自动血液分析仪

自动血液分析仪（精选九篇）

自动血液分析仪 篇1

医学实验室认可的专用准则ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》要求申请认可的实验室应对设备、检测系统或方法的主要分析性能进行验证, 证实其能够达到临床检测所要求的标准[1]。本实验室参考国际血液学标准化委员会、美国临床和实验室标准协会的相关性能评价文件, 以一般健康人群或一般住院人群的EDTA-K2 抗凝血为研究对象[2], 对Sysmex XE-2100 血液分析仪进行性能评价实验。

1 材料与方法

1.1仪器与试剂

仪器为日本SYSMEX公司生产的XE-2100 血液分析仪。所用试剂、校准品和质控品均为该仪器的配套产品。

1.2 样本

样本EDTA-K2 抗凝静脉血来自我院正常体检人群和部分住院患者血常规标本, 标本采集操作按照《全国临床检验操作规程》第三版进行[3]。

1.3 方法

(1) 批内精密度实验。使用配套质控品进行精密度实验, 将2 份不同浓度的检测标本随机插入患者标本中检测, 同一批次连续测定20 次。

(2) 日间精密度实验。每天检测2 个浓度的质控品1 次, 连续检测20 d。通常以1/3 TEa为可接受限。

(3) 正确度评估。根据卫生部临检中心室间质评结果, 用本实验室实验结果与相应的靶值计算相对偏倚, 即:相对偏倚= (测定值-均值) /均值×100%;同时, 计算10 个样本的平均偏倚, 作为该项目的正确度数据, 平均偏倚2= (偏倚均值/2) 2+偏倚标准差, 平均偏倚2<<1/2 最大允许误差为合格。

(4) 线性范围验证。选取高浓度样本, 应尽可能接近厂家声明的可报告范围高限, 分别按100%、80%、60%、40%、20%和0%的比例进行稀释, 其中0%为空白管。每个浓度样本重复检测4 次, 记录分析结果。计算回归方程y=bx+a, 如满足斜率b在0.95~1.05 之间和R2>0.95, 则线性验证合格。

(5) 携带污染率。取高浓度标本连续测定3 次, 测定值分别为H1、H2、H3;再取低浓度标本连续测定3 次, 测定值分别为L1、L2、L3。携带污染率= (L1-L3) / (H3-L3) ×100%, 携带污染率<1%为合格。

(6) 功能灵敏度。将标本稀释至试剂说明书提供的功能灵敏度处, 即WBC:0.41×109/L, RBC:0.23×1012/L, HGB:6.93 g/L, PLT:9.28×109/L;连续检测10次, 计算均值和变异系数CV。检测项目的功能灵敏度处CV<20%。判断标准:CV接近且小于20%的浓度即为该项目的功能灵敏度。

(7) 可稀释范围。选取线性范围验证的上限水平的标本作为稀释度验证的验证材料, 将样本进行5倍稀释, 每个样本重复检测3 次。将实测浓度与稀释后的预期浓度相比较, 计算回收率 (R) 。80%≤R≤120%, 属可接受稀释倍数, 进行该项验证时需验证所需最高稀释倍数。

(8) 生物参考区间验证。选择体检合格的健康男性和女性各20 份样本对参考区间进行验证, 95%以上个体的检测结果在现行生物参考区间内为合格。

(9) 比对试验。此项验证是针对XE-2100 手动和自动进样2 种模式的比较, 选择40 份患者标本, 按照美国临床和实验室标准协会EP9-A文件进行操作。

(10) 与显微镜人工白细胞分类比较。主要比较二者的可测定范围及相关性, 并计算相关系数。

(11) 评估异常白细胞检测能力。评估异常白细胞检测能力包括以下几个指标:敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值及总有效率。敏感度 (%) =[真阳性/ (真阳性+假阴性) ]×100%;特异度 (%) =[真阴性/ (假阳性+真阴性) ]×100%;阳性预测值 (%) =[真阳性/ (真阳性+假阳性) ]×100%;阴性预测值 (%) =[真阴性/ (真阴性+假阴性) ]×100%;总有效率 (%) =[真阳性+真阴性/N]×100%。

2 结果

(1) 各项目精密度结果及判定标准见表1~2, 各项目不精密度均在CLIA′88 允许范围之内。

(2) 正确度评估见表3。

(3) 线性范围验证见表4、如图1~5所示。

(4) 携带污染率见表5。

(5) 功能灵敏度见表6。

(6) 比对试验见表7。

(7) 与显微镜人工分类比较, 结果为:中性粒细胞 (N) 、淋巴细胞 (L) 、单核细胞 (M) 和嗜酸性粒细胞 (E) 的分类相关性较好, 而嗜碱性粒细胞 (B) 的分类相关性较差, 见表8。

(8) 异常白细胞检测能力, 见表9。

该仪器检测灵敏度为100%, 特异度为94.3%;阳性预测值为77.1%, 阴性预测值为100%, 白细胞可疑报警系统总有效率为95.2%。

3 讨论

Sysmex XE-2100 血液分析仪为五分类全自动血液分析仪, 除采用传统的电阻抗法和射频法外, 还用流式细胞技术, 结合特殊化学试剂及荧光染料进行外周血5 种白细胞的分类, 并可分析出原始和幼稚粒细胞、有核红细胞。每小时可分析150 个标本, 具有灵活的7 种检测模式。分析仪通过化学染色方法对幼稚成分的标本进行自动化检测:在白细胞中, 幼稚成分根据形态学的不同包括原始细胞、核左移细胞、幼稚粒细胞、异常/异型淋巴等。

3.1 性能评价

(1) 精密度。精密度是指在规定的条件下, 各独立的检测结果之间的一致程度。检测系统精密度验证实验可选择已检测过的临床样品、质控品、校准品作为样品, 包括批内和日间精密度实验[4]。批内和日间精密度实验分析结果表明, 该仪器精密度高, 各参数的精密度均<4%。

(2) 正确度。按照卫生部临检中心室间质评结果进行正确度评估, 计算得出各主要参数平均偏倚均小于CLIA′88 允许误差, 所得结论为合格。

(3) 线性范围验证。线性范围验证良好, 计算主要参数的回归方程, 其斜率均在0.95~1.05 之间, 相关系数均达到了0.999。Lisa Meintker等[5]比较Sys-mex XE-2100 和Sapphire、Siemens Advia 120、Beck-man Coulter Dx H 800 3 种全自动血液细胞分析仪的全血细胞计数和白细胞分类情况, 与上述3 种全自动血液细胞分析仪相比, Sysmex XE-2100 在红细胞计数和血红蛋白方面相关性最好。

