基因测试（精选三篇）
基因测试 篇1
科技日报多伦多11月13日电 据最新一期《柳叶刀·肿瘤学》报道, 加拿大研究人员开发的一种快速、高精度基因测试工具, 可确定哪些前列腺癌患者只需手术或放疗等局部治疗即可康复, 而另一些患者则需进一步使用化疗或激素疗法。
项目负责人、多伦多玛嘉烈公主癌症研究中心临床科学家罗伯特·布里斯托称, 此项研究结果为应对前列腺癌治疗中的临床难题搭建了舞台, 对于这种侵入性男性疾病来说, 在初始治疗期间, 前列腺外部就已存在一些隐蔽的、微观的病症, 因此3至5成的前列腺癌患者最终会遭遇复发困境。该癌症研究中心的保罗·布特罗斯博士则称, 这种基因测试方法可通过防止前列腺癌细胞的转移扩散来提高中高危男性患者的治愈率。
该项预测技术通过对治疗前乃至治疗开始阶段提取的活体组织进行分析, 以确定肿瘤内的异常遗传特征及其氧含量。低氧可给前列腺癌细胞提供侵入血管并扩散至全身的能力。研究表明, 该方法对于甄别哪些患者存在继发性肿瘤的高风险具有80%的准确率。
布里斯托表示, 这种个性化癌症医学手段具有广阔的临床应用潜力, 其基于患者独特的癌症遗传指纹及癌细胞的周围环境进行分析, 为患者提供更有针对性的治疗。
研究人员在开发过程中使用了两组患者。第一组中126名患者利用图像引导放射治疗, 并对其进行了8年时间的监测;第二组中150名患者则进行了肿瘤手术切除。研究人员对所有患者的活检癌细胞进行了DNA分析。
研究表明, 那些基因改变小、缺氧率低的患者, 5年内前列腺癌复发率低于7%;而基因改变大, 缺氧率高的患者, 癌症复发率超过50%。
研究发现的一种染色体和基因改变的独特模式, 可预测前列腺癌局部治疗后两年内的早期复发。拥有这一独特遗传特征的患者, 局部治疗拥有50%的失败率, 这些患者必须进行个性化的强化治疗才有可能治愈;而不具有该遗传签名的患者, 无论是手术还是放射治疗, 效果都很好, 无须改变治疗方法。
研究人员表示, 该测试方法目前尚处于“研究模式”, 在未来3年内将在全球范围对数百例前列腺癌患者的肿瘤细胞进行遗传签名测试, 以验证该方法可作为预测工具用于临床的可行性, 并争取在5年内通过加拿大卫生部的许可进行临床应用。
基因测试 篇2
基因在亲子代间的传递
一、单选题（共13题；共26分）
1.下列有关细胞的叙述，不正确的一项是（）A.植物体内，分生组织细胞能分化形成其他组织 B.有的动物体内有能流动的组织细胞
C.高温下，细胞膜不再具有控制物质进出的功能 D.动植物的生殖细胞与其体细胞的染色体数目是一致的
2.染色体上有与遗传有关的结构单位，它是（）
A.DNA
B.蛋白质
C.基因
D.性状 3.人的体细胞内染色体的数目是：
A.23对
B.23条
C.39条
D.12对 4.某生物的卵细胞中含12条染色体，该生物受精卵细胞分裂后形成的子细胞数目是 A.12对
B.12条
C.24对
D.6条 5.下列各项有关遗传学概念的描述正确的是（）A.一条染色体上只含有一个基因
B.一对相对性状分别由一对基因控制
C.一条染色体上都含有两条DNA
D.不同种生物细胞含有染色体数目相同
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6.染色体的主要组成成分是
A.蛋白质
B.葡萄糖
C.蛋白质和DNA
D.氨基酸
7.如图为人体体细胞中的一对基因位于一对染色体上的示意图．关于图解的叙述不正确的是（）
A.染色体上的B表示显性基因 B.如果B来自父方，则b来自母方
C.基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状 D.基因b控制的性状不能在后代表现，属于不遗传的变异
8.关于具有绿色荧光蛋白基因的小鼠，下列说法正确的是（）A.只有高等生物才有基因
B.小鼠的细胞内基因数目很少 C.生物的基因是无法改变的 D.基因主要位于细胞内的染色体上
9.水稻叶肉细胞的染色体数目是24条，它的根尖细胞分裂后新细胞的染色体数目、沿着花粉管移动的细胞（精子）中染色体数目是（）
A.36条、24条
B.12条、12条
C.48条、24条
D.24条、12条 10.下列关于基因的叙述正确的是（）A.基因位于细胞膜上
B.基因是具有遗传效应的DNA片段
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C.所有基因的大小都相同
D.基因是由蛋白质构成的
11.染色体的组成是（）
A.DNA和核酸
B.蛋白质和核酸
C.DNA和蛋白质
D.糖类和核酸 12.人的精子、卵细胞、受精卵中染色体数目分别是（）A.23条 23条 23条
B.23对 23对 23对
C.23条 23条 23对
D.23对 23条 23对
13.如图为染色体和DNA的关系示意图。下列说法错误的是（）
