计量检定规程

计量检定规程（精选十篇）

计量检定规程 篇1

由于热学科学的发展, 热学的相关的量和单位越来越多。现在我将常用的量列在下面。部分热学专用的量和单位, 我在其后标注了它们的学术名。常用量和单位如下:热力学温度;摄氏温度;开[尔文];摄氏度;线[膨]胀系数 (linear expension Coefficient) ;体[膨]系数 (cubic expension coefficient) ;相对压力系数 (relative pressure coefficient) ;压力系数 (pressure coefficient) ;等温压缩率 (isothermal compressibility) ;等嫡压缩率 (Isentropic compressibility) ;热 (heat) ;热量 (quantity of heat) ;热流量 (heat flow rate) ;面积热流量 (areic heat flow rate) ;热流[量]密度 (density of heat flow rate) ;每开[尔文] (reciprocal kelvin) ;负一次方开[尔文] (kelvin to the power minus one) ;帕[斯卡]每开仁尔文 (pascal per kelvin Pa/K) ;每帕[斯卡] (reciprocal pascal) ;负一次方帕[斯卡] (pascal to the power minus one Pa) ;焦[耳] (joule) ;瓦[特] (watt) ;瓦[特]每平方米 (watt per square metre) ;热导率 (导热系数) (thermal conductivity) ;传热系数 (coefficient of heat transfer) ;焦[耳]每千克 (joule per kilogram) ;马休函数 (Massieu Function) ;普朗克函数 (Planck Function) ;焦[耳]侮开[尔文] (joule per kelvin) ;焦[耳]每开[尔文] (joule per kelvi) 。以上这些热学的量和单位均根据国际标准整理说得。因涉及繁多, 所以下文阐述时只能以一种量和单位为例。

热力学系统的平衡态及状态方程

在热物理学中, 我们通常把在给定范围内由大量微观粒子组成的体系称为热力学系统, 并简称为系统。我们常常根据系统与外界相互作用的情况对系统进行分类:第一、与外界没有任何相互作用的系统称为孤立系统;第二、与外界有能量交换且没有物质交换的系统我们称为封闭系统或简称闭系;第三、与外界既有能量交换还有物质交换的系统我们称为开放系统或简称开系。有时根据组成系统的物质的化学性质对系统进行分类:由于它只含有一种化学组分, 所以将一种化学纯的物质构成的热力学系统称为单元系, 也就是只有一种分子;最后, 由两种或两种以上的化学组分构成的系统称为多元系。

而平衡态, 我们这里是指系统在没有外界 (指与系统有关的周围环境) 影响的条件下的一种状态, 系统各部分长时间宏观性质不发生变化的状态。我们考察的是系统状态变量均保持不变的一种状态。实际系统总要受不同状态的扰动, 只有受到一定程度的扰动后能回复到平衡态的状态才能被观察到, 也就是所谓的平衡态。又像由大量气体分子构成的系统中, 利用温度和压强等力学量来作为状态变量。如果在力学系统中, 以坐标和动量为状态变量, 那么静止是平衡态。比如单摆静止地处于最高位置或者处于最低位置都是平衡态。如果前者不稳定, 那么后者稳定是狭义的平衡态。虽然各个分子作布朗运动, 但是温度和压强均为常量, 系统就会处于平衡态。在自动控制系统中利用反馈使原来不固定的平衡态变为稳定的平衡态。还有化学反应系统中反应物的浓度不变、生态系统中两族共存的生物数量不变、经济系统中供应和需求不变也是平衡态的例子。在飞机的匀速直线飞行是平衡态, 当参量跨越某个临界值, 当实际航向偏离这个状态时, 自动的驾驶仪就会对飞机产生控制使它回到平衡态。系统的平衡态之稳定性就往往依赖于系统上的参量, 而平衡态之稳定性的变化, 这个值被称为分岔点。一般在工程设计中应使参量远离分岔点。如果系统失稳后仍有稳定的非平衡态, 或变量的变化幅度不在许可范围之内, 则参量的选择就会受分岔点限制。

热学计量仪器的检定与计量规程:以温度计检定为例

限于篇幅, 现以温度计的检定为例, 说明检定和计量规程的一般性原则:首先, 读数的时候将温度计的玻璃泡持续留在液体中。其次, 温度计的玻璃泡要全部浸入被测的液体, 不能碰到容器底和容器壁。再次, 温度计玻璃泡浸入被测液体时稍等一会儿, 温度计的示数稳定以后再读数。最后, 温度计测量液体的温度时, 要先观察量程所测液体温度不能超过量程

摘要：热学计量仪器的检定和计量规程, 是一个关于热学系统是否处于平衡态的问题。热学计量仪器的检定与计量是一个复杂的问题, 我们必须首先对热学相关的量和单位有所了解。本文通过分析计量和热学系统平衡态的关系, 最后以温度计的检定和计量为例对其作了说明。

关键词：热学,计量仪器检定,计量规程

参考文献

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加油机计量检定规程 篇2

一、概述

1、适用范围

本规程适用于燃油加油机(以下简称加油机)的检定、定型鉴定以及样机试验。

2、构造

加油机是由油泵、油气分离器、测量变换器、计数器、指示装置、视油器、油枪等主要部

分组成的一个完整的计量液体体积的装置

3、原理

电动机驱动油泵将储油罐中的燃油经吸管及过滤器泵人油气分离器，进行

油、气分离，在泵压下燃油经流量计、视油器、油枪输至机动车。

加油机工作原理

4．加油机的形式

加油机按显示方式分为以下两种形式：

●配有机械计数器的机械显示加油机(以下简称机械加油机)；

●配有电子计数器的电子显示加油机(以下简称电子加油机)。

二、计量要求

5．准确度

5．1．加油机的准确度

5．1．1加油机的准确度应为+-0．3％，其重复性应不超过0．15％。

5，1．2加油机的最小被测量的最大允许误差应不超过+-0，5％，其测量重复性应不超过0．25 ％。

5．2流量计的准确度

准确度为+-0．3％的加油机、流量计的最大允许误差应不超过 O。2％其测量重复性应不

超过0．1％；最小被测量试验时，其最大允许误差应不超过+-0．3％重复性应不超过0．15％。

6、流量量程比

加油机的最大流量Qmax和最小流量Qmin之比应是10：1，在现场使用的加油机流量比不应小 于5：1。

7、最小被测量

加油机的最小被测量vmln Vmin＝AVmin／2Ev 式中：AVmin一为最小体积变量(L)Ev一加油机最大允许误差(％)最大流量不大于60L／mln的加油机，最小被测量不应超过5Lo

