情况说明（精选十篇）
情况说明 篇1
1 资料与方法
1.1 资料来源
收集东莞国药集团164份中成药说明书, 说明书入选原则是, 同一制药企业的同一品种只入选1次;同一制药企业生产的不同品种各自入选;不同制药企业生产的同一品种各自入选;同一品名的药品不同剂型各自入选。
1.2 方法
根据国家食品药品监督管理局对中成药说明书的规定, 对中成药说明书中的药品名称、成分、性状、功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用、储藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、说明书修订日期和生产企业等17项内容进行调查分析。
2 结果
2.1 附带说明书情况
164种中成药全部附带有说明书, 其中有6种中成药的说明书是直接附带于药品的外包装上的, 另外158种为单独附带说明书。
2.2 剂型分布情况
164份说明书中, 根据剂型分类包括胶囊剂41份, 颗粒剂21份, 片剂43份, 丸剂22份, 注射剂25份, 口服液体剂7份及其他剂型5份。所收集说明书的药品剂型较为完整, 大体囊括了市面上常见药品的剂型。
2.3 项目标注率
通过对164份说明书的17项项目内容进行分析统计, 其中只有药品名称和生产企业两项内容的标注率达到100%, 而标注率相对低的内容则有不良反应 (36%) 、禁忌 (46%) 、药物相互作用 (25%) 及说明书修订日期 (32%) , 见表1。
2.4 项目完整情况
对164份说明书的缺项数目进行统计, 发现全部项目完整的为零, 缺3~4项的占了49%, 见表2。
3 分析与讨论
3.1 总体情况
中成药说明书普遍存在不规范情况。说明书中的必须标注项目标注率较高, 但其他项目的标注率较低, 如不良反应、禁忌、注意事项与药物相互作用。说明生产厂家对于非必须标注项目的重视度不高。
3.2 说明书附带情况
本次调查的164种中成药皆附带有说明书, 但有6种中成药的说明书是附于药品的外包装上的, 此做法虽然没有违反《药品说明书和标签管理规定》的要求, 但不利于医护人员、药剂工作者、消费者的使用。因此应该出台政策不允许将说明书内容直接印在包装盒内壁或其它位置。为方便消费者使用, 药品的最小包装也必须附有说明书。
3.3 药品名称
该项目标注率达到了100%, 大多数说明书上规范地标注了通用名称与汉语拼音, 但少数说明书将通用名称标注为商品名, 不符合药品必须使用通用名称的规定。大多数消费者并不清楚商品名的意思, 不规范的标注会使消费者对药品的使用造成困扰, 进而影响药品的使用和推广。
3.4 成分和性状
注:1.带*项目为必须标注项目;2.标注率%= (每个项目的标注份数÷说明书总份数) ×100%
仅有1份没有标注成分项, 2份没有标注性状项, 说明规范程度高。没有标注成分项的药品为中药保护品种, 按规定可不标示此项内容。药品的实际外观应与性状描述相符, 否则可能为假冒伪劣或过期失效药品。标明性状可让医师、药师和患者对药品的质量有一个外在的初步了解。
3.5 功能主治
虽然此项的标注率为98%, 但不少中成药的功能主治表述不规范, 特别是一些药品用西医药效学来解释传统中药的功能主治, 误导患者。比如中医上讲的上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎都有寒热虚实的不同。如治疗感冒的中成药在功能主治上只是笼统地介绍该药“用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎”, 违背了中医辨证施治的原则, 且用药针对性不强, 影响疗效。
3.6 规格、包装
规格是指药品最小单位的剂量或最小单位的装量, 如×g/片、×m L/支、×g/包等。包装包括材料和规格 (如×丸/瓶、×片/盒、×m L/瓶等) 两项内容。调查中发现, 此两项的标注率分别为81%和99%。规格标注率相对低的原因是很多说明书的规格写在包装项目里面。有少数说明书只标注了包装材料, 没有标注包装规格。
3.7 用法用量
此项的标注率为99%, 但大多过于简单、模糊, 让患者无所适从。而且用量不全, 缺少小儿用量, 或仅标注“小儿酌减”、“小儿减半”、“遵医嘱”等字样, 用量不明确。基本上无老年人的用量说明。用法亦不严谨, 大多数针剂在用于静脉滴注时未标明溶解在何种液体里。用法用量直接关系到药物的疗效和安全性, 表述不规范, 会使部分患者甚至医务人员迷惑不解, 无法达到指导用药的目的。
3.8 不良反应
此项标注率只有36%。人们常有这种错觉, 即中药没有任何毒副作用, 可以大剂量或长期服用。据报道, 对122种常用中药饮片进行统计筛选, 发现常用的不良反应有100多种[1]。因此, 各生产企业应该把药品不良反应及时反映到说明书上, 而且注明发生不良反应后及时采取的应对措施, 这样可以提醒医师在给药时和患者用药时注意, 以确保安全、有效、合理的用药。
3.9 禁忌
此项的标注率仅为46%。其实中药有十分明确的应用禁忌, 如十八反、十九畏等[2]。以中药为原材料的中成药同样存在使用期间的饮食禁忌、联合用药的使用注意和特殊人群的使用注意。例如解表透疹药忌生冷及酸味食物;滋补药忌茶水;含有鞣质成分的中成药 (如地榆、儿茶、五倍子、大黄等药物组方) 忌与酶制剂合用;含有黄酮类成分的中成药 (如槐米、黄芩、陈皮等药物组方) 忌与含有铝、镁、钙等离子的药物合用等[3]。
3.1 0 注意事项
此项目的标注率为80%, 但内容详细情况有很大差别, 有的说明书对注意事项描述详细, 如桂林三金药业股份有限公司生产的桂林西瓜霜, 说明书中列出的注意事项有12项之多;但也有某些说明书此项目内容马虎简单, 例如仅标注孕妇慎用或老人慎用等。
3.1 1 药物相互作用
合并用药不当会产生不良反应, 药物的不良相互作用, 应尽可能体现在说明书中。本次调查中此项的标注率较低, 仅为25%, 说明国内中成药生产厂家对于此项内容的重视程度不够, 或缺少相关研究资料。
3.1 2 储藏和有效期
此2项的标注率均为99%。但储藏项绝大部分说明书只用“密封”、“置阴凉处”、“防潮”等文字作简单描述, 不够明确, 应该尽量标明药物具体的贮存温度范围及光线强度等。对有效期的描述也不够规范, 不同药品的有效期使用的单位不尽相同, 其中有写年, 有写月, 正确的表述形式应为:有效期至×年×月。
3.1 3 执行标准和批准文号
执行标准项的标注率为84%, 部分说明书未列出执行标准的名称、版本或药品标准编号。批准文号项的标注率为98%, 批准文号相当于药品的身份证, 没有批准文号的药品不得上市销售[4]。
3.1 4 修订日期和生产厂家
说明书修订日期是指经批准使用该说明书的日期。从调查数据可知药品生产厂家对于此项内容极不重视, 标注率只有32%。生产厂家项的标注率为100%, 而且内容描述较为规范详细。
3.1 5 印刷情况
调查中发现, 说明书印刷纸张大小不统一, 有的说明书印刷纸张很小, 字体也非常小, 对老年人或者有眼疾的患者使用不便, 不利于安全用药。
4 结束语
通过此次调查发现, 现阶段中成药说明书还存在一定的问题, 希望药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位共同努力, 保证中成药说明书的规范性, 促进中成药合理用药。
摘要：目的调查分析中成药说明书中存在的问题, 为完善药品说明书提供依据。方法收集东莞国药集团所有医药公司正在使用的中成药说明书, 对不同剂型的中成药说明书中各项欠缺情况进行统计并考察其文字表述的规范性。结果在所调查的164份中成药说明书中, 有药品名称、生产企业两项的标注率为100%, 其他项目有不同程度的欠缺, 其中以不良反应、药物相互作用、禁忌和药品说明书修订日期的标注率最低。每个剂型的说明书都有不同程度的欠缺, 项目完整的说明书不多。结论药品生产企业、药品审批监管部门、药品使用单位应共同努力, 保证中成药说明书的规范性。
关键词：中成药说明书,规范情况,调查分析
参考文献
[1]李丽香.应重视中药的不良反应[J].中草药, 2004, 35 (9) :1012-1013.
