四联活菌肠溶胶囊

四联活菌肠溶胶囊（精选五篇）

四联活菌肠溶胶囊 篇1

1.1 一般资料

选取我站2010年7月~2012年7月收治的140例慢性腹泻患者, 其中有93例男性患者, 47例女性患者, 年龄在 (19~62) 岁之间, 平均年龄为38岁。所有患者均不具备和慢性腹泻相冲突的疾病。随机将患者分为观察组和对照组两组, 每组平均70例。所有患者在性别、年龄、腹泻伴随症状等方面差异没有统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗方法

治疗之前对所有患者的血尿常规、肝肾功能、普通便培养及心电图进行检测。治疗时两组患者均不适用其他止泻药及抗生素, 对观察组患者给予双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊 (生产企业:吉林天三奇药业有限公司, 生产批号:S20000035) 治疗;对对照组患者给予嗜酸乳杆菌、粪肠球菌和长型双歧杆菌三联活菌胶囊 (生产企业:上海医药 (集团) 有限公司信谊制药总厂生产批号:S10950032) 治疗, 均让患者口服, 每次2粒, 每天3次, 疗程为2周[1~3]。每天对患者的病情、排便次数、粪便性状进行详细的记录。治疗后对所有患者进行随访。

1.3 疗效评定标准

如果患者在治疗2周后症状消失, 粪便性状和化验结果均恢复正常, 则判定为显效;如果患者在治疗2周后症状消失粪便性状和化验结果和治疗前相比有了明显的好转, 但没有完全恢复到正常状态, 则判定为有效;如果患者在治疗2周后症状没有好转甚至有加重的迹象, 则判定为无效[4]。

1.4 统计学处理

采用数理统计方法对数据进行处理, 用χ2检验计数资料, 如果P<0.05, 则说明差异具有统计学意义。

2 结果

和对照组相比, 观察组患者腹泻得到了较好的缓解, 腹泻伴随症状也得到了较为明显的改善, 二者相比差异具有统计学意义 (P<0.05) 。

2.1 两组患者的治疗效果比较 (例/%)

2.2 两组患者伴随症状缓解时间比较

3 讨论

临床上抗生素的广泛应用及时有效地挽救了很多患者的生命, 但是抗生素所产生的副作用也值得我们认真审视, 比如, 它在杀灭致病菌的同时也抑杀了肠道等处的生理性细菌, 从而导致菌群失调。双歧杆菌、肠杆菌和乳杆菌是人体倡导中所占比重最大的生理性细菌, 当改变了这些生理性细菌在肠道内的定值数量时, 人体的健康状况就会受到其直接而严重的影响[5~8]。当肠道发病时, 致病菌聚集增多, 人体内自有的生理性有益菌数量减少, 致病菌处于上峰, 生理性有益菌处于下峰, 在这种状态下仅仅依靠基数很少的有益菌自身繁殖, 是很难对疾病进行有效的治疗的。本研究中, 采用双歧杆菌、肠杆菌、乳杆菌三种人体有益菌, 并在补充人体正常生理性有益菌的基础上, 将芽孢杆菌加入其中, 形成四联活菌。芽孢杆菌属于厌氧菌, 在肠内能够消耗掉局部氧分子, 有利于正常生理性有益菌定植和繁殖在肠道内。

在治疗成人急、慢性腹泻时, 益生菌 (微生态制剂能够平衡肠道内的菌群生态, 促使人体恢复, 并通过参与肠道局部体液等机制将自身的作用充分发挥出来, 治疗疗效显著。双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌构成了四联活菌肠溶胶囊, 其中肠球菌是一种正常菌, 与宿主的其他细菌共存共生, 并可以有效维持宿主的正常生理功能, 是现阶段预防人肠道疾病并改善人肠道功能的主要菌群, 在临床得到了极为广泛的应用[9]。双歧杆菌能够有效调整微生态平衡, 增加机体免疫功能, 并将有效的生物屏障提供给人体;乳杆菌能够分解出多种酶类, 对蛋白质进行有效的合成分解, 并将有效的化学屏障及营养提供给人体;芽孢杆菌能够为肠道有效营造出一个良好的厌氧环境, 同时免疫系统在其刺激下会产生抗体。益生菌制剂在慢性腹泻的治疗方面极为有效, 这在双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活性肠溶胶囊在慢性腹泻治疗中良好的临床疗效中得到了充分的证明[10]。

双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊能够显著改善肠道菌群的失调, 治疗慢性腹泻安全有效, 具有良好的治疗效果, 值得在临床广为推广。

摘要：目的:探究双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。方法:对我站2010年7月2012年7月收治的140例慢性腹泻患者的临床资料进行回顾性分析。结果:和对照组相比, 观察组患者腹泻得到了较好的缓解, 腹泻伴随症状也得到了较为明显的改善, 二者相比差异具有统计学意义 (P<0.05) 。结论:双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻安全有效, 具有良好的治疗效果, 值得在临床广为推广。

关键词：四联活菌肠溶胶囊,慢性腹泻,临床疗效

参考文献

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[9] 伍伟平.小儿腹泻与喂养方式的关系[J].现代临床医学生物工程学杂志, 2011; (2) :141~142.