A.染色体主要由DNA和蛋白质组成 B.DNA的结构像一个螺旋形的梯子 C.DNA上只有一个基因
D.DNA中储存有遗传信息
二、填空题（共4题；共6分）
14.在人的体细胞中，控制性状的基因一般是________存在的。生殖细胞中是________存在的。15.在形成精子或卵细胞的过程中，成对的________分离，各有一条进入精子或卵细胞，所以，精子或卵细胞中染色体的数目是体细胞的________。16.基因在亲子代间传递的“桥梁”是________． 17.亲代的性状通过________ 传给子代。
三、综合题（共2题；共11分）
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18.如图是染色体、蛋白质和DNA的关系图．
（1）图中标号③是________，它由①________
和②________构成。③位于细胞的________ 中，能被________ 染成深色。
（2）图中标号①上具有遗传效应的小片段叫________。
（3）在生物细胞的分裂过程中，无论细胞分裂多少次，体细胞中的________ 保持不变，这对于生物物种的稳定具有特别重要的意义。
19.如图表示人的受精及胚胎发育过程，请据图回答：
（1）A内的染色体数目是体细胞的________ ；亲代的遗传物质是通过 A和卵细胞传给子代的．（2）D表示________ 过程．胎儿通过胎盘和脐带从母体获得营养．
（3）今年3、4月间，我国多地出现了较严重的流感疫情，各部门采取了多项有力应对措施： a．为防控流感，学校落实“晨检”制度，做到早发现、早报告、早隔离、早治疗，这在传染病的预防措施上属于________ ．
b．卫生防疫站为儿童接种流感疫苗后，体内的淋巴细胞能产生抗体，这种免疫方式属于________ ．
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答案解析部分
一、单选题 1.【答案】D 【解析】【解答】A、细胞的分化是产生组织的根本原因，没有细胞的分化，细胞的形态、结构及功能没有改变，就形不成不同的细胞群，也就产生不了组织．故选项说法正确． B、血液属于结缔组织，其主要功能是运输功能．故选项说法正确．
C、细胞膜能够控制物质的进出，但在高温下如用热水烫菠菜，水变绿色就是细胞膜被破坏不再具有控制物质进出的功能．故选项说法正确．
D、在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在．故选项说法错误． 故选D．
【分析】植物细胞的结构包括细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡、叶绿体、线粒体．不同的结构具有不同的功能．其中细胞壁的功能是保护和支持细胞的作 用，维持细胞的正常形态；细胞膜的功能是控制物质的进出，使有用的物质不能轻易地渗出细胞，有害的物质不能轻易地进入细胞；细胞质能不断的流动，它的流动 加速了细胞与外界之间的物质交换；细胞核内含有遗传物质，能传递遗传信息，是生命活动的控制中心；液泡内含有细胞液，溶解着多种物质；叶绿体是植物进行光 合作用的场所，能合成有机物，将太阳能转化为多种形式的能量，是细胞内的能量转化器；线粒体能为细胞的生命活动提供能量，是植物呼吸作用的场所． 2.【答案】C 【解析】【分析】染色体由DNA和蛋白质组成，DNA分子很长，其上面的一些片段可以决定生物的某一性状，这些片段叫基因，因此可以说基因是染色体上控制生物性状的基本遗传单位，是遗传物质最基本的结构单位和功能单位。
【点评】此题为基础题，较易，解答此题的关键是熟记基因的概念。3.【答案】A 【解析】【分析】人类的染色体共23对，前22对是常染色体，第23对染色体决定个体性别，这对染色体被称为性染色体，在女性的体细胞中，两条性染色体是相同的，用XX表示，在男性的体细胞中，这对精品试卷，推荐下载 5
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性染色体是不同的，用XY表示。
【点评】此题为基础题，较易，解答此题的关键是熟记人的体细胞中染色体的组成。4.【答案】A 【解析】【分析】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞，生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在，当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方，某生物的卵细胞中含12条染色体，那么该生物受精卵细胞分裂后形成的子细胞数目是12对。
