生物制剂

生物制剂（精选十篇）

生物制剂 篇1

益优健 (母猪专用、仔猪专用、育肥猪专用系列产品)

优菌素 (肉鸡专用、蛋鸡专用系列产品)

生物有机肥发酵剂EM菌剂

单一菌粉:枯草芽孢杆菌, 纳豆芽孢杆菌, 硝化细菌, 地衣芽孢杆菌, 植物乳杆菌, 光合细菌, 乳酸菌, 肥水菌, 底改活菌

总部地址:河北省沧州市解放西路颐和国际商务中心A座1区807-812

0317-2188466 2128466传真:0317-2188466

生物制剂临床使用管理办法 篇2

生效日期： 修订日期：

一、为规范全院疫苗等生物制剂的使用管理，保证预防接种工作安全实施，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，《疫苗储存与管理规范》有关规定，结合我院实际，特制订本管理制度。

二、疫苗分一类疫苗和二类疫苗。一类疫苗接种由政府免费向公民提供，接种时不得收取任何费用，二类疫苗实行自费、自愿、知情原则。

一、二类疫苗由盘龙区疾控中心负责采购与供应。我院不得向其他渠道获取一类疫苗或采购二类疫苗。

三、疾控中心出售的狂犬疫苗每一份都要有正式发票和《信誉卡》，卡上盖有骑缝章和全公章，接种医生有签名，持《信誉卡》可到市疾控中心免费进行抗体检测。

四、违反以上规定由医院给予相关人员行政处罚直至追究刑事责任。

五、应加强对生物制品购销管理工作,专门成立生物制品管理部门,设立专门负责人,疫苗管理人员,会计人员,使生物制品管理走上程序化、规范化的轨道。

六、强化工作管理，提供优质服务。坚持“预防为主”的方针，依托免疫接种有效手段，控制、消除和消灭疫苗针对的疾病，提高免疫服务质量承担生物制品逐级采购供应、管理工作，每位药师均置于人民群众的监督下，工作人员必须加强学习，不断更新知识，提高自己的职业素质和道德修养，明确岗位标准和职责，做好疫苗管理工作。认真地解答群众的咨询，确保疫苗接种质量，以预防和控制相应传染病为目的，防止盲目使用和滥用。

七、严格执行卫生部《生物制品管理规定》、《预防用生物制品生产供应管理办法》等有关规定，预防保健科对预防用生物制品实施统一管理。根据免疫计划、接种人数、冷链贮存条件领、购疫苗。

八、由专人负责疫苗的管理，设立疫苗专用帐本，有领、发和使用登记；每月清点、统计上报生物制品用量、损耗量，做到帐物相符。

九、冷链设备、器材专物专用。疫苗要在规定的温度条件下储存、运输，并有温度记录；BCG、DPT、DT和HBV在2℃至8℃贮存和运输，OPV和WV需在-20℃至8℃的条件下运输。

十、疫苗要按品名、批号分别存放，并按照效期长短、购药先后，有计划地使用，以减少疫苗的浪费。

十一、过期制品应及时上报相关部门统一销毁，并做记录。

十二、病人评估在给病人进行生物制剂注射前，首先要评估疾病种类以及病情严重程度。在我科接受生物制剂治疗的病人以类风湿关节炎和强直性脊柱炎为主。为此，我院根据不同疾病种类对病人的病情、肢体及关节功能、生活质量等方面进行全面评估。

十三、其次，还要对病人注射的生物制剂种类、注射次数、既往反应等进行评估。但不同的药物对注射流程、护理重点的要求不同，它可能引起的不良反应及预防措施也有所不同。

十四、此外，还要测量病人体温，询问病人近期有无感染征兆。对于有可疑感染征兆的病人，要与医生沟通。这点对于预防病人出现严重不良反应有重要作用。

十五、治疗风湿病的生物制剂主要是用动物和人血浆等制成的制品，它的生物活性功能很强，具有抗肿瘤、抗病毒和免疫调节活性。同时还具有药物储存条件严格、价格昂贵等特点，且不同的生物制剂具有不同标准操作规程。因此，为了保证药物活性，专职护士在拿到药物后第一时间内立即进行配药，配药后立即注射，整个配制和注射过程严格遵守各种生物制剂的标准操作规程。对于需要严格控制输液速度的药物，全部使用输液调速装置。

十六、严密观察不良反应。生物制剂治疗过程中不良反应的观察是今年来风湿病学专业领域内关注的问题，各种生物制剂都可能会在使用过程中产生一定的不良反应。因此，在注射过程中要保证专人护理，整个注射过程由专职护士全程监控，确保能及时发现任何不良反应。同时，制订了各种应急预案，以保证出现急性输液反应等不良反应时能及时、有效地进行处理。

