第一篇：药剂学明解范文
药剂学
药剂学：(pharmaceutics)
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。由于方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，将两部分合在一起论述的学科，称药剂学。现代药剂学有很大发展，还包括生物药剂学、物理药剂学等。
药剂学的常用术语及含义
(一)药品与新药
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。药品包括：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂，抗生素、化学药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。新药系指我国未生产过的药品。
(二)辅料
指生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂。
(三)制剂
是指根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有一定规格的药剂，制剂可在药厂中生产，也可在医院药剂科的制剂室制备。
(四)方剂
是指按照医师临时处方专为指定病人配制的，并明确指出用法用量的药剂。方剂的配制一般都在药剂科的调剂室中进行。
(五)药剂
药剂是制剂与方剂的总称，系指将药物加工制成适用于医疗、预防或诊断的应用形式的制品。
(六)剂型
所有药物具有一定形式，剂型一般是指药剂的形态或类别。例如片剂量是一种固体剂型，软膏是一种外用半固体剂型，而糖浆剂则是内服的液体剂型。各种剂型中又包括许多种制剂，如片剂中有红霉素片、司匹林片、阿司匹林肠溶片等。
(七)成药
一般系指按疗效确实、应用广泛的处方，将原料药物加工配制成一定剂量和规格的药剂，在其包装标签上其说明书中详细注明包括：卫生行政部门批准文号、品名、规格、含量(保密品种除外)、应用范围、适应症、用法、禁忌、注意事项等，以便利医疗单位和患者购用。成药的主要特点是起专门的名称而不用原来的药名(如六神丸、风湿止痛膏等)，并标明了用途、用法和用量、患者可不经医师处方而直接购买应用。
综上所述，可知“制剂”、“方剂”和“成药”都是属于药剂的范畴;均由原料药物加工而成，而“制剂”也可以是“方剂”和“成药”的原料;“方剂”和“成药”则是直接授于病人的，具有明确的医疗用途和用药方法的药剂。
第二篇：药剂学
药 剂 学 资 料
名 词 解 释
1 药剂学 2药物剂型 3药典 4液体制剂 5 增溶剂 6 增溶 7 增溶量 8 助溶剂 9 潜溶剂 10 潜溶 11 防腐剂 12 絮凝 13 助悬剂 14 润湿剂 15 沉降体积比 16 转相临界点 17 灭菌 18 D值 19 Z值 20 F值 21 F0值 22 生物F0值 23 冷冻干燥 24等渗溶液 25等张溶液 26 氯化钠等渗当量 27 热原 28 临界相对湿度 29 相对湿度 30 基质吸附率 31 滴丸剂 32 膜剂 33 置换价 34 溶解度 35 表面活性剂 36 临界胶束浓度 37 HLB 38 MAC 39 Kraff点 40 起昙 41 增溶 42 休止角 43 接触角 44 触变性 45 溶出度 46 释放度 47 固体分散体 48固体分散体制备技术 49 包合物 50 单凝聚法 51 复凝聚法 52 脂质体 53 相变温度 54 老化现象 55 盐析 56 有限溶胀 57 缓释制剂 58 控释制剂 59 生物利用度 60 TDS 61被动靶向制剂 62 主动靶向制剂 63 前体药物 64 迟释制剂 65 压敏胶 66 渗漉法 67 浸渍法 68 反渗透 69 微囊 70 栓剂 71 水值 72 TDDS 73 絮凝度 74 分层 75含量均匀度
简 答 题
1 简述液体制剂的质量要求
2 根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? 3 混悬剂的物理稳定性包括哪些? 4 简述哪些药物适合制成混悬剂? 5 常用的增加药物溶解度的方法有哪些?
6 简述乳剂的组成和分类 乳剂存在哪些不稳定现象
7 什么是絮凝于反絮凝?与非絮凝状态比较，絮凝状态有什么特点并举出常用的絮凝剂?
8 影响湿热灭菌的主要因素有哪些? 9 使用热压灭菌柜应注意哪些事项?
10什么是热原?目前药典法定的检查热原的方法是什么? 11简述鳖试剂法检查热原的原理?
12简述热原的组成，性质及除去热原的方法? 13简述热原的主要污染途径
14 简述输液在生产的中及使用中常出现的问题?应采取哪些措施解决? 15简述冷冻干燥的原理
16 简述冷冻干燥过程中易出现的问题及解决办法? 17 等渗溶液的调节的计算公式(两个)
18 应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 19 简述粉碎的意义
21 简述压片过程中可能发生的问题及解决办法? 22 简述片剂产生裂片的原因及解决办法 23 简述增加片剂中难溶性药物溶出度的方法
24 溶出度的概念是什么?药典中规定用何种方法对溶出度进行测定 25 简述胶囊剂的特点 哪些药物不宜制成胶囊剂?说明其理由? 26 简述影响片剂压缩成形性的因素
27栓剂的制备方法有哪些?如何测定可可脂质的置换价?
28 简述滴丸剂的特点 29 置换价的计算公式 30 简述气雾剂的优缺点
31 简述气雾剂肺部吸收的特点及产生此特点的主要原因 32 简述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法 33 简述影响药物溶解速度的因素和提高溶解速度的方法 34 简述影响药物增溶的因素 35 简述表面活性剂分类 36 亲水亲油平衡值的计算公式
37简述影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 38简述延缓药物制剂中有效成分水解的方法 39简述延缓药物制剂中有效成分氧化的方法 40 简述新药研发过程中制剂稳定性试验包括哪些 41 简述经典恒温法的原理及操作过程 42 简述固体分散体的制备方法
43固体分散体的载体类型有哪些?试分别举例说明其应用特点?