8、最小体积变量

加油机的最小体积变量Vmln应不大于0.02L。

9．流量计的量程比

在流量计的量程比内，最小被测量和最小体积变量均应满足第6—8条的要求。

三、技术要求

10．加油机应有铭牌，铭牌上应注明：制造厂名；产品名称及型号；制造年、月；出厂编

号；流量范围；吸程；最大允许误差；最小被测量；电源电压；CMC标志及制造许可证编号。

11．流量计

11．1测量变换器和指示装置之间的连接

11．1．1对于机械指示装置，测量变换器与指示装置之间的传动应是刚性的，无相对滑动，无 松动现象。

11，1．2对于电子指示装置，测量变换器与指示装置之间的信号传输应可靠。

11．3测量变换器与指示装置之间的连接部分、以及可改变准确度的其他部位均应有可靠

的封印机构，以保证指示装置的指示值是测量变换器的输出值。

11．2计数器

11．2．1各转动、移动部件运动应灵活，无卡滞，进位应准确可靠。

11．2．2回零过程中应保持累计结果不变。

11．2．3付油结束时，字轮不应有冲字现象。

11．2．4电子计数器设有调整装置时，应予以铅封或电子封印，不保留与用户的界面。11．2．5电子计数器遇到各项环境和电子干扰的影响时：

●不产生重大故障；

●可用检验设备检测和处理重大故障。

11．2、6电子计数器应配有应急电源。当主电源发生故障，油液中断流动时，应将测量结果

显示在指示装置上，使之有足够时间处理当时的计量交接。

11．3体积量指承装置

11．3．1不管指示装置安装在什么位置，主示值的读数应正确、易读、不含糊。有几个元件

组成的指示装置，被测体积的读数可由不同元件的简单并列结出，十进符号应显示清楚。

11．3．2示值的刻度间隔应以1x10“，2：10“，5x10“法定计量单位给出，其中n是正、负

整数或零，计量单位符号应靠近示值。

11．3．3规定的最小体积变量应相当于标尺上2nlm的值或刻度间隔的1／5，两者取较大者。

11．3．4当有2个以上指示装置指示被测体积值时，则各指示装置显示的示值之差，应不超 过1个刻度间隔。

11．4调整装置

流量计可以配备一个调整装置，允许以简单的指令修改流经流量计的液体指示体积和实际

体积之比值，对已调定的比值，应有可靠的保护措施，不能破坏封印或印记，不得随意更改比

值、对于非连续手动调整装置，其相邻值之差不应大于0。0005。

11．5支路和旁路

流量计与油枪的连接管路不应有任何支路和旁路。

12．辅助装置

12．1回零装置

加油机应具有使指示装置示值回零的装置，回零装置可以是手动回零，也可以自动回零。

12．1．1一旦开始回零操作，体积指示装置不得显示不同于刚刚测得结果的值，直到回零操

作完成，回零后的剩余示值应不大于规定的最小体积变量之半。

12*1．2测量期间，指示装置应不能回零，而且应在加油机上给出清楚可见的，禁止测量期 间回零的指示。

12．2打印装置

加油机可以配备打印装置

12．2．1打印装置可以打印被测体积量，也可以打印与被测量相应的付费金额和单价。

12.2．2打印装置的打印刻度间隔应以1x10n，2x10n，5x10n法定体积单位或现行货币

单位表示，n是正、负整数或零，对体积量打印间隔不应大于最小体积变量；对付费金额打印

间隔不应大于最小体积变量相应的付费金额，但不得小于现行最小货币单位。

12．2．3当打印装置和体积指示装置都有回零装置时，则当它们中间一个回零时，另一个也 应同时“回零。

12．2。4当一台打印装置与两台以上加油机配用时，则它必须打印出相应的加油机的标记。

12．3付费金额指示装置

加油机可以配备付费金额指示装置

12．3．1第11．3款关于体积指示装置的规定，原则上也适用付费金额指示装置。

12．3．2开始测量之前，可以用指示装置显示所选单价，单价应是可调的，可以直接在加油

机上调，也可以通过外围设置调。

12．3．3使用的货币单位和符号应显示在紧靠示值处。

12．3*4付费金额指示装置的回零和体积指示装置的回零应同步，当两个指示装置中一个回

零时，另一个指示装置的示值也自动回零。

12．3．5指示的付费金额与单价和体积示值计算的付费金额之差，不应超过最小付费变量。12．4预置装置

加油机可以配备一台与体积指示装置，或付费金额指示装置相同刻度间隔的预置装置。

12．4．1可以在预置装置上通过专门操作显示预置的体积量或预置的付费金额、在测量期间，预置量可以保持不变，也可以回进到零。

12．4．2预置装置对重复选择的量不必重新设定。

12．4．3预置装置应没有应急功能。必要时可以中断预置量的执行，停止流体流动。

13．附加装置

13．1油气分离器

加油机一般须配有一台油气分离器，以恰当地消除在进入流量计的油液中可能包溶的任何

空气和不溶解气体。

13．1．1油气分离器的最大流量，应不小于加油机的最大流量。

13．1．2加油机在最大流量和最低压力下工作时，油气分离器应能在第5条的准确度范围内。排除混在油液中的空气和气体。

13，1．3油气分离器排除油中空气或气体的能力，应满足下列要求：

。对粘度低于或等于lmPa．s的油液，空气或气体相对于油液的体积比不超过20％；

。对粘度高于1mPa．s的油液，空气或气体相对于油液的体积比不超过10％。

注：只有在流量计工作的情况下，考虑这一百分比。

13．2视油器

用于观察油液中空气或气体存在与否的视油器，应安装在流量计的下游，观察玻璃窗的玻

璃应透明、清晰、无损坏。

13．3油枪

油枪可以是普通油枪，也可以是自闭油枪，油枪的操作应灵活，密封良好；在加油机工作

压力下应无泄漏现象。

13．4油泵 加油机上配用的油泵，可以是叶片泵、齿轮泵或其他形式的泵。

13．4．1泵的进口真空度应不小于54KPa，最高工作压力应不大于O．3MPa。

13．4．2当计量高粘度液体时，若泵的入口压力降低至低于大气压或液体的饱和蒸气压时，可

能吸入的空气或分解气体不应超过第13，1．3项规定的值，否则应立即停止计量的操作。

13．4*3泵的噪声应不大于80dB(A声级)。

13．5软管

加油机的软管应满足下列要求：

13．5．1软管的内容积变化

13．5．1．1对配有软管卷轮的加油机，从不带压的卷曲状态到没有任何流动的带压的非卷曲状

态所引起的容积增加，不应超过规定的最小体积变量的2倍。

13。5．1．2对无软管卷轮的加油机，内容积的变化不应超过规定的最小体积变量。

13—5．2软管应有良好的导静电性能，导静电的电阻不应超过1x10‟52—1x10„52。

四、计量管理

计量管理是保证在规定条件下，使用的加油机符合本规程的要求。计量管理由定型鉴定或

样机试验，首次检定，随后检定及使用中检查组成。

加油机试验时体积示值误差的最大不确定度。对于定型鉴定或样机试验应是最大允许误差 的l＼5，进行检定时应是最大允许误差的1＼3。

14．定型鉴定或样机试验

14．1„总则

14．1．1加油机制造厂对新研制的各种型式的加油机都要申请办理定型鉴定或样机试验。

4．1．2加油机的1f列主要组成部件，应单独申请定型鉴定或样机试验：

●流量计(包括测量变换器和指示装置)；

●油气分离器；

●软管。14．1．3未经许可，不得对已经批准的型式修改和补充。

14．2定型鉴定的技术文件

14．2．1主要组成部件定型鉴定申请时应有：

●设计任务书；

O总装图、主要零部件图和电路图；

●可靠性设计和预测；

●技术标准和检验方法；

●研制单位所做的测试报告；

O技术总结；

●使用说明书。

14．2．2加油机整机定型鉴定申请时应有： 设计任务书；

●总装图、主要零部件图和电路图；

●部件若已进行过型式批准，则应附上有关资料；

●表明铅封和检定志位置的示意图；

