生长限制（精选四篇）
生长限制 篇1
1材料与方法
试验地在新疆石河子农科中心葡萄研究所试验地进行。2011年在同一地块陆地条件下栽植根域限制和未限制弗蕾无核营养袋苗,株距100cm,行距300cm。根域限制栽植穴为坑式,根域容积采用王世平的建议(按树冠投影面积0.05～0.06 m3·m-2计算)穴长400cm,宽100cm,穴深80cm,穴内铺设厚塑料膜,穴底留有长400cm,宽20cm的排水通道。实施相同的栽培管理技术,当年新梢停止生长后测量、统计处理与对照树新梢长度、粗度、节间长度,翌年春天观察萌芽状况,调查萌芽率和花穗数量[1]。
2结果与分析
2.1根域限制栽培对弗蕾无核葡萄枝条成熟高度、基部茎粗和节间长度的影响
由表1可以看出,弗蕾无核葡萄根域限制的成熟高度和节间长度均高于对照,但差异不显著;对照平均基部茎粗高于根域限制,差异达极显著水平。
2.2 根域限制栽培对弗蕾无核葡萄翌春萌率的影响
由表2可以看出,限根栽培的弗蕾无核葡萄单芽数是对照的1.6倍,双芽数是对照的2.4倍,花芽数是对照的2.6倍,发芽总数是对照的1.8倍。
2.3 根域限制栽培对弗蕾无核葡萄翌春萌芽率的影响
由表3以看出,限根栽培的弗蕾无核葡萄萌芽率是对照的1.55倍,说明,限制根域栽培的弗蕾无核葡萄的成花率和萌芽率远远高于不受根域限制栽培的。
3 结论
一年生弗蕾无核葡萄采用根域限制栽培技术,植株的成熟高度和节间长度均略高于对照,基部茎粗有所减小。根据方差分析,限制根域栽培的成熟高度和节间长度与对照差异不显著,基部茎粗二者差异显著。限根栽培的弗蕾无核葡萄单芽数是对照的1.6倍,双芽数是对照的2.4倍,花芽数是对照的2.6倍,前者的发芽总数是后者的1.8倍。限根栽培的弗蕾无核葡萄萌芽率是对照的1.55倍。
试验结果表明,限制根域栽培的弗蕾无核葡萄的成花率和萌芽率远远高于不受根域限制栽培的。但这仅为一年的试验结果,关于根域限制对弗蕾无核葡萄生长结果的长期效应及相应栽培技术,有待继续试验研究。
摘要：针对弗蕾无核葡萄在新疆石河子地区陆地栽培生长旺、翌春萌芽率低、花芽少等现象,于2011年对一年生弗蕾无核葡萄进行根域限制栽培试验。结果表明:采用根域限制栽培技术,基部茎粗减小,翌春萌芽率、成枝率和成花率明显提高。
关键词：根域限制,火焰无核葡萄,生长
参考文献
[1]汪国云,范秀华,郑金土,等.根域限制栽培对美人指葡萄生长和结果的影响初报[J].落叶果树,2005(6):4-6.