【点评】此题为基础题，难度一般，解此题的关键是理解生殖过程中染色体的变化。5.【答案】C 【解析】【分析】细胞核中容易被碱性染料染成深色的是染色体，它是由DNA和蛋白质组成的，一条染色体上包含一个DNA分子，DNA是主要的遗传物质，DNA分子是由两条长链状盘旋而成的规则的双螺旋结构，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段。
【点评】此题为基础知识题，解答此题的关键是熟记基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，是生物体遗传物质的基本单位。6.【答案】C 【解析】【分析】染色体存在于细胞核中，由DNA和蛋白质组成的，DNA分子存在于染色体上，它又称脱氧核糖核酸，是一种高分子化合物，DNA分子具有规则的双螺旋结构，由两条长链盘旋而成，DNA分子可以分成许多片段，每个片段都具有特定的遗传信息基因。
【点评】此题为基础题，解答此类题目的关键是知道染色体位于细胞核中，染色体由DNA 和蛋白质组成，DNA是双螺旋结构，上面有遗传片段---基因。7.【答案】D 【解析】【解答】解：A、隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示，故A正确；
B、生物体中的体细胞是由受精卵分裂分化形成的，受精卵中的一对基因，一个来自父方，另一个来自母方，如果B来自父方，则b一定来自母方，故B正确；
C、当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来．因此基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状，故C正确；
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D、隐性基因控制的性状虽然不能在后代中表现，但隐性基因会一代代的传递下去，故D错误． 故选：D．
【分析】基因位于染色体上，染色体是成对存在的，因而基因也是成对存在的，生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分． 8.【答案】D 【解析】【解答】A、基因是DNA分子上基因遗传效应的片段，低等生物也含有遗传物质DNA，故不符合题意．
B、任何一种生物的细胞内都含有无数个基因，故不符合题意．
C、生物的基因可以通过生殖过程发生改变，也可以通过基因突变的方式发生改变．故不符合题意． D、基因是染色体上控制具体性状的DNA片断，故符合题意． 故选：D 【分析】生物的性状由基因控制，基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，染色体存在于细胞核里． 9.【答案】D 【解析】【解答】细胞的分裂过程中染色体的变化:细胞分裂时,染色体会进行复制,细胞分裂过程中,染色体均分成完全相同的两份,分别进入两个新细胞中.也就是说,两个新细胞的染色体形态和数目相同,新细胞与原细胞染色体形态和数目也相同.水稻叶肉细胞的染色体数目是24条,在细胞有丝分裂后形成的子细胞中染色体的数目不变,仍是24条。
亲子代之间染色体的数目是恒定的,这是因为在形成精子和卵细胞的过程中,染色体要减少一半,每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中,这样当精子与卵细胞融合为受精卵时,染色体就恢复到原来的数目.因此水稻的精子(花粉管)中的染色体数目是12条。所以D选项是正确的。
【分析】细胞的分裂过程中染色体的数量变化：N体数目减半：N10.【答案】B 【解析】【解答】基因位于染色体上，基因是DNA分子上的一个个小片段，这些片段具有特定的遗传信息，能够决定生物的某一性状，因此性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，一个基因只具有特定的遗传信息，不同的基因大小、性状不同。故选B。【分析】本题知识点简单，考查基因在亲子代间的传递，要求考生掌握基因的概念，再根据题干要求选出正确的答案即可。11.【答案】C N.2N
N。形成生殖细胞（精子或卵细胞）时，染色精品试卷，推荐下载 7
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【解析】【解答】染色体是细胞内具有遗传性质的物体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体是细胞核中载有遗传信息（基因）的物质，在显微镜下呈丝状或棒状，染色体由DNA和蛋白质组成．每一种生物细胞内染色体的形态和数目是一定的，染色体数目的恒定对生物正常的生活和传种接代是非常重要的．DNA的结构像一个螺旋形的梯子，DNA上具有遗传效应的片段是基因． 故选：C．
