但超过这个指标很难！于是区试和审定部门各自确定规则，比如改为超过3%，后来干脆模糊对照品种，或者把供试品种排个队，录取前几名，“佼佼者”就浮出水面了。但还没有发现超过或替代郑单958或先玉335的新品种。春节前后，某些企业搞宣传，造声势，声称新审定品种“超过958”“打败335”，佯称已经种植好几百万亩了。农民经历“超级玉米”“吨玉米”多次上当受骗，心有余悸，这样的新品种叫好不叫座。

三、加大“返利”争商家

由于多年来供大于求造成种子买方市场，许多公司为争夺客户，普遍采用所谓的“返利营销”模式，即繁种公司给经销商留下一定的利润空间。前几年一般每公斤玉米种子返利2-4元，今年种子明显供大于求，批发商和经销商的胃口与日俱增，对“返利”要求越来越大，每公斤种子返利增加到6-8元。有些地区实行单粒播种，每亩地播量1.5公斤左右，每袋（亩）售价30-40元，个别地区每袋50-60元，每袋返利高达15-20元。有的公司宣布达到若干指标奖励面包车。批发商、经销商、代销户都很乐意销售返利多的品种，即使这个品种并不十分优秀。一位经销商实话实说：“你想啊！每年销量是固定的，卖1公斤高价种子比卖1公斤返利低的种子要多挣1倍的钱。”

四、终端市场上演“礼品战”

玉米种子终端继续下沉。现今玉米主产区每个县经销商少则300-500家，多者1000家。名副其实的品种仅20-30个，大多数是套牌冒牌种子，有大企业，有小厂家，也有就地取名灌包的。品种名称多乱杂，经营商心照不宣。激烈竞销直达乡、镇、村，随处可见经销种子的宣传车，摆满各类赠品（大褂、外套、棉裤、电饭锅等）乃至摆桌喝酒。经销手段已经从品种竞争演变为让利竞争的“礼品战”“酒水战”。以前是农民求商家卖种子，现在是商家求农民买种子。种子价格两极分化，有经历的农民意识到“贪小便宜吃大亏”，不会轻易购买，坐待降价。

浅析玉米种子纯度检验方法 篇6

【关键词】玉米种子；质量；纯度；检验方法

为了确保种子的质量和纯度，需要对农作物种子一个或多个质量特性进行一定的检验，从而使其满足规定的质量要求，这样不仅可以有效的保证种子的质量，同时也可以实现农业的增产丰收。玉米是当前种植较为普遍的农作物，所以在播种前需要对其种子质量进行检验，通过检验合格的种子才可以进行播种，这样可以有效的确保播种的品种的优质性，同时也有效的保证了农业生产的安全性。

1.影响玉米种子质量的因素

玉米作为广泛种植的农作物，其播种面积不断的扩大，这就对玉米种子的需求量增加，玉米种植过程中如果想要达到高产，则需要有效的保证玉米种子的纯度，使玉米种子的质量得以保证。而在实际繁殖和培育中，导致玉米种子纯度受到影响的因素较多，大致总结为以下几个方面：

（1）种子在繁殖田期间没有及时对所产生的杂合粒进行去杂，从而导致种子的纯度降低。

（2）由于玉米制种田中种子的亲本纯度不高，又没有及时进行去杂，从而导致异品种株及变异株的产生，影响到玉米种子的纯度。

（3）没有对玉米制种田进行良好的隔离，从而导致异品种花粉传入，从而导致杂合籽粒的产生。

（4）玉米种子在收获、运输、存储等过程中由于管理不严格，使异品种籽粒混入玉米种子中间，使玉米种子的纯度受到影响。

2.玉米种子纯度的检验方法

2.1田间检验

这是在玉米种子生产过程中所需要进行的检验，通过田间检验可以有效的保证种子的质量，使玉米种子的纯度得以进一步的提高。

（1）在检验过程中需要对玉米种子名称、种类、制种地、前期作业情况及田间管理等情况进行一个全面的了解，同时还要对其玉米种子的各生育期的特征进行掌握，从而对玉米种子的各方面情况有一个全面的了解和掌握。

