胎盘多肽注射液

胎盘多肽注射液（精选三篇）

胎盘多肽注射液 篇1

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择重庆医科大学附属第二医院2010年1月~2012年1月收治的78例糖尿病足溃疡患者为研究对象。所有病例均为2型糖尿病, 其中, 男33例, 女45例;年龄34.9~67.6岁, 平均 (42.8±9.2) 岁;病程3.4~36.1年, 平均 (16.3±5.4) 年。均符合1999年WHO制定的糖尿病诊断标准及2002版《内分泌学》糖尿病足诊断标准, 溃疡按国际Wagner分级标准[1]进行分级:1级:表面溃疡, 临床无感染;2级:较深的感染, 常合并软组织炎, 无脓肿或骨的感染;3级:深度感染, 伴有骨组织病变或脓肿;4级:局限性坏疽 (趾、足跟或足背) ;5级:全足坏疽。入选标准:符合以上1级和2级诊断标准的临床病例, 其中1级66例, 2级12例, 无3、4、5级病例。78例患者中足部溃疡72例, 小腿溃疡6例。足部溃疡面积:5.5~8.1 cm2, 溃疡病程:5.2~23.1周, 均除外血栓闭塞性血管炎、动脉栓塞或静脉疾病引起足部溃疡病例以及严重心脑血管、肝、肾、视网膜等并发症病例。将78例研究对象随机分为两组, 对照组和观察组, 各39例。两组患者的性别、年龄、病程、空腹血糖以及溃疡形态等基本资料比较, 差异均无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性, 见表1。

1.2 方法

对照组39例患者行常规治疗:即联合胰岛素等其他相关药物对患者行降糖治疗, 并静脉注射抗生素药物如头孢哌酮舒巴坦等行抗感染治疗。后期则采取头孢呋辛静脉注射配合治疗, 500 mg/次, 3次/d。同时清除患者足部溃疡坏死组织, 加强局部创面护理。

观察组39例患者在上述常规治疗的基础上, 另加用胎盘多肽注射液 (贵州泰邦生物制品有限公司, 批准文号:国药准字H20046260) 治疗, 每次8 m L静脉滴注, 1次/d, 连续输注10 d。

1.3 观察指标

观察两组患者治疗前后的溃疡愈合相关指标, 主要包括:溃疡长径 (cm) 、溃疡短径 (cm) 、溃疡深度 (cm) 以及踝肱指数 (ABI) 。

1.4 疗效判定标准

根据中国中西医结合学会周围血管疾病专业委员会制定的《糖尿病肢体动脉闭塞症诊断及疗效标准》[3]将糖尿病足溃疡的治疗效果分为三级, 即显效:完全愈合或溃疡缩小50%以上, 坏疽局部分泌物显著减少, 坏疽、坏死组织大部分脱落或有大量肉芽组织新生;有效:溃疡缩小50%以下, 坏疽局部分泌物较前减少, 坏死组织部分脱落或少量肉芽组织新生;无效:溃疡愈合积未变, 分泌物无明显减少, 坏疽局部无显著变化或恶化者。显效例数及有效例数合计占总例数比值为治疗有效率。

1.5 统计学方法

采用SPSS 10.0统计软件, 计量资料采用均数±标准差 (±s) 表示, 组间比较采用t检验, 计数资料采用百分率表示, 组间比较采用χ2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组治疗前后溃疡长径、溃疡短径、溃疡深度及踝肱指数比较

两组患者治疗前后溃疡长径比较差异无统计学意义 (P>0.05) , 但溃疡短径和溃疡深度指标治疗后较治疗前明显减小 (P<0.05) , ABI明显上升 (P<0.05) 。胎盘多肽注射液治疗后观察组在溃疡短径、溃疡深度及ABI指标较上对照组显著好转 (P<0.05) 。见表2。

注:与本组治疗前比较, *P<0.05;与对照组治疗后比较, ▲P<0.05

2.2 两组治疗效果比较

观察组有效率为92.3%;对照组有效率为74.4%。两组有效率比较, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。见表3。