(4) 携带污染率。携带污染率是一种很重要的指标, 尤其是对于来源广泛的样本, 如急诊、重症监护等。计算本仪器的白细胞计数、红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、血小板计数的携带污染率均<1%, 其中红细胞计数和血红蛋白含量的携带污染率近似为0, 以上数据说明高白细胞计数或高血小板计数样本不会污染其他样本。

(5) 灵敏度。根据试剂说明书所提供的灵敏度规定及判定标准, 评估该仪器及试剂的功能灵敏度符合要求。

(6) 可稀释范围。可稀释范围5 倍稀释标本后回收率良好, 均符合规定的可稀释范围。

3.2 参考范围验证

Sysmex XE-2100 为日本原装进口仪器, 与仪器配套的参考范围不一定适用于我国人群, 因此对于参考区间的验证十分必要。我们采用了中国合格评定国家认可委员会实验室认可有关参考范围的验证方法, 结果95%以上个体的检测结果均处于现行生物参考区间内。

3.3 2 种进样方式比较

手动进样与自动进样结果相比, 相关性良好, 各参数的相对偏差均小于CLIA′88 允许误差的1/2。这不仅说明仪器的性能稳定, 也从侧面反映了在本研究中无论是手动还是自动进样均符合操作规范。

3.4 白细胞五分类、显微镜人工镜检结果和异常白细胞报警系统分析

无论是安全性还是准确性方面, XE-2100 在五分类计数方面均有了长足的进步。其阴性预测值可达98%以上。与手工法分类白细胞结果相比:中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞的相关性均达0.9 以上。不足的是, 嗜碱性粒细胞的相关性较差 (0.485 0) , 与既往关于本仪器验证的结论一致[6,7]。评估异常白细胞检测能力, 该仪器检测灵敏度为100%。这与既往澳大利亚学者得出的结论相一致, 即无论白细胞计数正常还是增高情况下, Sysmex XE-2100 检测幼稚白细胞的灵敏度均保持在较高水平[8], 特异度为94.3%, 阳性预测值为77.1%, 阴性预测值为100%。韩国学者[9]比较Sysmex XE-2100、Unicel Dx H 800 和ADVIA2120i 3 种全自动血液分析仪外周血手工涂片率结果, 证实Sysmex XE-2100 手工涂片复检率与上述2 种血液分析仪有较好一致性, 3 种分析仪的假阴性率均高于国际共识组指南推荐的数据。因此, 根据该仪器检测幼稚白细胞的高灵敏度、外周血手工涂片率的高假阴性率, 同时结合我院门诊与住院患者病种特点, 参照国际血液学推荐的41 条标准, 我们制定了本实验室的异常白细胞预警规则, 本实验室研究结果可疑白细胞报警系统的总有效率为95.2%, Ruzicka等[8]有关该仪器发现异常白细胞的总有效率为83%。

综合以上有关准确性、线性、携带污染率等仪器分析性能评估, 不难得出:具备白细胞分类技术的Sysmex XE-2100 全自动血液分析仪具有性能良好、简便快捷、阴性预测值高的特点, 可完成大批量标本的筛检。

摘要：目的:通过对Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行性能验证, 了解和掌握该仪器的精密度、正确度、线性、携带污染率、功能灵敏度、可稀释范围、参考区间及手动与自动进样模式结果比对的性能。方法:以国际血液学标准化委员会、临床和实验室标准协会制定的评价方案为标准进行评价试验。结果:全血细胞计数精密度、正确度、线性良好, 携带污染率低, 功能灵敏度符合要求, 可稀释范围回收率良好, 参考区间适用。2种进样模式相关性好, 与手工法白细胞分类结果比较, 中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性细胞的γ值均达0.9以上。异常细胞检测能力总有效性为95.4%。结论:Sysmex XE-2100全自动血液细胞分析仪各方面性能良好、测定准确可靠, 可快速、有效地完成大批量标本的筛检。

关键词：全自动血液分析仪,性能验证,精密度,携带污染率

参考文献

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全自动五分类血液分析仪技术参数 篇2

（进口设备）

一、设备名称：全自动血液分析仪

二、设备规格：五分类

三、主要用途：血细胞及其分类检测

四、技术参数：

*核酸荧光染色法 *半导体激光流式细胞技术

*全血（静脉血、末梢血）和末梢血预稀释双重模式 *能提供定量的外周血出现的异常细胞（IG、OTHER）*检测项目

WBC,NEUT(#%),EO(#%),BASO(#%),MONO(#%),LYMPH(#%)

RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD

PLT, MPV, PDW, P-LCR, PCT

研究参数：IG(#%),Other(#%)*随机分析模式：CBC模式，CBC+DIFF模式 *检测速度：≥60份标本/小时 *样本量：20μL *带全自动进样器 *带手持条型码阅读器

*Windows XP操作系统 *图形化操作界面

*配置全中文患者信息管理系统

*能提供与患者检查结果相关的综合性的血液信息 *通过条码识别技术提供试剂存量管理

*自定义报告格式，选择质控范围和输出检测结果 *实时质控，≥20个文件（300个数据/文件）*数据储存：中文数据管理系统

≥10000个分析数据（包括散点图和直方图）

≥5000个患者信息

≥1000个操作指令信息

*能简便地与检验科的计算机网络相联

自动血液分析仪 篇3

关键词：全自动血液体液分析仪,精密度,携带污染率,线性范围,准确度

随着科学技术的飞速发展, 血细胞分析技术日新月异, 精密、准确、快速的自动化血细胞分析仪广泛应用于各级临床实验室。仪器品种繁多, 功能各异, 计数结果存在一定的差异性[l]。为了解Sysmex XN-9000全自动血液体液分析仪 (简称XN-9000仪) 的工作性能, 对其精密度、准确性、线性范围及携带污染率等各项指标进行了评价, 现报道如下。

1 材料与方法

1.1 标本收集

随机选取我院门诊、住院患者的新鲜静脉抗凝全血标本。标本以乙二胺四乙酸二钾 (EDTA-K2) 为抗凝剂的真空管收集。

1.2 仪器与试剂

XN-9000全自动血液体液分析仪及原装配套的校准品、质控品和试剂均由Sysmex公司提供;Beckman LH750全自动血液分析仪及原装配套的校准品、质控品及试剂均由Beckman公司提供。