十七、康复教育。注射结束后，专职护士还需对病人进行康复教育专职护士根据护理评估结果对病人进行个性化健康教育。健康教育内容包括个性化康复训练。如肌力训练、关节功能锻炼、职业治疗等，及用药指导、复诊指导、日常生活和工作指导、锻炼指导和心理辅导。

十八、随访管理。康复教育过程结束后，专职护士将为病人开具运动处方和健康教育处方，和病人约定下次注射及健康教育时间。必要时，以电话、短信或电子邮件的形式提前预约，以提高病人的依从性。

水产养殖类微生物制剂应用浅析 篇3

关键词:水产养殖;微生物制剂;防控病害

中图分类号:S963文献标识码:A文章编号:1674-0432(2010)-07-0205-1

0 前言

在经济高速发展的今天,水产养殖业也得到了蓬勃发展,但是工业废水、生活污水、乃至养殖过程中投饵、用药等造成水域环境污染的情况也随之而来,如何控制养殖水体污染,成为水产养殖业研究的一大课题。微生物制剂以其改良水体环境、防控病害等作用而被广大水产工作者、养殖者研究利用。

1 常用水产养殖类微生物制剂种类

当前,水产养殖过程中使用的微生物制剂主要有光合细菌、硝化细菌、酵母菌、芽孢杆菌、乳酸菌、EM菌等。以其不同的作用方式和作用效果在水产养殖中起到了至关重要的作用。

2 微生物制剂在水产养殖中的主要使用方式

2.1 用于调节水质——净水和肥水

微生物制剂可以达到肥水与净水的双重目的。所谓净水就是把水体中的有机物、NH3等降解,使之先分解为小分子,然后为更小分子有机物,最终分解为CO2、NO3-、SO42-等,净化了水体环境;而由于微生物制剂有效地改善了水质,产生了大量的无机盐类等有益于藻类生长的营养物质,水体中的浮游植物特别是浮游单细胞藻类利用这些无机盐类作为自己的营养物质,迅速大量繁殖起来,使得水体变得肥绿、嫩爽,这就是养殖者所说的“肥水”。

2.2 作为饲料添加剂

作为饲料添加剂内服的微生物制剂在水产动物的体内的作用主要有两点:一是大多数微生物含有或能产生多种促进生长的物质。二是调节水产生物体内微生物平衡,通过微生物代谢抗菌素抑制病原的繁殖和生长,起到预防水产疾病的作用。

2.3 防治病害

微生物制剂防治病害作用主要表现在两个方面:一是可提高水产动物机体免疫力,增强机体的免疫力和抗病力,Austin(1992)发现微藻对常见的鱼类病原菌嗜水气单胞菌、液化沙雷氏菌等有抑制作用,进一步研究发现一种葡聚糖和其他活性物质起了增强动物非特异性抗病能力的作用。二是防止水产养殖动物体内有害物质产生。张道南等证实了部分光合细菌菌株对致病弧菌确有明显抑制作用。光合细菌对水中的病原体嗜水气单胞菌、爱德华氏菌、霉菌等均具有一定抑制作用。

3 水体中微生物制剂作用的影响因素

3.1 环境因素

3.1.1 溶解氧 水体溶解氧的高低,会影响到好氧菌生长速率和氧化分解污染物的反应效率,一定要保持水体足够的溶氧。如果微生物制剂中没有耐低氧菌株,到了池塘底部,因缺氧多数也将休眠、停止增殖,甚至发生死亡。

3.1.2 碱度、盐度 每种细菌都有一个最佳pH范围,过大的pH波动会影响微生物制剂效果,有的细菌不耐高盐,产品中活菌投水后即会死亡,这也是影响产品效果的原因之一。据研究,光合细菌随着培养基中NaCl的含量不同,表现不尽相同。

3.1.3 天气状况 天气状况会影响到藻类的繁殖和水色变化,对于以此檢验产品标准的养殖者,最好在晴天上午使用微生物制剂。

3.1.4 水体营养 细菌生长增殖需要一定的营养,在污染物来源单一的水体中需要适当补充营养素才能获得更好的效果,如对于反硝化细菌,需要补充碳源才能有较好的脱氮作用。

3.2 人为因素

坚持从养殖前期即定期使用微生物产品,减少池底污染物的积累,越早应用效果将越明显。杨美兰等通过实验证明,微生物制剂在对虾养殖前期对水质有较好的调控效果,对养殖中、后期水质恶化现象只能起到一定的改善作用。