孕妇高果糖饮食会限制胎儿生长 篇2
果糖是水果和蜂蜜中天然存在的一种糖类。果糖通常由肝细胞分解后转化为甘油三酯，同时驱动尿酸的合成增加。尿酸含量的大量增加将会引起代谢紊乱，诱导痛风、糖尿病等发生。现有的证据支持孕妇体内多余的果糖可能会造成某种程度上的不利影响。研究者建议孕妇限制果糖量的摄入。（《科学日报》）
高脂肪食品让人昏昏欲睡
一项新的研究表明，摄入过多的高脂肪食物的男性，对午睡的需求程度会显著增加。研究者们还发现，对于那些追求高脂肪饮食的人群来说，他们白天嗜睡的可能性更大。
首席研究员 表示，通过实验室的研究我们可以知道某些肠道微生物会分泌某些神经激素，这在一定程度上可能会促进睡眠，高脂肪食物影响机体的白天睡眠情况。虽然还不清楚高脂肪食物对人类精神力的消耗情况，但是目前有理由说明脂肪食品有风险，饮食摄入需谨慎。（《健康日》）
边开车边听广播会更危险
研究认为，我们在处理事情时只存在有限数量的注意力。研究人员测试是否收听交通报告会影响司机接受和处理视觉信息的能力。当被要求回想刚刚有哪些车通过以及其他驾驶表现测试，如车道位置、车速和发生危险时的反应时间等，高负载组表现欠佳。
“任何会使我们开车分神的事情都有可能出问题，即使只是听觉方面的，如收听电台广播或是进行一次免提通话。我们注意力是有其局限性的。我们的眼睛应时刻盯着道路并且注意力集中”研究者说。（《今日医学新闻》）
不安全性行为严重威胁青少年健康
柳叶刀委员会近日发布的报告显示，三分之二年轻人生活的国家都面临着严峻的艾滋病、早孕、不安全性行为、抑郁症、暴力活动等健康威胁。
专家发现，10到24岁青少年目前面临的最严峻的问题是——不安全性行为。青少年阶段往往是一生中最健康的时期，所以他们对自己的健康问题显得关注度不够。后期某些疾病的发生以及一些疾病的危险因素均是在青少年阶段出现的。报告的结果应该为全世界18亿青少年敲响警钟。（《雅虎健康》）
生长限制 篇3
关键词：光唇鱼仔鱼,早期营养限制,存活率,生长,活力
鱼类仔鱼破膜后依靠卵黄囊内营养物质发育, 当卵黄囊逐渐变小, 仔鱼口和肛门与外界环境相通时开始少量摄食, 该阶段被称为“混合营养阶段”。此阶段要想成功育苗, 就需要选择好仔鱼的开口饵料, 因为开口饵料的营养成分和可利用性对仔鱼成活和生长至关重要, 一般要求开口饵料不仅适口性好而且营养全面。开口饵料不仅要提较多的蛋白满足仔鱼的快速生长, 还要求富含高度不饱和脂肪酸, 如DHA (22:6n-3) 、EPA (20:5n-3) 和ARA (20:4n-6) , 以确保仔鱼的正常生长和发育[1]。此外, 有些饵料最好可以为仔鱼提供外源性消化酶, 以帮助仔鱼成活。
1 材料与方法
1.1 试验材料
供试开口饵料配制材料为冰鲜海水轮虫、豆浆和蛋黄, 其中冰鲜海水轮虫数量为200个/m L;豆浆是用50 g干黄豆经水泡制6 h后加水1 L研磨煮沸而成;蛋黄为煮熟的, 数量为1个, 并将其碾碎溶于1 L水中。将上述材料按照1∶1∶1的比例进行混合, 即可配成试验用开口饵料, 配成后将其置于4℃冰箱备用。供试仔鱼为同一批人工孵化、破膜后第4天的光唇鱼仔鱼, 此时期仔鱼处于由内源性营养向外源性营养的过渡期。仔鱼共180尾, 体长为 (0.71±0.11) mm。
1.2 试验设计
试验设5个处理, 分别为:投喂适量的熟豆浆 (A) ;投喂适量的熟蛋黄 (B) ;投喂适量的冻干轮虫 (C) ;投喂适量的三者混合物 (D) ;以连续饥饿5 d, 即饥饿组作为对照 (CK) 。其中处理A、B、C、D每天分别在6:00、9:00、12:00、15:00、18:00、21:00各投喂1次, 共投喂6次, 每次投喂量为1.5m L, 连续投喂5 d (开口期) , 自第6天始均改投喂微颗粒饲料 (山东升索) , 投喂量为0.1 g/次。将供试仔鱼随机分为5组 (3个平行/组) , 分别饲养在规格为40 cm×60 cm×10 cm的白色塑料盒内, 共15个白色塑料盒。