1.3 方法

进行性能评价前, 先用配套的校准品校准定标, 确保仪器处于良好状态以及室内质控在控, 严格按照国际血液学标准化委员会 (ICSH) 制定的评价方案和XN-9000仪及Beckman LH750全自动血液分析仪的操作说明书, 由具有高级职称的血液组专职人员进行标本测定, 并对XN-9000仪进行相关性能评估。

1.3.1 精密度评估

根据美国临床和实验室标准化协会 (CLSI) 指南文件EP15-A2、EP6-A2的要求进行评估。

批内精密度:选用高值、中值和低值白细胞 (WBC) 、红细胞 (RBC) 、血红蛋白 (HGB) 、红细胞压积 (HCT) 和血小板 (PLT) 的新鲜全血标本各1份, 在XN-9000仪上分别连续测定20次, 按CV%=标准差/均值×100%计算变异系数 (CV%) 值, 评价批内重复性。

批间精密度:选取XN-9000仪配套的同一批号高值、中值和低值全血质控物各1份, 每日随当日质控连续检测20 d, 求其CV%值, 评价仪器的批间重复性。

1.3.2 携带污染率

选取1份高值新鲜全血标本, 混匀后用XN-9000仪连续测定3次 (H1、H2、H3) , 随即取1份低值新鲜全血标本, 混匀后连续测定3次 (L1、L2、L3) , 并按照公式:携带污染率 (%) = (L1-L3) / (H3-L3) ×100%进行计算, 评价XN-9000仪检测标本之间的携带污染率。

1.3.3 线性范围测定

参考EP6-A2文件, 选取l份接近预期上限的高值 (H) (WBC、RBC、HGB、HCT和PLT值分别为162.9×109、8.157×1012、264.5 g/L、70.26%和1364×109) 的抗凝新鲜全血和1份接近预期下限低值 (L) (WBC、RBC、HGB、HCT和PLT值分别为1.32×109、0.106×1012、7.15 g/L、10.15%和24×109) 的抗凝新鲜全血, 再分别按等比例, 稀释成100%、50%、25%、6.25%、3.125%和0%的标本。混匀后用XN-9000仪从低浓度到高浓度依次测定各标本, 各重复测定3次, 取其均值为测定值, 将测定值与理论值比较, 进行相关回归分析, 评价XN-9000检测的线性范围。

1.3.4 仪器可比性试验

随机抽取30份体检人员抗凝全血标本, 分别在XN-9000仪和Backman LH750全自动血液分析仪上进行测定, 并对测定结果进行相关性分析。

1.3.5 准确度验证

用XN-9000仪厂家提供的配套仪器校准品校准仪器后, 重新连续测定校准品5次, 取其均值与厂家提供的校准品靶值比较, 并计算出相对偏倚 (Bias) , 计算公式:Bias= (均值-靶值) /靶值×100%, 以此评价XN-9000仪检测结果的准确性。

2 结果

2.1 精密度

XN-9000仪各参数批内精密度、批间精密度均满足要求, CV%值均<5%。结果见表1~2。

2.2 携带污染率

XN-9000仪检测的各项参数携带污染率均较低 (0.00%~0.38%) , 结果见表3。

2.3 线性范围测定

XN-9000仪对高低值的不同稀释度样品分别进行测定, 各稀释度的实测值和理论值之间相关性良好, 相关系数r均>0.9999, 且线性范围较宽, 结果见表4。

2.4 仪器可比性分析

XN-9000仪与本实验室现有的Backman LH750全自动血液分析仪测定参数 (WBC、RBC、HGB、HCT和PLT) 之间具有良好的相关性, r>0.999, 结果见表5。经t检验, 两种仪器所测得的各项参数比较差异无统计学意义 (t=1.064~1.616, P>0.05) 。

2.5 仪器准确度

XN-9000仪各参数准确度验证的Bias (%) 均较低 (-0.67%~0.96%) , 表明XN-9000仪有很好的检测准确度, 结果见表6。

3 讨论

仪器性能验证是医学实验室认可和等级医院验收必备的条件, 《医学实验室质量和能力的专用要求》 (ISO15189) 要求参加认可的实验室在开展某一检测项目前, 需提供并保留相关的方法学验证实验数据[2]。XN-9000仪是Sysmex公司最新推出的一款血细胞分析仪, 其检测的主要指标参数的性能是否能满足临床要求, 检测的结果是否可为临床接受非常重要。因此, 对XN-9000仪进行性能验证是极其重要的。

美国临床和实验室标准化协会 (CLSI) 为检测系统的不同分析性能提供了各种评价验证方案, EP15-A2、EP6-A2是CLSI系列标准化文件之一, 主要用于评价与验证临床实验室定量分析方法的精密度和准确度, 适用于单个医学实验室的验证评价[3]。良好的精密度是验证其他各项指标的基础[4]。本研究依据EP15-A2和EP6-A2文件要求对XN-9000仪的批内和批间精密度性能进行了分析验证。表1和表2结果显示, XN-9000仪检测的WBC、RBC、HGB、HCT及PLT等主要参数指标的批内和批间变异系数 (CV%) 分别为0.11%~2.42%和0.12%~2.50%, 均<5%。这主要是因为XN-9000仪血细胞计数采用液压聚焦法 (DC检测法) , 通过半导体激光器的流式细胞计数法对细胞进行计数, 可以防止区域的血细胞回流, 并可以防止产生假性血小板脉冲, 从而改善血细胞计数的精确度和重现性。

XN-9000仪与LH750全自动血液分析仪[5,6]对比结果 (表5) 显示, 二者WBC、RBC、HGB、HCT及PLT结果之间具有良好的相关性, r>0.999, 两者差异无统计意义 (P>0.05) 。携带污染率是判断高值标本是否影响低值标本检测结果的指标, 其大小应符合仪器制造商的要求。本研究检测结果 (表3) 显示, 不同标本间交叉污染率很低 (0.00%~0.38%) , 这主要是因为XN-9000仪血细胞计数时由于血细胞需通过在一条直线上的小孔, 可减少对贯流池的污染。线性范围的验证是确定临床可报告范围的基础, 当仪器检测出超出线性范围的结果时, 其测定值应视为是不准确的[7,8]。本研究线性范围测定结果 (表4) 显示, XN-9000仪检测WBC、RBC、HGB、HCT及PLT等主要指标参数均有较宽的线性范围, 各检测指标r值均>0.9999, 这主要是因为XN-9000仪可计数的细胞数是其他仪器的3倍之多。XN-9000仪准确度测试结果 (表6) 显示, 各检测指标的校准品偏倚均很低 (-0.67%~0.96%) , 说明XN-9000仪具有很高的准确性。