44 简述固体分散体速释与缓释的原理 45简述微囊的特点
46简述固体分散体主要分为哪几种类型?分别说明药物在载体中的存在方式? 47 简述单凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件(以明胶为例) 48 简述复凝聚法制备微囊的基本原理和制备工艺及成囊条件 49 何为脂质体 脂质体的组成?简述脂质体的特点 50 简述缓，控释制剂的释药原理 51 简述靶向制剂的分类
第三篇：药剂学分类
分类《中国药典》2005年版一部(中药)附录收载了26种剂型，二部(化学药)附录收载了21种
剂型，三部(生物制品)附录收载了13种剂型。这些剂型基本包括了目前国际市场流通与临床所使用的常见品种，但是还没有包括一些发展中的剂型，如脂质体、微球等。药物剂型的种类
繁多，为了便于研究、学习和应用，有必要对剂型进行分类。剂型分类的方法目前主要有以下 几种：
(一)按形态分类
可将剂型分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)，半固体剂型(如软膏剂、 糊剂等)，液体剂型(如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、吸入剂等)。一般
形态相同的剂型，在制备特点上有相似之处。如液体制剂制备时多需溶解，半固体制剂多需熔
化和研匀，固体制剂多需粉碎、混合和成型。起效时间方面以液体制剂最快，固体制剂较慢。 这种分类方式纯粹是按物理外观，因此具有直观、明确的特点，而且对药物制剂的设计、生 产、保存和应用都有一定的指导意义。不足之处是没有考虑制剂的内在特点和给药途径。
(二)按分散系统分类
一种或几种物质(分散相)分散于另一种物质(分散介质)所形成的系统称为分散系统。此 法将剂型看作分散系统，以便于应用物理化学的原理说明各种剂型的特点。根据分散相和分 散介质的直径大小及状态特征，可作如下分类： 1.分子型
是指药物以分子或离子状态均匀地分散在分散介质中形成的剂型。通常药物分子的直径 小于1nm，而分散介质在常温下以液体最常见，这种剂型又称为溶液型。溶液的分散溶媒主 要是水、乙醇、丙醇、丙二醇等药用有机溶剂或液体分散复合溶媒。分子型的分散介质也包括
常温下为气体(如芳香吸入剂)或半固体(如油性药物的凡士林软膏等)的剂型。所有分子型的
剂型都是均相系统，属于热力学稳定体系。 2.胶体溶液型
胶体溶液型是指固体或高分子药物分散在分散介质中所形成的不均匀(溶胶)或均匀的 (高分子溶液)分散系统的液体制剂。分散相的直径在1～100nm之间。如溶胶剂、胶浆剂、涂
膜剂等。胶体溶液型制剂具有丁达尔现象等一切胶体溶液的特征。其中，高分子胶体溶液仍 属于均相的热力学稳定系统，而溶胶则是非均相的热力学不稳定体系。 3.乳状液型
乳状液型是指液体分散相分散在液体分散介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。分 散相的直径通常在0.1～50μm之间，如乳剂、静脉乳剂、部分滴剂、微乳等。 4.混悬液型
混悬液型剂型是指固体药物分散在液体分散介质中组成的不均匀分散系统的液体制剂。 分散相的直径通常在0.1～50μm之间，如洗剂、混悬剂等。 5.气体分散型
气体分散型剂型是指液体或固体药物分散在气体分散介质中形成的不均匀分散系统的制 剂，如气雾剂、喷雾剂等。 6.固体分散型
固体分散型是指药物与辅料混合呈固态的制剂，如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等。这类制剂 在药物制剂中占有很大的比例。 7.微粒型
微粒型的主要特点是粒径一般为微米级(如微囊、微球、脂质体、乳剂等)或纳米级(如纳米
囊、纳米粒、纳米脂质体、亚微乳等)。因此上述提到的乳状液型、混悬液型或固体分散型的都
可以成为微粒型。这类剂型在改变药物体内的吸收、分布等方面有许多有用的特征，是近年来
大力研发的药物靶向剂型。
按分散系统对制剂进行分类，基本上可以反映出制剂的均匀性、稳定性以及制法的要求， 但不能反映给药途径对剂型的要求，如混悬剂有混悬型口服液、混悬型注射液、混悬型软膏和
混悬型滴眼剂等。同样道理，这种分类方法也会出现一种剂型由于辅料和制法不同而属于不 同的分散系统，如注射剂可以是溶液型，也可以是乳状液型、混悬型或微粒型等。
(三)按给药途径分类
这种分类方法紧密结合临床，能够反映出给药途径对剂型制备的要求。药物最早是采用 口服和皮肤外用，然后是注射剂，后来发展到几乎身体上所有的各种组织或腔道部位都能用 药，如口腔、鼻腔、呼吸道、血管、组织、皮下、直肠等。 1.口服给药剂型
此类剂型是指药物经胃肠道吸收后发挥疗效，如溶液剂、糖浆剂、颗粒剂、胶囊剂、散剂、丸
剂、片剂等。口服给药最简单，但有些药物易受胃酸破坏或肝脏代谢，引起生物利用度低的问 题。
2.注射剂
包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射等。 3.局部组织
根据不同的用药部位，可以细分为以下几种：
(1)皮肤给药 如外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等。 (2)口腔给药 如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等。 (3)鼻腔给药 如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等。 (4)肺部给药 如气雾剂、吸入剂、粉雾剂等。
(5)眼部给药 如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等。 (6)直肠给药 如灌肠剂、栓剂等。
可见，按给药途径进行分类，会产生同一种剂型由于用药不同而出现重复。如喷雾剂既可 以通过口腔给药，也可以是鼻腔、皮肤或肺部给药。又如临床上的氯化钠生理盐水，可以是注
射剂，也可以是滴眼剂、滴鼻剂、灌肠剂等。因此，无法体现具体剂型的内在特点。
(四)按作用时间进行分类 有速释(快效)、普通和缓释、控释制剂等。这种分类方法显然直接反映了用药后起效的快 慢和作用持续时间的长短，因而有利于正确用药。这种方法无法区分剂型之间的固有属性，如
注射剂和片剂都可以设计成速释和缓释产品，但两种剂型制备工艺截然不同。
总之，药物剂型种类繁多，剂型的分类方法也不局限于一种。但是，剂型的任何一种分类 方法都有其局限性、相对性和相容性。因此，人们习惯于采用综合分类方法，即将不同的两种
或更多分类方法相结合，目前更多的是以临床用药途径与剂型形态相结合的原则，既能够与临
床用药密切配合，又可体现出剂型的特点。
编辑本段常见药物剂型注射剂、滴眼剂、输液、注射用无菌粉末、 溶液剂、糖浆剂芳香水剂、甘油剂、醑剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂、 合剂、洗剂、
散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸、微丸、片剂、 栓剂、
软膏剂、凝胶剂、 膜剂、涂膜剂、 气雾剂、
缓释制剂、控释制剂、 经皮吸收制剂、 靶向制剂
除此之外，由于药物的剂型繁多，为了便于研究、应用，需要对剂型按照不同的方法分类，常用的安类方法有。
(一)按形态分类 将剂型分为：
1.液体剂型：如芳香水剂、溶液剂、合剂、洗剂。等 2.固体剂型：如散剂、丸剂、片剂等。 3.半固体剂型;如软膏剂、糊剂等。 4.气体剂型：如气雾剂，吸入剂等。 由于各类的形态相同，其制法特点和医疗效果亦有类似之处，例如液体制剂制备时多需溶解，固体制剂多需粉碎、混合，兰固体制剂多需熔化或研匀。药效方面以气体剂型最快(如气雾剂)固体制剂较慢，半固体制剂多作外用。
(二)分散系统分类
凡一种或几种物质的质点分散在另外一种物质的质点中形成的体系称分散系统，被分散系统的物质称为分散相，容纳分散的物质称为分散何时介质。按分散系统原则，可将某些剂型分成各类。例如，按分散系统原则，可将液体药剂分为下列四类：
