口服溶液

2024-08-10

口服溶液（精选五篇）

口服溶液篇1

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2008年7月—2010年7月在我院治疗的支气管炎、哮喘的患者各40名。支气管炎患者40名, 年龄4～73岁, 平均35.7岁, 均伴有中度以上的咳嗽、咳痰症状, 将患者随机平均分为四组;哮喘组患者40名, 年龄3～69岁, 平均36.4岁, 均伴有中度以上的喘息症状, 将患者随机平均分为四组。所有患者均排除心脏与肾脏疾病、甲状腺疾病、糖尿病、高血压, 排除临床症状中有呕吐和恶心等对药物吸收与疗效判定有影响的患者, 排除试验前3天内曾使用其他止咳平喘药物的患者。分别对支气管炎和哮喘的分组进行资料对比, 差异无统计学意义 (P>0.05) , 均具有可比性, 试剂复方甘草口服溶液:每瓶100mL, 马应龙药业集团股份有限公司出品, 产品批号为H42022905。

1.2 实验方法

将实验咳嗽患者随机分为四组, 每组数量为10例, 这四组分别为普通对照模型, 阳性中药复方甘草口服溶液组 (剂量为每千克体重9mL, 约为临床日用药的4倍等效量) , 阳性西药咳必清对照组 (剂量为每千克体重8mg, 与临床日用药的等效量相同) , 舒喘灵每次2～4mg, 每天3次, 给予气雾吸入, 每次0.1～0.2mg (每次喷1～2下) , 必要时4h重复一次。四组中仅阳性西药咳必清对照组进行口服给药的方式连续3日, 其余各组均连续给药5日, 给药容积为每千克体重10mL, 每日一次。最后一次给药前禁食时间12h, 给药1h后, 记录患者5min内的咳嗽次数。

将哮喘患者随机分为四组。这四组分别为对照模型, 阳性中药复方甘草口服溶液组 (剂量为每千克体重9mL, 约为临床日用药的4倍等效量) , 阳性西药氨茶碱对照组 (剂量为每千克体重100mg, 与临床日用药的等效量相同) , 舒喘灵每次2～4mg, 每天3次, 给予气雾吸入, 每次0.1～0.2mg (每次喷1～2下) , 必要时4h重复一次。4组实验患者中仅阳性西药氨茶碱对照组进行口服给药的方式连续3日, 其余各组均连续给药5日, 给药容积为每千克体重10mL, 每日1次。最后一次给药1h后, 观察患者的哮喘症状, 观察期最长为360s, 逾时仍无喘息则以360s计算。

1.3 统计学方法

检验指标资料的数据采用SPSS13.0统计学软件分析, 计量单位以表示, 组间进行t检验, 计数单位以χ2检验, 以P<0.05为具有统计学意义。

2 结果

2.1 复方甘草口服溶液对患者的止咳效果 (表1)

与模型对照组相比, 阳性对照组与舒喘灵组均能有效减少患者的咳嗽次数 (P<0.05) ;与咳必清对照组相比, 舒喘灵组无显著性差异 (P>0.05) 。舒喘灵组与复方甘草口服溶液组、相比, 止咳效果无明显差别 (P>0.05) 。

2.2 复方甘草口服溶液对患者的平喘效果 (表2)

与模型对照组相比, 阳性对照组与舒喘灵均能显著延长患者的潜伏期 (P<0.05) , 舒喘灵组与氨茶碱对照组相比平喘效果具有显著疗效 (P<0.05) 。

3 讨论

复方甘草口服溶液, 主要成分为甘草流浸膏、复方樟脑酊、甘油、愈创木酚甘油醚、浓氨溶液等组成[3]。药品中甘草流浸膏为保护性祛痰药;复方樟脑酊为镇咳药;愈创木酚甘油醚为祛痰止咳药, 并有一定的防腐作用;甘油和浓氨溶液为辅料, 可防止沉淀和析出, 具有保持制剂稳定作用。三药合用具有良好的祛痰镇咳作用。原处方中的酒石酸锑钾可以引起室性心动过速, 早搏、急性心源性脑缺血综合征、转氨酶升高、肝大、中毒性肝炎等诸多不良反应而去除, 改用愈创木酚甘油醚具有镇咳、解痉、抗惊厥等作用, 对治疗支气管扩张引起的哮喘有良好的平喘作用, 从而对提高本品疗效和扩大治疗范围大有好处。

