建筑材料放射性检测

建筑材料放射性检测（精选十篇）

建筑材料放射性检测 篇1

放射性是指某种不稳定的原子核自发地放出某种射线的现象。原子核的这种变化称为放射性衰变或核衰变, 发生衰变的核素称为放射性核素。放射性核素包括天然放射性核素、人工放射性核素及少数不成系列的天然放射性核素。目前已知的放射性核素有20多种, 对人体造成伤害的主要有铀、镭、钍、钾、氡等核素。建筑材料中的放射性来源主要有两个方面:一类是自然界原始就存在的;另一类则来自工业废渣的利用。建筑材料大都以土壤、岩石为原料加工而成, 而这些原料中存在着原始的天然放射性核素, 使得无机非金属类建筑材料都存在放射性, 不同的是天然放射性核素含量多少而已。高温煅烧岩、煤所产生的矿渣等人类的生产活动也可使天然放射性富集增加, 用它们生产的建筑材料会使人们受到高于天然放射性本底的附加照射剂量。

建筑材料的放射性通过两个方面对人体造成危害:体外辐射和体内辐射。体外辐射是指具有强穿透力的γ光子进入人体后人体造成的伤害。体内辐射是指天然放射性核素通过饮食或呼吸进入人体内对人体细胞的分子基本结构的电离, 破坏分子结构和细胞而造成伤害。

2 建筑材料放射性检测意义

国家相关法律法规对建筑材料产品有明确要求。《中华人民共和国放射性污染防治法》第十七条规定“含有放射性物质的产品, 应当符合国家放射性污染防治标准;不符合国家放射性污染防治标准的, 不得出厂和销售。使用伴生放射性矿渣和含有天然放射性物质的石材做建筑和装修材料, 应当符合国家建筑材料放射性核素控制标准”。

GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》对建筑主体材料和建筑装修材料放射性限量均作了相应规定。建筑主体材料中天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40的放射性比活度应同时满足IRa≤1.0和Ir≤1.0;对空心率大于25%的建筑主体材料, 其天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40的放射性比活度应同时满足IRa≤1.0和Ir≤1.3。装饰装修材料放射性水平大小划分三个类别:A类装饰装修材料、B类装饰装修材料、C类装饰装修材料。天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40的放射性比活度应同时满足IRa≤1.0和Ir≤1.0要求的为A类装饰装修材料, A类装饰装修材料产销和使用范围不受限制;不满足A类装饰装修材料要求但同时满足IRa≤1.3和Ir≤1.9要求的为B类装饰装修材料, B类装饰装修材料不可用于Ⅰ类民用建筑的内饰面, 但可用于Ⅱ类民用建筑、工业建筑内饰面及其他一切建筑的外饰面;不满足A、B类装修材料要求但满足Ir≤2.8的要求的为C类装饰装修材料, C类装饰装修材料只可用于建筑物的外饰面及室外其他用途。

3 建筑材料放射性核素检测

3.1 γ能谱仪的组成及工作原理

放射性核素测量为相对测量方法, 需要用已知浓度的标准源作比较。GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》规定, 采用低本底多道γ能谱仪对无机非金属类建筑材料进行镭-226、钍-232、钾-40比活度测量。γ能谱仪主要是探测核衰变中放出的γ射线, 而每种核素的衰变中几乎都能发射一支或多支具有固定强度和特征能量的γ射线, 用γ能谱仪测定样品中这些核素发射的特征γ射线的数量, 就能获得相应核素的放射性活度。

材料放射性的检测目前主要采用低本底多道γ能谱仪。该仪器由探测器、连续可调的高压电源、线性放大器、多道脉冲幅度分析器、谱数据分析处理系统和铅屏蔽室组成。γ射线与探测器相互作用, 产生的电脉冲信号由电子学系统分析和记录, 形成γ射线幅度谱刻度后, 用γ能谱分析软件分析样品谱, 便可以得到该样品中核素的活度或比活度, 经计算即可得出内、外照射指数。目前, 常用的低本底多道γ能谱仪为碘化钠型γ能谱仪。

3.2 检验步骤

(1) 用4个已知含量的标准物质:O模型 (铅室本底) 、K模型、Th模型及Ra模型去标定仪器。

(2) 仪器定量标定后, 应敞开铅室上部分0.5d后 (或清洁铅室后) 才能进行定量分析。样品处理的要求:样品破碎、磨细至粒径不大于0.16mm, 定量称取样品, 将取得的样品放入标准样品盒中存放、密封, 待样品达到放射性平衡后进行测量;将仪器的探头置于铅筒内, 盖好顶盖, 打开操作台, 开机预热30min开始测量;打开铅筒上面的顶盖, 将处理好的待测量样放入, 盖上顶盖;将样品按要求放入标准样品盒密封保存达到要求后, 放入铅室进行测量;测量结束后进行谱线保存;记录样品实测的谱线中的K、Th峰值, 重新进行刻度峰值的设置;若K、Th两峰不明显, 可马上用K、Th标样进行补测;计算并打印测量结果。

3.3 碘化钠型γ谱仪测试过程中的主要影响因素

(1) 标准源的可靠性。标准源应具有良好的均匀性、稳定性, 量值准确, 并能溯源到国家计量基准。标准源属于有证标准物质, 实验室在购买标准源时, 应注意证书的合法性, 并要求供应方提供证书原件。

(2) γ谱仪的稳定性。检测样品时, 样品谱中的镭-226、钍-232、钾-40的三个特征峰区左右边界道与三个标准谱中相应的特征峰区左右边界道应基本一致。因此γ能谱仪应具有寻峰和设置特征峰区的功能以及设置时间的功能, 数据采集系统应有多道分析器的基本功能。γ能谱仪是相对测试装置, 实际测试中, 不可能每次检测样品时都进行刻度, 因此要求其具有良好的稳定性 (γ能谱仪24h的峰位漂移应小于1%) 。

(3) 碘化钠探测器晶体尺寸及铅室的厚度。本底和探测效率都会影响到测试结果的准确性, 本底越低、探测效率越高, 则测试结果的分散性越小, 测试结果的准确度越高。如果铅室厚度不够, 穿透铅室进入碘化钠探测器的γ射线数目增多, 使γ能谱仪的本底增高。而碘化钠探测器晶体尺寸的大小则会影响探测器对γ射线的探测效率。晶体尺寸越小, 探测效率越低。

(4) 测试时间。应根据γ能谱仪的本底、探测效率和建筑材料放射性的强弱合理确定测试时间的长短。本底高、探测效率低应适当延长测试时间;在本底和探测效率一定的情况下, 放射性强的样品, 测试时间短, 放射性弱的样品, 测试时间相对较长, 这就要求γ能谱仪的测试时间是可调的。