1.溶液类：是由于分散相和分散介质组成的均匀的液态分散系统药剂，其分散相质点为分子或离子，而直径小于1nm。如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、醑剂、甘油剂等。
2.胶体溶液类：包括高分子溶液和溶胶，前者为均相，后者为非均相，但由于其分散相质点直径均在1~100nm之间，性质上有某些相似之处，故把它们一并列入胶体分散系统。如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂、硫溶胶制剂等。
3.混悬液类：是指固体分散相和液体分散介质组成的不均匀的分散系统药剂，其分散相质点大于100nm，一般在0.1~100um之间。如混悬剂、合剂、洗剂等。
4.乳浊液类：是指液体分散相和液体分散介质组成的不均匀的分散系统药剂，其分散相质点在0.1~50um之间。如乳剂及部分搽剂等。 按分散系统分类，便于应该物理化学的原理说明各类剂型内在的分散特性及制成均匀稳定的制品的一般规律，但不能反映用药部位与方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于基质和制法不同而须分到几个分散系统中去。如注射液中有溶液型、混悬液型、乳液型、及粉针等，如按此分类，就无法保持原剂型号的完整性。
(三)按给药途径和应用方法分类
系将给药途径和应用方法相同的剂型列为一类。例如：
1.经胃肠道给药者：如颗粒剂、片剂、胶囊、糖浆剂、合剂等口服剂型以及直肠给药的剂型如栓剂、灌肠剂等。采用口服给药方法简便，但有的药品如胰岛素等口服易受胃肠液的破坏而失效，故不宜口服。某些药物直肠给药常口服给药吸收良好，且药物不受或少受肝的代谢破坏。
2.不经胃肠给药者可分以下几种
(1)注射给药：注射剂，包括静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮内注射、及推管注射等几种剂型。
(2)粘膜给药：即利用眼睑粘膜、口腔粘膜以及尿道、阴道粘膜给药者。有滴眼剂、滴鼻剂、含漱剂、舌下含片、栓剂、口腔膜剂、灌洗剂等。
(3)皮肤给药：主要起局部治疗作用的剂型，如洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、撒布剂等剂型。
(4)呼吸道给药：即利用吸入给药于呼吸道，主要有吸入星星点点、气雾剂等其特点为药物极微细的雾状粒子能直接达到所治疗的病灶。
由于这种分类方法主要是根据给药途径和应用方法来考虑，能与临床使用密切结合，并能反映给药途径与方法对于剂型制备的一些特殊的要求。例如，对于注射给药的剂型，应该当要求完全灭菌。但按本法分类，尚不能反映剂型内在的特性。
(四)按制备方法分类
将用同样方法制备的剂型列为一类。例如酊剂、流浸膏剂等均采用浸出方法制备者，归纳为浸出药剂。又如注射液晶上、滴眼剂均采用灭菌方法或无菌操作方法制备，故统称无菌剂等等。由于制剂方法是随着科学的发展而不断有所改变的，所以按制备方法分类的指导意义较小。
上述几种分类方法，各具有一定的特点和不足之处。所以采用以剂型为基础的综合分类方法，即在保持剂型基本完全的基础上，适当结合分散系统分类法、给药途径分类法和应用方法分类法以及制法的特点进行叙述。
第四篇：药剂学试题
一、A 型题(最佳选择题)共24 题.每题l 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1 .有关片剂的正确表述是【E】
A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和拘椽酸作为崩解剂的片剂
B.多层片是指含有碳酸氢钠和构椽酸作为崩解剂的片剂
C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂
D.口含片是专用于舌下的片剂
E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂
2.有关粉碎的不正确表述是【D】
A .粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程
B .粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积
C .粉碎的意义在于：有利于固体药物的溶解和吸收
D .粉碎的意义在于：有利于减少固体药物的密度
E. 粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性
3.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是【A】
A.物料内部的水份及时补充到物料的表面
B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大
C.干燥速率主要由受物料内部水份向表面的扩散速率所决定
D.提高物料的温度可以加快干燥速率
E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率
4.有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是【D】
A .加入1%的酒石酸可以有效地减少乙酰水扬酸的水解
B.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法
C.应采用尼龙筛制拉，以防乙酰水杨酸的分解
D.应采用5%的淀粉浆作为粘合剂
E.应采用滑石粉作为润滑剂
5 .有关粉体粒径测定的不正确表述是【D】
A .用显微镜法测定时，一般需测定200 -500 个粒子
B .沉降法适用于100um以下粒子的测定
C .筛分法常用于45um 以上粒子的测定
D.中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径
E .工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示
6 .有关栓剂的不正确表述是【C】
A .栓剂在常温下为固体
B .最常用的是肛门栓和阴道栓
C. 直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
D .栓剂给药不如口服方便
E .甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂
7 .有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是【D】
A .融变时限的测定应在37℃ 土1℃ 进行
B .栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜
C .甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存
D . 一般的栓剂应贮存于10℃ 以下
E. 油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(+2℃ -2℃ )保存
8 .下述制剂不得添加抑菌剂的是【C】 A .用于全身治疗的栓剂 B .用于局部治疗的软膏剂
C.用于创伤的眼膏剂 D .用于全身治疗的软膏剂 E .用于局部治疗的凝胶剂
9 .有关眼膏剂的不正确表述是【D】
A. 应无刺激性、过敏性
B .应均匀、细腻、易于涂布
C .必须在清洁、灭菌的环境下制备
D .常用基质中不含羊毛脂
E .成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
10 .有关涂膜剂的不正确表述是【C】
A .是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂
B .使用方便
C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成
D .制备工艺简单，无需特殊机械设备
E .常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等