3.3 菌体自身因素

污染物的分解主要靠细菌代谢过程中产生的酶来完成。不同来源或不同筛选方法产生的菌株会产生不同的酶系,所产生的作用也不尽相同。

3.4 外来菌体影响

固体发酵载体没有灭菌或者液体发酵过程中感染杂菌,都会使产品质量和使用效果受到显著影响。

3.5 其它因素

水体中吞噬细菌的原生动物太多,与强氧化性物质、消毒剂同时使用,使用后大量换水等都会影响到微生物制剂的使用效果。

4 使用中存在问题及研究方向

微生态制在水产养殖的应用还处于发展的初级阶段,还缺乏明确的理论指导,许多问题有待进一步研究。例如,菌体受环境影响严重。鱼类和有壳水生生物的肠道细菌区系容易随着温度、盐度等外界条件的改变而改变,使用效果存在很大不确定性;复合菌群的作用不一,有的甚至对水产养殖动物起到抑制作用等等。所以微生物制剂广泛应用,将会是一个长期研究的课题。

参考文献

[1] 温茹淑,郑清梅,刘兴隆,等.复合微生物制剂对草鱼生长与消化酶活性的影响[J].安徽农业科学,2007,35(13):3880-3881.

[2] 崔竞进,丁美丽,孙文林,等.光合细菌在对虾育苗生应用[J].青岛海洋大学学报,1997,27(2):191-195.

[3] Austin B,Baudet E,Stobie M.Inhibition of bacterial fish pathogens by Tetraselmis succica[J].J.Fish Dis,1992,15:55-61.

[4] 张道南,孙其焕,陈乃松,等.红螺菌科光合细菌的分类及其作为鱼虾类饵料添加剂的初步研究[J].水产学报,2005,12(4):367-369.

[5] 王绪峨,孙昭兴,刘信艺,等.光合细菌在扇贝人工育应用[J].水产学报,1994,18(1):65-68.

[6] 李彦芹,张涛,等.对虾养殖池底泥中光合细菌分离及其生物学特性[J].河北大学学报,2006,26(1):61-65.

生物制剂 篇4

1．蛋壳粉

将洗净的蛋壳除去蛋壳膜(或用机械作用利用两者密度差将其除去)，再经脱水、干燥、微粉碎、灭菌而制成。产品呈白色细粉，粒度以10μm为主，不含超过20μm的颗粒，舌感细腻，无气味。含有蛋白质约2%，主要成分是碳酸钙，还有镁等矿物质。动物吸收实验表明，化学合成碳酸钙吸收为14%，过5目筛蛋壳粉吸收为21%，10μm的蛋壳粉吸收为35%。

2．生物碳酸钙

利用扇贝、牡蛎贝壳、珍珠层及动物骨等为原料，经清洗、杀菌、干燥，用高压喷气气流或超微粉碎等制成。

主要成分是碳酸钙，因原料的不同，还含有其他成分。

适用于补钙，增加骨密度，预防与改善骨质疏松。

3．骨骼钙

将畜骨除去结缔组织，清洗干净，粗粉碎后，在高温及压力下蒸煮、除油、冷冻粉碎、干燥、杀菌，再超微粉碎而制成。为未煅烧骨粉。

由多种磷酸钙配合物所组成，亦含一定量的磷酸镁、氟化钙、氯化钙、氧化铁等。无机成分约占固形物的20%左右。

4．乳清钙

以酸乳清为原料，经超滤膜过滤浓缩后，将过滤液加热至95℃，中和得胶体状沉淀钙，再经超滤或离心分离，除去乳清蛋白质，水洗、灭菌、喷雾干燥制成。因来自牛乳的钙，亦可称乳钙。呈乳白色易流动粉末，有奶香，是所有天然钙中风味最好的。在pH3.8以下时全部溶解，因含蛋白质略有白色混浊。

乳清钙的成分因加工方法不同而有差别。

5．酪蛋白磷酸肽

又称酪蛋白钙肽(CCP)，是由牛乳酪蛋白用胰蛋白酶水解后，经离子交换树脂脱苦、膜分离纯化而得。

CPP是一种富含磷酸丝氨酸的天丝多肽，有α和β两种构型。呈乳白色粉末。进入小肠后，结构中的磷可与小肠内的钙结合而使钙保持溶解状态，促进钙及铁的吸收。含磷酸丝氨酸·谷氨酸片段的肽，能通过配位作用稳定非结晶磷酸钙，并使之集中在牙斑部位，充当Ca2+及PO43-的缓冲剂，可防止牙细菌产生的酸对牙釉质的脱矿质作用，保护牙齿。因此，CPP又称抗龋齿酪蛋白磷肽(ACCP)，具有抗龋齿的功能。

联系人：金绍黑

单位：成都航空职业技术学院 成都金鹰翔生物技术研究所

地址：成都二环路南一段20号

邮编：610021

生物制剂 篇5

微生物制剂对水产品免疫能力影响的研究

通过施用一定量的微生物制剂,研究了解水产品血清溶菌酶活性的变化.结果表明,投喂微生物制剂后7-8天,实验组水产品溶菌酶的.活性显著差异于投喂制剂前及对照组,在停止施用微生物制剂后21天,血清溶菌酶的活性与对照组之间即无显著差异.