注:与对照组比较, *P<0.05

3 讨论

糖尿病足溃疡为糖尿病较为严重的慢性并发症, 主要指糖尿病患者发病初期, 因免疫力低下、感染、内分泌失调等因素而导致的一系列足部感染、溃烂及化脓症状, 严重者可致截肢。临床研究表明, 机体神经病变和末梢血管病变是糖尿病足溃疡的主要发病机制。在这些病变的影响下, 一旦机体受到免疫力低下、感染、内分泌失调等内外部因素刺激时, 极易引发下肢感染。在感染的进一步蔓延下, 导致深层组织破坏, 进而形成溃疡。因此, 糖尿病足溃疡的病理形成机制与免疫力低下、感染、内分泌失调以及足部深层组织破坏有关[4,5,6]。近年来, 在人们生活习惯及膳食结构改变的影响下, 糖尿病的发病率迅速上升。在糖尿病患者中, 糖尿病严重慢性并发症足溃疡的发生率高达15%~20%, 为糖尿病患者带来了更大的精神压力和生理疼痛[7,8]。如何采取有效的治疗措施, 控制糖尿病患者足溃疡的形成, 降低截肢率及改善患者足功能成为广大临床医学工作者探讨的重要课题。

本研究通过对比常规治疗和胎盘多肽注射液治疗。分别观察两组患者治疗前后的溃疡愈合相关指标:溃疡长径、溃疡短径、溃疡深度、ABI, 评估治疗效果有效率。结果显示:尽管治疗后两组患者的溃疡短径和溃疡深度较治疗前均得到明显减小 (P<0.05) , ABI明显上升 (P<0.05) 。但加用胎盘多肽注射液治疗组在溃疡短径、深度的减小幅度及ABI升高幅度均明显大于对照组 (P<0.05) , 治疗有效率明显提高, 能明显加快溃疡愈合。

胎盘多肽注射液是一种小分子活性功能肽, 主要从富含众多生物成分的人体胎盘中深度萃取而成。本研究推测胎盘多肽注射液促进溃疡愈合的作用机制与其具有的增强细胞免疫力、抑制机体过氧化反应、清除氧自由基, 同时具有调节内分泌、修复损伤组织等多重功效[9]相关。因为这些机制正好与糖尿病足溃疡的病理发生机制相对应。除此以外, 胎盘多肽促进骨髓造血细胞增殖、分化能力及抗感染药理机制同样在糖尿病足溃疡的治疗中发挥了重要作用, 这些因素综合作用下能够达到改善下肢及患侧微循环、抑制局部炎性渗出、祛腐生肌、改善预后的效果。因此, 本研究认为在糖尿病足溃疡的临床治疗中除常规治疗外, 建议同时加用胎盘多肽注射液治疗, 这样能显著加速糖尿病足溃疡的愈合时间。

参考文献

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注射用鹿瓜多肽细菌内毒素检查方法 篇2

方法 对药厂生产的注射用盐酸格拉斯琼氯化钠采用试剂检查细菌内毒素。

结果 细菌内毒素检查的方法比鲎试剂动物检查的方法更安全、灵敏。

结论 用该方法使结果更安全、准确。

【关键词】 格拉斯琼氯化钠;细菌内毒素;动物实验

1 一般资料

注射用盐酸格拉司琼氯化钠， (新疆制药厂生产， 批号：06120621、06120631、06121641)， (热源检查均符合规定)， 规格：50ml/瓶 ：注射用盐酸格拉司琼(以 C18H24N4O计)3mg与氯化钠。

鲎试剂(湛江安度斯生物有限公司， 批号： 06120521、06120621、06120631， 规格：0.1ml/支， 灵敏度：0.25EU/ml。

)细菌内毒素标准品：由中国药品生物制品检定所， 批号：-10， 效价：160EU/A， 细菌内毒素检查用水(BET水)：湛江博康海洋生物有限公司生产， 批号：0603182， 规格50ml/瓶。