摘要：目的:通过对甘草口服溶液临床止咳平喘祛痰功效的实验结果进行分析, 探讨甘草口服溶液的临床效果。方法:选取2008年7月—2010年7月在我院治疗的支气管炎、哮喘的患者各40名。将实验咳嗽患者随机分为四组, 每组各10例, 分别为普通对照模型组, 阳性中药复方甘草口服溶液组, 阳性西药咳必清对照组, 舒喘灵组。将哮喘患者随机分为四组, 分别为对照模型组, 阳性中药复方甘草口服溶液组, 阳性西药氨茶碱对照组, 舒喘灵组。结果:与模型对照组相比, 阳性对照组与舒喘灵组均能有效减少患者的咳嗽次数 (P<0.05) ;与咳必清对照组相比, 舒喘灵组无显著性差异 (P>0.05) 。舒喘灵组与复方甘草口服溶液组、相比, 止咳效果无明显差别 (P>0.05) 。与模型对照组相比, 阳性对照组与舒喘灵均能显著延长患者的潜伏期 (P<0.05) , 舒喘灵组与氨茶碱对照组相比平喘效果具有显著疗效 (P<0.05) 。结论:舒喘灵与复方甘草口服溶液均有良好的止咳平喘祛痰功效, 甘草口服液效果更为显著, 可以在临床推广应用。

关键词：甘草口服溶液,止咳平喘祛痰,功效

参考文献

[1]杨虹娟, 潘昌明, 张习军.复方止咳糖浆镇咳祛痰实验研究[J].实用中西医结合临床, 2010 (3) :223-224.

[2]叶晓宗, 何艳玲, 刘新贵.复方甘草口服溶液止咳平喘祛痰的实验研究[J].今日药学, 2009 (12) :273-274.

肌苷口服溶液说明书篇2

【英文名称】InosineOralSolution

【拼音全码】JiZuoKouFuRongYe

【主要成份】肌苷口服溶液主要成份为肌苷，其化学名称为：9b-D-核糖次黄嘌呤。

分子式：C10H12N4O5

分子量：268.23

【性状】肌苷口服溶液为无色或微黄色液体。

【适应症/功能主治】用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服。成人一次10～30毫升，儿童一次5～10毫升，一日3次。

【不良反应】口服有胃肠道反应。

【禁忌】尚不明确。

【注意事项】1.肌苷口服溶液为肝病辅助治疗药，第一次使用肌苷口服溶液前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。2.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。3.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。4.对肌苷口服溶液过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.肌苷口服溶液性状发生改变时禁止使用。6.请将肌苷口服溶液放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用肌苷口服溶液前请咨询医师或药师。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】肌苷口服溶液能直接透过细胞膜进入体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密封。

【包装】每盒10支。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H19993076

【生产企业】江苏聚荣制药集团有限公司

肌苷口服溶液(聚荣)的功效与作用肌苷口服溶液(聚荣)用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

肌苷口服溶液服用常见问题

问：肌苷口服溶液服用的时候要注意什么?