(5) 检测人员对放射性知识的掌握。检测人员对放射性知识的掌握非常重要。对检测人员, 要求其不仅仅会操作仪器, 还要熟悉其测试原理, 掌握影响测试结果的主要控制点。如: (1) 装样的要求。样品盒与标准源盒几何形态应一致;装样体积应尽可能与标准源的体积相同。 (2) 测试时间的长短。要根据材料放射性的强弱来确定测试时间。放射性强的样品, 测试时间较短, 放射性弱的样品, 测试时间相对较长, 以保证测试计数达到统计误差的要求。 (3) 样品盒在探测器上的放置位置。γ能谱仪的相对测试性要求样品盒在探测器上的放置位置应与测试标准源时标准源的放置位置相同。

3.4 测量中常见遇到的问题

同一个样品不同时间测量结果不稳, 这是仪器状态变化了 (稳定性漂移或效率) 或分析软件参数问题;分析不出结果或不确定度太大, 是因为样品放射性太弱, 全谱总计数率与本底计数率比较较低;若是没有谱图或是时钟不走, 是仪器有问题产生故障;分析结果核素数量不对, 应该检查标准库。

3.5 保证测量结果可靠性要注意几点

使用符合检定规程的合格的γ能谱仪;检查γ能谱仪仪器硬件状态参数, 因为是相对测量, 所以必须保证测量样与标准源的刻度状态一致;检查分析软件参数, 检查标准库正确性与完整性;检查仪器的长期稳定性, 每周测量一次标准混合样品, 检查结果可靠性;效率变化校正, 每个季度用标准源测量标准谱, 并更新标准库。

4 结语

建筑材料事关人民大众的生命财产安全, 因此应该用以人为本的工作理念进行产品开发, 保障消费者的利益, 消除潜在的安全隐患。科研人员应该对建筑材料市场进行长足跟进, 制定一个经济适用的检测标准, 并向群众普及有关放射污染的危害, 从社会的各个角度创造一个有利于消灭放射污染的大环境。相关职能部门要加强建材市场的管理, 规范原料采集标准, 并对可应用于建筑材料的工业废渣进行化验采集, 运用科学手段进行处理, 尽可能降低后续加工步骤带来的放射增强效果。除了上述的办法, 还应该积极探寻新的建筑材料, 找到可以替代放射性原料的其他物质, 从根本上消除放射污染对人类生活的威胁, 保障人们健康舒适的生活环境。

参考文献

[1]GB6566-2010, 建筑材料放射性核素限量

室内装修放射性检测 篇2

检测项目为：石材放射性(石材中的伽马射线)，检测过程30-50分钟，先测量本底值，再对所需要的石材进行检测，检测结束后，仪器会直接显示放射性含量和石材的类别（A、B、C三类）。

本检测和室内空气中的氡气有着非常大的区别，消费者选择时需了解清楚。

一、建筑陶瓷是否有放射性？

现代都市中放射性污染几乎无处不在，人们生活消费品如玻璃、陶瓷、建筑材料等不同程度存在放射性物质。建筑陶瓷主要是由黏土、沙石、矿渣或工业废渣和一些天然助料等材料成型涂釉经烧结而成。由于这些材料的地质历史和形成条件的不同，或多或少存在着放射性元素，如钍、镭、钾等。特别是建筑陶瓷表面的釉料"中，含有放射性较高的的锆铟砂，虽然建筑陶瓷的烧成温度大多在1100~1300℃，但是并不能消除这些物质的放射性，其放射性高低决定于材料和釉子中的放射性，而各地各品种瓷砖放射性有差异。

二、建筑陶瓷的放射性有哪些危害？

众所周知，放射性物质广泛存在于地质层中，对人体有一定的伤害。我们的身体对放射性的承受能力有一定限度，过度了则有可能引起不适和病变。所以说，放射性物质超过一定标准就一定会造成危害。研究证明，建筑装饰材料放射性超标，直接影响消费者特别是儿童、老人和孕妇的身体健康。

建筑材料中的放射性危害主要有两个方面，即体内辐射与体外辐射：体内辐射主要来自于放射性辐射在空气中的衰变，而形成的一种放射性物质氡及其子体。氡是自然界唯一的天然放射性气体，氡在作用于人体的同时会很快衰退变成人体能吸收的核素，进入人的呼吸系统造成辐射损伤，诱发肺癌。

统计资料表明，氡已成为人们患肺癌的主要原因，美国每年因此死亡的达5000~20000人，我国每年也约有50000人因氡及其子体致肺癌而死亡。另外，氡还对人体脂肪有很高的亲和力，从而影响人的神经系统，使人精神不振，昏昏欲睡。体外辐射主要是指天然石材中的辐射体直接照射人体后产生一种生物效果，会对人体内的造血器官、神经系统、生殖系统和消化系统造成损伤。

三、消费者怎样保护自己不被建筑和装饰中的放射性物质伤害？

在进行写字楼和家庭装修时，要合理搭配和使装饰材料，最好不要在房间里大面积使用一种装饰材料。

为了防止室内的放射性物质过高，最好在新住房装修前进行放射性本底的检测，这样将有助于石材和通体砖品种的选择。

到建材市场选购石材和建筑陶瓷产品时，要向经销商索要产品放射性检测报告，要注意报告是否为原件，报告中商家名称和所购品名是否相符，另外还有检测结果类别（A、B、C）。对商家没有检测报告的石材和瓷砖的产品，最好的方法是请专家用先进仪器进行放射性检测，然后再决定是否购买。

四、如何简单判断石材放射性情况？

一般来说石材分为大理石、花岗岩，大理石放射性比花岗岩小。可以根据石材的颜色可以简单判断辐射的强弱，红色、绿色、深红色的超标较多，如杜鹃红、印度红、枫叶红、玫瑰红等超标较多，这些方法只是从表面肉眼来做大概判断，具体使用的石材、瓷砖中的放射性是否超过国家标准，需要权威检测机构，对其进行科学检测，才能最终确定。

上海出入境检验检疫局统计显示，近年来，进口建材放射性超标呈上升趋势，对消费者身体健康形成潜在威胁。

据统计，近三年来，上海口岸共检出进口花岗岩、大理石等石材放射性超标58批次，检出进口瓷砖放射性超标8批次。2010年，上海口岸进口石材759批共20.22万吨，其中约1%的批次查出放射性超过国家标准(GB6566)规定的A类装修材料的放射性核素限量，需要限制其使用范围。

进口建材放射性超标趋升 消费者选择产品应谨慎

据了解，如果放射性超过A类建材使用不当，可能对人体造成潜在的长期危害，情况严重的甚至可能导致癌症。国家标准《建筑材料放射性核素限量》(GB6566)将建筑装修材料按照放射性水平不同分为A、B、C三类，其中，A类装修材料的放射性水平最低，其产销与使用范围不受限制；B类装修材料不可用于Ⅰ类民用建筑的内饰面，但可用于Ⅰ类民用建筑的外饰面及其他一切建筑物的内、外饰面；而C类装修材料只可用于建筑物的外饰面及室外其他用途。