[2]张建林.中药和禁忌[J].家庭中医药, 2006, 13 (12) :14-16.
[3]王政, 谢素治.中成药说明书“注意事项”项的调查分析[J].海峡药学, 2005, 17 (1) :108-109.
情况说明怎么写_各类说明 篇2
不同的用途的情况说明的写法是不一样的，但是大体格式是如出一辙的。必须有的部分包括标题部分、台头部分、内容、落款、日期。
情况说明怎么写
当然根据内容的不同，必须包括的内容的名字也不一样，大家自己变通。
1.标题部分---居中写标题
如“请假条”，这是所有应用文的通用要求，用来表明此文是用来请假的条子!
情况说明怎么写
2、台头部分--情况说明请假对象的称呼，如某某老师、领导等。
情况说明怎么写
3、内容。请根据自己的具体情况填写。
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4、落款。 就是自己的名字。
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5、日期---年月日。在写作中日期的大小写是有严格的要求的。根据新的《党政机关公文处理工作条例》，成文日期要用阿拉伯数字， 如果某公文的成文日期出现在公文正文当中，也要用阿拉伯数字。情况说明一般是用阿拉伯数字的。
情况说明怎么写
END
下面就给大家举个例子：
说明(标题部分)
XXX(台头部分)：
我已于7月在天津师范大学顺利毕业，并取得毕业证书。就读期间办理的学生证在毕业前已由天津师范大学统一收回，故现在只能提供毕业证复印件，无法再提供学生证原件。(内容)
特此说明。
XXX(落款)
XXX(日期)
我院超说明书用药情况分析 篇3
【关键词】超说明书用药；合理用药；药品说明书
【中图分类号】R722.12
【文献标识码】B
【文章编号】1004-4949（2014）09-0655-02
药品说明书是记载药品重要信息的法定文件。是指导医务人员和患者安全，合理使用药品的法定指南。所谓"超说明书用药"是指临床实际使用的药品的适应证，给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法，包括年龄，给药剂量，适应人群，适应证，用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况。又称超范围用药。
超说明书用药在临床医疗实践中是非常普遍的，其成因复杂，药品说明书大多都是多年前修定的，更新缓慢，代表的是修订时的医学技术水平，而临床医学是一门在实践中不断探索发展进步的科学，必然导致药物使用中不断有新的发现和经验积累。很多循证医学证明对患者治疗有利，已在临床广泛使用还没有来得及添加进药品说明书中。临床试验因为伦理学的原因新上市的药品缺乏孕妇，哺乳期妇女，儿童用药数据。已上市的药品修改说明书，需厂商提供相关用法的大量安全性和有效性的数据，其审批程序不亚于新药说明书的审批，耗费很大，厂商一般不愿主动修改说明书。由此可见"超说明书用药"有其存在的必然性。超说明书用药可能没有大量临床研究数据支持，也没有获得药品监管部门批准，易引起争议和医疗纠纷的发生，因此存在一定的风险，故对我院超说明书用药进行分析，以提高处方质量，促进合理用药。现就我院2013年处方中"超说明书用药"归纳总结分类如下：
（-）超适应证用药：药品说明书未提及的适应证。
1.盐酸二甲双胍片：用于治疗单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人及用于胰岛素治疗的患者。现用于治疗多囊卵巢综合征。
2.螺内酯片：用于治疗高血压，水肿性疾病，原发性醛固酮增多症，低血钾的预防。现用于治疗多囊卵巢综合征。
3.碳酸氢钠注射液：用于治疗胃酸过多，代谢性酸中毒。现儿科外涂治疗鹅口疮。
4.注射用甲氨蝶呤：抗肿瘤药，包括各型急性白血病多种癌。现用其保守治疗宫外孕。
5.复方黄连素片：常用于治疗肠炎、痢疾。现用其治疗多囊卵巢综合征。
6.枯草桿菌二连活菌颗粒：用于肠道菌群失调修复。现用其辅助治疗新生儿黄疸。
（二）超禁用人群用药：超药品说明书中禁用人群。
1.沙丁胺醇片：用于治疗支气管哮喘和喘息型支气管炎痉挛。孕妇禁用。却常用于习惯性流产保胎。
（三）超用法用药：给药方法与说明书不符。
1.甲硝唑片：口服用于治疗肠道和肠外阿米巴病、治疗阴道滴虫、厌氧菌感染。治疗滴虫性阴道炎直接塞片。
2.苦黄注射液：静脉滴注用于治疗黄疸，黄疸型病毒性肝炎。治疗新生儿黄疸多是口服给药。
3.氨溴索注射液：静脉输注用于急，慢性肺部疾病的祛痰治疗，现用其雾化吸入治疗肺炎。
4.地塞米松注射液：静脉输注用于过敏性与自身免疫性疾病。用其雾化吸入治疗小儿肺炎。
5.注射用糜蛋白酶：一般肌内注射。而儿科常用其雾化吸入治疗肺炎。
6.制霉素片：口服用于真菌感染。儿科外用治疗鹅口疮。
7.丙酸睾酮注射液：肌肉注射用于男性性功能低下。临床上配合几种药外用治疗外阴营养不良。
（四）超用量用药：给药剂量明显超出说明书规定的剂量。
1.维生素B6片：一般成人一日1-2片。现大剂量口服用于哺乳期妇女回乳。
（五）超适应人群用药：说明书未提及的人群，"儿童用药"项下注明儿童用药安全性尚不清楚、尚不确定及未进行该项实验且无可靠参考文献，均视为超适应人群用药。
1.蒲地蓝口服液：用于疖肿，腮腺炎，咽炎。没有对儿童用法用量进行标示。现儿科用于小儿上呼吸道感染治疗。
2.利巴韦林颗粒：用于病毒性疾病。没有对儿童用法用量进行标示。儿童中使用尚缺乏详细的研究资料。而儿科常用其抗病毒。
3.注射用阿奇霉素：用于肺炎衣原体、支原体、嗜肺军团菌、金葡菌、链球菌等引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，16岁以下患者使用的安全性尚不清楚。而儿科常用其治疗小儿上呼吸道感染。