作 者：王开进  作者单位：盐城生物工程高等职业技术学校,224002 刊 名：农业与技术 英文刊名：AGRICULTURE & TECHNOLOGY 年，卷(期)：2004 24(5) 分类号：F762.6 关键词：微生物制剂   溶菌酶活性   水产品  

生物制剂 篇6

技术简介：本技术针对含汞废水，尤其是冶炼烟气含汞污酸中汞浓度波动大、存在形态复杂、砷、铅、镉、锌等浓度高的情况，研制出的“生物制剂配合—电石渣中和水解”新工艺及溢流多级反应成套设备，可实现多形态汞及重金属的高效净化。生物制剂为利用硫杆菌复合功能菌群培养产生的代谢产物与无机化合物通过组分设计制备得到，含有-OH、-COOH、-SH、-NH2等大量功能基团，处理后出水中汞、锌、镉、砷、铅、铜及氟化物、氯化物等远低于《污水综合排放标准》（GB8978-1996），处理后分离出的配合渣含汞高达35%，可作为汞冶炼的原料，分离出的水解渣中金属含量低，便于安全处理与处置。

创新点：对含汞污酸进行处理，出水中重金属汞、锌、镉、砷、铅、铜及氟化物均达到《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)；工业参数控制操作简便、成套设备易于产业化；新工艺设备配合反应槽、水解槽均采用溢流方式，处理效率高，易实现成套设备的产业化；新工艺抗汞的冲击负荷强、净化高效；新工艺抗污酸流量波动及污酸中汞浓度波动的冲击负荷能力很强，实际生产运行过程中工艺参数控制条件很宽松；新工艺中的生物制剂与脱汞剂无二次污染，环境友好，工艺清洁，以废治废，成本低廉；水解过程采用电石泥为中和剂，极大地降低了污酸处理成本，亦达到了“以废治废”的目的。

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正昌预混料、酶制剂、生物饲料工程 篇7

正昌成套工程有限公司为满足国内预混料生产客户的需求, 在国内现有预混料生产工艺流程的基础上, 参考国际先进预混料生产企业生产工艺, 专门研制开发了预混料生产专业设备及专门工艺, 使正昌预混料工程工艺更上一层楼, 处于国内领先水平。目前, 由正昌承建的正昌饲料科技, 太仓温氏等预混料工程已相继完工, 受到客户的一致好评。

1 精确配料无残留

1.1 高精度微量组分配料系统, 保证各种微量元素的配料、计量精确, 可添加各种微量元素、药物, 提高动物的防病、抗病能力;

1.2 载体采用专用的配料仓, 严格防止配料过程的交叉污染;

1.3 配料之后采用正压气力输送, 摒弃传统的机械输送方式, 减少残留, 拒绝交叉污染, 达到清洁、卫生、安全的输送效果。

2 混合均匀度高, 残留率低

2.1 选用正昌先进的双轴高效不锈钢混合机, 可按科学配比添加各种载体、氨基酸类、维生素类、矿物元素类等物质, 混合速度快、均匀度高;

2.2 可配备独特的喷吹装置, 最低限度地减少物料残留;

2.3 对于专业的预混料生产企业, 混合机可采用一大一小的工艺配置, 根据预混料品种合理安排生产, 减少能耗浪费, 降低生产成本。

3 严格车间环境保护及防范措施

3.1合理有效的除尘系统, 所有进出料口均配备集中除尘脉冲, 减少粉尘污染, 将粉尘严格控制在国家标准以下;

3.2规范化的消防安全措施, 有效地保障了安全的生产环境和工人健康。

4 厂房楼层少节省投资

先进的工艺设计, 将配料系统设置在一楼, 整个生产线设计只需4层, 节省投资。

5 无交叉污染安全卫生

生物酶制剂配制猪禽饲料技术要点 篇8

1 应用酶制剂配制不同类型日粮

根据饲料所含特异性物质NSP的种类和含量变化，使用酶制剂配制不同类型猪禽日粮时遵循的原则是：

1.1 低黏度日粮

典型的日粮是玉米-豆粕日粮。宜选用由木聚糖酶、果胶酶、甘露寡糖酶为主要酶种的复合酶制剂。

1.2 低黏度杂粕日粮

包括玉米+大豆粕+菜籽粕+小麦麸日粮，玉米+大豆粕+菜籽粕+米糠日粮。选用由木聚糖酶、果胶酶、甘露寡糖酶、纤维素酶和植酸酶组成的复合酶。

1.3 高黏度日粮

以小麦-豆粕日粮为代表。宜选用木聚糖酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶和植酸酶组成的复合酶制剂。