【分析】染色体是生物主要遗传物质的载体，每一种生物细胞内染色体的形态和数目是一定的．基因有规律的集中在细胞核内的染色体上． 12.【答案】C 【解析】【解答】体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方．因此人的体细胞中有23对染色体，人的精子、卵细胞、受精卵中的染色体数目分别是23条、23条、23对． 故选：C 【分析】生殖细胞中的染色体数是体细胞中的染色体数的一半，受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数相同． 13.【答案】C 【解析】【解答】生物的主要遗传物质是DNA。一条DNA上有许许多多的基因，一个基因只是DNA上的一个片段，生物的各种性状都是分别由这些不同的基因控制的，可以说：基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，DNA上有数万个基因，基因的数目比染色体的数目多得多。故A、B、D正确，不符合题意；C错误，符合题意，故答案为：C 【分析】细胞核中有一些能被碱性染料染成深色的物质是染色体，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因．基因决定生物的性状．染色体数目是一定的，一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因．
二、填空题
14.【答案】成对；成单
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【解析】【解答】生物的性状一般是由DNA上基因控制的，基因位于染色体上，染色体在生物体细胞内是成对存在的，因此，基因也是成对存在的。在形成生殖细胞的过程中，进行一种特殊方式的细胞分裂，成对的染色体要两两分开，分别进入两个子细胞中，其成对的基因也随着染色体的分开而分开，所以，在生殖细胞中基因是成单存在的。
【分析】人的体细胞中染色体成对存在，因此染色体上的基因也成对存在。形成生殖细胞时，染色体减少一半，生殖细胞中染色体成单存在，其上的基因也成单存在。15.【答案】染色体；一半
【解析】 【解答】体细胞中染色体数目是成对存在的，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，成对的染色体都要分开，染色体都要减少一半．而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞．生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，不成对存在．当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一对染色体一条来自父方，一条来自母方．因此，生殖细胞中所含的染色体数目，是体细胞中染色体数目的一半而且不成对． 故答案为：染色体；一半．
【分析】此题考查生殖过程细胞中染色体的变化．体细胞中染色体在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半．解此题的关键是理解生殖过程中染色体的变化．生殖过程中成对的染色体都要分开，生殖细胞中的染色体是数目是体细胞的一半． 16.【答案】生殖细胞
【解析】【解答】生物体的各种性状都是由基因控制的．在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，而不是把性状传递给了子代．因此，基因在亲子代间传递的“桥梁”是生殖细胞． 故答案为：生殖细胞．
【分析】生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁． 17.【答案】精子或卵细胞
【解析】【解答】染色体是遗传物质的载体，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中，生物体的各种性状都是由基因控精品试卷，推荐下载 9
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制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
【分析】此题为基础知识题，解答此题的关键是理解性状的遗传实质上是控制性状的基因的遗传，遗传物质位于染色体上，控制生物亲代性状的遗传物质，是通过生殖细胞传递给后代的。
三、综合题
18.【答案】（1）染色体；DNA；蛋白质；细胞核；碱性颜料（2）基因
（3）染色体的形态和数目
【解析】【解答】（1）图中③是染色体，它由①DNA和②蛋白质构成．染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质。