4.注射用头孢地嗪钠：用于敏感菌引起的感染。没有对儿童用法用量进行标示，儿童中使用尚无临床经验。儿科多用于小儿抗感染治疗。
（六） 超配伍禁忌用药：药物配伍禁忌与说明书不符。
1.喜炎平注射液配地塞米松注射液同瓶混合静滴：喜炎平注射液说明书中明确标示严禁与其他药物在同一容器内混合使用。
讨论
情况说明 篇4
标准修订的起草组由国家食品安全风险评估中心牵头, 与各个行业协会, 包括中国食品工业协会、中国烘焙食品工业协会、国家粮食局标准质量中心、中国食品添加剂和配料协会、中国乳制品工业协会、中国饮料工业协会等共同组成起草组, 并完成修订工作。
修订背景
为什么2011版标准仍需进行修订?主要原因有以下两个方面:
首先GB 2760是一个非常重要的标准, 涉及到几乎整个食品行业的各个方面, 对于规范添加剂的使用以及食品安全的科学监管, 起到了重要作用。2011版标准出台后, 对于很多新的食品添加剂, 例如含铝食品添加剂等, 国际组织和我国相关部门进行了最新评估, 评估结果显示有些标准的规定需要调整。
其次, 在食品安全法中对添加剂的使用规定, 除了安全性即使用中不会给消费者的健康带来损害以外, 还把工艺必要性提到了一个较高的高度, 即在使用中除了安全性以外, 还需要说明为何添加此种添加剂, 需证明添加是有必要的。在标准实施一段时间后, 就发现有些添加剂的工艺必要性需重新梳理和讨论。
主要修订内容
整合添加剂公告
如果一种物质原来不是食品添加剂, 想用作食品添加剂必须先获得国家卫计委的审批;再如原有食品添加剂的适用范围不能满足当前使用需求、需要修改, 也要获得卫计委的审批。卫计委将这些申请审核通过后会发布公告, 这些公告具有与标准等同的效力。但公告与标准共存的状况不利于标准使用者的使用和查询, 因此修订时就把公告纳入标准中。
添加剂管理范畴的修订
过去我国食品添加剂标准中, 包含了抗氧化剂、着色剂、营养强化剂、食品用香料、加工助剂等内容, 但目前其他国家并不把营养强化剂、香料、加工助剂等物质作为食品添加剂管理。于是, 此次修订把营养强化剂相关内容从GB 2760标准中提出, 建立了营养强化剂使用标准, 今后营养强化剂将不再作为食品添加剂进行管理。
食品添加剂带入原则的修订
过去的带入原则规定, 某些产品的终产品中不允许使用的某种食品添加剂, 在原料中可以使用。但实际操作中, 原料中使用的食品添加剂自然而然会有一部分带入到终产品中, 此时的检测会出现一些不必要的问题。例如酱牛肉的制作中不允许使用苯甲酸, 其原料之一的酱油中却允许使用苯甲酸, 如此在酱牛肉中检测出的苯甲酸也应符合标准。
本次修订在此基础上还新增了一部分内容, 这部分内容主要为解决目前食品行业中普遍存在的一个现象:随着食品加工分类越来越细, 很多食品制造企业在生产环节需要使用的食品添加剂, 原料供应商在为其提供的原料中就已经添加了。例如面包预拌粉, 其中有些食品添加剂就不在面粉中发挥作用, 而在制作面包时发挥作用。过去由于没有明确的法律法规, 这类产品在检测中就会出现问题。为了解决这一状况, 新标准将以上现象合理化。新标准规定, 原料企业受下游企业委托, 可以将下游企业要用的食品添加剂加入原料中。即使直接在市场中销售, 只要说明食品添加剂的使用符合GB 2760标准的规定, 就是合规的产品。
主要食品添加剂使用内容的修订
此次使用内容的修订共涉及14种含铝添加剂、17种阿斯巴安添加剂, 以及工艺必要性的部分内容和其他添加剂。
其中, 含铝添加剂的使用规定始于上世纪70年代, 2011版含铝添加剂的使用规定主要涉及了13种:明矾2种、着色剂铝色淀及其他含铝添加剂, 标准对其适用范围进行了修订。之所以对含铝添加剂进行修订, 是因为目前在国际上铝的健康指导值降低。于是我国食品安全风险评估中心组织了专业评估团队, 利用我国居民食物摄入量数据和食品中含铝添加剂对铝的含量进行评估。评估结果显示, 部分地区和人群如北方地区和儿童, 其铝的膳食摄入量超出了健康指导值, 会带来一定的安全影响。评估结果还显示, 含铝食品添加剂是我国居民铝的主要摄入来源, 并建议修订含铝添加剂的使用规定, 进一步限制含铝添加剂的品种、使用范围、使用量来保证我国居民铝摄入量不超过指导值。
国际上对17种阿斯巴安添加剂ABI值 (每日允许摄入量) 评价结果是一个数值性定量限制, 但在原标准中没有明确规定具体使用量, 这就无法保证其使用符合ABI值。为了改进这种状况, 修订中把这些添加剂在使用范围中未做量性规定的进行了规定, 限制其使用范围和使用量。
另外, 食品安全法对添加剂的工艺必要性进行了明确规定, 要求所有的添加剂都应有工艺必要性, 此次修订组织食品行业相关协会对所有食品添加剂每一条使用规定做出有无必要继续使用的调查, 可以继续使用的需要有充分的理由并注明必要性, 其他不必要的就准备删除。经过对每个添加剂的每一条使用规定进行梳理, 认为有37种添加剂近50条规定没有工艺必要性, 故将其删除。
此次修订还删除了13种添加剂:依照食品添加剂的相关管理规定, 一种食品添加剂除了使用标准外, 还有各自的产品标准。我国对食品添加剂实行生产许可制度, 企业申请许可生产食品添加剂的前提就是要有产品标准, 没有标准是不会下发许可证的。但在对GB 2760标准进行梳理过程发现, 有55种食品添加剂没有产品标准, 也没有单位申请立项制定标准。随意删除这些内容可能影响行业发展, 因此把这55种食品添加剂在卫计委网站上进行公示, 公开征求意见。第一轮征询后发现有38种添加剂还在使用, 就立项制定相应的产品标准, 剩下的做第二轮征求意见。经过反馈发现, 有13种添加剂始终没有单位表示正在使用。于是, 将经过两轮征询筛选得出13种未被使用的添加剂, 在标准中进行删除, 不再作为食品添加剂品种。
总结