1.4 高黏度杂粕日粮

常见的有小麦+玉米+大豆粕+菜籽粕日粮，小麦+菜籽粕+统糠日粮。适宜选用的主要酶种为木聚糖酶、甘露寡糖酶、果胶酶、纤维素酶和植酸酶组成的复合酶制剂。

1.5 高纤维日粮

这类日粮有玉米+菜籽粕+米糠/麦麸，小麦+菜籽粕+米糠/统糠。宜选用纤维素酶、植酸酶，并辅以其它半纤维素酶—木聚糖酶和甘露寡糖酶构成的复合酶。

2 应用酶制剂配制低成本日粮

动物对饲料的消化率是养殖业获得良好经济效益的关键。利用复合酶制剂最大限度地提高饲料消化率，可以降低日粮营养水平，配制低成本日粮。同时，利用单一酶制剂—植酸酶的潜在营养价值和间接经济效益，应用电子配方技术，配制低成本日粮。这类低成本日粮在保持猪禽生产性能无明显变化前提下，可以显著降低单位畜禽产品的饲料成本。

根据酶制剂活性含量和应用对象，商品复合酶制剂的添加量一般为500～1 000 g/t;活性为5 000单位/g(5 000 FTU/g)的商品植酸酶，因动物不同，在配合饲料中的添加量通常在60～120 g/t之间。

2.1 猪日粮

仔猪选用内源酶和外源酶结合的复合酶，CP可降低3%～5%;生长肥育猪主要选用外源性复合酶，CP降低3%～6%,DE降低50～90 kcal/kg。2.2肉禽日粮在肉鸡、肉鸭饲粮中添加复合酶制剂，ME可降75～110 kcal/kg，粗蛋白用量减少3%～5%。

2.3 蛋鸡日粮

使用复合酶制剂，蛋鸡饲粮ME可降2%～4%，粗蛋白用量减少3%～5%。

2.4 利用植酸酶的潜在营养价值

根据植酸酶的功能，将其从底物中释放出的相应营养素的数量，作为植酸酶含有的多种营养素的潜在营养价值。也就是在猪禽配方设计中把植酸酶视为一种饲料原料，它含有ME、CP、AA、总磷、钙等营养物质。利用植酸酶的潜在营养价值，从饲料配方中替代出等量的营养素(如配制等能量水平、等粗蛋白或氨基酸水平的日粮)，获得低成本日粮。2.5利用植酸酶潜在营养价值和配方空间为发挥植酸酶最大经济效益，配制低成本日粮，设计配方同时应用植酸酶的潜在营养价值和配方空间。后者反映在饲料成本和动物生产性能两个方面，首先利用植酸酶创造的空间，在维持原有营养水平条件下对配方重新优化设计;然后纠正原有配方的缺陷，从饲料报酬或生产性能方面获得效益;最后是消除植酸对动物的危害。效益最大化必须借助计算机，应用配方优化设计软件来完成。

3 应用植酸酶配制低污染日粮

该技术通过利用植酸酶水解植物饲料中的植酸盐，释放无机磷，从而降低磷酸氢钙用量，进而减少猪禽排泄物中磷的排放量。

3.1 猪

以商品植酸酶活性成分含量5 000单位/g计算(下同)，仔猪日粮中添加100 g/t植酸酶，可减少磷酸氢钙用量约6 kg/t，生长育肥猪日粮中添加100 g/t植酸酶，减少磷酸氢钙7.2 kg。

3.2 产蛋鸡、种鸡

日粮中添加60 g/t植酸酶，可减少磷酸氢钙用量8.7 kg/t。

3.3 肉鸡、肉鸭

肉鸡、肉鸭日粮中添加100 g/t植酸酶，可减少磷酸氢钙用量7.2 kg/t。

3.4 产蛋鸭、种鸭

产蛋鸭、种鸭日粮中添加80～100 g/t植酸酶，可减少磷酸氢钙用量9.4～12.5 kg/t。

4 应用酶制剂配制保健日粮

4.1 幼猪、雏禽

幼龄动物由于消化系统发育不完善，各类消化酶分泌量通常不足，通过外加内源性酶补充和激活自身的内源酶，并辅以外源酶增强小动物对饲料营养物质的消化吸收。适宜选用复合酶制剂，内源酶通常包含淀粉酶和蛋白酶，外源酶主要是木聚糖酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶、果胶酶。可显著提高仔猪日增重、降低料肉比和腹泻率。