口服溶液篇3

方法：将我院在2011年1月至2012年7月收治的80例小儿呼吸道感染患者作为本次实验研究的对象，将其随机划分为2组，2组患者均给予常规的抗炎与抗病毒治疗，治疗组（n=40）患儿在常规治疗的基础上给予复方磷酸可待因口服溶液进行止咳辅助治疗，对照组患儿在常规治疗的基础上给予复方甘草合剂进行止咳辅助治疗，对比分析2组患儿的临床效果。

结果：对照组患儿显效率为27.5%、有效率为35.0%、无效率为37.5%、总有效率为62.5%，治疗组患儿显效率55.0%、有效率为35.0%、无效率为10.0%、总有效率为90.0%，治疗组患儿的总有效率显著优于对照组患儿，具有統计学意义（P<0.05）。

结论：复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染具有良好的临床疗效，建议临床推广。

关键词：复方磷酸可待因口服溶液小儿呼吸道感染临床效果

【中图分类号】R4【文献标识码】B【文章编号】1008-1879（2012）11-0153-01

咳嗽是呼吸系统最常见的临床症状，在儿科以呼吸系统疾病就诊的患儿中，95%的患儿因咳嗽来诊，几乎所有的呼吸系统疾病都有咳嗽症状。剧烈咳嗽可使胸内压明显升高，引起患儿不适、疲劳、睡眠不佳、声音嘶哑、多汗以及尿失禁等等。复方磷酸可待因口服溶液是一种新型止咳药物，复方磷酸可待因口服溶液在治疗成人类的呼吸道的急性疾病和慢性疾病方面获得了良好的效果，但是其在治疗小儿呼吸道感染方面的效果缺少数据支持，本文采用复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染，疗效确切。现将有关资料整理报告如下：

1资料和方法

1.1一般资料。我院在2011年1月至2012年7月收治的80例小儿呼吸道感染患者，全部符合我国《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》的诊断标准。其中，男孩55例，女孩25例；年龄最小3岁，最大13岁，平均6.5岁。血气分析为低氧血症、高碳酸血症；全肺有喘鸣音及干性啰音；急性上呼吸道感染42例，支气管肺炎30例，支气管炎8例。将其随机划分为2组，2组患者在性别、年龄、临床表现等方面的差异不显著，具有可比性（P>0.05）。

1.2治疗方法。80例患儿均给予常规的抗炎与抗病毒治疗，治疗组（n=40）患儿在常规治疗的基础上给予复方磷酸可待因口服溶液进行止咳辅助治疗。具体用法：2-5岁患儿，2.5ml/次，3次/d，睡前加服2.5ml；6-12岁患儿，5.0ml/次，3次/d，睡前加服5.0ml；12-13岁患儿，10.0ml/次，3次/d，睡前加服10.0ml。对照组患儿在常规治疗的基础上给予复方甘草合剂进行止咳辅助治疗。具体用法：2-5岁患儿，5.0ml/次，3次/d，睡前加服5.0ml；6-12岁患儿，7.5ml/次，3次/d，睡前加服7.5ml；12-13岁患儿，10.0ml/次，3次/d，睡前加服10.0ml。对比分析2组患儿的临床效果。

1.3疗效评判标准。显效：治疗1-2d后，临床症状消失。有效：治疗2-3d后，临床症状减轻。无效：治疗3d后，临床症状无变化。

1.4统计学处理。使用SPSS10.0统计软件包进行统计分析，计量资料以（X±S）表示，采用t检验处理数据。以P<0.05具有显著性差异。

2结果

对照组患儿显效11例（27.5%，11/40）、有效14例（35.0%，14/40）、无效15例（37.5%，15/40）、总有效25例（62.5%，25/40），治疗组患儿显效22例（55.0%，22/40）、有效14例（35.0%，14/40）、无效4例（10.0%，4/40）、总有效36例（90.0%，36/40），治疗组患儿的总有效率显著优于对照组患儿，具有统计学意义（P<0.05）。