（2）对种子田具有严格的隔离要求，无论是自交系还是杂交种都有一定的隔离范围，在规定的隔离范围内不能存在着花粉等污染源，如果存在污染源要及时进行消灭，而对于无法达到隔离要求距离的制种田在重新进行隔离区的划分，或是将部分地块进行淘汰，使其保证在规定的隔离范围内。

（3）掌握田间检验时期。

种子在田间生长过程中，需要在苗期、花期和成熟期对其进行检验，而在这三个期间内，花期的检验是至关重要的，也是控制种子纯度的关键时期。除了在花期进行二至三次的必须检验之外，还需要种子生产过程中对制种田进行定期的去杂，以至少四次为宜，从而有效的保证种子的纯度。

（4）掌握田间检验方法评定。

品种纯度应充分考虑样区大小、样区频率和样区分布。总样本大小应与种子田作物生产类别的要求联系起来，并符合4N原则（如规定杂株标准为1/N总样本大小至少应为4N）。样区大小和样区频率应考虑被检作物、田块大小、行播或散播，自交或异交、以及种子生长的地理位置和应覆盖整个种子田等因素。

2.2室内检验

田间检验在种子生产过程中有效的保证了种子的纯度，但当种子成熟后进行收获、加工和包装过程中，由于管理方面的不严格很难保证不会发生混杂的情况，所以在田间检验的基础上还需要进行室内检验，从而有效的保证种子的纯度。

2.2.1形态检验法

此种方法是玉米种子纯度检验过程中最为基本的方法，也是较为传统的方法，以籽粒形态测定、种苗形态测定和植株形态测定为主。此种方法虽然属于传统的玉米种子纯度检验方法，其具有简单、快捷的优点，但对于操作人员具有较高要求，其检验结查与操作人员的熟练程度具有直接的关系。

2.2.2蛋白质电泳检验法

电泳技术根据电泳对象又可分为同工酶电泳和蛋白质电泳。由于同工酶存在时期特异性和器官特异性、重演性低、对环境的要求较高，增加了电泳操作和电泳技术推广的难度，因此同工酶电泳技术在品种鉴定上未得到广泛应用。蛋白质电泳技术因其简便、快速、经济、重演性好已得到世界范围的认可和应用。现在普遍使用的蛋白质电泳法是盐溶蛋白凝胶电泳法，利用该方法计算出样品纯度值再与规定标准的纯度值进行比较，判定样品是否合格。但是，某些遗传组成非常接近的品种，如果父母本不易找到特异蛋白或制种所用亲本不纯、含有多个姊妹系，或自交系在繁殖过程中发生变异，其蛋白质谱带带型不同，导致杂交种电泳分析时表现出多种带型，以致无法对其进行判定。从而影响了鉴定结果的准确性。

2.2.3分子标记检验法

常用的鉴定品种的DNA分子标记根据其来源可分成3大类：一是通过限制性酶切割结合分子杂交技术获得的标记，如RFLP标记，它是根据生物在长期的自然选择和进化过程中，由于基因内个别碱基的突变以及序列的缺失、插入或重排，会造成种间DNA核苷酸碱基序列上出现差异，从而导致限制性内切酶的识别位点的不同。RFLP多态性强，但费用高，要用到放射性同位素，并需大量植物材料，很难推广普及。二是通过PCR扩增获得的标记，如RAPD标记，它是利用随机引物对不同品种的基因组DNA进行PCR扩增，由于不同植物及同一作物不同品种的DNA与引物的结合区域以及这些区域间的距离互不相同，经PCR扩增后的产物的片段大小、多少表现为多态性。这些多态性提供的信息可作为基因鉴定的客观标记。RAPD对随机扩增的反应条件过于敏感，試验结果重复性欠差。三是通过限制性酶切割和PCR扩增获得的分子标记，如AFLP标记，它是用能够产生粘性末端的限制性内切酶消化基因组DNA，以获得大小不同的酶切片段，再把这些酶切片段与含有共同粘性末端的人工接头连接在一起，作为进一步扩增的模板，根据需要选用在末端分别增加了1～3个选择性核苷酸的不同引物进行随机扩增而多态性。AFLP多态性强，结果稳定可靠。但需同位素测定，费用昂贵，对操作人员技术要求较高。