上海出入境检验检疫局专家刘肖芳建议，消费者在选择室内装饰材料时，应注意三点：一是应选择放射性水平符合国家标准GB6566规定的A装修材料要求；二是无论石材或瓷砖都有可能存在放射性超过A类标准的风险；三是尽可能选择品牌信誉好、有合格检测报告的建筑材料。

关注食品放射性检测 篇3

另外，这一事端的出现也引起政府和相关企业对于食品中放射性的检测的关注。事实上，不仅仅是在中国，欧美等一些发达国家也在食品放射性问题上做起文章，纷纷提高了对于进口食品放射性检测的标准。那么，这些相关的放射性标准是怎样的，又能对我国相关食品出口企业带来哪些影响？带着这个问题，本刊记者专访了食品检测领域权威的第三方机构的欧陆分析技术服务（苏州）有限公司运营经理铁晓威先生。

食品放射性会危及健康

《进出口经理人》：目前，受到日本核泄漏的影响，人们对于食品中的放射性问题高度重视。请问食品中的放射性是如何产生的？对人体健康有何危害？

铁晓威：自然界是由一系列的元素构成的，其中大家耳熟能详的有碳、氢、氧、氮等4类元素。在自然界中，这些元素实际上是由不同的核素组成的。例如碳元素实际上是由碳12、碳13和碳14组成，这三种核素我们都称为同位素，即具有相同质子数（以碳为例，质子数为6）但中子数不同（碳12有6个中子，碳13有7个中子，碳14有7个中子）的核素。在这些同位素中，有的稳定，另一些不稳定，会不断衰变，并在衰变过程中释放射线。这样的核素我们称之为放射性核素，其在衰变过程中释放的α射线、β射线和γ射线会对人体健康产生不利影响。

自然界天然存在的放射性核素广泛分布于空气、土壤和水中，它们与稳定性同位素一样参与环境与生物体之间的物质自然交换过程，从而转移至动植物组织内。由于环境中放射性核素的分布不同，因此不同地区食物中的放射性核素量并不相同，同一地区不同食品天然放射性核素浓度亦有较大差异。

同时，食物可以吸附或吸收外来（人为的）放射性核素，使其放射性高于自然放射性本底，称为食品的放射性污染。食品的放射性污染来源于三个方面：空中核爆炸试验、核废物的排放和意外核污染事故。这一次的日本核泄漏就是一个典型的意外核污染事故。

放射性核素通过各环节的转移最终均会到达人体，在人体内储留造成潜在的危害。放射性核素可引起动物多种基因突变及染色体畸变，即使小剂量也可能对遗传过程发生影响。人体通过食物摄入放射性核素一般剂量较低，主要考虑慢性及远期效应。

欧盟加大对食品放射性检测力度

《进出口经理人》：现阶段，在食品或食品链的放射性检测方面，以欧盟为例，对相关产品出口欧盟有何影响？

铁晓威：由于发生了福岛第一核电站事故，欧盟在2011年4月决定对来自日本的货物加强放射性物质的检查，要求进口日本12个都县食品须提交放射检测证明，进口日本其他地区食品须提交产地证明。国际社会对日本食品安全性的担忧也日益加剧。美国、澳大利亚、新西兰、新加坡等国家相继出台了从日本进口食品的特殊限制。日本农水省统计称，截至4月28日，37个国家和地区对日本食品采取禁止进口、加强放射性物质检测等措施。

《进出口经理人》：以欧盟为例，在食品或食物链的放射性检测方面，其相关法规是如何规定的？检测内容主要包括哪些？

铁晓威：欧盟对进口食品采取的限量标准还是在1987年切尔诺贝利核事故后欧洲原子能共同体（Euratom）设立的欧盟法规3954/87 (食品)，770/9 (饲料)和944/89 (副食品)。2011年4月8日，欧盟宣布食品和饲料中某些放射性元素的可接受最大限量标准将变得更严格。这些放射性物质包括碘-131、铯-134和铯-137等。附表中蓝色区域部分是此次调整的检测内容和限值，调整过的允许限量数值都明显降低了。

食品放射性检测还需专业第三方机构

《进出口经理人》：在食品放射性检测领域，欧陆分析技术服务（苏州）有限公司能提供哪些优质服务？

铁晓威：由于放射性污染的来源有限，暂时未发现我国的出口农产品通报放射性超标。但是由于欧盟等国家提高了限量要求，出口企业应该加大自查力度，确保满足法规要求。

欧陆分析在欧洲的实验室从20世纪90年代开始就进行放射性检测，样品包括水、土壤和食品。为了应对日本的核污染事故，欧陆分析在日本和苏州的实验室开始提供食品中的放射性检测，我们采用碘化钠检测器的伽马能谱仪，提供包括碘-131、铯-134和铯-137在内的多项检测。这三种放射性元素的最低检测限都可以达到3Bq/kg，远低于欧盟的检测限值，增强了检测数据的可靠性。其他放射性核素如锶-90也可根据需要进行检测。另外，我们还提供ICP-MS仪器来检测非放射性铀、锶和钍等元素，满足不同客户的检测需求。

○链接

建筑材料放射性检测 篇4

1.1 目的

按照GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》标准第3.1、3.2条的规定要求, 对建筑主体材料, 装饰材料, 必须进行镭-226、钍-232和钾-40的放射性比活度的测定;标准第4.5条又提出, 当样品中镭-226、钍-232和钾-40的放射性比活度之和大于37 Bq·kg-1时, 其测量不确定度 (扩展因子K=1) 不大于20%。因此, 根据标准要求, 本文对一组烧结空心砖样品检测其放射性比活度, 并对检测结果进行不确定度评定。

检测依据GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》;评定依据JJG 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》。

1.2 检测方法

随即抽取样品两份, 缩分后每份不少于2 kg, 一份密封保存, 另一份作为检测样品。根据GB 6566-2010标准的要求, 先将样品粉碎, 再将样品磨细至粒径不大于0.16 mm (用0.16 mm筛过筛) 。将磨细的样品装入与标准样品几何形态一致的样品盒中 (直径75 mm, 高70 mm) 。称重后 (精确至0.1 g) , 盖上盖子密封放置。当检测样品中放射性衰变链基本达到平衡 (15 d) 后, 在与标准样品测量条件相同情况下, 将样品放入多道r能谱仪, 对其进行镭-226、钍-232和钾-40的放射性比活度测量。

2 数学模型

根据检测方法和测试程序规定, 建立烧结空心砖内外照射指数检测的数学模型, 并采用相对标准不确定度评定方法。内照射指数模型和外照射指数模型的建模如下:

式中IRa—内照射指数;

CRa—建筑材料中天然放射性核素镭-226的放射性比活度, Bq·kg-1;

200—仅考虑内照射情况下, GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》规定的建筑材料中放射性核素镭-226的放射性比活度限量, 单位为Bq·kg-1。

式中Iγ—外照射指数;

CRa—建筑材料中天然放射性核素镭-226的放射性比活度, Bq·kg-1;