1.3 试验实施
试验期间, 饲养水体处于持续充气状态, 水温控制在 (26±1) ℃, 光周期为12 L∶12 D, 水中溶氧量保持在7.8~8.0 mg/L, p H值控制在6.9~7.0。每天清理盒内的粪便残饵, 要清理2次;同时还要坚持换水, 每次换去1/3的水, 要换2次。记录试验仔鱼的死亡数量, 每隔5 d测量其体长 (mm) 。
1.4 调查内容与方法
1.4.1 存活与生长指标。
存活率[2] (survival rate, SR) 的计算公式为式 (1) ;特定体长生长率[3] (specific growth rate, SGRL) 的计算公式为式 (2) 。
式 (1) 和式 (2) 中:N和M分别为试验所用鱼总数和实验结束时的个体数, Lt1和Lt2分别为t1和t2时刻仔鱼的体长 (mm) , t为试验时间 (d) 。
1.4.2 数理统计方法。
试验数据均按照平均值±标准误的格式表示, 数据统计分析采用统计软件SPSS 18.0, 组间的比较用单因素方差 (One-Way ANOVA) 检验, 并用LSD进行 (Least Significant Difference) 多重比较[4,5]。P<0.05为差异显著。
2 结果与分析
2.1 早期营养限制对光唇鱼仔鱼存活率的影响
由表1可知, 在投喂微颗粒饲料的0~5 d各处理光唇鱼仔鱼的存活率以轮虫组即处理C最高, 为94.00%;以饥饿组即对照CK最低, 为75.00%, 其次是豆浆组即处理A, 为79.31%。在投喂微颗粒饲料的5~10 d期间, 仅混合组即处理D的仔鱼存活率较底, 为76.66%, 其余各处理均较高。总体来看, 饥饿组存活率最低, 豆浆组和蛋黄组最高, 轮虫组居中。
2.2 早期营养限制对光唇鱼仔鱼生长性能的影响
由图1、2可知, 开口期 (前5 d) :饥饿组别体长与豆浆组无统计差异 (P>0.05) , 2组均显著小于轮虫组、蛋黄组、混合组 (P<0.05) 。轮虫组和混合组体长特定生长率 (SGR) 显著高于其他各组 (P<0.05) 。改喂微颗粒饲料后, 第5天豆浆组体长明显增加, 出现了补偿生长, 且与轮虫组、蛋黄组、混合组无统计差异。但饥饿组体长在第5天和第20天显著低于其他各组 (P<0.05) 。各组体长SGR均呈现出先升高再下降的趋势。第5天各组间均无统计差异, 且饥饿组、豆浆组、轮虫组、混合组体长SGR在第10天均出现峰值, 但蛋黄组体长SGR在第15天达到峰值, 在第20天显著低于轮虫组和混合组 (P<0.05) 。总体来看, 饥饿组与豆浆组体长SGR变化趋势较为同步, 而轮虫组和混合组体长SGR变化趋势较为同步, 蛋黄组较为特殊。
3 结论与讨论
试验结果表明, 光唇鱼仔鱼进入平游期5 d内属于混合营养期, 有无外源性营养物质的摄入以及开口饵料的营养成分对其成活率、生长性能的影响较大[5]。饥饿组体长SGR虽然与大多数组差异不大, 但在整个试验过程中死亡率最高、体长最小。由于豆浆营养价值要比蛋黄和轮虫低, 开口期成活率不高, 但对后期成活率、生长性能影响不大。以蛋黄作为开口饵料, 成活率、生长性能均较高, 这与蛋黄的营养成分较为全面有关。以轮虫作为开口饵料成活率最高, 这可能与轮虫富含高度不饱和脂肪有关[6]。因此, 蛋黄和轮虫都是光唇鱼仔鱼比较理想的开口饵料, 可以根据养殖成本和可得性选择使用, 如果两者混合使用效果更佳[7,8]。
参考文献
[1]田照辉, 胡红霞, 马国庆, 等.鲟鱼仔幼鱼饲料营养需求和仔鱼最佳开口时间[J].中国水产, 2010 (7) :81-82.