此次对GB 2760标准的修订, 整理了添加剂的管理范畴, 营养强化剂和胶姆糖基础剂不再在GB 2760标准中进行规定, 改为营养强化剂由GB 14880进行规定, 胶姆糖基础剂由《食品安全国家标准》进行规定。修订了食品添加剂带入原则, 根据国家实际的行业情况增加了一部分内容。修订了一部分添加剂的使用规定, 主要涉及含铝添加剂, 没有工艺必要性的添加剂, 我国没有限定具体使用范围和使用量的添加剂, 以及不再使用的添加剂等。
另外, 根据征求意见情况修订了食品用香辛料使用规定及食品工业加工助剂使用规定。根据行业梳理情况, 确定了食品分类系统的规定。将原来的卫生部和国家卫计委的公告内容增加到标准中。
与此同时, 制作了与标准配套的应用指南, 对每个食品分类系统进行了解释, 对条款进行了举例, 帮助企业和个人更好的使用此标准。
如何编写一篇合格的财务情况说明书 篇5
关键词：编写财务情况说明书
0引言
编写财务情况说明书应依据《企业财务会计报告条例》的规定，对本年度企业的经营成果、财务状况及决算工作等情况进行认真地总结，以财务指标和相关统计指标为主要依据、运用趋势分析法、比率分析法和因素分析法等方法进行横向、纵向的比较、评价和剖析，以反映企业在经营过程中的利弊得失、财务状况及发展趋势，促进企业的经营管理和业务发展：同时便于财务会计报告的使用者了解有关单位生产经营和财务活动情况，考核评价其经营业绩。
1编写财务情况说明书的要求
财务情况说明书是投资者、债权人和管理者作出决策，使企业进一步改进工作的参考文件。因此编写财务情况说明书一般要作到真实、准确、客观、简炼八个字。真实就是说明情况和问题要实事求是，有一说一，有二说二，不夸大，不缩小，不隐瞒或歪曲事实真相，不搞假数据真分析。准确就是说明情况和问题不要模棱两可，似是而非，使人不知其然。客观就是既要肯定成绩，又要指出问题，既要报喜，又要报忧。简炼就是文字要简洁精炼，篇幅不宜冗长，不要贪多求全，要突出重点。
1.1及时性。及时地将财务情况说明书编写出来，否则，时过境迁，分析报告就失去作用。为此，要在“快”字上下功夫，如平时做好资料积累工作，这要求平时多积累信息，信息越多，写出材料就越好，不仅对数据进行搜集，还要对环境数据(非财务数据，国家宏观政策，部制定并出台的相关政策)也要进行搜集。在报告期结束前即把分析表所需的本期数、上期实际数填好，做好必要的调整指标的可比口径等准备工作，在报告期末与财务报表工作紧密配合，及时进行有关指标的分析，等等。
1.2准确、真实地反映企业经营管理和财务状况。为此，应对经济活动情况和引用的各项数据核实无误，如期末账账、账实是否相符，成本、费用是否正确结转等，并且在报告期中应做到观点与引用的分析材料内容相一致。
1.3表述要开门见山，简明扼要，做到条理清楚、通俗易懂。对上级领导比较关心的问题和当前经济运行重点、热点、变动指标比较大的情况进行分析观点明确、抓住关键(有主有次抓住问题，要让人明白、让人看出企业当期经营情况到底怎么样，不能模棱两可，总之一句话知道你讲什么)：
1.4要不断创新。这主要是指在写法上要不断调整角度，体现“新意”。
2对会计报表中各项数据进行分析
运用分析数据，让数字“说话”，但不要罗列大堆数字，或把分析表上的数字再重复一遍。分析的方法很多，主要有以下几种：
2.1平衡分析法。利用“资产=负债+所有者权益”的平衡原理分析各账户间的关系及变化。
2.2比较分析法，或叫对比分析法。如分析计划完成情况，用实际数同计划数进行比较，来检查分析计划的执行情况；如比历史水平，用本期实际数同上期或历史最好年份(或正常年份)的数据进行比较，看发展变化情况；又如比先进，用本企业数据指标同本行业中的先进企业进行比较，或用本企业的产品同国内外同类产品的数据指标进行比较，以便制订赶超目标等。
2.3因素分析法，或称连环替代法。先确定计划与实际或本期与前期的差距诸因素，然后假定一个因素为可变，其余为不变，依法替换，以测定这些因素变动对数据指标的影响程度。
2.4趋势分析法。将数据指标连续几年排列在一起进行比较，以测定本期财务状况的变化趋势。一般作成统计图表加以比较，也可采用比较表。
2.5比率分析法。用同期会计报表中的相關数据进行比较，求出它们之间的比率。国家规定工业企业财务评价指标，就使用了这种方法。
通过采用二、三种分析方法，可以检查企业经营计划或目标的执行情况，评价经营业绩，并找出差距，查明原因，总结经验，提出改进措施，为下一步经营决策作出和制定经营方针目标提供依据。
3编写财务情况说明书需要注意的一些问题
3.1避免说套话、使用空洞的词藻，要开门见山。
3.2避免数字的文字化，拉长篇幅。一些数据用表式列示，可以省略文字表述。
3.3避免有情况无分析。财务情况说明书要通过分析让读者了解企业在报告期的财务状况和经营成果的总评价，还要知道哪些业务经营得好，哪些业务经营得不好等具体信息。不能只罗列现象，不分析问题，就数字论数字，搞数字游戏，例如有的指标基数低，计算出来的完成率或者增长率可能很大，有时翻几番、几十番，夸大成绩易使人误解，因此要进行分析，不能只看百分比。
3.4不要把会计报表编制说明写进财务情况说明书。《企业财务会计报告条例》规定，对会计报表的编制基础、编制依据、编制原则和方法及主要项目所作的解释，属于会计报表附注。它是为便于会计报表使用者理解会计报表的内容而对会计报表的编制附加的说明，不应作为财务情况说明书的内容。
3.5不要把财务情况说明书写成经济活动分析报告。在说明书中所表述的生产经营情况只能是概括的，过于详尽就成了经济活动分析。财务情况说明书主要是由财务部门编写，不仅供内部管理需要，而且要满足企业外部特别是投资者和债权人对本企业了解、考核、评价和监督的要求。
情况说明 篇6
大家上午好,我现就广东省政府决策咨询顾问委员会的换届情况作简要说明。
换届筹备工作背景
建立和完善广东省政府决策咨询顾问委员会是省委、省政府大力推进我省科学决策、民主决策和依法决策所作出的重大战略举措,也是贯彻落实中央和省“加强新型智库建设”精神、打造广东一流智库的重要载体和平台,对推进国家治理体系和治理能力现代化、为党委政府正确决策提供高质量的智力支持、提升广东软实力具有重要的意义和作用。2010年9月,在“省长与专家座谈会”机制下和省决策咨询特约研究员队伍不断健全基础上,省政府成立了第一届广东省政府决策咨询顾问委员会,届期五年,日常管理服务事务由省发展研究中心承担。