CTh—建筑材料中天然放射性核素钍-232的放射性比活度, 单位为Bq·kg-1;

Ck—建筑材料中天然放射性核素钾-40的放射性比活度, Bq·kg-1;

370、260、4200—仅考虑外照射情况下, GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》规定的建筑材料中放射性核素镭-226、钍-232和钾-40在其各自单独存在时GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》规定的限量, 单位为Bq·kg-1。

3 测量不确定度的来源分析

不确定度主要包括:

A类不确定度, 在规定条件 (重复性测量条件、期间精密度测量条件或复现性测量条件) 下测得的量值用统计分析的方法进行的测量不确定度分量的评定。

B类不确定度, 用不同于测量不确定度A类评定方法对测量不确定度分量进行的评定 (评定基于权威机构发布的量值、有证标准物质的量值、校准证书、根据人员经验推断的极限值等) 。

就本次烧结空心砖的放射性比活度分析而言, 由测量重复性引起的相对不确定度为A类不确定度。由检测仪器对测量结果的不确定度;标定用的标准物质对测量结果的不确定度;样品颗粒度、均匀度对测量结果的不确定度;样品称量对测量结果的不确定度;样品中天然放射性衰变链达到相对平衡对测量结果的不确定度;检测环境对测量结果的不确定度;人为因素对测量结果的不确定度为B类不确定度。

4 测量不确定度的评定

4.1 A类评定 (检测结果重复性引起的标准不确定度u A)

按照GB 6566-2010标准的规定, 对同一样品进行10次重复性检测。

检测数据见表1。

4.1.1 CRa的不确定度uA (CRa)

4.1.2 CTh的不确定度uA (CTh)

4.1.3 Ck的不确定度uA (Ck)

4.2.1 多道r能谱仪引入的不确定度urel B1

多道r能谱仪引入的不确定度分析, 根据设备出厂证书提供的扩展不确定U=10%、k=2, 相对标准不确定度为urel B1=10%/2=5%。

4.2.2 标定用的标准物质引入的不确定度urel B2

根据中国测试技术研究院出具的标准放射源检定证书, 标定用标准放射源的不确定度为6% (k=2) , 相对标准不确定度为urel B2=6%/2=3%。

4.2.3 样品颗粒度、均匀度引入的不确定urel B3

样品颗粒度、均匀度的不确定度为经验值, 鉴于其对引入的不确定相对其他的不确定度较大, 所以其相对标准不确定度取urel B3=2%。

4.2.4 样品称量引入的不确定度urel B4

4.2.4. 1 由电子天平 (JY/2002) 引入的不确定度

检定证书提供该天平最大允许误差为±0.15g, 按照平均分布, 其标准不确定度为

样品要求为300g。其相对标准不确定度urel B41=0.087/300=0.03 (%) 。

4.2.4. 2 天平分辨率引起的不确定度

天平为数显式, 分辨率为0.01g, 按照平均分布, 由分辨率产生的不确定度为0.01/3=0.0058;

样品要求为300 g, 其相对标准不确定度为urel B42=0.0058/300=0.002 (%)

由于分量彼此不相关, 所以样品称量引起相对标准不确定度为:

4.2.5 样品中天然放射性衰变链引入的不确定度urel B5

GB 6566-2010中规定样品密封、平衡后再检测样品, 没有对其时间进行具体规定, 故需要检测人员根据经验来进行判断。在本次检测是在样品密封15 d后进行检测, 天然放射性衰变链基本达到平衡。因此天然放射性衰变链基本达到平衡的相对标准不确定度较小, 其相对标准不确定度取urel B5=1%。

4.2.6 检测环境引入的不确定度urel B6

本次检测是在温度 (20±5) ℃, 相对湿度60%下进行的, 检测环境的控制使得检测环境对检测结果的影响较小, 所以检测环境引入的相对标准不确定度urel B6=1%。

4.2.7 人为因素引入的不确定度urel B7

贵州省建材产品质量监督检验院对放射性检测很重视, 检测人员均经过培训后上岗, 掌握了相关的放射性检测知识, 并在检测工作中累积了经验。因此人为因素引起的不确定相对其他不确定度来说较小, 其相对标准不确定度取urel B7=0.5%。

综上所述, 放射性相对标准不确定度的结果如表2所示。

5 合成标准不确定度

上述因素锁构成的不确定度均为彼此独立不相关的, 由此可得合成不确定度如下:

6 扩展不确定度

IRa的扩展不确定度:取扩展因子k=1, 则U (IRa) =k×uc (IRa) =6.360 (%) 。

Iγ的扩展不确定度:取扩展因子k=1, 则U (Iγ) =k×uc (Iγ) =6.385 (%) 。

7 结论

通过以上分析, 对多道r能谱仪检测建筑材料镭-226、钍-232和钾-40的放射性比活度的不确定度作出评定, 评定结果符合GB 6566-2010《建筑材料放射性核素限量》的要求 (U≤20%) , 因此可以说明该仪器检测数据是科学、可靠、有效的。

参考文献

[1]GB 6566-2010[S].建筑材料放射性核素限量.

放射科设备定期检测校准制度 篇5

为加强对医学影像设备质量的管理，确保使用安全有效，保障人体健康和生命安全，特制订本制度。

一、医学影像设备使用科室应配备具有相应技能和资格的人员，严格按照大型医疗器械的操作规范进行操作和质量管理。

二、医学影像设备在使用前必须进行质量状况常规检查，在确定各项性能指标合格后方可进行检查治疗。

三、首次安装的医学影像设备，必须经调试或性能检测，确保计（剂）量准确、防护安全、性能指标合格。检测合格后，方可投入使用。

四、对正在使用的的医学影像设备设备科要进行定期进行检修和保养，发现疑似质量问题应立即停止使用，做好相关记录，及时进行检测校准。

五、对列入《中华人民共和国强制检定的工作计量器具目录》范围的医学影像设备，必须向当地计量行政部门指定的计量检定机构申请周期检定，并取得检定证书和检定合格证。未经检定或检定不合格的，严禁使用。

建筑材料放射性检测 篇6

负责该项研究的北卡罗来纳州大学生物材料学副教授乔尔-帕夫拉克说，正如我们目前在日本所看到的，由核电事故引发的众多灾害中，放射性碘化物对饮用水水体的污染是其中的一大问题。由于放射性碘化学性质与非放射性碘化物相同，人体无法通过感官进行区分，而这种物质一旦进入人体就会在甲状腺中形成沉积，如果不及时采取措施便有可能引发癌症。

研究人员称，这种新材料是一种半纤维素的复合物，外形如同塑料泡沫一般，主要由林业副产品和壳聚糖组成，外部涂有一层木质纤维。该材料在水中能与放射性碘相结合并将其捕获，在使用时只需将其浸入需要净化的水中即可，不需要电力和专门的装置。此外，帕夫拉克和他的同事还发现，该材料也能清除淡水或海水中的砷等重金属物质。