防爆合格证；

●可靠性设计和预测；

●技术标准和检验方法；

●研制单位所做的测试报告；

●技术总结；

●使用说明书。

14．2．3电子加油机定型鉴定申请时，技术文件还应有：

●电子装置的功能描述；

●电子装置功能的逻辑流程图。

14．3定型鉴定的试验样机数量和方法

14．3．1申请单一新产品的定型鉴定，一般申请单位应提供三台样机并由申请单位送样。

14．3．2申请系列新产品的定型鉴定，每系列产品中选取三分之一有代表性的规格产品进行

试验，每种规格提供三台样机，系列新产品的试验规格的选择，应由定型鉴定的技术机构根据

申请单位提供的技术文件确定，由申请单位送样。14．4“样机试验”的申请与新产品定型鉴定的申请一样。“样机试验”时的试验项和试验方

法，要与已定型的试验项目试验方法保持一致，其技术指标不得低于已定型的型式。

14．5申请进口计量器具定型和型式批准时。提供的技术文件和试验的样机同14．2款和14．3 款。

14.6流量计或测量变换器的定型鉴定试验。

14.6．1可以对整台流量计进行定型鉴定，当测量变换器将与不同类型计数连用时，也可以

只对测量变换器进行定型鉴定。

14．6。2当流量计或测量变换器申请定型鉴定时，应只对流量计或测量变换器进行检查和试

验，也可以对该整台加油机进行检查和试验，一般情况下，如果配有指示装置、所有的辅助装

置及修正装置，则应对整台流量计进行试验。

当计数器及指示装置已单独获得型式批准时，可以只对测量变换器进行试验。

14.6．3流量计或测量变换器应按要求与方法进行型式试验，以 验证是否符合要求。

14．7油气分离器的定型鉴定的试验

要求与方法进行油气分离定型鉴定的试验，以验证是否符合要求。

14．8软管的定型鉴定的试验

要求与方法进行软管的定型鉴定的试验，以验证是否符合要求。

14．9加油机整机定型鉴定的试验

加油机整机的定型鉴定在于验证尚未获得独立的型式批准的组成部件是否满足相应的要求，另‟方面在于验证这些组成部件是否相互兼容。因此，加油机整机定型鉴定的试验，应根据已

认可的组成部件的定型鉴定情况来确定。

当组成部件尚未获得单独型式批准时、应按要求和方法对整进行定型的试验。当加油机的各组成部件均已取得单独批准时，只做准确度的试验。

加油机的各组成部件与另一已获型式批准的加油机中组成部件一致，而且这两种加油机的

工作环境也相同时，可以减少定型鉴定的试验程序。例如，加油机上使用的软管，与另一具有

相同流量，而g—已获批准的加油机软管规格、性能相同时，就不必对其软管进行内容积变化试 验。

15．首次检定

加油机首次检定在最大流量(Q，、ax)、最小流量(0．1Q，、sx)和中间流量(O．4Q，、ax)下分别检

定三次，各次检定的示值基本误差不得超第5．1款的要求。

16、随后检定

加油机的随后检定在最大流量(Q，lax)、最小流量(0．2Q111ax)下分别检定三次，各次检定的

示值基本误差不得超过第5．1款的要求。

17、检定结果处理

17．1检定合格的加油机、发给检定证书、并给予准用标记、检定不合格的加油机，发结检

定结果通知书，并注明不准使用的字样。

17．2检定合格的加油机；必须在能改变计量准确度的部位上加以铅封。

18、检定周期

检定周期视加油机使用情况而定，一般不超过半年。

19．使用中的检查

在检定周期内的加油机示值需进行使用中检查。加油站应配备在检定周期有效期内的自校

标准器(不小于20L)进行自校，发现量值超出最大允许误差时，即请当地定点计量检定部门及时 检定。

五、检定

(一)检定条件

20一般要求 20．1环境要求

20．1．1环境温度

检定时环境温度应在—20—40℃范围内，检定过程中环境温度的变化应不超过3℃。

20．1．2相对湿度

对机械显示加油机相对湿度应在30％—80％之间，对电子显示加油机及性能试验，应在

45％—75％下进行。

20．1．3大气压

861(Pa—106KPa 20．1．4供电电源

电源标准电压220(1+-10％)V；

电源标准频率(50+-l)Hz。

20．2试验介质

20．2．1试验介质应与加油机实际使用的介质一致或粘度相当。

20．2．2若加油机用于不同性质的介质，则应对每种介质进行检定。

20．2。3不允许用水作检定介质。

20．2．4检定时，介质的最高温度不应高于30℃，最低温度时介质不应有凝固现象。

20．2．5检定时加油机的介质温度与标准器中介质温度之差应不超过4℃，否则不能进行检 定。

20．3标准设备

标准设备为金属量器或能满足被测器具计量学特性要求的其他计量标准器。

20．3．1所用标准器的计量特性应符合国家计量检定规程的有关要求。

20．3．2标准器的容积不小于加油机在最大流量下lmin的排放量。

20．3．3标准器的计量准确度应不低于加油机最大允许误差的1／5。20．4附属设备 20．4．1温度计

测量范围为—20℃—40℃，最小分度为0．2℃的温度计。20．4．2秒表：分度值为0．1s。

20．4．3水平仪：准确度为0．05mm／In。20．4．4贮油罐的容量应足够大，一般不应小于加油机最大流量下10min的排放量。21．计算公式

21．1标准金属量器侧得的加油机，在试验温度tJ下的实际体积量Vst的计算公式：

VBt＝VBLl十pv(tJ—tb)十pb(tb一20)] 21．2体积量相对误差计算公式： 21．3测量重复性计算

En＝EVmax—EVm‟n(3)21.4流量计算公式

60V QV＝——(L／min)(4)工

21．5应付金额计算公式 pC＝VipU(5)21．6应付金额误差的计算公式 EP＝pj一pc(6)上述6个公式中：

VBt—标准金属量器在tj℃下给出的实际体积值(L)Vs—标准金属量器在20℃下标准容积(L)i pv，pg——分别为检定介质油和标准量器材质的体膨胀系数

(汽油：12x10“／℃； 煤油：9x10”／℃； 轻柴油：9x10“／℃；V—B7 一j一V V—

不锈钢50 x10—6／℃；

碳钢：33x10—6／℃；

黄铜、青铜：53x10“／℃)； tj，ts——分别为加油机内流量计输出的油量(由油枪出口处油温代替)和标准量器内 ℃)；

V，——加油机在tJ℃下指示的体积值(L)； Ev——加油机的体积相对误差(％)； n——测量次数；

Q。——流经加油机的体积流量(L／min)； t——测量时间(s)； Pu——油品的单价(元／L)P，——加油机显示的付费金额(元)P，——应付金额(元)Evxnax——规定流量下的测量示值相对误差最大值(％)Evxnin——规定流量下的测量示值相对误差最小值(％)En

一、测量重复性(％)Ep——付费金额误差。(二)检定项目及检定方法 22．外观检查

用目测法检查加油机外观，其结果应符合第9—13条有关要求。23．检验项目

按附录B．2的检验项目执行。24．示值检定

24．1检定流量点与检定次数 按本规程第15、16条执行

24．2用标准金属量器检定(见图9．3)24．2．1检定准备 24．2．1，l安放、接地

将符合标准量器放置在坚硬的平地上(若标准量器安放在运载汽车上

或其他支承架上，则必须保证检定时无任何晃动)，并使标准量器接地。

24．2．1．2用水平仪将量器调至水平状态。

24．2．1．3试远行及湿润量器

从托架上取下油枪，启动加油机，同时计数器回零，用油枪将油液注入量器，进行试运行，检查加油机的操作性能、同时观察视油器，视油器内的油液应是透明的，无气泡存在，若当油

液注满量器时，仍有气泡存在，则应在排除故障后再进行检定，当油液注满量器后，关闭油枪，停止注液，并将油枪放回托架，按量器的规定放液时间将量器放空后关闭阴门，使量器处于准