[2]吴兴兵, 杨德国, 朱永久, 等.不同开口饵料对四川裂腹鱼仔鱼生长和成活率的影响[J].淡水渔业, 2014 (6) :9-12.
[3]高平, 吉红, 于海淼, 等.斑马鱼仔鱼人工开口饲料的初步研究[J].水产科技情报, 2007 (4) :189-192.
[4]张颂, 文华, 蒋明.胭脂鱼仔鱼饵料及蛋白质和脂肪需求量的研究进展[J].中国饲料, 2013 (10) :27-29.
[5]李园园, 徐育强, 蒋骄云, 等.不同开口饵料对河川沙塘鳢仔鱼生长和鱼体成分的影响[J].上海海洋大学学报, 2014 (6) :863-866.
[6]吴格天, 徐子伟.水产动物开口饲料的研究进展[J].饲料工业, 2006 (4) :28-31.
[7]龚宏伟, 蔡春芳, 阙林林, 等.长江胭脂鱼开口饵料的研究[J].水产科学, 2005 (11) :7-9.
生长限制 篇4
1 材料与方法
1.1 材料
试验用培养基是以蒸馏水为介质配置的f/2人工海水[22]培养基,人工海水为试验时配置,f/2加富溶液培养基配置后密封保存备用。绿色颤藻由广东海洋大学海洋生物研究所藻类研究室提供。
1.2 方法
1.2.1 N、P和Fe3+质量浓度对绿色颤藻生长影响的试验梯度
根据预试验结果,在绿色颤藻限制生长和适宜生长的N、P和Fe3+质量浓度范围附近设置梯度。N单因子试验质量浓度梯度设计为0、0.01 mg·L-1、0.06 mg·L-1、0.25 mg·L-1、1.24 mg·L-1、2.47 mg·L-1、6.18 mg·L-1、12.36 mg·L-1、24.72 mg·L-1、61.80 mg·L-1、247.21 mg·L-1、494.42 mg·L-1,N源为硝酸钠(Na NO3)。P梯度设置为0、9.93×10-4mg·L-1、1.99×10-3mg·L-1、9.93×10-3mg·L-1、1.99×10-2mg·L-1、9.93×10-2mg·L-1、0.20 mg·L-1、0.99 mg·L-1、1.99 mg·L-1、4.96 mg·L-1、9.93 mg·L-1、19.85 mg·L-1,P源为磷酸二氢钠(Na H2PO4·2H2O)。Fe3+梯度设置为0、5.16×10-5mg·L-1、2.58×10-4mg·L-1、5.16×10-3mg·L-1、2.58×10-2mg·L-1、5.16×10-2mg·L-1、0.26 mg·L-1、0.52 mg·L-1、2.58 mg·L-1、25.81 mg·L-1、51.67 mg·L-1,Fe3+来源于三氯化铁(Fe Cl3·6H2O)。每个梯度分别设置3个平行,其他培养条件和营养条件保持不变。
1.2.2 正交试验
根据单因子试验的结果,在绿色颤藻N、P和Fe3+的限制性生长条件附近,设置3个水平,采用3因子3水平的L9(33)正交表设计进行正交试验,以期得出绿色颤藻生长的限制性条件组合和主要影响因子。正交设计见表1。
表1 正交试验设计表Tab.1 Orthogonal design table
1.2.3 培养方法和条件
试验采用1 000 m L的三角玻璃瓶,培养液的总体积为500 m L。经饥饿培养的绿色颤藻,经412-1型离心机离心(4 000 r·min-1,8 min)后用于试验,绿色颤藻接种量为叶绿素a质量浓度53.17μg·L-1,藻体(干)质量浓度0.13 g·L-1,在恒温光照培养摇床中培养。培养温度(28±1)℃,光照2 000 lx,盐度29,p H 7.3,培养时间为7 d,光暗周期比为12 h∶12 h。
1.2.4 叶绿素a含量的测定