仔猪在断奶前后均添加酶制剂可获得更好的生产成绩，添加量800～1 000 g/t。雏禽添加量1 000～1 200 g/t。

4.2 应激状态猪禽

对处于冷、热应激状态和防疫注射后的猪、禽，精神状态和消化功能通常较差，日粮中添加内源酶和外源酶组成的复合酶制剂，有利于减轻症状和机体恢复。

猪禽酶制剂的添加量在常规建议用量基础上增加20%～30%。

5 不同剂型和不同制粒温度下酶制剂的使用

5.1 产品剂型

仔猪、生长育肥猪、肉鸡、肉鸭一般采食颗粒饲料，宜使用脂肪-矿物盐包被型或低温挤压成型保护的酶制剂;蛋鸡饲料通常为粉状，可采用粉末型酶制剂。

5.2 制粒温度

酶是具有生物活性的蛋白质，发挥作用的前提是必须维持其三级空间结构，而高温对此影响极大。因此，应尽量避免高温制粒。

当通过制粒机环模出口处的饲料颗粒温度超过80℃时，使用经过保护的颗粒状酶制剂，并视温度造成的酶活损失程度，增加10%～20%的安全裕量;当通过制粒机环模出口处的饲料颗粒温度超过82℃时，宜采用压粒后喷涂加酶技术，以消除环模挤压影响，将高温对酶的破坏降至最低。

6 应用植酸酶配制饲料的技巧和注意事项

6.1 使用潜在营养价值

a.将植酸酶作为有营养成分的原料输入基础数据库

b.按照动物种类分别输入植酸酶的潜在营养价值

c.限定植酸酶的用量

d.经典配方保持总磷水平不变，非成熟配方先确定总磷需要量。

e.以总磷需要量为第一指标，有效磷为参考。

f.切忌使用填充物浪费植酸酶替代无机磷创造出来的配方空间

g.植酸磷的潜在营养价值具有明显的植酸酶来源特征

6.2 配制猪饲料

6.2.1 全价饲料

a.体重大于50 kg的猪，保持总磷0.3%～0.32%，可以全部替代，不足部分由无机磷补。

b.猪体重大于80 kg时，每吨饲料使用60 g植酸酶(5 000FTU/g，下同)。

c.磷酸氢钙(Tp=16.5%)替代量小于6kg，添加植酸酶80g/t。

d.麦类或含有麦类副产物的日粮，植酸酶添加量60～80g/t。

e.使用麦类或麦类副产物/杂粕日粮，猪体重大于80 kg时，每吨饲料添加50～60 g植酸酶可以全部替代磷酸氢钙;体重大于60 kg时，可用60～80 g植酸酶全部替代磷酸氢钙。此种情况不适用于种猪。

f.总钙在原有基础上降低0.1%，因替代无机磷引起的差额部分由石粉或贝粉补足。不要使用石粉作填充物，以免钙磷比例过高造成危害。

g.由使用磷酸氢钙的日粮转用植酸酶日粮无需适应期，但是由植酸酶日粮转用磷酸氢钙日粮则大约需要一周的适应期。

h.炎热季节(>30℃)使用植酸酶必须注意饲料的含水量，储存期限不宜超过2个月，否则应适当提高添加量。

6.2.2 预混料和浓缩料

a.使用有保护工艺的高常温稳定性植酸酶

b.替代相当于同等条件下猪全价饲料中无机磷替代量的70%

c.专用预混料可以全部替代无机磷

d.总钙在原有的基础上降低2.5%(4%预混料为例)。约折合65 kg石粉，可以全部使用石粉填补因替代无机磷而出现的剩余空间，以降低预混料成本，但是必须在建议配方中将钙的用量予以扣除。

e.米糠、麸皮、棉粕和菜籽粕是优良的可选填充原料。

f.在浓缩料和预混料中使用植酸酶，不能简单地按照添加系数加倍，必须根据不同添加量的产品增加安全系数。浓缩料比例、含水量、储存期限是影响系数的最重要因素。

g.炎热季节(>30℃)使用植酸酶必须注意预混料的含水量，储存期限不宜超过3个月。否则应再提高安全量。

生物制剂 篇9

玉米丝黑穗病 (Sphacelotheca reiliana) 是世界性的玉米重要病害, 以土壤传播为主, 属苗期侵染的病害。玉米丝黑穗病是由担子菌门团散黑粉菌属孢堆黑粉菌引起的一种幼苗期侵入的系统性病害, , 主要为害雌穗和雄穗。病菌主要以冬孢子在土壤、粪肥中或附在种子表面越冬, 成为次年的初侵染来源, 牲畜取食的病菌孢子经消化道消化后仍具有侵染力。病菌厚垣孢子在土壤中可存活3～5年, , 且侵染期较长。不同的冬孢子萌发后相结合形成的双核菌丝才具侵染力, 侵入寄主幼苗生长锥, 完成侵染过程, 以侵染胚芽为主, 根部侵染次之, 在胚芽上, 胚芽鞘侵染率高于中胚轴, 根的各个部位均可侵染, 以胚根感染率最高。冬孢子侵染玉米的适宜温度为21～28℃, 需较低或中等的土壤含水量。土壤缺氮时易发病。冬孢子能否顺利完成侵染则取决于寄主植物的抗性, 土壤中的孢子数量与适宜的侵染时期的温度和土壤湿度。侵入前是防治的最适时期。冬孢子能否萌发是导致病害发生的重要因素。因此抑制冬孢子萌发是玉米丝黑穗病生物防治的关键。