备状态。

24．2．2检定程序

24．2．2．1取下油枪，启动加油机，使加油机的计数器回零，将流量调到检定流量。向量器内

注油；同时，用温度计测量油枪出门处的油品温度tT，当油液注满量器时，关闭油枪，读取并

记下加油机示值vv。

注油过程要求一次完成。

24．2．2．2待量器中的油沫和气泡消失后、按要求读取量器的示值tn。

24．2．2。3加油机的示值读数和量器的示值读数，应以L为单位取小数点后两位。

24．2．2。4重复24．2．2．1—24．2．2．3目，按24．1款的检定次数完成全部检定。

24．3用体积管检定

25．检定数据处理及检定结果处理。

通用计数器新旧检定规程比对分析 篇3

【关键词】通用计数器；检定规程；检定项目

通用计数器是常见的用于测量频率、周期、时间间隔、脉冲个数和累计计数的测量设备，其基本电路主要由输入通道、时基产生与变换单元、主门、控制单元、计数及显示单元组成；它广泛应用于计量、企业生产、科学研究、军事等领域。JJF349-2014《通用计数器检定规程》于2015年2月1日开始实施，它替代了JJG349-2001《通用计数器检定规程》，新规程的制定，提高了对计量性能的要求、扩大了频率测量上限、周期测量下限、细化和明确了检定方法、修改、补充周期测量误差检定方法等。下面通过对新旧两版检定规程的比对分析，找出其中的不同之处，以便更好的应用和学习。

一、新版检定规程新增了引言、术语等内容

新规程中除增加了引言部分，还增加了应用文件、术语等内容。其中给出了一个较为重要的术语-有效分辨力，有效分辨力是指仪器显示测量结果中稳定、准确的最低数位所代表的量值。这是旧版规程中不曾给出的概念。

二、提高了频率测量上限

旧规程是对频率测量范围在1GHz以下的通用计数器进行检定，新版的校准规范是对频率测量范围在18GHz以下的通用计数器进行检定，大大的提高了频率测量上限。

三、对计量性能要求的变化

新规程中计量性能要求这一项和旧规程有了很大区别，旧规程中对频率测量的灵敏度要求、周期测量的灵敏度要求都比较笼统，其中频率测量范围在（0～1）GHz时，灵敏度为（10～50）mVrms，而在新版的检定规程中进行了细化，分段给出不同频率、周期范围下，灵敏度的要求，当频率测量范围在（0～1）GHz時，灵敏度为（10～300）mVrms；频率测量范围在（1～18）GHz时，灵敏度为（-33～-20）dBm有效值；在周期测量时，旧规程要求周期测量范围在10ns～100s时，灵敏度为（10～300）mVrms，新规程要求周期测量在1ns～10ns范围时，灵敏度为（-33～-20）dBm有效值；周期测量范围10ns～100s时，灵敏度为（10～300）mVrms，这样要求更加细化、直观。在技术指标这个项目中，除了旧版的开机特性、日频率波动等五个项目的计量性能进行要求外，新规程增加了日老化率这个项目，并且这六个项目的计量性能的要求都有所提高。

四、检定所需的设备和设备的范围与等级都有所不同

新旧规程中所用的设备在名称上变化不大，但是测量范围、准确度等要求在新规程中更加详细，技术指标更高。下面用表1进行更加直观的对比、分析。

五、检定项目的区别

新规程中检定项目有5项，与旧规程相比，除了项目名称变的更加直观、明了外，检定过程和要求也更加详细，增加了测量点、修改了计算公式、仪器连接方法等，详细区别如下：

1.频率测量范围、输入灵敏度及测量误差的检定。新规程中，关于频率测量范围、输入灵敏度及测量误差的检定中除了在仪器连接上有了细微差别外，增加了输入信号频率超过1GHz时，要求合成信号发生器输出电平误差小于0.5dB，连接线插入损耗小于0.5dB，否则采用功率计测量输出电平；同时在频率的测量点上也有明显的变化，旧规程的频率测量范围划分为（0～10）MHz、（0～100）MHz、（0～1）GHz，新规程的频率测量范围划分为（0～350）MHz、100MHz～6GHz、300MHz～18GHz；测量点的变化是，取消了旧规程中的1Hz、5Hz、50Hz、5MHz、8MHz、50MHz、80MHz等测量点，增加了300MHz、350MHz、500MHz、800MHz、3GHz、6GHz、10GHz、15GHz、18GHz等测量点；在计算公式上，也由旧规程的相对测量误差公式，改为绝对测量误差公式进行计算。

2.频率测量范围、输入灵敏度及测量误差的检定。新规程中，关于周期测量范围、输入灵敏度及测量误差的检定中，对闸门时间进行了规定，选取1s和10s，这在旧规程中是没有的；同时在周期的测量点上也有明显的变化，旧规程的周期测量点选为0.1?s、1?s、10?s、0.1?s、0.1ms、1ms、10ms、0.1s、1s、10s这9个测量点，新规程的周期测量范围划分为1ns～10ns、10ns～100s两个范围进行测量点的选取，其中周期测量范围为1ns～10ns时选取1ns、5ns、10ns这3个测量点，周期测量范围为10ns～100s时选取10ns、100ns、1?s、10?s、0.1?s、0.1ms、1ms、10ms、0.1s、1s、10s、100s这11个测量点；在计算公式上，也由旧规程的相对测量误差公式，改为绝对测量误差公式进行计算。通过上述，可以为开展新的通用计数器检定工作提供了便捷，为更快、更好的开展检定工作奠定基础。

参考文献

[1]JJG349-2001《通用计数器检定规程》.

计量检定规程 篇4

1 计量检定规程管理标准化问题

1.1 检定规程自身所存在的局限性

不可否认,从检定规程自身来讲,就存在一些技术上的问题,例如并未详尽规范具体性的条款,还比如计量器具的更新换代速度远超检定规程版本的更新速度。如此,很容易加重检定规程复审难度,且与此同时复审欠缺相对较为规范的指导标准,修订检定规程难度重重,滞后严重,这一系列问题致使检定规程与现实生活相脱节,无法适用于实际工作中。此外,计量器具的更换以及检定规程的改进一定程度上会增加政府职能部门的开支,导致许多浪费现象也屡见不鲜。计量器具在实际工作中会出现制造参数无法统一的情况,这是由偏低的制造水平所造成的,会严重影响检定规程所规定的参数。检定规程的编制需要以计量器具为基准,而客观上计量器具的精确度和种类发展速度都会远超检定规程的制定速度。而计量器具必须在检定规程出现变化之后进行更换,此时,大批量购进计量设备会造成巨大的经济压力,同时由于计量器具的使用率在生活中并不高,故此即便计量器具已经进行了更换,最常出现的情况也是闲置,故从经济角度和使用频率角度来讲,效益并不高。

1.2 计量检定工作人员素质有待提升、检定规程与检定系统表亟待协调

在检定工作中,计量检定工作人员的相关技术水平根本无法胜任计量工作,不仅降低了工作效率,无形中还增加了开销。检定方法的有效性很大程度上取决于计量检定工作人员的检定技术水平,不同的测量效率、测量准确度和开销展现出来的也是不同的检定方式。此外,检定程序与检定系统表二者协调性差。原则上来讲,编制检定规程需要参照检定系统表,从这个层面上来讲,二者需要保持高度协调性,但反观当前实际工作中的执行情况,尤其是从细节层面来讲,二者所存在的不协调性因素占据相当大的比重。

1.3 计量检定规程更新不及时

在我国经济快速发展大潮流中,计量器具的更新换代速度也在随着计量工作的不断深入与开展在不断加快,以适应计量工作的需求,但与此同时,我们发现计量检定规程却并未随着计量器具更新,因此,不难理解为何检定规程中的检定方式无法满足被检定的计量器具的计量特性这个问题了。即便计量器具已经更新换代了,可并未做到与原先的检定规程的参数要求相匹配,就很容易出现计量工作无法依照相应的检定规程展开,极大地阻碍了计量工作的顺利开展。

2 计量检定规程管理标准化对策

2.1 加大投入,计量器具更换要慎重

国家需要在计量检定领域加大资金投入,同时提供技术支撑,不断提升检定方式的效率,狠抓计量检定人员的工作能力与相关技术水平,切实提升计量检定工作的效率,将检测工作的不确定性降到最低,并注意严格控制开销。此外,国家需要慎重对待计量器具更换这个问题,要以前瞻性的眼光进行分析,要充分结合计量器具的更换年限,充分估计设备的适应性和精度,并预留出足够的更换期,还需要尽量减少更换计量器具后却面临落伍的尴尬情况。