绿色颤藻经7 d培养后,在藻液中添加几颗玻璃珠,匀速摇动藻液,使玻璃珠将绿色颤藻从瓶壁刮下,再摇至均匀,从中取出5 m L藻液,采用412-1型离心机,在4 000 r·min-1的转速下离心10 min,弃上清液后放置于冰箱中,在-20℃的条件下冷冻1~2 d,然后解冻并加入5 m L质量分数为90%的丙酮,在4℃黑暗条件下抽提24 h,再经412-1型离心机离心,取上清液用722s型光栅分光光度计测OD值。根据《海洋调查规范》[23],叶绿素a(Chl-a)质量浓度(μg·L-1)计算公式为:
式中V1为提取液体积(m L);V2为藻液体积(L)。
1.2.5 藻体质量浓度的测定
从试验瓶中取出一定体积的藻液U(m L),用定性滤纸进行抽滤,滤纸质量为M1(g),然后在60℃条件下烘干24 h,其质量为M2(g),藻体质量浓度M(g·L-1)用下式计算:
1.2.6 数据统计与分析
ANOVA方差分析和Duncan多重比较采用SPSS 17.0软件进行,显著水平为0.05,表中a、b、c、d、e、f表示组间差异显著性,字母相同表示差异不显著,字母不同表示差异显著。正交结果采用极差分析,极差值越大表示影响强度越大。
2 结果
2.1 N质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响
N质量浓度对绿色颤藻Chl-a质量浓度的影响显著(F=176.10,P<0.05)(表2)。ρ(N)为0.06mg·L-1时ρ(Chl-a)开始显著上升;ρ(N)为24.72~294.42 mg·L-1时,ρ(Chl-a)保持较高的水平,且组间差异不显著。ρ(N)对藻体质量浓度的影响也显著(F=33.73,P<0.05)(表2)。ρ(N)为0~6.18 mg·L-1时各组间差异不显著,藻体质量浓度均维持在较低的水平;ρ(N)为12.36 mg·L-1时藻体质量浓度显著上升,多重比较结果显示,质量浓度与其他试验组存在着显著差异;ρ(N)为24.72~294.42 mg·L-1时,藻体质量浓度保持较高的水平,且组间差异不明显。限制绿色颤藻ρ(Chl-a)增加的条件是ρ(N)<0.06 mg·L-1,限制藻体质量浓度增加的条件是ρ(N)<12.36 mg·L-1。绿色颤藻生长的阈值ρ(N)为0.06 mg·L-1。
表2 不同氮质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响Tab.2 Effect of N concentrations on chlorophyll-a contents and dry weight of O.chlorine
2.2 P质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响
P质量浓度对绿色颤藻Chl-a质量浓度的影响显著(F=21.76,P<0.05)。ρ(P)为0~1.99 mg·L-1时,ρ(Chl-a)与ρ(P)呈现正相关,ρ(P)为1.99 mg·L-1时达到最大值(164.68μg·L-1),高于此水平后绿色颤藻的ρ(Chl-a)呈下降趋势(表3)。ρ(P)为0~1.99×10-2mg·L-1时绿色颤藻ρ(Chla)增加缓慢且组间差异不显著。ρ(P)为9.93×10-2mg·L-1时ρ(Chl-a)显著增加,多重比较结果显示,与低浓度试验组之间存在显著差异。ρ(P)对藻体质量浓度的影响显著(F=8.69,P<0.05),且质量浓度与ρ(P)呈现正相关(表3)。多重比较结果显示,ρ(P)为0~1.99×10-3mg·L-1,藻体质量浓度各组间差异不显著,但ρ(P)为9.93×10-3mg·L-1时藻体质量浓度显著高于无P组。ρ(P)为9.93 mg·L-1时,藻体质量浓度达到最大值(0.42 g·L-1)。限制绿色颤藻ρ(Chl-a)增加的条件是ρ(P)<9.93×10-2mg·L-1和>1.99 mg·L-1,限制藻体质量浓度增加的条件是ρ(P)<9.93×10-3mg·L-1。绿色颤藻生长的阈值ρ(P)为9.93×10-3mg·L-1。