（2）图中①DNA上具有遗传效应、决定生物性状的小单位叫基因。
（3）在生物细胞的分裂过程中，无论细胞分裂多少次，体细胞中的染色体的形态和数目保持不变，这对于生物物种的稳定具有特别重要的意义。故答案为：
（1）染色体；DNA；蛋白质；细胞核；碱性颜料。（2）基因。
（3）染色体的形态和数目。
【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是生物的主要遗传物质．它的结构像一个螺旋形的梯子，即双 螺旋结构；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因．基因决定生物的性状．一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因。图中：①、②、③分别染色体、蛋白质、DNA。19.【答案】（1）一半（2）受精
（3）控制传染源；特异性免疫
【解析】【解答】（1）睾丸的主要功能是产生精子和分泌雄性激素，因此A是精子；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，因此生殖细胞中的染色体数比体细胞中的少一半，正常人的体细胞染色体数目为23对，因此生殖细胞精子、卵细胞中的染色体的数目是23条是体细胞的一半．
（2）精子与卵细胞相融合形成受精卵的现象叫做受精，因此D表示受精；精子与卵细胞在输卵管里融合精品试卷，推荐下载 10
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为受精卵，在由受精卵分裂发育成胚泡的过程中，其所需要的营养物质来自卵细胞的卵黄；胚泡进入子宫植入子宫内膜后，胚泡中的细胞继续分裂和分化，逐渐发育成胚胎，胚胎通过胎盘、脐带从母体获得所需要的营养物质和氧气，同时胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外的．因此胎儿通过胎盘和脐带从母体获得营养．
（3）a、针对传染病流行的三个基本环节，预防传染病的一般措施可分为：控制传染源、切断传播途径、保护易感者．对传染病患者要做到早发现、早诊断、早报告、早隔离、早治疗，以防止传染病的蔓延，是属于控制传染源．
b、疫苗进入人体后会刺激淋巴细胞产生一种抵抗该病原体的特殊蛋白质，叫做抗体，抗体能够协助吞噬细胞来消灭特定的病原体，这种免疫类型只对特定病原体起作用，属于特异性免疫． 故答案为：（1）一半
（2）受精
（3）a．控制传染源
b．特异性免疫
【分析】在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中．
基因测试在欧美遇质疑 篇3
基因测序惹争议
自从2007年这项产业兴起以来，基因测序对普通公众产生了不可思议的影响。英国的议员们从未争论得如此激烈，不相信遗传学的医生对基因测序无比憎恶；但总有那么一群对生命过分担心的人使得医生不得安宁。
一位中年男子的父母都在50余岁时去世，而他现在已经过了父母当时的年纪，因此对自己的基因可能发生的病变十分关注，对目前的健康更是尤为注意。并且随着年纪的增长，他也拥有了一定的医学知识。为此，他选择了三家基因测序公司检测DNA——加利福尼亚23andMe公司、冰岛DeCODEme公司以及伦敦基因健康公司，希望得到尽可能客观的结果。如果三份测试的结果一致，则意义重大。因为医学比任何一门科学都更富有争议，尽管英国人并不想接受这一点。在英国，人们总爱公开声明不信任医生，但医生们的话还是被当成无可争议的事实。人们总是说“医生”这样说，而不是说“我咨询的那个医生”这样说。所以说，就一个问题征询第二个及第三个人的意见更明智。如果两个或三个医生的看法一致，更能使人信服。
然而，最终的结果却令人跌破眼镜：这三家机构的测试结果大相径庭。作为一项新的医学技术，基因医学更依赖解读，并且人们总是不可避免地认为，对检测结果的解读总是倾向于得…那些早就预设好的结论，也就是说基因测序基本上没什么意义。
但我们不应该纠缠于讨论遗传学的细枝末节，作为非专业人士，我们能了解的仅限于基因多态性的风险，同时不失去活着的意志。遗传学是一门深奥艰涩的学问，正如当初遗传学基本原理的发现者孟德尔提出币种子的遗传定律时那样，总有些人无法接受；而今，他们仍然认为基因测序莫名其妙。
其实，基因测序毫无疑问是一件好事，它强调从宏观角度看问题，根据精确数据得出客观结论。三家公司的测序结果可能一致也可能有分歧，但侧重点上细小的差异不需要计较，不同的医生对诊断结果有分歧并不违背医学科学，细微的差别不能否定基因测序的科学性。不同的医生选取不同的基因，使用不同的研究方法，依据不同体质找寻不同的致病因素。若是他们都得出相似结论，岂不是更好笑?