2.2 提升对计量检定工作人员管理的监督,确保检定规程与检定系统表的协调性

国家计量部门要强化监督管理职能,加强对计量检定工作人员的动态管理,帮助计量检定工作人员提升自身的的技能水平与工作能力,同时强力把控人才入口,要做到计量检定证书规范化管理,保证原始记录的独一性,对伪造计量检定证书的行为零容忍,避免出现计量检定人员随意私自缩减检定项目、简化检定程序的现象,招收合格人才。计量检定工作人员也需要不断提升自身业务素质与道德修养。计量部门也要不断提升自查能力,切实加强对计量检定人员的管理监督以及计量标准的考核力度。

检定规程编制过程中要加强与检定系统表之间的协调,及时备好检定设备一览表。计量检定工作人员需要运用检定设备一览表快速明确检定设备,提升检定工作效率,深化检定设备的系统化管理。于检定规程内容中加入特定检定方式的不确定度评定方法和使用范例,不仅能够帮助计量检定工作人员详细了解检定方式的优劣势,及时进行调整,还能够帮助检定人员掌握高效的设备操作方法,提升检定工作的效率。

2.3 实现计量检定规程动态化管理

计量检定工作的核心理念在于为基层经济发展提供支撑,切实满足各企事业单位对计量测试技术的需求,全方位、多层次展开计量检定业务,是当前国民经济发展对计量检定工作的要求。在此背景下,国家需要开发与计量检定规程想匹配的管理系统,加快检定规程的完善进程,提升计量检定规程与现有计量器具的匹配性,实现对检定规程的动态化管控。良性结合检定规程的复审和修订工作,开发动态数据收集系统,实现对动态数据的全方位、多方面收集,为实现检定规程的动态管理保驾护航。动态数据收集系统的构建有助于实现对各个领域范围内最新消息的收集,能够大大提升计量检定规程的更新速度

3 结语

随着我国市场经济的大力发展以及知识经济时代的发展进程加快,计量工作被提上国民日常生活中,在经济发展中的地位也逐步提高。质量技术监督工作的顺利开展要以计量工作的稳步进行为基准。计量检定机构务必要在实际工作中以适应市场运作为导航,并将工作的推动构建在符合国家相关政策要求的基础之上。

摘要：随着经济市场的不断发展、进步以及完善,计量检定工作在我国国民经济发展中占据着越来越重要的地位。国家必须在逐步提升对计量规程的认知意识的基础之上稳步提升检定规程的标准化。计量检定机构要不断提升自身的综合实力,逐步实现技术共享,贡献于国民经济的发展。本文笔者在此基础上论述了当前我国计量检定规程管理标准化工作过程中所存在的问题以及相应的对策。

关键词：贡献,计量机构,计量检定规程,标准化,配套,国民经济

参考文献

[1]措恩吉.计量检定规程管理标准化的问题与对策[J].中外企业家,2015.

国家计量检定规程管理办法全文 篇5

第二十五条 国家计量检定规程发布后，由国家质检总局送出版社出版。在出版过程中，发现有疑点和错误时，出版单位应当及时与有关技术委员会联系;如技术内容需要更改时，应当经国家质检总局批准;起草人不得自行更改国家计量检定规程的内容。

需要翻译成外文的国家计量检定规程，其译文由负责制定的技术委员会组织翻译和审定，并由国家计量检定规程的出版单位出版。

浅析压力表检定检测规程 篇6

1 压力表检定的发展概况

1.1 压力表手动检定阶段

压力表已有一百多年的检定历史, 但是在二十世纪七十年代前, 检定方法采用的都是手动检定方法。手动检测方法利用专用的检定标准器, 手动加减压的方式进行压力表检定。在手动压力表检定时期主要有液体式、机弹簧式、活塞式和电测试等检定方法。这四种压力表检定方法得到了很快的应用和发展, 在生产实验和工程建设中发挥了非常重要的作用。

1.2 压力表自动检定阶段

压力表的手动检定方法虽然发挥了很大的作用, 但手动检定自的缺陷显而易见, 即难免存在误差, 手动检定方法的劳动强度大, 需要专业的检定人才, 检定过程容易受到检定环境的影响, 增大检定误差, 所以检定的精度很难保证。

随着科学技术的不断提高, 手动检定方法弊端日益出现, 取而代之的自动检定方法出现了, 自动检定方法大大提高了检定的准确性, 极大的减小检定误差, 同时操作的流程得到简化, 工作效率得到大大提高, 检定的数据结果也可以实现自动记录。自动检定方法主要有两种:一是活塞式压力计检定方法, 特点是检定范围大, 检定准确度高;二是压力传感器式检定方法, 利用压力传感器直接输出读数, 简化了操作步骤, 减小检定误差。自动检定方法极大的提高了检定效率, 减小了检定误差。

2 压力表检定操作方法

2.1 压力表检定前准备工作

进行检定前要按照规定做好充分的准备工作, 首先为了保证检定的有效性、准确性, 要选择符合标准的标准器, 允许误差应小于允许误差值的25%;然后将要检定的压力表和选用的标准器固定在验校设备上, 排净油路中的空气;最后, 对环境温度和湿度进行观察, 保证温度和湿度在检测规定范围内, 并做好记录。

2.2 按照规定流程进行检定

检定准备工作完成后, 开始正式检定压力表, 检定过程中严格按照规定进行, 并注意两个方面:重点观测压力表盘的内容和压力表的读数, 保证达到检定的要求, 并记录好观察到的信息和数据;同时还要看压力表是否带有止消功能、是否符合检定要求, 对符合的数据进行准确记录。

2.3 附加检定压力表

检测压力表过程中, 经常会碰到特殊的压力表, 检定特殊的压力表时, 注意附加检定工作。例如检定氧气压力表时, 保证压力表无油脂, 检定带有指针的压力表时, 要注意保证压力表盘上指针的有效性, 检定后都要进行准确的记录。真空表还要对真空部分进行检测记录。

2.4 压力表检定过程记录

检定完成后, 要把各项检定结果记录完整, 并计算和分析这些数据, 对数据进行归类处理, 处理流程严格遵守操作规程。分析后, 对合格的压力表发“合格证书”;对检定不合格的压力表, 要给予不合格通知, 注明不合格的项目和内容。

2.5 检定后处理

检定完成后, 释放管中的压力, 拆下设备, 将压力表放入完成检测区, 妥善保管检定设备。

3 检定压力表操作注意的问题

3.1 遵守操作规程, 避免误差

检定压力表过程中, 最重要的一点就是严格按照要求操作, 避免误差出现, 保证标准器的测量上限大于压力表上限。检定特殊压力表时, 如检定氧气压力表时, 要严格保证无油脂。

3.2 保证检定表指针的有效性

注意指针进行正确的安装和调整, 检定压力表时, 经常会出现指针的读数与标准的数值一直相差一个固定数值, 是因为压力表指针未调准确, 因此调整压力表指针有助于减少检定误差。

检定特殊压力表的检测点要在整个刻盘范围内均匀选择, 并要确保指针控制力达到优良的状态, 保证检定表指针的有效性。

3.3 游丝的理解

游丝是检定表的重要组成部分, 游丝产生的反作用力矩能消除连杆与传动轴之间的间隙, 保证指针平稳。安装游丝需要注意, 保持清楚的圈间, 保正中心轴和平面垂直, 保证游丝两端要紧固, 避免出现松弛现象。