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊说明书 篇2

美常安有不良反应吗?我国《药品不良反应报告和监测办法》中规定，药品不良反应是指合格药物在正常用法用量下出现的、与用药目的无关的或意外的有害反应。那么美常安有不良反应吗?

美常安是用于腹泻胀气，消化不良的一种药物，每一种药物或多或少都有不良反应。只是有的不良反应轻，有的不良反应重一些。但在这里普及一下，一般来说，使用OTC的药物都是比较安全的，因为OTC是经过长时间的认证。那么，美常安有什么不良反应呢?

美常安的不良反应在根据临床试验结果，偶可见恶心、头痛、头晕、心慌。这是比较少见的，一般人不会出现这种症状，但少数部分的人就会出现，如果出现症状，在这个时候要特别注意遵从医嘱服用药物，有关药物的剂量即服用时间。如果出现以上症状严重承受不了者，应该去医院检查。如果只是轻微的症状，这个时候应该多休息，多喝水。

四联活菌肠溶胶囊 篇3

目前, 吸入治疗已被全球哮喘防治创议列为首选治疗方案[3], 治疗集中于减轻非特异性炎症反应和缓解支气管平滑肌痉挛。本研究在常规哮喘病治疗的基础上, 加用益生菌制剂双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊 (生产厂家:晋城海斯制药有限公司, 批准文号:国药准字S19993065) , 取得了较好疗效, 为更好地开展儿童哮喘病防治工作提供了实验依据, 报告如下。

1资料与方法

1.1 一般资料

2008年1月至2010年1月期间本院哮喘专科门诊收治的儿童哮喘病患者中, 根据全国儿童哮喘防治协作组制定的儿童哮喘症诊断标准[4], 符合条件者156例, 排除急性发作时有急性呼吸道感染、不能停用全身性糖皮激素和H1受体拮抗剂者等, 其中男82例, 女74例, 年龄4～12岁。所有病例随机分为实验组和空白组, 每组78例, 两组患儿在年龄、性别构成、病情轻重差异等相关因素的比较中差异无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 实验药物

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊 (山西省晋城海斯制药有限公司生产, 国药准字S19993065) , 主要成分为长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌等。

1.3 治疗方法

两组均吸入布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂, 口服孟鲁司特钠;在此基础上, 实验组加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊, 1次1粒, 3次/d, 疗程12周。

1.4 疗效评定

每周随访患儿2次, 详细记录每位患儿的一般情况、整个治疗过程中的依从性、哮喘发作次数等。其中疗效评定标准为:显效, 哮喘发作次数较以往减少80%以上;有效, 哮喘发作次数较以往减少50%以上;无效, 哮喘发作次数较以往减少50%以下。

1.5 统计学方法

数据分析采用SPSS 13.0分析软件, 对计数资料行χ2检验, 计量资料采用t检验;以P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1 疗效评估

对实验组和对照组的总有效率进行χ2检验, 结果表明, 实验组总有效率较对照组增高, 差异具有统计学意义 (P<0.05) 。见表1。

2.2 复发率评估

实验组和对照组比较, 哮喘病的复发率之间具有统计学意义 (P<0.05) , 见表2。

3讨论

哮喘病是一种因个体免疫系统中2型辅助T细胞对环境中无害抗原的免疫应答产生紊乱而导致的特应性过敏疾病, 给患儿、家庭和社会经济造成严重影响, 反复发作可发生多种并发症, 对患儿的生长发育有很大影响。目前, 吸入糖皮质激素是治疗这种变态性炎症的最有效方法[5]。很多报道认为, 吸人性糖皮质激素用量过大仍会产生激素样不良反应, 还可产生药物依赖或药物抵抗。临床上已出现激素抵抗型哮喘及激素依赖型哮喘[6];此外, 作为一种全身变态反应性疾病, 吸入糖皮质激素治疗注重了局部抗炎而忽视了对患儿全身免疫系统的调整, 因此, 有必要寻找激素的替代药[7]。