2 材料与方法

2.1 材料

土壤样品取自沈阳农业大学植保学院玉米试验田根际土壤, 玉米品种为沈单11号。

供试病原菌为玉米丝黑穗病原菌系丝轴团散黑粉菌。

2.2 方法

2.2.1 玉米丝黑穗冬孢子培养基的筛选

L-氏培养基、改良PDA培养基、水琼脂+蔗糖培养基、MB-50培养基、营养琼脂培养基、PDA培养基、G.A、MM培养基、水+麦芽糖培养基、寄主培养基。

筛选方法:将上述10种培养基制成平板, 将冬孢子配成一定浓度的孢悬液涂沫在10种培养基平板上, 低倍镜下每视野30-40个冬孢子, 每处理重复3次, 48h后观察计算孢子萌发率。

萌发率/%=冬孢子萌发数/观察冬孢子总数*100%

2.2.2 土壤放线菌的分离与纯化

土壤样品经阴凉处风干后, 称取10g于90mL无菌水中, 振荡30min后静止10min系列梯度稀释, 取200μL稀释10-4的土壤悬浮液涂布于高氏1号培养基上, 置于28摄氏度恒温培养, 7d后分离放线菌并进行纯化。

2.2.3 孢子萌发率的统计

(1) 发酵液的制备:发酵培养基1.5%大豆粒 (加适量水煮沸0.5-1.0h取滤液) 0.5%蛋白胨, 0.25%硫酸氨, 2.0%葡萄糖, 1%淀粉, , 0.025%硫酸镁, 0.02%磷酸二氢钾, 0.4%氯化钠, 配成水溶液, 调pH至7-8, 加入1%碳酸钙湿热灭菌30min将纯化培养好的放线菌菌株接入原始发酵培养液中, 在28摄氏度, 180r/min-1的条件下进行振荡培养。4d后, 将培养物用灭菌的滤纸过滤, 然后再将滤液经3000r/min-1离心15min。取上清液用滤膜过滤, 得到代谢产物。 (2) 病原菌孢子悬浮液的配制:用接菌钩挑取少量冬孢子粉经甲醛高锰酸钾混合液表面消毒。用无菌水配制低倍镜下每视野30-40个冬孢子的孢悬液。 (3) 发酵液对冬孢子萌发抑制率的测定:将上述配制好的孢悬液与发酵液1:1混合置于水麦芽糖琼脂培养基中。28摄氏度恒温培养2d, 计算萌发率。孢子萌发以先菌丝长度超过冬孢子半径为准。以孢悬液与发酵培养液1:1混合置于水麦芽糖琼脂培养基中培养作为对照, 每处理3次重复, 计算20个不同视野冬孢子萌发数。

3 结果与分析

3.1 玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发培养基的筛选

对10种培养基进行筛选, 结果表明 (见表1) :水琼脂与麦芽糖的混合培养基最有利于玉米丝黑穗病菌冬孢子的萌发, 冬孢子萌发率达到80.15%, 其次是改良PDA培养基 (在PDA中加入1%的麦芽浸汁) , 冬孢子的萌发率为73.14%, 两种培养基对冬孢子萌发的促进作用在5%的水平上差异显著, 但在1%的水平上差异不显著, 筛选出水琼脂与麦芽糖的混合培养基为冬孢子萌发的最适培养基。

3.2 拮抗放线菌的分离与筛选

3.2.1 放线菌的分离

采用稀释平板法分离土样中的放线菌, 挑取单菌落进行纯化, 共获得45株放线菌分离物, 分别编号为M-1～M-28, S-1～S-17, 以玉米丝黑穗为靶标菌进一步筛选出有高拮抗活性的放线菌。

3.2.2 拮抗放线菌的筛选

通过45株放线菌发酵液对冬孢子萌发抑制率的测定, 从供试的45株放线菌中筛选出6株对玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发有抑制作用的菌株 (见表2) , 分别为:M-1, M-4, M-13, M-21, S-1, S-12。其中对冬孢子萌发抑制率超过70%的有2株:S-1和M-21, S-1发酵液对玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发的抑制率最高, 达到73.24%。

4 讨论

玉米丝黑穗病菌冬孢子萌发产生的先菌丝可在玉米5叶期前完成对玉米的侵染并在植株体内繁殖。因此本试验从抑制冬孢子的角度出发, 从玉米根际土壤中分离得到放线菌45株, 其中S-1发酵液对玉米丝黑穗冬孢子萌发有较强的抑制作用。对冬孢子的萌发抑制率达到73.24%。推测放线菌菌株发酵代谢物中可能存在某种物质抑制冬孢子的萌发, 有待于进一步的研究。

摘要：结合实际, 谈谈对于玉米主要病害具有防治作用的生物制剂的研制。

关键词：玉米,病害,生物制剂

参考文献

[1]晋齐鸣, 王晓鸣, 王作英.东北春玉米区玉米丝黑穗病大发生原因及对策[J].玉米科学, 2003, 11 (1) :86-87.