3讨论

婴幼儿的气管、支气管一旦感染易发生充血、水肿导致呼吸道阻塞，因此，在小儿呼吸道疾患时保持气道通畅十分重要，而化痰、祛痰和止咳是一种重要的对症治疗手段。

复方磷酸可待因溶液的主要成份愈创木酚甘油醚、盐酸麻黄喊、马来酸澳苯那敏和磷酸可待因。其中愈创木酚甘油醚通过刺激胃粘膜而反射性地引起迷走神经兴奋，最后引起浆液分泌膝分秘大量的浆液，而使痰液释稀，降低支气管分泌物粘度，起到止咳化痰作用，这对不会咯痰的小年龄幼儿有极大的益处。磷酸可待因是一种阿片类受体激动剂，直接作用于延髓咳嗽中枢，选择性抑制咳嗽反射，用于较大年龄的儿宜，不会抑制呼吸，且镇咳效果好，从而能较好地改普患儿的睡眠，使家长也不用整夜照顾患儿而形响休息。伪麻黄喊能选择性兴奋a-受体而减轻呼吸道感染后引起的鼻塞和咽喉肿痛。马来酸澳苯那敏为组织胺H1受体拮抗剂，能与组织胺竞争H1受体而对抗组织胺的过教作用，通过扩张血管，增加血管通透性，增加粘液分泌发挥抗过敏作用，消除流泪、流涕、打喷嚏。

本次实验结果表明，复方磷酸可待因口服溶液是适用于2岁以上小儿的止咳祛痰剂，起效迅速，维持时间长，镇咳效果好，安全性佳，复方磷酸可待因口服溶液治疗小儿呼吸道感染具有良好的临床疗效，建议临床推广。

参考文献

[1]黄新华，陈余粮，李文莉，聂微萱，袁秀莲，李黑大，胡金平，陈新宙.复方磷酸可待因溶液辅治儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察[J].国际呼吸杂志，2006，（01）：155-157

[2]李晓玲，邓艳萍，何冰，迟春花，姚婉贞，朱红，陈杭薇，周沄沄，沈黎阳，徐国柱.复方磷酸可待因片治疗中重度咳嗽的Ⅱ期临床研究[J].中国新药杂志，2006，（24）：326-327

[3]易俊.复方磷酸可待因溶液治疗小儿呼吸道感染320例的疗效及其机制[J].中国医药指南，2008，（21）：162-163

[4]杨锡强，易著文.儿科学[M].第6版.北京：人民卫生出版社，2004：302

[5]Houtmeyers E， Gosselink R， GayanRamirez G， et al. Effects of drugs on mucus clearance [J].Eur Respir，1999，14：452-467

伊曲康唑口服溶液的制备与质量控制篇4

关键词：伊曲康唑,口服溶液,质量控制

伊曲康唑胶囊自身的吸收是无规律可循的, 同时在这一过程中其血液的浓度有非常明显的波动, 正是由于这一因素, 其应用受到了非常明显的限制, 为了更好的满足临床治疗方面的需要, 研究人员将羟基—β—环糊精当做增溶剂对伊曲康唑口服溶液进行了制备, 这种制剂在应用的过程中能够体现出非常好的生物利用性, 同时使用方法比较简单, 对于吞咽障碍的人群而言是一个非常不错的选择。

1 仪器与试药

万分之一电子分析天平 (北京赛多利斯仪器系统有限公司) ;UV—6000PC紫外/可见分光光度计 (上海元析仪器有限公司) ;p HS—3CW实验室p H计 (上海理达仪器厂) 。伊曲康唑对照品 (中国药品生物制品检定所) ;伊曲康唑原料药 (NIn YLABSPVT.LTD, 批号IT0470911, 含量99.9%) ;羟丙基—B—环糊精 (HP—8—CD, 西安德立生物化工有限公司, 批号:20101111) ;盐酸 (分析纯) , 氢氧化钠 (Na OH, 南京化学试剂有限公司) 。

2 方法与结果

2.1 处方与制备。

ITR15g, HP—B—CD, 糖精钠, l, 2一丙二醇, 山梨醇, 香精适量, 蒸馏水定容到1500m L。取羟丙基一B一环糊精的水溶液和1, 2一丙二醇, 置45℃水浴中搅拌均匀, 边搅拌边加入ITR, 滴加稀盐酸至ITR完全溶解, 继续水浴机械搅拌1.5h, 按处方量加入其他辅料, 混合均匀, 冷却后, 用氢氧化钠和盐酸调p H1.5~2.5范围内, 定容至1500m L, 灌装, 灭菌。