2 方法与结果

2. 1 鲎试剂灵敏度复核， 按《中国药典》[1]2005年版细菌内毒素检查方法的要求：结果，鲎试剂的灵敏度复核规定均在(0.5～2.0)λ之间符合规定。

表1 鲎试剂灵敏度复核试验结果。

由表 1 可见3批鲎试剂均在(0.5～2.0)λ之间， 由此鲎试剂灵敏度均符合规定， 可见于细菌内毒素检查， 标示灵敏度λ为该批鲎试剂的灵敏度。

2. 2 供试品内毒素限值(L)的确定， 《中国药典》[1]2005版二部附录采用细菌内毒素检查方法， 根据公式 L=K/M 确定供试品的内毒素限值。

式中L为供试品的细菌内毒素的限值， 以EU/ml考虑到合并用药因素， 供试品细菌内毒素限值 L为0.25EU/ml。

2. 3 供试品最大有效稀释倍数的确定， 采用公式 MVD=CL/λ确定供试品最大不干扰浓度。

根据公式MVD=CL/λ， 选用市售鲎试剂灵敏度标示值为0.25 EU/ml。

来确定供试品注射用格拉斯琼氯化钠的最大不干扰浓度MVD=CL/λ=2 。

2. 4 干扰预试验， 细菌内毒素检查用水对供试品2倍的稀释， 取供试品(原液)及1：2稀释的供试品溶液， 将细菌内毒素工作标准品逐一稀释， 稀释的倍数是1倍、2倍、4倍、8倍、把结果设立阴性和阳性的对照， 并且做阴、阳性对照(各2管)， 表明原液对鲎试剂有干扰， 供试品稀释后对鲎试剂试验无任何干扰。

见表2。

2. 5 供试品干扰试验，用两个厂家的灵敏度为0.25EU/mg， 制成细菌内毒素标准品分别含内毒素(2.0、 1.0、 0.5、0.25)λ浓度的溶液。

分别平行做4管， 并且做细菌内毒素检查用水和供试品的溶液为(1：2)分别做2管比较， 并计算以样品稀释液配制的细菌内毒素溶液反应到终点浓度几何均值(Et)观察结果， 表明ES在(0.5～2.0)λ之间， Et在(0.5 s～2.0) Es之间， 表明该注射液的2倍稀释液对鲎试剂试验没有产生干扰作用。

供试品的细菌内毒素取三批注射用盐酸格拉斯琼依次加入细菌内毒素检查用水制成每1ml中含格拉斯琼30μg的溶液， 按《中国药典》2005年版检查法进检查， 每1ml中含内毒素的量应(﹥0.25EU)。

见表3。

表 3供试品干扰试验结果。

3 讨论

本文主要通过干扰试验预试验， 取3批注射用盐酸格拉斯琼氯化钠溶液2倍稀释液对细菌内毒素检查无干扰。

用细菌内毒素检查法代替热原检查法是合理的， 表明用细菌内毒素检查方法控制内毒素的方法是可行的。

参考文献

[1] 国家要点委员.中华人民共和国药典(二部).2005年版、北京：化学工业出版社， 2005.

注射用葛根素的细菌内毒素检查法可行性【3】

[摘要] 目的:对注射用葛根素进行凝胶法干扰试验,建立注射用葛根素的细菌内毒素检查试验方法。

方法:采用《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法。

结果:注射用葛根素稀释至浓度1.5 mg/ml时对细菌内毒素检查法无干扰作用。

结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用葛根素中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。

[关键词] 注射用葛根素;细菌内毒素;凝胶法;干扰试验

葛根素是从豆科植物野葛干燥根中提取的单体,为异黄酮类化合物,临床及基础研究证明,该药具有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善心肌收缩功能、促进血液循环等药理作用[1-2],临床上现已用于治疗心脑血管及外周血管疾病[3-4]。

该品种国家药品标准WS1-(X-388-1)-Z进行热原检查[5],未进行细菌内毒素检查。

为考察该品种是否可以用细菌内毒素检查法来代替热原检查法,本文参照《中国药典》2005年版二部附录收载的细菌内毒素检查法对注射用葛根素进行了细菌内毒素检查研究。

1 仪器与试药

注射用葛根素(批号:08020301,规格:0.2 g/瓶,华北制药集团制剂有限公司;批号:20061222,12131,规格:100 mg/瓶,北京赛生药业有限公司;批号:20060522,200711303,规格:50 mg/瓶,北京赛生药业有限公司;批号:07102801,规格:0.4 g/瓶,山东瑞阳制药有限公司;批号:07121101,规格:0.2 g/瓶,山东瑞阳制药有限公司;批号:07100401, 规格:0.1 g/瓶,山东瑞阳制药有限公司;批号:07091602,规格:50 mg/瓶,山东瑞阳制药有限公司);鲎试剂(批号:0807022,规格:0.1 ml/支,标示灵敏度:0.25 EU/ml,湛江安度斯生物有限公司;批号:080506, 081012,规格:0.1 ml/支,标示灵敏度:0.25 EU/ml,厦门市鲎试剂实验厂有限公司鲎试剂);细菌内毒素工作标准品(批号:150601-200860,规格:160 EU/支,中国药品生物制品检定所);细菌内毒素检查用水(批号:0801180,规格:50 ml/支,湛江安度斯生物有限公司);漩涡振荡器(IKA-MS-1);恒温水浴箱(德国Julabo 19A)。