2015年9月,顾问委员会届满,徐少华常务副省长对换届工作非常重视,指示中心“要高标准高质量高水平做好省政府决策咨询顾问委员会的换届筹备工作,力求将政治坚定、治学严谨、专业精湛、国内外业界影响大、热心为广东发展建言献策的专家学者集聚吸纳为委员”。为有效做好“广东省政府决策咨询顾问委员会”的换届筹备工作,中心从2015年初就组织力量赴上海、安徽等地调研,学习借鉴外省建设新型智库、完善省政府顾问委员会的成功经验与做法,形成了专门研究报告,并认真制定了《省政府决策咨询顾问委员会换届工作方案》,向徐少华常务副省长作了汇报,徐少华常务副省长对此予以充分肯定。朱小丹省长也高度重视换届工作,对办公厅呈报的《关于省政府决策咨询顾问委员会换届工作的请示》及时批复“同意”。根据小丹省长、少华常务副省长的批示精神,我们以政治坚定、学术精湛、业内影响大、研究成果显著为基本标准,组织力量,就“老顾问的留用、新顾问的筛选”进行了深入细致的意见征询,就顾问、专家和企业家委员人选多次广泛征询部门、业界人士意见,进行反复细致的研究和比较遴选,在获得本人及所在单位同意并经中心办公会议讨论后,确定了拟聘任59位人选,正式上报省府办公厅。省府办于8月开始逐一征求省长及各位副省长意见,省政府于10月14日正式下发了《关于聘请省政府决策咨询顾问委员、专家委员和企业家委员的决定》。
本届顾问委员会的主要工作职责
第二届广东省政府决策咨询顾问委员会的工作职责主要包括四个方面内容:一是围绕中央和省委、省政府的重大工作部署,就广东经济社会发展中带有全局性、战略性、综合性以及热点、难点问题进行研究,为省委、省政府科学决策提供决策咨询意见和政策建议。二是根据粤府办〔2012〕37号文《印发广东省重大行政决策专家咨询论证办法(试行)的通知》,参与对广东省的重大建设项目或重大研究课题进行可行性研究和评估,为省政府正确决策提供科学依据。三是参与对广东省委、省政府重大改革和决策的实施情况及新常态下出现的新情况、新问题进行跟踪研究,及时提出对策建议。四是本届顾委会的顾问、专家和企业家委员可以多形式、多渠道参加省政府及省发展研究中心组织的决策咨询活动,并获得相应的工作条件、材料和经费支持。目前,我们正在修订《广东省政府决策咨询顾问委员会管理办法》,修改完毕后再下发。
主要特点
与第一届相比,第二届省政府决策咨询顾问委员会有以下主要特点:
(一)顾问委员会架构保持了连续性。本届顾问委员会延承了上届架构,下设“顾问委员会”、“专家委员会”和“企业家委员会”三个委员会。为保持顾委会的连续性和稳定性,受聘顾问委员中既保留了首届陈锡文同志、刘世锦同志、郑新立同志、范恒山同志、周其仁同志,续聘为第二届的顾问委员。同时,又选聘了中央财经领导小组办公室副主任韩俊同志,国务院研究室副主任韩文秀同志,国务院发展研究中心副主任隆国强同志,中山大学校长罗俊同志,清华大学经济管理学院副院长白重恩同志,中国(海南)改革发展研究院院长迟福林同志,财政部财政科学研究所所长刘尚希同志担任顾问委员等7位专家为顾问委员。
(二)顾问委员会组织结构更加精简优化。我们充分借鉴上海、安徽等地顾问委员会高、精、尖,“宜精不宜多”的经验做法,选取“高层次、跨领域、影响大”的专家学者为受聘委员,顾委会委员总人数从第一届130人精简为第二届59人,其中顾问委员从21人减至12人;专家委员从77人减至36人;企业家委员从32人减至11人。“专家委员会”专业组别从第一届的宏观区域经济、产业经济、三农经济、财税金融、经贸、科技、社会和教育、法律、政治与改革、环境资源等10个,调整优化为第二届的宏观经济绿色发展、产业经济、三农经济、财税金融、经贸、社会法制党建等6个。同时,针对当前经济社会形势变化较快,委员工作变动较快等新情况,将本届任期由上一届的5年调整为每届3年。
(三)受聘委员来源更加广泛。顾问委员选取坚持以中央专家型领导及国内外著名学者为主,既有著名经济社会专家学者,也有在任或离任的省部级领导,他们都是理论与实践经验丰富的的高层次人才。专家委员选取坚持中央和地方相结合,既有中央党政智库的专家、省市实际工作部门的专家,也有高校、社科院等理论部门的专家,他们都是具有较高政策水平和实践能力的高素质人才。企业家委员选取坚持各类企业相结合,既有中央国有企业、省属国有企业的企业家,也有知名民营企业的企业家,都是知名度较高、有丰富企业管理理论与经验的董事长、总经理等高层管理人员。
(四)受聘委员参与决策咨询的权利义务更明确。顾问委员、专家委员和企业家委员在以多形式、多渠道参加省委、省政府的决策咨询活动的同时,享有五方面权利义务:一是根据每年一次的“省长与专家座谈会”主题需要,可应邀参会,若干名委员可应邀作为发言嘉宾参会,与省长们共谋发展良策。二是可获取省发展研究中心资料数据库和专家库的资料。三是可以“省政府决策咨询顾问委员会”所属委员名义到广东省内参加调研活动。四是可受托参加省政府、省有关部门及省发展研究中心进行的全省重大决策咨询研究课题研究,提供决策咨询研究成果,并按政府购买社会服务的规定获取相应的报酬及经费支持。五是委员们每年应就自己关注的专业领域,提供咨询意见和决策研究成果一篇,在《领导参阅》刊登或专报省委、省政府领导及有关部门决策参考。
在本次换届工作的筹备推进过程中,省发展研究中心作为省顾委会换届承办管理单位,得到了中央财经领导小组办公室、中央农村工作领导小组办公室、中央政策研究室、国务院研究室、国家发改委、财政部、国务院发展研究中心、中国国际经济交流中心等中央和国家部委,北京大学、清华大学、中山大学、华南理工大学等著名高校和研究机构,省直各部门和企业界的大力支持和帮助,也很荣幸得到各位顾问委员、专家委员、企业家委员对我们的信任及大力支持。在此,我们一并致以衷心的感谢!