2.2 一般质量控制。性状:该品是淡黄色的粘稠状澄清透明液体。

鉴别:精确称取本品10mg, 将其放置在容积为100ml的容量瓶当中, 加入适量的乙醇将其稀释到刻度的位置, 在温度为50℃的水域当中将其充分溶解。静置冷却, 之后用甲醇将其稀释, 摇晃使液体处于均匀的状态。加入一定量的乙醇溶液将其配制成10μg/ml的溶液, 采用分光光度法对其进行全面的测定, 测定表明, 在波长为260nm的时候其吸收量最大, 在相同的液相色谱条件下, 伊曲康唑溶液的主峰和对照品溶液的主峰保留时间无差异。

检查:在检查的过程中主要是对酸度和澄清度进行检查, 在对酸度进行检查的时候要用PH计对其PH值进行准确的测定, PH值如果能够达到1.5—2.5之间, 其就处于正常的水平。在澄清度检查的过程中要明确本品正常应该呈淡黄色, 且其性状为澄清的透明溶液。

2.3 含量测定

2.3.1 最大紫外吸收波长确定。

精确称取ITR56mg, 将其放置在容积为50ml的容量瓶当中, 用适量的甲醇将其稀释到刻度的位置, 将其充分摇匀, 之后再精确的量取1ml本品, 将其放置在容积为10ml的容量瓶当中, 用甲醇将其稀释到刻度的位置, 之后在190—600nm的波长范围之内对其进行仔细的扫描, 在扫描的过程中发现ITR在波长为260nm的时候吸收量最大, 如图1所示。空白辅料在这一位置并不存在吸收方面的干扰, 对ITR测定并不会产生负面的影响, 所以研究人员将测定的波长控制在了260nm。

2.3.2 溶液制备。

精确称取ITR的对照品9mg, 将其放置在容积为50ml的容量瓶当中, 之后采用适量的甲醇对其进行定容处理, 将其配制成浓度为180μg的溶液当中, 将其当做是对照品溶液。称取1ml的对照品溶液, 将其放置在50ml的容量瓶当中, 使用甲醇将其稀释到刻度的位置, 之后再对其进行摇匀处理。之后再称量1ml上述溶液, 将其放置在容积为10ml的容量瓶当中, 用甲醇将其稀释到刻度的位置, 这样就完成了供试品溶液的制备。

2.3.3 方法学考察。

标准曲制备:分别精密量取上述对照品溶液0.25, 0.5, 1, 1_3, 1.5, 2m L, 分置于10m L量瓶中, 以甲醇稀释至刻度, 摇匀, 得质量浓度分别为4.5, 9, 18, 23.4, 27, 36Ixg/m L的溶液, 备用。甲醇作空白溶液, 在260nm波长处测定其吸收值A。将A值对应ITR浓度 (C) 线性回归, 得线性回归方程A=0.04574C+0.01826, r=O.99978。可见, ITR的质量浓度在4.5—36p, g/m L范围内与吸光度呈良好线性关系。回收率试验:分别称取ITR对照品约7.2, 9, 10.8mg, 精密称定, 分别置50m L量瓶中, 用甲醇溶解定容, 配制成144.180.216Ixg/m L的溶液, 分别测定吸光度各3次, 计算回收率, 结果三个浓度平均回收率分别为99.2%、99.1%、100.5%。

重复性试验:取同一对照品溶液, 对其进行重复测定, 次数为5次, 对吸光度进行全面的的定, RSD=1.207%, 这也充分的标明这种方法自身具有良好的重复性。

3 讨论

伊曲康唑是一种难溶的物质, 在口服溶液制备的过程中, 增强其水溶性成为了非常重要的一个环节, 在制备伊曲康唑口服溶液的过程中应该注意一些问题。首先其水一种弱碱性物质, 所以如果该物质在强酸的环境当中就会使得溶解度大幅提升, 但是HP—β—CD在强酸的作用下会发生化学反应, 这样一来就会对伊曲康唑的包合作用产生非常不利的影响, 因此为了避免这种情况的发生, 一定要对盐酸的添加量予以严格的控制。其次是在对伊曲康唑口服溶液的PH值进行调整的时候, 一定要防止出现酸碱回滴的现象, 不然就会在这一过程中生成较多的氯化钠, 对口服液的口感会产生较为明显的不利影响。