2.3田间种植检验

目前普遍使用的是检验方法是田间种植检验，这种方法可以有效的保证种子的真实性和纯度，由于在检验过程中能够更直观的进行观察和比较多种性状，所以其所取得的结果具有较好的可靠性。但这种方法的弊端也较多，如时间长、费用高、受环境因素影响较大等，从而也会导致其检验结果的准确性受到一定的影响。

3.结束语

随着科学技术的快速发展，对玉米种子纯度进行检验的方法不断的增加，各种生理生化和分子生物学方法都在进行推广和普及，尽量每一种检验方法都有自身的优缺点，但可以通过多种方法相结合来对玉米种子的纯度进行检验，从而确保检验结果的准确性。 [科]

【参考文献】

[1]李智军，卢文佳，李春艳等.鉴定甜玉米品种真伪及种子纯度的RAPD引物筛选[J].种子，2010（4）：19-22.

[2]张守润.3种电泳法鉴定玉米种子纯度比较[J].甘肃农业科技，2010（5）：22-25.

玉米种子包衣方法 篇7

1 使用种衣剂的好处

1.1 药效期较长

种子经包衣处理后,在种子外层形成较稳固的预防病虫侵害的保护膜。并在土壤中溶胀,而这种膜在一定的时间内几乎不溶于水。但随着种子萌芽和胚根、胚芽生长发育,种衣的农药或速效肥料也相应缓慢释放,因而能有效地延长药效期或肥效期。一般持效期可达到35~45天。

1.2 成苗率高

用种衣剂种子播种,既可有效地防治玉米病虫害,又不伤害天敌,也能保持生态环境。种子包衣不但能防治蝼蛄、蛴螬、金针虫等地下害虫,而且可以防治玉米苗期的蚜虫、蓟马、茎腐病、丝黑穗病等,保证玉米田间成苗率。

1.3 节约用种

用种衣剂处理的种子播种,在整地质量较好的条件下,采取单粒点播的玉米生产田,一次播种基本可达到全苗。单位面积播种量比传统的播种量减少50%左右,并节省了田间疏苗、定苗的用工量。

1.4 增产多效

在种衣剂中除了含有杀虫剂外,有的还含有速效复合肥,或微量元素、植物生长调节剂等。除了有防除病、虫害,为幼芽幼苗提供必需养分外,还有促进玉米早期生长发育的作用。一般应用种衣剂可增产一成左右,如在地下害虫或其他病虫害发生严重的地区,其增产效果更好。

1.5 环保经济

种衣剂所含农药、化肥仅附着于土壤内种子上的小范围内,对空气和土层污染小,且一般不伤天敌。因有良好的缓释性,有助于降低农药的毒化度,从而提高了农药使用的安全性。由于种衣剂紧贴种子,药力和肥力能集中发挥,故利用效率高。比在叶面喷施,或施用毒土、毒饵等省药、省工、省时,可降低玉米生产成本。

2 玉米种子包衣对种衣剂的要求

2.1 有良好的成膜性

要求经过包衣处理的种子间互不粘连、不结块。

2.2 有良好的附着性

凡加入到种衣中的杀虫剂,杀菌剂或微肥及警戒色素等配套添加剂,均能牢固均匀附着在种子表面。

2.3 有良好的稳定性

要求夏季不溶解,冬季不结冻,有效成分含量稳定,一般可贮存2年。

2.4 有良好的缓解性

具有透水、透气性,在土壤中只溶胀而几乎不溶于水,能伴随种子前期生长发育,相应地起到缓慢释放其保护和补养功能。

3 种衣剂13号配方

含三唑酮、辛硫磷、微肥等,主要防治玉米地下害虫、黏虫、丝黑穗病及缺素症。

4 玉米种子包衣剂制作方法

4.1 机械包衣

种子公司用包衣机生产制作,种子包衣后,出售给农民。

4.2 人工包衣

没有包衣机,可用人工简便的包衣方法,适于农户进行小量玉米种子作包衣处理。具体操作方法是:将两个大小相同的塑料袋套在一起,即成双层袋,取一定数量的玉米种子,与相应数量的种衣剂,均匀地倒入里层袋内,扎紧袋口,然后用双手快速揉搓,直到拌匀为止,倒出即可备用。