4 结语

计量检定规程 篇7

在口腔疾病的诊断、治疗过程中,为了更有效地达到对口腔疾病的诊断和治疗效果,使用X线全景摄影进行摄片,对病灶进行定位和观察[1,2]。然而作为医用设备,对于量值的准确性和稳定性有着较高的要求。只有符合最佳标准的结果,才能给医生的诊断治疗带来有效的帮助[3,4]。由于客观条件的限制,对于口腔全景摄影装置,国内一直没有计量检定规程,从而影响计量人员依据规程对装置进行计量检测,进而影响了医生对口腔疾病准确、周全的诊断和治疗效果。为此,作者依据现有的检测器具和仪器,对口腔全景摄影装备检定规程制订方案进行了研究,并实现了对口腔全景摄影装备检定规程的实施。

1 制订规程文件引用

根据口腔全景摄影设备技术性能检测需求,引用文件[5,6,7,8,9,10]:《JJG 774—2004运用诊断X线辐射源检定规程》;《JJF 1035—2006电离辐射计量术语及定义》;《GB/T 10149运用X射线设备术语和符号》;《GB/T19042.4—

2 检定器具控制条件的确定

首先,应确定检测仪器的基本环境条件,包括温度、大气压力、湿度,在此范围内,检定器具和被检设备都能保持相对稳定的性质和状态,温度为室温10~30℃,大气压为常压80~110 k Pa,相对湿度为30%~85%。

根据现有X线检定器具,确定口腔全景摄影设备的检定仪器和检定条件,包括诊断水平剂量计、空间分辨力测试卡、非介入电压表、温度计、气压计、半价层测量铝片、低对比度分辨力模体。对于检定仪器要求:诊断水平剂量计(积分型电离室或半导体型)的有效量程下限不大于1μGy;空间分辨力测试卡铅当量为0.05 mm Pb,最大有效线对应不小于50 Lp/cm;钳式电压表的相对误差低于±2.0%。温度计的最小分度值≤0.5℃,气压计的最小分度值≤100 Pa。

对于检定器具要求:半价层测量铝片纯度应大于99%,厚度误差不超过±0.05 mm;由于口腔全景摄影的特殊性,自行设计了低对比度分辨力模体,采用U型铝材模体用于模拟人口腔下颌骨形状,纯度应大于99.0%,模体上圆孔直径Φ6.0 mm,各孔深的偏差≤±0.02 mm。

3 检定项目和要求的确定

参照GB/T 19042.4—2005和GB/T 11755~11755.2—1989,首先可初步确定X线管、辐射剂量检定和影像评价的项目和要求。

3.1 X线管的检定

X线管的检定包括X线管电压、X线管电流、加载时间,其误差都应不超过10.0%。

3.2 辐射剂量的检定

辐射输出检定包括辐射输出的空气比释放能率、辐射输出的重复性、辐射输出的质。其中,在口腔全景摄影装置规定的工作状态条件下,辐射输出的空气比释放能率应不大于25.0 m Gy/min;辐射输出的重复性不大于10.0%;辐射输出的质,在管电压50、60、70 k V时,半价层应分别不小于1.2、1.3、1.5 mm Al。

3.3 影像检定要求

影像检定应包括空间分辨力、密度分辨力、伪影。首次检定时,空间分辨力和密度分辨力应参照并满足厂家出厂规定的技术指标;后续检定和维护保养中、使用中的空间分辨力,胶片机≥12 Lp/cm,计算机X线摄影(CR)≥18 Lp/cm,数字化X线摄影(DR)≥20 Lp/cm;密度分辨力>1.8%。在图像中能见到的,但在实物中不存在的结构,称之为伪影,通过使用均匀性模块,选择常用SID和自动曝光成像判别,不应有明显的伪影。

4 检定方法的确定

检定方法应根据检定项目和检定需求制订相应的规定。

4.1 X线管检定

X线管检定包括X线管电压测量、X线管电流测量、加载时间。

(1)使用非介入电压表测量X线管电压,将非介入电压表的探测器置于X线照射野中心,使射线束轴与探测器截面垂直。设置常用的管电压值(如70 k V,即管电压的标称值Vi),重复测量3次,取其平均值V0,采用Vi和V0的相对偏差EV表示电压的准确度。

(2)使用钳形电流测量X线管电流,将钳形探测器夹在靠近X线管阳极端的高压电缆上。选择常用的电流值(如10 m A,即管电流的标称值Ii),重复测量3次,取其平均值I0,采用Ii和I0的相对偏差EI表示电压的准确度。

(3)使用电流时间乘积表测量X线管加载时间,将探测器置于X线照射野中心,线束与探测器截面垂直。选择常用的测量时间点,每个点至少测量3次,取其平均值T0,采用标称值Ti和平均值T0的相对偏差ET表示加载时间的准确度。

4.2 辐射剂量检定

首先将诊断水平剂量仪电离室置于照射野的中心,电离室中心轴与线束垂直,焦点距电离室中心100 cm。

(1)检定辐射输出的空气比释动能。通过在标准过滤条件下选择最大照射野,选X线管电压70 k V、管电流20 m As进行曝光,测量3次以上,取其平均值M,按式(1)计算空气比释动能,单位为m Gy/min。

式中:N为校准因子;KTP为温度、气压密度修正。

(2)检定辐射输出的质。在标准过滤条件下选最大的照射野,电离室的中心轴与线束垂直。将X线管电压调至60 k V,选一合适的曝光量(m As)。X线管的焦点到电离室距离为60 cm,吸收片到X线管焦点距离为30~40 cm(如图1所示)。测量未加吸收片和加不同厚度的吸收片时的空气比释动能率。用作图法或计算法求出空气比释动能率降到初始值(无吸收片)1/2时的吸收片厚度为辐射的质,若用半价层测量仪可直接测量。

(3)检定辐射输出的重复性。选择摄片方式工作,将X线管电压调至60 k V,X线管电流调至最大管电流的50%,在非减弱辐射束下连续测量n次(n≥7),重复性V计算公式为:

式中:Ki为空气比释动能测量值;K为空气比释动能测量值的平均值。

4.3 影像检定

影像检定包括空间分辨力、密度分辨力、伪影检测。

(1)使用分辨力测试卡对空间分辨力进行检定。将分辨力测试卡置于影像探测器输入端,并处在照射野的中心位置,在管电压50 k V、曝光量5 m As或在自动模式条件下曝光,调整窗宽窗位使影像最佳,直接读取可分辨的线对值。

(2)使用密度分辨力测试模体密度分辨力。将密度分辨力测试模体放置在三脚架上固定,并处在照射野的中心位置,在管电压60 k V或在自动条件下曝光,调窗宽窗位使影像最佳,应能分辨模体1.8%的密度差。

(3)使用均匀性模体检测伪影。选择常用的SID和自动曝光成像,不应有明显的伪影。

5 通用技术要求的确定

参照其他牙科摄影机器可确定口腔全景摄影设备通用技术要求。从外观和标志方面,口腔全景摄影装置必须具有制造厂型号、出厂编号、出厂日期等清晰的标志。在电气机械及防护性能方面,应分别符合相应的国家和行业标准。

6 检定结果的处理和检定周期的确定

6.1 检定结果的处理

检定结果满足检定规程要求条件的,可确定为符合设备性能的规定,发给检定证书;不能满足检定规程要求的,交给检定结果通知书,并注明不合格项。

6.2 检定周期

口腔全景摄影装置的检定周期一般不超过1 a。调试、修理、保养后的设备必须重新检定,以保证符合使用性能。

7 结果

根据上述对文件引用、检定器具控制条件、检定项目和要求、通用技术需求、检定方法、检定结果的处理及检定周期等项目的研究,基本包括了口腔全景摄影装置检定规程制订的基本要素,形成符合检定要求的文件,为对该装置的检定提供了工作依据。这只是初步的规程,还有待在计量和质量控制过程中不断完善和提高。

8 讨论

由于口腔全景摄影装置检定规程制订,依赖于用于检定的计量器具的质量标准的性能。有些器具的制造、加工精度控制非常规条件能达到,所以还有提高的空间和完善的方向;其次,有些检定项目在常规检定中可能会影响装置完整性(如X线管电流的检定),严重的甚至会造成装置性能的下降,所以在检定中必须根据实际情况进行调整。总之,随着技术的发展,对口腔全景摄影装置检定规程会不断得到完善,在实际中得到更广泛的应用,以保证医生使用的装置是性能质量可靠、精度最好的装置。

参考文献

[1]于峰.口腔种植修复临床效果回顾性研究[J].中国口腔种植学杂志,2009,14(4):130-132.