11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A .静脉注射 B .椎管注射 C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射
12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】
A .药物的极性 B. 溶剂 C .温度 C. 药物的颜色
E .药物的晶型
13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A .加人抗氧剂BHA 或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气 C .调节pH 至6.0 -6.2 D .采用100℃ ，流通蒸气15min灭菌
E .加EDTA-2Na
14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A .操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B .滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比 15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A . <0.1nm B . <1 nm C . <10nm D. <100nm E . 500nm -1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80 C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80 E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60 17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A . pH 值 B .广义酸碱催化 C.光线 D. 溶剂 E .离子强度
18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A .增大药物的溶解度 B .提高药物的稳定性 C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性 E .提高药物的生物利用度
19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A .阿拉伯胶-琼脂 B .西黄芪胶-阿拉伯胶 C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶 E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠
20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点 C .3 个取样点 D . 4 个取样点 E . 5 个取样点
21.透皮吸收制剂中加入“Azone ”的目的是【C】
A .增加塑性 B.产生抑菌作用 C. 促进主药吸收 D .增加主药的稳定性 E .起分散作用
22.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积集于【E】
A .肝脏 B .脾脏 C .肺 D .淋巴系统 E. 骨髓
23 .关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是【A】
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散 C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要
24.安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是【B】
A . PH 值改变 B.溶剂组成改变 C .离子作用 D .直接反应 E .盐析作用
A1题型
1、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A、容器处理
B、配液
C、滤过
D、灌封
E、灭菌
正确答案：C
2、符合颗粒剂质量要求的是
A、无菌
B、均匀细腻
C、崩解时限合格
D、粒度符合要求
E、pH值符合要求
正确答案：D
3、制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了
A、延缓明胶溶解
B、减少明胶对药物的吸附
C、防止腐败
D、保持一定的水分防止脆裂
E、起矫味作用
正确答案：D
4、既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是
A、苯扎溴铵
B、硫酸化蓖麻油
C、十二烷基硫酸钠
D、吐温-60
E、司盘-20
正确答案：A
5、配制75%乙醇溶液100ml，需95%乙醇
A、97ml
B、80ml
C、65ml D、79ml E、60ml
正确答案：D
6、单糖浆的含蔗糖量为
A、85%(g/ml)
B、75.54%(g/ml)
C、54.5%(g/ml)
D、64.74%(g/ml)
E、95.5%(g/ml)
正确答案：A
7、处方：碘50g，碘化钾100g，蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000ml.其中碘化钾的作用是
A、助溶
B、脱色
C、抗氧化
D、增溶
E、补钾
正确答案：A
8、复方硼酸钠溶液又称为
A、卢戈液
B、优琐溶液
C、巴甫洛夫合剂
D、朵贝尔液
E、来苏儿
正确答案：D
9、下列制剂属于混悬液的是
A、胃蛋白酶合剂
B、氢氧化铝凝胶
C、来苏儿
D、石灰搽剂
E、复方硼酸滴耳剂
正确答案：B
10、下列仅用于皮肤的外用液体剂型是
A、合剂
B、醑剂
C、甘油剂
D、溶液剂
E、洗剂
正确答案：E
11、下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件
A、大于50ml注射剂的灌封
B、注射剂的稀配、滤过
C、小容量注射剂的灌封
D、供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制或灌装
E、灌装前需除菌滤过的药液配制
正确答案：A
12、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A、100级
B、10 000级
C、100 000级
D、300 000级
E、>300 000级
正确答案：A
13、下列化合物能作气体灭菌的是
A、乙醇
B、氯仿
C、丙酮
D、环氧乙烷
E、二氧化氮
正确答案：D
14、由于容器内有CO2，灭菌结束后过早打开灭菌柜，瓶内压过高易产生爆破的制剂是
A、抗坏血酸注射液
B、碳酸氢钠注射液
C、葡萄糖注射液
D、氯化钠注射液
E、葡萄糖酸钙注射液
正确答案：B
15、在软膏基质中常与凡士林合用以改善其穿透性和吸水性的是
A、石蜡
B、植物油
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、卡波普
正确答案：C
16、肥皂在甲酚皂溶液中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、消泡
E、去垢
正确答案：A
17、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是
A、吐温20
B、吐温80
C、司盘85
D、吐温40
E、司盘60
正确答案：B
18、决定乳剂类型的主要因素是
A、乳化剂的种类与性质
B、乳化时的温度
C、内、外相的体积比
D、乳化的方法与器械
E、乳化的时间
正确答案：A
19、药物在下列剂型中吸收速度最快的是
A、颗粒剂
B、散剂
C、胶囊剂
D、片剂
E、丸剂
正确答案：B
20、量取液体药物正确的操作是
A、左手持量杯和瓶盖，右手取药瓶，瓶签朝下
B、量取褐色液体应以液体凹面为准