有人提出假说认为, 肠道菌群失衡参与了特应性过敏疾病 (包括食物过敏、哮喘病) 的发生发展[8];1998年Wold等[9]提出, 特应性过敏疾病发生率增高与病毒或细菌感染降低无关, 而是婴儿肠道正常菌落结构发生了异常变化;Noverr等[10]以抗生素诱导法改变实验动物的肠道菌落结构, 准确预测实验动物发生气道过敏性疾病;郑旭锐等[11]为了证实“肺与大肠相表里”的中医脏腑理论, 通过实验表明肺病状态下肠道菌群发生变化, 这些都启发我们可以通过调控肠道菌群达到治疗儿童哮喘的目的。

Forsythe等[12]给动物喂饲罗伊乳杆菌制剂, 结果表明该制剂可抑制大鼠出现过敏性气道反应;本研究在常规哮喘病治疗的基础上联合应用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊, 结果表明益生菌的应用显著地提高儿童哮喘病的疗效, 降低复发率。该疗法通过干预胃肠道菌落结构而减轻呼吸道远端器官的炎症反应, 详细机制尚未明了, 但是先前的研究已经明确, 吸入的颗粒和微生物同是被吞咽进入消化道, 这些暴露于呼吸道的抗原同事暴露于消化道, 由于消化道抗原可诱导产生口服耐受, 因而胃肠道在吸入抗原耐受的形成过程中充当“感受器”作用, 全身其他组织的调节性T细胞, 尤其像呼吸道黏膜组织的调节性T细胞, 被同时诱导激活, 避免发生呼吸道变态反应[13]。

作为一种可以对宿主施加有益影响的生物添加剂[14], 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊值得在儿童哮喘治疗工作中推广应用。

摘要：目的 探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊在儿童支气管哮喘病治疗过程中的应用价值。方法 2008年1月至2010年1月收治的支气管哮喘患儿156例, 随机分为两组:实验组78例在吸入布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂、口服孟鲁司特钠的基础上加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊, 对照组78例仅给予布地奈德气雾剂及沙丁胺醇气雾剂实验组吸入和孟鲁司特钠口服治疗。两组均随访12周, 观察临床疗效和复发率。结果 实验组和对照组的总有效率分别为96.15%和83.33%, 复发率分别为5.13%和11.54%, 差异均有统计学意义 (P<0.05) 。结论 在儿童哮喘病常规治疗基础上, 加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊可以显著提高疗效, 降低复发率, 值得在临床工作中推广。

四联活菌肠溶胶囊 篇4

关键词：美沙拉嗪,枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,溃疡性结肠炎

溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC) 是一种非特异性的炎性肠病, 病变常位于直肠和乙状结肠[1], 该病的特点为易迁延, 严重影响患者的身体健康及饮食生活[2]。美沙拉嗪被认为是治疗溃疡性结肠炎首选药物。同时益生菌是维持肠道正常运作的菌群, 被广泛应用[3], 采用美沙拉嗪颗粒联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗, 取得了良好的效果, 报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料:本组为我院消化内科2014年8月至2015年5月收治的80例溃疡性结肠炎患者, 80例患者均符合中华医学会消化病分会制定的关于溃疡性结肠炎的诊断标准[4];男46例, 女34例;年龄22~68岁, 平均年龄36.4岁;病程2个月~8年。其主要临床表现:腹痛30例, 腹泻25例, 黏液脓血便25例。病变范围主要是直乙结肠为主, 占59.9%, 左半结肠、右半结肠占40.1%。两组溃疡性结肠炎患者在年龄、性别及病情严重程度等一般情况相比较无显著性差异, 无统计学意义 (P>0.05) 。

1.2方法:对照组40例溃疡性结肠炎患者给予口服美沙拉嗪颗粒治疗, 每天3次, 每次1 g;16周为1个疗程。观察治疗组40例溃疡性结肠炎患者在口服美沙拉嗪颗粒治疗的基础上, 加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗, 每次2粒, 每天3次, 16周为1个疗程。观察两组溃疡性结肠炎患者临床疗效及不良反应情况。

1.3疗效标准:依据中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组制定标准[5]。①完全缓解:患者大便常规正常, 腹痛、腹泻、黏液脓血便等临床症状体征均完全消失, 大便次数每天低于2次;②有效:腹痛、腹泻、黏液脓血便等临床症状体征减轻, 大便次数每天低于4次, 大便常规可见少许红、白细胞。③无效:腹痛、腹泻、黏液脓血便等临床症状体征均未见改善。

2结果

观察组及对照组治疗总有效率分别为92.5%、72.6%, 具有显著性差异 (P<0.05) , 2组患者治疗期间患者无严重不良反应, 差异无统计学意义 (P>0.05) 。