综上所述, XN-9000仪检测主要参数的精密度和准确度很高, 线性范围宽, 且相关性很好, 携带污染率极低, 与其他品牌的仪器具有良好的可比性, 性能验证结果与厂商规定的性能指标基本一致, 其检测结果为临床可接受;同时, 仪器操作采用一键式, 简便、快速, 适合大型综合医院大批量血常规检测分析, 可有力协助临床诊疗相关疾病。

参考文献

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血液分析仪参数 篇4

1.*仪器功能：一次进样同时进行血细胞五分类检测和C-反应蛋白检测（五分类血液细胞分析仪+CRP反应一体机）。

2.检测原理：采用激光散射法对白细胞进行五分类检测，采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。

3.分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道

4.*检测参数：≥26项可报告参数（不含散点图和直方图）

5.研究参数：≥6项，具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞报警信息 6.*进样方式：全自动批量进样，单个封闭进样

7.检测模式：具有独立CRP、五分类+CRP等3种以上全血检测模式 8.样本添加：可随时添加样本 9.进样器容量：≥40个

10.进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式 11.样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl 12.*检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时

13.预稀释模式：自动定量分注稀释液，具备五分类+CRP功能 14.WBC线性范围：0~400×109/L 15.*CRP线性范围：0.2~320mg/L 16.CRP携带污染：≤1.0%

17.操作系统：全中文操作分析报告软件 18.排堵方式：正反冲洗，高压灼烧

自动血液分析仪 篇5

故障维修:该故障刚开始是一月几次, 后来每天都有几次这样的情况, 给使用者带来很大的麻烦。报警压力错误, 肯定和空气压缩机有关系。本机的空压机是独立的, 压缩机的电源是由主机控制提供的, 检查12V给压缩机信号有, 压缩机工作电源交流220V也有, 说明主机内的控制继电器是好的, 高度怀疑压缩机本身有问题, 首先从最简单的启动电容入手, 直接给压缩机换了个同型号的启动电容, 换上后, 到现在再也没有发生过空压机不工作的情况。

结论:本故障产生的主要原因是由空压机的启动电容的容量下降引起的, 电容的容量是慢慢改变的, 产生的故障现象也是越来越严重。

故障二:XT-1800I待机 (20min-12h) 后, 重新启动做标本检测时, 前几个标本的WBC总数值不出或者是DIFF不分类, 经过仔细的观察, 发现出现这种故障的原因都是因为设备待机后启动时, 其DP气动泵的工作异常引起的, 在运行2-3次后设备恢复正常。

故障维修:打开前盖, 观察连接SRV和混匀池的三根细管道, 手动吸引标本, 发现SRV能切换, DP气动泵动作以后, 血液经SRV进入混匀池.此时有BASO池的血液进入缓慢或者还停留在SRV阀的左侧管道中, 则测出来的结果WBC总数是没有的, 观察BASO的维修数据, 差别很大;此时有DIFF池的血液进入缓慢或者还停留在SRV阀的左侧管道中, 则测出来的结果DIFF都是“---”, 会报警“DIFF通道错误”, 观察DIFF的维修数据, 差别很大。DP泵是通过压力来驱动的, 查看并调整压力的状态后, 发现问题依旧。最后更换新的DP泵后, 问题排除。

结论:DP泵的作用是泵入溶血素和血液一起进入混匀池的, 如果此时DP泵的泵腔漏气效果不好, 就会造成加入检测部的溶血素或者标本量不足, 造成在血液分析的时候维修数据结果不稳定, 进而表现为WBC总数不出或者不分类。

故障三:空白检查PLT值高, 数值在10到20之间, 设备不能正常做标本。

故障维修:换一桶稀释液后作两三遍自动清洗, PLT值都能降到5以下, 但是, 一桶稀释液用到剩三分之一左右时PLT空白值又会高上去, 拆洗RBC检测部, 放掉红细胞检测部隔离瓶积水, 排除干扰检测结果也不行, 换了不同批号的稀释液故障依旧。观察一番后感觉是试剂污染, 当新的稀释液换上检测PLT空白值降下来后, 重新换上旧的稀释液, 空白值又上去了, 看来必须要好好洗一洗管路和稀释液吸管了.找来一桶去离子水/两瓶84/几张滤纸/一个大烧杯, 先用滤纸将84过滤到烧杯, 然后倒入等体积的去离子水, 将稀释液的吸管插入到大烧杯里。为了不让仪器乱报警, 打开仪器右侧板, 拔掉稀释液的光电传感器和浮动开关的插头, 之后执行更换稀释液和自动清洗程序2次, 吸完后倒入去离子水重复上述程序5次, 完成后, 将仪器内鞘稀释液瓶子里的水用完, 接上浮动开关和光电传感器插头将吸管放入新的稀释液试剂桶内。执行5至6遍自动清洗程序后空, 白检测PLT值到正常, 用了两个月再没出现上述故障, PLT空白值都是“0”或“1”。

自动血液分析仪 篇6

Beckman Coulter LH750全自动血液分析仪利用电阻抗检测法进行全血细胞计数, 利用VCS分析技术进行白细胞五分类测量[1,2];白细胞与红细胞的计数周期都同时有3个并排的计数小孔来进行计数分析, 然后取其中2个相近的平均值, 从而减少了计数的误差[3,4]。计数时用的是6 psi (1 psi=6.89 kPa) 的负压, 为了计数的稳定性, 其负压的稳定性要求是极高的, 要求在0.05的范围内波动, 也就是5.95~6.05 psi之间。如果超出范围, 仪器就会报“低负压漂移 (low vacuum drift) ”。

1 低负压的产生和作用

如图1所示, 高负压由16号负压罐的第8根管提供, 然后通过一个气阻和12号夹管阀, 进入低压调节阀的2号口, 然后通过调节阀产生一个稳定的6 psi的负压, 再通过17、16号夹管阀进入计数池上方的2个负压罐, 为计数池提供计数所用的负压。图1中所标记的绿色和红色的管路就是负压的路线。