C、药液应沿量器内壁徐徐注入
D、量杯耐热，可量取过热液体
E、量取液体的体积一般不少于量器总量的十分之一
正确答案：C
21、若药物剂量过小(一般在100mg以下)压片有困难时，常加入何种辅料来克服
A.润湿剂
B.粘合剂
C.填充剂
D.润滑剂 E.崩解剂
正确答案：C
22、粘性过强的药粉湿法制粒宜选择
A、蒸馏水
B、乙醇
C、淀粉浆
D、糖浆
E、胶浆
正确答案：B
23、糊剂中含粉末量一般在多少以上
A、5%
B、10%
C、15%
D、20%
E、25%
正确答案：E
24、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是
A、增加分散媒的粘度
B、减小混悬微粒的半径
C、使微粒与分散媒之间的密度差接近零
D、加入反絮凝剂
E、加入表面活性剂
正确答案：B
25、对含有挥发性或有效成分不耐热的药材煎煮时，应
A、先煎
B、后下
C、包煎
D、另煎
E、烊化
正确答案：B
26、外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为
A、中性
B、酸性
C、弱酸性
D、碱性
E、弱碱性
正确答案：C
27、只适用于小剂量药物的剂型是
A、溶液剂
B、滴丸剂
C、散剂
D、片剂
E、胶囊剂
正确答案：B
28、气雾剂最适宜的贮藏条件是
A、置阴凉通风干燥处，防止受潮，发霉变质
B、遮光密闭容器内，在阴凉处贮存，以免基质分层
C、30℃以下密闭保存
D、置凉暗处保存，并避免曝晒、受热、敲打、撞击
E、最好放在冰箱-2℃-+2℃贮存
正确答案：D
29、有关滴眼剂的制备，叙述正确的是
A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般<25ml
C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用
E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
正确答案：A
30、下列不属于膜剂质量要求的是
A、外观完整光洁
B、厚度一致
C、色泽均匀
D、硬度适中
E、多剂量膜剂分格压痕应清晰
正确答案：D
31、下列有关栓剂的叙述，正确的是
A、使用时塞得深，生物利用度好
B、局部用药应选择释药慢的基质
C、可可豆脂在体腔内液化缓慢
D、使用方便
E、应做崩解时限检查
正确答案：B
32、不宜制成胶囊剂的药物为
A、奎宁
B、氯霉素
C、鱼肝油
D、溴化钾
E、消炎痛
正确答案：D
33、散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止微生物污染
C.控制温度
D.避免光线照射 E防止氧化
正确答案：A
34、有关片剂的优点叙述错误的是
A、为高效速效剂型
B、服用、携带、贮存、运输等均方便
C、分剂量准确
D、通过包衣可掩盖药物不良臭味
E、产量高、成本低
正确答案：A
35、片剂中加入的崩解剂是
A、干淀粉
B、糊精
C、氢氧化铝
D、糖粉
E、硬脂酸镁
正确答案：A
36、下列哪项不是片剂包衣的目的
A、增进美观
B、便于识别
C、保护易变质主药
D、防止碎片
E、控制药物释放速度
正确答案：D
37、输液剂热压灭菌温度一般采用
A、125℃
B、100℃
C、115℃
D、120℃
E、135℃
正确答案：C
38、抗生素及生物制品干燥时应采用
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、冷冻干燥
E、红外线干燥
正确答案：D
39、要求无菌的制剂有
A、硬膏剂
B、片剂
C、注射剂
D、胶囊剂
E、栓剂
正确答案：C
40、配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加稳定性
B、增加溶解度
C、减少刺激性
D、调整渗透压
E、破坏热原
正确答案：A
41、活性炭吸附力最强时的pH值为
A、1～2
B、3～5
C、5.5～6
D、6～7
E、7.5～8
正确答案：B
42、某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是
A、从溶剂中带入
B、从原料中带入
C、从容器、管道中带入
D、制备过程中污染
E、从输液器带入
正确答案：E
43、维生素C注射液可选用的抗氧剂是
A、二丁甲苯酚
B、没食子酸丙酯
C、亚硫酸氢钠
D、硫代硫酸钠
E、维生素E
正确答案：C
44、下列有关缓释制剂的叙述，错误的是
A、理想的缓释制剂应包括速释和缓释两部分
B、缓释制剂可消除普通制剂血药浓度的“峰谷”现象
C、能在体内较长时间维持一定的血药浓度
D、可缩短药物的生物半衰期
E、药效甚剧而剂量要求精确的药物不宜制成缓释制剂
正确答案：D
45、维持药效最长的眼用制剂是
A、混悬型滴眼剂
B、眼膏剂
C、油溶液型滴眼剂
D、眼用控释制剂
E、水溶液型滴眼剂
正确答案：D
46、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、溶血
B、水解
C、皱缩
D、凝聚
E、膨胀
正确答案：A
47、不宜采用干热灭菌的是
A、耐高温玻璃陶瓷制品
B、凡士林
C、滑石粉
D、塑料制品
E、金属制品
正确答案：D
48、我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为
A、每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C、每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E、每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
正确答案：C
49、下列有关注射剂的叙述，正确的是
A、注射剂是药物制成的供注入体内的溶液、混悬液、乳浊液
B、药效持久，使用方便
C、其pH值要求与血液正常pH相等
D、水溶液型注射剂临床应用最广泛
E、应符合微生物限度检查的要求
正确答案：D
50、调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质
A.稀盐酸
B.氯化钾
C.氯化钠
D.三氯化铝
E.氯化铵
正确答案：C
51、表面活性剂在药剂中的应用不包括
A、增溶
B、润湿
C、乳化
D、助溶
E、起泡与消泡
正确答案：D
52、热原的主要成分是
A、蛋白质、胆固醇、磷脂
B、胆固醇、磷脂、脂多糖
C、脂多糖、生物激素、磷脂
D、磷脂、蛋白质、脂多糖
E、生物激素、胆固醇、脂多糖
正确答案：D
53、空气和物体表面灭菌最通用的方法是
A、干热灭菌
B、热压灭菌
C、微波灭菌
D、辐射灭菌
E、紫外线灭菌
正确答案：E
54、除去药液中的热原宜选用
A、高温法
B、酸碱法
C、蒸馏法
D、吸附法
E、紫外线灭菌法
正确答案：D
55、热压灭菌应采用
A、干热空气
B、环氧乙烷气体
C、过热蒸气
D、饱和蒸气
E、甲醛蒸气
正确答案：D
56、延长口服制剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、改变化学结构
正确答案：A
57、应用较广泛的栓剂制备方法是
A、冷压法
B、滴制法
C、溶解法
D、热熔法
E、混合法
正确答案：D
58、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A、微囊
B、毫微囊
C、超微囊
D、脂质体
E、磁性微球
正确答案：D
59、注射剂的基本生产工艺流程是
A、配液-灌封-灭菌-过滤-质检
B、配液-灭菌-过滤-灌封-质检
C、配液-过滤-灌封-灭菌-质检
D、配液-质检-过滤-灌封-灭菌
E、配液-质检-过滤-灭菌-灌封
正确答案：C
60、我国GMP规定的注射用水贮存条件正确的是
A、90℃以上保温
B、80℃以上保温
C、75℃以上保温
D、70℃以上保温
E、65℃以上保温
正确答案：B
61、制备甘草流浸膏，选择何种浸出辅助剂可增加甘草酸的浸出
A.盐酸
B.氨水
C.甘油
D.石蜡 E.吐温-80