种子包衣时,种衣剂的用量应严格按照产品说明书规定比例混拌。

5 注意事项

①选用合适的种衣剂,杀虫的、防黑穗病的、带微肥的较好。使用前必须做好种衣剂对玉米种子安全性测定,尤其是甜、糯玉米更要严格掌握种衣剂的使用安全性。必须按规定量使用,过多会发生药害,过少又起不到作用。包衣时必须搅拌均匀,防止产生药害。

②包衣种子必须是优良品种的发芽率高的优质种子,发芽势及发芽率都达标的。要求包衣种子含水量要比一般种子标准含水量低1%。

③包衣种子要带有警戒色,只能用于指定的种子,绝不能食用或饲用。出苗后疏下的玉米苗严禁喂养畜禽,播种时要防止对人、畜的药害。

④机械包衣要在专门的车间内进行,搅拌时不能使用金属器具,不能在太阳光直射条件下操作。操作人员要穿工作服和佩戴防护用具。人工包衣不能在高温条件下操作,包衣种子包装不能用麻袋,包装后要密封。包衣种子要由专门仓库和专人保管,包衣种子的调运和使用过程中也要注意安全。用过的工具和衣服都应及时彻底清洗。

⑤播包衣种子时要戴橡胶手套,穿工作服,播种结束时,应将多余的包衣种子单藏,切忌食用或作饲料。

玉米种子活力研究 篇8

1 国内外对玉米种子活力研究的发展

世界最早对玉米种子活力进行研究起始于20世纪80年代, 其中研究最具代表性的是美国学者伊斯特 (1984) , 他首次提出玉米种子活性对整个玉米发芽及产量的影响, 并认为内外部因素都对玉米种子活性的有直接相关性。我国学者王增明 (1991) 首次将玉米种子活力这一概念引入我国, 此后我国学者在充分借鉴学习国外相关研究的基础上, 结合我国自身的地理、环境以及种子特点, 对这一问题继续深化, 在经过20多年的探索研究, 也取得了显著的成就。

2 国内对影响玉米种子活力的研究

目前, 我国学者对影响玉米种子活力研究的相关文献较多, 对于各种因素对玉米种子活力的影响也进行了积极的探索, 纵观整个研究现状, 国内对影响玉米种子活力的研究的方向主要包括以下几个方面:

2.1 化学物质对玉米种子活力影响的研究

外界化学物质对玉米种子活力影响的研究最多, 所取得的成果也最显著, 相关的研究主要包括以下几个方面:段强、赵国玲、王冲、刘鹏等 (2012) 通过对经过吡虫啉调拌后的玉米种子进行室内沙培进行试验, 认为吡虫啉对玉米种子的活性及幼苗的成长都有明显的影响。在28℃的条件下, 以药种比5:10 000处理的玉米种子在发芽率、发芽指数以及活力指数方面与不经过处理的种子相比都有明显的提高, 这表明适度的吡虫啉与玉米种子活力呈现正相关的关系;在赤霉素、PEG对玉米种子活力影响的研究上最具代表性的是孙刚、曹敏建、赵新华等 (2013) , 他们以玉米创奇518陈种子作为材料, 通过对种子进行赤霉素、PEG进行处理发现, 在适当的药剂使用范围内, 赤霉素、PEG对玉米种子的活性有积极地影响, 它能明显提高玉米种子的活性, 提高出芽速度;王海华、蒋明义、汪琼等 (2003) 采用温室栽培的方法, 在对玉米种子进行低浓度镍处理后研究它的出芽率得出, 在适度的浓度范围内, 镍对玉米种子的活性具有明显的促进作用, 它可以显著提高玉米种子的发芽率、活力指数和发芽势;郭丽红、陈善娜、龚明 (2001) 在对玉米种子进行钙处理后观察其活力变化, 研究发现, 经过氯化钙浸泡后的玉米种子的活力显著提升, 而降低钙离子水平后种子活力明显下降, 这说明钙可以提高玉米种子的活力;在对玉米种子活力与化学元素相关性的研究中, 赵攀峰、王庆祥、王强 (2006) 指出稀土元素La.Ce.Gd对玉米种子的活力也有显著影响, 通过实验探究得出, 当这些元素的浓度在0.03%~0.06%之间时, 它们对玉米种子的活力有明显的促进作用, 当浓度达到0.3%, 促进作用明显减弱, 浓度在1.5%时将对种子活力有显著的抑制作用;刘海燕 (2010) 在对玉米种子活力与赤霉素和脱落酸的关系研究中指出, 在一定的浓度范围内, 经过赤霉素或脱落酸处理后的玉米种子的发芽率、发芽指数以及幼苗的生长等方面显著提高, 即赤霉素和脱落酸与玉米种子的活力呈正相关关系。