帕夫拉克说，在发生自然灾害等紧急事件时，供电一般都会出现紧张，复杂的大型电力净化装置一般都难以派上用场，此时这种新材料的优势便会体现出来。该材料应用起来也较为方便灵活：小尺度应用中，可将这种材料像茶包一样浸入杯中实现净水；在大规模净化中，则可以将其制成大型过滤装置，让需要净化的水从其中通过即可。

放射性废液液位检测技术分析 篇7

一、检测条件分析

通常情况下放射性废液检测环境比较复杂, 仪表选型时需考虑废液本身的特性 ( 如放射性、成分) 及运行工况等制约因素。

( 一) 放射性水平。根据GB9133 规定, 放射性废液按其放射性浓度水平, 通常分为豁免、低、中、高放射性水平四类。豁免类废液的检测可按常规化工行业标准规范进行选型, 高放废液排放量通常很低, 本文仅对低放和中放废液的检测进行讨论。放射性浓度水平对仪表选型的影响在于, 仪表的电子部件和绝缘层在射线照射情况下的老化速度很快, 最终导致失效。从安全运行和维护成本考虑, 应尽量将对射线敏感的部件远离放射性区域。

( 二) 容器压力。废液存储容器的功能一般包括废液收集、搅拌均质以及废液暂存等。废液收集和搅拌均质时, 容器内一般为常压状态, 搅拌均质后对容器内废液进行采样分析, 分析达标后则将废液进行排出处理。目前常用的排液方式有泵排、自流或压缩空气排液等方式。若废液采用泵排或自流方式, 容器内就不会出现正压的情况, 此时优先考虑吹气式仪表检测, 有利于实现仪表和容器之间的有效屏蔽隔离。若采用压缩空气排液方式, 容器内出现正压, 对吹气管路会出现反冲, 从而导致废液泄漏的风险。此时宜考虑采用非压力式液位检测原理。

( 三) 废液介电常数。中放和低放废液的成分在主工艺系统运行期间不会保持长期稳定, 这导致介电常数的变化。同时在容器内压力变化的情况下, 介电常数也会动态变化。利用介电常数测量液位的仪表依赖于介质介电常数计算, 介电常数的动态变化给仪表校准和维护带了一定的影响。

( 四) 废液密度及粘度。废液密度随成分和温度变化而变化, 浮力式和吹气式仪表需要考虑密度补偿功能。粘度较高的废液对接触式测量原理仪表影响较大, 对如浮力式、电容式等测量方式仪表测量影响较大。

二、安全性能

( 一) 多样性措施。根据EJ/T 999 和EJ 877, 为了保证放射性物质不发生泄漏、扩散或非控释放, 对于重要参数的检测仪表应冗余。对于放射性废液存储容器来说, 液位检测是判断放射性物质是否发生泄漏的重要依据, 因此对于低放以上的废液容器, 应考虑设置两套液位仪表, 同时应考虑采用不同的检测原理。

( 二) 包容性。放射性废液存储容器一般通过多层次保护措施和手段来保证其包容性, 即纵深防御措施。液位仪表作为检测第一层屏障 ( 即容器) 是否破坏的手段, 一般尽量避免安装在容器底部或侧壁, 避免安装接口泄漏的风险。

三、应用分析

某工程采用的中放废液暂存容器设计参数为: 压力: 1.0MPa, 所在区域: 红区, 排液方式: 0. 8MPa压缩空气排液, 废液密度: 1. 0557 ~ 1. 2214g/cm3, 粘度: 1c Pa, 温度: 常温, 工艺专业要求液位检测考虑多样性。容器外形示意如图1 所示。

在设计选型阶段考虑了多种仪表选型, 在考虑多样性的前提下, 对各仪表组合方案进行了比选 ( 见表1) 。

方案1 的仪表选型组合耐辐照性能最强, 变送器可采用核级电容式压力变送器, 电缆可选用核级电缆。但是由于容器采用压缩空气排液, 排液过程中容器内压力动态变化很大, 导致吹气法测量误差很大。同时差压变送器需要在容器液面以下开孔引压, 存在泄漏风险。

方案2 的仪表选型组合无需在容器侧壁或底部开孔, 降低了废液泄漏风险。浮子开关做容器高液位报警, 在容器顶部插入安装。电容式液位计无测量死区, 传感器插入容器内, 不受容器内其他构件影响, 对空间要求不高。缺点是介质电容随压力温度密度变化, 给仪表校准带来不便, 同时浮子开关内部导线对辐照环境比较敏感, 介质密度变化较大对精度也有一定影响。

方案3 的仪表选型组合, 均采用分体式仪表, 即传感器与变送器之间通过电缆连接, 变送器安装在红区以外。在红区内的传感器均为纯机械装置, 耐辐照性能好。同时雷达微波与电容开关受环境和介质参数影响较小。但是传感器与变送器之间的电缆由于一般无法采用耐辐照电缆, 因此需考虑屏蔽措施。由于容器内部空间有限, 为避免干扰雷达传感器需采用导波型, 同时导波杆外套导波筒以避免与其他构件干涉, 这样对仪表检修造成一定不便。

四、结语

放射性废液液位检测作为泄漏监测的重要手段, 为保证废液处理系统的安全以及纵深防御提供了重要信息。结合废液存储容器的工艺参数和环境条件, 本文分析的几种选型方案, 各有优势, 也存在一些实际应用中需要解决的问题, 希望能给相关行业设计者提供一定的借鉴和参考。

参考文献

[1]杜维等.过程检测技术与仪表[M].北京:化学工业出版社, 2001

浅谈放射性建材产品及检测方法 篇8

1建材行业检测水平提升的依据

近年来, 我国经济取得了极大的发展, 在这一环境之下, 我国的建材行业也取得了极大的发展。在建材行业的发展中, 成绩最为突出的就是建材检测手段的发展。科学的进步使得建材检测手段得到了进一步的改进, 由过去的单一检测方法, 发展为如今的多样检测方法。除了检测方法的改进, 检测计算的速度也在科学技术发展的基础下得到了更新, 检测速度的提高, 使得相关人员能够及时的了解到建材产品的质量, 从而保障建设施工的进度。

在科学技术飞速发展的今天, 传统的检测方法和检测手段已经不能够适应现代检测工作的要求, 其只有不断的进行检测手段的改进, 才能够适应现代检测工作的要求。计算机技术的引用, 使得检测的速度更加的快捷, 检测的结果更加精确, 保障了建材产品的质量, 对建材行业的发展具有积极的推动作用。