表3 不同磷质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响Tab.3 Effect of P concentrations on chlorophyll-a contents and dry weight of O.chlorine
2.3 Fe3+质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响
Fe3+质量浓度对绿色颤藻Chl-a质量浓度的影响显著(F=13.53,P<0.05),ρ(Chl-a)随ρ(Fe3+)增加呈先增加后减少的趋势(表4)。ρ(Fe3+)为0~5.16×10-3mg·L-1时组间差异不明显且ρ(Chl-a)维持在较低的水平;ρ(Fe3+)为2.58×10-2mg·L-1时ρ(Chl-a)显著高于无Fe3+试验组,ρ(Fe3+)为0.52 mg·L-1时ρ(Chl-a)达到最大值(121.77μg·L-1),高于此水平后ρ(Chl-a)不再增加。ρ(Fe3+)为51.67 mg·L-1时ρ(Chl-a)出现下降趋势。ρ(Fe3+)对藻体质量浓度的影响显著(F=10.42,P<0.05),藻体质量浓度随ρ(Fe3+)的增加也呈现先增加后减少的趋势(表4)。ρ(Fe3+)为0~2.58×10-4mg·L-1时组间差异不明显且藻体质量浓度维持在较低的水平;ρ(Fe3+)为5.16×10-3时藻体质量浓度显著高于无Fe3+试验组;ρ(Fe3+)为0.52 mg·L-1时藻体质量浓度达到最大值(0.34g·L-1)。ρ(Fe3+)高于51.67 mg·L-1时,藻体质量浓度随着ρ(Fe3+)的增加而下降。限制绿色颤藻ρ(Chl-a)增加的条件是ρ(Fe3+)<2.58×10-2mg·L-1和>51.67 mg·L-1,限制藻体质量浓度增加的条件是ρ(Fe3+)<5.16×10-3mg·L-1和>51.67mg·L-1。绿色颤藻生长的阈值ρ(Fe3+)为5.16×10-3mg·L-1。
表4 不同铁质量浓度对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响Tab.4 Effect of Fe3+concentrations on chlorophyll-a contents and dry weight of O.chlorine
2.4 正交试验结果
绿色颤藻ρ(Chl-a)受N、P和Fe3+抑制的正交试验结果见表5,所有组均表现出ρ(Chl-a)受抑制或生长缓慢的现象。对绿色颤藻ρ(Chl-a)受N、P和Fe3+抑制的正交试验结果进行直观分析,平均ρ(Chl-a)在水平1分别为22.17μg·L-1、40.28μg·L-1,41.09μg·L-1;水平2分别为48.82μg·L-1、39.56μg·L-1、43.30μg·L-1;水平3分别为52.25μg·L-1、43.40μg·L-1、38.85μg·L-1;极差值分别为30.08μg·L-1、3.84μg·L-1、4.45μg·L-1。N是影响绿色颤藻Chl-a的主要因子,其次是Fe3+和P。
绿色颤藻藻体质量浓度受N、P和Fe3+抑制的正交试验结果见表6,所有组均表现出藻体质量浓度受抑制或增加缓慢的现象。对藻体质量浓度受N、P和Fe3+抑制的正交试验结果进行直观分析,藻体平均质量浓度在水平1分别为0.10 g·L-1、0.11 g·L-1,、0.11 g·L-1;水平2分别为0.11 g·L-1、0.11 g·L-1、0.12 g·L-1;水平3分别为0.12g·L-1、0.11 g·L-1、0.10 g·L-1;极差值分别为0.02 g·L-1、0,0.02 g·L-1。N和Fe3+是影响藻体质量浓度的主要因子,其次是P。