2 方法与结果

2.1 鲎试剂标示灵敏度的复核[6-7]

根据鲎试剂灵敏度的标示值,将细菌内毒素工作标准品用BET水溶解,在漩涡振荡器上混匀15 min,然后制成2.00λ、1.00λ、0.50λ和0.25λ 4个浓度的内毒素标准溶液,按《中国药典》2005年版二部附录的细菌内毒素检查法规定,对湛江安度斯生物有限公司和厦门市鲎试剂实验厂有限公司两个厂家的鲎试剂进行灵敏度的复核,鲎试剂灵敏度的测定值(λc)=lg-1(∑X/4),式中X为反应终点浓度的对数值(lg),结果见表1。

3批鲎试剂灵敏度分别为0.25 EU/ml、0.25 EU/ml和0.42 EU/ml,均在0.5 λ～2.0 λ范围之间,表明3批鲎试剂灵敏度均符合规定,可用于细菌内毒素检查。

表 1 鲎试剂灵敏度复核结果

Tab.1 The results of tachypleus amebocyte lysate sensitivity test

2.2 注射用葛根素的细菌内毒素限值(L)的确定[6-7]

按《中国药典》2005年版二部中细菌内毒素检查法的规定确定细菌内毒素限值。

根据公式L=K/M,式中L为供试品的细菌内毒素限值,K为按规定的给药途径,人用每公斤体重每小时最大可接受的.内毒素剂量,注射剂K=5 EU/(kg・h),M为人用每公斤体重每小时的最大供试品剂量,人均体重按60 kg计算,注射时间若不足1 h,按1 h计算。

从注射用葛根素的产品使用说明书可知本品的最大用药剂量为600 mg,人均体重以60 kg计,滴注时间按1 h计算, 则M=600 mg/60 kg・h=10 mg/(kg・h),L= K/M =[5 EU/(kg・h)]/[10 mg/(kg・h)]=0.5 EU/mg。

本品为心血管药、儿童老人用药,根据《注射剂安全性检查法应用指导原则(修订稿)》的要求安全系数定为3,本品内毒素最终确定限值为L=0.17 EU/mg。

2.3 注射用葛根素的干扰预试验稀释倍数的确定[8-9]

目前用于药品检验的市售鲎试剂灵敏度(λ)一般在0.50～0.03 EU/mg范围内,最小有效稀释浓度c=λ/L,L=0.17 EU/mg,故注射用葛根素进行细菌内毒素检测时,0.50～0.03 EU/mg的鲎试剂相对应的最小有效稀释浓度为3.00、1.50、0.75、0.38、0.18 mg/ml。

2.4 干扰预试验试验[8-9]

取3批注射用葛根素(批号:08020301,规格:0.2 g/瓶;批号:200711303,规格:50 mg/瓶;批号:07121101,规格:0.2 g/瓶)各1瓶,分别加BET水适量溶解,制成50 mg/ml的供试品原液,用BET水将供试品原液进行倍比稀释,制得3.00、1.50、0.75、0.38、0.18 mg/ml共5个浓度梯度的溶液,将此系列浓度溶液标记为供试品管(NPC系列),用上述稀释液作为溶剂,溶解并稀释细菌内毒素工作标准品,制得每个稀释度中细菌内毒素含量均为2 λ(0.5 EU/ml)的注射用葛根素溶液,标记此系列溶液为供试品阳性对照管(PPC系列)。

取灵敏度为0.25 EU/ml的湛江安度斯生物有限公司和厦门市鲎试剂实验厂有限公司两个不同厂家的鲎试剂进行试验,每一稀释度做2管,同时按常规分别设细菌内毒素阳性对照(PC)和检查用水阴性对照(NC)各2管,结果见表2。