2建材产品的放射性检测概述及放射性的来源

2.1建材产品的放射性检测概述

一般来说, 每一种事物都具有一定的放射性, 但是有些物质的放射性对人体不会造成危害, 而有些物质的放射性对人体的危害就比较大。在建筑行业的发展中, 过去的建材产品种类比较单一, 其制作施工手段也相对比较简单, 建材产品的放射性不足以对人体造成危害。而随着制作手段的改进, 建材产品的种类逐渐增多, 其中部分建材产品具有较强的放射性, 对人体的危害较为严重。当这些具有高放射性的建材产品被应用与建设施工中时, 会对人类的生存环境造成极大的影响, 从而影响人们的身体健康。因此, 人们对于建材产品中的放射性危害越来越重视。国家针对这种建材产品的高放射性问题也进行了相关的规定, 以控制放射指标, 减少建材产品放射性对人体的危害。

除了国家的相关规定之外, 我国的建材行业也将各种建材检测手段应用到建材产品放射性检验中, 对建材产品生产的各个方面进行严格的把控, 从而减少放射物质的使用, 以降低建材产品的放射性, 从而提高建材产品的质量, 使得建材产品能够放心的投入使用。

2.2建材产品放射性的来源

我国的建材产品的制作所采用的原料通常为工业废渣, 利用工业废渣进行建材产品的制作和生产, 在很大程度上可以节省生产制造的成本, 而且能够将废物回收利用, 可以减少资源的浪费。但是就我国目前建材产品所使用的工业废渣原料的实际情况而言, 其中工业废渣中各个物质的放射性检验数据具体见表1。

从表1可以看出, 工业废渣中的各个物质中都具有较强的放射性, 这些物质被应用到建材产品的制造中, 会使得建材产品具有较强的放射性, 从而对人体造成危害。虽然要贯彻落实节能减排意识, 将工业废渣进行回收利用, 但是也要对工业废渣进行合理的选择, 不能够将建材行业作为各种工业废渣回收处理的基地。如果不加节制的将各种工业废渣应用到建材产品的制造生产中, 就会使得建材产品原有的安全性遭到破坏, 从而增加某些建材产品的放射性, 进而对人体造成危害。

3相关几点建议

3.1加强舆论宣传, 使得人们能够了解到建材产品放射性所产生的危害, 从而引导公众对建材产品的生产加工进行监督, 以减少放射性建材产品的生产。

3.2在建材产品正式投入使用之前, 要对其进行严格的放射性检测, 利用建材放射性检测手段, 对产品进行严密的监测, 对于高放射性的建材产品进行回收, 以减少高放射性产品的投入使用。

3.3对工业废渣进行优化选择。建材产品的生产和加工所需要的原料为工业废渣, 但是在生产的过程中, 要注意选择放射性较低的工业废渣进行加工, 这样就可以从根本上减少建材产品的放射性, 使得建材产品能够符合质量标准。

3.4制订或修订鼓励建材产品完善检验检测机构的工作机制, 确立相对权威的发布机构并开展建材销售市场管理, 将超限值建材在销售环节予以控制。

3.5根据具体情况, 突出管理重点。对建材进行分类管理以减少工作量, 减轻企业负担。如:对传统建材和掺工业废渣比例很小的建材产品, 它们的放射性含量低, 可不进行常规监测;对掺废渣比例人且废渣来源复杂的产品、各种新型建材, 开始时进行常规监测, 以后视具体情况决定是否进行常规监测;对特殊的超标样品多且放射性含量差别人的建材品种作为重点监测和管理目标。对新型材料彩釉砖等因各地使用原料及用量不同, 均应列入常规监测范畴, 限制较高放射性产品的生产。

结语

总而言之, 建材产品的放射性对人体具有较大的危害。要想有效控制建材产品的放射性, 一方面要加强安全教育, 使得人们能够了解到建材产品放射性的危害, 加强人们对建材产品生产的监督, 从而在根本上对建材产品放射性进行控制;另一方面, 要提高建材产品生产者的安全意识, 生产健康、绿色、低放射性的建材产品, 以保障人民群众的身体健康。

摘要：随着建材行业的发展, 建材产品种类逐渐丰富。但是随着建材产品种类的逐渐增多, 建材产品中出现了部分具有放射性的产品, 这些产品如果被应用到建设施工当中, 很容易对人体造成危害。因此, 要采用先进的建材监测手段, 对具有放射性危害的建材产品进行检测, 从而保障建材产品的质量安全, 进而保障人民群众的身体健康。本文就从建材监测手段的应用对建材产品的放射性进行了简要的探究, 仅供参考。

关键词：建材监测手段,应用,建材产品,放射性

参考文献

[1]GB6s66-2000, 建筑材料放射卫生防护标准[S].

[2]GB6763-2000, 建筑材料产品及建材用上业废渣放射性物质控制要求[S].

放射诊疗设备的质量检测与安全防护 篇9

关键词：X射线,医疗设备,诊断,检测,防护

随着我国医疗事业的发展, 我国医疗影像诊断设备的市场需求急剧增长, 客观上推动了我国医疗影像诊断设备行业的发展, 作为影像设备中主要产品之一的医用诊断X射线疗备, 是医院医疗设备中不可或缺的组成部分, 也是医院综合实力的重要体现, 不仅为临床诊断、治疗提供重要保障, 也对医院的发展起着重要推动作用。如何使这类重要而高危的设备能安全使用和发挥最佳效益, 本文从质量检测和安全防护两方面简述。

1. 放射诊疗设备的定义与类别

放射诊疗设备是利用X射线穿透人体形成的各种影像对疾病进行诊断的设备, 基本由X射线发生装置、X射线成像装置和X射线辅助装置组成, 主要分为透视用的X光机、摄影用的X光机、常规造影X光机和专用X光机。

2. 放射诊疗设备的质量与性能检测

放射诊疗设备的辐射安全监测, 包括辐射环境质量监测、辐射污染源监测、放射性物质安全运输监测以及辐射设施退役、废物处理和辐射事故应急监测等监测项目、监测布点、采样方法、数据处理、质量保证等。

目前我院开展辐射安全监测工作的情况:验收检测、设备性能检测和环境性能检测、人员检测。

(1) 验收检测:新安装、维修或更换重要部件后的设备, 应当经卫生行政部门资质认证的检测机构对其进行检测, 合格后方可启用。2011年5月我院购进日本东芝4层螺旋CT机, 委托江门市职业卫生检测中心进行漏射线剂量, 检测依据是中华人民共和国国家标准《医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范》 (GBZ/T180-2006) 和《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》 (GB18871-2002) , 检测结果符合以上标准, 投入使用。

(2) 设备性能检测:由省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构每年至少进行一次状态检测, 包括放射诊疗设备及其相关设备的技术指标和安全、防护性能等, 检测的目的就是要让设备安全使用, 性能达到工作的最佳状态。目前我院的日立TU-41型X光机、岛津HF-21HR型X光机、万东F99-IBT型X光机、万东F99-I型X光机和南京杰雄JXC6000型移动式C臂每年都要经过江门市职业卫生检测中心的现场检测, 检测设备是比拉那型X光机质量检测仪, 检测依据《医用常规X射线诊断设备影像质量控制检测规范》 (WS76-2011) 。2011年购买的东芝TSX-021B螺旋CT机要通过向广东省职业病防治所申报办理设备的性能检测。