2 故障一

2.1 故障现象

低负压调节阀报警。

2.2 分析与排除

高负压由2号口进入后, 减压是靠0号口的通大气状况进行平衡的。6 psi的负压漂移, 主要原因是空气的灰尘等进入调节阀, 导致“6 psi的负压计”进出口堵塞严重或完全堵塞, 造成压力不稳定。主要表现为手动调节后压力变化比较大, 总是或高或低地超出范围。不需要把调节阀换掉, 只需在仪器主机键盘上按“F92, ENTER”调节数值至6.000即可, 如无法调节此数值, 可以用水让负压自己清洗。拔掉2号口下面的接口, 接上一节管路引出来, 然后找一个尿杯接满水, 把引出来的管放入尿杯, 这样仪器自身的高负压会通过调节阀把水吸入仪器内, 便清洗了调节阀的内部灰尘。为了清洗干净, 可以反复多冲几杯。不用担心水会进入仪器的负压泵, 因为负压泵有负压保护罐, 最终会随废液排出仪器;也可以把负压调节阀拿下来用注射器冲洗, 从0号口打水, 冲洗灰尘的水会从1号口出来, 最后把里面残留的液体甩出, 放一段时间干燥后再安装调节压力即可。

3 故障二

3.1 故障现象

计数池上方的负压罐漏气。

3.2 分析与排除

图1中的VC1-R和VC1-W负压罐漏气。负压罐在计数时有承前启后的作用, 同时也保护了计数池的废液不会进入调节器。如果它漏气也会使低负压报警, 而这种报警调节气压是没有用的, 更换该负压罐后, 故障排除。从图1中我们可以看出, 如果压力不稳定, 一般都是调节阀的原因;如果压力一直都很低, 调节压力无用, 我们就要考虑管路问题, 比如破裂、电磁阀运动不佳、不运动等。

4 故障三

4.1 故障现象

高负压管道内有结晶或灰尘。

4.2 分析与排除

高负压管道内有结晶或灰尘, 会造成进入负压调节阀的高负压不稳。取下负压调节阀, 堵住1号口管道, 从2号口管道吸水, 然后堵住2号口管道, 从1号口吸水, 这样就可以把高负压管道内的灰尘冲洗掉, 并把VC16溢流罐8号口处的结晶冲洗掉。

5 小结

压力报警时, 只要我们从来源、转换, 再到去向, 逐步排查每个环节, 就可以很快找到故障原因并进行排除。其实液路和气路的处理流程是一致的, 就可以用同样的方法处理血液分析仪使用中的其他问题, 尤其是管路和夹管阀接触的部位, 时间长了可能会结晶、破裂及老化。所以建议每年做一次管路的更换, 以排除很多的故障隐患, 确保仪器的正常运转。

参考文献

[1]乐家新, 兰亚婷, 徐菡, 等.LH750自动血细胞分析仪的性能初步评价[J].医疗卫生装备, 2011, 32 (10) :86-88.

[2]郭俊方, 罗渠澎.贝克曼LH750血细胞分析仪原理及故障维修[J].医疗装备, 2011 (12) :90-91.

[3]丛玉隆, 乐家新.现代血细胞分析技术与临床[M].北京:人民军医出版社, 2005.

自动血液分析仪 篇7

1 材料和方法

1.1 样本来源

随机选择试验当日的本院门诊体检分健康人群及部分住院患者血常规检测标本,数量和浓度根据验证项目的要求确定。采用EDTA-K2抗凝,所有样本无溶血、黄疸及脂血。如试验当日的临床标本浓度范围达不到验证方案要求,可采用离心浓缩再稀释的方法获得需要的浓度。

1.2 仪器与试剂

Sysmex Xs-500i全自动血液分析仪为日本SYSMEX公司生产的。所需的染液、稀释液、溶血素均为SYSMEX公司提供的原装配套产品。

1.3 检测方法

按照WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》的方案和要求对Xs-500i进行正确度、本底计数、携带污染率、精密度、线性、可比性等方面性能的验证。

1.3.1 正确度验证

以本实验室内部规范操作检测系统Sysmex XE-2100(使用配套试剂、用配套校准物定期进行仪器校准、仪器性能良好、规范地开展室内质量控制、参加室间质量评价成绩优良、检测程序规范、人员经过良好培训的检测系统)血液分析仪作为基准仪器,使用10份检测结果在参考区间内的新鲜血样本,每份样本检测2次,计算20次检测结果的均值,以Sysmex XE-2100的测定均值为标准,计算偏倚。

1.3.2 本底计数验证

取稀释液为验证样本在Xs-500i上连续检测3次,最高值应在允许范围内。

1.3.3 携带污染率验证

取高浓度临床血液样本(要求WBC>90×109/L,RBC>6.2×1012/L,HGB>220 g/L,PLT>900×109/L),混合均匀后连续测定3次,测定值分别为H1,H2,H3;再取低浓度临床血液样本(要求WBC<3×109/L,RBC<1.5×1012/L,HGB<50 g/L,PLT<30×109/L),混合均匀后连续测定3次,测定值分别为L1,L2,L3。计算携带污染率CR;CR(%)=|L1-L3|/(H3-L3)×100%。

1.3.4 批内精密度验证

取1例正常临床样本,其浓度要求如下:WBC为4×109/L~10×109/L;RBC为3.5×1012/L~5.5×1012/L;HGB为110~160 g/L;HCT为35%~55%;PLT为(100×109/L~300×109/L;MCV为80~100 f L;MCH为27~34 pg;MCHC为320~360 g/L。该临床样本随机插入当日样本中重复检测11次,计算后10次检测结果的算术平均值()和标准差(s),计算变异系数CV,CV=s/×100%。

1.3.5 日间精密度验证

取低、中、高水平质控物在分析仪上每日检测一次,剔除失控结果后(失控结果已得到纠正)按批号或者月份计算在控数据的变异系数。计算在控结果的s、CV,按批号或者月份计算在控数据的变异系数。

1.3.6 线性范围验证

选取一份最接近厂家可报告范围上限的高值临床验证样本,分别按100%,50%,25%,12.5%,6.25%,3.125%,0%的比例进行稀释,每个稀释度重复测定3次,计算均值,计算y=ax+b,验证线性范围。若a值在1.00±0.05范围内,相关系数r大于等于0.975,则线性验证合格。