情况说明 篇7
1 对象与方法
1.1调查对象
2015年3月,在本院随机抽取在岗护士168 名。调查对象纳入条件:具有护士执业资格证书且在本院工作满1年及以上。外出进修、休产假和病假者不纳入调查。
1.2 调查方法
1.2.1调查工具
1一般情况调查:内容主要包括性别、年龄、学历、职称、科室、护龄等。2在参考相关文献[3]基础上,自行设计“药品说明书使用及认知情况调查表”,内容包括药品说明书的使用情况、是否按药品说明书要求执行治疗、对药品说明书法律效力认识和《药品说明书和标签管理规定》了解情况等。调查问卷内容效度系数Cronbach’a结果为0.87。经3位护理专家和3位药剂学专家进行专家内容效度分析(CVI),CVI值为0.88,表明问卷内容效度和一致性较好。
1.2.2调查方法
调查员统一进行规范培训,问卷由调查者现场发放,使用统一指导语向护理人员解释问卷内容及填写方法,调查对象以匿名方式独立填写,现场填好后当场回收。共发放问卷168份,回收有效问卷168份,有效回收率100%。
1.2.3统计学方法
数据和资料导出后,数据采用SPSS 17.0统计软件进行统计学分析,计数资料检验方法使用χ2检验,检验水准a=0.05。
2 结果
2.1 一般资料
168名护士全部为女性,年龄最小18岁,最大49岁,平均年龄(30.72±6.89)岁,以18~40岁年龄组为主,为116人(69.05%)。文化程度:本科学历45 人(26.79%);大专学历102人(60.71%);中专学历21人(12.50%)。职称:初级76人(45.24%);中级68人(40.47%);高级24人(14.29%)。护理工作年限:1~5年52人(30.95%);6~10年57人(占33.93%);11~20年45 人(26.79%);20 年以上14 人(8.33%)。科室:内科52人(30.95%);外科48人(28.57%);妇产科22人(13.10%);手术室17人(10.12%);ICU 14人(8.33%);供应室6 人(3.57%);其他9 人(5.36%)。
2.2 不同职称及学历护士对药品说明书使用情况
此次调查,有104名护士经常看或必看药品说明书,占61.91%;18名护士从不看药品说明书,占到10.71%。不同职称及学历护士对药品说明书的使用情况比较差异无统计学意义,见表1。
2.3 不同职称及学历护士是否按药品说明书要求执行情况
有133名护士能按药品说明书要求执行治疗,占79.17%;29名护士认为不一定按药品说明书要求执行治疗,占17.26%;6名护士认为没必要按药品说明书要求执行治疗,占3.57%。不同职称及学历护士是否按药品说明书要求执行情况比较无显著性差异,见表2。
2.4 不同职称及学历护士对药品说明书法律效力认知情况
有132名护士认识到药品说明书有法律效力,占78.57%;9名护士未认识到药品说明书有法律效力,占5.36%。不同职称及学历护士对药品说明书的法律效力认知情况比较无显著性差异,见表3。
2.5 不同职称及学历护士对《药品说明书和标签管理规定》的了解情况
有83名护士知道有 《药品说明书和标签管理规定》,占49.40%;64名护士听说过《药品说明书和标签管理规定》,占38.10%;21名护士不知道有《药品说明书和标签管理规定》[4]占12.50%。不同职称及学历护士对《药品说明书和标签管理规定》的了解情况比较无显著性差异,见表4。
3 讨论
药品说明书作用是可以指导医务工作者和患者正确选择和使用药品,关系到社会公众的身体健康和生命安全[5]。药品说明书内容涵盖了药品成分、规格、生产企业、批准文号、生产日期、有效期、适应症、用法用量和禁忌症等[6]。药品说明书是临床用药的重要指南,熟悉药品说明书是医疗安全的重要保障。临床护理工作中由于人员少,工作负担重,护士没有足够的时间学习和更好地应用药品说明书。也有些护士认为学习掌握药品说明书是医师的职责,护士只要遵照医师的处方医嘱,做好药物治疗的“三查七对”本职工作就行。对药品说明书的学习往往未引起足够的重视。临床护士对药品说明书使用率偏低及理解不透彻的现象普遍存在[7]。据魏凤玲[8]报道,有32.2%的护士对药品说明书的重要性认识不足。而随着医疗事业发展,大量新药的不断出现,不学习药品说明书,不熟悉药物的适应症和禁忌症,势必带来护理纠纷的隐患。
此次调查说明部分护士不重视药品说明书的学习,没有严格按照说明书要求执行治疗,而是按习惯性思维从事各类护理治疗工作。应该认识到药品说明书的学习不单单是医师的事情。护士在药物治疗中最接近病人,最常与病人接触,最易观察到药物的作用和副作用,药物说明书对护士和医生具有相同的指导作用[9]。护士在药物治疗中承担着领取、暂时储存、配制、使用、观察等工作。熟知药品不良反应、适应症、禁忌症、注意事项是施行药物治疗的重点。因此护士应学习和按照药品说明书要求来执行治疗。不同职称及学历护士对药品说明书的使用和是否按说明书要求执行治疗情况比较差异无统计学意义。
另外调查显示,不同职称及学历护士对药品说明书的法律效力以及《药品说明书和标签管理规定》了解情况差异无统计学意义。近年来,不良护理和治疗事件引起的医疗纠纷屡见报道。为减少各类医疗护理纠纷,要求护士应该熟悉与卫生部门密切相关的法律知识,如应熟知《药品说明书和标签管理规定》和药品说明书的法律效力等等。
总之,药品说明书是临床合理用药的重要依据,护士药物知识缺乏是导致临床用药错误的实质性问题[10]。药品说明书是提高护士药物知识的权威、方便和快捷的途径[11]。医院管理者应合理调配护理力量,减轻护士工作负担,以能让护士在护理治疗中有足够的时间自学及阅知药品说明书。要加强培训,提高护士对药品说明书重要性的认识。加强《药品说明书和标签管理规定》的教育,让护士知晓药品说明书的法律效力。只有这样,才能提高护士对药品说明书重要性的认识,促进合理用药,减少用药差错,保障护理质量和医疗安全。
摘要：目的:了解护士对药品说明书使用及认知情况,为临床合理用药、提高用药安全提供依据。方法:自行设计问卷,随机抽取金华广福医院168名护士进行药品说明书使用及认知情况调查。结果:168名护士中,有18名(10.71%)护士从不看药品说明书;29名(17.26%)护士认为不一定按照药品说明书要求执行治疗;6名(3.57%)护士认为没必要按药品说明书要求执行治疗。不同职称及学历护士对药品说明书的使用和是否按说明书要求执行情况比较差异无统计学意义。有9名(5.36%)护士未认识到药品说明书有法律效力,21名(12.50%)护士不知道有《药品说明书和标签管理规定》,不同职称及学历间的差异无统计学意义。结论:医院管理者应合理调配护理力量,减轻护士工作负担,以能让护士在护理治疗中有足够的时间自学及阅知药品说明书。加强培训,提高护士对药品说明书重要性的认识,以熟知药物特性,减少用药差错,促进合理用药。
关键词：护士,药品说明书,认知
参考文献
[1]蔡玉萍.药品说明书在临床用药中的指导作用[J].护理研究,2004,18(10B):1850-1851.