2013年部分X放射诊疗设备检测结果如下表 (CT检测正在申办中) 。

(3) 环境检测:是由省级以上卫生行政部门资质认证的检测机构每年至少进行一次对医疗放射设备在工作进行时对附近环境进行的现场检测, 这是一种防护性的检测。我院有三间分院, 西郊分院放射科有:日立TU-41型X光机、岛津HF-21HR型X光机、东芝TSX-021B螺旋CT机;西郊分院手术室:南京杰雄JXC6000型移动式C臂;新昌分院:万东F99-I型X光机;港口分院:万东F99-IBT型X光机。每年都要经过江门市职业卫生检测中心对三间分院进行现场检测, 检测项目是漏射线剂量, 检测设备是Inspecter辐射仪, 检测依据《医用X射线CT机房的辐射屏蔽规范》 (GBZ/T180-2006) , 《医用X射线诊断卫生防护标准》 (GBZ130-2002) , 《医用X射线诊断卫生防护检测规范》 (GBZ138-2002) , 《X射线计算机断层摄影放射卫生防护标准》 (GBZ165-2005) 。

(4) 个人检测:将个人检测的结果与国家规定的相应剂量限制比较, 评价辐射健康影响, 保证治疗剂量的准确度达到规定要求, 保障放射工作者和病患的身体健康。我院每两年组织放射工作人员在指定的医疗卫生机构进行职业健康体检。根据《职业性外照射个人监测规范》 (GBZ128-2002) , 要求放射工作人员正确佩戴个人剂量计, 并按期进行个人剂量监测 (3个月) , 建立并终生保存个人剂量监测档案。我院委托中山市疾病预防控制中心对放射工作人员进行个人剂量监测, 使用微机热释光剂量计 (读出器) /FJ-427A1型/001, 检测方法是热释光检测方法。

3. 放射诊疗设备辐射安全使用与防护

放射诊疗辐射防护工作涉及环境、人员、使用等方面, 安全防护与质量保证就是规定了对放射诊疗单位的日常监管内容, 包括人员、设备、安全防护、质量保证措施等的基本要求。

过去, 我院在使用放射诊疗设备时也存在很多问题:医生缺乏对辐射治疗的危险意识, 滥开检查诊断单;操作者的专业技术不高, 使用放射剂量不准确, 有时候还不按正规操作;患者、受检者和陪检者的防护不够, 往往没有使用防护衣等用品, 只是上级检查的时候拿出来装装样子;放射设备监管制度不严格, 证件办理不齐全;放射工作人员自身体检没有落实跟踪等问题。针对这些问题, 我院认真贯彻落实《中华人民共和国放射性污染防治法》、《中华人民共和国职业病防治法》、《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》、《放射诊疗管理规定》和《放射工作人员职业健康管理办法》等法律法规, 大力加强辐射安全和放射诊疗管理, 对放射诊疗设备系统管理, 重新修订辐射安全防护与质量保证制度, 确保了医用射线装置的安全使用。

3.1 加强领导, 完善相关管理制度

辐射安全事关人民群众身体健康, 各相关医疗卫生机构应提高认识, 完善管理制度, 明确责任, 落实各项工作。

(1) 成立辐射安全与防护领导小组, 由单位法人代表全面负责辐射安全防护领导工作, 制定辐射安全防护制度, 指定专人负责射线装置管理, 制定并及时修订辐射安全管理规定、设备运行安全操作规程、防护与安全设备维护与维修制度、个人剂量监测规定、辐射工作人员培训管理制度、辐射工作人员个人剂量管理制度、辐射事故应急方案等等。

(2) 设置放射防护管理机构, 配备专 (兼) 职的管理人员, 负责放射诊疗工作的质量保证和安全防护, 制定并落实放射诊疗和放射防护管理制度、对我院《放射工作人员证》中个人剂量监测、职业健康体检等项目信息及时记录并管理。

3.2 履行手续, 规范辐射安全与放射诊疗管理

按照《放射性同位素和射线装置安全和防护条例》及《建设项目环境保护管理条例》等规定, 严格履行环保审批、验收及辐射安全许可手续, 让所有的工作走规范化道路。

(1) 大型设备装备许可证:根据《大型医用设备配置与使用管理办法》, 我院2011年购买的新CT机经过开平市卫生局、江门市卫生局、广东省卫生厅的审批后, 办理《大型医用设备配置许可证》 (乙类) 。

(2) 安全辐射生产许可证:新、改、扩建辐射项目填报环境影响评价文件, 并依照相关规定待环境保护行政主管部门审批后进行辐射建设项目施工, 项目竣工后向环评审批部门申请竣工验收, 环保设施验收合格到环评审批部门申请办理辐射安全许可证。2013年我院的法人代表更改, 辐射证书到期, 设备更改、停用等, 提交安全辐射生产许可证变更和延伸报告、辐射工作安全责任书、《射线装置申报登记表》、《射线装置停用登记表》、核技术应用项目环境影响审批送审函等资料, 经过开平市卫生局、江门市卫生局、江门市环保局的行政主管部门审批后更换新证。

(3) 放射诊疗许可证:根据卫监督发[2006]479号文的放射诊疗许可证发放管理程序, 要求医疗机构新建、扩建、改建放射诊疗项目, 在建设项目施工前进行建设项目职业病危害放射防护预评价, 并经卫生行政卫生审查, 建设项目施工完成, 设备安装调试后经验收检测, 进行建设项目职业病危害放射防护控制效果评价, 向卫生行政部门申请建设项目竣工卫生验收, 同时取得环保局《辐射安全许可证》后, 办理放射诊疗许可手续后方可投入临床使用。《放射诊疗许可证》每年定期校验;医疗机构变更名称、法人、地址、放射诊疗场所、放射诊疗设备或诊疗项目, 应及时申请办理《放射诊疗许可证》的变更, 连续停止使用放射诊疗设备一年以上的, 及时办理注销手续。

我院目前有4台X光机、1台CT、1台C臂。X光机和CT的放射诊疗许可证经开平市卫生监督所审核发证, 我院的C臂型号JXC600, 厂家为南京杰雄医疗装备有限公司, 主要参数为110KV, 4MA, 存放地点:开平市中医院 (西郊分院) 手术室。主要在骨伤科 (四肢骨、椎体内固定手术) 、泌尿科 (经皮肾镜下弹导碎石术) 、颈肩腰腿痛专科 (椎体射频臭氧手术) 的手术中用于透视定位, 虽然不用于介入, 但C臂属于可以做介入设备, 也由江门市卫生监督所审核发证。

3.3 强化防护, 防止意外照射发生

医疗卫生机构为公共场所, 人流众多, 射线装置使用频率高, 易发生意外照射, 所以做好防护工作事关重大。

(1) 计划防护:设备购进安全评估与考察 (放射防护的最优化计划应该在采购立项阶段就开始考虑, 包括设备的选址、设计、操作、运行和报废) , 这直接影响到医院的社会效益和经济效益。