1.3.7 可比性验证

取20份临床样本,以内部规范系统XE-2100血液分析仪为参考仪器,每份样本分别使用XE-2100分析仪和Xs-500i进行检测,以XE-2100分析仪测定结果为靶值,Xs-500i测定结果为测定值,计算两者相对偏倚,每个检测项目的相对偏倚符合要求的比例应大于等于80%。

2 结果

2.1 正确度

WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC偏倚分别为3.83%,0.08%,0.35%,0.26%,5.25%,0.18%,1.44%,0.99%,都小于WS/T 406-2012要求的允许偏差。

2.2 本底计算

分析仪测试WBC,RBC,HGB及PLT本底值均为0,符合WS/T 406-2012判定标准。

2.3 携带污染率

检测WBC,RBC,HGB及PLT的CR分别为0.06%、0.00%,0.00%,0.00%,均符合WS/T 406-2012判定标准。

2.4 批内精密度

正常浓度水平临床样本WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC批内CV分别为1.79%,0.91%,0.48%,0.83%,1.62%,0.49%,0.9%,0.9%,均达到厂家说明书的要求,显示仪器的精密度良好。

2.5 日间精密度

检测低、中、高3个水平浓度质控品,WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC批间CV均小于WS/T 406-2012的判定标准。

2.6 线性范围验证

WBC,RBC,HGB及PLT的线性范围验证结果,a值(1.00±0.05)及r值(≥0.975)均在WS/T 406-2012判定标准要求范围内。

3 讨论

血液分析仪是检验科最常用的分析仪器之一,其检测结果的准确性直接影响临床医师对疾病的诊断和治疗。在CNAS:CL43-2012《医学实验室质量和能力认可准则在临床血液学检验领域的应用说明》5.5.1.2条款中明确说明:血液分析仪的性能验证内容至少应包括精密度、正确度、可报告范围等,宜参考WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》。性能验证的方案国际上最为广泛使用的是美国临床和实验室标准化协会(CLSI)提供的标准文件。这些标准文件提供的方法所获得的数据公认比较准确、可靠,但同时方法也比较繁杂,需要耗费较大的人力、物力、财力。WS/T 406-2012是国内专家参照CLSI系列标准化文件H26-A2、H57-A、EP15-A2等制定的卫生部规范性文件,方案简化可操作性强,对血液分析仪和凝血仪的性能验证有更实用的指导意义。

摘要：目的 评价Sysmex Xs-500i全自动血液分析仪的分析性能。方法 随机选择符合要求的新鲜血常规检测标本,参照国家卫生和计划生育委员会WS/T 406-2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》的验证方案,分析Xs-500i血液分析仪测定血细胞的正确度、本底计数、携带污染率(CR)、精密度(CV)、线性范围、可比性等主要性能。结果 Xs-500i血液分析仪的正确度验证,白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、血小板计数(PLT)、红细胞平均容量(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)偏倚都低于允许偏差。检测WBC,RBC,HGB及PLT本底值均为0。检测WBC,RBC,HGB及PLT的CR分别为0.06%,0.00%,0.00%,0.00%。正常浓度水平的临床样本WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC批内精密度试验中,CV值都达到厂家说明书的要求。低、中、高3个浓度质控品WBC,RBC,HGB,HCT,PLT,MCV,MCH,MCHC日间CV值均低于允许最高限。在临床样本覆盖浓度范围内,WBC,RBC,HGB、HCT及PLT理论值与测定值呈线性相关[斜率a小于等于(1.00±0.05),相关系数r大于等于0.975]。Xs-500i与XE-2100血液分析仪的可比性验证,WBC,RBC,HGB,PLT,HCT,MCV,MCH,MCHC结果偏倚符合率都大于等于80%。结论Xs-500i全自动血液分析仪在正确度、精密度、本底计数、携带污染率、线性范围、可比性等方面均达到了相关标准的要求,可用于临床血液标本检测。

关键词：Sysmex Xs-500i,全自动血液分析仪,性能验证

参考文献

[1]中国合格评定国家认可委员会.CNAS-CL02医学实验室质量和能力认可准则[M].北京:中国计量出版社,2006.

[2]叶应妩,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M].第4版.南京:东南大学出版社,2015:1016-1024.

[3]中华人民共和国卫生部.WS/T 406-2012.临床血液学检验常规项目分析质量要求[S/OL].2013-1-9.http://www.nhfpc.gov.cn/zwgkzt/s9492/201301/c9746a6f2093456f9430045db01b1175.shtml.

[4]彭黎明,丛玉隆.我国血细胞自动分析中存在的问题及对策[J].中华检验医学杂志,2005,28(9):885-887.

自动血液分析仪 篇8

自动进样系统分为自动进样的传输系统和自动进样分析系统。

1 自动进样传输系统

传输系统共有4大部件(图1):右侧堆栈装载区、左侧堆栈卸载区、摇床、穿刺站(条码阅读器和穿刺针组件)。

1.1 传输部件与过程描述

1.1.1 试管架的感应与动作

(1)仪器在READY状态时扫描右侧堆栈装载开关的状态,如果此开关被激活,则摇床的右边升降机升起,将试管架带到摇床上。

(2)右边升降机动作前要检测在右侧的堆栈、床水平状态及顶部右侧的安全开关的状态。摇床有3个位置传感器:向前、水平、向后。当左右升降机运动时应该将摇床水平固定,这就需要“摇床锁”进行锁定。

(3)当在右侧堆栈,床水平状态和顶部的右侧安全开关这3个位置传感器满足条件时,右侧升降机升起。

(4)升降机抬起试管架,右侧的抬起开关被激活。

(5)鳍状支架(Flippers)缩回。升降机将试管架往下带。鳍状支架又弹出,接住另外的试管架。

(6)当试管架下降至摇床后,在右侧的堆栈开关被闭合,阻止右边升降机动作。

(7)当摇床在运动时,摇床锁不工作。

(8)当摇床经过水平位置时,摇床皮带前进的活塞动作,前进齿轮将架子带到皮带处。

(9)当架子走过在右侧的叠加开关后,升降机可以将另外一架架子带到摇床上。

(10)当架子进入到穿刺站时,试管将会通过试管感应器。试管接触到中断臂后,光电传感器就可以检测到试管的存在。此时摇床皮带前进的活塞停止动作。

1.1.2 样本感应与抓管器动作

(1)当试管感应器检测到试管后,抓管器动作,将试管抓住。则抓管器位置传感器感应到抓管器的动作。否则相应的报警:STRIPPER PLATE NOT OUT(IN)抓管器没有出来(进去)。