2.2 种子自身特性对玉米种子活力影响的研究

石海春、刘帆等 (2005) 对玉米种子标准发芽率进行实验, 通过比较不同玉米种子以及不同大小玉米种子活力的差异情况, 认为对于同一个玉米品种, 体积较大和千粒重较高的玉米种子的活力较大, 反之越小, 而不同玉米品种的种子的活力则与体积和千粒重没有必然联系;王荣焕 (2004) 选择8中不同类型的16个品种的玉米种子作为研究对象, 通过实验得出8种不同类型的玉米种子中, 马齿型、高油型、硬粒型以及半马齿型的玉米种子的活力较高, 而甜糯型、爆裂型等属于高蛋白、糯质型的玉米种子活力水平较低;李爱玲、马云国、张玉等 (2014) 以不同收获期玉米杂交种齐单1号作为研究对象, 认为不同的收获期对玉米种子活性的影响是不同的, 其中授粉后49~67天间收获的玉米种子活力较高, 授粉后67天收获的玉米种子活力有明显的下降趋势, 授粉后49d收获的玉米种子活力整体水平差异不大。

2.3 外界物理手段处理对玉米种子活力影响的研究

王明坤、张青等 (2014) 利用正脉冲电晕电场, 通过对铺设在平板电极上的玉米种子活力进行研究发现, 当脉冲为18kv的时候, 正脉冲电晕电场能显著地提高玉米种子的活力, 当脉冲为24kv的时候, 玉米种子的活力明显受到抑制, 这表明一定的正脉冲电晕电场与玉米种子的活力呈正相关关系;程国磊、王元东、陈永川等 (2015) 研究了临界胁迫储存条件下玉米种子活力的变化, 结果表明, 基因型不同, 该种条件下对玉米种子活力的影响也不同, 但是总的来说在临界胁迫储存条件下, 玉米种子活力将降低;李志民 (2015) 通过实验探究水合脱水处理对玉米种子萌发、幼苗生长的关系发现, 在一定的条件下, 适度的水合脱水处理将有助于提高玉米种子的活力;在对玉米种子储存过程中, 液氮超低温贮藏对玉米种子活力的研究最具代表性的是王婷婷、杨建宇、张文明 (2014) , 他们认为在液氮超低温贮藏的条件下, 玉米种子的活力虽然有所降低, 但是其活力依然保持在一个较高的水平;潘炳荣、赵光武、任靖宇 (2015) 对经过浸种处理的玉米种子的萌发及活性进行研究, 认为不同的浸种时间对玉米种子的萌发及活力的影响是不同的, 其中浸种8h的玉米种子发芽率最高, 种子活力保持最大。

3 国外对影响玉米种子活力的研究

国外对玉米种子活力的研究主要集中在四个方面:第一是对于不同品种的玉米种子, 玉米种子的活性是不同的, 发芽指标、脱氢酶活性以及人工加速老化处理对玉米种子活力的影响较大, 可以作为测量其活性的主要指标;第二是在人工老化的处理条件下, 玉米种子的SOD和CAT的活性会显著下降, 这种活性酶的降低将直接影响玉米种子的活性;第三是在其他因素不变的情况下, 营养元素对于玉米种子后期活力的修复具有积极的作用, 例如钾、锌、钙等可以老玉米种子的活性;第四是对于不同品种的玉米种子, 它的耐藏性是不同的, 生理活性、发芽能力与玉米种子的耐藏性呈正相关。

4 结论

在对玉米种子活性的众多研究中, 侧重点主要集中在化学物质、物理手段和玉米种子自身条件上, 但是由于受到玉米种子品种、所处的环境以及其他因素的影响, 相关的研究与实际可能存在一定的偏差。影响玉米种子活性应该但不局限在以上三大方面, 针对目前的现状以及我国对玉米种子活性研究的时间跨度, 可以预见未来会有更多关于这方面的研究, 本文的综述则希望能为后续的研究提供一定的参考价值。

参考文献

[1]刘纪麟.玉米育种学[M].北京:农业出版社, 1991:360-370.