表5 绿色颤藻叶绿素a质量浓度的正交试验结果Tab.5 Chlorophyll-a contents result of orthogonal design test of O.chlorine
表6 绿色颤藻藻体质量浓度的正交试验结果Tab.6 Dry weight result of orthogonal design test of O.chlorine
表5和表6显示,第9试验组ρ(Chl-a)和藻体质量浓度均大于初始值,并且增长量不超过20%;第8试验组绿色颤藻生长指标和试验初始值最接近,ρ(N)为7.42 mg·L-1、ρ(P)为4.96×10-2mg·L-1、ρ(Fe3+)为5.16×10-3mg·L-1可视为绿色颤藻生长的最低条件,而其他各组所测得指标均低于初始值。N、Fe3+是限制绿色颤藻生长的主要因子,其次是P。因此,可通过N和Fe3+含量控制来阻止绿色颤藻的快速生长。
3 讨论
3.1 N对绿色颤藻生长的影响
N是细胞代谢形成氨基酸、嘌呤、氨基糖和胺类化合物的基本元素。不同种类的微藻,对N的需求量也是不一样的,合适的ρ(N)可促进微藻的生长。塔马亚历山大藻(Alexandrium tamarense)在ρ(N)为7.50 mg·L-1条件下,具有较高的比生长速率[24];ρ(N)为16.0 mg·L-1条件下,铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的日增长率达到最大值[25]。但当N缺乏时则会对微藻的生长及代谢产生影响。赤潮异弯藻(Heterosigma akashiwo)最适合在ρ(N)为37.5~225.0 mg·L-1条件下生长,且限制生长的ρ(N)为1.236 mg·L-1[26]。笔者试验结果显示,ρ(N)<0.06 mg·L-1时绿色颤藻ρ(Chl-a)和藻体质量浓度的增加都会受到限制。N污染是对虾养殖系统的主要污染现象,其含N污染物质主要来源于人为投喂到虾池的人工配合饲料,死亡的对虾和藻类形成的有机物质;在养殖中后期的虾池,养殖水环境是处于富营养化状态,对虾养殖池塘可被微藻直接利用的溶解态ρ(N)为1.5 mg·L-1[27],很容易导致绿色颤藻的快速增殖。N对绿色颤藻的生长十分重要,大部分蓝藻的暴发都要求有一定的N浓度基础,在对虾养殖池塘中,只要将溶解态ρ(N)控制在0.06 mg·L-1以下,就能对绿色颤藻的生长起到限制作用。
3.2 P对绿色颤藻生长的影响
P是构成ATP、GTP、核酸、磷脂、辅酶的最基本元素,一定浓度的P对微藻的生长具有促进作用,适宜的P浓度会使颤藻的生长速度明显加快。向对虾养海水池塘中添加一定浓度的P会使颤藻的生长率显著提高[28];ρ(P)为1.0 mg·L-1时原绿球藻(Prochlorococcus sp.)生长最快[29]。但水体中ρ(P)过低或过高都不利于微藻的生长。P的限制会使颤藻的丝状体减少[30];ρ(P)<0.022 mg·L-1和>17.325 mg·L-1不利于东海原甲藻(Prorocentrum donghaiense)的生长[31]。试验结果显示,ρ(P)<9.93×10-3mg·L-1时,绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的增加都会受到限制,说明池塘中绿色颤藻的生长会受到P限制。因此,在对虾养殖池塘中控制ρ(P)在9.93×10-3mg·L-1以下,能限制绿色颤藻大量增殖。
3.3 Fe3+对绿色颤藻生长的影响