[2]汤宏芝,谢嗣红,刘伟,等.从合理用药角度谈护士药物治疗相关知识培训[J].当代护士:下旬刊专科版,2012,9(1):178-180.
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[5]高敬茹,李红艳,于丽丽,等.浅谈《药品说明书和标签管理规定》[J].黑龙江科技信息,2012,7(4):52.
[6]潘伟.浅谈药品说明书和标签的监管[J].中国药事,2010,24(12):1151-1152.
[7]金岚,彭文.临床护士使用药品说明书情况分析[J].护理学报,2008,15(10):67-69.
[8]魏凤玲.临床护士用药错误原因分析及管理措施[J].中国护理管理,2009,9(5):65-66.
[9]潘静,李延鸿,孙丽敏.临床护士使用药品说明书的知信行现状调查[J].当代护士,2010(9):57-61.
[10]邓丽.基层护士药物治疗知识掌握情况的调查分析[J].中国护理管理,2008,8(2):55-56.
情况说明 篇8
田国民在讲话中指出,国务院标准改革方案的思路是把政府单一供给的现行标准体系转变为由政府主导制定标准与市场自主制定标准共同构成的新型标准体系。标准改革后,工程建设标准体系将划分为社团标准、推荐性标准和强制性标准三个层次,社团标准是为满足市场、科技快速变化及多样性的需求,由专业领域内具有影响力并具备相应能力的学会、协会、商会、联合会等社会组织和产业技术联盟制定的标准。今后的标准体系将会是社团标准为主、政府推出推荐性标准进行补位的模式。对于改革前推出的推荐性标准,需坚持五年复审更新的原则,要部分地向社团标准转移。
同时,田国民还强调,强制性标准为全文强制性标准,是真正意义上的规范。强制性标准共分为三类,包括以城市、产业为对象为规划类规范,反映了城市建设的规模和布局;以建设项目为对象的为技术规范,反映了项目的目标、功能和性能;以及实现前两类规范的技术措施为技术规范。根据改革思路,2016年工程建设标准规范制订、修订计划已经批准,各主编部门和单位一定要保质保量按计划完成相关工作。
李大伟详细阐述了《201 6年工程建设标准制订、修订计划》制定的背景,他介绍,为了适应加快转变经济发展方式的需要,贯彻落实国家节能减排、资源节约利用、生态环境保护等要求,保障工程质量安全,促进工程建设领域技术进步,结合工程建设、工业发展和城乡建设实际,经与有关部门、单位充分协商组织制定了1 2016年工程建设标准制订、修订计划),并对工程建设标准化工作提出要求。
《民用建筑电气技术规范》此次被列入《2016年工程建设标准制订、修订计划》中。该规范为建筑电气标准化技术委员会于2015年工作会议上确定申请的全文强制性标准,是由住房和城乡建设部建筑电气标准化技术委员会、中国建筑标准设计研究院主编,由中国建筑设计研究院、中国建筑东北设计研究院、中国建筑西北设计研究院、中国建筑西南设计研究院、公安部沈阳消防研究所、中国建筑设计院、华东建筑设计院、北京市建筑设计研究院、上海建筑设计院等多家设计单位共同参与编制。《民用建筑电气技术规范》适用于新建、扩建和改建的民用建筑电气(包括强电和弱电/智能化)工程的设计、施工和检验。主要技术内容包括:电源、变电所、供配电、继电保护及电气测量、电气照明、防雷、接地、电击防护、电气火灾预防与报警、安全技术防范、布线、电气节能等。
会上,住房和城乡建设部标准定额研究所相关人员针对工程建设标准编制管理、合同及经费使用说明、工程建设标准编写规定要点及示例、工程建设标准编制和管理经验交流做了专题报告。
情况说明 篇9
在Fairclough的语篇实践方法中, 社会实践是核心概念, 他认为“社会实践是那些习惯性的、公式型的、机构化的社会活动。” (《语篇研究:范畴、视角、方法》, 第141页) 。社会实践是发生在社会结构和社会事件之间的行动。社会结构具有抽象、稳定、持久的特征, 而社会事件则是具体的、多变的。Fairclough提出了批评性语篇分析的基本框架。框架中将语篇分析分为五步, 第一步是这一社会问题的符号层面;第二步是要确定解决这一社会问题的障碍。具体需要分析以下三方面:首先是分析社会问题所处的实践网络, 其次是符号与相关事件中各成分之间的关系, 再次是对符号本身, 即语篇的分析;第三步是要考虑社会实践网络中是否“存在”这个问题;第四步是找出超越这些问题的方法;第五步是反思之前的分析。
二、案例分析
今年4月, 名为方力钧的艺术家发微薄质询中国红十字会对于2008年中国四川汶川地震时百名艺术家作品拍卖所得善款的使用情况, 此后多位艺术家纷纷转载该条微博。在此背景下, 中国红十字会于2013年4月29日发布了《关于百名艺术家捐款使用情况的说明》。笔者依据Fairclough的语篇实践分析法对这篇说明进行话语分析。
(一) 话语结构分析
这篇《说明》中共有1218个汉字, 其中55.7% 都用来描述中国红十字会的工作成绩, 仅22% 的篇幅来说明机构本身的不足之处以及改进的意。这样我们可以很清楚地看到在此话语实践中只存在一种话语 (discourse) , 也就是中国红十字会发出的话语, 而另一种话语, 即以方力钧为代表的艺术家的话语则完全没有体现, 也就是说另一种话语被完全的忽视了。批评性语篇分析认为, 语篇是社会地位在话语上的体现和反映, 所以, 中国红十字会在这篇说明中话语秩序上占据绝对主导地位, 体现了其对捐款艺术家和对其质疑的公众的忽视。
在该话语实践中, 参与者不仅有中国红十字会、以方力钧为代表的百名艺术家以及对红十字会产生质疑的公众, 还有各类媒体的报道。在这篇《说明》发布之后, 《人民日报》《环球时报》等大型媒体机构均对此或发表社论或新闻。这些不同的语体在发布顺序上形成一个链条, Fairclough称之为语体链 (genre chain) 。
中国红十字会官方微博在时间上配合《说明》的发布, 发表了告知《说明》发布的微博, 随后又发文提及在《说明》中重点介绍的“博爱家园”项目, 并不断更新其在雅安地震中参与救助的种种行动 (此处无一一列举) , 这些微博或直接通知、或侧面辅助29日公布的《说明》, 帮助其强调红十字会的正面效应和形象。
(二) 功能语法之语气分析
根据系统功能语法, 语言概括而言具有四种基本功能, 即给予信息、索取信息、给予货物和劳务及索取货物和劳务, 它们的功能标签分别为:陈述、提问、提供和命令。该篇文本中共有54个小句, 其中有15个小句实现了提供功能, 由于该功能与具体的与其选择无关, 因此在此不对该类型小句进行分析。其余的39个小句实现了陈述功能。其中28个小句陈述的是“博爱家园”项目的建设和取得的成就。这一数字得出与前文相同的结论, 那就是该说明的重点在于对成绩的宣传。
(三) 及物性分析
系统功能语法中及物性用来表现概念功能, 是语言用来再现世界的基础。其作用描述人类活动和自然界的各种事件。根据活动和事件的性质可区分出六种不同的过程, 分别是物质过程、心理过程、关系过程、言语过程、行为过程和存在过程。在该篇说明的54个小句中, 41个属于物质过程, 10个属于关系过程, 2个言语过程以及1个心理过程。物质过程通常表示动作, 那么在该《说明》中大量使用体现物质过程功能的小句, 尤其是出现在谈及成绩之时, 说明其目的是想强调红会的作为和执行力。
三、结语与建议
对中国红十字会发布的《关于百名艺术家捐款使用情况的说明》的批评话语分析表明, 中国红十字会在信任危机的背景下, 仍拒绝正视自身的不足和过失, 忽视质疑的声音, 并试图用已取得的成绩淡化质疑、转移大众视线。这样的话语实践过度忽视了大众的话语, 无益于其形象的重塑。为此基于以上分析, 笔者从话语策略的角度提出以下建议: (一) 正视自身不足, 重视质疑的话语, 塑造较为平等的话语秩序。 (二) 建立自下而上的语体链, 赋予质疑者以话语权。 (三) 减少宣传, 增添互文话语。
参考文献
[1]Reisigl, M.&Wodak, R.2001.Discourse and Discrimination.London and New York:Routhledge.