[2]王仲, 许文娟.甜玉米种子活力研究进展[J].种子, 2004, 23 (7) :46-47.

[3]傅家瑞.种子生理[M].北京:科学出版社, 1985.

[4]乔燕祥, 高平平, 马俊华.两个玉米自交系在种子老化过程中的生理特性和种子活力变化的研究[J].作物学报, 2003, 29 (1) :123-127.

晾晒玉米种子需得法 篇9

当母本果穗进入蜡熟后期, 从果穗顶部自上而下将苞叶剥开, 要一剥到底, 不能留在子粒上面。为防止苞叶复原, 造成果穗基部积水, 最好用麻绳或皮套将苞叶捆绑固定, 使果实完全外露。

2、田间高茬晾晒

在收获果穗的同时, 每隔4～6母本行留2行, 将玉米茎秆割掉, 留茬高50cm左右。然后把果穗外部的苞叶剥掉, 留里面的3～4片苞叶。每6～8个果穗捆成1把, 挂在茬上, 随扒随绑随挂。2～3d转动1次。

3、场院搭挂晾晒

在农户院内, 用木棍、铁丝等材料搭成架子, 架高1.5m左右。然后将果穗8～10个捆成1把, 搭在架上, 2～3d转动1次。

4、房顶、晒场晾晒

将去干净苞叶、花丝的果穗平铺在房顶或晒场上, 进行晾晒。要求果穗均匀摊平, 不宜过厚, 且每天翻动1～2次。

5、网袋晾晒

将去干净苞叶、花丝的果穗整齐装入网袋中, 然后均匀摆放在通风良好的墙上、木架或房顶上。2～3d翻动1次方向。装袋果穗不宜过多、过实, 以免影响晾晒效果。

6、火炕晾晒

如遇特殊年份, 种子水分持续偏高, 达20%左右时, 应采取火炕炕种、室内贮藏或及时脱粒、晾晒等紧急措施, 确保种子安全脱水。

7、注意问题

除了田间站秆扒皮、高茬晾晒外, 不论采取哪种晾晒方法, 均要求注意晾晒场地必须地面干燥, 通风向阳, 并备有防雨设施。切不可将果穗装仓、装袋或大堆长时间存放。

集中危害的有利时机到田间检查, 当发现每平方米稻株有50只以上的虫时, 及时防治。药剂防治所用的药剂与防治粘虫相同。

水稻成熟后适当延长收获可减少青米率, 改善米饭适口性, 枯熟收获稻米会增加裂纹。水稻成熟后7d左右收获最为适宜。

玉米种子的晾晒技术 篇10

1、田间站秆扒皮晾晒

站秆扒皮时期在辽宁省为9月中旬。当母本果穗进入蜡熟后期, 从果穗顶部自上而下将苞叶剥开, 要一剥到底, 不能留在籽粒上面。为防止苞叶复原, 造成果穗基部积水, 最好用麻绳或皮套将苞叶捆绑固定, 使果实完全外露。

2、田间高茬晾晒

在收获果穗的同时, 每隔4～6母本行留2行, 将玉米茎秆割掉, 留茬高50cm左右, 然后把果穗外部的苞叶剥掉, 留下里面的3～4片苞叶, 将每6～8个果穗捆成1把, 挂在茬上, 随扒随绑随挂, 2～3d转动1次。

3、场院搭挂晾晒

在农户院内, 用木棍、铁丝等材料搭成架子, 架高1.5m左右, 然后将果穗8～10个捆成1把, 搭在架上, 2～3d转动1次。

4、房顶、晒场晾晒

将去干净苞叶、花丝的果穗平铺在房顶或晒场上, 进行晾晒, 要求果穗均匀摊平, 不宜过厚, 每天翻动1～2次。

5、网袋晾晒

将去干净苞叶、花丝的果穗整齐装入网袋中, 然后均匀摆放在通风良好的墙上、木架或房顶上, 2～3d翻动1次。装袋果穗不宜过多、过实, 以免影响晾晒效果。

6、火炕晾晒

如遇特殊年份, 种子水分持续偏高, 达20%左右时, 应采取火炕炕种、室内贮藏或及时脱粒、晾晒等紧急措施, 确保种子安全降水。

7、注意问题