正确答案：B
62、属阴离子型表面活性剂的是
A、吐温-80
B、苯扎溴铵
C、有机胺皂
D、司盘-80
E、卵磷脂
正确答案：C
63、按分散系统分类，下列制剂属于胶体溶液的是
A、液状石蜡乳剂
B、胃蛋白酶合剂
C、炉甘石洗剂
D、卢戈液
E、朵贝尔液
正确答案：B
64、最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是
A、HLB值在15～18之间
B、HLB值在7～9之间
C、HLB值在1.5～3之间
D、HLB值在3～6之间
E、HLB值在13～15之间
正确答案：B
65、一般散剂除另有规定外，水分不得超过
A、5.0%
B、7.0%
C、9.0%
D、11.0%
E、13.0%
正确答案：C
66、下列注射剂中不得添加抑菌剂的是
A、采用低温间歇灭菌的注射剂
B、静脉注射剂
C、采用无菌操作法制备的注射剂
D、多剂量装注射剂
E、采用滤过除菌法制备的注射剂
正确答案：B
67、有关葡萄糖注射液的正确叙述是
A、热压灭菌后pH升高
B、常用NaHCO3调pH
C、为防止灭菌后颜色变黄，制备时常加入抗氧剂
D、原料不纯时可选用分析纯葡萄糖
E、灭菌后颜色的深浅与5-HMF(5-羟甲基糠醛)的量有关
正确答案：E
68、属于血浆代用液的是
A、葡萄糖注射液
B、脂肪乳注射液
C、羟乙基淀粉注射液
D、乳酸钠注射液
E、氯化钠注射液
正确答案：C
69、下列有关热原性质的叙述，错误的是
A.耐热性
B.挥发性
C.水溶性
D.可被强酸强碱破坏
E.滤过性
正确答案：B
70、不能减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A、舌下给药
B、口服给药
C、栓剂
D、静脉注射
E、透皮吸收制剂
正确答案：B
B1型题
A.一般滴眼剂
B.葡萄糖输液
C.片剂
D.栓剂
E.膜剂
71.需做无菌检查的是 B
72.需做不溶性微粒检查的是。 B
73.需做崩解时限检查的是 C
74.需做融变时限检查的是 D
75.不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)的是 A
B2型题
A.崩解剂
B.填充剂
C.粘合剂
D.润滑剂
E.润湿剂
F.着色剂
76.淀粉浆可作 C
77.50%乙醇可作 E
78.羧甲基淀粉钠可作 A
79.乳糖可作 B
80.硬脂酸镁可作 D
A.溶液剂
B.酊剂
C.芳香水剂
D.液体药剂
E.混悬剂
F.胶体溶液
G.流浸膏剂
H.煎膏剂
81.芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液是
82.药物以液体形态应用于临床的各种剂型是
83.含不溶性固体药物粉末的液体药剂是 C D E
84.非挥发性药物的澄清溶液是 A
85.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体药剂是 B
A、乳化剂
B、等渗调整剂
C、金属络合剂
D、抗氧剂
E、抑菌剂
F、局部止痛剂
G、pH调整剂
H、助悬剂
86.盐酸普鲁卡因在注射剂中作
87.乙二铵四醋酸二钠在注射剂中作
88.聚山梨酯-80在注射剂中作
89.羧甲基纤维素钠在注射剂中作
90.盐酸在注射剂中作
X型题
91、下列有关气雾剂的叙述，正确的是
A、具有速效和定位作用
B、 无局部用药的刺激性
C、吸入用气雾剂吸收完全
D、可避免药物首过消除和胃肠道的破坏
E、 喷出物多为泡沫或细流
正确答案：ABD
F C A H G
92、为提高注射液稳定性可以采取的措施有
A、调节pH
B、调节渗透压
C、加入抗氧剂
D、加入抑菌剂
E、加入局部止痛剂
正确答案：ACD
93、有关碳酸氢钠注射液中CO2使用的叙述，正确的是
A、配液时，溶液中通入CO2至 pH7.8-8.0
B、CO2通入量要适当
C、通入CO2量过多，不能达到防止碳酸钠生成的目的
D、通入CO2不足，会影响解酸力
E、灭菌时间到达后，输液瓶内的CO2产生较大压力，应逐渐冷却，避免震动
正确答案：ABE
94、属于控释制剂结构组成的是
A、药物贮库
B、能源部分
C、阀门系统
D、控释部分
E、传递孔道
正确答案：ABDE
95、滴眼剂中药物主要吸收途径是
A、视网膜
B、结膜
C、巩膜
D、角膜
E、虹膜
正确答案：BD
96、每支安瓿印字的内容至少包括
A、生产批号
B、生产厂家
C、规格
D、品名
E、批准文号
正确答案：ACD
97、药物制成剂型的目的是为了满足
A、药物性质的要求
B、治疗目的的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管方便
E、运输方便
正确答案：ABCDE
98、按使用方法分类的片剂包括
A、内服片
B、嚼用片
C、口含片
D、舌下片
E、包衣片
正确答案：ABCD
99、在盐酸普鲁卡因注射液中，氯化钠的作用是
A、调节pH值
B、调节渗透压
C、增加溶解度
D、增加稳定性
E、改善澄明度
正确答案：BD
100、起局部作用的栓剂是
A、甲硝唑栓
B、阿司匹林栓
C、氨茶碱栓
D、甘油栓
E、化痔栓
正确答案：ADE
A1型题
1、药物制成剂型的主要目的不包括
A、医疗预防的要求
B、药物性质的要求
C、给药途径的要求
D、应用、保管、运输方便
E、降低成本
正确答案：E
2、生产注射剂最常用的溶剂是
A、去离子水
B、纯化水
C、注射用水
D、灭菌注射用水
E、蒸馏水
正确答案：C
3、下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是
A、加助溶剂
B、搅拌
C、粉碎
D、加热
E、加水
正确答案：A
4、乳浊液在贮存过程中，其分散相互相凝结而与分散媒分离的现象是
A、破裂
B、乳析
C、转相
D、败坏
E、分裂
正确答案：B
5、有关影响滤过因素的叙述，错误的是
A、滤过面积增大，滤速加快
B、降低药液粘度，可加快滤速
C、增加滤器上下压力差，可加快滤速
D、使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力
E、常压滤过速度大于减压滤过速度
正确答案：E
6、制备输液中加活性炭处理的目的不包括
A、吸附热原
B、吸附色素
C、吸附杂质
D、作助滤剂
E、避免主药损耗
正确答案：E
7、极不耐热药液采用何种灭菌法
A、流通蒸气灭菌法
B、低温间歇灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、滤过除菌法
E、微波灭菌法
正确答案：D
8、延长注射剂药效的主要途径是
A、延缓释药
B、延缓吸收
C、延缓代谢
D、延缓排泄
E、影响分布
正确答案：B
9、作为软膏透皮吸收促进剂使用的是
A.蜂蜡
B.月桂氮卓酮
C.凡士林
D.硅酮
E.羊毛脂
正确答案：B
10、下列关于软膏剂质量要求的叙述，错误的是
A、软膏剂应均匀、细腻，涂于皮肤无刺激性
B、应具有适当的粘稠性，易于涂布
C、用于创面的软膏剂均应无菌
D、软膏剂应无酸败、异臭、变色等现象
E、软膏剂不得加任何防腐剂或抗氧剂
正确答案：E
11、片剂包衣的目的不包括
A、掩盖药物的苦味、腥味
B、可将有配伍禁忌的药物分开
C、外观光洁美观，便于识别
D、可以更快地发挥疗效，提高生物利用度
E、可以防止药物的氧化变质
正确答案：D
12、按给药途径分类的片剂不包括
A、内服片
B、外用片
C、包衣片
D、口含片
E、植入片
正确答案：C
13、影响浸出的关键因素是
A、药材粉碎度
B、浸出温度
C、浸出时间
D、浸出溶媒
E、浓度差
正确答案：E
14、下列属于醇性浸出药剂的为
A、煎膏剂
B、汤剂
C、口服剂
D、酒剂
E、中药合剂
正确答案：D
15、丸剂中可使药物作用最缓和持久的赋形剂是
A、水
B、蜂蜜
C、米糊
D、酒
E、蜂蜡
正确答案：E
16、有关细菌内毒素检查法的叙述，错误的是
A、本法是鲎试剂与微量细菌内毒素发生凝集反应而检测细菌内毒素的一种方法
B、对革兰阴性菌产生的内毒素灵敏
C、比家兔法灵敏度低
D、方法简便易行
E、操作时间短
正确答案：C
17、有关栓剂的叙述，正确的是