[2]JG774—2004运用诊断X线辐射源检定规程[S].

[3]JJF1035—2006电离辐射计量术语及定义[S].

[4]GB/T19042.4—2005医用成像部门的评价及例行试验中牙科X射线设备成像性能验收试验[S].

[5]GB/T10149运用X射线设备术语和符号[S].

[6]汤黎明,刘铁兵,朱兴喜.医用冷藏运输箱的设计与制作[J].中国医疗器械杂志,2010,34(2):109-111.

[7]GB/T11755~11755.2—1989运用诊断X射线机管电压和管电流测试方法[S].

[8]IEC67223-3-4Evaluation and Routine Testing in Medical Imaging Departments-Part3-4:Acceptance Tests-Imaging Performance of Dental X-ray Equipment[S].

[9]汤黎明,吴敏.医疗设备临床应用风险管理与评估规范的研究[J].医疗卫生装备,2010,31(3):1-3.

计量检定规程 篇8

关键词：电能表检验装置,检定规程,准确度

不论是国家计量检定规程JJG 597—1989《交流电能表检定装置》还是电力规程DL460, 在技术要求和检验方法上都不能适应目前电子式电能表装置检验的工作需要, 为保证电能计量的准确、可靠和量值的统一, 确保企业和消费者的利益, 国内的计量检定规程和电力规程均进行了修订, 目前正在报批过程中。以下主要叙述电力规程修订过程中考虑的技术问题。

一、规程修订中的主要技术问题

(1) 根据电网经营交易量的增加和量值传递的需要, 将规程的适用范围扩展到0.01级及以下准确度等级, 对0.01级和0.02级装置的技术要求, 主要是参照目前国内外装置制造厂提供或已生产的装置的技术指标而提出的, 主要目的是为用户在验收和订货时有一个参考依据。

(2) 根据要求, 将标准偏差估计值改为实验标准差, 并按新装置和使用中的进行分别要求, 这主要是因为装置中电压回路继电器接触电阻变化引起电压降的变化, 从而引起误差变化, 因此应将使用中的指标放宽。

(3) 对装置的无功测量准确度, 规程只规定0.3级, 通过余弦原理得到的无功基准, 足够开展对目前大量使用的2级和3级无功电能表的检验。由于到目前为止, 我国还没有开展无功标准的量值传递和校准工作, 所以对计算得到正弦原理的更高等级的无功标准的验收和要求, 可在订货技术条件中提出, 并在实际工作中给予验证后使用。

(4) 对装置中配套的标准电能表的准确度等级, 要求没有提高, 但是根据国家电网公司《标准电能表检定的补充规定》, 对标准表本身的稳定性提出较高的要求。规定装置中配套使用的0.05级及以上等级的标准电能表的误差在检定周期的相对变化量应不大于其等级指数的2/3;0.1级及以下等级的标准电能表的误差在检定周期的相对变化量应不大于其等级指数的1/2。这是基于国家电网公司对各省标准电能表的稳定性统计结果后提出的要求。

(5) 对装置中配套的隔离电压互感器准确度要求与相应等级的装置配备的标准电压互感器要求相同。对已使用的装置, 若达不到标准要求的, 应限定范围使用, 例如对标准表的接入位置以及被检表的性质等要做出规定。

二、在装置实际检验中要考虑的几个问题

(1) 关于装置的输出端实际负载

目前市场的电能表种类很多, 但大致有以下几种类型:机械电能表, 其电压回路呈感性负载特性, 回路功率因数cosφ=0.2L左右, 功率损耗在5~10VA之间;其电流回路呈弱感性特征 (cosφ>0.98L) 。在接入挂表架后, 由于引线接触电阻的影响量变大, 整个回路的特性进一步呈阻性负载特性。电子表电流回路多呈纯阻性负载特征, cosφ=0.98L左右。电子表电压回路负载特性有容性负载特性和整流型负载特性2种。

对上述负载, 在装置检验时, 应根据实际需要, 在装置的输出端连接实际负载, 测量装置输出端的电压、电流的失真度以及装置对不同负载的适应性, 并测量实际误差。

(2) 装置输出满负载下相位的偏移

由于电能表负载种类很多, 特别是在视在功率比较大的情况下, 当装置输出端满负载后, 由于不同负载对测试电源输出的电压和电流影响不同, 尤其在测试源过载失真或轻微自激时, 对相位的影响可能超出规程规定值。此时用户校验电能表时的结果将偏离实际值, 所以在对装置进行检验时, 应尽量将装置的输出端施加满负载进行模拟测试, 检验此时装置的真实误差是否能够符合规程要求。

(3) 宽量程标准表的问题

计量检定规程 篇9

现行的《JJG760-2003心电监护仪计量检定规程》(以下简称“规程”)于2003年11月24日批准,2004年5月24日实施。

1现行“规程”存在的问题

我们在长期的检定工作中发现该“规程”有些内容已不适合当前的检定工作,甚至不合理。具体体现在以下两个方面。

⑴该“规程”的适用范围是“心电监护仪及多参数监护仪的心电监护部分的首次检定、后续检定和使用中的检定”。也就是说只要一台监护仪的心电部分符合规程要求,无论是单一的心电监护仪或多参数监护仪都可出具合格的检定证书。实际检定工作中,医疗单位往往会要求我们同时提供无创血压和血氧饱和度的检定结论,但是由于没有相关的检验标准,缺少判断依据,所以无法满足医疗单位的要求。仅凭仪器上其中之一的性能对仪器做出合格与否的判断,造成医疗单位认为监护仪检定结论缺乏科学性和合理性。

⑵该“规程”在心电图显示部分规定了电压测量误差为±5%,扫描速度误差为±10%。该两项参数的具体测量方法是将标准器输出的标准信号输入到被检监护仪,观察并量取监护仪输出波形的宽度与高度,再进行相关的误差计算。对于带有打印功能的监护仪,这些误差可以根据打印纸上的输出波形进行计算。但是医疗单位在用的大部分监护仪并不具备打印输出功能,这种情况下就只能将波形冻结后,用钢直尺在屏幕上量取所需数据。这种测量方法无法保证测量准确度,也显得不科学。