三份基因测序报告
下面，看看三家公司是如何解读这位中年男子的口腔内膜样本的。
首先是很重要也是极富争议的一项——老年痴呆症。基因健康公司的保罗·捷金斯博士是内分泌学专家，他认为人们咨询时最重视的是自己的体质。“当他们听说自己的基因患老年痴呆症的几率增加时通常表现得十分平静。”他说，“他们的第一反应总是‘好吧，那我最好先把事情处理好’。”
位于冰岛首都雷克雅未克的DeCODEme公司是由前哈佛大学医学教授凯里·斯蒂芬森创立的，这家公司的测序结果认为该男子有短寿的风险，有49％的可能性低于平均寿命。基因健康公司则认为他的危险性较低，有50％的可能性在80岁后得老年痴呆症。而加利福尼亚23andMe公司压根没有做这项测试。
23andMe公司和DeCODEme公司都认为他患心血管疾病的风险略高于平均水平，而基因健康公司则队为他的这项指标略低于一般水平。同时，三家公司都认为合理膳食和锻炼能抵消这方面基因存在的轻微问题。他患血栓疾病的风险低于平均水平也被三家公司一致认可。两家公司认为他得高血压的几率有些偏高，而一家认为一般，其实这没什么大区别。
在前列腺癌问题上三家公司相当一致，尽管用词稍有不同。23andMe公司和DeCODEme公司认为他得多发性动脉硬化和青光眼的可能性有点偏高，而另一家公司没做这项报告。但23andMe公司也指出，基因原因引起青光眼的证据并不十分有力，所以他大可不必对此担心。
三家公司一致认为他患型糖尿病的风险偏高，患乳腺癌的几率也高于正常水平，尽管通常男性患这种疾病的几率很低。DeCODEme公司指出，他的女儿因遗传了他的基因患这种疾病的机会可能会大增。他的两个女儿尽管对此感到有点不快，但也承认这是个有益的提醒。
三家公司存在争议的检测项目，主要集中在肿瘤和肥胖症。肿瘤方面，DeCODEme公司认为他患直肠癌、膀胱癌和皮肤癌的几率高于平均水平，而患肺癌的几率较低；23andMe公司认为他患肿瘤的几率整体较低；基因健康公司则更倾向前者的意见，评定他患肿瘤的几率高于一般水平。肥胖方面，DeCODEme公司和基因健康公司认为他患肥胖症的几率比普通人高，前者提出高5％，后者则鉴定为30％；23andMe公司则称他为典型易患肥胖症的体质。
除此之外，每个公司还单独做了一些健康状况测试。DeCODEme公司做了动脉瘤检测(略高于平均水平)和成人型糖尿病检测(相当高)；23andMe公司做了阅读障碍症检测(整个家族均属正常)；基因健康公司则做了患炎症可能的检测(中低水平)和骨质疏松检测(较低)。
如何看待基因测序?
那么，广大的富有怀疑精神和开放思想的读者们又该怎么看待这件事呢?找一家公司做基因测序好还是找两三家进行比较呢?或者干脆不用做?询问英国的普通医生，他们多半会翻翻眼珠一笑了之。检阅媒体上的相关文章，也总是遇到不屑一顾的态度：这门科学太年轻尚不完善；公司提供测序服务是类似投机者的行为；公众还远远没有成熟到去理解这项测试的含义；某些别有用心的人还会把你的基因测序结果卖给各种乌七八糟的网络药商。
但电存在不同意见，比如这位中年男子在做过三家公司的基因测序之后认为，三家公司得出的结论很相近，说明这项技术已经相对稳定成熟；给出的信息清楚易懂，对他来说很有帮助和指导意义。他还认为其中那些不一致的地方是微不足道的。通过基因测序，他对自己的身体以及余下的1／3人生应该怎么过有了一个更清楚的认识，通过三家公司给出的建议，他了解了如何对付基因中的不良分子。
总之，英国人对个人基因测序的态度与他们对自己身体和健康的奇怪文化态度很难分开。健康怀疑论在英国人中很有市场，甚至可以说是一种英国特性。2008年，当英国媒体还每星期发表文章嘲笑基因测序的时候，《纽约时报》就对此项实验提出了赞许，而《时代周刊》更将其列为2008年的年度发明。
最后，来对三家公司的测序结果进行一个对比：DeCODEme公司提供了最佳的测序结果网络报告；23andMe公司的则有些含混不清；基因健康公司因提供个人咨询，让人感觉服务最周到，但它提供的是纸质报告；23andMe公司和DeCODEme公司更注意为客户提供这项技术实时进展并更新报告结果。因此，最好的选择是基因健康公司外加23andMe公司和DeCODEme公司两家中的任意一家。
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