A、栓剂是药物与适宜基质制成供腔道给药的制剂
B、栓剂形状与重量因基质不同而异
C、最为常用的是尿道栓
D、肛门栓塞入的深度愈大愈有利于药效的发挥
E、栓剂基质分为油脂性、乳剂型和水溶性三类
正确答案：A
18、等渗葡萄糖注射液的浓度(g/ml)为
A、25%
B、5%
C、10%
D、20%
E、50%
正确答案：B
19、甲酚皂溶液又称
A、卢戈液
B、朵贝尔液
C、巴甫洛夫合剂
D、来苏儿
E、优琐溶液
正确答案：D
20、氧化性药物宜采用的粉碎方法是
A、混合粉碎
B、单独粉碎
C、干法粉碎
D、湿法粉碎
E、机械粉碎
正确答案：B
21、下列属于油脂性栓剂基质的是
A、甘油明胶
B、聚乙二醇
C、吐温-61
D、可可豆脂
E、泊洛沙姆
正确答案：D
22、不用作注射剂溶剂的是
A、注射用油
B、丙酮
C、聚乙二醇
D、丙二醇
E、注射用水
正确答案：B
23、下列哪项属于安瓿印字时必须具备的内容
A、适应症
B、规格
C、批准文号
D、生产厂家
E、用法用量
正确答案：B
24、用以补充体内水分及电解质的输液是
A、葡萄糖注射液
B、氨基酸注射液
C、右旋糖酐注射液
D、氟碳乳剂
E、氯化钠注射液
正确答案：E
25、吐温-80在硫磺洗剂中的作用是
A、增溶
B、乳化
C、润湿
D、助悬
E、絮凝
正确答案：C
26、散剂优点不包括
A、奏效快
B、制法简单
C、剂量可随意增减
D、运输携带方便
E、掩盖药物的不良臭味
正确答案：E
27、有关胶囊剂的叙述，错误的是
A、可掩盖药物不良臭味
B、可提高药物稳定性
C、硬胶囊规格中000号最小，5号最大
D、刺激性强，易溶性药物不宜制成胶囊剂
E、胶囊剂可弥补其他固体剂型的不足
正确答案：C
28、O/W型乳化剂的HLB值为
A、4-5
B、6-7
C、8-18
D、19-20
E、21-22
正确答案：C
29、属于阳离子型表面活性剂的是
A、吐温类
B、 司盘类
C、卖泽类
D、 新洁尔灭
E、 硫酸化蓖麻油
正确答案：D
30、用95%和20%的乙醇制备60%乙醇150ml，需20%乙醇多少ml
A、55ml
B、60ml
C、65ml
D、70ml
E、 75ml
正确答案：D
31、羧甲基纤维素钠在混悬液中可做
A、助悬剂
B、稀释剂
C、乳化剂
D、 增溶剂
E、 润湿剂
正确答案：A
32、仅供皮肤使用的液体剂型是
A、合剂
B、 醑剂
C、甘油剂
D、 溶液剂
E、 洗剂
正确答案：E
33、下列制剂中属于乳浊液的是
A、颠茄合剂
B、炉甘石洗剂
C、胃酶合剂
D、硼酸甘油
E、樟脑搽剂
正确答案：E
34、适用于偏碱性药液的附加剂是
A、焦亚硫酸钠
B、尼泊金
C、硫代硫酸钠
D、活性炭
E、苯甲酸
正确答案：C
35、下列制剂不应加入抑菌剂的是
A、滴眼剂
B、采用低温灭菌的注射剂
C、多剂量装的注射剂
D、无菌操作法制备的注射剂
E、静脉注射剂
正确答案：E
36、气雾剂喷射药物的动力是
A、推动钮
B、内孔
C、定量阀门
D、抛射剂
E、阀门系统
正确答案：D
37、定量阀门能准确控制吸入气雾剂的喷出剂量主要*阀门系统中的
A、阀杆
B、封帽
C、浸入管
D、定量杯(室)
E、弹簧
正确答案：D
38、为克服药物之间的配伍禁忌和分析上的干扰，可制成
A、夹心型膜剂
B、散剂
C、单层膜剂
D、溶液剂
E、多层复方膜剂
正确答案：E
39、膜剂中除药物、成膜材料外，常加甘油或山梨醇作
A、避光剂
B、增塑剂
C、抗氧剂
D、着色剂
E、脱膜剂
正确答案：B
40、以下哪种基质不可用于眼膏剂
A、凡士林
B、羊毛脂
C、硅油
D、石蜡
E、乳剂基质
正确答案：C
41、下列哪种片剂不宜用硬脂酸镁作润滑剂
A.复方新诺明片
B.罗通定片
C.硝酸甘油片
D.红霉素片
E.阿司匹林片
正确答案：E
42、测量液体时一般以不少于量器总量的多少为宜
A、1/3
B、2/3
C、1/4
D、1/5
E、1/6
正确答案：D
43、下列制剂中需灭菌的是
A、颗粒剂
B、中药注射剂
C、流浸膏剂
D、酒剂
E、煎膏剂
正确答案：B
44、有关滴丸剂优点的叙述，错误的是
A、为高效速效剂型
B、可增加药物稳定性
C、可减少药物对胃肠道的刺激性
D、可掩盖药物的不良臭味
E、每丸的含药量较大
正确答案：E
45、大面积烧伤用软膏剂的特殊要求是
A.不得加防腐剂、抗氧剂
B.均匀细腻
C.无菌
D.无刺激
E.无热原
正确答案：C
46、用于调节软膏硬度的物质是
A、石蜡
B、 硅酮
C、单软膏
D、羊毛脂
E、植物油
正确答案：A
47、制备膜剂最常用的成膜材料是
A.聚乙烯吡咯烷酮
B.甲基纤维素
C.聚乙二醇
D.聚乙烯醇
E.明胶
正确答案：D
48、60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%的吐温-80(HLB值15)混合物的HLB值为
A.4.3
B.4.5
C.8.6
D.10.0
E.7.6
正确答案：C
49、下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.10 000级
C.100 000级
D.300 000级
E.>300 000级
正确答案：A
50、有关膜剂特点的叙述，错误的是
A.无粉尘飞扬
B.重量轻、体积小
C.配伍变化少
D.工艺较复杂
E.载药量少
正确答案：D
51、目前国内医疗用气雾剂最常用的抛射剂是
A.氟烷
B.氟碳化合物
C.挥发性有机溶媒
D.烷烃
E.惰性气体
正确答案：B
52、使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先
A.喷冷却水
B.除去热源，停止加热
C.打开放气阀
D.开启灭菌器柜门
E.无严格规定
正确答案：B
53、无菌操作法的主要目的是
A.除去细菌
B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖
D.稀释细菌
E.保持原有无菌度
正确答案：E
54、注射液配制过程中，去除微粒杂质的关键操作是
A.容器的处理
B.配液
C.滤过
D.灌封
E.灭菌
正确答案：C
55、苯甲醇常用作注射剂中的
A.抗氧剂
B.增溶剂
C.局部止痛剂
D.助溶剂
E.等渗调整剂
正确答案：C
56、注射剂优点不包括
A.药效迅速
B.适用于不宜口服的药物
C.可产生局部定位作用
D.使用方便
E.适用于不能口服与禁食的病人
正确答案：D
57、热原组成中致热活性最强的成分是
A.蛋白质
B.磷脂
C.脂多糖
D.多肽
E.胆固醇
正确答案：C
58、维生素C注射液采用的灭菌法为
A.热压灭菌115℃30min
B.流通蒸气灭菌100℃15～30min
C.紫外线灭菌
D.气体灭菌
E.滤过除菌
正确答案：B
59、卢戈液中碘化钾的作用是
A.助溶
B.脱色
C.抗氧化
D.增溶
E.补钾
正确答案：A
60、制备缓释制剂时，加入阻滞剂的目的是
A.促进药物吸收
B.延缓药物释放
C.增加片剂硬度
D.使制剂更稳定
E.定位释放药物
正确答案：B
61、葡萄糖注射液在配制中加盐酸的目的是
A.增加稳定性
B.增加溶解度
C.减少刺激性
D.调整渗透压
E.破坏热原
正确答案：A
62、往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会
A、皱缩
B、水解
C、凝聚
D、膨胀
E、溶血
正确答案：E
63、关于软膏基质凡士林的正确叙述是
A.稳定性高
B.涂展性差
C.吸水性强
D.释药、穿透力快
E.水合能力强
正确答案：A
64、以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是
A.微囊
B.毫微囊
C.超微囊
D.脂质体
E.磁性微球
正确答案：D
65、葡萄糖注射液的pH值应为
A、2.5-3.0
B、6.0-7.5
C、3.5-5.5
D、8.0-9.0
E、2.0-2.4
正确答案：C
66、眼膏剂常用基质是黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂组成的混合物，各成分比例一般为
第五篇：药剂学试卷
一、A型题(最佳选择题)
1、下列关于剂型的表述错误的是 D