(2) 环境防护:在放射诊疗设备的工作范围设置电离辐射警告标志和工作指示灯、放射防护知识宣传栏。

(3) 人员防护:放射工作人员上岗前进行放射防护和有关法律知识培训, 经岗前职业健康检查合格, 办理《放射工作人员证》, 方可从事放射工作, 上岗后定期进行放射防护和有关法律知识培训, 定期进行职业健康检查, 建立培训档案和健康监护档案等。每台放射设备至少配备3套防护服、眼镜、帽子等确保工作人员和病患、陪护的健康安全。

(4) 设备防护:包括停用登记、报废处理设备的安全使用 (安全接地, 正规操作) 、监督使用、维修维护等。我院2011年新购买CT后, 旧CT要通过广东省职业病防治所的粤职防函[2011]76号文, 评估符合报废条件后, 及时由当地某废纸站进行破坏性处理, 并作废品回收。

4.总结

建筑材料放射性检测 篇10

关键词：放射性比活度,准确性,改进措施

放射性在自然界无处不在, 水、土壤、矿石中均含有放射性元素。有些建材产品, 原材料本身所含有的放射性高, 特别是一些掺入工业废渣 (磷渣、煤渣、矿渣等) 的产品放射性高。各种新型建筑材料 (有些材料甚至掺入大量高放射性的废渣) 构筑人类生存环境, 导致人类生活居住环境放射性水平普遍偏高。人体对低放射性具有一定的承受能力, 但辐射指数若超过正常人体所能承受的限度, 则会对人体健康造成极大影响和伤害, 尤其是儿童、老人和孕妇, 更容易受到辐射污染的伤害甚至危及生命。因此, 检测方法和检测数据必须是非常严谨和科学的。

国家标准GB6566-2010《建筑材料放射性核素限量》 (最早为2001版) 中规定了用232Th、40K、226Ra的比活度浓度来表示放射性的相对含量高低, 该标准还规定了放射性比活度测定的方法和仪器设备。虽然有国家标准为准则, 但由于各检测机构的检测水平、环境条件、仪器设备以及对标准的理解程度千差万别, 导致了在实际检测过程中检测数据准确性较低, 偏差较大。

1 原因及改进分析

1.1 仪器设备

1.1.1 核心部件尺寸的影响

GB6566-2010中规定测试仪器为低本底γ能谱仪, 目前市面上已知的γ能谱仪有两种, 高纯锗型和碘化钠型, 而尤为碘化钠型应用比较广泛。

标准中未对γ能谱仪的具体尺寸参数作出规定, 根据仪器设计原理我们知道, 碘化钠晶体探测器尺寸的大小会影响仪器的探测效率, 晶体尺寸大小和探测效率成正比关系, 尺寸越小, 探测效率越低, 测定结果就偏低;铅屏蔽室壁厚决定了环境本底浓度的高低, 若厚度过薄, 将使得仪器本底增高, 从而使测定结果偏高。从以上两方面来看, 合适的碘化钠晶体尺寸和铅屏蔽室壁厚都直接影响了测定的准确度。参照相对成熟的GB/T 11743-1989《土壤中放射性核素的γ能谱分析方法》中的规定, 碘化钠晶体尺寸应不小于Φ75mm×Φ75mm, 铅屏蔽室壁厚应不小于100mm。

1.1.2 稳定性的影响

γ能谱仪是一种相对测试装置, 在温度、电压的影响下, 测试过程中会出现峰位漂移的现象, 若测试样按照漂移前的峰位进行计算, 那么最终测定结果就会产生较大的偏差, 为了避免此现象的发生, 应利用随机附带的标准源定期进行期间核查, 季节更替时更要做好这一工作, 尤其是北方采暖季;仪器长期闲置重新启用时, 应采用标准源对模型进行标定, 重新刻度峰位。

1.1.3 标准源的影响

在γ能谱仪上40K是测量1460keV能量峰, 232Th、是测量子体228Ac发射的991.1keV能量峰, 226Ra是测量子体214Pb发射的352.0keV能量峰。从226Ra衰变到214Pb要经过气体放射性核素222Rn, 因此样品必须密封, 保证222Rn不泄露, 实现放射性衰变平衡。因此说, 标准源的封存效果好坏, 直接影响226Ra测定结果的准确性。

在使用标准源对仪器进行期间核查或者模型标定时, 应确保其密封状态的完好无损, 若有损坏, 应及时进行修复。

1.1.4 仪器准确度的影响

仪器的准确度随着使用时间的增加, 会逐渐下降, 尤其是使用频率较高的, 下降会较多, 在每次检定时计量检定部门会根据实际检定结果给出一个校正因子, 在实际测定样品时, 应当利用该校正因子对结果进行校正, 以降低由于仪器准确度对结果准确性的影响。

1.2 环境条件

环境条件的变化也会影响γ能谱仪的准确度, 主要是温度的影响。因为γ能谱仪探测器 (目前多采用闪烁计数器) 输出信号受温度影响, γ能谱仪的电子学系统 (主要是脉冲放大器、脉冲幅度分析器、高压电源) 也具有一定的温度系数。因而, γ能谱仪的工作环境我们建议在 (23±2) ℃, 此外, 湿度也应在50%±10%范围内, 这也是仪器出厂刻度时的测试环境, 保证环境条件的一致, 必要时应对环境条件采取控制措施, 以使环境条件满足检测设备使用要求, 一定程度上提高检测结果的准确性。

1.3 测试时间

尽管大多数γ能谱仪在模型标定时都固定采用3600秒为一个样品测定周期, 但在实际应用中我们发现, γ能谱仪的本地、探测效率和建筑材料放射性的强弱, 决定了所需的测试时间的长短, 对本地高、探测效率低的, 应适当延长测试时间;在本底和探测效率一定的情况下, 测试时间和建筑材料放射性水平高低成正比关系, 对于放射性强的样品, 应适当延长测试时间 (在采样过程中注意观察样品谱线, 当样品谱线已经基本定型时, 可停止采样并保存、计算, 如果结果处于临界值, 延长测量时间可使结果更准确) , 否则, 如果测试时间太短, 样品净计数统计误差偏大, 测试结果的分散性就大, 从而导致结果的不准确。

2 结束语

影响建筑材料放射性比活度测定准确性的因素很多, 在此只是就以上三个方面做了简单的分析, 还有一些影响因素有待在今后的工作中去发现, 随着认识的加深我们在实际检测过程中可以有的放矢, 将影响程度降到最低, 得到更科学、更准确的的检测数据。

参考文献

[1]胡培, 牟胜, 熊菊英, 段智泉.一起建筑材料放射性活度浓度能力验证不满意结果处理[J].中国辐射卫生, 2009, 18 (3) :348.

[2]吴永鹏, 赖万昌等.多到伽马能谱仪中的特征峰稳谱技术[J].物探与化探, 27 (2) :230-231.