Fe3+是浮游植物生命活动所必须的一种微量元素,是藻类光合作用的物质基础,藻细胞中叶绿素的合成需要Fe,硝酸盐和亚硝酸盐还原酶也需要Fe3+,适宜的ρ(Fe3+)能促进微藻的生长[32]。在ρ(Fe3+)为0.1 mg·L-1条件下,球等鞭金藻(Isochrysis galbana)和牟氏角毛藻(Chaetoceros muelleri)生长速率最大[33,34]。但在缺铁的条件下,微藻的生长会受到明显的限制。东海原甲藻在缺Fe3+条件下生长速度明显下降[10];在ρ(Fe3+)<10μmol·L-1时,浮游颤藻(O.planctonica)生长的最大藻细胞密度、比生长速率、叶绿素和蛋白质的合成均明显受到限制[35];小颤藻(O.tenuis)在低ρ(Fe3+)的情况下,其生长会受到抑制作用,并且其生物量、叶绿素a含量会随着ρ(Fe3+)的增加而升高[36]。笔者试验结果表明,ρ(Fe3+)<5.16×10-3mg·L-1会限制绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的增加,说明池塘中的绿色颤藻同样会因为缺铁而限制其生长。因此,调节ρ(Fe3+)<5.16×10-3mg·L-1,能控制对虾养殖水体中绿色颤藻的暴发。
3.4 养殖水体绿色颤藻暴发的限制性生态条件
绿色颤藻是对虾海水养殖池中常见的蓝藻。颤藻能产生微囊藻毒素、微囊藻毒素类似物和蛋白类毒素等,对对虾有神经毒素毒性,并对对虾的生长和免疫相关酶活力也有明显的抑制作用[7,8]。以上的研究结果说明,绿色颤藻Chl-a的合成和质量浓度的增加与N、P和Fe3+有密切的关系,N、P和Fe3+均是限制细胞Chl-a的合成和质量积累的重要因子,低于一定浓度能降低细胞的分裂速度和限制绿色颤藻的生长。养殖系统中N、P和Fe3+的不足可使绿色颤藻Chl-a含量下降,降低细胞的光合作用速率和质量的积累。封闭式和半封闭的对虾高位养殖池,由于换水量少或基本不换水,在养殖中后期会出现活性磷酸盐较低的现象[27],因此,对虾养殖过程中不会因为活性磷酸盐而引起绿色颤藻的暴发。投入人工配合饲料量在对虾养殖中后期不断增加,大量的残饵、粪便和有机碎屑的积累,使对虾养殖水体中N含量大幅度增加,易引起绿色颤藻的大量暴发,导致水质恶化而影响对虾的摄食,并出现“偷死”的现象。绿色颤藻生长的N、P和Fe3+质量浓度阈值分别是0.06 mg·L-1,9.93×10-3mg·L-1和5.16×10-3mg·L-1;N对绿色颤藻生长影响最大,其次是Fe3+和P。因此,在对虾的中后期可通过换水或循环水过滤系统除去水体中的含N污染物,降低养殖水体中溶解态N含量,从而控制绿色颤藻的暴发。
摘要：绿色颤藻(Oscillatoria chlorine)在虾池中大幅度增加时会释放微囊藻毒素,给对虾的健康养殖带来危害。文章分析不同质量浓度的氮(N)、磷(P)、铁(Fe3+)对绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的影响,探讨水中N、P、Fe3+的质量浓度对绿色颤藻生长的限制性条件。结果显示,限制绿色颤藻叶绿素a质量浓度增加的条件是ρ(N)<0.06 mg·L-1,ρ(P)<9.93×10-2mg·L-1和>1.99 mg·L-1,ρ(Fe3+)<2.58×10-2mg·L-1和>51.67 mg·L-1;限制藻体质量浓度增加的条件是ρ(N)<12.36 mg·L-1,ρ(P)<9.93×10-3mg·L-1,ρ(Fe3+)<5.16×10-3mg·L-1和>51.67 mg·L-1。绿色颤藻生长的阈值ρ(N)为0.06 mg·L-1、ρ(P)为9.93×10-3mg·L-1、ρ(Fe3+)为5.16×10-3mg·L-1。ρ(N)为7.42 mg·L-1、ρ(P)为4.96×10-2mg·L-1和ρ(Fe3+)为5.16×10-3mg·L-1是限制绿色颤藻叶绿素和藻体质量浓度增加的最低条件组合;N是影响绿色颤藻叶绿素a和藻体质量浓度的主要因子,其次是Fe3+和P。在对虾养殖过程中可以通过换水或循环水系统除去水体中的含N污染物,降低养殖水体中溶解态N含量,从而控制绿色颤藻的快速增长。