伊曲康唑显示有负性肌力作用, 与充血性心力衰竭的报告有一定的相关性。日剂量400mg自发报告的心力衰竭发生率高于较低剂量者, 显示心力衰竭发生的风险可能会随本品日剂量的增加而升高。

伊曲康唑不应用于患有充血性心力衰竭或有充血性心力衰竭病史的患者, 除非利明显大于弊。对个体的利弊评估应考虑到的因素有病症的严重程度、给药方式 (例如, 日剂量) 和充血性心力衰竭的个体危险因素。这些危险因素包括心脏疾病, 如缺血性或瓣膜性心脏病;严重的肺部疾病, 如慢性阻塞性肺病;肾功能衰竭和其它水肿性疾病。医生应告知此类患者有关充血性心力衰竭的体征和症状, 并谨慎用药, 且在治疗中监测其充血性心力衰竭的体征和症状。如果在治疗中出现这些体征和症状, 则应停止伊曲康唑的治疗。

参考文献

[1]陈勤, 郭鹏.水溶性薄荷脑-羟丙基-β-环糊精包合物长效镇痛注射液的研制[J].广东药学院学报, 2009 (4) .

葡萄糖酸钙锌口服溶液说明书篇5

【汉语拼音】PuTaoTangSuanGaiXinKouFuRongYe

【成份】葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂，每10毫升含葡萄糖酸钙600毫克(相当于钙54毫克)，葡萄糖酸锌30毫克(相当于锌4、3毫克)，盐酸赖氨酸100毫克。本品辅料为氢氧化钠、氯化钠、乳酸、蔗糖、香精和纯化水。

【性状】葡萄糖酸钙锌口服溶液为无色或微黄色澄清液体。

【适应症】葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病，包括骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。

【用法用量】口服。婴幼儿一日5～10毫升，成人一日20～30毫升，分2～3次，饭后服用或遵医嘱。

【药理作用】葡萄糖酸钙锌口服溶液所含钙参与骨骼的形成与骨折后骨组织的再建以及肌肉收缩、神经传递、凝血抑制，并降低毛细血管的通透性;葡萄糖酸钙锌口服溶液所含锌为体内许多酶的重要组成成份，具有促进生长发育、改善味觉等作用，缺乏时，生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱，还可发生结膜炎、口腔炎、舌炎、食欲缺乏、慢性腹泻、味觉丧失以及神经症状等。盐酸赖氨酸具有促进人体生长发育的作用。

【不良反应】

1、可见轻度恶心、呕吐、便秘等反应;

2、长期服用可引起反跳性胃酸分泌增高。

【注意事项】

1、肾功能不全或糖尿病患者慎用;

2、对葡萄糖酸钙锌口服溶液过敏者禁用，过敏体质者慎用;

3、葡萄糖酸钙锌口服溶液性状发生改变时禁止使用。

4、请将葡萄糖酸钙锌口服溶液放在儿童不能接触的地方。

5、儿童必须在成人监护下使用。

6、如正在使用其他药品，使用葡萄糖酸钙锌口服溶液前请咨询医师或药师;

7、葡萄糖酸钙锌口服溶液为超饱和溶液，在冷冻或低温下偶有钙析出形成灰白色絮状或颗粒沉淀物，可加温热溶解后服用，不影响产品质量和药效。由于运输、保管等原因所造成的漏液、漏气、膨胀变黄或浑浊等现象，请勿服用。

【禁忌】血钙、血锌过高、甲状旁腺功能亢进患者禁用葡萄糖酸钙锌口服溶液。