表 2 注射用葛根素干扰预试验结果

Tab.2 The results of prerliminary interference test of

Puerarin for Injection

由表2结果可知,所用的3批注射用葛根素稀释到3.0 mg/ml浓度的溶液时,有2批样品对湛江安度斯生物有限公司的鲎试剂与细菌内毒素反应有干扰作用,稀释到1.5 mg/ml或以下浓度的溶液时,对两个厂家的鲎试剂与细菌内毒素反应无增强或抑制的干扰作用。

2.5 干扰试验[6-7]

用两个厂家的鲎试剂(灵敏度为0.25 EU/ml),按《中国药典》2005年版二部附录的细菌内毒素检查法进行试验,测定用BET水制成的内毒素标准溶液的反应终点浓度的几何平均值(Es)和用供试品稀释液制成的内毒素溶液的反应终点浓度的几何平均值(Et)。

取3批注射用葛根素(批号:08020301,200711303,07121101)各1瓶,分别加BET水适量溶解,制成50 mg/ml的供试品原液,再用BET水稀释制成浓度为1.5 mg/ml的供试品稀释液,用BET水和供试品稀释液将细菌内毒素工作标准品稀释成2.00 λ、1.00 λ、0.50 λ、0.25 λ浓度的BET水系列细菌内毒素溶液和供试品稀释液系列细菌内毒素溶液,每一稀释浓度重复4管,同时用上述供试品稀释液和BET水各做2管阴性对照管,按公式计算BET水和供试品稀释液反应终点浓度的几何平均值(Es和Et),Es=lg-1(∑Xs/4),Et=lg-1(∑Xt/4),结果见表3。

表 3 注射用葛根素的正式干扰试验结果

Tab.3 The results of interference test of Puerarin for Injection

由表3结果可知,2 λ管均为阳性,0.50 λ、0.25 λ管均为阴性,对于λ=0.25 EU/ml的2组鲎试剂的Es分别为0.25 EU/ml、0.35 EU/ml,Es均在0.5λ～2.0 λ范围内,3批注射用葛根素测得的Et均在0.5 λ～2.0 λ范围内,Et和Es的比值在0.5～2.0范围内,说明注射用葛根素在1.5 mg/ml或以下浓度的溶液对两个不同厂家的鲎试剂与内毒素的反应无增强或抑制的干扰作用,符合《中国药典》2005年版二部对细菌内毒素检查有效性的规定,因此可以确定注射用葛根素的最大无干扰浓度为1.5 mg/ml。

2.6 注射用葛根素的细菌内毒素检查

取9批注射用葛根素样品,分别根据“2.5”项下方法制成供试品稀释液,使用λ=0.25 EU/ml的两个厂家的鲎试剂进行细菌内毒素检查,并用此稀释液将细菌内毒素工作标准品稀释为2 λ的溶液,作为供试品的阳性对照,另外以细菌内毒素检查用水建立阳性对照和阴性对照。

按《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法检查,结果见表4。

由表4结果可知,阴性对照管(NC)均为阴性,供试品阳性对照管(PPC)和阳性对照管(PC)均为阳性,实验有效;供试品管(NPC)均为阴性,表明样品中未检出细菌内毒素,9批注射用葛根素的细菌内毒素检查均符合规定。