2解决问题的建议

鉴于以上情况,为使计量检定工作的有效性、权威性得到医疗单位的认可,笔者建议做如下的改进。

⑴多参数监护仪要监测哪些生理参数,根据监护需要选择有所不同。但心电、无创血压和血氧氧饱和度的监测是每一种监护仪的必备参数。根据监护仪的发展趋势,特别是单一功能的心电监护仪在各个医院已很少使用的情况下,为使检定工作更加合理科学全面,建议在《JJG760-2003心电监护仪检定规程》的基础上及时制订《多参数监护仪》的计量检定规程,增加无创血压、血氧饱和度等相关的技术参数。(1)无创血压的检测方法是采用血压模拟器产生振荡波和相应袖带压力来模拟人体的血压,和大多数监护仪的血压测量原理相同。当采用血压模拟器设置某组血压值时(收缩压、平均压和舒张压),这个血压模拟器会根据这组血压值来产生振荡波和相应的袖带压力,最大振荡波的幅度值处的袖带压力对应于平均压,根据这个平均压和相应的比例系数来确定收缩压和舒张压,但由于模拟器厂家所设定的比例系数不同,同一个监护仪在利用不同厂家的模拟器评估时可能得到不同的结果,所以这种血压模拟器所产生的每个组合血压值不能用于衡量监护仪的血压测量的准确性。但由于血压模拟器在血压范围的设置、脉率的改变、脉搏波幅度、干扰信号定量化产生等的改变上方便、灵活,因此可以作为无创血压测量一致性、测量范围、脉率变化的适应范围、脉搏波幅度的适应范围、抗干扰特性等方面的评价准则。(2)血氧饱和度的测量方法是采用基于660、940nm的红光、红外光谱吸收的方法来得到脉搏波,进而得到氧饱和度和脉率。我们根据监护仪厂家给出的血氧特征曲线符合性,设置好血氧模拟器的工作模式,对血氧测量范围和精度进行检验。由我们多年检定结果来看,血氧测量值与模拟器的符合性较高,至于能否作为血氧测量准确性的检验标准尚需权威部门验证。但是根据以上的程序可以比较精确地完成脉率的测量范围与精度、血氧变化的响应时间的测量。

⑵改进规程中对心电部分输出结果的测量方法。为避免用直尺在屏幕上直接测量造成较大的人为误差和损伤显示屏,可在标准信号源上增加一具有自校和调节功能的标准坐标输出功能。根据检定规程对标准器的要求,该输出的标准坐标分度值为0.5mm,长度和高度应该大于30mm。检定时,先将标准信号源中的标准坐标信号输入到监护仪中,然后再输入各种标准信号,如输入已知频率和幅度的三角波、固定的正弦波、方波或模拟心电信号波等,屏幕上出现相应的信号后,将坐标调节到最便于读取波形的幅度与长度的位置,根据坐标格准确读取相应的数值。这样既极大方便了现场检定,又提高了检测精度。

以上是笔者对JJG760-2003的一些改进建议,值得关注的是无创血压和血氧饱和度准确度的检测,由于没有相关的国内标准和切实可行的方法和检验规范可供参考,大家只能依据监护仪的生产厂家在企业标准中所提供的方法或者自己建立一套方法,这使该两项参数检定的有效性和权威性受到置疑,建议国家标准委员会下属的有关技术分会基于无创血压和血氧饱和度测量的基本需求,建立中国的国家标准来全面规范无创血压和血氧饱和度测量设备在设计、检验和方法等方面的要求,建立起客观的评价方法,有效地检验监护参数测量的性能和安全性,确保临床使用的有效性和安全性。

参考文献

[1]郭勇.医学计量(上册)[M].北京:中国计量出版社,2002.

[2]苏佩秀.医用计量器具强制检定与提高医疗质量协调发展分析[J].中国医学装备,2008(3):80.

[3]国家质量技术监督总局.《JJG760-2003心电监护仪检定规程》[S].北京:中国质量出版社,2004.

[4]夏黎明,等.多参数监护仪性能检测与型式检验[J].医疗设备信息,2007(9):40-42.

计量检定规程 篇10

1 适用范围

JJG270-1995适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0~40k Pa和0~300mm Hg医用汞柱式 (台式和立式) 血压计和弹性敏感测量元件式血压表的检定。后者适用于 (台式和立式) 水银血压计 (以下简称血压计) 和弹性式血压表 (以下简称血压表) 的首次检定、后续检定和使用中检验。适用范围看似发生了改变, 其实从现有血压计和血压表的规格和型号来看没有多大改变, 检定与首次检定、后续检定和使用中检验也都是一个意思, 不同的是用语更加的规范了。

2 新检定规程

新检定规程JJG270-2008增加了血压计和血压表的定义和工作原理, 即血压计和血压表是医院或家庭用间接测量方法观察人体血压的仪器, 血压计是根据流体静力平衡原理而成, 而血压表示基于胡克定律而成。而JJG270-1995没有, 这便于新从事血压计和血压表检定的检定人员对血压计和血压表进行准确的理解, 是十分实用且有效的修改。

3 计量性能要求

(1) 零位误差血压计的贮汞瓶与大气相通后, 汞柱读数面顶端应处于与零位刻度线相切的位置, JJG270-1995允许误差为±0.2k Pa (±1.5mm Hg) 。JJG270-2008允许误差为-0.2k Pa~0.5k Pa (-1.5mm Hg~3.75mm Hg) 。血压表并未有改变。

(2) 血压计灵敏度的要求没有改变, 两者都为波动幅度不应小于0.3k Pa。

(3) 气密性JJG270-1995要求在1min内压力下降量不得超过0.5k Pa (3.75mm Hg) , 血压计的贮汞瓶不得漏汞。而JJG270-2008在1min内压力下降量改为首次检定不应超过0.5k Pa (3.75mm Hg) , 后续检定使用中检验不应超过0.8k Pa (6mm Hg) ;血压计的贮汞瓶不得漏汞, 水银柱不得有翻泡现象。

(4) 在血压计、血压表的示值误差方面两者均没有改变最大允许误差为:±0.5k Pa (±3.7 5 mm H g) 。

4 外观

JJG270-2008在方面增加了法制要求应具有制造计量器具许可证的标志和编号。对血压计水银示值管中的水银柱读数面的宽度作了详细规定:应大于3mm。而JJG270-1995却没有。

5 检定条件

(1) 相对于旧检定规程新检定规程对相对湿度作了要求:不大于85%, 相对于旧规程而言这是一种进步。

(2) 在可供选择标准器中J J G 2 7 0-1995的水银压力计在J J G270-2008中改为液体式压力计, 这样一来反而没有前者便于掌握。根据调查了解目前的台式血压计还没有用其他液体制造的血压计, 如果选择其他液体式压力计将带来计量单位换算上的麻烦, 不过这也不失为一种具有前瞻性的规定, 为以后液体式血压计更新换代做了铺垫, 从整体而言也显得更加严谨。

(3) 选择的标准器允许误差绝对值JJG270-1995为不大于血压计、血压表允许误差绝对值的1/3, JJG270-2008为不大于血压计、血压表允许误差绝对值的1/4。为检定人员在检定中提出了明确而严格的要求。

(4) 新检定规程中对温度和湿度都作了较为详细的要求, 但在辅助设备中却没有对测量温度和湿度的设备作出具体要求希望在以后的修改中能够填补这一空白为检定工作的开展带来便利。

6 检定方法

检定方法两者各有优缺点。

(1) JJG270-1995的方法将检定要求一并列出, 简单明了, 但却并未对估读数作出规定, 而JJG270-2008对估读数作出规定 (即应按分度值的1/5估读) , 可操作性非常强, 但将检定要求融合在全篇检定规程中, 对于不太熟悉检定规程的新进人员而言掌握起来有一定困难。

(2) 零位误差复检方法在新检定规程中比较容易掌握。

(3) 指针偏转平稳性检查JJG270-1995的规定更为清晰。

7 检定结果的处理

关于检定结果的处理新旧规程并未发生改变。

8 检定周期

新规程的检定周期为血压计和血压表检定周期均不超过半年, 而旧检定规程要求为血压计最多不超过一年, 血压表为半年, 根据我市县区医疗机构和医务人员的素质和现状, 特别是新参加工作的医务人员, 各县新检定规程对血压计和血压表的检定周期一般不超过半年的规定较为合理, 市区有条件可以做到一年三检。

9 附录

JJG270-1995的附录为血压计、血压表检定记录格式, JJG270-2008的检定记录格式同JJG270-1995的格式基本相同只是多了相对湿度和检定结果两项。JJG270-2008的附录相对于JJG270-1995多了一个血压计、血压表检定证书、检定结果通知书内页格式, 进一步规范了计量检定人员工作流程, 真正的做到了重流程, 重结果, 双重合一。