[2]Ruth Wodak.2001b.The Discourse-Historical Approach.In Wodak, R&Meyer, M. (eds.) .2001.Methods of Critical Discourse Analysis.London:Sage.Pp.63-94.
[3]林超.《关于美国妇女状况的中美政府文件中的语篇策略的对比分析》.2013.
[4]田海龙.《语篇研究:范畴、视角、方法》.上海:上海外语教育出版社, 2006.
情况说明 篇10
依照《中华全国手工业合作总社章程》的有关规定, 在广泛听取各有关方面意见的基础上, 经本次换届工作领导小组会议研究, 中华全国手工业合作总社第七届理事会拟设常务理事单位 (人选) 66名;主任人选1名;副主任人选4名;监事会主任人选1名。
一、常务理事单位 (人选)
(一) 构成:
1、省、自治区、直辖市集体经济合作组织主要负责同志49名;
2、总社机关有关部门主要负责同志6名;
3、总社所属企事业单位主要负责同志4名;
4、行业协会代表2名;
5、总社主任人选1名, 副主任人选4名。
(二) 与第六届相比, 总社常务理事增加了31名, 其主要原因是:
1、第六届只有部分省级联社为常务理事单位, 本届将所有省、自治区、直辖市均列为常务理事单位;
2、增加了部分省会城市和沿海城市。
二、主任、副主任
经总社党政联席会议研究, 并报经国资委批准, 步正发同志为总社第七届理事会主任人选;钱桂敬、王世成、杜同和、陶小年4位同志为副主任人选。
三、监事会主任
经总社党政联席会议研究, 并报经国资委批准, 崔毅同志为总社第七届监事会主任人选。
以上人选的基本情况已作为会议材料发给各位理事。
特此说明。
2011年6月8日
链接:中华全国手工业合作总社第七届理事会主任、副主任、监事会主任基本情况
步正发 (理事会主任人选) :男, 1946年12月生, 汉族, 江苏丹阳人, 中共党员, 大学学历, 高级工程师。现任中华全国手工业合作总社主任、中国轻工业联合会会长、中轻联总社党委书记;十一届全国政协委员、提案委员会副主任委员。
曾任国营5437厂技术员、助理工程师;五机部第六设计院助理工程师;五机部、兵器工业部干部司处长、副司长;轻工业部人事劳动司司长、行业管理指导司司长、党委书记;中国轻工总会行业管理指导部主任、党委书记;中共澳门工委组织部部长;中国轻工总会副会长、党组成员;人事部副部长、党组成员;江西省委副书记;劳动和社会保障部副部长、党组成员等职。
钱桂敬 (理事会副主任人选) :男, 1945年12月生, 汉族, 江苏省南京市人, 中共党员, 大学学历, 高级工程师。现任中国轻工业联合会副会长、中国造纸协会理事长。
曾任四川省乐山造纸厂技术员、副科长、科长、副厂长、厂长;轻工业部生产协调司副司长、司长;中国轻工总会经济贸易部主任;国家轻工业局行业管理司司长、盐业管理办公室副主任;国有重点大型企业监事会主席。
王世成 (理事会副主任人选) :男, 1953年4月生, 汉族, 吉林省吉林市人, 中共党员, 大学学历, 高级工程师。现任中华全国手工业合作总社副主任、中国轻工业联合会副会长兼秘书长、中轻联总社党委副书记、中国礼仪用品工业协会理事长、中国轻工史学会理事长。
曾任河南省一轻厅机械处干部、生产协调处副处长、处长;河南省方城县副县长、纪委书记、县委书记、县长;河南省轻工厅办公室主任、副厅长、党组成员;省轻工总会副会长、党组成员;中国轻工业信息中心主任、党委书记;中华全国手工业合作总社监事会主任。
杜同和 (理事会副主任人选) :男, 1955年11月生, 汉族, 吉林省长春市人, 中共党员, 大学学历, 教授级高级工程师。现任中华全国手工业合作总社副主任、中国轻工业联合会副会长、中华康普资产经营管理公司总经理、中国轻工业质量认证中心主任。
曾任轻工业部劳资司干部、办公厅秘书、部长办公室副主任、主任;陕西延安地区行署专员助理兼延安市副市长 (挂职) ;中国轻工总会办公厅助理巡视员;中国轻工业质量认证中心常务副主任、中国轻工业联合会综合业务部副主任等职。
陶小年 (理事会副主任人选) :男, 1958年2月生, 汉族, 北京市人, 中共党员, 研究生学历, 高级经济师。现任中华全国手工业合作总社监事会主任、中国轻工业联合会副会长、中轻联总社党委副书记、纪委书记、党委办公室主任、中国轻工业职工思想政治工作研究会理事长。
曾任北京一轻总公司干部;轻工业部办公厅秘书、办公室副主任、人事劳动司副处长;中国轻工总会人事教育部处长;国家轻工业局人事司副司长、轻工业人才交流培训中心副主任、中国轻工业质量认证中心副主任;中轻联人事教育部副主任、中轻联总社纪委副书记等职。
崔毅 (监事会主任人选) :男, 1951年1月生, 汉族, 河北定县人, 中共党员, 大学学历, 高级工程师。现任中国轻工业联合会副秘书长、中轻联总社党委常委、综合业务部主任、中国眼镜协会理事长。