A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、同一种剂型可以有不同的药物
C、同一药物也可制成多种剂型
D、剂型系指某一药物的具体品种
E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
2、药剂学概念正确的表述是 B
A、 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
C、 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学
D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学
E、 研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学
3、关于剂型的分类，下列叙述错误的是 C
A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型
C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型
E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型
4、下列关于药典叙述错误的是 D
A、 药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、 药店由国家药典委员会编写
C、 药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、 一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
5、《中华人民共和国药典》是由B
A、 国家药典委员会制定的药物手册
B、 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典
C、 国家颁布的药品集
D、国家药品监督局制定的药品标准
E、 国家药品监督管理局实施的法典
6、现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为 E
A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版
7、新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》 B
A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年
8、下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的 A
A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BP
D、日本药局方JPE、中国药典
9、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次 C
A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年
10、中国药典制剂通则包括在下列哪一项中 C
A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中
二、B型题(配伍选择题)
[1—2] AB
A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类
D、按形态分类E、按药物种类分类
1、这种分类方法与临床使用密切结合 A
2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 B
[3—6]
A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学
3、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。A
4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、 -学人教育社区 B
剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。C
6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。D
三、X型题
1、下列关于制剂的正确表述是 BDE
A、 制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B、 药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C、 同一种制剂可以有不同的药物
D、制剂是药剂学所研究的对象
E、 红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
2、下列属于药剂学任务的是 ABDE
A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发
D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发
3、下列哪些表述了药物剂型的重要性 ABCE
A、 剂型可改变药物的作用性质
B、 剂型能改变药物的作用速度
C、 改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、 剂型可影响疗效
4、药物剂型可按下列哪些方法的分类 ABCD
A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类
D、按形态分类E、按药物种类分类
5、以下属于药剂学的分支学科的是 ACDE
A、物理药学B、生物化学C、药用高分子材料学D、药物动力学E、临床药学
6、处方可分为 ABE
A、法定处方B、医师处方C、私有处方D、公有处方E、协定处方
7、下列叙述正确的是 ACDE
A、 处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件
B、 法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件
C、 法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定
D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义
E、 就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要(或预防需要)而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证
8、下列关于非处方药叙述正确的是 BD
A、 是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品
B、 是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品
C、 应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍
D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称
E、 非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视
9、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为 ABDE
A、 泡腾片的崩解度检查方法
B、 栓剂和阴道用片的熔变时限标准和检查方法
C、 扑热息痛含量测定方法
D、片剂溶出度试验方法
E、 控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法