3讨论

四联活菌肠溶胶囊 篇5

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2008年1月-2010年12月入住本院的肝硬化患者。纳入标准: (1) 根据病史、门脉高压的症状和体征及肝功能血清学检查、B超检查等方法确诊为肝硬化; (2) 临床诊断符合2009年9月中华医学会传染病寄生虫病学会、肝病学分会联合制定的肝硬化诊断标准[1]; (3) 血氨≥60μmol/L; (4) 治疗前1个月内未使用过抗生素、其他微生态调节剂等影响肠道菌群的药物。排除标准: (1) 合并肝癌或严重心、肺、肾基础疾病及代谢疾病者; (2) 合并上消化道大出血、肝肾综合征、临床肝性脑病者; (3) 对相关药物过敏者。共60例患者符合纳入标准, 其中男42例, 女18例;年龄31~57岁, 平均45.17岁;其病因为:乙型肝炎后肝硬化47例, 丙型肝炎后肝硬化4例, 乙、丙型肝炎后肝硬化3例, 酒精性肝硬化4例, 胆汁性肝炎化2例。采用随机随机、单盲对照试验, 应用随机数字表将上述患者分为观察组和对照组, 每组各30例。两组在年龄、性别、体重、病程、肝功能Child-Pugh分级、治疗前血氨水平等方面比较差异均无统计学意义 (P>0.05) , 具有可比性。

1.2 治疗

观察组:常规护肝治疗 (护肝及抗肝纤维化) 加用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊 (商品名为贝飞达, 210 mg/粒, 含活菌5×108CFU;由晋城海斯制药有限公司生产, 批准文号:国药准字S19993065) 2粒, 3次/d, 疗程4周;B组:常规护肝治疗加用乳果糖口服溶液 (丹东康复制药有限公司生产, 批准文号:国药准字H10890057) 30 ml, 3次/d, 疗程4周。治疗期间禁用抗生素和其他微生态调节剂, 并要求患者保持原有饮食规律及食物结构, 蛋白质摄入量控制在1.0~1.2 g/ (kg·d) 。

1.3 观察指标及检测

以治疗前、治疗后2周及治疗后4周的血氨水平 (静脉血) 作为观察指标。血氨检测采用干化学法进行, 血氨检测试剂盒由浙江伊利康生物技术有限公司提供, VITROS DT60Ⅱ半自动生化分析仪为美国强生公司产品。

1.4 统计学处理

应用SPSS 13.0统计学软件进行数据处理。计量资料用表示, 采用t检验, 计数资料采用字2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

与治疗前相比, 治疗后2、4周两组患者血氨水平均降低, 前后自身对照差异均有统计学意义 (P<0.05) ;但观察组的降低幅度更大, 且治疗后2周两组比较差异有统计学意义 (P<0.05) ;而治疗后4周两组差异更显著 (P<0.01) 。详见表1。

μmol/L

*P<0.01, △P<0.05, 与同组治疗前比较

3 讨论

肝硬化患者极容易发生高血氨症, 其原因较为复杂, 包括门体分流、胃肠内产氨增加及氨的吸收增加等, 其中肠道菌群紊乱与易位是导致肝硬化高血氨症最重要的原因之一[2,3,4,5]。因此防治肝硬化高血氨症必须纠正肠道菌群的紊乱, 目前微生态疗法便是一种有效的手段。微生态疗法包括传统的乳果糖疗法、乳酸菌和双歧杆菌等单菌及多联微生态制剂疗法等多种, 各具特色, 且在临床上均取得了较好的疗效。

本研究结果显示观察组的疗效优于对照组, 说明双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊能明显降低肝硬化高血氨症患者的血氨水平, 较乳果糖更为有效。原因在于本研究应用的双歧杆菌三联活菌是一种多联微生态制剂, 是双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌 (益生菌) 与生长促进因子 (益生元) 经适当配合而成的活菌制剂, 应用肠溶胶囊口服能够使三种益生菌顺利进入到结肠, 从而组成一个在不同条件下都能生长、作用快而持久的联合益生菌菌群, 在整个肠道黏膜表面形成一道生物屏障, 抑制产氨致病菌 (如大肠埃希菌、拟杆菌、梭菌、奇异变形杆菌、耶尔森菌等尿素酶细菌) 的生长, 从而使产氨减少;同时还可通过产生大量乳酸来降低肠道pH值, 既有利于益生菌自身生长又可减少氨的吸收[6,7,8,9]。而传统的乳果糖疗法的主要作用在于降低肠道pH值, 促进肠道益生菌生长, 减少氨的吸收;但在肠道菌群发生严重紊乱时由于益生菌数量明显减少的情况下, 其作用会受到明显限制, 故而对照组疗效不如观察组。

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