生物制剂 篇10

1.1 仪器

DNP-9082电热恒温培养箱和MJX-150霉菌培养箱 (上海申贤仪器设备厂) 、YXQ.SG41.280手提式消毒锅 (上海医用核子仪器有限公司) , 100级洁净工作台。

1.2 试剂

培养基:营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、改良马丁培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、胆盐乳糖培养基、MUG、培养基pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液。上述除供试品外均由北京三药科技开发公司生产, 适应性检查均符合2010年版《中国药典》一部附录要求, 可用于微生物限度检查。供试品平哮合剂 (批号:130527) , 江苏省中医院配制。菌株:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌验证、黑曲霉, 以上由南京市药检所提供, 实验所用的菌株均为第3代。

2 方法和结果

2.1 供试液制备

吸取供试品10ml, 加入p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液90ml, 摇匀, 作为1:10供试液。

2.2 菌液制备

接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌新鲜培养物至营养肉汤培养基中, 于30~35℃培养18~24小时;接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中, 于23~28℃培养24~48小时, 上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液10倍稀释至相应浓度制成每1ml含菌数为30~100cfu的菌悬液。接种黑曲霉的新鲜培养物至改良马丁琼脂培养基中, 培养5~7天, 加入3~5ml0.9%无菌氯化钠溶液, 将孢子洗脱。然后, 吸出孢子悬液至无菌试管内, 用0.9%无菌氯化钠溶液制成每1ml含菌数为50~100cfu的孢子悬液。

2.3微生物限度方法验证

2.3.1 试验组

按照2010年版《中国药典》一部附录要求, 取供试液1ml, 分别加入试验菌液1ml, 立即倾注15ml相应培养基, 平行制备2个平皿, 待凝固后置规定温度培养, 细菌培养3d, 霉菌培养5d, 观察结果, 记录菌落数。

2.3.2 菌液组

按照2010年版《中国药典》一部附录要求, 每平皿分别加入试验菌液1ml, 立即倾注琼脂培养基15ml相应培养基, 待凝固后相应温度条件下倒培养, 计数。每株试验菌平行制备2个平皿。

2.3.3 供试品对照组

按照2010年版《中国药典》一部附录要求, 取供试液1ml, 平行制备2个平皿, 立即倾注相应培养基15ml, 凝固后于相应温度条件下培养, 按菌落计数方法测定供试品本底菌数。

根据下式计算回收率, 结果见表1。

回收率 (%) = (实验组平均菌落数-供试品对照组平均菌落数) /菌液组平均菌落数×100%。

每种试验菌进行3次独立的平行试验, 并分别计算各试验菌每次试验的回收。

2.3.4 回收率验证结果

回收率均高于70%。

2.4 控制菌验证方法

1ml大肠埃希菌 (含菌数为10~100cfu) , 加入100ml胆盐乳糖培养基中, 经35~37℃培养24小时。

2.4.1 试验组

取供试液10ml及10-100cfu的大肠埃希菌液加入100ml胆盐乳糖增菌培养基中检查, 35℃-37℃培养18h-24h, 取上述增菌液0.2ml加入5ml MUG试管中, 置35℃-37℃培养5h-24h, 观察荧光, 再加入靛基质试剂观察结果。

2.4.2 供试品组

与试验组同法, 不加阳性菌液

2.4.3 阴性组

取p H 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液10ml, 加入100ml胆盐乳糖培养基中, 后面与供试品组同法操作。

2.4.4 空白组

取100ml胆盐乳糖培养基, 经35~37℃培养24小时后, 后面同前。

2.4.5 控制菌验证结果

3 讨论

制剂对微生物限度检验时抑菌作用的产生, 与制剂中的中药材品种以及该品种的浓度有关, 平哮合剂中黄芩的生药浓度为0.05g/ml, 因为浓度较低, 其抑菌作用未对微生物检验方法产生影响, 可以用常规法检验。

参考文献

[1]赵敏, 谭钢文, 唐小异, 等.十种中药提取物与抗生素合用对铜绿假单胞菌最小抑菌浓度影响的体外实验[J].湖南师范大学学报 (医学报) , 2011, 8 (4) :80-82.