3 结论

3.1 无干扰浓度确定

干扰试验目的是评价样品浓度对鲎试剂与内毒素凝集反应的干扰程度及干扰性质,初步筛选出对细菌内毒素检查无干扰的样品浓度范围。

本品通过将注射用葛根素稀释至1.5 mg/ml或以下浓度,消除对鲎试剂凝集反应的干扰。

3.2 鲎试剂的影响

不同厂家的鲎试剂由于生产工艺、质量参数等方面有一定差异,其抗干扰能力存在差异。

因此,本实验采用2个不同厂家的鲎试剂对3个批号的样品进行实验。

从正式干扰试验结果可见,样品稀释至1.5 mg/ml浓度时,Es或Et均在0.5 λ～2.0 λ范围之内,可认为注射用葛根素在该浓度下不干扰细胞内毒素检查。

3.3 检查结果

用两个厂家鲎试剂与9批样品进行细菌内毒素检查,样品中细菌内毒素限量均在0.17 EU/mg限值以下。

因此,注射用葛根素采用限值0.17 EU/mg进行细菌内毒素检查法代替热原检查法是可行的。

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胎盘多肽注射液 篇3

关键词：哮喘患儿,胎盘多肽注射液,免疫功能

支气管哮喘疾病是一种儿童多发病与常见病, 主要临床表现为反复的发作性喘息、胸闷、咳嗽、呼吸困难等, 严重危害了患者的生命健康, 对整个家庭带来巨大的精神压力与经济负担[1,2]。据有关资料显示, 城市儿童哮喘疾病的发病率10 年间平均上升60%[3], 且呈显著增加趋势。随着对该疾病研究的深入, 发现哮喘疾病的发生与免疫功能相关。本次研究中对患儿给予胎盘多肽注射液, 观察其对患儿的免疫球水平的干预作用, 现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取本院2012 年3 月-2014 年10 月收治的哮喘患儿50 例作为本次的研究对象, 其中男28 例, 女22 例, 平均月龄为 (36.51±12.08) 个月, 所有患儿均符合小儿哮喘的相关诊断标准。排除以下几类患儿: (1) 30 d内对患儿注射了丙种球蛋白; (2) 对胎盘注射液不能坚持使用10 d的患儿。

1.2 观察方法在治疗前对确诊为哮喘的50 例患儿的Ig G、Ig A、Ig M与Ig E水平进行检测[4,5], 并对其给予胎盘多肽注射液进行治疗, 分别于治疗后的1 个月、3 个月、6 个月再次测定患儿的Ig G、Ig A、Ig M与Ig E指标, 并将变化情况进行分析统计, 观察治疗前后患儿免疫球蛋白的变化情况。

1.3 统计学处理采用SPSS 17.0 软件对所得数据进行统计分析, 计量资料用 (±s) 表示, 比较采用t检验, 以P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 所有患儿治疗前后免疫球蛋白变化情况比较治疗后的1个月及3个月, 患儿的IgG、IgA、IgM水平均较治疗前显著增加, Ig E水平均较治疗前显著下降, 差异均有统计学意义 (P<0.05) ;而治疗后6 个月各指标水平与治疗前比较差异均无统计学意义 (P>0.05) , 见表1。

g/L

2.2 药物不良反应1 例患儿出现皮疹, 1 例患儿呕吐一次, 后来症状均自行消失, 未作特殊处理;所有患儿在治疗过程中均未出现明显的药物不良反应情况。

3 讨论

支气管哮喘是一种慢性炎症疾病, 目前尚未出现能够根治此类疾病的有效方法, 并且包括吸入肾上腺皮质激素进行综合治疗的难治性哮喘[6,7,8]。本次研究显示, 患儿哮喘的发生几率与IgG、IgA、IgM与IgE水平紧密相关。

胎盘多肽系指的是从健康的胎盘中提取具有明显生物活性的多肽小分子, 其中多肽的分子量平均值为3~5 k Da, 并可能具备多项诱导因子, 可以显著提高细胞介导的免疫应答, 从而对机体的过氧化功能达到有效的抑制作用, 改善免疫系统的稳定性与免疫监视功能[9]。本次研究证明, 给予胎盘多肽注射液进行治疗后1 个月及3 个月, 患儿的Ig G、Ig A、Ig M水平均较治疗前显著升高, Ig E水平均显著下降。其原因可能为: (1) 胎盘多肽可以有效促进患儿免疫球蛋白合成的活性物质, 从而加强机体对免疫球蛋白合成的能力[10]; (2) 多肽作为人体本身存在且必不可少的一类活性物质, 在人体各处广泛分布, 是人体必需的重要营养成分与组成物质, 对人体的所有细胞都具有一定的调节作用[11], 特别是对于免疫功能的调节; (3) 胎盘多肽可以对患儿的肺脾肾功能起到良好的改善作用, 使得免疫功能得到有效改善, 从而使得Ig G、Ig A、Ig M的水平显著增加, Ig E水平减少。

在给予胎盘多肽注射液治疗6 个月后, 得出免疫球蛋白的水平与治疗前水平相仿, 其可能因素包括患儿基本病情特征、发病年龄、发病时间、发病种类、用药情况、胸腺是否异常与是否应用了免疫抑制剂等相关[12]。所以说在进行治疗6 个月后应根据病情发展情况加强治疗, 以巩固免疫功能, 增强治疗效果。