(2)抓管器锁住试管后,继续对样本进行混匀。最后摇床在向前位置时,摇床锁动作,使摇床保持前倾45°,抓管器不工作。

(3)推管器伸出,将试管往前推。同时自动进样针锁动作,允许自动进样针伸出,完成自动进样针对试管的穿刺动作。

(4)当自动进样针穿刺时,扫描器伸出,对架子与试管进行扫描。

(5)扫描位置传感器监测扫描器的运动速度。

1.1.3 样本吸样完毕后的动作

(1)推管器缩回,自动进样针复位,自动进样针锁动作。

(2)抓管器动作,将试管拉回试管架。

(3)摇床锁不工作,摇床开始摇动。

(4)抓管器不动作,释放试管。皮带往前运动,直到再次检测到试管而停下。

(5)一架样本做好后,架子运动到摇床左侧,直到运动到左侧堆栈开关处。如果此时穿刺站中没有样本,则左边的升降机将升起,将架子推出。此时摇床被锁定在水平状态。

(6)左侧升降机动作前还要检测顶部左侧的安全开关的状态。否则报警:LEFT STACK FULL左侧叠加满载。

1.2 传输过程的感应和周期

传输过程的感应和周期(自动进样机械过程)如图2所示:(1)S10感应到有架子。(2)右侧的升降机升起,S8感应到后,鳍状支架动作,使右侧的升降机将架子带到摇床上。鳍状支架又弹回,作为余下架子的支架。(3)架子刚到达摇床时,S4感应。摇床前后运动(由U2、U3、U4感应),摇床皮带从右往左带动架子运动。架子离开S4,如果S10还感应到架子,重复(2)。(4)架子上的试管碰到U1时,皮带停止运动,摇床再前后摇动(混匀动作)后向前倾斜45°。同时抓管器动作(S13感应),“抓住”试管。(5)推管器TUBE RAM将试管从架子上往下推,抓管器也往前。同时条码阅读器开始扫描(S2感应),扫描2次。(6)开始吸样。(7)推管器往回缩,抓管器也往回缩,将试管带回架子。(8)皮带往左走,如果U1又感应到有试管,重复(4)(5)(6)(7)。(9)架子走到最左边,S12感应到,左侧升降机动作,将架子送到左边的架子支架。完成了一个周期动作。

2 自动进样分析系统

2.1 自动进样针组件(图3)

由进样针、自动进样锁、大气/真空输入、吸样器、吸样管道、排废管道、穿刺器上传感器、穿刺器下传感器、吸样器缸、吸样针通大气缸、针排气管、分类剃刀阀、网织红剃刀阀、吸样泵、前端血液检测器、后端血液检测器、混匀池、加热器、染色池、染色剂泵等组成。

2.2 自动进样分析步骤

⑴自动进样针穿刺后并吸样之前,自动进样针要先通大气。吸样针通大气管与吸样器缸相连的管子在此时会有血样(因为试管没有通大气,造成试管内压力大于吸样气缸内的压力)。

⑵BSV(分血片)的左片一直是处于逆时针旋转状态(往仪器内部)。

2.3 自动进样模式吸样路径

(1)分类剃刀阀(31μL),网织红剃刀阀(31μL)都充满了血样。由前端血液检测器与远端血液检测器来检测吸入血样的质量与完整性。相关报警为ASPIRATION BPNC。

(2)自动进样模式样本经过BSV(分血片)的状态。这时应该注意,BSV的11、5号口是有血样的。

(3)BSV的中片顺时针旋转后,从RBC、WBC稀释液泵过来的稀释液将1.6μL、28μL带入RBC、WBC计数池。

(4)从E-Lyse泵打出E-Lyse,将分类剃刀阀(31μL)带入混匀池。如果做网织,则从染色液泵打出染色液,将网织红剃刀阀(31μL)带入染色池。

(5)冲洗分类与网织的吸样管路。注意这时近端血液检测器处的残余血样被冲走。

(6)冲洗BSV到自动进样针的管道。此时BSV的11、5号口的残余血样被冲走。

(7)CBC计数结束后,进行交叉冲洗。

(8)使DIFF管道中充盈E-Lyse。

3 自动进样系统故障分析

3.1 自动模式时摇床皮带不往前走

(1)摇床皮带机械位置卡死或摩擦太大。可以用手拉动皮带前后运动,并加润滑油,使其运动自如后复位即可。

(2)摇床horizontal水平位置传感器脏。此故障在做F96时正常,做F07时只动一下,需用酒精棉签清洁horizontal位置传感器。

3.2 Probe Obstructed探测器阻碍

做F28,擦针块在Probe上上下运动时,用手动作擦针块,应该没有阻力。如果有阻力,保证Probe没有弯曲。做F06,将Probe推到里面,手动动作擦针块,调节螺丝。再做F28确认。

3.3 手动自动都不吸样

查VL58B管子是否被压住,没有弹起,若有则将其复原。

3.4 摇床自动DISABLE禁用(有报警)

(1)用酒精棉签清洗摇床位置传感器U2、U3、U4,若故障仍旧则检查摇床控制板及连接线。

(2)活动关节处加润滑油,使其运动自如后RESET复位即可。

摘要：本文结合使用与维护经验,对LH750全自动五分类血液分析系统的自动进样系统进行详细的解析。

关键词：五分类血液分析仪,自动进样系统,系统故障分析

参考文献

[1]张旭凯,陆海峰.五分类血液细胞分析仪的原理及应用[J].中国医疗器械信息,2006(12):52-56.

[2]杨惠元.MEK-7222K五分类血细胞分析仪常见故障分析及处理[J].检验医学与临床,2008(5):617-618.

[3]刘大鹏.CELL—DYN3700SL血液分析仪故障检修1例[J].医疗卫生装备,2007(7):90.

[4]乐家新,周建山,兰亚婷.血细胞分析仪检测原理[J].中华检验医学杂志,2004,27(3):205-208.

[5]马建忠.血细胞分析仪五分类检测技术与原理[J].医疗设备信息,2005(5):68.

[6]王侃.浅析五分类血球仪的计数及分类原理[J].医疗装备,2010(1):47-48.

[7]赵巍,许耀武.库尔特五分类血球计数仪分类统计原理及故障分析[J].医疗设备信息,2005(12):20.

自动血液分析仪 篇9

此套全自动血液分析流水线检测速度快, 每小时可检测多达300个标本, 具有多个FDA认可参数, 可根据不同需要采用多种检测模式。其测试、提示、推片、染片一体化, 自动化程度较高。我科在使用的过程中也遇到过一些问题, 现将使用该仪器过程中常见的一些问题及操作心得介绍如下。

1 软件兼容问题

1.1 故障现象

在使用中发现我院使用的上海科华实验室管理信息系统LAB310与流水线的软件系统存在兼容问题, 流水线软件系统无法自动识别由医院系统传送过来的条码信息, 所以由流水线检测所得的结果只能以条码号标注的形式出现, 而无法对应于患者个体信息即ID号。

1.2 处理方法

(1) 通过软件升级解决兼容问题。

(2) 目前, 我院采用样本检测前手工扫描条码输入样本信息后再上机, 可按要求进行检测。

2 血液分析仪检测常见问题

2.1 故障现象

血液分析仪主机XE-2100可采用电阻抗法 (PLT-I) 及荧光染色激光散色法 (PLT-O) 2种方法测定PLT, 其敏感度、准确率高。当有红细胞碎片或大量小红细胞存在时, 影响血小板检测, 血小板平均体积、体积分布宽度、压积、大血小板比率无法做出。出现“Fragments?”报警或“RBC Agglutination?”报警;PLT图形有“翘尾”、“抬尾”现象, 提示可能有小红细胞、红细胞碎片等影响血小板测定;血标本有凝块;IMI图形有红色拖尾, 提示血小板聚集。

2.2 处理方法

出现上述情况时, 可手工计数血小板。若因为小孔变脏, 样品出现异常, 可进行自动清洗, 按主机键盘面板上的“HELP”键, 然后在功能菜单上选择“OK”按钮, 执行自动清洗程序。

3 推片机色带常见问题

3.1 故障现象

血液推片染色装置 (SP-1000i) 色带出现故障, 造成无法打印出清晰条码。

3.2 处理方法

(1) 检查玻片放置是否正确。玻片正确的放置应是毛面向上, 光面向下。如光面向上, 则油墨无法打印在玻片上, 无条码出现。

(2) 避免经常更换不同规格的玻片。不同规格的玻片厚度可能有细微差别, 经常更换玻片规格易引起色带边缘摩擦过多, 致使色带裂开或部分脱节, 出现打印条码模糊或无法打印的现象。

(3) 色带断裂往往是由于色带过紧所致。推片机使用一段时间后, 可在每打印200张左右玻片后取下色带, 将使用过的色带取出剪去, 将新的色带粘贴上使用, 这样可以降低色带圈厚度, 不至于因色带圈过紧而引起色带断裂。

(4) 色带断裂时, 将1号玻片架移开, 掀开玻片烘干装置, 取下色带圈, 将断裂色带两端剪齐, 用薄胶布粘贴, 重新将色带圈、玻片烘干装置, 1号玻片架放好即可。

4 玻片取出障碍

4.1 故障现象

SP-1000i无法自动从玻片架中取出玻片。

4.2 处理方法

(1) 将玻片架取下, 观察是否有玻片卡在架下。整理好玻片, 重新置回玻片架。

(2) 取玻片障碍多发生于潮湿天气, 主要由于玻片受潮后粘黏所致。应每次只取适量玻片置入玻片架, 争取即放即用;或可使用“世泰10128105P”型号玻片, 此玻片四周稍突, 可有效避免玻片粘黏。

5 玻片染色问题

5.1 故障现象

SP-1000i染出的玻片颜色渐淡或杂质较多, 严重影响玻片质量。

5.2 处理方法

(1) 每周清洁推玻片, 操作流程是:Maint→Spreader glass→Execute, 推玻片移出, 用沾有CELLCLEAN清洁液的棉球清洁推玻片, 点击OK键, 推玻片复位。

(2) 每周清洗染液管路, 操作流程

是:Maint→Rinse→Stain Line→OK。

清洗盒中, 用甲醇浸泡10~15 min, 流动水清洗后晾干即可。

6 轨道常见报警

6.1 故障一

(1) 故障现象:样本起点单元显示“47”, 样本终点单元显示“41”。 (2) 处理方法:此故障通常是由尘埃引起。可用清水纱布轻轻擦拭起点、终点单元的感应器, 保持感应器清洁, 能有效减少报警次数。

6.2 故障二

(1) 故障现象:样本传送器显示“50”。 (2) 处理方法:按“Start”键重启即可, 如仍然报警, 可取出测试标本架, 放入一空标本架代替, 按“Start”键, 将测试标本架重新从样本起点单元放入。

6.3 故障三

(1) 故障现象:SP-1000i处样本传送器显示“40”。 (2) 处理方法:关闭此节样本传送轨道, 轻按SP-1000i上标本固定器, 使其回至正常高度, 再次开启轨道即可。

7 标本条码贴置要求

样本试管上如果贴有多张标签, 或标签不平整、标签没有完全贴合试管壁, 会影响机械抓手抓取试管, 自动进样器发生堵塞。严重时, 抓手无法将试管置于试管架上正确位置, 导致样本无法辨识。为防止此种情况发生, 勿在试管上贴2张以上标签。重点确认标签粘贴平整, 无折叠和卷曲。

8 流水线顺利使用注意事项

(1) 血标本的量要够, 以超过1 m L为宜。标本量少不仅影响分析结果, 而且会引起机器反复测试, 影响测试速度和推片质量, 造成血片过薄, 影响人工镜检。

(2) 确保血标本无凝块和溶血。有凝块或溶血的血标本其结果无参考性, 且易引起临床误诊;另外, 还经常引起仪器堵孔, 影响仪器的正常运行。

(3) 严格开机顺序。按照要求先开XE-2100和SP-1000i, 再开轨道, 最后开计算。如果开机顺序错误, 易引起数据传输错误。

(4) 及时更换试剂, 避免试剂过期。勿将剩下未吸空的试剂倒在一起再次使用, 这样的混合试剂容易污染, 产生结晶, 导致本底过高, 影响检测结果。